RU2166924C1 - Method for saturating blood with hemopoietic cells - Google Patents
Method for saturating blood with hemopoietic cells Download PDFInfo
- Publication number
- RU2166924C1 RU2166924C1 RU99123280/14A RU99123280A RU2166924C1 RU 2166924 C1 RU2166924 C1 RU 2166924C1 RU 99123280/14 A RU99123280/14 A RU 99123280/14A RU 99123280 A RU99123280 A RU 99123280A RU 2166924 C1 RU2166924 C1 RU 2166924C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- cells
- exposure
- ccm
- microvibration
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, точнее к гематологии, и может найти применение при лечении заболеваний, связанных с нарушением кроветворения. The invention relates to medicine, more specifically to hematology, and may find application in the treatment of diseases associated with impaired blood formation.
Стволовые кроветворные клетки (СКК) находятся в костном мозге, в костях скелета и в незначительном количестве в крови. Основная функция их - размножение и восполнение погибающих клеток крови. Размножение этих клеток происходит в костном мозге, откуда после созревания они переходят в кровь в виде ее основных клеточных элементов; эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов. Резкое истощение фонда СКК, возникающее при заболеваниях крови, облучении, воздействии токсических продуктов, приводит к летальному исходу. Единственно возможным средством предотвращения этого является дополнительное введение в организм СКК. Это так называемая аутотрансплантация, т.е. введение собственных клеток пациента. С этой целью у него заблаговременно, т.е. перед токсическим воздействием на организм, например, перед облучением с лечебной целью, берут СКК и сохраняют их до момента последующего использования. Источником СКК помимо костного мозга служит кровь. Поскольку количество СКК в крови незначительное, ее следует предварительно искусственно обогатить ими. Hematopoietic stem cells (HSCs) are located in the bone marrow, in the bones of the skeleton and in a small amount in the blood. Their main function is the reproduction and replenishment of dying blood cells. The reproduction of these cells occurs in the bone marrow, from where, after maturation, they pass into the blood in the form of its basic cellular elements; red blood cells, white blood cells, platelets. A sharp depletion of the CCM fund, which occurs with blood diseases, radiation, exposure to toxic products, leads to death. The only possible way to prevent this is to introduce an additional CCM into the body. This is the so-called autotransplantation, i.e. the introduction of the patient’s own cells. To this end, he has in advance, i.e. before toxic effects on the body, for example, before irradiation for therapeutic purposes, take CCM and save them until subsequent use. In addition to bone marrow, blood is the source of CCM. Since the amount of CCM in the blood is small, it should first be artificially enriched with them.
Известно два вида обогащения крови СКК. Two types of blood enrichment of CCM are known.
Один из них основан на свойстве костного мозга отвечать на частичное повреждение усилением размножения СКК с дополнительным выбросом их в кровь. Как правило, для этого используют противоопухолевые препараты - их клеточную токсичность. При введении в организм они повреждают не только опухолевые клетки, но и клетки костного мозга, в результате чего происходит временное подавление его активности с последующим реактивным восстановлением. Фаза восстановления имеет кратковременный (транзиторный) характер, в ней и происходит дополнительный выброс СКК в кровь. Пик такого выброса, как известно, приходится на 7-15 дни после введения в организм токсиканта. Длительность выброса составляет 1-2 дня с кратностью обогащения крови СКК 2-20 раз [Muller-Nubling I. et all, Blut, B.38, s. 175-179, 1979]. One of them is based on the ability of the bone marrow to respond to partial damage by enhancing the multiplication of CCM with their additional release into the blood. As a rule, antitumor drugs are used for this - their cellular toxicity. When introduced into the body, they damage not only tumor cells, but also bone marrow cells, resulting in a temporary suppression of its activity with subsequent reactive recovery. The recovery phase has a short-term (transient) character, and an additional release of CCM into the blood occurs in it. The peak of this release, as you know, falls on 7-15 days after the introduction of a toxicant into the body. The duration of the ejection is 1-2 days with a multiplicity of blood enrichment of the CCM of 2-20 times [Muller-Nubling I. et all, Blut, B.38, s. 175-179, 1979].
