RU2495054C2 - Устойчивый к окислению высокосшитый сверхвысокомолекулярный полиэтилен - Google Patents
Устойчивый к окислению высокосшитый сверхвысокомолекулярный полиэтилен Download PDFInfo
- Publication number
- RU2495054C2 RU2495054C2 RU2010150307/04A RU2010150307A RU2495054C2 RU 2495054 C2 RU2495054 C2 RU 2495054C2 RU 2010150307/04 A RU2010150307/04 A RU 2010150307/04A RU 2010150307 A RU2010150307 A RU 2010150307A RU 2495054 C2 RU2495054 C2 RU 2495054C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- uhmwpe
- free radicals
- sterilized
- irradiated
- additive
- Prior art date
Links
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 title claims abstract description 159
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 title claims abstract description 159
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims abstract description 54
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 177
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 81
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 50
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims abstract description 37
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 79
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 claims description 44
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims description 33
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 33
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 32
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 28
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 28
- 238000004435 EPR spectroscopy Methods 0.000 claims description 24
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 23
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 claims description 22
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 claims description 22
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 claims description 22
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229940117954 naringenin Drugs 0.000 claims description 22
- FTVWIRXFELQLPI-ZDUSSCGKSA-N (S)-naringenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 FTVWIRXFELQLPI-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims description 21
- WGEYAGZBLYNDFV-UHFFFAOYSA-N naringenin Natural products C1(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC(C1)C1=CC=C(CC1)O WGEYAGZBLYNDFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 235000007625 naringenin Nutrition 0.000 claims description 21
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 claims description 19
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 15
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 14
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 14
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 14
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 14
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 13
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 13
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 7
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 claims description 6
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 claims description 6
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 5
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims description 5
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims description 5
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims description 5
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims description 5
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RPWFJAMTCNSJKK-UHFFFAOYSA-N Dodecyl gallate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 RPWFJAMTCNSJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 claims description 3
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims description 3
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 3
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 3
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 3
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 claims description 3
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 claims description 3
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 3
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000010386 dodecyl gallate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000555 dodecyl gallate Substances 0.000 claims description 3
- 229940080643 dodecyl gallate Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 claims description 3
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims description 3
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims description 3
- AIONOLUJZLIMTK-AWEZNQCLSA-N hesperetin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 AIONOLUJZLIMTK-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001587 hesperetin Drugs 0.000 claims description 3
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 3
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N luteolin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000009498 luteolin Nutrition 0.000 claims description 3
- LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N luteolin Natural products OC1=CC(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 claims description 3
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 claims description 3
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 claims description 3
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010387 octyl gallate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000574 octyl gallate Substances 0.000 claims description 3
- NRPKURNSADTHLJ-UHFFFAOYSA-N octyl gallate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NRPKURNSADTHLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 claims description 3
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 claims description 3
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 claims description 3
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 229920010741 Ultra High Molecular Weight Polyethylene (UHMWPE) Polymers 0.000 abstract description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 30
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 17
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 17
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 15
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 15
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 14
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 9
- 238000011160 research Methods 0.000 description 9
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 8
- -1 polyethylene chains Polymers 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 7
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 6
- 238000011882 arthroplasty Methods 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 5
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 5
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 5
- 241000219289 Silene Species 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- JRMXMUCILWKNNW-UHFFFAOYSA-N 1-butoxy-2-methylbenzene Chemical compound CCCCOC1=CC=CC=C1C JRMXMUCILWKNNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 2
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000000804 electron spin resonance spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000010421 standard material Substances 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N β-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 2
- GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N δ-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N 0.000 description 2
- 235000017965 Asarum canadense Nutrition 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- 235000000385 Costus speciosus Nutrition 0.000 description 1
- GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N D-delta tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010073306 Exposure to radiation Diseases 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 1
- 101100029138 Mycobacterium tuberculosis (strain ATCC 25618 / H37Rv) PE16 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000906034 Orthops Species 0.000 description 1
- 101150087801 PE23 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229920000491 Polyphenylsulfone Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 241000606265 Valeriana jatamansi Species 0.000 description 1
- 235000014687 Zingiber zerumbet Nutrition 0.000 description 1
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 1
- 239000003831 antifriction material Substances 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000011243 crosslinked material Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 235000010389 delta-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- YTAQZPGBTPDBPW-UHFFFAOYSA-N flavonoid group Chemical group O1C(C(C(=O)C2=CC=CC=C12)=O)C1=CC=CC=C1 YTAQZPGBTPDBPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 235000010382 gamma-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000000010 osteolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920013636 polyphenyl ether polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 210000002832 shoulder Anatomy 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
- 239000011590 β-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000007680 β-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002478 γ-tocopherol Substances 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N γ-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 1
- 239000002446 δ-tocopherol Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/10—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material characterised by the additives used in the polymer mixture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения устойчивого к окислению материала СВМПЭ. Способ включает формование СВМПЭ с добавкой и обработку гамма-лучами или электронным пучком. Облучение проводят на воздухе при обычных атмосферных условиях дозой от 2 до 20 Мрад. Облученная заготовка имеет окислительный индекс после искусственного старения такой же или ниже, чем таковой стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ. Технический результат - материал СВМПЭ проявляет улучшенную износостойкость, а также хорошую устойчивость к окислению. 9 н. и 38 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.
Description
Предшествующий уровень техники
Сверхвысокомолекулярный полиэтилен (СВМПЭ) является одним из наиболее часто используемых антифрикционных материалов при полном эндопротезировании суставов и был введен Джоном Чарнли (John Charnley) в начале 1960-х гг. (The UHMWPE Handbook, под редакцией С. Курца (S. Kurtz), Elsevier, 2004). С тех пор было разработано большое количество его применений в тотальной артропластике суставов в результате высокой прочности и хороших механических свойств этого материала. Хотя «обычный» СВМПЭ имеет хорошую историю использования, максимальное время жизни систем имплантатов ограничено из-за частиц продуктов износа, выделяющихся с рабочей поверхности СВМПЭ (Willert Н.G., Bertram H., Buchhorn G.H., Clin Orthop 258, 95, 1990). Эти частицы продуктов износа могут вызвать остеолитическую реакцию в теле человека, приводя к локальной атропин костной ткани и, в конце концов, к асептическому ослаблению искусственного сустава. Вторая проблема, связанная с обычным, стерилизованным гамма-лучами СВМПЭ, - это окислительная деградация, происходящая в ходе старения при хранении. Энергия гамма лучей достаточна для того, чтобы разорвать некоторые связи углерод-углерод и углерод-водород полиэтиленовых цепей, что приводит к образованию свободных радикалов. Эти радикалы частично рекомбинируют, но часть из них являются долгоживущими и могут прореагировать с кислородом, присутствующим в упаковке, окружающей имплантат, или диффундирующим в нее (Costa L., Jacobson K., Bracco P., Brach del Prever E.M., Biomaterials 23, 1613, 2002). Реакции окислительной деградации приводят к возникновению хрупкости материала и, вследствие этого, ухудшают механические свойства материала и могут привести к разрушению имплантата (Kurtz S.М., Hozack W., Marcolongo M., Turner J., Rimnac C., Edidin A., J Arthroplasty 18, 68-78, 2003).
В 1970-х гг. были предложены высокосшитые СВМПЭ для того, чтобы увеличить прочность материала на износ (Oonishi H., Kadoya Y., Masuda S., Journal of Biomedical Materials Research, 58, 167, 2001; Grobbeaar C.J., du Plessis T.A., Marais F., The Journal of Bone and Joint Surgery, 60-B, 370, 1978). Материалы СВМПЭ облучались высокими дозами гамма-излучения (до 100 Мрад, в отличие от гамма-стерилизации при ~2,5 Мрад), чтобы содействовать процессу поперечной сшивки в материале и за счет этого увеличению прочности на износ. Однако, количество свободных радикалах в цепях полиэтилена не уменьшалось или уменьшалось только локально, и поэтому эти материалы склонны к окислительной деградации при хранении или использовании in vivo.
Позднее, способы поперечной сшивки под действием излучения были дополнены термическим воздействием, чтобы уменьшить или свести на нет количество свободных радикалов. Эти способы могут быть разделены на три группы:
- Облучение при температуре ниже точки плавления с последующим отжигом при температуре ниже точки плавления (US 5414049, EP 0722973). Основным недостатком этого пути является тот факт, что СВМПЭ все еще содержит остаточные свободные радикалы, приводящие к окислитекльной деградации (Wannomae K.K., Bhattacharyya S., Freiberg A., Estok D., Harris W.H., Muratoglu O.J., Arthroplasty, 21, 1005, 2006).
- Облучение при температуре ниже точки плавления с последующей переплавкой при температуре выше точки плавления (US 6228900). Основной недостаток этой схемы обработки - то, что механические свойства ухудшаются этапом переплавки по сравнению с процессом отжига (Ries M.D., Pruitt L., Clinical Orthopaedics and Related Research, 440, 149, 2005).
- Облучение в расплаве (US 5879400, Dijkstra D.J., диссертация на соискание звания доктора философии, университет г.Гронинген, 1988). Недостатком этого процесса является то, что значительно уменьшается кристалличность и, как следствие, механическая прочность.
В качестве следующего шага, в СВМПЭ для использования в медицине были введены химические антиоксиданты для получения устойчивого к износу материала, который сочетает хорошую устойчивость к окислению с достаточными механическими свойствами. Большинство обычных антиоксидантом проявляют недостаточную биосовместимость или ее полное отсутствие, поэтому вели поиск химических веществ, уже существующих в человеческом теле или продуктах питания. В 1982 г. Долезел (Dolezel) и Адамирова (Adamirova) описали способ увеличения стабильности полиолефинов для медицинских имплантатов по отношению к биологической деградации в живых организмах (CZ 221404). Они добавляли альфа-, бета-, гамма- или дельта-токоферол (витамин E) или их смесь, к полиэтиленовой смоле и затем обрабатывали полученные смеси. Помимо витамина E, был введен другой класс биологически безопасных веществ как стабилизаторов окисления полиэтиленов: Ган (Hahn) описал допирование СВМПЭ каротиноидами (например, β-каротином) с образованием стабильных и устойчивых к окислению медицинских имплантатов (US 5827904). Однако к настоящему времени не исследованы износостойкость и свойства по отношению к окислению сшитых под действием излучения содержащих β-каротин продуктов.
Недавно несколько групп ввели различные способы обработки и комбинировали добавление витамина Е с этапом сшивки под действием излучения, чтобы улучшить износостойкость материала (WO 2005/074619). Ряд исследователей добавляли витамин Е до консолидации порошка СВМПЭ (JP 11239611, US 6277390, US 6448315, WO0180778), другие распыляли жидкий витамин Е в обработанные продукты, в некоторых случаях с помощью повышенных температур (СА 256129, WO 2004064618, WO 200511276).
Недостаток первого из этих способов - образование материала с низкой плотностью поперечных сшивок (приводящее к продуктам с уменьшенной износостойкостью) по сравнению с нестабилизированным СВМПЭ из-за способности добавленного витамина Е к поглощению радикалов в ходе реального процесса сшивки. Другой недостаток способов согласно WO 01/80778 - тот факт, что имплантат получают из заготовки, которая содержит витамин Е, этот имплантат упаковывают и затем облучают при сравнительно высоких дозах (>4 Мрад), что приводит к увеличенной плотности имплантата и поэтому отрицательно сказывается на постоянстве размеров имплантата. Далее, материал упаковки подвергается более высоким дозам облучения, что в долгосрочной перспективе может ухудшить механические или защитные свойства упаковки. Более предпочтительно, чтобы заготовленный блок или стержень облучался при высоких дозах и затем из этого материала с высокой точностью изготавливался имплантат, который в конце упаковывался. Более того, изготовление гомогенного продукта из порошка СВМПЭ и жидкого, высоко вязкого витамина Е остается сложным.
Второй способ также имеет несколько недостатков: из-за контролируемого диффузией допирования продуктов СВМПЭ уровень витамина Е в глубине остается неконтролируемым, неоднородным и ограниченным в пространственных измерениях. Хотя этапы отжига после реального процесса допирования (который также проводится при повышенных температурах) частично решают проблему градиента концентрации, окончательный уровень витамина Е в готовых продуктах остается неизвестным.
Стабилизация полиолефинов не ограничивается применением в искусственных суставах. Также возможны применения в других медицинских устройствах, таких как шприцы, контейнерах для крови, склянках для лекарств, медицинских упаковках и т.п. Также возможно применение в контакте с пищей, например, упаковки для еды, пластиковая посуда, или сельскохозяйственные и относящиеся к питанию применения, такие как теплицы, вкладыши для контейнеров с едой и другие потребительские товары длительного пользования. Дальнейшие применения, такие как трубопроводы, волокна, мононити или продукты для текстильной промышленности, а также применения в строительстве, автотранспорте и электротехнической промышленности включают другие стабилизаторы. В этих продуктах широко используются такие полиолефины, как полиэтилен высокой плотности (ПЭВП), полиэтилен низкой плотности (ПЭНП), линейный полиэтилен низкой плотности (ЛПЭНП) и полипропилен, которые стабилизируют с использованием бутилокситолуола (БОТ), Irganox 1010, Irganox В 215 или аналогов. Эти добавки предотвращают старение полимеров из-за, например, ультрафиолетового или видимого света, химической, физической, механической или термической деградации или других воздействий окружающей среды, например, влаги. Для этих приложений полиолефины, содержащие добавки, необязательно подвергают этапу сшивки гамма-излучением или электронным пучком, также могут быть использованы несшитые содержащие добавки материалы. Однако для других применений может быть полезно провести сшивку полимера, содержащего природные антиоксиданты. Пример такого применения - трубы, для которых требуется повышенная термическая стабильность, или сжимающиеся при нагревании трубы. Конечно, возможно множество других применений.
Краткое описание изобретения
Учитывая отмеченные выше проблемы, относящиеся к материалам СВМПЭ с увеличенной степенью сшивки, целью настоящего изобретения является разработка улучшенного высокосшитого материала СВМПЭ, который не подвержен увеличенной окисляемости, обычно связанной с такими материалами. Способ получения указанного выше материала дается в соответствии с п.1 формулы изобретения и приводит к высокосшитому материалу, включающему гомогенную смесь СВМПЭ и материала-добавки, как указано в п.21 формулы изобретения. В частности, способ дает материал с уменьшенным индексом окисления после искусственного старения по сравнению с нормальным гамма-стерилизованным стандартным материалом СВМПЭ. Такой гамма-стерилизованный стандартный материал СВМПЭ - тот, который обычно используют в области медицины для замены суставов при операциях имплантации.
Способ по п.1 формулы изобретения включает этапы смешивания заданного количества добавки, обычно антиоксиданта или акцептора радикалов, с порошком СВМПЭ. Такую смесь затем отливают с образованием заготовки под действием температуры выше температуры плавления порошка СВМПЭ. При образовании заготовки материала ее облучают либо гамма-лучами, либо электронным пучком в дозе от 2 до 20 Мрад. Такое обучение приводит к увеличению количества поперечных связей в полимерном материале СВМПЭ, что затем приводит к повышенной износостойкости конечного продукта. За счет материала-добавки, включенного в порошок СВМПЭ перед формованием, материал, полученный в ходе этого способа, имеет индекс окисления такой же или ниже, чем индекс стандартного гамма-стерилизованного материала СВМПЭ.
Предпочтительно, способ не включает этап нагревания облученного материала заготовки для повышения индекса окисления, а основывается на присутствии материала-добавки.
В прошлом некоторые химически синтезированные антиоксиданты вызвали озабоченность, касающуюся их влияния на метаболизм человека. Некоторые из этих соединений были связаны с раком или другими заболеваниями, и некоторые недавно синтетически получаемые вещества были связаны с изменениями в гормональной системе человека. Поэтому, в особенности для медицинских устройств и применения в контакте с едой, но также и для других применений, предпочитают природные антиоксиданты, а не синтезированные в лаборатории. Другие химически синтезированные добавки из-за указанных выше проблем вообще не разрешены для применения в контакте с человеком или едой.
Подробное описание изобретения
Способ получения материала СВМПЭ по изобретению близок к стандартному способу получения заготовок СВМПЭ. Термин «заготовка» в настоящем описании используется в значении плотного блока, листа или прута материала СВМПЭ, и, в частности, такого, который может подвергаться дальнейшей обработке, и наконец, из которого может быть получен конечный продукт. Получение конечного продукта из заготовки выполняется любым из известных стандартных способов, причем наиболее часто выполняется с помощью удаления или фрезерования нежелательных частей заготовки с получением конечного продукт определенной формы. Как таковой, термин «заготовка» имеет целью любую из широкого разнообразия общих форм материала СВМПЭ и, вероятно, лучшего всего рассматривать его как простой прямоугольный блок. Эту заготовку можно подвергать процессу термообработки для снятия напряжений, как упомянуто в стандарте ISO 5834-2.
Получение материала СВМПЭ в соответствии с настоящим изобретением начинается со смешивания желаемого количества добавки с порошком СВМПЭ. В примерах, описанных ниже, порошок СВМПЭ будет из СВМПЭ марки Ticona GUR® 1020 для использования в медицине. Этот порошок хорошо известен и коммерчески доступен. Конечно, можно использовать любой другой порошок СВМПЭ (например, высокочистые порошки СВМПЭ Ticona GUR® 1050, DSM UH210, Basell 1900). Помимо СВМПЭ, могут быть использованы другие полиолефины, такие как ПЭВП, ПЭНП, ЛПЭНП или полипропилен, а также другие полимеры, такие как поливинилхлорид (ПВХ), полистирол (ПС), полиэфиры, такие как полиэтилентерефталат (ПЭТ), поликарбонат (ПК) или полиметилметакрилат (ПММА), полиамиды, полиоксиметилен (ПОМ), полифениловый эфир (ПФЭ), полиуретаны (ПУР), полиэфирэфиркетон (ПЭЭК), полиимиды, полиарилсульфоны (ПСУ, ПФСУ), полифениленсульфид (ПФС), или силиконы, такие как полидиметилсилоксан (ПДМС). Добавка, которую смешивают с порошком СВМПЭ, представляет собой предпочтительно антиоксидант или акцептор радикалов. Предпочтительно, чтобы в ходе смешения материала-добавки с порошком СВМПЭ получалась полностью однородная смесь. Ясно, что если используется однородная начальная смесь, материал-добавка будет равномерно распределен в заготовке СВМПЭ.
После того, как добавку и порошок СВМПЭ смешали, их отливают в заготовку при температуре выше точки плавления порошка СВМПЭ. На этой стадии температура не слишком критичная для этапа отливки, достаточно только чтобы она была выше точки плавления порошка СВМПЭ. Повышенные температуры приводят к более быстрой отливке материала в заготовку, как это хорошо известно в данной области техники.
Как правило, отливка добавки и порошка СВМПЭ проводится при температуре выше точки плавления порошка СВМПЭ, но предпочтительно ниже температуры деградации добавки. Ясно, что температура влияет на большинство соединений, и на самом деле это имеет место для антиоксидантов или акцепторов радикалов, входящих в добавку. Предпочтительно, хотя и необязательно, поддерживать температуру этапа отливки ниже температуры разложения этого добавки, так как это приводит к более качественному конечному продукту. В одном из аспектов данного изобретения отливка порошка СВМПЭ проводится в инертной атмосфере, такой как аргон или азот.
Как хорошо известно в данной области техники, облучение заготовки СВМПЭ гамма-лучами или электронным пучком приводит к увеличению плотности сшивки индивидуальных полимеров СВМПЭ. Эквивалентная мера плотности сшивки представляет собой молекулярную массу между поперечными связями. Ясно, что чем выше плотность сшивки индивидуальных полимеров СВМПЭ, тем ниже молекулярная масса между поперечными связями. Ясно, что и обратное верно, то есть уменьшение плотности сшивки характеризуется увеличением молекулярной массы между поперечными связями. Предпочтительно, облучение гамма-излучением или электронным пучком проводится в дозе от 2 до 20 Мрад, значение которой может быть выбрано в зависимости от требуемых конечных свойств материала СВМПЭ. Изменение дозы облучения приведет к различию в молекулярной массе между поперечными связями, и его предполагается выбирать на основании желаемого конечного продукта.
На этой стадии может быть изготовлена заготовка СВМПЭ, имеющая уменьшенную молекулярную массу между поперечными связями. Уменьшенная молекулярная масса, как хорошо известно в данной области техники, свидетельствует о том, что материал обладает улучшенной износостойкостью. Увеличение количества поперечных связей приводит к более износостойкому конечному продукту, так как индивидуальные полимеры более прочно связаны с окружающими их. Однако, как хорошо известно в данной области техники, увеличение количества поперечных связей в материале СВМПЭ сопровождается усилением образование свободных радикалов. Это явный результат облучения гамма-излучением или электронным пучком, вызывающего реакцию сшивки и приводящего к образованию таких радикалов.
Образование свободных радикалов в материале заготовки СВМПЭ в целом нежелательно. Увеличение содержания свободных радикалов обычно сопровождается увеличением окисления материала СВМПЭ при длительном воздействии кислорода или в условиях ускоренного старения, согласно описанным стандартом ASTM F2003. Это вызвано тем, что присутствующие в материале свободные радикалы быстрее реагируют с кислородом, имеющимся в окружающей среде заготовки, что приводит к нежелательному ухудшению конечных свойств материала.
В прошлом, компоненты СВМПЭ упаковывали на воздухе перед воздействием излучения. Однако, материалы, облучавшиеся на воздухе, проявляли увеличение окисляемости при искусственном старении (Sutula и др., Clinical Orthopaedics and Related Research, 1995, 319, с.29) или старении при хранении в реальном времени (Edidin и др., 46 Ежегодный Съезд Общества Ортопедических исследований (46th ORS Annual Meeting), 2000, 0001). Это окисление сопровождается нежелательным ухудшением механических свойств (Edidin и др., 46 Ежегодный Съезд Общества Ортопедических исследований (46th ORS Annual Meeting), 2000, 0001; Currier и др., Journal of Biomedical Materials Research, 2000, 53, c.143). Позже этап стерилизации, а также сшивка при повышенных дозах облучения проводились в атмосфере инертного газа или под вакуумом, что привело к уменьшению вредного окисления СВМПЭ ((Edidin и др., 46 Ежегодный Съезд Общества Ортопедических исследований (46th ORS Annual Meeting), 2000, 0001; Sutula и др., Clinical Orthopaedics and Related Research, 1995, 319, c.29), но также требовало более сложного и дорогого способа облучения.
В отличие от этого, материал в соответствии с настоящим изобретением не подвержен увеличению окисляемости, вызванному этапом облучения гамма-излучением или электронным пучком. Следовательно, материал в соответствии с настоящим изобретением проявляет очень низкую окисляемость в сочетании с легкой и дешевой процедурой облучения. Действительно, после этапа искусственного старения, как предписано в стандарте ASTM F2003, в кислородной бомбе под давлением кислорода 5 атм. и 70°C в течение четырнадцати дней заготовка из СВМПЭ в соответствии с настоящим изобретением проявляет окислительный индекс по меньшей мере такой же, а чаще более низкий, чем типичный стерилизованный гамма-лучами (обработанный в инертном газе, таком как азот или аргон) стандартный образец материала СВМПЭ, как в объемном виде, так и в виде заготовки или в виде имплантата.
Стерилизованный гамма-лучами (обработанный в инертном газе, таком как азот или аргон) стандартный образец материала СВМПЭ рассматривается как стандартный образец для сравнения в настоящем изобретении. Стандартный образец готовят из того же порошка СВМПЭ, что и описанный выше, но не вводят в него добавки и не облучают высокой дозой гамма-излучения или электронного пучка, вместо этого доза ограничивается 2,5-4,0 Мрад, как описано в UHMWPE Handbook (под редакцией S. Kurtz, Elsevier Academic Press, 2004, с.38). После консолидации порошка СВМПЭ с помощью отливки при температуре выше его точки плавления материал стерилизуют с помощью дозы гамма-излучения. Как правило, этот этап стерилизации излучением проводится в дозе около 3 Мрад. Также образец СВМПЭ может быть упакован в инертной атмосфере перед облучением, как описано в UHMWPE Handbook (под редакцией S. Kurtz, Elsevier Academic Press, 2004, c.38). Такой этап стерилизации выполняется для образцов, которые планируют использовать как имплантаты в теле человека, причем образцы должны быть стерилизованы перед использованием. Кроме того, как ясно из предыдущего, такому гамма-стерилизованному образцу обычно придают форму, необходимую для имплантата, до этапа стерилизации. Такая обработка в форму имплантата не оказывает значительного влияния на относящиеся к делу свойства материала, в частности, что касается окислительного индекса.
До 1995 г. полиэтилен обычно стерилизовали гамма-излучением в воздухопроницаемой упаковке, которая позволяла кислороду контактировать с имплантатом как во время облучения, так и после его окончания. Это приводило к сильному окислению как при хранении, так и in vivo, и, как результат, к быстрому отказу имплантированных суставов (Currier и др., Journal of Arthroplasty, 2007, 22(5), с.721; Currier и др., Clinical Orthopaedics and Related Research, 1992, c.342). Затем, как следствие, СВМПЭ, используемый для искусственных суставов, облучали гамма-излучением в изолирующих упаковках, либо эвакуированных под вакуумом, либо продутых инертным газом, что исключало доступ кислорода. Это привело к значительному уменьшению окисления в ходе облучения и при хранении. Однако, так как окисление происходит также и в теле, стерилизованные гамма-излучением в изолирующей упаковке или инертной среде компоненты только значительно задерживали, но не ингибировали полностью процесс окисления (Currier и др., Journal of Arthroplasty, 2007, 22(5), с.721).
Если посмотреть на сравнительные примеры, представленные в конце описания, показаны несколько примеров материалов в соответствии с настоящим изобретением. Кроме того, примеры детализируют свойства материала в соответствии с настоящим изобретением на различных этапах способа получения. В этих сравнительных примерах показаны образцы без добавки, с добавкой α-токоферола, куркумина и нарингенина. Каждое из этих соединений-добавок может рассматриваться как антиоксидант, и в действительности они являются природными антиоксидантами, которые можно найти либо в теле человека, либо в обычных продуктах питания.
Если посмотреть на данные, показанные в примере 4, и особенно в Таблице 4 этого примера, представлено сравнение молекулярной массы между поперечными связями, Mc, многочисленных образцов с добавками и без них и при различных дозах облучения для сравнения со стерилизованным гамма-лучами образцом СВМПЭ. Как сразу становится ясно, этап облучения образцов, как показано в Таблице 4, дозами от 7 до 14 Мрад приводит к значительному уменьшению молекулярной массы между поперечными связями. Ясно, что это уменьшение молекулярной массы между поперечными связями является результатом облучения и демонстрирует увеличение плотности поперечных связей, связанное с увеличением износостойкости. Это значит, что материал в соответствии с настоящим изобретением обладает значительно улучшенной износостойкостью по сравнению со стандартным стерилизованным гамма-лучами образцом (PE Steri). Хотя в Таблице 4 показаны только дозы облучения от 7 до 14 Мрад, предельно ясно, что та же тенденция к увеличению плотности поперечных связей будет наблюдаться в широком интервале доз облучения и следовать общей тенденции, состоящей в том, что увеличение дозы приводит к увеличению плотности поперечных связей, уменьшению молекулярной массы между поперечными связями и, как следствие, увеличению износостойкости конечного материала. В силу этого, из этого примера ясно, что материал в соответствии с настоящим изобретением является существенно более износостойким, чем стандартный материал СВМПЭ. Вследствие этого увеличения износостойкости предполагается, что такой материал будет весьма долго служащим при использовании в качестве имплантата в теле, например при полной замене коленного, тазобедренного, плечевого, голеностопного, лучезапястного сустава, суставов пальцев стопы или кисти.
Возвращаясь к примеру 3, показаны те же материалы, что и в примере 4, совместно с их максимальным окислительным индексом после искусственного старения. Это искусственное старение выполняется как описано выше. Сразу очевидно, что стерилизованный гамма-лучами образец СВМПЭ обладает максимальным окислительным индексом, сравнимым или в действительности более низким, чем у заготовки из СВМПЭ, прошедшей этап облучения высокой дозой гамма-излучения или электронным пучком, но не содержащая добавки в соответствии с настоящим изобретением. Так, образцы PE16 и PE23 обрабатывали таким же образом, как описано выше для материалов настоящего изобретения, но они не содержали добавки, введенной перед этапом отливки. Эти материалы подвергались этапу облучения электронным пучком или гамма-излучением, и максимальный окислительный индекс показан в Таблице 3. Ясно, что материалы, которые облучались дозой в 7 или 14 Мрад и не содержат добавок, будут иметь улучшенную износостойкость, как можно видеть из Таблицы 4, но они также обладают более высоким окислительным индексом в результате увеличенной дозы облучения. Как обсуждалось выше, высокий окислительный индекс нежелателен, так как он означает, что заготовка СВМПЭ будет легче окисляться при хранении или использовании в качестве имплантата, что приведет к повышению хрупкости материала и значительным сложностям, таким как увеличенный износ или усталостное разрушение имплантата.
Возвращаясь к четырем образцам, в которых добавка была введена в порошок СВМПЭ до отливки заготовки, видно, что окислительный индекс после старения значительно уменьшается для образцов с α-токоферолом, куркумином и нарингенином. В действительности, лучший окислительный индекс после искусственного старения приблизительно в пять раз ниже, чем окислительный индекс стерилизованного гамма-излучением образца. Это чрезвычайно важный результат, так как он показывает, что материал СВМПЭ в соответствии с настоящим изобретением обладает как значительно лучшей износостойкостью по сравнению со стандартным стерилизованным гамма-излучением материалом СВМПЭ, так и гораздо лучшей устойчивостью по отношению к окислению при хранении или использовании. Оба эти свойства дают большое преимущество при изготовлении деталей имплантатов: имеется явное увеличение времени хранения имплантатов перед использованием, кроме того гораздо лучшие окислительные характеристики при использовании совместно с улучшенной износостойкостью при использовании приведут к увеличению срока службы имплантата.
Ряд механических свойств материалов показан в примере 5 и представлен в Таблице 5 этого примера. Как можно видеть из этой таблицы, напряжение текучести, предел прочности, относительное удлинение при разрыве и вязкость при разрушении материалов в соответствии с настоящим изобретением сравнимы со стандартным материалом, не содержащим никаких добавок. Этот пример и представленные в нем результаты ясно показывают, что введение добавки в небольших количествах не оказывает значительного вредного воздействия на конечные механические свойства материала СВМПЭ с добавками. Поэтому материалы в соответствии с настоящим изобретением не только проявляют улучшенные окислительные характеристики по сравнению с материалами, не включающими добавки, но и введение добавок не оказывает значительного влияния на конечные механические свойства. Еще раз отметим, что это является большим преимуществом, когда материал необходимо использовать для имплантата, так как это показывает, что материал сохранил свою целостность и его все еще можно использовать как имплантат.
Как можно видеть из Таблицы 5 примера 5, а также из Таблицы 1 примера 1, температуры обработки материала составляют либо 170°C, либо 210°C. Эти значения в общем выбраны такими, чтобы они были выше температуры плавления СВМПЭ, позволяя таким образом отлить порошок в заготовку, но ниже температуры деградации чистой добавки. Эти значения температуры показаны исключительно в качестве примера, и не предполагается, чтобы они каким-либо образом ограничивали область температур, которая может применяться для порошка СВМПЭ и добавки при отливке. В действительности, возможно использовать более низкие температуры и большее время на этапе отливки или более высокие температуры и уменьшенное время для изготовления заготовки. Вдобавок, хотя желательно поддерживать температуру ниже температуры деградации чистой добавки, даже использование температуры выше температуры деградации приведет к значительному улучшению стойкости к окислению заготовки СВМПЭ с добавками.
Далее, также не предполагается, что материалы, показанные как добавки в каждом из сравнительных примеров 5, являются конкретными ограничениями на выбор материалов. В действительности, вполне возможно выбирать из широкого ряда антиоксидантов или материалов, являющихся акцепторами свободных радикалов. Предпочтительно, эти антиоксиданты выбирают таким образом, что они не растворимы в воде, нерастворимы в сыворотке новорожденного теленка, липофильны, биосовместимы и, как правило, являются природными антиоксидантами, присутствующими в пище человека. Кроме того, вещества, образующие предшественники антиоксидантов и способные превращаться в антиоксиданты в человеческом теле, также рассматриваются как возможные альтернативы.
Приемлемые вещества, попадающие в вышеприведенные категории, представляют собой вещества, выбранные из семейства каротиноидов или также группы флавоноидов. Примеры каротиноидов - это β-каротин и ликопин, а примеры флавоноидов - это нарингенин, гесперитин и лутеолин. Другие подходящие соединения представляют собой соединения на основе аминокислот, такие как цистеин, глутатион, тирозин, триптофан. Другие соединения, также подходящие в качестве добавки, представляют собой куркумин, пропилгаллат, октилгаллат, додецилгаллат, бутилированный гидрокситолуол (БГТ), бутилированный гидроксианизол (БГА), мелатонин, эвгенол, коэнзим Q10 и витамин E. Хотя в сравнительных примерах 1-5 не приведены конкретные данные, все вышеупомянутые соединения являются активными антиоксидантами и подходят в качестве вариантов добавок в материал СВМПЭ согласно настоящему изобретению.
Как видно из приведенного выше, способ получения материала СВМПЭ в соответствии с настоящим изобретением подходит для создания износостойкого материала СВМПЭ, который также обладает отличной устойчивостью к окислению. Дальнейшее дополнительное преимущество данного материала и способа его получения представляет собой то, что улучшенные окислительные характеристики материала достигаются без выполнения отдельного этапа прокаливания облученной заготовки. Это значит, что нет необходимости прокаливать материал облученной заготовки, чтобы повысить окислительные характеристики, так как добавка обеспечивает желаемые свойства.
Дополнительное свойство материала в соответствии с настоящим изобретением - содержание свободных радикалов после облучения. В Таблице 2 примера 2 показано содержание свободных радикалов в облученном материале в виде сигнала ЭПР (электронный парамагнитный резонанс). Это значит, что содержание свободных радикалов измеряется электронным парамагнитным резонансом материала при комнатной температуре от одной до четырех недель после этапа облучения. Опять, материалы являются теми же, которые можно найти в примерах 3-5 и представлены в сравнении со стерилизованным гамма-лучами образцом. Из данных Таблицы 2 видно, что содержание свободных радикалов в материале, содержащем добавки, оцениваемое по сигналу ЭПР, в действительности выше, чем в стерилизованной гамма-лучами стандартной заготовке. Как обсуждалось выше, этап облучения образцов увеличивает плотность поперечных связей, однако одновременно увеличивает количество образующихся свободных радикалов. В свете этого, ожидается, что стандартная стерилизованная гамма-лучами заготовка не будет генерировать избыточное количество свободных радикалов, так как она не подвергалась такой высокой дозе облучения для формирования увеличенного количества поперечных связей. Особенно интересно отметить, что содержание свободных радикалов в материале в соответствии с настоящим изобретением, хотя и выше, чем в стандартной стерилизованной гамма-лучами заготовке СВМПЭ, не влияет на окислительные характеристики материала. То есть, сигнал ЭПР материала в соответствии с настоящим изобретением в целом выше, чем у стандартной стерилизованной гамма-лучами заготовки, в то время как окислительный индекс таких образцов ниже, чем у стерилизованного гамма-лучами стандартного материала. В то время как в данной области техники хорошо известно, что увеличенное содержание радикалов приводит к увеличенному окислению материала СВМПЭ (The UHMWPE Handbook, под редакцией С. Курца (S. Kurtz), Elsevier Academic Press, 2004, глава 11), это неверно для материала в соответствии с настоящим изобретением. Это четко показано при сравнении таблиц 2 и 3 примеров 2 и 3.
Представлены два возможных механизма того, как материал в соответствии с настоящим изобретением может иметь более высокую устойчивость к окислению и в то же время более высокое содержание радикалов, чем стандартный стерилизованный гамма-лучами образец.
Первая возможность состоит в том, что добавка в действительности обеспечивает активные центры связывания свободных радикалов, содержащихся в материале. То есть свободные радикалы все равно явно присутствуют в материале в соответствии с настоящим изобретением, но не могут участвовать в каких-либо реакциях окисления. Это подтверждается высоким сигналом ЭПР и низким значением окислительного индекса. Поэтому вполне ясно, что присутствие добавки значительно влияет на способность свободных радикалов реагировать с кислородом, присутствующим вблизи материала СВМПЭ. Считается, что добавка каким-то образом связывает свободные радикалы либо с собой, либо со структурой полимера так, что свободные радикалы не могут реагировать с присутствующим кислородом, что приводит к значительному улучшению окислительных свойств материала.
Вторая возможная причина того, почему материал в соответствии с настоящим изобретением имеет низкий окислительный индекс, несмотря на высокое содержание свободных радикалов, представляет собой избирательную реакцию добавки с кислородом, имеющимся вблизи заготовки. По этому сценарию свободные радикалы все еще присутствуют в материале СВМПЭ, но менее реакционноспособны по отношению к кислороду окружающей среды, чем добавка сама по себе. Это значит, что добавка, являющаяся антиоксидантом или акцептором свободных радикалов, обладает более высокой реакционной способностью по отношению к кислороду, чем свободные радикалы и в результате этого реагирует с кислородом раньше, чем свободные радикалы. Это может объяснить, почему может быть допустимым высокое содержание свободных радикалов в материале СВМПЭ согласно настоящему изобретению, в то время как одновременно обеспечиваются улучшенные окислительные характеристики. То есть, окисление материала СВМПЭ за счет содержащихся в нем свободных радикалов просто не происходит, так как энергетически более выгодной является реакция с добавкой.
Хотя два предыдущих сценария представлены независимо, также вполне вероятно, что оба они играют роль в свойствах настоящего материала. То есть, свободные радикалы могут быть о некоторой степени связаны с добавкой, и дополнительно может быть энергетически более вероятной реакция добавки с кислородом, присутствующим в окружении образца.
Если обратить внимание на молекулярную массу между поперечными связями в Таблице 4 примера 4, значения для образцов, приготовленных в соответствии с настоящим изобретением, ниже, чем для обработанной гамма-лучами стандартной заготовки СВМПЭ. На самом деле, ожидается, что материал в соответствии с настоящим изобретением будет иметь молекулярную массу между поперечными связями после облучения заготовки на 10-60% ниже, чем стерилизованная гамма-лучами стандартная заготовка СВМПЭ. Ясно, что это выгодные значения, так как они указывают на материал со значительно улучшенными характеристиками износостойкости. Предпочтительно, молекулярная масса между поперечными связями должна быть ниже 6000 г/моль.
Как далее очевидно из данных, показанных в Таблице 3 примера 3, и как обсуждалось выше, материал в соответствии с настоящим изобретением имеет максимальный окислительный индекс после искусственного старения ниже, чем у стерилизованного гамма-лучами образца СВМПЭ. А именно, ожидается, что материал будет иметь окислительный индекс после искусственного старения ниже 0,35.
Как можно видеть из таблицы 2 примера 2, сигнал ЭПР, характеризующий содержание свободных радикалов в материале СВМПЭ в соответствии с настоящим изобретением, выше, чем сигнал для гамма-облученного стандартного образца. Ожидается, что содержание свободных радикалов в облученной заготовке в соответствии с настоящим изобретением будет составлять от 110 до 700% содержания в стерилизованном гамма-лучами стандартном образце СВМПЭ.
Хотя во всех примерах 1-5 приведены количества добавок, равные 0,1 масс.%, это показано исключительно в качестве примера. Предполагается, что количество добавки, находящееся в пределах от 0,001 до 0,5 масс.%, обеспечит эффективный материал в соответствии с настоящим изобретением. Предпочтительно, количество добавки будет лежать в пределах от 0,02 до 0,2 масс.%. Такое количество добавки даст желаемое улучшение окислительных характеристик без значительного ослабления и ухудшения механических свойств высокосшитого материала СВМПЭ.
Как обсуждалось выше, в сравнительных примерах показаны только две дозы облучения, 7 и 14 Мрад. Ожидается, что доза от 2 до 20 Мрад гамма-излучения или электронного пучка будет достаточна, чтобы дать увеличенную плотность поперечных связей для улучшенных характеристик износостойкости конечного образца. Предпочтительно, чтобы доза, применяемая на этапе облучения, лежала в интервале от 4 до 15 Мрад, так как это обеспечивает достаточную сшивку без дальнейшего повреждения образца.
Как обсуждалось выше, считается, что материал в соответствии с настоящим изобретением подходит для изготовления деталей имплантатов. Сама по себе облученная заготовка может быть далее обработана с приданием ей соответствующей для материала имплантата формы. После придания формы имплантату необходимо стерилизовать материал так, чтобы его можно было хранить и затем легко использовать при операции. Чтобы стерилизовать деталь имплантата, имплантат можно упаковать в газонепроницаемую упаковку, используя защитную атмосферу, такую как азот или аргон, и стерилизовать на дальнейшем этапе гамма-облучения от 2 до 4 Мрад. Имплантат также можно упаковать в газопроницаемую упаковку и затем стерилизовать, используя или оксид этилена, или газоразрядную плазму. Будучи однажды упакован и стерилизован, такой имплантат может безопасно храниться до тех пор, пока не понадобится при операции. Значительным преимуществом имплантатов, изготовленных из материала в соответствии с настоящим изобретением, является то, что окисление материала значительно уменьшено по сравнению с окислением стандартного материала СВМПЭ, что позволит значительно увеличить время хранения.
Сравнительные примеры
Для всех образцов использовались следующие продукты: СВМПЭ для использования в медицине марки GUR® 1020 (Ticona GmbH, Германия), (±)-α-токоферол (витамин E, BioChemika, Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Швейцария), куркумин (из дикого имбиря, порошок, Sigma-Aldrich Chemie GmbH; Швейцария), и (±)-нарингенин (Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Швейцария).
Пример 1
Получали образцы «полупромышленного» размера, 225х225х45 мм3. СВМПЭ марки GUR® 1020 обрабатывали без добавок, а также с добавкой α-токоферола, куркумина и нарингенина, соответственно. Затем образцы сшивали при помощи γ-облучения на воздухе (в условиях окружающей атмосферы, где присутствует кислород) при комнатной температуре с упаковкой или без нее, но предпочтительно без упаковки, при двух различных дозах, 7 и 14 Мрад ± 10%, соответственно. Последующей тепловой обработки не проводили. Для сравнения использовали необлученные материалы (0 Мрад). Условия обработки образцов примера 1 приведены в Таблице 1.
| Таблица 1. | ||||
| Процедуры обработки образцов примера 1 | ||||
| Образец | Добавка | Количество (масс.%) | Температура обработки [°C] | Доза γ-излучения [Мрад] |
| РЕ 30 | нет | - | 170 | 0 |
| РЕ 33 | α-токоферол | 0,1 | 210 | 0 |
| РЕ 32 | куркумин | 0,1 | 170 | 0 |
| РЕ 46 | нарингенин | 0,1 | 170 | 0 |
| РЕ 16 | нет | - | 170 | 7 |
| РЕ А | α-токоферол | 0,1 | 210 | 7 |
| РЕ 19 | куркумин | 0,1 | 170 | 7 |
| РЕ 20 | нарингенин | 0,1 | 170 | 7 |
| РЕ 23 | нет | - | 170 | 14 |
| РЕ В | α-токоферол | 0,1 | 210 | 14 |
| РЕ 26 | куркумин | 0,1 | 170 | 14 |
| РЕ 27 | нарингенин | 0,1 | 170 | 14 |
Эксперимент показывает, что возможно получить полностью однородные образцы «полупромышленных» размеров смешиванием порошка СВМПЭ с несколькими различными антиоксидантами. Более того, пример показывает, что можно провести обработку смесей при относительно низкой температуре, раной 170°C, что на 35°C выше температуры плавления СВМПЭ.
Пример 2
Определяли содержание свободных радикалов во всех облученных образцах примера 1. Определение содержания свободных радикалов проводили с помощью электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) при комнатной температуре через 1-4 недели после γ-облучения. Сигнал ЭПР измеряли на цилиндрах, вырезанных из центра образцов (длина 15 мм, диаметр 4 мм). Эти цилиндры вставляли в пробирку, которую помещали в аппарат для измерения ЭПР (Bruker). Изменяли магнитное поле при постоянной частоте микроволн для получения сигнала поглощения (первой производной) как функции напряженность магнитного поля. Конечный сигнал ЭПР в условных единицах (a.u.) получается двукратным интегрированием первичного сигнала поглощения (Gerson F., Huber W., Electron Spin Resonance Spectroscopy of organic radicals, Wiley VCH, 2007; Weil J. A., Bolton J. R., Electron Paramagnetic Resonance, John Wiley&Sons, 2007). Сигнал ЭПР в процентах определяли из величины после двукратного интегрирования. Результаты показаны в таблице 2.
| Таблица 2. | |||||
| Сигналы ЭПР образцов примера 2 | |||||
| Образец | Добавка | Количество (масс.%) | Доза γ-излучения [Мрад] | Сигнал ЭПР [a.u.] | Сигнал ЭПР [%] |
| РЕ 16 | нет | - | 7 | 4,96 | 100 |
| PE A | α-токоферол | 0,1 | 7 | 1,30 | 26,2 |
| РЕ 19 | куркумин | 0,1 | 7 | 5,25 | 105,8 |
| РЕ 20 | нарингенин | 0,1 | 7 | 5,55 | 111,9 |
| РЕ 23 | нет | - | 14 | 9,65 | 100 |
| РЕ В | α-токоферол | 0,1 | 14 | 6,37 | 66,0 |
| РЕ 26 | куркумин | 0,1 | 14 | 10,30 | 106,7 |
| РЕ 27 | нарингенин | 0,1 | 14 | 8,74 | 90,56 |
| PE steri (инертный газ) |
нет | - | 3 | 3,62 | 55 |
Пример 2 показывает, что добавление α-токоферола в СВМПЭ уменьшает количество свободных радикалов после сшивки, в то время как куркумин увеличивает количество свободных радикалов. Влияние нарингенина на количество свободных радикалов в спеченных и сшитых продуктах СВМПЭ выглядит только умеренным. PE steri показывает данные, относящиеся к стерилизованному гамма-излучением стандартному образцу СВМПЭ.
Пример 3
На том же наборе образцов, что и в примере 2, исследовали влияние куркумина и нарингенина на окислительную устойчивость соединений СВМПЭ. Все образцы были ускоренно состарены согласно стандарту ASTM F 2003 в кислородной бомбе при давлении кислорода 5 атм. и 70°C в течение 14 дней. Окислительные индексы состаренных компонентов определяли с помощью инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье (ФИКС) в соответствии со стандартом ASTM F 2102-06. Метод проведения измерений окислительного индекса в соответствии со стандартом следующий: готовят срезы образца толщиной 150 мкм и тестируются с получением профиля окислительного индекса по глубине. С микросрезов образца снимается инфракрасный спектр способом ИКСФ (инфракрасный с Фурье-преобразованием) с разрешением 4 см-1. Окислительный индекс определяется как интенсивность пиков в области 1680-1765 см-1, связанной с карбонильными пиками, деленная на интенсивность полосы сравнения, лежащей между 1330 и 1396 см-1.
Максимальные окислительные индексы после старения (макс. ОИ) представлены в Таблице 3.
| Таблица 3. | ||||
| Максимальные окислительные индексы после искусственного старения образцов примера 3 | ||||
| Образец | Добавка | Количество (масс.%) | Доза γ-излучения [Мрад] | Макс. ОИ после старения |
| РЕ 16 | нет | - | 7 | 0,35 |
| PEA | α-токоферол | 0,1 | 7 | 0,07 |
| РЕ 19 | куркумин | 0,1 | 7 | 0,08 |
| РЕ 20 | нарингенин | 0,1 | 7 | 0,08 |
| РЕ 23 | нет | - | 14 | 0,55 |
| РЕ В | α-токоферол | 0,1 | 14 | 0,11 |
| РЕ 26 | куркумин | 0,1 | 14 | 0,11 |
| РЕ 27 | нарингенин | 0,1 | 14 | 0,11 |
| РЕ steri | нет | - | 3 | 0,41 |
| (инертный газ) | ||||
Этот пример показывает, что образцы без термической обработки после облучения и содержащие куркумин (РЕ 19, РЕ 26) или нарингенин (РЕ 20, РЕ 27) проявляют минимальное или вообще никакого окисления после искусственного старения по сравнению с облученным чистым материалом СВМПЭ (РЕ 16, РЕ 23). Облученные образцы, содержащие куркумин или нарингенин, содержат столько же или больше свободных радикалов, чем материал без каких-либо добавок (см. Таблицу 2), но тем не менее не наблюдается практически никакого окисления после искусственного старения.
Заключение: Можно получить очень низкие окислительные индексы образцов СВМПЭ после искусственного старения, начиная с большего числа свободных радикалов перед процедурой старения.
Пример 4
У того же набора образцов, что и в предыдущих примерах, определяли плотность поперечных связей и относительное набухание в соответствии со стандартом ASTM D 2765-95, Способ С (3 пробы на образец). Результаты, представленные как молекулярная масса между поперечными связями, Мс, приведены в таблице 4.
Дополнительно, определяли транс-виниленовые индексы (ТВИ) с помощью ИКСФ способом нормализации площади транс-виниленового пика (965 см-1) по отношению к площади пика сравнения (1900 см-1). Измеряли четыре полученных с помощью микротома среза до максимальной глубины 2,5 мм и усредняли для получения количественной информации о реальной дозе гамма-облучения (дозе гамма-облучения по отношению к другим образцам).
| Таблица 4. | ||||||
| Молекулярная масса между поперечными связями образцов примера 4 | ||||||
| Образец | Добавка | Количество (масс.%) | Доза γ-излучения [Мрад] | Относительное набухание, волюмометрическое | МС, г/моль | Индекс ТВИ |
| РЕ 16 | нет | - | 7 | 3,30 | 5433 | 0,080 |
| PEA | α-токоферол | 0,1 | 7 | 3,48 | 5996 | 0,113 |
| РЕ 19 | куркумин | 0,1 | 7 | 3,41 | 5767 | 0,111 |
| РЕ 20 | нарингенин | 0,1 | 7 | 3,41 | 5789 | 0,105 |
| РЕ 23 | нет | - | 14 | 2,67 | 3518 | 0,162 |
| РЕ В | α-токоферол | 0,1 | 14 | 2,82 | 3981 | 0,195 |
| РЕ 26 | куркумин | 0,1 | 14 | 2,82 | 3971 | 0,193 |
| РЕ 27 | нарингенин | 0,1 | 14 | 2,69 | 3600 | 0,179 |
| РЕ steri (инертный газ) | нет | - | 3 | 3,77 | 6926 | 0,039 |
Эксперимент 4 ясно показывает, что все добавки поглощают излучение в процессе сшивки, приводят к уменьшенной плотности поперечных связей по сравнению с чистым образцом СВМПЭ (РЕ 16). Рассматривая МС по отношению к соответствующим индексам ТВИ, кажется, что куркумин является слегка и нарингенин заметно более эффективными добавками по отношению к сшивке по сравнению с α-токоферолом. Однако, все образцы, содержащие антиоксиданты и облученные дозой в 7 Мрад, проявляют более низкий молекулярный вес между поперечными связями, чем стандартный стерилизованы образец СВМПЭ.
Пример 5
Измеряли механические свойства ряда образцов примера 1. Напряжение текучести, прочность на разрыв и удлинение при разрыве определялись в соответствии с ASTM D 638 (5 проб на образец), вязкость при разрушении - в соответствии с DIN EN ISO 1542-2 (4 пробы на образец). Результаты механических испытаний приведены в таблице 5.
Этот пример показывает, что материалы можно обрабатывать при 170°С, получая отличные механические свойства. Далее, пример 5 показывает, что добавление куркумина или нарингенина не влияет отрицательно на механические свойства прокаленных продуктов СВМПЭ. Все необлученные образцы соответствуют стандарту ISO 5834-2, Тип 1 (напряжение текучести >21,0 МПа, прочность на разрыв >35,0 МПа, удлинение при разрыве >300%, вязкость при разрушении >180 кДж/м2), хотя температура отливки не превышает 170°C в ходе обработки. Все сшитые образцы соответствуют стандарту ISO 5834-2, Тип 2 (напряжение текучести >19,0 МПа, прочность на разрыв >27,0 МПа, удлинение при разрыве >300%, вязкость при разрушении >90 кДж/м2).
Claims (47)
1. Способ получения устойчивого к окислению материала СВМПЭ (сверхвысокомолекулярного полиэтилена), включающий этапы смешивания количества антиоксиданта и/или акцептора радикалов в качестве добавки с порошком СВМПЭ;
отливка смеси порошка СВМПЭ и добавки с целью получения заготовки под действием температуры выше точки плавления порошка СВМПЭ;
облучение заготовки гамма-излучением или электронным пучком на воздухе при обычных атмосферных условиях дозой от 2 до 20 Мрад; где
облученная заготовка с добавкой имеет окислительный индекс после искусственного старения такой же или ниже, чем таковой стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ.
отливка смеси порошка СВМПЭ и добавки с целью получения заготовки под действием температуры выше точки плавления порошка СВМПЭ;
облучение заготовки гамма-излучением или электронным пучком на воздухе при обычных атмосферных условиях дозой от 2 до 20 Мрад; где
облученная заготовка с добавкой имеет окислительный индекс после искусственного старения такой же или ниже, чем таковой стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ.
2. Способ по п.1, где облученная заготовка с добавкой содержит больше свободных радикалов, чем стерилизованный гамма-лучами стандартный материал СВМПЭ.
3. Способ по п.1 или 2, где этап облучения заготовки увеличивает степень сшивки заготовки таким образом, что облученный материал имеет молекулярную массу между поперечными связями ниже, чем молекулярная масса между поперечными связями стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ.
4. Способ по п.3, где молекулярная масса между поперечными связями облученной заготовки на 10-60% ниже, чем молекулярная масса между поперечными связями стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ.
5. Способ по п.1, где не производят отжига или дальнейшего нагревания облученной заготовки.
6. Способ по п.1, где температура, использованная для смеси добавки и порошка СВМПЭ, предпочтительно выше точки плавления СВМПЭ, но также ниже температуры деградации добавки.
7. Способ по п.1, где добавка предпочтительно представляет собой одно или более из группы: каротиноиды, такие как β-каротин и ликопин, флавоноиды, такие как нарингенин, гесперитин, лутеолин, соединения на основе аминокислот, такие как цистеин, глутатион, тирозин, триптофан, или такие вещества как куркумин, пропилгаллат, октилгаллат, додецилгаллат, бутилированный гидрокситолуол (БГТ), бутилированный гидроксианизол (БГА), мелатонин, эвгенол, коэнзим Q10 и витамин Е.
8. Способ по п.1, где на этапе смешения добавки и порошка СВМПЭ получают однородную смесь.
9. Способ по п.1, где количество добавки, смешанной с порошком СВМПЭ, находится в интервале от 0,001 до 0,5 мас.%.
10. Способ по п.1, где количество добавки, смешанной с порошком СВМПЭ, находится в интервале от 0,02 до 0,2 мас.%.
11. Способ по п.1, где облучение гамма-лучами или электронным пучком предпочтительно выполняют в дозе от 4 до 15 Мрад.
12. Способ по п.1, где максимальный окислительный индекс облученной заготовки после искусственного старения ниже, чем у стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ.
13. Способ по п.12, где максимальный окислительный индекс облученной заготовки после искусственного старения составляет от 5 до 75% индекса для стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ.
14. Способ по п.13, где максимальный окислительный индекс облученной заготовки после искусственного старения составляет от 10 до 50% индекса для стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ.
15. Способ по п.14, где максимальный окислительный индекс облученной заготовки после искусственного старения составляет от 15 до 30% индекса для стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ.
16. Способ по п.1, где содержание свободных радикалов измеряют посредством ЭПР (электронный парамагнитный резонанс), и содержание свободных радикалов в облученной заготовке выше, чем в стерилизованном гамма-лучами стандартном материале СВМПЭ.
17. Способ по п.16, где содержание свободных радикалов измеряют посредством ЭПР, и содержание свободных радикалов в облученной заготовке составляет 110-700% от содержания свободных радикалов в стерилизованном гамма-лучами стандартном материале СВМПЭ.
18. Способ по п.17, где содержание свободных радикалов измеряют посредством ЭПР, и содержание свободных радикалов в облученной заготовке составляет 120-600% от содержания свободных радикалов в стерилизованном гамма-лучами стандартном материале СВМПЭ.
19. Способ по п.18, где содержание свободных радикалов измеряют посредством ЭПР, и содержание свободных радикалов в облученной заготовке составляет 130-500% от содержания свободных радикалов в стерилизованном гамма-лучами стандартном материале СВМПЭ.
20. Способ по п.1, дополнительно включающий один или более из нижеследующих этапов:
после облучения заготовки ей придают форму имплантата;
имплантат упаковывают и стерилизуют либо дальнейшим гамма-облучением от 2 до 4 Мрад, либо воздействием оксида этилена или газоразрядной плазмы.
после облучения заготовки ей придают форму имплантата;
имплантат упаковывают и стерилизуют либо дальнейшим гамма-облучением от 2 до 4 Мрад, либо воздействием оксида этилена или газоразрядной плазмы.
21. Устойчивый к окислению материал СВМПЭ, содержащий смесь СВМПЭ и антиоксиданта или акцептора свободных радикалов в качестве добавки, в виде заготовки, облученной на воздухе при обычных атмосферных условиях гамма-излучением или электронным пучком в дозе от 2 до 20 Мрад, где
облученная заготовка СВМПЭ и добавки имеет окислительный индекс после искусственного старения такой же или ниже, чем у стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ.
облученная заготовка СВМПЭ и добавки имеет окислительный индекс после искусственного старения такой же или ниже, чем у стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ.
22. Материал по п.21, где материал содержит свободных радикалов больше, чем стерилизованный гамма-лучами стандартный материал СВМПЭ.
23. Материал по п.21, где облученная заготовка имеет плотность поперечных связей выше, чем стерилизованный гамма-лучами стандартный материал СВМПЭ.
24. Материал по п.23, где молекулярная масса между поперечными связями облученной заготовки на 10-60% ниже, чем у стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ.
25. Материал по любому из пп.21-24, где облученная заготовка не подвергается отжигу или дальнейшему нагреванию.
26. Материал по п.21, где добавка предпочтительно представляет собой одно или более из каротиноидов, таких как β-каротин и ликопин, флавоноидов, таких как нарингенин, гесперитин, лутеолин, соединений на основе аминокислот, таких как цистеин, глутатион, тирозин, триптофан, или таких материалов как куркумин, пропилгаллат, октилгаллат, додецилгаллат, бутилированный гидрокситолуол (БГТ), бутилированный гидроксианизол (БГА), мелатонин, эвгенол, коэнзим Q10 и витамин E.
27. Материал по п.21, где добавка равномерно распределена в материале СВМПЭ.
28. Материал по п.21, где количество добавки в материале СВМПЭ находится в интервале от 0,001 до 0,5 мас.%.
29. Материал по п.28, где количество добавки в материале СВМПЭ находится в интервале от 0,02 до 0,2 мас.%.
30. Материал по п.21, где максимальный окислительный индекс облученной заготовки после искусственного старения ниже, чем у стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ.
31. Материал по п.30, где максимальный окислительный индекс облученной заготовки после искусственного старения составляет от 5 до 75% индекса для стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ.
32. Материал по п.30, где максимальный окислительный индекс облученной заготовки после искусственного старения составляет от 10 до 50% индекса для стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ.
33. Материал по п.30, где максимальный окислительный индекс облученной заготовки после искусственного старения составляет от 15 до 30% индекса для стерилизованного гамма-лучами стандартного материала СВМПЭ.
34. Материал по п.21, где содержание свободных радикалов измерено посредством ЭПР, и содержание свободных радикалов в облученной заготовке выше, чем в стерилизованном гамма-лучами стандартном материале СВМПЭ.
35. Материал по п.34, где содержание свободных радикалов измерено посредством ЭПР, и содержание свободных радикалов в облученной заготовке составляет 110-700% содержания свободных радикалов в стерилизованном гамма-лучами стандартном материале СВМПЭ.
36. Материал по п.34, где содержание свободных радикалов измерено посредством ЭПР, и содержание свободных радикалов в облученной заготовке составляет 120-600% содержания свободных радикалов в стерилизованном гамма-лучами стандартном материале СВМПЭ.
37. Материал по п.34, где содержание свободных радикалов измерено посредством ЭПР, и содержание свободных радикалов в облученной заготовке составляет 130-500% содержания свободных радикалов в стерилизованном гамма-лучами стандартном материале СВМПЭ.
38. Материал, содержащий смесь СВМПЭ и антиоксиданта или акцептора свободных радикалов в качестве добавки, в виде заготовки, облученную на воздухе при обычных атмосферных условиях гамма-лучами или электронным пучком дозой от 2 до 20 Мрад, имеющий окислительный индекс после искусственного старения ниже 0,35.
39. Материал по п.38, имеющий окислительный индекс после искусственного старения ниже 0,25.
40. Материал по п.38, имеющий окислительный индекс после искусственного старения ниже 0,15.
41. Материал, содержащий смесь СВМПЭ и антиоксиданта или акцептора свободных радикалов в качестве добавки, в виде заготовки, облученной гамма-лучами или электронным пучком на воздухе при обычных атмосферных условиях дозой от 2 до 20 Мрад, имеющий молекулярную массу между поперечными связями ниже 5000 г/моль.
42. Материал по п.41, имеющий молекулярную массу между поперечными связями ниже 4500 г/моль.
43. Материал, содержащий смесь СВМПЭ и антиоксиданта или акцептора свободных радикалов в качестве добавки, в виде заготовки, облученной на воздухе при обычных атмосферных условиях гамма-лучами или электронным пучком в дозе от 2 до 20 Мрад, в котором содержание свободных радикалов выше, чем у стерилизованной гамма-лучами стандартной заготовки СВМПЭ.
44. Материал, содержащий смесь СВМПЭ и антиоксиданта или акцептора свободных радикалов в качестве добавки, в виде заготовки, облученной на воздухе при обычных атмосферных условиях гамма-лучами или электронным пучком в дозе от 2 до 20 Мрад, имеющий окислительный индекс после искусственного старения ниже 0,35 и молекулярную массу между поперечными связями ниже 6000 г/моль.
45. Материал, содержащий смесь СВМПЭ и антиоксиданта или акцептора свободных радикалов в качестве добавки, в виде заготовки, облученной на воздухе при обычных атмосферных условиях гамма-лучами или электронным пучком в дозе от 2 до 20 Мрад, имеющий окислительный индекс после искусственного старения ниже 0,35, и в котором содержание свободных радикалов выше, чем у стерилизованной гамма-лучами стандартной заготовки СВМПЭ.
46. Материал, содержащий смесь СВМПЭ и антиоксиданта или акцептора свободных радикалов в качестве добавки, в виде заготовки, облученной на воздухе при обычных атмосферных условиях гамма-лучами или электронным пучком в дозе от 2 до 20 Мрад, имеющий молекулярную массу между поперечными связями ниже 6000 г/моль, и в котором содержание свободных радикалов выше, чем у стерилизованной гамма-лучами стандартной заготовки СВМПЭ.
47. Материал, содержащий смесь СВМПЭ и антиоксиданта или акцептора свободных радикалов в качестве добавки, в виде заготовки, облученной на воздухе при обычных атмосферных условиях гамма-лучами или электронным пучком в дозе от 2 до 20 Мрад, имеющий окислительный индекс после искусственного старения ниже 0,35 и молекулярную массу между поперечными связями ниже 6000 г/моль, и в котором содержание свободных радикалов выше, чем у стерилизованной гамма-лучами стандартной заготовки СВМПЭ.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2008/003834 WO2009138103A1 (en) | 2008-05-13 | 2008-05-13 | Oxidation resistant highly-crosslinked uhmwpe |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010150307A RU2010150307A (ru) | 2012-06-20 |
| RU2495054C2 true RU2495054C2 (ru) | 2013-10-10 |
Family
ID=40328845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010150307/04A RU2495054C2 (ru) | 2008-05-13 | 2008-05-13 | Устойчивый к окислению высокосшитый сверхвысокомолекулярный полиэтилен |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8586667B2 (ru) |
| EP (1) | EP2291417B1 (ru) |
| JP (1) | JP5698121B2 (ru) |
| CN (1) | CN102089333B (ru) |
| AU (1) | AU2008356467A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0822692A2 (ru) |
| CA (1) | CA2723929A1 (ru) |
| ES (1) | ES2439586T3 (ru) |
| RU (1) | RU2495054C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009138103A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2552112C1 (ru) * | 2014-06-16 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем нефти и газа Сибирского отделения Российской академии наук | Полимерный материал с улучшенными прочностными свойствами |
| RU2747349C2 (ru) * | 2016-06-07 | 2021-05-04 | КАРЛ ЛЯЙБИНГЕР МЕДИЦИНТЕХНИК ГМБХ И Ко. КГ | Изготовление гранулята с округлыми частицами для производства имплантатов или инструмента |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6984237B2 (en) | 2002-05-22 | 2006-01-10 | Orthopaedic Biosystems Ltd., Inc. | Suture passing surgical instrument |
| AU2005262460B2 (en) | 2004-06-16 | 2011-12-15 | Smith & Nephew, Inc. | Suture passing |
| ES2441608T3 (es) | 2005-08-18 | 2014-02-05 | Zimmer Gmbh | Artículos de polietileno de peso molecular ultra-alto y métodos para formar artículos de polietileno de peso molecular ulra-alto |
| US8664290B2 (en) | 2007-04-10 | 2014-03-04 | Zimmer, Inc. | Antioxidant stabilized crosslinked ultra-high molecular weight polyethylene for medical device applications |
| US8133436B2 (en) * | 2008-08-05 | 2012-03-13 | Howmedica Osteonics Corp. | Polyethylene cross-linked with an anthocyanin |
| US8529937B2 (en) * | 2009-02-19 | 2013-09-10 | Smith & Nephew Orthopedics AG | UHMWPE medical implant producing wear particles with benign body response |
| AU2010246119C1 (en) * | 2009-05-04 | 2017-05-18 | Smith & Nephew, Inc. | Synergistic effects of blending multiple additives in UHMWPE |
| GB0922339D0 (en) | 2009-12-21 | 2010-02-03 | Mcminn Derek J W | Acetabular cup prothesis and introducer thereof |
| US20120046411A1 (en) * | 2010-08-20 | 2012-02-23 | Becton, Dickinson And Company | Recycled Resin Compositions And Disposable Medical Devices Made Therefrom |
| EP2648772B8 (en) * | 2010-12-06 | 2019-06-12 | Zimmer, Inc. | Crosslinked polymers including one or more antioxidants, methods for making same and methods for selecting antioxidants |
| US8556916B2 (en) | 2011-02-14 | 2013-10-15 | Smith & Nephew, Inc. | Method and device for suture manipulation |
| US8591527B2 (en) | 2011-04-25 | 2013-11-26 | Smith & Nephew, Inc. | Suture passer with suture capturing articulating jaw at distal end for suturing in arthroscopic surgery |
| KR101301253B1 (ko) * | 2011-12-09 | 2013-08-28 | 한국원자력연구원 | 방사선을 이용한 크로메논 유도체의 제조방법 |
| CN102604188B (zh) * | 2012-03-02 | 2014-02-05 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种抗氧化交联聚合物及其制备方法 |
| EP2856978B8 (en) * | 2012-05-31 | 2017-12-13 | KYOCERA Corporation | Liner for implant material and method for producing same |
| US8845740B2 (en) | 2012-09-27 | 2014-09-30 | Elwha Llc | Artificial joint components including mechanized synovial fluid deflecting structures and particle retaining structures |
| US9387080B2 (en) | 2012-09-27 | 2016-07-12 | Elwha Llc | Artificial joint components including synovial fluid deflecting structures |
| US8828081B2 (en) | 2012-09-27 | 2014-09-09 | Elwha Llc | Artificial joint components including synovial fluid deflecting structures |
| US8845741B2 (en) | 2012-09-27 | 2014-09-30 | Seavete LLC | Artificial joint components including integral magnetic fields configured to deflect wear debris particles |
| EP3116941A1 (en) * | 2014-03-12 | 2017-01-18 | Zimmer, Inc. | Melt-stabilized ultra high molecular weight polyethylene and method of making the same |
| CN103881212B (zh) * | 2014-03-25 | 2016-06-08 | 上海海洋大学 | 食品保鲜膜及其制备方法 |
| CN106456155A (zh) | 2014-04-24 | 2017-02-22 | 史密夫和内修有限公司 | 缝线穿引器 |
| JP2015006444A (ja) * | 2014-09-19 | 2015-01-15 | スミス・アンド・ネフュー・オルソペディクス・アーゲー | 良好な身体応答を示す磨耗粒子を生じる医療用インプラント |
| US20160280863A1 (en) * | 2015-03-25 | 2016-09-29 | Zimmer, Inc. | Melt-stabilized ultra high molecular weight antioxidant |
| CZ2015267A3 (cs) | 2015-04-21 | 2016-11-09 | Ústav makromolekulární chemie AV ČR, v. v. i. | Směs pro stabilizaci polyethylenu, polyethylen a způsob jeho přípravy, polyethylenové implantáty |
| US10975214B2 (en) * | 2016-08-11 | 2021-04-13 | Sabic Global Technologies B.V. | Polypropylene composition |
| DE102016116597A1 (de) * | 2016-09-06 | 2018-03-08 | Aesculap Ag | Verfahren zur Herstellung eines vernetzten Formkörpers aus UHMWPE |
| CN109843187B (zh) | 2016-10-31 | 2022-12-06 | 史密夫和内修有限公司 | 缝线穿引器和抓取器器械和方法 |
| CN106633287A (zh) * | 2016-11-29 | 2017-05-10 | 中广核三角洲(苏州)新材料研发有限公司 | 耐磨导热型辐照交联超高分子量聚乙烯的制备方法 |
| JP2018131533A (ja) * | 2017-02-15 | 2018-08-23 | オリンパス株式会社 | 医療機器用塗料および医療機器 |
| CN111684019B (zh) * | 2018-02-13 | 2022-08-02 | 住友化学株式会社 | 组合物及成形体 |
| EP3587482A1 (en) * | 2018-06-25 | 2020-01-01 | INTA, Instituto Nacional de Technica Aeroespacial | Isotopically labelled materials for degradation detection |
| CN110078950B (zh) * | 2019-05-21 | 2022-05-27 | 常州凯耀医疗器械有限公司 | 一种人体关节用辐射交联超高分子量聚乙烯及其制备方法 |
| CN114200499B (zh) * | 2021-12-13 | 2025-10-31 | 上海珀利医用材料有限公司 | 一种检测辐照剂量分布的方法和一种耐辐照组合物 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0995449A1 (de) * | 1998-10-21 | 2000-04-26 | Sulzer Orthopädie AG | UHMW-Polyethylen für Implantate |
| WO2001080778A1 (en) * | 2000-04-27 | 2001-11-01 | The Orthopaedic Hospital | Oxidation-resistant and wear-resistant polyethylenes for human joint replacements and methods for making them |
| RU2211008C2 (ru) * | 1996-02-13 | 2003-08-27 | Массачусетс Институт Оф Текнолоджи | Протезные устройства из полиэтилена сверхвысокой молекулярной массы, обработанного облучением и плавлением |
| WO2005110276A1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-11-24 | The General Hospital Corporation Dba Massachusetts General Hospital | Methods for making oxidation resistant polymeric material |
| WO2007024684A2 (en) * | 2005-08-22 | 2007-03-01 | The General Hospital Corporation Dba Massachusetts General Hospital | Highly crystalline polyethylene |
| WO2008113388A1 (en) * | 2007-03-20 | 2008-09-25 | Plus Orthopedics Ag | Oxidation resistant highly-crosslinked uhmwpe |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA256129A (en) | 1925-12-08 | The Aluminum Company Of America | Apparatus for electrolytic refining | |
| US5414049A (en) * | 1993-06-01 | 1995-05-09 | Howmedica Inc. | Non-oxidizing polymeric medical implant |
| CA2166450C (en) | 1995-01-20 | 2008-03-25 | Ronald Salovey | Chemically crosslinked ultrahigh molecular weight polyethylene for artificial human joints |
| EP0788212B1 (en) * | 1996-01-30 | 2002-04-17 | Sumitomo Wiring Systems, Ltd. | Connection system and connection method for an electric automotive vehicle |
| DE69714879T2 (de) * | 1996-01-30 | 2003-05-08 | Sumitomo Wiring Systems, Ltd. | Verbindungssystem mit zugehörigem Verfahren |
| US5879400A (en) * | 1996-02-13 | 1999-03-09 | Massachusetts Institute Of Technology | Melt-irradiated ultra high molecular weight polyethylene prosthetic devices |
| DE19621668A1 (de) * | 1996-05-30 | 1997-12-04 | Uwe Kochanneck | Multiblock-Robot-System |
| US6228900B1 (en) * | 1996-07-09 | 2001-05-08 | The Orthopaedic Hospital And University Of Southern California | Crosslinking of polyethylene for low wear using radiation and thermal treatments |
| US5827904A (en) * | 1996-09-27 | 1998-10-27 | Hahn; David | Medical implant composition |
| JP4315261B2 (ja) | 1998-02-25 | 2009-08-19 | ナカシマメディカル株式会社 | 人工関節用摺動部材および製造方法 |
| SE9900519D0 (sv) * | 1999-02-17 | 1999-02-17 | Lars Lidgren | A method for the preparation of UHMWPE doped with an antioxidant and an implant made thereof |
| JP3717360B2 (ja) * | 2000-02-04 | 2005-11-16 | ナカシマプロペラ株式会社 | 人工関節用摺動部材の成形方法 |
| US6818172B2 (en) * | 2000-09-29 | 2004-11-16 | Depuy Products, Inc. | Oriented, cross-linked UHMWPE molding for orthopaedic applications |
| EP2664299A1 (en) * | 2003-01-16 | 2013-11-20 | Massachusetts General Hospital | Methods For Making Oxidation Resistant Polymeric Material |
| EP3111895B1 (en) * | 2004-02-03 | 2019-09-04 | The General Hospital Corporation | Highly crystalline cross-linked oxidation-resistant polyethylene |
| ES2441608T3 (es) * | 2005-08-18 | 2014-02-05 | Zimmer Gmbh | Artículos de polietileno de peso molecular ultra-alto y métodos para formar artículos de polietileno de peso molecular ulra-alto |
| US7615075B2 (en) * | 2005-11-04 | 2009-11-10 | Rush University Medical Center | Plastic implant impregnated with a degradation protector |
| EP2150285B1 (en) * | 2007-04-10 | 2012-02-08 | Zimmer, Inc. | An antioxidant stabilized crosslinked ultra-high molecular weight polyethylene for medical device applications |
-
2008
- 2008-05-13 AU AU2008356467A patent/AU2008356467A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-13 RU RU2010150307/04A patent/RU2495054C2/ru active
- 2008-05-13 CA CA2723929A patent/CA2723929A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-13 WO PCT/EP2008/003834 patent/WO2009138103A1/en not_active Ceased
- 2008-05-13 EP EP08758493.4A patent/EP2291417B1/en not_active Not-in-force
- 2008-05-13 BR BRPI0822692-0A patent/BRPI0822692A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-05-13 ES ES08758493.4T patent/ES2439586T3/es active Active
- 2008-05-13 US US12/992,595 patent/US8586667B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-13 CN CN200880130343.2A patent/CN102089333B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-13 JP JP2011508796A patent/JP5698121B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2211008C2 (ru) * | 1996-02-13 | 2003-08-27 | Массачусетс Институт Оф Текнолоджи | Протезные устройства из полиэтилена сверхвысокой молекулярной массы, обработанного облучением и плавлением |
| EP0995449A1 (de) * | 1998-10-21 | 2000-04-26 | Sulzer Orthopädie AG | UHMW-Polyethylen für Implantate |
| US6277390B1 (en) * | 1998-10-21 | 2001-08-21 | Sulzer Orthopaedie Ag | UHMW polyethylene for implants |
| WO2001080778A1 (en) * | 2000-04-27 | 2001-11-01 | The Orthopaedic Hospital | Oxidation-resistant and wear-resistant polyethylenes for human joint replacements and methods for making them |
| WO2005110276A1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-11-24 | The General Hospital Corporation Dba Massachusetts General Hospital | Methods for making oxidation resistant polymeric material |
| WO2007024684A2 (en) * | 2005-08-22 | 2007-03-01 | The General Hospital Corporation Dba Massachusetts General Hospital | Highly crystalline polyethylene |
| WO2008113388A1 (en) * | 2007-03-20 | 2008-09-25 | Plus Orthopedics Ag | Oxidation resistant highly-crosslinked uhmwpe |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ORAL E., Characterization of irradiated blends of alfa-tocopherol and UHMWPE, в "BIOMATERIALS ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS BV", 2005, vol.26, N33, стр.6657-6663. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2552112C1 (ru) * | 2014-06-16 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем нефти и газа Сибирского отделения Российской академии наук | Полимерный материал с улучшенными прочностными свойствами |
| RU2747349C2 (ru) * | 2016-06-07 | 2021-05-04 | КАРЛ ЛЯЙБИНГЕР МЕДИЦИНТЕХНИК ГМБХ И Ко. КГ | Изготовление гранулята с округлыми частицами для производства имплантатов или инструмента |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20110116968A1 (en) | 2011-05-19 |
| CN102089333A (zh) | 2011-06-08 |
| JP2011521023A (ja) | 2011-07-21 |
| EP2291417B1 (en) | 2013-09-25 |
| AU2008356467A1 (en) | 2009-11-19 |
| EP2291417A1 (en) | 2011-03-09 |
| WO2009138103A1 (en) | 2009-11-19 |
| BRPI0822692A2 (pt) | 2015-07-07 |
| ES2439586T3 (es) | 2014-01-23 |
| CA2723929A1 (en) | 2009-11-19 |
| JP5698121B2 (ja) | 2015-04-08 |
| CN102089333B (zh) | 2014-05-28 |
| RU2010150307A (ru) | 2012-06-20 |
| US8586667B2 (en) | 2013-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2495054C2 (ru) | Устойчивый к окислению высокосшитый сверхвысокомолекулярный полиэтилен | |
| EP2125907B1 (en) | Oxidation resistant highly-crosslinked uhmwpe | |
| US8133436B2 (en) | Polyethylene cross-linked with an anthocyanin | |
| CA2698258C (en) | Ultra high molecular weight polyethylene for bearing surfaces | |
| CA2678459C (en) | An antioxidant stabilized crosslinked ultra-high molecular weight polyethylene for medical device applications | |
| Kurtz et al. | Vitamin E-blended UHMWPE biomaterials | |
| Shibata et al. | Recent advances of mechanical performance and oxidation stability in ultrahigh molecular weight polyethylene for total joint replacement: highly crosslinked and α-tocopherol doped | |
| Costa et al. | Physicochemical and mechanical properties of UHMWPE 45 years’ experience |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |