RU2420270C2 - Способ лечения рецидивирующего обструктивного бронхита у детей - Google Patents
Способ лечения рецидивирующего обструктивного бронхита у детей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2420270C2 RU2420270C2 RU2009128010/15A RU2009128010A RU2420270C2 RU 2420270 C2 RU2420270 C2 RU 2420270C2 RU 2009128010/15 A RU2009128010/15 A RU 2009128010/15A RU 2009128010 A RU2009128010 A RU 2009128010A RU 2420270 C2 RU2420270 C2 RU 2420270C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- children
- treatment
- derinat
- obstructive bronchitis
- rob
- Prior art date
Links
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 abstract description 8
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 abstract description 8
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 abstract description 8
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 abstract description 8
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 abstract description 8
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 abstract description 5
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 5
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 5
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 5
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 108010078049 Interferon alpha-2 Proteins 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229940072266 pulmicort Drugs 0.000 description 2
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 241000881711 Acipenser sturio Species 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 208000027775 Bronchopulmonary disease Diseases 0.000 description 1
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 1
- ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N Cetirizine Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- 230000000572 bronchospasmolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 235000011850 desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N fenoterol Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=CC=1C(O)CNC(C)CC1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 229940124622 immune-modulator drug Drugs 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000013394 immunophenotyping Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 229940066491 mucolytics Drugs 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано при лечении рецидивирующего обструктивного бронхита (РОБ) у детей. Способ включает базисную терапию и иммуномодулятор Деринат, который вводят внутримышечно 1 раз в сутки утром натощак из расчета детям до 2 лет - 0,5 мл, а с 2 лет - 0,5 мл/год жизни с интервалом 2 дня, курс лечения 5 инъекций. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения РОБ, повысить содержание иммуноглобулина А, показатели фагоцитоза и активность лизоцима, увеличить длительность ремиссии. 4 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, педиатрии, иммунологии и может быть использовано для иммунокоррекции при лечении рецидивирующего обструктивного бронхита у детей.
Заболевания органов дыхания являются одной из наиболее важных проблем в педиатрии, поскольку до настоящего времени, несмотря на достигнутые успехи, они занимают одно из первых мест в структуре детской заболеваемости - по данным официальной статистики, 50-73% (Е.В.Середа, 2002). В последние годы отмечается увеличение числа часто и длительно болеющих детей (Лесина О.Н., Баранов И.П., 2004; Мизерницкий Ю.Л., Мельникова И.М., 2005). Частота рецидивирующего бронхита в структуре бронхолегочных заболеваний колеблется по данным разных авторов от 5 до 40%. Данная патология у детей привлекает пристальное внимание педиатров в связи с ее распространенностью, отсутствием четких диагностических критериев и трудностью терапии (Зайцева О.В., 2005; Коганов С.Ю., Розинова Н.Н. 2000; Мизерницкий Ю.Л., 1995). Частой причиной рецидивирующего обструктивного бронхита является вирусная и бактериальная инфекция, которая приводит к формированию различных нарушений иммунной системы. Существенное значение в развитии рецидивирующих форм бронхита принадлежит иммунологическим нарушениям (О.И.Голубцова, Т.И.Петрова, 2007). Известно, что даже при незначительном снижении активности иммунитета возникает угроза рецидивирующих инфекций. В связи с тем, что ведущая роль в патогенезе частых респираторных заболеваний принадлежит задержке созревания иммунной системы, различным дефектам ее функционального состояния (Д.В.Стефани, 2002, Ю.Л.Мизерницкий, 2003), обоснован поиск эффективных дифференцированных методов иммунореабилитации детей с данной патологией.
Научные исследования последних лет, проводимые инфекционистами, иммунологами и педиатрами, посвящены поиску дифференцированного подхода к назначению иммуномодулирующих препаратов. Известно, что основанием для назначения иммуномодулирующей терапии являются нарушения, выявленные при комплексном клинико-иммунологическом обследовании (О.Н.Лесина, И.П.Баранова. Обоснование дифференцированной иммунореабилитации у часто болеющих детей. // Дет. Инфекции. - 2004. - №2).
Наиболее близким к заявляемому является способ лечения детей с острым обструктивным бронхитом (Симованьян Э. Н., Харабаджахян Э.А., Денисенко В.Б. Эффективность использования рекомбинантного интерферона α2b (виферона) при остром обструктивном бронхите у детей. // Педиатрия. - 2008. №5. - с.106-114), взятый нами за прототип, получавших базисную терапию и Виферон-1 по 1 свече 2 раза в день в течение 10 дней. Базисная терапия включала бронхолитические и муколитические препараты, ингаляции, топические глюкокортикостероиды, по показаниям - антигистаминные, жаропонижающие и симптоматические средства. При этом исследованы СД3-, СД4-, СД8-, СД19-лимфоциты, IgG, IgA, IgM, процент фагоцитоза, фагоцитарный индекс, НСТ-тест (спонтанная реакция и стимулированная реакция), активность лизоцима в периферической крови детей.
Недостатком прототипа является то, что Виферон-1 вводится per rectum, в связи с чем невозможно определить усвоился ли весь препарат или часть его выделилась с калом ребенка.
Предлагаемый способ отличается от прототипа тем, что в качестве иммуномодулятора используют Деринат, который вводят внутримышечно 1 раз в сутки из расчета детям до 2 лет 0,5 мл, а с 2 лет - 0,5 мл/год жизни с интервалом 2 дня, курс лечения 5 инъекций. Деринат - это высокомолекулярное физиологически активное природное вещество - вытяжка из молок осетровых или лососевых рыб, а именно натриевая соль двуспиральной высокоочищенной деполимеризованной нативной дезоксирибонуклеиновой кислоты (низкомолекулярной) с молекулярной массой 270-500 кДа. Деринат распределяется во все органы и ткани, но основными мишенями являются селезенка, костный мозг, лимфоузлы, что указывает на иммунотропность препарата.
Заявляемое изобретение направлено на решение задачи, заключающейся в разработке способа лечения рецидивирующего обструктивного бронхита у детей с помощью препарата Деринат.
Решение этой задачи поможет более дифференцировано подходить к вопросу выбора иммуномодулятора у детей с рецидивирующим обструктивным бронхитом в каждом конкретном случае, способствовать более быстрому выздоровлению, нормализовать иммунологические показатели у детей, а также увеличивать длительность ремиссии заболевания.
По имеющимся у авторов сведениям совокупность существенных признаков, характеризующих сущность заявляемого изобретения неизвестна, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию «новизна».
По мнению авторов сущность заявляемого изобретения не следует для специалистов явным образом из известного уровня медицины, так как из него не выявляется вышеуказанная возможность получения способа лечения рецидивирующего обструктивного бронхита у детей, включающего внутримышечное введение препарата Дерината из расчета детям до 2 лет 0,5 мл, а с 2 лет - 0,5 мл/год жизни один раз в сутки через два дня на третий, курсом 5 инъекций, который активизирует процессы клеточного и гуморального иммунитета, повышает способность фагоцитов поглощать и убивать микробы, существенно снижает чувствительность клеток к повреждающему действию химиотерапевтических препаратов, что позволяет сделать вывод о соответствии критерию «изобретательский уровень».
Совокупность существенных признаков, характеризующих сущность изобретения, в принципе может быть многократно использована в медицине с получением результата, заключающегося в эффективном и легко воспроизводимом способе лечения рецидивирующего обструктивного бронхита у детей, путем введения препарата Деринат, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию «промышленная применимость».
Данный способ осуществляется следующим образом. Нами было обследовано 43 ребенка с данной патологией в возрасте от 1 года 6 мес до 6 лет, находящихся на стационарном лечении в пульмонологическом отделении РДКБ г.Владикавказа. Были выделены следующие группы: 1-я контрольная группа - 12 практически здоровых детей; 2-я группа - 14 детей с рецидивирующим обструктивным бронхитом, получавших только базисную терапию (контроль иммуномодулирующего действия Дерината); 3-я группа - 17 детей, с рецидивирующим обструктивным бронхитом, получавших на фоне базисной терапии Деринат. Деринат назначался в комплексной терапии рецидивирующего обструктивного бронхита утром натощак, внутримышечно из расчета детям до 2 лет 0,5 мл, а с 2 лет - 0,5 мл/год жизни один раз в сутки через два дня на третий. Курс лечения состоял из 5 инъекций. Иммуномодулирующую терапию проводили параллельно с основным лечением. Базисная терапия включала бронхоспазмолитик - беродуал в возрастной дозировке, ингаляционный глюкокортикостероид - пульмикорт в возрастной дозировке, антигистаминный препарат - зиртек, противовоспалительное средство - эреспал.
При поступлении в стационар пациенты проходили клиническое и клинико-иммунологическое обследование с определением СД3-, СД4-, СД8-, СД19- лимфоцитов, IgG, IgA, IgM, процента фагоцитоза, фагоцитарного индекса, НСТ-теста (спонтанная реакция и стимулированная реакция), активности лизоцима в периферической крови. Оценку иммунного статуса проводили при помощи CD-типирования лейкоцитов (иммунофенотипирование лейкоцитов с использованием моноклональных антител), определения уровня иммуноглобулинов А, М, G в сыворотке, фагоцитарных показателей клеток крови. Функциональную активность фагоцитов периферической крови определяли по способности клеток к поглощению частиц латекса.
Все исследования проводили в период обострения заболевания и через 6 недель после окончания иммуномодулирующей терапии. Все результаты были подвергнуты статистической обработке с помощью метода непараметрической статистики.
Как видно из таблицы 1, у детей, страдающих рецидивирующим обструктивным бронхитом, после лечения Деринатом отмечается достоверное повышение содержания Т-клеток CD3+, CD4+, CD8+, а также достоверное снижение CD19+ по сравнению с исходным фоном.
| Таблица 1 | ||||
| Влияние Дерината на иммунологические показатели у больных с рецидивирующим обструктивным бронхитом | ||||
| Показатель | Контроль - «условно здоровые» дети | Больные РОБ, исходный фон | Больные РОБ после базисной терапии | Больные РОБ после базисной терапии с использованием Дерината |
| СД3: % · 109/л | 61,07±1,39 | 43,36±3,4 | 44,75±1,2 | 51,69±2,68* |
| 1,58±0,16 | 0,8±0,09 | 0,98±0,06 | 1,097±0,12* | |
| СД4: % · 109/л | 32±1,69 | 26,43±2,37 | 28,1±2,03 | 30,03±1,76* |
| 0,79±0,07 | 0,47±0,03 | 0,58±0,12 | 0,63±0,11* | |
| СД8: % · 109/л | 29,4±1,2 | 26,6±1=1,07 | 27,2±1=1,92 | 28±2,21 |
| 0,55±0,03 | 0,44±0,05 | 0,51±0,05 | 0,55±0,054* | |
| СД19: % | 16±1,22 | 14,21±2,15 | 16,2±2,4* | 12±1,2* |
| * - обозначены статистически достоверные значения р после лечения по сравнению с исходным фоном | ||||
Из таблицы 2 видно, что у детей, страдающих рецидивирующим обструктивным бронхитом, после лечения Деринатом отмечается достоверное повышение IgA по сравнению с исходным фоном.
| Таблица 2 | ||||
| Изменения уровней иммуноглобулинов в периферической крови детей, страдающих рецидивирующим обструктивным бронхитом, под действием Дерината на фоне базисной терапии | ||||
| Показатель | Контроль -«условно здоровые» дети | Больные РОБ, исходный фон | Больные РОБ после базисной терапии | Больные РОБ после базисной терапии с использованием Дерината |
| IgG, г/л | 11,2±2,6 | 9,95±1,7 | 10,34±2,25 | 11,38±2,1 |
| IgA, г/л | 1,54±0,6 | 0,64±0,18 | 0,99±0,44 | 1,13±0,31* |
| IgM, г/л | 0,85±0,11 | 1,0±0,39 | 1,04±0,27 | 0,975±0,24 |
| * - обозначены статистически достоверные значения р после лечения по сравнению с исходным фоном | ||||
Из таблицы 3 видно, что у детей, страдающих рецидивирующим обструктивным бронхитом, после лечения Деринатом отмечается достоверное повышение показателей фагоцитоза по сравнению с исходным фоном.
| Таблица 3 | ||||
| Изменения фагоцитарных показателей в периферической крови детей, страдающих РОБ, под действием Дерината на фоне базисной терапии | ||||
| Показатель | Контроль - «условно здоровые» дети | Больные РОБ, исходный фон | Больные РОБ после базисной терапии | Больные РОБ после базисной терапии с использованием Дерината |
| Процент фагоцитоза | 61,16±2,12 | 41,64±2,37 | 44,7±2,4* | 52±2,7* |
| Фагоцитарный индекс | 5,23±0,23 | 4,21±0,165 | 4,46±0,29 | 4,61±0,33* |
| НСТ-тест спонтанная реакция, % | 9,68±0,81 | 7,6±1,19 | 7,714±1,38 | 8,9±1,3* |
| НСТ-тест стимулированная реакция, % | 49,49±2,48 | 42±4,24 | 44,5±2,59 | 45,44±3,2 |
| * - обозначены статистически достоверные значения p после лечения по сравнению с исходным фоном | ||||
После лечения с использованием дерината отмечается достоверное повышение активности лизоцима по сравнению с исходным фоном (табл.4).
| Таблица 4 | ||||
| Активность лизоцима | ||||
| Показатель | Контроль | Больные РОБ до лечения | Больные РОБ после базисной терапии | Больные РОБ после базисной терапии с Деринатом |
| Активность лизоцима, % | 33,87±1,88 | 30,85±2,3 | 31,71±2,28 | 34,1±2,68* |
| * - обозначены статистически достоверные значения р после лечения по сравнению с исходным фоном | ||||
Пример. Больной Сердюк Богдан Васильевич, 2 лет, поступил в стационар с диагнозом: рецидивирующий обструктивный бронхит. До начала терапии исследованы иммунологические показатели СД3 - 42% (абс. число 1,1), СД4 - 25% (абс. число 0,66), СД8 - 27% (абс. число 0,71), СД19 - 16% (абс. число 0,29), IgG 8,7 г/л, Ig A 0,6 г/л, IgM 1,5 г/л, НСТ-тест (спонтанная реакция) 10% и НСТ-тест (стимулированная реакция) 41%, активность лизоцима 29%.
Проведена терапия: гипоаллергенная диета, ингаляции с пульмикортом 0,25 мг 2 раза в сутки, ингаляции с беродуалом (10 капель) 3 раза в сутки, зиртек 10 капель 1 раз в день, эреспал по 1 десертной ложке 3 раза в день, амбробене по 2,5 мл 3 раза в день, 1,5% Деринат 1 мл внутримышечно через два дня на третий (общим курсом 5 инъекций), массаж грудной клетки. Через 6 недель после окончания терапии определен уровень иммунологических показателей сыворотки крови. СД3 - 51% (абс. число 1,17), СД4 - 30% (абс. число 0,69), СД8 - 28% (абс. число 0,64), СД19 - 12% (абс. число 0,52), IgG 11,2 г/л, IgA 1,8 г/л, IgM 1,1 г/л, НСТ-тест (спонтанная реакция) 9% и НСТ-тест (стимулированная реакция) 43%, активность лизоцима 34%.
Результаты исследования показали, что в период обострения заболевания иммунологические показатели были изменены. После проведенного лечения у детей, получивших только базисную терапию, отмечалась лишь тенденция к нормализации измененных показателей. У детей, получавших Деринат в комплексной терапии, отмечалась достоверная положительная динамика этих показателей. Кроме того, у детей, получавших Деринат в комплексной терапии, улучшалось объективное состояние ребенка, что выражалось в более быстрой регрессии признаков заболевания (кашель, одышка, хрипы), а также увеличивалась длительность ремиссии заболевания по сравнению с детьми, получавших только базисную терапию.
Claims (1)
- Способ лечения рецидивирующего обструктивного бронхита у детей, включающий базисную терапию и иммуномодулятор, отличающийся тем, что в качестве иммуномодулятора используют Деринат, который вводят внутримышечно 1 раз в сутки утром натощак из расчета детям до 2 лет - 0,5 мл, а с 2 лет - 0,5 мл/год жизни с интервалом 2 дня, курс лечения 5 инъекций.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009128010/15A RU2420270C2 (ru) | 2009-07-20 | 2009-07-20 | Способ лечения рецидивирующего обструктивного бронхита у детей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009128010/15A RU2420270C2 (ru) | 2009-07-20 | 2009-07-20 | Способ лечения рецидивирующего обструктивного бронхита у детей |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009128010A RU2009128010A (ru) | 2011-01-27 |
| RU2420270C2 true RU2420270C2 (ru) | 2011-06-10 |
Family
ID=44736822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009128010/15A RU2420270C2 (ru) | 2009-07-20 | 2009-07-20 | Способ лечения рецидивирующего обструктивного бронхита у детей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2420270C2 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA31992A (ru) * | 1998-12-03 | 2000-12-15 | Львівський Державний Медичний Університет Ім. Данила Галицького | Способ кистэктомии челюсти |
| RU2286795C1 (ru) * | 2005-09-16 | 2006-11-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова" | Способ лечения хронического бронхита |
| RU2297822C2 (ru) * | 2005-07-21 | 2007-04-27 | Федеральное государственное учреждение Российский научный центр восстановительной медицины и курортологии (ФГУ РНЦВМиК Росздрава) | Способ оздоровления часто болеющих детей |
| CN101433555A (zh) * | 2007-11-13 | 2009-05-20 | 孙克丁 | 一种治疗小儿咳嗽的中药及其制备方法 |
| WO2009085879A2 (en) * | 2007-12-21 | 2009-07-09 | Schering Corporation | C20-c21 substituted glucocorticoid receptor agonists |
-
2009
- 2009-07-20 RU RU2009128010/15A patent/RU2420270C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA31992A (ru) * | 1998-12-03 | 2000-12-15 | Львівський Державний Медичний Університет Ім. Данила Галицького | Способ кистэктомии челюсти |
| RU2297822C2 (ru) * | 2005-07-21 | 2007-04-27 | Федеральное государственное учреждение Российский научный центр восстановительной медицины и курортологии (ФГУ РНЦВМиК Росздрава) | Способ оздоровления часто болеющих детей |
| RU2286795C1 (ru) * | 2005-09-16 | 2006-11-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова" | Способ лечения хронического бронхита |
| CN101433555A (zh) * | 2007-11-13 | 2009-05-20 | 孙克丁 | 一种治疗小儿咳嗽的中药及其制备方法 |
| WO2009085879A2 (en) * | 2007-12-21 | 2009-07-09 | Schering Corporation | C20-c21 substituted glucocorticoid receptor agonists |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПРИМЕНЕНИЕ ДЕРИНАТА В ПЕДИАТРИИ. Пособие для практикующих врачей./Под ред. А.И.КУСЕЛЬМАНА. М. - Тверь: Триада, 2008, с.15-62, онлайн, [найдено в Интернет на (www.derinat.ru/media/Pediatrics/Derinat_pediatrii%201.pdf) 01.07.2010]. РЛС 2007. ЭНЦИКЛОПЕДИЯ ЛЕКАРСТВ. - М., 2006, подписано в печать 10.08.2006, с.281-282. MÜHLIG S et al Illness specific data collection on quality of life of patients with asthma and chronic obstructive bronchitis// Rehabilitation (Stuttg). 1998 Aug; 37(3):XXV-XXXVIII. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 07.07.2010], PMID: 9789318 [PubMed - indexed for MEDLINE]. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009128010A (ru) | 2011-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Spitler et al. | The Wiskott-Aldrich syndrome: results of transfer factor therapy | |
| US4704273A (en) | Methods and materials for treatment of rheumatoid arthritis | |
| Kelton | Vaccination-associated relapse of immune thrombocytopenia | |
| JPH0776179B2 (ja) | 免疫学的因子を含む病気の治療用組成物 | |
| US20140187514A1 (en) | Use Of Iron(III) Complex Compounds | |
| US4705685A (en) | Methods and materials for treatment of disease states involving immunological factors | |
| Pryor et al. | Fifth day fits: a syndrome of neonatal convulsions. | |
| Taylor et al. | Meningoencephalitis associated with pneumonitis due to Mycoplasma pneumoniae | |
| Nields et al. | Tullio phenomenon and seronegative Lyme borreliosis | |
| RU2420270C2 (ru) | Способ лечения рецидивирующего обструктивного бронхита у детей | |
| Gwillim et al. | Duloxetine-induced lymphocytic colitis | |
| HARDWICK et al. | Near fatal fire ant envenomation of a newborn | |
| Merrin et al. | Meningitis associated with sulphasalazine in a patient with Sjögren's syndrome and polyarthritis | |
| Perillie | Studies of the changes in leukocyte alkaline phosphatase following pyrogen stimulation in chronic granulocytic leukemia | |
| Wiles et al. | Cephradine-induced interstitial nephritis | |
| RU2196576C1 (ru) | Способ лечения больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (глпс) | |
| WO2001069250A1 (fr) | Procede pour l'immunotherapie de correction des formes precliniques et cliniques prononcees d'insuffisance immunologique et procede pour la selection rapide des remede pour l'immunocorrection selon guevondian | |
| Costello et al. | Treatment of massive phenobarbital overdose with dopamine diuresis | |
| Salih | Massive pleural effusion | |
| RU2729786C1 (ru) | Способ лечения цитомегаловирусной инфекции у беременных | |
| Freedman et al. | Hypogammaglobulinemia and bronchial asthma: Report of two cases in adults | |
| Phouratsamay et al. | Successful medical management of a rabbit haemorrhagic disease virus 2 infection in a pet rabbit (Oryctolagus cuniculus) | |
| RU2256460C2 (ru) | Способ лечения неспецифической бронхопневмонии у телят | |
| RU2695366C1 (ru) | Способ лечения бронхолегочных заболеваний | |
| Pitale et al. | An unusual pituitary mass presenting with panhypopituitarism and hyponatraemia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110721 |