RU2598338C1 - Method for the treatment of serous mastitis in cattle - Google Patents
Method for the treatment of serous mastitis in cattle Download PDFInfo
- Publication number
- RU2598338C1 RU2598338C1 RU2015132240/15A RU2015132240A RU2598338C1 RU 2598338 C1 RU2598338 C1 RU 2598338C1 RU 2015132240/15 A RU2015132240/15 A RU 2015132240/15A RU 2015132240 A RU2015132240 A RU 2015132240A RU 2598338 C1 RU2598338 C1 RU 2598338C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- mastitis
- drug
- cows
- serous
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 32
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 31
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 28
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 7
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 11
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 10
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 10
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 9
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 8
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 7
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 6
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 6
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 5
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical class N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N (2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(1-aminoethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol;(2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]o Chemical compound OS(O)(=O)=O.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@@H](CN)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@H](O2)C(C)N)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N 0.000 description 1
- WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxybenzenecarbothioamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(N)=S WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 229940047526 cephalexin monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009343 monoculture Methods 0.000 description 1
- YGZIWEZFFBPCLN-UHFFFAOYSA-N n,3-bis(2-chloroethyl)-4-hydroperoxy-2-oxo-1,3,2$l^{5}-oxazaphosphinan-2-amine Chemical compound OOC1CCOP(=O)(NCCCl)N1CCCl YGZIWEZFFBPCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 229960002385 streptomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности может быть использовано при лечении серозного мастита крупного рогатого скота.The invention relates to the field of veterinary medicine, in particular, can be used in the treatment of serous mastitis in cattle.
Маститы - одно из распространенных заболеваний коров. Это связано с тем, что молочная железа является одним из наиболее интенсивно функционирующим органом и при механизированном доении коров подвергается внешнему часто неадекватному физиологии животного воздействию. Первичное раздражение вымени при несоответствующих зоогигиенических условиях содержания (низкая температура, высокая влажность и бактериальная обсемененность помещений). В зависимости от степени воздействия болезнетворных факторов и состояния резистентности организма коров процесс в вымени может приводить к субклиническим, а затем и клиническим формам болезни (серозный и т.д.). Субклинический мастит характеризуется вяло протекающим воспалительным процессом, при котором клинические признаки мастита выражены очень слабо, а то и вообще не проявляются. При серозной форме мастита воспалительный процесс протекает тяжелее, так как происходит поражение обширной зоны паренхимы вымени (В.И. Слободяник. Иммунологические аспекты решения проблемы мастита. - Ветеринария сельскохозяйственных животных. - 2010. - №10. - С. 20-27).Mastitis is one of the common diseases of cows. This is due to the fact that the mammary gland is one of the most intensively functioning organ and, under mechanized milking of cows, undergoes often external inadequate physiology of the animal. Primary irritation of the udder under inappropriate animal health conditions (low temperature, high humidity and bacterial contamination of the premises). Depending on the degree of exposure to pathogenic factors and the state of resistance of the body of cows, the process in the udder can lead to subclinical, and then clinical forms of the disease (serous, etc.). Subclinical mastitis is characterized by a sluggish inflammatory process, in which the clinical signs of mastitis are very poorly expressed, or even do not appear. With the serous form of mastitis, the inflammatory process is more difficult, since there is a lesion of the vast area of the udder parenchyma (V. I. Slobodyanik. Immunological aspects of solving the mastitis problem. - Veterinary of farm animals. - 2010. - No. 10. - P. 20-27).
