RU2429029C2 - Способ профилактики термических ожогов кожного покрова человека - Google Patents
Способ профилактики термических ожогов кожного покрова человека Download PDFInfo
- Publication number
- RU2429029C2 RU2429029C2 RU2008145293/14A RU2008145293A RU2429029C2 RU 2429029 C2 RU2429029 C2 RU 2429029C2 RU 2008145293/14 A RU2008145293/14 A RU 2008145293/14A RU 2008145293 A RU2008145293 A RU 2008145293A RU 2429029 C2 RU2429029 C2 RU 2429029C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- skin
- ointment
- prevention
- chondroitin
- substances
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 title description 3
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 claims description 10
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims description 3
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 18
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 2
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 34
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 8
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 7
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 5
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 5
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 4
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 3
- KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N chondroitin sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O1 KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 3
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 2
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L dermatan sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C([O-])=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000322338 Loeseliastrum Species 0.000 description 1
- RKFMAQNDSSSRTH-OSMVPFSASA-N N-acetyl-d-galactosamine 4-sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)CO RKFMAQNDSSSRTH-OSMVPFSASA-N 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N alpha-D-glucuronic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 1
- AVJBPWGFOQAPRH-MMPMEFKSSA-N beta-D-GlcpA-(1->3)-beta-D-GalpNAc4S Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-MMPMEFKSSA-N 0.000 description 1
- 229940064804 betadine Drugs 0.000 description 1
- HTPHKKKMEABKJE-UHFFFAOYSA-N calcium;octadecanoic acid Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O HTPHKKKMEABKJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002520 cambial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229940094517 chondroitin 4-sulfate Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229940051593 dermatan sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 125000000600 disaccharide group Chemical group 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N keratan Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H](O)[C@@H]3O)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)COS(O)(=O)=O)O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H]1O KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики термических поражений кожи. Для этого перед одеванием защитной одежды на кожные покровы превентивно наносят мазь. В состав мази входят вещества при следующем соотношении компонентов, %: хондроитинсульфат в количестве 25-27, ланолин (безводный) - 36,5-37,5, вазелин - 36,5-37,5. Способ позволяет предотвратить возможность возникновения ожогов кожных покровов за счет использования в составе мази хондроитинсульфата, содержащего. ковалентные связи S-O, обеспечивающие поглощение определенной полосы спектра частот инфракрасного излучения, и веществ, обеспечивающих его оптимальное проникновение.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к физиологии труда, ожоговых поражений, и может быть использовано для профилактики термических поражений кожи при контакте с открытым пламенем.
Известен способ профилактики термических поражений кожных покровов путем использования веществ (антифлогистиков) с противовоспалительными и анестезирующими свойствами, которые можно было бы использовать в составе медицинских средств защиты кожи, наносимых превентивно (в виде мазей) /Миненко Н.А. Медико-техническое обоснование способа применения местных анестетиков для повышения противоожоговых свойств средств индивидуальной противотепловой защиты: Автореф. дис… канд. биол. наук, С-Пб., 1999/.
Однако действие этих веществ очень ограничено (не более 5-ти минут после момента нанесения на кожу) и в условиях, приближенных к боевым или катастрофическим, применение подобных веществ нерезультативно. Большое количество фармакологических веществ (мазей), применяющихся для лечения ожоговых поражений, например дермазин, бетадин, и другие, обладают в основном антисептическими свойствами и превентивно не применяются /Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: справочник. - М.: Астра Фарм Сервис, 2008/.
Известен способ профилактики термических поражений кожного покрова путем использования защитной одежды /Кощеев B.C., Кузнец Е.И. Физиология и гигиена индивидуальной защиты человека в условиях высоких температур. - М.: Медицина, 1986/.
Недостатком известного способа является невысокая надежность защиты кожных покровов от воздействия термического фактора.
Целью изобретения является повышение эффективности профилактики возникновения термических поражений кожного покрова человека.
Цель достигается тем, что наряду с использованием защитной одежды на кожный покров превентивно наносят вещество, содержащее хондроитинсульфат.
Состав препарата «Хондроитин - Акос» (химическое название: хондроитин 4 - (гидрогенсульфат)) (в капсулированном виде) включает: в качестве активного компонента - хондроитинсульфат и в незначительном количестве - вспомогательные компоненты: сахар молочный и кальций стеариновокислый или кислота стеариновая. В настоящее время этот препарат используется как стимулятор регенерации хрящевой ткани суставов.
Основное назначение препарата «Хондроитин - Акос» - лечение суставов /Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: справочник. - М.: Астра Фарм Сервис, 2008/.
