[go: up one dir, main page]

RU2206322C1 - Medicine agent eliciting analgetic and antipyretic effect - Google Patents

Medicine agent eliciting analgetic and antipyretic effect Download PDF

Info

Publication number
RU2206322C1
RU2206322C1 RU2002104436A RU2002104436A RU2206322C1 RU 2206322 C1 RU2206322 C1 RU 2206322C1 RU 2002104436 A RU2002104436 A RU 2002104436A RU 2002104436 A RU2002104436 A RU 2002104436A RU 2206322 C1 RU2206322 C1 RU 2206322C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drug
paracetamol
syrup
food
citric acid
Prior art date
Application number
RU2002104436A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.М. Дмитриева
Original Assignee
Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" filed Critical Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"
Priority to RU2002104436A priority Critical patent/RU2206322C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2206322C1 publication Critical patent/RU2206322C1/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, pharmacy. SUBSTANCE: medicine agent is prepared as syrup. Paracetamol syrup comprises the following components: mas. p. p: paracetamol, 2.2-2.6; riboflavine, 0.00225-0.00275; refined sugar, 40-50; food sorbitol, 18-22; sodium benzoate, 0.45-0.55; citric acid, 0.06-0.073; trisubstituted sodium citrate, 0.17-0.18; propylene glycol, 9.3-11.3; 90% ethyl alcohol, 8.6-10; food aromatic essence, 0.25-0.3 and water, up to 100 ml. Paracetamol syrup is used for treatment of pain syndromes with moderate and weak intensity. Paracetamol syrup elicits satisfy organoleptic properties, stability at storage, suitable in usage being especially in children and patients with specific sensitivity. EFFECT: improved and valuable properties of drug. 2 cl, 1 ex

Description

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к медицинским препаратам, обладает болеутоляющим и жаропонижающим действием и используется для лечения болевых синдромов средней и малой интенсивности: боль головная, зубная, при травмах, ожогах, мигрени, невралгиях, миалгиях и лихорадках. The invention relates to the chemical-pharmaceutical industry, in particular to medicines, has a painkiller and antipyretic effect and is used to treat pain syndromes of medium and low intensity: headache, toothache, with injuries, burns, migraines, neuralgia, myalgia and fever.

Высокая эффективность анальгетического и жаропонижающего действия парацетамола делает привлекательным его применение не только для лечения взрослых больных, по и в педиатрической практике. The high effectiveness of the analgesic and antipyretic effects of paracetamol makes its use attractive not only for the treatment of adult patients, but also in pediatric practice.

В последнем случае несомненное преимущество, особенно для лечения детей младшей возрастной группы, имеют жидкие лекарственные формы, в частности сиропы, скрывающие неприятный вкус лекарственного вещества, которые также могут применять больные других возрастных групп. In the latter case, liquid dosage forms, in particular syrups that hide the unpleasant taste of the drug substance, which can also be used by patients of other age groups, have an undoubted advantage, especially for the treatment of children of a younger age group.

Известен препарат "Колдрекс Найт", выполненный в виде сиропа, содержащий 1 г парацетамола, 20 мг гидрохлорида прометазина и 15 мг гидробромида декстрометорфана на 20 мл сиропа [Энциклопедия лекарств. Издание седьмое М.: РЛС, 2000 г., с. 453]. Known drug Coldrex Knight, made in the form of a syrup, containing 1 g of paracetamol, 20 mg of promethazine hydrochloride and 15 mg of dextromethorphan hydrobromide per 20 ml of syrup [Encyclopedia of drugs. Seventh Edition M.: Radar, 2000, p. 453].

Известно лекарственное средство на основе парацетамола, которое может быть выполнено в виде сиропа, дополнительно содержащее антигипоксант, при следующем содержании компонентов: парацетамол 100-1000 мг, аскорбиновая кислота 300-1000 мг, фенилэфрин гидрохлорид 1-20 мг, сахароза или глюкоза 900-4000 мг, подсластитель 10-100 мг, ароматизатор и пищевой краситель 10-100 мг, поливинилпирролидон 25-100 мг [Патент РФ 2166937, опуб. 20.05.2001 г.]. It is known a drug based on paracetamol, which can be made in the form of a syrup, additionally containing an antihypoxic drug, with the following components: paracetamol 100-1000 mg, ascorbic acid 300-1000 mg, phenylephrine hydrochloride 1-20 mg, sucrose or glucose 900-4000 mg, sweetener 10-100 mg, flavoring and food coloring 10-100 mg, polyvinylpyrrolidone 25-100 mg [RF Patent 2166937, publ. May 20, 2001].

Данное лекарственное средство наиболее близко к заявляемому и выбрано нами в качестве прототипа. This drug is the closest to the claimed and we have chosen as a prototype.

Однако в состав данного лекарственного средства входит фенилэфрин гидрохлорид в количестве 1-20 мг, содержание которого в лекарственном средстве, особенно при его использовании в педиатрической практике, может привести к возникновению побочных явлений. а также вызвать индивидуальную непереносимость, так как он является активным лекарственным веществом, сужающим сосуды и повышающим артериальное давление. However, the composition of this drug includes phenylephrine hydrochloride in an amount of 1-20 mg, the content of which in the drug, especially when used in pediatric practice, can lead to side effects. and also cause individual intolerance, since it is an active drug substance that constricts blood vessels and increases blood pressure.

Кроме того, данное лекарственное средство содержит краситель, который может вызвать нежелательные последствия, аллергическую реакцию при его употреблении у любой возрастной категории. In addition, this drug contains a dye that can cause unwanted effects, an allergic reaction when used in any age category.

В состав лекарственного средства не входят компоненты, обеспечивающие необходимый уровень рН композиции, микробиологическую чистоту и стабильность при хранении. The composition of the drug does not include components that provide the necessary pH level of the composition, microbiological purity and storage stability.

Использование поливинилпирролидона приводит к получению лекарственного средства густой консистенции, состав становится вязким, что может вызвать неудобство в применении, рвотную реакцию, особенно у детей и у людей, имеющих особо чувствительные рвотные рефлексы. The use of polyvinylpyrrolidone leads to a thick consistency of the drug, the composition becomes viscous, which can cause inconvenience to use, emetic reaction, especially in children and in people with especially sensitive emetic reflexes.

При этом указанное лекарственное средство имеет низкую концентрацию действующего вещества (0,1-1 г). Moreover, this drug has a low concentration of the active substance (0.1-1 g).

Таким образом, по-прежнему актуальной является проблема создания эффективного лекарственного средства в виде сиропа на базе парацетамола, обладающего необходимыми, в том числе органолептическими свойствами для его применения в педиатрической практике. Thus, the problem of creating an effective drug in the form of a syrup based on paracetamol, which has the necessary, including organoleptic properties for its use in pediatric practice, is still relevant.

Задачей изобретения является создание за счет оптимального подбора соотношения компонентов и дополнительного добавления рибофлавина, эффективного жаропонижающего и болеутоляющего лекарственного средства в виде сиропа. содержащего парацетамол, которое обладает высоким терапевтическим эффектом, удобен в применении, имеет хорошие органолептические свойства для его применения в педиатрической практике, стабилен при хранении и при этом соответствует фармакопейным требованиям. The objective of the invention is to create due to the optimal selection of the ratio of components and the additional addition of riboflavin, an effective antipyretic and analgesic drug in the form of a syrup. containing paracetamol, which has a high therapeutic effect, is convenient to use, has good organoleptic properties for its use in pediatric practice, is stable during storage and at the same time complies with pharmacopoeial requirements.

Поставленная задача достигается тем, что лекарственное средство, обладающее болеутоляющим и жаропонижающим действием, выполненное в виде сиропа, содержащее парацетамол, ингредиент, в основе которого присутствует сахар, подсластитель, ароматизатор, содержит рибофлавин, натрия бензоат, кислоту лимонную, натрий лимоннокислый трехзамещенный, пропиленгликоль, спирт этиловый 90%-ный, воду, при этом в качестве ингредиента, содержащего сахар, использован сахар-рафинад, в качестве подсластителя использован сорбит пищевой, а в качестве ароматизатора - эссенция ароматическая пищевая, при следующем соотношении компонентов, мас. ч. парацетамол 2,2-2,6; рибофлавин 0,00225-0,00275; сахар-рафинад 40-50; сорбит пищевой 18-22; натрия бензоат 0,45-0,55; кислота лимонная 0,06-0,073; натрий лимоннокислый трехзамещенный 0,17-0,18; пропиленгликоль 9,3-11,3; спирт этиловый 90%-ный 8,6-10; эссенция ароматическая пищевая 0,25-0,3; вода, мл - до 100. This object is achieved in that the drug having a painkiller and antipyretic effect, made in the form of a syrup, containing paracetamol, an ingredient based on sugar, sweetener, flavoring, contains riboflavin, sodium benzoate, citric acid, sodium citric acid trisubstituted, propylene glycol, 90% ethyl alcohol, water, while refined sugar was used as an ingredient containing sugar, food sorbitol was used as a sweetener, and aroma was used as a sweetener ora - aromatic food essences, at the following component ratio, wt. including paracetamol 2.2-2.6; riboflavin 0.00225-0.00275; refined sugar 40-50; food sorbitol 18-22; sodium benzoate 0.45-0.55; citric acid 0.06-0.073; trisubstituted sodium 0.17-0.18; propylene glycol 9.3-11.3; ethyl alcohol 90% 8.6-10; aromatic food essence 0.25-0.3; water, ml - up to 100.

Заявляемый состав и соотношение компонентов найдены экспериментально и обеспечивают терапевтическую эффективность лекарственного средства, стабильность при хранении, соответствие требованиям действующей фармакопеи и хорошие органолептические свойства, необходимые для его применения в педиатрической практике. The inventive composition and ratio of the components were found experimentally and provide therapeutic efficacy of the drug, storage stability, compliance with the requirements of the current pharmacopoeia and good organoleptic properties necessary for its use in pediatric practice.

Содержание в составе лекарственного средства кислоты лимонной и натрия лимоннокислого трехзамещенного наряду с применением остальных вспомогательных веществ в заявляемых пределах обеспечивает необходимый уровень рН лекарственного средства 5-6, что при его применении не вызывает раздражение слизистой оболочки желудка. The content of citric acid and sodium citric acid trisubstituted in the composition of the drug, along with the use of other excipients within the claimed limits, provides the necessary pH level of the drug 5-6, which when used does not cause irritation of the gastric mucosa.

Входящая в состав лекарственного средства лимонная кислота выполняет также роль консерванта и стабилизатора, что обеспечивает стабильность при хранении. Citric acid, which is part of the drug, also acts as a preservative and stabilizer, which ensures storage stability.

Введение в состав лекарственного средства рибофлавина в указанном количестве дополнительно витаминизирует и потенцирует лечебную эффективность препарата, обеспечивая регулирование окислительно-восстановительных процессов, улучшение обменных процессов, а также поддерживает синтез гемоглобина, что снижает вероятность возникновения побочного действия парацетамола. The introduction of riboflavin into the drug in the specified amount additionally vitamins and potentiates the therapeutic effectiveness of the drug, providing regulation of redox processes, improving metabolic processes, and also supports the synthesis of hemoglobin, which reduces the likelihood of side effects of paracetamol.

Кроме того, использование рибофлавина придает сиропу желтую окраску, что позволило исключить применение в лекарственном средстве красителя. In addition, the use of riboflavin gives the syrup a yellow color, which eliminated the use of dye in the drug.

Введение в состав лекарственного средства в указанном количестве пропиленгликоля позволяет добиться полного растворения парацетамола, что обеспечивает однородность лекарственного средства. Introduction to the composition of the drug in the specified amount of propylene glycol allows for complete dissolution of paracetamol, which ensures uniformity of the drug.

Использование в качестве консервантов натрия бензоата и спирта этилового 90%-ного в заявляемых количествах предотвращает развитие в лекарственном средстве в процессе хранения микроорганизмов, обеспечивая соответствие лекарственного средства требованиям ГФ XI по микробиологической чистоте и стабильность при хранении (срок годности 2 года). The use of sodium benzoate and ethyl alcohol 90% in the declared amounts as preservatives prevents the development of microorganisms in the drug during storage, ensuring that the drug meets the requirements of the Global Pharmaceutical Grade XI for microbiological purity and storage stability (shelf life 2 years).

Использование в качестве подсластителя сорбита пищевого в указанном количестве корригирует горечь и придает лекарственному средству сладкий вкус, не увеличивая содержания сахара в лекарственном средстве, что снижает вероятность возникновения у детей диатеза, аллергических реакций. The use of food sorbitol as a sweetener in the specified amount corrects bitterness and gives the drug a sweet taste without increasing the sugar content in the drug, which reduces the likelihood of diathesis and allergic reactions in children.

В качестве ароматической пищевой эссенции можно применять эссенции со вкусом барбариса, вишни, малины, яблока, клубники, лимона, апельсина, грейпфрута и другие. использование которых придает лекарственному средству приятный фруктовый запах. As an aromatic food essence, you can use essences with the taste of barberry, cherry, raspberry, apple, strawberry, lemon, orange, grapefruit and others. the use of which gives the drug a pleasant fruity smell.

Содержание в лекарственном средстве корригентов цвета, вкуса и запаха позволяет получить лекарственное средство, обладающее необходимыми органолептическими свойствами, которые делают привлекательным его применение у детей, особенно младшей возрастной группы. The content of color, taste, and odor flavoring agents in the drug makes it possible to obtain a drug having the necessary organoleptic properties that make its use attractive in children, especially the younger age group.

Сочетание содержащихся в составе лекарственного средства заявляемых компонентов в указанных количествах позволяет добиться получения сиропа, обладающего достаточным терапевтическим эффектом при невысокой концентрации действующего вещества, оптимальной негустой консистенции, что делает его применение наиболее удобным, особенно при применении детьми и людьми, имеющими особо чувствительные рвотные рефлексы. The combination of the claimed components contained in the composition of the drug in the indicated amounts makes it possible to obtain a syrup having a sufficient therapeutic effect at a low concentration of the active substance, an optimal sparse consistency, which makes its use most convenient, especially when used by children and people who have especially sensitive vomiting reflexes.

Заявляемое лекарственное средство может быть получено известными стандартными способами, применяемыми для получения сиропов. The inventive drug can be obtained by known standard methods used to obtain syrups.

Пример
Приготовляют сахарный сироп, для чего нагревают 12,26 мл воды и в ней растворяют 45 г сахара-рафинада. В полученный сахарный сироп добавляют 20 г сорбита пищевого. затем в полученном сиропе последовательно растворяют 0,5 г натрия бензоата, 0,067 г кислоты лимонной, 0,172 г натрия лимоннокислого трехзамещенного, 0,0025 г рибофлавина, затем добавляют раствор парацетамола 2,4 г в пропилен гликоле 10,32 г, после чего вносят 9 г спирта этилового 90%-ного и 0,28 г эссенции ароматической пищевой. Перемешивают до получения однородной сиропообразной массы желтого цвета и при необходимости доводят объем сиропа водой до 100 мл. Готовый сироп перемешивают 30 минут и фильтруют от механических примесей через фильтр, заправленный капроновым ситом, фасуют во флаконы.
Example
Sugar syrup is prepared, for which 12.26 ml of water is heated and 45 g of refined sugar is dissolved in it. In the resulting sugar syrup add 20 g of food sorbitol. Then, 0.5 g of sodium benzoate, 0.067 g of citric acid, 0.172 g of sodium tri-substituted citric acid, 0.0025 g of riboflavin are successively dissolved in the resulting syrup, then a solution of paracetamol 2.4 g in propylene glycol 10.32 g is added, after which 9 g of ethyl alcohol of 90% and 0.28 g of aromatic food essence. Mix to obtain a homogeneous syrupy mass of yellow color and, if necessary, bring the volume of syrup with water to 100 ml. The finished syrup is stirred for 30 minutes and filtered from mechanical impurities through a filter filled with nylon sieve, Packed in bottles.

Полученный сирой парацетамола 2,4% (рН сиропа составляет 5,5) удовлетворяет требованиям на фармацевтическое средство, имеет высокую терапевтическую эффективность, обладая болеутоляющим, жаропонижающим действием и обладает улучшенными лечебными свойствами за счет содержания рибофлавина, а также хорошими органолептическими свойствами, необходимыми для его применения в педиатрической практике и людьми, обладающими особой чувствительностью: желтый цвет, характерный фруктовый запах, приятный сладкий вкус и негустую консистенцию, что предупреждает рвотные рефлексы. The 2.4% obtained by paracetamol syra (pH of the syrup is 5.5) meets the requirements for a pharmaceutical agent, has high therapeutic efficacy, has analgesic, antipyretic effect and has improved healing properties due to the content of riboflavin, as well as good organoleptic properties necessary for it applications in pediatric practice and people with special sensitivity: yellow color, a characteristic fruity smell, a pleasant sweet taste and a light consistency, which comes gag reflexes.

Claims (2)

1. Лекарственное средство, обладающее болеутоляющим и жаропонижающим действием, выполненное в виде сиропа, содержащее парацетамол, ингредиент, в основе которого присутствует сахар, подсластитель, ароматизатор, отличающееся тем, что оно содержит рибофлавин, натрия бензоат, кислоту лимонную, натрий лимоннокислый трехзамещенный, пропиленгликоль, спирт этиловый 90%-ный воду, при этом в качестве ингредиента, содержащего сахар, использован сахар-рафинад, в качестве подсластителя - сорбит пищевой, а в качестве ароматизатора - эссенция ароматическая пищевая при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: парацетамол - 2,2-2,6; рибофлавин - 0,00225-0,00275; сахар-рафинад - 40-50; сорбит пищевой - 18-22; натрия бензоат - 0,45-0,55; кислота лимонная - 0,06-0,073; натрий лимоннокислый трехзамещенный - 0,17-0,18; пропиленгликоль - 9,3-11,3; спирт этиловый 90%-ный - 8,6-10; эссенция ароматическая пищевая - 0,25-0,3; вода, мл - до 100. 1. The drug has a painkiller and antipyretic effect, made in the form of a syrup, containing paracetamol, an ingredient based on sugar, sweetener, flavoring, characterized in that it contains riboflavin, sodium benzoate, citric acid, sodium citric acid trisubstituted, propylene glycol , ethyl alcohol 90% water, while refined sugar was used as an ingredient containing sugar, food sorbitol was used as a sweetener, and aromatic essence was used as a flavoring agent Single food in the following ratio, mass parts .: paracetamol - 2.2-2.6; riboflavin - 0.00225-0.00275; refined sugar - 40-50; food sorbitol - 18-22; sodium benzoate - 0.45-0.55; citric acid - 0.06-0.073; trisubstituted sodium citrate - 0.17-0.18; propylene glycol - 9.3-11.3; ethyl alcohol 90% - 8.6-10; aromatic food essence - 0.25-0.3; water, ml - up to 100. 2. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что его рН составляет 5-6. 2. The drug according to claim 1, characterized in that its pH is 5-6.
RU2002104436A 2002-02-18 2002-02-18 Medicine agent eliciting analgetic and antipyretic effect RU2206322C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002104436A RU2206322C1 (en) 2002-02-18 2002-02-18 Medicine agent eliciting analgetic and antipyretic effect

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002104436A RU2206322C1 (en) 2002-02-18 2002-02-18 Medicine agent eliciting analgetic and antipyretic effect

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2206322C1 true RU2206322C1 (en) 2003-06-20

Family

ID=29211556

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002104436A RU2206322C1 (en) 2002-02-18 2002-02-18 Medicine agent eliciting analgetic and antipyretic effect

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2206322C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2406494C1 (en) * 2009-03-16 2010-12-20 Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" Analgesic and antipyretic pharmaceutical composition and method for preparing thereof
RU2410088C2 (en) * 2009-03-10 2011-01-27 Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" Syrup pharmaceutical composition and method for producing thereof
RU2835797C1 (en) * 2024-06-14 2025-03-04 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации Antipyretic syrup of red raspberry sprouts

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2093143C1 (en) * 1990-10-04 1997-10-20 Сосьете Де Продюи Нестле С.А. Medicinal form and a method of its preparing
RU2166937C1 (en) * 2000-09-28 2001-05-20 Открытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" Paracetamol-base drug

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2093143C1 (en) * 1990-10-04 1997-10-20 Сосьете Де Продюи Нестле С.А. Medicinal form and a method of its preparing
RU2166937C1 (en) * 2000-09-28 2001-05-20 Открытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" Paracetamol-base drug

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Энциклопедия лекарств. - М.: РЛС, 2000, с. 453, "Колдрекс Найт". *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2410088C2 (en) * 2009-03-10 2011-01-27 Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" Syrup pharmaceutical composition and method for producing thereof
RU2406494C1 (en) * 2009-03-16 2010-12-20 Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" Analgesic and antipyretic pharmaceutical composition and method for preparing thereof
RU2835797C1 (en) * 2024-06-14 2025-03-04 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации Antipyretic syrup of red raspberry sprouts

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2874967B2 (en) Pharmaceutical water suspension for drug actives essentially insoluble in water
ES2861583T3 (en) Rapid-acting oral preparation that can increase the level of arginine in the blood and comprises citrulline and arginine
ES2539414T3 (en) Liquid formulation for deferiprone with appetizing flavor
DE69913116T2 (en) ORAL LIQUID SOLUTION CONTAINING THE ANTIDEPRESSIVE MIRTAZAPINE
AU2002350081B2 (en) Ribavirin syrup formulations
WO2000041692A2 (en) Compositions having improved stability
ES2373042T3 (en) SOLUTION OF METHYLPHENIDATE AND ASSOCIATED PRODUCTION AND ADMINISTRATION PROCEDURES.
AU2002350081A1 (en) Ribavirin syrup formulations
RU2206322C1 (en) Medicine agent eliciting analgetic and antipyretic effect
US20220142920A1 (en) Praziquantel Formulations
ES2403193T3 (en) Compositions comprising alprazolam for the treatment of primary insomnia and insomnia associated with anxiety states and procedures for their preparation
ES2791721T3 (en) Non-bitter liquid or semi-liquid pharmaceutical, dietetic or food composition containing an arginine salt
ES2322455T3 (en) USE OF CARNITINS FOR THE PREVENTION AND / OR TREATMENT OF DISORDERS PRODUCED BY ANDROPAUSE.
RU2152221C1 (en) Agent with hepatoprotective, cholesterol and glucose content regulating effect
RU2095069C1 (en) King elixir showing antiinfectious property and properties normalizing systemic functions of organism
JP3380287B2 (en) Beverages that increase blood alcohol levels
WO2001058464A1 (en) Water dispersed ivermectin dosage form used for curing ecto- and endoparasitic diseases
RU2156129C1 (en) Biologically active tonic agent
JP2691161B2 (en) Ginkgo leaf soft drink
RU2410088C2 (en) Syrup pharmaceutical composition and method for producing thereof
RU2397761C2 (en) Method of reducing pathologic attraction to alcohol in post abstinent period
RU2179851C1 (en) Antiviral pharmaceutical composition
KR20000074867A (en) Composition for sexual dysfunction(2)
ES2338972A1 (en) Liquid pharmaceutical composition of ibuprophene and codeine for its oral administration, its procedure of preparation and utilization of the same (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
RU2002130458A (en) GENERAL STRENGTHENING AND TONING DRUG

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070219