RU2402974C2 - Method of prevention and/or treatment of psychoactive substance dependence - Google Patents
Method of prevention and/or treatment of psychoactive substance dependence Download PDFInfo
- Publication number
- RU2402974C2 RU2402974C2 RU2008151693/15A RU2008151693A RU2402974C2 RU 2402974 C2 RU2402974 C2 RU 2402974C2 RU 2008151693/15 A RU2008151693/15 A RU 2008151693/15A RU 2008151693 A RU2008151693 A RU 2008151693A RU 2402974 C2 RU2402974 C2 RU 2402974C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- predisposition
- administered
- metabolism
- dmae
- dietary supplements
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 title abstract description 5
- 201000006152 substance dependence Diseases 0.000 title abstract 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 108
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 108
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 claims abstract description 54
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims abstract description 53
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims abstract description 43
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 40
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 claims abstract description 26
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000003205 genotyping method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 claims abstract description 18
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 claims abstract description 5
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims description 74
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims description 36
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 35
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims description 32
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 29
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 claims description 23
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims description 23
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- IWVRVEIKCBFZNF-UHFFFAOYSA-N LSM-1636 Chemical compound C1CNC2CCCC3=C2N1C1=CC=C(C)C=C13 IWVRVEIKCBFZNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229950002220 pirlindole Drugs 0.000 claims description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 11
- LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N oxitriptan Natural products C1=C(O)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N 5-hydroxy-L-tryptophan Chemical compound C1=C(O)C=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 7
- 229940000681 5-hydroxytryptophan Drugs 0.000 claims description 7
- UEQUQVLFIPOEMF-UHFFFAOYSA-N Mianserin Chemical compound C1C2=CC=CC=C2N2CCN(C)CC2C2=CC=CC=C21 UEQUQVLFIPOEMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 108700019404 Pro-Gly-Pro- ACTH (4-7) Proteins 0.000 claims description 5
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims description 5
- AFEHBIGDWIGTEH-AQRCPPRCSA-N semax Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C1=CNC=N1 AFEHBIGDWIGTEH-AQRCPPRCSA-N 0.000 claims description 5
- 238000012937 correction Methods 0.000 abstract description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 36
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 30
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 26
- 108010044266 Dopamine Plasma Membrane Transport Proteins Proteins 0.000 description 20
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 18
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 17
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 16
- 108010062431 Monoamine oxidase Proteins 0.000 description 15
- 102000006441 Dopamine Plasma Membrane Transport Proteins Human genes 0.000 description 14
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 13
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 12
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 12
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 11
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 11
- 102000010909 Monoamine Oxidase Human genes 0.000 description 10
- 101150049660 DRD2 gene Proteins 0.000 description 9
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 8
- 108010015720 Dopamine beta-Hydroxylase Proteins 0.000 description 8
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 8
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 8
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 8
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 7
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 7
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 7
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 7
- 206010054196 Affect lability Diseases 0.000 description 6
- 108090001111 Dopamine D2 Receptors Proteins 0.000 description 6
- 108090000357 Dopamine D4 receptors Proteins 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 6
- RONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N mirtazapine Chemical compound C1C2=CC=CN=C2N2CCN(C)CC2C2=CC=CC=C21 RONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 229940023942 remeron Drugs 0.000 description 6
- 108010012996 Serotonin Plasma Membrane Transport Proteins Proteins 0.000 description 5
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 5
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 5
- 208000012761 aggressive behavior Diseases 0.000 description 5
- 206010001584 alcohol abuse Diseases 0.000 description 5
- 208000025746 alcohol use disease Diseases 0.000 description 5
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 5
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 5
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 5
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 5
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 5
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 108010072553 5-HT2C Serotonin Receptor Proteins 0.000 description 4
- 108091022930 Glutamate decarboxylase Proteins 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000011273 social behavior Effects 0.000 description 4
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 4
- 102100024959 5-hydroxytryptamine receptor 2C Human genes 0.000 description 3
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 3
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 3
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 3
- 102100033156 Dopamine beta-hydroxylase Human genes 0.000 description 3
- 101000761348 Homo sapiens 5-hydroxytryptamine receptor 2C Proteins 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 108010074686 Selenoproteins Proteins 0.000 description 3
- 102000008114 Selenoproteins Human genes 0.000 description 3
- 208000035286 Spontaneous Remission Diseases 0.000 description 3
- 206010065954 Stubbornness Diseases 0.000 description 3
- HATRDXDCPOXQJX-UHFFFAOYSA-N Thapsigargin Natural products CCCCCCCC(=O)OC1C(OC(O)C(=C/C)C)C(=C2C3OC(=O)C(C)(O)C3(O)C(CC(C)(OC(=O)C)C12)OC(=O)CCC)C HATRDXDCPOXQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 208000024714 major depressive disease Diseases 0.000 description 3
- 201000003995 melancholia Diseases 0.000 description 3
- 210000004560 pineal gland Anatomy 0.000 description 3
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 3
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 3
- 229930009674 sesquiterpene lactone Natural products 0.000 description 3
- 150000002107 sesquiterpene lactone derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 108700026220 vif Genes Proteins 0.000 description 3
- 102000006902 5-HT2C Serotonin Receptor Human genes 0.000 description 2
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102100020756 D(2) dopamine receptor Human genes 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000931901 Homo sapiens D(2) dopamine receptor Proteins 0.000 description 2
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102000019208 Serotonin Plasma Membrane Transport Proteins Human genes 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 2
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 2
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 2
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 2
- 150000002307 glutamic acids Chemical class 0.000 description 2
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 230000002474 noradrenergic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011535 reaction buffer Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000000862 serotonergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000946 synaptic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006269 (delayed) early viral mRNA transcription Effects 0.000 description 1
- MQOMKCIKNDDXEZ-UHFFFAOYSA-N 1-dibutylphosphoryloxy-4-nitrobenzene Chemical compound CCCCP(=O)(CCCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 MQOMKCIKNDDXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 1h-1,2-benzodiazepine Chemical compound N1N=CC=CC2=CC=CC=C12 SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZDAOHVKBFBBMZ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopentanedioic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)C(N)CCC(O)=O OZDAOHVKBFBBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000035038 5-HT1 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108091005478 5-HT1 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000056834 5-HT2 Serotonin Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108091005479 5-HT2 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000035037 5-HT3 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108091005477 5-HT3 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102100028661 Amine oxidase [flavin-containing] A Human genes 0.000 description 1
- 102100028116 Amine oxidase [flavin-containing] B Human genes 0.000 description 1
- 108091093088 Amplicon Proteins 0.000 description 1
- 206010002820 Antisocial behaviour Diseases 0.000 description 1
- 206010003472 Asocial behaviour Diseases 0.000 description 1
- 101000713211 Colocasia esculenta Mannose-specific lectin TAR1 Proteins 0.000 description 1
- 206010010144 Completed suicide Diseases 0.000 description 1
- 102100029815 D(4) dopamine receptor Human genes 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 206010012374 Depressed mood Diseases 0.000 description 1
- 102000004980 Dopamine D2 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 102000003962 Dopamine D4 receptors Human genes 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102000004533 Endonucleases Human genes 0.000 description 1
- 206010016275 Fear Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 102000004300 GABA-A Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000839 GABA-A Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000017934 GABA-B receptor Human genes 0.000 description 1
- 108060003377 GABA-B receptor Proteins 0.000 description 1
- 101150106793 GAD2 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000008214 Glutamate decarboxylase Human genes 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 description 1
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 1
- 101000694718 Homo sapiens Amine oxidase [flavin-containing] A Proteins 0.000 description 1
- 101000768078 Homo sapiens Amine oxidase [flavin-containing] B Proteins 0.000 description 1
- 101000865206 Homo sapiens D(4) dopamine receptor Proteins 0.000 description 1
- 206010020400 Hostility Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123685 Monoamine oxidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 206010028899 Negativism Diseases 0.000 description 1
- 206010037180 Psychiatric symptoms Diseases 0.000 description 1
- 108010070648 Pyridoxal Kinase Proteins 0.000 description 1
- 102100038517 Pyridoxal kinase Human genes 0.000 description 1
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- 241001351225 Sergey Species 0.000 description 1
- 206010041243 Social avoidant behaviour Diseases 0.000 description 1
- 206010042635 Suspiciousness Diseases 0.000 description 1
- 229930186949 TCA Natural products 0.000 description 1
- 108010006785 Taq Polymerase Proteins 0.000 description 1
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 description 1
- DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N Tyramine Natural products NCCC1=CC=C(O)C=C1 DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001800 adrenalinergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 208000024823 antisocial personality disease Diseases 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020057 cognac Nutrition 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical group C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 1
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 1
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000005547 deoxyribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002637 deoxyribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003001 depressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002825 dopamine reuptake Effects 0.000 description 1
- 230000001667 episodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005542 ethidium bromide Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 230000003371 gabaergic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012252 genetic analysis Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000006303 immediate early viral mRNA transcription Effects 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 description 1
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 description 1
- 210000001259 mesencephalon Anatomy 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002899 monoamine oxidase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000407 monoamine reuptake Effects 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 238000000491 multivariate analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000002974 pharmacogenomic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002205 phenol-chloroform extraction Methods 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 230000005195 poor health Effects 0.000 description 1
- 230000017153 positive regulation of synaptic transmission Effects 0.000 description 1
- 210000000063 presynaptic terminal Anatomy 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 229940124834 selective serotonin reuptake inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Chemical group 0.000 description 1
- 230000000697 serotonin reuptake Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000005062 synaptic transmission Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 tryptophan amino acid Chemical class 0.000 description 1
- 229960003732 tyramine Drugs 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 235000013522 vodka Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения и/или профилактики от психоактивных веществ, в частности наркомании и/или алкоголизма и/или коморбидных расстройств по генетическому нейромедиаторному обмену и психологическому тестированию пациента.The invention relates to medicine and can be used for the treatment and / or prophylaxis of psychoactive substances, in particular addiction and / or alcoholism and / or comorbid disorders in genetic neurotransmitter metabolism and psychological testing of a patient.
В патогенезе развития зависимости от психоактивных веществ (ПАВ) большое значение придается личностным особенностям. В настоящее время некоторые личностные особенности рассматриваются как предрасполагающие к формированию хронической алкогольной и наркотической зависимостям. Очевидно, что злоупотребление ПАВ может быть обусловлено разными характерологическими особенностями, однако, и в нашей стране и за рубежом в настоящее время разрабатываются методы по выделению типов личности, чаще других связанных с развитием этого заболевания.In the pathogenesis of the development of dependence on psychoactive substances (surfactants), great importance is attached to personality traits. Currently, some personality characteristics are considered as predisposing to the formation of chronic alcohol and drug addiction. It is obvious that the abuse of surfactants can be due to different characterological features, however, methods are currently being developed in our country and abroad to isolate personality types that are most often associated with the development of this disease.
Из уровня техники известен способ лечения алкоголизма, включающий воздействие на рефлексогенные зоны переменным электрическим током частотой 5-30 Гц через введенные в них иглы. Воздействие осуществляют на биологически активные точки симметрично с обеих сторон, при этом в точки тоу-цзяо-инь и бай-хуэй вводят иглы, на которые через 10-15 мин от начала воздействия подают электрический ток в течение 10-15 с, иглы извлекают через 5-10 мин после прекращения воздействия электрическим током, после этого в точки нао-ху и шэнь-тин вводят лекарственный препарат - центральный анальгетик (RU 2056110, 20.03.1996).The prior art method for the treatment of alcoholism, including exposure to reflexogenic zones with alternating electric current with a frequency of 5-30 Hz through the needles inserted into them. The action is carried out on biologically active points symmetrically on both sides, while the needles are inserted into the points of tou-jiao-yin and buy-hui, which are supplied with electric current within 10-15 minutes from the start of the action for 10-15 seconds, the needles are removed through 5-10 minutes after the termination of exposure to electric current, after which a drug - a central analgesic (RU 2056110, 03.20.1996) is injected into the nao-hu and shen-ting points.
Известен способ лечения больных с зависимостью от психоактивных веществ, заключающийся в применении наномолекулярного селенотерпенопротеинового средства, представляющее собой две полипептидные α- и β-цепи протеина, соединенные дисульфидным мостиком по остаткам цистеина, селеновыми связями между аминокислотами валином и лейцином, а также глутаминовыми кислотами и двумя диселенидными связями между α- и β-цепью, при этом наномолекула селенопротеина при всех физиологических значениях pH ионизирована, заряженными являются С- и N-концевые группы и связанные с α-углеродными атомами боковые цепи, содержащие карбоксильную или аминогруппы, к наномолекуле селенопротеина присоединен сесквитерпеновый лактон (СТЛ) к карбоксильным группам боковых цепей к остаткам глутаминовой и/или аспарагиновой кислот и/или к С-концевым карбоксильным группам через сложную эфирную связь при молярном соотношении СТЛ : селенопротеин = 4:1. Селенотерпенопротеиновое средство вводят ежедневно, чередуя внутримышечные и внутривенные инъекции в дозе 0,2-0,3 мл (RU 2242235, 20.12.2004).A known method of treating patients with a dependence on psychoactive substances, which consists in the use of a nanomolecular selenoterpenoprotein agent, which is two polypeptide α and β protein chains connected by a disulfide bridge over cysteine residues, selenium bonds between amino acids valine and leucine, as well as glutamic acids and two glutamic acids and two dyslenide bonds between the α and β chains, while the nanomolecule of selenoprotein is ionized at all physiological pH values, the C and N terminal are charged groups and associated with α-carbon atoms side chains containing a carboxyl or amino group, sesquiterpene lactone (STL) is attached to the selenoprotein nanomolecule to the carboxyl groups of the side chains to the residues of glutamic and / or aspartic acid and / or to the C-terminal carboxyl ester groups connection with a molar ratio of STL: selenoprotein = 4: 1. Selenoterpenoprotein is administered daily, alternating intramuscular and intravenous injections at a dose of 0.2-0.3 ml (RU 2242235, 20.12.2004).
