RU2438631C1 - Method of conservative treatment of pterygium - Google Patents
Method of conservative treatment of pterygium Download PDFInfo
- Publication number
- RU2438631C1 RU2438631C1 RU2010126719/14A RU2010126719A RU2438631C1 RU 2438631 C1 RU2438631 C1 RU 2438631C1 RU 2010126719/14 A RU2010126719/14 A RU 2010126719/14A RU 2010126719 A RU2010126719 A RU 2010126719A RU 2438631 C1 RU2438631 C1 RU 2438631C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pterygium
- treatment
- conservative treatment
- medicine
- disease
- Prior art date
Links
- 201000002154 Pterygium Diseases 0.000 title claims abstract description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 88755TAZ87 Chemical compound NCC(=O)CCC(O)=O ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960002749 aminolevulinic acid Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 7
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 8
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 7
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 3
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000003019 stabilising effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 12
- 101000642224 Apomastus schlingeri U1-cyrtautoxin-As1d Proteins 0.000 description 11
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 description 7
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 3
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 2
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 2
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229950010481 5-aminolevulinic acid hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O Chemical compound CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N 0.000 description 1
- 101100180402 Caenorhabditis elegans jun-1 gene Proteins 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000011122 anti-angiogenic therapy Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical class Cl* 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 1
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001144 hymen Anatomy 0.000 description 1
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229950003776 protoporphyrin Drugs 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N tetracaine Chemical compound CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для консервативного лечения птеригиума.The present invention relates to medicine, in particular to ophthalmology, and is intended for the conservative treatment of pterygium.
В настоящее время консервативное лечение птеригиума может являться как основным способом данной патологии, так и дополняющим хирургическое лечение с целью профилактики рецидивов крыловидной плевы.Currently, conservative treatment of pterygium can be both the main method of this pathology, and complementary to surgical treatment to prevent relapse of the pterygoid hymen.
На данный момент применяют следующие способы консервативного лечения птеригиума:Currently, the following methods of conservative treatment of pterygium are used:
- инстилляции витаминных препаратов (рибофлавина),- instillation of vitamin preparations (riboflavin),
- инъекции гиалуронидазы,- hyaluronidase injections,
- ультразвуковое лечение,- ultrasound treatment,
- инъекции дексаметазона в толщу птеригиума.- injection of dexamethasone into the pterygium.
Согласно исследованиям витаминные препараты улучшают метаболизм роговичной ткани (Кольцова В.М. Распространение птеригиума в Красноярском крае и его консервативное лечение. Автореферат на соиск. к.м.н - Красноярск, 1966 - 17 с).According to studies, vitamin preparations improve the metabolism of corneal tissue (Koltsova V.M. Distribution of pterygium in the Krasnoyarsk Territory and its conservative treatment. Abstract on the candidate of medical sciences - Krasnoyarsk, 1966 - 17 s).
Действие препаратов гиалуронидазы на птеригиум объясняется их способностью тормозить развитие соединительной ткани, увеличивать проницаемость тканевых барьеров, уменьшать прочность основного вещества соединительной ткани (Кольцова В.М. Распространение птеригиума в Красноярском крае и его консервативное лечение. Автореферат на соиск. к.м.н - Красноярск, 1966 - 17 с).The action of hyaluronidase preparations on pterygium is explained by their ability to inhibit the development of connective tissue, increase the permeability of tissue barriers, and reduce the strength of the main substance of the connective tissue (Koltsova V.M. Distribution of pterygium in the Krasnoyarsk Territory and its conservative treatment. Abstract on the candidate of medical science - Krasnoyarsk, 1966 - 17 s).
Инъекции дексаметазона по схеме (двукратный курс инъекций по 8-10 в толщу тела птеригиума с перерывом в 30 дней) предложил Титаренко И.В. с соавторами. После указанной терапии исследователи пишут о значительном уплощении птеригиума (Титаренко З.Д., Гончар П.Ф., Титаренко И.В. Птеригиум (патогенез, клиника, лечение). 1992 - 90 с.Injections of dexamethasone according to the scheme (a double course of injections of 8-10 in the body of the pterygium with an interval of 30 days) was suggested by I. Titarenko with co-authors. After this therapy, researchers write about a significant flattening of pterygium (Titarenko Z.D., Gonchar P.F., Titarenko I.V. Pterygium (pathogenesis, clinic, treatment). 1992 - 90 s.
На данный момент имеются данные о применении ФДТ в комбинированном лечении птеригиума (Ю.А.Белый, А.В.Терещенко, М.Н.Ватолин. ФДТ на этапе хирургического удаления птеригиума; опыт клинического применения фотодинамической терапии в лечении рецидивирующего птеригиума. Российский Биотерапевтический журнал, №1, том 6, с.11, 2007 г.).At the moment, there is evidence of the use of PDT in the combined treatment of pterygium (Yu.A. Bely, A.V. Tereshchenko, MNVatolin. PDT at the stage of surgical removal of pterygium; experience in the clinical use of photodynamic therapy in the treatment of recurrent pterygium. Russian Biotherapeutic Journal No. 1, Volume 6, p. 11, 2007).
Способ включает в себя внутривенное или местное введение экзогенного фотосенсибилизатора (ФС) хлоринового ряда с последующим облучением поверхности птеригиума лазерным излучением. Данная процедура проводится только в качестве преподготовки перед хирургическим удалением и направлена на предупреждение рецидива птеригиума.The method includes intravenous or local administration of an exogenous photosensitizer (PS) of the chlorine series, followed by irradiation of the surface of the pterygium with laser radiation. This procedure is carried out only as a preparation before surgical removal and is aimed at preventing relapse of pterygium.
Однако ни один из вышеперечисленных способов консервативного лечения птеригиума не влияет на его сосудистую сеть, играющую основную роль в прогрессирующем росте птеригиума.However, none of the above methods of conservative treatment of pterygium affects its vascular network, which plays a major role in the progressive growth of pterygium.
Ближайшим аналогом предлагаемого изобретения является способ того же назначения, включающий в себя ультразвуковое лечение птеригиума на начальных стадиях. При этом используют ультразвуковой терапевтический аппарат УТП-3 м. Аппарат работает в импульсном и непрерывном режимах, рабочая частота генератора 2640 Гц, излучатель с активной площадью 1 см2. При непрерывное режиме интенсивность ультразвуковой энергии через веки составляет 0,5 Вт/см2. Продолжительность воздействия 5 мин. Курс лечения состоит из 15 сеансов, которые проводят ежедневно. При закрытых веках лечение проводят через слой (1-2 см) дегазированной воды, налитой в тонкостенный резиновый мешочек, смазанный вазелиновым маслом. При открытых веках облучение осуществляют после инстилляционной анестезии 0,25% раствором дикаина через резиновую мембрану в форме пальца (М.С.Салиев, А.А.Юсупов, О результатах ультразвуковой терапии при птеригиуме. Вестник офтальмологии, 1987, №6 стр 48-50).The closest analogue of the invention is a method of the same purpose, which includes ultrasound treatment of pterygium in the initial stages. In this case, an ultrasonic therapeutic apparatus UTP-3 m is used. The apparatus operates in pulsed and continuous modes, the operating frequency of the generator is 2640 Hz, a radiator with an active area of 1 cm 2 . In continuous mode, the intensity of ultrasonic energy through the eyelids is 0.5 W / cm 2 . Duration of exposure 5 min. The course of treatment consists of 15 sessions that are carried out daily. With closed eyelids, treatment is carried out through a layer (1-2 cm) of degassed water poured into a thin-walled rubber pouch lubricated with liquid paraffin. With open eyelids, irradiation is carried out after instillation anesthesia with a 0.25% solution of dicaine through a rubber membrane in the shape of a finger (M.S.Saliev, A.A. fifty).
В результате данного лечения происходит истончение ткани птеригиума. При этом воздействие ультразвука осуществляется не только на ткань птеригиума, но и на здоровые ткани глазного яблока, что не исключает их повреждения. Кроме того, данное лечение является очень трудоемким и длительным.As a result of this treatment, pterygium tissue is thinning. In this case, the effect of ultrasound is carried out not only on the pterygium tissue, but also on the healthy tissues of the eyeball, which does not exclude their damage. In addition, this treatment is very laborious and lengthy.
Задачей изобретения является разработка способа консервативного лечения птеригиума с применением фотодинамической терапии.The objective of the invention is to develop a method of conservative treatment of pterygium using photodynamic therapy.
Техническим результатом предлагаемого способа является стабилизация роста и регресс ткани птеригиума с запустеванием новообразованных сосудов и сохранением окружающих птеригиум тканей глазного яблока.The technical result of the proposed method is the stabilization of growth and regression of pterygium tissue with the neglect of newly formed vessels and preservation of the surrounding eye tissue of the pterygium.
Технический результат достигается за счет однократного воздействия на зону птеригиума лазерным излучением с длиной волны 635 нм при суммарной плотности энергии 80-100 Дж/см2 через 3 часа после введения препарата «Аласенс» в дозе 15 мг/кг веса.The technical result is achieved by a single exposure to the pterygium zone with laser radiation with a wavelength of 635 nm at a total energy density of 80-100 J / cm 2 3 hours after the administration of the drug Alasens at a dose of 15 mg / kg of body weight.
Несмотря на большое количество научных исследований, в результате которых сформулированы различные гипотезы, определяющие механизмы возникновения птеригиума, ясности в этом вопросе нет. Проведенные рядом ученых иммуногистохимические исследования удаленных птеригиумов выявили гиперэкспрессию ряда генов, подверждающую сродство процессов, протекающих в ткани птеригиума, и процессов, сопровождающих опухолевый рост (Leippi S., Grehn F. Antiangiogenic therapy for pterygium reccurence. Ophthalmologe. 2009 May; 106 (5): 413-419, sai YY, Chiang CC. HIV infection and p53 inactivation in pterygium. Mol Vis.2009 Jun 1; 15: 1092-1097). Таким образом, птеригиум можно отнести к опухолеподобным состояниям и задуматься о создании новых подходов к лечению данного заболевания, в том числе и использование фотодинамической терапии с целью ингибирования роста птеригиума.Despite a large number of scientific studies, as a result of which various hypotheses have been formulated that determine the mechanisms of the occurrence of pterygium, there is no clarity in this matter. Immunohistochemical studies of distant pterygiums performed by several scientists have revealed overexpression of a number of genes that are responsible for the affinity of processes occurring in the pterygium tissue and processes accompanying tumor growth (Leippi S., Grehn F. Antiangiogenic therapy for pterygium reccurence. Ophthalmologe. 2009 May; 106 (5) : 413-419, sai YY, Chiang CC. HIV infection and p53 inactivation in pterygium. Mol Vis. 2009 Jun 1; 15: 1092-1097). Thus, pterygium can be attributed to tumor-like conditions and think about creating new approaches to the treatment of this disease, including the use of photodynamic therapy to inhibit the growth of pterygium.
Одним из путей создания высоких концентраций фотосенсибилизатора в тканях является стимуляция продукции эндогенного протопорфирина IX (ПП IХ). Известно, что активно пролиферирующие клетки способны селективно накапливать ПП IX в присутствии экзогенной 5-аминолевулиновой кислоты (5-АЛК). Направление ФДТ с применением 5-АЛК сегодня признано одним из перспективных методов лечения в онкологии. Накопление ПП IX в новообразовании происходит в течение нескольких часов. Кроме того, параллельно процессу накопления ПП IX в неоплазме происходит быстрая утилизация ПП IX в нормальных клетках путем превращения его в фотонеактивный гем. За счет разницы в накоплении ПП IX активно пролиферирующих и нормальными клетками развивается высокая контрастность неопластического очага. Под воздействием лазерного излучения с длиной волны 635 нм происходит разрушение связей в молекуле ПП IХ с высвобождением активных радикалов и молекул синглетного кислорода, которые вызывают повреждение эндотелия новообразованных сосудов.One of the ways to create high concentrations of a photosensitizer in tissues is to stimulate the production of endogenous protoporphyrin IX (PP IX). Actively proliferating cells are known to selectively accumulate PP IX in the presence of exogenous 5-aminolevulinic acid (5-ALA). The direction of PDT using 5-ALA is today recognized as one of the promising methods of treatment in oncology. The accumulation of PP IX in the neoplasm occurs within a few hours. In addition, in parallel with the accumulation of PP IX in the neoplasm, PP IX is rapidly utilized in normal cells by converting it into a photoneactive heme. Due to the difference in the accumulation of PP IX by actively proliferating and normal cells, a high contrast neoplastic focus develops. Under the influence of laser radiation with a wavelength of 635 nm, the bonds in the PP IX molecule are destroyed with the release of active radicals and singlet oxygen molecules, which cause damage to the endothelium of the newly formed vessels.
Эти данные были использованы как предпосылка для наших исследований по разработке способа консервативного лечения птеригиума.These data were used as a prerequisite for our research into the development of a method for the conservative treatment of pterygium.
Проанализированы результаты лечения 9 пациентов (10 птеригиумов) с птеригиумами 1-2 стадии. Все пациенты получали препарат «Аласенс» (5-аминолевулиновой кислоты гидрохлорид) перорально в дозе 15 мг/кг массы тела. Через 3 часа после введения препарата методом спектроскопии (He-Ne-лазер с длиной волны 632,8 нм) оценивался уровень накопления ПП IХ с последующим облучением лазерным светом с длиной волны 635 нм. Срок наблюдения за больными составил 1 год. У всех без исключения пациентов отмечена стабилизация роста птеригиума, запустевание собственной сосудистой сети образования.The treatment results of 9 patients (10 pterygiums) with stage 1-2 pterygiums were analyzed. All patients received Alasens (5-aminolevulinic acid hydrochloride) orally at a dose of 15 mg / kg body weight. 3 hours after drug administration by spectroscopy (He-Ne laser with a wavelength of 632.8 nm), the accumulation level of PP IX was assessed, followed by irradiation with laser light with a wavelength of 635 nm. The follow-up period was 1 year. In all patients without exception, stabilization of pterygium growth, desolation of their own vasculature were noted.
Способ осуществляется следующим образомThe method is as follows
Пациенту перорально вводят препарат «Аласенс» в дозе 15 мг/кг веса, растворяя его, как это принято, в обычной воде. Через 3 часа после введения препарата проводят спектроскопическое исследование интенсивности флуоресценции ПП IХ в ткани птеригиума. В качестве возбуждающего излучения используют He-Ne-лазер с длиной волны 632,8 нм. Затем однократно воздействуют на зону птеригиума лазерным излучением с длиной волны 635 нм при суммарной плотности энергии 80-100 Дж/см2. Суммарная плотность энергии и длительность воздействия подбираются индивидуально на основании данных измерения падения интенсивности индуцированной флуоресценции (ИФ) области птеригиума до уровня или ниже ИФ окружающей бульбарной конъюнктивы на основании данных измерения падения уровня флуоресценции ПП IХ в процессе лечения методом спектроскопии.The patient is orally administered Alasens at a dose of 15 mg / kg body weight, dissolving it, as is customary, in ordinary water. 3 hours after the administration of the drug, a spectroscopic study of the fluorescence intensity of PP IX in the pterygium tissue is carried out. As the exciting radiation using He-Ne laser with a wavelength of 632.8 nm. Then they act once on the pterygium zone with laser radiation with a wavelength of 635 nm with a total energy density of 80-100 J / cm 2 . The total energy density and duration of exposure are selected individually based on the data of measuring the drop in the intensity of induced fluorescence (IF) of the pterygium region to or below the IF of the surrounding bulbar conjunctiva based on the data on measuring the drop in the fluorescence level of PP IX during treatment by spectroscopy.
В последующем проводят динамическое наблюдение за пациентом с фоторегистрацией птеригиума один раз в 2 месяца. При этом оценивают выраженность сосудистой сети птеригиума до и после лечения.Subsequently, dynamic monitoring of the patient is carried out with photographic registration of pterygium once every 2 months. In this case, the severity of the vasculature of the pterygium before and after treatment is assessed.
Установлено, что через 1 год после однократного сеанса ФДТ с препаратом «Аласенс» у всех пациентов отмечался регресс сосудистой сети птеригиума. Предлагаемое изобретение иллюстрируется приведенным ниже примером.It was established that 1 year after a single PDT session with the Alasens preparation, all patients experienced a regression of the pterygium vasculature. The invention is illustrated by the following example.
Пример 1Example 1
Пациент С. 52 года.Patient S. 52 years old.
Диагноз: прогрессирующий птеригиум II стадии правого глаза.Diagnosis: progressive pterygium II stage of the right eye.
Пациенту перорально ввели препарат «Аласенс» в дозе 15 мг/кг веса, растворяя его, как это принято, в обычной воде. Через 3 часа после введения препарата провели спектроскопическое исследование интенсивности индуцированной флуоресценции ПП IХ в ткани птеригиума. Для этого в качестве возбуждающего излучения использовали He-Ne-лазер с длиной волны 632,8 нм. Затем однократно воздействовали на зону птеригиума лазерным излучением с длиной волны 635 нм при суммарной плотности энергии 80 Дж/см2.The patient was orally administered Alasens at a dose of 15 mg / kg body weight, dissolving it, as is customary, in ordinary water. 3 hours after drug administration, a spectroscopic study of the intensity of induced fluorescence of PP IX in the pterygium tissue was performed. For this, a He-Ne laser with a wavelength of 632.8 nm was used as exciting radiation. Then, they once exposed the pterygium zone with laser radiation with a wavelength of 635 nm at a total energy density of 80 J / cm 2 .
В последующем провели динамическое наблюдение за пациентом с фоторегистрацией птеригиума один раз в 2 месяца. При этом оценивали выраженность сосудистой сети птеригиума до (Фиг.1) и через 1 год после лечения (Фиг 2). Отмечали частичный регресс и запустевание сосудов. Таким образом, данный метод позволяет достигнуть стабилизации роста и регресса ткани птеригиума. За все время наблюдения за пациентом показаний к хирургическому лечению не было.Subsequently, a dynamic observation of the patient was carried out with photographic registration of pterygium once every 2 months. In this case, the severity of the vasculature of the pterygium was evaluated before (Figure 1) and 1 year after treatment (Figure 2). Partial regression and vascular neglect were noted. Thus, this method allows stabilization of growth and regression of pterygium tissue. Over the entire period of observation of the patient, there was no indication for surgical treatment.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010126719/14A RU2438631C1 (en) | 2010-06-30 | 2010-06-30 | Method of conservative treatment of pterygium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010126719/14A RU2438631C1 (en) | 2010-06-30 | 2010-06-30 | Method of conservative treatment of pterygium |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2438631C1 true RU2438631C1 (en) | 2012-01-10 |
Family
ID=45783829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010126719/14A RU2438631C1 (en) | 2010-06-30 | 2010-06-30 | Method of conservative treatment of pterygium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2438631C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6114383A (en) * | 1997-02-14 | 2000-09-05 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Drugs inhibiting progress of pterygium and postoperative recurrence of the same |
| RU2179006C2 (en) * | 1997-10-22 | 2002-02-10 | Колосов Алексей Александрович | Method for treating pterygium |
| RU2181037C2 (en) * | 2000-03-21 | 2002-04-10 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for removing pterygium |
| RU2308923C1 (en) * | 2006-04-11 | 2007-10-27 | Федеральное Государственное Учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for treating pterygium |
-
2010
- 2010-06-30 RU RU2010126719/14A patent/RU2438631C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6114383A (en) * | 1997-02-14 | 2000-09-05 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Drugs inhibiting progress of pterygium and postoperative recurrence of the same |
| RU2179006C2 (en) * | 1997-10-22 | 2002-02-10 | Колосов Алексей Александрович | Method for treating pterygium |
| RU2181037C2 (en) * | 2000-03-21 | 2002-04-10 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for removing pterygium |
| RU2308923C1 (en) * | 2006-04-11 | 2007-10-27 | Федеральное Государственное Учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for treating pterygium |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ЛАТЫПОВА Э.А. К вопросу о лечении рецидивирующего птеригиума. Вестник офтальмологии, 2009, т.125, №6, с.34-37. FOSSARELLO M., et al. Photodynamic therapy of pterygium with verteporfin: a preliminary report. Cornea., 2004, 23 (4), p.330-338. * |
| САЛИЕВ М.С. и др. О результатах ультразвуковой терапии при птеригиуме. Вестник офтальмологии, 1987, №6, с.48-50. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2663281B1 (en) | Corneal delivery of cross-linking agents by iontophoresis for the treatment of keratoconus and related ophthalmic compositions | |
| JP2010515714A (en) | Use of aminolevulinic acid and its derivatives | |
| JP2009013162A (en) | Photosenstive acne therapeutic agent, photosenstive acne therapeutic agent composition, kit for photodynamic acne therapy, photosensitive sebum secretion inhibitor, photosensitive sebum secretion inhibitor composition and kit for photodynamic sebum secretion inhibitor | |
| RU2723339C2 (en) | Hydrophilic gel for local delivery of 5-aminolevulinic acid | |
| Shen et al. | An in vitro study on the antitumor effect of sonodynamic therapy using sinoporphyrin sodium on human glioblastoma cells | |
| KR20140110757A (en) | Use of Photosensitizer In Preparation of Virus-Inactivating Medicaments For Treating Diseases | |
| RU2438631C1 (en) | Method of conservative treatment of pterygium | |
| RU2303964C1 (en) | Method for applying photodynamic therapy and electrochemical destruction in choroid melanoma treatment | |
| Filonenko et al. | Capabilities of intraoperative photodynamic therapy for treatment of locally advanced breast cancer | |
| RU2398607C1 (en) | Therapy of background, precancerous, malignant and metastatic diseases | |
| RU2269326C1 (en) | Photodynamic method for treating infectious corneal ulcers | |
| KR101308507B1 (en) | Acne therapeutics and sebum secernent inhibitor which comprise tryptophan, and kits for photodynamic therapy containing the same | |
| CN102499924A (en) | Application of porphyrin modified by diethylene triamine pentaacetic acid or ethylene diamine tetraacetic acid or ethylene diamine tetraacetic acid | |
| RU2308923C1 (en) | Method for treating pterygium | |
| RU2763663C2 (en) | Method for treatment of translable connective tissue sarcoma m-1 in rats with combined impact of photodynamic therapy and radiotherapy | |
| RU2773804C1 (en) | Method for external treatment of psoriatic onychodystrophy | |
| Salomao et al. | Chlorophyllin‐M: A new substance for photodynamic therapy in the retina and choroid | |
| RU2767272C2 (en) | Method for treatment of rat m-1 transferable connective tissue sarcoma under combined impact of photodynamic therapy and radiation therapy | |
| RU2303965C2 (en) | Method for treating intraocular neoplasms of large size | |
| Li et al. | Hematoporphyrin derivative-mediated photodynamic techniques for the diagnosis and treatment of chordoma | |
| US20250360330A1 (en) | Treatment of non-ocular diseases/disorders by delivery of electromagnetic energy to ocular tissue | |
| RU2308919C1 (en) | Method for removing chalazion | |
| RU2253423C1 (en) | Combined method for removing intraocular neoplasm | |
| RU2303966C2 (en) | Method for reducing superficial ophthalmoapplicator dose in carrying out intraocular neoplasms brachytherapy | |
| Bai et al. | In vitro extraction of intra-corneal iron using reverse iontophoresis and vitamin C |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140701 |