[go: up one dir, main page]

RU2493275C1 - Способ переработки палладиевых отработанных катализаторов - Google Patents

Способ переработки палладиевых отработанных катализаторов Download PDF

Info

Publication number
RU2493275C1
RU2493275C1 RU2012127147/02A RU2012127147A RU2493275C1 RU 2493275 C1 RU2493275 C1 RU 2493275C1 RU 2012127147/02 A RU2012127147/02 A RU 2012127147/02A RU 2012127147 A RU2012127147 A RU 2012127147A RU 2493275 C1 RU2493275 C1 RU 2493275C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
palladium
bromide
solution
chloride
copper
Prior art date
Application number
RU2012127147/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Асхатович Мазитов
Алексей Николаевич Финатов
Ирина Леонидовна Финатова
Original Assignee
Леонид Асхатович Мазитов
Алексей Николаевич Финатов
Ирина Леонидовна Финатова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Леонид Асхатович Мазитов, Алексей Николаевич Финатов, Ирина Леонидовна Финатова filed Critical Леонид Асхатович Мазитов
Priority to RU2012127147/02A priority Critical patent/RU2493275C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2493275C1 publication Critical patent/RU2493275C1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к металлургии благородных металлов и может быть использовано при утилизации отработанных катализаторов, содержащих соединения палладия и других металлов. Способ включает растворение катализатора в соляной кислоте с получением раствора хлоридов палладия и других металлов. Затем проводят трехступенчатую обработку растворов гидроксидом натрия в присутствии в растворах в качестве сорбента фибриллированных целлюлозных волокон с получением на каждой ступени композиционных материалов (КМ), состоящих из целлюлозных волокон с иммобилизованными ими частицами нерастворимых соединений металлов. КМ на каждой ступени выделяют методом напорной флотации. Техническим результатом является упрощение процесса, повышение степени регенерации палладия, утилизация меди и алюминия и проведение процесса в непрерывном режиме. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Description

Изобретение относится к металлургии благородных металлов и может быть использовано при утилизации отработанных катализаторов, содержащих соединения палладия и других металлов.
Известен способ извлечения палладия из отработанных катализаторов на основе γ-Al2O3, содержащих хлорид палладия и бромид меди (RU, 2442833, C22B 11/10, 3/10, 3/24, опубл. 20.02.2012), в котором катализатор обрабатывают 1,0 М-ным раствором HCl с образованием жидкой фазы в виде хлоридно-бромидного раствора, содержащего ионы палладия (II), меди (II) и алюминия. Эти металлы в растворе могут содержаться в диапазонах: Pd - 0,43-1,60 г/дм3, Cu - 0,89-3,11 г/дм3, Al - 0,40-1,62 г/дм3. Раствор разбавляют водой до pH 1 и контактируют с сорбентом в статических или динамических условиях с образованием композиционного материала, состоящего из сорбента с иммобилизованной им по механизму ионного обмена совокупностью ионов металлов. В качестве сорбента используют химически модифицированный кремнезем, содержащий привитые группы γ-аминопропилтриэтоксисилана. Его максимальная обменная емкость составляет 137 мг/г по сумме всех ионов. После сорбции сорбент отделяют от жидкой фазы в колонке ее отеканием. Палладий десорбируется соответствующим раствором на 85-90%.
В описании способа возможность утилизации меди и алюминия не рассматривается.
Недостатками способа являются его сложность, недостаточно высокая степень регенерации палладия, низкая эффективность из-за периодичности процесса, отсутствие возможности утилизировать соединения меди и алюминия.
Новыми техническими результатами от использования предлагаемого изобретения являются упрощение процесса, повышение степени регенерации палладия, обеспечение возможности утилизировать соединения меди и алюминия, обеспечение возможности проведения процесса переработки в непрерывном режиме.
Указанные результаты достигаются тем, что в способе переработки палладиевых отработанных катализаторов на основе γ-Al2O3, содержащих хлорид палладия и бромид меди, включающем обработку катализатора соляной кислотой с образованием жидкой фазы в виде начального хлоридно-бромидного раствора палладия, меди и алюминия, разбавление раствора, сорбцию ионов палладия, меди и алюминия на сорбенте с образованием композиционного материала (КМ), состоящего из сорбента с иммобилизованными им ионами металлов, отделение КМ от жидкой фазы, согласно изобретению, ионы каждого металла сорбируют поочередно на трех ступенях сорбции в виде частиц их нерастворимых соединений, в качестве сорбента используют фибриллированные целлюлозные волокна (ФЦВ), диспергированные в поочередно образующихся хлоридно-бромидных растворах, а сорбцию ведут при поочередной обработке каждой из полученных дисперсий гидроксидом натрия с поочередным образованием КМ, состоящих из целлюлозных волокон с иммобилизованными ими по сорбционному механизму частицами бромистого палладия на первой ступени, гидроксида алюминия на второй и гидроксида меди на третьей ступени, и жидких фаз, содержащих после первой ступени сорбции NaCl, AlCl3, CuCl2 и CuBr2, после второй - NaCl, CuCl2 и CuBr2, после третьей - NaCl и NaBr, при этом отделение КМ от жидких фаз проводят на каждой ступени напорной флотацией с получением флотошлама (ФШ). Целлюлозные волокна содержат, в мас.%, не менее 94% волокон с длиной не более 1,23 мм и не менее 54% волокон с длиной не более 0,54 мм, начальный раствор разбавляют хлоридно-бромидным раствором натрия, при этом выводимые из процесса КМ и хлоридно-бромидный раствор утилизируют. Процесс переработки отработанных катализаторов ведут в непрерывном режиме.
ФЦВ с указанными выше характеристиками обладают уникальными свойствами. Они обладают высокой способностью к иммобилизации (сорбированию) в водной среде минеральных частиц различного состава в момент их химического осаждения и очень высокой сорбционной емкостью по отношению к этим частицам. Собственно волокна, образованные из них флоккулы и хлопья легко флотируются без использования каких-либо вспомогательных веществ. Этими свойствами в полной мере обладают и частицы КМ, что дает возможность использовать в способе эффективную флотационную технологию.
Волокна в хлоридно-бромидные растворы при получении дисперсий следует подавать (в предпочтительных вариантах) в количестве 50-200 мг/дм3, в зависимости от концентрации извлекаемого иона, а количество осаждаемого на волокнах нерастворимого соединения этого иона в виде мелкодисперсных частиц не должно превышать 350 мас.ч. на 100 мас.ч. волокон. При более высоком соотношении возникают затруднения при обезвоживании флотошлама.
С учетом этих условий выбираются степень разбавления хлоридно-бромидных растворов перед их обработкой реагентом.
В качестве реагента используют NaOH. Поскольку в каждом КМ содержится одно соединение одного иона, задача утилизации КМ облегчается. КМ с PdBr2 легко переосадить с получением Pd(OH)2 и затем получить PdCl2. KM с Al(OH)3 можно использовать в качестве наполнителя в производстве бумаги или же, путем прокаливания, получить из Al(OH)3 γ-Al2O3. КМ с Cu(OH)2 легко перевести в CuBr2 и ФЦВ. Возможность переработки хлоридно-бромидного раствора обеспечивается тем, что растворимости хлористого и бромистого натрия значительно различаются и их можно разделять путем упаривания рассола и поочередного высаживания этих солей.