Другим видом обогащения крови СКК является введение в организм полианионов, в частности, декстран сульфата [Nothdurft W., The Hemopoietic stem cell, Universitats verlag Ulm, GmbH, 1990, s. 82-3]. Этот способ взят нами в качестве прототипа. Он заключается во введении декстран сульфата реципиенту за 3 дня до взятия у него крови с целью последующего введения ее по мере необходимости, например, после облучения. Хотя механизм ответа костного мозга на декстран недостаточно ясен, введение его не вызывает повреждения костного мозга в той степени, как это происходит при действии химиопрепаратов. Однако последствия введения декстрана еще не изучены в полной мере. Известно, например, что после введения его имеет место 2-кратное увеличение числа лейкоцитов. Кратность обогащения крови СКК несколько ниже, чем при введении химиопрепаратов, - в 2-4 раза - но транзиторное увеличение их происходит раньше, а именно на третьи сутки после введения декстрана. Основным же достоинством способа-прототипа по сравнению с вышеизложенным является меньшая токсичность. Тем не менее способ остается инвазивным и связан с внесением в организм химически чуждых ему веществ, нарушающих его эндоэкологию, последствия которой еще не изучены полностью. Another type of blood enrichment for CCM is the introduction of polyanions, in particular, dextran sulfate [Nothdurft W., The Hemopoietic stem cell, Universitats verlag Ulm, GmbH, 1990, s. 82-3]. This method is taken by us as a prototype. It consists in the introduction of dextran sulfate to the recipient 3 days before taking blood from him for the purpose of subsequent administration as necessary, for example, after irradiation. Although the mechanism of bone marrow response to dextran is not clear enough, its administration does not cause damage to the bone marrow to the extent that it occurs under the influence of chemotherapeutic agents. However, the effects of dextran are not yet fully understood. It is known, for example, that after its introduction, a 2-fold increase in the number of leukocytes takes place. The multiplicity of blood enrichment of the CCM is slightly lower than with the introduction of chemotherapy, 2-4 times, but their transient increase occurs earlier, namely on the third day after the introduction of dextran. The main advantage of the prototype method in comparison with the foregoing is less toxicity. Nevertheless, the method remains invasive and is associated with the introduction into the body of chemically alien substances that violate its endoecology, the consequences of which have not yet been fully studied.
Технический результат настоящего изобретения состоит в снижении токсического действия на организм за счет неинвазивного воздействия на него. The technical result of the present invention is to reduce the toxic effects on the body due to non-invasive effects on it.
Этот результат достигается тем, что воздействие осуществляют однократно в виде механической микровибрации с непрерывно и плавно меняющейся частотой в звуковом диапазоне 0,03-18 кГц с периодом изменения частоты 120±40 с и амплитудой 9 ± 3 мкм, воздействуют одновременно и равноэффективно в течение 10-15 мин на 8-10 точек по центральной линии позвоночника, причем последние 4-6 мин воздействие осуществляют с модуляцией частоты с периодом 0.9 ± 0.4 с, и через 3-4 часа кровь считают обогащенной СКК. This result is achieved by the fact that the exposure is performed once in the form of mechanical microvibration with a continuously and smoothly changing frequency in the audio range of 0.03-18 kHz with a frequency variation period of 120 ± 40 s and an amplitude of 9 ± 3 μm, they act simultaneously and equally effectively for 10 -15 min for 8-10 points along the center line of the spine, and the last 4-6 min, the effect is carried out with frequency modulation with a period of 0.9 ± 0.4 s, and after 3-4 hours the blood is considered enriched with CCM.
Ранее одним из соавторов настоящего изобретения обнаружена способность микровибрации звуковых частот проникать на достаточную глубину в живые ткани и производить расширение сосудов, стенки которых входили в резонанс с колебаниями окружающей среды. Этот принцип был изучен и положен в основу устройства [Федоров В. А., патент N 2022551], получившего название Витафон [ТУ 9444.003.33/59359-95] . На прибор получено разрешение МЗ РФ N 29-271/94 от 12.12.94 г. и в настоящее время он нашел широкое применение в медицинской практике для лечения заболеваний, связанных с необходимостью увеличения кровотока через тот или иной орган. Previously, one of the co-authors of the present invention discovered the ability of microvibration of sound frequencies to penetrate to a sufficient depth in living tissue and to expand the vessels, the walls of which were in resonance with environmental vibrations. This principle has been studied and is the basis of the device [Fedorov V.A., patent N 2022551], called Vitafon [TU 9444.003.33 / 59359-95]. The device received permission from the Ministry of Health of the Russian Federation N 29-271 / 94 dated 12.12.94, and at present it has found wide application in medical practice for the treatment of diseases associated with the need to increase blood flow through one or another organ.
Занимаясь профессионально изучением биофизиологических феноменов при различного вида воздействиях, мы заинтересовались указанным эффектом микровибрации. Исследуя кровь пациентов до и в различные сроки после воздействия, мы обнаружили совершенно новый эффект микровибрации, состоящий в увеличении перемещения СКК из костного мозга в кровь, т.е. влияние ее на кроветворение. Engaged in professionally studying biophysiological phenomena under various types of influences, we became interested in the indicated microvibration effect. Examining the blood of patients before and at various times after exposure, we discovered a completely new effect of microvibration, consisting in increasing the movement of CCM from the bone marrow into the blood, i.e. its effect on blood formation.
Этот факт побудил нас продолжить исследование с целью подтверждения обнаруженного нами эффекта и разработать режимы микровибрации для достижения максимально возможного полезного эффекта. This fact prompted us to continue the study in order to confirm the effect we discovered and to develop microvibration modes to achieve the maximum possible beneficial effect.
Оказалось, что наибольший эффект достигается при одновременном воздействии на вполне доступные части тела - по ходу позвоночника, включая крестец. Известно, что именно в этих костях сосредоточено около 42% всего активного костного мозга взрослого человека. It turned out that the greatest effect is achieved with simultaneous exposure to quite accessible parts of the body - along the spine, including the sacrum. It is known that it is in these bones that about 42% of all active bone marrow of an adult is concentrated.
Как показал анализ результатов выполненных нами различных условий микровибрации исходя из возможностей, предоставляемых прибором Витафон, используемым нами для этой цели, достаточным оказалось однократного 10-15-минутного воздействия на эти зоны одновременно в 8-10 точках в предлагаемых ниже режимах для того, чтобы уже через 3-4 часа относительный прирост СКК в крови был трехкратным. Этот обнаруженный нами факт открывает возможность управления кроветворением на принципиально новой основе, главным преимуществом которой является неинвазивность и нетоксичность для организма. As the analysis of the results of the various microvibration conditions we have fulfilled, based on the capabilities provided by the Vitafon device used by us for this purpose, a single 10-15 minute exposure to these zones at the same time at 8-10 points in the modes proposed below was sufficient to ensure that after 3-4 hours, the relative increase in CCM in the blood was three times. This fact we discovered opens up the possibility of controlling hematopoiesis on a fundamentally new basis, the main advantage of which is non-invasiveness and non-toxicity for the body.
Что касается режимов микровибрации, то они найдены нами опытным путем, исходя, повторяем, из параметров назначения прибора, эффективного и безопасного в использовании как у больных, так и у здоровых лиц, имеющего разрешение МЗ РФ. Прибор рассчитан на работу в 4-х режимах. Нами установлено, что для обогащения крови СКК оптимальным является применение 2-го и 4-го режимов и, следовательно, следующих условий микровибрации: воздействие с непрерывно и плавно меняющейся частотой в звуковом диапазоне 0.03-18 кГц с периодом изменения частотного диапазона 120±140 с и амплитудой 9±3 мкм, причем в последние 4-6 мин необходимо воздействие с модуляцией частоты с периодом 0.9±0.4 с. As for the microvibration regimes, we found them empirically, proceeding, we repeat, from the parameters of the device’s purpose, which is effective and safe to use both in patients and in healthy individuals, which has permission from the Ministry of Health of the Russian Federation. The device is designed to work in 4 modes. We found that for the enrichment of blood CCM, the use of the 2nd and 4th modes and, therefore, the following microvibration conditions is optimal: exposure with a continuously and smoothly changing frequency in the sound range of 0.03-18 kHz with a period of variation of the frequency range of 120 ± 140 s and an amplitude of 9 ± 3 μm, and in the last 4-6 minutes, an exposure with frequency modulation with a period of 0.9 ± 0.4 s is necessary.
