[go: up one dir, main page]

RU2429884C1 - Композиция для получения антисептического средства (варианты) и способ ее применения - Google Patents

Композиция для получения антисептического средства (варианты) и способ ее применения Download PDF

Info

Publication number
RU2429884C1
RU2429884C1 RU2010126141/15A RU2010126141A RU2429884C1 RU 2429884 C1 RU2429884 C1 RU 2429884C1 RU 2010126141/15 A RU2010126141/15 A RU 2010126141/15A RU 2010126141 A RU2010126141 A RU 2010126141A RU 2429884 C1 RU2429884 C1 RU 2429884C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chloride
potassium
dihydrogen phosphate
water
sodium dihydrogen
Prior art date
Application number
RU2010126141/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Анастасия Евгеньевна Белорусова (RU)
Анастасия Евгеньевна Белорусова
Михаил Иванович Лазарев (RU)
Михаил Иванович Лазарев
Юрий Владимирович Хмельщиков (RU)
Юрий Владимирович Хмельщиков
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Акцент"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Акцент" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Акцент"
Priority to RU2010126141/15A priority Critical patent/RU2429884C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2429884C1 publication Critical patent/RU2429884C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, в частности к антисептическим растворам общего назначения. Композиция для получения антисептического средства содержит, мас.%: марганца хлорид - от 0,7 до 1,0%; калия йодат - от 34,8 до 42,4%; калия хлорид - от 44,8 до 54,9%; натрия дигидрофосфата - от 5,6 до 15,7%. Во втором варианте заявленного изобретения композиция для получения антисептического средства содержит, мас.%: марганца хлорид - от 0,7 до 0,9%; персульфат аммония - от 32,7 до 39,9%; калия хлорид - от 47,1 до 57,5%; натрия дигидрофосфат - от 5,0 до 15,1%; серебра нитрат - от 0,4 до 0,6%. Для получения раствора перманганата калия требуемой концентрации названные композиции заливают необходимым количеством воды. Фасовка указанных композиций возможна в пакеты-саше в виде смеси порошков или в твердые желатиновые капсулы, которые следует вскрывать перед применением и высыпать из них содержимое в подогретую воду. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента антисептических средств при одновременном повышении надежности и безопасности их использования. 4 н. и 7 з.п. ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к области медицины и фармакологии, в частности к антисептическим растворам общего назначения.
Марганцовокислый калий - хорошо известное вещество, нашедшее самое широкое применение в науке, технике и медицине. Разбавленные растворы (около 0,1%) перманганата калия используются в медицине в качестве антисептического средства общего назначения. В частности такие растворы применяются для:
- смазывания язвенных и ожоговых поверхностей, инфицированных ран;
- полосканий полости рта и ротоглотки при инфекционно-воспалительных заболеваниях слизистой оболочки (в том числе при ангинах);
- промывания и спринцеваний при гинекологических и урологических заболеваниях (кольпиты и уретриты);
- промываний желудка при отравлениях, вызванных приемом внутрь алкалоидов (морфин, аконитин, никотин), синильной кислотой, фосфором, хинином;
- обработка кожи при попадании на нее анилина, глаз - при поражении их ядовитыми насекомыми и т.д.
В промышленности перманганат калия производят электролизом концентрированного раствора манганата калия: 2K2MnO4+2H2O→2KМnO4+H2↑+2KOH (Реми Г. Курс неорганической химии, т.1, 1963).
Для бытового использования перманганат калия (марганцовка) поставляется в виде кристаллического порошка. Раствор требуемой концентрации потребитель получает самостоятельно путем растворения кристалликов марганцовки в воде. Товарная форма перманганата калия в виде раствора не используется, так как он является нестабильным, быстро окисляется и теряет активность. Для приготовления концентрированных растворов калия перманганата необходимо иметь в виду то, что он плохо растворяется в холодной воде (1:18). Обычно вещество предварительно растирают с горячей водой (при этом растворимость его резко повышается - 1:3,5). Концентрированные растворы калия перманганата нуждаются в освобождении от двуокиси марганца, которая почти всегда присутствует в составе препарата и катализирует его разложение под влиянием света. Кроме того, раствор требуется освободить от нерастворенных кристаллов калия перманганата, которые при попадании на кожу и слизистую могут вызывать ожоги. Для удаления двуокиси марганца используют длительное отстаивание раствора и сливание его с осадка. В аптечной практике эту операцию чаще всего проделывают при помощи стеклянного фильтра. В бытовых условиях фильтрование с использованием стеклянного фильтра трудноосуществимо.
В настоящее время перманганат калия отнесен к прекурсорам взрывчатых и наркотических веществ и имеет ограничение при реализации населению. Другие медицинские средства подобного назначения (хлоргексидин РФ №2329800, РФ №2286764, перекись водорода РФ №2331441, гексэтидин, йод, бриллиантовый зеленый) имеют определенные ограничения по своему использованию. На сегодняшний день раствор перманганата калия остается наиболее универсальным, дешевым и эффективным антисептическим средством.
Настоящее изобретение направлено на создание композиции, позволяющей легко и безопасно в бытовых условиях получать антисептический раствор перманганата калия и одновременно исключающей возможность использования ее в противоправных, несанкционированных действиях. Кроме того, предложенная композиция уменьшает риск получения химических ожогов, по сравнению с кристаллическим перманганатом калия, при неаккуратном использовании или ошибочной дозировке раствора.
Техническим результатом будет расширение ассортимента антисептических средств при одновременном повышении надежности и безопасности их использования.
Заявленный результат достигается тем, что по первому варианту композиция для получения антисептического средства содержит: марганца хлорид, калия йодат, калия хлорид, натрия дигидрофосфата. Указанные компоненты взяты при следующем соотношении компонентов, мас.%: марганца хлорид - от 0,7 до 1,0%; калия йодат - от 34,8 до 42,4%; калия хлорид - от 44,8 до 54,9%; натрия дигидрофосфата - от 5,6 до 15,7%. Для получения раствора перманганата калия требуемой концентрации названную композицию заливают необходимым количеством воды. Предпочтительно, чтобы вода была нагрета в диапазоне температур от 20 до 95°С.
При этом протекает реакция:
2MnCl2+2KCl+5KIO4+3H2O→2KMnO4+5KIO3+6HCl
Натрия дигидрофосфат выступает в качестве буфера. В результате реакции появляется красно-фиолетовая окраска. Обычно сначала в воде растворяют калия йодат и натрия дигидрофосфат, затем в получившийся раствор вносят марганца хлорид и калия хлорид. Для получения 1% раствора на 1 часть композиции берут примерно 49 частей воды. В таком антисептическом растворе (концентрацией перманганата калия до 1%) соотношение компонентов, выраженное в мас.%, будет составлять:
марганца хлорид от 0,006 до 0,009%
калия хлорид от 0,423 до 0,517%
калия йодат от 0,328 до 0,401%
натрия дигидрофосфат от 0,050 до 0,150%
вода остальное.
Во втором варианте заявленного изобретения композиция для получения антисептического средства содержит: марганца хлорид, персульфат аммония, калия хлорид, натрия дигидрофосфат, серебра нитрат. Указанные компоненты взяты при следующем соотношении компонентов, мас.%: марганца хлорид - от 0,7 до 0,9%; персульфат аммония - от 32,7 до 39,9%; калия хлорид - от 47,1 до 57,5%; натрия дигидрофосфат - от 5,0 до 15,1%; серебра нитрат - от 0,4 до 0,6%. Обычно композицию разделяют на две смеси, первая из которых содержит марганца хлорид, калия хлорид и натрия дигидрофосфат, вторая содержит нитрат серебра и персульфат аммония. В другом возможном варианте разделения композиции на две смеси: первая из них будет содержать марганца хлорид и калия хлорид; вторая - персульфат аммония, натрия дигидрофосфат и серебра нитрат. Для получения раствора перманганата калия требуемой концентрации любую из названных композиций заливают необходимым количеством воды. Предпочтительно, чтобы вода была нагрета в диапазоне температур от 20 до 95°С. При этом протекает реакция:
