RU2557527C1 - Способ коррекции иммунобиохимического статуса у коров в предродовом и послеродовом периодах - Google Patents
Способ коррекции иммунобиохимического статуса у коров в предродовом и послеродовом периодах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2557527C1 RU2557527C1 RU2014128385/15A RU2014128385A RU2557527C1 RU 2557527 C1 RU2557527 C1 RU 2557527C1 RU 2014128385/15 A RU2014128385/15 A RU 2014128385/15A RU 2014128385 A RU2014128385 A RU 2014128385A RU 2557527 C1 RU2557527 C1 RU 2557527C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cows
- acid
- dose
- days
- succinic
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 238000012937 correction Methods 0.000 title abstract description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 34
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Natural products OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims abstract description 14
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N (2-fluorophenyl)-phenylmethanol Chemical compound C=1C=CC=C(F)C=1C(O)C1=CC=CC=C1 HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1NN=CC=1Br QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 claims description 19
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 18
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 claims description 14
- 229930003231 vitamin Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000011782 vitamin Chemical class 0.000 claims description 14
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 14
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 14
- 229910052500 inorganic mineral Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000011707 mineral Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 7
- 125000003289 ascorbyl group Chemical group [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 claims description 4
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 abstract description 5
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 abstract description 4
- 244000309466 calf Species 0.000 description 21
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 18
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 14
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 7
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 7
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 7
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 7
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 6
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 6
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 6
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 4
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 4
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 4
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 4
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 3
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 3
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 3
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 3
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 3
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 2
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 1
- 102000004452 Arginase Human genes 0.000 description 1
- 108700024123 Arginases Proteins 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 1
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical class ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N [P].[Ca] Chemical compound [P].[Ca] ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002364 anti-haemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- QUQFTIVBFKLPCL-UHFFFAOYSA-L copper;2-amino-3-[(2-amino-2-carboxylatoethyl)disulfanyl]propanoate Chemical compound [Cu+2].[O-]C(=O)C(N)CSSCC(N)C([O-])=O QUQFTIVBFKLPCL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 1
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000004204 exocrine pancreatic function Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 229940102223 injectable solution Drugs 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 235000020802 micronutrient deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 208000027361 mineral metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002864 mononuclear phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000000310 rehydration solution Substances 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 208000002254 stillbirth Diseases 0.000 description 1
- 231100000537 stillbirth Toxicity 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000701 toxic element Toxicity 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии. Изобретение представляет собой способ коррекции иммунобиохимического статуса у коров в предродовом и послеродовом периодах. Изобретение включает следующие стадии: сухостойным коровам в течение 10-12 дней до и 10-12 дней после родов перорально применяют композиционное средство на основе органических кислот, содержащее фумаровую, аскорбиновую, янтарную и лимонную кислоты из расчета на дозу, мг/кг живой массы: фумаровая кислота - 3,0-5,0; аскорбиновая кислота - 4,5-7,5; янтарная кислота - 6,0-10,0; лимонная кислота - 1,5-2,5, в сочетании с двукратной внутримышечной инъекцией тетрагидровита за 30 дней до и в день родов в дозе 10 мл/гол. и трехкратной внутримышечной инъекцией комплексжелеза за 30, 15 дней до и в день родов в дозе 0,2 мл/10 кг живой массы. Изобретение обеспечивает коррекцию иммунобиохимического гомеостаза на уровне, обеспечивающем физиологичное течение родов и послеродового периода и получение жизнеспособного приплода. 14 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к ветеринарии, касается способа коррекции иммунобиохимического статуса у коров в предродовом и послеродовом периодах и может быть использовано для лечебно-профилактической защиты коров от массовых болезней репродуктивных органов и получения физиологически здорового приплода.
Беременность, следующие за ней роды и послеродовой период у всех млекопитающих сопровождаются существенными изменениями в обмене веществ, которые могут проявляться клиническими и субклиническими нарушениями метаболизма. При этом наиболее яркая картина напряженности метаболических процессов складывается на заключительном этапе беременности и в раннем послеродовом периоде. Наряду с этим отмечено, что в основе развития акушерской патологии у животных лежит расстройство синтеза и метаболизма гормонов, витаминов, белков, углеводов, липидов, минеральных и других биологически активных веществ. Высокая физиологическая роль микроэлементов в организме животных характеризуется тем, что они тесно связаны с активацией гормонов, ферментов, витаминов и других биологически активных веществ (БАВ), поддерживающих гомеостаз. Микроэлементы активно соединяются с белками, в результате чего образуются новые вещества, которые обладают высокой активностью в организме. Если в организме не хватает микроэлементов, то образование гормонов, витаминов и ферментов значительно уменьшается и, соответственно, снижается общий обмен веществ. Значительное количество ферментов тесно связано с микроэлементами. Так, марганец является активной составляющей фермента аргиназы, с помощью которого расщепляются белки. Микроэлементы активизируют синтез и деятельность различных витаминов, а в отдельные из них они входят как компоненты. Например, витамин В12 содержит в себе кобальт. Влияние микроэлементов на организм осуществляется в основном через ферменты, витамины и гормоны. Увеличивая их активность, микроэлементы значительно повышают общий метаболизм белков, углеводов, липидов и пр., способствуют усилению дыхания, лучшему кроветворению, синтезу белков, а также лучшему усвоению питательных веществ корма, благодаря чему усиливается рост и развитие животных, повышается их продуктивность и репродуктивная способность. Витамины и микроэлементы играют важную роль в поддержании гомеостаза организма коров. Так, цинк участвует в метаболизме нуклеиновых кислот, углеводов, белков и жиров, имеет большое значение в работе иммунной системы и входит в состав гормонов. Железо участвует в окислительно-восстановительных процессах. Оно входит в состав гемоглобина и ряда ферментов (оксидаз, пероксидаз, каталаз), в том числе цитохромных, участвующих в биологическом окислении. Марганец принимает участие в образовании соединительной ткани и хрящей, обеспечении функционирования репродуктивной функции, необходим для липидного и холестеринового обмена, противодействует жировой дегенерации печени. Медь - жизненно важный микроэлемент, участвующий в обмене веществ и тканевом дыхании, кроветворении, входит в состав гормонов и ферментов, обладает противовоспалительным действием. Кобальт входит в состав цианокобаламина, способствует выделению воды почками, блокированию и выведению токсичных элементов из организма. Селен защищает организм от вредных веществ и токсинов, стимулирует обмен веществ и иммунную защиту организма. Йод регулирует скорость химических реакций, входит в состав гормонов щитовидной железы. Витамин A играет важную роль в росте и размножении клеток, обеспечивает нормальное состояние слизистых оболочек (барьерная функция), поддерживает функции сетчатки и процесс светоощущения. Витамин D участвует в регуляции кальциево-фосфорного метаболизма. Витамин E нормализует функции органов размножения (способствует оплодотворению и развитию эмбрионов), оказывает влияние на деятельность гипофиза и щитовидной железы, разрушает наиболее реактивные формы кислорода и соответственно предохраняет от разрушения полиненасыщенные жирные кислоты [1].
Нарушения минерального обмена часто приводят к ослаблению деятельности иммунной системы, нарушению репродуктивной функции и плодовитости [2]. При скрытой недостаточности макро- и микроэлементов, при нарушении соотношения минеральных веществ в организме болезнь протекает без видимых клинических признаков.
Не последняя роль отводится в связи с возникновением различных патологических состояний перекисному окислению липидов. В настоящее время доказано, что процессы пероксидации липидов не только играют важную роль в нормальной физиологии и биохимии клетки, но и выступают как универсальное неспецифическое звено механизмов развития различных патологий, причем в зависимости от уровня их активности могут превращаться и в ведущее звено патогенеза заболеваний.
Значение состояния иммунобиохимического статуса в качестве патогенного фактора акушерской патологии коров подтверждается низкой эффективностью способов профилактики с применением лекарственных средств без учета иммунобиохимических процессов.
Известен способ коррекции патологий обмена веществ, лечения и профилактики их последствий, включающий использование универсального комплексного препарата, содержащего селенит натрия, витамин E, янтарную кислоту, сульфат цинка и фармазин, который вводят внутримышечно за 45, 30, 15 дней до родов и в день родов [3].
Еще известны средства повышения воспроизводительной способности сельскохозяйственных и домашних животных на основе различных БАВ, положительно влияющих на репродуктивную функцию, улучшающих кровообращение, на основе микро- и макроэлементов и витаминов [4]. В результате коррекции обменных процессов происходит метаболическая переориентация организма, оказывающая существенное влияние на уровень естественной резистентности.
Известны также средства, обеспечивающие антиоксидантную защиту организма, способствующие нормализации обмена веществ и повышающие резистентность вследствие снижения и предотвращения накопления токсичных продуктов перекисного окисления липидов, например препарат, содержащий янтарную и аскорбиновую кислоты [5].
В качестве предпочтительного аналога рассматривается способ нормализации иммунобиохимического статуса коров в предродовом и послеродовом периодах, включающий однократное внутримышечное введение 0,5% раствора селенита натрия за 20-25 дней до родов, двукратное введение до и двукратное после родов с интервалом 10 дней тетравита, содержащего витамины A, Д3, E и C. При этом вводят внутрь в течение 20-25 дней до и после родов янтарную кислоту [6].
Однако известные способы не обеспечивают нормализацию иммунобиохимического статуса в полном объеме, воздействуя на его отдельные показатели без учета механизмов нарушения метаболизма в зависимости от физиологического состояния животного.
Техническим решением задачи является повышение иммунореактивности животных в предродовом и послеродовом периодах, улучшение внутриутробного развития плодов и сохранности комплексным воздействием БАВ на максимальное количество защитных приспособлений организма, включая систему антиоксидантной защиты.
Поставленная задача решается тем, что в способе коррекции иммунобиохимического статуса у коров в предродовом и послеродовом периодах, заключающемся в назначении глубокостельным коровам органических кислот, витаминного и минерального комплексов, органические кислоты применяют в виде композиционного средства, получившего название «Био-ФАЯЛ», содержащего фумаровую, аскорбиновую, янтарную и лимонную кислоты, в качестве витаминного комплекса - препарат тетрагидровит, в качестве минерального комплекса - комплексжелеза.
Способ осуществляется следующим образом.
Коровам в течение 10-12 дней до и 10-12 дней после родов перорально применяют композиционное средство «Био-ФАЯЛ», содержащее фумаровую, аскорбиновую, янтарную и лимонную кислоты из расчета на дозу, мг/кг живой массы: фумаровая кислота - 3,0-5,0; аскорбиновая кислота - 4,5-7,5; янтарная кислота - 6,0-10,0; лимонная кислота - 1,5-2,5, в сочетании с двукратной внутримышечной инъекцией тетрагидровита за 30 дней до и в день родов в дозе 10 мл/гол. и трехкратной внутримышечной инъекцией комплексжелеза за 30, 15 дней до и в день родов в дозе 0,2 мл/10 кг живой массы.
Композиционное средство на основе органических кислот, получившее название «Био-ФАЯЛ», содержит вещества (фумаровую аскорбиновую, янтарную и лимонную кислоты), обладающие мембранопротекторными и повышающими иммунитет свойствами. Янтарная и лимонная кислоты являются важными факторами регуляции физиологического состояния и повышения общей резистентности организма животных и птиц, активизируют работу нервной системы, деятельность почек и кишечника, оказывают антистрессовое действие. Янтарная и лимонная кислоты обладают свойствами антидотов, очищая организм от тяжелых металлов, радионуклидов, солей азотной и азотистой кислот. Кроме того, янтарная кислота обладает лактопротекторным и противовирусным действиями. Лимонная кислота стимулирует образование в кишечнике хелатных форм кальция, цинка, железа и др., которые значительно легче усваиваются организмом. Достоверно известно, что лимонная кислота является синергистом янтарной, усиливая биологическое воздействие последней. Аскорбиновая кислота (витамин C) играет важную роль в окислительно-восстановительных процессах, реакциях углеводного и белкового обменов, снижает уровень холестерина и кальция в крови, уменьшает отложение липидов и кальция в органах, активизирует ферменты желудка, кишечника, обладает антигеморрагическим действием, препятствует развитию инфекционного начала в организме, стимулирует внешнесекреторную функцию поджелудочной железы, эритропоэз и систему мононуклеарных фагоцитов, обеспечивает противовоспалительное влияние ионизированного кальция, активизирует фагоцитоз. Фумаровая кислота является естественным метаболитом живых организмов, обеспечивает экстренный синтез АТФ, тем самым противодействуя стрессам на клеточном уровне. Она обладает устойчивостью к окислению, температурным колебаниям и совместимостью с другими БАВ. Ускоренное образование АТФ с участием фумаровой кислоты способствует сохранению глюкозы для синтеза гликогена в печени и аскорбиновой кислоты в организме. Накопление в печени запасных питательных веществ и аскорбиновой кислоты продлевает период ее активного функционирования и обеспечивает очищение печени от продуктов метаболизма.
Тетрагидровит - комплекс 4 витаминов с содержанием в 1 мл раствора: витамина A - 25000 ME; витамина D3 - 5000 ME, витамина E - 25 мг, витамина C - 50 мг, восполняет недостаточность витаминов в организме животных [7].
Комплексжелеза - лекарственное средство в форме раствора для инъекций, предназначенное для профилактики и лечения железодефицитной анемии, недостатка микроэлементов, нормализации обмена веществ, повышения продуктивности и сохранности поголовья у крупного рогатого скота, в состав которого входит комплекс этилендиаминдиянтарной кислоты и лизина с железом, марганцем, медью, цинком, кобальтом, селеном, йодом и вода для инъекций. В 1 мл раствора содержится в качестве действующих веществ, мг: железа - 10,0; марганца - 7,0; меди - 1,0; цинка - 9,0; кобальта - 0,12; селена - 0,11; йода - 0,26 в форме хелатов и вода для инъекций [8].
Сущность способа поясняется примерами.
Пример 1. Для изучения влияния композиционного средства «Био-ФАЯЛ» на иммунобиохимический статус по принципу пар-аналогов подбирали четыре группы глубокостельных коров за 15-20 дней до предполагаемых родов: 3 группы - опытные, 1 группа - контрольная. Все животные находились в одинаковых условиях кормления и содержания.
Коровам первой опытной группы (n=9) скармливали в смеси с комбикормом композиционное средство «Био-ФАЯЛ», содержащее из расчета на дозу, мг/кг живой массы: фумаровая кислота - 4,0; аскорбиновая кислота 6,0; янтарная кислота - 8,0; лимонная кислота - 2,0; коровам второй опытной группы (n=8) - композиционное средство «Био-ФАЯЛ», содержащее из расчета на дозу, мг/кг живой массы: фумаровая кислота - 5,0; аскорбиновая кислота - 7,5; янтарная кислота - 10,0; лимонная кислота - 2,5; коровам третьей опытной группы (n=10) - композиционное средство «Био-ФАЯЛ», содержащее из расчета на дозу, мг/кг живой массы: фумаровая кислота - 7,0; аскорбиновая кислота - 10,5; янтарная кислота - 14,0; лимонная кислота - 3,5; в течение 10-12 дней перед и в течение 10-12 дней после родов. Животные четвертой группы (n=10) препаратов не получали и служили контролем.
Для оценки иммунобиохимического статуса подопытных животных проводились лабораторные исследования крови перед началом опыта - за 15-20 дней до родов и через 10-12 дней после родов. Иммунобиохимический статус оценивали по морфобиохимическим показателям (таблица 1), показателям естественной резистентности (таблица 2) и иммунного статуса (таблица 3).
За животными вели наблюдения, отмечали характер течения предродового, родового и послеродового периодов, проводили клинико-гинекологические обследования коров, учитывали сроки инволюции репродуктивных органов и осеменения. Результаты представлены в таблице 4.
При анализе результатов иммунобиохимических исследований крови (таблицы 1, 2, 3) установлено, что композиционное средство «Био-ФАЯЛ» не оказывало отрицательного влияния на исследуемые показатели. Наиболее физиологичная динамика иммунобиохимических показателей наблюдалась у коров первой и второй опытных групп. Как видно из таблицы 4, у всех коров контрольной группы отмечалась патология родов и послеродового периода. Применение композиционного средства «Био-ФАЯЛ» опытным животным способствовало снижению заболеваемости репродуктивных органов у коров в родовом и послеродовом периодах на 20,0-37,5% в сравнении с контролем, достоверному сокращению сроков инволюции половых органов после родов у коров первой и второй опытной групп на 7,0 и 10,3 дня соответственно в сравнении с контрольной группой, достоверному снижению количества дней бесплодия и продолжительности сервис-периода на 12,6 дня и индекса оплодотворения на 26,6% у коров второй опытной группы. Оплодотворяемость коров в опытных группах по сравнению с контролем была выше на 10,0-18,9%. Проведенные исследования подтвердили обоснованность заявленных доз композиционного средства «Био-ФАЯЛ».
Пример 2. Для обоснования промышленной применимости заявленного способа по принципу пар-аналогов подбирали четыре группы глубокостельных коров за 30 дней до предполагаемого отела: 3 группы - опытные, 1 группа - контрольная. Коровам опытных групп назначали: первая группа - композиционное средство «Био-ФАЯЛ», содержащее из расчета на дозу мг/кг живой массы: фумаровая кислота - 5,0; аскорбиновая кислота - 7,5; янтарная кислота - 10,0; лимонная кислота - 2,5, в течение 12 дней до и 12 дней после родов (перорально), комплексжелеза в дозе 0,2 мл/кг живой массы за 30 и 15 дней до и в день родов (внутримышечно), тетрагидровит в дозе 10 мл/гол. за 30 дней до и в день родов; вторая группа - комплексжелеза в дозе 0,2 мл/кг живой массы за 30 и 15 дней до и в день родов (внутримышечно), тетрагидровит в дозе 10 мл/гол. за 30 дней до и в день родов (внутримышечно); третья группа - композиционное средство «Био-ФАЯЛ», содержащее из расчета на дозу мг/кг живой массы: фумаровая кислота - 5,0; аскорбиновая кислота - 7,5; янтарная кислота - 10,0; лимонная кислота - 2,5, в течение 12 дней до и 12 дней после родов (перорально). Коровам контрольной группы препаратов не назначали. Отбор проб крови проводили перед началом опыта - за 30-35 дней до родов и через 10-14 дней после родов. Учет результатов проводили, как в примере 1. Результаты представлены в таблицах 5, 6, 7, 8. Родившихся телят взвешивали в первые сутки после рождения и на 30 день жизни и оценивали их состояние по основным клиническим показателям. Результаты представлены в таблицах 9, 10, 11.
Проведенные исследования показали, что заявленный способ обеспечивал поддержание на оптимальном уровне после родов общих липидов, витамина A (таблица 5) и бактерицидной активности сыворотки крови, повышение лизоцимной активности сыворотки крови - на 17,7% (таблица 6), Ig G - на 25,7%, Ig A - на 40,0%, Ig M - на 52,2% (таблица 7).
Как видно из таблицы 8, заболеваемость коров в первой, второй и третьей опытных группах была ниже, чем в контроле на 55,6; 7,8 и 48,8% соответственно. Более физиологичное течение родового и послеродового периода у животных первой опытной группы обусловливало сокращение сроков инволюции половых органов на 18,7 дней (p≤0,001) по сравнению с 4 днями во второй и 14,6 днями (p≤0,001) в третьей опытных группах, снижение продолжительности бесплодия на 16,6 дня (p≤0,001) по сравнению с 8,5 во второй и 13,7 днями (p≤0,01) в третьей опытных группах и индекса оплодотворения на 25,6% (p≤0,05) по сравнению с 8,4% во второй и 20,0% в третьей опытных группах соответственно по сравнению с контролем. Оплодотворяемость у животных опытных групп находилась на уровне 80,0-88,9%, что на 3,3-22,2% выше, чем в контроле. В первой и третьей опытных группах не было зарегистрировано случаев задержания последа, тогда как во второй опытной и контрольной группах с задержанием последа было 20,0 и 20,2% коров соответственно. Кроме того, у двух коров контрольной группы зафиксировано мертворождение.
Как видно из таблицы 9, на 3-7 день после рождения содержание гемоглобина у телят, полученных от коров первой, второй и третьей опытных групп, превышало показатель контрольной группы на 45,3 (p≤0,001), 44,9 (p≤0,001) и 60,6% (p≤0,001) соответственно. Уровень гемоглобина у телят контрольной группы составил 75,9±1,6 г/л, что значительно ниже физиологической нормы и указывало на состояние гипоксии. Количество эритроцитов у всех подопытных телят соответствовало физиологической норме, при этом у животных первой опытной группы показатель был достоверно выше в сравнении со второй группой на 15,8 (p≤0,05). Уровень глюкозы у всех подопытных телят характеризовался высокими показателями, что соответствовало физиологической норме в ранний постнатальный период (4,0-5,8 ммоль/л), при этом у опытных телят показатели глюкозы превышали таковые контрольных телят. Содержание меди в сыворотке крови телят первой и второй опытных групп превышало значения соответствующего показателя третьей опытной и контрольной групп на 11,4 (p≤0,05) и 8,3% (p≤0,05) и на 14,7 (p≤0,01) и 11,5% (p≤0,05) соответственно. Концентрация веществ низкой и средней молекулярной массы (ВНСММ) у всех животных за исключением телят второй опытной группы находилась на уровне 15,7-16,1 ед. У молодняка второй опытной группы исследуемый показатель составил 18,3±0,2 ед., что на 13,7-17,3% (p≤0,001) выше, чем у телят других групп. Наиболее оптимальные показатели ВНСММ отмечены в первой и третьей опытных группах - 15,7±0,2 и 15,6±0,3 ед., что свидетельствовало о снижении уровня эндогенной интоксикации как у коров, так и у полученного от них приплода. Как видно из таблицы 10, бактерицидная активность сыворотки крови у всех подопытных телят была на сравнительно высоком уровне, однако в опытных группах ее показатели были выше контрольной на 3,5-11,2%. Фагоцитарный индекс у телят первой опытной группы превышал значение соответствующего показателя контрольной группы на 22,2% (p≤0,05), а содержание ретинола было выше, чем в контрольной на 28,7% (p≤0,05).
Как видно из таблицы 11, существенной разницы в живой массе новорожденных телят по группам не было, за исключением второй опытной группы, в которой живая масса телят при рождении была выше на 8,8% (p≤0,05) в сравнении с контролем. Через месяц после рождения живая масса телят первой и третьей опытных групп была выше, чем у контрольных животных, на 11,0 (p≤0,01) и 8,0% (p≤0,05) соответственно. Абсолютный среднесуточный прирост живой массы у телят первой и третьей опытных групп составил 413,3 и 400,0 г, что на 26,5 и 22,4% выше, чем в контроле.
Как видно из таблицы 12, заболеваемость телят в первой опытной группе составила 22,2% по сравнению с 50,0% во второй, 30,0% в третьей опытных группах и 71,4% в контроле. У телят первой опытной группы первые признаки желудочно-кишечных заболеваний наблюдались на 7-8 день жизни, а у телят контрольной группы - на 2-3 день после рождения. Заболевание у телят контрольной группы характеризовалось более тяжелым течением. Телята опытных групп (первой и третьей) переболевали преимущественно в легкой форме, лечение осуществляли назначением диеты и выпойкой регидратационных растворов и вяжущих средств. Сохранность в этих группах составила 100%.
Полученные результаты подтвердили, что сочетанное применение композиционного средства «Био-ФАЯЛ», комплексжелеза и тетрагидровита по заявленной схеме способствовало коррекции иммунобиохимического гомеостаза на уровне, обеспечивающем физиологичное течение родов и послеродового периода и получение жизнеспособного приплода с большей энергией роста.
Пример 3. Для определения сравнительной эффективности заявленного и известных способов по принципу пар-аналогов подбирали четыре группы глубокостельных коров за 30 дней до предполагаемых родов: 3 группы опытные, 1 группа контрольная. Коровам опытных групп назначали: первая группа - композиционное средство «Био-ФАЯЛ», содержащее из расчета на дозу мг/кг живой массы: фумаровая кислота - 5,0; аскорбиновая кислота - 7,5; янтарная кислота - 10,0; лимонная кислота - 2,5, в течение 12 дней до и 12 дней после родов (перорально), комплексжелеза в дозе 0,2 мл/кг живой массы за 30 и 15 дней до и в день родов (внутримышечно), тетрагидровит в дозе 10 мл/гол. за 30 дней до и в день родов (заявленный способ); вторая группа - 0,5% раствор селенита натрия в дозе 10 мл/гол. за 20 дней до родов (внутримышечно), тетравит в дозе 10 мл/гол. двукратно с интервалом 10 дней до и после родов, янтарную кислоту в дозе 1,0 г/гол. и в течение 20 дней до и после родов (перорально) (аналог); третья группа - 0,5% раствора селенита натрия в дозе 10 мл за 20 дней до родов (внутримышечно), тетравит в дозе 10 мл двукратно с интервалом 10 дней до и после родов (внутримышечно) (базовый способ). Коровам контрольной группы препаратов не назначали. Учет результатов, как в примере 1. Результаты представлены в таблицах 13 и 14.
Как видно из таблицы 13, заявленный способ обеспечивал более эффективную коррекцию иммунобиохимического статуса: по всем исследованным показателям отмечено повышение за исключением содержания гемоглобина и уровня фагоцитарной активности нейтрофилов, в то же время эти показатели находились в пределах физиологических норм. Оптимизация обменных процессов, повышение общей естественной резистентности и иммунного статуса у коров способствовали снижению уровня акушерских патологий на 47,8% по сравнению с контролем, на 17,8% по сравнению с базовым способом и на 7,8% по сравнению со способом-аналогом, сокращению сроков бесплодия на 16,6 дня по сравнению с контролем, на 8,1 дня по сравнению с базовым способом и на 2,4 дня по сравнению со способом-аналогом, повышению оплодотворяемости на 28,9% по сравнению с контролем, на 18,9% по сравнению с базовым и со способом-аналогом (таблица 14).
Высокая эффективность способа связана с комбинированным действием и оптимальным подбором дозировок и схем применения композиционного средства «Био-ФАЯЛ» на основе органических кислот, комплекса витаминов в виде препарата тетрагидровит и минерального комплекса в виде комплексжелеза, каждый из которых обладает широким спектром фармакологической активности.
Источники информации, принятые во внимание
1. Березов, Т.Т. Биологическая химия. - М.: Медицина, 1998. - 704 с.
2. Зинченко Л.И., Погорелова И.Е. Минерально-витаминное питание коров. - Л.: Колос, 1980, 77 с.
3. Патент РФ №2268033 С2, 2006.
4. Патент РФ №2392824 C1, 2010.
5. Патент РФ №2289402 C2, 2006.
6. Патент РФ №2252767 C1, 2005.
7. www/vettorg.net/pharmacy
8. www/vetlek.ru/reestr/item.php
Claims (1)
- Способ коррекции иммунобиохимического статуса у коров в предродовом и послеродовом периодах, заключающийся в назначении глубокостельным коровам органических кислот, витаминного и минерального комплексов, отличающийся тем, что фумаровую, аскорбиновую, янтарную и лимонную кислоты применяют в виде композиционного средства, содержащего фумаровую, аскорбиновую, янтарную и лимонную кислоты из расчета на дозу, мг/кг живой массы: фумаровая кислота - 3,0-5,0; аскорбиновая кислота - 4,5-7,5; янтарная кислота - 6,0-10,0; лимонная кислота - 1,5-2,5, в качестве витаминного комплекса - препарат тетрагидровит, в качестве минерального комплекса - комплексжелеза, по следующей схеме: композиционное средство, содержащее из расчета на дозу мг/кг живой массы: фумаровая кислота - 3,0-5,0; аскорбиновая кислота - 4,5-7,5; янтарная кислота - 6,0-10,0; лимонная кислота - 1,5-2,5, в течение 12 дней до и 12 дней после родов (перорально), комплексжелеза - в дозе 0,2 мл/кг живой массы за 30 и 15 дней до и в день родов (внутримышечно), тетрагидровит - в дозе 10 мл/гол. до и в день родов (внутримышечно).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014128385/15A RU2557527C1 (ru) | 2014-07-10 | 2014-07-10 | Способ коррекции иммунобиохимического статуса у коров в предродовом и послеродовом периодах |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014128385/15A RU2557527C1 (ru) | 2014-07-10 | 2014-07-10 | Способ коррекции иммунобиохимического статуса у коров в предродовом и послеродовом периодах |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2557527C1 true RU2557527C1 (ru) | 2015-07-20 |
Family
ID=53611866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014128385/15A RU2557527C1 (ru) | 2014-07-10 | 2014-07-10 | Способ коррекции иммунобиохимического статуса у коров в предродовом и послеродовом периодах |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2557527C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2646891C1 (ru) * | 2017-02-20 | 2018-03-12 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" | Способ иммуноэнергометаболической коррекции коров в сухостойный период |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2201221C2 (ru) * | 2001-06-04 | 2003-03-27 | Красноярский государственный аграрный университет | Способ профилактики послеродовых заболеваний у коров и сохранности приплода |
| RU2252767C1 (ru) * | 2003-11-17 | 2005-05-27 | Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ нормализации иммунобиохимического гомеостаза коров в предродовом и послеродовом периодах |
| RU2268033C2 (ru) * | 2001-06-05 | 2006-01-20 | Горский государственный аграрный университет | Способ коррекции патологий обмена веществ, лечения и профилактики их последствий у животных и птиц |
| WO2010074602A1 (ru) * | 2008-12-25 | 2010-07-01 | Voronin Sergei Petrovich | Биодоступная форма микроэлементных добавок в кормовые смеси для животных и птиц |
| WO2013019145A2 (ru) * | 2011-08-02 | 2013-02-07 | Morenko Elena Aleksandrovna | Биологически активный продукт для применения в ветеринарии и животноводстве, способ его получения и способы повышения выживаемости, стимуляции роста, иммуностимуляции и повышения общей неспецифической резистентности организма сельскохозяйственных животных |
| RU2495565C1 (ru) * | 2012-10-03 | 2013-10-20 | Игорь Николаевич Габриэль | Способ стимуляции роста и повышения резистентности сельскохозяйственных животных |
-
2014
- 2014-07-10 RU RU2014128385/15A patent/RU2557527C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2201221C2 (ru) * | 2001-06-04 | 2003-03-27 | Красноярский государственный аграрный университет | Способ профилактики послеродовых заболеваний у коров и сохранности приплода |
| RU2268033C2 (ru) * | 2001-06-05 | 2006-01-20 | Горский государственный аграрный университет | Способ коррекции патологий обмена веществ, лечения и профилактики их последствий у животных и птиц |
| RU2252767C1 (ru) * | 2003-11-17 | 2005-05-27 | Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ нормализации иммунобиохимического гомеостаза коров в предродовом и послеродовом периодах |
| WO2010074602A1 (ru) * | 2008-12-25 | 2010-07-01 | Voronin Sergei Petrovich | Биодоступная форма микроэлементных добавок в кормовые смеси для животных и птиц |
| WO2013019145A2 (ru) * | 2011-08-02 | 2013-02-07 | Morenko Elena Aleksandrovna | Биологически активный продукт для применения в ветеринарии и животноводстве, способ его получения и способы повышения выживаемости, стимуляции роста, иммуностимуляции и повышения общей неспецифической резистентности организма сельскохозяйственных животных |
| RU2495565C1 (ru) * | 2012-10-03 | 2013-10-20 | Игорь Николаевич Габриэль | Способ стимуляции роста и повышения резистентности сельскохозяйственных животных |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2646891C1 (ru) * | 2017-02-20 | 2018-03-12 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" | Способ иммуноэнергометаболической коррекции коров в сухостойный период |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9623042B2 (en) | Combination preparation for improving sperm quality | |
| Wallimann et al. | The creatine kinase system and pleiotropic effects of creatine | |
| CN102885310B (zh) | 一种辅助改善记忆的保健食品组合物及其制备方法 | |
| Naik et al. | Effects of nutrition and gestational alcohol consumption on fetal growth and development | |
| ES2890050T3 (es) | Composiciones para tratar el síndrome del ovario poliquístico y trastornos metabólicos relacionados | |
| Xie et al. | Supplementation of the sow diet with chitosan oligosaccharide during late gestation and lactation affects hepatic gluconeogenesis of suckling piglets | |
| JP5940448B2 (ja) | 甲状腺関連の医学的状態を還元葉酸によって処置するための方法および組成物 | |
| JP5419298B2 (ja) | 骨粗鬆症の予防及び回復のためのカルシウム、マグネシウム、亜鉛、ビタミンｄ３を含む調剤 | |
| DE102007053369A1 (de) | Verwendung einer eine Kreatin-Komponente enthaltende Zusammensetzung zur Verbesserung der männlichen Fruchtbarkeit | |
| CN105106217B (zh) | 一种孕妇营养补充剂及其制备方法 | |
| Pechova et al. | Monitoring of changes in selenium concentration in goat milk during short-term supplementation of various forms of selenium | |
| RU2521369C1 (ru) | Препарат для стимуляции обменных процессов, профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний телят в ранний постнатальный период | |
| RU2557527C1 (ru) | Способ коррекции иммунобиохимического статуса у коров в предродовом и послеродовом периодах | |
| EA015078B1 (ru) | Препарат и способ профилактики и коррекции патологических состояний животных | |
| RU2494732C1 (ru) | Способ коррекции минерального обмена у коров в условиях биогеохимической провинции | |
| RU2530815C2 (ru) | Кормовая добавка для животных и птиц | |
| RU2402320C1 (ru) | Препарат и способ профилактики и коррекции патологических состояний животных на его основе | |
| TW202023539A (zh) | 用於治療乳腺炎之組成物及方法 | |
| RU2760674C1 (ru) | Применение препаратов растения polyscias filicifolia или его фрагментов для лечения элементозов и их последствий | |
| RU2554767C2 (ru) | Препарат для стимуляции обменных процессов и ростовой активности телят | |
| RU2475240C2 (ru) | Способ коррекции иммунобиохимического статуса у коров в предродовом и послеродовом периодах | |
| KARADEMİR | The effects of oral levothyroxine sodium application on serum copper concentration in rabbits | |
| RU2555005C2 (ru) | Энергометаболический состав для стимуляции обменных процессов, профилактики гипомикроэлементозов и диареи поросят | |
| WO2021212700A1 (zh) | 一种改善宠物晕车的药物组合物及其制备方法和使用方法 | |
| RU2634964C1 (ru) | Способ снижения риска развития послеродовых воспалительных заболеваний матки у коров |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160711 |