RU2546019C2 - Способ лечения глаукомной оптической нейропатии - Google Patents
Способ лечения глаукомной оптической нейропатии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2546019C2 RU2546019C2 RU2013109158/15A RU2013109158A RU2546019C2 RU 2546019 C2 RU2546019 C2 RU 2546019C2 RU 2013109158/15 A RU2013109158/15 A RU 2013109158/15A RU 2013109158 A RU2013109158 A RU 2013109158A RU 2546019 C2 RU2546019 C2 RU 2546019C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- course
- days
- patients
- glaucoma
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 206010061323 Optic neuropathy Diseases 0.000 title abstract description 4
- 208000020911 optic nerve disease Diseases 0.000 title abstract description 4
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 claims description 3
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 claims description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 3
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 claims description 3
- YLUSMKAJIQOXPV-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-amine Chemical compound C1CCCC2=C1N=C1CCCC1=C2N YLUSMKAJIQOXPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005490 ipidacrine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 abstract description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003585 interneuronal effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 abstract description 2
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 9
- RWBLWXCGQLZKLK-USVTTYPOSA-N (2s)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-n-[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[2-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1h-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxob Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CN)C(C)C)C1=CN=CN1 RWBLWXCGQLZKLK-USVTTYPOSA-N 0.000 description 5
- OVXZVDMCQPLHIY-QXGOIDDHSA-L calcium;4-[[(2r)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]butanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCC([O-])=O OVXZVDMCQPLHIY-QXGOIDDHSA-L 0.000 description 5
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 4
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 4
- 206010030348 Open-Angle Glaucoma Diseases 0.000 description 3
- 108700019404 Pro-Gly-Pro- ACTH (4-7) Proteins 0.000 description 3
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 201000006366 primary open angle glaucoma Diseases 0.000 description 3
- AFEHBIGDWIGTEH-AQRCPPRCSA-N semax Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C1=CNC=N1 AFEHBIGDWIGTEH-AQRCPPRCSA-N 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 208000003098 Ganglion Cysts Diseases 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000005400 Synovial Cyst Diseases 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 2
- 239000003076 neurotropic agent Substances 0.000 description 2
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N (+)-Pilocarpine Chemical compound C1OC(=O)[C@@H](CC)[C@H]1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 1
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 208000032456 Hemorrhagic Shock Diseases 0.000 description 1
- 108010044349 Maxitrol Proteins 0.000 description 1
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000015336 Nerve Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N SJ000285536 Natural products C1OC(=O)C(CC)C1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010049771 Shock haemorrhagic Diseases 0.000 description 1
- 206010047531 Visual acuity reduced Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002253 anti-ischaemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- NWIUTZDMDHAVTP-UHFFFAOYSA-N betaxolol Chemical compound C1=CC(OCC(O)CNC(C)C)=CC=C1CCOCC1CC1 NWIUTZDMDHAVTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940072329 betoptic Drugs 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 229960000722 brinzolamide Drugs 0.000 description 1
- HCRKCZRJWPKOAR-JTQLQIEISA-N brinzolamide Chemical compound CCN[C@H]1CN(CCCOC)S(=O)(=O)C2=C1C=C(S(N)(=O)=O)S2 HCRKCZRJWPKOAR-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 230000009956 central mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 108010034906 cortexin Proteins 0.000 description 1
- 102000009854 cortexin Human genes 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000003371 gabaergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 229940029062 maxitrol Drugs 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 1
- 229940053128 nerve growth factor Drugs 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004493 normal intraocular pressure Effects 0.000 description 1
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229960001416 pilocarpine Drugs 0.000 description 1
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000946 synaptic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 230000001457 vasomotor Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения глаукомной оптической нейропатии. Для этого назначают нейромидин внутримышечно по 1 мл 0,5% раствора один раз в день, курс лечения 10 дней; затем в таблетках по 20 мг по 2 раза в день, курс лечения 20 дней; кратность повторения курса более одного раза в год. Способ позволяет улучшить остроту зрения и снизить внутриглазное давление у больных первичной глаукомой за счет непосредственного стимулирующего влияния препарата на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам при его простоте и доступности. 3 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для улучшения зрительных функций у больных первичной глаукомой.
Известен способ лечения глаукомной оптической нейропатии (Должич Г.И., Базилевич О.В., Репенко Н.А., патент №2335283, 2008 г.), заключающийся в назначении дибикора 0,5×2 раза в день 1 месяц, кортексина в/м 10 мг и ретиноламина в/м 10 мг 2 раза в день 20 дней. Способ позволяет повысить электрофизиологическую активность зрительного анализатора у больных первичной открытоугольной глаукомой. На первом этапе лечения, по мнению авторов, улучшается внутриклеточный обмен в ганглиозных клетках сетчатки, а затем активируются синаптические связи и передача нервного импульса от сетчатки до коркового центра зрительного анализатора. Недостатками способа являются длительность лечения (70 дней), введение в организм нескольких препаратов, высокая стоимость лечения, отсутствие влияния на ВГД.
Близким к заявленному является и «Способ профилактики апоптоза ганглиозных клеток у больных первичной глаукомой с нормальным внутриглазным давлением» (Захарова И.А., Махмутов В.Ю., Авдеев Р.В., Бабай Хайкель. 27.12.2004 г. патент 2242955(13) C1), заключающийся в том, что пациентам назначают комбинацию глицина по 1 т. × 3 раза в день и фезам по 1 т. × 2 раза в день в течение месяца. Получено уменьшение площади скотом, расширение периферических границ поля зрения, повышение остроты зрения. Эффект достигается использованием препаратов ноотропного, нейромедиаторного и сосудорасширяющего действия. Авторами не отмечено влияния препаратов на уровень внутриглазного давления.
Известен способ лечения глаукоматозной оптической нейропатии у больных с нормальным офтальмотонусом нейротропным препаратом «Семакс» (Курышева Н.И., Шпак А.А., Иолева Е.Э. и др. «Семакс» в лечении глаукоматозной оптической нейропатии у больных с нормализованным офтальмотонусом. Вестник офтальмологии, 2001, №4, с.5-8). Ссылаясь на экспериментальные данные, авторы отмечают, что «Семакс» оказывает выраженное протекторное действие в отношении развития геморрагического шока, выступает в роли иммуномодулятора, способен активировать продукцию противовоспалительных цитокинов (стр.6), а также участвует «в регуляции фактора роста нерва и нейротропического фактора роста» (стр.7).
Недостатком этого способа является необходимость сочетания с препаратами, улучшающими кровоснабжение, метаболизм и трофику; при его использовании не отмечено влияния на микроциркуляцию глаза, противоишемического действия, повышения биосинтеза РНК и АТФ.
Близким к заявляемому является и способ лечения больных первичной открытоугольной глаукомой ноотопным препаратом «Пантогам» (Давыдова Н.Г., Борисова С.А., Коломейцева Е.М. и др. Влияние пантогама на зрительные функции и гемодинамику глаз больных глаукомой. Вестник офтальмологии, 2002, №5, с.3-5).
Авторы отмечают, что «Пантогам» является ноотропным препаратом, легко проникает через гемоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в нервной ткани. Воздействует на центральные механизмы ГАМК-ергической вазомоторной регуляции, улучшая энергетический обмен и кровоснабжение головного мозга. Препарат назначали по 0,25 г 3 раза в день. Курс лечения от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев.
Недостатком этого способа является то, что, как отмечают сами авторы, улучшение гемодинамики после курса лечения пантогамом преобладало у больных с начальной стадией глаукомы и не выявлено влияния пантогама на остроту зрения и офтальмотонус.
Технический результат - разработка способа лечения глаукомной оптической нейропатии у больных первичной глаукомой, отличающегося простотой, доступностью, сокращением количества препаратов, возможностью использования в амбулаторно-поликлинических условиях.
Технический результат достигают путем назначения препарата нейромедин, синоним - ипидакрин, по 1 мл 0,5% раствора внутримышечно один раз в день курсом десять инъекций, затем в таблетированной форме по 20 мг на прием 2 раза в день, длительность курса 20 дней.
Нейромедин рекомендуется при лечении заболеваний периферической и центральной нервной системы, поскольку оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам. Производитель не указывает на возможность использования этого препарата при первичной глаукоме.
Предлагаемым способом проведено лечение у 38 больных первичной открытоугольной глаукомой. Оценку эффективности проводили по следующим показателям: острота зрения, поле зрения, внутриглазное давление и ретинальная когерентная томография с регистрацией отношения площади экскавации к площади диска, состояния нейроретинального обода и толщины поперечного сечения ретинальных нервных волокон.
Исследование проводили до начала лечения и после лечения через 1, 3, 6, 9, 12 месяцев. Полученные результаты представлены в таблице 1.
Подтверждением могут служить следующие клинические примеры.
Пример. Больная М., 62 года, история болезни №3320. Глаукома выявлена в 2010 г. Использовала гипотензивные препараты, 2 раза лечилась в стационаре. Острота зрения 1,0 каждого глаза. Внутриглазное давление (ВГД) в правом глазу (ОD) не компенсировалось. От оперативного лечения отказывалась. В 2012 г. поступила с жалобами на быстро прогрессирующее снижение зрительных функций. В правый глаз (ОD) капала фотил и азопт, в левый глаз (ОS) - фотил 2 раза в день (см. табл.2).
Таблица 2
Результаты лечения пациентки М., диагноз: Глаукома
| Показатели | До лечения | После лечения | ||
| ОD | ОS | ОD | ОS | |
| Острота зрения | 0,6 | 0,7 | 0,8 | 1,0 |
| Поле зрения в сумме по 8 меридианам | 220 | 450 | 390 | 495 |
| ВГД в мм рт.ст. | 35 | 20 | 13 | 17 |
| Площадь экскавации/площадь диска | 0,73 | 0,46 | 0,6 | 0,4 |
| Площадь нейроретинального обода | 0,84 | 1,63 | 1,63 | 1,7 |
| Общая площадь поперечного сечения ретинальных волокон | 0,25 | 0,46 | 0,46 | 0,48 |
Для правого глаза проведена глубокая склерэктомия. ВГД снизилось до 13, острота зрения (Vis) до 0,2.
В послеоперационном периоде наряду с макситролом, наклоф в каплях, к лечению добавлен нейромедин внутримышечно по 1 мл 0,5% раствора один раз в день, курс лечения 10 дней.
У больной острота зрения повысилась в ОD на 0,2 и в ОS на 0,3, поле зрения расширилось в ОD на 179º, ВГД снизилось на 3 мм рт.ст., улучшилось состояние диска зрительного нерва.
Пример 2. Больной Б., 78 лет, амбулаторная карта №1152, обратился с жалобами на ухудшение зрительных функций. Глаукомой страдает в течение 32 лет. Правый глаз удален по поводу болящей глаукомы. Левый глаз оперирован в лазерном центре по поводу глаукомы, а затем произведена факоэмульсификация катаракты с имплантацией искусственной интраокулярной линзы. ВГД колебалось с 23 до 19 мм рт.ст. Закапывал бетоптик 0,5% 2 раза в день постоянно. Два раза в год амбулаторно получал лечение: эмоксипин, пирацетам. Несмотря на проводимое лечение поле зрения ухудшалось, острота зрения снижалась. Назначен нейромедин 5 мг в 1 мл внутримышечно, затем в таблетках по 20 мг 2 раза в день курсом 20 дней. Полученные результаты представлены в таблице 3.
Таблица 3
Результаты лечения пациента Б., диагноз: Глаукома
| Показатели | До лечения (OS) | После лечения (OS) |
| Острота зрения | 0,1, с кор. 0,6 | 0,1, с кор. 0,9 |
| Поле зрения (сумма по 8 меридианам) | 265 | 365 |
| ВГД (мм рт.ст.) | 23 | 19 |
| Площадь экскавации /площадь диска | 0,63 | 0,6 |
| Площадь нейроретинального обода | 1,1 | 1,3 |
| Общая площадь поперечного сечения ретинальных волокон | 0,42 | 0,44 |
Несмотря на то, что параметры диска при лазерном сканировании практически не изменились, острота зрения повысилась и поле зрения расширилось значительно. Полученный эффект можно объяснить тем, что нейромедин оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение нервных импульсов по нервным окончаниям, а также тем, что, блокируя холинэстеразу, он действует подобно пилокарпину, снижая внутриглазное давление. При этом в отличие от используемых ранее местных антихолинэстеразных средств, он обладает обратимым антихолинэстеразным действием.
Учитывая, что у 68% больных через 6 месяцев эффективность снижается, курсы лечения необходимо повторять чаще чем раз в год.
Claims (1)
- Способ лечения глаукомной оптической нейропатии, заключающийся в назначении нейромидина внутримышечно по 1 мл 0,5% раствора один раз в день, курс лечения 10 дней; затем в таблетках по 20 мг по 2 раза в день, курс лечения 20 дней; кратность повторения более одного раза в год.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013109158/15A RU2546019C2 (ru) | 2013-03-02 | 2013-03-02 | Способ лечения глаукомной оптической нейропатии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013109158/15A RU2546019C2 (ru) | 2013-03-02 | 2013-03-02 | Способ лечения глаукомной оптической нейропатии |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013109158A RU2013109158A (ru) | 2014-09-10 |
| RU2546019C2 true RU2546019C2 (ru) | 2015-04-10 |
Family
ID=51539758
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013109158/15A RU2546019C2 (ru) | 2013-03-02 | 2013-03-02 | Способ лечения глаукомной оптической нейропатии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2546019C2 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005063295A1 (en) * | 2003-12-22 | 2005-07-14 | Alcon, Inc. | Agents for treatment of glaucomatous retinopathy and optic neuropathy |
| RU2335283C2 (ru) * | 2006-08-07 | 2008-10-10 | Галина Ивановна Должич | Способ лечения глаукомной оптической нейропатии |
-
2013
- 2013-03-02 RU RU2013109158/15A patent/RU2546019C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005063295A1 (en) * | 2003-12-22 | 2005-07-14 | Alcon, Inc. | Agents for treatment of glaucomatous retinopathy and optic neuropathy |
| RU2335283C2 (ru) * | 2006-08-07 | 2008-10-10 | Галина Ивановна Должич | Способ лечения глаукомной оптической нейропатии |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ДАВЫДОВА Н.Г. и др. "Влияние пантогама на зрительные функции и гемодинамику глаз больных глаукомой"// Вестник офтальмологии, 2002, N5, с.3-5. ZARBIN M. et al. Cell-based therapy for glaucomatous optic nerve degeneration// Arch Ophthalmol. 2012 Oct;130(10):1322. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2013109158A (ru) | 2014-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2010125416A1 (en) | Drug delivery to the anterior and posterior segments of the eye | |
| CN1233963A (zh) | 神经营养因子的眼科用组合物、视神经机能障碍治疗药和视神经机能障碍治疗方法 | |
| Kaback et al. | Intraocular pressure-lowering efficacy of brinzolamide 1%/timolol 0.5% fixed combination compared with brinzolamide 1% and timolol 0.5% | |
| RU2356519C1 (ru) | Способ антистрессовой защиты макулярной сетчатки при хирургии катаракты у больных сахарным диабетом осложненного течения | |
| JP2005501100A (ja) | 視力を改善する生理学的方法 | |
| RU2447864C1 (ru) | Способ лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки | |
| Cole et al. | Bilateral acute angle-closure glaucoma in a migraine patient receiving topiramate: a case report | |
| Liu et al. | Comparison of trabeculectomy with Ex-PRESS shunt implantation in primary-open-angle-glaucoma patients: A retrospective study | |
| RU2546019C2 (ru) | Способ лечения глаукомной оптической нейропатии | |
| RU2575966C2 (ru) | Способ лечения неоваскулярной глаукомы | |
| RU2510258C1 (ru) | Способ лечения эктатических заболеваний роговицы | |
| RU2613426C1 (ru) | Интраоперационный способ профилактики послеоперационного воспаления и отека роговицы в ходе энергетической экстракции твердой катаракты (Варианты) | |
| RU2578953C1 (ru) | Способ лечения глаукомной нейропатии зрительного нерва | |
| RU2242955C1 (ru) | Способ профилактики апоптоза ганглиозных клеток у больных первичной глаукомой с нормальным внутриглазным давлением | |
| Cockburn et al. | Herpes zoster ophthalmicus | |
| ES2356244T3 (es) | Preparado de flupirtina para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas del sistema visual y de diatebes mellitus. | |
| RU2472475C2 (ru) | Способ комбинированного лечения глаукомной оптической нейропатии | |
| RU2189801C2 (ru) | Способ лечения передних увеитов | |
| RU2088186C1 (ru) | Способ лечения амблиопии | |
| RU2008107696A (ru) | Неинвазивная система доставки лекарственного средства к ткани заднего сегмента глаза с применением твердой композиции | |
| Sahoo et al. | Management of central serous chorioretinopathy (CSR) in Ayurveda-a case study | |
| RU2817969C1 (ru) | Способ лечения увеитов у детей | |
| US20240285573A1 (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating diabetic eye disease comprising sglt-2 inhibitor | |
| RU2494775C1 (ru) | Способ лечения люэтической оптической нейропатии | |
| RU2310424C1 (ru) | Способ повышения эффективности лечения атрофий зрительного нерва у детей |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150515 |