[go: up one dir, main page]

RU2433984C1 - Method of producing granular nitrogen sulphate fertiliser - Google Patents

Method of producing granular nitrogen sulphate fertiliser Download PDF

Info

Publication number
RU2433984C1
RU2433984C1 RU2010107226/21A RU2010107226A RU2433984C1 RU 2433984 C1 RU2433984 C1 RU 2433984C1 RU 2010107226/21 A RU2010107226/21 A RU 2010107226/21A RU 2010107226 A RU2010107226 A RU 2010107226A RU 2433984 C1 RU2433984 C1 RU 2433984C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ammonium
ammonium nitrate
amount
saltpeter
implementation
Prior art date
Application number
RU2010107226/21A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2010107226A (en
Inventor
Наталья Владимировна Конохова (RU)
Наталья Владимировна Конохова
Владимир Евгеньевич Кучинский (RU)
Владимир Евгеньевич Кучинский
Юлия Александровна Таран (RU)
Юлия Александровна Таран
Александр Леонидович Таран (RU)
Александр Леонидович Таран
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московская государственная академия тонкой химической технологии имени М.В. Ломоносова"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московская государственная академия тонкой химической технологии имени М.В. Ломоносова" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московская государственная академия тонкой химической технологии имени М.В. Ломоносова"
Priority to RU2010107226/21A priority Critical patent/RU2433984C1/en
Publication of RU2010107226A publication Critical patent/RU2010107226A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2433984C1 publication Critical patent/RU2433984C1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: ammonium nitrate solution with concentration 90-99.5% is mixed with crushed ammonium sulphate at temperature 120-210°C. Before granulation, one of the following substances is added to the obtained suspension as an additive: boron-containing ore, ammonium sulphate, boric acid, borax, caustic magnesite, iron (III) oxide or a nitrogen-acid extract from caustic magnesite, iron (III) oxide or boron-containing ore in amount of 0.5-2.0 wt % ammonium nitrate. Granulation is carried out by rolling or by crystallising melt droplets in a tower.
EFFECT: method increases statistical strength of granules, ensures high resistance of granules to heating and cooling cycles and prevents segregation of components on the surface of granules.
3 cl, 1 tbl, 40 ex

Description

Изобретение относится к способу получения серусодержащего азотного гранулированного минерального удобрения на основе нитрата и сульфата аммония. Для производства двойного удобрения типа NS с условным названием «азосульфат аммония».The invention relates to a method for producing sulfur-containing nitrogen granular mineral fertilizers based on ammonium nitrate and sulfate. For the production of double fertilizer type NS with the code name "ammonium azosulfate".

Основная проблема, решаемая настоящим изобретением - создание технологии, позволяющей получить гранулированное NS удобрение с содержанием серы не менее 6%, прочностью не менее 20 Н/на гранулу, сниженной слеживаемостью и обеспечением повышенной устойчивости гранул к термическим циклам нагрев - охлаждение - 20↔60°С не менее 10 циклов с уменьшением статической прочности в два раза от первоначальной. При этом необходимо уменьшить количество введенной воды в смесь солей, которая уменьшает прочность гранул и увеличивает их слеживаемость.The main problem solved by the present invention is the creation of a technology that allows to obtain granular NS fertilizer with a sulfur content of at least 6%, strength of at least 20 N / granule, reduced caking and providing increased resistance of granules to thermal heating - cooling cycles - 20-60 ° With at least 10 cycles with a decrease in static strength by half from the original. It is necessary to reduce the amount of water introduced into the salt mixture, which reduces the strength of the granules and increases their caking.

Известен способ [RU 2227792, 27.04.2004], по которому для получения NS удобрения приготовляют водную пульпу с влажностью 7-15 мас.% и температурой 80-100°С, предпочтительно 91-100°С, содержа щей аммиачную селитру (ам. селитру) и сульфат аммония с введением реагента, регулирующего рН пульпы, с последующим гранулированием в барабанном грануляторе - сушилке.A known method [RU 2227792, 04/27/2004], in which to obtain NS fertilizers prepare an aqueous pulp with a moisture content of 7-15 wt.% And a temperature of 80-100 ° C, preferably 91-100 ° C, containing ammonium nitrate (am. nitrate) and ammonium sulfate with the introduction of a reagent that regulates the pH of the pulp, followed by granulation in a drum granulator - dryer.