Наиболее близким аналогом заявленного изобретения является способ профилактики наркомании и/или алкоголизма, или лечения и/или реабилитации больных наркоманией и/или алкоголизмом, заключающийся в выявлении у пациента синдром дефицита удовлетворенности путем осуществления генетического анализа по наличию, по меньшей мере, одного из генов, кодирующих обмен нейромедиаторов и свойства рецепторов, входящих в систему удовлетворения человека, и компенсируют дефицит удовлетворенности путем выполнения, по меньшей мере, одного комплекса физических упражнений, оказывающих эффект, обеспечивающий компенсацию дефицита удовлетворенности. При наличии у пациента патологической аллели гена дофаминового D2 рецептора и/или гена белка обратного захвата дофамина используют комплекс физических упражнений, включающий упражнения, оказывающие седативный эффект, а при наличии у пациента патологической аллели гена белка дофамин-β-гидроксилазы используют комплекс физических упражнений, включающий упражнения, оказывающие активизирующий эффект (RU 2243757, 10.01.2005).The closest analogue of the claimed invention is a method for the prevention of drug addiction and / or alcoholism, or the treatment and / or rehabilitation of patients with drug addiction and / or alcoholism, which consists in detecting a patient’s satisfaction deficit syndrome by performing genetic analysis for the presence of at least one of the genes, encoding the exchange of neurotransmitters and the properties of receptors that are part of the human satisfaction system, and compensate for the lack of satisfaction by performing at least one complex of physical iCal exercise has the effect of providing compensation to meet the shortfall. If the patient has a pathological allele of the dopamine D 2 receptor gene and / or dopamine reuptake protein gene, a complex of physical exercises is used, including exercises that have a sedative effect, and if the patient has a pathological allele of the dopamine-β-hydroxylase protein gene, a complex of physical exercises is used, including exercises that have an activating effect (RU 2243757, 01/10/2005).
Предлагаемые способы не позволяют в полной мере оптимизировать эффективность лечения больных с зависимостью к психоактивным веществам, в частности наркомании и/или алкоголизма и/или коморбидных расстройств, а также не позволяет правильно подобрать методику лечения.The proposed methods do not allow to fully optimize the effectiveness of the treatment of patients with addiction to psychoactive substances, in particular addiction and / or alcoholism and / or comorbid disorders, and also does not allow to choose the right treatment method.
Задача, на решение которой направлено предложенное изобретение, заключается в разработке диагностических мероприятий, направленных на выявление личностных особенностей, предрасполагающих к аддикциям, а также применение терапевтических и профилактических подходов с учетом фармакогенетического анализа.The problem to which the invention is directed is to develop diagnostic measures aimed at identifying personality traits predisposing to addictions, as well as the use of therapeutic and preventive approaches, taking into account the pharmacogenetic analysis.
Технический результат, достигаемый при реализации данного изобретения, заключается в повышении эффективности лечения зависимости от психоактивных веществ, в частности наркомании и/или алкоголизма и/или коморбидных расстройств по генетическому нейромедиаторному обмену и психологическому тестированию пациента за счет детального выяснения причин зависимости от психоактивных веществ и индивидуального подбора лечения пациента при помощи анализа ДНК и психологического тестирования для определения психологического типа, к которому относится пациент, и проведения оценки адекватности применяемого лечения.The technical result achieved by the implementation of this invention is to increase the effectiveness of the treatment of addiction to psychoactive substances, in particular addiction and / or alcoholism and / or comorbid disorders by genetic neurotransmitter metabolism and psychological testing of the patient by explaining in detail the reasons for the dependence on psychoactive substances and individual selection of patient treatment using DNA analysis and psychological testing to determine the psychological type to which ositsya patient and assess the adequacy of treatment.
Указанный технический результат достигается в способе профилактики и/или лечения зависимости от психоактивных веществ, включающем генотипирование по генам дофаминовой, серотониновой, норадреналиновой и гамма-аминомасляной кислоты систем нейромедиаторного обмена, психодиагностическое тестирование с последующим формированием психологических типов в соответствии с полиморфизмами в указанных генах и назначение БАД и/или фармакотерапии с учетом результатов генотипирования и выявленных психологических типов с нарушением нейромедиаторного обмена.The specified technical result is achieved in a method for the prevention and / or treatment of dependence on psychoactive substances, including genotyping of dopamine, serotonin, noradrenaline and gamma-aminobutyric acid genes of neurotransmitter metabolism systems, psychodiagnostic testing with the subsequent formation of psychological types in accordance with polymorphisms in these genes and purpose Supplements and / or pharmacotherapy, taking into account the results of genotyping and identified psychological types with impaired neuromediat ornogo exchange.
При недостаточности дофаминового обмена при выявлении незначительной предрасположенности вводят БАД тирозин, при выявлении средней предрасположенности вводят БАД тирозин и диметиламиноэтанол (ДМАЕ), при выявлении высокой предрасположенности вводят БАД тирозин, ДМАЕ и препарат энерион, а при выявлении максимальной предрасположенности вводят БАД тирозин, ДМАЕ и препарат семакс.In case of dopamine metabolism insufficiency, tyrosine dietary supplements are introduced when a slight predisposition is detected, tyrosine and dimethylaminoethanol (DMAE) are added to the average predisposition, tyrosine, DMAE and the drug enterion are introduced when a high predisposition is detected, and the drug is administered to determine the maximum predisposition, Tyrosine and Dimer semax
При недостаточности серотонинового обмена при средней предрасположенности вводят БАД мелаксен, при выявлении высокой предрасположенности вводят БАД 5-гидрокситриптофан и мелаксен, а при выявлении максимальной предрасположенности вводят БАД 5-гидроксигрипгофан, мелаксен и препарат асентра.In case of insufficiency of serotonin metabolism with an average predisposition, dietary supplements are administered melaxen, when a high predisposition is detected, dietary supplements 5-hydroxytryptophan and melaxen are administered, and when a maximum predisposition is detected, dietary supplements 5-hydroxygryphophane, melaxen and asentra are administered.
При избыточности серотонинового обмена при выявлении высокой предрасположенности вводят БАД таурин и ДМАЕ, а при выявлении максимальной предрасположенности вводят БАД таурин, ДМАЕ и препарат пиразидол.In case of serotonin metabolism redundancy, in identifying a high predisposition, dietary supplements taurine and DMAE are administered, and in identifying the maximum predisposition, dietary supplements taurine, DMAE and pyrazidol are administered.
При избыточности норадреналинового обмена при выявлении средней предрасположенности вводят БАД тирозин, а при выявлении максимальной предрасположенности вводят БАД тирозин и препарат ремерон.With redundancy of norepinephrine metabolism, a tyrosine dietary supplement is introduced when an average predisposition is detected, and tyrosine and rereron are introduced when a maximum predisposition is detected.
При недостаточности дофаминового обмена в сочетании с избыточностью серотонинового обмена выявлении незначительной предрасположенности вводят БАД ДМАЕ, при выявлении средней предрасположенности вводят БАД таурин и ДМАЕ, при выявлении высокой предрасположенности вводят БАД ДМАЕ и препарат пиразидол, а при выявлении максимальной предрасположенности вводят БАД таурин, ДМАЕ и препарат пиразидол.In case of dopamine metabolism insufficiency in combination with serotonin metabolism redundancy, the identification of an insignificant predisposition is given, DMAE dietary supplements are administered, when taurine and DMAE dietary supplements are administered, when a high predisposition is identified, DMAE dietary supplement and pyrazidol are administered, and if the maximum predisposition is detected, DADA and tarin are administered pyrazidol.
При недостаточности дофаминового обмена в сочетании с недостаточностью серотонинового обмена при выявлении средней предрасположенности вводят БАД тирозин, при выявлении высокой предрасположенности вводят БАД тирозин и ДМАЕ, а при выявлении максимальной предрасположенности вводят БАД тирозин, ДМАЕ и препарат леривон.In case of dopamine metabolism deficiency in combination with serotonin metabolism deficiency, tyrosine dietary supplements are administered in case of revealing an average predisposition, tyrosine and DMAE dietary supplements are administered, and tyrosine, DMAE, and lerivon drug are administered when maximal predisposition is detected.
При недостаточности дофаминового обмена в сочетании с недостаточностью обмена гамма-аминомасляной кислоты при выявлении высокой предрасположенности вводят БАД таурин и препарат аминалон, а при выявлении максимальной предрасположенности вводят БАД таурин, ДМАЕ и препарат нейробутал.In case of dopamine metabolism deficiency in combination with gamma-aminobutyric acid metabolism insufficiency, taurine and aminalon are added to detect a high predisposition, and taurine, DMAE and neurobutal are administered to identify the maximum predisposition.
Сущность заявленного изобретения поясняется следующим.The essence of the claimed invention is illustrated as follows.
Применяется, во-первых, способ генотипирования по генам дофаминовой, серотониновой, норадреналиновой и гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) систем нейромедиаторного обмена.Firstly, a method of genotyping according to the genes of dopamine, serotonin, noradrenaline and gamma-aminobutyric acid (GABA) neurotransmitter systems is used.
Кроме того, применяется психодиагностическое тестирование и проведение структурированного клинического интервью. Процедура психодиагностического тестирования и клинического интервьюирования проводится с целью комплексного подхода к формированию «групп риска» - психологических типов с личностными особенностями, предрасполагающими к аддикциям. Кроме того, психодиагностическое тестирование позволяет провести оценку адекватности применяемого лечения.In addition, psychodiagnostic testing and structured clinical interviews are used. The procedure of psychodiagnostic testing and clinical interviewing is carried out with the aim of an integrated approach to the formation of "risk groups" - psychological types with personality characteristics predisposing to addictions. In addition, psychodiagnostic testing allows an assessment of the adequacy of the treatment used.
Многофакторный анализ личности - стандартизированный многофакторный метод исследования личности (СМИЛ) предназначен для многофакторной оценки устойчивых индивидуальных особенностей. Опросник СМИЛ для данного исследования учитывает спектр таких структурных компонентов личности, как отношение к другим людям и положению в обществе, стиль межличностного поведения, черты характера, фон настроения, склонность к агрессии, предрасположенность к алкоголизму.Multivariate analysis of personality - a standardized multivariate method of personality research (SMIL) is designed for multivariate assessment of sustainable individual characteristics. The SMIL questionnaire for this study takes into account the spectrum of such structural components of the personality as attitude to other people and position in society, interpersonal behavior style, character traits, mood background, tendency to aggression, predisposition to alcoholism.
МЦВ (метод цветовых выборов) - тест Люшера. МЦВ диагностирует не свойства личности, а ее состояние, отражает наиболее значимые характеристики на момент обследования.MPV (color picker method) - Luscher test. MCV does not diagnose personality traits, but its condition, reflects the most significant characteristics at the time of the survey.
Способ назначения пищевых добавок и фармакотерапии обосновывается с учетом результатов генотипирования и выявления специфических психотипов с нарушением нейромедиаторного обмена.The method of prescribing food additives and pharmacotherapy is justified taking into account the results of genotyping and the identification of specific psychotypes with impaired neurotransmitter metabolism.
Основными психологическими характеристиками, связанными с формированием зависимого (аддиктивного) поведения являются импульсивность, низкий уровень самоконтроля, тревожно-депрессивные реакции, агрессивное поведение, низкая нормативность социального поведения, неустойчивость к стрессу, низкая чувствительность к опасности и риску, компульсивность и нарушение поведения по гистрионическому типу.The main psychological characteristics associated with the formation of dependent (addictive) behavior are impulsivity, low levels of self-control, anxiety-depressive reactions, aggressive behavior, low normativeness of social behavior, instability to stress, low sensitivity to danger and risk, compulsiveness and violation of behavior according to the histrionic type .
Формирование устойчивых психологических типов зависит от баланса нейромедиаторов. При избыточности или недостаточности основных нейромедиаторов проявляются предрасполагающие к формированию зависимого поведения черты характера.The formation of stable psychological types depends on the balance of neurotransmitters. With redundancy or insufficiency of the main neurotransmitters, character traits predisposing to the formation of dependent behavior are manifested.
Взаимосвязи дисбаланса каждого из нейромедиаторов с нарушениями поведения.The relationship of the imbalance of each of the neurotransmitters with impaired behavior.
Основными нейромедиаторами центральной нервной системы (ЦНС) являются дофамин, серотонин, норадреналин и гамма-аминомасляная кислота.The main neurotransmitters of the central nervous system (CNS) are dopamine, serotonin, norepinephrine and gamma-aminobutyric acid.
