RU2420270C2 - Method of treating recurrent obstructive bronchitis in children - Google Patents
Method of treating recurrent obstructive bronchitis in children Download PDFInfo
- Publication number
- RU2420270C2 RU2420270C2 RU2009128010/15A RU2009128010A RU2420270C2 RU 2420270 C2 RU2420270 C2 RU 2420270C2 RU 2009128010/15 A RU2009128010/15 A RU 2009128010/15A RU 2009128010 A RU2009128010 A RU 2009128010A RU 2420270 C2 RU2420270 C2 RU 2420270C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- children
- treatment
- derinat
- obstructive bronchitis
- rob
- Prior art date
Links
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 abstract description 8
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 abstract description 8
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 abstract description 8
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 abstract description 8
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 abstract description 8
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 abstract description 5
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 5
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 5
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 5
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 108010078049 Interferon alpha-2 Proteins 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229940072266 pulmicort Drugs 0.000 description 2
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 241000881711 Acipenser sturio Species 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 208000027775 Bronchopulmonary disease Diseases 0.000 description 1
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 1
- ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N Cetirizine Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- 230000000572 bronchospasmolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 235000011850 desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N fenoterol Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=CC=1C(O)CNC(C)CC1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 229940124622 immune-modulator drug Drugs 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000013394 immunophenotyping Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 229940066491 mucolytics Drugs 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, педиатрии, иммунологии и может быть использовано для иммунокоррекции при лечении рецидивирующего обструктивного бронхита у детей.The invention relates to medicine, pediatrics, immunology and can be used for immunocorrection in the treatment of recurrent obstructive bronchitis in children.
Заболевания органов дыхания являются одной из наиболее важных проблем в педиатрии, поскольку до настоящего времени, несмотря на достигнутые успехи, они занимают одно из первых мест в структуре детской заболеваемости - по данным официальной статистики, 50-73% (Е.В.Середа, 2002). В последние годы отмечается увеличение числа часто и длительно болеющих детей (Лесина О.Н., Баранов И.П., 2004; Мизерницкий Ю.Л., Мельникова И.М., 2005). Частота рецидивирующего бронхита в структуре бронхолегочных заболеваний колеблется по данным разных авторов от 5 до 40%. Данная патология у детей привлекает пристальное внимание педиатров в связи с ее распространенностью, отсутствием четких диагностических критериев и трудностью терапии (Зайцева О.В., 2005; Коганов С.Ю., Розинова Н.Н. 2000; Мизерницкий Ю.Л., 1995). Частой причиной рецидивирующего обструктивного бронхита является вирусная и бактериальная инфекция, которая приводит к формированию различных нарушений иммунной системы. Существенное значение в развитии рецидивирующих форм бронхита принадлежит иммунологическим нарушениям (О.И.Голубцова, Т.И.Петрова, 2007). Известно, что даже при незначительном снижении активности иммунитета возникает угроза рецидивирующих инфекций. В связи с тем, что ведущая роль в патогенезе частых респираторных заболеваний принадлежит задержке созревания иммунной системы, различным дефектам ее функционального состояния (Д.В.Стефани, 2002, Ю.Л.Мизерницкий, 2003), обоснован поиск эффективных дифференцированных методов иммунореабилитации детей с данной патологией.Respiratory diseases are one of the most important problems in pediatrics, because so far, despite the successes achieved, they occupy one of the first places in the structure of child morbidity - according to official statistics, 50-73% (E.V.Sereda, 2002 ) In recent years, there has been an increase in the number of often and long-term ill children (Lesina O.N., Baranov I.P., 2004; Misernitsky Yu.L., Melnikova I.M., 2005). The frequency of recurrent bronchitis in the structure of bronchopulmonary diseases varies according to different authors from 5 to 40%. This pathology in children attracts close attention of pediatricians in connection with its prevalence, lack of clear diagnostic criteria and the difficulty of therapy (Zaitseva O.V., 2005; Koganov S.Yu., Rozinova NN 2000; Mizernitsky Yu.L., 1995 ) A common cause of recurrent obstructive bronchitis is a viral and bacterial infection, which leads to the formation of various disorders of the immune system. An important role in the development of recurrent forms of bronchitis belongs to immunological disorders (O.I. Golubtsova, T.I. Petrova, 2007). It is known that even with a slight decrease in the activity of immunity, there is a threat of recurrent infections. Due to the fact that the leading role in the pathogenesis of frequent respiratory diseases belongs to the delayed maturation of the immune system, various defects of its functional state (D.V. Stefani, 2002, Yu.L. Mizernitsky, 2003), the search for effective differentiated methods of immunorehabilitation of children with this pathology.
