RU2542965C2 - Способ улучшения зрения при факоэмульсификации - Google Patents
Способ улучшения зрения при факоэмульсификации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2542965C2 RU2542965C2 RU2012127135/14A RU2012127135A RU2542965C2 RU 2542965 C2 RU2542965 C2 RU 2542965C2 RU 2012127135/14 A RU2012127135/14 A RU 2012127135/14A RU 2012127135 A RU2012127135 A RU 2012127135A RU 2542965 C2 RU2542965 C2 RU 2542965C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lens
- eye
- phacoemulsification
- iol
- capsule
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 title description 6
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 claims abstract description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims abstract description 6
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 12
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 201000009310 astigmatism Diseases 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract 2
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 description 45
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 34
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 16
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 15
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 230000001886 ciliary effect Effects 0.000 description 5
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 5
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 5
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 5
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 206010036346 Posterior capsule opacification Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 208000008516 Capsule Opacification Diseases 0.000 description 1
- 241000723347 Cinnamomum Species 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 241000590428 Panacea Species 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000010669 acid-base reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004313 glare Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000004305 hyperopia Effects 0.000 description 1
- 201000006318 hyperopia Diseases 0.000 description 1
- 230000004377 improving vision Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229940113601 irrigation solution Drugs 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 1
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000869 occipital lobe Anatomy 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для лечения катаракты посредством выполнения операции факоэмульсификации с целью имплантации искусственной интраокулярной линзы. В капсульный мешок через тот же разрез вводят прозрачный и химически нейтральный наполнитель - глицерин марки ПК-94, имеющий коэффициент преломления больше единицы, либо ему подобный, после чего вводят холестерин либо лецитин, исключающие потерю введенного наполнителя. Способ позволяет уменьшить риск развития астигматизма. 2 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к области офтальмологии, а именно к способу лечения зрения людей, страдающих катарактой глаз.
Катаракта является одним из самых распространенных заболеваний глаз среди людей пожилого возраста. Хрусталик человеческого глаза - это “естественная линза”, пропускающая и преломляющая световые лучи. Хрусталик расположен внутри глазного яблока между радужкой и стекловидным телом. В молодости хрусталик человека прозрачен, эластичен - может менять свою форму, почти мгновенно “наводя фокус”, за счет чего глаз видит одинаково хорошо и вблизи, и вдали. При катаракте происходит уплотнение и деформация волокон хрусталика за счет образования новых периферических волокон, образующихся из постоянно размножающихся эпителиальных клеток, которые имеют разную скорость роста. В результате такого вялотекущего процесса в теле хрусталика образуются области с различной плотностью, которые в свою очередь образуют подобие самостоятельных оптических линз. При попадании световых лучей от обозреваемого цветного предмета на сетчатку глаза попадают несколько отображений этого предмета, смещенных относительно друг друга. Сетчатка глаза формирует импульсы, которые по каналам зрительного нерва поступают в определенные области затылочных долей коры головного мозга человека, который по информации обоих глаз создает общее представление о видимом предмете. Поэтому человек видит предмет нечетким, как бы размытым, и то же самое происходит с цветным отображением, в котором нет границ перехода цветов, а общий цветовой фон принимает сероватый опенок. На сегодняшний день известно, что изменение прозрачности хрусталика при катаракте связано с нарушением его структуры и соотношения основных компонентов: воды, белков и микроэлементов, т.е. внутриглазным обменом. С годами болезнь прогрессирует: тело хрусталика глаза деградирует, область помутнения увеличивается и зрение снижается. Если своевременно не провести лечение, катаракта может привести к слепоте.
Лечение катаракты только хирургическое, никаких капель или других препаратов способных ликвидировать деградацию хрусталика и его помутнение не существует. Единственным лечением катаракты на сегодняшний день является факоэмульсификация, которая представляет собой операцию по удалению хрусталиковых масс через микроразрез от 2,0 до 2,75 мм и все дальнейшие манипуляции во время операции осуществляют через него. Методика подразумевает применение специального прибора - факоэмульсификатора, действие которого базируется на свойствах ультразвука.
