RU2428194C1 - Agent for treating gastrointestinal diseases of animals - Google Patents
Agent for treating gastrointestinal diseases of animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2428194C1 RU2428194C1 RU2010132875/15A RU2010132875A RU2428194C1 RU 2428194 C1 RU2428194 C1 RU 2428194C1 RU 2010132875/15 A RU2010132875/15 A RU 2010132875/15A RU 2010132875 A RU2010132875 A RU 2010132875A RU 2428194 C1 RU2428194 C1 RU 2428194C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrosol
- silver
- animals
- distilled water
- treatment
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 22
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 claims abstract description 26
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 32
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 16
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 16
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 15
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 15
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 15
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 15
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 15
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 14
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 9
- 244000309466 calf Species 0.000 description 8
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 6
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 5
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 5
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 4
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 4
- -1 AcAT Proteins 0.000 description 3
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 3
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 2
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к производству средств для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных.The invention relates to veterinary medicine, in particular to the production of agents for the treatment of gastrointestinal diseases of animals.
Известно средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных, содержащее желчь медицинскую консервированную [1].A known tool for the treatment of gastrointestinal diseases of animals containing canned medical bile [1].
Недостатком известного средства является то, что средство недостаточно эффективно.The disadvantage of this tool is that the tool is not effective enough.
Задачей изобретения является снижение сроков лечения за счет повышения резистентности организма животного.The objective of the invention is to reduce the duration of treatment by increasing the resistance of the animal.
Поставленная задача решается за счет создания средства для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных, содержащего желчь медицинскую консервированную, отличающегося тем, что дополнительно содержит гидрозоль, состоящий из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5-100 мг/л, при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved by creating a means for the treatment of gastrointestinal diseases of animals containing canned medical bile, characterized in that it additionally contains a hydrosol consisting of silver clusters and distilled water with a silver cluster concentration in the hydrosol of 5-100 mg / l, in the following the ratio of components, wt.%:
Получение гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5-100 мг/л, известно, используется в качестве биоцида (Патент РФ №2381829, МКИ B01J 13/00, БИ №5, 2010).Obtaining a hydrosol consisting of silver clusters and distilled water with a silver cluster concentration in the hydrosol of 5-100 mg / l is known to be used as a biocide (RF Patent No. 2381829, MKI B01J 13/00, BI No. 5, 2010).
В патентной и научно-технической литературе не известны технические решения, содержащие отличительные признаки, аналогичные заявляемым, т.е. предложение соответствует критерию «новизна».In the patent and scientific literature, technical solutions are not known containing distinctive features similar to those claimed, i.e. the proposal meets the criterion of "novelty."
Впервые предложено средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных, включающее желчь медицинскую консервированную, которое дополнительно содержит гидрозоль, состоящий из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5-100 мг/л, что позволяет повысить резистентность организма животного и снизить сроки лечения, т.е. предложение соответствует критерию «изобретательский уровень».For the first time, a tool has been proposed for the treatment of gastrointestinal diseases of animals, including canned medical bile, which additionally contains a hydrosol consisting of silver clusters and distilled water with a concentration of silver clusters in the hydrosol of 5-100 mg / l, which makes it possible to increase the resistance of the animal organism and reduce the time treatment, i.e. the proposal meets the criterion of "inventive step".
Заявляемое средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных направлено на решение реальной задачи в ветеринарии, т.е. предложение «промышленно применимо».The inventive tool for the treatment of gastrointestinal diseases of animals is aimed at solving a real problem in veterinary medicine, i.e. the proposal is “industrially applicable”.
