RU2427365C2 - Способ лечения арахноэнтомозов животных и препарат для его осуществления - Google Patents
Способ лечения арахноэнтомозов животных и препарат для его осуществления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2427365C2 RU2427365C2 RU2009138197/15A RU2009138197A RU2427365C2 RU 2427365 C2 RU2427365 C2 RU 2427365C2 RU 2009138197/15 A RU2009138197/15 A RU 2009138197/15A RU 2009138197 A RU2009138197 A RU 2009138197A RU 2427365 C2 RU2427365 C2 RU 2427365C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- animals
- skin
- drug
- adv
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 24
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 5
- UNBNYGXPNODEBX-UHFFFAOYSA-N ClC=1N=C(NC=1Cl)CC1(NCCN1)C=C[N+](=O)[O-] Chemical compound ClC=1N=C(NC=1Cl)CC1(NCCN1)C=C[N+](=O)[O-] UNBNYGXPNODEBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 11
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 10
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 8
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 241000258922 Ctenocephalides Species 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000790250 Otodectes Species 0.000 description 4
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 4
- 210000000613 ear canal Anatomy 0.000 description 4
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 4
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 4
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 4
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLNRTXUSGVSYRD-UHFFFAOYSA-N (4,5-dichloroimidazol-1-yl)methanol Chemical compound OCN1C=NC(Cl)=C1Cl VLNRTXUSGVSYRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNLXQCZZLGBDKI-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-1-(chloromethyl)imidazole Chemical compound ClCN1C=NC(Cl)=C1Cl LNLXQCZZLGBDKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 210000003027 ear inner Anatomy 0.000 description 1
- 210000000959 ear middle Anatomy 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000011268 retreatment Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ включает использование в качестве активно действующего вещества соединение формулы I
Препарат для осуществления способа лечения включает вещество формулы I, диметилсульфоксид, эмульгатор и воду. Использование предложенной группы изобретений повышает эффективность и сокращает сроки лечения. 2 н.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам лечения арахноэнтомозов животных и препаратам для его осуществления.
Известен способ лечения арахноэнтомозов животных путем наружной обработки растворами и эмульсиями пиретроидов (В.Г.Жаров, В.И.Ремез. Вестник ветеринарии, №5 (3/97), с.81-83).
Известны способы лечения арахноэнтомозов животных и препараты для их осуществления, основанные на использовании неоникотиноидов (Н.В.Ковчанко, Ж.Н.Кашкан. Журнал органической химии, т.40, вып.12, с.1759-1775, 2004 г.).
Многолетнее использование одних и тех же способов и препаратов для лечения заболеваний животных приводит к потере терапевтической эффективности из-за развивающейся устойчивости паразитов к лечебным средствам.
Цель изобретения - создание нового способа лечения арахноэнтомозов животных и препарата для его осуществления.
Поставленная цель достигается тем, что в предлагаемом способе в качестве активно действующего вещества (АДВ) применяют 2-(4,5-дихлор-1-имидазолилметил)-2-(нитровинил)имидазолидин формулы I
В качестве вспомогательных веществ используют диметилсульфоксид (ДМСО), который обеспечивает проникновение препарата в глубину кожного покрова; эмульгатор, способствующий смачиванию, самораспределению и длительному сохранению АДВ на кожном покрове, а также дистиллированную воду при следующих соотношениях компонентов (вес.%):
| АДВ | 0,1-20 |
| Диметилсульфоксид | 40-80 |
| Эмульгатор | 5-10 |
| Вода дистиллированная | До 100 |
Обоснование процентного содержания компонентов заключается в следующем: содержание АДВ менее 0,1% приводит к излишнему расходованию ДМСО и эмульгатора; содержание АДВ более 20% приводит к появлению осадка при хранении препарата. Оптимальным является следующий состав (вес.%):
| АДВ | 10 |
| Диметилсульфоксид | 75 |
| Эмульгатор | 5 |
| Вода | 10 |
Примеры осуществления способа и примеры приготовления препарата.