Недостаток известного способа состоит в несоответствии гранулометрического состава получаемого удобрения современным требованием, невысокой статической прочности и устойчивости гранул к термическим циклам нагрев ↔ охлаждение - 20↔60°С, а также сегрегации компонентов в теле гранулы, заключающейся в выходе сульфата аммония на поверхность гранулы, вызывающей пылеобразование.The disadvantage of this method is the mismatch of the granulometric composition of the obtained fertilizer with modern requirements, the low static strength and resistance of the granules to thermal cycles of heating ение cooling - 20-60 ° C, as well as the segregation of components in the body of the granule, which consists in the release of ammonium sulfate to the surface of the granule, which causes dust formation.

Наиболее близким по совокупности существенных признаков и достигаемому результату к настоящему изобретению является способ [RU 2344112, 20.01.2009] получения азотосульфатного удобрения путем приготовления водной пульпы влажностью 7-15 мас.% смешением раствора нитрата аммония с сульфатом аммония в массовом соотношении NH4NO3:(NH4)2SO4, равном (2-7):1, и ее упаривания при конечной температуре 142-155°С, а в качестве реагента, регулирующего рН пульпы, применяется фосфатная добавка - продукт азотно-кислотного разложения апатита в количестве 5-20 кг Р2O5 на 1 т. удобрения с дальнейшим гранулированием водной пульпы в барабанном грануляторе - сушилке.The closest set of essential features and the achieved result to the present invention is the method [RU 2344112, 01/20/2009] of producing nitrogen-sulfate fertilizer by preparing aqueous pulp with a moisture content of 7-15 wt.% By mixing a solution of ammonium nitrate with ammonium sulfate in a mass ratio of NH 4 NO 3 : (NH 4 ) 2SO 4 equal to (2-7): 1, and its evaporation at a final temperature of 142-155 ° C, and as a reagent that regulates the pH of the pulp, a phosphate additive is used - the product of nitric acid decomposition of apatite in an amount 5-20 kg P 2 O 5 at 1 m. ud the clay with further aqueous slurry granulation in a drum granulator - dryer.

Недостатком данного способа является: сниженные прочности и устойчивости к термическим циклам нагрев - охлаждение, повышение гигроскопичности и слеживаемости гранул NS - удобрения по сравнению с аммиачной селитрой, а также сегрегации компонентов в теле гранулы, заключающейся в выходе сульфата аммония на поверхность гранулы, вызывающем пылеобразование.The disadvantage of this method is: reduced strength and resistance to thermal cycles of heating - cooling, increased hygroscopicity and caking of granules of NS - fertilizer compared to ammonium nitrate, as well as segregation of components in the body of the granule, which consists in the release of ammonium sulfate to the surface of the granule, causing dust formation.

Техническим результатом настоящего изобретения является повышение статистической прочности (снижение слеживаемости), обеспечение повышенной устойчивости гранул к термическим циклам нагрев - охлаждение, улучшение внешних качеств гранул (отсутствие сегрегации компонентов на поверхность гранул - снижение пылеобразования).The technical result of the present invention is to increase the statistical strength (reduction of caking), providing increased stability of the granules to the thermal cycles of heating - cooling, improving the external qualities of the granules (lack of segregation of components on the surface of the granules - reducing dust formation).

Технический результат достигается тем, что в концентрированный 90-99.5% водный раствор ам. селитры перед стадией гранулирования вводится кристаллический размолотый, проходящий через отверстие 0.03 мм, сульфат аммония в массовом соотношении NH4NO3:(NH4)2SO4, равном (2÷7):1. Смешение двух солей проводится при температуре 120-210°С в течение не менее 10 мин, что обеспечивает максимальное растворение сульфата аммония в плаве без угрозы разложение аммиачной селитры. В полученную смесь солей вводят добавки, по крайне мере одно из перечисленных веществ: фосфат аммония, фосфорную кислоту, борсодержащую руду, борную кислоту, буру, каустический магнезит, оксид железа (III), азотно-кислотную вытяжку из оксида железа (III) и каустического магнезита или борсодержащей руды, в количестве 0.5-2.0 мас.% от ам. селитры, которые обеспечивают в дальнейшем замедление скорости зарождения и еще более роста центров модификационных превращений аммиачной селитры, особенно наиболее сильно влияющих на статическую прочность при термических циклах нагрев ↔ охлаждение - 20↔60°С. Таким образом, обеспечивается измельчение кристаллической структуры гранулы, высокая прочность кристаллического каркаса гранулы, устойчивость к термическим циклам нагрев ↔ охлаждение, уменьшение слеживаемости и скорости падения других показателей качества гранул при их хранении. Затем полученную суспензию гранулируют методом окатывания или в барабанном грануляторе, или путем кристаллизации капель расплава в башне. При гранулировании в башне необходимо использовать центробежный или форсуночный грануляторы.The technical result is achieved in that in a concentrated 90-99.5% aqueous solution of am. ammonium sulfate in a mass ratio of NH 4 NO 3 : (NH 4 ) 2 SO 4 equal to (2 ÷ 7): 1 is added to the nitrate before the granulation stage. The mixing of the two salts is carried out at a temperature of 120-210 ° C for at least 10 minutes, which ensures maximum dissolution of ammonium sulfate in the melt without the threat of decomposition of ammonium nitrate. Additives, at least one of the following substances, are added to the obtained mixture of salts: ammonium phosphate, phosphoric acid, boron ore, boric acid, borax, caustic magnesite, iron (III) oxide, nitric acid extract from iron (III) oxide and caustic magnesite or boron ore, in an amount of 0.5-2.0 wt.% from am. nitrate, which further slows down the rate of nucleation and even more growth of the centers of modification transformations of ammonium nitrate, which especially strongly affect the static strength during thermal heating – cooling cycles –20–60 ° С. Thus, grinding of the crystal structure of the granule, high strength of the crystalline frame of the granule, resistance to thermal cycles of heating ↔ cooling, reduction of caking and falling rate of other quality indicators of granules during storage are ensured. Then, the resulting suspension is granulated by pelletizing either in a drum granulator or by crystallization of melt drops in a tower. When granulating in a tower, it is necessary to use centrifugal or nozzle granulators.

Примеры, подтверждающие предлагаемый способ:Examples confirming the proposed method:

Пример 1. В аппарат, пригодный для выпаривания водного раствора аммиачной селитры, вводят 90 мас.% водный раствор при температуре 120°С, и одновременно нейтрализуют полученный раствор аммиаком при непрерывном перемешивании; затем выпаривают (и досушивают) раствор аммиачной селитры до состояния плава; далее перед стадией гранулирования плав смешивают с размолотым сульфатом аммония, проходящим через отверстие 0.03 мм, в количестве 16.0 мас.% по отношению к аммиачной селитре, полученную суспензию тщательно перемешивают при температуре от 120 до 210°С в течение 10 мин. В полученную суспензию добавляют микродобавку состоящую из борсодержащей руды в количестве 0.3% мас. по отношению к аммиачной селитре. При непрерывном перемешивании расплав диспергируют из плавильника в восходящий со скоростью 0.5 м/с при температуре 25°С поток воздуха в стеклянной колонне диаметром 100 мм, состоящей из 6 царг длиной 1 м и имеющей в нижней части вращающуюся отбортованную тарелку с уложенной на ней стекловатой, залитой легкоиспаряющейся жидкостью, температура кипения, которой ниже температуры Лейденфроста на поверхности гранул. Полученную смесь полидисперсных гранул охлаждали на вращающейся тарелке или в псевдоожиженном слое атмосферным воздухом до 50°С, кондиционировали различными видами кондиционирующих добавок. Далее полученные гранулы азосульфатного удобрения подвергают испытаниям по методикам [Производство аммиачной селитры в агрегатах большой единичной мощности. Под ред. В.М.Олевского, 2-е издание, М.: Химия, 1990. - 288 стр; Таран А.Л. Теория и практика процессов гранулирования расплавов и порошков // Дисс. д-ра техн. Наук. М.: МИТХТ, 2001], результаты приведены в табл. №1.Example 1. In a device suitable for evaporation of an aqueous solution of ammonium nitrate, 90 wt.% Aqueous solution is introduced at a temperature of 120 ° C, and at the same time the resulting solution is neutralized with ammonia with continuous stirring; then the solution of ammonium nitrate is evaporated (and dried) to a state of melt; then, before the granulation stage, the melt is mixed with ground ammonium sulfate passing through a 0.03 mm hole in an amount of 16.0 wt% with respect to ammonium nitrate, the resulting suspension is thoroughly mixed at a temperature of 120 to 210 ° С for 10 min. In the resulting suspension add microadditive consisting of boron-containing ore in an amount of 0.3% wt. in relation to ammonium nitrate. With continuous stirring, the melt is dispersed from the smelter into an ascending one at a speed of 0.5 m / s at a temperature of 25 ° C. The air flow in a glass column with a diameter of 100 mm, consisting of 6 tars 1 m long and having a rotating flanged plate in the bottom with glass wool laid on it, filled with easily evaporating liquid, boiling point, which is lower than the Leidenfrost temperature on the surface of the granules. The resulting mixture of polydisperse granules was cooled on a rotating plate or in a fluidized bed with atmospheric air to 50 ° C, conditioned with various types of conditioning additives. Next, the obtained granules of azosulfate fertilizer are tested by the methods of [Production of ammonium nitrate in units of large unit capacity. Ed. V.M. Olevskogo, 2nd edition, Moscow: Chemistry, 1990. - 288 pages; Taran A.L. Theory and practice of granulation processes of melts and powders // Diss. Dr. tech. Science. M .: MITHT, 2001], the results are shown in table. No. 1.

Пример 2. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что количество вводимой добавки в виде борсодержащей руды 0.5 мас.% по отношению к ам. селитре.Example 2. The implementation of the method according to example 1. The difference is that the amount of added additives in the form of boron ore 0.5 wt.% In relation to am. saltpeter.

Пример 3. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что количество вводимой добавки в виде борсодержащей руды 1.0 мас.% по отношению к ам. селитре.Example 3. The implementation of the method according to example 1. The difference is that the amount of added additives in the form of boron ore 1.0 wt.% In relation to am. saltpeter.

Пример 4. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что количество вводимой добавки в виде борсодержащей руды 2.0 мас.% по отношению к ам. селитре.Example 4. The implementation of the method according to example 1. The difference is that the amount of added additives in the form of boron ore 2.0 wt.% In relation to am. saltpeter.

Пример 5. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что количество вводимой добавки в виде борсодержащей руды 2.2 мас.% по отношению к ам. селитре.Example 5. The implementation of the method according to example 1. The difference is that the amount of added additives in the form of boron ore 2.2 wt.% In relation to am. saltpeter.

Пример 6. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что микродобавку в виде монофосфата аммония вводят в количестве 0.3 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 6. The implementation of the method according to example 1. The difference is that the microadditive in the form of ammonium monophosphate is introduced in an amount of 0.3 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 7. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что монофосфат аммония вводят в количестве 0.5 мас.% от ам. селитры.Example 7. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that ammonium monophosphate is introduced in an amount of 0.5 wt.% From am. saltpeter.

Пример 8. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что монофосфат аммония вводят в количестве 1.0 мас.% от ам. селитры.Example 8. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that ammonium monophosphate is introduced in an amount of 1.0 wt.% From am. saltpeter.

Пример 9. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что монофосфат аммония вводят в количестве 2.0 мас.% от ам. селитры.Example 9. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that ammonium monophosphate is introduced in an amount of 2.0 wt.% From am. saltpeter.

Пример 10. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что монофосфат аммония вводят в количестве 2.2 мас.% от ам. селитры.Example 10. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that ammonium monophosphate is introduced in an amount of 2.2 wt.% From am. saltpeter.

Пример 11. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что микродобавку в виде борной кислоты вводят в количестве 0.3 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 11. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that the microadditive in the form of boric acid is introduced in an amount of 0.3 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 12. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что микродобавку в виде борной кислоты вводят в количестве 0.5 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 12. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that the microadditive in the form of boric acid is introduced in an amount of 0.5 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 13. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что микродобавку в виде борной кислоты вводят в количестве 1.0 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 13. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that the microadditive in the form of boric acid is introduced in an amount of 1.0 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 14. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что микродобавку в виде борной кислоты вводят в количестве 2.0 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 14. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that the microadditive in the form of boric acid is introduced in an amount of 2.0 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 15. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что микродобавку в виде борной кислоты вводят в количестве 2.2 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 15. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that the microadditive in the form of boric acid is introduced in an amount of 2.2 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 16. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что микродобавку в виде буры вводят в количестве 0.3 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 16. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that the microadditive in the form of borax is introduced in an amount of 0.3 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 17. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что микродобавку в виде буры вводят в количестве 0.5 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 17. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that the microadditive in the form of borax is introduced in an amount of 0.5 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 18. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что микродобавку в виде буры вводят в количестве 1.0 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 18. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that the microadditive in the form of borax is introduced in an amount of 1.0 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 19. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что микродобавку в виде буры вводят в количестве 2.0 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 19. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that the microadditive in the form of borax is introduced in an amount of 2.0 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 20. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что микродобавку в виде буры вводят в количестве 2.2 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 20. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that the microadditive in the form of borax is introduced in an amount of 2.2 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 21. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что микродобавку в виде каустического магнезита (или азотно-кислотной вытяжки каустического магнезита, результаты идентичны) вводят в количестве 0.3 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 21. The implementation of the method according to example 1. The difference is that the microadditive in the form of caustic magnesite (or nitric acid extract of caustic magnesite, the results are identical) is introduced in an amount of 0.3 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 22. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что микродобавку в виде каустического магнезита (или азотно-кислотной вытяжки каустического магнезита, результаты идентичны) вводят в количестве 0.5 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 22. The implementation of the method according to example 1. The difference is that the microadditive in the form of caustic magnesite (or nitric acid extract of caustic magnesite, the results are identical) is introduced in an amount of 0.5 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 23. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что микродобавку в виде каустического магнезита (или азотно-кислотной вытяжки каустического магнезита, результаты идентичны) вводят в количестве 1.0 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 23. The implementation of the method according to example 1. The difference is that the microadditive in the form of caustic magnesite (or nitric acid extract of caustic magnesite, the results are identical) is introduced in an amount of 1.0 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 24. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что микродобавку в виде каустического магнезита (или азотно-кислотной вытяжки каустического магнезита, результаты идентичны) вводят в количестве 2.0 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 24. The implementation of the method according to example 1. The difference is that the microadditive in the form of caustic magnesite (or nitric acid extract of caustic magnesite, the results are identical) is introduced in an amount of 2.0 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 25. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что микродобавку в виде каустического магнезита (или азотно-кислотной вытяжки каустического магнезита, результаты идентичны) вводят в количестве 2.2 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 25. The implementation of the method according to example 1. The difference is that the microadditive in the form of caustic magnesite (or nitric acid extract of caustic magnesite, the results are identical) is introduced in an amount of 2.2 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 26. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что микродобавку в виде порошка оксида железа (III) (или азотно-кислотной вытяжки порошка оксида железа, результаты идентичны) вводят в количестве 0.3 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 26. The implementation of the method according to example 1. The difference is that the microadditive in the form of an iron oxide powder (III) (or nitric acid extract of an iron oxide powder, the results are identical) is introduced in an amount of 0.3 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 27. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что микродобавку в виде порошка оксида железа (III) (или азотно-кислотной вытяжки порошка оксида железа, результаты идентичны) вводят в количестве 0.5 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 27. The implementation of the method according to example 1. The difference is that the microadditive in the form of an iron oxide powder (III) (or nitric acid extract of an iron oxide powder, the results are identical) is introduced in an amount of 0.5 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 28. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что микродобавку в виде порошка оксида железа (III) (или азотно-кислотной вытяжки порошка оксида железа, результаты идентичны) вводят в количестве 1.0 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 28. The implementation of the method according to example 1. The difference is that the microadditive in the form of an iron oxide powder (III) (or nitric acid extract of an iron oxide powder, the results are identical) is introduced in an amount of 1.0 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 29. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что микродобавку в виде порошка оксида железа (III) (или азотно-кислотной вытяжки порошка оксида железа, результаты идентичны) вводят в количестве 2.0 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 29. The implementation of the method according to example 1. The difference is that the microadditive in the form of an iron oxide powder (III) (or nitric acid extract of an iron oxide powder, the results are identical) is introduced in an amount of 2.0 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 30. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что микродобавку в виде порошка оксида железа (III) (или азотно-кислотной вытяжки порошка оксида железа, результаты идентичны) вводят в количестве 2,2 мас.% от ам. селитры в момент смешения плава ам. селитры с размолотым сульфатом аммония.Example 30. The implementation of the method according to example 1. The difference is that the microadditive in the form of an iron oxide powder (III) (or nitric acid extract of an iron oxide powder, the results are identical) is introduced in an amount of 2.2 wt.% From am. saltpeter at the time of mixing the melt. ammonium nitrate with ground ammonium sulfate.

Пример 31. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что в виде микродобавки вводят комбинацию фосфат аммония и борной кислоты в соотношении 2:1 в суммарном количестве 0.3 мас.% от ам. селитры.Example 31. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that in the form of microadditives, a combination of ammonium phosphate and boric acid is introduced in a ratio of 2: 1 in a total amount of 0.3 wt.% From am. saltpeter.

Пример 32. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что в виде микродобавки вводят комбинацию фосфат аммония и борной кислоты в соотношении 2:1 в суммарном количестве 0.5 мас.% от ам. селитры.Example 32. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that in the form of microadditives, a combination of ammonium phosphate and boric acid is introduced in a ratio of 2: 1 in a total amount of 0.5 wt.% From am. saltpeter.

Пример 33. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что в виде микродобавки вводят комбинацию фосфат аммония и борной кислоты в соотношении 2:1 в суммарном количестве 1.0 мас.% от ам. селитры.Example 33. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that in the form of microadditives, a combination of ammonium phosphate and boric acid is introduced in a ratio of 2: 1 in a total amount of 1.0 wt.% From am. saltpeter.

Пример 34. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что в виде микродобавки вводят комбинацию фосфат аммония и борной кислоты в соотношении 2:1 в суммарном количестве 2.0 мас.% от ам. селитры.Example 34. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that in the form of microadditives, a combination of ammonium phosphate and boric acid in a ratio of 2: 1 in a total amount of 2.0 wt.% From am. saltpeter.

Пример 35. Осуществление способа согласно примеру 1, с изменениями, зафиксированными в примере 6. Отличия в том, что в виде микродобавки вводят комбинацию фосфат аммония и борной кислоты в соотношении 2:1 в суммарном количестве 2.2 мас.% от ам. селитры.Example 35. The implementation of the method according to example 1, with the changes recorded in example 6. The difference is that in the form of microadditives, a combination of ammonium phosphate and boric acid is introduced in a ratio of 2: 1 in a total amount of 2.2 wt.% From am. saltpeter.

Пример 36. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что в виде микродобавки вводят смесь из каустического магнезита и порошка оксида железа (III) в соотношении 10:1, в суммарном количестве 0.3 мас.% от ам. селитры.Example 36. The implementation of the method according to example 1. The difference is that in the form of microadditives enter a mixture of caustic magnesite and iron oxide powder (III) in a ratio of 10: 1, in a total amount of 0.3 wt.% From am. saltpeter.

Пример 37. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что в виде микродобавки вводят смесь из каустического магнезита и порошка оксида железа (III) в соотношении 10:1, в суммарном количестве 0.5 мас.% от ам. селитры.Example 37. The implementation of the method according to example 1. The difference is that in the form of microadditives enter a mixture of caustic magnesite and iron oxide powder (III) in a ratio of 10: 1, in a total amount of 0.5 wt.% From am. saltpeter.

Пример 38. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что в виде микродобавки вводят смесь из каустического магнезита и порошка оксида железа (III) в соотношении 10:1, в суммарном количестве 1.0 мас.% от ам. селитры.Example 38. The implementation of the method according to example 1. The difference is that in the form of microadditives enter a mixture of caustic magnesite and iron oxide powder (III) in a ratio of 10: 1, in a total amount of 1.0 wt.% From am. saltpeter.

Пример 39. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что в виде микродобавки вводят смесь из каустического магнезита и порошка оксида железа (III) в соотношении 10:1, в суммарном количестве 2.0 мас.% от ам. селитры.Example 39. The implementation of the method according to example 1. The difference is that in the form of microadditives enter a mixture of caustic magnesite and iron oxide powder (III) in a ratio of 10: 1, in a total amount of 2.0 wt.% From am. saltpeter.

Пример 40. Осуществление способа согласно примеру 1. Отличия в том, что в виде микродобавки вводят смесь из каустического магнезита и порошка оксида железа (III) в соотношении 10:1, в суммарном количестве 2.2 мас.% от ам. селитры.Example 40. The implementation of the method according to example 1. The difference is that in the form of microadditives enter a mixture of caustic magnesite and iron oxide powder (III) in a ratio of 10: 1, in a total amount of 2.2 wt.% From am. saltpeter.

Figure 00000001
Figure 00000001

Claims (3)

1. Способ получения гранулированного азотно-сульфатного удобрения, включающий приготовление водной суспензии, содержащей сульфат аммония и аммиачную селитру, введение фосфатной составляющей, регулировку рН суспензии и последующее гранулирование, отличающийся тем, что в приготовленную суспензию из солей сульфата аммония и концентрированного 90-99,5%-ного водного раствора аммиачной селитры, смешение которых проводят при температуре от 120 до 210°С, перед гранулированием вводят в качестве добавки по крайне мере одно из перечисленных веществ: борсодержащую руду, фосфат аммония, борную кислоту, буру, каустический магнезит, оксид железа (III) или азотно-кислотную вытяжку каустического магнезита, оксида железа (III) или борсодержащей руды в количестве 0,5-2,0 мас.% от аммиачной селитры.1. A method of producing a granular nitrogen-sulfate fertilizer, comprising preparing an aqueous suspension containing ammonium sulfate and ammonium nitrate, introducing a phosphate component, adjusting the pH of the suspension and subsequent granulation, characterized in that in the prepared suspension of salts of ammonium sulfate and concentrated 90-99, A 5% aqueous solution of ammonium nitrate, the mixing of which is carried out at a temperature of from 120 to 210 ° C, before granulation, at least one of the following substances is introduced as an additive: ore-containing ore, ammonium phosphate, boric acid, borax, caustic magnesite, iron (III) oxide or a nitric acid extract of caustic magnesite, iron (III) oxide or boron-containing ore in an amount of 0.5-2.0 wt.% of ammonium nitrate . 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гранулирование осуществляется путем кристаллизации капель расплава в башне.2. The method according to claim 1, characterized in that the granulation is carried out by crystallization of the drops of the melt in the tower. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что гранулирование осуществляется путем скатывания. 3. The method according to claim 1, characterized in that the granulation is carried out by rolling.
RU2010107226/21A 2010-02-27 2010-02-27 Method of producing granular nitrogen sulphate fertiliser RU2433984C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010107226/21A RU2433984C1 (en) 2010-02-27 2010-02-27 Method of producing granular nitrogen sulphate fertiliser

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010107226/21A RU2433984C1 (en) 2010-02-27 2010-02-27 Method of producing granular nitrogen sulphate fertiliser

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010107226A RU2010107226A (en) 2011-09-10
RU2433984C1 true RU2433984C1 (en) 2011-11-20

Family

ID=44757218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010107226/21A RU2433984C1 (en) 2010-02-27 2010-02-27 Method of producing granular nitrogen sulphate fertiliser

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2433984C1 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4582524A (en) * 1979-07-12 1986-04-15 Skw Trostberg Aktiengesellschaft Non-caking granular mineral fertilizer and process for its production
SU1680680A1 (en) * 1989-02-20 1991-09-30 Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза Method for preparation slowly-acting nitrogen manure
RU2023711C1 (en) * 1991-07-12 1994-11-30 Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза Process for manufacture of granular slow-acting fertilizer
WO2007117151A2 (en) * 2006-04-10 2007-10-18 Yara International Asa Method for producing nitrophosphate products high in nitrogen
RU2344112C1 (en) * 2007-07-09 2009-01-20 Закрытое акционерное общество "Завод минеральных удобрений Кирово-Чепецкого химического комбината"(ЗАО "ЗМУ КЧХК") Method of azotosulphate fertiliser production

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4582524A (en) * 1979-07-12 1986-04-15 Skw Trostberg Aktiengesellschaft Non-caking granular mineral fertilizer and process for its production
SU1680680A1 (en) * 1989-02-20 1991-09-30 Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза Method for preparation slowly-acting nitrogen manure
RU2023711C1 (en) * 1991-07-12 1994-11-30 Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза Process for manufacture of granular slow-acting fertilizer
WO2007117151A2 (en) * 2006-04-10 2007-10-18 Yara International Asa Method for producing nitrophosphate products high in nitrogen
RU2344112C1 (en) * 2007-07-09 2009-01-20 Закрытое акционерное общество "Завод минеральных удобрений Кирово-Чепецкого химического комбината"(ЗАО "ЗМУ КЧХК") Method of azotosulphate fertiliser production

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010107226A (en) 2011-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10450239B2 (en) Spherical fertilizers and process for the production thereof
US5653782A (en) Process for the manufacture of sulfur-containing fertilizers
CA2808200C (en) Sulphur-based fertilizer composition with low rock phosphate content
US10202311B2 (en) Urea fertilizer having improved hardness
US8137431B2 (en) Fertilizer granules and manufacturing process thereof
CN1011891B (en) Method for producing fertilizer granules containing urea and ammounium sulphate
CN103249696B (en) For the preparation of the method for the fertilizer of the micronized sulphur containing dispersion
WO2012115496A1 (en) Method for production of granular compound fertilizers
US6610267B1 (en) Method for manufacturing a calcium nitrate melt and product thereof
RU2433984C1 (en) Method of producing granular nitrogen sulphate fertiliser
US4017588A (en) Manufacture of solid ammonium phosphate
US4256479A (en) Granulation of fertilizer borate
CN119947998A (en) Dispersible activated bauxite particles and methods of forming dispersible activated bauxite particles
EP4293000A1 (en) Method for the manufacture of a solid, particulate fertilizer composition comprising an additive
PL241178B1 (en) Composition of granular multi-component fertilizer
CN116178076B (en) Granulation method for producing compound fertilizer by chelating urea sulfate
RU2561444C1 (en) Method of producing sulphur-containing compound fertiliser
IL112143A (en) Method for the manufacture of sulfur-containing fertilizers
SK500062007A3 (en) Granulated water-soluble calcareous-nitrogenous fertilizer and method for preparation thereof
WO2025087932A1 (en) Method for producing a granular compound comprising ammonium nitrate
CN118459253A (en) Production method of composite granular magnesium nitrate
CN105418252A (en) Multi-functional controlled availability fertilizer
BR112019015749B1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF POLYALHECT GRANULES
RO120704B1 (en) Process for obtaining nucleatively stabilized ammonium nitrate

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160228