RU2564944C1 - Ointment with metronidazole, bee moth larvae extract and anaesthesine for integrated treatment of inflammatory periodontal diseases - Google Patents
Ointment with metronidazole, bee moth larvae extract and anaesthesine for integrated treatment of inflammatory periodontal diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2564944C1 RU2564944C1 RU2014142512/15A RU2014142512A RU2564944C1 RU 2564944 C1 RU2564944 C1 RU 2564944C1 RU 2014142512/15 A RU2014142512/15 A RU 2014142512/15A RU 2014142512 A RU2014142512 A RU 2014142512A RU 2564944 C1 RU2564944 C1 RU 2564944C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- metronidazole
- ointment
- extract
- orange
- moth larvae
- Prior art date
Links
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 title claims abstract description 48
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 47
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 241001351995 Aphomia sociella Species 0.000 title abstract 2
- TWLLPUMZVVGILS-UHFFFAOYSA-N Ethyl 2-aminobenzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1N TWLLPUMZVVGILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title description 49
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims abstract description 18
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 25
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 20
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 12
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 11
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 10
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 abstract description 3
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 abstract description 2
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229920003085 Kollidon® CL Polymers 0.000 abstract 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 24
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 17
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 11
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical group N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 7
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 7
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 7
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 7
- 101100377807 Arabidopsis thaliana ABCI1 gene Proteins 0.000 description 6
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 6
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 6
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 6
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 4
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 3
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008887 Dental Deposits Diseases 0.000 description 2
- IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N Fusicsaeure Natural products C12C(O)CC3C(=C(CCC=C(C)C)C(O)=O)C(OC(C)=O)CC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1C IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 2
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 2
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 2
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N fusidic acid Chemical compound O[C@@H]([C@@H]12)C[C@H]3\C(=C(/CCC=C(C)C)C(O)=O)[C@@H](OC(C)=O)C[C@]3(C)[C@@]2(C)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N 0.000 description 2
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 2
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 2
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMRSBOGQMSQPFW-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxy-6-methyl-1h-pyrimidine-2,4-dione Chemical compound CC=1NC(=O)NC(=O)C=1O CMRSBOGQMSQPFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 1
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 1
- 241000206506 Adonis vernalis Species 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 description 1
- 241000086254 Arnica montana Species 0.000 description 1
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000467 Carum carvi Species 0.000 description 1
- 235000005747 Carum carvi Nutrition 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 description 1
- 235000005976 Citrus sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000002319 Citrus sinensis Species 0.000 description 1
- 235000009046 Convallaria majalis Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001879 Digitalis lutea Species 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000195950 Equisetum arvense Species 0.000 description 1
- 235000014066 European mistletoe Nutrition 0.000 description 1
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 208000005100 Herpetic Keratitis Diseases 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 240000007890 Leonurus cardiaca Species 0.000 description 1
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001423456 Maianthemum bifolium Species 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILRKKHJEINIICQ-OOFFSTKBSA-N Monoammonium glycyrrhizinate Chemical compound N.O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O ILRKKHJEINIICQ-OOFFSTKBSA-N 0.000 description 1
- 206010073938 Ophthalmic herpes simplex Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002690 Polyoxyl 40 HydrogenatedCastorOil Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000103 Potentilla erecta Species 0.000 description 1
- 235000016551 Potentilla erecta Nutrition 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000152640 Rhipsalis cassutha Species 0.000 description 1
- 235000012300 Rhipsalis cassutha Nutrition 0.000 description 1
- WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M Saccharin sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- 244000158526 Thymus praecox ssp arcticus Species 0.000 description 1
- 235000005158 Thymus praecox ssp. arcticus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017715 Thymus pulegioides Nutrition 0.000 description 1
- 235000004054 Thymus serpyllum Nutrition 0.000 description 1
- 244000126014 Valeriana officinalis Species 0.000 description 1
- 235000013832 Valeriana officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000863480 Vinca Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001510 aspartic acids Chemical class 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229940070641 chamomile flowers Drugs 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 description 1
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 description 1
- HEZQRPHEDDAJTF-UHFFFAOYSA-N chloro(phenyl)methanol Chemical compound OC(Cl)C1=CC=CC=C1 HEZQRPHEDDAJTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;styrene Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1.C=CC1=CC=CC=C1 WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002307 glutamic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 201000010884 herpes simplex virus keratitis Diseases 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014304 histidine Nutrition 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000871 hypocholesterolemic effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 1
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940093430 polyethylene glycol 1500 Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013930 proline Nutrition 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 description 1
- 230000008347 uteroplacental blood flow Effects 0.000 description 1
- 235000016788 valerian Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно, к фармации, и касается разработки медицинского средства, содержащего метронидазол, экстракт личинок большой восковой моли и анестезин, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта (ВЗП).The present invention relates to medicine, namely to pharmacy, and relates to the development of a medicine containing metronidazole, an extract of large wax moth larvae and anestezin, and can be used to treat inflammatory periodontal diseases (CDW).
Известен стоматологический гель для лечения воспалительных заболеваний полости рта, содержащий метронидазол, оксиметилурацил, сополимер стирола с малеиновым ангидридом, глицерин и воду в определенном количеством соотношении [патент RU 2226383, 2004 г.].Known dental gel for the treatment of inflammatory diseases of the oral cavity, containing metronidazole, oxymethyluracil, a copolymer of styrene with maleic anhydride, glycerin and water in a certain ratio [patent RU 2226383, 2004].
Известно средство "Гиалудент" пролонгированного действия для лечения воспалительных заболеваний полости рта, содержащее в качестве антисептического вещества хлоргексидин биглюконат, полисахарид - натриевую соль гиалуроновой кислоты, хлорбензиловый спирт, глицерин, мятную отдушку и воду дистиллированную. Средство может быть приготовлено в форме раствора для промывания и орошения. Средство может дополнительно содержать гелеобразующий агент, представляющий собой поливиниловый спирт в сочетании с альгинатом натрия, в этом случае оно готовится в форме геля, также средство может дополнительно содержать метронидазол [патент RU 2286764, 2006 г.].A prolonged-action hyaludent is known for the treatment of inflammatory diseases of the oral cavity, containing as an antiseptic substance chlorhexidine bigluconate, polysaccharide - sodium salt of hyaluronic acid, chlorobenzyl alcohol, glycerin, peppermint flavoring and distilled water. The tool can be prepared in the form of a solution for washing and irrigation. The tool may additionally contain a gelling agent, which is polyvinyl alcohol in combination with sodium alginate, in which case it is prepared in the form of a gel, the tool may further contain metronidazole [patent RU 2286764, 2006].
Известно средство для лечения заболеваний пародонта, которое содержит метронидазол, рутин, полиэтиленгликоль 1500 и 400, глицерин и воду в определенном количественном содержании [патент RU 2322227, 2008 г.].Known agent for the treatment of periodontal disease, which contains metronidazole, rutin, polyethylene glycol 1500 and 400, glycerin and water in a certain quantitative content [patent RU 2322227, 2008].
Известен состав для лечения воспалительного процесса в пародонте, содержащий метронидазол, димексид, воду, дополнительно содержит ионы серебра, полученные электролитически, диффузией с серебряного электрода, гелеобразователь - натрий кабоксиметилцеллюлозу, глицерин, краситель - метиленовый голубой при определенном содержании компонентов [патент RU 2323711, 2008г.].A known composition for the treatment of the inflammatory process in periodontal, containing metronidazole, dimexide, water, additionally contains silver ions, obtained electrolytically, by diffusion from a silver electrode, a gelling agent - sodium carboxymethyl cellulose, glycerin, a dye - methylene blue with a certain content of components [patent RU 2323711, 2008 .].
Известно средство для местного лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, которое может быть использовано в комплексной консервативной терапии при лечении воспалительных заболеваний пародонта, в частности гингивита и пародонтита, а также при травматических повреждениях слизистой оболочки полости рта (термических, механических). Данное средство содержит линкомицин, метронидазол, в качестве гелевой основы кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(С3Н7О3)4·6С3Н8О3·24H2O, лидокаина гидрохлорид и дексаметазон при следующем соотношении компонентов, мас. %: метронидазол 0,5-1,0, линкомицин 0,5-1,0, лидокаина гидрохлорид, 10%-ный раствор 5,0-7,0, дексаметазон, 0,4%-ный раствор 2,50-3,75, кремний и органический глицерогидрогель остальное [патент RU 2383337, 2010 г.]. Изобретение обеспечивает высокий лечебный эффект, отсутствие токсичности и нежелательного побочного действия, дополнительное положительное воздействие на организм благодаря включению в основу эссенциального элемента - кремния.A means is known for topical treatment of periodontal diseases and oral mucosa, which can be used in complex conservative therapy in the treatment of inflammatory periodontal diseases, in particular gingivitis and periodontitis, as well as traumatic injuries of the oral mucosa (thermal, mechanical). This tool contains lincomycin, metronidazole, as a gel base, organosilicon glycerohydrogel of the composition Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 · 6C 3 H 8 O 3 · 24H 2 O, lidocaine hydrochloride and dexamethasone in the following ratio, wt. %: metronidazole 0.5-1.0, lincomycin 0.5-1.0, lidocaine hydrochloride, 10% solution 5.0-7.0, dexamethasone, 0.4% solution 2.50-3 , 75, silicon and organic glycerohydrogel the rest [patent RU 2383337, 2010]. The invention provides a high therapeutic effect, the absence of toxicity and undesirable side effects, an additional positive effect on the body due to the inclusion of the essential element - silicon.
Известно лекарственное средство «МетрогилДента», обладающее антибактериальным действием при следующих соотношениях ингредиентов: метронидазол 1%, хлоргексидин 0,25% [Грудянов А.И., Дмитриева Н.А., Овчинникова В.В. Зависимость антимикробной эффективности препарата «МетрогилДента» от длительности локального введения при воспалительных поражениях пародонта // Пародонтология. - 2001. - №1-2 (19-20). - С. 32-36].Known drug "MetrogilDenta" with antibacterial action in the following ratios of ingredients: metronidazole 1%, chlorhexidine 0.25% [Grudyanov AI, Dmitrieva N.A., Ovchinnikova V.V. Dependence of the antimicrobial effectiveness of the MetrogilDent preparation on the duration of local administration in inflammatory periodontal lesions // Periodontology. - 2001. - No. 1-2 (19-20). - S. 32-36].
Известен стоматологический гель с хлоргексидином и дибунолом для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, содержащий хлоргексидина глюконат в форме 20% раствора и дибунол в качестве действующих веществ, а в качестве основы полиэтиленгликоль 400, глицерин, масло вазелиновое, кремофор RH-40, аэросил и воду очищенную при определенном соотношении компонентов [патент RU 2420257, 2011 г.].Known dental gel with chlorhexidine and dibunol for the treatment of inflammatory diseases of periodontal and oral mucosa, containing chlorhexidine gluconate in the form of a 20% solution and dibunol as active substances, and as a base polyethylene glycol 400, glycerin, liquid paraffin, cremophor RH-40, Aerosil and purified water at a certain ratio of components [patent RU 2420257, 2011].
Известна мягкая лекарственная форма комбинированного действия для локального лечения заболеваний пародонта, включающая комплекс метронидазола и хлоргексидина в сочетании с фузидином натрия, подсластители и фармацевтически приемлемую гелевую основу, при следующем соотношении компонентов, г: фузидин натрия 1,8-2,2; метронидазол 0,9-1,1; хлоргексидина биглюконат (в виде 20% раствора хлоргексидина биглюконата) 0,42-0,58, в количестве, эквивалентном хлоргексидину 0,08-0,12; натрия сахаринат 0,1-0,3; глициризинат моноаммония (ММ 100) 0,006-0,008; аэросил 200 (кремния диоксид коллоидный) 5,5-6,0; парафин жидкий (масло вазелиновое) остальное до 100 г [патент RU 2508101, 27.02.2014 г.].Known mild dosage form of combined action for the local treatment of periodontal diseases, including a complex of metronidazole and chlorhexidine in combination with fusidine sodium, sweeteners and a pharmaceutically acceptable gel base, in the following ratio, g: fusidine sodium 1.8-2.2; metronidazole 0.9-1.1; chlorhexidine bigluconate (as a 20% solution of chlorhexidine bigluconate) 0.42-0.58, in an amount equivalent to chlorhexidine 0.08-0.12; sodium saccharinate 0.1-0.3; monoammonium glycyrrhizinate (MM 100) 0.006-0.008; Aerosil 200 (colloidal silicon dioxide) 5.5-6.0; liquid paraffin (liquid paraffin) the rest up to 100 g [patent RU 2508101, 02.27.2014].
Известен бальзам для десен АСЕПТА® (адгезивный, разработан для защиты десен от кровоточивости и воспаления. Бальзам содержит действующие вещества: метронидазол - 1,0%; хлоргексидина биглюконат - 0,1%; масло мяты эфирное - 0,3%; ментол - 0,008%, а также в качестве вспомогательных веществ: масло вазелиновое, натрий карбоксиметилцеллюлозу, пектин, вазелин, полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликолевый эфир лаурилового спирта, метилпарабен, пропилпарабен [АСЕПТА бальзам для десен адгезивный, туба 10 г Вертекс [Электронный ресурс] Режим доступа: http://www.smed.ru/pharmacy/asepta-balzam-dlya-desen-adgezivniy-tuba-10-g-verteks#detailedInfo http://24stoma.ru/asepta-balzam-dlya-desen.html. http://topdent.ru/articles/balzam-dlya-desen-asepta. html. Дата обращения: 25.08.2014]. Данное лекарственное средство, обладающее антибактериальным действием, является наиболее близким аналогом к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату. Однако данное средство оказывает антибактериальное, противомикробное на ткани пародонта, но не обладает выраженным пролонгированным, регенерирующим, иммуномодулирующим, анестезирующим действиями.Known ASEPTA® gum balm (adhesive, designed to protect gums from bleeding and inflammation. The balm contains the active ingredients: metronidazole - 1.0%; chlorhexidine bigluconate - 0.1%; peppermint oil - 0.3%; menthol - 0.008 %, and also as auxiliary substances: liquid paraffin, sodium carboxymethyl cellulose, pectin, petroleum jelly, polyethylene oxide 400, polyethylene glycol ether of lauryl alcohol, methyl paraben, propyl paraben [ASEPTA adhesive gum balm, 10 g tube Vertex [Electronic resource: Mode] //www.smed.ru/pharmacy/ asepta-balzam-dlya-desen-adgezivniy-tuba-10-g-verteks # detailedInfo http://24stoma.ru/asepta-balzam-dlya-desen.html. http://topdent.ru/articles/balzam-dlya -desen-asepta. html. Date of treatment: 08/25/2014]. This drug, which has an antibacterial effect, is the closest analogue to the proposed invention in technical essence and the achieved result. However, this drug has an antibacterial, antimicrobial on periodontal tissue, but not It has a pronounced prolonged, regenerating, immunomodulating, anesthetic action.
