RU2419639C2 - Method of producing frictional polymer materials - Google Patents
Method of producing frictional polymer materials Download PDFInfo
- Publication number
- RU2419639C2 RU2419639C2 RU2008143895/05A RU2008143895A RU2419639C2 RU 2419639 C2 RU2419639 C2 RU 2419639C2 RU 2008143895/05 A RU2008143895/05 A RU 2008143895/05A RU 2008143895 A RU2008143895 A RU 2008143895A RU 2419639 C2 RU2419639 C2 RU 2419639C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rubber
- aromatic polyamine
- filler
- polymer materials
- butadiene
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 title claims abstract description 7
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims abstract description 15
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000004844 aliphatic epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 4
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical class C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 claims abstract description 3
- DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N formanilide Chemical compound O=CNC1=CC=CC=C1 DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012765 fibrous filler Substances 0.000 claims description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 3
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 239000004846 water-soluble epoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 20
- IRLQAJPIHBZROB-UHFFFAOYSA-N buta-2,3-dienenitrile Chemical compound C=C=CC#N IRLQAJPIHBZROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 239000002783 friction material Substances 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 4
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 4
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one Chemical compound C1C2C(=O)OC1C=CC2 TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002748 Basalt fiber Polymers 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001536374 Indicator indicator Species 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- -1 benzene primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способу получения фрикционных полимерных материалов и может быть использовано при изготовлении тормозных колодок железнодорожных вагонов и локомотивов, для автотранспорта, подъемных кранов, дисков сцепления и др. изделий.The invention relates to a method for producing friction polymer materials and can be used in the manufacture of brake pads for railway cars and locomotives, for vehicles, cranes, clutch discs and other products.
Известны фрикционные полимерные материалы и способы их получения на основе бутадиеновых каучуков, содержащих вулканизирующие добавки типа серы, тиурама и других серосодержащих веществ, включающих минеральные порошки, неорганические волокна и металлическую стружку (см. Энциклопедия полимеров. Т.3 M.: изд. «Советская энциклопедия», 1977, стр.786-788).Friction polymeric materials and methods for their production on the basis of butadiene rubbers containing vulcanizing additives such as sulfur, tiuram and other sulfur-containing substances, including mineral powders, inorganic fibers and metal shavings are known (see Encyclopedia of Polymers. T.3 M .: ed. “Soviet Encyclopedia ”, 1977, pp. 786-788).
Недостатками такого способа и материала являются низкие прочностные показатели материала в связи с плохой адгезией полимера к волокнам, разрушение волокон в процессе смешения компонентов, образование волокнистой пыли, опасной для здоровья персонала, и недостаточно высокие антифрикционные свойства.The disadvantages of this method and material are the low strength characteristics of the material due to poor adhesion of the polymer to the fibers, the destruction of the fibers during the mixing of the components, the formation of fibrous dust hazardous to human health, and insufficiently high antifriction properties.
Один из способов устранения приведенных недостатков описан в патенте RU 2.114.338 C1, заключающийся в том, что применяются полимерные волокна, подвергнутые местному деструктивному воздействию (аналог 2).One of the ways to eliminate the above disadvantages is described in patent RU 2.114.338 C1, which consists in the use of polymer fibers subjected to local destructive effects (analogue 2).
Применение органических волокон при смешении с каучуком и вулканизирующими добавками после деструктивной обработки волокон позволяет повысить адгезию на границе каучук-волокно, но не позволяет повысить прочностные показатели фрикционных материалов и, тем более, их теплостойкость.The use of organic fibers when mixed with rubber and vulcanizing additives after the destructive treatment of fibers allows to increase adhesion at the rubber-fiber interface, but does not allow to increase the strength characteristics of friction materials and, especially, their heat resistance.
Ближайшим прототипом заявляемого решения является способ получения фрикционного полимерного материала путем обработки на пластификационном оборудовании (вальцах) бутадиеновых или бутадиен-нитрильных каучуков со сплавом эпоксидных смол с 4,4-диоксидифенилсульфоном и фенолоформальдегидной смолой с последующим смешением с вулканизирующими добавками и наполнителями - волокнистым и порошковым (см. RU 2.175.335, С2 от 27.04.1999 г.)The closest prototype of the proposed solution is a method for producing friction polymer material by processing on plasticizing equipment (rollers) of butadiene or butadiene-nitrile rubbers with an alloy of epoxy resins with 4,4-dioxiphenylsulfone and phenol-formaldehyde resin, followed by mixing with vulcanizing additives and fillers - fibrous see RU 2.175.335, C2 of 04/27/1999)
Приведенный способ позволяет повысить прочностные показатели и износостойкость тормозного сопряжения. Однако современный железнодорожный транспорт требует более высоких прочностных показателей фрикционных материалов и совершенствования технологии их получения, исключающих, в частности, выделение волокнистой пыли, особенно асбестовой и стекловолокнистой, что имеет место при применении волокон во всех известных способах, в т.ч. в прототипе.The above method allows to increase the strength characteristics and wear resistance of the brake mating. However, modern railway transport requires higher strength characteristics of friction materials and improvement of the technology for their production, excluding, in particular, the release of fibrous dust, especially asbestos and fiberglass, which occurs when fibers are used in all known methods, including in the prototype.
Целью заявляемого изобретения является существенное повышение прочностных показателей фрикционных полимерных материалов, а также повышение безопасности труда в процессе смешения компонентов на пластификационном оборудовании - вальцах, резиносмесителях и др.The aim of the invention is to significantly increase the strength characteristics of friction polymeric materials, as well as improving labor safety in the process of mixing components on plasticizing equipment - rollers, rubber mixers, etc.
Поставленная цель достигается тем, что одновременно с вулканизирующими добавками вводят ароматический полиамин, представляющий собой анилино-формальдегидный конденсат, состоящий из 75% изомеров диаминодифенилметана и 3-4 бензольноядерных первичных аминов, связанных метиленовыми мостиками, а волокнистый наполнитель (А) предварительно пропитывается в течение 15 мин водным раствором эпоксидной смолы (Б), представляющий собой продукт взаимодействия смеси диановой и алифатической эпоксидных смол с гликолями или их производными в соотношении А:Б от 95:5 до 60:40, а затем сушится до влажности не более 1%, при этом материал содержит, мас.ч.:This goal is achieved by the fact that simultaneously with vulcanizing additives, an aromatic polyamine is introduced, which is an aniline-formaldehyde condensate, consisting of 75% isomers of diaminodiphenylmethane and 3-4 benzene primary amines connected by methylene bridges, and the fibrous filler (A) is pre-impregnated for 15 min with an aqueous solution of epoxy resin (B), which is the product of the interaction of a mixture of diane and aliphatic epoxy resins with glycols or their derivatives in the ratio and A: B = 95: 5 to 60:40, and then dried to a moisture content of not more than 1%, wherein the material comprises in parts by weight .:
Пример 1Example 1
Приготовление предварительно пропитанного волокнистого наполнителя.Preparation of pre-impregnated fibrous filler.
В лопастной смеситель загружается 60 мас.ч. рубленого стекловолокна с диаметром волокон 13 микрон (А) одновременно с 50% водным раствором воднодисперсионной эпоксидной смолы ЭТАЛ АК-732 (ТУ 2241-824-18826195-06), представляющей собой продукт взаимодействия смеси диановой и алифатической эпоксидных смол с полиэтиленгликолем (Б), при соотношении А:Б=78:22 при пересчете на сухой компонент Б. После перемешивания в течение 15 мин пропитанное волокно поступает в сушилку для удаления воды при 100°С. Сухое пропитанное волокно представляет эластичную волокнистую массу без запаха, не пылящую, не токсичную, легко распадающуюся при незначительном разрывном усилии. Поскольку смола не содержит отвердителя, срок хранения пропитанного ею волокна практически не ограничивается (проверено свыше 2-х лет) и поэтому оно сможет быть заготовлено заранее.60 parts by weight are loaded into a paddle mixer. chopped glass fiber with a fiber diameter of 13 microns (A) simultaneously with a 50% aqueous solution of water-dispersed epoxy resin ETAL AK-732 (TU 2241-824-18826195-06), which is the product of the interaction of a mixture of diane and aliphatic epoxy resins with polyethylene glycol (B), with a ratio of A: B = 78: 22, calculated on the dry component B. After stirring for 15 minutes, the impregnated fiber enters the dryer to remove water at 100 ° C. The impregnated dry fiber is odorless, elastic pulp, non-dusting, non-toxic, easily disintegrating with little tensile strength. Since the resin does not contain a hardener, the shelf life of the fiber impregnated with it is practically unlimited (tested over 2 years) and therefore it can be prepared in advance.
Получение фрикционного материалаObtaining friction material
В резиносмеситель типа РСВД 140-20 загружается 100 мас.ч. бутадиенового каучука марки СКД-2 (ГОСТ 14924), 8 мас.ч. серы, технической молотой природной сорта 9995, 1 мас.ч. тиурама (ГОСТ 740), 2 мас.ч. 2-меркаптобензтиазола (ГОСТ 739), 45 мас.ч. порошкового наполнителя, состоящего из смеси - глинозем (ГОСТ 30558), графит кристаллический (ГОСТ 5279), концентрат баритовый (ГОСТ 4682) в равном соотношении. Одновременно загружаются 10 мас.ч. ароматического полиамина (ТУ 2473-342-05763441-2001), представляющего собой анелино-формальдегидный конденсат, состоящий из изомеров диаминодифенилметана (75%) и 3÷4 ядерных (бензольных ядер) первичных аминов, связанных метиленовыми мостиками. Ароматический полиамин известен как классический отвердитель эпоксидных смол (горячего отверждения), а его аминогруппы способны присоединяться по двойным связям к каучукам. Далее в резиносмеситель загружается 60 мас.ч. стекловолокна, пропитанного эпоксидной смолой. Перемешивание осуществляется при 80°С в течение 25 минут. По окончании изготовления смеси открывается нижний затвор резиносмесителя, масса выгружается и далее направляется для изготовления изделий методом горячего прессования при температуре 180°С в течение 25 мин под давлением 31 МПа с последующей термообработкой в термостате при этой же температуре в течение 25 мин.In the rubber mixer type RSVD 140-20 loaded 100 wt.h. butadiene rubber grade SKD-2 (GOST 14924), 8 parts by weight sulfur, technical ground natural grade 9995, 1 wt.h. Tiurama (GOST 740), 2 parts by weight 2-mercaptobenzthiazole (GOST 739), 45 parts by weight powder filler, consisting of a mixture - alumina (GOST 30558), crystalline graphite (GOST 5279), barite concentrate (GOST 4682) in equal proportions. At the same time loaded 10 parts by weight aromatic polyamine (TU 2473-342-05763441-2001), which is an aneline-formaldehyde condensate, consisting of isomers of diaminodiphenylmethane (75%) and 3-4 nuclear (benzene nuclei) primary amines connected by methylene bridges. Aromatic polyamine is known as the classic hardener of epoxy resins (hot curing), and its amino groups are capable of double bonding to rubbers. Next, 60 parts by weight are loaded into the rubber mixer. fiberglass impregnated with epoxy resin. Stirring is carried out at 80 ° C for 25 minutes. At the end of the production of the mixture, the bottom shutter of the rubber mixer opens, the mass is unloaded and then sent for the manufacture of products by hot pressing at 180 ° C for 25 minutes under a pressure of 31 MPa, followed by heat treatment in a thermostat at the same temperature for 25 minutes.
Примеры 2÷7 осуществляются аналогично примеру 1, но с изменением состава в соответствии с таблицей 1.Examples 2 ÷ 7 are carried out analogously to example 1, but with a change in composition in accordance with table 1.
Свойства получаемого фрикционного материала приведены в таблице 2.The properties of the resulting friction material are shown in table 2.
Заявляемый способ позволяет значительно повысить прочностные показатели получаемых фрикционных материалов (см. таблицу 2) и, возможно, при углубленных исследованиях абсолютных преимуществ. Волокна, пропитанные водным раствором эпоксидной смолы, в отличие от непропитанных несравненно лучше сохраняется в процессе смешения с каучуком. Например, стеклянное волокно на вальцах или в резиносмесителе разрушается до размеров длиной до 0,5 мм, а пропитанное практически сохраняет свой исходный размер, что является важнейшим фактором повышения армирующего эффекта.The inventive method can significantly increase the strength characteristics of the resulting friction materials (see table 2) and, possibly, with in-depth studies of the absolute advantages. Fibers impregnated with an aqueous solution of epoxy, unlike non-impregnated fibers, are incomparably better preserved during mixing with rubber. For example, glass fiber on rollers or in a rubber mixer breaks down to sizes up to 0.5 mm long, and impregnated practically retains its original size, which is the most important factor in increasing the reinforcing effect.
Не менее важным является устранение пылеобразования при использовании водного раствора эпоксидной смолы.Equally important is the elimination of dust when using an aqueous solution of epoxy.
Введение в состав материала эпоксидной смолы весьма существенно повышает адгезию каучука к волокну, т.к. отвердитель - ароматический амин - взаимодействует со смолой и каучуком, а весь материал повышает адгезию к металлическому каркасу тормозной колодки.The introduction of an epoxy resin in a material significantly increases the adhesion of rubber to the fiber, because hardener - aromatic amine - interacts with resin and rubber, and all material increases adhesion to the metal frame of the brake pads.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008143895/05A RU2419639C2 (en) | 2008-11-05 | 2008-11-05 | Method of producing frictional polymer materials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008143895/05A RU2419639C2 (en) | 2008-11-05 | 2008-11-05 | Method of producing frictional polymer materials |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008143895A RU2008143895A (en) | 2010-05-10 |
| RU2419639C2 true RU2419639C2 (en) | 2011-05-27 |
Family
ID=42673560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008143895/05A RU2419639C2 (en) | 2008-11-05 | 2008-11-05 | Method of producing frictional polymer materials |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2419639C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2717055C1 (en) * | 2019-10-17 | 2020-03-17 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр Южный научный центр Российской академии наук" | Method of producing friction polymer materials |
| RU2768161C1 (en) * | 2020-12-10 | 2022-03-23 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр Южный научный центр Российской академии наук" | Method of producing friction polymer materials |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2463185C2 (en) * | 2010-12-20 | 2012-10-10 | Владимир Иванович Колесников | Method of rolling stock brake pads production |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1016320A1 (en) * | 1980-12-26 | 1983-05-07 | Предприятие П/Я В-8570 | Process for making frictional material |
| RU2001922C1 (en) * | 1992-02-04 | 1993-10-30 | Научно-исследовательский и конструкторско-технологический институт асбестовых технических изделий, Фирма "ТИИР" | Polymer composition for friction material manufacturing |
| RU2114338C1 (en) * | 1996-11-20 | 1998-06-27 | Открытое акционерное общество Научно-исследовательский и конструкторско-технологический институт асбестовых технических изделий - фирма "ТИИР" | Friction article |
| RU2175335C2 (en) * | 1999-04-27 | 2001-10-27 | Лапицкий Валентин Александрович | Method of preparing friction polymeric materials |
| CN101235153A (en) * | 2008-01-09 | 2008-08-06 | 韩德忠 | Asbestos-free composite enhancement fibre for friction material and producing technique thereof |
-
2008
- 2008-11-05 RU RU2008143895/05A patent/RU2419639C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1016320A1 (en) * | 1980-12-26 | 1983-05-07 | Предприятие П/Я В-8570 | Process for making frictional material |
| RU2001922C1 (en) * | 1992-02-04 | 1993-10-30 | Научно-исследовательский и конструкторско-технологический институт асбестовых технических изделий, Фирма "ТИИР" | Polymer composition for friction material manufacturing |
| RU2114338C1 (en) * | 1996-11-20 | 1998-06-27 | Открытое акционерное общество Научно-исследовательский и конструкторско-технологический институт асбестовых технических изделий - фирма "ТИИР" | Friction article |
| RU2175335C2 (en) * | 1999-04-27 | 2001-10-27 | Лапицкий Валентин Александрович | Method of preparing friction polymeric materials |
| CN101235153A (en) * | 2008-01-09 | 2008-08-06 | 韩德忠 | Asbestos-free composite enhancement fibre for friction material and producing technique thereof |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2717055C1 (en) * | 2019-10-17 | 2020-03-17 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр Южный научный центр Российской академии наук" | Method of producing friction polymer materials |
| RU2768161C1 (en) * | 2020-12-10 | 2022-03-23 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр Южный научный центр Российской академии наук" | Method of producing friction polymer materials |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2008143895A (en) | 2010-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101597391B (en) | Highly-abrasion-resistant butadiene-acrylonitrile-rubber vulcanized rubber and preparation method thereof | |
| CN104558770A (en) | Ultrahigh-molecular weight polyethylene composite material and preparation method thereof | |
| US9765836B2 (en) | Friction material and method for manufacturing same | |
| RU2419639C2 (en) | Method of producing frictional polymer materials | |
| CN106907414B (en) | Automotive disc brake non-metallic friction materials and its application | |
| CN105295838A (en) | Drum type brake lining friction material and drum type brake lining preparation method | |
| US5132065A (en) | Method for producing friction compositions and products | |
| Mitsaichon et al. | Preparation of spent coffee grounds-rubber composites using natural rubber latex as binder | |
| US5122550A (en) | Cellulose ester fibrils: a molding aid for friction materials | |
| RU2717055C1 (en) | Method of producing friction polymer materials | |
| MEHRABZADEH et al. | Dynamic properties and swelling behaviour of bamboo filled natural rubber composites: the effect of bonding agent | |
| JP6867783B2 (en) | Friction material composition and friction material | |
| Kakou et al. | The effect of physical aging on the mechanical properties of raw, treated and compatibilized coir fibers-based polyisoprene bio-composites | |
| RU2285018C1 (en) | Friction material | |
| CN107312247A (en) | A kind of uvioresistant high strength composite | |
| CN103194039A (en) | Synthetic material with low friction coefficient and preparation method thereof | |
| RU2467037C1 (en) | Composition for producing moulding material | |
| RU2430936C2 (en) | Method of producing frictional polymer materials | |
| RU2393177C1 (en) | Method of producing friction polymer materials | |
| CN102359522B (en) | Brake friction plate and preparation method thereof | |
| JPH0341494B2 (en) | ||
| RU2463185C2 (en) | Method of rolling stock brake pads production | |
| RU2768161C1 (en) | Method of producing friction polymer materials | |
| UA127401C2 (en) | MODIFIED EPOXY COMPOSITE MATERIAL AND METHOD OF ITS OBTAINMENT | |
| Bubphachart et al. | Robust asbestos-free brake pad from eucalyptus fiber reinforced polybenzoxazine composites |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111106 |