RU2416435C1 - Способ антисептической обработки поверхности изделия из полимерного материала - Google Patents
Способ антисептической обработки поверхности изделия из полимерного материала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2416435C1 RU2416435C1 RU2009146340/15A RU2009146340A RU2416435C1 RU 2416435 C1 RU2416435 C1 RU 2416435C1 RU 2009146340/15 A RU2009146340/15 A RU 2009146340/15A RU 2009146340 A RU2009146340 A RU 2009146340A RU 2416435 C1 RU2416435 C1 RU 2416435C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antiseptic
- preparation
- solvent
- polymer
- bentonite
- Prior art date
Links
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims abstract description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 28
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 32
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- -1 perfluoroisobutylmethyl Chemical group 0.000 claims abstract description 23
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 14
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 21
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 claims description 9
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 8
- PGISRKZDCUNMRX-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-(trifluoromethoxy)butane Chemical compound FC(F)(F)OC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F PGISRKZDCUNMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DJXNLVJQMJNEMN-UHFFFAOYSA-N 2-[difluoro(methoxy)methyl]-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane Chemical compound COC(F)(F)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F DJXNLVJQMJNEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract 3
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 47
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 14
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 12
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 8
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- OKIYQFLILPKULA-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-methoxybutane Chemical class COC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F OKIYQFLILPKULA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
- A01N59/20—Copper
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C59/00—Surface shaping of articles, e.g. embossing; Apparatus therefor
- B29C59/14—Surface shaping of articles, e.g. embossing; Apparatus therefor by plasma treatment
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Footwear And Its Accessory, Manufacturing Method And Apparatuses (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и реабилитации (восстановительного лечения) и может быть использовано для антисептической обработки поверхностей изделий из полимерных материалов медицинского назначения, используемых в малой ортопедии. Способ заключается в образовании на поверхности изделия антисептического покрытия посредством препарата, содержащего биоцид на основе нанодисперсного порошка бентонита, интеркалированного ионами серебра или/и меди в растворе полимерного связующего. Размер частиц порошка бентонита не более 150 нм. Процесс образования антисептического покрытия осуществляют в два этапа. На первом этапе поверхность изделия из полимерного материала на основе кремнийорганических каучуков с молекулярной массой 2·105-6·105 модифицируют в низкотемпературной кислородной плазме с расходом кислорода (О2) 0,8-7 л/ч, рабочем давлении, равном (70-135)±5 Па, при высокочастотном электромагнитном излучении с частотой 13,56 МГц и мощности 20-40 Вт, в течение (2-3)±1 мин. На втором этапе модифицированную поверхность изделия обрабатывают антисептическим препаратом, в котором в качестве полимерного связующего используют фторакриловый полимер в растворителе на основе перфторизобутилметилового и перфторбутилметилового эфиров при соотношении, мас.%: фторакриловый полимер - 1-3, растворитель - остальное, при этом берут перфторизобутилметиловый эфир - 20-80 мас.% и перфторбутилметиловый эфир - 20-80 мас.%. Антисептический препарат имеет следующее соотношение компонентов: биоцид: полимерное связующее в растворителе, как 1:(50-100) вес.ч. При использовании изобретения обеспечивается образование на поверхности изделий, изготов�
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к области медицины и реабилитации (восстановительного лечения) и может быть использовано для антисептической обработки поверхностей изделий из полимерных материалов медицинского назначения, используемых в малой ортопедии.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Основными факторами, влияющими на выбор того или иного антисептического средства, используемого для обработки поверхностей изделий, являются его эффективность по отношению к патогенным микроорганизмам, степень токсичности, длительность действия, удобство применения.
Поверхностная обработка изделий медицинского назначения проводится, предпочтительно, в антисептических водных или водно-спиртовых растворах.
В медицинской практике в качестве антисептических компонентов для обработки поверхностей изделий, в том числе из полимерных материалов, традиционно используют гуанидиновые соединения.
Биоцидную активность гуанидиновым соединениям придает несущий катион гуанидиния, который взаимодействует с отрицательно заряженной бактериальной клеткой, адсорбируется на ее поверхности, блокируя тем самым дыхание, питание и транспорт метаболитов через клеточную стенку, что приводит к гибели бактерии.
Для поверхностной обработки используют как низкомолекулярные (хлоргексидин), так и высокомолекулярные гуанидиновые соединения (полигексаметиленгуанидин (ПГМГ)).
Однако данные препараты являются токсичными, эффективность их действия к микроорганизмам различна.
В настоящее время значительное внимание уделяется получению антисептических препаратов на основе металлов бактерицидного действия: Ag, Аu, Pt, Pd, Сu, и Zn (см. Н.Е.Morton, Pseudomonas in Disinfection, Sterilisation and Preservation, ed. S.S. Block, Lea and Febider 1977 и N.Grier, Silver and Its Compounds in Disinfection, Sterilisation and Preservation, ed. S.S.Block, Lea and Febiger, 1977). При этом перспективными являются препараты, имеющие металлсодержащие компоненты с нанометровым диапазоном частиц и, в основном, ультрадисперсные биоциды, содержащие серебро, [см. кн. Благитко Е.М. и др. «Серебро в медицине», Новосибирск: Наука-центр, 2004, 256 с.].
Наиболее близким к заявляемому изобретению является техническое решение для антисептической обработки изделий из полимерных материалов (см. патент RU №2330673, публ. 2008 г.).
Данное техническое решение заключается в образовании на поверхности изделия антисептического покрытия при использовании препарата, содержащего биоцид на основе нанодисперсного порошка бентонита, интеркалированного ионами серебра или/и меди в растворе полимерного связующего, при этом размер частиц порошка бентонита не более 150 нм.
Известный препарат используют для формирования антисептического покрытия на поверхности изделий из материалов на основе органических полимеров.
Вместе с тем процесс формирования антисептического покрытия малоэффективен при использовании известного препарата для образования покрытия на поверхности изделий, изготовленных из кремнийорганических (полидиметилсилоксановых) каучуков с молекулярной массой 2·105-6·105, которые используются для изготовления изделий малой ортопедии (корректора стопы, стелек, подпяточников и пр).
Объясняется это:
значительной гидрофобностью поверхности кремнийорганических (полидиметилсилоксановых) каучуков, для структуры которых характерна поверхностная ориентация углеводородных радикалов, снижающих адгезионные свойства названных материалов;
низкой стойкостью получаемого на обрабатываемой поверхности антисептического покрытия к истирающим нагрузкам, возникающим в процессе эксплуатации изделий малой ортопедии.
При разработке технологического процесса по антисептической обработке полимерных материалов авторы учитывали, что кремнийорганические каучуки с молекулярной массой 2·105-6·105 по своей плотности, упругости, твердости оптимальны для изготовления из этих материалов ортопедических изделий, эксплуатация которых требует эффективной антисептической обработки. Вместе с тем, учитывая химическую, термическую стойкость и высокую гидрофобность данных материалов, авторы изобретения считали целесообразным использовать для модификации обрабатываемой поверхности изделия процесс плазмохимической обработки, который широко используется в различных отраслях техники, в том числе в медицине для модификации поверхности полимерных материалов. Однако в известных процессах модификации поверхностей полимерных материалов плазмохимическая обработка сопровождается, например, металлизацией поверхностного слоя, что нецелесообразно для изделий из кремнийорганических каучуков, эксплуатация которых требует сохранения их функциональных свойств (плотность, упругость, твердость).
При создании изобретения авторы учитывали также, что образование покрытия с антисептическими свойствами на поверхности изделий, изготовленных из кремнийорганических каучуков и используемых в малой ортопедии, требует получения эксплуатационно надежного антисептического покрытия.
Использование для этих целей антисептического препарата по известному техническому решению (патент RU №2330673) малоэффективно в виду низких эксплуатационных свойств образуемого покрытия при контактном взаимодействии с живой тканью.
Задача изобретения свелась к созданию способа антисептической обработки медицинского изделия из полимерных материалов, технический результат которого состоит:
в получении эффективного по антисептическим и эксплуатационным свойствам покрытия на поверхности изделий, изготавливаемых из полимерных материалов на основе кремнийорганических (полидиметилсилоксановых) каучуков с молекулярной массой 2·105-6·105;
в сохранении функциональных свойств этих материалов при эксплуатации изделий.
Для решения поставленной технической задачи предложен способ антисептической обработки поверхности медицинского изделия из полимерного материала, заключающийся в образовании на поверхности изделия антисептического покрытия посредством препарата, содержащего биоцид на основе нанодисперсного порошка бентонита, интеркалированного ионами серебра или/и меди в растворе полимерного связующего, при этом размер частиц порошка бентонита не более 150 нм, согласно изобретению, процесс образования антисептического покрытия осуществляют в два этапа, на первом - поверхность изделия, изготовленного из полимерного материала на основе кремнийорганических каучуков с молекулярной массой 2·105-6·105, модифицируют в низкотемпературной кислородной плазме с расходом кислорода (О2) 0,8-7 л/ч, рабочем давлении, равном (70-135)±5 Па, при высокочастотном электромагнитном излучении с частотой 13,56 МГц и мощности 20-40 Вт, в течение (2-3)±1 мин, а на втором - модифицированную поверхность изделия обрабатывают антисептическим препаратом, в котором в качестве полимерного связующего используют фторакриловый полимер в растворителе на основе перфторизобутилметилового и перфторбутилметилового эфиров при соотношении, мас.%:
| фторакриловый полимер | 1-3 |
| растворитель | остальное, |
причем растворитель на основе перфторизобутилметилового эфира и перфторбутилметилового эфира берут при соотношении, мас.%:
| перфторизобутилметиловый эфир | 20-80 |
| перфторбутилметиловый эфир | 20-80, |
при этом антисептический препарат имеет следующее соотношение компонентов: биоцид: полимерное связующее в растворителе, как 1:(50-100) вес.ч.
Согласно изобретению, в качестве биоцида в антисептическом препарате используют смесь нанодисперсных порошков бентонита, интеркалированных ионами серебра и ионами меди при соотношении:
бентонит, интеркалированный ионами серебра: бентонит, интеркалированный ионами меди, как 1:(0,5-1) вес.ч.
При реализации изобретения на поверхности изделий, изготавливаемых из полимерных материалов на основе кремнийорганических (полидиметилсилоксановых) каучуков с молекулярной массой 2·105-6·105 формируют покрытие с эффективными антисептическими и эксплуатационными свойствами с сохранением функциональных свойств материалов, используемых для изготовления изделий, предпочтительно ортопедических.
Данные обстоятельства объясняются:
осуществлением процесса образования антисептического покрытия в два этапа;
наличием на первом этапе обработки процесса модифицирования поверхности изделия, изготовленного из полимерного материала на основе кремнийорганических каучуков с молекулярной массой 2·105-6·105;
использованием плазмохимической обработки для процесса модифицирования поверхности изделия в среде низкотемпературной кислородной плазмы (с учетом заданного технологического процесса). В результате поверхность изделия из названных материалов приобретает гидрофильные свойства, т.к. на поверхности изделия образуются силанольные (Si-OH) и силоксановые (Si-O-Si) группы;
использованием на втором этапе обработки антисептического препарата, содержащего нанодисперсию минерального биоцида, полимерное связующее в виде фторакрилового полимера и растворителя на основе перфторизобутилметилового и перфторбутилметилового эфиров. Использование данного препарата обеспечивает эффективное адгезионное взаимодействие с модифированной поверхностью изделия. В результате на обрабатываемой поверхности изделия образуется новое покрытие с антисептическим эффектом, не нарушающее физико-химических свойств материала, используемого для изготовления изделия, и не вызывающее раздражающего воздействия на кожу человека.
При анализе известного уровня техники не выявлено технических решений с совокупностью признаков, соответствующих заявляемому техническому решению и реализующих вышеописанный результат.
Приведенный анализ известного уровня техники свидетельствует о соответствии заявляемого технического решения критериям «новизна», «изобретательский уровень».
Заявляемое техническое решение может быть промышленно реализовано с использованием известного технологического оборудования и соответствующих для реализации изобретения продуктов и материалов, что подтверждается ниже приведенным описанием изобретения.
Сущность изобретения поясняется рекомендациями относительно выбора используемых для реализации изобретения оборудования, продуктов и материалов, примерами реализации изобретения.
Для осуществления способа антисептической обработки поверхности изделия из полимерного материала используют:
биоцид - нанодисперсный порошок бентонита, интеркалированный ионами металлов серебра (Ag+) или/и цинка (Zn2+). Данный биоцид изготовлен в соответствии с изобретением по патенту RU №2330673. Для изготовления биоцида по известному техническому решению используют бентонит (монтмориллонит) Na-формы, натрий хлористый (NaCl), нитрат серебра (AgNO3), сульфат меди (Cu2SO4). Процесс изготовления дисперсного порошка биоцида осуществляют в два этапа. На первом этапе получают полуфабрикат бентонита, активированного ионами натрия, а на втором этапе полуфабрикат интеркалируют ионами серебра или меди путем реакций ионного замещения натрия на ионы серебра или меди.
Предпочтительно для реализации изобретения использование нанодисперсного порошка бентонита, интеркалированного ионами серебра, или смесей порошков бентонита, интеркалированных ионами серебра и меди при соотношении 1:1 (в.ч.), что снижает затратную часть;
коммерческий продукт EGC-1700, торговая марка Novec, производитель компании 3М (US). Данный продукт изготовлен на основе фторакрилового полимера и перфторизобутилметилового и перфторбутилметилового эфиров. Продукт на основе фторакрилового полимера с растворителями в виде перфторизобутилметилового эфира и перфторбутилметилового эфира используется, в том числе, для формирования покрытий на изделиях медицинского назначения, имеет биологическую совместимость. Продукт нетоксичен и используется также для формирования покрытий на изделиях из силиконовых резин, используемых для изготовления контактных линз;
лабораторно-исследовательская установка, предназначенная для плазмохимической обработки изделий. Установка содержит рабочую камеру с системой загрузки и выгрузки изделий, системы вакуумирования и подачи кислорода в камеру, генератор высокочастотного электромагнитного излучения с рабочей частотой - 13,56 МГц и мощностью до 1 кВт, систему управления;
образцы из кремнийорганических каучуков с молекулярной массой 3·105. Площадь поверхности образцов 5 см2. Указанный вид кремнийорганических каучуков используется для изготовления продукции малой ортопедии, например корректоров стопы.
На основе выше указанных материалов, продуктов и оборудования осуществляется технологический процесс по образованию антисептических покрытий на поверхности изделий из кремнийорганических (полидиметилсилоксановых) каучуков с молекулярной массой 2·105-6·105. Выбранный тип материалов для антисептической обработки наиболее оптимален по своим функциональным особенностям (плотность ориентировочно 1,5-1,6 г/см3) для изготовления изделий медицинского назначения, в частности малой ортопедии.
Использование для реализации изобретения заданных технологических операций, режимов, используемых материалов и продуктов обеспечивает получение на обрабатываемых поверхностях изделий антисептического покрытия пролонгированного действия, биологически совместимого с живыми тканями и обладающего эффективными эксплуатационными характеристиками в процессе контактного взаимодействия с ними.
Изменение заданных по изобретению технологических операций, режимов, используемых продуктов и материалов не целесообразно и приведет либо к ухудшению получаемых результатов, либо к увеличению затратной части на осуществление процесса в целом, либо к изменению физико-химических свойств материала обрабатываемого изделия. В частности, при увеличении параметров высокочастотного электромагнитного излучения нарушаются физико-химические свойства материала обрабатываемого изделия, а при уменьшении не обеспечивается эффективная модификация поверхности.
Реализации изобретения поясняется следующими конкретными примерами его выполнения:
Пример 1.
На поверхности образцов из кремнийорганических каучуков с молекулярной массой 3·105 формировали антисептическое покрытие. Процесс образования антисептического покрытия осуществляли в два этапа.
На первом этапе поверхность образцов модифицировали. С этой целью образцы загружали в камеру лабораторно-исследовательской установки. Камеру вакуумировали до 133 Па. Осуществляли подачу кислорода (О2), расход 0,8 л/час. Процесс осуществляли при мощности высокочастотного электромагнитного излучения - 30 Вт и частоте - 13.56 МГц. Обработку образцов в камере производили в течение 2 мин. В результате плазмохимической обработки, при указанных режимах в среде низкотемпературной кислородной плазмы поверхность образца модифицируется, поверхность приобретает гидрофильные свойства.
На втором этапе модифицированную поверхность образцов обрабатывали антисептическим препаратом. Используемый для обработки антисептический препарат образован при смешивании:
биоцида на основе нанодисперсного порошка бентонита, интеркалированного ионами серебра (Ag+), с размерностью частиц порошка не более 100 нм. Нанодисперсный порошок бентонита получен в соответствии с техническим решением по патенту RU №2330673;
коммерческого продукта EGC-1700, имеющего фторакриловый полимер - 2%, растворитель (перфторизобутилметиловый эфир и перфторбутилметиловый эфир) - остальное.
Используемый для обработки поверхности образцов антисептический препарат содержит: биоцид: продукт EGC-1700, как 1:50 (вес.ч.).
Пример 2.
То же, что по примеру 1, но для образования антисептического покрытия на образцах из кремнийорганического каучука был использован препарат, в котором биоцид содержит смесь нанодисперсных порошков бентонита, интеркалированных ионами серебра и меди при соотношении их, как 1:1 (вес.ч.).
Пример 3 (контрольный).
То же, что по примеру 1, но для образования антисептического покрытия на образцах из кремнийорганических каучуков был использован препарат по изобретению патент RU №2330673, в соответствии с которым препарат содержит:
биоцид на основе нанодисперсного порошка бентонита, интеркалированного ионами серебра (Ag+), с размерностью частиц порошка не более 100 нм. Нанодисперсный порошок бентонита получен в соответствии с техническим решением по патенту №2330673;
раствор полимерного связующего в виде 0,75% спиртового раствора продукта Пента-1009 (блок-сополимер полидиметилсилоксана и полеуретана) в соответствии с патентом №2330673. Антисептический препарат по примеру 3 содержит: биоцид:раствор полимерного связующего, как 1:100 (вес.ч.).
На указанных образцах (примеры 1-3) осуществляли диагностирование и тестирование их по следующим показателям:
определение энергетических характеристик поверхностей образцов путем их оценки по краевому углу смачивания. Данный метод является наиболее чувствительным методом контроля качества поверхностей и покрытия, образуемого на обрабатываемой поверхности. Краевой угол смачивания определялся по пробной капли жидкости к поверхности исследуемого образца;
биотестирование по антимикробным свойствам. При проведении данного метода тестирования оценивались названные свойства исследуемых образцов при моделировании процесса эксплуатации изделий.
Краевой угол смачивания (θ, θ1, θ2, θ3, θ4 и θ5) пробной капли жидкости (деионизованная вода) на поверхности исследуемого образца определяли:
на поверхности исходного образца из кремнийорганических каучуков (молекулярная масса 3·105) до этапа обработки низкотемпературной кислородной плазмой, величина краевого угла смачивания (θ) - 108°;
на поверхности образца (пример 1) после модификации в низкотемпературной плазме, угол смачивания θ1 - 73°;
на поверхности образца (пример 1) после второго этапа обработки, угол смачивания θ2 - 95°;
на поверхности образца (пример 3) после второго этапа обработки, угол смачивания (θ3) - 85°;
на поверхности образцов (соответственно, примеры 1 и 3) после второго этапа обработки через 24 часа выдержки образцов при комнатной температуре, угол смачивания θ4 (образец по примеру 1) - 92°, угол смачивания θ5 (образец по примеру 3) - 80°.
Приведенные результаты исследования свидетельствуют:
о целесообразности использования в технологическом процессе образования антисептического покрытия процесса модифицирования поверхности низкотемпературной кислородной плазмой (для повышения их адгезивных свойств);
о целесообразности использования на втором этапе обработки антисептического препарата по изобретению. Использование данного препарата свидетельствует о повышении адгезии получаемого покрытия к поверхности изделия.
Биотестирование исследуемых образцов (примеры 1-3) оценивались по их антимикробным свойствам.
Оценку антимикробных свойств осуществляли по стандартной методике с использованием культуры Staphylococcus aureas. Культура была выращена на среде мясо-пептонного агара (МГТА) при температуре 37°С в течение 24 часов. Затем готовили однородную суспензию клеток в деионизованной воде. Приготовленную структуру вносили по 1 мл суспензии в чашки Петри с подсушенной средой МПА и равномерно распределяли по поверхности среды стерильным шпателем для прорастания культуры сплошным газоном. Затем стерильным пинцетом на поверхность агара плотно накладывали кусочки исследуемых образцов (1×1) (см2). Кусочки исследуемых образцов размещали на расстоянии 2 см друг от друга и на расстоянии около 2,5 см от центра чашки. Засеянные чашки с образцами термостатировали при 37°С. Антимикробные свойства каждого кусочка исследуемого образца оценивали по образованию зон угнетения (зон ингибирования) роста штамма микроорганизма, которые четко выделялись на фоне сплошного газона роста тестируемой культуры. Оценку антимикробных свойств производили путем моделирования процесса эксплуатации изделий. За основу моделирования был выбран процесс многократной (5-ти разовой) промывки исследуемых образцов водой.
В результате исследований установлено, что рост штамма Staphylococcus aureas при обработке образцов антисептическим составом (примеры 1-2) после пятой промывки на 30% ниже образцов по примеру 3.
Оценка антимикробных свойств по примерам 1 и 2 также показала, что антимикробные свойства антисептического покрытия, полученного по примеру 1, более эффективны относительно аналогичных свойств покрытия, полученного по примеру 2. Это подтверждает известные данные о серебросодержащих препаратах, обладающих широким спектром антимикробной активности. Вместе с тем затратная часть на производство данного продукта значительно повышается, что нецелесообразно.
Таким образом, проведенные исследования в целом свидетельствуют об эффективности заявляемого по изобретению способа антисептической обработки поверхности изделия из полимерных материалов на основе кремнийорганических каучуков с молекулярной массой 2·105-6·105.
Claims (2)
1. Способ антисептической обработки поверхности медицинского изделия из полимерного материала, заключающийся в образовании на поверхности изделия антисептического покрытия посредством препарата, содержащего биоцид на основе нанодисперсного порошка бентонита, интеркалированного ионами серебра или/и меди, в растворе полимерного связующего, при этом размер частиц порошка бентонита не более 150 нм, отличающийся тем, что процесс образования антисептического покрытия осуществляют в два этапа, на первом поверхность изделия, изготовленного из полимерного материала на основе кремнийорганических каучуков с молекулярной массой 2·105-6·105, модифицируют в низкотемпературной кислородной плазме с расходом кислорода (О2) 0,8-7 л/ч, при рабочем давлении 70-135 Па ±5 Па, при высокочастотном электромагнитном излучении с частотой 13,56 МГц и мощности 20-40 Вт, в течение 2-3 мин ±1 мин, а на втором модифицированную поверхность изделия обрабатывают антисептическим препаратом, в котором в качестве полимерного связующего используют фторакриловый полимер в растворителе на основе перфторизобутилметилового и перфторбутилметилового эфиров при соотношении, мас.%:
фторакриловый полимер 1-3
растворитель остальное
причем растворитель на основе перфторизобутилметилового эфира и перфторбутилметилового эфира берут при соотношении, мас.%:
перфторизобутилметиловый эфир 20-80
перфторбутилметиловый эфир 20-80
при этом антисептический препарат имеет следующее соотношение компонентов: биоцид: полимерное связующее в растворителе как 1:(50-100) вес.ч.
причем растворитель на основе перфторизобутилметилового эфира и перфторбутилметилового эфира берут при соотношении, мас.%:
при этом антисептический препарат имеет следующее соотношение компонентов: биоцид: полимерное связующее в растворителе как 1:(50-100) вес.ч.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве биоцида в антисептическом препарате используют смесь нанодисперсных порошков бентонита, интеркалированных ионами серебра и ионами меди, при соотношении их:
бентонит интеркалированный ионами серебра: бентонит интеркалированный ионами меди как 1:(0,5-1) вес.ч.
бентонит интеркалированный ионами серебра: бентонит интеркалированный ионами меди как 1:(0,5-1) вес.ч.
Priority Applications (13)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009146340/15A RU2416435C1 (ru) | 2009-12-15 | 2009-12-15 | Способ антисептической обработки поверхности изделия из полимерного материала |
| PCT/EP2010/069632 WO2011073193A1 (en) | 2009-12-15 | 2010-12-14 | Method for antiseptic processing of the surface of a product made of silicone rubber materials |
| US13/261,324 US20120308737A1 (en) | 2009-12-15 | 2010-12-14 | Method for antiseptic processing of the surface of a product made of silicone rubber material |
| BR112012014615A BR112012014615A2 (pt) | 2009-12-15 | 2010-12-14 | método para tratamento anti-séptico da superfície de um produto feito de materiais poliméricos |
| CN2010800568429A CN102905524A (zh) | 2009-12-15 | 2010-12-14 | 用于抗菌处理由硅橡胶材料制成的制品的表面的方法 |
| SG2012042073A SG181574A1 (en) | 2009-12-15 | 2010-12-14 | Method for antiseptic processing of the surface of a product made of silicone rubber materials |
| MX2012006747A MX2012006747A (es) | 2009-12-15 | 2010-12-14 | Metodo para procesamiento antiseptico de la superficie de un producto elaborado de materiales de caucho de silicona. |
| KR1020127018139A KR20120123321A (ko) | 2009-12-15 | 2010-12-14 | 실리콘 고무 재질로 된 제품의 표면에 대한 살균처리 방법 |
| EP10801569A EP2512233A1 (en) | 2009-12-15 | 2010-12-14 | Method for antiseptic processing of the surface of a product made of silicone rubber materials |
| CA2784229A CA2784229A1 (en) | 2009-12-15 | 2010-12-14 | Method for antiseptic processing of the surface of a product made of silicone rubber materials |
| JP2012543685A JP2013513644A (ja) | 2009-12-15 | 2010-12-14 | シリコーンゴム材料で作られた製品の表面を消毒処理するための方法 |
| CL2012001595A CL2012001595A1 (es) | 2009-12-15 | 2012-06-14 | Metodo para el procedimiento antiseptico de la superficie de un producto hecho de materiales de caucho de silicona que consiste en que dicha superficie es modificada mediante tratamiento en plasma con oxigeno, y se aplica preparacion antiseptica que contiene biocida de polvo de bentonita nanodispersado y agente polimerico fluoroacrilico. |
| ZA2012/04826A ZA201204826B (en) | 2009-12-15 | 2012-06-28 | Method for antiseptic processing of the surface of a product made of silicone rubber materials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009146340/15A RU2416435C1 (ru) | 2009-12-15 | 2009-12-15 | Способ антисептической обработки поверхности изделия из полимерного материала |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2416435C1 true RU2416435C1 (ru) | 2011-04-20 |
Family
ID=43640596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009146340/15A RU2416435C1 (ru) | 2009-12-15 | 2009-12-15 | Способ антисептической обработки поверхности изделия из полимерного материала |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120308737A1 (ru) |
| EP (1) | EP2512233A1 (ru) |
| JP (1) | JP2013513644A (ru) |
| KR (1) | KR20120123321A (ru) |
| CN (1) | CN102905524A (ru) |
| BR (1) | BR112012014615A2 (ru) |
| CA (1) | CA2784229A1 (ru) |
| CL (1) | CL2012001595A1 (ru) |
| MX (1) | MX2012006747A (ru) |
| RU (1) | RU2416435C1 (ru) |
| SG (1) | SG181574A1 (ru) |
| WO (1) | WO2011073193A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201204826B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103098795B (zh) * | 2013-01-28 | 2014-07-02 | 阎昭良 | 一种银离子杀菌分散片及其制备工艺和在清洁果蔬残留细菌中的应用 |
| ES2952942T3 (es) * | 2015-01-30 | 2023-11-07 | Univ Western Australia | Dispositivo y método para evaluar una propiedad mecánica de un material |
| WO2017113023A1 (es) * | 2015-12-29 | 2017-07-06 | Gomez Marisol | Composicion antimicrobiana para el revestimiento de superficies |
| CN107981702B (zh) * | 2016-10-26 | 2024-08-13 | 佛山市顺德区美的电热电器制造有限公司 | 一种抗菌不粘锅具及其制造方法 |
| CN111347701A (zh) * | 2018-12-20 | 2020-06-30 | 博西华电器（江苏）有限公司 | 制造洗衣机门封的方法、门封及具有门封的洗衣机 |
| PL433423A1 (pl) * | 2020-04-01 | 2021-10-04 | Przybysz Kazimierz Natural Fibers Advanced Technologies | Modyfikowany bentonit, kompozycja na bazie modyfikowanego bentonitu oraz sposób wytwarzania modyfikowanego bentonitu |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2330673C1 (ru) * | 2006-11-22 | 2008-08-10 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Способ получения антимикробного препарата |
| RU2338765C1 (ru) * | 2007-04-06 | 2008-11-20 | Вячеслав Иванович Беклемышев | Состав для покрытий с биоцидными свойствами (варианты) и способ получения наноструктурной добавки с биоцидными свойствами |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070003702A1 (en) * | 2003-11-17 | 2007-01-04 | Fumito Nishida | Method of preparing a metal-silicone rubber composite |
| WO2009078107A1 (ja) * | 2007-12-19 | 2009-06-25 | Shimadzu Corporation | 分注デバイス |
-
2009
- 2009-12-15 RU RU2009146340/15A patent/RU2416435C1/ru not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-12-14 BR BR112012014615A patent/BR112012014615A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-12-14 JP JP2012543685A patent/JP2013513644A/ja not_active Withdrawn
- 2010-12-14 MX MX2012006747A patent/MX2012006747A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-12-14 US US13/261,324 patent/US20120308737A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-14 CA CA2784229A patent/CA2784229A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-14 CN CN2010800568429A patent/CN102905524A/zh active Pending
- 2010-12-14 KR KR1020127018139A patent/KR20120123321A/ko not_active Withdrawn
- 2010-12-14 SG SG2012042073A patent/SG181574A1/en unknown
- 2010-12-14 EP EP10801569A patent/EP2512233A1/en not_active Withdrawn
- 2010-12-14 WO PCT/EP2010/069632 patent/WO2011073193A1/en not_active Ceased
-
2012
- 2012-06-14 CL CL2012001595A patent/CL2012001595A1/es unknown
- 2012-06-28 ZA ZA2012/04826A patent/ZA201204826B/en unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2330673C1 (ru) * | 2006-11-22 | 2008-08-10 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Способ получения антимикробного препарата |
| RU2338765C1 (ru) * | 2007-04-06 | 2008-11-20 | Вячеслав Иванович Беклемышев | Состав для покрытий с биоцидными свойствами (варианты) и способ получения наноструктурной добавки с биоцидными свойствами |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112012014615A2 (pt) | 2015-09-15 |
| CA2784229A1 (en) | 2011-06-23 |
| CN102905524A (zh) | 2013-01-30 |
| EP2512233A1 (en) | 2012-10-24 |
| SG181574A1 (en) | 2012-07-30 |
| KR20120123321A (ko) | 2012-11-08 |
| WO2011073193A1 (en) | 2011-06-23 |
| US20120308737A1 (en) | 2012-12-06 |
| JP2013513644A (ja) | 2013-04-22 |
| WO2011073193A9 (en) | 2011-10-13 |
| MX2012006747A (es) | 2012-07-30 |
| ZA201204826B (en) | 2013-05-29 |
| CL2012001595A1 (es) | 2013-01-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2416435C1 (ru) | Способ антисептической обработки поверхности изделия из полимерного материала | |
| Taglietti et al. | Antibacterial activity of glutathione-coated silver nanoparticles against gram positive and gram negative bacteria | |
| TWI405536B (zh) | 用於防止微生物附著之非濾出型界面活性膜組成物 | |
| US8075823B2 (en) | Process for preparing antimicrobial plastic bodies having improved long-time performance | |
| WO2014012171A1 (en) | Anti-microbial gel formulations containing a silver (i) periodate | |
| CN102317537A (zh) | 活性聚合物膜 | |
| US20120052105A1 (en) | Nanostructural composition of biocide and process of obtaining nanostructural biocide nanocomposition | |
| CN105596367A (zh) | 以壳聚糖-泊洛沙姆为凝胶基质的纳米银抗菌凝胶及其制备方法和应用 | |
| NL2031339B1 (en) | Antibacterial coating formed by copolymerization of chlorhexidine and catecholamine as well as preparation method and application thereof | |
| Donnadio et al. | PVC grafted zinc oxide nanoparticles as an inhospitable surface to microbes | |
| US20120109286A1 (en) | Antimicrobial coatings | |
| CN106085226B (zh) | 一种复合抗菌涂层物质、制备方法及其应用 | |
| Kaygusuz et al. | Antimicrobial nano-Ag-TiO2 coating for lining leather | |
| WO2013026150A1 (en) | A family of silver(i) periodate compounds having broad antimicrobial properties | |
| RU2474471C2 (ru) | Коллоидный раствор наночастиц серебра, металл-полимерный нанокомпозитный пленочный материал, способы их получения, бактерицидный состав на основе коллоидного раствора и бактерицидная пленка из металл-полимерного материала | |
| WO2006049378A1 (en) | Nano-silicasilver and method for the preparation thereof | |
| JPH04231062A (ja) | 抗菌性医療用品 | |
| Tabbasum et al. | Sol–gel nanocomposite coatings for preventing biofilm formation on contact lens cases | |
| RU2426560C1 (ru) | Состав для антисептической обработки тканых материалов | |
| Yoon et al. | Synthesis of silver nanostructures on polytetrafluoroethylene (PTFE) using electron beam irradiation for antimicrobacterial effect | |
| CN112830486A (zh) | 具有压电性Te纳米线活性炭纤维材料及制备方法和应用 | |
| RU2379042C1 (ru) | Биологически активный препарат | |
| CN109289085A (zh) | 一种制备亲水性聚氨酯银离子敷料的新方法 | |
| Le et al. | Highly tough and antibacterial nanocomposite film of poly (vinyl alcohol)/graphene-oxide-ZnO for biomedical application | |
| Samchenko et al. | Synthesis and study on antimicrobial properties of hydrogel materials for maxillo-facial surgery |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141216 |