Для подтверждения факта обогащения крови СКК предлагаемым способом нами проведено комплексное иммунологическое исследование крови у 10 практически здоровых лиц в возрасте от 24 до 63 лет до и в различные сроки после однократного воздействия микровибрации в указанных выше режимах. To confirm the fact of blood enrichment of CCM by the proposed method, we carried out a comprehensive immunological study of blood in 10 practically healthy individuals aged 24 to 63 years before and at various times after a single exposure to microvibration in the above modes.
Этим лицам, разделенным на 2 группы (по длине позвоночника) по 5 человек, линейно вдоль позвоночника, включая крестцовую область, были наложены виброфоны прибора Витафон следующим образом:
в I группе - 8 виброфонов на расстоянии 4 см между ними,
во II группе - 10 виброфонов на расстоянии 5 см между ними.These individuals, divided into 2 groups (along the length of the spine) of 5 people, linearly along the spine, including the sacral region, were placed the vibrophones of the Vitafon device as follows:
in group I - 8 vibraphones at a distance of 4 cm between them,
in group II - 10 vibraphones at a distance of 5 cm between them.
Предварительно у них была взята кровь на исследование. Затем всем испытуемым провели однократное воздействие микровибрацией в указанных выше режимах одновременно через все наложенные им виброфоны в течение 10 мин в I группе и в течение 15 мин во II группе. Через 40 мин и 3-4 часа после воздействия у испытуемых вновь была взята кровь. Исследование крови проводили по нижеизложенным показателям. Previously, blood was taken from them for research. Then, all subjects underwent a single exposure to microvibration in the above modes simultaneously through all vibrophones superimposed by them for 10 min in group I and for 15 min in group II. 40 minutes and 3-4 hours after exposure, the subjects were again taken blood. A blood test was performed according to the indicators below.
Клетки со специфическим маркером СД 34+ являются СКК. Их определяли в общей фракции выделенных мононуклеарных клеток с помощью моноклональных антител к СД 34+ клеткам и выражали их количество в процентах. По отношению количества СД 34+ клеток до и в разные сроки после воздействия на организм судили о кратности обогащения крови СКК в соответствующие временные интервалы. Cells with a specific marker of diabetes 34+ are CCMs. They were determined in the total fraction of isolated mononuclear cells using monoclonal antibodies to diabetes 34+ cells and their number was expressed as a percentage. The ratio of the number of DM 34+ cells before and at different times after exposure to the body was judged on the frequency of enrichment of blood CCM in the corresponding time intervals.
Одновременно в те же сроки определяли процентное содержание в крови эритроцитов, лейкоцитов (в частности, палочко- и сегментноядерных клеток, эозинофилов, базофилов и моноцитов), иммунологических показателей (IgA, IgM, IgG, циркулирующих иммунных комплексов ЦИК и уровень гемолитической активности комплемента в сыворотке СН50) и лимфоцитов. Эти данные приводим в таблицах 1-3. Достоверность различий оценивали по t-критерию и выражали с помощью вероятности р. At the same time, the percentage of blood erythrocytes, leukocytes (in particular, stab and segment cells, eosinophils, basophils and monocytes), immunological parameters (IgA, IgM, IgG, circulating immune complexes of the CEC and the level of hemolytic complement activity in serum were determined CH50) and lymphocytes. These data are given in tables 1-3. The significance of differences was evaluated by the t-test and expressed using the probability p.
Как видно из приведенных таблиц, имеет место постепенное нарастание процентного содержания клеток СД 34+ с достоверным превышением исходных значений примерно в 3 раза через 3-4 часа после воздействия. Дальнейшего увеличения их не отмечено. As can be seen from the tables, there is a gradual increase in the percentage of DM 34+ cells with a significant excess of the initial values by about 3 times in 3-4 hours after exposure. No further increase was noted.
Указанное повышение содержания СД 34+ клеток во фракции мононуклеаров статистически не связано с какими-либо существенными изменениями фракционной картины форменных элементов крови. The indicated increase in the content of DM 34+ cells in the mononuclear fraction is not statistically associated with any significant changes in the fractional pattern of blood cells.
Сущность способа поясняется примером. The essence of the method is illustrated by example.
Пример 1. Пациентка С. , 50 лет, практически здорова. Исходный анализ крови: эр.- 4.81•1012/л, лейк.- 4.75•109/л (п/я-4%, с/я-45%, эоз.-6%, баз.- 0, мон.-8%), иммунол.показ.: ЦИК-0.08 ед, СН50- 26.2 ед, IgA-4.5 г/л, IgM-1.0 г/л, IgG-9.0 г/л, лимфоциты - 37%, СД 34+ - 0.08424%.Example 1. Patient S., 50 years old, is practically healthy. Initial blood test: er.- 4.81 • 10 12 / l, lake.- 4.75 • 10 9 / l (s / I-4%, s / I-45%, eos.-6%, base.- 0, mon -8%), immunol. - 0.08424%.
Затем в положении лежа на спине ей по ходу всего позвоночника линейно расположили 8 виброфонов от прибора Витафон на расстоянии 5 см друг от друга и одновременно через все виброфоны провели синфазное воздействие микровибрацией с непрерывно и плавно меняющейся частотой в звуковом диапазоне 0.03-18 кГц с периодом изменения частотного диапазона 120±40 с и амплитудой 9±3 мкм в течение 5 мин без модуляции, а в последующие 5 мин с модуляцией частоты с периодом 0.9±0.4 с. Then, in the supine position, along the entire spine, 8 vibraphones were linearly arranged from the Vitafon device at a distance of 5 cm from each other and simultaneously through all vibraphones they were in-phase exposed to microvibration with a continuously and smoothly changing frequency in the sound range 0.03-18 kHz with a period of change frequency range 120 ± 40 s and amplitude 9 ± 3 μm for 5 min without modulation, and in the next 5 min with frequency modulation with a period of 0.9 ± 0.4 s.
Через 3.5 часа проведенное исследование крови дало следующие результаты: эр. - 4.34•1012/л, лейк. - 4.8•109/л (п/я-4.85%, с/я-31%, эоз.-6%, баз.-0, мон. -2%), иммунол.показ.: ЦИК-0.045 ед, СН50-32.2 ед, IgA-4.5 г/л, IgM-1.0 г/л, IgG-9.0 г/л, лимфоциты-28%, СД 34+ клетки - 0.328%.After 3.5 hours, the conducted blood test gave the following results: er. - 4.34 • 10 12 / l, lake. - 4.8 • 10 9 / l (s / I-4.85%, s / I-31%, eos.-6%, base-0, mon. -2%), immunol.: CEC-0.045 units, CH50-32.2 units, IgA-4.5 g / l, IgM-1.0 g / l, IgG-9.0 g / l, lymphocytes-28%, 34+ DM cells - 0.328%.
Как видно из результатов анализа крови, имеет место относительный прирост СД 34+ клеток в 3.9 раза. Содержание их определялось цитологическим анализом фракции мононуклеаров непрямым методом выявления по реакции с антителами фирмы DAKO техникой EnVision с последующей визуализацией по реакции с пероксидазой. Следует отметить, что при этом другие показатели крови практически не изменились. Наблюдаемые небольшие отклонения несущественны, поскольку все они оставались в пределах средних значений нормы. As can be seen from the results of the blood test, there is a relative increase in DM 34+ cells by 3.9 times. Their content was determined by cytological analysis of the mononuclear fraction using an indirect method for detection by reaction with DAKO antibodies by the EnVision technique, followed by visualization by reaction with peroxidase. It should be noted that while other blood counts have not changed. The observed small deviations are insignificant, since they all remained within the average values of the norm.
Предлагаемый способ прошел апробацию у 10 человек - относительный прирост СД 34+ клеток у них через 3-4 часа составил от 2.51 до 4.4 (в среднем примерно в 3 раза). The proposed method was tested in 10 people - the relative increase in DM 34+ cells in them after 3-4 hours ranged from 2.51 to 4.4 (an average of about 3 times).
По сравнению с известными способ имеет следующие преимущества. Compared with the known method has the following advantages.
1. Обеспечивает возможность управления кроветворением на принципиально новой физической основе, главным достоинством которой является неинвазивность воздействия в отличие от известных в настоящее время способов, неизбежно ухудшающих микроэкологию организма. Достигаемая кратность обогащения крови стволовыми клетками сопоставима с таковой в способе-прототипе, но достигается в отличие от него за значительно более короткое время. 1. Provides the ability to control hematopoiesis on a fundamentally new physical basis, the main advantage of which is the non-invasiveness of exposure, in contrast to the currently known methods, which inevitably worsen the microecology of the body. The achieved multiplicity of blood enrichment with stem cells is comparable to that in the prototype method, but is achieved in contrast to it in a much shorter time.
2. Способ абсолютно нетоксичен для организма, что показано исследованиями основных показателей крови в разные промежутки времени после воздействия. 2. The method is absolutely non-toxic to the body, as shown by studies of the main indicators of blood at different time intervals after exposure.
3. Впервые показана возможность индуцировать системную реакцию костного мозга, состоящую в механическом выводе костномозговых клеток в циркуляцию, путем дистанционного воздействия на него. 3. For the first time, the ability to induce a systemic response of the bone marrow, consisting in the mechanical withdrawal of bone marrow cells into circulation, by remote exposure to it, has been shown.
Способ разработан в отделе медицинской радиобиологии ЦНИРРИ совместно с фирмой "Микро ЭПМ", аппаратурно обеспечен и готов к внедрению в широкую медицинскую практику. The method was developed in the Department of Medical Radiobiology, Central Research Institute of Radiology, together with the company "Micro EPM", hardware-equipped and ready for implementation in wide medical practice.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99123280/14A RU2166924C1 (en) | 1999-11-10 | 1999-11-10 | Method for saturating blood with hemopoietic cells |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99123280/14A RU2166924C1 (en) | 1999-11-10 | 1999-11-10 | Method for saturating blood with hemopoietic cells |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2166924C1 true RU2166924C1 (en) | 2001-05-20 |
Family
ID=20226614
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99123280/14A RU2166924C1 (en) | 1999-11-10 | 1999-11-10 | Method for saturating blood with hemopoietic cells |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2166924C1 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2268031C1 (en) * | 2005-04-20 | 2006-01-20 | Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт МЗ РФ (ЦНИРРИ МЗ РФ) | Method for correcting remote aftereffects of radiation impact at low dosages |
| RU2305573C2 (en) * | 2004-12-28 | 2007-09-10 | Челябинский государственный институт лазерной хирургии | Method for stimulating stem cells exit from bone marrow into peripheral blood bed |
| RU2405599C1 (en) * | 2009-04-27 | 2010-12-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тульский государственный университет" (ТулГУ) | Method of stem cell production |
| RU2417052C2 (en) * | 2008-08-06 | 2011-04-27 | Владимир Михайлович Музалевский | Muzalevsky's method for stem cell growth stimulation |
| RU2638683C2 (en) * | 2016-02-18 | 2017-12-15 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Центр организации специализированной медицинской помощи "Челябинский государственный институт лазерной хирургии" | Method for treatment of hypoplastic anemia with application of laser radiation of infrared diode laser |
| RU2682874C1 (en) * | 2018-03-16 | 2019-03-21 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ИМЕНИ АКАДЕМИКА А.М. ГРАНОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ / ФГБУ "РНЦРХТ им. ак. А.М. Гранова" Минздрава России | Method for maintenance of functional state of cirrortically changed liver in patients in waiting list of organ transplantation |
-
1999
- 1999-11-10 RU RU99123280/14A patent/RU2166924C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БЕССЕМЕЛЬЦЕВ С.С. и др. Влияние in vitro переменного магнитного поля на иммунокомпонентные клетки крови и колониеобразующую способность клеток костного мозга. Ж. "Гепатология и трансфузиология". - М., 1998, т.43, N2, с.12-15. ВЛАСОВ Т.Д. Влияние виброакустического воздействия на состояние микроциркуляции. Сб. "Патофизиология микроциркуляции и гемостаза". Сборник научных трудов. - С.б., 1998, с.198-200. ЧИМИШКЯН К.Л. Защита кроветворения при интенсивной цитостатической терапии злокачественных новообразований. Автореферат докторской дисс.- М., 1990, с.42. БУЗНИК Д.В. и др. Участие интерлейкинов в регенерации гемопоэза после летального облучения и трансплантации сингенного костного мозга. Сб. Актуальные вопросы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов. - Томск, 1992, т.5, с.77-79. ЛЕВИНА Н.А. О роли изменений функциональной активности стромальных и гемопоэтических клеток-предшественников в механизме противолучевого действия продигиозана. Автореферат докторской диссертации. - М * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2305573C2 (en) * | 2004-12-28 | 2007-09-10 | Челябинский государственный институт лазерной хирургии | Method for stimulating stem cells exit from bone marrow into peripheral blood bed |
| RU2268031C1 (en) * | 2005-04-20 | 2006-01-20 | Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт МЗ РФ (ЦНИРРИ МЗ РФ) | Method for correcting remote aftereffects of radiation impact at low dosages |
| RU2417052C2 (en) * | 2008-08-06 | 2011-04-27 | Владимир Михайлович Музалевский | Muzalevsky's method for stem cell growth stimulation |
| RU2405599C1 (en) * | 2009-04-27 | 2010-12-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тульский государственный университет" (ТулГУ) | Method of stem cell production |
| RU2638683C2 (en) * | 2016-02-18 | 2017-12-15 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Центр организации специализированной медицинской помощи "Челябинский государственный институт лазерной хирургии" | Method for treatment of hypoplastic anemia with application of laser radiation of infrared diode laser |
| RU2682874C1 (en) * | 2018-03-16 | 2019-03-21 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ИМЕНИ АКАДЕМИКА А.М. ГРАНОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ / ФГБУ "РНЦРХТ им. ак. А.М. Гранова" Минздрава России | Method for maintenance of functional state of cirrortically changed liver in patients in waiting list of organ transplantation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Baker et al. | The influence of the surgical wound on local tumor recurrence | |
| August et al. | Treatment of advanced neuroblastoma with supralethal chemotherapy, radiation, and allogeneic or autologous marrow reconstitution. | |
| Buchali et al. | Immediate toxicity during fractionated total body irradiation as conditioning for bone marrow transplantation | |
| Ralston et al. | Effects of folic acid on fit-frequency and behaviour in epileptics on anticonvulsants | |
| Suit et al. | Radiation response of xenografts of a human squamous cell carcinoma and a glioblastoma multiforme: a progress report | |
| Gupta et al. | Efficacy of lithium in rheumatoid arthritis with granulocytopenia (Felty's syndrome) | |
| CA2347914A1 (en) | Uses of fibroblasts or supernatants from fibroblasts for the suppression of immune responses in transplantation | |
| McKinney et al. | Ionizing radiation potentiates the induction of nitric oxide synthase by IFN‐γ and/or LPS in murine macrophage cell lines: role of TNF‐α | |
| RU2166924C1 (en) | Method for saturating blood with hemopoietic cells | |
| Ingram et al. | Salvage immunotherapy of malignant glioma | |
| Schantz et al. | The effect of surgery on natural killer cell activity in head and neck cancer patients: in vitro reversal of a postoperatively suppressed immunosurveillance system | |
| Mozaz et al. | Parkinsonism and defects of praxis following methanol poisoning | |
| van den Bogert et al. | Arrest of in vivo proliferation of Zajdela tumor cells by inhibition of mitochondrial protein synthesis | |
| Weiss et al. | Circumscribed adhesive spinal arachnoiditis | |
| Lyer et al. | T‐cell subsets in polymyositis | |
| Li et al. | Action of ketene on the pituitary lactogenic hormone | |
| Olszewski | Lymphatics, lymph and lymphoid cells: an integrated immune system | |
| Esartia et al. | Allogeneic bone‐marrow transfusion suppresses development of lung metastases in osteogenic sarcoma patients after radical surgery | |
| Baumann et al. | Impact of tumor stroma on expression of the tumor bed effect in R1H rat rhabdomyosarcoma | |
| Martin et al. | Changes in ocular dominance induced in monocularly deprived lambs by stimulation with rotating gratings | |
| RU2088281C1 (en) | Method for treating acute and chronic nonspecific pulmonary diseases | |
| RU2305573C2 (en) | Method for stimulating stem cells exit from bone marrow into peripheral blood bed | |
| RU2197985C2 (en) | Method for applying combined immunotherapy of malignant brain tumors | |
| Mizutani et al. | In vitro enhancement of natural killer cell activity by BCG and the antagonistic inhibition of the susceptibility of K562 cells to lysis by peripheral blood lymphocytes in patients with urinary bladder tumor | |
| Koelman et al. | Intramedullary spinal cord metastasis following a slowly progressive course |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031111 |