RU2405599C1 - Method of stem cell production - Google Patents
Method of stem cell production Download PDFInfo
- Publication number
- RU2405599C1 RU2405599C1 RU2009115610/14A RU2009115610A RU2405599C1 RU 2405599 C1 RU2405599 C1 RU 2405599C1 RU 2009115610/14 A RU2009115610/14 A RU 2009115610/14A RU 2009115610 A RU2009115610 A RU 2009115610A RU 2405599 C1 RU2405599 C1 RU 2405599C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- range
- radiation
- bone marrow
- exposure
- stem cell
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 title claims abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 15
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000010287 polarization Effects 0.000 claims description 14
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 8
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 5
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 3
- AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylazepan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCCCC1=O AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 abstract description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 201000011001 Ebola Hemorrhagic Fever Diseases 0.000 description 16
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 8
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 7
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 6
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 244000309464 bull Species 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 2
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000009134 cell regulation Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретения относятся к области биомедицины и могут быть использованы для лечения заболеваний, требующих регуляции изменения клеточного состава красного костного мозга (ККМ), в том числе управления продуцированием и размножением стволовых клеток (СК) и их способностью к процессам пролиферации и дифференцировки, а также для изучения в рамках нормальной и патологической физиологии и биофизики воздействия на организм низкоинтенсивных (нетепловых) электромагнитных полей (ЭМП) диапазона крайне высоких частот (KBЧ), модулированных инфранизкими частотами (ИНЧ), а также с право- или левосторонней круговой поляризацией с ИНЧ вращения плоскости поляризации.The invention relates to the field of biomedicine and can be used to treat diseases requiring the regulation of changes in the cellular composition of red bone marrow (BMC), including the control of stem cell production and propagation (SC) and their ability to proliferate and differentiate, as well as to study within the framework of normal and pathological physiology and biophysics of the impact on the body of low-intensity (non-thermal) electromagnetic fields (EMF) of the extremely high frequency range (CSC), modulated inf E frequencies (INCH) and a right- or left-handed circular polarization with the polarization plane rotation INCH.
Известен способ воздействия ЭМП КВЧ на регуляцию функций клетки (а.с. СССР №5522090, М. кл.2 А61N 5/02, Бюл. №12, 30.03.77), включающий использование воздействия низкоинтенсивного (нетеплового) ЭМП КВЧ с малыми энергиями квантов, например с частотами, соответствующими длинам электромагнитной волны (ЭМВ) от 5,7 до 8 мм.A known method of exposure to EHF EMF on the regulation of cell functions (AS USSR No. 5522090, M. class 2 A61N 5/02, Bull. No. 12, 03/30/77), including the use of low-intensity (non-thermal) EMF EHF with low energies quanta, for example with frequencies corresponding to electromagnetic wavelengths (EMW) of 5.7 to 8 mm.
Недостатком известного способа является то, что в нем не используется модуляция ИНЧ, диапазон используемого излучения ограничен сверху частотой 50 ГГц, не выявлено воздействие на ККМ, что ограничивает его терапевтические и профилактические возможности.The disadvantage of this method is that it does not use LFM modulation, the range of radiation used is limited from above by a frequency of 50 GHz, no effect on CMC is detected, which limits its therapeutic and preventive possibilities.
Известен также способ рефлексотерапии воздействием на биообъект ЭМП КВЧ (пат.Украины №19645 А, МПК 6 А61N 5/02, Бюл. 25.12.1977), включающий облучение биообъекта ЭМП КВЧ с амплитудной модуляцией треугольными импульсами, причем частота модуляции пропорциональна частоте пульсации крови в кровеносных сосудах.There is also known a method of reflexotherapy by exposing an EHF EMF to a biological object (US Pat. No. 19645 A, IPC 6 A61N 5/02, Bull. 25.12.1977), which includes irradiating an EHF EMF biological object with amplitude modulation by triangular pulses, and the modulation frequency is proportional to the frequency of blood pulsation in blood vessels.
