RU2358265C1 - Method of inflammation process activity diagnostics for chronic pyelonephritis - Google Patents
Method of inflammation process activity diagnostics for chronic pyelonephritis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2358265C1 RU2358265C1 RU2008113444/15A RU2008113444A RU2358265C1 RU 2358265 C1 RU2358265 C1 RU 2358265C1 RU 2008113444/15 A RU2008113444/15 A RU 2008113444/15A RU 2008113444 A RU2008113444 A RU 2008113444A RU 2358265 C1 RU2358265 C1 RU 2358265C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- urine
- chronic pyelonephritis
- sample
- exacerbation
- drop
- Prior art date
Links
- 206010037601 Pyelonephritis chronic Diseases 0.000 title claims abstract description 45
- 201000006368 chronic pyelonephritis Diseases 0.000 title claims abstract description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 title abstract 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims abstract description 37
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 13
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 13
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 12
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 11
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 6
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 6
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 9
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- GEPMAHVDJHFBJI-UHFFFAOYSA-N 7-[2-hydroxy-3-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]propyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione;pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1.CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2CC(O)CN(CCO)C GEPMAHVDJHFBJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 208000021760 high fever Diseases 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 201000001474 proteinuria Diseases 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному методу исследования.The invention relates to medicine, in particular to a laboratory research method.
Хронический пиелонефрит (ХП) - это неспецифический инфекционно-воспалительный процесс, протекающий преимущественно в чашечно-лоханочной системе почки и ее тубулоинтерстициальной зоне. ХП занимает первое место среди всех болезней почек и второе место среди всех заболеваний после острых респираторных заболеваний. Протекает ХП чаще латентно и малосимптомно, выявляется случайно на поздних стадиях болезни, чаще при развитии его осложнений: артериальной гипертензии, уролитиазе, хронической почечной недостаточности. Распространенность хронического пиелонефрита в популяции, по данным литературы, колеблется от 6% до 46,3%.Chronic pyelonephritis (CP) is a non-specific infectious and inflammatory process that occurs mainly in the pyelocaliceal system of the kidney and its tubulointerstitial zone. CP is the first among all kidney diseases and the second among all diseases after acute respiratory diseases. CP is more often latent and asymptomatic, detected by chance in the late stages of the disease, more often with the development of its complications: arterial hypertension, urolithiasis, chronic renal failure. The prevalence of chronic pyelonephritis in the population, according to the literature, ranges from 6% to 46.3%.
Трудности в диагностике хронического пиелонефрита известны каждому клиницисту, так как инструментальные и лабораторные методы диагностики являются малоинформативными и диагноз, в основном, определяется по данным анамнеза.Difficulties in the diagnosis of chronic pyelonephritis are known to every clinician, since instrumental and laboratory diagnostic methods are uninformative and the diagnosis is mainly determined by the history.
В настоящее время общепринятыми методами оценки обострения хронического пиелонефрита являются результаты общего анализа мочи - наличие белка в моче, высокое количество лейкоцитов, повышенное количество эритроцитов, а также положительный результат посева мочи на патогенную микрофлору.Currently, generally accepted methods for assessing exacerbation of chronic pyelonephritis are the results of a general urine test - the presence of protein in the urine, a high number of leukocytes, an increased number of red blood cells, as well as a positive result of urine culture on pathogenic microflora.
Однако критериев, характеризующих ремиссию хронического пиелонефрита (ХП), риск развития обострения этого заболевания, не найдено.However, criteria characterizing the remission of chronic pyelonephritis (CP), the risk of exacerbation of this disease, were not found.
Известен способ диагностики латентного периода хронического пиелонефрита (Патент РФ №2079129, МПК G01N 33/48, публ. 1997 г.), включающий исследование микроскопического осадка мочи до и после проведения провокационной пробы, заключающейся в введении раствора ксантинола никотината обследованному утром и вечером за сутки до исследования и однократно за один час до сбора мочи.A known method for the diagnosis of the latent period of chronic pyelonephritis (RF Patent No. 2079129, IPC G01N 33/48, publ. 1997), including the study of a microscopic sediment of urine before and after a provocative test, which consists in the introduction of a solution of xanthinol nicotinate examined morning and evening for a day before the study and once one hour before collecting urine.
Недостатком этого способа является неоднократное инвазивное вмешательство в организм обследуемого и возможность нежелательной реакции на введение препарата. Кроме того, данный способ не дает характеристики различным стадиям течения данного заболевания.The disadvantage of this method is the repeated invasive intervention in the body of the subject and the possibility of an undesirable reaction to the introduction of the drug. In addition, this method does not characterize the various stages of the course of the disease.
Наиболее близким является способ диагностики активности воспалительного процесса при хроническом пиелонефрите (Патент РФ №2166757, МПК G01N 33/48, публ. 2001 г.), включающий отбор пробы нативной мочи, которую затем помещают в термостатируемую кювету и регистрируют спонтанное свечение. Затем добавляют инициатор активности процесса, а именно раствор соли сернокислого железа, с последующим исследованием хемилюминесценции мочи (ХЛ) и по значению светосуммы ХЛ мочи судят об активности воспалительного процесса при ХП.The closest is a method for diagnosing the activity of the inflammatory process in chronic pyelonephritis (RF Patent No. 2166757, IPC G01N 33/48, publ. 2001), including sampling native urine, which is then placed in a thermostatic cuvette and a spontaneous glow is recorded. Then, an initiator of the activity of the process is added, namely, a solution of iron sulfate salt, followed by a study of the chemiluminescence of urine (CL) and the value of the CL total of urine to judge the activity of the inflammatory process in CP.
Недостатками этого способа являются ограниченные возможности диагностики стадийности процесса, необходимость наличия специальной аппаратуры и реактивов, трудоемкость исследований.The disadvantages of this method are the limited diagnostic capabilities staged process, the need for special equipment and reagents, the complexity of the research.
Поставленной задачей было устранение указанных недостатков и создание легко воспроизводимого и достоверного способа прогнозирования дальнейшего течения и исхода воспалительных заболеваний почек, сокращение сроков проведения исследований.The task was to eliminate these shortcomings and create an easily reproducible and reliable method for predicting the further course and outcome of inflammatory kidney diseases, reducing the time of research.
Это достигается тем, что в способе диагностики активности воспалительного процесса при хроническом пиелонефрите, включающем отбор нативной мочи, добавление в пробу мочи инициатора активности процесса с последующим микроскопическим исследованием, предложено осуществлять отбор 30-35 мл мочи и добавлять в нее 1-1,5 мл 5% глюкозы. Затем осуществляют деление на две пробы и во вторую дополнительно добавляют 10% раствор альбумина в соотношении 5:1 соответственно.This is achieved by the fact that in the method for diagnosing the activity of the inflammatory process in chronic pyelonephritis, including the collection of native urine, adding an initiator of the activity of the process to the urine sample, followed by microscopic examination, it is proposed to take 30-35 ml of urine and add 1-1.5 ml to it 5% glucose. Then carry out the division into two samples and in the second add an additional 10% solution of albumin in a ratio of 5: 1, respectively.
Дегидратируют по капле смеси из каждой пробы, микроскопируют и при выявлении:Dehydrate a drop of the mixture from each sample, microscope and if it is detected:
- в первой пробе кристаллов солей и конгломерата микроорганизмов в центральной зоне второй пробы диагностируют неполную ремиссию хронического пиелонефрита;- in the first sample of crystals of salts and conglomerate of microorganisms in the central zone of the second sample, incomplete remission of chronic pyelonephritis is diagnosed;
- в первой пробе кристаллов солей, а в капле из второй пробы в краевой белковой зоне аркадных трещин, выходящих за ее пределы, диагностируют стойкую ремиссию хронического пиелонефрита;- in the first sample of salt crystals, and in a drop from the second sample in the marginal protein zone of arcade cracks extending beyond it, a persistent remission of chronic pyelonephritis is diagnosed;
- в первой капле кристаллов солей в сочетании с конгломератом микроорганизмов, а в капле из второй пробы в краевой белковой зоне аркадных трещин, выходящих за ее пределы, диагностируют риск обострения хронического пиелонефрита;- in the first drop of salt crystals in combination with a conglomerate of microorganisms, and in the drop from the second sample in the marginal protein zone of arcade cracks extending beyond it, the risk of exacerbation of chronic pyelonephritis is diagnosed;
- при выявлении конгломерата микроорганизмов в центральной зоне обеих капель диагностируют обострение хронического пиелонефрита.- when a conglomerate of microorganisms is detected in the central zone of both drops, an exacerbation of chronic pyelonephritis is diagnosed.
На фиг.1 представлена первая (а) и вторая (б) пробы мочи, соответствующие неполной ремиссии хронического пиелонефрита; на фиг.2 - пробы мочи (а) и (б) при стойкой ремиссии хронического пиелонефрита; на фиг.3 - пробы мочи (а) и (б) при риске обострения хронического пиелонефрита; на фиг.4 - пробы мочи (а) и (б) при обострении хронического пиелонефрита.Figure 1 presents the first (a) and second (b) urine samples corresponding to incomplete remission of chronic pyelonephritis; figure 2 - urine samples (a) and (b) with persistent remission of chronic pyelonephritis; figure 3 - urine samples (a) and (b) at risk of exacerbation of chronic pyelonephritis; figure 4 - urine samples (a) and (b) with exacerbation of chronic pyelonephritis.
Наличие протяженных аркадных трещин, выходящих за пределы белковой зоны, объясняется тем, что в моче больных хроническим пиелонефритом в стадии ремиссии в результате усиленного катаболизма почечной ткани количество аморфной субстанции увеличено и белковая зона состоит из краевой (собственно альбумина) и промежуточной (детрита), в которую эта трещина распространяется до кристаллов солей в центральной зоне.The presence of extended arcade cracks extending beyond the protein zone is explained by the fact that in the urine of patients with chronic pyelonephritis in remission as a result of increased catabolism of the renal tissue, the amount of amorphous substance is increased and the protein zone consists of a marginal (albumin proper) and an intermediate (detritus), in which this crack propagates to salt crystals in the central zone.
Конгломерат в центральной зоне - не что иное, как фронт размножения патогенной микрофлоры, наличие такой картины в обеих образцах мочи свидетельствует о выраженной активности патогенной микрофлоры, что характерно для обострения хронического пиелонефрита.Conglomerate in the central zone is nothing more than the front of reproduction of pathogenic microflora, the presence of such a pattern in both urine samples indicates a pronounced activity of pathogenic microflora, which is typical for exacerbation of chronic pyelonephritis.
У больных хроническим пиелонефритом в стадии неполной ремиссии (выздоровления) образец нативной мочи представлен кристаллами солей, то есть рост микрофлоры остановлен и соли способны связать органический детрит. Образец с альбумином, однако, еще представлен конгломератом микроорганизмов, это свидетельствует о наличии микрофлоры, которая активизируется при добавлении инициирующего раствора белка и глюкозы.In patients with chronic pyelonephritis in the stage of incomplete remission (recovery), a sample of native urine is represented by salt crystals, that is, microflora growth is stopped and salts are able to bind organic detritus. The sample with albumin, however, is still represented by a conglomerate of microorganisms, this indicates the presence of microflora, which is activated when an initiating solution of protein and glucose is added.
Образец мочи больного хроническим пиелонефритом в стадии риска обострения: нативный образец представлен в виде конгломерата микроорганизмов с небольшим количеством кристаллов солей, то есть способность солей связывать органический детрит снижается и начинает проявлять активность патогенная микрофлора. В образце смеси мочи с альбумином картина характерна для стадии ремиссии, т.е. добавление альбумина проявило ксеногенный эффект - связало токсические продукты, что «подавило» рост микрофлоры.A urine sample of a patient with chronic pyelonephritis is at risk of exacerbation: the native sample is presented as a conglomerate of microorganisms with a small number of salt crystals, that is, the ability of salts to bind organic detritus decreases and pathogenic microflora begins to show activity. In a sample of a mixture of urine with albumin, the pattern is characteristic of the remission stage, i.e. the addition of albumin showed a xenogenic effect - bound toxic products, which “suppressed” the growth of microflora.
Осуществление способа показано на конкретном клиническом примере.The implementation of the method is shown in a specific clinical example.
Пример.Example.
Больной И., 57 лет, прошел курс лечения по поводу обострения хронического пиелонефрита. Выписан 10 февраля 2007 г. в удовлетворительном состоянии (анализы крови и мочи по известным методикам без отклонений от показателей нормы).Patient I., 57 years old, underwent a course of treatment for exacerbation of chronic pyelonephritis. Discharged on February 10, 2007 in satisfactory condition (blood and urine tests using known methods without deviations from normal values).
При исследовании мочи заявляемым способом установлено, что в первой пробе мочи определяются кристаллы солей, во второй - конгломерат микроорганизмов в центральной зоне (фиг.1). Заключение: хронический пиелонефрит, неполная ремиссия.When examining urine by the claimed method, it was found that in the first urine sample, salt crystals are determined, in the second, a conglomerate of microorganisms in the central zone (Fig. 1). Conclusion: chronic pyelonephritis, incomplete remission.
24 февраля 2007 г. больной И. опять обращается с жалобами на боль в поясничной области, высокую температуру, общее недомогание. При обследовании в анализе мочи установлено: белок - есть, лейкоциты покрывают все поля зрения, 5-12 эритроцитов в поле зрения. Анализ крови: сдвиг лейкоцитарной формулы влево, СОЭ 46 мм/ч. Заключение: обострение хронического пиелонефрита.On February 24, 2007, patient I. again complains of pain in the lumbar region, high fever, and general malaise. During examination in the analysis of urine it was established: there is protein - there are white blood cells covering all fields of view, 5-12 red blood cells in the field of view. Blood test: a shift of the leukocyte formula to the left, ESR 46 mm / h. Conclusion: exacerbation of chronic pyelonephritis.
При исследовании мочи заявляемым способом установлено, что в обеих пробах мочи определяются конгломераты микроорганизмов в центральной зоне (фиг.4). Заключение: хронический пиелонефрит, обострение.When examining urine by the claimed method, it was found that conglomerates of microorganisms in the central zone are determined in both urine samples (Fig. 4). Conclusion: chronic pyelonephritis, exacerbation.
Больному назначено лечение с использованием антибиотика широкого спектра и высокой чувствительностью к нему выделенной микрофлоры. Через 2 недели лечения показатели общеклинических анализов крови и мочи нормализовались. При исследовании мочи заявляемым способом установлено, что в первой пробе определяются кристаллы солей, а во второй - в краевой белковой зоне аркадные трещины, переходящие за границу белковой зоны (фиг.2). Заключение: хронический пиелонефрит, стойкая ремиссия. Больной выписан в удовлетворительном состоянии с рекомендациями исследования мочи ежемесячно заявленным способом. Ежемесячно больной И. сдавал мочу для анализа и картина стойкой ремиссии хронического пиелонефрита подтверждалась 7 раз.The patient was prescribed treatment using a broad-spectrum antibiotic and a high sensitivity of the allocated microflora to it. After 2 weeks of treatment, the indicators of general clinical blood and urine tests returned to normal. When examining urine by the claimed method, it was found that in the first sample, salt crystals are determined, and in the second, in the edge protein zone, arcade cracks crossing the border of the protein zone (Fig. 2). Conclusion: chronic pyelonephritis, persistent remission. The patient was discharged in satisfactory condition with the recommendations of a urine test monthly declared method. Every month, patient I. handed over urine for analysis and the picture of persistent remission of chronic pyelonephritis was confirmed 7 times.
На 8-м месяце наблюдения при анализе мочи заявленным способом было установлено, что в первой пробе мочи определяются кристаллы солей в сочетании с конгломератом микроорганизмов в центральной зоне, а во второй - в краевой белковой зоне аркадные трещины, переходящие за границу белковой зоны (фиг.3). Заключение: хронический пиелонефрит, риск обострения. При беседе с больным было установлено, что два дня тому назад он переохладился на охоте. Ему был предписан домашний режим, травяные сборы, поливитамины. Через 7 дней исследование мочи показало картину стойкой ремиссии хронического пиелонефрита.At the 8th month of observation, when analyzing urine by the claimed method, it was found that in the first urine sample, salt crystals are determined in combination with a conglomerate of microorganisms in the central zone, and in the second, in the edge protein zone, arcade cracks crossing the border of the protein zone (Fig. 3). Conclusion: chronic pyelonephritis, the risk of exacerbation. During a conversation with the patient, it was found that two days ago he was chilled on a hunt. He was prescribed home treatment, herbal preparations, multivitamins. After 7 days, a urinalysis revealed a persistent remission of chronic pyelonephritis.
Всего обследовано 103 человека в возрасте 25-65 лет, которым для постановки диагноза, помимо клинического осмотра, был проведен стандартный набор диагностических исследований (клинический анализ крови, мочи, проба Реберга, Нечипоренко, посев мочи на микрофлору, суточная протеинурия, биохимический, рентгенологический и ультразвуковой методы исследования почек), а также исследование мочи заявленным способом.A total of 103 people aged 25-65 years were examined, for whom, in addition to a clinical examination, a standard set of diagnostic tests was performed (clinical analysis of blood, urine, Reberg, Nechiporenko, urine culture, microflora, daily proteinuria, biochemical, radiological and ultrasound methods for the study of kidneys), as well as urine tests of the claimed method.
Материалом для исследования служила утренняя порция мочи пациентов.The material for the study was the morning portion of the urine of patients.
У 12 больных ХП в стадии ремиссии не было выявлено каких-либо отклонений от физиологических параметров со стороны общепринятых лабораторных и инструментальных исследований. Однако по результатам исследования мочи предлагаемым методом у всех больных установлены однотипные закономерные морфологические особенности, характерные для стадии стойкой ремиссии у 47, а у 15 - неполной ремиссии, а у 10 риск обострения хронического пиелонефрита, что было подтверждено дополнительными клиническими наблюдениями. У остальных больных (31 человек) результаты общепринятой диагностики исследования и предлагаемого исследования были трактованы, как обострение ХП.In 12 patients with CP in remission, there were no deviations from physiological parameters from generally accepted laboratory and instrumental studies. However, according to the results of urine testing by the proposed method, all patients showed the same regular morphological features characteristic of the stage of stable remission in 47, and in 15 - incomplete remission, and in 10 the risk of exacerbation of chronic pyelonephritis, which was confirmed by additional clinical observations. In the remaining patients (31 people), the results of the generally accepted diagnosis of the study and the proposed study were interpreted as an exacerbation of CP.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет определить любую стадию течения хронического пиелонефрита, что способствует быстрой и целенаправленной тактике лечения.Thus, the proposed method allows you to determine any stage of the course of chronic pyelonephritis, which contributes to a quick and focused treatment tactics.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008113444/15A RU2358265C1 (en) | 2008-04-10 | 2008-04-10 | Method of inflammation process activity diagnostics for chronic pyelonephritis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008113444/15A RU2358265C1 (en) | 2008-04-10 | 2008-04-10 | Method of inflammation process activity diagnostics for chronic pyelonephritis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2358265C1 true RU2358265C1 (en) | 2009-06-10 |
Family
ID=41024814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008113444/15A RU2358265C1 (en) | 2008-04-10 | 2008-04-10 | Method of inflammation process activity diagnostics for chronic pyelonephritis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2358265C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2689790C1 (en) * | 2018-10-25 | 2019-05-29 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") | Method for prediction of nephrosclerosis in children with chronic pyelonephritis |
| RU2697722C1 (en) * | 2018-12-06 | 2019-08-19 | Ирина Сергеевна Шатохина | Diagnostic technique of activity of inflammatory process in latent flow of chronic pyelonephritis |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2033614C1 (en) * | 1990-08-08 | 1995-04-20 | Шабалин Владимир Николаевич | Method of pyelonephritis diagnosis |
| RU2166757C2 (en) * | 1999-07-15 | 2001-05-10 | Сахипов Рифкат Галимович | Method for diagnosing latent secondary pyelonephritis in patients suffering from urolithiasis |
-
2008
- 2008-04-10 RU RU2008113444/15A patent/RU2358265C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2033614C1 (en) * | 1990-08-08 | 1995-04-20 | Шабалин Владимир Николаевич | Method of pyelonephritis diagnosis |
| RU2166757C2 (en) * | 1999-07-15 | 2001-05-10 | Сахипов Рифкат Галимович | Method for diagnosing latent secondary pyelonephritis in patients suffering from urolithiasis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ШАБАЛИН B.H., ШАТОХИНА C.H. Морфология биологических жидкостей человека. - М.: Хризостом, 2001, 304 с. Лабораторные методы исследования мочи. Микроскопия мочевого осадка, 22.04.2004 [найдено: www.labinfo.ru]. TSUJI Т et al., Chronic pyelonephritis presenting as multiple tumor-like renal lesions. Intern Med. 2007; 46(12):879-82. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2689790C1 (en) * | 2018-10-25 | 2019-05-29 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") | Method for prediction of nephrosclerosis in children with chronic pyelonephritis |
| RU2697722C1 (en) * | 2018-12-06 | 2019-08-19 | Ирина Сергеевна Шатохина | Diagnostic technique of activity of inflammatory process in latent flow of chronic pyelonephritis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kalk et al. | Sialometry and sialochemistry: diagnostic tools for Sjögren's syndrome | |
| Martinell et al. | Girls prone to urinary infections followed into adulthood. Indices of renal disease | |
| JP2011522267A (en) | Markers for engraftment and death | |
| DE602004010432T2 (en) | METHOD OF ASSESSING RHEUMATOID ARTHRITIS BY MEASURING ANTI-CCP AND INTERLEUKIN 6 | |
| Anderson et al. | Clinical and laboratory diagnosis of acute renal failure | |
| JP2015520383A (en) | Method for diagnosing osteoarthritis | |
| Ellis et al. | Renal structural-functional relationships in early diabetes mellitus | |
| DE602004004775T2 (en) | Method for the diagnosis of liver fibrosis. | |
| Bakoush et al. | Urine excretion of protein HC in proteinuric glomerular diseases correlates to urine IgG but not to albuminuria | |
| Fujiwara et al. | Development and progression of atherosclerotic disease in relation to insulin resistance and hyperinsulinemia | |
| Wang et al. | Serum matrix metalloproteinase-2: A potential biomarker for diagnosis of epilepsy | |
| Al-Ghazlat et al. | The prevalence of microalbuminuria and proteinuria in cats with diabetes mellitus | |
| RU2358265C1 (en) | Method of inflammation process activity diagnostics for chronic pyelonephritis | |
| Lezaic | Albuminuria as a biomarker of the renal disease | |
| CN118866120B (en) | Biomarkers, systems and applications for predicting high risk of death in patients with sepsis | |
| RU2557928C2 (en) | Method for prediction of risk of early microvascular complications of type i diabetes mellitus in children | |
| Rafalska et al. | Stratifying risk for progression in IgA nephropathy: how to predict the future | |
| KR102314642B1 (en) | Biomarkers for diagnosing Fabry disease and the use thereof | |
| Råstam et al. | Population screening and referral for hypercholesterolemia | |
| Yasmin et al. | Correlation of Beta-2 Microglobulin with serum creatinine and creatinine clearance in patients with different levels of renal function | |
| RU2184965C1 (en) | Method of diagnosis of liver damage of alcoholic etiology | |
| RU2697722C1 (en) | Diagnostic technique of activity of inflammatory process in latent flow of chronic pyelonephritis | |
| RU2782116C1 (en) | Method for predicting exacerbation of chronic uveitis in men with ankylosing spondylitis | |
| Kellie et al. | The value of catecholamine metabolite determination on untimed urine collections in the diagnosis of neural creast tumours in children | |
| Torffvit et al. | Ambulatory blood pressure in type 2 diabetic patients with albuminuria: Relation to the renal function and structural lesions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100411 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20110910 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20120530 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20160701 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210411 |