Научные исследования последних лет, проводимые инфекционистами, иммунологами и педиатрами, посвящены поиску дифференцированного подхода к назначению иммуномодулирующих препаратов. Известно, что основанием для назначения иммуномодулирующей терапии являются нарушения, выявленные при комплексном клинико-иммунологическом обследовании (О.Н.Лесина, И.П.Баранова. Обоснование дифференцированной иммунореабилитации у часто болеющих детей. // Дет. Инфекции. - 2004. - №2).Recent research conducted by infectious disease specialists, immunologists and pediatricians is devoted to the search for a differentiated approach to the appointment of immunomodulating drugs. It is known that the basis for the appointment of immunomodulating therapy are violations identified during a comprehensive clinical and immunological examination (O.N. Lesina, I.P. Baranova. The rationale for differential immunorehabilitation in frequently ill children. // Children Infections. - 2004. - No. 2).
Наиболее близким к заявляемому является способ лечения детей с острым обструктивным бронхитом (Симованьян Э. Н., Харабаджахян Э.А., Денисенко В.Б. Эффективность использования рекомбинантного интерферона α2b (виферона) при остром обструктивном бронхите у детей. // Педиатрия. - 2008. №5. - с.106-114), взятый нами за прототип, получавших базисную терапию и Виферон-1 по 1 свече 2 раза в день в течение 10 дней. Базисная терапия включала бронхолитические и муколитические препараты, ингаляции, топические глюкокортикостероиды, по показаниям - антигистаминные, жаропонижающие и симптоматические средства. При этом исследованы СД3-, СД4-, СД8-, СД19-лимфоциты, IgG, IgA, IgM, процент фагоцитоза, фагоцитарный индекс, НСТ-тест (спонтанная реакция и стимулированная реакция), активность лизоцима в периферической крови детей.Closest to the claimed is a method of treating children with acute obstructive bronchitis (Simovanyan E.N., Kharabadzhakhyan E.A., Denisenko V.B. Efficiency of using recombinant interferon α2b (viferon) in acute obstructive bronchitis in children. // Pediatrics. - 2008. No. 5. - pp. 106-114), taken by us as a prototype, who received basic therapy and Viferon-1, 1 suppository 2 times a day for 10 days. Basic therapy included bronchodilators and mucolytic drugs, inhalations, topical glucocorticosteroids, according to indications - antihistamines, antipyretic and symptomatic agents. In this case, CD3-, CD4-, CD8-, CD19-lymphocytes, IgG, IgA, IgM, the percentage of phagocytosis, phagocytic index, HCT test (spontaneous reaction and stimulated reaction), lysozyme activity in the peripheral blood of children were studied.
Недостатком прототипа является то, что Виферон-1 вводится per rectum, в связи с чем невозможно определить усвоился ли весь препарат или часть его выделилась с калом ребенка.The disadvantage of the prototype is that Viferon-1 is administered per rectum, and therefore it is impossible to determine whether the whole drug was absorbed or part of it was excreted in the child's feces.