Недостатком известного способа является то, что в нем используется модуляция ИНЧ в диапазоне 1-2 Гц (частота пульсации крови в кровеносных сосудах), что не является терапевтически значимым для ККМ, диапазон используемого излучения ограничен сверху частотой 55 Гц, не выявлено воздействие на ККМ, что ограничивает его терапевтические и профилактические возможности.The disadvantage of this method is that it uses LFN modulation in the range of 1-2 Hz (the frequency of blood pulsation in blood vessels), which is not therapeutically significant for CMC, the range of radiation used is limited from above by a frequency of 55 Hz, there is no effect on CMC, which limits its therapeutic and prophylactic possibilities.
Известен также способ получения жизнеспособных клеток печени человека, в том числе печеночных СК/клеток-предшественников (пат. РФ №2346981, МПК 7 С12N 5/00, С12N 5/08, А61К 35/407, А61Р 1/16, G01N 33/00, A61К 48/00, С12Н 21/02, Бюл. №5, 20.02.2009), включающий получение популяции клеток из целой печени или из ее резецированной части, обогащенную жизнеспособными клетками печени человека, в том числе печеночными СК/клетками-предшественниками, а полученную популяцию клеток используют для лечения пациентов, имеющих заболевания печени.There is also a method of producing viable human liver cells, including hepatic SC / progenitor cells (US Pat. RF No. 2346981, IPC 7 C12N 5/00, C12N 5/08, A61K 35/407, A61P 1/16, G01N 33 / 00, A61K 48/00, C12H 21/02, Bull. No. 5, 02/20/2009), which includes obtaining a population of cells from the whole liver or from its resected part, enriched with viable human liver cells, including hepatic SC / progenitor cells and the resulting cell population is used to treat patients with liver disease.
Недостатком известного способа является то, что СК получают (регулируют) только in vitro (в пробирке) и не используется облучение внешними электромагнитными агентами, что в совокупности указанных недостатков не позволяет управлять продуцированием СК in vivo (в живом организме), тем самым и использовать способ в лечении и/или профилактике заболеваний, требующих регуляции изменения клеточного состава ККМ, в том числе управление продуцированием СК.The disadvantage of this method is that SCs are obtained (regulated) only in vitro (in vitro) and irradiation with external electromagnetic agents is not used, which in combination of these disadvantages does not allow to control the production of SCs in vivo (in a living organism), thereby using the method in the treatment and / or prevention of diseases requiring regulation of changes in the cellular composition of CMC, including the management of SC production.
Известно также устройство, осуществляющее способ (прототип) производства и выращивания СК (полезная модель к патенту РФ №47651, МПК 7 А61В 17/435 А, Бюл. №25, 10.09.2005), включающий управление продуцированием СК in vitro, помещенных в сосуд-термостат с системой жизнеобеспечения СК, а облучение производится с помощью электроразрядника, выполненного с изменяемой геометрией параметров, задаваемых от подключенного к нему программатора задания программ геометрии параметров импульсов по току, напряжению, длительности и форме.It is also known a device that implements a method (prototype) of production and cultivation of SK (utility model for RF patent No. 47651, IPC 7 АВВ 17/435 А, Bull. No. 25, 09/10/2005), including control of the production of SK in vitro, placed in a vessel - a thermostat with an SK life support system, and irradiation is carried out using an electric discharger made with a variable geometry of parameters specified from a programmer connected to it to set programs for the geometry of pulse parameters by current, voltage, duration and shape.
Недостаток прототипа в части способа состоит в том, что СК получают только in vitro, а в качестве внешнего агента электромагнитной природы используется электроразрядник, не позволяющий достичь тех эффектов продуцирования и регуляции СК, которые возможны при использовании высокочастотных модулированных ЭМВ с гибко управляемыми параметрами.The disadvantage of the prototype in terms of the method is that SCs are obtained only in vitro, and an electric discharge is used as an external agent of electromagnetic nature, which does not allow achieving the effects of SC production and regulation that are possible when using high-frequency modulated electromagnetic waves with flexibly controlled parameters.
