RU2422129C2 - Способ получения эмульсионного косметического средства - Google Patents
Способ получения эмульсионного косметического средства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2422129C2 RU2422129C2 RU2009119873/05A RU2009119873A RU2422129C2 RU 2422129 C2 RU2422129 C2 RU 2422129C2 RU 2009119873/05 A RU2009119873/05 A RU 2009119873/05A RU 2009119873 A RU2009119873 A RU 2009119873A RU 2422129 C2 RU2422129 C2 RU 2422129C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cavitation
- frequency
- components
- emulsion
- channel
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 abstract description 17
- 238000009434 installation Methods 0.000 abstract description 10
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 abstract description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 18
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000008278 cosmetic cream Substances 0.000 description 2
- 239000008271 cosmetic emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 241001440269 Cutina Species 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000019195 vitamin supplement Nutrition 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области косметологии и касается технологии получения косметических средств по уходу за кожей. Компоненты вводят одновременно или последовательно при комнатной температуре в установку с мощным гидроакустическим воздействием, в которой производят диспергирование компонентов и кавитационную гомогенизацию эмульсии с последующей расфасовкой. Режим резонансной акустической кавитации формируют внутри проточной механической колебательной системы-канала, а генерирование звуковых колебаний осуществляют с амплитудой, превышающей порог акустической кавитации для движущейся многофазной среды, состоящей из смешиваемых ингредиентов, минимум в 2-3 раза. Частота и расстояние между стенками канала связаны определенным соотношением. Способ позволяет получить тончайшие монодисперсные кремовые эмульсии с наномикронным размером дисперсной фазы, которые глубоко проникают в кожу, а также позволяет провести эмульгацию в малом объеме (десятки миллилитров) для приготовления крема, например, по индивидуальному заказу. 1 з.п. ф-лы, 7 ил.
Description
Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и может быть использовано в биологии, фармакологии, косметической промышленности, ветеринарии и пищевой промышленности, в частности в косметологии - при разработке технологий получения косметических средств по уходу за кожей, ногтями и волосами.
Известно, что проникновение в глубокие слои кожи биологически активных веществ в том числе зависит от размеров и гомогенности масляной фазы косметического крема, которая включает в себя растительные и эфирные масла, ряд важных экстрактов и другие жирорастворимые ингредиенты. Как правило, в технологии получения крема стремятся разбить масляную фазу на капли как можно меньшего размера.
В этом случае вместе с липосомами эмульсии "масло в воде" биологически активные компоненты могут проникать через слои эпидермиса растворенными в масляной фазе эмульсии, сорбированными на межфазной поверхности.
Известен способ получения косметического крема, включающего следующие стадии технологического процесса:
- взвешивание и плавление сырьевых компонентов;
- приготовление жировой и водной фазы;
- эмульгирование;
- охлаждение и парфюмирование;
- расфасовка в упаковочную тару.
Для приготовления водной фазы ингредиенты нагревают до 75-80 градусов (по Цельсию). Для приготовления жировой фазы ингредиенты нагревают до 80-85 градусов. Далее смешивают жировую и водную фазы. При определенных условиях (температура, pH среды, порядок ввода) добавляют в кремовую массу ДНК и консерванты (патент РФ №2032399, МПК A61K 7/00, A61K 7/48).
Недостатком данного способа является значительная энергоемкость технологии получения крема и снижение биологической активности его компонентов при приготовлении продукта вследствие того, что процесс получения эмульсии совершается при нагреве до 80-85°C, далее происходит гомогенизация двух фаз, что затрудняет ввод компонентов и добавок, критичных к термическому разложению (температуры не более 40-45°C) и одновременно необходимых при гомогенизации. Эти недостатки существенно ограничивают область применения данного способа, в частности, для приготовления эмульсий (кремов, лосьонов и т.д.) с содержанием натуральных витаминных добавок.