Этапы проведения операции по удалению катаракты при помощи ультразвуковой факоэмульсификации или просто факоэмульсификации следующие:
1. При помощи алмазного инструмента офтальмохирург создает разрез размером в 2,5 мм. В переднюю камеру глаза с помощью канюли вводится вискоэластик - специальное вещество, защищающее внутренние структуры глаза в ходе операции от ультразвукового и механического воздействия и позволяющее офтальмохирургу свободно выполнять все необходимые манипуляции;
2. Офтальмохирург через микроразрез вводит специальный зонд, который при помощи ультразвука позволяет превратить пораженный катарактой хрусталик в эмульсию;
3. Через микроразрез в капсулу, где ранее размещался хрусталик, вводится гибкая интраокулярная линза (ИОЛ) в сложенном состоянии, которая самостоятельно разворачивается внутри глаза и надежно фиксируется. ИОЛ вводится в заднюю камеру глаза, в капсулу хрусталика, позади радужной оболочки и удерживается гибкими петлями или усиками. Теперь интраокулярная линза будет выполнять функции хрусталика;
4. По окончании операции вся масса вискоэластика вымывается из передней камеры глаза при помощи ирригационного раствора.
Современная офтальмохирургия малых разрезов позволяет проводить факоэмульсификацию катаракты без последующего наложения швов, так как микроразрез самогерметизируется. Это дает возможность в дальнейшем не ограничивать физические и зрительные нагрузки. Хорошо видеть пациент начинает сразу после операции, а стабильная острота зрения восстанавливается за период от одной недели до двух, трех недель. Интраокулярная линза (ИОЛ) состоит из оптической части и опорных элементов, которые удерживают ее в глазу. По своим оптическим свойствам ИОЛ сходна с естественным хрусталиком. Она надежна и может простоять в глазу всю жизнь. Существует много типов интраокулярных линз. Какой тип линзы более подходит для глаза больного, решает офтальмохирург. Оптическая сила искусственного хрусталика подбирается индивидуально для каждого больного и зависит от анатомических и оптических особенностей глаза. На первый взгляд кажется, факоэмульсификация это панацея от катаракты. Однако не надо забывать, что в большинстве случаев катаракта идет рука об руку с глаукомой, проблемами сетчатки глаза, роговицы и т.д. А последствия, связанные с физическими изменениями формы глаза в результате выполнения факоэмульсификации глубоко, еще не изучены.
Известен, взятый в качестве прототипа, способ удаления хрусталиковых масс с поверхности задней капсулы при осложненных катарактах (патент 2414195 по заявке 2009143092/14, 24.11.2009 г. автора Ченчик А.Д.), в котором после проведения факоэмульсификации катаракты и аспирации в капсулу хрусталика имплантируют ИОЛ (интраокулярная линза) и прижимают наконечником канюли край оптической части ИОЛ к задней капсуле и в таком положении осуществляют возвратно-поступательные движения по поверхности капсулы, счищая осевшие на ней хрусталиковые массы. Затем, после удаления хрусталиковых масс в зрачковой зоне ИОЛ ротируют и гаптическими элементами счищают хрусталиковые массы с участков, недоступных визуальному наблюдению, после чего немедленно проводят аспирацию счищенных хрусталиковых масс. Способ позволяет расправить капсулу хрусталика, что обеспечивает полное очищение хрусталиковых масс и препятствует помутнению и возникновению вторичной катаракты.
Недостатками данного способа лечения катаракты являются:
- хрусталик по всей окружности имеет похожие на нити связочки (так называемые цинновые), которые соединяются с цилиарными мышцами, располагающимися в стенке глаза. Эти мышцы могут сокращаться и расслабляться. В зависимости от этого циновые связки могут также расслабляться или натягиваться, в результате чего радиус кривизны хрусталика меняется - поэтому человек может видеть четко как вблизи, так и вдали. Эта способность называется аккомодацией. При факоэмульсификации, когда удаляется деградируемый хрусталик и заменяется на ИОЛ, то его связь с цилиарными мышцами обрывается. Поэтому ИОЛ, имеющая постоянную оптическую силу, не может работать как хрусталик. Это означает, что человек не может видеть предметы одинаково хорошо как на дальнем, так и на близком расстоянии, т.е. после факоэмульсификации эффект аккомодации отсутствует.
- отсутствие аккомодации у глаза, по причине отсутствия связи цилиарных мышц с ИОЛ, которая имеет фиксированное фокусное расстояние, приводит к появлению аберрации, которая проявляется в появлении бликов, ореолов вокруг источников света, снижении контрастности изображения;
- после факоэмульсификации, когда промывается капсульный мешок, резко уменьшается его объем с имплантируемой ИОЛ, задняя стенка капсулы смещается вперед. Стекловидное тело глазного яблока устремляется также вперед, занимая освободившееся пространство, и поддавливает заднюю стенку капсулы. Это приводит к неприятным физическим ощущениям наличия постороннего предмета в глазу и в свою очередь может привести к ущемлению зрачка или травме роговицы. Напомним, что роговица, занимая примерно 1/6 площади наружной оболочки глаза, является сильной преломляющей поверхностью, обеспечивая две трети оптической силы глаза. Кроме этого при смещении стекловидного тела могут возникнуть осложнения, связанные с деформацией или частичного отслоения сетчатки глаза.
После факоэмульсификации катаракты послеоперационный астигматизм остается. Астигматизм - дефект зрения, связанный с нарушением формы хрусталика или роговицы, в результате чего человек теряет способность к четкому видению. Оптическими линзами сферической формы дефект компенсируется не полностью. Астигматизм сочетается либо с близорукостью, либо с дальнозоркостью. Это приводит к тому, что после факоэмульсификации использование очков не отменяется.
Таким образом, все неприятности, сопутствующие катаракте, за исключением обретенного зрения, будут сопровождать пациента на время всей оставшейся жизни.
И самое главное при любой операции, на чем-либо она не выполнялась, следует помнить золотое правило в медицине «не навредить».
Предлагаемым изобретением решается задача улучшения зрения при факоэмульсификации катаракты за счет дополнительного хирургического действия, при котором в капсульный мешок через тот же микроразрез, с помощью канюли вводится прозрачный наполнитель с целью сохранения физического состояния глаза, которое было до проведения операции.
Изобретение иллюстрируется двумя фигурами. На фигуре 1 представлен глаз человека и состояние основных функциональных органов, на которых проводилась операция по факоэмульсификации, где 1 - искусственный хрусталик (ИОЛ), 2 -капсульный мешок, 3 - стекловидное тело и 4 - зрительный нерв. На фигуре 2 представлен глаз человека после факоэмульмификации с применением предлагаемого способа, где 1 - искусственный хрусталик (ИОЛ), 2 - капсульный мешок, 3 - стекловидное тело, 4 - зрительный нерв и 5 - наполнитель. Главным функционально оптическим элементом здесь представлен капсульный мешок с ИОЛ и наполнителем.
Отличительная особенность предлагаемого способа заключается в том, что в предлагаемом способе факоэмульсификация выполняется с дополнительным действием в результате которого, в капсульный мешок через тот же микроразрез вводится с помощью канюли специальный наполнитель. Канюля - это модифицированная «тупоносая» игла, лишенная своего режущего острого края, используется для введения в полости и каналы тела человека различных препаратов для диагностической, лечебной или исследовательской цели.
В качестве наполнителя должна использоваться прозрачная, химически нейтральная жидкость, которая имеет плотность и коэффициент преломления больше единицы. Наиболее близкими физико-химическими показателями обладает глицерин марки ПК-94 и ему подобные, см. таблицу.
| Таблица | ||
| 1 | Прозрачность | прозрачный |
| 2 | Запах | отсутствует |
| 3 | Плотность | 1,25 г/см3 |
| 4 | Индекс преломления | 1,452-1,475 |
| 5 | Чистота глицерина, % масс., не менее | 98 |
| 6 | Кислотно-щелочная реакция, мл NaOH | <0,2 |
| 7 | Хлориды, Сернокислые соединения (сульфаты), углеводы | отсутствуют |
| 8 | Белковые вещества, Акролеин и др. восстанавл. вещества | отсутствуют |
Благодаря отсутствию содержания хлоридов, белковых соединений, углеводов и других восстанавливающих веществ, наполнитель не изменит свои свойства и прозрачность под действием солнечного света.
Предлагаемый способ выполняется в следующей последовательности. Подготовленный к операции пациент перемещается в операционную, где его укладывают на операционный стол и анестезиолог проводит внутривенную анестезию (а не местную анестезию, как печатают в рекламных буклетах о факоэмульсификации). Затем офтальмохирург проводит операцию по имплантации ИОЛ в последовательности выполнения выше перечисленных этапов операции. Далее операция продолжается, как в предлагаемом способе, и в капсульный мешок с ИОЛ офтальмохирург с помощью канюли через тот же микроразрез вводится наполнитель до заполнения капсульного мешка. После этого в капсульный мешок вводится холестерин, либо лецитин во избежание потери части наполнителя с помощью другой канюли. В конце операции пациент выводится из состояния наркоза и перемещается в комнату отдыха. Послеоперационный период может длиться два - три часа, после чего пациент возвращается домой.
Наличие специального наполнителя предназначено для замены утраченной в результате операции хрусталиковой массы и сохранения физической формы глаза во избежание возникновения непредвиденных осложнений после выполнения факоэмульсификации.
На фигуре 1 видно изменение объема капсульного мешка и изменение формы стекловидного тела глазного яблока после выполнения стандартной факоэмульсификации. На фигуре 2 иллюстрируется состояние формы глаза после выполнения операции предлагаемым способом, на которой видно, что физическая форма глаза не изменилась.
Благодаря предлагаемому способу, прооперированный глаз принимает естественную, т.е. первоначальную форму, которая у него была до операции. Упругий наполнитель (5), замещающий жидкость естественного хрусталика, позволяет капсульному мешку (2) сохранить первоначальную форму глаза, глазное давление и, обладая собственными преломляющими свойствами, позволяет создать вокруг искусственного хрусталика (1) дополнительную оптическую среду, одновременно замещая отсутствие цилиарных мышц, и обеспечивает дополнительную опору для искусственного хрусталика. А также не позволяет стекловидному телу (3) глазного яблока глаза изменять свою первоначальную форму и надавливать на заднюю стенку капсульного мешка (2), что в свою очередь исключает травмирование зрачка, роговицы и сетчатки глаза, и как следствие, резко уменьшает неудобства от наличия имплантируемой ИОЛ (1).
В результате применения предлагаемого способа факоэмульсификации сохраняется структура оптического аппарата глаза, величина глазного давления, обеспечивается дополнительная опора для ИОЛ. Также устраняются неприятные ощущения присутствия постороннего предмета в глазу из-за устранения сморщивания капсульного мешка. Оптические свойства искусственного хрусталика дополняются оптическим свойством наполнителя, компенсирующего отсутствие работы цилиарных мышц хрусталика. В целом обеспечивается безопасность для оптических органов зрения глаза, лучшее качество зрения за счет уменьшения величины астигматизма и аберрации.
Claims (1)
- Способ лечения катаракты посредством выполнения операции факоэмульсификации с целью имплантации искусственной интраокулярной линзы, отличающийся тем, что в капсульный мешок через тот же разрез вводится прозрачный и химически нейтральный наполнитель - глицерин марки ПК-94, имеющий коэффициент преломления больше единицы, либо ему подобный, после чего вводится холестерин либо лецитин, исключающие потерю введенного наполнителя.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012127135/14A RU2542965C2 (ru) | 2012-06-29 | 2012-06-29 | Способ улучшения зрения при факоэмульсификации |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012127135/14A RU2542965C2 (ru) | 2012-06-29 | 2012-06-29 | Способ улучшения зрения при факоэмульсификации |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012127135A RU2012127135A (ru) | 2014-01-20 |
| RU2542965C2 true RU2542965C2 (ru) | 2015-02-27 |
Family
ID=49944591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012127135/14A RU2542965C2 (ru) | 2012-06-29 | 2012-06-29 | Способ улучшения зрения при факоэмульсификации |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2542965C2 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1644954A1 (ru) * | 1989-03-20 | 1991-04-30 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Глазных Болезней | Способ экстракапсул рной экстракции катаракты с имплантацией заднекамерной интраокул рной линзы |
| RU2414195C1 (ru) * | 2009-11-24 | 2011-03-20 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи | Способ удаления хрусталиковых масс с поверхности задней капсулы при осложненных катарактах |
| EP1868658B1 (en) * | 2005-04-11 | 2011-09-07 | Abbott Medical Optics Inc. | Medical devices having soft, flexible lubricious coatings |
-
2012
- 2012-06-29 RU RU2012127135/14A patent/RU2542965C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1644954A1 (ru) * | 1989-03-20 | 1991-04-30 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Глазных Болезней | Способ экстракапсул рной экстракции катаракты с имплантацией заднекамерной интраокул рной линзы |
| EP1868658B1 (en) * | 2005-04-11 | 2011-09-07 | Abbott Medical Optics Inc. | Medical devices having soft, flexible lubricious coatings |
| RU2414195C1 (ru) * | 2009-11-24 | 2011-03-20 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи | Способ удаления хрусталиковых масс с поверхности задней капсулы при осложненных катарактах |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЗАХАРОВ В.Д. Витреоретинальная хирургия. М., 2003, с.147-148. LEE H.Y. et al. Comparison of OVD and BSS for maintaining the anterior chamber during IOL implantation. Korean J Ophthalmol. 2011 Feb;25(1):15-21. doi: 10.3341/kjo.2011.25.1.15. Epub 2011 Jan 17 (Abstract), PMID:21350689 [PubMed - indexed for MEDLINE]. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012127135A (ru) | 2014-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dahan et al. | Pseudophakia in children: precautions, technique, and feasibility | |
| US4494254A (en) | Intraocular lens | |
| US8480734B2 (en) | Intraocular lens with accommodation | |
| RU2084207C1 (ru) | Искусственный хрусталик глаза | |
| EP2823789A1 (en) | Small aperture (pinhole) intraocular implant to increase depth of focus | |
| JPS5848182B2 (ja) | 後部室型眼球内レンズ | |
| EP2683330B1 (en) | Capsular membrane implants to increase accommodative amplitude | |
| RU2377964C2 (ru) | Искусственный хрусталик глаза | |
| US11026779B2 (en) | Intraocular lens and methods for implanting the same | |
| Shen et al. | Posterior chamber phakic intraocular lens implantation for high myopia | |
| RU2625781C1 (ru) | Способ имплантации интраокулярной линзы после микрокоаксиальной факоэмульсификации катаракты при обширных дефектах связочного аппарата хрусталика | |
| US10441410B2 (en) | Accommodative intraocular lens that ejects post capsular opacification and self-centers | |
| JP7487188B2 (ja) | 黄斑変性患者の難治性黄斑視覚のための新規単焦点眼内レンズ | |
| RU2542965C2 (ru) | Способ улучшения зрения при факоэмульсификации | |
| CN212575021U (zh) | 一种一体式兽用人工晶体 | |
| RU2102047C1 (ru) | Способ лечения субатрофии глазного яблока при хронической отслойке цилиарного тела | |
| RU2142263C1 (ru) | Способ хирургического лечения осложненной катаракты и/или подвывиха хрусталика, сочетанных с отслойкой сетчатки | |
| RU2784893C1 (ru) | Способ интраоперационного исследования центрального отдела глазного дна после удаления мутного хрусталика | |
| RU2842155C1 (ru) | Способ замены заднекамерной интраокулярной линзы с одномоментным удалением вторичной катаракты у детей | |
| RU121438U1 (ru) | Искусственный хрусталик глаза | |
| RU2353333C1 (ru) | Искусственный хрусталик глаза | |
| RU2157148C2 (ru) | Интраокулярная линза | |
| RU2281072C2 (ru) | Способ лечебной кератопластики | |
| RU48763U1 (ru) | Интраокулярная линза | |
| RU81067U1 (ru) | Искусственный хрусталик глаза |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150630 |