Известны способы лечения маститов коров с использованием препаратов: мастилекс, мастисан, мастицид (Шабунин С.В., Климов Н.Т., Нежданов А.Г. Актуальные проблемы терапии и профилактики мастита у коров // Ветеринария. - 2011. - №12. - С. 3). В качестве действующих веществ в данных препаратах используют комбинации антибиотиков, сульфаниламидов, стабилизированных в масляной основе. Лечебная доза препаратов составляет 10 мл и содержит цефалексина моногидрат 350 мг, гентамицина сульфат 25 мг, наполнитель д.к. до 10 мл; калиевые соли бензилпенициллина 100000 Ед, сульфат стрептомицина 100000 Ед, норсульфазол растворимый 0,35 г, масляная основа 4,5 г, эмульгатор 0,05 г. Препараты вводят в молочный канал интрацистернально в дозе 10 мл дважды в сутки с интервалом 12-24 часа в течение 3-4 дней.Known methods of treating mastitis in cows using drugs: mastilex, mastisan, masticide (Shabunin S.V., Klimov N.T., Nezhdanov A.G. Actual problems of therapy and prevention of mastitis in cows // Veterinary medicine. - 2011. - No. 12 . - S. 3). As active substances in these preparations, combinations of antibiotics, sulfonamides stabilized in an oil base are used. The therapeutic dose of drugs is 10 ml and contains cephalexin monohydrate 350 mg, gentamicin sulfate 25 mg, excipient d.c. up to 10 ml; potassium salts of benzylpenicillin 100000 U, streptomycin sulfate 100000 U, norsulfazole soluble 0.35 g, oil base 4.5 g, emulsifier 0.05 g. The drugs are administered intracisternally in the milk channel at a dose of 10 ml twice a day with an interval of 12-24 hours within 3-4 days.
Недостатками данного способа лечения коров при маститах антибиотиками являются браковка молока после лечения, стихийная селекция антибиотикоустойчивых штаммов микроорганизмов, снижение молочной продуктивности вследствие дистрофии ткани вымени в результате переболевания маститом. Действие препаратов основано на разрушении стенки микроорганизма или ингибировании белково-синтезирующих процессов в ДНК и РНК клетке возбудителя инфекционного мастита.The disadvantages of this method of treating cows with mastitis with antibiotics are rejection of milk after treatment, the spontaneous selection of antibiotic-resistant strains of microorganisms, a decrease in milk productivity due to dystrophy of the udder tissue as a result of mastitis. The action of the drugs is based on the destruction of the wall of the microorganism or the inhibition of protein-synthesizing processes in the DNA and RNA cell of the causative agent of infectious mastitis.
Наиболее близким решением, принятым за прототип, является препарат для лечения коров с субклиническим маститом и способ его применения (заявка на выдачу патента РФ №2532407 от 10.11.2014) путем интрацистернального введения препарата, в качестве действующих веществ содержащего наночастицы серебра, стабилизированные субмикронными частицами диоксид титана, поли-N-винилпирролидон-2, вода, полученные электрохимическим способом. Препарат вводят в молочный канал дозе 10 мл дважды в сутки с интервалом 12 часов в течение 2-4 дней.The closest solution adopted for the prototype is the drug for the treatment of cows with subclinical mastitis and the method of its application (application for the grant of a patent of the Russian Federation No. 2532407 dated 10.11.2014) by intracisternal administration of the drug, as active substances containing silver nanoparticles stabilized by submicron particles of dioxide titanium, poly-N-vinylpyrrolidone-2, water obtained by electrochemical method. The drug is injected into the milk channel at a dose of 10 ml twice a day with an interval of 12 hours for 2-4 days.
Недостатками способа по прототипу являются: высокая стоимость препарата, связанная со способом его изготовления, низкая терапевтическая эффективность, обусловленная длительным сроком лечения, не используется для лечения серозного мастита коров.The disadvantages of the prototype method are: the high cost of the drug associated with the method of its manufacture, low therapeutic efficacy due to the long duration of treatment, is not used to treat serous mastitis in cows.
Задача, решаемая заявленным изобретением, заключается в расширении арсенала средств и способа применения.The problem solved by the claimed invention is to expand the arsenal of tools and method of application.
Поставленная задача решается тем, что в способе лечения серозного мастита крупного рогатого скота, включающем интрацистернальное введение антибактериального препарата, согласно изобретению в качестве антибактериального препарата используют препарат Арговит в дозе 15 мл на 1 животное 1-2 раза в сутки в течение 3-4 дней.The problem is solved in that in the method for the treatment of serous mastitis in cattle, including intracisternal administration of an antibacterial drug, according to the invention, the drug Argovit is used as an antibacterial drug in a dose of 15 ml per 1 animal 1-2 times a day for 3-4 days.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Препарат Арговит представляет собой комплекс высокодисперсных частиц кластерного серебра, поливинилпирролидона и водного раствора, полученного электролучевым способом. Препарат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных, спорообразующих и аспорогенных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций. Производитель ООО НПЦ «Вектор Вита», e-mail: vectot-vita@ngs.ru.Argovit is a complex of highly dispersed particles of cluster silver, polyvinylpyrrolidone and an aqueous solution obtained by the electro-radiation method. The drug has a wide spectrum of antimicrobial activity against gram-positive and gram-negative, aerobic and anaerobic, spore-forming and asporogenic bacteria in the form of monocultures and microbial associations. Manufacturer LLC SPC "Vector Vita", e-mail: vectot-vita@ngs.ru.