Пример 1. Осуществление способа лечения кошек, пораженных клещами Otodectes cynotes.
При осмотре 12 кошек различных пород разного возраста установили, что животные спонтанно заражены клещами Otodectes cynotes. У кошек отмечали постоянное беспокойство, зуд и расчесы кожи ушных раковин. Больные животные часто чесали уши, трясли головой. На коже слухового прохода находили язвочки, а в полости среднего и внутреннего уха - катаральный экссудат. Диагноз подтверждался микроскопией соскобов кожи с мест поражения. Во всех случаях находили в большом количестве клещей Otodectes cynotes. После очистки слухового прохода рабочую эмульсию препарата (2,5% по АДВ) ватно-марлевым тампоном наносили на поверхность слухового прохода с последующим массажем ушной раковины. Вторую обработку по той же методике проводили через 7 дней.
Результаты: За животными наблюдали 10 дней после второй обработки. За этот период зуд и расчесы прекратились, животные перестали беспокоиться, трясти головой. Раны и язвочки кожи ушных раковин подсохли. Нарушенный шерстный покров стал восстанавливаться. Накопление экссудата в слуховых проходах прекратилось. В соскобах кожи с бывших мест поражения при повторной микроскопии возбудителя не находили. Заключение: двукратная обработка кошек 2,5% эмульсией вещества формулы I при расходе препарата 1-2 мл на обработку одного животного освобождает их полностью от клещей Otodectes cynotes.
Пример 2. Осуществление способа лечения кошек, зараженных блохами Ctenocephalides spp.
При осмотре 15 кошек различных пород и разных возрастов установлено заражение блохами Ctenocephalides spp. от 2-3 до 5-10 особей на 1 дм2 поверхности кожи кошек. У кошек отмечено беспокойство, зуд, частые почесывания. На коже - покраснения, шелушащиеся участки (аллергический дерматит). Рабочую эмульсию препарата (5% по АДВ) наносили на кожу животных в 3-4 местах по 0,1-0,2 мл; препарат слегка растирали по поверхности кожи; общий расход на 1 обработку одного животного составлял 0,5-0,7 мл препарата. За животными наблюдали 7 дней.
Результаты: полное освобождение от блох наступило после первой обработки у 9 кошек через 24 часа; у 2 животных через 2 суток; у одной кошки через 3 суток. Повторная обработка потребовалась 3 животным; полное освобождение от блох после второй обработки наступило через 1 сутки у 2 животных; через 2 суток у 1 кошки.
Заключение: препарат в концентрации 5% по АДВ (вещество формулы I) при норме расхода 0,5-0,7 мл на 1 кошку освобождает животных от блох в результате одной обработки при низкой и средней степени заражения; при высокой степени заражения животных блохами (до 10 насекомых на 1 дм 2 поверхности тела) для 100% освобождения требуется повторная обработка по той же методике. Таким образом, испытанное вещество формулы I в виде инсекто-акарицидных капель обладает инсектицидной активностью против Ctenocephalides spp.
Пример 3. Осуществление способа лечения собак, зараженных блохами Ctenocephalides spp.
При осмотре 30 собак различных пород и разных возрастов установлено заражение блохами Ctenocephalides spp. от 2-3 до 5-10 насекомых на 1 дм2 поверхности кожи собак. У собак отмечено беспокойство, зуд, частые почесывания. На коже - покраснения, ранки и шелушащиеся участки (дерматит).
Рабочую эмульсию препарата 5% концентрации по АДВ (вещество формулы I) наносили на кожу животных в 5-7 местах по 0,2-0,3 мл; препарат слегка растирали по поверхности кожи; общий расход на 1 обработку одного животного составлял 1,0-1,5 мл на мелкую собаку и 1,5-2,5 мл на крупную собаку. Срок наблюдения 7 дней.