Известен способ получения косметического средства в виде эмульсии, включающий приготовление основы путем диспергирования растительного масла, эмульгатора и глицерина в дисперсионной среде с последующим введением в полученную эмульсию в процессе перемешивания биологически активных веществ растительного и животного происхождения. В качестве эмульгатора используют гель полиэтиленоксида, а диспергирование проводят при комнатной температуре (патент РФ №2126247, МПК 7 A61K 9/10, 7/48, опубл. 2001).
Недостатком данного способа-аналога является то, что для интенсификации процессов растворения и диспергирования, а также для получения тонких эмульсий и суспензий емкости дополнительно оборудуются высокооборотными мешалками. Также недостатком известного способа является невозможность проведения процесса гомогенизации (холодного эмульгирования) при одновременном введении в крем биологически активных веществ с целью получения эмульсии с субмикронным размером частиц.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ получения косметического средства в виде эмульсии, включающий диспергирование в растворителе при комнатной температуре малорастворимых компонентов, эмульгатора и биологически активных веществ (любого происхождения), твердых порошкообразных ингредиентов (сорбентов или абразивов), при этом компоненты вводят одновременно или последовательно через индивидуальные дозаторы непосредственно в камеру озвучивания роторно-кавитационной установки, где реализуется процесс кавитационного эмульгирования при одновременном прохождении через камеру озвучивания эмульсионного комплекса "Мирра" (или любого другого) и водного раствора (Патент РФ №2240782, МПК 7 A61K 9/10, A61K 9/50, A61K 9/127, A61K 7/48, 2004 год).
Сущность предлагаемого изобретения сводится к использованию принципа кавитационной гомогенизации (эмульгирования) для получения высокоэффективных экологически чистых косметических и лечебно-косметических эмульсионных средств. Не вызывает сомнения факт, что применение метода роторно-кавитационной обработки для получения эмульсионных косметических средств имеет ряд преимуществ по сравнению с традиционными методами эмульгирования. Однако процесс, а точнее режим, роторно-кавитационной гомогенизации в камере озвучивания роторных аппаратов требует дополнительной детализации.
Известно [1], что в камере озвучивания и в каналах статора роторной установки могут на практике быть реализованы разные режимы кавитации звуковых волн. Такие формулировки, как "роторно-кавитационная установка с мощным гидроакустическим воздействием" и "смесь … которую производят в роторно-кавитационной установке по способу кавитационного эмульгирования", нуждаются в конкретизации. Вопрос ставится только об оптимальном выборе режимов работы роторно-кавитационных установок, так как они зависят от многих факторов. Например [/1/, пункт 2.2.2], технически устройство реализует режим кавитации практически при всех значениях перепада давления, однако при этом может возникнуть как режим гидродинамической кавитации [/1/, пункт 2.1.4], так и режим акустической кавитации. Причем к особенностям резонансных явлений в роторных аппаратах относится наличие множества резонансов [/1/, пункт 1.1] и их сложная взаимосвязь с конструктивными параметрами установки, режимами работы, характеристиками сред. Каждый конструктивный элемент является генератором своего спектра частот, которые в итоге накладываются (суперпозиция) друг на друга. В Разделе 4.4 автор [1] доказал, что процесс растворения серы в смеси масел оптимален при режиме работы роторного аппарата, когда в нем возбуждается именно акустическая импульсная кавитация. Предложен целый ряд конструктивных решений роторно-статорной пары и патрубков ввода для настройки под резонансную суперпозицию частот для определенного технологического процесса.
Один из авторов способа-прототипа в интервью [5] говорит о том, что частота воздействия при роторно-кавитационной гомогенизации в 3 раза превышает частоту тока в электрической сети, т.е. имеет порядок 150-180 Гц. По результатам работы [/1/, пункт 2.2.4] это, возможно, один из резонансных режимов, причем есть резонансы на более высоких частотах с большей спектральной плотностью и лучшей добротностью, в частности отмечаются резонансные частоты ~540-580 Гц.