Препарат используется также в виде мази, в состав которой входят хондроитинсульфат и вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, способствующий быстрому проникновению молекул хондроитинсульфата через клеточные мембраны вглубь тканей, ланолин, обеспечивающий проникновение молекул хондроитинсульфата в более глубокие слои кожного покрова, вазелин, оказывающий влияние на поверхностное натяжение и способствующий удерживанию мази на поверхности кожи.
Препарат «Структум» (химическое название 4,6-хондроитин сульфат натрия) (в капсулированном виде) имеет фармакологические свойства аналогичные свойствам препарата «Хондроитин - Акос» и применяется как стимулятор регенерации хрящевой ткани суставов. Состав препарата «Структум» идеально подходит для поставленной цели и включает: активный компонент - хондроитин сульфат натрия и вспомогательное вещество - тальк (в незначительном количестве). /Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: справочник. - М.: Астра Фарм Сервис, 2008/.
Способ реализуется следующим образом. Готовится мазь, в состав которой включены:
- хондроитинсульфат в количестве 25-27%;
- ланолин (безводный) - 36,5-37,5%;
- вазелин - 36,5-37,5%.
Приготовление мази осуществлялось следующим образом: активный компонент извлекался из капсул готового препарата «Хондроитин -Акос», к нему добавлялся ланолин и вазелин в пропорциях, указанных выше, после чего общепринятым методом приготовлялась смесь - экспериментальный препарат.
Для приготовления мазевой основы были выбраны ланолин, как вещество, способствующее постепенному проникновению молекул хондроитинсульфата в более глубокие слои кожного покрова, и вазелин, как вещество, удерживающее мазь на поверхности участка кожи.
Приготовленную мазь наносят на кожные покровы перед надеванием специальной одежды.
Для доказательства соответствия заявляемого решения критерию изобретения «промышленная применимость» были проведены исследования на животных - белых нелинейных крысах-самцах массой 180-200 г, которых содержали в условиях вивария на обычном пищевом рационе.
Морфологическое строение кожи белых крыс вполне сравнимо со строением и свойствами кожи человека /Кочетыгов Н.И. Ожоговая болезнь. - Л.: Медицина, 1973/, что дает возможность воспроизведения у крыс ожоговых поражений, близких к тем, которые могут быть у человека.
Поскольку трехслойная одежда наиболее оптимальна с точки зрения теплообмена /Кощеев B.C., Кузнец Е.И. Физиология и гигиена индивидуальной защиты человека в условиях высоких температур. - М: Медицина, 1986/, в качестве модели средства индивидуальной противоожоговой защиты (СИПОЗ) применялись пакеты защитных материалов, состоящие: из верхнего слоя - негорючего материала сверхмодульной ткани (СВМ); промежуточного слоя - хлопчатобумажной ткани (арт.3386), широко используемой для изготовления специальной одежды /Кричевский Г.Е. Химическая технология текстильных материалов. - М.: Легпромбытиздат, 2001. - Т.3/; и нижнего слоя, изготовленного из бязи арт.222, - соприкасающегося с поверхностью кожи.
Для стандартности проведения эксперимента все слои пакета плотно прилегали друг к другу и коже животного, на поверхность которой предварительно наносился экспериментальный препарат. Этот факт имеет значение также и потому, что нами проводились исследования противоожоговых (оптических) свойств препарата и было необходимо исключить конвективный способ передачи тепла коже.
Количество наносимого на кожу препарата составило 2 г, продолжительность его нахождения на коже, не покрытой пакетом защитных материалов, составила 10-11 минут.
Для нанесения ожогов применялось устройство, снабженное источником инфракрасного излучения, которое обеспечивало дозированное кратковременное (40 с) радиационное поступление тепла к коже и воспроизводимость степени тяжести травмы. Площадь поверхности кожи животного, подвергавшейся термическому воздействию, составляла 10±2%.
Температура пакета материалов измерялась с помощью закрепленных на его поверхности стандартных термопар, выведенных на самописцы, и составляла: 160°С - для моделирования глубоких ожоговых поражений За - 36 степени и 100°С - для моделирования поверхностных ожогов 2-й степени.
Для оценки тяжести ожогов использовали визуальный контроль за динамикой развития патологического процесса с определением площади ожоговой раны, а также общепринятые гистологические методы исследования. Ежедневный забор гистологического материала осуществлялся с пятых по двадцать седьмые сутки наблюдения. Одним из важных критериев эффективности способа был учет длительности полного заживления ожоговой раны.
Статистическая обработка полученных результатов проводилась в соответствии с общепринятыми методами линейной статистики /Биометрия. /Под ред. М.М. Тимофеевой. - Л.: ЛГУ, 1982/ при использовании пакета прикладных программ “Statgraphics”. Различие полученных результатов определялось при 95% уровне вероятности.
