RU2410088C2 - Syrup pharmaceutical composition and method for producing thereof - Google Patents
Syrup pharmaceutical composition and method for producing thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2410088C2 RU2410088C2 RU2009108745/15A RU2009108745A RU2410088C2 RU 2410088 C2 RU2410088 C2 RU 2410088C2 RU 2009108745/15 A RU2009108745/15 A RU 2009108745/15A RU 2009108745 A RU2009108745 A RU 2009108745A RU 2410088 C2 RU2410088 C2 RU 2410088C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- propylene glycol
- active substance
- paracetamol
- citric acid
- riboflavin
- Prior art date
Links
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 title claims abstract description 15
- 239000006188 syrup Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims abstract description 20
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 claims abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims abstract description 11
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- JBDGDEWWOUBZPM-XYPYZODXSA-N ambroxol Chemical compound NC1=C(Br)C=C(Br)C=C1CN[C@@H]1CC[C@@H](O)CC1 JBDGDEWWOUBZPM-XYPYZODXSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960005174 ambroxol Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims abstract description 10
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 7
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 claims abstract description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 14
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 7
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 6
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 claims description 6
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 claims description 2
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical compound C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 229940075554 sorbate Drugs 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 17
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 abstract description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 10
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 abstract description 5
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 abstract description 3
- -1 pentosesquihydrate Chemical compound 0.000 abstract description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 235000020374 simple syrup Nutrition 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 2
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 2
- QNVKOSLOVOTXKF-UHFFFAOYSA-N 4-[(2-amino-3,5-dibromophenyl)methylamino]cyclohexan-1-ol;hydron;chloride Chemical compound Cl.NC1=C(Br)C=C(Br)C=C1CNC1CCC(O)CC1 QNVKOSLOVOTXKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027775 Bronchopulmonary disease Diseases 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M Saccharin sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100123436 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) hap3 gene Proteins 0.000 description 1
- 229960000985 ambroxol hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- YSVBPNGJESBVRM-UHFFFAOYSA-L disodium;4-[(1-oxido-4-sulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 YSVBPNGJESBVRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000002895 emetic Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 235000019263 trisodium citrate Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к медицинским препаратам, изготовленным в виде жидких лекарственных форм, а именно в виде сиропов.The invention relates to the pharmaceutical industry, in particular to medical preparations made in the form of liquid dosage forms, namely in the form of syrups.
В качестве активного могут быть использованы вещества, обладающие болеутоляющим и жаропонижающим действием, способствующие устранению таких симптомов, как умеренная боль и повышенная температура, в частности парацетамол; а также вещества отхаркивающего и муколитического действия, а именно: амброксол[1, 3].As an active substance can be used with a painkiller and antipyretic effect, contributing to the elimination of symptoms such as moderate pain and fever, in particular paracetamol; as well as expectorant and mucolytic substances, namely ambroxol [1, 3].
Известна композиция (суспензия) для симптоматической терапии в детской практике, содержащая в качестве активного вещества парацетамол, а в качестве вспомогательных средств - сахарный сироп, сорбит пищевой (70% раствор), глицерин, камедь, метилпарагидроксибензоат, кармоизин Е 122, воду очищенную и ароматизатор клубничный [2].A known composition (suspension) for symptomatic therapy in pediatric practice, containing paracetamol as an active substance, and sugar syrup, food sorbitol (70% solution), glycerin, gum, methyl parahydroxybenzoate, carmoisine E 122, purified water and flavoring as an auxiliary substance strawberry [2].
Недостатком данной композиции является наличие сахара (в виде сахарного сиропа), присутствие которого в детских лекарственных формах крайне нежелательно, особенно это касается случаев применения сахаросодержащих лекарственных препаратов детьми, больными сахарным диабетом.The disadvantage of this composition is the presence of sugar (in the form of sugar syrup), the presence of which in children's dosage forms is extremely undesirable, especially with regard to the use of sugar-containing drugs by children with diabetes.
Также недостатком данной композиции является густая консистенция, что может вызвать неудобство в применении, особенно у детей и у людей, имеющих особо чувствительные рвотные рефлексы.Also, the disadvantage of this composition is a thick consistency, which can cause inconvenience in use, especially in children and in people with particularly sensitive emetic reflexes.
Известен препарат отхаркивающего действия «Халиксол», который состоит из амброксола гидрохлорида, натрия цитрата трехзамещенного, натрия бензоата, натрия цикломата, бананового ароматизатора, лимонной кислоты, поливидона, сорбита пищевого, дистиллированной воды, взятых в терапевтических дозах [3].Known drug expectorant action "Halixol", which consists of Ambroxol hydrochloride, sodium trisubstituted citrate, sodium benzoate, sodium cyclomat, banana flavor, citric acid, polyvidone, food sorbite, distilled water, taken in therapeutic doses [3].
Близким к заявляемой композиции является фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного вещества амброксол, а в качестве вспомогательных средств - натрия бензоат, сорбит пищевой, пропиленгликоль, кислоту лимонную, натрия цитрат, спирт этиловый, ароматизатор, воду дистиллированную [4].Close to the claimed composition is a pharmaceutical composition containing ambroxol as an active substance, and sodium benzoate, food sorbitol, propylene glycol, citric acid, sodium citrate, ethyl alcohol, flavoring agent, distilled water as an auxiliary substance [4].
Основным недостатком данного состава является содержание в нем спирта этилового.The main disadvantage of this composition is the content of ethyl alcohol in it.
Наиболее близкой к заявляемой композиции и способу ее получения является фармацевтическая композиция для симптоматической терапии в детской практике (сироп), содержащая в качестве активного вещества парацетамол, а в качестве вспомогательных средств - натрия бензоат, сахар, сорбит пищевой, кислоту лимонную, натрий лимоннокислый трехзвмещенный, пропиленгликоль, спирт этиловый, рибофлавин, эссенции ароматические пищевые, воду очищенную (прототип) [5]. Способ получения указанной композиции включает подготовку сырья - приготовление сахарного сиропа. В полученный сахарный сироп добавляют сорбит пищевой, затем последовательно растворяют натрия бензоат, кислоту лимонную, натрий лимоннокислый трехзамещенный, рибофлавин. После чего добавляют раствор парацетамола в пропиленгликоле, вводят спирт этиловый и ароматическую пищевую эссенцию. Перемешивают до получения однородной сиропообразной массы и при необходимости доводят объем сиропа водой до 100 мл.Closest to the claimed composition and the method for its preparation is a pharmaceutical composition for symptomatic therapy in children’s practice (syrup), containing paracetamol as an active substance, and sodium benzoate, sugar, food sorbitol, citric acid, trisodium citrate as an auxiliary substance, propylene glycol, ethyl alcohol, riboflavin, aromatic food essences, purified water (prototype) [5]. A method of obtaining the specified composition includes the preparation of raw materials - the preparation of sugar syrup. Food sorbitol is added to the resulting sugar syrup, then sodium benzoate, citric acid, trisodium citrate, riboflavin are successively dissolved. Then a solution of paracetamol in propylene glycol is added, ethyl alcohol and aromatic food essence are introduced. Mix to obtain a homogeneous syrupy mass and, if necessary, bring the volume of the syrup with water to 100 ml.
Основным недостатком прототипа - сиропа парацетамола (2,4%) известного состава является содержание в нем спирта этилового.The main disadvantage of the prototype is paracetamol syrup (2.4%) of known composition is the ethyl alcohol content.
В соответствии с Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17.04.2006 №888-Пр/06 «Об аннулировании государственной регистрации спиртосодержащих лекарственных средств парацетамола», из-за риска необратимого повреждения печени у детей и взрослых при одновременном приеме парацетамола и этанола, в целях повышения безопасности и эффективности лечения граждан Российской Федерации, аннулирована государственная регистрация спиртосодержащих лекарственных средств парацетамола, в т.ч. и сиропа парацетамола 2,4%.In accordance with the Order of the Federal Service for Supervision of Health and Social Development of 04.17.2006 No. 888-Pr / 06 "On the cancellation of state registration of alcohol-containing paracetamol drugs", due to the risk of irreversible liver damage in children and adults while taking paracetamol and ethanol, in order to improve the safety and effectiveness of treatment for citizens of the Russian Federation, the state registration of alcohol-containing paracetamol drugs, including and paracetamol syrup 2.4%.
К недостаткам прототипа можно также отнести и содержание в нем сахара.The disadvantages of the prototype can also include the content of sugar in it.
Техническим эффектом предлагаемого изобретения является создание эффективного лекарственного средства в форме сиропа на базе парацетамола или амброксола, обладающего необходимыми, в том числе и органолептическими свойствами для его применения в педиатрической практике, а также для больных других возрастных групп. The technical effect of the invention is the creation of an effective drug in the form of a syrup based on paracetamol or ambroxol, which has the necessary, including organoleptic properties for its use in pediatric practice, as well as for patients of other age groups.
Целью данного изобретения является разработка состава и способа получения жидкой гомогенной лекарственной формы в виде сиропа без содержания спирта, сахара, обладающей антимикробной стабильностью.The aim of this invention is to develop a composition and method for producing a liquid homogeneous dosage form in the form of a syrup without alcohol, sugar, which has antimicrobial stability.
Поставленная цель достигается тем, что из прежнего состава лекарственной формы исключены спирт этиловый и сахар, а также установлены оптимальные соотношения - пропиленгликоля и других вспомогательных веществ, обеспечивающие получение в отсутствие спирта этилового гомогенной жидкой лекарственной формы. Пропиленгликоль и сорбит выполняют функцию загустителей сиропа, кроме того, сорбит выполняет роль подсластителя. Введением дополнительного количества сахарина и сорбита скорректирован горький вкус парацетамола и амброксола. Разработанные составы имеют приятный запах и сладкий вкус.This goal is achieved by the fact that ethyl alcohol and sugar are excluded from the previous composition of the dosage form, and optimal ratios of propylene glycol and other auxiliary substances are established that ensure that in the absence of alcohol ethyl homogeneous liquid dosage forms are obtained. Propylene glycol and sorbitol serve as thickeners for syrup, in addition, sorbitol acts as a sweetener. The introduction of an additional amount of saccharin and sorbitol corrected the bitter taste of paracetamol and ambroxol. The formulations developed have a pleasant smell and a sweet taste.
Предлагаемые составы фармацевтических композиций, интервалы соотношений используемых ингредиентов и последовательность их растворения являются оптимальными, найдены экспериментально и позволяют получить качественную и стабильную лекарственную форму при следующем соотношении компонентов, г:The proposed compositions of pharmaceutical compositions, the ranges of ratios of the ingredients used and the sequence of their dissolution are optimal, found experimentally and allow to obtain a high-quality and stable dosage form in the following ratio of components, g
Способ получения фармацевтических композиций включает подготовку воды очищенной, подготовку действующих и вспомогательных веществ, приготовление раствора сорбита, введение раствора действующего вещества и рибофлавина в пропиленгликоле, последовательное растворение натрия бензоата, сахарина, натрия цитрата пентосесквигидрата, кислоты лимонной моногидрата, ароматизатора и тщательное перемешивание полученного состава.A method for producing pharmaceutical compositions includes preparing purified water, preparing active and auxiliary substances, preparing a solution of sorbitol, introducing a solution of the active substance and riboflavin in propylene glycol, sequentially dissolving sodium benzoate, saccharin, sodium citrate pentosesesquhydrate, citric acid monohydrate, flavor and thoroughly mixing the resulting composition.
Для иллюстрации приводим конкретные примеры.To illustrate, we give specific examples.
Пример 1:Example 1:
Растворяем 35 г сорбита в 45 мл очищенной воды, вводим раствор 2,4 г парацетамола и 0,0025 г рибофлавина в 30 г пропиленгликоля, затем последовательно добавляем 0,5 г натрия бензоата, 0,15 г сахарина; 0,2 г натрия цитрата пентосесквигидрата; 0,07 г кислоты лимонной моногидрата, 0,2 г ароматизатора. Перемешиваем до получения однородной сиропообразной массы, доводим объем сиропа водой до 100 мл и снова тщательно перемешиваем.We dissolve 35 g of sorbitol in 45 ml of purified water, we introduce a solution of 2.4 g of paracetamol and 0.0025 g of riboflavin in 30 g of propylene glycol, then 0.5 g of sodium benzoate, 0.15 g of saccharin are successively added; 0.2 g of sodium citrate pentosesquihydrate; 0.07 g of citric acid monohydrate acid, 0.2 g of flavoring. Stir until a homogeneous syrupy mass is obtained, bring the volume of the syrup with water to 100 ml and mix thoroughly again.
Пример 2:Example 2:
Растворяем 40 г сорбита в 50 мл очищенной воды, вводим раствор 0,002 г рибофлавина в 20 г пропиленгликоля, затем последовательно растворяем при тщательном перемешивании 1,0 г натрия бензоата, 0,3 г амброксола; 0,17 г натрия цитрата пентосесквигидрата; 0,075 г кислоты лимонной моногидрата, 0,1 г ароматизатора. Перемешиваем до получения однородной сиропообразной массы, доводим объем сиропа водой до 100 мл и снова тщательно перемешиваем.We dissolve 40 g of sorbitol in 50 ml of purified water, introduce a solution of 0.002 g of riboflavin in 20 g of propylene glycol, then successively dissolve 1.0 g of sodium benzoate, 0.3 g of ambroxol with thorough stirring; 0.17 g of sodium citrate pentosesquihydrate; 0.075 g of citric acid monohydrate acid, 0.1 g of flavor. Stir until a homogeneous syrupy mass is obtained, bring the volume of the syrup with water to 100 ml and mix thoroughly again.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИINFORMATION SOURCES
1. ВФС 22 53 - 99 «Сироп парацетамола 2,4%».1. VFS 22 53 - 99 "Paracetamol syrup 2.4%."
2. Калпол (суспензия для приема внутрь детская). Регистр лекарственных средств России. РЛС Энциклопедия лекарств. - 14-й вып. / Гл.ред. Г.Л.Вышковский. - М.: РЛС-2006, 2005. - с.1392 (620 стр.), www.rlsnet.ru, http://www.rlsnet.ru/opisdrug/PrepDescr.php3?prid=22922. Kalpol (suspension for oral administration for children). Register of medicines of Russia. Radar Encyclopedia of drugs. - 14th issue / Gl.red. G.L. Vyshkovsky. - M .: RLS-2006, 2005. - p. 1392 (620 p.), Www.rlsnet.ru, http://www.rlsnet.ru/opisdrug/PrepDescr.php3?prid=2292
3. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие по фармакотерапии для врачей / М.Д.Машковский - М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2000 г. - Т 1-2. - 14 издание перераб., испр. и доп. Т.1, стр.161.3. Mashkovsky M.D. Medicines: Pharmacotherapy Manual for Doctors / MD Mashkovsky - M .: New Wave Publishing House LLC, 2000 - T 1-2. - 14th edition rev., Rev. and add. T.1, p. 161.
4. Патент №2169557 (RU), 2000.04.03. «Сироп амброксола для лечения бронхопульмональных заболеваний».4. Patent No. 2169557 (RU), 2000.04.03. "Ambroxol Syrup for the treatment of bronchopulmonary diseases."
5. Патент №2206322 (RU), 2002.02.18. «Лекарственное средство, обладающее болеутоляющим и жаропонижающим действием».5. Patent No. 2206322 (RU), 2002.02.18. "A drug with analgesic and antipyretic effects."
Claims (2)
оптимальных соотношениях компонентов, г:
действующее вещество:
optimal ratios of components, g:
active substance:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009108745/15A RU2410088C2 (en) | 2009-03-10 | 2009-03-10 | Syrup pharmaceutical composition and method for producing thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009108745/15A RU2410088C2 (en) | 2009-03-10 | 2009-03-10 | Syrup pharmaceutical composition and method for producing thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009108745A RU2009108745A (en) | 2010-09-20 |
| RU2410088C2 true RU2410088C2 (en) | 2011-01-27 |
Family
ID=42938727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009108745/15A RU2410088C2 (en) | 2009-03-10 | 2009-03-10 | Syrup pharmaceutical composition and method for producing thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2410088C2 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2169557C1 (en) * | 1999-12-22 | 2001-06-27 | Александр Афанасьевич Яремчук | Ambroxol syrup for treatment of patients with bronchopulmonal diseases |
| RU2206322C1 (en) * | 2002-02-18 | 2003-06-20 | Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" | Medicine agent eliciting analgetic and antipyretic effect |
-
2009
- 2009-03-10 RU RU2009108745/15A patent/RU2410088C2/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2169557C1 (en) * | 1999-12-22 | 2001-06-27 | Александр Афанасьевич Яремчук | Ambroxol syrup for treatment of patients with bronchopulmonal diseases |
| RU2206322C1 (en) * | 2002-02-18 | 2003-06-20 | Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" | Medicine agent eliciting analgetic and antipyretic effect |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Лазолван, РЛС 2006 (14) с.425. «Панадол Беби» <http://www.compendium.com.ua/info/8304> (дата добавления: 01/02/2006, дата изменения: 03/11/2009) [найдено в Интернет 28.04.2010]. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009108745A (en) | 2010-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2463060C2 (en) | Liquid pharmaceutical composition (versions) and method for phosphor binding in gastrointestinal tract | |
| JP2874967B2 (en) | Pharmaceutical water suspension for drug actives essentially insoluble in water | |
| US10111925B2 (en) | Formulations comprising plant extracts | |
| ES2539414T3 (en) | Liquid formulation for deferiprone with appetizing flavor | |
| CN101352417A (en) | Ambroxol hydrochloride oral solution and preparation method thereof | |
| CN110327339A (en) | A kind of compound Dextromethorphan oral administration solution and its preparation method and application | |
| RU2524640C2 (en) | Composition for oral application, containing cooling substance | |
| JP5370851B2 (en) | Galen formulation for paramucosal administration of paracetamol | |
| US20170049776A1 (en) | Sildenafil Solutions and Methods of Making and Using Same | |
| US10959985B1 (en) | Pharmaceutical compositions including carvedilol and methods of using the same | |
| RU2363462C2 (en) | Pharmaceutical composition containing 5-methyl-2-(2′-chloro-6′- fluoroaniline)phenylacetic acid | |
| RU2410088C2 (en) | Syrup pharmaceutical composition and method for producing thereof | |
| JP2016526553A (en) | Liquid pharmaceutical composition for oral administration containing fexofenadine | |
| EP3923931A1 (en) | Orally disintegrating tablets comprising glycopyrrolate and methods for increasing bioavailability | |
| RU2406494C1 (en) | Analgesic and antipyretic pharmaceutical composition and method for preparing thereof | |
| GR1010679B (en) | Pharmaceuticalcomposition of paracetamol in the form of pills or lozenges with a taste enhancer compatible with paracetamol | |
| Anitha et al. | Pharmaceutical Oral Jellies-An Overview | |
| JP7627353B2 (en) | Tizanidine liquid preparation and its uses | |
| RU2426531C1 (en) | Liquid water pharmaceutical composition of ambroxol and pharmaceutical preparation based on it, intended for treating diseases of respiratory ways with formation of viscous sputum (versions) | |
| ES2338972B1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF IBUPROFEN AND CODEINA LIQUID FOR ADMINISTRATION BY ORAL ROUTE, ITS PROCEDURE FOR PREPARATION AND USE OF THE SAME. | |
| RU2206322C1 (en) | Medicine agent eliciting analgetic and antipyretic effect | |
| Sayed et al. | SHARKARA KALPANA CORRELATION WITH SYRUP: A REVIEW | |
| Singh et al. | A REVIEW ON DIFFERENT FORMULATIONS OF BACLOFEN FOR SPASTICITY | |
| TR2021021136A2 (en) | COMBINATION OF PREGABALIN AND METHYLCOBALAMINE | |
| TR2023019306A2 (en) | PERFORMANCE ENHANCEMENT ORAL THIN FILM FORMULATIONS FOR ATHLETES CONTAINING QUESETIN, HIBISCUS EXTRACT, STEVIA AND CAFFEINE TOGETHER |