Изобретение иллюстрируется на следующих примерах.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Смешивают 2 г желчи медицинской консервированной и 98 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5 мг/л, получая состав 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 1. Mix 2 g of canned medical bile and 98 g of a hydrosol consisting of silver clusters and distilled water with a concentration of silver clusters in a hydrosol of 5 mg / L, obtaining composition 1 in the following ratio, wt.%:
Пример 2. Смешивают 4 г желчи медицинской консервированной и 96 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5 мг/л, получая состав 2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 2. Mix 4 g of bile medical canned and 96 g of a hydrosol consisting of silver clusters and distilled water with a concentration of silver clusters in the hydrosol of 5 mg / l, obtaining composition 2 in the following ratio, wt.%:
Пример 3. Смешивают 3 г желчи медицинской консервированной и 97 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5 мг/л, получая состав 3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 3. Mix 3 g of canned medical bile and 97 g of a hydrosol consisting of silver clusters and distilled water with a concentration of silver clusters in a hydrosol of 5 mg / l, obtaining composition 3 in the following ratio, wt.%:
Пример 4. Смешивают 2 г желчи медицинской консервированной и 98 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 100 мг/л, получая состав 4 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 4. Mix 2 g of bile medical canned and 98 g of a hydrosol consisting of silver clusters and distilled water with a concentration of silver clusters in the hydrosol of 100 mg / l, obtaining composition 4 in the following ratio, wt.%:
Пример 5. Смешивают 4 г желчи медицинской консервированной и 96 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 100 мг/л, получая состав 5 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 5. Mix 4 g of bile medical canned and 96 g of a hydrosol consisting of silver clusters and distilled water with a concentration of silver clusters in a hydrosol of 100 mg / l, obtaining a composition of 5 in the following ratio, wt.%:
Пример 6. Смешивают 3 г желчи медицинской консервированной и 97 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 100 мг/л, получая состав 6 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 6. Mix 3 g of bile medical canned and 97 g of a hydrosol consisting of silver clusters and distilled water with a concentration of silver clusters in the hydrosol of 100 mg / l, obtaining a composition of 6 in the following ratio, wt.%:
Пример 7. Смешивают 2 г желчи медицинской консервированной и 98 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 50 мг/л, получая состав 7 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 7. Mix 2 g of canned medical bile and 98 g of a hydrosol consisting of silver clusters and distilled water with a concentration of silver clusters in a hydrosol of 50 mg / L, obtaining composition 7 in the following ratio, wt.%:
Пример 8. Смешивают 4 г желчи медицинской консервированной и 96 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 50 мг/л, получая состав 8 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 8. Mix 4 g of bile medical canned and 96 g of a hydrosol consisting of silver clusters and distilled water with a concentration of silver clusters in a hydrosol of 50 mg / l, obtaining a composition of 8 in the following ratio, wt.%:
Пример 9. Смешивают 3 г желчи медицинской консервированной и 97 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 50 мг/л, получая состав 9 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 9. Mix 3 g of canned medical bile and 97 g of a hydrosol consisting of silver clusters and distilled water with a concentration of silver clusters in a hydrosol of 50 mg / l, obtaining composition 9 in the following ratio, wt.%:
Составы испытывают следующим образом.The compositions are tested as follows.
Пример 10. Проводили лечение 50 собак, больных диареей с одинаковой тяжелой формой поражения. Диагноз подтвержден наиболее важными биохимическими показателями, такими как - общий белок, аспартатаминотрансфераза (АсАТ), аланинаминотрансфераза (АлАТ), щелочная фосфатаза (ЩФ). Всех животных разделили на 10 групп по пять собак в каждой группе. Первые девять групп (I-XI) - подопытные животные, десятая (X) - контрольная (получающая лечение известным составом). Группы формировали по принципу аналогов. Показатели общего белка составили - 103,2±2,1 g/L, АлАТ (расшифровать) - 87,1±1,3 u/L, АсАТ (расшифровать) - 61,3±1,4 u/L, ЩФ - 146,3±3,9 u/L.Example 10. The treatment was performed for 50 dogs with diarrhea with the same severe form of damage. The diagnosis is confirmed by the most important biochemical parameters, such as total protein, aspartate aminotransferase (AcAT), alanine aminotransferase (AlAT), alkaline phosphatase (ALP). All animals were divided into 10 groups of five dogs in each group. The first nine groups (I-XI) are experimental animals, the tenth (X) is the control (receiving treatment with a known composition). Groups were formed on the basis of analogues. The total protein indicators were 103.2 ± 2.1 g / L, AlAT (decrypt) 87.1 ± 1.3 u / L, AcAT (decrypt) 61.3 ± 1.4 u / L, alkaline phosphatase 146.3 ± 3.9 u / L.
Подопытных 45 собак лечили следующим образом. Двукратно с интервалом 12 часов выпаивали составы I-IX, полученные согласно примерам I-IX соответственно, из расчета 1 мл заявляемого состава на 1 кг массы тела.Subject 45 dogs were treated as follows. Twice with an interval of 12 hours, the compounds I-IX were prepared, obtained according to examples I-IX, respectively, at the rate of 1 ml of the inventive composition per 1 kg of body weight.
Сразу же после окончания курса лечения, т.е. на 8-й день, у всех 50 подопытных собак был проведен биохимический анализ крови по этим показателям. К этому времени у всех 45 собак I-IX подопытных групп наблюдали клиническую картину выздоровления. Признаки диареи, такие как болезненность в эпигастральной области желудка, и диарея отсутствовала, слизистые оболочки ротовой полости бледно-разовые, жажда не регистрировалась, аппетит восстановился, животные становились подвижными. Показатели общего белка составили - 73,8±1,47 g/L, АлАТ - 63,4±0,47 u/L, AcAT - 39,5±1,59 u/L, ЩФ - 86,1±1,72 u/L.Immediately after the end of the course of treatment, i.e. on the 8th day, in all 50 experimental dogs, a biochemical blood test was performed on these indicators. By this time, all 45 dogs of the I-IX experimental groups had a clinical picture of recovery. Signs of diarrhea, such as pain in the epigastric region of the stomach, and diarrhea were absent, the mucous membranes of the oral cavity were pale one-time, thirst was not registered, appetite was restored, animals became mobile. The total protein was 73.8 ± 1.47 g / L, AlAT - 63.4 ± 0.47 u / L, AcAT - 39.5 ± 1.59 u / L, ALP - 86.1 ± 1, 72 u / L.
Собак Х контрольной группы лечили известным составом - прототипом. Всем пяти собакам Х контрольной группы известный состав вводили также дважды в дозе 1 мл на 1 кг массы тела. После окончания курса лечения всем этим 5 собакам был проведен биохимический анализ крови по таким же показателям. Через 7 дней лечения признаки диареи исчезли у трех собак, у двух собак наблюдалось слабая болезненность в эпигастральной области желудка и полуоформленные фекалии. Показатели общего белка составили - 92,3±1,8 g/L, АлАТ - 75,1±1,1 u/L, AcAT - 50,7±2,8 u/L, ЩФ - 120,3±3,6 u/L.Dogs X of the control group were treated with a known composition - the prototype. All five dogs of the X control group, the known composition was also administered twice at a dose of 1 ml per 1 kg of body weight. After completing the course of treatment, all these 5 dogs underwent a biochemical blood test for the same indicators. After 7 days of treatment, signs of diarrhea disappeared in three dogs, two dogs showed mild soreness in the epigastric region of the stomach and half-formed feces. The total protein was 92.3 ± 1.8 g / L, AlAT - 75.1 ± 1.1 u / L, AcAT - 50.7 ± 2.8 u / L, ALP - 120.3 ± 3, 6 u / L.
Таким образом, данные биохимического обследования подопытных и контрольных животных показали, что резистентность животных в подопытных группах I-IX пришла в норму, в то время как в контрольной группе Х она была снижена (показатели общего белка, АлАТ, AcAT и ЩФ были статистически выше нормы). Сроки лечения в подопытных группах составили 6-7 суток, в то время как в контрольной группе срок лечения составил 9-10 суток.Thus, the data of biochemical examination of experimental and control animals showed that the resistance of animals in experimental groups I-IX returned to normal, while in the control group X it was reduced (total protein, AlAT, AcAT, and alkaline phosphatase were statistically higher than normal ) The duration of treatment in the experimental groups was 6-7 days, while in the control group, the duration of treatment was 9-10 days.
Пример 11. Проводили лечение 50 телят, больных диареей с одинаковой тяжелой формой поражения. Диагноз подтвержден наиболее важными биохимическими показателями, такими как - общий белок, аспартатаминотрансфераза (АсАТ), аланинаминотрансфераза (АлАТ), щелочная фосфатаза (ЩФ). Всех животных разделили на 10 групп по пять собак в каждой группе. Первые девять групп (I-XI) - подопытные животные, десятая (X) - контрольная. Группы формировали по принципу аналогов. Показатели общего белка составили - 108,2±2,3 g/L, АлАТ-47,1±1,6 u/L, АсАТ - 127,3±1,9 u/L, ЩФ - 186,3±2,9 u/L.Example 11. The treatment was performed for 50 calves suffering from diarrhea with the same severe form of damage. The diagnosis is confirmed by the most important biochemical parameters, such as total protein, aspartate aminotransferase (AcAT), alanine aminotransferase (AlAT), alkaline phosphatase (ALP). All animals were divided into 10 groups of five dogs in each group. The first nine groups (I-XI) are experimental animals, the tenth (X) is the control. Groups were formed on the basis of analogues. The total protein was 108.2 ± 2.3 g / L, AlAT-47.1 ± 1.6 u / L, AcAT - 127.3 ± 1.9 u / L, AP - 186.3 ± 2, 9 u / L.
Подопытных 45 телят лечили следующим образом. Двукратно с интервалом 12 часов выпаивали составы I-XI, полученные согласно примерам I-XI соответственно, из расчета 1 мл заявляемого состава на 1 кг массы тела.Subject 45 calves were treated as follows. Twice with an interval of 12 hours, the compositions I-XI obtained according to examples I-XI, respectively, were evaporated at the rate of 1 ml of the inventive composition per 1 kg of body weight.
Сразу же после окончания курса лечения, т.е. на 8-й день, у всех 50 подопытных телят был проведен биохимический анализ крови по этим показателям. К этому времени у всех телят I-IX подопытных групп наблюдали клиническую картину выздоровления. Признаки диареи, такие как жидкие фекалии, отсутствовали, они были оформленные, жажда отсутствовала, жвачка восстановилась, телята становились подвижными, слизистые оболочки ротовой полости бледно-розовые. Показатели общего белка составили - 75,9±2,4 g/L, АлАТ - 33,1±0,47 u/L, АсАТ - 104,5±3,5 u/L, ЩФ - 132,1±4,2 u/L.Immediately after the end of the course of treatment, i.e. on the 8th day, in all 50 experimental calves, a biochemical blood test was performed on these indicators. By this time, the clinical picture of recovery was observed in all calves of the I-IX experimental groups. There were no signs of diarrhea, such as liquid feces, they were formed, thirst was absent, chewing gum recovered, calves became mobile, the mucous membranes of the oral cavity were pale pink. The total protein indices were - 75.9 ± 2.4 g / L, AlAT - 33.1 ± 0.47 u / L, AcAT - 104.5 ± 3.5 u / L, AP - 132.1 ± 4, 2 u / L.
Телят Х контрольной группы лечили известным составом - прототипом. Всем пяти собакам Х контрольной группы известный состав вводили также дважды в дозе 1 мл на 1 кг массы тела. После окончания курса лечения всем эти 5 телятам был проведен биохимический анализ крови по таким же показателям. Через 7 дней лечения признаки диареи исчезли у двух телят, у трех телят наблюдалось слабая жвачка, умеренная жажда, ослабленный аппетит, полуоформленные фекалии, мало подвижны. Показатели общего белка составили - 92,4±2,1 g/L, АлАТ - 42,8±1,7 u/L, AcAT - 120,1±3,1 u/L, ЩФ - 172,1±4,1 u/L.Calves X of the control group were treated with a known composition - the prototype. All five dogs of the X control group, the known composition was also administered twice at a dose of 1 ml per 1 kg of body weight. After completing the course of treatment, all these 5 calves underwent a biochemical blood test for the same indicators. After 7 days of treatment, the symptoms of diarrhea disappeared in two calves, in three calves there was a weak chewing gum, moderate thirst, weakened appetite, half-formed feces, and they were not very mobile. The total protein indices were 92.4 ± 2.1 g / L, AlAT - 42.8 ± 1.7 u / L, AcAT - 120.1 ± 3.1 u / L, ALP - 172.1 ± 4, 1 u / L.
Таким образом, данные биохимического обследования подопытных и контрольных животных показали, что состояние животных в подопытных группах I-IX пришло в норму, в то время как в контрольной группе Х она была снижена (показатели общего белка, АлАТ, AcAT и ЩФ были статистически выше нормы). Сроки лечения в подопытных группах составили 6-7 суток, в то время как в контрольной группе срок лечения составил 10-12 суток.Thus, the data of biochemical examination of experimental and control animals showed that the condition of the animals in experimental groups I-IX returned to normal, while in the control group X it was reduced (total protein, AlAT, AcAT, and alkaline phosphatase were statistically higher than normal ) The duration of treatment in the experimental groups was 6-7 days, while in the control group, the duration of treatment was 10-12 days.
Пример 12. Проводили лечение 50 поросят, больных диареей с одинаковой тяжелой формой поражения. Диагноз подтвержден наиболее важными биохимическими показателями, такими как - общий белок, аспартатаминотрансфераза (AcAT), аланинаминотрансфераза (АлАТ), щелочная фосфатаза (ЩФ). Всех животных разделили на 10 групп по пять собак в каждой группе. Первые девять групп (I-XI) - подопытные животные, десятая (X) - контрольная. Группы формировали по принципу аналогов. Показатели общего белка составили - 105,2±2,1 g/L, АлАТ-67,1±1,5 u/L, AcAT - 77,3±2,1 u/L, ЩФ - 188,3±3,5 u/L.Example 12. The treatment was carried out for 50 piglets suffering from diarrhea with the same severe form of lesion. The diagnosis is confirmed by the most important biochemical parameters, such as total protein, aspartate aminotransferase (AcAT), alanine aminotransferase (AlAT), alkaline phosphatase (ALP). All animals were divided into 10 groups of five dogs in each group. The first nine groups (I-XI) are experimental animals, the tenth (X) is the control. Groups were formed on the basis of analogues. The total protein indices were - 105.2 ± 2.1 g / L, AlAT-67.1 ± 1.5 u / L, AcAT - 77.3 ± 2.1 u / L, ALP - 188.3 ± 3, 5 u / L.
Подопытных 45 поросят лечили следующим образом. Двукратно с интервалом 12 часов выпаивали составы I-XI, полученные согласно примерам I-XI соответственно, из расчета 1 мл заявляемого состава на 1 кг массы тела.Experimental 45 piglets were treated as follows. Twice with an interval of 12 hours, the compositions I-XI obtained according to examples I-XI, respectively, were evaporated at the rate of 1 ml of the inventive composition per 1 kg of body weight.
Сразу же после окончания курса лечения, т.е. на 8-й день, у всех 50 подопытных поросятам был проведен биохимический анализ крови по этим показателям. К этому времени у всех поросят I-IX подопытных групп наблюдали клиническую картину выздоровления. Фекалии были оформленные, жажда отсутствовала, аппетит восстановился, поросята становились подвижными, слизистые оболочки ротовой полости бледно-розовые. Показатели общего белка составили - 75,3±2,3 g/L, АлАТ - 43,1±1,2 u/L, AcAT - 51,5±1,5 u/L, ЩФ - 152,1±4,1 u/L.Immediately after the end of the course of treatment, i.e. on the 8th day, all 50 experimental piglets underwent a biochemical blood test for these indicators. By this time, the clinical picture of recovery was observed in all piglets of the I-IX experimental groups. The feces were formed, thirst was absent, appetite was restored, piglets became mobile, the mucous membranes of the oral cavity were pale pink. The total protein was 75.3 ± 2.3 g / L, AlAT - 43.1 ± 1.2 u / L, AcAT - 51.5 ± 1.5 u / L, ALP - 152.1 ± 4, 1 u / L.
Поросят Х контрольной группы лечили известным составом - прототипом. Всем пяти собакам Х контрольной группы известный состав вводили также дважды в дозе 1 мл на 1 кг массы тела. После окончания курса лечения всем эти 5 поросятам был проведен биохимический анализ крови по таким же показателям. Через 7 дней лечения признаки диареи исчезли у трех поросят, у двух поросят наблюдалось слабый аппетит, умеренная жажда, полуоформленные фекалии, мало подвижны. Показатели общего белка составили - 89,1±2,4 g/L, АлАТ - 48,8±1,4 u/L, AcAT - 57,5±2,9 u/L, ЩФ - 182,1±3,9 u/L.Piglets X of the control group were treated with a known composition - the prototype. All five dogs of the X control group, the known composition was also administered twice at a dose of 1 ml per 1 kg of body weight. After the course of treatment, all these 5 piglets underwent a biochemical blood test for the same indicators. After 7 days of treatment, the symptoms of diarrhea disappeared in three piglets, in two piglets there was a weak appetite, moderate thirst, half-formed feces, and they were not very mobile. The total protein indices were 89.1 ± 2.4 g / L, AlAT - 48.8 ± 1.4 u / L, AcAT - 57.5 ± 2.9 u / L, AP - 182.1 ± 3, 9 u / L.
Таким образом, данные биохимического обследования подопытных и контрольных животных показали, что состояние животных в подопытных группах I-IX пришло в норму, в то время как в контрольной группе Х она была снижена (показатели общего белка, АлАТ, AcAT и ЩФ были статистически выше нормы). Сроки лечения в подопытных группах составили 6-7 суток, в то время как в контрольной группе срок лечения составил 9-11 суток.Thus, the data of biochemical examination of experimental and control animals showed that the condition of the animals in experimental groups I-IX returned to normal, while in the control group X it was reduced (total protein, AlAT, AcAT, and alkaline phosphatase were statistically higher than normal ) The duration of treatment in the experimental groups was 6-7 days, while in the control group, the duration of treatment was 9-11 days.
Таким образом, использование заявляемого средства позволяет сократить сроки лечения желудочно-кишечных заболеваний животных до одной недели, т.е. в 1,3-2,0 раза сокращается срок лечения в сравнении с известным составом.Thus, the use of the proposed drug can reduce the time of treatment of gastrointestinal diseases of animals to one week, i.e. the treatment period is reduced 1.3-2.0 times in comparison with the known composition.
ЛитератураLiterature
1. Современные лекарственные средства для лечения кошек и собак. М.: «АКВАРИУМ ПРИНТ», 2004. - 496 с.1. Modern medicines for treating cats and dogs. M .: "AQUARIUM PRINT", 2004. - 496 p.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010132875/15A RU2428194C1 (en) | 2010-08-05 | 2010-08-05 | Agent for treating gastrointestinal diseases of animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010132875/15A RU2428194C1 (en) | 2010-08-05 | 2010-08-05 | Agent for treating gastrointestinal diseases of animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2428194C1 true RU2428194C1 (en) | 2011-09-10 |
Family
ID=44757491
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010132875/15A RU2428194C1 (en) | 2010-08-05 | 2010-08-05 | Agent for treating gastrointestinal diseases of animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2428194C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2083209C1 (en) * | 1994-09-26 | 1997-07-10 | Константин Васильевич Степанов | Method to prevent and treat gastrointestinal diseases in calves |
| RU2381829C1 (en) * | 2008-06-23 | 2010-02-20 | Владимир Владимирович Слепцов | Method for preparation of hydrosol |
-
2010
- 2010-08-05 RU RU2010132875/15A patent/RU2428194C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2083209C1 (en) * | 1994-09-26 | 1997-07-10 | Константин Васильевич Степанов | Method to prevent and treat gastrointestinal diseases in calves |
| RU2381829C1 (en) * | 2008-06-23 | 2010-02-20 | Владимир Владимирович Слепцов | Method for preparation of hydrosol |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СОЗИНОВ В.А. и др. Современные лекарственные средства для лечения кошек и собак. - М.: «АКВАРИУМ ПРИНТ», 2004, с.496. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2591041T3 (en) | Use of EDTA and its salts for the prevention and treatment of bacterial intestinal diseases in pigs | |
| BRPI0914907B1 (en) | particulate composition for feed and feed | |
| ES2817623T3 (en) | Food supplement additive | |
| JP2005132747A (en) | Aged pet ageing behavior-improving agent | |
| RU2428194C1 (en) | Agent for treating gastrointestinal diseases of animals | |
| RU2352344C2 (en) | Method of cows endometritis prevention | |
| RU2432955C1 (en) | Medication for treatment of gastrointestinal diseases in animals | |
| JP6276478B2 (en) | Methods and formulations for reducing bovine emissions | |
| RU2052266C1 (en) | Method of cow hepatosis treatment | |
| RU2341251C1 (en) | Method of ruminant proventriculus atony treatment | |
| RU2412698C1 (en) | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof | |
| RU2105548C1 (en) | Preparation "diarrhin" for treatment and prophylaxis of gastroenteric diseases in young animals | |
| RU2664438C2 (en) | Method for preventing iodine deficiency and correction of metabolism in cows | |
| RU2417782C1 (en) | Method of treating paunch acidosis | |
| RU2410106C1 (en) | Method to increase breeding efficiency of cows | |
| RU2268040C2 (en) | Preparation for treating diarrhea in youngsters of farm animals and method for its application | |
| Vermeersch et al. | Digital dermatitis in cattle: Part II: Treatment, prevention and link with other treponemal diseases | |
| AU2015202284A1 (en) | Improving Growth of Ruminants | |
| RU2404728C1 (en) | Method for increasing overall resistance of organism, prophylactics and treatment of respiratory, gastrointestinal and gynaecological diseases, prophylactics of embryonic mortality in animals and medicinal agent for its realisation | |
| RU2684902C1 (en) | Method of treatment and prevention of streptococcal infection of piglets and pigs, complicated by gastrointestinal and respiratory diseases | |
| Ospichuk et al. | Influences of biologically active substances on some parameters of pig breeding in the treatment of postpartum endometritis | |
| RU2179446C1 (en) | Preparation to treat and prevent respiratory diseases in youngsters of farm animals | |
| RU2475240C2 (en) | Method for correction of immunobiochemical status in ante- and postpartum cows | |
| RU2731271C2 (en) | Method for preventing fatty liver hepatosis in lactating cows | |
| RU2293553C2 (en) | Method for decreasing ammonia level in animal and human blood |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120806 |