RU2564025C2

RU2564025C2 - Способ укладки волос

Info

Publication number: RU2564025C2
Application number: RU2012120477/04A
Authority: RU
Inventors: Кадзухиса ФУКУХАРА; Кийотаке ТАДА; Такаси КОДАТЕ; Суитиро КОБАРУ
Original assignee: Као Корпорейшн
Priority date: 2009-11-18
Filing date: 2010-11-18
Publication date: 2015-09-27
Also published as: US8648153B2; JP5743902B2; EP2502615B1; AU2010320133A1; EP2502951B1; TWI475051B; RU2012120477A; EP2502951A1; JPWO2011062210A1; WO2011062210A1; CN102597064A; EP2502951A4; CN102597064B; TW201124172A; WO2011062077A1; US8865146B2; RU2559324C2; BR112012007678A2; AU2010320276B2; EP2502615A1

Abstract

Изобретение относится к средствам для укладки волос. Предложен способ укладки волос, включающий нанесение на волосы косметической композиции для волос, содержащей полиорганосилоксан, включающий по крайней мере, два атома кремния в полиалкилсилоксановом сегменте (a), составляющем основную цепь полиорганосилоксана, которые присоединены к сегментам поли(N-ацилалкиленимина) (b), состоящим из повторяющихся звеньев общей формулы (1), посредством алкиленовой группы, содержащей атом N, причем R¹ представляет собой атом водорода, алкил, арил или аралкил, n равно 2 или 3, среднечисловая молекулярная масса каждого сегмента поли(N-ацилалкиленимина) от 1200 до 5500, массовое отношение сегмента (a) к сегменту (b) составляет от 35/65 до 60/40, средневесовая молекулярная масса каждого сегмента поли(N-ацилалкиленимина) (b) от 1300 до 5500, и средневесовая молекулярная масса полиалкилсилоксанового сегмента (a) от 7000 до 100000; формирование прически при температуре волос 50°С или выше; и последующее снижение температуры волос до температуры ниже 50°С с целью зафиксировать сделанную прическу. Предложена также косметическая композиция для волос, содержащая указанный выше полиорганосилоксан. Технический результат: предложенный способ укладки придает волосам мягкость и одновременно надежно фиксирует прическу на длительное время, выдерживая воздействие внешних сил. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 табл., 66 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к способу укладки волос.

ПРЕДПОСЫЛКИ К СОЗДАНИЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Чтобы зафиксировать прическу и сохранить на некоторое время укладку волос, в соответствии с требуемым качеством, желаемым стилем прически и т.п., подбирают подходящие косметические композиции для волос. Косметическую композицию для волос, которую применяют для фиксации прически и сохранения на определенное время укладки волос, приблизительно подразделяют на следующие три типа:

1) косметическая композиция для волос, предназначенная для фиксации прически за счет действия пленки, образующейся из пленкообразующего полимера,

2) косметическая композиция для волос, предназначенная для фиксации прически под действием сил адгезии, и

3) косметическая композиция для волос, предназначенная для фиксации прически за счет диссоциации и образования вновь водородных связей на стадии проникновения воды в волосы и сушки волос.

Одним из примеров косметической композиции для волос вышеуказанного типа 1), предназначенной для фиксации прически за счет действия пленки, образующейся из пленкообразующего полимера, является косметическая композиция для волос аэрозольного типа (см., например, патентный документ 1). Указанный тип косметической композиции для волос демонстрирует способность фиксировать уложенные волосы, достаточную для того, чтобы сохранять законченную прическу в течение целого дня. Однако пленка, образующаяся на поверхности волос, является твердой, но хрупкой и, таким образом, возникают такие проблемы, как жесткость волос; разрушение прически, когда внешнюю силу прикладывают к уже уложенным волосам и пленка разрушается; а также сложность изменения ранее сделанной прически (в данном описании подобное изменение далее называют “переделкой прически”). По указанной причине укладку волос с применением подобного типа косметической композиции для волос осуществляют, проводя фиксацию прически при одновременном нагревании волос, например с помощью сушилки для волос, а затем наносят на прическу косметическую композицию для волос. В процессе нанесения или после нанесения указанного типа косметической композиции для волос обращают внимание на то, чтобы не прикладывать слишком большие усилия к уложенным волосам, а сушилку для волос больше не используют. Таким образом, когда наносят косметическую композицию для волос, температура волос возвращается приблизительно к комнатной температуре.

Одним из примеров косметической композиции для волос типа 2), предназначенной для фиксации прически под действием сил адгезии, является косметическая композиция для волос, в которой совместно используют пленкообразующий полимер и пластификатор с тем, чтобы вызвать действие сил адгезии (см., например, патентные документы 2 и 3). Указанный тип косметической композиции для волос способен обеспечить возможность переделать прическу; тем не менее и при использовании данной косметической композиции для волос возникают проблемы, такие как слипание волос, когда способность к фиксации прически возрастает; в то же время способность фиксировать прическу снижается, когда слипание уменьшается. Кроме того, указанный тип косметической композиции для волос не достаточно силен, чтобы зафиксировать на целый день ранее уложенные волосы.

В процессе переделки прически рука или инструмент для укладки волос должен контактировать с волосами, на которые наносят косметическую композицию для волос. Несмотря на имеющееся различие в способности фиксировать волосы, указанный тип косметической композиции для волос обладает определенной способностью фиксировать прическу благодаря силе адгезии, поэтому наблюдается некоторое налипание композиции на руки или на инструмент для укладки волос. По указанной причине трудоемкое изменение стиля прически, которое может вызвать слипание, например переделка прически путем нагрева с помощью сушилки, обычно не проводится. По указанной причине, обычно проводят лишь легкую модификацию прически.

Укладку волос при нагревании феном в общем случае выбирают в том случае, когда проводят укладку волос, для которых не применяют косметические композиции для волос вышеуказанного типа 1) или 2).

Косметическую композицию для волос 3) наносят на влажные или сухие волосы, и чтобы уложить волосы, нагревают волосы феном или сушат холодным воздухом. Назначение данного типа косметической композиции для волос заключается в том, чтобы придать волосам способность разглаживаться или легко расчесываться. Оказываемое при укладке волос действие данного типа косметической композиции на волосы значительно слабее, чем при использовании косметической композиции для волос типа 1) или 2). Некоторые косметические композиции для волос типа 3) дополнительно содержат пленкообразующий полимер. Однако в том случае, когда количество пленкообразующего полимера возрастает, пленка, образовавшаяся в процессе сушки волос, может стать хрупкой под действием пальцев, расчески, щетки и т.п.; а в том случае, когда количество пленкообразующего полимера снижается, способность композиции фиксировать волосы также уменьшается. Тем не менее в любом случае косметической композиции для волос будет трудно обеспечить такую способность фиксировать волосы, чтобы уже законченная прическа сохранилась на целый день.

Известно, что полиорганосилоксан способен обеспечить композицию рядом благоприятных эксплуатационных свойств, поэтому различные формы полиорганосилоксанов часто применяют для того, чтобы придать волосам приятное ощущение на ощупь после применения шампуней, кондиционеров для волос и т.д. Так, такое средство для фиксации волос как модифицированный поли(N-ацилалкиленимином) полиорганосилоксан, который не разрывается или не претерпевает пластической деформации в диапазоне определенной растяжимости, раскрывается как пример полиорганосилоксана, который пригоден для использования в косметической композиции для укладки волос (патентный документ 4). Указанный полиорганосилоксан обладает определенными преимуществами по сравнению с обычными пленкообразующими полимерами, такими как лучшая способность фиксировать волосы и лучшая способность сохранять законченную прическу; способность придавать мягкость и приятное ощущение на ощупь уложенным волосам; а также лучшая стойкость к мытью. Тем не менее даже в том случае, когда применяют указанную косметическую композицию для волос, содержащую полиорганосилоксан, невозможно добиться способности зафиксировать прическу, достаточную для того, чтобы сохранить уже законченную прическу в течение целого дня. Кроме того, физические свойства указанного полиорганосилоксана мало изменяются даже при нагревании; таким образом, указанный полиорганосилоксан не пригоден для укладки волос при нагревании.

Кроме того, модифицированный поли(N-ацилалкиленимином) полиорганосилоксан, который описан в патентном документе 5, обладает не только лучшей растяжимостью, но и лучшей растворимостью или способностью диспергироваться в воде или низшем спирте. Таким образом, косметическая композиция для волос, содержащая указанный полиорганосилоксан, способна придавать волосам приятное ощущение на ощупь, способность выдерживать действие внешней силы (такой как проведение пальцев рук по волосам; ветер; тряска и т.п.) и позволяет осуществить натуральную отделку. Однако указанный полиорганосилоксан не пригоден для надежной фиксации законченной прически, что связано с лучшей растяжимостью силоксана. Кроме того, полисилоксан обычно является мягким веществом при температурах от комнатной температуры до 220°С, хотя физические свойства полиорганосилоксана в некоторой степени изменяются при нагревании. По этой причине, когда волосы укладывают с применением подобной косметической композиции для волос при нагревании, легко возникают неудобства, связанные с налипанием косметической композиции для волос на используемые инструменты. Более того, даже когда температура волос возвращается к комнатной температуре, указанная косметическая композиция для волос не может надежно зафиксировать уложенные волосы, так что указанная косметическая композиция не пригодна для укладки волос при нагревании.

В патентном документе 6 описывается косметическая композиция для волос, содержащая специфическую разветвленную алифатическую кислоту или ее соль и полиорганосилоксан, который описан в патентном документе 5. Кроме того, указанный документ описывает способ модификации волос с использованием указанной косметической композиции для волос, при этом указанный способ включает нанесение на волосы указанной косметической композиции, а затем нагревание волос. Однако нагревание проводят лишь с целью улучшить свойства волос, например придать волосам однородность и равномерную мягкость. Другими словами, нагревание не проводят с целью сформировать прическу. На самом деле, полиорганосилоксан, описанный в патентном документе 5, не пригоден для укладки волос при нагревании, как уже указано выше.

ИЗВЕСТНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ РЕШЕНИЯ

Патентные документы

Патентный документ 1: JP-A-2-180911

Патентный документ 2: JP-A-2005-68134

Патентный документ 3: JP-A-2009-23963

Патентный документ 4: JP-A-07-133352

Патентный документ 5: JP-A-2009-24114 (в частности, пример 10 и сравнительный пример 2)

Патентный документ 6: JP-A-2009-149597 (в частности, примеры 11, 13 и 14)

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В настоящем изобретении предлагается способ укладки волос, включающий следующие стадии: нанесение на волосы косметической композиции для волос, содержащей следующий компонент (A); формирование прически при температуре 50°С или выше; и последующее снижение температуры волос до температуры ниже 50°С, при этом сделанная прическа фиксируется.

Компонент (A) представляет собой полиорганосилоксан, в котором, по крайней мере, два атома кремния в полиорганосилоксановых сегментах, составляющих основную цепь полиорганосилоксана, связаны с сегментами поли(N-ацилалкиленимина), состоящими из повторяющихся групп, которые представлены следующей общей формулой (1), посредством алкиленовой группы, содержащей гетероатом:

где R¹ представляет собой атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 22 атомов углерода, аралкильную группу или арильную группу; а n равно 2 или 3, и

где среднечисловая молекулярная масса сегментов поли(N-ацилалкиленимина) составляет от 1200 до 5500,

где массовое отношение полиорганосилоксановых сегментов (a), составляющих основную цепь, к сегментам поли(N-ацилалкиленимина) (b) [т.е. a/b] равно от 35/65 до 60/40,

где средневесовые молекулярные массы полиорганосилоксановых сегментов соседних сегментов поли(N-ацилалкиленимина) составляют от 1300 до 5500, и

где средневесовая молекулярная масса полиорганосилоксановых сегментов, составляющих основную цепь, равна от 7000 до 100000.

В настоящем изобретении предлагается также косметическая композиция для волос, содержащая полиорганосилоксан, в котором, по крайней мере, два атома кремния в полиорганосилоксановых сегментах, составляющих основную цепь полиорганосилоксана, связаны с сегментами поли(N-ацилалкиленимина), состоящими из повторяющихся групп, которые представлены следующей формулой (1), посредством алкиленовой группы, содержащей гетероатом:

где среднечисловая молекулярная масса сегментов поли(N-ацилалкиленимина) составляет от 1600 до 3500,

где массовое отношение полиорганосилоксановых сегментов (a), составляющих основную цепь, к сегментам поли(N-ацилалкиленимина) (b) [т.е. a/b] равно от 42/58 до 58/42,

где средневесовые молекулярные массы полиорганосилоксановых сегментов двух соседних сегментов поли(N-ацилалкиленимина) составляют от 1600 до 3500, и

где средневесовая молекулярная масса полиорганосилоксановых сегментов, составляющих основную цепь, составляет от 7000 до 100000.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к способу укладки волос, который удовлетворяет всем требованиям: придает волосам мягкость на ощупь и натуральную отделку; надежно фиксирует прическу; сохраняет прическу на длительный период времени, выдерживая при этом действие внешней силы (такой как проведение пальцев рук по волосам; ветер; тряска и т.п.), и позволяет переделать прическу; настоящее изобретение относится также к косметической композиции для волос, содержащей полиорганосилоксан, которая может успешно применяться в указанном способе укладки волос.