Задачей, на решение которой направлено изобретение, является обеспечение воздействия на организм биообъекта, в частности пациента с заболеванием, требующим для лечения регуляции изменения клеточного состава ККМ, в том числе управления продуцированием СК и их способностью к пролиферации и дифференцировке, внешнего агента электромагнитной природы, а именно локализованного в зоне анатомического расположения ККМ, то есть направленного облучения КВЧ-диапазона с модуляцией ИНЧ.The problem to which the invention is directed is to provide an impact on the body of a bioobject, in particular a patient with a disease, requiring treatment of regulation of changes in the cellular composition of CMC, including controlling the production of SC and their ability to proliferate and differentiate, an external agent of electromagnetic nature, and It is localized in the zone of the anatomical location of the CMC, that is, directed irradiation of the EHF range with modulation of the LF.
Техническим результатом, достигаемым в результате решения поставленной задачи, является амплитудная модуляция ЭМП КВЧ монохроматическим гармоническим сигналом ИНЧ или поляризационная модуляция ЭМП КВЧ в форме изменяемой право- или левосторонней круговой поляризации ЭМИ с инфранизкой частотой вращения плоскости поляризации ЭМВ КВЧ в диапазоне ИНЧ, причем в процессе облучения сохраняется идентичность его спектральных и пространственно-временных характеристик, имманентных структуре живого вещества (биоткани), то есть получения биотронного поля.The technical result achieved by solving the stated problem is the amplitude modulation of the EHF EMF by a monochromatic harmonic LFM signal or the polarization modulation of the EHF EMF in the form of a variable right- or left-handed circular polarization of the EMP with an infra-low frequency of rotation of the polarization plane of the EHF EMF in the LFM, and during irradiation the identity of its spectral and spatio-temporal characteristics that are inherent to the structure of living matter (biological tissue) is preserved, that is, the production of biological of the field.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе управления продуцированием СК, включающем облучение биообъекта внешним агентом электромагнитной природы с изменяемым параметрами, задаваемыми от подключенного к источнику агента программатором задания программ, причем облучение осуществляют in vivo в зоне анатомического расположения ККМ, внешним агентом - ЭМИ КВЧ в диапазоне 35-80 ГГц с поверхностной плотностью потока энергии в диапазоне 0,1-10 мВт/см2, модулированным по амплитуде с изменением частоты модуляции в диапазоне 4-10 Гц. Кроме того, модуляцию производят в форме измененной право- или левосторонней круговой поляризации ЭМИ с частотой вращения плоскости поляризации излучения в диапазоне 4-10 Гц.The specified technical result is achieved by the fact that in the method for controlling SC production, which includes irradiating the biological object with an external agent of electromagnetic nature with variable parameters set from the programmer connected to the source of the agent by the programmer, the irradiation is carried out in vivo in the zone of anatomical location of the CMC, the external agent is EHF EMF in the range of 35-80 GHz with a surface energy flux density in the range of 0.1-10 mW / cm 2 modulated in amplitude with a change in modulation frequency in the range of 4-10 Hz . In addition, the modulation is carried out in the form of an altered right- or left-hand circular polarization of the electromagnetic radiation with a rotation frequency of the radiation polarization plane in the range of 4-10 Hz.
Способ управления продуцированием СК in vivo осуществляется следующим образом.The method of controlling the production of SC in vivo is as follows.
Рупорная направленная антенна специально разработанного генератора ЭМВ КВЧ с регулированием частоты несущей в диапазоне 35-80 ГГц, с обеспечением амплитудной модуляции в диапазоне ИНЧ 4-10 Гц и/или изменения право- или левосторонней круговой поляризации ЭМВ КВЧ с частотой вращения плоскости поляризации в диапазоне 4-10 Гц, содержащей аттенюатор, обеспечивающий изменение поверхностной плотности потока энергии в диапазоне 0,1-10 мВт/см2, а также программатор, задающий программу изменения параметров облучения, устанавливается относительно биообъекта, в частности пациента, таким образом, чтобы направленное излучение было локализовано в зоне анатомического расположения ККМ. Далее производится процедура облучения, согласно программе осуществляемая в течение требуемого числа сеансов с заданной длительностью сеансов.A horn directional antenna of a specially designed EHF EMF generator with carrier frequency regulation in the range of 35-80 GHz, providing amplitude modulation in the LF range of 4-10 Hz and / or changes in the right or left-handed circular polarization of the EHF EHF with a frequency of rotation of the polarization plane in the range of 4 -10 Hz, containing an attenuator that provides a change in the surface density of the energy flux in the range of 0.1-10 mW / cm 2 , as well as a programmer that sets the program for changing the exposure parameters, is set relative to the bioo object, in particular the patient, so that the directed radiation is localized in the area of the anatomical location of the CMC. Next, the irradiation procedure is performed, according to the program, carried out during the required number of sessions with a given duration of sessions.
Режим облучения, который реализует программа, разработан исходя из результатов проведенных экспериментальных исследований и морфологического анализа на лабораторных животных-млекопитающих с соответствующей корректировкой для организма человека. При проведении экспериментов с лабораторными животными выполнялись нормы биоэтики, связанные с проведением экспериментов на животных, в том числе регламентированные в «Международных рекомендациях по проведению биомедицинских исследований с использованием животных», принятые в 1985 г. Международным советом медицинских научных обществ (CIOMS, 1985).The irradiation mode, which the program implements, was developed on the basis of the results of experimental studies and morphological analysis on laboratory mammalian animals with appropriate adjustments for the human body. When conducting experiments with laboratory animals, the standards of bioethics associated with conducting animal experiments were fulfilled, including those regulated in the "International Recommendations for Biomedical Research Using Animals", adopted in 1985 by the International Council of Medical Scientific Societies (CIOMS, 1985).
Сущность проведенных экспериментов состояла в облучении крыс линии Вистар ЭМИ КВЧ с несущей частотой ƒн=37 ГГц, амплитудно-модулированной изменяемыми ИНЧ в диапазоне ƒмод=4-10 Гц, с изменяемой поверхностной плотностью потока энергии в диапазоне 0,1-10 мВт/см2 с последующим морфологическим анализом клеточного состава ККМ. Указанный диапазон ИНЧ был выбран с учетом ранее выполненных авторами исследований, свидетельствующих о выраженном биотронном воздействии модулированного ЭМИ КВЧ на быстро делящиеся клетки.The essence of the experiments consisted in irradiating rats of the Wistar EMI EHF rats with a carrier frequency of ƒ n = 37 GHz, amplitude-modulated by variable LF in the range of ƒ mod = 4-10 Hz, with a variable surface energy flux density in the range of 0.1-10 mW / cm 2 followed by morphological analysis of the cellular composition of CMC. The indicated range of IF was chosen taking into account previously performed studies by the authors, indicating a pronounced biotron effect of modulated EMR EHF on rapidly dividing cells.
Взятие ККМ осуществлялось из грудины и головки бедренной кости. Препараты окрашивались по Романовскому-Гимзе. Морфологические исследования проводились под световым микроскопом при увеличении 720 х. Оценка клеточного состава ККМ выполнялась спустя 24, 48, 72 часа и 6 суток после однократного пятнадцатиминутного воздействия амплитудно-модулированного (AM) ЭМИ КВЧ. В качестве контроля исследования ККМ после воздействия немодулированного ЭМИ КВЧ с прочими равными условиями.KKM was taken from the sternum and the femoral head. The preparations were stained according to Romanovsky-Giemsa. Morphological studies were carried out under a light microscope at 720 x magnification. Evaluation of the cellular composition of CMC was performed after 24, 48, 72 hours and 6 days after a single fifteen-minute exposure to amplitude-modulated (AM) EMR EHF. As a control, the study of CMC after exposure to unmodulated EMI EHF with other equal conditions.
Были выявлены при AM с изменяемыми частотами ИНЧƒмод=4-10 Гц существенные изменения клеточного состава ККМ и способности СК к пролиферации и дифференцировке. Через 48 часов после облучения наблюдалось, наряду с уменьшением содержания клеток II-III классов, увеличение числа СК. Такая динамика изменения состава ККМ нарастала с течением времени после облучения. Наибольшая активация в части увеличения числа СК наблюдалась в интервале времени 48-72 часов. Результаты отличны от контрольной группы (без AM), для которой характерна выраженная стимуляция процессов пролиферации в ККМ. Поскольку к шестым суткам исследования в пунктате ККМ наблюдались только единичные СК, отличающиеся полиморфизмом, а переходные формы отсутствовали, что свидетельствует об угнетении процессов пролиферации и дифференцировки клеток ККМ, то при разработке режима облучения человека в лечебных/профилактических целях желательным является: а) увеличение AM ИНЧ ближе к верхним частотам диапазона, то есть брать ƒмод=8-10 Гц; б) снижение поверхностной плотности потока энергии излучения до 0,1-10 мВт/см2, а возможно и до сотых долей 0,1-10 мВт/см; в) уменьшение времени экспозиции AM ЭМИ ниже уровня tэ=15 мин.Significant changes in the cellular composition of KKM and the ability of SK to proliferate and differentiate were revealed at AM with variable frequencies. Inch mode = 4-10 Hz. 48 hours after irradiation, an increase in the number of SC was observed, along with a decrease in the content of cells of classes II-III. This dynamics of the CMC composition increased with time after irradiation. The greatest activation in terms of increasing the number of SC was observed in the time interval 48-72 hours. The results are different from the control group (without AM), which is characterized by a pronounced stimulation of proliferation processes in CMC. Since, by the sixth day of the study, only single SCs, differing in polymorphism, were observed in the CMC puncture, and there were no transitional forms, which indicates inhibition of the processes of proliferation and differentiation of CMC cells, it is desirable to develop a human irradiation regimen for therapeutic / prophylactic purposes: a) increase in AM LF is closer to the upper frequencies of the range, that is, take ƒ mod = 8-10 Hz; b) a decrease in the surface density of the radiation energy flux to 0.1-10 mW / cm 2 , and possibly to hundredths of 0.1-10 mW / cm; c) a decrease in the exposure time of AM EMR below the level of t e = 15 min.
Таким образом, оптимизированный терапевтический режим должен соответствовать условию обратимости процесса после облучения и не достигать порога, при котором начинает сказываться угнетение процесса кроветворения, самый крайний негативный случай - это формирование гипо- и апластического состояния ККМ. Оптимальным для предлагаемого способа управления продуцированием СК in vivo является тщательно выбранный, апробированный в экспериментах на животных-млекопитающих режим облучения, при котором наблюдается активация образования СК при одновременной стимуляции процессов пролиферации и дифференцировки клеток в ККМ.Thus, the optimized therapeutic regimen must meet the condition of reversibility of the process after irradiation and not reach the threshold at which the inhibition of the hematopoiesis process begins to affect, the most extreme negative case is the formation of a hypo- and aplastic state of CMC. The optimal for the proposed method for controlling the production of SC in vivo is a carefully selected irradiation mode tested in experiments on animal mammals in which activation of the formation of SC is observed while stimulating cell proliferation and differentiation in CMC.
В целом при оптимизации режима облучения следует учитывать, поскольку AM ИНЧ является основным действующим агентом внешнего воздействия, что ИНЧ являются, в общем случае, негативным фактором для процессов жизнедеятельности, в том числе кроветворения, но они же позволяют наиболее динамично управлять клеточным составом ККМ и управлять in vivo продуцированием СК и поэтому в необходимых для лечения жизненно необходимых ситуациях исходить из принципа допустимого вреда при достижении лечебного эффекта. Впрочем, этот подход является общим при использовании полевых воздействий в терапии, как-то: КВЧ-терапия, магнито- и лазеротерапия, рентгенотерапия и пр., то есть относится как к ионизирующим, так и к неионизирующим (биоинформационным, нетепловым) излучениям.In general, when optimizing the irradiation regime, it should be taken into account, since AM LF is the main active agent of external influence, that LFs are, in general, a negative factor for vital processes, including hematopoiesis, but they also allow you to most dynamically control the cellular composition of CMC and in vivo by producing SC and, therefore, in the situations necessary for treatment, proceed from the principle of permissible harm when a therapeutic effect is achieved. However, this approach is common when using field effects in therapy, such as: EHF-therapy, magneto- and laser-therapy, X-ray therapy, etc., that is, it applies to both ionizing and non-ionizing (bioinformational, non-thermal) radiation.
Для снижения (возможного) негативного воздействия несущей частоты, то есть ЭМП КВЧ, целесообразно использовать так называемые «терапевтические частоты», ранее выделенные (Школа акад. Н.Д.Девяткова): 42,19 ГГц (7,1 мм), 53,53 (5,6 мм) и 60,12 ГГц (4,9 мм).To reduce the (possible) negative impact of the carrier frequency, that is, EHF EMF, it is advisable to use the so-called "therapeutic frequencies" previously allocated (School of Acad. ND Devyatkova): 42.19 GHz (7.1 mm), 53, 53 (5.6 mm) and 60.12 GHz (4.9 mm).
Полученные выше экспериментальные данные в целом подтверждены для различных частот КВЧ-диапазона 35-80 ГГц и при использовании левосторонней круговой поляризации ЭМИ с частотой вращения плоскости поляризации в диапазоне 4-10 Гц.The experimental data obtained above are generally confirmed for various frequencies of the EHF range of 35-80 GHz and when using left-side circular polarization of EMP with a rotation frequency of the plane of polarization in the range of 4-10 Hz.
Сопоставительный анализ показывает, что заявляемый способ управления продуцированием СК отличается от прототипа тем, что поля и режимы облучения отличны от использованных в прототипе, объектом управления являются СК in vivo (в организме), что недостижимо в прототипе.Comparative analysis shows that the claimed method for controlling the production of SC differs from the prototype in that the fields and irradiation modes are different from those used in the prototype, the control object is SC in vivo (in the body), which is unattainable in the prototype.
Предложенный способ управления продуцированием СК in vivo базируется на том известном факте, что ККМ в силу своих физиологических и морфологических особенностей (полиморфизм клеток, высокая пролиферативная активность низкодифференциованных клеток, ведущая к формированию большого количества высокодифференцированных в морфологическом и функциональном отношении клонов клеток) представляет собой вид ткани, наиболее гибко и динамично изменяющей свой клеточный состав под воздействием различных агентов, в том числе внешних по отношению к организму и особенно электромагнитных излучений с достаточно сложным общим набором спектральных, дисперсионных, поляризационных и пространственно-временных характеристик, из которых организм в состоянии патологии того или иного органа и/или системы «отбирает» нужные для активизации/ингибирования процессов ликвидации патологии, то есть выздоровления (биофизический принцип Н.Винера).The proposed method for controlling the production of SC in vivo is based on the well-known fact that CMC, due to its physiological and morphological characteristics (cell polymorphism, high proliferative activity of low-differentiated cells, leading to the formation of a large number of cell clones highly differentiated morphologically and functionally) is a type of tissue , most flexibly and dynamically changing its cellular composition under the influence of various agents, including those external to ganism, and especially electromagnetic radiation with a rather complex general set of spectral, dispersion, polarization, and spatio-temporal characteristics, from which the body in the state of pathology of a particular organ and / or system "selects" the pathologies necessary for activation / inhibition, that is, recovery (biophysical principle of N. Wiener).
Исходя из сказанного выше можно утверждать, что техническое решение отвечает критерию патентоспособности «новизна».Based on the foregoing, it can be argued that the technical solution meets the patentability criterion of "novelty."
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009115610/14A RU2405599C1 (en) | 2009-04-27 | 2009-04-27 | Method of stem cell production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009115610/14A RU2405599C1 (en) | 2009-04-27 | 2009-04-27 | Method of stem cell production |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2405599C1 true RU2405599C1 (en) | 2010-12-10 |
Family
ID=46306333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009115610/14A RU2405599C1 (en) | 2009-04-27 | 2009-04-27 | Method of stem cell production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2405599C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2526808C1 (en) * | 2013-07-03 | 2014-08-27 | Дмитрий Арсенович Георгиянц | Method to manufacture finishing panel |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2166924C1 (en) * | 1999-11-10 | 2001-05-20 | Центральный научно-исследовательский рентгенорадиологический институт | Method for saturating blood with hemopoietic cells |
| RU2179578C2 (en) * | 2000-04-17 | 2002-02-20 | Дамбаев Георгий Цыренович | Regulator of cellular growth in vitro and method for cellular growth regulation in vitro |
| RU2184578C1 (en) * | 2000-12-28 | 2002-07-10 | Московский областной научно-исследовательский клинический институт (МОНИКИ) | Photodynamic method for treating tumors |
-
2009
- 2009-04-27 RU RU2009115610/14A patent/RU2405599C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2166924C1 (en) * | 1999-11-10 | 2001-05-20 | Центральный научно-исследовательский рентгенорадиологический институт | Method for saturating blood with hemopoietic cells |
| RU2179578C2 (en) * | 2000-04-17 | 2002-02-20 | Дамбаев Георгий Цыренович | Regulator of cellular growth in vitro and method for cellular growth regulation in vitro |
| RU2184578C1 (en) * | 2000-12-28 | 2002-07-10 | Московский областной научно-исследовательский клинический институт (МОНИКИ) | Photodynamic method for treating tumors |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| АРХИПОВ М.Е. и др. Воздействие право- и левовращающихся полей на биообъекты: физические модели и эксперимент. - Тула, 2007, с.195. WU H. et al. «Effect of electromagnetic fields on proliferation and differentiation of cultured mouse bone marrow mesenchymal stem cells», J. Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 2005; 25(2): 185-7. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2526808C1 (en) * | 2013-07-03 | 2014-08-27 | Дмитрий Арсенович Георгиянц | Method to manufacture finishing panel |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liu et al. | Review of noninvasive or minimally invasive deep brain stimulation | |
| Yadollahpour et al. | Electromagnetic fields in the treatment of wound: a review of current techniques and future perspective | |
| Mostafa et al. | Electromagnetic fields and ultrasound waves in wound treatment: A comparative review of therapeutic outcomes | |
| Salzberg et al. | A pilot study with very low-intensity, intermediate-frequency electric fields in patients with locally advanced and/or metastatic solid tumors | |
| Goldman | Surgery by laser for malignant melanoma | |
| Henry et al. | The effect of magnetic fields on wound healing: experimental study and review of the literature | |
| WO2013114156A1 (en) | Apparatus and method for irradiating biological tissue | |
| RU2445134C1 (en) | Method for therapeutic electromagnetic wave exposure on biological objects, and device for implementing it | |
| Sano et al. | Treatment of cancer in vitro using radiation and high-frequency bursts of submicrosecond electrical pulses | |
| Levendag et al. | Single vocal cord irradiation: a competitive treatment strategy in early glottic cancer | |
| RU2405599C1 (en) | Method of stem cell production | |
| Zahedi et al. | Therapeutic effects of static magnetic fieldsfor diabetic wound healing: A review of the current evidence | |
| Miripour et al. | Electrochemical therapy (EChT) of cancer tumor with an external anode, a way to achieve pathological complete response | |
| Zilov et al. | Effects of electromagnetic fields modulated by infralow frequencies on the production of stem cells | |
| KR20170084731A (en) | System of pulsed electromagnetic field for increasing of the cell activity and inducing of cell-differentiation | |
| RU2619876C1 (en) | Method for skin wounds treatment with radiation in infrared wavelength range | |
| Haro et al. | Electro-sensitisation of mammalian cells and tissues to ultrasound: a novel tumour treatment modality | |
| Krasikov et al. | Analysis of digital twin definition and its difference from simulation modelling in practical application | |
| Gibot et al. | Electroporation in scars/wound healing and skin response | |
| RU2723881C2 (en) | Method for initiation of tumor cell death with ascorbic and succinic acids and hf- and uhf-energy of wave radiation | |
| Lim et al. | Automated electrical stimulation therapy accelerates Re-epithelialization in a three-dimensional in vitro human skin wound model | |
| Belik et al. | Magnetotherapy biotechnical system for rapid wound healing | |
| Ichinose et al. | Future Outlooks in Plasma Medical Science | |
| US20240009487A1 (en) | Device for ultra-wideband micromechanical therapy and method of its operation | |
| US20130172659A1 (en) | Electromagnetic Deep Tissue Excitation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110428 |