Задачей изобретения является расширение ассортимента лечебных средств для лечения ВЗП за счет разработки средства с выраженным и расширенным спектром лечебного действия.The objective of the invention is to expand the range of therapeutic agents for the treatment of CDW due to the development of funds with a pronounced and expanded range of therapeutic effects.
Технический результат - расширение спектра лечебного действия за счет нового лекарственного средства отечественного производства в форме мази с выраженными пролонгированным, регенерирующим, иммуномодулирующим, анестезирующим, антибактериальным действиями с хорошей фиксацией и равномерным распределением на тканях пародонта, удобство применения.The technical result is the expansion of the therapeutic effect due to a new domestic drug in the form of an ointment with pronounced prolonged, regenerating, immunomodulating, anesthetizing, antibacterial actions with good fixation and uniform distribution on periodontal tissues, ease of use.
Указанный технический результат достигается тем, что средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта, содержащее метронидазол в качестве действующего вещества, масло вазелиновое в качестве мазевой основы, масло эфирное, согласно изобретению в качестве действующих веществ дополнительно содержит экстракт личинок большой восковой моли и анестезин, в качестве основы дополнительно содержит диметикон 1000, сополимер стирола с малеиновым ангидридом, эмульгатор Т-2, лутрол F68, коллидон CL и воду очищенную, а в качестве масла эфирного содержит масло апельсина эфирное при следующем соотношении компонентов, мас. %:The specified technical result is achieved in that the agent for the treatment of inflammatory periodontal diseases containing metronidazole as an active substance, liquid paraffin as an ointment base, essential oil according to the invention additionally contains as an active substance an extract of large wax moth larvae and anestezin as a base additionally contains dimethicone 1000, a copolymer of styrene with maleic anhydride, emulsifier T-2, lutrol F68, collidone CL and purified water, and as an essential oil with holding orange essential oil with the following ratio of components, wt. %:
Все компоненты, входящие в состав мази, разрешены для медицинского применения.All components that make up the ointment are approved for medical use.
Изобретение иллюстрируется следующими материалами: на фигуре 1 показана динамика высвобождения экстракта личинок большой восковой моли из мази; на фигуре 2 показано влияние коллидона CL-M на динамику высвобождения метронидазола из мази.The invention is illustrated by the following materials: figure 1 shows the dynamics of the release of the extract of the larvae of the large wax moth from the ointment; figure 2 shows the effect of collidone CL-M on the dynamics of the release of metronidazole from the ointment.
Все компоненты, входящие в состав мази, разрешены к медицинскому применению.All components that make up the ointment are approved for medical use.
Метронидазол (ФС 42-2283-93).Metronidazole (FS 42-2283-93).
Экстракт спиртовой личинок большой восковой моли. Патент №2038086, 1995. «Способ получения биологически активного продукта из личинок большой восковой моли». Экстракт личинок большой восковой моли (ЛБВМ) содержит большой набор макро- и микроэлементов. Среди них - калий, фосфор, магний, цинк, железо, а также микроэлементы, обладающие большой биологической активностью: медь, марганец, селен, хром, молибден, кобальт. Девятнадцать заменимых и незаменимых кислот. Среди них присутствуют аминокислоты, обладающие наибольшим терапевтическим эффектом: пролин, аспаргиновая и глютаминовая кислоты, лизин, гистидин. Эти аминокислоты необходимы для синтеза белка, гормонов, ферментов и др. Они также оказывают положительное влияние на тканевый обмен. Гамма-аминомасляная кислота обладает антистрессовой активностью. Биологические активные соединения, подобные эндогенным стероидным гормонам, оказывают анаболическое, адаптогенное, гипохолестеринемическое действие, а также иммуномодулирующее, антистрессорное, антиоксидантное действие, улучшающее микроциркуляцию, реологические свойства крови, улучшающие маточно-плацентарное кровообращение, и обладающее широким спектром биологической и лечебной активности. Известны следующие препараты, содержащие спиртовый экстракт ЛБВМ: бальзам доктора Мухина, комплексный препарат «Вита» в виде настойки из следующего лекарственного растительного сырья: корень одуванчика, пустырник, сушеница топяная, цветы боярышника, трава хвоща полевого, трава омелы белой, листья барвинка, трава тысячелистника, цистозира бородатая, трава руты, трава лапчатки гусиной, цветы арники, трава зверобоя, плоды тмина, листья мелиссы, корень валерианы, цветы ландыша майского, трава тимьяна ползучего, цветы ромашки аптечной, листья мяты перечной, наперстянка шерстистая, фенхель, хмель, трава горицвета весеннего в сочетании с экстрактом ЛБВМ /А.К. Рачков, М.А. Рачкова. Апитерапия. Пособие для врачей. Рязань. - 2003. - С. 250/; бальзам доктора Рачкова, «Витамедин», содержащий мед с экстрактом ЛБВМ, комплексный препарат «Галерин» с экстрактом ЛБВМ /А.К. Рачков, М.А. Рачкова, Т.Ф. Дымнич, А.И. Циганкова. Перспективы и успехи в применении лечебно-профилактических препаратов на основе экстракта личинок большой восковой моли. - С. 280-281.; Апитерапия сегодня (сборник 13). Материалы XIII Всероссийской научно-практической конференции «Успехи апитерапии». Рыбное. - 2008/, обладающие широким спектром биологической и лечебной активности. Лечебное действие перечисленных средств не имеет пролонгированного действия за счет жидкой консистенции и используется в виде настоек для внутреннего применения, что составляет определенные неудобства в применении, средства предназначены для внутреннего применения и не предназначены для применения в виде стоматологической мази.Extract of alcoholic larvae of a large wax moth. Patent No. 2038086, 1995. "A method of obtaining a biologically active product from the larvae of a large wax moth." The extract of the large wax moth larvae (LBVM) contains a large set of macro- and microelements. Among them are potassium, phosphorus, magnesium, zinc, iron, as well as trace elements with high biological activity: copper, manganese, selenium, chromium, molybdenum, cobalt. Nineteen essential and non-essential acids. Among them, there are amino acids that have the greatest therapeutic effect: proline, aspartic and glutamic acids, lysine, histidine. These amino acids are necessary for the synthesis of protein, hormones, enzymes, etc. They also have a positive effect on tissue metabolism. Gamma-aminobutyric acid has anti-stress activity. Biological active compounds, like endogenous steroid hormones, have anabolic, adaptogenic, hypocholesterolemic effects, as well as immunomodulatory, antistress, antioxidant effects that improve microcirculation, blood rheology, improve uteroplacental circulation, and have a wide range of biological and therapeutic activity. The following preparations are known that contain alcohol extract of LBVM: Dr. Mukhin's balm, the complex preparation “Vita” in the form of tincture from the following medicinal plant materials: dandelion root, motherwort, cucurbita, hawthorn flowers, field horsetail grass, white mistletoe grass, vinca leaves, grass yarrow, bearded cystosira, grass rue, goose cinquefoil grass, Arnica flowers, St. John's wort grass, caraway seeds, lemon balm leaves, valerian root, May lily of the valley flowers, creeping thyme grass, pharmacy chamomile flowers, leaves peppermint, digitalis woolly, fennel, hops, spring adonis herb in combination with the extract of LBVM / A.K. Rachkov, M.A. Rachkova. Apitherapy. Manual for doctors. Ryazan. - 2003. - S. 250 /; Dr. Rachkov’s balm, “Vitamedin”, containing honey with an extract of LBVM, the complex preparation “Galerin” with an extract of LBVM / A.K. Rachkov, M.A. Rachkova, T.F. Dymnich, A.I. Tsigankova. Prospects and successes in the use of therapeutic and prophylactic preparations based on the extract of large wax moth larvae. - S. 280-281 .; Apitherapy today (compilation 13). Materials of the XIII All-Russian Scientific and Practical Conference "Successes of Apitherapy". Fish. - 2008 /, with a wide range of biological and therapeutic activity. The therapeutic effect of the listed funds does not have a prolonged effect due to the liquid consistency and is used in the form of tinctures for internal use, which makes it inconvenient to use, the products are intended for internal use and are not intended for use as a dental ointment.
Анестезин (№ ФС-000580, 2013-05-17, Самарамедпром, Россия)Anestezin (No. FS-000580, 2013-05-17, Samaramedprom, Russia)
Вазелиновое масло ГФ X, с. 491.Vaseline oil GF X, s. 491.
Диметикон Dimethicone (Германия) (полидиметилсилоксан) - низкомолекулярный жидкий силикон с низким поверхностным натяжением. Прозрачная маслянистая жидкость без цвета и запаха. Химически инертен, термостабилен, устойчив к действию УФ-лучей. Хорошо смешивается с маслами, силиконами и синтетическими эмолентами. Может добавляться как в прозрачные, так и в непрозрачные смеси, не требуя предварительного эмульгирования или дополнительного суспендирующего вещества. Выдерживает длительное нагревание и может вводиться на любых стадиях процесса в жирную фазу или в готовую эмульсию.Dimethicone Dimethicone (Germany) (polydimethylsiloxane) is a low molecular weight liquid silicone with a low surface tension. Transparent oily liquid without color and odor. Chemically inert, thermostable, resistant to UV rays. It mixes well with oils, silicones and synthetic emollients. It can be added to both transparent and opaque mixtures without requiring prior emulsification or additional suspending agent. Withstands prolonged heating and can be introduced at any stage of the process into the fatty phase or into the finished emulsion.
Эмульгатор Т-2 (ТУ 18-17-05-76) придает массе достаточную упругость, используется в качестве стабилизатора, пластификатора и эмульгатора.The emulsifier T-2 (TU 18-17-05-76) gives the mass sufficient elasticity, is used as a stabilizer, plasticizer and emulsifier.
Лутрол F-68 (LutrolF-68), BASF (Германия) 9003-11-6, способствует улучшению растворения (солюбилизации) действующих веществ, в составе композиции.Lutrol F-68 (LutrolF-68), BASF (Germany) 9003-11-6, helps to improve the dissolution (solubilization) of the active substances in the composition.
Коллидон CL-M (Kollidon(CL-M), BASF (Германия), представляет собой тонкодисперсный порошок с низкой объемной плотностью, причем 90% частиц имеют размер менее 15 микрон. Это вещество служит стабилизатором суспензий в жидких лекарственных формах для перорального применения.Kollidon CL-M (Kollidon (CL-M), BASF (Germany), is a fine powder with a low bulk density, with 90% of the particles having a size of less than 15 microns. This substance serves as a stabilizer for suspensions in liquid dosage forms for oral administration.
Сополимер стирола с малеиновым ангидридом или модифицированный стиромаль «Пластигель» редкосшитый водонабухающий полимер (ТУ 6-01-02274010913-01) - продукт сополимеризации стирола с малеиновым ангидридом (ССМА), модифицированный аммиаком, представляет собой порошок белого цвета. Внешний вид 2% раствора сополимера стирола в воде - прозрачная или слегка мутноватая жидкость - гель. Растворим в воде - набухает, растворяется в глицерине, спирте. ССМА в виде водного раствора - 2% геля обладает выраженным противовирусным действием «Средство для лечения герпетического кератита» (патент №2135187, 1999 г., МПК A61K 31/765).The styrene copolymer with maleic anhydride or the modified Plastigel styromal rare crosslinked water-swelling polymer (TU 6-01-02274010913-01) is a copolymerization of styrene with maleic anhydride (CCMA), modified with ammonia, is a white powder. Appearance of a 2% solution of styrene copolymer in water - a clear or slightly turbid liquid - gel. Soluble in water - swells, soluble in glycerin, alcohol. SSMA in the form of an aqueous solution of 2% gel has a pronounced antiviral effect "Means for the treatment of herpetic keratitis" (patent No. 2135187, 1999, IPC A61K 31/765).
Масло апельсина эфирное (ТУ 9151-008-54399576-02) 100% натуральное эфирное апельсиновое масло, получаемое из свежей кожуры сладкого апельсина. Применяется в качестве корригента запаха и вкуса в фармацевтической технологии. Для обогащения кремов, шампуней и т.д.Essential orange oil (TU 9151-008-54399576-02) 100% natural essential orange oil, obtained from the fresh peel of a sweet orange. It is used as a flavoring agent for smell and taste in pharmaceutical technology. To enrich creams, shampoos, etc.
В доступной научно-медицинской и патентной литературе сведений об известности средства для лечения воспалительных заболеваний пародонта, содержащих метронидазол, экстракт ЛБВМ и анестезин в качестве действующего вещества, а в качестве основы диметикон 1000, сополимер стирола с малеиновым ангидридом, эмульгатор Т-2, масло вазелиновое, лутрол F68, коллидон CL-M, масло апельсиновое эфирное и воду очищенную, при определенном соотношении компонентов, не обнаружено. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «новизна».In the available scientific, medical and patent literature, there is information about the popularity of agents for the treatment of periodontal inflammatory diseases containing metronidazole, TWT extract and anestezin as the active substance, and dimethicone 1000 as the basis, styrene-maleic anhydride copolymer, T-2 emulsifier, vaseline oil , Lutrol F68, Collidone CL-M, essential oil of orange and purified water, with a certain ratio of components, was not found. Thus, the claimed invention meets the criterion of "novelty."
В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что заявляемый оригинальный состав мазевой основы обеспечивает высокую адгезию к слизистым поверхностям, обеспечивает надежную фиксацию лекарственного средства на деснах, способствует лучшему распределению метронидазола, экстракта ЛБВМ и анестезина в основе, тонкому, ровному и сплошному мазку, вазелиновое масло, диметикон 1000 и эмульгатор Т-2 улучшают структуру основы, коллидон CL-M введен в качестве адгезионного реагента и корригента вкуса, маскируя горький вкус метронидазола, лутрол оказывает солюбилизирующее действие, повышает фармацевтическую доступность, способствует эффекту пролонгации действующих веществ - метронидазола, экстракта ЛБВМ, анестезина за счет поверхностно-активных свойств. Придание лекарственному средству формы мази обеспечивает удобство и гигиеничность применения, стойкость при хранении. Совместное введение в состав лекарственного средства метронидазола в сочетании с экстрактом ЛБВМ, анестезином обеспечивает выраженные пролонгированные регенерирующее, иммуномодулирующее, анестезирующее и антибактериальное действия, при хорошей адгезии, фиксации на деснах, равномерном распределении на слизистой поверхности, удобстве и гигиеничности в применении. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «изобретательский уровень».As a result of experimental studies, it was found that the claimed original composition of the ointment base provides high adhesion to mucous surfaces, provides reliable fixation of the drug on the gums, contributes to a better distribution of metronidazole, LBVM extract and anesthesin in the base, a thin, even and solid smear, vaseline oil , dimethicone 1000 and T-2 emulsifier improve the structure of the base, CL-M collidone is introduced as an adhesive reagent and flavoring agent, masking the bitter taste metronidazole lutrol has a solubilizing effect, increases the availability of pharmaceutical helps prolong the effect of active substances - metronidazole extract LBVM, anestezina due to surfactant properties. Giving the drug the form of an ointment provides convenience and hygiene of use, storage stability. The joint introduction of metronidazole in combination with an TWS extract, anestezin provides pronounced prolonged regenerating, immunomodulating, anesthetic and antibacterial effects, with good adhesion, fixation on the gums, uniform distribution on the mucous surface, convenience and hygiene in use. Thus, the claimed invention meets the criterion of "inventive step".
Пример 1. Состав стоматологической мази, мас. %: метронидазол 1,0; экстракт личинок большой восковой моли - 5,0; анестезин - 5,0; диметикон 1000 - 1,0; сополимер стирола с малеиновым ангидридом - 2,0; эмульгатор Т-2 - 4,0; масло вазелиновое 5,0; лутрол F68 - 1,5; коллидон CL-M - 7,0; масло апельсина эфирное - 0,5; вода очищенная до 100,0.Example 1. The composition of the dental ointment, wt. %: metronidazole 1.0; extract of large wax moth larvae - 5.0; anestezin - 5.0; dimethicone 1000 - 1.0; a copolymer of styrene with maleic anhydride - 2.0; emulsifier T-2 - 4.0; Vaseline oil 5.0; Lutrol F68 - 1.5; collidone CL-M - 7.0; essential oil of orange - 0.5; purified water to 100.0.
Получают стоматологическую мазь следующим образом. В воде очищенной растворяют лутрол, добавляют ССМА до получения геля. Сплавляют на водяной бане эмульгатор Т-2, вазелиновое масло. Сплав и гель объединяют. Смесь тщательно перемешивают, добавляют коллидон CL-M и диметикон 1000, вновь перемешивают. В готовую мазевую основу вводят метронидазол и анестезин, предварительно измельченные, экстракт личинок большой восковой моли и эфирное масло апельсина. Полученная мазь однородная, стабильна, плотность - 1,12 г/см3, pH мази - 5,9. Полученная мазь имеет удовлетворительную консистенцию, легко намазывается на область десен с образованием тонкого ровного сплошного мазка, имеет характерный апельсиновый аромат, причем за счет наличия коллидона CL-M в количестве 7% и масла эфирного апельсинового в количестве 0,5% маскируется горький вкус метронидазола. При воспалительных заболеваниях полости рта после снятия зубных отложений пародонтальные карманы легко обрабатываются мазью, и проводится аппликация на область десен. Предлагаемая мазь за счет консистенции и физико-химических свойств мазевой основы и входящих поверхностно-активных веществ надежно удерживается на десневой поверхности, удобна и гигиенична в применении за счет предлагаемой оптимальной композиции ингредиентов.Get a dental ointment as follows. Lutrol is dissolved in purified water, and CCMA is added until a gel is obtained. The emulsifier T-2, liquid paraffin are fused in a water bath. Alloy and gel are combined. The mixture is thoroughly mixed, collidone CL-M and dimethicone 1000 are added, mixed again. Metronidazole and anestezin, previously crushed, an extract of large wax moth larvae and orange essential oil, are introduced into the finished ointment base. The obtained ointment is homogeneous, stable, the density is 1.12 g / cm 3 , the pH of the ointment is 5.9. The obtained ointment has a satisfactory consistency, it is easily smeared on the gum area with the formation of a thin, even continuous smear, it has a characteristic orange aroma, and due to the presence of CLID M collidone in an amount of 7% and essential orange oil in an amount of 0.5%, the bitter taste of metronidazole is masked. In case of inflammatory diseases of the oral cavity after removing dental deposits, periodontal pockets are easily treated with ointment, and an application is made to the gum area. The proposed ointment due to the consistency and physico-chemical properties of the ointment base and the incoming surfactants is held securely on the gingival surface, is convenient and hygienic in use due to the proposed optimal composition of ingredients.
Изучено влияние вспомогательных веществ на высвобождение экстракта личинок большой восковой моли из мази методом (in vitro) тонкослойной хроматографии (ТСХ). Определение фармацевтической доступности проводили в системе растворителей этилацетат: этанол: аммиак (85:10:5) в хроматографической камере восходящим способом на пластинках марки «Silufol». Время выдерживания пластинок в камере было одинаковым и составляло 15 минут (фигура 1). Установлено, что сочетание в композиции вспомогательных веществ в мазевой основе влияет на высокое высвобождение экстракта личинок большой восковой моли.The effect of excipients on the release of the extract of large wax moth larvae from the ointment by the method of (in vitro) thin layer chromatography (TLC) was studied. The determination of pharmaceutical availability was carried out in an ethyl acetate: ethanol: ammonia (85: 10: 5) solvent system in an ascending chromatographic chamber on Silufol plates. The exposure time of the plates in the chamber was the same and was 15 minutes (figure 1). It was found that the combination in the composition of excipients in an ointment base affects the high release of the extract of large wax moth larvae.
Изучено влияние вспомогательного вещества коллидона CL-M 7% на высвобождение метронидазола из мази методом in vitro (фигура 2). Установлено, что наличие в композиции коллидона CL-M 7% в мазевой основе влияет на высвобождение метронидазола, к 60 минуте высвобождение составило 80%.The effect of the excipient of collidone CL-
Пример 2. Состав стоматологической мази, мас. %: метронидазол 1,0; экстракт личинок большой восковой моли - 5,0; анестезин - 5,0; сополимер стирола с малеиновым ангидридом - 2,0; эмульгатор Т-2 - 3,0; масло вазелиновое 5,0; лутрол F68 - 0,5; коллидон CL-M - 7,0; масло апельсина эфирное - 0,5; вода очищенная до 100,0. Получают стоматологическую мазь следующим образом. В воде очищенной растворяют лутрол, добавляют ССМА до получения геля. Сплавляют на водяной бане эмульгатор Т-2, вазелиновое масло. Сплав и гель объединяют.Смесь тщательно перемешивают, добавляют коллидон CL-M, вновь перемешивают. В готовую мазевую основу вводят метронидазол и анестезин, предварительно измельченные, экстракт личинок большой восковой моли и эфирное масло апельсина. Полученная мазь однородная, стабильна, плотность -1,12 г/см3, pH мази - 5,9. Полученная мазь имеет удовлетворительную консистенцию, легко намазывается на область десен с образованием тонкого ровного сплошного мазка, имеет характерный апельсиновый аромат, причем за счет наличия коллидона CL-M в количестве 7% и масла эфирного апельсинового в количестве 0,5% маскируется горький вкус метронидазола. Изучено влияние вспомогательных веществ на высвобождение экстракта личинок большой восковой моли из мази методом (in vitro) ТСХ. Определение фармацевтической доступности проводили в системе растворителей этилацетат: этанол: аммиак (85:10:5) в хроматографической камере восходящим способом на пластинках марки «Silufol». Время выдерживания пластинок в камере было одинаковым и составляло 15 минут (фигура 1). Установлено, что сочетание в композиции вспомогательных веществ, а также отсутствие диметикона 1000 в мазевой основе влияет на низкое высвобождение экстракта ЛБВМ.Example 2. The composition of the dental ointment, wt. %: metronidazole 1.0; extract of large wax moth larvae - 5.0; anestezin - 5.0; a copolymer of styrene with maleic anhydride - 2.0; emulsifier T-2 - 3.0; Vaseline oil 5.0; Lutrol F68 - 0.5; collidone CL-M - 7.0; essential oil of orange - 0.5; purified water to 100.0. Get a dental ointment as follows. Lutrol is dissolved in purified water, and CCMA is added until a gel is obtained. The emulsifier T-2, liquid paraffin are fused in a water bath. The alloy and gel are combined. The mixture is thoroughly mixed, add collidone CL-M, mixed again. Metronidazole and anestezin, previously crushed, an extract of large wax moth larvae and orange essential oil, are introduced into the finished ointment base. The obtained ointment is homogeneous, stable, density -1.12 g / cm 3 , the pH of the ointment is 5.9. The obtained ointment has a satisfactory consistency, it is easily smeared on the gum area with the formation of a thin, even continuous smear, it has a characteristic orange aroma, and due to the presence of CLID M collidone in an amount of 7% and essential orange oil in an amount of 0.5%, the bitter taste of metronidazole is masked. The effect of excipients on the release of the extract of the large wax moth larvae from the ointment by the method (in vitro) by TLC was studied. The determination of pharmaceutical availability was carried out in an ethyl acetate: ethanol: ammonia (85: 10: 5) solvent system in an ascending chromatographic chamber on Silufol plates. The exposure time of the plates in the chamber was the same and was 15 minutes (figure 1). It was found that the combination of excipients in the composition, as well as the absence of dimethicone 1000 in the ointment base, affects the low release of the extract of TWT.
Пример 3. Состав стоматологической мази, мас. %: метронидазол 1,0; экстракт личинок большой восковой моли - 5,0; анестезин - 5,0; диметикон 1000 - 0,5; сополимер стирола с малеиновым ангидридом - 2,0; эмульгатор Т-2 - 4,0; масло вазелиновое 5,0; лутрол F68 - 0,5; коллидон CL-M - 7,0; масло апельсина эфирное - 0,5; вода очищенная до 100,0.Example 3. The composition of the dental ointment, wt. %: metronidazole 1.0; extract of large wax moth larvae - 5.0; anestezin - 5.0; dimethicone 1000 - 0.5; a copolymer of styrene with maleic anhydride - 2.0; emulsifier T-2 - 4.0; Vaseline oil 5.0; Lutrol F68 - 0.5; collidone CL-M - 7.0; essential oil of orange - 0.5; purified water to 100.0.
Получают стоматологическую мазь аналогичным образом. Полученная мазь однородная, стабильна, плотность - 1,12 г/см3, рН мази - 5,9. Полученная мазь имеет удовлетворительную консистенцию, легко намазывается на область десен с образованием тонкого ровного сплошного мазка, имеет характерный апельсиновый аромат, причем за счет наличия коллидона CL-M в количестве 7% и масла эфирного апельсинового в количестве 0,5% маскируется горький вкус метронидазола. При воспалительных заболеваниях полости рта после снятия зубных отложений пародонтальные карманы легко обрабатываются мазью, и проводится аппликация на область десен. Изучено влияние вспомогательных веществ на высвобождение экстракта личинок большой восковой моли из мази методом (in vitro) ТСХ. Определение фармацевтической доступности проводили в системе растворителей этилацетат: этанол: аммиак (85:10:5) в хроматографической камере восходящим способом на пластинках марки «Silufol». Время выдерживания пластинок в камере было одинаковым и составляло 15 минут (фигура 1). Установлено, что сочетание в композиции вспомогательных веществ в мазевой основе влияет на пониженное высвобождение экстракта ЛБВМ.Obtain a dental ointment in a similar manner. The resulting ointment is homogeneous, stable, density is 1.12 g / cm 3 , the pH of the ointment is 5.9. The obtained ointment has a satisfactory consistency, it is easily smeared on the gum area with the formation of a thin, even continuous smear, it has a characteristic orange aroma, and due to the presence of CLID M collidone in an amount of 7% and essential orange oil in an amount of 0.5%, the bitter taste of metronidazole is masked. In case of inflammatory diseases of the oral cavity after removing dental deposits, periodontal pockets are easily treated with ointment, and an application is made to the gum area. The effect of excipients on the release of the extract of the large wax moth larvae from the ointment by the method (in vitro) by TLC was studied. The determination of pharmaceutical availability was carried out in an ethyl acetate: ethanol: ammonia (85: 10: 5) solvent system in an ascending chromatographic chamber on Silufol plates. The exposure time of the plates in the chamber was the same and was 15 minutes (figure 1). It was found that the combination in the composition of excipients in an ointment base affects the reduced release of the extract of TWT.
Пример 4. Состав стоматологической мази, мас. %: метронидазол 1,0; экстракт личинок большой восковой моли - 5,0; анестезин - 5,0; сополимер стирола с малеиновым ангидридом - 1,0; эмульгатор Т-2 - 1,0; масло вазелиновое 10,0; лутрол F68 - 1,5; коллидон CL-M - 7,0; масло апельсина эфирное - 0,5; вода очищенная до 100,0. Получают мазь следующим образом.Example 4. The composition of the dental ointment, wt. %: metronidazole 1.0; extract of large wax moth larvae - 5.0; anestezin - 5.0; a copolymer of styrene with maleic anhydride - 1.0; emulsifier T-2 - 1.0; Vaseline oil 10.0; Lutrol F68 - 1.5; collidone CL-M - 7.0; essential oil of orange - 0.5; purified water to 100.0. An ointment is prepared as follows.
