RU2552032C1 - Способ фотодинамической терапии - Google Patents
Способ фотодинамической терапии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2552032C1 RU2552032C1 RU2014116318/14A RU2014116318A RU2552032C1 RU 2552032 C1 RU2552032 C1 RU 2552032C1 RU 2014116318/14 A RU2014116318/14 A RU 2014116318/14A RU 2014116318 A RU2014116318 A RU 2014116318A RU 2552032 C1 RU2552032 C1 RU 2552032C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- burnout
- tumor
- burning out
- complete
- pdt
- Prior art date
Links
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 52
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 22
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 claims description 17
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 11
- OYINILBBZAQBEV-UWJYYQICSA-N (17s,18s)-18-(2-carboxyethyl)-20-(carboxymethyl)-12-ethenyl-7-ethyl-3,8,13,17-tetramethyl-17,18,22,23-tetrahydroporphyrin-2-carboxylic acid Chemical compound N1C2=C(C)C(C=C)=C1C=C(N1)C(C)=C(CC)C1=CC(C(C)=C1C(O)=O)=NC1=C(CC(O)=O)C([C@@H](CCC(O)=O)[C@@H]1C)=NC1=C2 OYINILBBZAQBEV-UWJYYQICSA-N 0.000 description 6
- 206010004146 Basal cell carcinoma Diseases 0.000 description 5
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 2
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 2
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 230000008807 pathological lesion Effects 0.000 description 2
- 238000006552 photochemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 206010008773 Choroid melanoma Diseases 0.000 description 1
- 206010029098 Neoplasm skin Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 201000002742 malignant choroid melanoma Diseases 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 210000004767 rumen Anatomy 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к лучевой терапии с использованием света, и может быть использовано в онкологии для фотодинамической терапии (ФДТ) доброкачественных и злокачественных заболеваний. Осуществляют введение фотосенсибилизатора и воздействие низкоинтенсивным лазерным излучением. После выполнения ФДТ проводят спектрально- флуоресцентную диагностику и определяют степень выгорания препарата. При отношение опухоль/норма более 1,0 диагностируют отсутствие выгорания. При отношении опухоль/норма 0,8-1,0 диагностируют частичное выгорание. При отношение опухоль/норма менее 0,8 диагностируют полное выгорание. В случае частичного выгорания или отсутствия выгорания процедуру ФДТ продолжают дополнительно с плотностью мощности 0,35 Вт/см2 путем поэтапного подведения по 50 Дж/см2 с оценкой степени выгорания после каждого этапа. При регистрации полного выгорания процедуру ФДТ завершают. Способ обеспечивает повышение эффективности ФДТ за счет объективного мониторинга проводимого лечения, подбора индивидуальных доз лазерного воздействия на основании параметров флуоресценции, что позволяет добиться полного ответа опухоли на лечение и сократить побочные эффекты и количество рецидивов. 4 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к лучевой терапии с использованием света, и может быть использовано в онкологии для фотодинамической терапии (ФДТ) доброкачественных и злокачественных заболеваний.
Фотодинамическая терапия является перспективным методом лечения онкологических заболеваний. В основе терапевтического эффекта лежит фотохимическая реакция, возникающая в опухолевой ткани в результате взаимодействия фотосенсибилизатора (ФС) и лазерного излучения строго определенной длины волны. После локального облучения опухоли лазерным светом происходит возбуждение ФС. В последующем либо реализуется фотохимическая реакция, либо переход молекулы фотосенсибилизатора в основное состояние, сопровождающееся флуоресценцией. Непосредственно в процессе проведения процедуры происходит «выгорание» фотосенсибилизатора, что сопровождается либо уменьшением, либо полным отсутствием флуоресценции в опухолевой ткани. Использование флуоресцентных диагностических установок позволяет оценивать параметры флуоресценции, и на основании полученных данных проводить мониторинг эффективности ФДТ.
Известен способ фотодинамической терапии, включающий введение фотосенсибилизатора, предварительное воздействие низкоинтенсивным лазерным излучением, проведение спектрально-флуоресцентной диагностики (СФД) и анализ ее результатов, выбранный в качестве прототипа предлагаемого способа (RU патент №2119363, МПК A61N 5/06, публ. 27.09.1998).
Известный способ осуществляют следующим образом
Больному вводят ФС, после чего через каждые сутки при низкоинтенсивном лазерном воздействии проводят СФД. Для этого снимают показатели коэффициента отражения в центре патологического очага и на границе патологический очаг - интактная область до тех пор, пока содержание ФС в опухоли не превысит, по меньшей мере, в три раза содержание ФС в интактной области. О концентрации ФС судят по величине интенсивности спектров флуоресценции ФС, зная коэффициент отражения в опухоли, сравнивают его с коэффициентом отражения эталонного значения разведения ФС в известной концентрации. Если это условие не осуществляется, то дополнительно вводят ФС в дозе, количество которой рассчитывают, исходя из полученных результатов. При выполнении условия начинают сеанс лазерного облучения патологического очага с одновременным определением уменьшения активности флуоресценции ФС. Когда интенсивность флуоресценции ФС в патологическом очаге и в интактной области будет одинаковая, а затем произойдет повторный ее рост на 2-5% в течение 5-10 с, сеанс лазерного облучения прекращают.
Перерыв между сеансами определяют так же, как и в начале лазерного облучения, по результату избирательного накопления ФС в опухоли, а именно по показателям его флюоресценции. Это приводит к тому, что возможно проведение лазерного облучения при плотности мощности 100-250 мВт/см2 с энергетической экспозицией 30-350 Дж/см2 за сеанс. Качество сеансов лечения определяют полной регрессией опухоли, подтвержденной морфологическими исследованиями, при этом показатели флуоресценции ФС в центре патологического очага соответствуют показателям на границе патологического очага и в интактной области.
Известный способ позволяет избежать негативных последствий фототерапии, таких как стойкие плотные отеки и некрозы окружающих опухоль интактных тканей.
К недостаткам известного способа относятся:
- возможность его применения для фотосесибилизаторов старого поколения (препараты с большим периодом полувыведения);
- высокий риск побочных эффектов, связанных с фармакокинетикой данных препаратов; необходимость длительного пребывания пациента в стационаре и повторных процедур лазерного воздействия;
- узкая область применения (в совремнной клинической практике данные препараты редко используют для проведения ФДТ).
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является повышение эффективности ФДТ за счет объективного мониторинга проводимого лечения и сокращение побочных эффектов.
Поставленная задача решается тем, что в известном способе фотодинамической терапии, включающем введение фотосенсибилизатора, воздействие низкоинтенсивным лазерным излучением, проведение спектрально-флуоресцентной диагностики и анализ ее результатов, отличающемся тем, что после выполнения фотодинамической терапии проводят спектрально-флуоресцентную диагностику, и определяют степень выгорания препарата, и при отношение опухоль/норма более 1,0 диагностируют отсутствие выгорания, при отношении опухоль/норма 0,8-1,0 диагностируют частичное выгорание, при отношение опухоль/норма менее 0,8 диагностируют полное выгорание, при этом в случае частичного выгорания или отсутствия выгорания процедуру ФДТ продолжают дополнительно с плотностью мощности 0,35 Вт/см2 путем поэтапного подведения по 50 Дж/см2 с оценкой степени выгорания после каждого этапа, при регистрации полного выгорания процедуру ФДТ завершают.
Предлагаемое изобретение отвечает критерию изобретения «новизна» и «изобретательский уровень», так как проведенные патентно-информационные исследования не выявили наличия источников патентной и научно-медицинской литературы, которые бы порочили новизну предлагаемого способа, равно как и технических решений с существенными признаками предлагаемого способа.
Известен способ фотодинамической терапии меланом хориоидеи, включающий транспупиллярное облучение новообразования низкоинтенсивным лазерным излучением с длиной волны 633 нм в дозе 2,5 Дж или с длиной волны 890 нм в дозе 1,2 Дж, и провдение спектрально-флюоресцентной диагностики (СФД) накопления ФС во внутриглазном новообразовании и последующую корректировку ФДТ (RU патент №2290150 МПК A61F 9/07, A61N 5/06, публ. 20.08.2006).
Однако известный способ является недостаточно эффективным, так как согласно описанию известного способа ФДТ просто продолжают с другими параметрами, т.е. отсутствуют объективные критерии оценки проводимого лечения.
Предлагаемое изобретение позволяет при использовании получить следующий технический эффект.
При анализе характера ответа опухоли на проведение ФДТ в зависимости от степени накопления препарата достоверных различий не выявлено. Частота полных ответов составила 90% при хорошем накоплении, 93% при слабом накоплении и 91% при отсутствии накопления препарата. Однако при анализе отдаленных результатов было установлено, что частота рецидивов опухоли при отсутствии накопления препарата составляет 5,8%, в то время как при слабом и хорошем накоплении этот показатель составляет всего 1,6%. При анализе полноты выгорания препарата установлено влияние этого показателя на частоту полных ответов опухоли. При полном выгорании препарата полный ответ достигнут в 89% случаев, при частичном выгорании в 87% и при отсутствии выгорания в 81%. При полном выгорании препарата частота рецидивов составила 1%, при частичном выгорании - 2,4% и при отсутствии выгорания-6,3%. Наилучшие результаты достигнуты в подгруппе с сочетанием хорошего накопления препарата с полным его выгоранием после проведения процедуры. Полный ответ достигнут в 90% случаев, рецидивов при сроках наблюдения от 3 до 20 месяцев не выявлено.
Таким образом, предлагаемый способ повышает эффективность ФДТ, обеспечивает возможность мониторинга эффективности фотодинамической терапии и подбора индивидуальных доз лазерного воздействия на основании параметров флуоресценции. Благодаря использованию данного способа в клинической практике удается предположить характер ответа опухоли на проводимое лечение, увеличить число полных ответов на проводимую терапию, сократить количество рецидивов заболевания.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.
Больному в/в вводят фотосенсибилизатор хлоринового ряда в рекомендованной дозе (фотодитазин и радахлорин в дозе 0,75-1,25 мг/кг, фотолон 2,0 мг/кг). Через 2-3 ч после введения препарата, что соответствует максимальной концентрации препарата в опухолевой ткани, проводят ФСД и оценивают степень накопления ФС в патологическом очаге. В качестве источника лазерного света для фотодинамической терапии используют лазерный диодный модуль Лахта-Милон, производимый ЗАО «Милон Лазер» (Санкт-Петербург), на основе лазерного фотокоагулятора ФЛОД-1, имеющего сертификат Минздрава РФ с излучением на длине волны 662 нм. Для доставки света к опухоли используют полупроводниковые лазеры.
Доза лазерного облучения составляет 250 Дж/см2 для базальноклеточного рака и 300 Дж/см2 для плоскоклеточного рака. Для расчета времени экспозиции применяют следующую формулу: Т=Ds/Ps,
где Т (сек.) - время экспозиции света, Ds (Дж/см2) - плотность дозы подведенного излучения, Ps (Вт/см2) - плотность мощности на торце световода.
Световую энергию подводят строго перпендикулярно поверхности опухоли.
Непосредственно после сеанса фотодинамической терапии оценивают степень выгорания препарата. Для этого опухоль повторно облучают низкоинтенсивным лазерным светом. При получении отношения опухоль/норма более 1,0 определяют как отсутствие выгорания, при отношение опухоль/норма 0,8-1,0 судят о частичном выгорании, при отношении опухоль/норма менее 0,8 судят о полном выгорании при этом в случае частичного выгорания или отсутствия выгорания процедуру ФДТ продолжают дополнительно с плотностью мощности 0,35 Вт/см2 путем поэтапного подведения по 50 Дж/см2 с оценкой степени выгорания после каждого этапа, при регистрации полного выгорания процедуру ФДТ завершают.
Способ индивидуального подбора дозы света на основании данных флюоресцентной визуализации заключается в следующем: пациенту вводится фотосенсибилизатор хлоринового ряда в дозировке 0,75-1,25 мг/кг для радахлорина и фотодитазина или 2,0 мг/кг для фотолона. Через 2-3 часа после внутривенного введения препарата выполняется флюоресцентная диагностика с оценкой накопления препарата с последующим сеансом ФДТ, плотность мощности 0,35 Вт/см2, плотность дозы 250 Дж/см2 для базальноклеточного рака и 300 Дж/см2 для плоскоклеточного рака. Далее проводится флюоресцентная визуализация с оценкой степени выгорания фотосенсибилизатора. В случае полного выгорания (отношение опухоль/норма менее 0,8) процедура ФДТ завершается. В случае частичного выгорания (отношение опухоль/норма менее 1,0, но более 0,8) и отсутствия выгорания (отношение опухоль/норма более 1,0) продолжается процедура ФДТ с плотностью мощности 0,35 Вт/см2. Поэтапно подводят по 50 Дж/см2 с оценкой степени выгорания после каждого этапа. При регистрации полного выгорания (отношение опухоль/норма менее 0,8) процедуру ФДТ завершают. Подобный подход позволяет индивидуализировать параметры воздействия при проведении ФДТ, увеличить число полных ответов и сократить частоту рецидивов опухоли до показателей подгруппы с полным выгоранием препарата.
Примеры конкретного осуществления даны в виде выписок из истории болезни.
Пример 1. Больной С., 73 года, история болезни N 8647, поступил в клинику с жалобами на образование на коже щеки справа размером 3×3 см, толщиной опухолевого поражения 5 мм, без четких границ. Гистологически: базальноклеточный рак. Поставлен диагноз: Cr кожи правой щеки T2N0M0 II ст. Пациенту в/в введен фотолон из расчета 1,5 мг фотолона на 1,0 кг веса больного. Через 3 часа проведена СФД. Больному проведен сеанс лазерного облучения в стандартных дозировках. При контрольном определении характера флуоресценции установлено отношение опухоль/норма 0,45 - «полное выгорание» препарата. При последующем наблюдении за пациентом отмечен полный ответ опухоли на лечение, подтвержденный морфологически, при сроках наблюдения в течение 20 мес. рецидивов не выявлено.
Пример 2. Больная В., 53 года, история болезни N 8563, поступила с жалобами на опухоль кожи лба размерами 1,5×1,5 см, инфильтративная форма роста. Гистология: плоскоклеточный рак. Поставлен диагноз: рак кожи лба T1N0M0 I ст. Пациентке введен радахлорин из расчета 0,7 мг на 1,0 кг веса больной. После проведения ФДТ определяли параметры флуоресценции: отношение опухоль/норма 0,85; что соответствует градации «частичное выгорание». Отмечен полный ответ опухоли на лечение, через 12 мес. после проведения фотодинамической терапии выявлен рецидив опухоли в рубце, подтвержденный морфологически.
Пример 3. Больной Н., 65 лет, история болезни N 4358, поступил в клинику с жалобами на образование на коже височной области слева размером 1,5×1,0 см, без четких границ. Гистологически: базальноклеточный рак. Поставлен диагноз: Cr кожи левой височной области T1N0M0 I ст. Пациенту в/в введен фотодитазин из расчета 1,0 мг на 1,0 кг веса больного. Больному проведен сеанс лазерного облучения в стандартных дозировках. При контрольном определении характера флуоресценции отмечено «отсутствие выгорания» препарата, отношение опухоль/норма 1,02. При последующем наблюдении за пациентом отмечен частичный ответ опухоли на лечение, при сроках наблюдения в течение 4 мес. выявлен рецидив опухоли по периферии.
Пример 4. Больной А., 62 года, история болезни N 10053, поступил в клинику с жалобами на образование на коже правого надплечья размером 2,5×3,0 см, толщиной опухолевого поражения 4 мм, без четких границ. Гистологически: базальноклеточный рак. Поставлен диагноз: Cr кожи правого надплечья T2N0M0 II ст. Пациенту в/в введен фотолон из расчета 1,5 мг фотолона на 1,0 кг веса больного. Через 3 ч проведена диагностика флуоресценции с помощью ФВС. Больному проведен сеанс лазерного облучения в стандартных дозировках: плотность мощности 0,35 Вт/см2, плотность дозы 250 Дж/см2. При контрольном определении характера флуоресценции установлено отношение опухоль/норма 0,95 «частичное выгорание». Продолжена ФДТ, подведено дополнительно 50 Дж/см2 до суммарной плотности дозы 300 Дж/см2. При контрольном определении характера флуоресценции установлено отношение опухоль/норма 0,81 «частичное выгорание». Продолжена ФДТ, подведено дополнительно 50 Дж/см2 до суммарной плотности дозы 350 Дж/см2. При контрольном определении характера флуоресценции установлено отношение опухоль/норма 0,45 - «полное выгорание» препарата. При последующем наблюдении за пациентом отмечен полный ответ опухоли на лечение, подтвержденный морфологически, при сроках наблюдения в течение 22 мес. рецидивов не выявлено.
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает возможность мониторинга эффективности фотодинамической терапии и подбора индивидуальных доз лазерного воздействия на основании параметров флуоресценции. Благодаря использованию данного способа в клинической практике удается предположить характер ответа опухоли на проводимое лечение, увеличить число полных ответов на проводимую терапию, сократить количество рецидивов заболевания.
Claims (1)
- Способ фотодинамической терапии, включающий введение фотосенсибилизатора, воздействие низкоинтенсивным лазерным излучением, проведение спектрально- флуоресцентной диагностики и анализ ее результатов, отличающийся тем, что после выполнения фотодинамической терапии проводят спектрально-флуоресцентную диагностику и определяют степень выгорания препарата и при отношение опухоль/норма более 1,0 диагностируют отсутствие выгорания, при отношении опухоль/норма 0,8-1,0 диагностируют частичное выгорание, при отношение опухоль/норма менее 0,8 диагностируют полное выгорание, при этом в случае частичного выгорания или отсутствия выгорания процедуру ФДТ продолжают дополнительно с плотностью мощности 0,35 Вт/см2 путем поэтапного подведения по 50 Дж/см2 с оценкой степени выгорания после каждого этапа, при регистрации полного выгорания процедуру ФДТ завершают.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014116318/14A RU2552032C1 (ru) | 2014-04-22 | 2014-04-22 | Способ фотодинамической терапии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014116318/14A RU2552032C1 (ru) | 2014-04-22 | 2014-04-22 | Способ фотодинамической терапии |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2552032C1 true RU2552032C1 (ru) | 2015-06-10 |
Family
ID=53294755
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014116318/14A RU2552032C1 (ru) | 2014-04-22 | 2014-04-22 | Способ фотодинамической терапии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2552032C1 (ru) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2625297C2 (ru) * | 2016-10-07 | 2017-07-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский радиологический центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИРЦ" Минздрава России) | Способ персонифицированной фотодинамической терапии обширных косметических дефектов кожи |
| RU2641519C1 (ru) * | 2017-03-29 | 2018-01-17 | Общество с ограниченной ответственностью "Медицинские видеосистемы" (ООО "МедВис") | Способ количественной оценки концентрации фотосенсибилизатора по видеоизображению в режиме реального времени при проведении флуоресцентного исследования |
| RU2672478C1 (ru) * | 2017-08-03 | 2018-11-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Оренбургский государственный университет" | Способ оптической диагностики патологий в биологических тканях |
| RU2672806C1 (ru) * | 2017-12-07 | 2018-11-19 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" | Способ фотодинамической терапии с контролем эффективности в режиме реального времени |
| RU2700407C1 (ru) * | 2018-07-23 | 2019-09-16 | Михаил Тимофеевич Александров | Способ лечения опухолевых и воспалительных заболеваний с применением фотодинамической терапии |
| RU2749301C1 (ru) * | 2020-11-20 | 2021-06-08 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ расчета параметров селективного микроимпульсного режима на лазерной установке Navilas 577 с учетом возврата и типа внешности по шкале Фитцпатрика |
| RU2767264C1 (ru) * | 2021-06-24 | 2022-03-17 | Общество с ограниченной ответственностью "БИОСПЕК" | Способ внутрипротоковой фототераностики холангиоцеллюлярного рака |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4614190A (en) * | 1981-09-08 | 1986-09-30 | Alexei Stanco | Photoradiation method and arrangement |
| RU2119363C1 (ru) * | 1995-10-12 | 1998-09-27 | Московский областной научно-исследовательский клинический институт | Способ фотодинамической терапии опухоли |
| RU2290150C2 (ru) * | 2005-03-10 | 2006-12-27 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ фотодинамической терапии внутриглазных новообразований |
| RU2376044C1 (ru) * | 2008-08-26 | 2009-12-20 | Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "МНИОИ им. П.А. Герцена Росмедтехнологий") | Способ определения оптимальных режимов флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии |
-
2014
- 2014-04-22 RU RU2014116318/14A patent/RU2552032C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4614190A (en) * | 1981-09-08 | 1986-09-30 | Alexei Stanco | Photoradiation method and arrangement |
| RU2119363C1 (ru) * | 1995-10-12 | 1998-09-27 | Московский областной научно-исследовательский клинический институт | Способ фотодинамической терапии опухоли |
| RU2290150C2 (ru) * | 2005-03-10 | 2006-12-27 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ фотодинамической терапии внутриглазных новообразований |
| RU2376044C1 (ru) * | 2008-08-26 | 2009-12-20 | Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "МНИОИ им. П.А. Герцена Росмедтехнологий") | Способ определения оптимальных режимов флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГЕЛЬФОНД М.Л. Фотодинамическая терапия в онкологии. Практическая онкология 2007г т.8 N4 с.204-210. CELLI J.P. and el. Imaging and photodynamic therapy: mechanisms, monitoring, and optimization. CHEMICAL REVIEWS 2010 Vol 110 N5 р.2795-2838 * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2625297C2 (ru) * | 2016-10-07 | 2017-07-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский радиологический центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИРЦ" Минздрава России) | Способ персонифицированной фотодинамической терапии обширных косметических дефектов кожи |
| RU2641519C1 (ru) * | 2017-03-29 | 2018-01-17 | Общество с ограниченной ответственностью "Медицинские видеосистемы" (ООО "МедВис") | Способ количественной оценки концентрации фотосенсибилизатора по видеоизображению в режиме реального времени при проведении флуоресцентного исследования |
| RU2672478C1 (ru) * | 2017-08-03 | 2018-11-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Оренбургский государственный университет" | Способ оптической диагностики патологий в биологических тканях |
| RU2672806C1 (ru) * | 2017-12-07 | 2018-11-19 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" | Способ фотодинамической терапии с контролем эффективности в режиме реального времени |
| RU2700407C1 (ru) * | 2018-07-23 | 2019-09-16 | Михаил Тимофеевич Александров | Способ лечения опухолевых и воспалительных заболеваний с применением фотодинамической терапии |
| RU2749301C1 (ru) * | 2020-11-20 | 2021-06-08 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ расчета параметров селективного микроимпульсного режима на лазерной установке Navilas 577 с учетом возврата и типа внешности по шкале Фитцпатрика |
| RU2749301C9 (ru) * | 2020-11-20 | 2021-08-17 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ расчета параметров селективного микроимпульсного режима на лазерной установке Navilas 577 с учетом возраста и типа внешности по шкале Фитцпатрика |
| RU2767264C1 (ru) * | 2021-06-24 | 2022-03-17 | Общество с ограниченной ответственностью "БИОСПЕК" | Способ внутрипротоковой фототераностики холангиоцеллюлярного рака |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2552032C1 (ru) | Способ фотодинамической терапии | |
| JP6848032B2 (ja) | 損傷又は疾患組織の非侵襲的治療のための、多重波長光線療法装置、システム及び方法 | |
| Ando et al. | Comparison of therapeutic effects between pulsed and continuous wave 810-nm wavelength laser irradiation for traumatic brain injury in mice | |
| Jerjes et al. | Ultrasound‐guided photodynamic therapy for deep seated pathologies: prospective study | |
| van der Snoek et al. | Photodynamic therapy with systemic meta‐tetrahydroxyphenylchlorin in the treatment of anal intraepithelial neoplasia, grade 3 | |
| Dairi et al. | Localized mycosis fungoides treated with laser‐assisted photodynamic therapy: a case series. | |
| Ao et al. | Safety profile of slit-lamp-delivered retinal laser photobiomodulation | |
| US20190038909A1 (en) | A Therapeutic Method and Device Therefor | |
| RU2446842C2 (ru) | Способ лечения местнораспространенных онкологических заболеваний в эксперименте | |
| Togsverd‐Bo et al. | Paring and intense pulsed light versus paring alone for recalcitrant hand and foot warts: a randomized clinical trial with blinded outcome evaluation | |
| RU2621845C2 (ru) | Способ фотодинамической терапии неонкологических косметических дефектов кожи | |
| US20110082410A1 (en) | Method for Reducing Pain during Photodynamic Therapy | |
| RU2826594C2 (ru) | Способ фотодинамической терапии базально-клеточного рака кожи I стадии | |
| RU2289455C1 (ru) | Способ лечения метастазов | |
| RU2701096C1 (ru) | Способ лечения базально-клеточного рака кожи | |
| Savas et al. | Photodynamic therapy | |
| Fanjul-Vélez et al. | Photochemical model of Photodynamic Therapy applied to skin diseases by a topical photosensitizer | |
| HK40081865A (en) | Multi-wavelength phototherapy devices, systems, and methods for non-invasive treatment | |
| RU2445991C2 (ru) | Способ органосохраняющего лечения больных начальной формы рака вульвы | |
| Ferreira et al. | Islands of surviving cells within necrotic volume at liver induced by PDT | |
| Kovacs | Laser related medical trials—Experience with treatment of inoperable oral and maxillofacial tumors with laser photodynamic therapy in small animals | |
| Istomin et al. | 15 PHOTODYNAMIC THERAPY FOR CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA USING CHLORIN E6 BASED PHOTOSENSITISER | |
| Maake | Being the advocatus diaboli: Photodynamic therapy to combat Tasmanian devil facial tumors | |
| BR122020018757B1 (pt) | Dispositivo a ser usado no corpo para aplicação de fotobiomudulação (pbm) ao tecido retinal | |
| Walt | Human and veterinary PD and PDT are both improving grace to a common knowledge base in cancer treatment |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160423 |