Таким образом, можно отметить следующие существенные недостатки прототипа:
- сложный выбор оптимального режима работы роторно-кавитационной установки для получения требуемой дисперсности и гомогенности конечной эмульсии и совмещенного процесса "смешивание-диспергирование-гомогенизация";
- ограничение по верхней возможной резонансной частоте, которая на практике не превысит 2000-3000 Гц, из-за сложной конструкции со множеством деталей, каждая из которых является излучателем колебаний, которые в итоге накладываются друг на друга и не всегда в фазе;
- невозможность получения эмульсий в особо малом объеме, например в объеме 50-100 мл, что является актуальной задачей при производстве косметического эмульсионного средства для индивидуального заказчика. Задача практически не решается по определению - роторная установка не может работать в статическом режиме, а для наполнения всей системы и работы в циклическом режиме требуется (по информации ЗАО "МИРРА-М") не менее 5 кг исходного сырья. При этом 50 мл получает индивидуальный заказчик, а оставшееся количество (~99%) производитель обязан утилизировать, если маркетинговая коммуникация строго выполняется. С практической точки зрения интересен режим акустической кавитации в резонансном режиме, причем на максимально возможной частоте. В этом случае в соответствии с критериями (порогом) кавитации [2, 3, 4] и работой в резонансном режиме с максимальной эффективностью будут обеспечиваться лучшие показатели по интенсификации совмещенных физико-химических, гидромеханических, тепло- и массообменных процессов на обрабатываемую среду и получаемый на выходе минимальный размер и гомогенность жировой (масляной) фазы (для прямых эмульсий).
Целью изобретения является уменьшение среднего размера дисперсной фазы при получении любого вида эмульсии (прямая и обратная), улучшение гомогенности (однородности по размерам) и проведение кавитационного эмульгирования в особо малых объемах (от 100 мл).
Данная цель достигается тем, что режим резонансной акустической кавитации формируется внутри проточной механической колебательной системы-канала, имеющего собственную частоту колебаний f и расстояние между стенками, образующими проточный канал, равное l, а генерирование звуковых колебаний осуществляется с амплитудой, превышающей порог акустической кавитации для движущейся многофазной среды, состоящей из смешиваемых ингредиентов, минимум в 2-3 раза, причем частота f и расстояние l связаны соотношением:
f=Cк/(4*1), к=1, 3, 5, …
где f - собственная частота колебаний механической проточной колебательной системы (канала), Гц;
C - скорость звука в многофазной среде, м/с;
l - расстояние между стенками канала, м.
Внешний вид установки, реализующей такой режим работы, показан на Фиг.1. Установка состоит из проточного механического резонатора (нержавеющая сталь для пищевой промышленности типа 08Х18Н10) и усилителя ультразвуковой частоты с автоподстройкой частоты. В качестве излучателей ультразвуковых колебаний выступают пьезоэлектрические излучатели мощностью до 100 Вт каждый. Частота колебаний пьезоэлектрических излучателей подбирается равной частоте колебаний проточного канала и в данном конкретном случае составляет 23 кГц (с учетом присоединенной массы самих излучателей).
Усилитель ультразвуковой частоты постоянно получает по обратной связи информацию о собственных колебаниях канала и, при необходимости, в определенных пределах варьирует частоту колебаний пьезоэлектрических излучателей. Внутреннее расстояние между стенками канала составляет 1,7 см, что при частоте 23 кГц и скорости звука ~1500 м/с с точностью до 5% удовлетворяет условию кратности четверти длины волны. Таким образом, внутри канала формируется устойчивая акустическая кавитация, а с помощью усилителя ультразвуковой частоты амплитуду колебаний можно менять в широких пределах, выполняя условие превышения порога кавитации по амплитуде. Площадь сечения канала составляет 16,5 см2, через данное сечение без затруднений прокачивается смесь из жидких и твердых ингредиентов, включая абразивы (для скрабов).
На Фиг.2 представлена фотография устройства, которое реализует режим акустической кавитации в кювете объемом 120 мл. Подключение производится к данному усилителю ультразвуковой частоты. В данном случае частота колебаний составляет около 40 кГц.
