RU2536976C1 - Method of treating mastitis in lactating sheep - Google Patents
Method of treating mastitis in lactating sheep Download PDFInfo
- Publication number
- RU2536976C1 RU2536976C1 RU2013158266/15A RU2013158266A RU2536976C1 RU 2536976 C1 RU2536976 C1 RU 2536976C1 RU 2013158266/15 A RU2013158266/15 A RU 2013158266/15A RU 2013158266 A RU2013158266 A RU 2013158266A RU 2536976 C1 RU2536976 C1 RU 2536976C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mastitis
- dose
- sheep
- norfloxacin
- trilon
- Prior art date
Links
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 241001494479 Pecora Species 0.000 title claims abstract description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 8
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims abstract description 8
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 7
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 102100031951 Oxytocin-neurophysin 1 Human genes 0.000 claims abstract description 4
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims abstract description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 3
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 12
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 10
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 4
- BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 7028-40-2 Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 16
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N (2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(1-aminoethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol;(2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]o Chemical compound OS(O)(=O)=O.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@@H](CN)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@H](O2)C(C)N)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N 0.000 description 4
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 4
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 2
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 2
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 241000606860 Pasteurella Species 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000006067 antibiotic powder Substances 0.000 description 1
- 238000011203 antimicrobial therapy Methods 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- UWGHBOXQOJIGDX-QESCWDNQSA-M potassium;n,n'-dibenzylethane-1,2-diamine;2-(diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabic Chemical compound [K+].CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1.C=1C=CC=CC=1CNCCNCC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 UWGHBOXQOJIGDX-QESCWDNQSA-M 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 150000003252 quinoxalines Chemical class 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для лечения мастита у овец.The invention relates to veterinary medicine, in particular to veterinary obstetrics, and can be used to treat mastitis in sheep.
Воспаление молочной железы - мастит у овец имеет широкое распространение. В течение года маститом переболевает от двух до десяти процентов овцематок [Гусейнов Э.М., Шабанов Ш.Б., Гасанова К.Б. Диагностика и профилактика скрытого мастита. Овцеводство №2. 1993. С.37-38].Inflammation of the mammary gland - mastitis in sheep is widespread. During the year, mastitis suffers from two to ten percent of ewes [Huseynov EM, Shabanov Sh.B., Hasanova K.B. Diagnosis and prevention of latent mastitis. Sheep breeding number 2. 1993. S. 37-38].
Мастит у овец возникает в большинстве случаев в результате попадания в молочную железу патогенной микрофлоры, главным образом стафилококков, стрептококков, пастерелл. Заражение происходит при лежании животного на инфицированной подстилке или при сосании ягнятами больных, а затем здоровых овцематок, также через травмы вымени и сосков, наносимые ягнятами (Гончаров В.П. Профилактика и лечение маститов у животных/ В.П. Гончаров, В.А. Карпов, И.Л. Якимчук // М. - 1987. - 207 с.).Mastitis in sheep occurs in most cases as a result of the ingestion of pathogenic microflora, mainly staphylococci, streptococci, and pasteurellas, into the mammary gland. Infection occurs when the animal is lying on an infected litter or when the lambs and then healthy sheep are sucked by the lambs, as well as through injuries of the udder and nipples caused by the lambs (Goncharov V.P. Prevention and treatment of mastitis in animals / V.P. Goncharov, V.A. Karpov, I.L. Yakimchuk // M. - 1987. - 207 p.).
Маститы протекают преимущественно остро и проявляются в форме серозного, катарального, гнойного и геморрагического воспаления, а также субклинически. Экономический ущерб от данного заболевания складывается из снижения молочной продуктивности, ухудшения качества молока, преждевременной выбраковки маточного поголовья, высокой заболеваемости молодняка желудочно-кишечными и респираторными заболеваниями [Никитин В.Я. Маститы у овец в Ставропольском крае. Труды Ставропольского СХИ, вып.20, 1965].Mastitis is mainly acute and manifests itself in the form of serous, catarrhal, purulent and hemorrhagic inflammation, as well as subclinically. The economic damage from this disease consists of a decrease in milk productivity, deterioration in milk quality, premature rejection of the uterine population, high incidence of young animals with gastrointestinal and respiratory diseases [Nikitin V.Ya. Mastitis in sheep in the Stavropol Territory. Proceedings of the Stavropol Agricultural Institute, issue 20, 1965].
Для лечения больных маститом овцематок применяют в основном различные антимикробные препараты, содержащие антибиотики и сульфаниламиды.For the treatment of patients with mastitis, ewes mainly use various antimicrobial agents containing antibiotics and sulfonamides.
Известен аналог - способ лечения маститов у овец, предусматривающий внутримышечное введение пенициллина в дозе 100000-200000 ЕД три раза в день и пероральное введение норсульфазола по 1-3 г на голову 2 раза в день и раз в сутки одновременно с внутримышечным введением антибиотика, в пораженную долю вымени после сдаивания секрета через сосок вводят 50000-100000 ЕД пенициллина или стрептомицина, растворенных в 10 мл физраствора, или бактерицидные эмульсмии на масляной основе (мастицид, мастисан А, Б или Е). Для разжижения экссудата вымени перед использованием этих препаратов вводят через сосок теплый 1-2% раствор двууглекислой соды и сдаивают. Курс лечения составляет 3-4 дня [http://webmvc.com/bolezn/livestock/infect/cattle/mastitis.php].A known analogue is a method of treating mastitis in sheep, which involves intramuscular injection of penicillin at a dose of 100000-200000 units three times a day and oral administration of norsulfazole 1-3 g per head 2 times a day and once a day simultaneously with intramuscular injection of an antibiotic into the affected the share of the udder after secretion is secreted through the nipple, 50,000-100,000 IU of penicillin or streptomycin dissolved in 10 ml of saline are injected, or oil-based bactericidal emulsions (masticide, mastisan A, B or E). To dilute the exudate of the udder, before using these preparations, a warm 1-2% solution of bicarbonate of soda is introduced through the nipple and discarded. The course of treatment is 3-4 days [http://webmvc.com/bolezn/livestock/infect/cattle/mastitis.php].
Недостатком данного способа лечения является многократность и трудоемкость введения лекарственных средств.The disadvantage of this method of treatment is the multiplicity and complexity of the introduction of drugs.
Известен способ лечения мастита у животных с применением бициллина-3. Антибиотик растворяют в стерильном физиологическом растворе и вводят внутримышечно овцематкам в дозе 10-20 тыс. ЕД на 1 кг массы животного [Архангельский И.И., Инфекционный мастит овец, в кн.: Болезни овец и коз, М., 1973].A known method of treating mastitis in animals using bicillin-3. The antibiotic is dissolved in sterile saline and intramuscularly administered to the ewes at a dose of 10-20 thousand units per 1 kg of animal weight [Arkhangelsky II, Infectious mastitis of sheep, in the book: Diseases of sheep and goats, M., 1973].
Недостатком данного способа является низкая эффективность лечения.The disadvantage of this method is the low effectiveness of the treatment.
Наиболее близким аналогом является способ лечения мастита у животных с использованием препарата [RU 2180559 C1, A61K 9/10, 20.03.2002] следующего состава, г/мл дозы введения: гентамицина сульфат 0,017; диоксидин 0,01; моноглицерид мягкий 0,03; моноглицерид твердый 0,03; масло до 1,0. Препарат готовят путем диспергирования порошка антибиотика в масляной основе (масло с эмульгаторами) в коллоидной мельнице до получения однородной и стабильной суспензии.The closest analogue is a method of treating mastitis in animals using the drug [RU 2180559 C1, A61K 9/10, 03.20.2002] of the following composition, g / ml administration dose: gentamicin sulfate 0.017; dioxidine 0.01; soft monoglyceride 0.03; solid monoglyceride 0.03; oil up to 1.0. The drug is prepared by dispersing an antibiotic powder in an oil base (oil with emulsifiers) in a colloid mill to obtain a uniform and stable suspension.
Недостатком прототипа является низкая эффективность лечения, так как препарат применяется только местно (вводится через сосок в молочную железу).The disadvantage of the prototype is the low effectiveness of the treatment, since the drug is used only topically (administered through the nipple into the mammary gland).
Известно, что клинически выраженный мастит у овец характеризуется быстрым развитием воспалительного процесса, сопровождается общим угнетением животного, что проявляется недомоганием животного, уменьшением аппетита, учащением пульса и дыхания, повышением температуры тела до 41,5°С. Поэтому лечение необходимо проводить с использованием не только местной, но и общей антимикробной терапии (Гончаров В.П. Профилактика и лечение маститов у животных/ В.П. Гончаров, В.А. Карпов, И.Л. Якимчук // М. - 1987. - 207 с.).It is known that clinically pronounced mastitis in sheep is characterized by the rapid development of the inflammatory process, accompanied by general inhibition of the animal, which is manifested by malaise of the animal, decreased appetite, increased heart rate and respiration, increased body temperature to 41.5 ° C. Therefore, treatment must be carried out using not only local, but also general antimicrobial therapy (Goncharov V.P. Prevention and treatment of mastitis in animals / V.P. Goncharov, V.A. Karpov, I.L. Yakimchuk // M. - 1987 .-- 207 p.).
Техническим результатом изобретения является повышение эффективности лечения мастита у лактирующих овец.The technical result of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of mastitis in lactating sheep.
Для достижения технического результата в способе лечения мастита у лактирующих овец, включающем введение препарата, содержащего антибиотик и химиотерапевтическое вещество, согласно изобретению, используют препарат, содержащий в качестве антимикробного средства антибиотик норфлоксацин, а в качестве химиотерапевтического вещества - диоксидин, а также дополнительно 1,2-пропиленгликоль, поливинилпирролидон низкомолекулярный, динатриевую соль этилендиамина тетрауксусной кислоты (трилон Б), кислоту соляную (0,1 моль/л) до рН 4,5, воду для инъекций при следующем соотношении компонентов, мас.%:To achieve a technical result in a method of treating mastitis in lactating sheep, comprising administering a preparation containing an antibiotic and a chemotherapeutic substance, according to the invention, a preparation containing an antibiotic norfloxacin as an antimicrobial agent and dioxidine as well as an additional 1,2 -propylene glycol, low molecular weight polyvinylpyrrolidone, disodium salt of ethylenediamine tetraacetic acid (trilon B), hydrochloric acid (0.1 mol / l) to pH 4.5, water for injection cts in the following ratio of components, wt.%:
Диоксидин - 1,0;Dioxidine - 1.0;
Норфлоксацин - 5,0;Norfloxacin - 5.0;
1,2-пропиленгликоль - 19,8;1,2-propylene glycol - 19.8;
Поливинилпирролидон низкомолекулярный - 0,2;Polyvinylpyrrolidone low molecular weight - 0.2;
Динатриевая соль этилендиамина тетрауксусной кислоты (трилон Б) - 0,01;Disodium salt of ethylenediamine tetraacetic acid (Trilon B) - 0.01;
Кислота соляная (0,1 моль/л) до рН 4,5-5,5;Hydrochloric acid (0.1 mol / L) to pH 4.5-5.5;
Вода для инъекций - до 100,0,Water for injection - up to 100.0,
причем препарат вводят внутримышечно в дозе 0,1 мл/кг массы тела два раза в сутки до клинического выздоровления, при всех формах мастита.moreover, the drug is administered intramuscularly at a dose of 0.1 ml / kg body weight twice a day until clinical recovery, with all forms of mastitis.
По сравнению с прототипом существенным отличительным признаком предлагаемого изобретения является то, что вместо гентамицина сульфата используется химиотерапевтическое средство норфлоксацин и препарат вводится внутримышечно.Compared with the prototype, an essential distinguishing feature of the invention is that instead of gentamicin sulfate, the chemotherapeutic agent norfloxacin is used and the drug is administered intramuscularly.
Сочетание в лекарственной форме двух антимикробных компонентов с разным механизмом действия обеспечивает наилучший бактерицидный и терапевтический эффект за счет расширения спектра антимикробного действия, предупреждения формирования устойчивости микроорганизмов. Входящий в препарат диоксидин относится к хиноксалиновому ряду - 1,4-ди-N-окись-2,3-ди (оксиметил), хиноксалин - проявляет высокую антимикробную активность в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Наибольшему влиянию диоксидина подвержены грамотрицательные микроорганизмы («Временное наставление по применению диоксидина в ветеринарии». Утв. Главным управлением ветеринарии 5 ноября 1991 г.).The combination in the dosage form of two antimicrobial components with a different mechanism of action provides the best bactericidal and therapeutic effect by expanding the spectrum of antimicrobial action, preventing the formation of resistance of microorganisms. The dioxidine included in the preparation belongs to the quinoxaline series - 1,4-di-N-oxide-2,3-di (oxymethyl), quinoxaline - shows high antimicrobial activity against gram-negative and gram-positive microorganisms. Gram-negative microorganisms are most affected by dioxidine (“Temporary instruction on the use of dioxidine in veterinary medicine.” Approved by the General Directorate of Veterinary Medicine on November 5, 1991).
Норфлоксацин эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: эшерихий, пастерелл, сальмонелл, стафилококков, микоплазм [Падейская Е.Н. Фторхинолоны. Препараты с широкими показаниями для лечения бактериальных инфекций. М.: 2005. - 79 с.].Norfloxacin is effective against gram-positive and gram-negative microorganisms: Escherichia, pasteurell, salmonella, staphylococcus, mycoplasma [Padeiskaya EN Fluoroquinolones. Broadly indicated drugs for treating bacterial infections. M .: 2005. - 79 p.].
Проверка способа лечения мастита у овец проведена на лактирующих овцематках Дагестанской горной породы, по 2-4 окотам, с массой тела 3,5-40 кг, с субклинической, серозной, катаральной и гнойно-катаральной формами мастита. По принципу аналогов животные были разделены на две группы с учетом общего состояния, тяжести заболевания и находящихся в одинаковых условиях кормления и содержания.Testing the method of treating mastitis in sheep was carried out on lactating ewes of the Dagestan rock, at 2-4 lamb, with a body weight of 3.5-40 kg, with subclinical, serous, catarrhal and purulent-catarrhal forms of mastitis. According to the principle of analogues, animals were divided into two groups, taking into account the general condition, the severity of the disease and the same feeding and keeping conditions.
Диагноз на заболевание маститом, устанавливали комплексно на основании данных клинического обследования животных, результатов бактериологического исследования, с учетом эпизоотической, ситуации в хозяйстве.The diagnosis of mastitis was established comprehensively on the basis of data from a clinical examination of animals, the results of bacteriological studies, taking into account the epizootic situation on the farm.
За животными в течение опыта проводили ежедневные клинические наблюдения. Результаты лечения оценивали на 3-4-й день после последнего введения препарата комплексно с учетом клинического обследования овец и лабораторного исследования секрета, из леченых долей вымени. Исследования выполнены в двух сериях опытов.For the animals during the experiment conducted daily clinical observations. The treatment results were evaluated on the 3-4th day after the last injection of the drug comprehensively taking into account the clinical examination of sheep and laboratory studies of the secretion from the treated udder lobes. The studies were performed in two series of experiments.
Пример 1. Исследования проведены на 122 больных маститом овцематках принадлежащих СПК им. Хизроева, Хунзахского района республики Дагестан.Example 1. The study was conducted on 122 patients with mastitis ewes belonging to SEC them. Khizroev, Khunzakh region of the Republic of Dagestan.
Животным опытной группы (n=69) внутримышечно вводили препарат по заявляемому изобретению в дозе 0,1 мл/кг массы животного два раза в сутки до клинического выздоровления, контрольной (n=53) - препарат следующего состава: г/мл дозы введения: гентамицина сульфат 0,017; диоксидин 0,01; моноглицерид мягкий 0,03; моноглицерид твердый 0,03; масло до 1,0 в соответствии с инструкцией по применению.The animals of the experimental group (n = 69) were injected intramuscularly with the preparation of the invention at a dose of 0.1 ml / kg of animal weight twice a day until clinical recovery, control (n = 53) - preparation of the following composition: g / ml administration dose: gentamicin sulfate 0.017; dioxidine 0.01; soft monoglyceride 0.03; solid monoglyceride 0.03; oil up to 1.0 in accordance with the instructions for use.
Испытания лечебной эффективности проводились на фоне подкожного введения окситоцина в дозе 10 ЕД двукратно с интервалом 12 часов и надвымянной новокаиновой блокады по Д.Д. Логвинову, путем двукратного введения 0,25%-ного раствора новокаина, в дозе 0,5 мл на 1 кг массы тела, с интервалом 48 часов. Результаты опыта представлены в таблице 1.Tests of therapeutic efficacy were carried out against the background of subcutaneous administration of oxytocin at a dose of 10 PIECES twice with an interval of 12 hours and an elevated novocaine blockade according to DD Logvinov, by twice introducing a 0.25% solution of novocaine, at a dose of 0.5 ml per 1 kg of body weight, with an interval of 48 hours. The results of the experiment are presented in table 1.
Как следует из представленных данных, терапевтическая эффективность известного способа составила: при субклиническом мастите - 89,4%, серозном - 84,6%, катаральном - 81,8%, гнойно-катаральном - 63,6%.As follows from the data presented, the therapeutic effectiveness of the known method was: with subclinical mastitis - 89.4%, serous - 84.6%, catarrhal - 81.8%, purulent-catarrhal - 63.6%.
Наиболее высокая терапевтическая эффективность достигнута при использовании заявляемого способа. При субклиническом мастите она составила 95,4%, серозном - 94,7%, при катаральном - 93,7%, при катарально-гнойном - 83,3%, что выше, чем при использовании известного способа соответственно на 6,0%, 10,1%, 11,9% и 19,7%.The highest therapeutic efficacy is achieved using the proposed method. With subclinical mastitis, it was 95.4%, serous - 94.7%, with catarrhal - 93.7%, with catarrhal-purulent - 83.3%, which is higher than when using the known method, respectively, 6.0%, 10.1%, 11.9% and 19.7%.
Пример №2. Исследования выполнены на 99 больных маститом овцематках, принадлежащих Агрофирме «Дарада Мурада» Гергебильского района республики Дагестан.Example No. 2. The studies were performed on 99 patients with mastitis ewes belonging to the Agrofirm “Darada Murad” of the Gergebilsky district of the Republic of Dagestan.
Животным опытной группы (n-54) внутримышечно вводили препарат по заявляемому способу в дозе 0,1 мл/кг массы животного два раза в сутки до клинического выздоровления, контрольной (n=45) - препарат следующего состава: г/мл дозы введения: гентамицина сульфат 0,017; диоксидин 0,01; моноглицерид мягкий 0,03; моноглицерид твердый 0,03; масло до 1,0 в соответствии с инструкцией по применению.The animals of the experimental group (n-54) were injected intramuscularly with the preparation according to the claimed method at a dose of 0.1 ml / kg of animal weight twice a day until clinical recovery, control (n = 45) - preparation of the following composition: g / ml administration dose: gentamicin sulfate 0.017; dioxidine 0.01; soft monoglyceride 0.03; solid monoglyceride 0.03; oil up to 1.0 in accordance with the instructions for use.
Испытания лечебной эффективности проводились на фоне подкожного введения окситоцина в дозе 10 ЕД двукратно с интервалом 12 часов и надвымянной новокаиновой блокады по Д.Д. Логвинову, путем двукратного введения 0,25%-ного раствора новокаина, в дозе 0,5 мл на 1 кг массы тела, с интервалом 48 часов. Результаты опыта представлены в таблице 2.Tests of therapeutic efficacy were carried out against the background of subcutaneous administration of oxytocin at a dose of 10 PIECES twice with an interval of 12 hours and an elevated novocaine blockade according to DD Logvinov, by twice introducing a 0.25% solution of novocaine, at a dose of 0.5 ml per 1 kg of body weight, with an interval of 48 hours. The results of the experiment are presented in table 2.
Наиболее высокая терапевтическая эффективность достигнута при использовании заявляемого способа. При субклиническом мастите она составила 94,7%, серозном - 92,8%, при катаральном - 90,9%, при гнойно-катаральном - 80,0%, что выше, чем при использовании известного способа соответственно на 7,2%, 11,0%, 20,9% и 17,5%.The highest therapeutic efficacy is achieved using the proposed method. With subclinical mastitis, it was 94.7%, serous - 92.8%, with catarrhal - 90.9%, with purulent-catarrhal - 80.0%, which is higher than when using the known method, respectively, 7.2%, 11.0%, 20.9% and 17.5%.
Таким образом, разработанный способ лечения мастита у лактирующих овец обладает выраженным лечебным действием. Применение его технологично и экономически выгодно.Thus, the developed method for the treatment of mastitis in lactating sheep has a pronounced therapeutic effect. Its use is technologically and cost-effective.
Claims (1)
диоксидин - 1,0;
норфлоксацин - 5,0;
1,2-пропиленгликоль - 19,8;
поливинилпирролидон низкомолекулярный - 0,2;
динатриевая соль этилендиамина тетрауксусной кислоты (трилон Б) - 0,01;
кислота соляная (0,1 моль/л) до pH 4,5-5,5;
вода для инъекций - до 100,0,
причем препарат вводят внутримышечно в дозе 0,1 мл/кг массы тела два раза в сутки до клинического выздоровления, при всех формах мастита. A method for the treatment of mastitis in lactating sheep, including the introduction of a drug containing an antibiotic and chemotherapeutic substance, against the background of subcutaneous administration of oxytocin at a dose of 10 PIECES twice with an interval of 12 hours and impregnated novocaine blockade according to D. D. Logvinov, by double administration of a 0.25% solution of novocaine, at a dose of 0.5 ml per 1 kg of body weight, with an interval of 48 hours, characterized in that they use a drug containing the antibiotic norfloxacin as an antimicrobial agent, and as a chemotherapeutic substances - dioxidine, and also additionally - 1,2-propylene glycol, low molecular weight polyvinylpyrrolidone, disodium salt of ethylenediamine tetraacetic acid (Trilon B), hydrochloric acid (0.1 mol / l) to pH 4.5, water for injection in the following ratio of components , wt.%:
dioxidine - 1.0;
norfloxacin - 5.0;
1,2-propylene glycol - 19.8;
low molecular weight polyvinylpyrrolidone - 0.2;
disodium salt of ethylenediamine tetraacetic acid (trilon B) - 0.01;
hydrochloric acid (0.1 mol / l) to a pH of 4.5-5.5;
water for injection - up to 100.0,
moreover, the drug is administered intramuscularly at a dose of 0.1 ml / kg body weight twice a day until clinical recovery, with all forms of mastitis.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013158266/15A RU2536976C1 (en) | 2013-12-26 | 2013-12-26 | Method of treating mastitis in lactating sheep |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013158266/15A RU2536976C1 (en) | 2013-12-26 | 2013-12-26 | Method of treating mastitis in lactating sheep |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2536976C1 true RU2536976C1 (en) | 2014-12-27 |
Family
ID=53287531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013158266/15A RU2536976C1 (en) | 2013-12-26 | 2013-12-26 | Method of treating mastitis in lactating sheep |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2536976C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2754102C2 (en) * | 2019-06-24 | 2021-08-26 | Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" | Local application of dioxidine for inflammatory diseases of genital organs and pelvic organs |
| CN115176761A (en) * | 2022-08-02 | 2022-10-14 | 西北农林科技大学 | Method for breeding new variety of Xinong milk sheep |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2273655A (en) * | 1992-12-08 | 1994-06-29 | Bimeda Res Dev Ltd | Veterinary compositions for treating mastitis |
| RU2078580C1 (en) * | 1991-08-07 | 1997-05-10 | Американ Цианамид Компани | Method of treatment and prophylaxis of mastitis and milk production in cows, sheep and goats |
-
2013
- 2013-12-26 RU RU2013158266/15A patent/RU2536976C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2078580C1 (en) * | 1991-08-07 | 1997-05-10 | Американ Цианамид Компани | Method of treatment and prophylaxis of mastitis and milk production in cows, sheep and goats |
| GB2273655A (en) * | 1992-12-08 | 1994-06-29 | Bimeda Res Dev Ltd | Veterinary compositions for treating mastitis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| АЛИЕВ А.Ю. Мастит у овец (терапия и профилактика)// . Актуал. проблемы болезней обмена веществ у с.-х. животных в соврем. условиях / Всерос. науч.-исслед. ветеринар. ин-т патологии, фармакологии и терапии, 2010. - с. 284-285 . * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2754102C2 (en) * | 2019-06-24 | 2021-08-26 | Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" | Local application of dioxidine for inflammatory diseases of genital organs and pelvic organs |
| CN115176761A (en) * | 2022-08-02 | 2022-10-14 | 西北农林科技大学 | Method for breeding new variety of Xinong milk sheep |
| CN115176761B (en) * | 2022-08-02 | 2023-09-15 | 西北农林科技大学 | Breeding method of a new breed of dairy sheep |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2246282T3 (en) | THE USE OF GLYCRICRIC TO TREAT MASTITIS. | |
| RU2536976C1 (en) | Method of treating mastitis in lactating sheep | |
| WO2016204169A1 (en) | Therapeutic agent and therapeutic method for peracute or acute mastitis during bovine lactation | |
| RU2547550C1 (en) | Method of treatment of mastitis in lactating sheep | |
| CN101590009A (en) | Novel preparation and preparation method of tilmicosin and salt thereof for veterinary use | |
| RU2652354C1 (en) | Method for treating cows suffering from mastitis | |
| RU2504383C1 (en) | Method of treating acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2142804C1 (en) | Antibacterial preparation "dorin" (variants), method of treatment of animals with mastitis and endometritis by its using | |
| RU2333759C1 (en) | Medication for treatment and prevention of postnatal cow endometritis and sow metritis-mastitis-agalactia | |
| RU2800585C1 (en) | Method for treatment of bordetella pneumonia in piglets | |
| RU2262936C2 (en) | Preparation against necrobacteriosis in cattle and respiratory diseases in calves, method for treating and preventing necrobacteriosis in cattle and respiratory diseases in calves | |
| RU2275902C2 (en) | Preparation for treating and preventing metritis-mastitis-agalactia in sows and puerperal endometritis in cows | |
| RU2427366C1 (en) | Method of treatment and prevention of gastrointestinal diseases in calves and piglets | |
| Ziv et al. | Elevation and prolongation of serum ampicillin and amoxycillin concentrations in calves by the concomitant administration of probenecid | |
| RU2486906C2 (en) | Method of treating respiratory diseases in young farm animals | |
| RU2201756C2 (en) | Method for prophylaxis and treatment of mastitis in cows | |
| RU2738010C1 (en) | Method for cows subclinical mastitis treatment and prevention | |
| RU2691139C1 (en) | Method of treating diseased calves with salmonellosis | |
| RU2524664C1 (en) | Method of prevention of mass gastrointestinal and respiratory diseases of suckling pigs | |
| RU2406484C1 (en) | Method of treating displaced abomasum | |
| RU2258501C2 (en) | Method for applying ethidium bromide for treatment of horses with pyroplasmosis | |
| Bello et al. | Salmonella dublin neck abscess | |
| RU2740600C1 (en) | Cows endometritis treatment method | |
| RU2540467C1 (en) | Sulfogel-preparation for treatment of infected wounds in toe region of animals and method of its use | |
| RU2613318C1 (en) | Method for treating postpartum endometritis in milch cows |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161227 |