RU2428200C2 - Preparation for cancer treatment - Google Patents
Preparation for cancer treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2428200C2 RU2428200C2 RU2009112845/15A RU2009112845A RU2428200C2 RU 2428200 C2 RU2428200 C2 RU 2428200C2 RU 2009112845/15 A RU2009112845/15 A RU 2009112845/15A RU 2009112845 A RU2009112845 A RU 2009112845A RU 2428200 C2 RU2428200 C2 RU 2428200C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aconite
- preparation
- homeopathic
- treatment
- dilutions
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 22
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 241000173529 Aconitum napellus Species 0.000 claims description 36
- 229940023019 aconite Drugs 0.000 claims description 34
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 28
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 241000227129 Aconitum Species 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 15
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 4
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 4
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- XFSBVAOIAHNAPC-XTHSEXKGSA-N 16-Ethyl-1alpha,6alpha,19beta-trimethoxy-4-(methoxymethyl)-aconitane-3alpha,8,10alpha,11,18alpha-pentol, 8-acetate 10-benzoate Chemical compound O([C@H]1[C@]2(O)C[C@H]3[C@@]45C6[C@@H]([C@@]([C@H]31)(OC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H]2OC)[C@H](OC)[C@@H]4[C@]([C@@H](C[C@@H]5OC)O)(COC)CN6CC)C(=O)C1=CC=CC=C1 XFSBVAOIAHNAPC-XTHSEXKGSA-N 0.000 description 3
- 244000283070 Abies balsamea Species 0.000 description 3
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 description 3
- XFSBVAOIAHNAPC-UHFFFAOYSA-N Aconitin Natural products CCN1CC(C(CC2OC)O)(COC)C3C(OC)C(C(C45)(OC(C)=O)C(O)C6OC)C1C32C4CC6(O)C5OC(=O)C1=CC=CC=C1 XFSBVAOIAHNAPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 229940039750 aconitine Drugs 0.000 description 3
- STDXGNLCJACLFY-UHFFFAOYSA-N aconitine Natural products CCN1CC2(COC)C(O)CC(O)C34C5CC6(O)C(OC)C(O)C(OC(=O)C)(C5C6OC(=O)c7ccccc7)C(C(OC)C23)C14 STDXGNLCJACLFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 3
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 2
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 2
- 241001233914 Chelidonium majus Species 0.000 description 2
- 235000014066 European mistletoe Nutrition 0.000 description 2
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 2
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 241001474977 Palla Species 0.000 description 2
- 240000000275 Persicaria hydropiper Species 0.000 description 2
- 235000017337 Persicaria hydropiper Nutrition 0.000 description 2
- 244000152640 Rhipsalis cassutha Species 0.000 description 2
- 235000012300 Rhipsalis cassutha Nutrition 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 235000009051 Ambrosia paniculata var. peruviana Nutrition 0.000 description 1
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 description 1
- 240000001851 Artemisia dracunculus Species 0.000 description 1
- 235000017731 Artemisia dracunculus ssp. dracunculus Nutrition 0.000 description 1
- 235000003099 Artemisia herba alba Nutrition 0.000 description 1
- 241001249229 Artemisia herba-alba Species 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000003717 Boswellia sacra Nutrition 0.000 description 1
- 240000007551 Boswellia serrata Species 0.000 description 1
- 235000012035 Boswellia serrata Nutrition 0.000 description 1
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000208328 Catharanthus Species 0.000 description 1
- 244000067602 Chamaesyce hirta Species 0.000 description 1
- 235000006890 Chamerion angustifolium subsp angustifolium Nutrition 0.000 description 1
- 235000002278 Chamerion angustifolium subsp circumvagum Nutrition 0.000 description 1
- 244000287353 Crassocephalum crepidioides Species 0.000 description 1
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 description 1
- 239000004863 Frankincense Substances 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 240000000785 Tagetes erecta Species 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000002001 anti-metastasis Effects 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000001138 artemisia absinthium Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- 230000002828 effect on organs or tissue Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 231100000024 genotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001738 genotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- CFFYROOPXPKMEQ-OPLXFBIMSA-N lappaconite hydrobromide Chemical compound Br.O([C@]12CN(C3[C@H]4[C@]5(O)[C@@]6(O)[C@@H](OC)[C@@H]([C@H](C5)OC)C[C@H]6[C@@]3([C@@H]1C4)[C@@H](OC)CC2)CC)C(=O)C1=CC=CC=C1NC(C)=O CFFYROOPXPKMEQ-OPLXFBIMSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000017095 negative regulation of cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области фармации (медицины).The invention relates to the field of pharmacy (medicine).
Среди лекарственных средств, применяемых для лечения онкологических заболеваний, активно используются препараты, полученные на основе растительного сырья.Among the drugs used to treat cancer, drugs derived from plant materials are actively used.
В состав данных лекарственных средств входит аконит, сфера применения которого гораздо шире, чем для лечения онкологических заболеваний.The composition of these drugs includes aconite, the scope of which is much wider than for the treatment of cancer.
Для приготовления препаратов используются как корни, так и надземная часть аконитов, причем используются акониты практически всех его разновидностей.For the preparation of preparations, both roots and the aerial part of aconites are used, and aconites of almost all its varieties are used.
Так, например, известен лекарственный препарат на основе растительного сырья, в состав которого входят отходы производства аллапинина, полученный из лекарственного растительного сырья рода Aconitum, а именно из корневищ аконита северного и наземной части аконита белоустова (см. патент РФ №2040265, А61K 35/78, 1995 г.) /1/.So, for example, a medicinal product based on plant materials is known, which includes allapinin production waste obtained from medicinal plant materials of the Aconitum genus, namely from rhizomes of aconite of the northern and terrestrial parts of aconite Beloustov (see RF patent No. 2040265, A61K 35 / 78, 1995) / 1 /.
Данный лекарственный препарат, благодаря высокому содержанию биологически активных липидных и липорастворимых соединений, благотворно действует на кожу и входит в состав косметических средств, так как увеличивает содержание в коже гликогена, снижает уровень молочной кислоты, способствует увеличению окислительно-восстановительного потенциала кожи и повышает ее эластичность.This drug, due to the high content of biologically active lipid and liposoluble compounds, has a beneficial effect on the skin and is a part of cosmetics, as it increases glycogen content in the skin, reduces the level of lactic acid, promotes an increase in the redox potential of the skin and increases its elasticity.
Часто применяется лекарственное растительное сырье рода аконитов для лечения широкого спектра онкологических заболеваний.Often used medicinal plant materials of the aconite genus for the treatment of a wide range of oncological diseases.
Так, например, известен способ лечения онкологических заболеваний, согласно которому осуществляют регламентированный прием настоек мухомора красного, аконита джунгарского, болиголова пятнистого, сухого корня молочая Палласа, эхинацеи, сбора, включающего травы тысячелистника обыкновенного, водяного перца, полыни белой, а также сбора, включающего бадан толстолистый, зверобой продырявленный, шалфей лекарственный и Иван-чай (см. патент РФ №2028808, кл. А61K 35/78, 1995 г.) /2/.For example, there is a known method of treating cancer, according to which the regulated intake of tinctures of red mushroom, aconite of the Dzungarian, hemlock spotted, dry root of milk of Pallas, Echinacea, collection, including yarrow herbs, water pepper, white wormwood, as well as collection, including collection, including the frankincense, thicket, St. John's wort, medicinal sage and Ivan tea (see RF patent No. 2028808, CL A61K 35/78, 1995) / 2 /.
Анализ данного способа лечения этими лекарственными средствами показывает, что процедура лечения весьма длительна по времени (не менее года), кроме того, при осуществлении лечения данным способом необходимо затратить значительное количество препаратов в строго заданной последовательности и в строго определенных пропорциях. Кроме того, длительный прием данных препаратов может привести к отрицательному влиянию на неподверженные заболеванию органы, так как некоторые ингредиенты при их совместном применении могут резко негативно воздействовать на неподверженные заболеванию органы. Кроме того, болиголов и молочай Палласа генотоксичны, что ограничивает их применение.Analysis of this method of treatment with these drugs shows that the treatment procedure is very time-consuming (at least a year), in addition, when carrying out treatment with this method, it is necessary to spend a significant amount of drugs in a strictly defined sequence and in strictly defined proportions. In addition, prolonged use of these drugs can lead to a negative effect on organs that are not affected by the disease, since some ingredients, when used together, can dramatically negatively affect organs that are not affected by the disease. In addition, Pallas hemlock and spurge are genotoxic, which limits their use.
В настоящее время при лечении онкологических заболеваний прослеживается тенденция, направленная как на снижение количества используемых для проведения курса лечения препаратов, так и на создание препаратов с минимальным значением ингредиентов. Это позволяет с одной стороны значительно уменьшить негативное действие препаратов на неподверженные заболеванию органы, а с другой - повысить эффективность лечения.Currently, in the treatment of cancer, there is a tendency aimed both at reducing the number of drugs used to conduct a course of treatment, and at creating drugs with a minimum value of ingredients. This allows, on the one hand, to significantly reduce the negative effect of drugs on organs not affected by the disease, and on the other, to increase the effectiveness of treatment.
Так, например, известен фитокомплекс, обладающий противоопухолевым действием и включающий отвары трех сборов, причем первый сбор включает траву чистотела большого, катарантуса розового и омелы белой, второй - траву тысячелистника обыкновенного, цветки ноготков аптечных и корень одуванчика лекарственного, а третий - корень бадана толстолистого, траву зверобоя продырявленного и цветки кипрея узколистного (см. патент РФ №2074731, А61K 35/78, 1997 г.) /3/.So, for example, a phytocomplex is known that has an antitumor effect and includes decoctions of three collections, the first collection includes celandine grass, catharanthus pink and white mistletoe, the second one includes ordinary yarrow grass, pharmacy marigold flowers and the root of dandelion officinalis, and the third is the root of the thicket , St. John's wort perforated grass and narrow-leaved fireweed flowers (see RF patent No. 2074731, А61K 35/78, 1997) / 3 /.
Данный комплекс по сравнению с комплексом /2/ включает всего три сбора, однако его использование для лечения предполагает применение дополнительно настоек аконита джунгарского и травы болиголова пятнистого, а также травы чистотела, омелы белой, водяного перца, полыни обыкновенной. Все это усложняет курс лечения и снижает его эффективность, практически аналогично способу и препаратам по /2/.This complex compared with complex / 2 / includes only three collections, but its use for treatment involves the use of additional tinctures of aconite Dzhungarsky and hemlock spotted, as well as celandine grass, white mistletoe, water pepper, wormwood. All this complicates the course of treatment and reduces its effectiveness, almost similar to the method and drugs according to / 2 /.
Известно средство, обладающее противометастатической активностью, представляющее спиртовую вытяжку из растительного сырья экстрагентом, причем в качестве растительного сырья используют высушенную и измельченную надземную часть (траву) аконита байкальского. Экстракцию осуществляют 30-40% спиртом при соотношении растительного сырья и экстрагента 1:1. Извлечение может быть как жидким, так и высушенным (см. патент РФ №2189832, А61K 35/78, 2002 г.) /4/ - наиболее близкий аналог.A means is known having antimetastatic activity, representing an alcoholic extract from plant materials with an extractant, and the dried and ground aerial part (grass) of Baikal aconite is used as plant materials. The extraction is carried out with 30-40% alcohol at a ratio of plant materials and extractant 1: 1. The extraction can be either liquid or dried (see RF patent No. 2189832, A61K 35/78, 2002) / 4 / - the closest analogue.
Получение данного препарата осуществляют методом мацерации. Для этого собранное сырье (траву аконита байкальского) измельчают до величины не более 3 мм. Отбирают 100 грамм измельченного сырья и заливают 1 л 40% этилового спирта и в закрытом сосуде настаивают 7 дней при комнатной температуре, периодически перемешивая. Затем извлечение фильтруют и измеряют объем извлечения. Сырье отжимают, заливают шрот недостающим количеством экстрагента и еще раз отжимают. В результате получают извлечение аконита байкальского 1:2.Obtaining this drug is carried out by maceration. For this, the collected raw materials (Baikal aconite grass) are crushed to a value of not more than 3 mm. 100 grams of the crushed raw material are taken and 1 liter of 40% ethyl alcohol is poured and insisted in a closed vessel for 7 days at room temperature, stirring occasionally. Then the extraction is filtered and the volume of extraction is measured. The raw materials are squeezed out, the meal is poured with the missing amount of extractant and squeezed again. The result is the extraction of aconite of Baikal 1: 2.
Извлечение представляет собой жидкость коричневого цвета, содержащую 0,01-0,007% алкалоида. Однако использование в качестве экстрагента 40% спирта не позволяет полностью извлечь алкалоиды.The extract is a brown liquid containing 0.01-0.007% alkaloid. However, the use of 40% alcohol as an extractant does not allow the alkaloids to be completely recovered.
Проверка действия известного препарата проводилась при лечении меланомы (доза препарата 2,5 мл/кг).Checking the action of the known drug was carried out in the treatment of melanoma (dose of the drug 2.5 ml / kg).
Результаты обследования после проведенных курсов лечения данным препаратом показали его положительное действие.The results of the examination after the courses of treatment with this drug showed its positive effect.
Однако аконит байкальский содержит незначительное количество алкалоидов и еще меньшее количество аконитина, который является весьма эффективным противоопухолевым средством.However, Baikal aconite contains a small amount of alkaloids and an even smaller amount of aconitine, which is a very effective antitumor agent.
Кроме того, предложенный препарат обладает высокой токсичностью, которая характерна для всех препаратов, полученных на основе аконита или в состав которых входит аконит. Данное обстоятельство ограничивает область применения препарата и значительно увеличивает курс лечения онкологических заболеваний.In addition, the proposed drug has high toxicity, which is characteristic of all drugs obtained on the basis of aconite or which include aconite. This circumstance limits the scope of the drug and significantly increases the course of treatment of cancer.
Задачей настоящего изобретения является разработка противоопухолевого средства (препарата) на основе аконита, который сохраняет все указанные выше достоинства, присущие аконитам и не содержит иных компонентов, в той или иной мере отрицательно влияющих на его свойства.The objective of the present invention is to develop an antitumor agent (preparation) based on aconite, which retains all of the above advantages inherent in aconite and does not contain other components that to one degree or another negatively affect its properties.
Поставленная задача обеспечивается тем, что в препарате для лечения онкологических заболеваний, представляющем собой гомеопатическую матричную настойку аконита, новым является то, что гомеопатическая матричная настойка получена из корней аконита каракольского путем потенцирования в десятичных разведениях и представляет смесь десятичных разведении компонентов D12 и D30.The task is ensured by the fact that in the drug for the treatment of cancer, which is a homeopathic matrix tincture of aconite, it is new that the homeopathic matrix tincture is obtained from the roots of aconite Karakolsky by potentiation in decimal dilutions and is a mixture of decimal dilutions of components D12 and D30.
Сущность заявленного изобретения поясняется чертежами, на которых:The essence of the claimed invention is illustrated by drawings, in which:
на фиг.1 - представлен график кинетики подавления роста клеток HeLa гомеопатическим препаратом аконита каракольского;figure 1 - presents a graph of the kinetics of suppressing the growth of HeLa cells by the homeopathic preparation aconite of Karakol;
на фиг.2 - показана зависимость влияния аллопатического и гомеопатического препаратов аконита каракольского на миелому мышей;figure 2 - shows the dependence of the influence of allopathic and homeopathic preparations of aconite Karakolsky on myeloma of mice;
на фиг.3 - показана зависимость торможения роста опухоли миеломы мышей под действием аллопатического и гомеопатических препаратов аконита. Для достижения поставленной цели была применена технология приготовления гомеопатических препаратов (С.Ганеман, 1810 г.).figure 3 - shows the inhibition of tumor growth in mouse myeloma under the influence of allopathic and homeopathic preparations of aconite. To achieve this goal, the technology of preparing homeopathic medicines was applied (S. Hahnemann, 1810).
Эффективность действия предложенного комплексного препарата усилена приемами совместного потенцирования и использования разных разведений одноименной настойки гомеопатической матричной аконита.The effectiveness of the proposed complex preparation is enhanced by the methods of joint potentiation and the use of different dilutions of the same name tincture of homeopathic matrix aconite.
Настойку гомеопатическую матричную получали методом мацерации из 1 части сухих корней аконита каракольского, измельченного до размера частиц 0,5 мм, и 10 частей спирта этилового 62% m/m или 70% (v/v) и оставляли в закрытом сосуде при ежедневном взбалтывании при температуре не выше 20°С в течение не менее 8 суток. После этого извлечение сливали, сырье отжимали под прессом. Отжатую жидкость объединяли с извлечением и фильтровали через бумажный фильтр. Полученная настойка гомеопатическая матричная приравнивается к D1 (первому десятичному разведению). Последующие разведения по десятичной шкале в соответствии с гомеопатической технологией получают в закрытом сосуде путем последовательного разбавления в соотношении 1:10, применяя встряхивание 10 раз сверху вниз.Homeopathic matrix tincture was obtained by maceration from 1 part of the dried roots of Karakol aconite, crushed to a particle size of 0.5 mm, and 10 parts of ethyl alcohol 62% m / m or 70% (v / v) and left in a closed vessel with daily shaking with temperature not higher than 20 ° C for at least 8 days. After this, the extraction was poured, the raw materials were squeezed under a press. The squeezed liquid was combined with the extraction and filtered through a paper filter. The resulting homeopathic matrix tincture is equivalent to D1 (first decimal dilution). Subsequent dilutions on a decimal scale in accordance with homeopathic technology are obtained in a closed vessel by successive dilution in a ratio of 1:10, using shaking 10 times from top to bottom.
Второе десятичное разведение (D2) аконита получают из: 1 части матричной настойки аконита (D1) и 9 частей спирта этилового 62% m/m или 70% (v/v).The second decimal dilution (D2) of aconite is obtained from: 1 part of matrix tincture of aconite (D1) and 9 parts of ethyl alcohol 62% m / m or 70% (v / v).
Третье десятичное разведение (D3) аконита получают из: 1 части второго десятичного разведения (D2) и 9 частей спирта этилового 43% m/m или 50% (v/v).The third decimal dilution (D3) of aconite is obtained from: 1 part of the second decimal dilution (D2) and 9 parts of ethyl alcohol 43% m / m or 50% (v / v).
Четвертое десятичное разведение и последующие приготавливают аналогично.A fourth decimal dilution and subsequent ones are prepared similarly.
На последней стадии используемых для лечения разведений (монопрепаратов) в D6 (10-6), D12 (10-12), D30 (10-30), а также комплексного препарата D12/30 готовят с использованием в качестве растворителя 10-12% спирта этилового.At the last stage, dilutions (single preparations) used in the treatment of D6 (10 -6 ), D12 (10 -12 ), D30 (10 -30 ), and also the complex preparation D12 / 30 are prepared using 10-12% alcohol as a solvent ethyl.
После предварительных испытаний противоопухолевой активности гомеопатических разведений аконита D6, D12, D30 выяснено, что наиболее активны разведения D12, D30 и они могут быть рекомендованы для лечения онкологических заболеваний в качестве монопрепаратов.After preliminary tests of the antitumor activity of homeopathic dilutions of aconite D 6 , D 12 , D 30 it was found that the most active dilutions of D12, D30 and they can be recommended for the treatment of cancer as single drugs.
На основе этих разведений получен комплексный препарат D 12/30, состоящий из разведений D12 и D30, которые получали путем совместного потенцирования за 3 ступени до получения комплексного препарата.Based on these dilutions, a
Для этого, как было указано выше, получали гомеопатические разведения аконита D9, D27, приготовленные с использованием 43 с/с m/m (50% v/v) спирта этилового.For this, as mentioned above, homeopathic dilutions of aconite D9, D27 were prepared, prepared using 43 s / s m / m (50% v / v) ethyl alcohol.
Затем брали:Then they took:
1 ч разведения D9,1 h dilution D9,
1 ч разведения D271 h dilution D27
8 ч спирта этилового 12%8
и встряхивали в закрытом сосуде 10 раз. Получали разведение D 10/28.and shaken in a closed
Для получения последующего разведения брали:To obtain a subsequent dilution, they took:
1 часть разведения D10/28 и 9 частей спирта этилового 12%. Встряхивали 10 раз и получали разведение D11/29.1 part dilution D10 / 28 and 9
Далее брали:Then they took:
1 часть разведения D11/29 и 9 частей спирта этилового 12%. Встряхивали 10 раз и получали гомеопатический комплексный препарат с разведением D12/30.1 part dilution D11 / 29 and 9
Разведения аконита D6, D12, D30 (монопрепараты), а также комплексный препарат D12/30 изучали на противоопухолевую активность на культуре клеток HELA. Было показано, что все испытуемые препараты были более эффективны, чем 10% настойка аконита каракольского.Dilutions of aconite D6, D12, D30 (single preparations), as well as the complex preparation D12 / 30, were studied for antitumor activity in a HELA cell culture. It was shown that all tested drugs were more effective than 10% tincture of Karakol aconite.
При добавлении различных ГП в разведении 1/14,2 (это наибольшая концентрация ГП, при котором не наблюдается влияния этилового спирта) к растущей культуре клеток HeLa мы наблюдали подавление роста клеток этой культуры на 65-70% (см. фиг.1).When various GPs were added at a dilution of 1 / 14.2 (this is the highest concentration of GP at which ethanol is not affected) to a growing HeLa cell culture, we observed 65-70% inhibition of cell growth in this culture (see Fig. 1).
Следовательно, полученный гомеопатический препарат способен эффективно подавлять одну из самых агрессивных опухолей HeLa в культуре. Одновременно это указывает на то, что ГП аконита является препаратом прямого противоопухолевого действия.Therefore, the resulting homeopathic preparation is able to effectively suppress one of the most aggressive HeLa tumors in culture. At the same time, this indicates that GP aconite is a direct antitumor drug.
Они превосходили аллопатический препарат также по продлению времени жизни мышам, зараженным миеломой X63-Ag8.6.5.3, и по торможению роста данной опухоли. Гомеопатические препараты были эффективнее и стабильнее. Из перечисленных разведений особенно высоким противоопухолевым действием отличался препарат D12/30. Колебания значений увеличения продолжительности жизни животных в разных опытах с одинаково приготовленными препаратами в течение полугода, в том числе в летнее время, не превышали 6% (если за 100% принимать время гибели мышей в контроле) (рис.2). Влияние аллопатического и гомеопатического препаратов аконита каракольского на миелому мышей показано на фиг.2, где:They exceeded the allopathic drug also in prolonging the lifespan of mice infected with X63-Ag8.6.5.3 myeloma and inhibition of the growth of this tumor. Homeopathic remedies were more effective and more stable. Of these dilutions, D12 / 30 was distinguished by a particularly high antitumor effect. Fluctuations in the values of the increase in the life span of animals in different experiments with equally prepared preparations for six months, including in the summer, did not exceed 6% (if the death time of mice in control was taken as 100%) (Fig. 2). The effect of allopathic and homeopathic preparations of Karakol aconite on mouse myeloma is shown in figure 2, where:
1-2 - аллопатическая настойка аконита, содержащая 3 мкг аконитина на 1 дозу введения одной мыши, весом 20 грамм; 3-6 - ГП аконита (3 - разведение D6, 8 инъекций; 4 - разведение D12, 8 инъекций; 5 - разведение D30, 8 инъекций; 6 - разведение D30, 6 инъекций).1-2 - allopathic tincture of aconite containing 3 μg of aconitine per 1 dose of administration of one mouse, weighing 20 grams; 3-6 - GP aconite (3 - breeding D6, 8 injections; 4 - breeding D12, 8 injections; 5 - breeding D30, 8 injections; 6 - breeding D30, 6 injections).
Серии проведенных опытов подтвердили эффективность препарата, что подтверждается фиг.3, где:A series of experiments confirmed the effectiveness of the drug, as confirmed by figure 3, where:
серия 1 - ГП D12 с конечной концентрацией спирта 10%, применяющийся перорально, без разбавлений.series 1 - GP D12 with a final alcohol concentration of 10%, used orally, without dilutions.
серия 2 - ГП D12 с конечной концентрацией спирта 40%, разбавленный в 4 раза.series 2 - GP D12 with a final alcohol concentration of 40%, diluted 4 times.
серия 3 - аллопатический препарат, содержащий 3 мкг аконитина на одну дозу.series 3 - an allopathic preparation containing 3 μg of aconitine per dose.
серия 4 - ГП D12 с конечной концентрацией спирта 40%, разбавленный в 10 раз.series 4 - GP D12 with a final alcohol concentration of 40%, diluted 10 times.
Торможение роста опухоли (ТРО) по количественным соотношениям совпадает с теми величинами, которые получены для увеличения продолжительности жизни мышей, зараженных миеломой по описанной выше схеме. Однако, если мы разбавляем ГП, то торможение роста опухоли значительно снижается (фиг.2).The inhibition of tumor growth (TPO) in quantitative terms coincides with those obtained to increase the life expectancy of mice infected with myeloma according to the scheme described above. However, if we dilute the GP, then the inhibition of tumor growth is significantly reduced (figure 2).
Таким образом, полученный препарат обеспечивает стабильное действие в течение 6 месяцев как в культуре клеток, так по подавлению перевиваемых на животных опухолях. Эффективность действия препарата увеличивалась при увеличении количества инъекций и снижалась при разбавлении препарата, т.е. препарат обладает количественным действием.Thus, the resulting preparation provides a stable effect for 6 months both in cell culture and in the suppression of tumors transplanted on animals. The effectiveness of the drug increased with an increase in the number of injections and decreased with dilution of the drug, i.e. the drug has a quantitative effect.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009112845/15A RU2428200C2 (en) | 2009-04-08 | 2009-04-08 | Preparation for cancer treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009112845/15A RU2428200C2 (en) | 2009-04-08 | 2009-04-08 | Preparation for cancer treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009112845A RU2009112845A (en) | 2010-10-20 |
| RU2428200C2 true RU2428200C2 (en) | 2011-09-10 |
Family
ID=44023448
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009112845/15A RU2428200C2 (en) | 2009-04-08 | 2009-04-08 | Preparation for cancer treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2428200C2 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2028808C1 (en) * | 1993-06-29 | 1995-02-20 | Игорь Александрович Бойко | Method of treatment of oncological diseases |
| RU2074731C1 (en) * | 1994-12-29 | 1997-03-10 | Игорь Александрович Бойко | Phytocomplex showing antitumor effect and method of oncological patient treatment |
-
2009
- 2009-04-08 RU RU2009112845/15A patent/RU2428200C2/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2028808C1 (en) * | 1993-06-29 | 1995-02-20 | Игорь Александрович Бойко | Method of treatment of oncological diseases |
| RU2074731C1 (en) * | 1994-12-29 | 1997-03-10 | Игорь Александрович Бойко | Phytocomplex showing antitumor effect and method of oncological patient treatment |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| АЛЕФИРОВ А.Н. Аконит и рак, 2001 (найдено в Интернете 26.05.2010, 13.htm). ПОЛНЫЙ СПРАВОЧНИК лекарственных растений. - М., 2001, с.43-44. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009112845A (en) | 2010-10-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Aransiola et al. | Anti-diabetic effect of Bryophyllum pinnatum leaves | |
| CN101495128A (en) | Isolated extract of walnuts, process for its obtention and its use | |
| TWI614020B (en) | Composition of antrodia cinnamomea solid cultured mycelium and water/alcohol extract of fruiting body, and the use thereof in preparing healthy foods | |
| KR101391911B1 (en) | Bee venom composition having improved growth rate and immune function | |
| WO2021142920A1 (en) | Traditional chinese medicine composition for treating lung cancer, and preparation and use thereof | |
| RU2332866C2 (en) | Dietary supplement "perstevit" | |
| RU2428200C2 (en) | Preparation for cancer treatment | |
| CN101352468A (en) | New application of horned melon and its extract in the preparation of antitumor drugs | |
| TWI492754B (en) | Use of asplenium nidus linn. | |
| SHARIPOVA et al. | Development of an anti-inflammatory extract from leaves and immature fruits of walnuts. | |
| CN103638055B (en) | Polyhachis vicina Roger extract and and antifungal pharmaceutical purposes thereof | |
| EP2680924B1 (en) | A novel herbal composition for the treatment of kidney stone and other urinary tract disorders | |
| RU2665968C1 (en) | Method for obtaining an agent of choleretic, anti-inflammatory and antioxidant activity | |
| AU2008300612B2 (en) | Production of leaf extracts of Pittosporum phillyraeoides and the use thereof in medicine | |
| KR20190119020A (en) | A composition for anti-inflammation comprising hemistepta lyrata extract | |
| Meziou-Chebouti | Anti inflammatory and healing activity of seed extracts of Moringa oleifera harvested in tamanrasset (Algeria) | |
| Ezugworie et al. | The Histological and Hormonal Effect of Aqueous Extract of the Bark of Boswellia dalzielii on the Testis of Male Wistar Rat | |
| Kandale et al. | Phytochemical evaluation of extracts and pharmacological activity of polyherbal emulgel | |
| RU2146528C1 (en) | Modulator of cellular immunity | |
| Isnindar et al. | An Effectiveness Test Combination of Ethanol Extracts of Buas-buas Leaves (Premna serratifolia L.) and Sappan Wood (Caesalpinia sappan L.) as ToAn Effectiveness Test Combination of Ethanol Extracts of Buas-buas Leaves (Premna serratifolia L.) and Sappan Wood (Caesalpinia sappan L.) as Topical Antiinflammatory Agent in Male White Rats (Rattus novergicus) pical Antiinflammatory Agent in Male White Rats (Rattus novergicus) | |
| Purnamaputra et al. | An Effectiveness Test Combination of Ethanol Extracts of Buas-buas Leaves (Premna serratifolia L.) and Sappan Wood (Caesalpinia sappan L.) as Topical Antiinflammatory Agent in Male White Rats (Rattus novergicus). | |
| CN108635409A (en) | It is a kind of to be used to treat Magnolia cortex P.E powder of saprolegniasis and preparation method thereof | |
| EP3744338B1 (en) | Medical uses of red pine resin and dosage forms therof | |
| Uloneme et al. | Effects of aqueous leaf extract of Corchorus olitorius on the testis and blood testosterone level of adult Wistar rats | |
| CN109432068B (en) | A kind of pharmaceutical composition and pharmaceutical preparation for treating echinococcosis and application thereof |