Данный препарат применялся ранее для лечения колибактериоза телят (заявка на выдачу патента РФ №2147237 от 14.01.1999), при наружной обработке гнойных ран (ТУ 9310-13-0000-8064), (Щербаков С.А. и др. Опыт применения Ag-содержащих препаратов Аргогель и Арговит при лечении гнойных ран // Новости «Вектор Бест». - 2001. - №2 (20). Уфимцев В.А. и др. Опыт применения Ag-содержащих препаратов Аргогель и Арговит для местного лечения гнойных ран // Новости «Вектор Бест». - 2001. - №2 (20). - С. 78-81).This drug was previously used to treat calf colibacillosis (application for the grant of a patent of the Russian Federation No. 2147237 dated 01/14/1999), for external treatment of purulent wounds (TU 9310-13-0000-8064), (Shcherbakov S.A. et al. Experience with Ag -containing preparations Argogel and Argovit in the treatment of purulent wounds // News “Vector Best.” - 2001. - No. 2 (20). Ufimtsev V.A. et al. Experience of using Ag-containing preparations Argogel and Argovit for local treatment of purulent wounds // News “Vector Best.” - 2001. - No. 2 (20). - S. 78-81).
В связи с тем, что препарат ранее не применялся, для лечения серозного мастита коров необходимо было провести исследования раздражающего действия препарата, включающего комплекс высокодисперсных частиц кластерного серебра, поливинилпирролидона и водного раствора, на молочную железу коров.Due to the fact that the drug was not previously used, it was necessary to conduct studies of the irritating effect of the drug, including a complex of highly dispersed particles of cluster silver, polyvinylpyrrolidone and an aqueous solution, on the mammary gland of cows for the treatment of serous mastitis in cows.
Пример 1Example 1
Проведены исследования раздражающего действия препарата, включающего комплекс высокодисперсных частиц кластерного серебра, поливинилпирролидона и водного раствора, на молочную железу коров.Studies of the irritating effect of the drug, including a complex of highly dispersed particles of cluster silver, polyvinylpyrrolidone and an aqueous solution, on the mammary gland of cows have been carried out.
По принципу аналогов были подобраны пятнадцать клинически здоровых коровы черно-пестрой породы. Препарат вводили интрацистернально в левые доли вымени в дозе 15 мл на 1 животное, правые доли служили контролем. После введения препарата Арговит на 6, 12, 24, 48 и 72 час учитывали состояние вымени, а также брали пробы молока для подсчета количества соматических клеток. При исследовании проб молока на содержание соматических клеток отмечено незначительное их повышение (на 12,2%) спустя 6 часов после введения препарата, а через 48 часов после введения препарата количество соматических клеток снизилось до 346,3±16,1 тыс./мл и находилось в пределах физиологической нормы (табл. 1).Fifteen clinically healthy cows of black-motley breed were selected according to the principle of analogues. The drug was administered intracisternally in the left lobes of the udder at a dose of 15 ml per 1 animal, the right lobes served as a control. After administration of the drug Argovit at 6, 12, 24, 48 and 72 hours, the state of the udder was taken into account, as well as milk samples were taken to calculate the number of somatic cells. In the study of milk samples for the content of somatic cells, their insignificant increase (by 12.2%) was noted 6 hours after drug administration, and 48 hours after drug administration, the number of somatic cells decreased to 346.3 ± 16.1 thousand / ml was within the physiological norm (table. 1).
Таким образом, препарат не оказывает раздражающего действия на молочную железу коров и может быть рекомендован для интрацистернального введения.Thus, the drug does not irritate the mammary gland of cows and can be recommended for intracisternal administration.
Пример 2Example 2
Для определения наиболее оптимальной терапевтической дозы препарата, содержащего высокодисперсные частицы кластерного серебра, полученного электролучевым способом, по принципу аналогов были сформированы три группы коров черно-пестрой породы второй-четвертой лактации, больных серозным маститом. Животным вводили интрацистернально Арговит, 15 мл на 1 животное 1-2 раза в сутки с концентрацией действующего вещества 15 мл/л.To determine the most optimal therapeutic dose of a preparation containing highly dispersed particles of cluster silver obtained by the electroradiative method, three groups of black-motley cows of the second and fourth lactation patients with serous mastitis were formed by the principle of analogues. The animals were injected intracisternally Argovit, 15 ml per animal 1-2 times a day with an active substance concentration of 15 ml / l.
Применение препарата с концентрацией действующего вещества 15 мл/л в дозе 5-10 мл показало наименьший терапевтический эффект при лечении серозного мастита коров. Выздоровление в среднем наступало на 4,1-4,6 сутки.The use of the drug with an active substance concentration of 15 ml / l in a dose of 5-10 ml showed the least therapeutic effect in the treatment of serous mastitis in cows. Recovery on average occurred on 4.1-4.6 days.
Использование препарата с концентрацией действующего вещества 15 мл/л в дозе 15 мл на 1 животное показало наибольший терапевтический эффект при терапии серозного мастита коров, при этом выздоровление происходило на 3,3 сутки. Применение препарата с концентрацией действующего вещества 15 мл/л в дозе 20 мл на 1 животное характеризуется сходными показателями сроков выздоровления, что и применение препарата в дозе 10 мл (табл. 2).The use of the drug with an active substance concentration of 15 ml / l at a dose of 15 ml per 1 animal showed the greatest therapeutic effect in the treatment of serous mastitis in cows, while recovery took place on 3.3 days. The use of the drug with an active substance concentration of 15 ml / l in a dose of 20 ml per 1 animal is characterized by similar indicators of recovery time, as the use of the drug in a dose of 10 ml (Table 2).
Из обобщенных результатов следует, что наибольший терапевтический эффект при терапии серозного мастита коров достигнут при применении препарата в группе 3 (15 мл). Однако применения препарата в дозе 20 мл не выявило значительного повышения терапевтической эффективности и приводило к перерасходу действующих веществ, входящих в состав препарата.From the generalized results it follows that the greatest therapeutic effect in the treatment of serous mastitis in cows was achieved with the use of the drug in group 3 (15 ml). However, the use of the drug in a dose of 20 ml did not reveal a significant increase in therapeutic effectiveness and led to an overexposure of the active substances that make up the drug.
Результаты исследований показали, что наиболее эффективной дозой препарата, оказывающей выраженное терапевтическое действие и более короткий срок лечения (3,3±0,2 сут), является доза 15 мл.The research results showed that the most effective dose of the drug, which has a pronounced therapeutic effect and a shorter treatment period (3.3 ± 0.2 days), is a dose of 15 ml.
Пример 3. Определение терапевтической эффективности антибактериального препарата с концентрацией действующего вещества 15 мл/л при лечении серозного мастита коровExample 3. Determination of therapeutic efficacy of an antibacterial drug with an active substance concentration of 15 ml / l in the treatment of bovine serous mastitis
Для изучения сравнительной эффективности терапии серозного мастита коров по принципу аналога было сформировано три группы животных: первой группе (n=22) вводили Маститон Форте (содержит в своем составе: 200 мг окситетрациклина, 250 мг неомицина, 2000 ME бацитрацина, 10 мг преднизолона) интрацистернально 10 мл, 1 раз в сутки; второй группе (n=22) вводили препарат, содержащий наночастицы серебра, стабилизированные субмикронными частицами диоксид титана, поли-N-винилпирролидон-2, воду, полученные электрохимическим способом (Аргомаст) интрацистернально в дозе 15 мл, 2 раза в сутки в течение 2-4 дней; третьей группе вводили интрацистернально антибактериальный препарат, содержащий комплекс высокодисперсных частиц кластерного серебра (Арговит) с концентрацией действующего вещества 15 мл/л в дозе 15 мл на 1 животное 1-2 раза в сутки до выздоровления.To study the comparative effectiveness of cows serous mastitis therapy according to the analogue principle, three groups of animals were formed: the first group (n = 22) was injected with Mastiton Forte (contains: 200 mg oxytetracycline, 250 mg neomycin, 2000 ME bacitracin, 10 mg prednisolone) intracisternally 10 ml, 1 time per day; the second group (n = 22) was administered a drug containing silver nanoparticles stabilized by submicron particles of titanium dioxide, poly-N-vinylpyrrolidone-2, water obtained by the electrochemical method (Argomast) intracisternally at a dose of 15 ml, 2 times a day for 2- 4 days; the third group was injected intracisternally with an antibacterial drug containing a complex of highly dispersed particles of cluster silver (Argovit) with a concentration of the active substance of 15 ml / l in a dose of 15 ml per animal 1-2 times a day until recovery.
Терапевтическую эффективность препарата Арговит определяли по количеству дней лечения, срок которого устанавливали по отрицательной димастиновой пробе. Также ежедневно проводили подсчет соматических клеток в счетной камере Горяева, где показателем выздоровления являлось их наличие в количестве менее чем 400 тыс. кл./на 1 мл молока. К моменту выздоровления местная температура долей молочных желез, подвергшихся лечению, была в пределах физиологической нормы, кожа вымени была эластичной и безболезненной (табл. 3).The therapeutic efficacy of Argovit was determined by the number of days of treatment, the duration of which was determined by a negative dimastin test. Somatic cells were also counted daily in the Goryaev's counting chamber, where the rate of recovery was their presence in an amount of less than 400 thousand cells / per 1 ml of milk. By the time of recovery, the local temperature of the mammary glands treated was within the physiological norm, the skin of the udder was elastic and painless (Table 3).
В процессе лечения в пробах секрета вымени от коров опытных и контрольных групп отмечалось снижение содержания соматических клеток при серозном мастите - на 61,5; 60,5 и 70,1% соответственно.During treatment, in samples of the secretion of the udder from the cows of the experimental and control groups, a decrease in the content of somatic cells with serous mastitis was noted - by 61.5; 60.5 and 70.1%, respectively.
Средняя продолжительность лечения серозного мастита у коров контрольной группы препаратом Маститон Форте составила 6,6±0,1 суток. При этом молоко от этих коров утилизировалось в течение четырех суток, согласно инструкции по применению препарата (табл. 4).The average duration of treatment of serous mastitis in cows of the control group with Mastiton Forte was 6.6 ± 0.1 days. At the same time, milk from these cows was disposed of within four days, according to the instructions for use of the drug (table. 4).
Таким образом, общий срок выбраковки молока от больных серозным маститом контрольных коров (Маститон Форте) составил 10,6 суток, в то время как при терапии этого же мастита препаратом Аргомаст средний срок лечения составил 5,7 суток, а Арговит 3,3 суток соответственно.Thus, the total term for milk culling from control cows (Mastiton Forte) for patients with serous mastitis was 10.6 days, while during the treatment of the same mastitis with Argomast, the average treatment period was 5.7 days, and Argovit 3.3 days, respectively .
Таким образом, предлагаемый способ лечения серозного крупного рогатого скота с использованием антибактериального препарата, содержащего высокодисперсные частицы кластерного серебра с концентрацией действующего вещества 15 мл/л, при интрацистернальном пути введения в дозе 15 мл на 1 животное, 1-2 раза в сутки, является более приемлемым в сравнении с другими способами лечения (Маститон Форте и Аргомаст), что выражалось в уменьшении сроков терапии и снижении соматических клеток в молоке.Thus, the proposed method for the treatment of serous cattle using an antibacterial preparation containing highly dispersed particles of cluster silver with an active substance concentration of 15 ml / l, with an intracisternal route of administration at a dose of 15 ml per 1 animal, 1-2 times a day, is more acceptable in comparison with other methods of treatment (Mastiton Forte and Argomast), which was expressed in a decrease in the duration of therapy and a decrease in somatic cells in milk.
В связи с этим предлагаемый нами способ лечения серозного мастита крупного рогатого скота с использованием антибактериального препарата, содержащего высокодисперсные частицы кластерного серебра с концентрацией действующего вещества 15 мл/л, в дозе 15 мл на 1 животное 1-2 раза в сутки способствует усовершенствованию лечебных мероприятий, сопровождающихся снижением сроков лечения мастита коров в 1,7-2 раза.In this regard, our proposed method for the treatment of serous mastitis in cattle using an antibacterial preparation containing highly dispersed particles of cluster silver with a concentration of the active substance of 15 ml / l, at a dose of 15 ml per 1 animal 1-2 times a day contributes to the improvement of therapeutic measures, accompanied by a reduction in the treatment of mastitis in cows by 1.7-2 times.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015132240/15A RU2598338C1 (en) | 2015-08-03 | 2015-08-03 | Method for the treatment of serous mastitis in cattle |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015132240/15A RU2598338C1 (en) | 2015-08-03 | 2015-08-03 | Method for the treatment of serous mastitis in cattle |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2598338C1 true RU2598338C1 (en) | 2016-09-20 |
Family
ID=56937954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015132240/15A RU2598338C1 (en) | 2015-08-03 | 2015-08-03 | Method for the treatment of serous mastitis in cattle |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2598338C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2706124C1 (en) * | 2018-06-01 | 2019-11-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method of treating subclinical mastitis of cows |
| RU2763998C1 (en) * | 2021-07-08 | 2022-01-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method for cows serous mastitis therapy with complex preparation containing silver nanoparticles argovit and dimexide |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2073508C1 (en) * | 1994-07-27 | 1997-02-20 | Кубанский государственный аграрный университет | Preparation for mastitis treatment in agriculture animals |
| KR20080083499A (en) * | 2007-03-12 | 2008-09-18 | 대한민국(관리부서:농촌진흥청) | Composition for the treatment of cow mastitis |
-
2015
- 2015-08-03 RU RU2015132240/15A patent/RU2598338C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2073508C1 (en) * | 1994-07-27 | 1997-02-20 | Кубанский государственный аграрный университет | Preparation for mastitis treatment in agriculture animals |
| KR20080083499A (en) * | 2007-03-12 | 2008-09-18 | 대한민국(관리부서:농촌진흥청) | Composition for the treatment of cow mastitis |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Н.А. И ДР. Антимикробная активность препарата Арговит//Вестн. РАСХН. 2006, N4. с. 89-90; * |
| ШКИЛЬ Н.А. И ДР. Антимикробная активность препарата Арговит//Вестн. РАСХН. 2006, N4. с. 89-90;KR 1020080083499 A, 18.09.2008. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2706124C1 (en) * | 2018-06-01 | 2019-11-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method of treating subclinical mastitis of cows |
| RU2763998C1 (en) * | 2021-07-08 | 2022-01-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method for cows serous mastitis therapy with complex preparation containing silver nanoparticles argovit and dimexide |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6872709B2 (en) | Therapeutic agent for mastitis of livestock and method for treating mastitis using the same agent | |
| RU2432943C1 (en) | Medication for treating mastitis in cows in lactation period | |
| Saijonmaa‐Koulumies et al. | Elimination of Staphylococcus intermedins in healthy dogs by topical treatment with fusidic acid | |
| RU2532407C1 (en) | Preparation for treating cows with subclinical mastitis and method for using it | |
| RU2598338C1 (en) | Method for the treatment of serous mastitis in cattle | |
| EP4117654A1 (en) | Compositions for disrupting biofilm formation and for treating biofilm-related disorders | |
| RU2370259C1 (en) | Method of cow udder teat disease treatment in mechanised milking | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| RU2401657C2 (en) | Method of prevention and treatment of mastitis in cows | |
| US12083167B2 (en) | Ovotransferrin treatment for the reproductive tract | |
| RU2547550C1 (en) | Method of treatment of mastitis in lactating sheep | |
| RU2706124C1 (en) | Method of treating subclinical mastitis of cows | |
| RU2757329C1 (en) | Method for therapy of cow catarral mastitis with complex preparation containing silver nanoparticles argovit and dimexide | |
| RU2763998C1 (en) | Method for cows serous mastitis therapy with complex preparation containing silver nanoparticles argovit and dimexide | |
| JPWO2019098241A1 (en) | Pharmaceutical composition for mastitis and treatment method | |
| RU2826779C1 (en) | Method of treating subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2180559C1 (en) | Preparation to treat mastitis in animals | |
| RU2735257C1 (en) | Method for treating postpartum endometritis of bovine animals | |
| RU2536976C1 (en) | Method of treating mastitis in lactating sheep | |
| RU2698820C1 (en) | Preparation for treating mastitis in cows in lactation period | |
| RU2538051C2 (en) | Method of treating latent mastitis in cows | |
| RU2779877C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cows during the dry period | |
| RU2784728C1 (en) | Method for inhibiting the growth of bacterial microflora in cows with subclinical mastitis | |
| RU2228176C2 (en) | Method for treating mastitis in cows | |
| RU2423990C1 (en) | Method of treating mastitis in cows |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180804 |