Дофамин обеспечивает механизмы закрепления положительных и отрицательных эмоций. Дофаминовая недостаточность связана с «синдромом дефицита удовлетворения». Основными личностными характеристиками при дофаминовой недостаточности являются низкий уровень самоконтроля, импульсивность и низкая нормативность социального поведения. Серотонин обеспечивает необходимый уровень седации (спокойствия). Недостаточность серотонинового обмена проявляется неустойчивостью к стрессу, повышенной тревожностью. Избыточность серотонинового обмена проявляется в агрессивном поведении. При этом агрессия может быть внешненаправленной (конфликтное поведение), так и внутренненаправленной (низкая самооценка, самобичевание). Норадреналин обеспечивает уровень активности в состоянии бодрствования. Избыточность норадреналинового обмена проявляется в склонности к меланхолической депрессии, ригидности и высокой истощаемости при психоэмоциональном стрессе.Dopamine provides mechanisms to reinforce positive and negative emotions. Dopamine deficiency is associated with "satisfaction deficit syndrome." The main personality characteristics in dopamine deficiency are a low level of self-control, impulsiveness and low normativeness of social behavior. Serotonin provides the necessary level of sedation (calm). Insufficiency of serotonin metabolism is manifested by instability to stress, increased anxiety. Redundancy of serotonin metabolism is manifested in aggressive behavior. Moreover, aggression can be outwardly directed (conflict behavior) or inwardly directed (low self-esteem, self-flagellation). Norepinephrine provides a level of activity while awake. Excessive norepinephrine metabolism is manifested in a tendency to melancholic depression, rigidity and high exhaustion during psycho-emotional stress.
Дисбаланс основных нейромедиаторов может быть изолированным и выражаться в избыточности, или недостаточности каждого из них.The imbalance of the main neurotransmitters can be isolated and be expressed in the redundancy, or insufficiency of each of them.
Кроме того, возможны «смешанные» формы дисбаланса нескольких нейромедиаторов.In addition, “mixed” forms of imbalance of several neurotransmitters are possible.
В настоящее время методов прямого измерения метаболизма нейромедиаторов в ЦНС не существует. Однако, для дофамина, серотонина, норадреналина и гамма-аминомасляной кислоты известны гены, кодирующие рецепторы, переносчики и ферменты их метаболизма. Полиморфизмы в этих генах связаны с нарушением баланса каждого из нейромедиаторов.Currently, there are no direct methods for measuring the metabolism of neurotransmitters in the central nervous system. However, for dopamine, serotonin, norepinephrine, and gamma-aminobutyric acid, genes are known that encode receptors, carriers, and enzymes for their metabolism. Polymorphisms in these genes are associated with imbalance in each of the neurotransmitters.
В соответствии с полиморфизмами в генах обмена дофамина, серотонина, норадреналина и гамма-аминомасляной кислоты определяются специфические психологические типы, связанные с формированием зависимого от ПАВ поведения. Всего мы выделяем 7 типов нарушений нейромедиаторного обмена:In accordance with polymorphisms in the metabolism genes of dopamine, serotonin, norepinephrine and gamma-aminobutyric acid, specific psychological types associated with the formation of surfactant-dependent behavior are determined. In total, we distinguish 7 types of disorders of neurotransmitter metabolism:
1. недостаточность дофаминового обмена;1. insufficiency of dopamine metabolism;
2. недостаточность серотонинового обмена;2. insufficiency of serotonin metabolism;
3. избыточность серотонинового обмена;3. redundancy of serotonin metabolism;
4. избыточность норадреналинового обмена;4. redundancy of norepinephrine metabolism;
5. недостаточность дофаминового обмена в сочетании с избыточностью серотонинового обмена;5. insufficiency of dopamine metabolism in combination with excess serotonin metabolism;
6. недостаточность дофаминового обмена в сочетании с недостаточностью серотонинового обмена;6. Dopamine metabolism deficiency combined with serotonin metabolism deficiency;
7. недостаточность дофаминового обмена в сочетании с недостаточностью обмена гамма-аминомасляной кислоты.7. Dopamine metabolism deficiency in combination with gamma-aminobutyric acid metabolism deficiency.
Фармакотерапию проводят с учетом известного механизма действия каждого препарата или БАД.Pharmacotherapy is carried out taking into account the known mechanism of action of each drug or dietary supplement.
1. Для коррекции недостаточности дофаминового обмена используют БАД тирозин и диметиламиноэтанол (ДМАЕ) и препараты «энерион» и «семакс». Тирозин - аминокислота, метаболический предшественник дофамина, вводимый экзогенно, восполняет дефект в синтезе дофамина. ДМАЭ при попадании в организм превращается в ацетилхолин. Ацетилхолин - нейромедиатор, отвечающий за передачу и регулирование синаптических сигналов. Семакс - синтетический аналог фрагмента кортикотропина, обладающий ноотропными свойствами и лишенный гормональной активности. Влияет на процессы, связанные с формированием памяти и обучением. Способствует сохранению и ускоряет восстановление умственной работоспособности.1. For the correction of dopamine metabolism deficiency, dietary supplements tyrosine and dimethylaminoethanol (DMAE) and preparations “Enerion” and “Semax” are used. Tyrosine is an amino acid, a metabolic precursor of dopamine, administered exogenously that makes up for a defect in dopamine synthesis. DMAE, when ingested, is converted to acetylcholine. Acetylcholine is a neurotransmitter responsible for the transmission and regulation of synaptic signals. Semax is a synthetic analogue of a corticotropin fragment with nootropic properties and lacking hormonal activity. Affects the processes associated with the formation of memory and learning. Promotes conservation and accelerates recovery of mental performance.
2. Для коррекции недостаточности серотонинового обмена используют БАД 5-гидрокситриптофан и препараты «мелаксен» и «асентра». 5-гидрокситриптофан является метаболическими предшественником серотонина. Аминокислота триптофан превращается в 5-гидрокситриптофан (5-НТР), а он, в свою очередь, - в серотонин. Мелаксен - синтетический аналог гормона шишковидной железы (эпифиза), полученный из аминокислот растительного происхождения. Эпифиз производит мелатонин из аминокислоты триптофана в ночное время суток, в дневное время им производится из триптофана нейромедиатор серотонин. Таким образом увеличивается концентрация ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяется активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина. Асентра - антидепрессант, специфический ингибитор обратного захвата серотонина (5-НТ) в нейронах. На метаболизм норадреналина и допамина влияет незначительно. Препарат не оказывает стимулирующего, седативного или антихолинергического действия. Не обладает сродством к серотониновым, допаминовым, гистаминовым, бензодиазепиновым, GABA, холино- и адренорецепторам.2. To correct the deficiency of serotonin metabolism, dietary supplements 5-hydroxytryptophan and preparations “melaxen” and “asentra” are used. 5-hydroxytryptophan is a metabolic precursor of serotonin. The tryptophan amino acid is converted to 5-hydroxytryptophan (5-HTP), and it, in turn, is converted to serotonin. Melaxen is a synthetic analogue of the hormone of the pineal gland (pineal gland) obtained from plant amino acids. The pineal gland produces melatonin from the amino acid tryptophan at night, in the daytime it produces the neurotransmitter serotonin from tryptophan. Thus, the concentration of GABA and serotonin in the midbrain and hypothalamus increases, the activity of pyridoxalkinase involved in the synthesis of GABA, dopamine and serotonin changes. Asentra is an antidepressant, a specific inhibitor of serotonin reuptake (5-HT) in neurons. The metabolism of norepinephrine and dopamine is slightly affected. The drug does not have a stimulating, sedative or anticholinergic effect. It has no affinity for serotonin, dopamine, histamine, benzodiazepine, GABA, choline and adrenoreceptors.
3. Для коррекции избыточности серотонинового обмена используют БАД таурин, ДМАЕ и препарат «пиразидол». Таурин - тормозной нейромедиатор головного мозга, является продуктом метаболизма незаменимой аминокислоты цистеина. Таурин, вводимый экзогенно, восполняет дефицит эндогенного таурина. Пиразидол-избирательно, кратковременно и обратимо ингибирует МАО типа А; в высокой степени блокирует дезаминирование серотонина и норадреналина, в меньшей степени - тирамина. Частично ингибирует обратный захват моноаминов. Стимулирует адренергические структуры; потенцирует эффекты предшественника серотонина 5-окситриптофана (стимулирует серотонинергические структуры).3. To correct the redundancy of serotonin metabolism, dietary supplements taurine, DMAE and the drug “pyrazidol” are used. Taurine, an inhibitory neurotransmitter in the brain, is a product of the metabolism of the essential amino acid cysteine. Exogenously administered taurine makes up for endogenous taurine deficiency. Pyrazidol selectively, briefly and reversibly inhibits MAO type A; to a high degree blocks deamination of serotonin and norepinephrine, to a lesser extent - tyramine. Partially inhibits monoamine reuptake. Stimulates adrenergic structures; potentiates the effects of the serotonin precursor 5-hydroxytryptophan (stimulates serotonergic structures).
4. Для коррекции избыточности норадреналинового обмена используют БАД тирозин и препарат «ремерон».4. To correct the excess of norepinephrine metabolism, dietary supplements tyrosine and the drug "remeron" are used.
Принцип действия Ремерона отличается от всех известных антидепрессантов (ТЦА, ИОЗС, ингибиторы моноаминооксидазы - ИМАО). Ремерон повышает норадренергическую и серотонинергическую нейротрансмиссии, блокируя центральные а2-ауто и гетероадренорецепторы. При этом серотонин стимулирует только рецепторы типа 5-НТ1, тогда как рецепторы 5-НТ2 и 5-НТЗ блокируются Ремероном. Таким образом, Ремерон правильнее всего определить как Норадренергический и Специфический Серотонинергический Антидепрессант (НаССА).The principle of action of Remeron differs from all known antidepressants (TCAs, IOZS, monoamine oxidase inhibitors - IMAO). Remeron increases noradrenergic and serotonergic neurotransmission by blocking central a2 auto and heteroadrenoreceptors. At the same time, serotonin stimulates only 5-HT1 receptors, while the 5-HT2 and 5-HT3 receptors are blocked by Remeron. Therefore, Rohmeron is best defined as a Noradrenergic and Specific Serotonergic Antidepressant (HACCA).
5. Для коррекции недостаточности дофаминового обмена в сочетании с избыточностью серотонинового обмена используют тирозин, ДМАЕ и препарат «пиразидол».5. To correct dopamine metabolism deficiency in combination with serotonin metabolism redundancy, tyrosine, DMAE and the pyrazidol preparation are used.
6. Для коррекции недостаточности дофаминового обмена в сочетании с недостаточностью серотонинового обмена используют тирозин, ДМАЕ и препарат «леривон». Леривон - механизм действия связан с угнетением обратного захвата нейромедиаторных моноаминов пресинаптическими нервными окончаниями, в результате чего происходит накопление медиаторов в синаптической щели и активация синаптической передачи. Препарат одновременно уменьшает захват разных нейромедиаторных аминов (норадреналина, серотонина, дофамина).6. To correct dopamine metabolism deficiency in combination with serotonin metabolism deficiency, tyrosine, DMAE and the drug “lerivon” are used. Lerivon - the mechanism of action is associated with inhibition of reuptake of neurotransmitter monoamines by presynaptic nerve endings, resulting in the accumulation of mediators in the synaptic cleft and activation of synaptic transmission. The drug simultaneously reduces the uptake of various neurotransmitter amines (norepinephrine, serotonin, dopamine).
7. Для коррекции недостаточности дофаминового обмена в сочетании с недостаточностью обмена гамма-аминомасляной кислоты используют таурин, ДМАЕ и препараты «аминалон» и «нейробутал». Нейробутал обладает ГАМК-миметическим эффектом, коррегирует нарушения обменных процессов ЦНС, повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах и утилизацию глюкозы и кислорода, Оказывает седативное действие, способствует нормализации сна, улучшает память. Аминалон (ГАМК) принимает участие в нейромедиаторных и метаболических процессах в мозге. ГАМК является основным медиатором, участвующим в процессах центрального торможения. Под влиянием ГАМК активируются также энергетические процессы мозга, повышается дыхательная активность тканей, улучшается утилизация мозгом глюкозы, улучшается кровоснабжение. Действие ГАМК в ЦНС осуществляется путем ее взаимодействия со специфическими ГАМКергическими рецепторами, которые в последнее время подразделяют на ГАМК-А- и ГАМК-Б-рецепторы.7. To correct dopamine deficiency in combination with deficiency in gamma-aminobutyric acid metabolism, taurine, DMAE, and aminalon and neurobutal preparations are used. Neurobutal has a GABA-mimetic effect, it corrects metabolic disorders of the central nervous system, increases the brain's resistance to hypoxia and toxic substances, stimulates anabolic processes in neurons and utilizes glucose and oxygen, has a sedative effect, helps to normalize sleep, and improves memory. Aminalon (GABA) is involved in neurotransmitter and metabolic processes in the brain. GABA is the main mediator involved in central braking processes. Under the influence of GABA, energy processes of the brain are also activated, tissue respiratory activity increases, brain utilization of glucose improves, and blood supply improves. The action of GABA in the central nervous system is carried out by its interaction with specific GABAergic receptors, which have recently been divided into GABA-A and GABA-B receptors.
Проведение диагностики психологических типов на основе данных генотипирования и коррекция расстройств поведения. При проведении диагностики психологических типов учитываются данные генотипирования в сочетании с анамнезом и данными психодиагностического обследования, включающими профиль личности СМИЛ, тест ЦМВ и тестирование уровней тревожности и депрессии.Diagnosis of psychological types based on genotyping data and correction of behavioral disorders. When diagnosing psychological types, genotyping data are taken into account in combination with an anamnesis and psychodiagnostic examination data, including the personality profile of SMIL, the CMV test, and testing levels of anxiety and depression.
1. Психологический тип «недостаточности дофаминового обмена» с низким уровнем самоконтроля, импульсивностью и низкой нормативностью социального поведения. Выявляется при наличии у пациента предрасполагающих генотипов: 1/1 гена рецептора дофамина D2, 7 аллеля гена рецептора дофамина D4, 9/10 гена переносчика дофамина, 1/1 гена бета-гидроксилазы дофамина.1. The psychological type of "dopamine metabolism deficiency" with a low level of self-control, impulsiveness and low normativeness of social behavior. It is detected if the patient has predisposing genotypes: 1/1 of the dopamine D2 receptor gene, 7 alleles of the dopamine D4 receptor gene, 9/10 of the dopamine transporter gene, 1/1 of the dopamine beta-hydroxylase gene.
При выявлении только одного патологического генотипа - рецептора D2 или рецептора D4 предрасположенность определяется как «незначительная». Для коррекции используют БАД тирозин. При выявлении двух предрасполагающих генотипов - одного из рецепторов D2 или D4 в сочетании с генотипом переносчика дофамина предрасположенность определяется как «выраженная в средней степени». Для коррекции используют БАД тирозин и диметиламиноэтанол (ДМАЕ). При выявлении трех предрасполагающих генотипов рецепторов D2 и D4 в сочетании с генотипом переносчика дофамина предрасположенность интерпретируется как «высокая». Для коррекции используют БАД тирозин и ДМАЕ в сочетании с препаратом «энерион». При выявлении всех четырех предрасполагающих генотипов предрасположенность интерпретируется как «максимальная». Для коррекции используют тирозин и ДМАЕ в сочетании с препаратом «семакс».If only one pathological genotype is detected - the D2 receptor or the D4 receptor, the predisposition is defined as “insignificant”. For correction, dietary supplement tyrosine is used. When two predisposing genotypes are identified - one of the D2 or D4 receptors in combination with the dopamine transporter genotype, the predisposition is defined as “moderate”. For correction, dietary supplements tyrosine and dimethylaminoethanol (DMAE) are used. When three predisposing genotypes of the D2 and D4 receptors are identified in combination with the dopamine transporter genotype, the predisposition is interpreted as “high”. For correction, dietary supplements tyrosine and DMAE are used in combination with the preparation "Enerion". When identifying all four predisposing genotypes, the predisposition is interpreted as “maximum”. For correction, tyrosine and DMAE are used in combination with the Semax preparation.
Пример 1. Денис Т., 30 лет.Example 1. Denis T., 30 years old.
Наследственность психопатологически отягощена алкоголизацией отца. Впервые употребил спиртное в 15 лет, в 18 лет героин. Эпизодическое употребление алкоголя с 20 лет, с постепенным нарастанием толерантности, частоты употребления. Систематическое злоупотребление алкоголем около 10 лет. Утрачен защитный рвотный рефлекс. Сформирован абстинентный синдром по сомато-вегетативному типу. Утрачен количественный и ситуационный контроль. Пьянство носит псевдозапойный характер. Запои по 10-14 дней. Светлые промежутки до 1-2 недель, с тенденцией к сокращению. Появились алкогольные палимпсесты. Суточная толерантность до 2,5 литра крепких спиртных напитков в сутки. Алкоголизировался в компании и в одиночку. Спонтанная ремиссия отсутствует, кодировался 3 раза - без эффекта. За наркологической помощью обращается по настоянию родителей. Последнее употребление алкоголя - накануне поступления.Heredity is psychopathologically burdened by the alcoholization of the father. He first drank alcohol at age 15, at age 18 heroin. Occasional alcohol consumption since 20 years, with a gradual increase in tolerance, frequency of use. Systematic alcohol abuse for about 10 years. The protective gag reflex is lost. Formed withdrawal syndrome according to the somato-vegetative type. Quantitative and situational control has been lost. Drunkenness is pseudo-drinking character. Hard drinking for 10-14 days. Light intervals up to 1-2 weeks, with a tendency to decrease. Alcoholic palimpsests appeared. Daily tolerance of up to 2.5 liters of spirits per day. Alcoholized in the company and alone. Spontaneous remission is absent, encoded 3 times - no effect. He seeks drug treatment at the insistence of his parents. The last alcohol intake is on the eve of admission.
Интерпретация профиля личности СМИЛ при поступлении в клинику.Interpretation of the personality profile of SMIL upon admission to the clinic.
Профиль имеет "позитивный" наклон, свидетельствующий о большом риске поведенческих реакций. По отношению к другим людям и положению в обществе выявлены стремление к соперничеству, упрямство, скептицизм, отсутствие конформности, трудности адаптации в микросоциальной среде и стремление к доминированию. По отношению к собственной личности выявлены положительная самооценка и трудность переубеждения. Импульсивные черты в характере снижают продуманность и взвешенность принимаемых решений. Это снижает использование пережитого опыта и повышает вероятность повторения уже совершенных ошибок.The profile has a "positive" slope, indicating a great risk of behavioral reactions. In relation to other people and the situation in society, a desire for rivalry, stubbornness, skepticism, lack of conformity, difficulties in adaptation in a microsocial environment and a desire for dominance are revealed. In relation to the self identified positive self-esteem and difficulty persuasion. Impulsive traits in character reduce the reasonableness and prudence of decisions. This reduces the use of experience and increases the likelihood of repeating mistakes already made.
Ведущими потребностями являются потребность в свободе, активности, избавлении от каких-либо ограничений.Leading needs are the need for freedom, activity, getting rid of any restrictions.
Результаты теста МЦВ при поступлении в клинику.ICV test results upon admission to the clinic.
Неудовлетворенность потребности в физиологическом комфорте, эмоциональная напряженность с тенденцией к биологизации тревоги (плохое самочувствие). Экспансивность высказываний и поведения, стремление к переживанию сильных ощущений. Оригинальность и творческий подход в решениях. Настойчивость в отстаивании собственной индивидуальности, что несколько усложняет адаптацию. Настойчивая потребность в избавлении от каких бы то ни было ограничений.Dissatisfaction with the need for physiological comfort, emotional tension with a tendency to biologize anxiety (poor health). The expansiveness of statements and behavior, the desire to experience strong feelings. Originality and creativity in solutions. Persistence in upholding one's own personality, which complicates adaptation a little. The urgent need to get rid of any restrictions.
Уровни депрессии - 4 (низкий) и тревоги - 6 (средний) при поступлении в клинику.Levels of depression - 4 (low) and anxiety - 6 (medium) at admission to the clinic.
При генотипировании выявлены три предрасполагающих генотипа генов рецепторов D2 (1/1) и D4 (аллель7) в сочетании с генотипом гена переносчика дофамина (9/10). Результаты интерпретированы как «высокая предрасположенность к недостаточности дофаминового обмена». Определен соответствующий психологический тип с низким уровнем самоконтроля, импульсивностью и низкой нормативностью социального поведения. Для коррекции дезадаптивного поведения были назначены БАД тирозин и ДМАЕ в сочетании с препаратом «энерион».Genotyping revealed three predisposing genotypes of the receptor genes D2 (1/1) and D4 (allele 7) in combination with the genotype of the dopamine transporter gene (9/10). The results are interpreted as "a high predisposition to dopamine metabolism deficiency." The corresponding psychological type with a low level of self-control, impulsiveness and low normativeness of social behavior is determined. To correct maladaptive behavior, dietary supplements tyrosine and DMAE were prescribed in combination with the drug "Enerion".
Интерпретация профиля личности СМИЛ при выписке из клиники.Interpretation of the profile of the personality of SMIL upon discharge from the clinic.
По эмоциональному состоянию - настроение повышено, гиперактивность, бравада. По отношению к собственной личности - высокая самооценка, уверенность в себе, убежденность в собственной правоте.According to the emotional state - the mood is increased, hyperactivity, bravado. In relation to his personality - high self-esteem, self-confidence, self-righteousness.
Результаты теста МЦВ при выписке из клиники.MDC test results at discharge from the clinic.
Потребность в прочной и глубокой привязанности, эмоциональном комфорте и защите от внешних воздействий. Дружелюбие, конформность установок. Сензитивность в отношении критических замечаний в свой адрес. Удовлетворенность физиологических потребностей. Стремление упрочить свою позицию.The need for strong and deep affection, emotional comfort and protection from external influences. Friendliness, conformity of installations. Sensitivity to criticisms. Satisfaction with physiological needs. The desire to strengthen their position.
Уровни депрессии - 1 (низкий) и тревоги - 5 (низкий) при выписке из клиники.Depression levels - 1 (low) and anxiety - 5 (low) upon discharge from the clinic.
1. Психологический тип «недостаточности серотонинового обмена» с неустойчивостью к стрессу и повышенной тревожностью. Выявляется при наличии у пациента предрасполагающих генотипов: SS и SL гена переносчика серотонина, с/с и c/g гена ресептора серотонина 2С, 9/10 гена переносчика дофамина. При выявлении только одного патологического генотипа гена переносчика серотонина предрасположенность определяется как «выраженная в средней степени». Для коррекции используют БАД мелаксен. При выявлении предрасполагающих генотипов переносчика серотонина и рецептора серотонина 2С предрасположенность интерпретируется как «высокая». Для коррекции используют 5-гидроксигриптофан и мелаксен. При выявлении предрасполагающих генотипов всех трех генов предрасположенность определяется как «максимальная». Для коррекции используют 5-гидроксигриптофан, мелаксен и препарат «асентра».1. The psychological type of "deficiency of serotonin metabolism" with instability to stress and increased anxiety. It is detected if the patient has predisposing genotypes: SS and SL of the serotonin transporter gene, c / s and c / g of the serotonin 2C receptor gene, 9/10 of the dopamine transporter gene. When only one pathological genotype of the serotonin transporter gene is identified, the predisposition is defined as “moderate”. For correction, dietary supplement melaxen is used. When predisposing serotonin transporter and serotonin 2C receptor genotypes are identified, the predisposition is interpreted as “high”. For correction, 5-hydroxygryptophan and melaxen are used. When identifying predisposing genotypes of all three genes, the predisposition is defined as “maximum”. For correction, 5-hydroxygryptophan, melaxen, and Asentra are used.
Пример 2. Людмила Ч., 55 лет.Example 2. Lyudmila Ch., 55 years old.
Наследственность психопатологически отягощена алкоголизацией отца. Впервые употребила спиртное в 20 лет. Эпизодическое употребление с 30 лет, с постепенным нарастанием толерантности, частоты употребления. Систематическое злоупотребление алкоголем около 6 лет. Утрачен защитный рвотный рефлекс. Сформирован абстинентный синдром по сомато-вегетативному типу. Снижен количественный и ситуационный контроль. Пьянство носит псевдозапойный характер. Запои по 3-4 дня. Светлые промежутки до 1-2 недель, с тенденцией к сокращению. Появились алкогольные палимпсесты. Суточная толерантность до 0,5 литра крепких спиртных напитков в сутки. Алкоголизировалась в одиночку, скрывая от окружающих, прятала спиртное. Спонтанная ремиссия около 4-х месяцев после пребывания в санатории в 2007 г.Heredity is psychopathologically burdened by the alcoholization of the father. I first used alcohol at 20. Occasional use since 30 years, with a gradual increase in tolerance, frequency of use. Systematic alcohol abuse for about 6 years. The protective gag reflex is lost. Formed withdrawal syndrome according to the somato-vegetative type. Quantitative and situational control has been reduced. Drunkenness is pseudo-drinking character. Hard drinking for 3-4 days. Light intervals up to 1-2 weeks, with a tendency to decrease. Alcoholic palimpsests appeared. Daily tolerance of up to 0.5 liters of spirits per day. Alcoholized alone, hiding from others, hid alcohol. Spontaneous remission for about 4 months after being in a sanatorium in 2007
За наркологической помощью обращается впервые. Последнее употребление алкоголя - 2 недели назад.For the first time he seeks drug treatment. Last drinking alcohol - 2 weeks ago.
Интерпретация профиля личности СМИЛ при поступлении в клинику.Interpretation of the personality profile of SMIL upon admission to the clinic.
По эмоциональному состоянию - склонность к пониженному настроению, недовольству ситуацией и собой. Уровень тревоги повышен.According to the emotional state - a tendency to low mood, dissatisfaction with the situation and oneself. Anxiety level is increased.
Обеспокоенность своей отгороженностью и трудностями социальной адаптации. По отношению к другим людям и положению в обществе выявлены обеспокоенность своей отгороженностью и трудностями социальной адаптации. По отношению к собственной личности выявлены склонность к пониженной самооценке и неуверенность в себе. Наиболее вероятными реакциями на стресс являются депрессивные реакции, усиление тревоги, страх, дистанцирование и эмоциональное отчуждение.Concerned about their fencing and difficulties of social adaptation. In relation to other people and the situation in society, concern about their isolation and difficulties in social adaptation has been revealed. In relation to self, a tendency to lowered self-esteem and self-doubt were revealed. The most likely reactions to stress are depressive reactions, increased anxiety, fear, distance and emotional exclusion.
Результаты теста МЦВ при поступлении в клинику.ICV test results upon admission to the clinic.
Эмоциональная неустойчивость и зависимость от средовых воздействий. Чувство тревоги и неуверенности, физического перенапряжения. Страхи, обостренная мнительность, дискомфорт, потребность в отдыхе и расслаблении. Противоречивое соотношение между оптимистичностью и пессимизмом. Неустойчивое настроение.Emotional instability and dependence on environmental influences. Feeling of anxiety and insecurity, physical strain. Fears, heightened suspiciousness, discomfort, need for rest and relaxation. The contradictory relationship between optimism and pessimism. Unstable mood.
Уровни депрессии - 4 (низкий) и тревоги - 2 (низкий) при поступлении в клинику. При генотипировании выявлены предрасполагающие генотипы переносчика серотонина (SL) и рецептора серотонина 2С (с/с). Результаты интерпретированы как «максимальная предрасположенность к недостаточности серотонинового обмена». Определен соответствующий психологический тип с неустойчивостью к стрессу и повышенной тревожностью. Для коррекции эмоциональной лабильности были назначены БАД 5-гидрокситриптофан, мелаксен и препарат «асентра».Depression levels - 4 (low) and anxiety - 2 (low) at admission to the clinic. Genotyping revealed predisposing genotypes of the serotonin transporter (SL) and the serotonin 2C receptor (s / s). The results are interpreted as "the maximum susceptibility to serotonin metabolism deficiency." The corresponding psychological type with instability to stress and increased anxiety was determined. To correct emotional lability, dietary supplements 5-hydroxytryptophan, melaxen, and Asentra were prescribed.
Интерпретация профиля личности СМИЛ при выписке из клиники.Interpretation of the profile of the personality of SMIL upon discharge from the clinic.
По отношению к другим людям и положению в обществе выявлены гибкость, отсутствие злопамятности и застревания на обидах. Миролюбие, дружелюбие, стремление к сглаживанию конфликтов. По отношению к собственной личности - защитная реакция в виде вытеснения информации, занижающей самооценку, смягчение эмоционального напряжения.In relation to other people and the situation in society, flexibility, the absence of vindictiveness and stuck on grievances are revealed. Peacefulness, friendliness, the desire to smooth out conflicts. In relation to one's own personality, a defensive reaction in the form of crowding out information that underestimates self-esteem, mitigating emotional stress.
Результаты теста МЦВ при выписке из клиники.MDC test results at discharge from the clinic.
Потребность в отстаивании собственных установок, упорство, противодействие обстоятельствам, которое носит защитный характер. Практичность и трезвость суждений, рационализм, тенденция к системному подходу при решении проблем. Ориентировка на собственное мнение, сопротивление внешне-средовым воздействиям. Значимость собственной социальной позиции.The need to uphold their own installations, perseverance, opposition to circumstances, which is protective in nature. Practicality and sobriety of judgments, rationalism, tendency to a systematic approach to solving problems. Orientation to one’s own opinion, resistance to external environmental influences. The significance of their own social position.
Уровни депрессии - 4 (низкий) и тревоги - 1 (низкий) при выписке из клиники.Depression levels - 4 (low) and anxiety - 1 (low) upon discharge from the clinic.
3. Психологический тип «избыточности серотонинового обмена» с агрессивным поведением (аутоагрессия или конфликтное поведение).3. The psychological type of “excessive serotonin metabolism” with aggressive behavior (auto-aggression or conflict behavior).
Выявляется при наличии у пациента предрасполагающих генотипов:It is detected if the patient has predisposing genotypes:
«3-repeat» гена моноаминооксидазы МАО-А и а/а гена моноаминооксидазы МАО-В. При выявлении предрасполагающих генотипов одного из генов моноаминооксидазы предрасположенность интерпретируется как «высокая». Для коррекции используют таурин и ДМАЕ. При выявлении предрасполагающих генотипов двух генов моноаминооксидазы (МАО-А и МАО-В) предрасположенность определяется как «максимальная». Для коррекции используют таурин, ДМАЕ и препарат «пиразидол».“3-repeat” of the MAO-A monoamine oxidase gene and the MAO-B monoamine oxidase gene. When identifying predisposing genotypes of one of the monoamine oxidase genes, the predisposition is interpreted as “high”. For correction, taurine and DMAE are used. When identifying predisposing genotypes of two genes of monoamine oxidase (MAO-A and MAO-B), the predisposition is defined as “maximum”. For correction use taurine, DMAE and the drug "pyrazidol".
Пример 3. Наталья Р., 19 лет.Example 3. Natalia R., 19 years old.
Наследственность психопатологически не отягощена. Наркотизируется с подросткового возраста: в 14 лет испытала алкогольное опьянение, в 15-16 лет первые пробы стимуляторов. Систематическое употребление героина около года, в/в практически без пауз. Сформирована психологическая и физическая зависимость. Суточная толерантность до 1,0-2,0 г вещества. В июле 2008 г. пыталась покончить с собой через передозировку. Последнее употребление 28.08.2008 г. Прошла процедуру УБОД.Heredity is not psychopathologically burdened. It is anesthetized from adolescence: at the age of 14 she experienced alcohol intoxication, at the age of 15-16 the first samples of stimulants. The systematic use of heroin for about a year, iv practically without pauses. Formed psychological and physical dependence. Daily tolerance is up to 1.0-2.0 g of the substance. In July 2008, she tried to commit suicide through an overdose. Last use 08/28/2008. Passed the AML procedure.
Интерпретация профиля личности СМИЛ при поступлении в клинику.Interpretation of the personality profile of SMIL upon admission to the clinic.
По эмоциональному состоянию - настроение снижено, раздражительность.By emotional state - mood is reduced, irritability.
Противоречивое и дисгармоничное сочетание эмоциональной лабильности с эмоциональной ригидностью. По отношению к другим людям и положению в обществе выявлены конфликтность, упрямство. Повышенная внутренняя агрессивность подавляется повышенным самоконтролем, что смягчает ее внешние проявления. Проявляется в виде критических замечаний, реакций протеста. При близких контактах конфликтность или агрессивность выше, а самоконтроль меньше. Возможна избирательная враждебность или конфликтность по отношению к определенным близким людям при сохранении видимости конформности при более отдаленных контактах. Сдерживаемая внутренняя агрессивность может проявляться в провоцировании своим поведением окружающих на агрессию с последующим обвинением их в недоброжелательном отношении.A contradictory and disharmonious combination of emotional lability and emotional rigidity. In relation to other people and the situation in society revealed conflict, stubbornness. Increased internal aggressiveness is suppressed by increased self-control, which softens its external manifestations. It manifests itself in the form of criticisms, reactions of protest. With close contacts, conflict or aggressiveness is higher, and self-control is less. Possible selective hostility or conflict in relation to certain close people while maintaining the appearance of conformity with more distant contacts. Restrained internal aggressiveness can manifest itself in provoking others to aggression with their behavior, followed by accusing them of an unfriendly attitude.
Результаты теста МЦВ при поступлении в клинику.ICV test results upon admission to the clinic.
Протестная реакция, сопротивление внешним обстоятельствам, давлению средовых воздействий. Стремление отстоять собственную позицию ограничением контактов, пассивным противодействием. Внешнеобвиняющая реакция, прикрывающая собственное бессилие. Субъективизм и индивидуалистичность утрированы и проявляются в виде негативизма и категоричного критиканства по отношению к любым мнениям и ценностям.Protest reaction, resistance to external circumstances, environmental pressure. The desire to defend their own position by limiting contacts, passive opposition. Outwardly accusing reaction, covering up one's own impotence. Subjectivism and individualism are exaggerated and appear in the form of negativism and categorical criticism in relation to any opinions and values.
Уровни депрессии - 5 (низкий) и тревоги - 8 (средний) при поступлении в клинику.Levels of depression - 5 (low) and anxiety - 8 (average) at admission to the clinic.
При генотипировании выявлены предрасполагающие генотипы двух генов моноаминооксидазы МАО-А («3-repeat») и МАО-В (а/а). Результаты интерпретированы как «максимальная предрасположенность к избыточности серотонинового обмена». Определен соответствующий психологический тип с агрессивным поведением (аутоагрессия или конфликтное поведение). Для коррекции агрессивного поведения были назначены БАД таурин, ДМАЕ и препарат «пиразидол».Genotyping revealed predisposing genotypes of two genes of monoamine oxidase MAO-A (“3-repeat”) and MAO-B (a / a). The results are interpreted as "the maximum predisposition to excess serotonin metabolism." The corresponding psychological type with aggressive behavior (auto-aggression or conflict behavior) is determined. To correct aggressive behavior, dietary supplements taurine, DMAE and the drug “pyrazidol” were prescribed.
Интерпретация профиля личности СМИЛ при выписке из клиники.Interpretation of the profile of the personality of SMIL upon discharge from the clinic.
По эмоциональному состоянию - настроение хорошее, удовлетворенность собой. Выраженность эмоциональных проявлений, глубина переживаний. По отношению к другим людям и положению в обществе выявлены ранимость, упрямство, эмоциональная отгороженность. Эмоциональный подтекст межличностных контактов снижен. Сензитивность. Повышенная чувствительность к критическому или негативному отношению окружающих.In terms of emotional state - the mood is good, self-satisfaction. The severity of emotional manifestations, the depth of experience. In relation to other people and the situation in society, vulnerability, stubbornness, emotional fencing were revealed. The emotional subtext of interpersonal contacts is reduced. Sensitivity Hypersensitivity to the critical or negative attitude of others.
Результаты теста МЦВ при выписке из клиники.MDC test results at discharge from the clinic.
Нешаблонный, самобытный подход к решению проблем, оригинальность мышления, богатое воображение, недостаток практицизма, реалистичности. Индивидуалистичность, создающая трудности в попытках завязывания контактов. Ранимость, сензитивность. Тонкая нюансированность чувств, своеобразие интересов, суждений сочетается с такими особенностями, как потребность в прочной и глубокой привязанности, эмоциональном комфорте и защите от внешних воздействий. Дружелюбие, конформность установок. Потребность в понимании, любви и поддержке.An unconventional, original approach to solving problems, original thinking, rich imagination, lack of practicality, realism. Individualism, which creates difficulties in trying to make contacts. Vulnerability, sensitivity. The subtle nuances of feelings, the uniqueness of interests, and judgments are combined with such features as the need for strong and deep affection, emotional comfort, and protection from external influences. Friendliness, conformity of installations. The need for understanding, love and support.
Уровни депрессии - 2 (низкий) и тревоги - 3 (низкий) при выписке из клиники.Depression levels - 2 (low) and anxiety - 3 (low) upon discharge from the clinic.
4. Психологический тип «избыточности норадреналинового обмена» с меланхолической депрессией и психосоматической астенизацией. Выявляется при наличии у пациента предрасполагающих генотипов: 9/10 гена переносчика дофамина и 2/2 гена бета-гидроксилазы дофамина. При выявлении патологического генотипа только гена бета-гидроксилазы дофамина предрасположенность интерпретируется как «выраженная в средней степени». Для коррекции используют тирозин. При выявлении предрасполагающих генотипов генов бета-гидроксилазы дофамина и переносчика дофамина предрасположенность определяется как «максимальная». Для коррекции используют тирозин и препарат «ремерон».4. The psychological type of "excess of noradrenaline metabolism" with melancholic depression and psychosomatic asthenization. It is detected if the patient has predisposing genotypes: 9/10 of the dopamine transporter gene and 2/2 of the dopamine beta-hydroxylase gene. When a pathological genotype of only the dopamine beta-hydroxylase gene is detected, the predisposition is interpreted as “moderate”. For correction, tyrosine is used. When predisposing genotypes of the dopamine beta-hydroxylase genes and the dopamine transporter are identified, the predisposition is defined as “maximum”. For correction, tyrosine and the drug "remeron" are used.
Пример 4. Денис В., 27 лет.Example 4. Denis V., 27 years old.
Наследственность психопатологически отягощена алкоголизацией отца. Акушерский анамнез неизвестен. Впервые употребил спиртное в 15 лет. Эпизодическое употребление алкоголя с 18 лет, с постепенным нарастанием толерантности, частоты употребления. В 19 лет около года эпизодически наркотизировался - марихуана. Систематическое злоупотребление алкоголем около 5 лет. Утрачен защитный рвотный рефлекс. Сформирован абстинентный синдром по сомато-вегетативному типу. Утрачен количественный и ситуационный контроль. Светлые промежутки до 2 недель, с тенденцией к сокращению. Появились алкогольные палимпсесты. Суточная толерантность до 1,0 литров водки на уровне плато, предпочитает крепкие спиртные напитки. Алкоголизировался в компании и в одиночку. За наркологической помощью обращается в связи с ухудшением здоровья, отношений в семье и на работе. Последнее употребление алкоголя, марихуаны - накануне поступления.Heredity is psychopathologically burdened by the alcoholization of the father. An obstetric history is unknown. He first drank alcohol at the age of 15. Occasional alcohol consumption since the age of 18, with a gradual increase in tolerance, frequency of use. At the age of 19, about a year, he was occasionally anesthetized - marijuana. Systematic alcohol abuse for about 5 years. The protective gag reflex is lost. Formed withdrawal syndrome according to the somato-vegetative type. Quantitative and situational control has been lost. Light intervals up to 2 weeks, with a tendency to decrease. Alcoholic palimpsests appeared. Daily tolerance of up to 1.0 liters of vodka at the plateau level, prefers strong alcohol. Alcoholized in the company and alone. He seeks drug treatment in connection with the deterioration of health, relations in the family and at work. The last use of alcohol, marijuana - on the eve of admission.
Интерпретация профиля личности СМИЛ при поступлении в клинику.Interpretation of the personality profile of SMIL upon admission to the clinic.
По эмоциональному состоянию - склонность к "застреванию" на отрицательных эмоциях, эмоциональная ригидность. Легко возникает ощущение угрозы, страх. По отношению к другим людям и положению в обществе выявлены ранимость и обидчивость.According to the emotional state - the tendency to "get stuck" on negative emotions, emotional rigidity. A feeling of threat, fear, easily arises. In relation to other people and the situation in society, vulnerability and resentment are revealed.
Результаты теста МЦВ при поступлении в клинику.ICV test results upon admission to the clinic.
Пессимистическая оценка ситуации. Ощущение изолированности и одиночества. Потребность в ярких эмоциональных переживаниях, эгоцентрическая сосредоточенность на своих проблемах, обидчивость. Неудовлетворенная потребность в признании, беспокойство, тревога, комплекс собственного несовершенства маскируется демонстративностью поведения.Pessimistic assessment of the situation. Feeling of isolation and loneliness. The need for vivid emotional experiences, self-centered focus on their problems, resentment. The unmet need for recognition, anxiety, anxiety, a complex of one’s own imperfection is masked by demonstrative behavior.
Уровни депрессии - 9 (средний) и тревоги - 13 (высокий) при поступлении в клинику.Depression levels are 9 (medium) and anxiety levels are 13 (high) upon admission to the clinic.
При генотипировании выявлены предрасполагающие генотипы бета-гидроксилазы до фамина (2/2) и переносчика дофамина (9/10). Результаты интерпретированы как «максимальная предрасположенность к избыточности норадреналинового обмена». Определен соответствующий психологический тип с меланхолической депрессией и психосоматической астенизацией. Для коррекции высоких уровней тревожности и депрессии была назначена БАД тирозин и препарат «ремерон».Genotyping revealed predisposing beta-hydroxylase genotypes to surname (2/2) and dopamine transporter (9/10). The results are interpreted as "the maximum predisposition to redundancy of norepinephrine metabolism." The corresponding psychological type with melancholic depression and psychosomatic asthenization has been determined. To correct high levels of anxiety and depression, tyrosine and Remeron were prescribed.
Интерпретация профиля личности СМИЛ при выписке из клиники.Interpretation of the profile of the personality of SMIL upon discharge from the clinic.
По эмоциональному состоянию - веселое настроение, удовлетворенность собой. Эмоциональное своеобразие со снижением способности к эмоциональным контактам. По отношению к другим людям и положению в обществе - ранимость, обидчивость, недоверчивость, формальность контактов. Эмоциональная отгороженность. Трудности адаптации в больших коллективах. Узкий круг знакомств. Повышенная чувствительность к критическому или негативному отношению окружающих.On an emotional state - a cheerful mood, self-satisfaction. Emotional originality with a decrease in the ability to emotional contact. In relation to other people and the situation in society - vulnerability, resentment, incredulity, formality of contacts. Emotional fencing. Difficulties of adaptation in large teams. A narrow circle of acquaintances. Hypersensitivity to the critical or negative attitude of others.
Результаты теста МЦВ при выписке из клиники.MDC test results at discharge from the clinic.
Выраженный самоконтроль в сфере чувственности приводит к изоляции. Стремление к завоеванию признания и уважения со стороны значимых других.Expressed self-control in the realm of sensuality leads to isolation. The desire to gain recognition and respect from significant others.
Уровни депрессии - 6 (низкий) и тревоги - 7 (средний) при выписке из клиники.Depression levels - 6 (low) and anxiety - 7 (average) when discharged from the clinic.
5. Психологический тип «недостаточности дофаминового обмена в сочетании с избыточностью серотонинового обмена» с низким уровнем самоконтроля, импульсивностью, низкой чувствительностью к опасности и риску, асоциальным поведением. Выявляется при наличии у пациента предрасполагающих генотипов: 1/1 гена рецептора дофамина D2, 7 аллеля гена рецептора дофамина D4, 9/10 гена переносчика дофамина DAT, 1/1 гена бета-гидроксилазы дофамина, g/g гена рецептора серотонина 2С, LL гена переносчика серотонина. При выявлении двух генотипов серотониновых генов и одного из предрасполагающих генотипов дофаминовых генов - рецептора D2, или рецептора D4, или переносчика дофамина предрасположенность определяется как «незначительная». Для коррекции используют БАД ДМАЕ. При выявлении двух генотипов серотониновых генов в сочетании с двумя патологическими генотипами дофаминовых генов - рецептора D2, или рецептора D4, и переносчика дофамина предрасположенность определяется как «выраженная в средней степени». Для коррекции используют таурин и ДМАЕ. При выявлении двух генотипов серотониновых генов в сочетании с тремя патологическими генотипами дофаминовых генов - рецептора D2, рецептора D4 и переносчика дофамина предрасположенность определяется как «высокая». Для коррекции используют ДМАЕ и препарат «пиразидол». При выявлении двух генотипов серотониновых генов в сочетании с патологическими генотипами четырех дофаминовых генов - рецептора D2, рецептора D4, переносчика дофамина и бета-гидроксилазы дофамина предрасположенность определяется как «максимальная». Для коррекции используют таурин, ДМАЕ и препарат «пиразидол».5. The psychological type of "dopamine metabolism deficiency combined with serotonin metabolism redundancy" with a low level of self-control, impulsiveness, low sensitivity to danger and risk, asocial behavior. It is detected if the patient has predisposing genotypes: 1/1 of the dopamine D2 receptor gene, 7 alleles of the dopamine D4 receptor gene, 9/10 of the dopamine DAT transporter gene, 1/1 of the dopamine beta-hydroxylase gene, g / g of the serotonin 2C receptor gene, LL gene serotonin transporter. When two genotypes of serotonin genes are identified and one of the predisposing genotypes of dopamine genes is the D2 receptor, or the D4 receptor, or the dopamine transporter, the predisposition is defined as “insignificant”. For correction use dietary supplement DMAE. When two genotypes of serotonin genes are detected in combination with two pathological genotypes of dopamine genes - the D2 receptor, or the D4 receptor, and the dopamine transporter, the predisposition is defined as “moderate”. For correction, taurine and DMAE are used. When two genotypes of serotonin genes are detected in combination with three pathological genotypes of dopamine genes - the D2 receptor, the D4 receptor and the dopamine transporter, the predisposition is defined as “high”. For correction use DMAE and the drug "pyrazidol". When two genotypes of serotonin genes are detected in combination with the pathological genotypes of four dopamine genes - the D2 receptor, the D4 receptor, the dopamine transporter and dopamine beta-hydroxylase, the predisposition is defined as “maximum”. For correction use taurine, DMAE and the drug "pyrazidol".
Пример 5. Сергей С., 37 лет.Example 5. Sergey S., 37 years old.
Наследственность психопатологически отягощена алкоголизацией отца. Получил высшее образование, занимается логистикой, в течении последних лет часто менял работу, не удерживаясь из-за употребления, последние 3 месяца не работает. Судимость - 2 года из-за драки в состоянии алкогольного опьянения. Впервые употребил спиртное в 13 лет, так же пробы марихуаны. Эпизодическое употребление алкоголя с 18 лет, с постепенным нарастанием толерантности, частоты употребления. Систематическое злоупотребление алкоголем около 10 лет. Утрачен защитный рвотный рефлекс. Сформирован абстинентный синдром по сомато-вегетативному типу. Утрачен количественный и ситуационный контроль. Пьянство носит псевдозапойный характер. Запои по 10-14 дней. Светлые промежутки до 1-2 недель, с тенденцией к сокращению. Появились алкогольные палимпсесты. Суточная толерантность до 1,0 литра крепких спиртных напитков в сутки. Алкоголизировался в компании и в одиночку. Спонтанная ремиссия отсутствует, неоднократно детоксикации на дому, кодировался, максимальная ремиссия около 1 года.Heredity is psychopathologically burdened by the alcoholization of the father. He graduated, is engaged in logistics, in recent years he often changed jobs, unable to resist the use, the last 3 months did not work. Criminal record - 2 years due to a fight in a state of intoxication. I first used alcohol at the age of 13, as well as marijuana samples. Occasional alcohol consumption since the age of 18, with a gradual increase in tolerance, frequency of use. Systematic alcohol abuse for about 10 years. The protective gag reflex is lost. Formed withdrawal syndrome according to the somato-vegetative type. Quantitative and situational control has been lost. Drunkenness is pseudo-drinking character. Hard drinking for 10-14 days. Light intervals up to 1-2 weeks, with a tendency to decrease. Alcoholic palimpsests appeared. Daily tolerance of up to 1.0 liter of spirits per day. Alcoholized in the company and alone. Spontaneous remission is absent; detoxification at home has been repeatedly coded; maximum remission is about 1 year.
За наркологической помощью обращается по настоянию родителей. Последнее употребление алкоголя - накануне поступления.He seeks drug treatment at the insistence of his parents. The last alcohol intake is on the eve of admission.
Интерпретация профиля личности СМИЛ при поступлении в клинику.Interpretation of the personality profile of SMIL upon admission to the clinic.
По эмоциональному состоянию - эмоциональная холодность. Эмоциональная отгороженность. По отношению к другим людям и положению в обществе выявлены отсутствие конформности, трудности адаптации в микросоциальной среде. Эмоциональный подтекст межличностных контактов снижен. Ведущими являются потребности в реализации интересов, находящихся в стороне от социальной вовлеченности; в свободе, избавлении от каких-либо ограничений. Особенностью личности является выраженное своеобразие.According to the emotional state - emotional coldness. Emotional fencing. In relation to other people and the situation in society, a lack of conformity, difficulties of adaptation in a microsocial environment are revealed. The emotional subtext of interpersonal contacts is reduced. Leading are the needs for the realization of interests that are away from social inclusion; in freedom, getting rid of any restrictions. A personality feature is a pronounced originality.
Результаты теста МЦВ при поступлении в клинику.ICV test results upon admission to the clinic.
Неустойчивая, созерцательная позиция, трудности социальной адаптации, эмоциональность и субъективность пристрастий превалирует над рассудочностью. Нешаблонный, самобытный подход к решению проблем, оригинальность мышления. Индивидуалистичность, создающая трудности в попытках завязывания контактов. Трудно вырабатываются навыки общепринятых норм поведения.An unstable, contemplative position, difficulties of social adaptation, emotionality and subjectivity of addictions prevail over rationality. An unconventional, original approach to solving problems, original thinking. Individualism, which creates difficulties in trying to make contacts. It is difficult to develop skills of generally accepted norms of behavior.
Уровни депрессии - 6 (низкий) и тревоги - 5 (низкий) при поступлении в клинику.Depression levels - 6 (low) and anxiety - 5 (low) at admission to the clinic.
При генотипировании выявлены предрасполагающие генотипы двух генотипов серотониновых генов - SERT (LL) и HTR2C (g/g) в сочетании с патологическими генотипами четырех дофаминовых генов - рецептора D2 (1/1), рецептора D4 (аллель 7), переносчика дофамина (9/10) и бета-гидроксилазы дофамина (1/1). Результаты интерпретированы как «максимальная предрасположенность к недостаточности дофаминового обмена в сочетании с избыточностью серотонинового обмена». Определен соответствующий психологический тип с низким уровнем самоконтроля, импульсивностью, низкой чувствительностью к опасности и риску и асоциальным поведением. Для коррекции дезадаптивного поведения были назначены БАД таурин, ДМАЕ и препарат «пиразидол».Genotyping revealed predisposing genotypes of two serotonin gene genotypes - SERT (LL) and HTR2C (g / g) in combination with pathological genotypes of four dopamine genes - D2 receptor (1/1), D4 receptor (allele 7), dopamine transporter (9 / 10) and dopamine beta-hydroxylase (1/1). The results are interpreted as "the maximum predisposition to dopamine metabolism deficiency in combination with excess serotonin metabolism." The corresponding psychological type with a low level of self-control, impulsivity, low sensitivity to danger and risk and antisocial behavior is determined. To correct maladaptive behavior, dietary supplements taurine, DMAE and the drug “pyrazidol” were prescribed.
Интерпретация профиля личности СМИЛ при выписке из клиники.Interpretation of the profile of the personality of SMIL upon discharge from the clinic.
По эмоциональному состоянию - веселое настроение, удовлетворенность собой. По отношению к другим людям и положению в обществе - сензитивность. Повышенная чувствительность к критическому или негативному отношению окружающих. По отношению к собственной личности - положительная самооценка, уверенность в себе, убежденность в собственной правоте.On an emotional state - a cheerful mood, self-satisfaction. In relation to other people and position in society - sensitivity. Hypersensitivity to the critical or negative attitude of others. In relation to his personality - a positive self-esteem, self-confidence, self-righteousness.
Результаты теста МЦВ при выписке из клиники.MDC test results at discharge from the clinic.
Потребность в действии, эмоциональной вовлеченности, в переменах, в общении. Оптимистичность, эмоциональная неустойчивость, легкое вживание в разные социальные роли, потребность нравиться окружающим, зависимость от средовых воздействий, поиски признания и стремления к сопричастности в межличностном взаимодействии. Любые формальные рамки тесны и плохо переносятся. Выраженная эмоциональная переключаемость без глубины переживаний и непостоянство в привязанностях. Непосредственность чувств, пристрастие к забавам, игровому компоненту в деятельности.The need for action, emotional involvement, change, communication. Optimism, emotional instability, easy living in different social roles, the need to like others, dependence on environmental influences, the search for recognition and desire for ownership in interpersonal interaction. Any formal framework is cramped and poorly tolerated. Expressed emotional switching without depth of experience and inconsistency in attachments. Directness of feelings, addiction to fun, game component in activity.
Уровни депрессии - 4 (низкий) и тревоги - 1 (низкий) при выписке из клиники.Depression levels - 4 (low) and anxiety - 1 (low) upon discharge from the clinic.
6. Психологический тип «недостаточности дофаминового обмена в сочетании с недостаточностью серотонинового обмена» с низким уровнем самоконтроля, импульсивностью, низкой самооценкой и тревожно-депрессивными реакциями. Выявляется при наличии у пациента предрасполагающих генотипов: 1/1 гена рецептора дофамина D2, 7 аллеля гена рецептора дофамина D4, 9/10 гена переносчика дофамина DAT, «4-repeat» гена моноаминооксидазы МАО-А и g/g гена моноаминооксидазы МАО-В. При выявлении одного из генотипов серотониновых генов (МАО-А или МАО-В) в сочетании с патологическим генотипом одного из дофаминовых генов - рецептора D2 или рецептора D4, или переносчика дофамина предрасположенность определяется как «выраженная в средней степени». Для коррекции используют тирозин. При выявлении одного из генотипов серотониновых генов (МАО-А или МАО-В) в сочетании с патологическими генотипами двух дофаминовых генов - рецептора D2 или рецептора D4, или переносчика дофамина предрасположенность определяется как «высокая». Для коррекции используют тирозин и ДМАЕ.6. The psychological type of “dopamine metabolism deficiency combined with serotonin metabolism deficiency” with a low level of self-control, impulsivity, low self-esteem and anxiety-depressive reactions. It is detected when the patient has predisposing genotypes: 1/1 of the dopamine D2 receptor gene, 7 alleles of the dopamine D4 receptor gene, 9/10 of the dopamine transporter gene DAT, the “4-repeat” MAO-A monoamine oxidase gene, and MAO-B monoamine oxidase gene g / g . If one of the serotonin gene genotypes (MAO-A or MAO-B) is detected in combination with the pathological genotype of one of the dopamine genes - the D2 receptor or the D4 receptor, or the dopamine transporter, the predisposition is defined as “moderate”. For correction, tyrosine is used. If one of the serotonin gene genotypes (MAO-A or MAO-B) is detected in combination with the pathological genotypes of two dopamine genes - the D2 receptor or the D4 receptor, or the dopamine transporter, the predisposition is defined as “high”. For correction, tyrosine and DMAE are used.
При выявлении двух генотипов серотониновых генов в сочетании с патологическими генотипами трех дофаминовых генов - рецептора D2, рецептора D4 и переносчика дофамина предрасположенность определяется как «максимальная». Для коррекции используют тирозин, ДМАЕ и препарат «леривон».When two serotonin gene genotypes are detected in combination with the pathological genotypes of three dopamine genes - the D2 receptor, the D4 receptor and the dopamine transporter, the predisposition is defined as “maximum”. For correction, tyrosine, DMAE and the drug "Lerivon" are used.
Пример 6. Эдуард Ш., 38 лет.Example 6. Eduard S., 38 years old.
Наследственность психопатологически отягощена по линии отца. Впервые употребил спиртное в 14 лет. До 23 лет эпизодическое употребление алкоголя с постепенным нарастанием толерантности, частоты употребления. Систематическое злоупотребление алкоголем около 4 лет. Утрачен защитный рвотный рефлекс. Сформирован абстинентный синдром по сомато-вегетативному типу. Утрачен количественный и ситуационный контроль. Пьянство носит псевдозапойный характер. С 38 лет запои до 10 дней. Светлые промежутки до 1 месяца, с тенденцией к сокращению. Появились алкогольные палимпсесты. Суточная толерантность до 5,0 литра пива, крепкие спиртные напитки употребляет редко. Алкоголизировался в компании и в одиночку. За наркологической помощью обращался неоднократно, в т.ч. в наркологические клиники, последнее - с 8 сентября 2008 г. Последнее употребление алкоголя - около 6 дней назад.Heredity is psychopathologically burdened by the father. He first drank alcohol at the age of 14. Up to 23 years old episodic alcohol consumption with a gradual increase in tolerance, frequency of use. Systematic alcohol abuse for about 4 years. The protective gag reflex is lost. Formed withdrawal syndrome according to the somato-vegetative type. Quantitative and situational control has been lost. Drunkenness is pseudo-drinking character. From 38 years old drinking bouts to 10 days. Light intervals up to 1 month, with a tendency to decrease. Alcoholic palimpsests appeared. Daily tolerance is up to 5.0 liters of beer; spirits are rarely consumed. Alcoholized in the company and alone. I applied for narcological assistance more than once, including to drug treatment clinics, the last since September 8, 2008. The last alcohol consumption was about 6 days ago.
Интерпретация профиля личности СМИЛ при поступлении в клинику.Interpretation of the personality profile of SMIL upon admission to the clinic.
Данный профиль характерен для депрессивного синдрома. Иногда такой профиль бывает при дезадаптации личности с выраженными тревожными (гипотимными) чертами и склонностью к депрессивным реакциям. Настроение резко снижено до степени депрессивного. Слабость, адинамия, безрадостное восприятие действительности. Высокий уровень тревоги. Легкое попадание в зависимость.This profile is characteristic of depressive syndrome. Sometimes such a profile happens when a person is maladjusted with pronounced anxious (hypotensive) traits and a tendency to depressive reactions. The mood is sharply reduced to the degree of depressive. Weakness, adynamia, joyless perception of reality. High level of anxiety. Easy addiction.
Результаты теста МЦВ при поступлении в клинику.ICV test results upon admission to the clinic.
Эмоциональная неустойчивость, зависимость от средовых воздействий. Тенденция к избеганию ответственности. Любые формальные рамки тесны и плохо переносятся. Выраженная эмоциональная переключаемость без глубины переживаний и непостоянство в привязанностях. Непосредственность чувств, пристрастие к забавам, игровому компоненту в деятельности. Состояние эмоциональной напряженности, физическая усталость, дискомфорт. Эмоциональная неустойчивость усугубляется тревожными ощущениями надвигающейся опасности. Вытеснение психологических причин и соматизация конфликта. Напряженность физиологических потребностей.Emotional instability, dependence on environmental influences. The tendency to avoid liability. Any formal framework is cramped and poorly tolerated. Expressed emotional switching without depth of experience and inconsistency in attachments. Directness of feelings, addiction to fun, game component in activity. State of emotional tension, physical fatigue, discomfort. Emotional instability is compounded by the disturbing sensations of impending danger. Repression of psychological causes and somatization of conflict. Tension of physiological needs.
Уровни депрессии - 4 (низкий) и тревоги - 5 (низкий) при поступлении в клинику.Depression levels - 4 (low) and anxiety - 5 (low) at admission to the clinic.
При генотипировании выявлены предрасполагающие генотипы двух генотипов серотониновых генов - SERT (SL) и HTR2C (с/с) в сочетании с патологическими генотипами трех дофаминовых генов - рецептора D2 (1/1), рецептора D4 (аллель 7) и переносчика дофамина (9/10). Результаты интерпретированы как «максимальная предрасположенность к недостаточности дофаминового обмена в сочетании с недостаточностью серотонинового обмена». Определен соответствующий психологический тип с низким уровнем самоконтроля, импульсивностью, низкой самооценкой и тревожно-депрессивными реакциями. Для коррекции дезадаптивного поведения и тревожно-депрессивных реакций были назначены БАД тирозин, ДМАЕ и препарат «леривон».Genotyping revealed predisposing genotypes of two serotonin gene genotypes - SERT (SL) and HTR2C (s / s) in combination with pathological genotypes of three dopamine genes - receptor D2 (1/1), receptor D4 (allele 7) and dopamine transporter (9 / 10). The results are interpreted as “the maximum predisposition to dopamine metabolism deficiency combined with serotonin metabolism deficiency”. The corresponding psychological type with a low level of self-control, impulsiveness, low self-esteem and anxiety-depressive reactions is determined. For correction of maladaptive behavior and anxiety-depressive reactions, dietary supplements tyrosine, DMAE and the drug “lerivon” were prescribed.
Интерпретация профиля личности СМИЛ при выписке из клиники.Interpretation of the profile of the personality of SMIL upon discharge from the clinic.
По эмоциональному состоянию - настроение изменчивое вследствие циклотимных колебаний или эмоциональной незрелости. Эмоциональное напряжение. По отношению к другим людям и положению в обществе - недостаток дипломатичности. Скептицизм. Ведущей является потребность в избегании конфликтов и чутком отношении окружающих.According to the emotional state, the mood is variable due to cyclotymic vibrations or emotional immaturity. Emotional stress. In relation to other people and the situation in society - a lack of diplomacy. Skepticism. Leading is the need for conflict avoidance and the sensitivity of others.
Результаты теста МЦВ при выписке из клиники.MDC test results at discharge from the clinic.
Потребность в отстаивании собственных установок, упорство, противодействие обстоятельствам, которое носит защитный характер. Практичность и трезвость суждений, рационализм, тенденция к системному подходу при решении проблем. Опора на накопленный опыт. Ориентировка на собственное мнение, сопротивление внешне-средовым воздействиям. Установка на избегание конфликта. Повышенная ранимость в отношении критических замечаний со стороны окружающих, уязвимое самолюбие, значимость социального престижа. Потребность в самоуважении и уважении со стороны окружающих.The need to uphold their own installations, perseverance, opposition to circumstances, which is protective in nature. Practicality and sobriety of judgments, rationalism, tendency to a systematic approach to solving problems. Reliance on accumulated experience. Orientation to one’s own opinion, resistance to external environmental influences. Set to avoid conflict. Increased vulnerability to criticism from others, vulnerable pride, the importance of social prestige. The need for self-esteem and respect from others.
Уровни депрессии - 2 (низкий) и тревоги - 4 (низкий) при выписке из клиники.Depression levels - 2 (low) and anxiety - 4 (low) upon discharge from the clinic.
7. Психологический тип «недостаточности дофаминового обмена в сочетании с недостаточностью обмена гамма-аминомасляной кислоты» с периодами употребления ПАВ по «булимическому» типу. Низкий самоконтроль, компульсивность. Выявляется при наличии у пациента предрасполагающих генотипов: 1/1 гена рецептора дофамина D2, 7 аллеля гена рецептора дофамина D4, 9/10 гена переносчика дофамина DAT, a/g гена глутаматдекарбоксилазы. При выявлении двух предрасполагающих генотипов генов дофаминовой системы и a/g гена глутаматдекарбоксилазы предрасположенность определяется как «высокая». Для коррекции используют таурин и препарат «аминолон». При выявлении всех трех предрасполагающих генотипов генов дофаминовой - 1/1 гена рецептора дофамина D2, 7 аллеля гена рецептора дофамина D4, 9/10 гена переносчика дофамина DAT и a/g гена глутаматдекарбоксилазы предрасположенность определяется как «максимальная». Для коррекции используют таурин, ДМАЕ и препарат «нейробутал».7. The psychological type of "dopamine metabolism deficiency in combination with gamma-aminobutyric acid metabolism deficiency" with periods of surfactant use according to the "bulimic" type. Low self-control, compulsiveness. It is detected when the patient has predisposing genotypes: 1/1 of the dopamine D2 receptor gene, 7 alleles of the dopamine D4 receptor gene, 9/10 of the dopamine DAT transporter gene, a / g glutamate decarboxylase gene. When two predisposing genotypes of the genes of the dopamine system and a / g of the glutamate decarboxylase gene are identified, the predisposition is defined as “high”. For correction use taurine and the drug "aminolon". When all three predisposing genotypes of the dopamine genes are identified - 1/1 of the dopamine D2 receptor gene, 7 alleles of the dopamine D4 receptor gene, 9/10 of the dopamine transporter gene DAT and a / g of the glutamate decarboxylase gene, the predisposition is defined as “maximum”. For correction use taurine, DMAE and the drug "neurobutal".
Пример 7. Алексей В., 40 лет.Example 7. Alexey V., 40 years old.
Наследственность психопатологически не отягощена. Впервые употребил в 16 лет вследствие любопытства, субъективные ощущения приятные. Эпизодическое употребление в течение нескольких лет с нарушением дозы и толерантности. С 27 лет отмечает запои по 3-4 дня. Сформирован похмельный синдром. Суточная толерантность до 1,5 л коньяка. Снижен количественный и ситуационный контроль. С 2003 по 2006 - вынужденная ремиссия в МЛС. Последние полгода пьянство носило постоянный характер. Последнее употребление - накануне.Heredity is not psychopathologically burdened. First used at 16 years old due to curiosity, subjective sensations are pleasant. Occasional use for several years with impaired dose and tolerance. From the age of 27 he notes binges for 3-4 days. Formed a hangover syndrome. Daily tolerance is up to 1.5 liters of cognac. Quantitative and situational control has been reduced. From 2003 to 2006 - forced remission in MLS. The last six months, drunkenness has been permanent. Last use - the day before.
Интерпретация профиля личности СМИЛ при поступлении в клинику.Interpretation of the personality profile of SMIL upon admission to the clinic.
По эмоциональному состоянию - веселое настроение, удовлетворенность собой, эмоциональная устойчивость, малая зависимость эмоционального состояния от внешних факторов. Недостаток осторожности. Отсутствие боязливости. По отношению к другим людям и положению в обществе - общительность, стремление к расширению круга знакомств. Большое количество поверхностных контактов. Легкая смена знакомств. Снижена способность к крепкой длительной привязанности. Общительность настолько высока, что граничит с назойливостью.On the emotional state - a cheerful mood, self-satisfaction, emotional stability, a small dependence of the emotional state on external factors. Lack of caution. Lack of timidity. In relation to other people and the situation in society - sociability, the desire to expand the circle of acquaintances. A large number of surface contacts. Easy change dating. Decreased ability for strong long-term attachment. Sociability is so high that it borders on importunity.
