RU2467738C1 - Dental ointment with chlorhexidine and aminocapronic acid for integrated treatment of inflammatory periodontal diseases - Google Patents
Dental ointment with chlorhexidine and aminocapronic acid for integrated treatment of inflammatory periodontal diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2467738C1 RU2467738C1 RU2011152451/15A RU2011152451A RU2467738C1 RU 2467738 C1 RU2467738 C1 RU 2467738C1 RU 2011152451/15 A RU2011152451/15 A RU 2011152451/15A RU 2011152451 A RU2011152451 A RU 2011152451A RU 2467738 C1 RU2467738 C1 RU 2467738C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ointment
- chlorhexidine
- emulsifier
- periodontal diseases
- lutrol
- Prior art date
Links
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title abstract description 37
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 22
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 title abstract description 22
- LRQKBLKVPFOOQJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminohexanoic acid Chemical compound CCCCC(N)C(O)=O LRQKBLKVPFOOQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 claims description 22
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229920002690 Polyoxyl 40 HydrogenatedCastorOil Polymers 0.000 claims description 6
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 claims description 5
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002364 anti-haemorrhagic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 6
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 5
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 5
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 2
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 2
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 description 1
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008887 Dental Deposits Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 101100121891 Pisum sativum SBEI gene Proteins 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 229920002675 Polyoxyl Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 1
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000014151 Stomatognathic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001194 anti-hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- HEZQRPHEDDAJTF-UHFFFAOYSA-N chloro(phenyl)methanol Chemical compound OC(Cl)C1=CC=CC=C1 HEZQRPHEDDAJTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229940093430 polyethylene glycol 1500 Drugs 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229960005359 propylparaben sodium Drugs 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 229960000414 sodium fluoride Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- IXMINYBUNCWGER-UHFFFAOYSA-M sodium;4-propoxycarbonylphenolate Chemical compound [Na+].CCCOC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 IXMINYBUNCWGER-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003860 topical agent Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки медицинского средства, содержащего хлоргексидин и аминокапроновую кислоту, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта (ВЗП).The present invention relates to medicine, namely to pharmacy, and relates to the development of a medicament containing chlorhexidine and aminocaproic acid, and can be used to treat inflammatory periodontal diseases (CDW).
Известен состав для профилактики заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, содержащий воду, этиловый спирт, отдушку, ментол, спирто-глицериновый экстракт подорожника, минерально-витаминный концентрат ламинарии в сочетании с поливинилпирролидоном, натрий-лаурилсульфатом и антисептиком-консервантом (патент RU 2005465, 1994 г.).A known composition for the prevention of periodontal disease and oral mucosa containing water, ethyl alcohol, perfume, menthol, alcohol-glycerin extract of plantain, mineral-vitamin concentrate kelp in combination with polyvinylpyrrolidone, sodium lauryl sulfate and preservative antiseptic (patent RU 2005465 1994).
Известно средство "Гиалудент" пролонгированного действия для лечения воспалительных заболеваний полости рта, содержащее в качестве антисептического вещества хлоргексидин биглюконат, полисахарид - натриевую соль гиалуроновой кислоты, хлорбензиловый спирт, глицерин, мятную отдушку и воду дистиллированную. Средство может быть приготовлено в форме раствора для промывания и орошения. Средство может дополнительно содержать гелеобразующий агент, представляющий собой поливиниловый спирт в сочетании с альгинатом натрия, в этом случае оно готовится в форме геля, также средство может дополнительно содержать метронидазол (патент RU 2286764, 2006 г.).Known means "Hyaludent" prolonged action for the treatment of inflammatory diseases of the oral cavity, containing as an antiseptic substance chlorhexidine bigluconate, polysaccharide - sodium salt of hyaluronic acid, chlorobenzyl alcohol, glycerin, peppermint flavoring and distilled water. The tool can be prepared in the form of a solution for washing and irrigation. The tool may additionally contain a gelling agent, which is polyvinyl alcohol in combination with sodium alginate, in which case it is prepared in the form of a gel, the tool may also contain metronidazole (patent RU 2286764, 2006).
Известно средство для лечения заболеваний пародонта, которое содержит метронидазол, рутин, полиэтиленгликоль 1500 и 400, глицерин и воду в определенном количественном содержании (патент RU 2322227, 2008 г.).Known agent for the treatment of periodontal disease, which contains metronidazole, rutin, polyethylene glycol 1500 and 400, glycerin and water in a certain quantitative content (patent RU 2322227, 2008).
Известно средство для лечения заболеваний пародонта, содержащее в качестве активного вещества растительного происхождения сухой экстракт листьев черной смородины, воду, глицерин, водорастворимое производное целлюлозы, кальция глицерофосфат, натрия фторид, натриевую соль пропилпарабена, фруктозу, масло мяты перечной при определенном содержании компонентов (патент RU 2361600, 2009 г.).Known agent for the treatment of periodontal diseases, containing as an active substance of plant origin dry extract of blackcurrant leaves, water, glycerin, a water-soluble derivative of cellulose, calcium glycerophosphate, sodium fluoride, propyl paraben sodium, fructose, peppermint oil at a certain content of components (RU patent 2361600, 2009).
Известно средство для местного лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, которое может быть использовано в комплексной консервативной терапии при лечении воспалительных заболеваний пародонта, в частности гингивита и пародонтита, а также при травматических повреждениях слизистой оболочки полости рта (термических, механических). Данное средство содержит линкомицин, метронидазол, в качестве гелевой основы - кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(C3H7O3)4·6C3H8O3·24H2O, лидокаина гидрохлорид и дексаметазон при следующем соотношении компонентов, мас.%: метронидазол 0,5-1,0, линкомицин 0,5-1,0, лидокаина гидрохлорид, 10%-ный раствор 5,0-7,0, дексаметазон, 0,4%-ный раствор 2,50-3,75, кремнийорганический глицерогидрогель - остальное (патент RU 2383337, 2010 г.). Изобретение обеспечивает высокий лечебный эффект, отсутствие токсичности и нежелательного побочного действия, дополнительное положительное воздействие на организм благодаря включению в основу эссенциального элемента - кремния.A means is known for topical treatment of periodontal diseases and oral mucosa, which can be used in complex conservative therapy in the treatment of inflammatory periodontal diseases, in particular gingivitis and periodontitis, as well as traumatic injuries of the oral mucosa (thermal, mechanical). This product contains lincomycin, metronidazole, and the organosilicon glycerohydrogel Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 · 6C 3 H 8 O 3 · 24H 2 O, lidocaine hydrochloride and dexamethasone in the following ratio, wt.%: metronidazole 0.5-1.0, lincomycin 0.5-1.0, lidocaine hydrochloride, 10% solution 5.0-7.0, dexamethasone, 0.4% solution 2.50-3.75 , organosilicon glycerohydrogel - the rest (patent RU 2383337, 2010). The invention provides a high therapeutic effect, the absence of toxicity and undesirable side effects, an additional positive effect on the body due to the inclusion of the essential element - silicon.
Известно лекарственное средство «МетрогилДента», обладающее антибактериальным действием при следующих соотношениях ингредиентов: метронидазол 1%, хлоргексидин 0,25% (Грудянов А.И., Дмитриева Н.А., Овчинникова В.В. Зависимость антимикробной эффективности препарата «МетрогилДента» от длительности локального введения при воспалительных поражениях пародонта. // Пародонтология. - 2001. - №1-2 (19-20). - С.32-36).The drug “MetrogilDenta” is known, which has an antibacterial effect with the following ratios of ingredients: metronidazole 1%, chlorhexidine 0.25% (Grudyanov A.I., Dmitrieva N.A., Ovchinnikova V.V. Dependence of the antimicrobial effectiveness of the drug “MetrogilDenta” on the duration of local administration in inflammatory periodontal lesions. // Periodontics. - 2001. - No. 1-2 (19-20). - P.32-36).
Известен стоматологический гель с хлоргексидином и дибунолом для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, содержащий хлоргексидина глюконат в форме 20% раствора и дибунол в качестве действующих веществ, а в качестве основы - полиэтиленгликоль 400, глицерин, масло вазелиновое, кремофор RH-40, аэросил и воду очищенную при определенном соотношении компонентов (патент RU 2420257, 2011 г.). Данное лекарственное средство, обладающее антибактериальным действием, является наиболее близким аналогом к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату. Однако данное средство оказывает антибактериальное противовоспалительное и антиоксидантное воздействие на ткани пародонта, но не обладает кровоостанавливающим действием.Known dental gel with chlorhexidine and dibunol for the treatment of inflammatory diseases of periodontal and oral mucosa, containing chlorhexidine gluconate in the form of a 20% solution and dibunol as active substances, and polyethylene glycol 400, glycerin, vaseline oil, cremophor RH-40 as a base , Aerosil and purified water at a certain ratio of components (patent RU 2420257, 2011). This drug with antibacterial effect is the closest analogue to the invention according to the technical essence and the achieved result. However, this tool has an antibacterial anti-inflammatory and antioxidant effect on periodontal tissues, but does not have a hemostatic effect.
Задачей изобретения является расширение ассортимента лечебных средств для лечения ВЗП за счет разработки средства с выраженным и расширенным спектром лечебного действия.The objective of the invention is to expand the range of therapeutic agents for the treatment of CDW due to the development of funds with a pronounced and expanded range of therapeutic effects.
Технический результат - получение нового лекарственного средства отечественного производства в форме мази с выраженными антибактериальным противовоспалительным и кровоостанавливающим действиями, с хорошей фиксацией и равномерным распределением на тканях пародонта, удобство применения.EFFECT: obtaining a new domestic drug in the form of an ointment with pronounced antibacterial anti-inflammatory and hemostatic effects, with good fixation and uniform distribution on periodontal tissues, ease of use.
Указанный технический результат достигается тем, что средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта, содержащее хлоргексидина глюконат в форме 20% раствора в качестве действующего вещества, а в качестве основы - масло вазелиновое, кремофор RH-40 и воду очищенную, согласно изобретению в качестве действующего вещества дополнительно содержит аминокапроновую кислоту, а в качестве основы дополнительно содержит эмульгатор Т-2 и лутрол F-127 при следующем соотношении компонентов, мас.%:The specified technical result is achieved by the fact that the agent for the treatment of inflammatory periodontal diseases containing chlorhexidine gluconate in the form of a 20% solution as an active substance, and as a base - liquid paraffin, Cremophor RH-40 and purified water, according to the invention as an active substance contains aminocaproic acid, and as a base it additionally contains an emulsifier T-2 and lutrol F-127 in the following ratio of components, wt.%:
Все компоненты, входящие в состав мази, разрешены для медицинского применения.All components that make up the ointment are approved for medical use.
Хлоргексидина раствор 20% ГОСТ 12.1.007-76.Chlorhexidine solution 20% GOST 12.1.007-76.
Аминокапроновая кислота ВФС 42-457-75.Aminocaproic acid VFS 42-457-75.
Вазелиновое масло ГФ X, с.491.Vaseline oil GF X, p. 491.
Эмульгатор Т-2 (ТУ 18-17-05-76) придает массе достаточную упругость, используется в качестве стабилизатора, пластификатора и эмульгатора.The emulsifier T-2 (TU 18-17-05-76) gives the mass sufficient elasticity, is used as a stabilizer, plasticizer and emulsifier.
Лутрол F-127 (Lutrol F-127), BASF (Германия) 9003-11-6, способствует пролонгированию действующего вещества в составе композиции.Lutrol F-127 (Lutrol F-127), BASF (Germany) 9003-11-6, helps prolong the active ingredient in the composition.
Кремофор RH-40 (Cremofor® RH-40) BASF (Германия) №013635/01-2002 оксиэтилированное гидрогенизированное касторовое масло, вошедшее в фармакопею США под названием «Полиоксил 40», 10% улучшает структуру основы, повышает биодоступность введенного действующего вещества за счет поверхностно-активных свойств.Cremophor RH-40 (Cremofor® RH-40) BASF (Germany) No. 013635 / 01-2002 oxyethylated hydrogenated castor oil included in the US Pharmacopoeia under the name "Polyoxyl 40", 10% improves the structure of the base, increases the bioavailability of the introduced active substance due to surface active properties.
В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что оригинальный состав мазевой основы обеспечивает высокую адгезию к слизистым поверхностям, обеспечивает надежную фиксацию лекарственного средства на деснах, способствует лучшему распределению аминокапроновой кислоты в основе, тонкому, ровному и сплошному мазку, вазелиновое масло в количестве 28%, Кремофор - 10% и эмульгатор Т-2 - 12% улучшают структуру основы, лутрол в количестве 10% повышает фармацевтическую доступность, способствует эффекту пролонгации действующих веществ - аминокапроновой кислоты и хлоргексидина за счет поверхностно-активных свойств. Придание лекарственному средству формы мази обеспечивает удобство и гигиеничность применения, стойкость при хранении. Совместное введение в состав лекарственного средства хлоргексидина в виде 20% раствора в количестве 0,25% в сочетании с аминокапроновой кислотой оказывает местный эффект пролонгации лечебного действия, кровоостанавливающее, антибактериальное действие лекарственной формы.As a result of experimental studies, it was found that the original composition of the ointment base provides high adhesion to mucous surfaces, provides reliable fixation of the drug on the gums, promotes a better distribution of aminocaproic acid in the base, a thin, even and solid smear, vaseline oil in an amount of 28%, Cremophor - 10% and T-2 emulsifier - 12% improve the structure of the base, lutrol in the amount of 10% increases the pharmaceutical availability, promotes the effect of prolongation substances - aminocaproic acid and chlorhexidine due to surface-active properties. Giving the drug the form of an ointment provides convenience and hygiene of use, storage stability. The joint introduction of chlorhexidine in the composition of the drug in the form of a 20% solution in an amount of 0.25% in combination with aminocaproic acid has a local effect of prolonging the therapeutic effect, hemostatic, antibacterial effect of the dosage form.
Помимо проявления известных свойств, каждый компонент заявляемого состава в совокупности усиливает свое воздействие, что объясняется, очевидно, эффектом их синергизма.In addition to the manifestation of known properties, each component of the claimed composition in the aggregate enhances its effect, which is explained, obviously, by the effect of their synergism.
Пример 1. Состав 100,0 стоматологической мази: хлоргексидина раствор 20% - 0,25; аминокапроновая кислота- 5,0; масло вазелиновое - 28,0; эмульгатор Т-2 - 12,0, лутрол - 10,0; кремофор - 10,0; вода очищенная - до 100,0.Example 1. The composition of 100.0 dental ointment: chlorhexidine solution 20% - 0.25; aminocaproic acid 5.0; Vaseline oil - 28.0; emulsifier T-2 - 12.0, lutrol - 10.0; cremophor - 10.0; purified water - up to 100.0.
Получают стоматологическую мазь следующим образом.Get a dental ointment as follows.
В химическом стакане при комнатной температуре к части воды очищенной (ФС 42-2619-97) добавляют хлоргексидина раствор 20% и аминокапроновую кислоту, перемешивают мешалкой, отдельно измельчают эмульгатор Т-2 и сплавляют с вазелиновым маслом, лутрол, кремофор и по частям приготовленный ранее водный раствор хлоргексидина и аминокапроновой кислоты, перемешивают мешалкой до получения однородной массы - мази. Готовая мазь представляет собой однородную мутную мазь белого цвета, плотность - 1,0 г/см3, рН мази - 6,0-6,1. Полученная мазь имеет удовлетворительную консистенцию, легко намазывается на область десен с образованием тонкого ровного сплошного мазка. При воспалительных заболеваниях полости рта после снятия зубных отложений пародонтальные карманы легко обрабатываются мазью и проводится аппликация на область десен. Предлагаемая мазь за счет консистенции и физико-химических свойств мазевой основы и входящих поверхностно-активных веществ надежно удерживается на десневой поверхности, удобна и гигиенична в применении за счет предлагаемой оптимальной композиции ингредиентов.In a beaker at room temperature, 20% chlorhexidine solution and aminocaproic acid are added to part of the purified water (FS 42-2619-97), stirred with a stirrer, the T-2 emulsifier is separately ground and alloyed with liquid paraffin, lutrol, cremophor and previously prepared in parts an aqueous solution of chlorhexidine and aminocaproic acid, stirred with a stirrer until a homogeneous mass - ointment. The finished ointment is a homogeneous turbid ointment of white color, density - 1.0 g / cm 3 , ointment pH - 6.0-6.1. The resulting ointment has a satisfactory consistency, it is easily smeared on the gum area with the formation of a thin, even, continuous smear. In case of inflammatory diseases of the oral cavity after removing dental deposits, periodontal pockets are easily treated with ointment and an application is made to the gum area. The proposed ointment due to the consistency and physico-chemical properties of the ointment base and the incoming surfactants is held securely on the gingival surface, is convenient and hygienic in use due to the proposed optimal composition of ingredients.
Пример 2. Состав 100,0 стоматологической мази: хлоргексидина раствор 20% - 0,25; аминокапроновая кислота - 5,0; масло вазелиновое - 10,0; эмульгатор Т-2 - 5,0, лутрол - 5,0; кремофор - 5,0; вода очищенная - до 100,0.Example 2. Composition 100.0 of a dental ointment: chlorhexidine solution 20% - 0.25; aminocaproic acid - 5.0; Vaseline oil - 10.0; emulsifier T-2 - 5.0, lutrol - 5.0; cremophor - 5.0; purified water - up to 100.0.
Изготавливают мазь аналогичным образом.An ointment is made in a similar manner.
Полученная мазь имеет жидкую консистенцию, при нанесении стекает с поверхности десен, мазок неравномерный, аппликация недостаточно фиксируется.The resulting ointment has a liquid consistency, when applied it flows from the gum surface, the smear is uneven, the application is not sufficiently fixed.
Пример 3. Состав 100,0 стоматологической мази: хлоргексидина раствор 20% - 0,25; аминокапроновая кислота - 5,0; масло вазелиновое - 50,0; эмульгатор Т-2 - 10,0, лутрол - 10,0; кремофор - 10,0; вода очищенная - до 100,0.Example 3. Composition 100.0 of a dental ointment: chlorhexidine solution 20% - 0.25; aminocaproic acid - 5.0; Vaseline oil - 50.0; emulsifier T-2 - 10.0, lutrol - 10.0; cremophor - 10.0; purified water - up to 100.0.
Изготавливают мазь аналогичным образом.An ointment is made in a similar manner.
Полученная мазь имеет жирную, густую и вязкую консистенцию, отмечаются неудобства при апплицировании и нанесении на поверхности десен и пародонтальные карманы, мазок неравномерный.The resulting ointment has a greasy, thick and viscous consistency, there are inconveniences when applying and applying to the surface of the gums and periodontal pockets, the smear is uneven.
Пример 4. Состав 100,0 стоматологической мази: хлоргексидина раствор 20% - 0,25; аминокапроновая кислота - 5,0; масло вазелиновое - 28,0; эмульгатор Т-2 - 12,0, лутрол - 3,0; кремофор - 3,0; вода очищенная - до 100,0.Example 4. The composition of 100.0 dental ointment: chlorhexidine solution 20% - 0.25; aminocaproic acid - 5.0; Vaseline oil - 28.0; emulsifier T-2 - 12.0, lutrol - 3.0; cremophor - 3.0; purified water - up to 100.0.
Изготавливают мазь аналогичным образом.An ointment is made in a similar manner.
Полученная мазь имеет удовлетворительную консистенцию, но отмечено низкое высвобождение действующего вещества аминокапроновой кислоты, что объясняется пониженным количеством вспомогательных веществ лутрола и кремофора, что влияет на высвобождение из мазевой основы.The obtained ointment has a satisfactory consistency, but a low release of the active substance aminocaproic acid is noted, which is explained by a reduced amount of excipients of lutrol and cremophor, which affects the release from the ointment base.
Пример 5. Состав 100,0 стоматологической мази: хлоргексидина раствор 20% - 0,25; аминокапроновая кислота - 5,0; масло вазелиновое - 28,0; эмульгатор Т-2 - 12,0; вода очищенная до 100,0.Example 5. Composition 100.0 of a dental ointment: chlorhexidine solution 20% - 0.25; aminocaproic acid - 5.0; Vaseline oil - 28.0; emulsifier T-2 - 12.0; purified water to 100.0.
Изготавливают мазь аналогичным образом.An ointment is made in a similar manner.
Полученная мазь имеет удовлетворительную консистенцию, равномерно наносится на слизистую оболочку десен, но эффект пролонгации понижен, что объясняется отсутствием лутрола и кремофора.The resulting ointment has a satisfactory consistency, is evenly applied to the mucous membrane of the gums, but the effect of prolongation is reduced, due to the absence of lutrol and cremophor.
Из приведенных примеров видно, что оптимальным с точки зрения консистенции, удобства применения, эффективности лечения является состав, описанный в примере 1.From the above examples it is seen that the composition described in example 1 is optimal from the point of view of consistency, ease of use, treatment effectiveness.
Клиническое изучение стоматологической мази с хлоргексидином и аминокапроновой кислотой проведено на базах кафедры пропедевтики и физиотерапии стоматологических заболеваний ГБОУ ВПО БГМУ, обследование пациентов с ВЗП проведено на больных с гингивитом и пародонтитом, находящихся на амбулаторном лечении. Лечение ВЗП проведено 70 пациентам в возрасте от 18 до 55 лет (мужского пола - 33, женского - 37).A clinical study of a dental ointment with chlorhexidine and aminocaproic acid was carried out at the bases of the Department of Propaedeutics and Physiotherapy of Dental Diseases, SBEI HPE BSMU, patients with CDW were examined in patients with gingivitis and periodontitis who are on outpatient treatment. CDW treatment was performed for 70 patients aged 18 to 55 years (33 males and 37 females).
Распределение больных с ВЗП по нозологическим формам представлено в таблице 1.The distribution of patients with CDW according to nosological forms is presented in table 1.
Длительность течения заболевания составляла от 7 дней до 5 лет. Соматические заболевания выявлены у 90% больных. Клиническая картина у больных определялась характером процесса.The duration of the disease ranged from 7 days to 5 years. Somatic diseases were detected in 90% of patients. The clinical picture in patients was determined by the nature of the process.
Острые и хронические ВЗП характеризовались гиперемией и отечностью слизистых оболочек различных участков полости рта: междесневые сосочки, альвеолярная часть десны.Acute and chronic CDWs were characterized by hyperemia and swelling of the mucous membranes of various parts of the oral cavity: intergingival papillae, alveolar part of the gums.
Все больные были взяты на обследование и наблюдение в стадии обострения. Пациентам, страдающим ВЗП, применялась стоматологическая мазь в комплексном лечении по схеме: 5 сеансов в составе пародонтальной повязки через день.All patients were taken for examination and observation in the acute stage. Patients suffering from CDW, used dental ointment in complex treatment according to the scheme: 5 sessions as part of a periodontal dressing every other day.
Оценка эффективности препарата проводилась на основании субъективных и объективных данных и динамики клинических наблюдений.Evaluation of the effectiveness of the drug was carried out on the basis of subjective and objective data and the dynamics of clinical observations.
Все больные прошли медицинский осмотр, при котором были оценены клинические симптомы и выставлен клинический диагноз ВЗП. При оценке эффективности учитывались следующие симптомы: обезболивающий эффект, переносимость препарата, отсутствие аллергических реакций, а также противовоспалительный эффект и сроки ремиссии данного заболевания.All patients underwent a medical examination, in which clinical symptoms were evaluated and a clinical diagnosis of CDW was made. When evaluating the effectiveness, the following symptoms were taken into account: the analgesic effect, tolerance of the drug, the absence of allergic reactions, as well as the anti-inflammatory effect and the timing of remission of this disease.
В результате проведенных клинических исследований отмечен выраженный терапевтический эффект при различных формах гингивита и степенях пародонтита, сопровождающихся болевым синдромом и воспалительной реакцией тканей эпителия. Отмечено полное излечение больных гингивитом и увеличение сроков ремиссии течения генерализованного пародонтита. Результаты лечения стоматологической мазью с хлоргексидином и аминокапроновой кислотой представлены в таблице 2. Как видно из таблицы 2, у 89,6% из 100% больных получен положительный эффект.As a result of clinical trials, a pronounced therapeutic effect was noted for various forms of gingivitis and degrees of periodontitis, accompanied by pain and inflammatory reaction of epithelial tissues. A complete cure of patients with gingivitis and an increase in the duration of remission of the course of generalized periodontitis were noted. The results of treatment with a dental ointment with chlorhexidine and aminocaproic acid are presented in table 2. As can be seen from table 2, 89.6% of 100% of patients received a positive effect.
Проведенные клинические исследования позволили установить, что средство местного применения - стоматологическая мазь с хлоргексидином и аминокапроновой кислотой является достаточно эффективным средством терапии заболеваний ВЗП.Clinical studies have made it possible to establish that a topical agent, a dental ointment with chlorhexidine and aminocaproic acid, is a rather effective treatment for diseases of CDW.
Данная мазь рекомендуется как симптоматическое средство, применяемое как самостоятельно, так и в комплексной терапии заболеваний ВЗП. Клинические испытания показали, что количество наносимого препарата стоматологической мази при данном соотношении компонентов одинаково у исследуемых больных. Это дает возможность врачу в практической медицине, в зависимости от формы и тяжести заболевания, рекомендовать больным нанесение стоматологической мази на ткани пародонта и аппликации самостоятельно, что делает заявляемую мазь перспективной лекарственной формой в стоматологической практике. После проведения и разработки методик контроля качества планируется оформление фармакопейной статьи.This ointment is recommended as a symptomatic agent, used both independently and in the complex treatment of diseases of CDW. Clinical trials have shown that the amount of applied preparation of dental ointment with a given ratio of components is the same in the studied patients. This enables the doctor in practical medicine, depending on the form and severity of the disease, to recommend to patients the application of dental ointment on periodontal tissues and applications on their own, which makes the claimed ointment a promising dosage form in dental practice. After conducting and developing quality control methods, a pharmacopoeial article is planned.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011152451/15A RU2467738C1 (en) | 2011-12-21 | 2011-12-21 | Dental ointment with chlorhexidine and aminocapronic acid for integrated treatment of inflammatory periodontal diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011152451/15A RU2467738C1 (en) | 2011-12-21 | 2011-12-21 | Dental ointment with chlorhexidine and aminocapronic acid for integrated treatment of inflammatory periodontal diseases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2467738C1 true RU2467738C1 (en) | 2012-11-27 |
Family
ID=49254762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011152451/15A RU2467738C1 (en) | 2011-12-21 | 2011-12-21 | Dental ointment with chlorhexidine and aminocapronic acid for integrated treatment of inflammatory periodontal diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2467738C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2605263C1 (en) * | 2015-11-05 | 2016-12-20 | государственное автономное научное учреждение "Институт стратегических исследований Республики Башкортостан" | Ointment with netilmicin and propolis extract for integrated treating inflammatory periodontal diseases |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05931A (en) * | 1991-06-25 | 1993-01-08 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
| UA6880U (en) * | 2004-12-15 | 2005-05-16 | Inst Of Dentistry Academy Of M | Dental elixir |
| KR20080049177A (en) * | 2006-11-30 | 2008-06-04 | (주)아모레퍼시픽 | Oral composition with sol-gel phase change formulation containing temperature sensitive polymer |
| US20090155193A1 (en) * | 2005-01-14 | 2009-06-18 | Fredrik Joabsson | Topical Bioadhesive Formulations |
| JP2009184936A (en) * | 2008-02-04 | 2009-08-20 | Kiyomi Seida | Composition for gum |
| WO2010143589A1 (en) * | 2009-06-08 | 2010-12-16 | ライオン株式会社 | Composition for oral cavity |
| JP2011073997A (en) * | 2009-09-29 | 2011-04-14 | Nippon Zettoc Co Ltd | Composition for oral cavity |
| RU2420257C1 (en) * | 2010-06-09 | 2011-06-10 | Виталий Алексеевич Лиходед | Dental gel with chlorhexidine and dibunole for treatment of inflammatory diseases of parodentium and oral cavity mucosa |
-
2011
- 2011-12-21 RU RU2011152451/15A patent/RU2467738C1/en active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05931A (en) * | 1991-06-25 | 1993-01-08 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
| UA6880U (en) * | 2004-12-15 | 2005-05-16 | Inst Of Dentistry Academy Of M | Dental elixir |
| US20090155193A1 (en) * | 2005-01-14 | 2009-06-18 | Fredrik Joabsson | Topical Bioadhesive Formulations |
| KR20080049177A (en) * | 2006-11-30 | 2008-06-04 | (주)아모레퍼시픽 | Oral composition with sol-gel phase change formulation containing temperature sensitive polymer |
| JP2009184936A (en) * | 2008-02-04 | 2009-08-20 | Kiyomi Seida | Composition for gum |
| WO2010143589A1 (en) * | 2009-06-08 | 2010-12-16 | ライオン株式会社 | Composition for oral cavity |
| JP2011073997A (en) * | 2009-09-29 | 2011-04-14 | Nippon Zettoc Co Ltd | Composition for oral cavity |
| RU2420257C1 (en) * | 2010-06-09 | 2011-06-10 | Виталий Алексеевич Лиходед | Dental gel with chlorhexidine and dibunole for treatment of inflammatory diseases of parodentium and oral cavity mucosa |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2605263C1 (en) * | 2015-11-05 | 2016-12-20 | государственное автономное научное учреждение "Институт стратегических исследований Республики Башкортостан" | Ointment with netilmicin and propolis extract for integrated treating inflammatory periodontal diseases |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5438076A (en) | Liquid polymer composition, and method of use | |
| US5160737A (en) | Liquid polymer composition, and method of use | |
| US9050351B2 (en) | Topical compositions designed to maintain or restore the integrity of the mucous membranes | |
| US6524623B1 (en) | Therapeutic compositions and methods of use thereof | |
| EP2613793B1 (en) | Nasal spray | |
| RU2570754C2 (en) | Combination for radiation- or chemotherapy-induced mucositis | |
| JP2008542324A (en) | Mucoadhesive xyloglucan-containing preparations useful in medical devices and pharmaceutical preparations | |
| JP6461002B2 (en) | Oral topical composition | |
| RU2420257C1 (en) | Dental gel with chlorhexidine and dibunole for treatment of inflammatory diseases of parodentium and oral cavity mucosa | |
| CN106456656A (en) | Composition for preventing and improving periodontal disease with enhanced anti-inflammatory and bactericidal properties | |
| HU228669B1 (en) | Pharmaceutical compositions for the treatment of painful, inflammatory and ulcerative conditions of moist epithelial surfaces such as mucositis, stomatitis and behcet's syndrome | |
| RU2470640C1 (en) | Agent for treating inflammatory oral diseases and method of treating inflammatory oral diseases | |
| RU2467738C1 (en) | Dental ointment with chlorhexidine and aminocapronic acid for integrated treatment of inflammatory periodontal diseases | |
| EP3294267A1 (en) | Compositions for treating and/or preventing psoriasis, prickly heat, dermatitises, neurofibromatosis type 1 and other pathologies of the dermis, mucosae, and oral cavity | |
| EP3236938B1 (en) | Oral topical aqueous pharmaceutical compositions of flurbiprofen and dexpanthenol | |
| RU2564944C1 (en) | Ointment with metronidazole, bee moth larvae extract and anaesthesine for integrated treatment of inflammatory periodontal diseases | |
| US20200155438A1 (en) | Pharmaceutical composition and method for the prevention and treatment of pathologies of the oral cavity | |
| JPH0637383B2 (en) | Oral anti-inflammatory agent | |
| RU2605263C1 (en) | Ointment with netilmicin and propolis extract for integrated treating inflammatory periodontal diseases | |
| JPS63253019A (en) | Composition for oral cavity | |
| JP6752101B2 (en) | Composition for oral mucosa containing triamcinolone acetonide | |
| RU2733718C1 (en) | Composition in form of gel for oral tissues care | |
| RU2838752C1 (en) | Composition of dental agent possessing wound healing and anti-inflammatory activity | |
| RU2852444C1 (en) | Dental gel-bandage | |
| EP2698149B1 (en) | Topical Aqueous Pharmaceutical Compositions of Flurbiprofen and Chlorhexidine |