2MnCl2+5(NH4)2S2O8+22KCl+8H2O→2KMnO4+10K2SO4+10NH4Cl+16HCl.
Натрия дигидрофосфат выступает в качестве буфера. Нитрат серебра выступает катализатором реакции.
Обычно сначала в воде растворяют марганца хлорид, калия хлорид, натрия дигидрофосфат, а затем к полученному раствору добавляют нитрата серебра и персульфата аммония. Или сначала готовят водный раствор марганца хлорида, калия хлорида, а затем вносят в него последовательно натрия дигидрофосфат, нитрат серебра и персульфат аммония.
Для получения 1% раствора на 1 часть композиции берут примерно 49 частей воды. В таком антисептическом растворе (концентрацией перманганата калия до 1%) соотношение компонентов, выраженное в мас.%, будет составлять:
марганца хлорид от 0,006 до 0,010%
персульфат аммония от 0,320 до 0,400%
калия хлорид от 0,462 до 0,569%
натрия дигидрофосфат от 0,050 до 0,150%
серебра нитрат от 0,004 до 0,006%
вода остальное.
Дальнейшее извлечение перманганата калия из раствора, полученного одним из описанных способов, в чистом виде практически невозможно. рН полученных растворов будет лежать в диапазоне 1,0-7,0, что обеспечивается наличием хлороводородной кислоты в растворе. Данные уровни рН являются условием существования раствора перманганата калия.
Приведенные выше химические реакции используются в судебной медицине для анализа содержания перманганата калия в человеческих тканях и для подтверждения факта отравления перманганатом калия (В.Ф.Крамаренко. Токсикологическая химия. - Киев: Выща школа; 1989). Использование их для получения антисептических растворов неизвестно.
Пример 1
Композицию, содержащую марганца хлорид (MnCl2) - 0,008 г; калия йодат KIO3 - 0,364 г; калия хлорид (KCl) - 0,470 г; натрия дигидрофосфата (NaH2PO4) - 0,1 г растворяется в 100 мл воды, находящихся при температуре 60°С. Получается 0,1% раствор перманганата калия.
Пример 2
Смесь, содержащую марганца хлорид (MnCl2) - 0,008 г; калия хлорида (KCl) - 0,519 г; натрия дигидрофосфата (NaH2PO4) - 0,1 растворяют в 100 мл воды, взятой при температуре 60°С. К полученному раствору добавляют персульфат аммония ((NH4)2S2O8) - 0,36 г и серебра нитрат (AgNO3) - 0,005 г.
Получается 0,1% раствор перманганата калия.
Количественно образовавшийся перманганат калия в обоих примерах определяют перманганатометрически или посредством титрования щавелевой кислотой.
Количество воды, используемое для приготовления раствора по любому из способов, может лежать от 10 до 1000 мл, что будет соответствовать получаемым концентрациям перманганата калия от 1 до 0,01%.
Фасовка указанных композиций возможна в пакеты-саше в виде смеси порошков или в твердые желатиновые капсулы, которые следует вскрывать перед применением и высыпать из них содержимое в подогретую воду.
Для исключения протекания указанных реакций в упаковке (так как она может пойти при наличии незначительного количества влаги) целесообразно механически отделить натрия дигидрофосфат и серебра нитрат от остальных компонентов смесей. Это можно решить либо посредством фасовки указанных компонентов в отдельную емкость (саше, капсулу) и затем смешивать 2 композиции в растворе, либо предварительной грануляцией указанных вспомогательных компонентов и покрытием гранул инертной оболочкой, которая будет в дальнейшем растворяться при попадании в воду. В последнем случае все компоненты могут находиться в одной емкости и соприкасаться друг с другом.