Способ осуществляют следующим образом. Готовят дисперсию ЦВ с указанными выше характеристиками с концентрацией 2%. Готовят также растворы 1,0 М-ной HCl и 5%-ного NaOH.
Отработанный катализатор, например, низкотемпературного окисления оксида углерода, на основе γ-Al2O3, содержащий хлорид палладия (II) и бромид меди (II), обрабатывают раствором 1,0 М-ной HCl с образованием жидкой фазы в виде хлоридно-бромидного раствора палладия, меди и алюминия. Эти металлы в растворе могут содержаться в диапазонах: Pd - 0,43-1,60 г/дм3, Cu - 0,89-3,11 г/дм3, Al - 0,40-1,62 г/дм3 в зависимости от величины модуля при обработке (растворении) катализатора кислотой. В любом случае соотношение между концентрациями ионов примерно одинаково.
Исходный раствор при необходимости разбавляют с получением раствора, содержащего ионы палладия не более 250 мг/дм3.
Подготовленный раствор обрабатывают с использованием установки непрерывного действия, блок-схема которой изображена на рис.1.
В смеситель 1 подают с заданной объемной скоростью раствор и заданное количество ФЦВ. Смесь перемешивают с получением дисперсии ФЦВ с заданной концентрацией. Дисперсию направляют в реактор 1, в который подают также раствор NaOH в количестве, стехиометрически равном содержанию в растворе свободной HCl. В результате реакций нейтрализуется кислота и образуются частицы PdBr2, которые при своем химическом осаждении сорбируются на ФЦВ с образованием первого КМ. Его суспензию подают в сатуратор 1, насыщают воздухом при давлении 2-3 атм и направляют во флотатор 1. В этом аппарате давление сбрасывается до нормального, частицы КМ флотируются выделившимися пузырьками воздуха к поверхности воды и образуют первый ФШ. Его выводят и направляют на утилизацию. Осветленную воду, содержащую ионы алюминия и меди, подают в смеситель 2, в который подают также заданное количество ФЦВ и получают вторую дисперсию. При необходимости коррекции концентрации ионов алюминия, выбранных для выделения во вторую очередь, в смеситель подают хлоридно-бромидный раствор Na. Дисперсию направляют в реактор 2, в который подают NaOH в количестве, стехиомерически равном содержанию в воде ионов алюминия. В результате реакций получают суспензию КМ, состоящую из ФЦВ с сорбированными ими химически осажденными частицами Al(OH)3. Суспензию направляют в сатуратор 2, затем во флотатор 2 и получают второй ФШ. Его выводят на утилизацию, а осветленный раствор, содержащий ионы последнего металла - меди, направляют в смеситель 3. В этот аппарат подают ФЦВ и образовавшуюся дисперсию направляют в реактор 3 и подают в него раствор NaOH. В результате реакций получают суспензию КМ, содержащую ЦВ с сорбированными ими частицами Cu(OH)2. Суспензию направляют в сатуратор 3, затем во флотатор 3. Получают ФШ третьего КМ и осветленную воду, содержащую хлорид и бромид Na. Шлам направляют на утилизацию. Раствор NaCl и NaBr направляют в сборник. Следующий пример иллюстрирует выполнение способа.
Пример. Отработанный катализатор растворяют в 1,0 М HCl и получают исходный кислый раствор, содержащий, в мг/дм3, ионов Pd - 250,0, Cu - 517,44 и Al - 230,55. Раствор и дисперсию ФЦВ подают в смеситель 1 и получают дисперсию с содержанием ФЦВ 200 мг/дм3. Ее подают в реактор 1. В реактор подают также раствор NaOH с его расходом, стехиометрически равном содержанию в растворе свободной HCl. В результате реакций кислота нейтрализуется, в растворе из ионов Pd и Br образуются частицы PdBr2, которые сорбируются на ФЦВ с образованием первого КМ. Поток направляют в сатуратор 1, далее во флотатор 1. Образующийся ФШ выводят на утилизацию, жидкую фазу направляют в смеситель 2, в него подают также дисперсию ФЦВ до ее содержания 150 мг/дм3 и хлоридно-бромидный раствор для снижения содержания Al до 150 мг/дм3. Дисперсию подают в реактор 2 и в нем ее обрабатывают раствором NaOH с его количеством, стехиометрически равном содержанию в растворе ионов Al. В результате реакций образуются частицы Al(OH)3, которые сорбируются на ФЦВ с образованием второго КМ. Поток направляют в сатуратор 2, далее во флотатор 2. ФШ из него выводят на утилизацию, а жидкую фазу подают в смеситель 3, в который подают также ФЦВ с получением дисперсии с содержанием ФЦВ 100 мг/дм3, и хлоридно-бромидный раствор для снижения концентрации ионов меди до 200 мг/дм3. Далее дисперсию подают в реактор 3, в который подают NaOH в количестве, стехиометрически равном содержанию в растворе ионов Cu. В результате реакции осаждаются и сорбируются на ФЦВ частицы Cu(OH)2 с образованием третьего КМ. Поток направляют в сатуратор 3, далее во флотатор 3. ФШ из него выводят на утилизацию, хлоридно-бромидный раствор - в бак на хранение и переработку. Сухие вещества флотошлама, в расчете на 100 мг ЦВ, на первой ступени содержат 312,7 мг PdBr2, на второй - 289 мг Al(OH)3, на третьей ступени - 306 мг Cu(OH)2.