В воде очищенной растворяют лутрол, добавляют ССМА до получения геля. Сплавляют на водяной бане эмульгатор Т-2, вазелиновое масло. Сплав и гель объединяют. Смесь тщательно перемешивают, добавляют коллидон CL-M, вновь перемешивают. В готовую мазевую основу вводят метронидазол и анестезин, предварительно измельченные, экстракт личинок большой восковой моли и эфирное масло апельсина. Полученная мазь однородная, стабильна, плотность -1,1 г/см3, рН мази - 5,9. Полученная мазь имеет жидкую консистенцию, при нанесении стекает с поверхности десен, мазок неравномерный, аппликация недостаточно фиксируется.Lutrol is dissolved in purified water, and CCMA is added until a gel is obtained. The emulsifier T-2, liquid paraffin are fused in a water bath. Alloy and gel are combined. The mixture is thoroughly mixed, add collidone CL-M, mixed again. Metronidazole and anestezin, previously crushed, an extract of large wax moth larvae and orange essential oil, are introduced into the finished ointment base. The resulting ointment is homogeneous, stable, a density of -1.1 g / cm 3 , the pH of the ointment is 5.9. The resulting ointment has a liquid consistency, when applied it flows from the gum surface, the smear is uneven, the application is not sufficiently fixed.
Пример 5. Состав стоматологической мази, мас. %: метронидазол 1,0; экстракт личинок большой восковой моли - 5,0; анестезин - 5,0; диметикон 1000 - 1,0; сополимер стирола с малеиновым ангидридом - 2,0; эмульгатор Т-2 - 4,0; масло вазелиновое 5,0; лутрол F68 - 1,5; коллидон CL-M - 5,0; масло апельсина эфирное - 0,5; вода очищенная до 100,0.Example 5. The composition of the dental ointment, wt. %: metronidazole 1.0; extract of large wax moth larvae - 5.0; anestezin - 5.0; dimethicone 1000 - 1.0; a copolymer of styrene with maleic anhydride - 2.0; emulsifier T-2 - 4.0; Vaseline oil 5.0; Lutrol F68 - 1.5; collidone CL-M - 5.0; essential oil of orange - 0.5; purified water to 100.0.
Получают стоматологическую мазь следующим образом. В воде очищенной растворяют лутрол, добавляют ССМА до получения геля. Сплавляют на водяной бане эмульгатор Т-2, вазелиновое масло. Сплав и гель объединяют. Смесь тщательно перемешивают, добавляют коллидон CL-M и диметикон 1000, вновь перемешивают. В готовую мазевую основу вводят метронидазол и анестезин, предварительно измельченные, экстракт личинок большой восковой моли и эфирное масло апельсина. Полученная мазь однородная, стабильна, плотность -1,12 г/см3, рН мази - 5,9. Полученная мазь имеет удовлетворительную консистенцию, легко намазывается на область десен с образованием тонкого ровного сплошного мазка, имеет характерный апельсиновый аромат, причем за счет наличия коллидона CL-M в количестве 5% и масла эфирного апельсинового в количестве 0,5% не достаточно маскируется горький вкус метронидазола. Изучено влияние вспомогательного вещества коллидона CL-M 5% на высвобождение метронидазола из мази методом in vitro (фигура 2). Установлено, что наличие в композиции коллидона CL-M в количестве 5% в мазевой основе влияет на высвобождение метронидазола, к 60 минуте высвобождение составило 54%.Get a dental ointment as follows. Lutrol is dissolved in purified water, and CCMA is added until a gel is obtained. The emulsifier T-2, liquid paraffin are fused in a water bath. Alloy and gel are combined. The mixture is thoroughly mixed, collidone CL-M and dimethicone 1000 are added, mixed again. Metronidazole and anestezin, previously crushed, an extract of large wax moth larvae and orange essential oil, are introduced into the finished ointment base. The resulting ointment is homogeneous, stable, density -1.12 g / cm 3 , the pH of the ointment is 5.9. The obtained ointment has a satisfactory consistency, it is easily smeared on the gum area with the formation of a thin, even continuous smear, it has a characteristic orange aroma, and due to the presence of 5% CL-M collidone and 0.5% essential orange oil, the bitter taste is not masked enough metronidazole. The effect of the excipient of collidone CL-
Пример 6. Состав стоматологической мази, мас. %: метронидазол 1,0; экстракт личинок большой восковой моли - 5,0; анестезин - 5,0; диметикон 1000 - 1,0; сополимер стирола с малеиновым ангидридом - 2,0; эмульгатор Т-2 - 4,0; масло вазелиновое 5,0; лутрол F68 - 1,5; коллидон CL-M - 10,0; масло апельсина эфирное - 0,5; вода очищенная до 100,0.Example 6. The composition of the dental ointment, wt. %: metronidazole 1.0; extract of large wax moth larvae - 5.0; anestezin - 5.0; dimethicone 1000 - 1.0; a copolymer of styrene with maleic anhydride - 2.0; emulsifier T-2 - 4.0; Vaseline oil 5.0; Lutrol F68 - 1.5; collidone CL-M - 10.0; essential oil of orange - 0.5; purified water to 100.0.
Получают стоматологическую мазь следующим образом.Get a dental ointment as follows.
В воде очищенной растворяют лутрол, добавляют ССМА до получения геля. Сплавляют на водяной бане эмульгатор Т-2, вазелиновое масло. Сплав и гель объединяют. Смесь тщательно перемешивают, добавляют коллидон CL-M и диметикон 1000, вновь перемешивают. В готовую мазевую основу вводят метронидазол и анестезин, предварительно измельченные, экстракт личинок большой восковой моли и эфирное масло апельсина. Полученная мазь однородная, стабильна, плотность -1,12 г/см3, рН мази - 5,9. Полученная мазь имеет удовлетворительную консистенцию, легко намазывается на область десен с образованием тонкого ровного сплошного мазка, имеет характерный апельсиновый аромат, причем за счет наличия коллидона CL-M в количестве 10% и масла эфирного апельсинового в количестве 0,5% достаточно маскируется горький вкус метронидазола. Изучено влияние вспомогательного вещества коллидона CL-M 10% на высвобождение метронидазола из мази методом in vitro (фигура 2). Установлено, что наличие в композиции коллидона CL-M в количестве 10% в мазевой основе влияет на высвобождение метронидазола, к 60 минуте высвобождение составило 80%). Дальнейшее увеличение концентрации коллидона CL-M и введение в состав мази в количестве 10% и более не целесообразно, т.к. высокое высвобождение метронидазола достигается уже при 7% концентрации коллидона CL-M, причем также достигается маскировка горького вкуса метронидазола.Lutrol is dissolved in purified water, and CCMA is added until a gel is obtained. The emulsifier T-2, liquid paraffin are fused in a water bath. Alloy and gel are combined. The mixture is thoroughly mixed, collidone CL-M and dimethicone 1000 are added, mixed again. Metronidazole and anestezin, previously crushed, an extract of large wax moth larvae and orange essential oil, are introduced into the finished ointment base. The resulting ointment is homogeneous, stable, density -1.12 g / cm 3 , the pH of the ointment is 5.9. The resulting ointment has a satisfactory consistency, it is easily smeared on the gum area with the formation of a thin, even continuous smear, has a characteristic orange aroma, and due to the presence of CLID M collidone in an amount of 10% and essential orange oil in an amount of 0.5%, the bitter taste of metronidazole is sufficiently masked . The effect of the excipient of collidone CL-
Из приведенных примеров видно, что оптимальным с точки зрения консистенции, удобства применения, выраженности и пролонгированности лечебного действия является состав, описанный в примере 1.From the above examples it is seen that the composition described in example 1 is optimal from the point of view of consistency, ease of use, severity and prolongation of the therapeutic effect.
Данная мазь рекомендуется как симптоматическое средство, применяемое как самостоятельно, так и в комплексной терапии заболеваний ВЗП. После проведения и разработки методик контроля качества планируется оформление фармакопейной статьи.This ointment is recommended as a symptomatic agent used both independently and in the complex treatment of diseases of CDW. After conducting and developing quality control methods, a pharmacopoeial article is planned.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014142512/15A RU2564944C1 (en) | 2014-10-21 | 2014-10-21 | Ointment with metronidazole, bee moth larvae extract and anaesthesine for integrated treatment of inflammatory periodontal diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014142512/15A RU2564944C1 (en) | 2014-10-21 | 2014-10-21 | Ointment with metronidazole, bee moth larvae extract and anaesthesine for integrated treatment of inflammatory periodontal diseases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2564944C1 true RU2564944C1 (en) | 2015-10-10 |
Family
ID=54289718
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014142512/15A RU2564944C1 (en) | 2014-10-21 | 2014-10-21 | Ointment with metronidazole, bee moth larvae extract and anaesthesine for integrated treatment of inflammatory periodontal diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2564944C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2624867C1 (en) * | 2016-06-14 | 2017-07-07 | государственное автономное научное учреждение "Институт стратегических исследований Республики Башкортостан" | Method for complex treatment of patients with inflammatory periodontal diseases |
| RU2678821C1 (en) * | 2018-06-14 | 2019-02-04 | Виктория Викторовна Рыжкова | Pharmaceutical composition for the treatment of oral cavity diseases with anti-inflammatory and anti-bacterial actions |
| RU2703530C2 (en) * | 2017-10-09 | 2019-10-21 | Сергей Владимирович Сирак | Dental gel for treating and preventing periodontitis |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2420257C1 (en) * | 2010-06-09 | 2011-06-10 | Виталий Алексеевич Лиходед | Dental gel with chlorhexidine and dibunole for treatment of inflammatory diseases of parodentium and oral cavity mucosa |
| RU2508101C1 (en) * | 2012-10-16 | 2014-02-27 | Открытое акционерное общество "Биосинтез" | Combined soft dosage form for local treatment of periodontics |
| UA88985U (en) * | 2013-10-18 | 2014-04-10 | Львівський Національний Медичний Університет Імені Данила Галицького | Composition for treatment of periodontium and oral mucosa with articaine hydrochloride incorporated into polymeric carrier film |
-
2014
- 2014-10-21 RU RU2014142512/15A patent/RU2564944C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2420257C1 (en) * | 2010-06-09 | 2011-06-10 | Виталий Алексеевич Лиходед | Dental gel with chlorhexidine and dibunole for treatment of inflammatory diseases of parodentium and oral cavity mucosa |
| RU2508101C1 (en) * | 2012-10-16 | 2014-02-27 | Открытое акционерное общество "Биосинтез" | Combined soft dosage form for local treatment of periodontics |
| UA88985U (en) * | 2013-10-18 | 2014-04-10 | Львівський Національний Медичний Університет Імені Данила Галицького | Composition for treatment of periodontium and oral mucosa with articaine hydrochloride incorporated into polymeric carrier film |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| АСЕПТА бальзам для десен адгезивный туба 10 г Вертекс Перечень данных [он-лайн] 2010 [найдено 2015.06.24 ] - найдено в Интернете: . URL: http://www.smed.ru/pharmacy/asepta-balzam-dlya-desen-adgezivniy-tuba-10-g-verteks#detailedInfo. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2624867C1 (en) * | 2016-06-14 | 2017-07-07 | государственное автономное научное учреждение "Институт стратегических исследований Республики Башкортостан" | Method for complex treatment of patients with inflammatory periodontal diseases |
| RU2703530C2 (en) * | 2017-10-09 | 2019-10-21 | Сергей Владимирович Сирак | Dental gel for treating and preventing periodontitis |
| RU2678821C1 (en) * | 2018-06-14 | 2019-02-04 | Виктория Викторовна Рыжкова | Pharmaceutical composition for the treatment of oral cavity diseases with anti-inflammatory and anti-bacterial actions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1265617B1 (en) | Novel topical oestroprogestational compositions with systemic effect | |
| FR2659554A1 (en) | COMPOSITION FOR COSMETIC AND / OR PHARMACEUTICAL TREATMENT OF UPPER LAYERS OF EPIDERM BY TOPICAL APPLICATION TO SKIN AND CORRESPONDING PREPARATION METHOD. | |
| HUE026644T2 (en) | Mixture for transdermal administration of low and high molecular weight compounds | |
| WO2011141685A2 (en) | Systemic nasal compositions comprising cocoyl proline or at least one of the constituents thereof | |
| RU2005465C1 (en) | Compound for prophylaxis of oral cavity diseases | |
| RU2006222C1 (en) | Composition for prophylaxis of parodondium tissues and oral cavity mucous membrane diseases | |
| RU2564944C1 (en) | Ointment with metronidazole, bee moth larvae extract and anaesthesine for integrated treatment of inflammatory periodontal diseases | |
| JP3995720B2 (en) | Cosmetic body care preparation and process for its production | |
| JP2002212042A (en) | Method for producing plant extract powder and composition for oral cavity containing plant extract powder produced by the method | |
| RU2006223C1 (en) | Composition for oral cavity diseases prophylaxis | |
| RU2420257C1 (en) | Dental gel with chlorhexidine and dibunole for treatment of inflammatory diseases of parodentium and oral cavity mucosa | |
| RU2226383C1 (en) | Medicinal preparation for treating inflammatory diseases of mouth cavity | |
| FR2694194A1 (en) | Hydrating gel, medicament and cosmetic composition containing it, process for the preparation of said gel. | |
| JP4256125B2 (en) | Composition for external use | |
| JP2015096473A (en) | Saliva secretion promoter and oral composition comprising the same | |
| RU2545918C1 (en) | Treating viral infections | |
| JPH10338633A (en) | Composition for treatment and prevention for periodontal disease | |
| TWI323174B (en) | Topical pharmaceutical composition for prevention and treatment of premature ejaculation and/or hypersensitivity of sexual stimulation | |
| RU2467738C1 (en) | Dental ointment with chlorhexidine and aminocapronic acid for integrated treatment of inflammatory periodontal diseases | |
| RU2005464C1 (en) | Compound for prophylaxis of diseases of parodontium and mucous membrane of oral cavity | |
| JP5059408B2 (en) | Nail preparation | |
| RU2005466C1 (en) | Compound for prophylaxis of diseases of parodontium and mucous membrane of oral cavity | |
| RU2143887C1 (en) | Agent for treatment and prophylaxis of mouth cavity sicknesses | |
| RU2785008C1 (en) | Method for treating periodontitis using a mix of soft and hard particles of elite seeds of crambe of sanmo variety and sanmo phytoconcentrate | |
| RU2605263C1 (en) | Ointment with netilmicin and propolis extract for integrated treating inflammatory periodontal diseases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161022 |