Результаты: полное освобождение от блох после первой обработки наступило у 22 собак в течение трех суток после обработки. Повторная обработка восьми собак произведена через 5 дней после первой обработки; освобождение от блох этих животных наступило в течение 3 суток.
Заключение: эмульсия препарата 5% концентрации по АДВ (вещество формулы I) при норме расхода 1,0-2,5 мл на собаку освобождает 75% животных от блох в результате одной обработки; при высокой степени заражения животных блохами (до 10 насекомых на 1 дм2 поверхности кожи собак) для 100% освобождения требуется повторная обработка по той же методике.
Пример изготовления препарата.
Синтез АДВ
Синтез осуществляется по схеме:
4,5-Дихлор-1-оксиметилимидазол (II).
Смешивают 13,7 г (0,1 моль) Ia с 25 мл 15%-ного водного формальдегида. Перемешивают 2-3 минуты до затвердевания реакционной смеси. Затем нагревают на водяной бане до образования раствора, охлаждают ледяной водой, отфильтровывают осадок, промывают ледяной водой (3×10 мл). Сушат на воздухе до постоянного веса. Выход 15,2 г (91%).
4,5-Дихлор-1-хлорметилимидазол (III).
Смешивают 6,68 г (0,04 моль) II с 15 мл хлороформа, добавляют по каплям при охлаждении и перемешивании 3,2 мл хлористого тионила (5,29 г; 0,045 моль). Затем реакционную массу кипятят при перемешивании 3 часа. Охлаждают, отфильтровывают примесь, фильтрат упаривают до объема 5 мл и пропускают через слой Al2O3 в хлороформе. Сушат и упаривают в вакууме. Выход 5,8 г (78%). Светло-желтое масло. Спектр ПМР, δ, м.д.: 7.62, синглет, один протон; 5.6, синглет, 2 протона метиленового звена.
2-(4,5-Дихлор-1-имидазолилметил)-2-(нитровинил)имидазолидин (I).
К смеси 12,4 г (0,096 моль) IV и 150 мл диметилформамида добавляют по частям при перемешивании и охлаждении 3,84 г 60% гидрида натрия (0,096 моль) и перемешивают 30 минут. Затем в реакционную смесь добавляют по каплям раствор 18,55 г III в 20 мл диметилформамида, поддерживая температуру не выше 20°С. Перемешивают 30 минут, отгоняют растворителем в вакууме, остаток обрабатывают последовательно этилацетатом и водой. Перекристаллизовывают из ацетонитрила. Выход 16,0 г (60%).
Т.пл. 178-180°С (разл.). Спектр ПМР, δ, м.д.: 9.05, синглет, N-H; 7.85, синглет, протон имидазольного кольца; 7.05, синглет, N-H; 5.5, синглет, 2 протона метиленового звена; 3.62, 4 протона имидазолидинового цикла.
Пример приготовления препарата.
10,0 г активно действующего вещества (АДВ формулы I) растворяют в 75 г диметилсульфоксида и к полученному раствору прибавляют по каплям раствор 5,0 г эмульгатора ОП-7 в 10 мл дистиллированной воды. Получают устойчивый при хранении препарат следующего состава (вес.%):
| АДВ | 10 |
| Диметилсульфоксид | 75 |
| Эмульгатор ОП-7 | 5 |
| Вода дистиллированная | 10 |
Claims (2)
1. Способ лечения арахноэнтомозов животных, включающий применение инсектоакарицидов, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества используют 2-(4,5-дихлор-1-имидазолилметил)-2-(нитровинил)-имидазолидин формулы I:
2. Препарат для осуществления способа по п.1, отличающийся тем, что включает следующие компоненты, вес.%:
Активнодействующее вещество 0,1-20
Диметилсульфоксид 40-80
Эмульгатор 5-10
Вода дистиллированная До 100
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009138197/15A RU2427365C2 (ru) | 2009-10-15 | 2009-10-15 | Способ лечения арахноэнтомозов животных и препарат для его осуществления |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009138197/15A RU2427365C2 (ru) | 2009-10-15 | 2009-10-15 | Способ лечения арахноэнтомозов животных и препарат для его осуществления |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009138197A RU2009138197A (ru) | 2011-04-20 |