Для оценки размеров и гомогенности получаемых эмульсий и их сравнения с аналогами и прототипом проводились измерения с помощью микроскопа L595, который был оборудован цифровой насадкой с максимальным разрешением 5 Мпикс. Капли эмульсии наносились на предметные стекла и сверху накрывались покровным стеклом, образуя тонкую пленку. Для получения достоверных данных по дисперсности в каждом эксперименте оценивался диаметр не менее 800…1000 частиц. Калибровка размеров проводилась по объект-микрометру с ценой деления 10 мкм. Было проанализировано более 40 кремов различных производителей, различного ценового позиционирования, в основном относящихся к классу "крем для лица дневной увлажняющий ". Практически все рассмотренные образцы имеют очень близкие размеры и гомогенность масляной фазы. По-видимому, это является следствием идентичности технологии приготовления эмульсий, которая практически не отличается от страны и компании-производителя.
В качестве ингредиентов для получения эмульсионного крема взята типовая рецептура компании COGNIS (Optimal Face Cream), состоящая:
ФАЗА 1:
| Emulgade SE | 4,0% |
| Cutina CBS | 1,0% |
| Lanette O | 1,0% |
| Baysilon M350 | 0,5% |
| Cetiol PGL | 7,0% |
| Myritol 312 | 3,0% |
| Cetiol OE | 4,0% |
| Copherol 1250 | 0,5% |
ФАЗА 2:
| D-Panthenol | 1,0% |
| Glycerin 86% | 5,0% |
| Aqua | 71,5% |
ФАЗА 3:
| Carbopol 980 | 0,2% |
| Cetiol PGL | 1,0% |
ФАЗА 4:
| KOH 20% | 0,3% |
Отдушки не использовались.
Данная рецептура является типовой и может использоваться для предварительных сравнений.
Кроме этого большинство образцов были переданы в независимую организацию ООО "Системы для микроскопии и анализа" (г. Москва) для независимой экспертизы и получения более детальных снимков вне оптического диапазона (на электронных микроскопах) для оценки размеров наносом. Расхождений при оптических измерениях на микроскопах не выявлено.
На Фиг.3, Фиг.4 представлены полученные фотоснимки (с использованием одинаковой обработки для получения резкости) крема производства компании ЗАО Мирра-М (Крем питательный с целебными травами), а также крема, полученного по предлагаемому способу. На Фиг.5 представлен снимок крема, полученного в статической кювете при частоте обработки ~40 кГц. Время, необходимое для ручного приготовления крема в кювете, не превышает 1 часа вместе с этапом охлаждения.
Видно, что увеличение частоты акустической кавитации (с 23 кГц до 40 кГц) оказывает существенное воздействие как на гомогенность эмульсии, так и на размер дисперсной фазы.
На Фиг.6 представлен объект-микрометр с ценой деления 10 мкм.
Полученный крем во всех вариантах представляет собой эмульсию белого цвета с мягкой и нежной текстурой при нанесении на кожу.
Графическая обработка размеров дисперсных фаз приведена на Фиг.7.
Эксперименты показывают, что предлагаемый способ получения эмульсионного косметического средства позволяет:
- получить меньший размер дисперсной масляной (жировой) фазы;
- получить высокий уровень гомогенности эмульсии;
- проводить акустическое кавитационное эмульгирование в малых объемах.
ЛИТЕРАТУРА
1. Червяков В.М., Однолько В.Г. Использование гидродинамических и кавитационных явлений в роторных аппаратах. - М.: Машиностроение, 2008.
2. Сиротюк М.Г. Экспериментальные исследования ультразвуковой кавитации. В кн. Мощные ультразвуковые поля. Под ред. Розенберга Л.Д., 1968.
3. Красильников В.А. Звуковые и ультразвуковые волны в воздухе, воде и твердых телах. - М.: Физматгиз, 1960.
4. Бергман Л. Ультразвук и его применение в науке и технике. - М.: Иностранная литература, 1956.
5. Газета "Мирра Люкс". Раздел "Беседа специалиста. Интервью с главным технологом производства". Июнь, 1999.
Claims (2)
1. Способ получения эмульсионного косметического средства, включающий диспергирование в растворителе при комнатной температуре малорастворимых компонентов, таких как: растительное масло, эмульгатор и биологически активные вещества различного происхождения, твердые порошкообразные ингредиенты (сорбенты или абразивы), при этом компоненты вводят одновременно или последовательно через индивидуальные дозаторы в установку с мощным гидроакустическим воздействием, в которой производят диспергирование компонентов и кавитационную гомогенизацию эмульсии с последующей расфасовкой, отличающийся тем, что режим резонансной акустической кавитации формируется внутри проточной механической колебательной системы - канала, имеющего собственную частоту колебаний f и расстояние между стенками, образующими проточный канал, равное l, а генерирование звуковых колебаний осуществляется с амплитудой, превышающей порог акустической кавитации для движущейся многофазной среды, состоящей из смешиваемых ингредиентов, минимум в 2-3 раза, причем частота f и расстояние l связаны соотношением
f=C·к/(4·1), к=1, 3, 5, …,
где f - собственная частота колебаний механической проточной колебательной системы (канала), Гц;
С - скорость звука в многофазной среде, м/с;
l - расстояние между стенками канала, м.
f=C·к/(4·1), к=1, 3, 5, …,
где f - собственная частота колебаний механической проточной колебательной системы (канала), Гц;
С - скорость звука в многофазной среде, м/с;
l - расстояние между стенками канала, м.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что режим резонансной акустической кавитации с указанными параметрами создается в малообъемной кювете, а амплитуда колебаний устанавливается для неподвижной или слабо перемешиваемой многофазной среды, состоящей из смешиваемых ингредиентов.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119873/05A RU2422129C2 (ru) | 2009-05-27 | 2009-05-27 | Способ получения эмульсионного косметического средства |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119873/05A RU2422129C2 (ru) | 2009-05-27 | 2009-05-27 | Способ получения эмульсионного косметического средства |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009119873A RU2009119873A (ru) | 2010-12-10 |
| RU2422129C2 true RU2422129C2 (ru) | 2011-06-27 |
Family
ID=44739464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009119873/05A RU2422129C2 (ru) | 2009-05-27 | 2009-05-27 | Способ получения эмульсионного косметического средства |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2422129C2 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012125067A1 (ru) * | 2011-03-16 | 2012-09-20 | Getalov Andrey Aleksandrovich | Способ одновременной обработки и получения объемов эмульсионного косметического средства |
| RU2477650C1 (ru) * | 2011-07-25 | 2013-03-20 | Андрей Александрович Геталов | Способ ультразвуковой кавитационной обработки жидких сред |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4452747A (en) * | 1982-03-22 | 1984-06-05 | Klaus Gersonde | Method of and arrangement for producing lipid vesicles |
| DE4407564A1 (de) * | 1994-03-08 | 1995-09-14 | Toni Dr Gradl | Verfahren zur Oxidation von organischen Stoffen und/oder Mikroorganismen in einem Behandlungsgut, nämlich in Deponiesickerwasser oder in Suspensionen von Mikroorganismen, vorzugsweise in einem Schlamm aus biologischen Kläranlagen |
| RU2128504C1 (ru) * | 1994-10-07 | 1999-04-10 | Л'Ореаль | Косметическая или дерматологическая композиция и способ ее получения |
| RU2240782C1 (ru) * | 2003-07-04 | 2004-11-27 | Зао "Мирра-М" | Способ получения эмульсионного косметического средства |
| RU2306975C2 (ru) * | 2005-07-20 | 2007-09-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)" | Способ интенсификации реакционных и массообменных процессов в гетерогенных средах |