Claims (11)

1. Композиция для получения антисептического средства, содержащая: марганца хлорид, калия йодат, калия хлорид, натрия дигидрофосфат при следующем соотношении компонентов, мас.%:
марганца хлорид от 0,7 до 1,0
калия йодат от 34,8 до 42,4
калия хлорид от 44,8 до 54,9
натрия дигидрофосфат от 5,6 до 15,7
2. Композиция для получения антисептического средства, содержащая: марганца хлорид, персульфат аммония, калия хлорид, натрия дигидрофосфат, серебра нитрат при следующем соотношении компонентов, мас.%:
марганца хлорид от 0,7 до 0,9
персульфат аммония от 32,7 до 39,9
калия хлорид от 47,1 до 57,5
натрия дигидрофосфат от 5,0 до 15,1
серебра нитрат от 0,4 до 0,6
3. Способ получения антисептического раствора, включающий растворение в воде марганца хлорида, калия хлорида, калия йодата, натрия дигидрофосфата.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что сначала растворяют в воде калия йодат и натрия дигидрофосфат, затем в получившийся раствор вносят марганца хлорид и калия хлорид.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что компоненты взяты при следующем соотношении, мас.%:
марганца хлорид от 0,006 до 0,009
калия хлорид от 0,423 до 0,517
калия йодат от 0,328 до 0,401
натрия дигидрофосфат от 0,050 до 0,150
вода остальное
6. Способ по любому из пп.3-5, отличающийся тем, что температура воды лежит в диапазоне от 20 до 95°С.
7. Способ получения антисептического раствора, включающий растворение в воде марганца хлорида, калия хлорида, натрия дигидрофосфата, нитрата серебра и персульфата аммония.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что сначала растворяют в воде марганца хлорид, калия хлорид, затем вносят в получившийся раствор натрия дигидрофосфат, персульфат аммония и нитрат серебра.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что сначала растворяют в воде марганца хлорид, калия хлорид, натрия дигидрофосфат, затем вносят в получившийся раствор нитрат серебра и персульфат аммония.
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что компоненты взяты при следующем соотношении, мас.%:
марганца хлорид от 0,006 до 0,010
персульфат аммония от 0,320 до 0,400
калия хлорид от 0,462 до 0,569
натрия дигидрофосфат от 0,050 до 0,150
серебра нитрат от 0,004 до 0,006
вода остальное
11. Способ по любому из пп.7-10, отличающийся тем, что температура воды лежит в диапазоне от 20 до 95°С.
RU2010126141/15A 2010-06-28 2010-06-28 Композиция для получения антисептического средства (варианты) и способ ее применения RU2429884C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010126141/15A RU2429884C1 (ru) 2010-06-28 2010-06-28 Композиция для получения антисептического средства (варианты) и способ ее применения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010126141/15A RU2429884C1 (ru) 2010-06-28 2010-06-28 Композиция для получения антисептического средства (варианты) и способ ее применения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2429884C1 true RU2429884C1 (ru) 2011-09-27

Family

ID=44804044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010126141/15A RU2429884C1 (ru) 2010-06-28 2010-06-28 Композиция для получения антисептического средства (варианты) и способ ее применения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2429884C1 (ru)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2170079C2 (ru) * 1995-09-22 2001-07-10 Колгейт-Палмолив Компани Антимикробная композиция для перорального применения и предотвращения образования зубного налета и соединение
US6350725B1 (en) * 1999-04-20 2002-02-26 Ecolab, Inc. Composition and method for road-film removal
US6555093B2 (en) * 1998-02-06 2003-04-29 Biocosmetics, S.L. Composition for the treatment of halitosis
RU2286158C2 (ru) * 2004-04-23 2006-10-27 Институт биологии Уфимского научного центра Российской Академии Наук (ИБ УНЦ РАН) Дезинфицирующий состав - стабилизированный раствор однохлористого йода (варианты)
RU2329800C1 (ru) * 2006-09-29 2008-07-27 Мариус Стефанович Плужников Фармакологическая композиция, обладающая антибактериальным и фунгицидным действием
RU2331441C1 (ru) * 2006-12-27 2008-08-20 Институт прикладной механики УрО РАН Гипергазированное и гиперосмотическое антисептическое средство
RU2359707C2 (ru) * 2003-05-19 2009-06-27 Кориум Интернэшнл Инк. Гидрогелевые композиции, проявляющие разделение фаз при контакте с водной средой
US7691829B2 (en) * 1998-03-24 2010-04-06 Petito George D Composition and method for healing tissues

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2170079C2 (ru) * 1995-09-22 2001-07-10 Колгейт-Палмолив Компани Антимикробная композиция для перорального применения и предотвращения образования зубного налета и соединение
US6555093B2 (en) * 1998-02-06 2003-04-29 Biocosmetics, S.L. Composition for the treatment of halitosis
US7691829B2 (en) * 1998-03-24 2010-04-06 Petito George D Composition and method for healing tissues
US6350725B1 (en) * 1999-04-20 2002-02-26 Ecolab, Inc. Composition and method for road-film removal
RU2359707C2 (ru) * 2003-05-19 2009-06-27 Кориум Интернэшнл Инк. Гидрогелевые композиции, проявляющие разделение фаз при контакте с водной средой
RU2286158C2 (ru) * 2004-04-23 2006-10-27 Институт биологии Уфимского научного центра Российской Академии Наук (ИБ УНЦ РАН) Дезинфицирующий состав - стабилизированный раствор однохлористого йода (варианты)
RU2329800C1 (ru) * 2006-09-29 2008-07-27 Мариус Стефанович Плужников Фармакологическая композиция, обладающая антибактериальным и фунгицидным действием
RU2331441C1 (ru) * 2006-12-27 2008-08-20 Институт прикладной механики УрО РАН Гипергазированное и гиперосмотическое антисептическое средство

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6538880B2 (ja) コロイドペクチンビスマス含有製剤の溶出性の検出方法
KR100966977B1 (ko) 항생 활성을 갖는 약제 조성물
CN103694172A (zh) 含氮杂芳基化合物的衍生物
CN105456264B (zh) 双效缓泻的药物组合物及其制备方法
RU2429884C1 (ru) Композиция для получения антисептического средства (варианты) и способ ее применения
CN101703483A (zh) 一种奥美拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法
RU2291880C1 (ru) Полимерная композиция для получения стабилизированной формы динитрозильного комплекса железа и способ получения указанной формы комплекса
KR102397334B1 (ko) 2성분 조성물
TW200938190A (en) Pharmaceutical composition
EP3727396B1 (en) Two-component systems comprising acetylsalicylic acid and a carbonate salt
JP2002179513A (ja) 水溶性クロロヘキシジン含有の粉体状、顆粒状又は錠剤状の組成物、外組成物の製造法及びその使用
JP2009543851A (ja) 注入可能なパラセタモール液剤
US4698361A (en) Tris-chydroxymethyl) aminomethane salt of 4-chloro-N-furfuryl-5-sulfamoyl anthranilic acid and diuretic compositions containing the same
JPS58134033A (ja) 医薬組成物
EP4091637A1 (en) Kit for chlorine dioxide fumigation
ES2244333B1 (es) Preparado farmaceutico oral de fosfomicina estable y apto para diabeticos.
RU2341528C1 (ru) Оксованадиевый комплекс с глицином, проявляющий гипогликемическую активность
EP0830144B1 (fr) Compositions pulverulentes et solubles dans l'eau et leurs applications
RU2535049C1 (ru) Способ получения стабилизированной субстанции дротаверина гидрохлорида
RU2115420C1 (ru) Твердое вещество для приготовления окислительного раствора и способ его получения
CN101001621A (zh) 包含加巴喷丁的药物组合物
US3277132A (en) Tin(ii) salts of orthophosphoric-mono-(beta-aminoethanol)ester
CN104906127B (zh) 一种有效碘含量稳定性增强的聚维酮碘复方制剂及其制备方法
JPH0242811B2 (ru)
CN104127375B (zh) 注射用辅酶a及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20121112

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130629

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20140627

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20210719