[go: up one dir, main page]

RU2558043C2 - Подложка с антимикробными свойствами - Google Patents

Подложка с антимикробными свойствами Download PDF

Info

Publication number
RU2558043C2
RU2558043C2 RU2011114819/03A RU2011114819A RU2558043C2 RU 2558043 C2 RU2558043 C2 RU 2558043C2 RU 2011114819/03 A RU2011114819/03 A RU 2011114819/03A RU 2011114819 A RU2011114819 A RU 2011114819A RU 2558043 C2 RU2558043 C2 RU 2558043C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substrate
glass
antimicrobial
metal
heat treatment
Prior art date
Application number
RU2011114819/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011114819A (ru
Inventor
Жорж ПИЛЛУА
Кристоф ЭГО
Жан-Пьер ПЕЛЬС
Андре ХЕК
Кадоса Хевеси
Надия Жакоб
Original Assignee
Агк Гласс Юроп
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Агк Гласс Юроп filed Critical Агк Гласс Юроп
Publication of RU2011114819A publication Critical patent/RU2011114819A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2558043C2 publication Critical patent/RU2558043C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/06Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with metals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16Heavy metals; Compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/34Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/34Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
    • C03C17/36Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C21/00Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface
    • C03C21/001Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C21/00Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface
    • C03C21/001Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions
    • C03C21/005Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions to introduce in the glass such metals or metallic ions as Ag, Cu
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C21/00Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface
    • C03C21/008Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in solid phase, e.g. using pastes, powders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C23/00Other surface treatment of glass not in the form of fibres or filaments
    • C03C23/0095Solution impregnating; Solution doping; Molecular stuffing, e.g. of porous glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C10/00Solid state diffusion of only metal elements or silicon into metallic material surfaces
    • C23C10/28Solid state diffusion of only metal elements or silicon into metallic material surfaces using solids, e.g. powders, pastes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C10/00Solid state diffusion of only metal elements or silicon into metallic material surfaces
    • C23C10/28Solid state diffusion of only metal elements or silicon into metallic material surfaces using solids, e.g. powders, pastes
    • C23C10/30Solid state diffusion of only metal elements or silicon into metallic material surfaces using solids, e.g. powders, pastes using a layer of powder or paste on the surface
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/14Metallic material, boron or silicon
    • C23C14/16Metallic material, boron or silicon on metallic substrates or on substrates of boron or silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/58After-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/58After-treatment
    • C23C14/5806Thermal treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/58After-treatment
    • C23C14/5893Mixing of deposited material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/02Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition
    • C23C18/08Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of metallic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2204/00Glasses, glazes or enamels with special properties
    • C03C2204/02Antibacterial glass, glaze or enamel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2217/00Coatings on glass
    • C03C2217/20Materials for coating a single layer on glass
    • C03C2217/25Metals
    • C03C2217/251Al, Cu, Mg or noble metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2217/00Coatings on glass
    • C03C2217/40Coatings comprising at least one inhomogeneous layer
    • C03C2217/43Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase
    • C03C2217/44Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase characterized by the composition of the continuous phase
    • C03C2217/45Inorganic continuous phases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2217/00Coatings on glass
    • C03C2217/40Coatings comprising at least one inhomogeneous layer
    • C03C2217/43Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase
    • C03C2217/46Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase characterized by the dispersed phase
    • C03C2217/47Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase characterized by the dispersed phase consisting of a specific material
    • C03C2217/475Inorganic materials
    • C03C2217/479Metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2218/00Methods for coating glass
    • C03C2218/10Deposition methods
    • C03C2218/15Deposition methods from the vapour phase
    • C03C2218/154Deposition methods from the vapour phase by sputtering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2218/00Methods for coating glass
    • C03C2218/30Aspects of methods for coating glass not covered above
    • C03C2218/32After-treatment
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/27Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified weight per unit area [e.g., gms/sq cm, lbs/sq ft, etc.]
    • Y10T428/273Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified weight per unit area [e.g., gms/sq cm, lbs/sq ft, etc.] of coating
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31678Of metal

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения подложки, имеющей антимикробные свойства. Способ содержит стадию осаждения не образующего геля слоя металла, включающего неорганическое антимикробное средство, полученное из предшественника в форме металла, коллоида, хелата или иона, по меньшей мере, на одну из поверхностей стеклянной подложки и стадию диффузии указанного средства путем термической обработки. В качестве варианта, подложка может быть покрыта подслоем или верхним покрытием, и диффузия происходит либо в подслой либов верхнее покрытие. Описаны также стеклянные и металлические подложки, имеющие антимикробные свойства. Техническим результатом изобретения является получение подложки с антимикробными свойствами, которая легко используется и производство которой является недорогим. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 7 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к подложке, в частности подложке стеклянного типа или металлической подложке, у которой, по меньшей мере, одна из ее поверхностей имеет антимикробные, в частности антибактериальные или противогрибковые, свойства. Настоящее изобретение относится также к способу получения такой подложки.
В области получения керамических подложек, например в европейском патенте ЕР 653 161, описана возможность их покрытия глазурью, включающей в свой состав серебро и придающей им антибактериальные свойства.
В области получения подложек стеклянного типа известны золь-гель способы, которые могут придавать поверхности антимикробные свойства. В этих способах необходима стадия закалки слоя золь-гель, проводящаяся при высоких температурах порядка 500°-600°С (температура спекания). Известны также способы, в которых требуется погружать подложку в смесь, содержащую соль серебра. В этом случае слой серебра не осаждается, а происходит обмен ионов в растворе при высокой температуре.
Из европейской заявки 1449816А известен также способ получения стеклянной подложки, обладающей антимикробными свойствами. В этом способе необходима стадия сушки при температуре от 20° до 105°С и термическая обработка при 600°-650°С. Такая термическая обработка имеет ряд недостатков, в особенности в отношении себестоимости и однородности продукта. Кроме того, это делает данный способ плохо воспроизводимым, поскольку было обнаружено, что диффузия серебра при этих температурах очень быстрая и небольшие изменения продолжительности термической обработки приводят к значительным изменениям глубины диффузии серебра, что изменяет антибактериальные свойства подложки. Можно также отметить, что такая термическая обработка вызывает нежелательную желтую окраску подложки из известково-натриевого силикатного стекла. Кроме того, после обработки этим способом продукт уже нельзя резать до требуемого размера из-за необходимой закалки.
Поэтому существует необходимость создания подложки, либо стеклянной, либо металлической, с антимикробными свойствами, которая легко используется и производство которой является недорогим.
В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения раскрывается способ получения подложки (в частности стеклянной или металлической подложки), имеющей антимикробные свойства, отличающийся тем, что он включает следующие стадии:
(i) осаждение не образующего геля слоя, включающего неорганическое антимикробное средство в форме металла, коллоида, хелата или иона, по меньшей мере, на одной из поверхностей стеклянной подложки;
(ii) диффузию средства, по меньшей мере, в одну из упомянутых поверхностей подложки или под нее путем термической обработки при температуре от 200 до 750°С.
В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения данный способ отличается тем, что он включает следующие последовательные стадии:
(i) осаждение не образующего геля слоя металла, включающего неорганический антимикробное средство, полученное вначале из предшественника, в форме металла, коллоида, хелата или иона, по меньшей мере, на одной из поверхностей подложки;
(ii) осаждение верхнего покрытия;
(iii) диффузия средства в указанное верхнее покрытие при термической обработке при температуре от 200 до 750°С.
Во время термической обработки антимикробное средство может диффундировать под эту поверхность, к центру подложки, если не нанесено покрытие, или в нижнее или верхнее покрытие, если такое покрытие наносится на подложку.
Если нанесено нижнее покрытие, оно может предпочтительно включать первый слой, функция которого заключается в блокировании или замедления миграции антимикробного средства, и второй слой, служащий резервуаром антимикробных средств. Наличие этих функций у продукта, изготовленном согласно изобретению, можно установить путем сравнения антимикробного действия аналогичных продуктов, имеющих и не имеющих нижнего покрытия, и/или путем анализа профилей диффузии (см. Фиг.1 и 2).
Каждый слой нижнего покрытия может, в частности, иметь толщину от 5 до 1000 нм, предпочтительно между 8 и 800 нм, наиболее предпочтительно между 10 и 600 нм.
Подложка может представлять собой листовое стекло, в особенности известково-натриевое силикатное стекло, которое может быть флоат-стеклом. Это может быть прозрачное стекло. Это стекло может иметь толщину в пределах от 2,5 до 12 мм. Это может быть прозрачное стекло или цветное стекло. Оно может иметь отражающий слой (для получения зеркала), или слой эмали, или слой нанесенной краски (для облицовки стен), обычно на стороне, противоположной антимикробной поверхности.
Подложка может иметь площадь поверхности более 0,8 м на 0,8 м; она может быть пригодна для разрезки до конечного размера при последующем процессе резки.
Если подложка представляет собой прозрачное известково-натриевое силикатное стекло, согласно предпочтительному варианту осуществления, максимальная температура тепловой обработки является предпочтительно температурой стеклования, которая составляет около 550°С. Предпочтительно температура термической обработки ниже 450°С, предпочтительно ниже 380°С и наиболее предпочтительно ниже 350°С и преимущественно выше 200°С, предпочтительно выше 220°С и наиболее предпочтительно выше 240°С.
Продолжительность термической обработки необходимо корректировать в соответствии с выбранной температурой. В частности, обнаружено, что подходящая длительность может быть в диапазоне от 2 минут до 2 часов, предпочтительно от 5 минут до 1 часа и наиболее предпочтительно от 7 до 40 минут.
В особенности предпочтительным сочетанием температуры и длительности оказалась температура от 200° до 350°С в течение периода от 10 до 30 минут.
В качестве антимикробного средства можно выбрать различные неорганические средства известными их антимикробными свойствами, в частности серебро, медь и цинк. Предпочтительно антимикробное средство должно быть в металлической форме.
Способ согласно изобретению предпочтительно включает дополнительную стадию (iii), которая заключается в удалении избытка антимикробного средства, оставшегося на поверхности, т.е. того, который не диффундировал во время стадии термической обработки (ii). Такое удаление можно обеспечить промывкой. В частности, для такого способа промывки подходят растворы на основе HNO3, FeCl3 или Ре(NО3)3. Такая промывка может удалить с поверхности любые антимикробные средства, находящиеся в форме металла в таком количестве, в котором они могут придать обработанной поверхности слишком высокие отражающие свойства. Для некоторых вариантов применения предпочтительно, чтобы подложка, обработанная согласно изобретению, не имела значительного увеличения отражения света (ОС) или значительного снижения пропускания света (ПС) относительно необработанной подложки.
Было обнаружено, что при осуществлении способа согласно изобретению очень малое количество антимикробного средства может осаждаться на указанной, по меньшей мере, одной поверхности подложки. В некоторых случаях может быть подходящим количество более 5 мг/м2, предпочтительно более 20 мг/м2 и наиболее предпочтительно более 35 мг/м2 обрабатываемой поверхности. Однако применение значительно более высоких концентраций (800 или 900 мг/м2) не препятствует получению результата, но такие концентрации оказались просто излишними и могут потребовать удаления значительно большего избытка.
Известны различные способы, которые пригодны для осаждения слоя, включающего антимикробное средство. В частности, осаждение возможно путем пиролитического распыления, путем напыления или с помощью способа, аналогичного способу, применяемому для получения зеркал, включающему распыление соли антимикробного средства, такого как AgNO3, и осаждения путем восстановления антимикробного средства до металла.
В зависимости от требуемых вариантов использования подложек могут рассматриваться различные их типы. Помимо обычного прозрачного известково-натриевого флоат стекла можно использовать цветное, матированное стекло или стекло с рисунком и т.п. Листы стекла можно обрабатывать с одной или с обеих сторон. Сторону, противоположную обработанной стороне, можно подвергнуть любой требуемой обработке поверхности. Например, на нее может быть нанесено покрытие из краски, или эмали, или отражающий слой, например, в случае использования изделия для облицовки стен или в качестве зеркал.
Данное изобретение относится также к стеклянной подложке, содержащей антимикробное средство, присутствующее на или диффундированное во внутрь или под, по меньшей мере, одно из ее открытых поверхностей, при этом отношение интенсивностей пиков ионов I(CsAg)/I(CsSi) на поверхности (измеренное методом динамической масс-спектроскопии вторичных ионов (SIMS)) выше 0,015, предпочтительно выше 0,020 и наиболее предпочтительно выше 0,025. Количество антимикробных средств, присутствующих или диффундированных, по меньшей мере, внутри одной из ее поверхностей преимущественно более 0,1 мг/м2, предпочтительно более 1 мг/м2 и наиболее предпочтительно более 10 мг/м2 антимикробной поверхности.
Отношение I(CsAg)/I(CsSi) измерено с помощью спектрометра Cameca ims-4f. I(CsAg), представляет собой интенсивность пика, полученного для ионов CsAg+, а I(CsSi) - интенсивность пика, полученного для ионов CsSi+ после бомбардировке поверхности подложки пучком ионов цезия (Cs+), постепенно эродирующего поверхность образца. Энергия пучка ионов Cs+, достигающих подложки, составляет 5,5 кэВ. Угол падения пучка составляет 42° к нормали подложки. Поверхностные значения показывают, что эти значения взяты на минимально возможной глубине, для которой полученные значения статистически значимы. В зависимости от используемой скорости эрозии первые значимые значения могут соответствовать максимальной глубине около 1-5 нм. В данном случае поверхностные значения соответствуют максимальной глубине 2 нм. Чтобы полученные значения были значимы, отношение изотопов серебра 107Ag/109Ag должно быть, в частности, близким к теоретическому значению (1,0722), в частности находиться в диапазоне от 1,01 до 1,13.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения подложка, содержащая антимикробное средство, по меньшей мере, на одной открытой поверхности, может представлять собой отожженный лист стекла. Отожженный лист стекла означает, что это стекло можно отрезать до нужного размера без разрушения, в то время как лист закаленного или уплотненного стекла ломается при резке. Такой отожженный лист стекла предпочтительно имеет напряжение сжатия в поверхностном слое менее 5 МПа.
Настоящее изобретение относится также к металлическим или другим подложкам, содержащим антимикробные средства, присутствующие на или диффундированные вовнутрь или под, по меньшей мере, одно из ее открытых поверхностей, при этом атомное процентное содержание предпочтительно превышает 1%, предпочтительно более 1,5%, наиболее предпочтительно более 2%.
Подложка согласно изобретению обладает антибактериальным действием по отношению большого числа бактерий, грамположительных или грамотрицательных бактерий, в частности, по меньшей мере, на один из следующих видов бактерий: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus hirae. Бактерицидное действие, в частности, по крайней мере, на одну этих бактерий, измеренное в соответствии с требованиями стандарта JIS Z 2801, выше 1 log, предпочтительно выше, чем 2 log и наиболее предпочтительно выше 2,5 log. Подложка считается бактерицидной, в соответствии с требованиями стандарта JIS Z 2810, если она имеет бактерицидное действие выше 2 log. Однако настоящее изобретение относится также к подложкам, обладающим меньшим действием (например, бактериостатическим действием, что означает, что бактерии не обязательно погибают, но больше не могут расти).
Подложка согласно изобретению преимущественно обладает противогрибковым (фунгицидным или фунгистатическим) действием, по крайней мере, на один вид грибка, в частности на Candida albicans или Aspergillus niger.
Если используемой подложкой является бесцветное стекло, оно может преимущественно иметь антимикробные свойства и нейтральную окраску при отражении. В частности, колориметрические индексы отражения (система CIELAB) при отражении а* и b* (Источник света С, угол наблюдателя 10°) находятся в диапазоне между -10 и 6, предпочтительно между -5 и 3 и наиболее предпочтительно между -2 и 0, и чистота может быть меньше 15%, предпочтительно меньше 10% и наиболее предпочтительно меньше 5%.
Если подложка представляет собой цветное стекло, можно рассмотреть возможность придания ей антимикробных свойств без значительного изменения исходного цвета подложки.
Изменение окраски обычно выражают с помощью колориметрического индекса Delta Е*; DeltaE*=[(1*1-1*2)2+(a*1-а*2)2+(b*1-b*2)2]1/2. Для антимикробной подложки согласно изобретению можно получить DeltaE* меньше 3, предпочтительно меньше 2.
Если используемая стеклянная подложка представляет собой прозрачное стекло, оно может преимущественно иметь как антимикробные свойства, так поглощение суммарного видимого света меньше 1,5%, предпочтительно меньше 1,4% и наиболее предпочтительно меньше 1,3%. Она может иметь пропускание в видимой области в пределах 80 - 91%, предпочтительно 84-90%. Отражение видимого света может быть меньше 15%, предпочтительно меньше 12%, наиболее предпочтительно меньше 10%.
Подложка согласно изобретению предпочтительно обладает, в частности, антимикробным действием после, по меньшей мере, одного из следующих тестов ускоренного старения: тест дождеванием (тестирование в течение более 20 дней в камере с влажностью выше 95% при 40°С), после 500 часов УФ облучения (4 лампы ATLAS 340А, камера с температурой 60°С), после 24 часов погружения в раствор H2SO4 (0,1 н.), после 24 часов погружения в раствор NaOH (0,1 н.).
Предпочтительные или альтернативные варианта осуществления настоящего изобретения описаны в зависимых пунктах формулы изобретения.
Не ограничивая объем настоящей заявки, настоящее изобретение проиллюстрировано ниже со ссылкой на прилагаемые чертежи:
На Фиг.l.a-l.h показаны профили диффузии серебра в поверхность подложки для образцов, полученных по способу Примера 1 (осаждение слоя серебра путем распыления);
На Фиг.2 показан профиль диффузии серебра в поверхность подложки для образца, полученного по способу Примера 2 (отложение путем осаждения слоя серебро при восстановлении соответствующей соли).
Пример 1
Получение антимикробных образцов
Образцы прозрачного известково-натриевого силикатного стекла покрывали слоем серебра известным способом осаждения в вакууме, также называемым магнетронным напылением, с использованием металлической серебряной мишени в атмосфере аргона. Количество осажденного серебра составляло 40 мг/м2 обработанной поверхности для образца 1.а (стекло толщиной 4 мм) и 100 мг/м2 обработанной поверхности для образцов 1.б-1.д (стекло толщиной 2 мм).
Чтобы вызвать диффузию серебра в поверхность, образцы подвергали термической обработке в условиях (продолжительность и температура), указанных в Таблице 1.
Затем обработанные образцы промывали в кислоте для удаления избытка серебра, оставшегося на поверхности, которое не диффундировало во время термической обработки. Это делается с тем, чтобы удалить следы серебра на поверхности (главным образом, металлического Ag) и получить в результате чистое стекло, не удаляя серебро, которое не глубоко диффундировало в поверхность. Для такой промывки пригодны растворы HNO3, FeCl3 или Fe(NO3)3.
На Фиг.l.a-l.h показано количество серебра, диффундировавшего в поверхность подложки, как функция глубины (d) в подложке. Количество серебра определяется путем измерения отношения I(CsAg)/I(CsSi) методом динамической SIMS. I(CsAg) представляет собой интенсивность пика, полученного для ионов CsAg+, a I(CsSi) - интенсивность пика, полученного для ионов CsSi+ после бомбардировки поверхности подложки пучком ионов Cs+ на спектрометре Сатеса ims-4f (пучок 5,5 кэВ и угол падения 42° к нормали подложки).
Измерение антимикробного действия
Бактерицидные и фунгицидные свойства некоторых образцов анализировали в соответствии с требованиями стандарта JIS Z 2801. Результаты приведены в Таблице 1.
Уровень 1 log показывает, что за 24 часа в стандартных условиях погибло 90% бактерий, посеянных на поверхность стекла; 2 log показывает, что погибло 99% бактерий; 3 log показывает, что погибло 99,9% бактерий, и т.п.
Таблица 1
Примеры Темпераура, °С Продолжительность (минуты) Профиль диффузии I(Cs/Ag)fl(Cs/Si) Испытанная бактерия или грибок Антимикробное действие
l.a 250 15 Фиг.l.a 0,200 Е. coli >41og
l.b 250 30 Фиг.l.b 0,037 Е. coli >4 log
l.c 300 15 Фиг.1.С 0,027 Е. coli S. aureus P. aeruginosa Е. hirае С.albicans 3,6 log 3,4 log 4Д log 1,0 log 1,2 log
l.d 350 15 Фиг.l.d 0,027
l.e 400 15 Фиг.l.e 0,021 E.coli 1,6 log
Образец La имел нейтральный вид при отражении. Колориметрические индексы составляют а*=-0,2 и b*=-0,9, а чистота равна 1,9%. Образец 1.с также проявил нейтральность при отражении. Колориметрические индексы составляют а*=-0,2 и b*=-0,7, а чистота равна 1,5% (измерено с источником света D, угол 10°).
Тесты ускоренного старения, проведенные с образцом 1.с, показали сохранение антимикробного действия. Антибактериальное действие в отношении Е. coli большее или равное 4 log было определено после следующих тестов искусственного старения:
- дождевание (тестирование в течение 20 дней в камере с влажностью выше 95% при 40°С),
- после 500 часов УФ облучения (4 лампы ATLAS 340А, камера с температурой 60°С),
- после 24 часов погружения в раствор H2SO4 (0,1 н.),
- после 24 часов погружения в раствор NaOH (0,1 н.).
Пример 2
Образцы прозрачного известково-натриевого силикатного стекла толщиной 4 мм покрывали слоем серебра путем химического осаждения с помощью способа, аналогичного тому, который используют для получения зеркал.
Образцы сначала подвергали сенсибилизации, используя раствор хлорида олова. Затем водный раствор AgNO3 распыляли на поверхность стекла при скорости потока 200 мл/мин с восстановителем для восстановления соли серебра до металлического серебра. Избыток раствора затем смывали. Серебро в количестве 100-800 мг/м2 осаждали на лицевую сторону стеклянной подложки.
Чтобы вызвать диффузию серебра в поверхность, различные образцы подвергали различной термической обработке в течение от 10 до 30 минут при температурах от 250° до 350°С (см. Таблицу 2).
Обработанные образцы затем отмывали в кислоте для удаления избытка серебра, оставшегося на поверхности, как в Примере 1.
Профиль диффузии образца 2.d показан на Фиг.2.
Антимикробное действие анализировали тем же способом, как в Примере 1; результаты приведены в Таблице 2.
Таблица 2
Примеры Концентрация осажденного Ag (мг/м2) Температура и продолжительность термической обработки I(CsAg)/ I(CsSi) Бактерия Антимикробное действие
2.а 100 250°С, 15 мин 0,15 Е. coli >4,8 log
2.b 100 300°С, 15 мин 0,14 Е. coli >4,8 log
2.с 100 350°С, 10 мин 0,075 Е. coli >4,8 log
2.d 250 300°С, 15 мин 0,021 Е. coli >3,6 log
2.е 300 250°С, 15 мин 0,22 Е. coli 4,8 log
2.f 300 300°С, 15 мин 0,23 Е. coli 4,8 log
2-g 300 350°С, 10 мин 0,13 Е. coli >4,8 log
Пример 3
Образцы прозрачного известково-натриевого силикатного стекла толщиной 6 мм покрывали слоем серебра путем пиролитического напыления. Раствор AgNO3 распыляли в течение 5 секунд на образцы, предварительно нагретые при температуры от 300° до 400°С. Раствор пиролизовался при контакте с горячей подложкой и образовал пленку металлического серебра.
В этом случае две стадии отложения антимикробного средства и его диффузия в поверхность происходили практически одновременно, поскольку подложка была предварительно нагрета. В данном случае этот способ можно использовать при непрерывном получении флоат-стекла. Распыление серебра можно проводить после ванны для лужения и до или после того, как лента стекла войдет в печь для отжига или прямо в печи для отжига.
Затем обработанное стекло промывали, как в Примерах 1 и 2.
Пример 4
Образцы прозрачного известково-натриевого силикатного стекла покрывали одним или двумя слоями различных оксидов металлов или оксикарбидов толщиной от 13 до 500 нм с помощью пиролитического осаждения. Характер и значения толщины этих слоев приведены в Таблице 3. Слой серебра (100-500 мг/м2) осаждали на последний слой подложки и применяли термическую обработку (температура: 680°С, продолжительность 6 минут).
Таблица 3
Подложка Концентрация осажденного Ag (мг/м2) Бактерия Антибактериальное действие (log)
Стекло /TiO(45 нм) 100 Е. coli 1,6
300 Е. coli 2,2
Стекло /SiO×Cy (70 нм) 100 Е. coli 4,8
500 Е. coli 4,8
Стекло /SnO2:F (500 нм) 100 Е. coli 1,1
Стекло /SiOxCy (75 нм)/ 100 Е. coli >4,8
SnO2:F (300 нм) 500 Е. coli >4,8
Стекло /SiO2 (25 нм)/ 100 Е. coli 3,5
ТiO2 (13 нм) 500 Е. coli 4,3
Бактерицидные свойства образцов анализировали в соответствии с требованиями стандарта JIS Z 2801. Результаты приведены в Таблице 3.
Отмечено, что в результате первоначального осаждения слоя или слоев на подложке антимикробное действие сохраняется, несмотря на термическую обработку при высокой температуре. Следовательно, полученный продукт имеет преимущества закаленного стекла и антимикробного стекла.
Наличие слоя покрытия может свести нестабильность антимикробного действия конечного продукта к вариантам осуществления процесса тепловой обработки. Кроме того, это может позволить получить поверхность или материал, более пригодный для содержания антимикробного средства, чем поверхность подложки.
Для простоты также возможно осуществить в дальнейшем стадию закалки. Чтобы защитить подложки перед закалкой, рекомендуется провести первую термическую обработку при низкой температуре и в течение короткого периода времени (например, при 250°-400°С в течение 5-30 минут), чтобы вызвать диффузию антимикробного средства в этот слой или слои. В результате получается листовое стекло, которое можно резать до нужного размера и затем подвергнуть закалки при последующем процессе.
Пример 5
Использовали образец прозрачного известково-натриевого силикатного стекла пиролитически покрытого первым слоем SiO×(75 нм) и вторым слоем SnCb с добавкой фтора (320 нм). Слой серебра 100 мг/м2 наносили способом осаждения в вакууме, как в примере 1, с использованием серебряной мишени в атмосфере аргона.
Покрытые образцы подвергали закалке (670°С в течение 10 минут).
Бактерицидные свойства образца определяли в соответствии с требованиями стандарта JIS Z 2801. Получено значение 2,58 log. Это указывает, что полезные бактерицидные свойства приобретаются вместе с признаками, обусловленными закалкой.
Пример 6
Образец прозрачного известково-натриевого силикатного стекла, покрытого напылением в вакууме следующим набором слоев: Стекло /ZnSnOx (10 нм)/NiCr (80-20)(1,8 нм) /Ag (2,2 нм или около 20 мг/м2) /ZnSnOx (10 нм).
Покрытый образец подвергали закалке (670°С в течение 10 минут).
Бактерицидные свойства образца анализировали в соответствии с требованиями стандарта JIS Z 2801. Получено значение 2,63 log. Это указывает, что полезные бактерицидные свойства приобретаются вместе с признаками, обусловленными закалкой. Это означает, что некоторое количество серебра мигрировало во время закалки в верхнее покрытие и что слой NiCr выполнял функцию барьера для миграции Ag к подложке.
Пример 7
Образцы стали покрывали слоем серебра путем осаждения в вакууме, как в примере 1. Первый образец представлял собой оцинкованную сталь марки ST37 толщиной 1,5 мм. Второй образец представлял собой образец стали толщиной 0,2 мм, прокатанной в холодном режиме и без масла.
После соответствующей промывки образцы покрывали с использованием серебряной металлической мишени в атмосфере аргона. Количество осажденного серебра составило 100 мг/м обработанной поверхности.
Образцы подвергали процессу термической диффузии при 320°С в течение 10 мин.
Бактерицидные свойства обоих образцов анализировали, как в предыдущих примерах, и для обоих образцов было получено значение 3,53 log.
Если подложка является металлом, в частности листовым металлом, и в частности сталью, можно создать слой покрытия на поверхности, в который можно ввести или который содержит антимикробное средство. В особенности подходящими могут быть слои покрытия, выбранные из одного оксида титана, нитрида титана и оксида циркония.
Если подложка является плоской стеклянной подложкой, можно использовать слои покрытия, выбранные из одного или более оксида кремния, нитрида кремния, оксида олова, оксида цинка, оксида циркония, оксида титана, нитрида титана и нитрида алюминия.
Можно использовать двойной слой покрытия, например подложка/оксид циркония /оксид титана.

Claims (24)

1. Способ получения металлической или стеклянного типа подложки, имеющей антимикробные свойства, отличающийся тем, что он включает следующие стадии:
(i) осаждение не образующего гель слоя металла, содержащего неорганическое антимикробное средство, полученное вначале из предшественника, в форме металла, хелата или иона, по меньшей мере, на одной из открытых поверхностей подложки;
(ii) диффузия средства, по меньшей мере, под одну указанную открытую поверхность подложки при термической обработке при температуре выше чем 200 и ниже чем 380°С в течение периода времени от 2 минут до 2 часов или во время стадии закалки.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что температура термической обработки является ниже чем 350°С.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что температура термической обработки является выше чем 220°С и наиболее предпочтительно выше 240°С.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что термическая обработка проводится в течение периода времени от 6 минут до 1 часа и наиболее предпочтительно от 8 до 40 минут.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что термическая обработка проводится при температуре в диапазоне от 200° и 350°С в течение периода времени от 10 до 30 минут.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что используемый на стадии (i) предшественник находится в металлической или ионной форме, в частности в ионной форме и растворен в водном растворе.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что слой, содержащий антимикробное средство, осаждается или путем напыления в вакууме, или способом, включающим осаждение металлических антимикробных средств путем восстановления соответствующей соли.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что антимикробное средство выбрано из серебра, меди и цинка.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество антимикробных средств, осажденных на упомянутую, по меньшей мере, одну поверхность подложки, составляет более 5 мг/м2, предпочтительно более 10 мг/м2 и наиболее предпочтительно более 20 мг/м2.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед стадией осаждения (i) на подложку наносят нижнее покрытие и тем, что стадия диффузии (ii) происходит, в основном, внутри этого покрытия.
11. Способ по предыдущему пункту, отличающийся тем, что нижнее покрытие содержит первый подслой, функцией которого является блокирование или замедление миграции антимикробного средства, и второй подслой, служащий резервуаром антимикробных средств.
12. Способ по предыдущему пункту, отличающийся тем, что блокирующий подслой выбирают из пиролитического и напыленного слоев, в частности слоев, включающих оксид металла, металла или металлического сплава, такие как Pd, Ni-Cr, TiOx, NiCrOx, Nb, Та, Al, Zr, или ZnAl, или их смесь.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что нижнее покрытие содержит первый слой на основе ZrO2 и второй слой на основе TiO2, в частности в кристаллической анатазной форме.
14. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что подложка является металлической подложкой или подложкой стеклянного типа, в частности прозрачным известково-натриевым силикатным стеклом.
15. Подложка, полученная способом по любому из пп.1-14, содержащая антимикробные средства, диффундировавшие в по меньшей мере одну из ее открытых поверхностей, отличающаяся тем, что общее количество содержащихся в нем антимикробных средств составляет более 0,1 мг/м2, предпочтительно более 1 мг/м2 и наиболее предпочтительно более 10 мг/м2 антимикробной поверхности.
16. Подложка по предыдущему пункту, отличающаяся тем, что по меньшей мере на одну из следующих бактерий: Е.coli, S.aureus, P.aeruginosa (измерено в соответствии со стандартом JIS Z 2801), ее бактерицидное действие выше 1 log, предпочтительно выше log 2 и наиболее предпочтительно выше 2,5 log.
17. Подложка по п.15, отличающаяся тем, что она обладает антимикробным действием после по меньшей мере одного из следующих тестов ускоренного старения: дождевание (тестирование в течение более 20 дней в камере с влажностью выше 95% при 40°С), после 500 часов УФ облучения (4 лампы ATLAS 340А, камера с температурой 60°С), после 24 часов погружения в раствор H2SO4 (0,1 н.), после 24 часов погружения в раствор NaOH (0,1 н.).
18. Подложка по п.15, отличающаяся тем, что антимикробное средство выбрано из серебра, меди и цинка.
19. Подложка по п.15, отличающаяся тем, что это стеклянная подложка.
20. Стеклянная подложка по п.19, отличающаяся тем, что она содержит антимикробные средства, диффундировавшие в по меньшей мере одну из ее открытых поверхностей, при этом отношение интенсивностей пиков ионов I(CsAg)/I(CsSi) (измеренное на поверхности методом динамической SIMS) выше 0,015, предпочтительно выше 0,020 и наиболее предпочтительно выше 0,025.
21. Стеклянная подложка по п.19, отличающаяся тем, что она имеет нейтральную окраску при отражении, т.е. колориметрические индексы а* и b* находятся в диапазоне между -10 и 6, предпочтительно между -5 и 3 и наиболее предпочтительно между -2 и 0, и чистота составляет менее 15%, предпочтительно менее 10% и наиболее предпочтительно менее 5%.
22. Стеклянная подложка по п.19, отличающаяся тем, что поглощение суммарного видимого света меньше 1,5%, предпочтительно меньше 1,4% и наиболее предпочтительно меньше 1,3%.
23. Стеклянная подложка по п.19, отличающаяся тем, что она является отожженной.
24. Отожженная стеклянная подложка, содержащая антимикробные средства, по меньшей мере, на одной открытой стеклянной поверхности.
RU2011114819/03A 2004-12-16 2011-04-15 Подложка с антимикробными свойствами RU2558043C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04106648.1 2004-12-16
EP04106648 2004-12-16
EP05101882.8 2005-03-10
EP05101882 2005-03-10

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007126752A Division RU2423328C2 (ru) 2004-12-16 2005-12-16 Подложка с антимикробными свойствами

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011114819A RU2011114819A (ru) 2012-10-20
RU2558043C2 true RU2558043C2 (ru) 2015-07-27

Family

ID=35677434

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007126752A RU2423328C2 (ru) 2004-12-16 2005-12-16 Подложка с антимикробными свойствами
RU2007126753A RU2404142C2 (ru) 2004-12-16 2005-12-16 Подложка с антимикробными свойствами
RU2011114819/03A RU2558043C2 (ru) 2004-12-16 2011-04-15 Подложка с антимикробными свойствами

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007126752A RU2423328C2 (ru) 2004-12-16 2005-12-16 Подложка с антимикробными свойствами
RU2007126753A RU2404142C2 (ru) 2004-12-16 2005-12-16 Подложка с антимикробными свойствами

Country Status (14)

Country Link
US (3) US8530056B2 (ru)
EP (4) EP2169092A3 (ru)
JP (2) JP5769911B2 (ru)
KR (2) KR101380020B1 (ru)
AT (2) ATE497938T1 (ru)
AU (2) AU2005315563B2 (ru)
CA (2) CA2591036C (ru)
DE (2) DE602005026318D1 (ru)
DK (1) DK1828071T3 (ru)
PL (1) PL1828071T3 (ru)
PT (1) PT1828071E (ru)
RU (3) RU2423328C2 (ru)
SG (6) SG192514A1 (ru)
WO (2) WO2006064060A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019199264A1 (ru) * 2018-04-13 2019-10-17 Юрий Мыколайовыч БАЧЫНСЬКЫЙ Слоистая подложка для покрытий

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE377580T1 (de) 2004-07-12 2007-11-15 Cardinal Cg Co Wartungsarme beschichtungen
WO2006064060A1 (en) * 2004-12-16 2006-06-22 Glaverbel Substrate with antimicrobial properties
KR101431230B1 (ko) 2006-04-11 2014-08-18 카디날 씨지 컴퍼니 개선된 낮은 유지 특성이 있는 광촉매성 코팅
KR101392110B1 (ko) * 2006-06-21 2014-05-19 에이쥐씨 글래스 유럽 항미생물성을 가진 기판
US20080011599A1 (en) 2006-07-12 2008-01-17 Brabender Dennis M Sputtering apparatus including novel target mounting and/or control
EP2088131A4 (en) 2006-10-16 2010-07-14 Nippon Sheet Glass Co Ltd ANTIBACTERIAL SUBSTRATE AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
EP1933079A1 (fr) * 2006-12-14 2008-06-18 AGC Flat Glass Europe SA Panneau lumineux
CN101156575A (zh) * 2007-08-27 2008-04-09 张涛 金属基抗菌贴片及其采用磁控溅射法制预成型体的工艺
KR101563197B1 (ko) 2007-09-14 2015-10-26 카디날 씨지 컴퍼니 관리 용이한 코팅 및 이의 제조방법
JP5463457B2 (ja) * 2009-03-02 2014-04-09 Agcテクノグラス株式会社 抗菌性耐熱ガラス容器の製造方法
SK288106B6 (sk) 2009-09-23 2013-08-02 Povazska Cementaren, A. S. Antimicrobial effective substance, method of production thereof and use
US10995400B2 (en) 2010-04-16 2021-05-04 Guardian Glass, LLC Method of making coated article having antibacterial and/or antifungal coating and resulting product
TWI515276B (zh) * 2010-05-25 2016-01-01 3M新設資產公司 抗微生物塗料
EP2415725B1 (fr) 2010-07-27 2014-03-26 Beneq Oy Article en verre à propriétés antimicrobiennes
BR112013002072A2 (pt) * 2010-07-27 2016-05-24 Agc Glass Europe artigo de vidro com propriedades antimicrobianas
EP2598451A1 (fr) 2010-07-27 2013-06-05 AGC Glass Europe Article en verre a proprietes antimicrobiennes
US8973401B2 (en) 2010-08-06 2015-03-10 Corning Incorporated Coated, antimicrobial, chemically strengthened glass and method of making
JP5792937B2 (ja) * 2010-08-30 2015-10-14 Agcテクノグラス株式会社 抗菌性耐熱ガラス容器の製造方法および抗菌性耐熱ガラス容器
DE102010054046B4 (de) * 2010-12-10 2012-10-18 Dot Gmbh Antibakterielle Beschichtung für ein Implantat und Implantat.
CN102691034A (zh) * 2011-03-22 2012-09-26 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 抗菌镀膜件及其制备方法
KR101325513B1 (ko) * 2011-04-15 2013-11-07 연세대학교 산학협력단 유리의 항균처리 방법 및 그 방법에 의해 항균처리된 유리
ES2406354B1 (es) 2011-09-20 2014-04-09 Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) - Combinación y procedimiento de obtención de esmaltes cerámicos bactericidas para productos cerámicos
CN102534545B (zh) * 2012-03-20 2013-10-16 上海大学 一种羟基磷灰石表面生长图案化石墨烯膜的方法
US9919959B2 (en) 2012-05-31 2018-03-20 Guardian Glass, LLC Window with UV-treated low-E coating and method of making same
US10358723B2 (en) 2012-08-16 2019-07-23 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. System and method for surface modification by laser diffusion
KR20140069801A (ko) * 2012-11-30 2014-06-10 삼성전자주식회사 복합기능 코팅 구조 및 이를 형성하는 방법
JP6307788B2 (ja) * 2012-12-25 2018-04-11 国立大学法人東北大学 導電性金属が添加された酸化物
JP6278480B2 (ja) 2013-01-07 2018-02-14 コーニング インコーポレイテッド 強化合わせガラス構造
WO2014124348A1 (en) 2013-02-11 2014-08-14 Corning Incorporated Antimicrobial glass articles and methods of making and using same
TWI631019B (zh) 2013-04-19 2018-08-01 美商康寧公司 形成積層玻璃結構之方法
US20140356605A1 (en) * 2013-05-31 2014-12-04 Corning Incorporated Antimicrobial Articles and Methods of Making and Using Same
WO2014200750A1 (en) 2013-06-10 2014-12-18 Corning Incorporated Optical structures having integrated component layers
US9512035B2 (en) 2013-06-17 2016-12-06 Corning Incorporated Antimicrobial glass articles with improved strength and methods of making and using same
US10131574B2 (en) * 2013-06-17 2018-11-20 Corning Incorporated Antimicrobial glass articles and methods of making and using same
CN105593177A (zh) * 2013-09-25 2016-05-18 旭硝子株式会社 玻璃板的制造方法
CA2938842A1 (en) 2014-02-07 2015-08-13 Corning Incorporated Methods of forming laminated glass structures
JP2017511785A (ja) 2014-02-13 2017-04-27 コーニング インコーポレイテッド 強度および抗菌性を高めたガラス、およびそれを製造する方法
US9622483B2 (en) 2014-02-19 2017-04-18 Corning Incorporated Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same
US11039621B2 (en) 2014-02-19 2021-06-22 Corning Incorporated Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same
US11039620B2 (en) 2014-02-19 2021-06-22 Corning Incorporated Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same
EP3126299A4 (en) 2014-03-31 2018-01-03 Corning Incorporated Machining methods of forming laminated glass structures
US9840438B2 (en) 2014-04-25 2017-12-12 Corning Incorporated Antimicrobial article with functional coating and methods for making the antimicrobial article
CA2947412C (en) 2014-04-29 2022-05-31 Corning Incorporated Abrasive jet forming laminated glass structures
TW201604001A (zh) 2014-06-06 2016-02-01 康寧公司 用於建築設計及其他應用的可撓玻璃積層結構
RU2573845C1 (ru) * 2014-11-10 2016-01-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОННО-ПЛАЗМЕННОГО ВАКУУМНОГО-ДУГОВОГО КЕРАМИКОМЕТАЛЛИЧЕСКОГО ПОКРЫТИЯ TiN-Cu ДЛЯ ТВЕРДОСПЛАВНОГО РЕЖУЩЕГО ИНСТРУМЕНТА РАСШИРЕННОЙ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
KR20170084207A (ko) 2014-11-17 2017-07-19 코닝 인코포레이티드 유리-중합체 적층 및 이를 형성하기 위한 공정
CN107922257A (zh) 2015-09-02 2018-04-17 康宁股份有限公司 抗微生物‑抗反射制品及其制造方法
US10064273B2 (en) 2015-10-20 2018-08-28 MR Label Company Antimicrobial copper sheet overlays and related methods for making and using
EP3205631B1 (de) 2016-02-15 2020-03-11 Glas Trösch Holding AG Antimikrobielle glasbeschichtung
WO2017192519A1 (en) 2016-05-02 2017-11-09 Corning Incorporated Laminated glass structures with bow resistance
US20190160790A1 (en) 2016-05-02 2019-05-30 Corning Incorporated Laminated glass structures with optical clarity and methods for making the same
WO2017210412A1 (en) 2016-06-02 2017-12-07 Corning Incorporated Laminated glass structures with enhanced thermal and moisture-resistance
KR102095935B1 (ko) 2016-08-31 2020-04-01 코닝 인코포레이티드 향상된 평면도를 갖는 글라스 라미네이트 및 그 형성방법
US20190255815A1 (en) 2016-09-14 2019-08-22 Corning Incorporated Glass laminates and methods for forming the same
CN106220001A (zh) * 2016-10-09 2016-12-14 蓝思旺科技(深圳)有限公司 一种手机盖板抗菌效果化学强化制作工艺
KR102245175B1 (ko) 2016-10-12 2021-04-28 코닝 인코포레이티드 글라스 라미네이트 에지 다듬질을 위한 방법 및 장치 및 이에 의하여 형성되는 글라스 라미네이트
EP3541762B1 (en) 2016-11-17 2022-03-02 Cardinal CG Company Static-dissipative coating technology
EP3548398A1 (en) 2016-11-29 2019-10-09 Corning Incorporated Crate assemblies for transporting spools of glass
DE102016125544B4 (de) * 2016-12-23 2020-10-01 Glaswerke Arnold Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung einer biozid wirkenden Glasoberfläche eines Kalk-Natronsilicatglases
IT201700033470A1 (it) * 2017-03-27 2018-09-27 Adercarta S P A Confezione alimentare antibatterica
FR3065722B1 (fr) * 2017-04-28 2021-09-24 Saint Gobain Vitrage colore et son procede d'obtention
KR102515679B1 (ko) 2017-10-20 2023-03-29 코닝 인코포레이티드 향상된 표면파형을 갖는 라미네이티드 글라스 구조물
US11229209B2 (en) 2018-06-27 2022-01-25 Vapor Technologies, Inc. Copper-based antimicrobial PVD coatings
US10822270B2 (en) 2018-08-01 2020-11-03 Guardian Glass, LLC Coated article including ultra-fast laser treated silver-inclusive layer in low-emissivity thin film coating, and/or method of making the same
US11138206B2 (en) 2018-12-19 2021-10-05 Sap Se Unified metadata model translation framework
US11821075B2 (en) 2020-06-15 2023-11-21 Vapor Technologies, Inc. Anti-microbial coating physical vapor deposition such as cathodic arc evaporation
US12486562B2 (en) 2020-06-15 2025-12-02 Vapor Technologies, Inc. Anti-microbial coating physical vapor deposition such as cathodic arc evaporation
GB202011237D0 (en) * 2020-07-21 2020-09-02 Pilkington Group Ltd Antimicrobial and/or antiviral mirror
TR202010598A2 (tr) 2020-07-03 2022-01-21 Tuerkiye Sise Ve Cam Fabrikalari Anonim Sirketi Cam yüzeyler için geliştirilmiş antimikrobiyel kaplama çözeltisi, antimikrobiyel kaplamalı cam ve bunun uygulama prosesi
US12207652B2 (en) 2020-12-07 2025-01-28 Vapor Technologies, Inc. Copper-based antimicrobial PVD coatings with wear indicator
DE102021119196A1 (de) 2021-07-23 2023-01-26 Universität Zu Lübeck Antiseptischer Überzug sowie Verfahren zur Herstellung

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2138453C1 (ru) * 1993-02-16 1999-09-27 ППГ Индастриз, Инк. Способ нанесения покрытия, подложка (варианты), парообразный состав покрытия
US6509057B2 (en) * 1998-04-01 2003-01-21 Sumitomo Osaka Cement, Co., Ltd. Antibacterial, antifungal or antialgal article and process for producing same
RU2002124132A (ru) * 2000-02-11 2004-02-20 Сэн-Гобэн Гласс Франс (Fr) Композиция серого стекла силикатно-натриево-известкового типа
EP1449816A1 (en) * 2003-02-20 2004-08-25 Gemtron Corporation Antimicrobial glass and glass-like products and method of preparing same

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1160515A (en) * 1981-02-03 1984-01-17 Radiation Monitoring Devices, Inc. Method to synthesize and produce thin films by spray pyrolysis
JPH01301858A (ja) * 1988-05-31 1989-12-06 Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk 眼鏡フレームの製造方法
JP2968011B2 (ja) * 1990-01-16 1999-10-25 鐘紡株式会社 発色性に優れた抗菌性布帛
US5681575A (en) * 1992-05-19 1997-10-28 Westaim Technologies Inc. Anti-microbial coating for medical devices
JPH06205977A (ja) * 1992-09-01 1994-07-26 Toto Ltd 光触媒組成物の製造方法及び光触媒組成物
US5595813A (en) * 1992-09-22 1997-01-21 Takenaka Corporation Architectural material using metal oxide exhibiting photocatalytic activity
JPH06330285A (ja) * 1993-05-17 1994-11-29 Tokushima Pref Gov 銀系無機抗菌性薄膜の作製方法及び銀系無機抗菌材
DE653161T1 (de) 1993-05-31 1996-01-04 Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd., Tokio/Tokyo Antibakterielle und schlimmelabweisende glasurzusammensetzung für keramische produkte.
CA2136455C (en) * 1993-11-18 1999-06-29 Robert Edward Burrell Process for producing anti-microbial effect with complex silver ions
RU2167526C2 (ru) * 1993-11-18 2001-05-27 Вестейм Биомедикал Корп. Антимикробные материалы
JP3012762U (ja) * 1994-08-17 1995-06-27 有限会社福信鍍金工業所 抗菌性を有する装飾品
US5830252A (en) * 1994-10-04 1998-11-03 Ppg Industries, Inc. Alkali metal diffusion barrier layer
JP3516186B2 (ja) 1995-09-05 2004-04-05 日本曹達株式会社 窓用ガラス
JPH11512336A (ja) * 1995-09-15 1999-10-26 ロディア シミ 二酸化チタンを基とする光触媒コーティングを有する基材及び二酸化チタンを基とする有機分散体
JPH09263508A (ja) * 1996-01-22 1997-10-07 Mitsubishi Materials Corp 抗菌処理物
FR2748469B1 (fr) * 1996-05-07 1998-07-31 Thomson Csf Utilisation d'une barriere en nitrure pour eviter la diffusion d'argent dans du verre
JPH10237643A (ja) * 1997-02-26 1998-09-08 Sumitomo Osaka Cement Co Ltd 抗菌性金物およびその製造方法
US6027766A (en) * 1997-03-14 2000-02-22 Ppg Industries Ohio, Inc. Photocatalytically-activated self-cleaning article and method of making same
JPH1129879A (ja) * 1997-05-12 1999-02-02 Mitsubishi Materials Corp 抗菌処理した金属材料及びその抗菌処理方法
JP3453515B2 (ja) * 1998-05-12 2003-10-06 東洋佐々木ガラス株式会社 抗菌性強化ガラス物品
JP2000053451A (ja) * 1998-08-05 2000-02-22 Sumitomo Osaka Cement Co Ltd 抗菌性ガラス製品およびその製造方法
JP2000176281A (ja) * 1998-12-11 2000-06-27 Ricoh Elemex Corp 酸化チタン膜コーティング製品
US6057414A (en) * 1999-02-24 2000-05-02 Micron Coating, Inc. Process of plasma treating polymer materials
JPH11322524A (ja) 1999-03-10 1999-11-24 Toto Ltd 抗菌機能を有する部材
JP2001048595A (ja) * 1999-03-19 2001-02-20 Inax Corp ガラス層をもつ基体の表面処理方法及びその製品
JP3533601B2 (ja) * 1999-03-25 2004-05-31 マルマンオプティカル株式会社 抗菌特性を有する物の製造方法
JP2000318083A (ja) * 1999-05-11 2000-11-21 Toto Ltd 親水性複合部材
JP2001026466A (ja) * 1999-07-13 2001-01-30 Nippon Sheet Glass Co Ltd 抗菌ガラスの製造方法
JP2001270740A (ja) * 2000-01-19 2001-10-02 Nippon Sheet Glass Co Ltd ガラス物品及びディスプレイ用ガラス基板
JP3717736B2 (ja) * 2000-01-20 2005-11-16 昭 藤嶋 光触媒層を有する積層構造体
JP4741056B2 (ja) * 2000-06-05 2011-08-03 株式会社貝印刃物開発センター 刃部材及びその刃先の製造方法
US6677063B2 (en) * 2000-08-31 2004-01-13 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods of obtaining photoactive coatings and/or anatase crystalline phase of titanium oxides and articles made thereby
US7323249B2 (en) * 2000-08-31 2008-01-29 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods of obtaining photoactive coatings and/or anatase crystalline phase of titanium oxides and articles made thereby
GB0129434D0 (en) * 2001-12-08 2002-01-30 Pilkington Plc Self-cleaning glazing sheet
AU2002364513A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-24 Milliken And Company Antimicrobial sol-gel films comprising specific metal-containing antimicrobial agents
US6638301B1 (en) * 2002-10-02 2003-10-28 Scimed Life Systems, Inc. Medical device with radiopacity
US7211323B2 (en) * 2003-01-06 2007-05-01 U Chicago Argonne Llc Hard and low friction nitride coatings and methods for forming the same
TWM241838U (en) * 2003-02-24 2004-08-21 Tai Sol Electronics Co Ltd Card connector with card ejecting function
WO2005042437A2 (en) * 2003-09-30 2005-05-12 Schott Ag Antimicrobial glass and glass ceramic surfaces and their production
WO2006064060A1 (en) * 2004-12-16 2006-06-22 Glaverbel Substrate with antimicrobial properties
US7527832B2 (en) * 2005-04-27 2009-05-05 Ferro Corporation Process for structuring self-cleaning glass surfaces
KR101431230B1 (ko) * 2006-04-11 2014-08-18 카디날 씨지 컴퍼니 개선된 낮은 유지 특성이 있는 광촉매성 코팅

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2138453C1 (ru) * 1993-02-16 1999-09-27 ППГ Индастриз, Инк. Способ нанесения покрытия, подложка (варианты), парообразный состав покрытия
US6509057B2 (en) * 1998-04-01 2003-01-21 Sumitomo Osaka Cement, Co., Ltd. Antibacterial, antifungal or antialgal article and process for producing same
RU2002124132A (ru) * 2000-02-11 2004-02-20 Сэн-Гобэн Гласс Франс (Fr) Композиция серого стекла силикатно-натриево-известкового типа
EP1449816A1 (en) * 2003-02-20 2004-08-25 Gemtron Corporation Antimicrobial glass and glass-like products and method of preparing same

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019199264A1 (ru) * 2018-04-13 2019-10-17 Юрий Мыколайовыч БАЧЫНСЬКЫЙ Слоистая подложка для покрытий
RU204936U1 (ru) * 2018-04-13 2021-06-18 Юрий Мыколайовыч Бачынськый Слоистая подложка для покрытий

Also Published As

Publication number Publication date
SG192513A1 (en) 2013-08-30
AU2005315563A1 (en) 2006-06-22
ATE497938T1 (de) 2011-02-15
KR20070087050A (ko) 2007-08-27
EP2165987A3 (en) 2011-03-30
DE602005026318D1 (de) 2011-03-24
CA2591119A1 (en) 2006-06-22
EP2169092A2 (en) 2010-03-31
US20110081542A1 (en) 2011-04-07
SG158898A1 (en) 2010-02-26
ATE489344T1 (de) 2010-12-15
AU2005315564A1 (en) 2006-06-22
EP1828071B1 (en) 2011-02-09
SG158896A1 (en) 2010-02-26
KR101380025B1 (ko) 2014-04-02
RU2404142C2 (ru) 2010-11-20
EP1828071A1 (en) 2007-09-05
DK1828071T3 (da) 2011-05-30
RU2011114819A (ru) 2012-10-20
SG158897A1 (en) 2010-02-26
SG158895A1 (en) 2010-02-26
EP1828075B1 (en) 2010-11-24
US20090324990A1 (en) 2009-12-31
JP5305660B2 (ja) 2013-10-02
DE602005025018D1 (de) 2011-01-05
EP2169092A3 (en) 2010-08-25
JP5769911B2 (ja) 2015-08-26
EP2165987A2 (en) 2010-03-24
WO2006064059A1 (en) 2006-06-22
EP1828075A1 (en) 2007-09-05
RU2423328C2 (ru) 2011-07-10
AU2005315564B2 (en) 2011-04-21
US8530056B2 (en) 2013-09-10
JP2008524097A (ja) 2008-07-10
PT1828071E (pt) 2011-05-05
CA2591119C (en) 2014-07-22
KR101380020B1 (ko) 2014-04-02
CA2591036A1 (en) 2006-06-22
KR20070087048A (ko) 2007-08-27
US8741437B2 (en) 2014-06-03
WO2006064060A1 (en) 2006-06-22
US20130309288A1 (en) 2013-11-21
CA2591036C (en) 2014-08-05
RU2007126753A (ru) 2009-01-27
AU2005315563B2 (en) 2011-07-14
JP2008524440A (ja) 2008-07-10
PL1828071T3 (pl) 2011-07-29
SG192514A1 (en) 2013-08-30
RU2007126752A (ru) 2009-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2558043C2 (ru) Подложка с антимикробными свойствами
CN101473058B (zh) 具有抗微生物性能的基材
EA023871B1 (ru) Лист плоского стекла, обладающий противомикробными свойствами
WO2007147842A2 (en) Substrate with antimicrobial properties and process for the production of an antimicrobial substrate
ES2371725T3 (es) Métodos para fabricar un sustrato con propiedades antimicrobianas.
HK1142586A (en) Substrate with antimicrobial properties
HK1142623A (en) Substrate with antimicrobial properties
EA024442B1 (ru) Лист стекла с противомикробными свойствами