Предлагаемый способ отличается от прототипа тем, что в качестве иммуномодулятора используют Деринат, который вводят внутримышечно 1 раз в сутки из расчета детям до 2 лет 0,5 мл, а с 2 лет - 0,5 мл/год жизни с интервалом 2 дня, курс лечения 5 инъекций. Деринат - это высокомолекулярное физиологически активное природное вещество - вытяжка из молок осетровых или лососевых рыб, а именно натриевая соль двуспиральной высокоочищенной деполимеризованной нативной дезоксирибонуклеиновой кислоты (низкомолекулярной) с молекулярной массой 270-500 кДа. Деринат распределяется во все органы и ткани, но основными мишенями являются селезенка, костный мозг, лимфоузлы, что указывает на иммунотропность препарата.The proposed method differs from the prototype in that Derinat is used as an immunomodulator, which is administered intramuscularly 1 time per day for children under 2 years of age, 0.5 ml, and from 2 years of age - 0.5 ml / year of life with an interval of 2 days, the course treatment of 5 injections. Derinat is a high-molecular physiologically active natural substance - an extract from sturgeon or salmon fish milk, namely the sodium salt of a double-stranded highly purified depolymerized native deoxyribonucleic acid (low molecular weight) with a molecular weight of 270-500 kDa. Derinat is distributed to all organs and tissues, but the main targets are the spleen, bone marrow, lymph nodes, which indicates the immunotropy of the drug.
Заявляемое изобретение направлено на решение задачи, заключающейся в разработке способа лечения рецидивирующего обструктивного бронхита у детей с помощью препарата Деринат.The invention is aimed at solving the problem of developing a method for the treatment of recurrent obstructive bronchitis in children using the Derinat preparation.
Решение этой задачи поможет более дифференцировано подходить к вопросу выбора иммуномодулятора у детей с рецидивирующим обструктивным бронхитом в каждом конкретном случае, способствовать более быстрому выздоровлению, нормализовать иммунологические показатели у детей, а также увеличивать длительность ремиссии заболевания.The solution to this problem will help to more differentially approach the issue of choosing an immunomodulator in children with recurrent obstructive bronchitis in each specific case, to promote faster recovery, normalize immunological parameters in children, and also increase the duration of disease remission.
По имеющимся у авторов сведениям совокупность существенных признаков, характеризующих сущность заявляемого изобретения неизвестна, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию «новизна».According to the information available to the authors, the set of essential features characterizing the essence of the claimed invention is unknown, which allows us to conclude that the invention meets the criterion of "novelty."
По мнению авторов сущность заявляемого изобретения не следует для специалистов явным образом из известного уровня медицины, так как из него не выявляется вышеуказанная возможность получения способа лечения рецидивирующего обструктивного бронхита у детей, включающего внутримышечное введение препарата Дерината из расчета детям до 2 лет 0,5 мл, а с 2 лет - 0,5 мл/год жизни один раз в сутки через два дня на третий, курсом 5 инъекций, который активизирует процессы клеточного и гуморального иммунитета, повышает способность фагоцитов поглощать и убивать микробы, существенно снижает чувствительность клеток к повреждающему действию химиотерапевтических препаратов, что позволяет сделать вывод о соответствии критерию «изобретательский уровень».According to the authors, the essence of the claimed invention should not be obvious to specialists from a known level of medicine, since the above possibility of obtaining a method for the treatment of recurrent obstructive bronchitis in children, including intramuscular injection of Derinat at the age of 2 years, 0.5 ml and from 2 years - 0.5 ml / year of life once a day two days later on the third, with a course of 5 injections, which activates the processes of cellular and humoral immunity, increases the ability of phagocytes to absorb and kill to take microbes significantly reduces the sensitivity of cells to the damaging effect of chemotherapeutic drugs, which allows us to conclude that the criterion of "inventive step" is met.
Совокупность существенных признаков, характеризующих сущность изобретения, в принципе может быть многократно использована в медицине с получением результата, заключающегося в эффективном и легко воспроизводимом способе лечения рецидивирующего обструктивного бронхита у детей, путем введения препарата Деринат, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию «промышленная применимость».The set of essential features characterizing the essence of the invention, in principle, can be repeatedly used in medicine to obtain a result consisting in an effective and easily reproducible method of treating recurrent obstructive bronchitis in children by administering Derinat, which allows us to conclude that the invention meets the criterion of "industrial applicability ".
Данный способ осуществляется следующим образом. Нами было обследовано 43 ребенка с данной патологией в возрасте от 1 года 6 мес до 6 лет, находящихся на стационарном лечении в пульмонологическом отделении РДКБ г.Владикавказа. Были выделены следующие группы: 1-я контрольная группа - 12 практически здоровых детей; 2-я группа - 14 детей с рецидивирующим обструктивным бронхитом, получавших только базисную терапию (контроль иммуномодулирующего действия Дерината); 3-я группа - 17 детей, с рецидивирующим обструктивным бронхитом, получавших на фоне базисной терапии Деринат. Деринат назначался в комплексной терапии рецидивирующего обструктивного бронхита утром натощак, внутримышечно из расчета детям до 2 лет 0,5 мл, а с 2 лет - 0,5 мл/год жизни один раз в сутки через два дня на третий. Курс лечения состоял из 5 инъекций. Иммуномодулирующую терапию проводили параллельно с основным лечением. Базисная терапия включала бронхоспазмолитик - беродуал в возрастной дозировке, ингаляционный глюкокортикостероид - пульмикорт в возрастной дозировке, антигистаминный препарат - зиртек, противовоспалительное средство - эреспал.This method is as follows. We examined 43 children with this pathology at the age of 1 year, 6 months to 6 years, who are being hospitalized in the pulmonology department of the Russian Children's Clinical Hospital in Vladikavkaz. The following groups were identified: 1st control group - 12 practically healthy children; Group 2 - 14 children with recurrent obstructive bronchitis who received only basic therapy (control of the immunomodulating action of Derinat); Group 3 - 17 children with recurrent obstructive bronchitis who received Derinat on the basis of basic therapy. Derinat was prescribed in the complex treatment of recurrent obstructive bronchitis in the morning on an empty stomach, intramuscularly, for children under 2 years of age, 0.5 ml, and from 2 years of age - 0.5 ml / year of life once a day every other day for two days on the third. The course of treatment consisted of 5 injections. Immunomodulating therapy was carried out in parallel with the main treatment. Basic therapy included bronchospasmolytic - Berodual at an age-specific dosage, inhaled glucocorticosteroid - Pulmicort at an age-specific dosage, antihistamine - Zirtec, anti-inflammatory drug - Erespal.
При поступлении в стационар пациенты проходили клиническое и клинико-иммунологическое обследование с определением СД3-, СД4-, СД8-, СД19- лимфоцитов, IgG, IgA, IgM, процента фагоцитоза, фагоцитарного индекса, НСТ-теста (спонтанная реакция и стимулированная реакция), активности лизоцима в периферической крови. Оценку иммунного статуса проводили при помощи CD-типирования лейкоцитов (иммунофенотипирование лейкоцитов с использованием моноклональных антител), определения уровня иммуноглобулинов А, М, G в сыворотке, фагоцитарных показателей клеток крови. Функциональную активность фагоцитов периферической крови определяли по способности клеток к поглощению частиц латекса.Upon admission to the hospital, patients underwent clinical and clinical immunological examination with the determination of CD3-, CD4-, SD8-, CD19- lymphocytes, IgG, IgA, IgM, percentage of phagocytosis, phagocytic index, HCT test (spontaneous reaction and stimulated reaction), peripheral blood lysozyme activity. Evaluation of the immune status was carried out using CD-typing of leukocytes (immunophenotyping of leukocytes using monoclonal antibodies), determining the level of immunoglobulins A, M, G in serum, phagocytic indices of blood cells. The functional activity of peripheral blood phagocytes was determined by the ability of cells to absorb latex particles.
Все исследования проводили в период обострения заболевания и через 6 недель после окончания иммуномодулирующей терапии. Все результаты были подвергнуты статистической обработке с помощью метода непараметрической статистики.All studies were performed during an exacerbation of the disease and 6 weeks after the end of immunomodulating therapy. All results were statistically processed using the nonparametric statistics method.
Как видно из таблицы 1, у детей, страдающих рецидивирующим обструктивным бронхитом, после лечения Деринатом отмечается достоверное повышение содержания Т-клеток CD3+, CD4+, CD8+, а также достоверное снижение CD19+ по сравнению с исходным фоном.As can be seen from table 1, in children suffering from recurrent obstructive bronchitis, after treatment with Derinat, there is a significant increase in the content of T-cells CD3 + , CD4 + , CD8 + , as well as a significant decrease in CD19 + compared to the initial background.
Из таблицы 2 видно, что у детей, страдающих рецидивирующим обструктивным бронхитом, после лечения Деринатом отмечается достоверное повышение IgA по сравнению с исходным фоном.From table 2 it is seen that in children suffering from recurrent obstructive bronchitis, after treatment with Derinat, a significant increase in IgA is noted compared with the initial background.
Из таблицы 3 видно, что у детей, страдающих рецидивирующим обструктивным бронхитом, после лечения Деринатом отмечается достоверное повышение показателей фагоцитоза по сравнению с исходным фоном.From table 3 it can be seen that in children suffering from recurrent obstructive bronchitis, after treatment with Derinat, there is a significant increase in phagocytosis compared to the initial background.
После лечения с использованием дерината отмечается достоверное повышение активности лизоцима по сравнению с исходным фоном (табл.4).After treatment with derinate, a significant increase in lysozyme activity is noted compared to the initial background (Table 4).
Пример. Больной Сердюк Богдан Васильевич, 2 лет, поступил в стационар с диагнозом: рецидивирующий обструктивный бронхит. До начала терапии исследованы иммунологические показатели СД3 - 42% (абс. число 1,1), СД4 - 25% (абс. число 0,66), СД8 - 27% (абс. число 0,71), СД19 - 16% (абс. число 0,29), IgG 8,7 г/л, Ig A 0,6 г/л, IgM 1,5 г/л, НСТ-тест (спонтанная реакция) 10% и НСТ-тест (стимулированная реакция) 41%, активность лизоцима 29%.Example. Patient Serdyuk Bogdan Vasilievich, 2 years old, was admitted to the hospital with a diagnosis of recurrent obstructive bronchitis. Prior to the initiation of therapy, immunological parameters of diabetes mellitus - 42% (abs. Number 1.1), CD4 - 25% (abs. Number 0.66), SD8 - 27% (abs. Number 0.71), diabetes 19 - 16% were studied abs. number 0.29), IgG 8.7 g / l, Ig A 0.6 g / l, IgM 1.5 g / l, HCT test (spontaneous reaction) 10% and HCT test (stimulated reaction) 41%, lysozyme activity 29%.
Проведена терапия: гипоаллергенная диета, ингаляции с пульмикортом 0,25 мг 2 раза в сутки, ингаляции с беродуалом (10 капель) 3 раза в сутки, зиртек 10 капель 1 раз в день, эреспал по 1 десертной ложке 3 раза в день, амбробене по 2,5 мл 3 раза в день, 1,5% Деринат 1 мл внутримышечно через два дня на третий (общим курсом 5 инъекций), массаж грудной клетки. Через 6 недель после окончания терапии определен уровень иммунологических показателей сыворотки крови. СД3 - 51% (абс. число 1,17), СД4 - 30% (абс. число 0,69), СД8 - 28% (абс. число 0,64), СД19 - 12% (абс. число 0,52), IgG 11,2 г/л, IgA 1,8 г/л, IgM 1,1 г/л, НСТ-тест (спонтанная реакция) 9% и НСТ-тест (стимулированная реакция) 43%, активность лизоцима 34%.The treatment was carried out: a hypoallergenic diet, inhalation with pulmicort 0.25 mg 2 times a day, inhalation with berodual (10 drops) 3 times a day, zirtec 10 drops 1 time per day, 1 spoons of desserts 3 times a day, ambrobene per 2.5 ml 3 times a day, 1.5% Derinat 1 ml intramuscularly after two days on the third (general course of 5 injections), chest massage. 6 weeks after the end of therapy, the level of immunological parameters of blood serum was determined. SD3 - 51% (abs. Number 1.17), SD4 - 30% (abs. Number 0.69), SD8 - 28% (abs. Number 0.64), SD19 - 12% (abs. Number 0.52 ), IgG 11.2 g / l, IgA 1.8 g / l, IgM 1.1 g / l, HCT test (spontaneous reaction) 9% and HCT test (stimulated reaction) 43%, lysozyme activity 34% .
Результаты исследования показали, что в период обострения заболевания иммунологические показатели были изменены. После проведенного лечения у детей, получивших только базисную терапию, отмечалась лишь тенденция к нормализации измененных показателей. У детей, получавших Деринат в комплексной терапии, отмечалась достоверная положительная динамика этих показателей. Кроме того, у детей, получавших Деринат в комплексной терапии, улучшалось объективное состояние ребенка, что выражалось в более быстрой регрессии признаков заболевания (кашель, одышка, хрипы), а также увеличивалась длительность ремиссии заболевания по сравнению с детьми, получавших только базисную терапию.The results of the study showed that during the period of exacerbation of the disease, immunological parameters were changed. After the treatment, in children who received only basic therapy, there was only a tendency to normalize the changed indicators. In children receiving Derinat in complex therapy, there was a significant positive dynamics of these indicators. In addition, in children receiving Derinat in complex therapy, the objective state of the child improved, which was manifested in a faster regression of signs of the disease (cough, shortness of breath, wheezing), and the duration of remission of the disease was increased compared to children who received only basic therapy.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009128010/15A RU2420270C2 (en) | 2009-07-20 | 2009-07-20 | Method of treating recurrent obstructive bronchitis in children |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009128010/15A RU2420270C2 (en) | 2009-07-20 | 2009-07-20 | Method of treating recurrent obstructive bronchitis in children |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009128010A RU2009128010A (en) | 2011-01-27 |
| RU2420270C2 true RU2420270C2 (en) | 2011-06-10 |
Family
ID=44736822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009128010/15A RU2420270C2 (en) | 2009-07-20 | 2009-07-20 | Method of treating recurrent obstructive bronchitis in children |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2420270C2 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA31992A (en) * | 1998-12-03 | 2000-12-15 | Львівський Державний Медичний Університет Ім. Данила Галицького | Method for cystectomy of jaw |
| RU2286795C1 (en) * | 2005-09-16 | 2006-11-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова" | Method of treating chronic bronchitis |
| RU2297822C2 (en) * | 2005-07-21 | 2007-04-27 | Федеральное государственное учреждение Российский научный центр восстановительной медицины и курортологии (ФГУ РНЦВМиК Росздрава) | Method for strengthening frequently falling ill children health |
| CN101433555A (en) * | 2007-11-13 | 2009-05-20 | 孙克丁 | Chinese medicine for treating children's cough and preparation method thereof |
| WO2009085879A2 (en) * | 2007-12-21 | 2009-07-09 | Schering Corporation | C20-c21 substituted glucocorticoid receptor agonists |
-
2009
- 2009-07-20 RU RU2009128010/15A patent/RU2420270C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA31992A (en) * | 1998-12-03 | 2000-12-15 | Львівський Державний Медичний Університет Ім. Данила Галицького | Method for cystectomy of jaw |
| RU2297822C2 (en) * | 2005-07-21 | 2007-04-27 | Федеральное государственное учреждение Российский научный центр восстановительной медицины и курортологии (ФГУ РНЦВМиК Росздрава) | Method for strengthening frequently falling ill children health |
| RU2286795C1 (en) * | 2005-09-16 | 2006-11-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова" | Method of treating chronic bronchitis |
| CN101433555A (en) * | 2007-11-13 | 2009-05-20 | 孙克丁 | Chinese medicine for treating children's cough and preparation method thereof |
| WO2009085879A2 (en) * | 2007-12-21 | 2009-07-09 | Schering Corporation | C20-c21 substituted glucocorticoid receptor agonists |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПРИМЕНЕНИЕ ДЕРИНАТА В ПЕДИАТРИИ. Пособие для практикующих врачей./Под ред. А.И.КУСЕЛЬМАНА. М. - Тверь: Триада, 2008, с.15-62, онлайн, [найдено в Интернет на (www.derinat.ru/media/Pediatrics/Derinat_pediatrii%201.pdf) 01.07.2010]. РЛС 2007. ЭНЦИКЛОПЕДИЯ ЛЕКАРСТВ. - М., 2006, подписано в печать 10.08.2006, с.281-282. MÜHLIG S et al Illness specific data collection on quality of life of patients with asthma and chronic obstructive bronchitis// Rehabilitation (Stuttg). 1998 Aug; 37(3):XXV-XXXVIII. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 07.07.2010], PMID: 9789318 [PubMed - indexed for MEDLINE]. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009128010A (en) | 2011-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Spitler et al. | The Wiskott-Aldrich syndrome: results of transfer factor therapy | |
| Powell et al. | Cytomegalic inclusion disease and ulcerative colitis: report of a case in a young adult | |
| WO2005000350A1 (en) | Medication and method for treating pathological syndrome | |
| Kelton | Vaccination-associated relapse of immune thrombocytopenia | |
| EP0094575A2 (en) | Compositions for treatment of disease states involving immunological factors | |
| US20140187514A1 (en) | Use Of Iron(III) Complex Compounds | |
| US4705685A (en) | Methods and materials for treatment of disease states involving immunological factors | |
| Taylor et al. | Meningoencephalitis associated with pneumonitis due to Mycoplasma pneumoniae | |
| Nields et al. | Tullio phenomenon and seronegative Lyme borreliosis | |
| RU2420270C2 (en) | Method of treating recurrent obstructive bronchitis in children | |
| Gwillim et al. | Duloxetine-induced lymphocytic colitis | |
| HARDWICK et al. | Near fatal fire ant envenomation of a newborn | |
| Merrin et al. | Meningitis associated with sulphasalazine in a patient with Sjögren's syndrome and polyarthritis | |
| Perillie | Studies of the changes in leukocyte alkaline phosphatase following pyrogen stimulation in chronic granulocytic leukemia | |
| Wiles et al. | Cephradine-induced interstitial nephritis | |
| Chang et al. | Neonatal tetanus after home delivery: report of one case | |
| RU2196576C1 (en) | Method of treatment of patients with hemorrhagic fever and renal syndrome | |
| WO2001069250A1 (en) | Method for immuno-correcting therapy of preclinical and clinically expressed form of immunological inefficiency and method for rapid selection of a remedy for immuno-correction after guevodian | |
| Costello et al. | Treatment of massive phenobarbital overdose with dopamine diuresis | |
| Salih | Massive pleural effusion | |
| RU2729786C1 (en) | Method of treating cytomegaloviral infection in pregnant women | |
| Freedman et al. | Hypogammaglobulinemia and bronchial asthma: Report of two cases in adults | |
| RU2256460C2 (en) | Method for treating inspecific bronchopneumonia in calves | |
| RU2695366C1 (en) | Method of treating bronchopulmonary diseases | |
| Pitale et al. | An unusual pituitary mass presenting with panhypopituitarism and hyponatraemia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110721 |