Результаты теста МЦВ при поступлении в клинику.ICV test results upon admission to the clinic.
Упорство в отстаивании своих позиций. Эгоцентрическая сосредоточенность на своих проблемах. Возбуждение, импульсивность и повышенная раздражительность на фоне выраженного переутомления. Беспокойные поиски новых взаимоотношений, которые могли бы принести радость и спокойствие.Perseverance in defending their position. Self-centered focus on their problems. Excitation, impulsivity and increased irritability against the background of severe overwork. A restless search for a new relationship that could bring joy and peace.
Уровни депрессии - 9 (средний) и тревоги - 12 (средний) при поступлении в клинику.Levels of depression - 9 (average) and anxiety - 12 (average) at admission to the clinic.
При генотипировании выявлены предрасполагающие генотипы генов - рецептора дофамина D2 (1/1), рецептора дофамина D4 (аллеля 7), переносчика дофамина DAT (9/10) и глутаматдекарбоксилазы (a/g). Результаты интерпретированы как «максимальная предрасположенность к недостаточности дофаминового обмена в сочетании с недостаточностью обмена гамма-аминомасляной кислоты». Определен соответствующий психологический тип с периодами употребления ПАВ по «булимическому» типу, низким самоконтролем и компульсивностью.Genotyping revealed predisposing genotypes of genes - dopamine D2 receptor (1/1), dopamine D4 receptor (allele 7), dopamine transporter DAT (9/10) and glutamate decarboxylase (a / g). The results are interpreted as "the maximum predisposition to dopamine deficiency in combination with a deficiency of gamma-aminobutyric acid metabolism." The corresponding psychological type was determined with periods of surfactant use according to the “bulimic” type, low self-control and compulsiveness.
Интерпретация профиля личности СМИЛ при выписке из клиники.Interpretation of the profile of the personality of SMIL upon discharge from the clinic.
По эмоциональному состояние - настроение повышено. Гиперактивность. Склонность к соперничеству, демонстрации сильных черт характера, выносливости. По отношению к другим людям и положению в обществе - гибкость, отсутствие злопамятности и застревания на обидах. Отсутствие застенчивости. Стремление к лидерству. По отношению к собственной личности - высокая самооценка, уверенность в себе, переоценка собственных возможностей, недооценка объективных трудностей.According to the emotional state - the mood is elevated. Hyperactivity. Tendency to rivalry, demonstration of strong character traits, endurance. In relation to other people and position in society - flexibility, lack of vindictiveness and getting stuck on grievances. Lack of shyness. The desire for leadership. In relation to his own personality - high self-esteem, self-confidence, overestimation of one's own abilities, underestimation of objective difficulties.
Результаты теста МЦВ при выписке из клиники.MDC test results at discharge from the clinic.
Активность позиции, высокая мотивация достижения, потребность в обладании жизненными благами, стремление к доминированию, целенаправленность действий, непосредственность и раскрепощенность поведения, высокая самооценка, потребность в самореализации, противодействие обстоятельствам, препятствующим свободной самореализации личности, черты стеничности (активности) и мужественности, склонность к риску.Position activity, high achievement motivation, the need for possessing life benefits, the desire for dominance, purposeful actions, directness and emancipation of behavior, high self-esteem, the need for self-realization, counteraction to circumstances that impede free self-realization of a person, traits of stenicity (activity) and masculinity, tendency to at risk.
Уровни депрессии - 4 (низкий) и тревоги - 6 (низкий) при выписке из клиники.Depression levels - 4 (low) and anxiety - 6 (low) upon discharge from the clinic.
Генетические методы исследования.Genetic research methods.
В качестве материала для генотипирования использовали ДНК, извлеченную из клеток слизистой оболочки рта методом фенол-хлороформной экстракции.As the material for genotyping, DNA extracted from cells of the oral mucosa by phenol-chloroform extraction was used.
Полимеразная цепная реакция синтеза ДНК (ПЦР).Polymerase chain reaction of DNA synthesis (PCR).
Амплификацию последовательностей в составе исследуемых генов осуществляли следующим образом. В среднем 200 нг геномной ДНК помещали в 25 мкл реакционного буфера, содержащего по 0,1-0,2 мМ каждого дезоксирибонуклеотидтрифосфата, 1 единицу активности Taq ДНК-полимеразы, 15 рМ каждого олигопраймера. Состав реакционного буфера для ПЦР: 16,6 мМ сульфата аммония, 67 мМ Tris-HCl, pH 8,8 при 250 С, 2,0 мМ хлорида магния, 0,1% Twin 20. В пробирку добавляли 2 капли минерального масла для предотвращения испарения и помещали в автоматический термоциклер (Терцик-2) для амплификации изучаемых последовательностей, используя следующую программу:Amplification of the sequences in the studied genes was carried out as follows. On average, 200 ng of genomic DNA was placed in 25 μl of reaction buffer containing 0.1-0.2 mM of each deoxyribonucleotide triphosphate, 1 unit of Taq DNA polymerase activity, 15 pM of each oligoprimer. The composition of the reaction buffer for PCR: 16.6 mm ammonium sulfate, 67 mm Tris-HCl, pH 8.8 at 250 ° C, 2.0 mm magnesium chloride, 0.1% Twin 20. In a test tube was added 2 drops of mineral oil to prevent evaporation and placed in an automatic thermal cycler (Tertsik-2) for amplification of the studied sequences using the following program:
* Та - температура отжига для пары праймеров, длины фрагментов, последовательности праймеров, и ферменты рестрикции указаны для каждого гена в Таблице 1.* Ta is the annealing temperature for a pair of primers, fragment lengths, sequence of primers, and restriction enzymes are indicated for each gene in Table 1.
Для идентификации аллелей генов, содержащих однонуклеотидные замены, проводили рестрикцию продуктов амплификации с помощью эндонуклеаз (фирма «СибЭнзим»). Для этого к 25 мкл амплификата добавляли 2 мкл воды, 3 мкл 10× рестрикционного буфера и 2 е.а. фермента, смесь инкубировали 2-3 часа при температуре, оптимальной для каждой рестриктазы.To identify alleles of genes containing single nucleotide substitutions, restriction of amplification products was carried out using endonucleases (SibEnzyme company). For this, 2 μl of water, 3 μl of 10 × restriction buffer and 2 ea were added to 25 μl of the amplification. enzyme, the mixture was incubated for 2-3 hours at a temperature optimal for each restrictase.
Проведение электрофореза и визуализация фрагментов ДНК.Electrophoresis and visualization of DNA fragments.
Разделение продуктов амплификации и продуктов рестрикции ампликонов проводили в горизонтальном 3% агарозном геле для продуктов размером более 250 п.о. и в вертикальном 7% полиакриламидном геле (ПААГ) продуктов размером менее 250 п.о. По окончании электрофореза гели помещали на 5 мин в кювету с бромистым этидием (0,5 мкг/мл) для окрашивания ДНК.The separation of amplification products and amplicon restriction products was carried out in a horizontal 3% agarose gel for products larger than 250 bp. and in a vertical 7% polyacrylamide gel (PAG) of products less than 250 bp in size. At the end of electrophoresis, the gels were placed for 5 min in a cuvette with ethidium bromide (0.5 μg / ml) for DNA staining.
Результаты электрофоретического разделения фрагментов ДНК регистрировали фотографированием окрашенного геля, помещенного на трансиллюминатор, через красный фильтр в проходящем ультрафиолетовом свете (длина волны 360 нм). Генотип по каждому гену определялся в соответствии с представленными в таблице 1 длинами фрагментов амплифицированной ДНК.The results of the electrophoretic separation of DNA fragments were recorded by photographing a stained gel placed on a transilluminator through a red filter in transmitted ultraviolet light (wavelength 360 nm). The genotype for each gene was determined in accordance with the lengths of the amplified DNA fragments presented in Table 1.
Claims (8)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008151693/15A RU2402974C2 (en) | 2008-12-26 | 2008-12-26 | Method of prevention and/or treatment of psychoactive substance dependence |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008151693/15A RU2402974C2 (en) | 2008-12-26 | 2008-12-26 | Method of prevention and/or treatment of psychoactive substance dependence |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008151693A RU2008151693A (en) | 2010-07-10 |
| RU2402974C2 true RU2402974C2 (en) | 2010-11-10 |
Family
ID=42684136
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008151693/15A RU2402974C2 (en) | 2008-12-26 | 2008-12-26 | Method of prevention and/or treatment of psychoactive substance dependence |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2402974C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2505820C1 (en) * | 2012-06-06 | 2014-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ДИАМЕДИКА" (ООО "ДИАМЕДИКА") | Method for integrated assessment of genetic predisposition to development of psychoactive substance abuse |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2190952C1 (en) * | 2001-07-24 | 2002-10-20 | Закрытое акционерное общество "Биосвязь" | Method for treating opium addiction complicated with neurocirculatory dystonia at acute period in young people |
| RU2243757C2 (en) * | 2001-08-09 | 2005-01-10 | Маршак Яков Иммануэлевич | Method for preventing narcomania and/or alcoholism or treating and/or rehabilitation in narcomania and/or alcoholism-suffering patients |
| RU2252756C1 (en) * | 2003-12-23 | 2005-05-27 | Хохлов Александр Петрович | Preparation and method for producing the preparation for treating alcoholism and drug addiction |
-
2008
- 2008-12-26 RU RU2008151693/15A patent/RU2402974C2/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2190952C1 (en) * | 2001-07-24 | 2002-10-20 | Закрытое акционерное общество "Биосвязь" | Method for treating opium addiction complicated with neurocirculatory dystonia at acute period in young people |
| RU2243757C2 (en) * | 2001-08-09 | 2005-01-10 | Маршак Яков Иммануэлевич | Method for preventing narcomania and/or alcoholism or treating and/or rehabilitation in narcomania and/or alcoholism-suffering patients |
| RU2252756C1 (en) * | 2003-12-23 | 2005-05-27 | Хохлов Александр Петрович | Preparation and method for producing the preparation for treating alcoholism and drug addiction |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАРШАК Я.И и др. Биологические аспекты развития наркомании. // 2001 текстовый документ (http://ampirk.ru/files/File/CPN/Spec/bio.doc.). ЯРОСЛАВЦЕВ О.М. Организация терапевтического процесса у больных с наркологической патологией (к вопросу о терапевтической ремиссии). // Психиатрия и психофармакотерапия, т. 07/N 4/2005 (http://www.consilium-medicum.com/magazines/special/psychiatry/article/10893). АНОХИНА И.П и др. О единстве биологических механизмов индивидуальной предрасположенности к злоупотреблению различными психоактивными веществами // Физиология человека, 2000, т.26, №6, с.74-81. (http://max.1 gb.ru/psy/psy-r05_zavis.shtml). * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2505820C1 (en) * | 2012-06-06 | 2014-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ДИАМЕДИКА" (ООО "ДИАМЕДИКА") | Method for integrated assessment of genetic predisposition to development of psychoactive substance abuse |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2008151693A (en) | 2010-07-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Comings | Clinical and molecular genetics of ADHD and Tourette syndrome: two related polygenic disorders | |
| Sass et al. | Relapse prevention by acamprosate: results from a placebo-controlled study on alcohol dependence | |
| Cusin et al. | Influence of monoamine oxidase A and serotonin receptor 2A polymorphisms in SSRI antidepressant activity | |
| US11957664B2 (en) | Molecular genetic approach to treatment and diagnosis of alcohol and drug dependence | |
| Cook et al. | Associations of ALDH2 and ADH1B genotypes with response to alcohol in Asian Americans. | |
| Tadić et al. | The MAOA T941G polymorphism and short‐term treatment response to mirtazapine and paroxetine in major depression | |
| Yu et al. | Association study of a functional MAOA-uVNTR gene polymorphism and personality traits in Chinese young females | |
| US20210000797A1 (en) | Molecular genetic approach to treatment and diagnosis of alcohol and drug dependence | |
| RU2402974C2 (en) | Method of prevention and/or treatment of psychoactive substance dependence | |
| Koob et al. | Alcohol: Neurobiology of Addiction | |
| Jasiewicz et al. | The analysis of the polymorphic variations of the dopamine gen transporter (DAT1) and the serotonin transporter (5-HTTLPR) in patients with alcohol dependence syndrome with inclusion of the phenotypic feature of sweet liking preference | |
| Lesch et al. | Craving in alcohol dependence: Pharmaceutical interventions | |
| Eriksson et al. | Further investigation of citalopram on alcohol consumption in heavy drinkers: responsiveness possibly linked to the DRD2 A2/A2 genotype | |
| Braxton et al. | Treatment of Alcohol-Related Disorders | |
| Mick et al. | A meta analsis of the core features of pediatric bipolar disorder | |
| Das | Comparison of Efficacy and Side Effects of Baclofen and Topiramate in Alcohol Dependence Syndrome: A Prospective Study | |
| Diaz Anzaldua | Genetic investigation of Tourette syndrome in the French Canadian population | |
| Reed | Characterization of animal behavioral models using juvenile rats for screening pediatric antidepressant efficacy | |
| Caspi et al. | levels immediately following stress. In terms of the “neurotrophin hypothesis of depression,” antidepres-sants, but not anxiolytic drugs, can ameliorate the symptoms of depression and prevent stress-related recurrence of depression. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20111128 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20120305 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20120810 |
|
| QC41 | Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20120305 Effective date: 20120810 |
|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -PC4A- IN JOURNAL: 26-2012 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20140224 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner |