RU2593018C1 - Method of treating osteoarthrosis - Google Patents
Method of treating osteoarthrosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2593018C1 RU2593018C1 RU2015146390/15A RU2015146390A RU2593018C1 RU 2593018 C1 RU2593018 C1 RU 2593018C1 RU 2015146390/15 A RU2015146390/15 A RU 2015146390/15A RU 2015146390 A RU2015146390 A RU 2015146390A RU 2593018 C1 RU2593018 C1 RU 2593018C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ehf
- therapy
- amount
- treatment
- month
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 201000011001 Ebola Hemorrhagic Fever Diseases 0.000 claims abstract description 35
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 29
- 244000144987 brood Species 0.000 claims abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 14
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims abstract description 10
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 238000011458 pharmacological treatment Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 29
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 claims 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 claims 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 abstract description 21
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 abstract description 20
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract description 16
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000007659 motor function Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 14
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 14
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 9
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 7
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 6
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 5
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 5
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 5
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 4
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 description 4
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 3
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 235000013527 bean curd Nutrition 0.000 description 2
- 230000018678 bone mineralization Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000002188 osteogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- 206010002261 Androgen deficiency Diseases 0.000 description 1
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 description 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- 206010006500 Brucellosis Diseases 0.000 description 1
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- 206010008690 Chondrocalcinosis pyrophosphate Diseases 0.000 description 1
- 206010018612 Gonorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 208000004575 Infectious Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000867418 Morion Species 0.000 description 1
- 208000008558 Osteophyte Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 102100024819 Prolactin Human genes 0.000 description 1
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 1
- 102100038803 Somatotropin Human genes 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001548 androgenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- 229940094957 androgens and estrogen Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 230000010072 bone remodeling Effects 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 230000037118 bone strength Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940016037 calcium citrate 250 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000009956 central mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000002849 chondrocalcinosis Diseases 0.000 description 1
- 229940070370 citracal Drugs 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008473 connective tissue growth Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 1
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000002745 epiphysis Anatomy 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 238000009164 estrogen replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 208000001786 gonorrhea Diseases 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000000811 metacarpophalangeal joint Anatomy 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000929 nociceptor Anatomy 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000003375 plant hormone Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004800 psychological effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 201000001223 septic arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 210000001258 synovial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 201000004595 synovitis Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Область техникиTechnical field
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ комбинированного лечения остеоартроза, преимущественно мелких суставов кистей и стоп.The invention relates to medicine and is a method for the combined treatment of osteoarthritis, mainly small joints of the hands and feet.
Уровень техникиState of the art
На текущий момент существует большое количество болезней суставов, причины которых во многом еще не изучены. Наиболее изучены причины развития инфекционных специфических артритов (туберкулезный, гонорейный, бруцеллезный и др.), связанных с определенной инфекцией. В отношении остальных многочисленных форм поражения суставов, то, по современным представлениям, их развитие связано с комплексом многих внутренних и внешних факторов, которые способствуют поражению и дальнейшему разрушению хрящевой и около хрящевой костной тканей.Currently, there are a large number of joint diseases, the causes of which have not yet been studied much. The most studied causes of the development of specific infectious arthritis (tuberculosis, gonorrhea, brucellosis, etc.) associated with a particular infection. In relation to the remaining numerous forms of joint damage, then, according to modern concepts, their development is associated with a complex of many internal and external factors that contribute to the defeat and further destruction of the cartilage and around the cartilage of bone tissue.
Остеоартроз представляет собой гетерогенную группу заболеваний различной этиологии, но со сходными биологическими, морфологическими и клиническими проявлениями и исходом, в основе которых лежит поражение всех компонентов сустава, в первую очередь хряща, а также субхондрального участка кости, синовиальной оболочки, связок, капсулы и периартикулярных мышц. Остеоартроз как хроническое дегенеративно-дистрофическое заболевание суставов характеризуется прогрессирующей деструкцией суставного хряща, пролиферативной реакцией хрящевой и костной тканей и сопровождается реактивным синовитом (Коваленко В.Н., Борткевич О.П. Остеоартроз. Практическое руководство. - 2-е изд., перераб. и доп. - К.: Морион, 2005. - 592 с.).Osteoarthritis is a heterogeneous group of diseases of various etiologies, but with similar biological, morphological and clinical manifestations and outcome, which are based on the defeat of all components of the joint, especially cartilage, as well as the subchondral region of the bone, synovial membrane, ligaments, capsule and periarticular muscles . Osteoarthrosis as a chronic degenerative joint disease is characterized by progressive destruction of articular cartilage, a proliferative reaction of cartilage and bone tissue and is accompanied by reactive synovitis (Kovalenko V.N., Bortkevich O.P. Osteoarthrosis. Practical guide. - 2nd ed., Revised. and additional - K .: Morion, 2005 .-- 592 p.).
Остеоартроз - распространенное заболевание, встречается у пятой части населения страны. Чаще всего остеоартроз начинается в возрасте старше 40 лет. Заболевание проходит тяжело, ведя к инвалидности, при этом почти 25% больных не могут справиться с основными ежедневными жизненными потребностями. Остеоартроз сопровождается постоянными болями в пораженных суставах, что оказывает на больных тяжелое психологическое воздействие.Osteoarthrosis is a common disease that occurs in one fifth of the country's population. Most often, osteoarthritis begins at the age of over 40. The disease is difficult, leading to disability, while almost 25% of patients can not cope with basic daily necessities of life. Osteoarthrosis is accompanied by constant pain in the affected joints, which has a severe psychological effect on patients.
Развитие остеоартроза приводит к значительным расходам в экономической, социальной и психологической сферах, которые связаны с его широким распространением, частой инвалидизацией пациентов и высокими экономическими затратами, включающими лечение как основного заболевания, так и профилактику и лечение возможных осложнений фармакотерапии.The development of osteoarthritis leads to significant costs in the economic, social and psychological fields, which are associated with its wide distribution, frequent disability of patients and high economic costs, including the treatment of both the underlying disease and the prevention and treatment of possible complications of pharmacotherapy.
В настоящее время медицина связывает остеоартроз в том числе и с возрастными изменениями, характеризующимися нарушением гормонального статуса. Мировая практика накопила заметный опыт применения эстрогенной заместительной терапии. Но в последнее время появляется все больше данных о том, что только ее недостаточно для повышения качества костей пациента - нужна и коррекция возрастного андрогенного дефицита. Так, уровень общего и свободного тестостерона, андрогена и ДГЭА(дегидроэпидандростерона) у 45-летних женщин составляет в среднем 50%, у 60-летних - около 30%, у 70-летних - 10% уровня этих гормонов у 20-летних женщин. В связи с этим в лечении стали применять андрогены. Однако тестостерон оказался сильным допингом и дает много осложнений. Поэтому американцы применили гормоны растений - гинестеин сои [http://citracal.com/calcium-products.php, 2013].Currently, medicine associates osteoarthritis, including with age-related changes characterized by a violation of hormonal status. World practice has gained considerable experience with the use of estrogen replacement therapy. But recently, there is growing evidence that only it is not enough to improve the quality of the patient’s bones - correction of age-related androgen deficiency is also needed. So, the level of total and free testosterone, androgen and DHEA (dehydroepidandrosterone) in women aged 45 is on average 50%, in 60-year-olds - about 30%, in 70-year-olds - 10% of the level of these hormones in 20-year-old women. In this regard, androgens began to be used in treatment. However, testosterone turned out to be a strong dope and gives many complications. Therefore, the Americans used plant hormones - soy ginestein [http://citracal.com/calcium-products.php, 2013].
Наиболее близким аналогом заявленного изобретения является проведение лечения пациентов с остеоартрозом препаратами, замедляющими костную резорбцию - бисфосфонатами, кальцитонином, эстрогенами (Торопцова Н.В. Взаимосвязь остеопороза и остеартроза. Лечащий врач, 2006, №2).The closest analogue of the claimed invention is the treatment of patients with osteoarthritis with drugs slowing down bone resorption - bisphosphonates, calcitonin, estrogens (Toroptsova N.V. Relationship of osteoporosis and ostearthrosis. The attending physician, 2006, No. 2).
Однако такое лечение не учитывает, что остеоартроз в сочетании с многими патогенетическими факторами, быстрее развивается в мелких суставах, и требует разностороннего подхода к лечению. Кроме того, существующие в настоящее время способы лечения этого заболевания в основном направлены на увеличение содержания кальция в костной ткани. Они способны обеспечить лишь частичное увеличение минерализации костей. Данные способы лечения не устраняют патологически измененную морфоструктуру периартикулярных тканей, одним из структурных компонентов которых, подвергающимся изменению, является надкостница с расположенными в ней стволовыми остеогенными клетками, обладающими способностью пролиферировать на протяжении всей жизни с образованием новых слоев костной ткани снаружи (в периосте).However, this treatment does not take into account that osteoarthritis, combined with many pathogenetic factors, develops faster in small joints, and requires a comprehensive approach to treatment. In addition, the currently existing methods of treating this disease are mainly aimed at increasing the calcium content in bone tissue. They are able to provide only a partial increase in bone mineralization. These methods of treatment do not eliminate the pathologically altered morphostructure of the periarticular tissues, one of the structural components of which is subject to change is the periosteum with the osteogenic stem cells located in it, which have the ability to proliferate throughout life with the formation of new layers of bone tissue outside (in the periosteum).
Задачей современной медицины и фармакологии является разработка новых эффективных средств и методов лечения и профилактики заболеваний суставов, внедрение которых в стандарты лечения позволит снизить расходы государства на лечение таких пациентов, снизить уровень инвалидизации, повысить качество жизни граждан.The task of modern medicine and pharmacology is the development of new effective means and methods of treatment and prevention of joint diseases, the introduction of which in the treatment standards will reduce government spending on the treatment of such patients, reduce the level of disability, improve the quality of life of citizens.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей заявленного изобретения является достижение положительного результата в лечении патологии суставов у лиц пожилого и старческого возраста, страдающих вышеуказанными заболеваниями.The objective of the claimed invention is to achieve a positive result in the treatment of joint pathology in elderly and senile patients suffering from the above diseases.
Техническим результатом заявленного изобретения является ускорение лечения заболеваний суставов, преимущественно мелких суставов кистей и стоп, за счет восстановления минеральной плотности костной ткани, уменьшения или устранения полостных образований в костях, нормализации морфоструктуры периартикулярных тканей, купирования болевого синдрома и регресса нарушения двигательной функции, нормализации и укрепления их морфоструктуры, улучшения трофики периартикулярных тканей.The technical result of the claimed invention is to accelerate the treatment of diseases of the joints, mainly small joints of the hands and feet, by restoring the mineral density of bone tissue, reducing or eliminating cavity formations in the bones, normalizing the morphostructure of periarticular tissues, stopping pain and regressing impaired motor function, normalizing and strengthening their morphostructures, improvement of trophism of periarticular tissues.
Технический результат обеспечивается тем, что осуществляют введение пациенту средства, содержащее трутневый расплод в количестве 20-1000 мг в сочетании с витамином D3 в количестве 100-50000 ME и по меньшей мере одним соединением кальция в количестве 40-1000 мг, причем после приема средства на протяжении месяца такое фармакологическое лечение продолжают в сочетании с КВЧ-терапией (крайне высокочастотная терапия - крайне высокие частоты занимают диапазон 30-300 ГГц, диапазон длин волн - 1-10 мм), при которой совокупность разночастотных когерентных КВЧ-излучений совмещают в сумматоре, выполненном в виде направленного ответвителя, в единый суммарный луч, который направляют последовательно на кожные участки, расположенные в проекциях болезненных периартикулярных тканей.The technical result is ensured by administering to the patient an agent containing drone brood in an amount of 20-1000 mg in combination with vitamin D3 in an amount of 100-50000 ME and at least one calcium compound in an amount of 40-1000 mg, and after administration of the agent on over the course of a month, such pharmacological treatment is continued in combination with EHF-therapy (extremely high-frequency therapy - extremely high frequencies occupy the 30-300 GHz range, the wavelength range is 1-10 mm), in which the combination of different-frequency coherent EHF-radiation eny combined in an adder, designed as a directional coupler, a single total beam that is directed at skin portions sequentially disposed in projections painful periarticular tissues.
При этом КВЧ-терапию проводят курсами, причем проводят, по меньшей мере, один курс КВЧ-терапии, состоящий из, по меньшей мере, двух сеансов, длительность каждого из которых составляет, по меньше мере, 5 минут.In this case, EHF-therapy is carried out in courses, and at least one course of EHF-therapy is carried out, consisting of at least two sessions, each of which is at least 5 minutes long.
В частном случае реализации способ включает введение препарата «Остеомед форте» по 1 таблетке утром и на ночь, 3-месячными курсами 3 раза в год с 1-месячными интервалами.In the particular case of the implementation of the method includes the introduction of the drug "Osteomed forte" 1 tablet in the morning and at night, 3-month courses 3 times a year at 1-month intervals.
В частном случае заявителем проводилось лечение пораженных простых мелких суставов - фаланги или пястно-фаланговые суставы, пястные, для которых характерны, как правило, одноосные и скользящие по характеру движения. По форме поверхностей такие суставы являются плоскими или скользящими.In a particular case, the applicant treated the affected simple small joints - phalanx or metacarpophalangeal joints, metacarpal, which are typically characterized by uniaxial and gliding movements. In the form of surfaces, such joints are flat or sliding.
Заболевания мелких суставов кистей и стоп в пожилом и старческом возрасте составляют сборную группу, включающую в себя остеоартрозы пожилых лиц, псевдоподагру, ревматоидный артрит, различные варианты инволюционного остеопороза пожилых лиц и некоторые другие заболевания. Все они проявляются выраженным болевым синдромом («конечность в капкане»), хроническим типом течения с периодическими обострениями, нарушением тонкой моторики пальцев, деформацией мелких суставов кистей и стоп, и, при отсутствии лечения, характеризуются быстрым прогрессированием. В момент обострения у больных можно выявить увеличение объема сустава, отечность, его деформацию, бугристую гиперплазию костной ткани (типа симптома Хабердена), значительно ограничивающие подвижность сустава. В области пораженных суставов рентгенологически выявляются проявления двух диаметрально противоположных патологических процессов. С одной стороны, уменьшение (до 50%) внутрикостной минерализации с разрежением рисунка костной сетки и резорбцией трабекул. Изменяется форма эпифизов трубчатых костей с образованием в них единичных мелких пустот-«кист» и эпифизарной сетчатой деминерализации. С другой стороны, обнаруживается гиперминерализация периартикулярных тканей с образованием остеофитов по краям суставных аркусов, тофусной гиперплазии периоста с отеком соединительной ткани. Такое сочетание внутрисуставного остеопороза с патологией периартикулярных тканей, как правило, сопряжено с нарушением трофики и морфоструктуры суставных сумок, сухожильного комплекса и внутрисуставных хрящей, кровоснабжающихся из субхондральных отделов прилежащих костей, что со временем приводит к развитию деформирующего остеоартроза.Diseases of the small joints of the hands and feet in the elderly and senile age make up a combined group that includes osteoarthritis of the elderly, pseudogout, rheumatoid arthritis, various options for involutional osteoporosis of the elderly and some other diseases. All of them are manifested by severe pain syndrome ("limb in the trap"), a chronic type of course with periodic exacerbations, impaired fine motor skills of the fingers, deformation of small joints of the hands and feet, and, in the absence of treatment, are characterized by rapid progression. At the time of exacerbation in patients, it is possible to detect an increase in the volume of the joint, swelling, its deformation, tuberous hyperplasia of bone tissue (such as Haberden's symptom), significantly limiting joint mobility. In the area of the affected joints, manifestations of two diametrically opposite pathological processes are revealed radiologically. On the one hand, a decrease (up to 50%) in intraosseous mineralization with a rarefaction of the bone mesh pattern and resorption of trabeculae. The shape of the epiphyses of the tubular bones changes with the formation of single small voids - “cysts” and epiphyseal mesh demineralization in them. On the other hand, hypermineralization of periarticular tissues with the formation of osteophytes along the edges of the articular arches, tofus periostal hyperplasia with edema of the connective tissue is detected. Such a combination of intraarticular osteoporosis with the pathology of periarticular tissues, as a rule, is associated with a violation of the trophism and morphostructure of the articular bags, tendon complex and intraarticular cartilage, blood supply from the subchondral departments of adjacent bones, which eventually leads to the development of deforming osteoarthrosis.
Основой же прогрессирующего инволюционного остеопороза у пожилых людей является в основном нарастающий дефицит половых гормонов (андрогенов и эстрогенов), приводящий к нарушению ремоделирования костной ткани, ослаблению прочности костей и нарушению функции околокостных соединительнотканных образований. Как отмечалось выше, существующие в настоящее время способы лечения этого заболевания в основном направлены на увеличение содержания кальция в костной ткани. Они способны обеспечить лишь частичное увеличение минерализации костей. Данные способы лечения не устраняют патологически измененную морфоструктуру периартикулярных тканей. Наличие таких изменений сопряжено с недостаточной эффективностью лечения остеопороза существующими методами, т.к. одним из структурных компонентов периартикулярных тканей, подвергающимся изменению, является надкостница с расположенными в ней стволовыми остеогенными клетками, обладающими способностью пролиферировать на протяжении всей жизни с образованием новых слоев костной ткани снаружи (в периосте).The basis of progressive involutional osteoporosis in the elderly is mainly an increasing deficiency of sex hormones (androgens and estrogens), leading to impaired bone remodeling, weakened bone strength and impaired function of periosteal connective tissue formations. As noted above, currently existing methods of treating this disease are mainly aimed at increasing the calcium content in bone tissue. They are able to provide only a partial increase in bone mineralization. These methods of treatment do not eliminate the pathologically altered morphostructure of periarticular tissues. The presence of such changes is associated with insufficient effectiveness of the treatment of osteoporosis with existing methods, because one of the structural components of periarticular tissues undergoing a change is the periosteum with the osteogenic stem cells located in it, which have the ability to proliferate throughout life with the formation of new layers of bone tissue outside (in the periosteum).
Периостоз мелких суставов - это особая и очень актуальная патология. В мелких суставах сосредоточено рецепторов боли в 40 раз больше, чем в крупных суставах. Поэтому и чувствительность к боли во столько же раз выше, чем в крупных суставах. В отличие от крупных суставов, боль развивается стремительно быстро, чаще у женщин 42-67 лет в постменопаузе, всего за 1-2 года вызывает тяжелые деформации, вплоть до инвалидности. Такие заболевания суставов трудно лечатся. Крупные суставы поражаются более медленными темпами до 8-10 лет и более, с меньшей остротой. На долю крупных суставов процент заболевания составляет не более 8-10% от общего количества пациентов с данным недугом.Periostosis of small joints is a special and very relevant pathology. In small joints, 40 times more pain receptors are concentrated than in large joints. Therefore, sensitivity to pain is as much times higher than in large joints. Unlike large joints, pain develops rapidly, more often in women 42-67 years old in postmenopausal women, in just 1-2 years it causes severe deformities, up to disability. Such joint diseases are difficult to treat. Large joints are affected at a slower pace up to 8-10 years or more, with less acuity. For large joints, the percentage of the disease is not more than 8-10% of the total number of patients with this disease.
У женщин периостоз мелких суставов встречается в 3-4 раза чаще, чем у мужчин, у которых это заболевание протекает значительно легче (за счет лучшего андрогенного статуса), после 60 лет заболевание встречается практически у 100% людей.In women, periostosis of small joints occurs 3-4 times more often than in men whose disease is much easier (due to better androgenic status), after 60 years, the disease occurs in almost 100% of people.
Однако заявленным способом можно также осуществить лечение и крупных суставов. Хотя крупные суставы не являлись первоначальной целью исследования заявителя, но при его проведении пациенты отмечали параллельный положительный эффект в виде снятия сильных болей не только в мелких суставах, но и в крупных.However, the claimed method can also be used to treat large joints. Although large joints were not the initial goal of the applicant’s research, when it was carried out, patients noted a parallel positive effect in the form of relieving severe pain not only in small joints, but also in large ones.
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
Осуществляют введение пациенту средства, содержащего трутневый расплод в количестве 20-1000 мг в сочетании с витамином D3 в количестве 100-50000 ME и по меньшей мере одним соединением кальция в количестве 40-1000 мг утром и на ночь, 3-месячными курсами 3 раза в год с 1-месячными интервалами, причем после приема препарата на протяжении месяца такое фармакологическое лечение продолжают в сочетании с КВЧ-терапией, при которой совокупность разночастотных когерентных КВЧ-излучений совмещают в сумматоре, выполненном в виде направленного ответвителя, в единый суммарный луч, который направляют последовательно на кожные участки, расположенные в проекциях болезненных периартикулярных тканей, причем проводят, по меньшей мере, один курс КВЧ-терапии, состоящий из, по меньшей мере, двух сеансов, длительность каждого из которых составляет, по меньше мере, 5 минут.The patient is treated with an agent containing drone brood in an amount of 20-1000 mg in combination with vitamin D3 in an amount of 100-50000 ME and at least one calcium compound in an amount of 40-1000 mg in the morning and at night, in 3-month courses 3 times in a year with 1-month intervals, and after taking the drug for a month, such pharmacological treatment is continued in combination with EHF-therapy, in which the combination of different-frequency coherent EHF-radiation is combined in a single adder made in the form of a directional coupler the first total beam, which is directed sequentially to the skin areas located in the projections of painful periarticular tissues, whereby at least one course of EHF-therapy is carried out, consisting of at least two sessions, the duration of each of which is at least , 5 minutes.
Опыт лечения пациентов с остеоартрозом мелких суставов, накопленный заявителем, позволяет рекомендовать лечение препаратом не менее 1-2 месяцев, это позволяет купировать боль за 3-4 недели, но чаще лечение необходимо проводить более длительное время, до 9-10 месяцев, при этом для усиления действия фармтерапии, что было установлено заявителем опытным путем, после 1 месяца лечения к фармакологическому лечению добавляют КВЧ терапию составляющую от 1 до 4 курсов КВЧ-терапии с интервалом 6-14 дней. На один курс 2-12 сеансов. На сеанс выбирают самые болезненные суставы, но не более двух на 1 сеанс! Это связано с механизмом купирования болевого синдрома в подкорке головного мозга. Длительность сеанса составляет от 5 до 15 минут. Снятие боли отмечается уже через 5 минут. Через 6-14 дней приступают ко второму курсу КВЧ-терапии и, таким образом, возможно проведение несколько курсов КВЧ-терапии в течение периода лекарственной терапии длительностью до 9-10 месяцев. Применение КВЧ-терапии после месяца фармакологического лечения необходимо для того, чтобы предварительно сформировался необходимый уровень гормонов. Использование КВЧ терапии на более ранних сроках, в соответствии с приведенными нами исследованиями, не оказывает удовлетворительного терапевтического эффекта.The experience of treating patients with osteoarthrosis of small joints, accumulated by the applicant, allows recommending treatment with the drug for at least 1-2 months, this allows you to stop the pain in 3-4 weeks, but more often the treatment must be carried out for a longer time, up to 9-10 months, enhancing the effects of pharmaceutical therapy, which was established by the applicant experimentally, after 1 month of treatment, EHF therapy comprising 1 to 4 courses of EHF-therapy with an interval of 6-14 days is added to the pharmacological treatment. For one course 2-12 sessions. The most painful joints are chosen for the session, but no more than two for 1 session! This is due to the mechanism of relief of pain in the subcortex of the brain. The duration of the session is from 5 to 15 minutes. Pain relief is noted after 5 minutes. After 6-14 days, they begin the second course of EHF-therapy and, thus, it is possible to conduct several courses of EHF-therapy during the period of drug therapy lasting up to 9-10 months. The use of EHF-therapy after a month of pharmacological treatment is necessary in order to pre-formed the necessary level of hormones. The use of EHF therapy at an earlier date, in accordance with our studies, does not have a satisfactory therapeutic effect.
Трутневый расплод является донатором половых энтомологических гормонов (эстрадиола, пролактина, тестостерона, прогестерона, гормона роста). Введение в организм трутневого расплода оказывает стимулирующее действие на центральные механизмы, регулирующие скорость формирования андрогенов, и способствует удержанию кальция в организме с преимущественной его концентрацией в участках остеопороза.Drone brood is a donor of sex entomological hormones (estradiol, prolactin, testosterone, progesterone, growth hormone). The introduction of drone brood into the body has a stimulating effect on the central mechanisms that regulate the rate of androgen formation and contributes to the retention of calcium in the body with its predominant concentration in areas of osteoporosis.
В частном случае осуществления изобретения средство содержит в порошке или капсуле:In the particular case of the invention, the agent contains in powder or capsule:
Трутневый расплод в количестве 20-1000 мг в пересчете на сухое вещество.20-1000 mg drone brood in terms of dry matter.
Витамин D3 в количестве 100-50000 ME.Vitamin D3 in an amount of 100-50000 ME.
В качестве соединений кальция используют цитрат кальция и/или карбонат кальция в количестве 40-1000 мг.As calcium compounds, calcium citrate and / or calcium carbonate are used in an amount of 40-1000 mg.
Данное средство при его реализации в виде таблетки может еще содержать наполнители, служащие для формирования таблетки.This tool when it is implemented in the form of a tablet may also contain fillers that serve to form the tablet.
Трутневый расплод применяется в высушенном виде. В качестве реализации высушенного расплода можно упомянуть лиофилизацию, адсорбцию, или другие известные технологии сушки.The drone brood is used in dried form. As an implementation of the dried brood, lyophilization, adsorption, or other known drying techniques may be mentioned.
Таким образом, обеспечивается ускорение активации биохимического обмена клетки облучаемой зоны, находящейся в различных функциональных состояниях. В результате активации гомеостаза мы получаем синхронизированный физиологический «ответ» не только сохранных («здоровых») клеток, но и большинства клеток зоны очага воспаления.Thus, the accelerated activation of the biochemical metabolism of the cells of the irradiated zone, which is in various functional states. As a result of activation of homeostasis, we get a synchronized physiological “response” not only to safe (“healthy”) cells, but also to the majority of cells in the area of the inflammation focus.
ПримерыExamples
Доказательства эффективности заявленного изобретения получены заявителем в результате выполненного клинического исследования.Evidence of the effectiveness of the claimed invention obtained by the applicant as a result of a clinical trial.
Пример №1. В своей работе заявитель обследовал и провел лечение 70 пациентов в возрасте 51-87 лет с инволюционным остеопорозом и деформирующим остеоартрозом суставов кистей и стоп с выраженным болевым синдромом. Эти заболевания часто сочетаются. Определение минеральной плотности костной ткани проводилось рентгенабсорбционным методом на аппарате «Остеометр-ДТХ-100».Example No. 1. In his work, the applicant examined and treated 70 patients aged 51-87 years with involutional osteoporosis and deforming osteoarthritis of the joints of the hands and feet with severe pain. These diseases are often combined. Determination of bone mineral density was carried out by X-ray absorption method on the apparatus "Osteometer-DTX-100".
Пациенты выделены в 2 сравнительные группы. 37 пациентов 1 группы получали «Остеомед форте» перорально по 1 таблетке утром и на ночь, 3-месячными курсами 3 раза в год с 1-месячными интервалами. Состав «Остеомед-форте» был следующим: цитрат кальция 250 мг, адсорбированный трутневый расплод 50 мг, витамин Д3 150 МЕ. Во 2 группе (33 чел.) пациенты получали такой же состав, но только без трутневого расплода.Patients are allocated in 2 comparative groups. 37 patients of the 1st group received Osteomed forte orally, 1 tablet in the morning and at night, in 3-month courses 3 times a year at 1-month intervals. The composition of Osteomed-forte was as follows: calcium citrate 250 mg, adsorbed drone brood 50 mg, vitamin D3 150 IU. In group 2 (33 people), patients received the same composition, but only without a drone brood.
Более высокая эффективность в лечении остеопороза получена от «Остеомеда форте», что объясняется тем, что в этом препарате содержатся гормоны трутней - субстрат для синтеза в организме пациенток собственных гормонов. Это подтвердил анализ гормональных показателей, показавший, что концентрация общего тестостерона до лечения составляла: в 1-й группе - 1,1±0,4 нмоль/л; во 2-й - 1,2±0,5 нмоль/л (p>0,05), а через 10 мес терапии в 1-й группе повысилась до 2,3±0,6 нмоль/л (p<0,05), а во 2-й группе осталась без изменений. Таким образом, подтверждена необходимость введения трутневого расплода как донатора мужских половых гормонов для восстановления метаболических процессов в костях (см. журнал «ВРАЧ», 6,2014, с. 30-32). У всех пациентов с остеоартрозом мелких суставов отмечалось улучшение и снятие болевого синдрома в случае подключения КВЧ-терапии.Higher efficacy in the treatment of osteoporosis was obtained from Osteomed forte, which is explained by the fact that this drug contains dron hormones - a substrate for the synthesis of their own hormones in the body of patients. This was confirmed by an analysis of hormonal indicators, which showed that the concentration of total testosterone before treatment was: in the 1st group, 1.1 ± 0.4 nmol / l; in the 2nd - 1.2 ± 0.5 nmol / L (p> 0.05), and after 10 months of therapy in the 1st group increased to 2.3 ± 0.6 nmol / L (p <0, 05), and in the 2nd group remained unchanged. Thus, the need for the introduction of a drone brood as a donor of male sex hormones for the restoration of metabolic processes in the bones has been confirmed (see the journal “Doctor”, 6,2014, p. 30-32). In all patients with osteoarthrosis of small joints, improvement and removal of pain in the case of connecting EHF-therapy was noted.
Через 1 месяц после начала фармакологического лечения, на его фоне, проводили КВЧ-терапию в зоне болезненного и деформированного периоста пораженных суставов с помощью промышленно выпускаемого аппарата марки «АИСТ-3» с сумматором электромагнитного излучения КВЧ [2]. Принципиальным отличием данного аппарата от всех существующих аналогов является наличие «Сумматора», имеющего свойства направленного ответвителя [3] и потому обеспечивающего сохранение номинальных значений частот излучений с разными длинами волн (7,1 мм; 5,6 мм; 4,9 мм) в процессе их пространственно-временного совмещения в единый ЛУЧ [4], что является обязательным условием медицинской применимости сумматора КВЧ [5, 6].1 month after the start of pharmacological treatment, against its background, EHF-therapy was carried out in the area of the painful and deformed periosteum of the affected joints with the help of an industrially manufactured apparatus “AIST-3” with an EHF electromagnetic radiation adder [2]. The fundamental difference between this device and all existing analogues is the presence of an “Adder” having the properties of a directional coupler [3] and therefore ensuring the preservation of the nominal values of radiation frequencies with different wavelengths (7.1 mm; 5.6 mm; 4.9 mm) in the process of their spatio-temporal combination into a single RAY [4], which is a prerequisite for the medical applicability of the EHF adder [5, 6].
Метод КВЧ-терапии является наиболее успешным из немедикаментозных методов лечения болевых синдромов, обусловленных патологией суставов кистей и стоп. Однако использование этого метода в общепринятом варианте (моночастотного воздействия), в котором он был внедрен в практическую медицину (аппараты марки «Явь-1»), является трудоемким по затрате времени и нередко не дает ожидаемых результатов [7]. Это обусловлено в том числе и необходимостью выбора индивидуально эффективной («терапевтически резонансной») частоты, длины волны воздействующего излучения из реестра значений, официально допущенных к медицинскому применению (42,2 ГГц/ 7,1 мм; 53,3 ГГц/ 5,6 мм; 61,1 ГГц/ 4,9 мм). Применение сумматора КВЧ аппарата «АИСТ-3» устраняет проблему выбора резонансной частоты и существенно повышает эффективность КВЧ-терапии [5, 8] при осуществлении одновременного КВЧ-облучения каждого участка болезненного уплотнения, расположенного в пораженной зоне, сочетанием излучений с длинами волн 7,1 мм; 5,6 мм и 4,9 мм.The method of EHF-therapy is the most successful of the non-drug methods of treating pain syndromes caused by pathology of the joints of the hands and feet. However, the use of this method in the generally accepted version (monofrequency exposure), in which it was introduced into practical medicine (devices of the Yav-1 brand), is time-consuming and often does not give the expected results [7]. This is also due to the need to select an individually effective ("therapeutically resonant") frequency, wavelength of the acting radiation from the register of values officially approved for medical use (42.2 GHz / 7.1 mm; 53.3 GHz / 5.6 mm; 61.1 GHz / 4.9 mm). The use of the AIST-3 EHF adder eliminates the problem of choosing a resonant frequency and significantly increases the efficiency of EHF-therapy [5, 8] when performing simultaneous EHF-irradiation of each area of painful compaction located in the affected area by combining radiation with 7.1 wavelengths mm; 5.6 mm vs 4.9 mm.
Проведенное исследование показало, что такой способ сочетанного КВЧ-облучения болезненных зон деформированных суставов, осуществленный после предварительно проведенного курса фармподготовки препаратом «Остеомед форте», позволял уже со 2-3-го сеанса суммированной КВЧ-терапии купировать у всех больных болевой синдром в зоне деформированного сустава, устранить отек ткани, убрать пастозность кожи, увеличить объем движений в пораженном суставе, сделав их безболезненными. После 5-7-го сеанса сочетанной КВЧ-терапии удавалось купировать все проблемные болевые зоны в суставах кистей и стоп. Наблюдение за этими больными в течение 3-х месяцев не выявило ни в одном из случаев рецидива болевого синдрома в зонах бывшей артралгии. Повторное исследование минеральной плотности костей на аппарате «Остеометр-ДТХ-100» через 6 и более месяцев обнаружило положительную динамику в изменении морфоструктуры внутрикостной ткани в зонах ранее выявленного разрежения. При этом вокруг сустава значительно уменьшились или исчезли остеоподобные наросты (тофусы), уменьшилась плотность соединительной ткани вокруг сустава, а структура надкостницы в проблемной зоне стала более гомогенной. У 7 (22%) больных после проведения 10-дневного курса сочетанной КВЧ-терапии, практически, рассосались соединительнотканные наросты в зонах деформированных суставов.The study showed that this method of combined EHF-irradiation of painful areas of deformed joints, carried out after a preliminary course of pharmaceutical preparation with Osteomed forte, made it possible to stop pain in all patients from the 2-3rd session of summarized EHF-therapy joint, eliminate tissue edema, remove skin pastiness, increase the range of motion in the affected joint, making them painless. After the 5-7th session of combined EHF-therapy, it was possible to stop all the problematic pain zones in the joints of the hands and feet. Monitoring of these patients for 3 months did not reveal in any of the cases of relapse of pain in the zones of the former arthralgia. A second study of bone mineral density on the device "Osteometer-DTX-100" after 6 months or more revealed a positive trend in the change in the morphostructure of the intraosseous tissue in areas of previously detected rarefaction. At the same time, osteoid growths (tofus) around the joint significantly decreased or disappeared, the density of the connective tissue around the joint decreased, and the structure of the periosteum in the problem area became more homogeneous. In 7 (22%) patients, after a 10-day course of combined EHF-therapy, connective tissue growths in the zones of deformed joints practically resolved.
Пример №2. Для исследования наилучшего способа лечения были исследованы также другие диапазоны применения трутневого расплода, цитрата кальция, и витамина Д3, а именно:Example No. 2. To study the best method of treatment, other ranges of drone brood, calcium citrate, and vitamin D3 were also investigated, namely:
1 состав: трутневый расплод 1000 мг + цитрат кальция 1000 мг + витамин Д3 1000 МЕ по 1 порции в виде порошка на ночь.1 composition: drone brood 1000 mg + calcium citrate 1000 mg + vitamin D3 1000 IU in 1 serving in powder form overnight.
2 состав: трутневый расплод 20 мг + цитрат кальция 40 мг + витамин Д3 100 МЕ по 1 порции в виде порошка на ночь.2 composition: drone brood 20 mg + calcium citrate 40 mg + vitamin D3 100 IU in 1 serving in powder form overnight.
Мы обследовали и провели лечение 32 больных с инволюционным остеопорозом и остеоартрозом мелких суставов кистей и стоп с выраженным болевым синдромом, которых разделили на 2 группы: 1 группа применяла состав 1, а вторая группа применяла состав 2. Дальнейшее лечение проходило также, как и в первом примере.We examined and treated 32 patients with involutional osteoporosis and osteoarthritis of the small joints of the hands and feet with severe pain, which were divided into 2 groups: group 1 used composition 1, and the second group used composition 2. Further treatment was carried out as in the first an example.
Проведенное исследование показало, что ЭМО зон деформации суставов у всех больных, проведенное после месячной фармподговки составом 1 и составом 2, а также лечения аппаратом-сумматором, позволяло купировать болевой синдром в зоне деформированного сустава, снять отек ткани, убрать пастозность тканей и складок кожи, увеличить объем движений в пораженном суставе и сделать движения в нем безболезненными.The study showed that the EMO of the zones of joint deformation in all patients, carried out after a month-long pharmaceutical training with composition 1 and composition 2, as well as treatment with an adder, allowed to relieve pain in the area of the deformed joint, relieve swelling of the tissue, remove the pastiness of tissues and skin folds, increase the range of motion in the affected joint and make the movements in it painless.
При лечении составом 1 уже после 4 сеанса лечения на фоне продолжения приема состава 1 нам удалось купировать все проблемные болевые зоны в суставах кисти и стоп. Однако у наблюдаемых больных возникали трудности с приемом состава 1, вызываемые нарушениями в работе ЖКТ. Поэтому большие дозы, чем указаны в составе 1, не вполне целесообразны.When treating with composition 1, already after 4 treatment sessions, while continuing to take composition 1, we managed to stop all the problematic pain zones in the joints of the hand and feet. However, the observed patients had difficulties with the administration of composition 1, caused by violations in the digestive tract. Therefore, larger doses than indicated in composition 1 are not entirely advisable.
При лечении составом 2 только после 4 курсов по 12 сеансов КВЧ-терапии (с интервалом 6-14 дней) лечения на фоне продолжения приема состава 2 нам удалось купировать все проблемные болевые зоны в суставах кисти и стоп. Поэтому меньшие дозы, чем в составе 2, принимать не целесообразно из-за длительности лечения.When treating with composition 2, only after 4 courses of 12 sessions of EHF-therapy (with an interval of 6-14 days) of treatment, while continuing to take composition 2, we managed to stop all the problematic pain zones in the joints of the hand and feet. Therefore, lower doses than in composition 2, it is not advisable to take because of the duration of treatment.
Таким образом, проведение вышеуказанной комплексной компенсаторно-адаптирующей терапии сопровождалось двойным лечебным эффектом: уплотнением и упрочнением внутрикостной ткани в зонах минерального разрежения с уменьшением или ликвидацией периартикулярной гиперплазии остеоморфных отложений. Совокупность этих двух эффектов обеспечивала купирование болевого синдрома и восстановление двигательной функции соответствующих сегментов кистей и стоп.Thus, the implementation of the above complex compensatory-adaptive therapy was accompanied by a double therapeutic effect: densification and hardening of intraosseous tissue in the areas of mineral rarefaction with a decrease or elimination of periarticular hyperplasia of osteomorphic deposits. The combination of these two effects provided relief of the pain syndrome and restoration of the motor function of the corresponding segments of the hands and feet.
ЛИТЕРАТУРАLITERATURE
1. Струков В.И., Трифонов В.Н., Елистратова Ю.А., Елистратов К.Г., Курусь Н.В. Способ заполнения полостных образований в метафизарных (трабекулярных) участках костей кальцием и предотвращения выведения из них кальция/Патент на изобретение №2466732 от 31.05.2011 г.1. Strukov V.I., Trifonov V.N., Elistratova Yu.A., Elistratov K.G., Kurus N.V. A method for filling cavity formations in metaphysical (trabecular) sections of bones with calcium and preventing calcium elimination from them / Patent for invention No. 2466732 of 05/31/2011
2. Аппарат микрорезонансного воздействия «АИСТ-3» ДАЮК. 941526.005 с сумматором КВЧ (СКВ-1) производства ФГУП ФНПЦ «ПО «СТАРТ» им. М.В. Проценко (г. Заречный Пензенской области).2. The apparatus of microresonance exposure "AIST-3" DAYUK. 941526.005 with an adder of EHF (SKV-1) manufactured by FSUE FNPC “PO“ START ”named after M.V. Protsenko (Zarechny, Penza region).
3. Ковалев Α.Α., Якунин В.В., Перолайнен А.И., Пресняков С.В. Способ локального воздействия КВЧ ЭМИ двух или более частот одновременно/Патент на изобретение №2159605 от 7.07.1999 г.3. Kovalev Α.Α., Yakunin VV, Perolaynen A.I., Presnyakov S.V. The method of local exposure to EHF EMP of two or more frequencies at the same time / Patent for the invention No. 2159605 of 07/07/1999
4. Д.М. Сазонов, А.Н. Гридин, Б.А. Мишустин. Устройства СВЧ. - М.: «Высшая школа», 1981.4. D.M. Sazonov, A.N. Gridin, B.A. Mishustin. Microwave devices. - M .: "Higher School", 1981.
5. О.В. Бецкий, А.А. Ковалев, В.В. Якунин. Сочетанная КВЧ-терапия (Биофизические основы и технология)/Нелекарственная медицина, №1/2012, с. 13-19.5. O.V. Betsky, A.A. Kovalev, V.V. Yakunin. Combined EHF-therapy (Biophysical Foundations and Technology) / Non-drug medicine, No. 1/2012, p. 13-19.
6. Ковалев А.А., Животощук В.С., Якунин В.В. Аппарат «АИСТ-3» с сумматором для сочетанной КВЧ-терапии/Миллиметровые волны в биологии и медицине, №4 (68), 2012 г., с. 54-58.6. Kovalev A.A., Zhivotoshchuk V.S., Yakunin V.V. The device "AIST-3" with an adder for combined EHF-therapy / Millimeter waves in biology and medicine, No. 4 (68), 2012, p. 54-58.
7. Инструкция по применению терапевтической установки для лечения облучением миллиметрового диапазона длин волн нетепловой интенсивности «Явь-1»/Установка для КВЧ-терапии «Явь-1»/Техническое описание и инструкция по эксплуатации ТС2.893.005 ТО.7. Instructions for the use of a therapeutic unit for the treatment of radiation of millimeter wavelengths of non-thermal intensity "Yav-1" / Installation for EHF-therapy "Yav-1" / Technical description and operating instructions for TS2.893.005 TO.
8. Животощук В.С., Кухтевич И.И., Ковалев А.А., Старшинов Ю.Д., Жарков И.Г. Новые подходы к лечению миофасциальных болевых синдромов методом КВЧ-терапии / Материалы XIV международной конференции и дискуссионного научного клуба «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии». Украина, Крым, Ялта-Гурзуф, 31 мая-9 июня 2006 года, с. 384-385.8. Zhivotoshchuk V.S., Kukhtevich I.I., Kovalev A.A., Starshinov Yu.D., Zharkov I.G. New approaches to the treatment of myofascial pain syndromes by EHF-therapy / Materials of the XIV International Conference and Discussion Club “New Information Technologies in Medicine, Biology, Pharmacology and Ecology”. Ukraine, Crimea, Yalta-Gurzuf, May 31-June 9, 2006, p. 384-385.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015146390/15A RU2593018C1 (en) | 2015-10-28 | 2015-10-28 | Method of treating osteoarthrosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015146390/15A RU2593018C1 (en) | 2015-10-28 | 2015-10-28 | Method of treating osteoarthrosis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2593018C1 true RU2593018C1 (en) | 2016-07-27 |
Family
ID=56557180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015146390/15A RU2593018C1 (en) | 2015-10-28 | 2015-10-28 | Method of treating osteoarthrosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2593018C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2256470C1 (en) * | 2003-11-25 | 2005-07-20 | Томский научно-исследовательский институт курортологии и физиотерапии МЗ РФ | Method for treating patients with osteoarthrosis |
| WO2013006094A2 (en) * | 2011-07-05 | 2013-01-10 | Общество С Ограниченной Отвественностью "Парафарм" | Composition for maintaining bone health and for treating osteoarthritis and osteoarthrosis of the joints |
| RU2498811C1 (en) * | 2012-04-19 | 2013-11-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Парафарм" | Method for prevention and treatment of osteoporosis and bone fractures, and preparation for prevention and treatment of osteoporosis and bone fractures |
| RU2013100994A (en) * | 2013-01-11 | 2014-07-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Парафарм" | METHOD AND DRUG FOR TREATMENT OF ARTHRITIS AND ARTHROSIS |
-
2015
- 2015-10-28 RU RU2015146390/15A patent/RU2593018C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2256470C1 (en) * | 2003-11-25 | 2005-07-20 | Томский научно-исследовательский институт курортологии и физиотерапии МЗ РФ | Method for treating patients with osteoarthrosis |
| WO2013006094A2 (en) * | 2011-07-05 | 2013-01-10 | Общество С Ограниченной Отвественностью "Парафарм" | Composition for maintaining bone health and for treating osteoarthritis and osteoarthrosis of the joints |
| RU2498811C1 (en) * | 2012-04-19 | 2013-11-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Парафарм" | Method for prevention and treatment of osteoporosis and bone fractures, and preparation for prevention and treatment of osteoporosis and bone fractures |
| RU2013100994A (en) * | 2013-01-11 | 2014-07-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Парафарм" | METHOD AND DRUG FOR TREATMENT OF ARTHRITIS AND ARTHROSIS |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПОЛЯКОВА А. Г., Перспективные направления современной рефлексотерапии в медицинской реабилитации пациентов с патологией опорно-двигательной системы, Медицинский альманах, 2013, N 2(26), С.142-144. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Roussignol et al. | Indications and results for the Exogen™ ultrasound system in the management of non-union: a 59-case pilot study | |
| US20150374747A1 (en) | Amorphous calcium carbonate for accelerated bone growth | |
| EP2845598B1 (en) | Preparation for use in the prophylaxis and treatment of atypical osteoporosis | |
| Lee et al. | Successful treatment of humeral shaft nonunion with romosozumab: A case report | |
| CN103285117A (en) | Traditional Chinese medicinal combination for treating bone breakage, bone fracture and hairline fracture | |
| RU2593018C1 (en) | Method of treating osteoarthrosis | |
| Kawano et al. | Effects of combined therapy of alendronate and low-intensity pulsed ultrasound on metaphyseal bone repair after osteotomy in the proximal tibia of glucocorticoid-induced osteopenia rats | |
| MAUTALEN et al. | Spontaneous fractures of uninvolved bones in patients with Paget's disease during unduly prolonged treatment with disodium etidronate (EHDP) | |
| RU2416411C2 (en) | Method of treating fractures of long tubular bones | |
| RU2155588C2 (en) | Method for increasing bone tissue mass in fracture cases | |
| RU2519119C1 (en) | Method of treating degenerative and inflammatory-degenerative arthropathies | |
| RU2549461C2 (en) | Method and medication for treating arthritis and arthrosis | |
| RU2547610C1 (en) | Method of treating proximal humeral injuries | |
| RU2180534C2 (en) | Surgical method for treating traumatic bone injuries | |
| Bottai et al. | Use of teriparatide in preventing delayed bone healing in complex biosseous leg fracture: a case report | |
| RU2083197C1 (en) | Method for conservatively treating perthes disease | |
| Borole et al. | Intrinsic and Extrinsic Methods for Augmenting Fracture Healing in the Hand and Wrist | |
| RU2585111C1 (en) | Use of male bee brood with calcium compounds for treatment of arthritis and arthrosis | |
| RU2421223C2 (en) | Method of treating long bone fractures in iodine deficiency diseases | |
| RU2778611C1 (en) | Method for comprehensive treatment of degenerative dystrophic diseases of the musculoskeletal system | |
| Evangelista et al. | Can Focal Extracorporeal Shock Wave Therapy Promote Bone Consolidation and Improve Pain and Functionality?–A Case Series | |
| RU2397789C1 (en) | Method of treating acute hematogenic osteomyelitis in children | |
| CN105101980B (en) | Methods and compositions for accelerated fracture healing | |
| RU2410055C1 (en) | Method of reparative osteogenesis stimulation | |
| RU2423983C1 (en) | Method of osteoporosis correction in treating ununited fractures and false joints |