Результаты визуальных наблюдений и гистологических исследований показали, что при превентивном применении экспериментального препарата в системе «источник ИК-излучения - пакет материалов - кожа животного» наблюдается нивелирование ожоговых поражений 2 степени и снижение тяжести глубоких ожогов 36 степени до поверхностных ожогов За ст. по сравнению с контрольной выборкой животных, в которой ожоги наносились без применения мази.
На гистологических препаратах наблюдается: при ожогах 36 степени - полное разрушение камбиальных клеток волосяных фолликулов, что свидетельствует о глубоком поражении участка кожного покрова в контрольной выборке животных; при ожогах 3а степени - незначительное повреждение небольшого участка базальной мембраны.
Результаты предварительных исследований лечебных противоожоговых свойств экспериментального препарата при его однократном применении сразу после нанесения ожога показали снижение тяжести глубоких ожогов 36 степени на одну степень (то есть до поверхностного ожога 3а степени) по сравнению с контрольной выборкой животных. Полученные результаты являются дополнительным подтверждением возможности применения хондроитинсульфата с профилактической целью.
Предложенная рецептура мази удовлетворяет общепринятым требованиям для применения медицинских средств защиты кожи:
- не раздражает кожу;
- легко наносится на кожу и не нарушает ее физиологических функций;
- сохраняется на коже длительное время;
- легко удаляется водой.
Результаты подобных исследований при превентивном применении препаратов, в состав которых входили:
а) неорганическое вещество (не содержащее ковалентные связи, в том числе и связи S-O) в аналогичных пропорциях с ланолином и вазелином или
б) ланолин и вазелин в равной пропорции по 50%
не показали различий с контрольной выборкой животных.
Предпосылкой к исследованию послужил тот факт, что ковалентные связи S-O способны к поглощению определенной полосы спектра частот инфракрасного излучения /Накамото К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений: Пер. с англ. - М.: Мир, 1991/.
Также известно, что в структуре и функции кожи основную роль играют кислые мукополисахариды (МПС), в том числе хондроитинсерная кислота (хондроитинсульфат), дерматансульфат, кератосульфат, гепарин, молекулы которых содержат в большом количестве связи S-O /Чернух A.M., Фролов Е.П. Кожа (строение, функция, общая патология и терапия) - М.: Медицина, 1982/. Поглощение энергии инфракрасного излучения происходит главным образом в эпидермисе, в роговом слое /Галанин Н.Ф. Лучистая энергия и ее гигиеническое значение. - Л.: Медицина, 1977/, который является верхним слоем кожи и непосредственно испытывает воздействие излучения. Было доказано наличие вышеназванных полисахаридов в структуре рогового слоя / Чернух A.M., Фролов Е.П. Кожа (строение, функция, общая патология и терапия). - М.: Медицина, 1982/, что подтверждает возможное участие этих веществ, а значит, и ковалентных связей, в том числе и связей S-O, в поглощении энергии падающего на кожу излучения (в роговом слое единственными связями, поглощающими излучение, могут быть только ковалентные, поскольку водородные и электростатические связи в нем отсутствуют).
Хондроитин-4-сульфат содержит в своем составе дисахаридные единицы с компонентами: D - глюкуроновая кислота; N - ацетил - D - галактозамин - 4 - сульфат.
Проводимая в настоящее время экспериментальная работа позволит более точно определить те структуры кожного покрова, которые участвуют в распределении энергии излучения, при возникновении (развитии) ожоговых поражений, что позволит в будущем синтезировать медицинские средства защиты кожи с заданными свойствами.
Claims (1)
- Способ профилактики ожога кожных покровов путем использования защитной одежды, отличающийся тем, что на кожные покровы превентивно наносят мазь, содержащую вещества при следующем соотношении компонентов, %: хондроитинсульфат 25-27, ланолин (безводный) 36,5-37,5, вазелин 36,5-37,5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008145293/14A RU2429029C2 (ru) | 2008-11-17 | 2008-11-17 | Способ профилактики термических ожогов кожного покрова человека |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008145293/14A RU2429029C2 (ru) | 2008-11-17 | 2008-11-17 | Способ профилактики термических ожогов кожного покрова человека |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008145293A RU2008145293A (ru) | 2010-05-27 |
| RU2429029C2 true RU2429029C2 (ru) | 2011-09-20 |
Family
ID=42679880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008145293/14A RU2429029C2 (ru) | 2008-11-17 | 2008-11-17 | Способ профилактики термических ожогов кожного покрова человека |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2429029C2 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2092156C1 (ru) * | 1994-03-17 | 1997-10-10 | Сергей Николаевич Багров | Раствор для стимуляции репарации кожи "коллагель" |
| RU2138295C1 (ru) * | 1999-02-04 | 1999-09-27 | Гаврилюк Борис Карпович | Покрытие для ран |
| RU2138294C1 (ru) * | 1999-02-04 | 1999-09-27 | Гаврилюк Борис Карпович | Покрытие для ран |
-
2008
- 2008-11-17 RU RU2008145293/14A patent/RU2429029C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2092156C1 (ru) * | 1994-03-17 | 1997-10-10 | Сергей Николаевич Багров | Раствор для стимуляции репарации кожи "коллагель" |
| RU2138295C1 (ru) * | 1999-02-04 | 1999-09-27 | Гаврилюк Борис Карпович | Покрытие для ран |
| RU2138294C1 (ru) * | 1999-02-04 | 1999-09-27 | Гаврилюк Борис Карпович | Покрытие для ран |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| МИНЕНКО Н.А. Медико-техническое обоснование способа применения местных анестетиков для повышения противоожоговых свойств средств индивидуальной противотепловой защиты. Автореферат дис. к.б.н. - С.-Пб., 1999, с.6-19. * |
| СМИРНОВ С.В. и др. Современные методы клеточной терапии при лечении ожогов. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова, статья поступила 28.05.2006. БАШКАТОВ С.А. и др. Гликозаминогликаны в биохимических механизмах адаптации к воздействию ксенобиотиков и термических ожогов. - Уфа, 1997, с.35-45. BURKE JF. et al. Successful use of a physiologically acceptable artificial skin in the treatment of extensive bum injury. Ann Surg. 1981 Oct; 194(4):413-28. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2008145293A (ru) | 2010-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sehn et al. | Dynamics of reepithelialisation and penetration rate of a bee propolis formulation during cutaneous wounds healing | |
| Ebrahimi et al. | Therapeutic and analgesic efficacy of laser in conjunction with pharmaceutical therapy for trigeminal neuralgia | |
| Vasheghani et al. | Effect of low-level laser therapy on mast cells in second-degree burns in rats | |
| Sequeira | Diseases of the Skin | |
| CN1889965B (zh) | 使用生物相容聚合物,制备一种化合物或制造一种医用设备 | |
| Zhao et al. | Nanoenzymes‐integrated and microenvironment self‐adaptive hydrogel for the healing of burn injury and post‐burn depression | |
| RU2429029C2 (ru) | Способ профилактики термических ожогов кожного покрова человека | |
| CN108721154B (zh) | 一种用于皮肤保湿和屏障修复的护肤品及其制备方法 | |
| CN104127909A (zh) | 外伤止血用明胶海绵及制备方法 | |
| CN102885849A (zh) | 使用生物相容聚合物，制备一种化合物或制造一种医用设备 | |
| Taufikurohmah et al. | Utilization Of Nanogold And Nanosilver To Treat Herpes Disease: Case Study Of Herpes Transmission In Islamic Cottage Schools | |
| Yesuf et al. | Wound healing and antiinflammatory properties of Allophylus abyssinicus (Hochst.) Radlk | |
| WO2016054757A1 (es) | Composición farmacéutica para prevenir, tratar y curar la rosácea que comprende baba de caracol, manzanilla y propóleo | |
| Mondal et al. | Evaluation of Healing Potential of Achyranthes aspera L.(Amaranthaceae) seeds in excision, incision, dead space and burn wound model-An in-vivo Study | |
| NO329470B1 (no) | Anvendelse av et preparat omfattende maursyre for fremstilling av et medikament til behandling av hudvorter | |
| Goswami et al. | Dermal Exposure to Vesicating Nettle Agent Phosgene Oxime: Clinically Relevant Biomarkers and Skin Injury Progression in Murine Models | |
| Portugal-Cohen et al. | A dead sea water-enriched body cream improves skin severity scores in children with atopic dermatitis | |
| Dutt | A study of patenting activity in Aloe vera | |
| Hazen | Diseases of the Skin | |
| RU2429819C1 (ru) | Мазь для профилактики химических ожогов кожного покрова и способ профилактики химических ожогов кожного покрова с использованием мази | |
| US12115186B1 (en) | Topical burn cream | |
| Ouchene et al. | Systemic absorption of common organic sunscreen ingredients raises possible safety concerns for patients | |
| Escribano et al. | Rapid human skin permeation and topical anaesthetic activity of a new amethocaine microemulsion | |
| Slyusarenko et al. | Anti-inflammatory activity of a new dipharmacophore derivative of propionic acid | |
| Underwood et al. | Overtreatment dermatitis in dermatitis venenata due to plants |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101118 |