| RU2427365C2 true RU2427365C2 (ru) | 2011-08-27 |
Family
ID=44051046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009138197/15A RU2427365C2 (ru) | 2009-10-15 | 2009-10-15 | Способ лечения арахноэнтомозов животных и препарат для его осуществления |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2427365C2 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2312100C1 (ru) * | 2006-08-28 | 2007-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Ирбис" | Инсектоакарицидная субстанция для борьбы с эктопаразитами собак и кошек |
| WO2009087286A2 (fr) * | 2007-10-11 | 2009-07-16 | Virbac | Utilisation d'un derive de 1-n-(halo-3-pyridylmethyle)-n- methylamino-1-alkylamino-2-nitroethylene pour la preparation d'une composition pharmaceutique veterinaire topique pour lutter contre les parasites externes |
-
2009
- 2009-10-15 RU RU2009138197/15A patent/RU2427365C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2312100C1 (ru) * | 2006-08-28 | 2007-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Ирбис" | Инсектоакарицидная субстанция для борьбы с эктопаразитами собак и кошек |
| WO2009087286A2 (fr) * | 2007-10-11 | 2009-07-16 | Virbac | Utilisation d'un derive de 1-n-(halo-3-pyridylmethyle)-n- methylamino-1-alkylamino-2-nitroethylene pour la preparation d'une composition pharmaceutique veterinaire topique pour lutter contre les parasites externes |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Ямов В.З. Современные средства и методы борьбы при арахноэнтомозах животных. - Екатеринбург, 2005, с.347-352. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009138197A (ru) | 2011-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI679197B (zh) | 雜芳基-1,2,4-三唑及雜芳基-三唑化合物 | |
| DE2815621C2 (ru) | ||
| JP2009528979A (ja) | 置換イミダゾールおよび殺虫剤としてのその使用 | |
| TWI383748B (zh) | 有機化合物 | |
| CN107074835B (zh) | 二芳基异噁唑啉化合物 | |
| EP0383285A2 (de) | Mittel gegen Parasiten bei Fischen und Insekten | |
| JP4404484B2 (ja) | 殺外部寄生虫剤 | |
| TWI822717B (zh) | 吡唑並吡啶類-二醯胺、作為殺蟲劑的用途和其製備方法 | |
| TWI418344B (zh) | 穩定非水性之澆潑組合物 | |
| US4018932A (en) | Anthelmintic pour-on formulations for topical use on domestic and farm animals | |
| RU2427365C2 (ru) | Способ лечения арахноэнтомозов животных и препарат для его осуществления | |
| EP0136033A2 (en) | Pour-on formulation for the control of parasites | |
| RU2642617C1 (ru) | Комплексный препарат для лечения острых и хронических отитов паразитарного, бактериального и грибкового происхождения у собак, кошек, пушных зверей и кроликов | |
| MX2010013816A (es) | Composicion topica para controlar ectoparasitos en perros y gatos. | |
| JP6140373B2 (ja) | 新規化合物 | |
| CN102123588B (zh) | 取代咪唑组合 | |
| CA2254214A1 (en) | Method to control animal ecto-parasites | |
| CN105646421B (zh) | 一种含螺环的磺酸酯类杀螨剂 | |
| DK155567B (da) | Anthelmintisk parasiticid | |
| US5006545A (en) | Veterinary compositions against endoparasites containing cypermethrin and albendazole | |
| JPS5936613A (ja) | 抗寄生虫薬組成物 | |
| JP2016520651A (ja) | 寄生生物駆除用化合物、方法および製剤 | |
| CN110680803A (zh) | 一种塞拉菌素醇质体制剂及其制备方法和应用 | |
| JP2000016937A (ja) | 養殖魚の寄生虫駆除剤 | |
| KR20080059187A (ko) | 구충 제형 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141016 |