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что среди полиорганосилоксанов, имеющих ту же структуру, что и полиорганосилоксаны, описанные в патентных документах 4-6, определенный тип полиорганосилоксанов обладает предпочтительными свойствами, пригодными для использования в качестве полимера в композиции для укладки волос, например придает волосам ощущение мягкости и натуральную отделку, фиксирует прическу и сохраняет прическу на длительный период времени, выдерживая при этом действие внешней силы (такой как проведение пальцами рук по волосам; ветер; тряска и т.п.), а также обладает великолепной растворимостью или способностью диспергироваться в воде или низшем спирте.

Авторы настоящего изобретения установили, что когда используют косметическую композицию для волос, содержащую вышеуказанный полиорганосилоксан и когда дополнительно применяют специфический способ, то вышеуказанные потребности могут быть полностью удовлетворены и, кроме того, косметическую композицию для волос можно легко смыть при мытье волос.

Способ укладки волос

Способ укладки волос согласно настоящему изобретению осуществляют, вначале нанося косметическую композицию для волос, содержащую компонент (A), формируя прическу при температуре 50°С или выше, а затем охлаждая температуру волос до температуры ниже 50°С с тем, чтобы зафиксировать законченную прическу.

Нанесение на волосы косметической композиции для волос:

Способ нанесения на волосы косметической композиции для волос, содержащей компонент (A), может меняться в зависимости от типа косметической композиции для волос и можно применять нанесение путем распыления, нанесение с помощью рук, применять их комбинацию или т.п.

Волосы перед использованием косметической композиции для волос, содержащей компонент (A), предпочтительно, смачивают водой, поскольку тогда косметическая композиция для волос легче наносится на всю массу волос.

После того как косметическую композицию для волос, содержащую компонент (A), наносят на волосы и перед тем как будет формироваться прическа при температуре волос 50°С или выше, волосы, предпочтительно, сушат, поскольку в таком случае стадия формирования прически сокращается, так что общее время, необходимое для формирования прически, может быть уменьшено. Способом сушки после нанесения косметической композиции для волос может быть сушка естественным путем, нагревание и т.п.

Укладка волос при температуре волос 50°С или выше.

Для нагрева волос до температуры 50°С или выше можно использовать выпрямитель для волос, сушилку для волос, фен, фасонную гладилку, бигуди, термобигуди и т.п. Температура, предпочтительно, составляет от 50°С до 220°С, более предпочтительно, составляет от 60°С до 200°С и, еще более предпочтительно, составляет от 80°С до 180°С.

В настоящем изобретении “укладка (волос)” означает придание формы волосам путем деформации волос. Конкретные примеры укладки волос включают: закручивание или завивку прямых волос; распрямление закрученных или завитых волос; и изменение степени закручивания или завивки закрученных или завитых волос. Тем не менее примеры “укладки волос” не включают фиксацию прически, когда волосы просто причесывают с помощью гребня или щетки, чтобы восстановить ранее сделанную прическу, поскольку форма самих волос не изменяется. Примеры инструментов, которые используют для “укладки (волос)”, включают выпрямитель для волос, фен-щетку, фасонную гладилку, бигуди, термобигуди, гребень и щетку.

В настоящем изобретении момент времени проведения “формирующей” обработки может либо совпадать с термообработкой, либо нет. Например, указанные обработки могут проводиться при осуществлении следующих приведенных ниже вариантов настоящего изобретения:

- прическу формируют с помощью бигуди, а затем нагревают с помощью сушилки для волос;

- прическу формируют при нагревании с помощью сушилки для волос;

- волосы нагревают с помощью сушилки для волос, а затем формируют прическу с помощью гребня (пока температура волос не снизилась);

- волосы нагревают практически одновременно с укладкой волос с помощью выпрямителя для волос; и

- волосы укладывают, нагревая их с помощью термобигуди.

Короче говоря, формирование прически можно проводить любым способом, при условии, что прическу формируют при температуре 50°С или выше.

Момент времени, когда на волосы наносят косметическую композицию для волос, содержащую компонент (A), специально не ограничивается, при условии что косметическую композицию для волос наносят на волосы при формировании прически при температуре 50°С или выше. Момент времени может быть выбран, например, следующим образом:

- прическу делают с помощью бигуди и т.п. после нанесения косметической композиции для волос, содержащей компонент (A), а затем волосы нагревают (перед тем как волосы высвобождают из бигуди или т.п.);

- волосы нагревают после того, как прическу сформируют с помощью бигуди или т.п. (перед тем как волосы высвобождают из бигуди или т.п.), а затем наносят косметическую композицию для волос, содержащую компонент (A), когда температура волос равна 50°С или выше; и

- косметическую композицию для волос, содержащую компонент (A), наносят на волосы после того, как прическу сформируют с помощью бигуди или т.п. (перед тем как волосы высвобождают из бигуди или т.п.), и волосы нагревают до 50°С или выше. Тем не менее с целью упростить фиксацию прически и облегчить распределение на волосах косметической композиции для волос, содержащей компонент (A), предпочтительно, прическу делают и нагревают после того, как наносят косметическую композицию для волос, содержащую компонент (A).

Охлаждение

В настоящем изобретении термин “охлаждение” (применительно для температуры волос) означает не только намеренное снижение температуры (например, путем обдува волос холодным воздухом), но и снижение температуры естественным путем под действием окружающей температуры.

Момент времени для охлаждения до температуры меньше чем 50°С после того, как прическа сформирована, может быть выбран “перед высвобождением” при укладке волос, “одновременно с высвобождением” при укладке волос или “после высвобождения” при укладке волос. Подобное охлаждение можно осуществить, например, следующим образом:

- волосы охлаждают до температуры ниже чем 50°С, не осуществляя высвобождающее воздействие для укладки волос, а затем осуществляют высвобождающее воздействие для укладки волос (например, проводят обработку с использованием бигуди и т.п.);

- волосы охлаждают до температуры ниже чем 50°С и одновременно осуществляют высвобождающее воздействие для укладки волос (например, распрямление волос с помощью выпрямителя для волос, нагретого до температуры 50°С, при этом высвобождающее воздействие и охлаждение до температуры ниже, чем 50°С протекают практически одновременно) и

- волосы охлаждают до температуры ниже чем 50°С после того, как осуществляют воздействие для укладки волос (если в этом случае период времени после момента высвобождения слишком затягивается, уже сформированная прическа не может быть сохранена; поэтому волосы, предпочтительно, охлаждают сразу же после высвобождения). Например, в том случае, когда устанавливают температуру выпрямителя для волос выше чем 50°С или когда длинные локоны, навитые на выпрямитель для волос, гуще, то период времени, необходимый для того, чтобы волосы охладились до температуры ниже чем 50°С после высвобождения завитых локонов волос, удлиняется. Тем не менее подобные варианты осуществления настоящего изобретения также возможны, при условии что сформированная прическа сохраняется. В качестве альтернативы температура волос может быть 50°С или выше на короткий период после высвобождающего воздействия для укладки волос. Выражение “сразу же после” в данном описании означает временную точку по прошествии, предпочтительно, 30 сек или меньше, более предпочтительно, 15 сек или меньше, еще более предпочтительно, 5 сек и, наиболее предпочтительно, 3 сек или меньше.

Переделка прически

Полиорганосилоксан компонента (A), который применяют в способе укладки волос по настоящему изобретению, обладает специфической термопластичностью, которая проявляется в том, что полиорганосилоксан размягчается при нагревании до температуры 50°С и выше и восстанавливает свою эластичность сразу же после охлаждения. Таким образом, даже после того, как прическа сформирована один раз, можно несколько раз повторно легко осуществить укладку волос заново. Поэтому даже в том случае, когда волосы уложены неудачно, можно легко исправить прическу. Таким образом, даже в том случае, когда человек не обучен укладывать волосы, он сможет легко сделать удовлетворительную прическу. Переделку прически в этом случае можно осуществить следующим образом: изменить форму ранее уже уложенных волос в соответствии со способом укладки волос по настоящему изобретению при температуре волос 50°С или выше; а затем уложить волосы, охлаждая при этом волосы до температуры ниже 50°С. Конкретным примером данного способа является тот же способ, что и описанный выше. В процессе осуществления указанного способа на волосы можно дополнительно нанести косметическую композицию для волос, содержащую компонент (A). Тем не менее переделку прически можно осуществить и без дополнительного нанесения косметической композиции для волос, поскольку косметическая композиция для волос, содержащая компонент (A), уже была нанесена на волосы при выполнении предыдущей процедуры укладки волос.

[Компонент (A): полиорганосилоксан]

Полиорганосилоксан компонента (A), который применяют в соответствии со способом укладки волос по настоящему изобретению, представляет собой соединение, в котором, по крайней мере, два атома кремния в полиорганосилоксановых сегментах, составляющих основную цепь полиорганосилоксана, связаны с сегментами поли(N-ацилалкиленимина), состоящими из повторяющихся групп, которые представлены следующей формулой (1), посредством алкиленовых групп, содержащих гетероатом(ы). Термопластичность полиорганосилоксана характеризуется тем, что, когда полиорганосилоксан нагревают до температуры в диапазоне от 50 до 220°С, в пределах теплостойкости волос, полиорганосилоксан размягчается, а его эластичность быстро восстанавливается по мере того, как температура полиорганосилоксана возвращается к комнатной температуре после прекращения нагрева.

По крайней мере, два сегмента поли(N-ацилалкиленимина) могут быть связаны с любыми атомами кремния, составляющими полиорганосилоксановые сегменты, посредством алкиленовых групп, содержащих гетероатом(ы). Предпочтительно, один или несколько из атомов кремния, которые не находятся на обоих концах (полиорганосилоксана), связаны с сегментами поли(N-ацилалкиленимина) посредством вышеуказанных алкиленовых групп. Более предпочтительно, два или несколько атомов кремния, которые не находятся на обоих концах, связаны с сегментами поли(N-ацилалкиленимина) посредством соответствующих вышеуказанных алкиленовых групп.

Алкиленовая группа, включающая гетероатом, играет роль мостиковой группы для сегментов поли(N-ацилалкиленимина). Указанная алкиленовая группа представляет собой, например, алкиленовую группу, имеющую от 2 до 20 атомов углерода и содержащую от 1 до 3 атомов азота, кислорода или серы, и, предпочтительно, является группой, представленной любой из формул (i)-(viii), приведенных ниже, более предпочтительно, является группой, представленной любой из формул (i)-(iii), приведенных ниже. В каждой из приведенных формул Anˉ обозначает противоион четвертичной аммониевой соли, и его примеры включают ион этилсульфата, ион метилсульфата, ион хлорида, ион йодида, ион сульфата, ион п-толуолсульфоната и ион перхлората.

Примеры алкильной группы, имеющей от 1 до 22 атомов углерода и представленной как R¹ в общей формуле (1) в N-ацилалкилениминовых группах, составляющих сегмент поли(N-ацилалкиленимина), включают линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, имеющую от 1 до 22 атомов углерода. Конкретные примеры алкильной группы включают метильную, этильную, н-пропильную группу, изопропильную, н-бутильную, трет-бутильную, пентильную, гексильную, циклогексильную, гептильную, октильную, нонильную, децильную, ундецильную, додецильную, октадецильную, нонадецильную, эйкозильную и докозильную группы. С учетом лучшей растворимости в воде или низшем спирте из указанных групп предпочтительными являются алкильные группы, имеющие от 1 до 10 атомов углерода, более предпочтительными являются алкильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, а еще более предпочтительными являются алкильные группы, имеющие от 1 до 3 атомов углерода.

Примеры аралкильной группы включают аралкильную группу, имеющую от 7 до 15 атомов углерода. Конкретные примеры аралкильной группы включают бензильную, фенэтильную, тритильную, нафтилметильную и антраценилметильную группы. Из указанных групп предпочтительной является аралкильная группа, имеющая от 7 до 14 атомов углерода, более предпочтительной является аралкильная группа, имеющая от 7 до 10 атомов углерода.

Примеры арильной группы включают арильную группу, имеющую от 6 до 14 атомов углерода. Конкретные примеры арильной группы включают фенильную, толильную, ксилильную, нафтильную, бифенильную, антрильную и фенантрильную группы. Из указанных групп предпочтительной является арильная группа, имеющая от 6 до 12 атомов углерода, а более предпочтительной является арильная группа, имеющая от 6 до 9 атомов углерода.

Из указанных групп R¹, предпочтительно обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, а более предпочтительной является алкильная группа, имеющая от 1 до 3 атомов углерода.

Массовое отношение сегментов полиорганосилоксана (a) к сегментам поли(N-ацилалкиленимина) (b) [т.е. a/b] равно от 35/65 до 60/40. Указанное отношение, предпочтительно, равно от 42/58 до 58/42, более предпочтительно, равно от 45/55 до 55/45, а еще более предпочтительно, равно от 47/53 до 53/47 с учетом поддержания предпочтительного баланса между лучшей растворимостью или способностью диспергироваться компонента (A) в растворителе, с учетом предпочтительной способности придавать форму волосам при укладке волос и способности придавать более приятное ощущение волосам на ощупь после укладки волос, с учетом лучшей способности фиксировать волосы с целью сохранения прически в течение длительного времени, и подобный баланс больше подходит для способа укладки волос по настоящему изобретению.

В данном описании массовое отношение [a/b] представляет собой величину, полученную при анализе методом ядерного магнитного резонанса (¹H-NMR) показателя концентрации фенильных групп в полиорганосилоксановых сегментах и метиленовых групп в сегментах поли(N-ацилалкиленимина) после растворения полиорганосилоксана по настоящему изобретению в дейтерохлороформе с тем, чтобы получить раствор с концентрацией 5% масс.

Средневесовая молекулярная масса (MWg) полиорганосилоксановых сегментов, расположенных между двумя находящимися по соседству сегментами поли(N-ацилалкиленимина) (далее в данном описании MWg может обозначаться как “молекулярная масса между точками прививок”), составляет от 1300 до 5500, предпочтительно, составляет от 1600 до 3500, более предпочтительно, составляет от 1800 до 3200, а еще более предпочтительно, составляет от 2000 до 3000.

В данном описании, как указано в формуле (2), пояснение для которой приведено ниже, выражение “полиорганосилоксановый сегмент, расположенный между двумя находящимися по соседству сегментами поли(N-ацилалкиленимина)”, означает фрагмент, который представляет собой сегмент, окруженный пунктирной линией, между двумя точками: от точки связи, где сегмент поли(N-ацилалкиленимина) присоединен к полиорганосилоксановому сегменту (точка связи α) до точки связи, где соседний сегмент поли(N-ацилалкиленимина) присоединен к указанному полиорганосилоксановому сегменту (точка связи β), который представляет собой сегмент, составленный одной группой R²SiO, одной группой R⁶ и группами (R²)₂SiO в количестве (y+1). Термин “сегмент поли(N-ацилалкиленимина)” означает -W-R⁷, присоединенный к R⁶.

В общей формуле (2) группа R² независимо представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 22 атомов углерода, или фенильную группу; R⁶ обозначает алкиленовую группу, содержащую гетероатом; -W-R⁷ обозначает сегмент поли(N-ацилалкиленимина); R⁷ обозначает остаток инициатора полимеризации; а y представляет собой положительное число.

Молекулярная масса между точками прививки (MWg) представляет собой молекулярную массу фрагмента, окруженного пунктирной линией в общей формуле (2), которая может соответствовать массе полиорганосилоксановых сегментов на один моль сегментов поли(N-ацилалкиленимина) (г/моль). В том случае, когда функциональные группы в модифицированном полиорганосилоксане, который является исходным соединением, полностью замещены поли(N-ацилалкиленимином), то молекулярная масса между точками прививки соответствует функциональному эквиваленту (г/моль) модифицированного полиорганосилоксана.

Молекулярную массу (MWox) сегментов поли(N-ацилалкиленимина) рассчитывают из молекулярной массы и степени полимеризации N-ацилалкилениминовых групп в нем или же ее можно определить с помощью метода гель-проникающей хроматографии (GPC), который описан ниже. В настоящем изобретении молекулярная масса (MWox) означает среднечисловую молекулярную массу, которую определяют с помощью метода гель-проникающей хроматографии (GPC). Величина Wox компонента (A) составляет от 1200 до 5500, предпочтительно, составляет от 1600 до 3500, более предпочтительно, составляет от 1800 до 3200, а еще более предпочтительно, составляет от 2000 до 3000. В соответствии с указанными диапазонами молекулярных масс, косметическая композиция для волос размягчается при температуре 50°С или выше до состояния, пригодного для укладки волос. Кроме того, при температуре ниже чем 50°С, предпочтительно, при комнатной температуре, косметическая композиция для волос придает волосам как жесткость, необходимую для сохранения прически, так и приятное ощущение на ощупь.

Молекулярную массу MWg между точками прививки можно рассчитать в соответствии со следующим уравнением (I), используя отношение содержания полиорганосилоксанового сегмента, который составляет основную цепь (Csi):

Средневесовая молекулярная масса (MWsi) полиорганосилоксанового сегмента, который составляет основную цепь, равна от 7000 до 100000, предпочтительно, равна от 10000 до 80000, более предпочтительно, равна от 20000 до 60000, еще более предпочтительно, равна от 30000 до 50000 с учетом растворимости (полиорганосилоксана) в полярном растворителе, таком как вода, и простоты манипулирования с полиорганосилоксаном после его растворения в полярном растворителе. MWsi практически равна средневесовой молекулярной массе модифицированного полиорганосилоксана, который является исходным соединением, поскольку указанные соединения имеют общую структуру. Среднюю молекулярную массу модифицированного полиорганосилоксана, который является исходным соединением, определяют с помощью GPC в условиях, которые описаны ниже, а затем выражают в виде молекулярной массы относительно стандарта из полистирола.

Колонка: Super HZ4000 + Super HZ2000 (изготавливается компанией Tosoh Corporation)

Элюент: 1 мМ раствор триэтиламина в ТГФ

Скорость потока: 0,35 мл/мин

Температура колонки: 40°С

Детектор: УФ

Образец: 50 мкл

Средневесовая молекулярная масса (MWt) полиорганосилоксана компонента (A), предпочтительно, составляет от 7000 до 100000, более предпочтительно, от 20000 до 60000, еще более предпочтительно, от 30000 до 50000, с учетом того, что полиорганосилоксан может придать волосам приятное ощущение на ощупь, а его растворимость в полярном растворителе, таком как вода, может улучшиться. Кроме того, косметическая композиция для волос может приобрести способность фиксировать прическу и способность сохранять готовую прическу. В настоящем изобретении значение MWt можно рассчитать из средневесовой молекулярной массы модифицированного полиорганосилоксана, используемого в качестве исходного соединения, и вышеуказанного массового отношения [a/b].

Ниже описан способ получения полиорганосилоксана по настоящему изобретению.

В соответствии с настоящим изобретением полиорганосилоксан можно получить, например, взаимодействием между модифицированным полиорганосилоксаном, представленным следующей общей формулой (3):

где R² имеет значение, которое уже указано выше, R³ и R⁴ каждый обозначают группу, идентичную R², или одновалентную группу, представленную любой из следующих формул (ix)-(xiv):

R⁵ представляет собой одновалентную группу, представленную любой из формул (ix)-(xiv), d обозначает число от 89 до 1332; e обозначает число от 2 до 77,

и поли(N-ацилалкиленимином) с реакционноспособной концевой группой, который получают сопровождающейся раскрытием цикла полимеризацией циклического иминоэфира, представленного следующей формулой (4):

где R¹ и n имеют то же самое значение, что и указанное выше (далее в настоящем описании указанный эфир обозначают как “циклический иминоэфир (4)”).

Модифицированный полиорганосилоксан (3), который применяют в настоящем изобретении, представляет собой модифицированный полиорганосилоксан, имеющий функциональный эквивалент в диапазоне от 1700 до 3500, более предпочтительно, в диапазоне от 1800 до 3200, еще более предпочтительно, в диапазоне от 2000 до 3000 и средневесовую молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 7000 до 100000, более предпочтительно, в диапазоне от приблизительно 10000 до 80000, а еще более предпочтительно, в диапазоне от приблизительно 30000 до 50000. Средневесовая молекулярная масса модифицированного полиорганосилоксана (3) в качестве исходного вещества практически совпадает со средневесовой молекулярной массой (MWsi) полиорганосилоксанового сегмента, который составляет основную цепь.

Молекулярную массу поли(N-ацилалкиленимина) с реакционноспособной концевой группой, преимущественно, подбирают таким образом, чтобы она попадала в диапазон, предпочтительно, от 1200 до 5500, предпочтительно, от 1600 до 3500, более предпочтительно, от 1800 до 3200, еще более предпочтительно, от 2000 до 3000. Она практически равна молекулярной массе (MWox) вышеуказанных сегментов поли(N-ацилалкиленимина).

Для проведения сопровождающейся раскрытием цикла полимеризации циклического иминоэфира (4) может применяться инициатор полимеризации. Инициатором полимеризации может быть соединение, которое обладает высокой электрофильностью, например алкильный эфир сильной кислоты, такой как алкил бензолсульфонат, алкил п-толуолсульфонат, алкил трифторметансульфонат, алкил трифторацетат, и диалкилсульфат. Из них, предпочтительно, используют диалкилсульфат. Количество используемого инициатора полимеризации обычно составляет 1 моль на 2-100 моль циклического иминоэфира (4).

Применяемым при полимеризации растворителем может быть, например, ацетат, такой как этилацетат и пропилацетат, простой эфир, такой как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, диоксан и тетрагидрофуран, кетон, такой как ацетон и метилэтилкетон, галогенсодержащий растворитель, такой как хлороформ и метиленхлорид, нитрильный растворитель, такой как ацетонитрил и бензонитрил, или апротонный полярный растворитель, такой как N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид и диметилсульфоксид. Из них, предпочтительно, используют ацетат. Количество используемого растворителя обычно составляет от 20 до 2000 массовых частей на 100 массовых частей циклического иминоэфира (4).

Температура полимеризации обычно составляет от 30 до 170°С, предпочтительно, от 40 до 150°С, а время полимеризации, которое может меняться в зависимости от температуры полимеризации и т.п., обычно составляет от 1 до 60 час.

Когда в качестве циклического иминоэфира (4) используют, например, 2-замещенный 2-оксазолин, то получают поли(N-ацилэтиленимин), где n равно 2 в общей формуле (1). Когда в качестве циклического иминоэфира (4) используют, например, 2-замещенный дигидро-2-оксазин, то получают поли(N-ацилпропиленимин), где n равно 3 в общей формуле (1).

Примеры способов, позволяющих связать поли(N-ацилалкиленимин) с полиорганосилоксановым сегментом, включают следующие методы:

1) взаимодействие между поли(N-ацилалкиленимином) с реакционноспособной концевой группой, который получают по методу полимеризации с “живой” цепью из циклического иминоэфира, и модифицированным полиорганосилоксаном, представленным общей формулой (3),

2) реакция этерификации, основанная на реакции конденсации между карбоксильными группами и гидроксильными группами,

3) реакция имидизации, основанная на реакции конденсации между карбоксильными группами и аминогруппами,

4) реакция получения вторичных, третичных или четвертичных аммониевых соединений взаимодействием галогенсодержащих алкильных групп с первичными, вторичными и третичными аминогруппами,

5) реакция присоединения полиорганосилоксана, имеющего группу Si-H, к винильным группам и

6) сопровождающаяся образованием β-гидроксиамина реакция между эпоксидными группами и аминогруппами.

Среди указанных способов метод 1) является наиболее эффективным, поскольку степень полимеризации можно легко контролировать количеством используемого циклического иминоэфира (4) и используемого инициатора полимеризации с помощью следующего теоретического уравнения (II), и, кроме того, становится возможным получить практически монодисперсный поли(N-ацилалкиленимин) с более узким молекулярно-массовым распределением, чем молекулярно-массовое распределение, которое можно получить в обычном способе радикальной полимеризации:

MWi = (Количество моль циклического иминоэфира)/(Количество моль инициатора полимеризации) × Молекулярная масса циклического иминоэфира + Молекулярная масса инициатора полимеризации

\begin{matrix}  \end{matrix}

(II)

где MWi: молекулярная масса поли(N-ацилалкиленимина).

Полиорганосилоксан компонента (A) имеет особую структуру, где сегменты поли(N-ацилалкиленимина) связаны, соответственно, по крайней мере, с двумя атомами кремния полиорганосилоксановых сегментов, имеющих заданную молекулярную массу, посредством содержащей гетероатом алкиленовой группы и где иминовые сегменты располагаются на заданных интервалах и содержатся в заданной пропорции. В итоге может быть получена косметическая композиция для волос, физические свойства которой пригодны для использования в способе укладки волос по настоящему изобретению, отличающаяся тем, что косметическая композиция для волос, соответственно, размягчается при 50°С и выше, способность композиции фиксировать прическу с тем, чтобы сохранить ее, поддерживается в течение длительного периода времени при температуре ниже чем 50°С (предпочтительно, приблизительно при комнатной температуре), композиция придает волосам приятное ощущении на ощупь и позволяет провести натуральную отделку, так что прическа сохраняется даже в том случае, когда к ней прикладывают внешнюю силу. Кроме того, полиорганосилоксан может растворяться в полярном растворителе, таком как вода или низший спирт.

Предпочтительные примеры полиорганосилоксана компонента (A) включают поли(N-формилэтиленимин)органосилоксан, поли(N-ацетилэтиленимин)органосилоксан и поли(N-пропионилэтиленимин)органосилоксан.