-
2009
- 2009-05-27 RU RU2009119873/05A patent/RU2422129C2/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4452747A (en) * | 1982-03-22 | 1984-06-05 | Klaus Gersonde | Method of and arrangement for producing lipid vesicles |
| DE4407564A1 (de) * | 1994-03-08 | 1995-09-14 | Toni Dr Gradl | Verfahren zur Oxidation von organischen Stoffen und/oder Mikroorganismen in einem Behandlungsgut, nämlich in Deponiesickerwasser oder in Suspensionen von Mikroorganismen, vorzugsweise in einem Schlamm aus biologischen Kläranlagen |
| RU2128504C1 (ru) * | 1994-10-07 | 1999-04-10 | Л'Ореаль | Косметическая или дерматологическая композиция и способ ее получения |
| RU2240782C1 (ru) * | 2003-07-04 | 2004-11-27 | Зао "Мирра-М" | Способ получения эмульсионного косметического средства |
| RU2306975C2 (ru) * | 2005-07-20 | 2007-09-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)" | Способ интенсификации реакционных и массообменных процессов в гетерогенных средах |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009119873A (ru) | 2010-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2427362C1 (ru) | Способ получения эмульсионного косметического средства | |
| Peshkovsky et al. | Scalable high-power ultrasonic technology for the production of translucent nanoemulsions | |
| Jafari et al. | Re-coalescence of emulsion droplets during high-energy emulsification | |
| Peshkovsky et al. | Continuous-flow production of a pharmaceutical nanoemulsion by high-amplitude ultrasound: Process scale-up | |
| Tal-Figiel | The formation of stable w/o, o/w, w/o/w cosmetic emulsions in an ultrasonic field | |
| Kaci et al. | Emulsifier free emulsion: Comparative study between a new high frequency ultrasound process and standard emulsification processes | |
| RU2477650C1 (ru) | Способ ультразвуковой кавитационной обработки жидких сред | |
| Chaiyana et al. | Dermal delivery enhancement of natural anti-ageing compounds from Ocimum sanctum linn. extract by nanostructured lipid carriers | |
| US20120183584A1 (en) | Method for preparing a stable oil-in-water emulsion | |
| Xia et al. | Anti-solvent precipitation of solid lipid nanoparticles using a microfluidic oscillator mixer | |
| WO2012125067A1 (ru) | Способ одновременной обработки и получения объемов эмульсионного косметического средства | |
| RU2419414C1 (ru) | Способ получения эмульсионного косметического средства | |
| Matman et al. | Continuous production of nanoemulsion for skincare product using a 3D-printed rotor-stator hydrodynamic cavitation reactor | |
| Le et al. | Acoustically enhanced microfluidic mixer to synthesize highly uniform nanodrugs without the addition of stabilizers | |
| Miastkowska et al. | Statistical analysis of optimal ultrasound emulsification parameters in thistle‐oil nanoemulsions | |
| RU2422129C2 (ru) | Способ получения эмульсионного косметического средства | |
| CN105188900A (zh) | 用于通过聚焦超声来分散和混合流体的设备和方法以及用于通过聚焦超声来分散和混合液体的流体输送器 | |
| JP2014531304A (ja) | 液状媒体の同時超音波キャビテーション処置の方法 | |
| Hugo Infante et al. | Cosmetic formulations with Melaleuca alternifolia essential oil for the improvement of photoaged skin: A double‐blind, randomized, placebo‐controlled clinical study | |
| Wahyudiono et al. | Curcumin-loaded liposome preparation in ultrasound environment under pressurized carbon dioxide | |
| Kumar et al. | Nanoemulsification-a novel targeted drug delivery tool | |
| RU2422130C1 (ru) | Способ получения эмульсионного косметического средства | |
| JP5117106B2 (ja) | 水中油型乳化組成物の製造方法 | |
| Cano-Sarmiento et al. | High shear methods to produce nano-sized food related to dispersed systems | |
| Kichou et al. | Highlighting the efficiency of ultrasound‐based emulsifier‐free emulsions to penetrate reconstructed human skin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20160708 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner |