RU2414705C2 - Diagnostic technique of chronic renal insufficiency - Google Patents
Diagnostic technique of chronic renal insufficiency Download PDFInfo
- Publication number
- RU2414705C2 RU2414705C2 RU2008149257/15A RU2008149257A RU2414705C2 RU 2414705 C2 RU2414705 C2 RU 2414705C2 RU 2008149257/15 A RU2008149257/15 A RU 2008149257/15A RU 2008149257 A RU2008149257 A RU 2008149257A RU 2414705 C2 RU2414705 C2 RU 2414705C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- urine
- sample
- chronic renal
- isotropic
- renal failure
- Prior art date
Links
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 238000012631 diagnostic technique Methods 0.000 title 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims abstract description 40
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 claims description 26
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 14
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 7
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000007431 microscopic evaluation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 208000035126 Facies Diseases 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 206010018367 Glomerulonephritis chronic Diseases 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 2
- CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N cimetidine Chemical compound N#CNC(=N/C)\NCCSCC1=NC=N[C]1C CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001380 cimetidine Drugs 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 210000000885 nephron Anatomy 0.000 description 2
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 2
- 238000004125 X-ray microanalysis Methods 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004004 carotid artery internal Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к нефрологии, и может быть использовано для диагностики преимущественно скрытых стадий хронической почечной недостаточности.The invention relates to medicine, namely to nephrology, and can be used to diagnose mainly hidden stages of chronic renal failure.
Хроническая почечная недостаточность (ХПН) - это нарушение гомеостаза, вызванное необратимым снижением массы действующих нефронов. Возникает она при всех прогрессирующих заболеваниях почек и проявляется многосимптомным комплексом, отражающим участие в этом процессе практически всех органов и систем больного.Chronic renal failure (CRF) is a violation of homeostasis caused by an irreversible decrease in the mass of active nephrons. It occurs with all progressive kidney diseases and manifests itself as a multisymptomatic complex, reflecting the participation in this process of almost all organs and systems of the patient.
Почки обладают большими компенсаторными возможностями. Потеря значительного количества функционирующих нефронов, приближающаяся к 60-70%, начинает сопровождаться клиническими симптомами ХПН.The kidneys have great compensatory capabilities. The loss of a significant amount of functioning nephrons, approaching 60-70%, begins to be accompanied by clinical symptoms of chronic renal failure.
Общепринятая диагностика ХПН осуществляется с помощью биохимических методов исследования - пробой Реберга, с помощью которой рассчитывают скорость клубочковой фильтрации и уровень креатинина в сыворотке крови.The generally accepted diagnosis of chronic renal failure is carried out using biochemical research methods - Reberg breakdown, with which the glomerular filtration rate and serum creatinine level are calculated.
Недостатком этого способа является его трудоемкость, инвазивность.The disadvantage of this method is its complexity, invasiveness.
В настоящее время исследователи предлагают ряд способов, позволяющих повысить эффективность определения стадий ХПН.Currently, researchers offer a number of ways to increase the efficiency of determining the stages of chronic renal failure.
Способ определения стадии ХПН (патент РФ на изобретение №2269284, МПК A61B 3/10, публ. 2006 г.) включает определение состояния органов зрения, регистрацию электроретинограммы, проведение допплерографических исследований кровотока в экстракраниальном сегменте внутренней сонной артерии и глазничной артерии, определение коэффициента ХПН по предлагаемой формуле.The method for determining the stage of chronic renal failure (RF patent for the invention No. 2269284, IPC
Известен способ определения стадии хронической почечной недостаточности у нефрологических больных (патент РФ №2195161, МПК A61B5/02, публ. 2002 г.), включающий инструментальное исследование функционального состояния сердечно-сосудистой системы, измерение массы и изоволюмисеского расслабления левого желудочка, по которым определяют по предлагаемой формуле коэффициент хронической почечной недостаточности.A known method for determining the stage of chronic renal failure in nephrological patients (RF patent No. 2195161, IPC A61B5 / 02, publ. 2002), including instrumental study of the functional state of the cardiovascular system, measurement of mass and isovolumis relaxation of the left ventricle, which is determined by the proposed formula coefficient of chronic renal failure.
Недостатком этих способов является их высокая трудоемкость, наличие сложного и дорогостоящего диагностического оборудования, что ограничивает их использование в широкой практике.The disadvantage of these methods is their high complexity, the presence of complex and expensive diagnostic equipment, which limits their use in widespread practice.
Известен способ диагностики хронической почечной недосточности (патент РФ №2070047, МПК A61K 35/14, публ. 1996 г.), включающий проведение велоэргометрии на фоне 18-часового ограничения жидкости и оценку биохимических показателей сыворотки крови и мочи.A known method for the diagnosis of chronic renal failure (RF patent No. 2070047, IPC A61K 35/14, publ. 1996), including carrying out bicycle ergometry against the background of an 18-hour fluid restriction and the assessment of biochemical parameters of blood serum and urine.
Недостатком этого способа является то, что пациент должен в течение 18 часов соблюдать ограничение жидкости, что сложно для людей пожилого возраста и детей, и требует дополнительного оборудования.The disadvantage of this method is that the patient must observe fluid restriction for 18 hours, which is difficult for the elderly and children, and requires additional equipment.
Известен способ диагностики скрытых стадий хронической почечной недостаточности (патент РФ №2143700, МПК G01N 33/68, публ. 1999 г.), включающий белковый или аминокислотный нагрузочный тест в сочетании с проведением субмаксимальной нагрузки на велоэргометре и пероральным приемом циметидина, исследование концентрации креатинина в пробах мочи и крови.A known method for the diagnosis of hidden stages of chronic renal failure (RF patent No. 2143700, IPC G01N 33/68, publ. 1999), including protein or amino acid loading test in combination with a submaximal load on a bicycle ergometer and oral administration of cimetidine, study of creatinine concentration in urine and blood samples.
К недостаткам этого способа можно отнести необходимость субмаксимальной нагрузки на велоэргометре и прием циметидина, что может быть противопоказано для определенных категорий больных.The disadvantages of this method include the need for a submaximal load on a bicycle ergometer and taking cimetidine, which may be contraindicated for certain categories of patients.
Задачей предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков, повышение точности и достоверности диагностики за счет того, что диагностическая информация достигается поцессами самоорганизации молекулярных структур мочи обследуемого больного.The objective of the invention is to eliminate these drawbacks, increasing the accuracy and reliability of diagnosis due to the fact that diagnostic information is achieved by self-organization processes of the molecular structures of the urine of the examined patient.
Для этого в способе диагностики хронической почечной недостаточности, включающем белковый нагрузочный тест, микроскопическое исследование пробы мочи, предложено белковый нагрузочный тест проводить в первой половине дня, затем во второй половине дня осуществлять сбор мочи в течение 5-6 часов. После этого берут две пробы нативной мочи, вторую пробу смешивают с 10%-ным раствором альбумина в соотношении 4:1 соответственно, наносят каплю смеси на прозрачную поверхность, высушивают и при наличии в центральной зоне образца нативной мочи изотропных Х-образных кристаллов солей и изотропных кристаллов солей в образце смеси диагностируют хроническую почечную недостаточность.To do this, in a method for the diagnosis of chronic renal failure, including a protein stress test, microscopic examination of a urine sample, it is proposed that a protein stress test be carried out in the morning, then in the afternoon to collect urine for 5-6 hours. After that, two samples of native urine are taken, the second sample is mixed with 10% albumin in a ratio of 4: 1, respectively, a drop of the mixture is applied to a transparent surface, dried and in the presence of isotropic X-shaped salt crystals and isotropic crystals in the central zone of the native urine sample salt crystals in the sample mixture diagnose chronic renal failure.
При сохранной функции почек белковая нагрузка в первую половину дня отразится в морфологической картине мочи в виде анизотропных кристаллов солей - продуктов азотистого обмена (обмена белков). Первая проба (нативная моча) характеризует накопление в организме хлорида натрия, вторая проба (смесь с альбумином) - отсутствие выведения продуктов азотистого обмена при ХПН.With preserved renal function, the protein load in the first half of the day will be reflected in the morphological picture of urine in the form of anisotropic salt crystals - products of nitrogen metabolism (protein metabolism). The first test (native urine) characterizes the accumulation of sodium chloride in the body, the second test (mixture with albumin) - the absence of excretion of nitrogen metabolism products in chronic renal failure.
При недостаточной функции почек продукты обмена белков задерживаются в тканях организма и с мочой не выводятся, что становится видным по отсутствию анизотропных кристаллов солей в исследуемых образцах мочи.With insufficient renal function, the products of protein metabolism are retained in the tissues of the body and are not excreted in the urine, which becomes visible by the absence of anisotropic salt crystals in the urine samples under study.
На фиг.1а, б представлена морфологическая картина пробы нативной мочи: при обычном освещении и то же в поляризованном свете соответственно; определяются изотропные Х-образные кристаллы солей (пример 1); фиг.2а, б - проба мочи с белковым реагентом: при обычном освещении и то же в поляризованном свете соответственно; определяются изотропные кристаллы солей (пример 1); фиг.3а, б - проба нативной мочи: при обычном освещении и то же в поляризованном свете соответственно; определяются анизотропные кристаллы солей по всей поверхности фации; на фиг.4а, б - проба мочи с белковым реагентом: при обычном освещении и то же в поляризованном свете соответственно; определяется изотропная краевая белковая зона и насыщенная анизотропными кристаллами солей центральная зона (пример 2); на фиг.5 - представлена микрофотография центральной зоны нативного образца мочи больного с ХПН с определением спектра химических элементов в Х-образных структурах (пример 1).On figa, b presents the morphological picture of a sample of native urine: under normal lighting and the same in polarized light, respectively; isotropic X-shaped salt crystals are determined (example 1); figa, b - urine sample with a protein reagent: under normal lighting and the same in polarized light, respectively; isotropic salt crystals are determined (example 1); figa, b - sample of native urine: under normal lighting and the same in polarized light, respectively; anisotropic salt crystals are determined over the entire surface of the facies; on figa, b - urine sample with a protein reagent: under normal lighting and the same in polarized light, respectively; the isotropic edge protein zone and the central zone saturated with anisotropic salt crystals are determined (example 2); 5 is a micrograph of the central zone of a native urine sample of a patient with chronic renal failure with the determination of the spectrum of chemical elements in X-shaped structures (example 1).
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Испытуемый принимает белковую нагрузку в первой половине дня 9.00-10.00, далее обычное питание. Вся выделенная моча с 15.00 до 21.00 собирается в одну емкость, из которой берется проба для исследования указанным способом. Затем каплю нативной мочи и ее смеси с 10%-ным раствором альбумина в соотношении 4:1 соответственно наносят на прозрачный пластик, высушивают, проводят микроскопию образцов мочи в поляризованном свете и при наличии в центральной зоне нативного образца мочи изотропных Х-образных кристаллов солей и отсутствии анизотропных кристаллов солей в образце смеси и наличие изотропных диагностируют ХПН.The subject takes a protein load in the morning of 9.00-10.00, then ordinary food. All urine excreted from 15.00 to 21.00 is collected in one container, from which a sample is taken for examination in this way. Then, a drop of native urine and its mixture with a 10% albumin solution in a ratio of 4: 1 are respectively applied to a transparent plastic, dried, microscopic examination of urine samples is carried out in polarized light and in the presence of isotropic X-shaped salt crystals in the central zone of the native urine sample and the absence of anisotropic salt crystals in the sample mixture and the presence of isotropic crystals are diagnosed with CRF.
В норме структуры мочи все дают анизотропию (двулучепреломление), так как с мочой выводятся продукты азотистого обмена (сложные метаболиты, содержащие белки, липиды, углеводы).In the normal structure of the urine, everything gives anisotropy (birefringence), since the products of nitrogen metabolism (complex metabolites containing proteins, lipids, carbohydrates) are excreted in the urine.
При ХПН метаболиты задерживаются в организме, а в моче накапливаются хлориды натрия. Они выводятся с мочой, но являются изотропными. Это доказано с помощью рентгеноспектрального микроанализа: на фиг.5 представлена микрофотография центральной зоны нативного образца мочи больного с ХПН с определением спектра химических элементов в Х-образных структурах (пример 1). Видно, что 93,6-97,7% составляют кристаллы хлорида натрия.In chronic renal failure, metabolites are retained in the body, and sodium chloride accumulates in the urine. They are excreted in the urine, but are isotropic. This was proved using x-ray microanalysis: figure 5 presents a micrograph of the central zone of the native urine sample of a patient with chronic renal failure with the determination of the spectrum of chemical elements in X-shaped structures (example 1). It is seen that 93.6-97.7% are crystals of sodium chloride.
Пример 1Example 1
Пациент А., 52 лет. Обследование, включая морфологический анализ дегидратированной мочи. По предлагаемому способу проведена биологическая нагрузка и подготовлены пробы мочи.Patient A., 52 years old. Examination, including morphological analysis of dehydrated urine. The proposed method carried out a biological load and prepared urine samples.
В морфологической картине мочи в поляризованном свете выявлено отсутствие анизотропных кристаллов солей в центральной зоне, определяются изотропные Х-образные кристаллы. В образце мочи с белковым реагентом фация изотропна, то есть анизотропные кристаллы солей в ней отсутствуют. Заключение: имеются признаки хронической почечной недостаточности.In the morphological picture of urine in polarized light, the absence of anisotropic salt crystals in the central zone is revealed, isotropic X-shaped crystals are determined. In a urine sample with a protein reagent, the facies is isotropic, that is, anisotropic salt crystals are absent in it. Conclusion: there are signs of chronic renal failure.
Полное обследование органов мочевой системы данного пациента позволило установить латентное течение хронического гломерулонефрита с признаками хронической почечной недостаточности (снижение скорости клубочковой фильтрации и уровень креатинина на верхней границе нормы в сыворотки крови). Заключение: хронический гломерулонефрит. Признаки хронической почечной недостаточности.A complete examination of the urinary system organs of this patient made it possible to establish a latent course of chronic glomerulonephritis with signs of chronic renal failure (decreased glomerular filtration rate and creatinine level at the upper limit of normal in blood serum). Conclusion: chronic glomerulonephritis. Signs of chronic renal failure.
Пример 2Example 2
Пациент С., 44 лет. Обследование, включая морфологический анализ дегидратированной мочи. По предлагаемому способу подготовлены пробы мочи.Patient S., 44 years old. Examination, including morphological analysis of dehydrated urine. According to the proposed method, urine samples were prepared.
В морфологической картине мочи в поляризованном свете выявлены анизотропные кристаллы солей по всей поверхности фации, включая центральную зону. В образце мочи с белковым реагентом фация представлена изотропной краевой белковой зоной и насыщенной анизотропными кристаллами солей центральной зоной.In the morphological picture of urine in polarized light, anisotropic salt crystals were found over the entire surface of the facies, including the central zone. In a urine sample with a protein reagent, the facies is represented by an isotropic edge protein zone and a central zone saturated with anisotropic salt crystals.
Заключение: признаки хронической почечной недостаточности не обнаружены.Conclusion: signs of chronic renal failure were not detected.
Полное обследование органов мочевой системы данного пациента не выявило патологических отклонений. Заключение: пациент здоров.A complete examination of the organs of the urinary system of this patient did not reveal pathological abnormalities. Conclusion: the patient is healthy.
Проведены исследования по предлагаемому способу у 78 пациентов, у 9 из них выявлены признаки скрытой формы ХПН, что было подтверждено в дальнейшем общепринятыми методами диагностики.Studies on the proposed method were performed in 78 patients, 9 of them showed signs of a latent form of chronic renal failure, which was further confirmed by generally accepted diagnostic methods.
Предлагаемый способ позволяет быстро и демонстративно обнаружить недостатчную функцию почек при проведении скринингового обследования больных, может быть использован в лабораторих ЛПУ любой мощности, выездных обследованиях.The proposed method allows you to quickly and demonstratively detect insufficient kidney function during a screening examination of patients, can be used in laboratories of hospitals of any capacity, on-site examinations.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008149257/15A RU2414705C2 (en) | 2008-12-15 | 2008-12-15 | Diagnostic technique of chronic renal insufficiency |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008149257/15A RU2414705C2 (en) | 2008-12-15 | 2008-12-15 | Diagnostic technique of chronic renal insufficiency |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008149257A RU2008149257A (en) | 2010-06-20 |
| RU2414705C2 true RU2414705C2 (en) | 2011-03-20 |
Family
ID=42682375
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008149257/15A RU2414705C2 (en) | 2008-12-15 | 2008-12-15 | Diagnostic technique of chronic renal insufficiency |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2414705C2 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2033614C1 (en) * | 1990-08-08 | 1995-04-20 | Шабалин Владимир Николаевич | Method of pyelonephritis diagnosis |
| RU2064184C1 (en) * | 1993-07-19 | 1996-07-20 | Российская медицинская академия последипломного образования МЗ РФ | Method for differential diagnosing type of calculus formation in patients suffering from nephrolythiasis |
| RU2143700C1 (en) * | 1998-03-24 | 1999-12-27 | Арьев Александр Леонидович | Method for diagnosing functional renal reserve |
| RU2199120C2 (en) * | 2000-12-28 | 2003-02-20 | Российский НИИ геронтологии | Method for diagnosing sclerotic process in renal tissue |
| RU2310199C1 (en) * | 2006-04-05 | 2007-11-10 | ФГУ "Российский научно-исследовательский институт геронтологии Росздрава" | Method for predicting the flow of inflammatory diseases of internal organs |
| RU2315301C2 (en) * | 2006-02-13 | 2008-01-20 | Областное Государственное унитарное предприятие "Санаторий "Обуховский" | Method for predicting metabolic nephropathies in children |
-
2008
- 2008-12-15 RU RU2008149257/15A patent/RU2414705C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2033614C1 (en) * | 1990-08-08 | 1995-04-20 | Шабалин Владимир Николаевич | Method of pyelonephritis diagnosis |
| RU2064184C1 (en) * | 1993-07-19 | 1996-07-20 | Российская медицинская академия последипломного образования МЗ РФ | Method for differential diagnosing type of calculus formation in patients suffering from nephrolythiasis |
| RU2143700C1 (en) * | 1998-03-24 | 1999-12-27 | Арьев Александр Леонидович | Method for diagnosing functional renal reserve |
| RU2199120C2 (en) * | 2000-12-28 | 2003-02-20 | Российский НИИ геронтологии | Method for diagnosing sclerotic process in renal tissue |
| RU2315301C2 (en) * | 2006-02-13 | 2008-01-20 | Областное Государственное унитарное предприятие "Санаторий "Обуховский" | Method for predicting metabolic nephropathies in children |
| RU2310199C1 (en) * | 2006-04-05 | 2007-11-10 | ФГУ "Российский научно-исследовательский институт геронтологии Росздрава" | Method for predicting the flow of inflammatory diseases of internal organs |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ШАБАЛИН В.Н. ШАТОХИНА С.Н. и др. Морфология биологических жидкостей человека. - М.: Хризостом, 2001, С.164-187. SHATOKHINA S.N. et al. Early diagnosis of urolithiasis, assessment of its activity and composition of lithogenic urine salts (Litos system)]. Urol. Nefrol. (Mosk). 1998 Jan-Feb; (1):19-23. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2008149257A (en) | 2010-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gounden et al. | Renal function tests | |
| Miki et al. | The sugar permeability test reflects disease activity in children and adolescents with inflammatory bowel disease | |
| Anderson et al. | Clinical and laboratory diagnosis of acute renal failure | |
| Pham | Validation of the salivary urea and creatinine tests as screening methods of chronic kidney disease in Vietnamese patients | |
| CN109239346A (en) | Application of one group of metabolic markers in terms of metabolic syndrome early diagnosis | |
| JPH11502630A (en) | How to determine kidney clearance | |
| Lecocq et al. | Fixed and reproducible orthostatic proteinuria: V. Results of a 5-year follow-up evaluation | |
| RU2414705C2 (en) | Diagnostic technique of chronic renal insufficiency | |
| WO2013111578A1 (en) | Diagnosis method and diagnosis system for alzheimer's disease | |
| Yameny | Understanding Kidney Health: Physiology, Diagnostic Markers, and Pathological Conditions | |
| Lin et al. | Positive interference from contrast media in cardiac troponin I immunoassays | |
| RU2358265C1 (en) | Method of inflammation process activity diagnostics for chronic pyelonephritis | |
| RU2093078C1 (en) | Method for diagnosing terminal renal insufficiency | |
| Friedman | Laboratory assessment and investigation of renal function | |
| RU2251694C2 (en) | Method for differential diagnostics of ulcerous colitis and crohn's disease | |
| RU2641964C1 (en) | Method for diagnostics of chronic kidney disease in patients with type 2 diabetes mellitus | |
| RU2371719C2 (en) | Method of lambliasis invasion diagnostics | |
| RU2361211C1 (en) | Early diagnostics technique of kidney affection with drugs | |
| RU2490636C1 (en) | Diagnostic technique for tubulointerstitial renal tissue involvement in patients with chronic cardiac failure | |
| JP2529836B2 (en) | Method for diagnosing renal disorder by measuring renal urinary antigen using monoclonal antibody | |
| Oh et al. | Association of Urinary Salinity with Inflammatory Markers CRP and NLR: Insights from a Pilot Health Screening Study in Korean Adults | |
| RU2431447C2 (en) | Method for evaluating renal functional reserve | |
| WO2025037997A1 (en) | Gasdermins as biomarker of psoriasis and psoriasis- associated disease | |
| CN109307774A (en) | Application of an amino acid, dipeptide or its composition in early diagnosis of colorectal cancer | |
| Tahora et al. | Carbamylated Haemoglobin is an Early Biomarker to Predict Chronic Kidney Disease |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101216 |