[Косметическая композиция для волос]

Косметическая композиция для волос, которую применяют в настоящем изобретении, содержит вышеуказанный полиорганосилоксан компонента (A). Таким образом, косметическая композиция для волос придает волосам мягкость на ощупь; обеспечивает фиксацию волос, которая сохраняется, даже когда по волосам проводят пальцами; и придает более натуральную отделку.

Полиорганосилоксан компонента (A) может использоваться индивидуально или в виде комбинации двух или большего количества полиорганосилоксанов. С целью улучшения способности фиксировать уложенные волосы и сохранять завершенную прическу и с целью повышения стойкости волос к мытью, количество полиорганосилоксана компонента (A), предпочтительно, составляет от 0,01 до 50% масс., предпочтительнее от 0,05 до 30% масс., более предпочтительно от 0,1 до 20% масс., еще более предпочтительно, от 0,5 до 10% масс. от массы всей косметической композиции для волос. Когда количество полиорганосилоксана компонента (A) регулируют в указанном диапазоне, то в случае использования совместно с ним органического растворителя, который описан ниже, и органической кислоты или ее соли, улучшается как способность фиксировать волосы, так и способность сохранять готовую прическу и при этом не ухудшаются модифицирующие воздействия на волосы (такие как улучшение послушности волос), которые оказывают органическая кислота и органический растворитель.

Косметическая композиция для волос по настоящему изобретению необязательно может содержать, в качестве предпочтительного компонента, органический растворитель, выбранный из следующих соединений (b1)-(b5) (далее в настоящем описании указанный растворитель обозначают как “компонент (B)”).

(b1) соединение, представленное следующей общей формулой (5):

где R⁸ представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или группу R⁹-Ph-R¹⁰-, где R⁹ представляет собой атом водорода или метильную группу или метокси-группу, R¹⁰ представляет собой связь или насыщенную или ненасыщенную двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, а Ph обозначает пара-фениленовую группу; A обозначает связь или насыщенную двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; Y и Z независимо обозначают атом водорода или гидроксильную группу; а p и q каждый независимо обозначает целое число от 0 до 5, при условии что когда p и q каждый равен нулю, то Z обозначает гидроксильную группу, а R⁸ не является ни атомом водорода, алкильной группой, содержащей от 1 до 3 атомов углерода, ни группой -R⁹-Ph;

(b2) N-алкилпирролидон или N-алкенилпирролидон, содержащий атом азота, к которому присоединена алкильная или алкенильная группа, имеющая от 1 до 18 атомов углерода;

(b3) алкиленкарбонат, содержащий от 2 до 4 атомов углерода;

(b4) полипропиленгликоль со среднечисловой молекулярной массой от 100 до 1000; и

(b5) лактон или циклический кетон, представленный следующими общими формулами (6), (7) или (8):

где X обозначает метиленовую группу или атом кислорода; R¹¹ и R¹² обозначают отличные друг от друга заместители; и a и b каждый независимо равен 0 или 1.

Примеры соединения (b1) из органических растворителей компонента (B) включают линейные или разветвленные алифатические спирты C4-C6, такие как бутанол или изобутанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, 1,3-бутандиол, бензиловый спирт, коричный спирт, фенэтиловый спирт, p-anisyl alcohol, п-метилбензиловый спирт, феноксиэтанол, 2-бензилоксиэтанол, метилкарбитол, этилкарбитол, пропилкарбитол, бутилкарбитол, моноэтиловый эфир триэтиленгликоля и монобутиловый эфир триэтиленгликоля.

Примеры соединения (b2) включают N-метилпирролидон, N-октилпирролидон и N-лаурилпирролидон.

Примеры соединения (b3) включают этиленкарбонат и пропиленкарбонат.

Полипропиленгликоль (b4), имеющий среднечисловую молекулярную массу в диапазоне от 100 до 1000, предпочтительно, представляет собой полипропиленгликоль, имеющий среднечисловую молекулярную массу в диапазоне от 300 до 500. Среднечисловая молекулярная масса в данном описании представляет собой среднечисловую молекулярную массу относительно полистирола, которую определяют методом GPC.

В соединении (b5) заместители R¹¹ и R¹² в общих формулах (6)-(8), преимущественно, обозначают линейную, разветвленную или циклическую алкильную, гидроксильную, сульфонатную, фосфатную, карбокси, фенильную, сульфоалкильную, алкилфосфатную или карбоксиалкильную группу и т.п. Среди них предпочтительными является линейная или разветвленная алкильная группа, имеющая от 1 до 6 атомов углерода, такая как метильная, этильная, пропильная, изопропильная или бутильная группа. Когда соединение (b5) представляет собой γ-лактон, указанные группы, предпочтительно, присоединены в качестве заместителя в γ-позицию. В том случае, когда соединение (b5) представляет собой δ-лактон, указанные группы, предпочтительно, присоединены, в качестве заместителей, в δ-позицию (т.е. метилен, соседний с гетероатомом кислорода). В том случае, когда требуется увеличить растворимость в воде каждого из соединений (6)-(8), то соединение, предпочтительно, содержит, в качестве R¹¹ и R¹², кислотную группу, такую как сульфонатная, фосфатная и карбоксильная группа, или алкильную группу, замещенную одной или несколькими из указанных групп. Примеры соединения (b5) в виде лактона включают γ-бутиролактон, γ-капролактон, γ-валеролактон, δ-валеролактон, δ-капролактон и δ-гептанолактон. С учетом устойчивости лактона предпочтительным является γ-лактон, а более предпочтительными являются γ-бутиролактон и γ-капролактон. Примеры соединения (b5) в виде циклического кетона включают циклопентанон, циклогексанон, циклогептанон и 4-метилциклогептанон.

Компонент (B), который используют в настоящем изобретении, преимущественно, представляет собой жидкость при 25°С и, кроме того, предпочтительно, имеет величину ClogP в диапазоне от минус 2 до 3. Более предпочтительно, значение ClogP равно от минус 1 до 2, с учетом облегчения проникновения косметической композиции для волос. Величина ClogP (вещества) представляет собой расчетную величину коэффициента распределения в октаноле/воде (logP), который является коэффициентом, отражающим распределение вещества между октанольной фазой и водной фазой, и который определяют с помощью следующего уравнения (III) (его примеры описаны в Chemical Review, Vol. 71, No. 6 (1971)):

logP = log ([вещество]_{октанол}/([вещество]_вода)

\begin{matrix}  \end{matrix}

(III)

где [вещество]_{октанол} обозначает молярную концентрацию вещества в фазе 1-октанола; [вещество]_вода обозначает молярную концентрацию вещества в водной фазе.

Величины ClogP для основных примеров компонента (B): дипропиленгликоль (-0,67), 1,3-бутандиол (-0,29), бензиловый спирт (1,1), 2-бензилоксиэтанол (1,2), 2-фенилэтанол (1,2), 1-фенокси-2-пропанол (1,1), полипропиленгликоль 400 (0,9), пропиленкарбонат (-0,41) и γ-бутиролактон (-0,64). Из указанных компонентов (B) предпочтительными являются бензиловый спирт и 2-бензилоксиэтанол.

Могут применяться комбинации из двух или нескольких соединений компонента (B). С целью усилить эффект, который улучшает упругость и эластичность волос после их мытья, а также эффект, который повышает мягкость волос и послушность волос, и с целью усилить модифицирующее воздействие (такое как улучшение эластичности волос и повышение устойчивости к действию влаги), с учетом того, что компонент (B) должен быть совместимым с компонентом (A) для улучшения способности косметической композиции для волос фиксировать прическу, общее содержание соединения компонента (B) в косметической композиции для волос, предпочтительно, составляет от 0,1 до 40% масс., более предпочтительно, от 0,5 до 10% масс., еще более предпочтительно, от 1 до 5% масс.

С целью улучшения ее способности фиксировать волосы, усиления приятного ощущения при ее использовании и растворимости в процессе приготовления косметической композиции для волос, в качестве растворителя косметическая композиция для волос, которую применяют в настоящем изобретении, может включать воду или линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный спирт С1-С3. Указанные растворители могут использоваться самостоятельно или в комбинации двух или большего количества растворителей. Из указанных растворителей предпочтительными являются вода, этанол и изопропанол, а более предпочтительными являются вода, этанол. Общее содержание воды или линейного или разветвленного, насыщенного или ненасыщенного спирта С1-С3, предпочтительно, составляет от 0,1 до 98% масс., более предпочтительно, 1 до 90% масс., а еще более предпочтительно, 5 до 60% масс. от общего количества косметической композиции для волос.

Косметическая композиция для волос, которую применяют в настоящем изобретении, помимо компонента (B), может содержать органическую карбоновую кислоту, которая может иметь гидроксильную группу, или ее соль (далее в настоящем описании обозначают как компонент (C)). В таком случае наиболее предпочтительные примеры компонента (B) включают дипропиленгликоль, 1,3-бутандиол, бензиловый спирт, феноксиэтанол, 2-бензилоксиэтанол, пропиленкарбонат и полипропиленгликоль (среднечисловая молекулярная масса: от 300 до 500, более предпочтительно, 400).

Органической кислотой компонента (C), преимущественно, является органическая кислота, содержащая от 2 до 8 атомов углерода, и конкретные ее примеры включают монокарбоновые кислоты, такие как уксусная и пропионовая кислоты; дикарбоновые кислоты, такие как малоновая, янтарная, адипиновая, малеиновая, фумаровая и фталевая кислоты; поликарбоновые кислоты, такие как полиглутаминовая кислота; гидроксикарбоновые кислоты, такие как гликолевая, молочная, гидроксиакриловая, глицериновая, яблочная, винная и лимонная кислоты; и кислые аминокислоты, такие как глутаминовая и аспарагиновая кислоты. Из указанных кислот предпочтительными являются гидроксикарбоновые кислоты, содержащие от 2 до 6 атомов углерода, а наиболее предпочтительными являются молочная кислота и яблочная кислота. Примеры солей указанных органических карбоновых кислот включают соли указанных кислот с щелочным металлом, щелочноземельным металлом, аммиаком и органическим аминовым соединением.

Два или больше веществ компонента (C) могут использоваться в виде комбинации. С целью оказания модифицирующего воздействия на внутренние свойства волос (такого как заполнение пустот), повышения тонуса волос и стойкости волос при мытье, а также повышения мягкости и послушности волос и с целью дальнейшего улучшения способности косметической композиции для волос фиксировать прическу как результат совместимости компонента (C) и компонента (A), общее их содержание в косметической композиции для волос, предпочтительно, составляет от 0,1 до 30% масс., более предпочтительно, от 0,5 до 20% масс., еще более предпочтительно, от 0,5 до 10% масс.

С целью оказания модифицирующего воздействия на внутренние свойства волос (например, заполнение пустот), повышения тонуса волос и стойкости волос при мытье, а также повышения мягкости и послушности волос и т.д., массовое отношение органической карбоновой кислоты или ее соли, как компонента (C), к органическому растворителю, как компоненту (B) [(C):(B)], предпочтительно, составляет от 10:1 до 1:7, более предпочтительно, составляет от 4:1 до 1:3.

В том случае, когда в состав косметической композиции для волос, которую применяют в настоящем изобретении, включают фиксирующий прическу полимер компонента (D), дополнительно улучшается способность композиции сохранять прическу и придавать ощущение мягкости волосам.

Примеры фиксирующего прическу полимера компонента (D) включают компоненты 1)-6), которые описаны ниже. Они могут применяться индивидуально или в комбинации двух или большего количества фиксирующих прическу полимеров.

1) Полимеры на основе винилпирролидона:

Поливинилпирролидон; примеры его коммерчески доступных продуктов включают LUVISKOL K12 и LUVISKOL K30 (изготавливаются компанией BASF) и PVP K15 и PVP K30 (изготавливаются компанией GAF Corp.).

Сополимеры винилпирролидона/винилацетата; примеры их коммерчески доступных продуктов включают LUVISKOL VA28 и LUVISKOL VA73 (изготавливаются компанией BASF) и PVP/VA E-735 и PVP/VA S-630 (изготавливаются компанией GAF Corp.).

Тройной сополимер винилпирролидона/винилацетата/винил пропионата; примеры его коммерчески доступных продуктов включают LUVISKOL VAP343 (изготавливается компанией BASF SE).

Сополимер винилпирролидона/алкил аминоакрилата; примеры его коммерчески доступных продуктов включают LUVIFLEX (изготавливается компанией BASF SE) и COPOLYMER 845, COPOLYMER 937 и COPOLYMER 958 (изготавливаются компанией GAF Corp.).

Сополимер винилпирролидона/акрилата/(мет)акриловой кислоты; примеры его коммерчески доступных продуктов включают LUVIFLEX VBM35 (изготавливается компанией BASF SE).

Сополимер винилпирролидона/алкил аминоакрилата/винил капролактама; примеры его коммерчески доступных продуктов включают COPOLYMER VC-713 (изготавливается компанией GAF Corp.).

2) Полимеры на основе неполного винилового эфира:

Сополимер метилвинилового эфира/неполного алкилового эфира малеинового ангидрида; примеры его коммерчески доступных продуктов включают GANTREZ ES-225, ES-425 и SP-215 (изготавливаются компанией GAF Corp.).

3) Полимеры на основе кислого поливинилацетата:

Сополимер винилацетата/кротоновой кислоты; примеры его коммерчески доступных продуктов включают RESIN 28-1310 (изготавливается компанией National Starch & Chemical Co.) и LUVISET (изготавливается компанией BASF SE).

Сополимер винилацетата/кротоновой кислоты/винил неодеканоата; примеры его коммерчески доступных продуктов включают RESIN 28-2930 (изготавливается компанией National Starch & Chemical Co.)

Сополимер винилацетата/кротоновой кислоты/винил пропионата; примеры его коммерчески доступных продуктов включают LUVISET CAP (изготавливается компанией BASF SE).

4) Кислые акриловые полимеры:

Сополимер (мет)акриловой кислоты/(мет)акрилата; примеры его коммерчески доступных продуктов включают PLUSSIZE (в передаче буквами латинского алфавита) L53P (изготавливается компанией Goo Chemical Co., Ltd.) и DIAHOLD (в передаче буквами латинского алфавита) (изготавливается компанией Mitsubishi Yuka Co., Ltd.).

Сополимер акриловой кислоты/алкилакрилата/алкил акриламида; примеры его коммерчески доступных продуктов включают ULTRAHOLD 8 (изготавливается компанией BASF SE) и AMPHOMER V-42 (изготавливается компанией National Starch & Chemical Co.).

5) Амфотерные акриловые полимеры:

Сополимер (мет)акрилэтилбетаина/алкил (мет)акрилата; его примеры включают сополимер, полученный из N-метакрилоилоксиэтил-N,N-диметиламмоний-α-N-метилкарбоксибетаина и алкил(мет)акрилата; примеры его коммерчески доступных продуктов включают YUKA FORMER M-75 и YUKA FORMER SM (изготавливаются компанией Mitsubishi Yuka Co., Ltd.).

Сополимер алкилакрилата/бутиламиноэтил метакрилата/октилакриламид акрилата; его примеры включают сополимер октилакриламида/акрилата/бутиламиноэтил метакрилата; примеры его коммерчески доступных продуктов включают AMPHOMER 28-4910 (изготавливается компанией National Starch & Chemical Co.).

6) Основные акриловые полимеры:

Сополимер акриламида/акрилового эфира; его примеры включают рабочие примеры, приведенные в JP-A-2-180911 и JP-A-8-291206.

7) Производные целлюлозы:

Катионогенные производные целлюлозы; примеры их коммерчески доступных продуктов включают CELQUAT H-100 и L-200 (изготавливаются компанией National Starch & Chemical Co.).

8) Производные хитина или хитозана:

Гидроксипропилхитозан; примеры его коммерчески доступных продуктов включают CHITOFILMER (изготавливаются компанией Ichimaru Pharcos Co., Ltd.).

Соли, каждая из которых получена из карбоксиметилхитина, карбоксиметилхитозана или хитозана и из одноосновной кислоты, такой как пирролидонкарбоновая, молочная или гликолевая кислота и т.п., или из двухосновной кислоты, такой как адипиновая или янтарная кислота и т.п.; примеры их коммерчески доступных продуктов включают KYTAMER PC (соль пирролидонкарбоновой кислоты) и KYTAMER L (соль молочной кислоты) (каждый из указанных продуктов изготавливается компанией Union Carbide Corp.).

Из указанных фиксирующих прическу полимеров более предпочтительными являются фиксирующие прическу полимеры, выбранные из группы, которая включает акриловые полимеры, полимеры на основе винилпирролидона. Содержание фиксирующего прическу полимера, предпочтительно, составляет от 0,05 до 20% масс., более предпочтительно, от 0,1 до 10% масс., еще более предпочтительно, от 0,3 до 5% масс. от общего количества косметической композиции для волос.

Косметическая композиция для волос, которую применяют по настоящему изобретению, может включать маслянистый компонент и кондиционирующий компонент, выбранный из кремнийорганических соединений, отличных от полиорганосилоксана компонента (A).

Маслянистый компонент применяют с целью улучшения послушности волос после того, как волосы высушены. Примеры маслянистого компонента включают углеводороды, такие как сквален, сквалан, жидкий изопарафин, легкий жидкий изопарафин, тяжелый жидкий изопарафин, α-олефиновый олигомер, жидкий парафин и циклопарафин; глицериды, такие как касторовое масло, масло какао, норковый жир, масло авокадо и оливковое масло; воски, такие как пчелиный воск, спермацет, ланолин, микрокристаллический воск, церезиновый воск и карнаубский воск; высшие спирты, такие как цетиловый спирт, олеиловый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт и 2-октилдодеканол; сложные эфиры, такие как октилдодецил миристат, гексил лаурат, цетил лактат, моностеарат пропиленгликоля, олеил олеат, гексадецил 2-этилгексаноат, изононил изононаноат и тридецил изононаноат; высшие алифатические кислоты, такие как каприновая кислота, лауриловая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота, бегеновая кислота, олеиновая кислота и жирная кислота кокосового масла, изостеариновая кислота и изопальмитиновая кислота; твердые липиды, такие как холестерин, вазелин, холестерил изостеарат и сфинголипид; и другие масляные компоненты, такие как масло жожоба, изостеарил глицериловый эфир и полиоксипропилен бутиловый эфир. Из указанных компонентов наиболее предпочтительными являются сквален, сквалан, жидкий изопарафин, легкий жидкий изопарафин, тяжелый жидкий изопарафин, α-олефиновый олигомер и другие разветвленные углеводороды.

Содержание масляного компонента в косметической композиции для волос, предпочтительно, составляет от 0,05 до 20% масс., более предпочтительно, от 0,1 до 10% масс. и, еще более предпочтительно, от 0,5 до 5% масс., учитывая необходимость придать лучшую послушность волосам и избежать слипаемости волос.

Примеры кремнийорганического соединения включают диметилполисилоксан, модифицированное полиэфиром кремнийорганическое соединение, модифицированное амином кремнийорганическое соединение, карбоксимодифицированное кремнийорганическое соединение, метилфенилполисилоксан, модифицированное алифатической кислотой кремнийорганическое соединение, модифицированное спиртом кремнийорганическое соединение, модифицированное алифатическим спиртом кремнийорганическое соединение, эпоксимодифицированное кремнийорганическое соединение, модифицированное фтором кремнийорганическое соединение, циклическое кремнийорганическое соединение и модифицированное алкилом кремнийорганическое соединение. Из указанных кремнийорганических соединений предпочтительными являются диметилполисилоксан, модифицированное полиэфиром кремнийорганическое соединение и модифицированное амином кремнийорганическое соединение.

Диметилполисилоксан способен придать волосам большую мягкость. Модифицированное полиэфиром кремнийорганическое соединение способно придать волосам гладкость. Модифицированное амином кремнийорганическое соединение способно придать волосам влажный или бархатистый вид. В соответствии с настоящим изобретением различные кремнийорганические соединения могут применяться индивидуально или в виде комбинации двух или большего количества кремнийорганических соединений в зависимости от требуемых эксплуатационных свойств. С целью придания требуемого ощущения волосам может применяться диметилполисилоксан, который имеет вязкость в диапазоне от приблизительно 5 мм²/сек до приблизительно 10000000 мм²/сек, который обычно поставляется в форме эмульсии. Предпочтительная вязкость составляет от 5000 мм²/сек до 10000000 мм²/сек, более предпочтительно, от 50000 мм²/сек до 10000000 мм²/сек.

Модифицированное полиэфиром кремнийорганическое соединение может представлять собой кремнийорганическое соединение, содержащее полиоксиалкиленовую группу. Примеры группы, которая составляет полиоксиалкиленовую группу, включают оксиэтиленовую группу и оксипропиленовую группу. Более конкретные примеры кремнийорганического соединения включают KF-6015, KF-945A, KF-6005, KF-6009, KF-6013, KF-6019, KF-6029, KF-6017, KF-6043, KF-353A, KF-354A и KF-355A (все они выпускаются компанией Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.); и FZ-2404, SS-2805, FZ-2411, FZ-2412, SH3771M, SH3772M, SH3773M, SH3775M, SH3749, серии SS-280X, BY22-008M, BY11-030 и BY25-337 (каждый из этих продуктов выпускает компания Dow Corning Toray Co., Ltd.).

Модифицированным амином кремнийорганическим соединением, предпочтительно, может быть любое кремнийорганическое соединение, средняя молекулярная масса которого составляет от приблизительно 3000 до 100000 и которое описано в третьем издании словаря CTFA (Cosmetic Ingredient Dictionary, USA) как любое кремнийорганическое соединение, обозначенное как амодиметикон. Примеры его коммерчески доступных продуктов включают SM 8704C (выпускается компанией Dow Corning Toray Co., Ltd.); DC 929 (выпускается компанией Dow Corning Corp.); KT 1989 (выпускается компанией GE Toshiba Silicones Co., Ltd.); и 8500 Conditioning Agent, DOW CORNING TORAY SS-3588 и DOW CORNING TORAY SILSTYLE 104 (Dow Corning Toray Co., Ltd.).

Содержание кремнийорганического соединения в косметической композиции для волос по настоящему изобретению, предпочтительно, составляет от 0,05 до 20% масс., более предпочтительно, от 0,1 до 10% масс. и, еще более предпочтительно, от 0,5 до 5% масс., с учетом необходимости придать прическе способность выдерживать проведение пальцев по волосам и предотвратить слипаемость волос.

С целью стабилизации системы, которая связана со способностью растворяться или диспергироваться в растворителе, и улучшения ощущения на ощупь, косметическая композиция для волос, которую применяют по настоящему изобретению, может содержать поверхностно-активное вещество. Поверхностно-активное вещество может быть катионным поверхностно-активным веществом, неионогенным поверхностно-активным веществом, амфотерным поверхностно-активным веществом и анионным поверхностно-активным веществом.

Примером катионного поверхностно-активного вещества является четвертичная аммониевая соль следующей общей формулы (9):

где R¹³ и R¹⁴ независимо представляют собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до 28 атомов углерода, или бензильную группу, при условии что R¹³ и R¹⁴ одновременно не обозначают атом водорода, бензильную группу или низшую алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода, или их комбинацию.

Один из заместителей R¹³ и R¹⁴, предпочтительно, обозначает алкильную группу, более предпочтительно, линейную алкильную группу, содержащую от 16 до 24 атомов углерода, и, еще более предпочтительно, содержащую 22 атомов углерода. Другой заместитель, предпочтительно, обозначает алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, более предпочтительно, метильную группу. Примеры Anˉ включают ион этилсульфата, ион метилсульфата, ион хлора, ион йода, ион сульфата, ион п-толуолсульфоната и ион перхлората.

Катионное поверхностно-активное вещество, преимущественно, является длинноцепочечной моноалкильной четвертичной аммониевой солью. Конкретные ее примеры включают хлорид цетилтриметиламмония, хлорид стеарилтриметиламмония, хлорид алкилтриметиламмония, хлорид бегенилтриметиламмония и хлорид алкилбензалкония. Более предпочтительными являются хлорид стеарилтриметиламмония и хлорид бегенилтриметиламмония.

Примеры неионогенного поверхностно-активного вещества включают простой полиоксиалкилен алкильный эфир, простой полиоксиалкилен алкенильный эфир, сложный эфир сахарозы с высшей алифатической кислотой, сложный эфир полиглицерина с алифатической кислотой, моно- или диэтаноламид высшей алифатической кислоты, отвержденное полиоксиэтиленом касторовое масло, содержащий полиоксиэтилен сложный эфир сорбитана и алифатической кислоты, содержащий полиоксиэтилен сложный эфир сорбита и алифатической кислоты, алкилсахаридное поверхностно-активное вещество, алкиламиноксид и алкиламидоаминоксид. Из указанных поверхностно-активных веществ предпочтительными являются простой полиоксиалкилен алкильный эфир и отвержденное полиоксиэтиленом касторовое масло. Наиболее предпочтительными являются простой полиоксиэтилен алкильный эфир и простой полиоксиэтилен/полиоксипропилен алкильный эфир.

Примеры амфотерного поверхностно-активного вещества включают поверхностно-активные вещества имидазолинового типа, карбобетаинового типа, амидобетаинового типа, сульфобетаинового типа, гидроксисульфобетаинового типа, амидосульфобетаинового типа. Из указанных поверхностно-активных веществ предпочтительными являются такие поверхностно-активные вещества бетаинового типа как бетаин алкилдиметиламиноуксусной кислоты, амидопропилбетаин алифатической кислоты и другие поверхностно-активные вещества бетаинового типа. Более предпочтительным является амидопропилбетаин алифатической кислоты; и указанный бетаин, преимущественно, представляет собой бетаин, который имеет ацильную группу, имеющую от 8 до 18 атомов углерода, более предпочтительно, от 10 до 16 атомов углерода, а еще более предпочтительно, амидопропилбетаин лауриновой кислоты, амидопропилбетаин жирной кислоты из пальмовых ядер и амидопропилбетаин жирной кислоты кокосового масла.

Примеры анионного поверхностно-активного вещества включают алкилбензолсульфонаты, алкил- или алкенилэфирсульфаты, алкил- или алкенилсульфаты, олефинсульфонаты, алкансульфонаты, соли насыщенных или ненасыщенных алифатических кислот, алкил- или алкенилэфиркарбонаты, соли α-сульфоналифатических кислот, поверхностно-активные вещества N-ациламинокислотного типа, поверхностно-активные вещества моно- и дифосфатного типа и сульфосукцинаты. Что касается вышеуказанных поверхностно-активных веществ, то примеры противоиона для каждого из их анионных остатков включают ионы щелочных металлов, такие как ионы натрия и калия; ионы щелочноземельных металлов, такие как ионы кальция и магния; ион аммония; и алканоламины, содержащие от 1 до 3 алканольных групп (каждая), имеющих от 2 до 3 атомов углерода (например, моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин и триизопропаноламин). Примеры противоиона для каждого из их катионных остатков включают ионы галогенов, такие как ион хлора, ион брома и ион йода; ион метосульфата; и ион сахарината.

Из указанных поверхностно-активных веществ предпочтительными являются катионное и анионное поверхностно-активное вещество, если учитывать приятное ощущение на ощупь (волосы, на которые наносят косметическую композицию). Поверхностно-активное вещество может применяться самостоятельно или в виде комбинации двух или большего количества поверхностно-активных веществ. Учитывая стабильность системы, которая связана с солюбилизацией растворителем, эмульгирования маслянистого компонента и др., содержание поверхностно-активного вещества в косметической композиции для волос, предпочтительно, составляет от 0,01 до 10% масс., более предпочтительно, от 0,05 до 5% масс.

Кроме того, косметическая композиция для волос, которую применяют согласно настоящему изобретению, может содержать полиатомный спирт, отличный от компонента (B). Полиатомный спирт облегчает солюбилизацию компонента (B) и образование стойкой его дисперсии, а также взаимодействует синергетически с компонентом (B) и способствует улучшению гладкости волос или оказывать модифицирующее воздействие на волосы. Полиатомным спиртом является, например, этиленгликоль, глицерин или сорбит и, более предпочтительно, глицерин. Что касается полиатомного спирта, то могут применяться отдельные химические соединения или комбинации из двух или нескольких полиатомных спиртов. Содержание полиатомного спирта в косметической композиции для волос, предпочтительно, составляет от 0,1 до 10% масс., более предпочтительно, от 0,5 до 5% масс.

Помимо вышеуказанных компонентов любой компонент, который может использоваться в обычных косметических композициях для волос, может быть включен в косметическую композицию для волос, которую применяют согласно настоящему изобретению, в соответствии с назначением, применением и формой (косметической композиции для волос) и др. Примеры подобных компонентов включают средства против перхоти, такие как цинк пиритион, и OCTOPIROX; витамины; бактерицидные средства, такие как триклозан и триклокарбан; противовоспалительные средства, такие как дикалий глицирризинат и токоферол ацетат; консерванты, такие как метилпарабен и бутилпарабен; хелатирующие агенты; увлажнители, такие как пантенол; окрашивающие средства, такие как красители и пигменты; регуляторы вязкости, такие как гидроксиэтилцеллюлоза, метилцеллюлоза, полиэтиленгликоль и минералы на основе глины; регуляторы рН, такие как органические кислоты, гидроксид натрия и гидроксид калия; растительные экстракты; агент, придающий жемчужный глянец; ароматизаторы; красящие вещества; поглотители ультрафиолета; антиоксиданты; и другие компоненты, описанные в Encyclopedia of Shampoo Ingredients (Micelle Press).

Косметическую композицию для волос, которую применяют согласно настоящему изобретению, можно обычным образом приготовить в виде различных форм. Косметическую композицию для волос можно приготовить, например, в форме жидкой композиции для использования в виде аэрозоля, в форме лосьона, тоника и т.п., или полутвердой композиции в форме геля, пасты, крема или воска, или т.п.

В косметическую композицию для волос, которую применяют согласно настоящему изобретению, может включаться газ-вытеснитель с тем, чтобы превратить косметическую композицию для волос в косметическую композицию для волос аэрозольного типа. Газ-вытеснитель специально не ограничивается, при условии что он представляет собой газ-вытеснитель, который обычно используют для приготовления косметических композиций для волос. Газ-вытеснитель может быть, например, низшим насыщенным углеводородом, таким как пропан, бутан или их смесь (их примеры включают сжиженный нефтяной газ); простым эфиром, таким как диметиловый эфир; газообразным азотом; газообразным диоксидом углерода; или газообразным оксидом азота(III). Он может использоваться индивидуально или в виде комбинации с двумя или большим количеством газов-вытеснителей. Содержание газа-вытеснителя в косметической композиции для волос, которую применяют согласно настоящему изобретению, предпочтительно, составляет от 0,01 до 50% масс., более предпочтительно, составляет от 5 до 20% масс.

Кроме того, композицию, содержащую полиорганосилоксан компонента (A), можно поместить внутрь контейнера с дозатором пены, с целью приготовить косметическую композицию для волос по настоящему изобретению, предназначенную для использования в косметической композиции для волос неаэрозольного типа. Контейнер с дозатором пены специально не ограничивается, при условии что он представляет собой контейнер, в котором композиция смешивается с воздухом, а смесь выделяется с образованием пены. Пример контейнера с дозатором пены включает пульверизатор, выделяющий пену при надавливании, который применяют, сжимая внешнюю оболочку мягкого контейнера пальцами или руками; дозатор для пенных препаратов, который применяют, нажимая пальцами на крышку контейнера, снабженную насосным механизмом; и контейнер с триггерным распылителем.

Примеры пульверизатора, выделяющего пену при надавливании, включают пенообразующие устройства, приведенные в JP-Y2-62-042785, JP-Y2-62-04278; и пенообразующие устройства, эквивалентные указанным устройствам или аналогичные им. Примеры дозатора для пенных препаратов включают пенообразующие устройства, приведенные в JP-A-7-315463 и JP-A-08-230961; и пенообразующие устройства, эквивалентные указанным устройствам или аналогичные им. Указанные контейнеры часто снабжают на выходе сеткой с тем, чтобы повысить качество пены. Среди указанных контейнеров предпочтительным является контейнер, снабженный сеткой 100-300 меш.

Косметическую композицию для волос, преимущественно, используют в качестве средства для укладки волос, кондиционера для волос и т.п. Указанную композицию можно приготовить, предпочтительно, в виде спрея в упаковке пульверизаторного типа, аэрозольного спрея, пенного препарата в упаковке пульверизаторного типа или спрей-пены; или в виде геля, лосьона, аэрозоля, крема и т.п. Из указанных форм предпочтительным является спрей в упаковке пульверизаторного типа, пенный препарат в упаковке пульверизаторного типа или спрей-пена.

ПРИМЕРЫ

Пример синтеза 1: полиорганосилоксан A

6,17 г (0,04 моль) диэтилсульфата и 93,8 г (0,947 моль) 2-этил-2-оксазолина растворяют в 203 г обезвоженного этилацетата, а затем полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 8 час в атмосфере N₂ и таким образом синтезируют поли(N-пропионилэтиленимин) с реакционноспособными концевыми группами. Его среднечисловую молекулярную массу определяют методом GPC. В итоге молекулярная масса составляет 2500. Затем в один прием добавляют 33%-ный раствор в этилацетате 100 г полидиметилсилоксана, модифицированного аминопропильными группами преимущественно в боковой цепи (средневесовая молекулярная масса: 30000, аминовый эквивалент: 2000). Затем раствор кипятят с обратным холодильником в течение 10 час. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении и получают сополимер N-пропионилэтиленимина/диметилсилоксана в виде твердого вещества светло-желтого цвета (190 г, выход: 95%). Содержание полиорганосилоксановых сегментов в конечном продукте составляет 50% масс., а его средневесовая молекулярная масса составляет 60000. С помощью кислотно-основного титрования хлористоводородной кислотой при использовании метанола в качестве растворителя определяют, что сохранилось приблизительно 20% мольн. аминогрупп.

Пример синтеза 2: полиорганосилоксан B

6,17 г (0,04 моль) диэтилсульфата и 106,6 г (1,075 моль) 2-этил-2-оксазолина растворяют в 229 г обезвоженного этилацетата, а затем полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 8 час в атмосфере N₂ и таким образом синтезируют поли(N-пропионилэтиленимин) с реакционноспособными концевыми группами. Его среднечисловую молекулярную массу определяют методом GPC. В итоге молекулярная масса составляет 2800. Затем в один прием добавляют 33%-ный раствор в этилацетате 100 г полидиметилсилоксана, модифицированного аминопропильными группами преимущественно в боковой цепи (средневесовая молекулярная масса: 30000, аминовый эквивалент: 2000). Затем раствор кипятят с обратным холодильником в течение 10 час. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении и получают сополимер N-пропионилэтиленимина/диметилсилоксана в виде твердого вещества светло-желтого цвета (200 г, выход: 94%). Содержание полиорганосилоксановых сегментов в конечном продукте составляет 47% масс., а его средневесовая молекулярная масса составляет 64000. С помощью кислотно-основного титрования хлористоводородной кислотой при использовании метанола в качестве растворителя определяют, что сохранилось приблизительно 20% мольн. аминогрупп.

Пример синтеза 3: полиорганосилоксан C

6,17 г (0,04 моль) диэтилсульфата и 75,7 г (0,763 моль) 2-этил-2-оксазолина растворяют в 166 г обезвоженного этилацетата, а затем полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 8 час в атмосфере N₂ и таким образом синтезируют поли(N-пропионилэтиленимин) с реакционноспособными концевыми группами. Его среднечисловую молекулярную массу определяют методом GPC. В итоге молекулярная масса составляет 2000. Затем в один прием добавляют 33%-ный раствор в этилацетате 100 г полидиметилсилоксана, модифицированного аминопропильными группами преимущественно в боковой цепи (средневесовая молекулярная масса: 30000, аминовый эквивалент: 2000). Затем раствор кипятят с обратным холодильником в течение 10 час. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении и получают сополимер N-пропионилэтиленимина/диметилсилоксана в виде твердого вещества светло-желтого цвета (169 г, выход: 93%). Содержание полиорганосилоксановых сегментов в конечном продукте составляет 55% масс., а его средневесовая молекулярная масса составляет 55000. С помощью кислотно-основного титрования хлористоводородной кислотой при использовании метанола в качестве растворителя определяют, что сохранилось приблизительно 20% мольн. аминогрупп.

Пример синтеза 4: полиорганосилоксан D

3,08 г (0,02 моль) диэтилсульфата и 96,9 г (0,978 моль) 2-этил-2-оксазолина растворяют в 203 г обезвоженного этилацетата, а затем полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 8 час в атмосфере N₂ и таким образом синтезируют поли(N-пропионилэтиленимин) с реакционноспособными концевыми группами. Его среднечисловую молекулярную массу определяют методом GPC. В итоге молекулярная масса составляет 5000. Затем в один прием добавляют 33%-ный раствор в этилацетате 100 г полидиметилсилоксана, модифицированного аминопропильными группами преимущественно в боковой цепи (средневесовая молекулярная масса: 40000, аминовый эквивалент: 3800). Затем раствор кипятят с обратным холодильником в течение 10 час. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении и получают сополимер N-пропионилэтиленимина/диметилсилоксана в виде твердого вещества светло-желтого цвета (188 г, выход: 94%). Содержание полиорганосилоксановых сегментов в конечном продукте составляет 50% масс., а его средневесовая молекулярная масса составляет 80000. С помощью кислотно-основного титрования хлористоводородной кислотой при использовании метанола в качестве растворителя определяют, что сохранилось приблизительно 24% мольн. аминогрупп.

Пример синтеза 5: полиорганосилоксан E

6,17 г (0,04 моль) диэтилсульфата и 116,1 г (1,171 моль) 2-этил-2-оксазолина растворяют в 248 г обезвоженного этилацетата, а затем полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 8 час в атмосфере N₂ и таким образом синтезируют поли(N-пропионилэтиленимин) с реакционноспособными концевыми группами. Его среднечисловую молекулярную массу определяют методом GPC. В итоге молекулярная масса составляет 3000. Затем в один прием добавляют 33%-ный раствор в этилацетате 100 г полидиметилсилоксана, модифицированного аминопропильными группами преимущественно в боковой цепи (средневесовая молекулярная масса: 30000, аминовый эквивалент: 2000). Затем раствор кипятят с обратным холодильником в течение 10 час. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении и получают сополимер N-пропионилэтиленимина/диметилсилоксана в виде твердого вещества светло-желтого цвета (204 г, выход: 92%). Содержание полиорганосилоксановых сегментов в конечном продукте составляет 45% масс., а его средневесовая молекулярная масса составляет 67000. С помощью кислотно-основного титрования хлористоводородной кислотой при использовании метанола в качестве растворителя определяют, что сохранилось приблизительно 20% мольн. аминогрупп.

Пример синтеза 6: полиорганосилоксан F

6,17 г (0,04 моль) диэтилсульфата и 102,2 г (1,031 моль) 2-этил-2-оксазолина растворяют в 220 г обезвоженного этилацетата, а затем полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 8 час в атмосфере N₂ и таким образом синтезируют поли(N-пропионилэтиленимин) с реакционноспособными концевыми группами. Его среднечисловую молекулярную массу определяют методом GPC. В итоге молекулярная масса составляет 2700. Затем в один прием добавляют 33%-ный раствор в этилацетате 100 г полидиметилсилоксана, модифицированного аминопропильными группами преимущественно в боковой цепи (средневесовая молекулярная масса: 30000, аминовый эквивалент: 2000). Затем раствор кипятят с обратным холодильником в течение 10 час. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении и получают сополимер N-пропионилэтиленимина/диметилсилоксана в виде твердого вещества светло-желтого цвета (194 г, выход: 93%). Содержание полиорганосилоксановых сегментов в конечном продукте составляет 48% масс., а его средневесовая молекулярная масса составляет 63000. С помощью кислотно-основного титрования хлористоводородной кислотой при использовании метанола в качестве растворителя определяют, что сохранилось приблизительно 20% мольн. аминогрупп.

Пример синтеза 7: полиорганосилоксан G

6,17 г (0,04 моль) диэтилсульфата и 86,1 г (0,869 моль) 2-этил-2-оксазолина растворяют в 187 г обезвоженного этилацетата, а затем полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 8 час в атмосфере N₂ и таким образом синтезируют поли(N-пропионилэтиленимин) с реакционноспособными концевыми группами. Его среднечисловую молекулярную массу определяют методом GPC. В итоге молекулярная масса составляет 2300. Затем в один прием добавляют 33%-ный раствор в этилацетате 100 г полидиметилсилоксана, модифицированного аминопропильными группами преимущественно в боковой цепи (средневесовая молекулярная масса: 30000, аминовый эквивалент: 2000). Затем раствор кипятят с обратным холодильником в течение 10 час. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении и получают сополимер N-пропионилэтиленимина/диметилсилоксана в виде твердого вещества светло-желтого цвета (179 г, выход: 93%). Содержание полиорганосилоксановых сегментов в конечном продукте составляет 52% масс., а его средневесовая молекулярная масса составляет 58000. С помощью кислотно-основного титрования хлористоводородной кислотой при использовании метанола в качестве растворителя определяют, что сохранилось приблизительно 20% мольн. аминогрупп.

Пример синтеза 8: полиорганосилоксан H

12,78 г (0,0829 моль) диэтилсульфата и 246,6 г (2,488 моль) 2-этил-2-оксазолина растворяют в 519 г обезвоженного этилацетата, а затем полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 15 час в атмосфере N₂ и таким образом синтезируют поли(N-пропионилэтиленимин) с реакционноспособными концевыми группами. Его среднечисловую молекулярную массу определяют методом GPC. В итоге молекулярная масса составляет 3100. Затем в один прием добавляют 33%-ный раствор в этилацетате 166,7 г полидиметилсилоксана, модифицированного аминопропильными группами преимущественно в боковой цепи (средневесовая молекулярная масса: 30000, аминовый эквивалент: 2010). Затем раствор кипятят с обратным холодильником в течение 12 час. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении и получают сополимер N-пропионилэтиленимина/диметилсилоксана в виде твердого вещества светло-желтого цвета (422 г, выход: 99%). Содержание полиорганосилоксановых сегментов в конечном продукте составляет 39,4% масс., а его средневесовая молекулярная масса составляет 108000. С помощью кислотно-основного титрования хлористоводородной кислотой при использовании метанола в качестве растворителя определяют, что аминогрупп не осталось.

Пример синтеза 9: полиорганосилоксан I

5,92 г (0,038 моль) диэтилсульфата и 60,7 г (0,613 моль) 2-этил-2-оксазолина растворяют в 135 г обезвоженного этилацетата, а затем полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 8 час в атмосфере N₂ и таким образом синтезируют поли(N-пропионилэтиленимин) с реакционноспособными концевыми группами. Его среднечисловую молекулярную массу определяют методом GPC. В итоге молекулярная масса составляет 1700. Затем в один прием добавляют 33%-ный раствор в этилацетате 100 г полидиметилсилоксана, модифицированного аминопропильными группами преимущественно в боковой цепи (средневесовая молекулярная масса: 30000, аминовый эквивалент: 1980). Затем раствор кипятят с обратным холодильником в течение 10 час. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении и получают сополимер N-пропионилэтиленимина/диметилсилоксана в виде твердого вещества светло-желтого цвета (158 г, выход: 95%). Содержание полиорганосилоксановых сегментов в конечном продукте составляет 60% масс., а его средневесовая молекулярная масса составляет 50000. С помощью кислотно-основного титрования хлористоводородной кислотой при использовании метанола в качестве растворителя определяют, что сохранилось приблизительно 24% мольн. аминогрупп.

Пример синтеза 10: полиорганосилоксан J

6,17 г (0,04 моль) диэтилсульфата и 50,1 г (0,505 моль) 2-этил-2-оксазолина растворяют в 114 г обезвоженного этилацетата, а затем полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 8 час в атмосфере N₂ и таким образом синтезируют поли(N-пропионилэтиленимин) с реакционноспособными концевыми группами. Его среднечисловую молекулярную массу определяют методом GPC. В итоге молекулярная масса составляет 1400. Затем в один прием добавляют 33%-ный раствор в этилацетате 100 г полидиметилсилоксана, модифицированного аминопропильными группами преимущественно в боковой цепи (средневесовая молекулярная масса: 32000, аминовый эквивалент: 1900). Затем раствор кипятят с обратным холодильником в течение 10 час. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении и получают сополимер N-пропионилэтиленимина/диметилсилоксана в виде полутвердого каучукообразного вещества светло-желтого цвета (152 г, выход: 97%). Содержание полиорганосилоксановых сегментов в конечном продукте составляет 64% масс., а его средневесовая молекулярная масса составляет 50000. С помощью кислотно-основного титрования хлористоводородной кислотой при использовании метанола в качестве растворителя определяют, что сохранилось приблизительно 24% мольн. аминогрупп.

Пример синтеза 11: полиорганосилоксан K

6,17 г (0,04 моль) диэтилсульфата и 34,7 г (0,35 моль) 2-этил-2-оксазолина растворяют в 83 г обезвоженного этилацетата, а затем полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 8 час в атмосфере N₂ и таким образом синтезируют поли(N-пропионилэтиленимин) с реакционноспособными концевыми группами. Его среднечисловую молекулярную массу определяют методом GPC. В итоге молекулярная масса составляет 1000. Затем в один прием добавляют 33%-ный раствор в этилацетате 100 г полидиметилсилоксана, модифицированного аминопропильными группами преимущественно в боковой цепи (средневесовая молекулярная масса: 30000, аминовый эквивалент: 2000). Затем раствор кипятят с обратным холодильником в течение 10 час. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении и получают сополимер N-пропионилэтиленимина/диметилсилоксана в виде полутвердого каучукообразного вещества светло-желтого цвета (141 г, выход: 97%). Содержание полиорганосилоксановых сегментов в конечном продукте составляет 71% масс., а его средневесовая молекулярная масса составляет 42000. С помощью кислотно-основного титрования хлористоводородной кислотой при использовании метанола в качестве растворителя определяют, что сохранилось приблизительно 20% мольн. аминогрупп.

Пример синтеза 12: полиорганосилоксан L

0,77 г (0,005 моль) диэтилсульфата и 12,9 г (0,13 моль) 2-этил-2-оксазолина растворяют в 28 г обезвоженного этилацетата, а затем полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 8 час в атмосфере N₂ и таким образом синтезируют поли(N-пропионилэтиленимин) с реакционноспособными концевыми группами. Его среднечисловую молекулярную массу определяют методом GPC. В итоге молекулярная масса составляет 2700. Затем в один прием добавляют 33%-ный раствор в этилацетате 100 г полидиметилсилоксана, модифицированного аминопропильными группами преимущественно в боковой цепи (средневесовая молекулярная масса: 100000, аминовый эквивалент: 20000). Затем раствор кипятят с обратным холодильником в течение 10 час. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении и получают сополимер N-пропионилэтиленимина/диметилсилоксана в виде бесцветного твердого вещества (108 г, выход: 95%). Содержание полиорганосилоксановых сегментов в конечном продукте составляет 88% масс., а его средневесовая молекулярная масса составляет 114000. С помощью кислотно-основного титрования хлористоводородной кислотой при использовании метанола в качестве растворителя определяют, что аминогрупп не осталось.

Подробные данные для полиорганосилоксанов A-L, полученных в примерах синтеза 1-12, собраны в таблице 1.

MWox: молекулярная масса сегментов поли(N-ацилалкиленимина),
a/b: массовое отношение полиорганосилоксановых сегментов (a) к сегментам поли(N-ацилалкиленимина) (b),
MWg: молекулярная масса между точками прививки,
MWsi: молекулярная масса полиорганосилоксановых сегментов, составляющих основную цепь, и
MWt: молекулярная масса полиорганосилоксана компонента (A)

Примеры 1-52 и сравнительные примеры 1-4

Готовят каждую из косметических композиций для волос, приведенных в таблицах 2-6, а затем оценивают их с помощью описанных ниже методик. Результаты собраны в индивидуальных таблицах. Что касается любых операций, для которых не указаны условия окружающей среды, при которых они проводятся, то следует понимать, что их проводят в условиях окружающей среды с комнатной температурой (25°С) и относительной влажностью 40%.

Условия обработки волос 1 (обработка с целью оценки эксплуатационных свойств при завивке волос с использованием выпрямителя).

Для проведения оценки берут нетронутые (волосы японской женщины, которые не подвергались обработке какими-либо химическими веществами, такими как краска для волос и отбеливатели) локоны длиной 30 см и массой 6 г.

Длинные локоны опрыскивают с помощью 0,6 г воды, а затем по 0,2 г каждого образца наносят на каждую из нескольких прядей волос. Лицевую сторону локона и его тыльную сторону расчесывают 5 раз с помощью кольцевого гребня, изготовленного компанией Delrin Co. Затем несколько локонов полностью высушивают с помощью сушилки, после чего пятерых членов группы экспертов, которые оценивают качество продуктов, просят завить любой из локонов с использованием выпрямителя для волос (номер модели: J72010M), изготовленного компанией Kreuz Co., температура которого равна 150°С, и оставляют в таком состоянии на 10 сек. Затем каждого из членов группы экспертов просят убрать выпрямитель для волос. После того как выпрямитель для волос убирают, локоны оставляют при комнатной температуре, так что температура волос также вскоре становится равной комнатной температуре.

После завершения указанной последовательной обработке, проводят оценку функциональных свойств и общую оценку в соответствии с приведенными ниже критериями. Результат каждой подобной оценки является средним значением из результатов оценки, которые сделали пятеро профессиональных членов экспертной группы.

Критерии оценки

[Легкость завивки с помощью выпрямителя для волос]

В условиях обработки прядей волос 1 визуально оценивают легкость завивки волос на выпрямителе для волос в соответствии со следующими критериями:

5: великолепно

4: хорошо

3: нормально

2: плохо

1: очень плохо

[Финишная отделка прически]

В условиях обработки волос 1 визуально оценивают степень завивки локона после удаления выпрямителя для волос в соответствии с теми же критериями.

[Ощущение на ощупь (отсутствие жесткости)]

В условиях обработки прядей волос 1 оценивают ощущение на ощупь (нежесткость), когда сформованную часть волос сжимают рукой, согласно функциональным свойствам по тем же критериям.

[Сохранение прически с течением времени]

При температуре 30°С и относительной влажности 80% оставляют свободно висеть локон, который обрабатывают в условиях обработки 1. После того как локон оставляют на 15 мин, визуально оценивают степень изменения формы до и после того как оставляют свободно висеть часть локона, которой придана форма (водородные связи, которые тесно связаны с сохранением прически, быстро ослабляются, когда содержание воды в воздухе высоко; таким образом, оставление на 15 мин волос в окружающей среде с температурой 30°С и относительной влажностью 80% соответствует оставлению волос на 12 час в окружающей среде с температурой 25°С и относительной влажностью 40%).

5: нет изменений

4: едва заметные изменения

3: незначительные изменения

2: заметные изменения

1: значительные изменения

[Легкость повторной завивки волос]

Локон, который обрабатывают в условиях обработки 1, повторно завивают с помощью выпрямителя для волос (номер модели: J72010M), изготовленного компанией Kreuz Co., и оставляют в таком состоянии на 10 сек. Легкость повторной завивки волос в результате обработки визуально оценивают в соответствии со следующими критериями:

5: великолепно

4: хорошо

3: нормально

2: плохо

1: очень плохо

[Общая оценка]

Общую оценку, касающуюся легкости завивки с помощью выпрямителя для волос, финишной отделки прически, ощущения на ощупь (отсутствие жесткости), сохранения прически с течением времени и легкости повторной завивки, при использовании выпрямителя для волос в условиях обработки волос 1 дают в соответствии со следующими критериями:

5: великолепно

4: хорошо

3: нормально

2: плохо

1: очень плохо

[Сохранение фиксации прически при воздействии внешней силы (после трех расчесываний с помощью гребня)]

По некоторым из локонов, которые завивают в условиях обработки волос 1, проводят три раза коммерчески доступным гребнем, интервалы между зубьями которого составляют 5 мм (изготовитель - компания Y.S.PARK Professional; гребень с неглубокими зубьями с одной стороны). Изменение формы локона до и после расчесывания гребнем визуально оценивают по следующим критериям:

5: нет изменений

4: едва заметные изменения

3: незначительные изменения

2: заметные изменения

1: значительные изменения

[Ощущение на ощупь (упругость и эластичность)]

Локон, который завит в условиях обработки прядей волос 1, крепко зажимают в руке. Ощущение на ощупь (упругость и эластичность) функционально оценивают в соответствии со следующими критериями:

5: упругость и эластичность полностью ощущаются

4: упругость и эластичность явно ощущаются

3: трудно сделать вывод о том, ощущаются ли упругость и эластичность

2: упругость и эластичность слабо ощущаются, и

1: упругость и эластичность не ощущаются

[Послушность волос]

Послушность локонов, завитых в условиях обработки прядей волос 1, визуально оценивают в соответствии со следующими критериями:

5: полностью послушны

4: хорошо послушны

3: нормально послушны

2: слушаются с трудом

1: не слушаются

[Ощущение на ощупь (гладкость)]

Ощущение на ощупь (гладкость) локонов, завитых в условиях обработки прядей волос 1, визуально оценивают в соответствии со следующими критериями:

5: великолепная гладкость

4: хорошая гладкость

3: нормальная гладкость

2: плохая гладкость

1: гладкость отсутствует

Условия обработки волос 2 (обработка в случае естественной сушки прядей волос без использования выпрямителя для волос)

Для проведения оценки берут курчавые волосы кавказского типа (волосы немца, которые не подвергались обработке какими-либо химическими веществами, такими как краска для волос и отбеливатели) длиной 35 см и массой 6 г.

Пряди волос моют эталонным шампунем, приготовленным, как указано ниже, и излишек влаги на волосах убирают с помощью полотенца. По 0,5 г каждого из образцов наносят на влажные пряди волос. Применяемый агент равномерно распределяют с помощью рук и пальцев, при этом пряди волос равномерно распрямляют рукой и пальцами. Локоны сушат естественным путем в течение 3 час при комнатной температуре.

После того как последовательные обработки закончены, проводят функциональную оценку локонов по соответствующим критериям, которые указаны ниже. Оценку проводят пятеро профессиональных экспертов. Ниже приведены усредненные результаты их оценки.

Состав эталонного шампуня:

(% масс.)

25% натриевое производное полиоксиэтилен (2,5) лаурилэфирсульфата	62,00
диэтанол лауриламид	2,28
динатрий эдетат	0,10
бензоат натрия	0,50
оксибензон	0,03
фосфорная кислота (75%-ный раствор)	0,10
дибутилгидрокситолуол	0,01
хлорид натрия	0,80
краситель пищевой красный № 106	0,00012
отдушка	0,26
очищенная вода	до баланса

<Критерии оценки>

[Фиксирующие свойства при естественной сушке локонов]

В соответствии со следующими оценочными критериями визуально оценивают степень придания формы вьющимся локонам, которые обрабатывают в условиях обработки прядей волос 2:

5: пучок волос хорошо укладывается

4: пучок волос легко укладывается

3: нормально укладывается

2: пучок волос слегка растрепан

1: пучок волос растрепан

[Способность сохранять прическу при естественной сушке локонов]

Локоны, которые подвергают обработке в условиях обработки прядей волос 2, оставляют на 15 мин при температуре 30°С и относительной влажности 80%. Визуально оценивают степень изменения формы локонов до и после того, как их выдерживают в указанных условиях.

5: нет изменений

4: едва заметные изменения

3: незначительные изменения

2: заметные изменения

1: значительные изменения

Примеры 53-58 и сравнительные примеры 5-8

Готовят косметическую композицию для волос, приведенную в таблице 7, и проводят ее оценку после нанесения на волосы в соответствии с условиями обработки волос 1, которые частично модифицируют. Критерии оценки уже описаны выше. Результаты собраны в таблице 7.

Пример 53: Воду не разбрызгивают.

Пример 54: Локон (который используют) не сушат с помощью сушилки для волос.

Пример 55: Воду не разбрызгивают и локон не сушат с помощью сушилки для волос.

Пример 56: Образец наносят при температуре 50°С или выше после нагревания. Затем волосы завивают с помощью выпрямителя для волос.

Пример 57: Волосы завивают с помощью бигуди, а не выпрямителя для волос, а затем сушат с помощью сушилки для волос (температура поверхности волос составляет 80°С; это же условие используют ниже при нагревании с помощью сушилки для волос). Волосы охлаждают до комнатной температуры и бигуди удаляют.

Пример 58: Прическу делают с помощью гребня при нагревании с помощью сушилки для волос, а не выпрямителя для волос. После того как прическа закончена, гребень удаляют и нагревание с помощью сушилки для волос прекращают.

Сравнительный пример 5: Волосы сушат с помощью сушилки для волос; тем не менее, стадии после применения выпрямителя для волос не проводят.

Сравнительный пример 6: Волосы сушат с помощью сушилки для волос, охлаждают до комнатной температуры и делают прическу с помощью гребня, щетки и т.п. без нагревания.

Сравнительный пример 7: Волосы сушат с помощью сушилки для волос, охлаждают до комнатной температуры и делают прическу с помощью гребня, щетки и т.п. без нагревания. Затем волосы нагревают до температуры 50°С или выше.

Сравнительный пример 8: Волосы сушат с помощью сушилки для волос, аналогичным образом подвергают обработке с помощью выпрямителя для волос, при условии что волосы нагреваются до температуры 40°С.

Claims

1. Способ укладки волос, включающий:
нанесение на волосы косметической композиции для волос, содержащей компонент (A);
компонент (A): полиорганосилоксан, включающий, по крайней мере, два атома кремния в полиалкилсилоксановом сегменте (a), составляющем основную цепь полиорганосилоксана, связанные с сегментом поли(N-ацилалкиленимина) (b), состоящим из повторяющихся звеньев, которые представлены общей формулой (1), посредством алкиленовой группы, содержащей атом N:

где
R¹ представляет собой атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 22 атомов углерода, аралкильную группу или арильную группу; а n равно 2 или 3, и
среднечисловая молекулярная масса каждого сегмента поли(N-ацилалкиленимина) (b) составляет от 1200 до 5500,
массовое отношение полиалкилсилоксанового сегмента (a) к сегментам поли(N-ацилалкиленимина) (b), a/b, составляет от 35/65 до 60/40,
средневесовая молекулярная масса каждого сегмента поли(N-ацилалкиленимина) (b) составляет от 1300 до 5500, и
средневесовая молекулярная масса полиалкилсилоксанового сегмента составляет от 7000 до 100000;
формирование прически при температуре волос 50°C или выше;
и последующее снижение температуры волос до температуры ниже 50°C с целью зафиксировать сделанную прическу.

2. Способ укладки волос по п. 1, где, по меньшей мере, один атом кремния в компоненте (A), с которым сегмент поли(N-ацилалкиленимина) (b) связан посредством алкиленовой группы, содержащей гетероатом, представляет собой атом кремния, отличный от атомов кремния на обоих концах полиорганосилоксанового сегмента (a).

3. Способ укладки волос по п. 1, где R¹ в общей формуле (1) представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода.

4. Способ укладки волос по п. 1, дополнительно включающий охлаждение волос до, одновременно с или после формирования укладки волос, где волосы охлаждают до температуры ниже 50°C.

5. Способ укладки волос по п. 1, дополнительно включающий изменение формы волос при температуре волос 50°C или выше и последующее уменьшение температуры волос до температуры ниже 50°C для того, чтобы зафиксировать сделанную укладку.

6. Способ укладки волос по п. 1, дополнительно включающий нанесение воды на волосы до того, как на волосы наносят косметическую композицию.

7. Способ укладки волос по п. 1, дополнительно включающий сушку волос после того, как на волосы наносят косметическую композицию, и до формирования укладки при температуре волос 50°C или выше.

8. Косметическая композиция для волос, содержащая:
компонент (A), представляющий собой полиорганосилоксан, включающий, по крайней мере, два атома кремния в полиалкилсилоксановом сегменте (a), составляющем основную цепь полиорганосилоксана, где каждый связан с сегментом поли(N-ацилалкиленимина) (b), состоящим из повторяющихся групп, которые представлены общей формулой (1), посредством алкиленовой группы, содержащей атом N:

где
R¹ представляет собой атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 22 атомов углерода, аралкильную группу или арильную группу; а n равно 2 или 3, посредством алкиленовой группы, содержащей атом N,
среднечисловая молекулярная масса каждого сегмента поли(N-ацилалкиленимина) составляет от 1600 до 3500,
массовое отношение полиалкилсилоксанового сегмента (a) к сегментам поли(N-ацилалкиленимина) (N), a/b, составляет от 42/58 до 58/42,
средневесовая молекулярная масса полиалкилсилоксанового сегмента между сегментами поли(N-ацилалкиленимина) составляет от 1600 до 3500, и
средневесовая молекулярная масса полиалкилсилоксанового сегмента, составляющего основную цепь, равна от 7000 до 100000;
компонент (B): органический растворитель, выбранный из группы, состоящей из:
(b1) соединения, представленного общей формулой (5):

где R⁸ представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или группу R⁹-Ph-R¹⁰-, где R⁹ представляет собой атом водорода, или метильную группу, или метокси-группу, R¹⁰ представляет собой связь или насыщенную или ненасыщенную двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, a Ph обозначает пара-фениленовую группу; A обозначает связь или насыщенную двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; Y и Z независимо обозначают атом водорода или гидроксильную группу; а р и q независимо обозначают целое число от 0 до 5, при условии, что когда р и q каждый равен нулю, то Z обозначает гидроксильную группу, a R⁸ не является ни атомом водорода, алкильной группой, содержащей от 1 до 3 атомов углерода, ни группой -R⁹-Ph-,
(b2) N-алкилпирролидона или N-алкенилпирролидона, содержащего атом азота, к которому присоединена алкильная или алкенильная группа, имеющая от 1 до 18 атомов углерода,
(b3) алкиленкарбоната, содержащего от 2 до 4 атомов углерода,
(b4) полипропиленгликоля со среднечисловой молекулярной массой от 100 до 1000, и
(b5) лактона или циклического кетона, представленного следующими общими формулами (6), (7) или (8):

где X обозначает метиленовую группу или атом кислорода; R¹¹ и R¹² представляют собой отличные друг от друга заместители; и a и b каждый независимо равен 0 или 1; и
компонент (C): органическая карбоновая кислота, которая может иметь гидроксильную группу, или ее соль.

9. Косметическая композиция для волос по п. 8, где компонентом (B) является бензиловый спирт или 2-бензилоксиэтанол.

10. Косметическая композиция для волос по п. 8, где компонентом (C) является молочная кислота или яблочная кислота или их соли.

11. Косметическая композиция для волос по п. 8, где компоненты (B) и (C) присутствуют в количестве от 0,1 до 40% масс. и от 0,1 до 30% масс. соответственно.

12. Косметическая композиция для волос по п. 8, дополнительно содержащая компонент (D),
компонент (D): фиксирующий прическу полимер.

13. Косметическая композиция для волос по п. 12, где компонент (D) выбран из группы, которая включает акриловый полимер и винилпирролидоновый полимер.

14. Косметическая композиция для волос по п. 12, где компонент (D) присутствует в количестве от 0,05 до 20% масс.

15. Косметическая композиция для волос по п. 8, где компонент (A) содержится в количестве от 0,01 до 50% масс.

16. Косметическая композиция для волос по п. 8, которая представляет собой средство для укладки волос или кондиционер для волос.

17. Способ укладки волос по п. 4, дополнительно включающий изменение формы волос при температуре волос 50°C или выше и последующее уменьшение температуры волос до температуры ниже 50°C для того, чтобы зафиксировать сделанную укладку.

18. Способ укладки волос по п. 7, дополнительно включающий нанесение воды на волосы до того, как на волосы наносят косметическую композицию.

19. Способ укладки волос по п. 18, дополнительно включающий сушку волос после того, как на волосы наносят косметическую композицию, и до формирования укладки при температуре волос 50°C или выше.