Claims (5)

1. Способ переработки палладиевых отработанных катализаторов на основе γ-Al2O3, содержащих хлорид палладия и бромид меди, включающий обработку катализатора соляной кислотой с образованием жидкой фазы в виде исходного хлоридно-бромидного раствора палладия, меди и алюминия, разбавление раствора, сорбцию ионов палладия, меди и алюминия на сорбенте с образованием композиционного материала, состоящего из сорбента с иммобилизованными им ионами металлов, отделение композиционного материала от жидкой фазы, отличающийся тем, что ионы каждого металла сорбируют поочередно на трех ступенях сорбции в виде частиц их нерастворимых соединений, в качестве сорбента используют фибриллированные целлюлозные волокна, диспергированные в поочередно образующихся хлоридно-бромидных растворах, а сорбцию ведут при поочередной обработке каждой из полученных дисперсий гидроксидом натрия с поочередным образованием композиционных материалов, состоящих из целлюлозных волокон с иммобилизованными ими по сорбционному механизму частицами бромистого палладия на первой ступени, гидроксида алюминия на второй и гидроксида меди на третьей ступени, и жидких фаз, содержащих после первой ступени сорбции NaCl, AlCl3, CuCl2 и CuBr2, после второй - NaCl, CuCl2 и CuBr2, после третьей - NaCl и NaBr, при этом отделение композиционных материалов от жидких фаз проводят на каждой ступени напорной флотацией с получением флотошлама.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что целлюлозные волокна содержат, мас.%, не менее 94% волокон с длиной не более 1,23 мм и не менее 54% волокон с длиной не более 0,54 мм.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что исходный раствор разбавляют хлоридно-бромидным раствором натрия.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что образующиеся композиционные материалы и хлоридно-бромидный раствор утилизируют.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс переработки отработанных катализаторов ведут в непрерывном режиме.
RU2012127147/02A 2012-06-29 2012-06-29 Способ переработки палладиевых отработанных катализаторов RU2493275C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012127147/02A RU2493275C1 (ru) 2012-06-29 2012-06-29 Способ переработки палладиевых отработанных катализаторов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012127147/02A RU2493275C1 (ru) 2012-06-29 2012-06-29 Способ переработки палладиевых отработанных катализаторов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2493275C1 true RU2493275C1 (ru) 2013-09-20

Family

ID=49183434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012127147/02A RU2493275C1 (ru) 2012-06-29 2012-06-29 Способ переработки палладиевых отработанных катализаторов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2493275C1 (ru)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1579984A (en) * 1976-12-22 1980-11-26 Osaka Gas Co Ltd Method for reactivation of platinum group metal catalyst
PL232706A1 (en) * 1981-08-19 1983-02-28 Inst Chemii Przemyslowej Method of recovery of platinum from spent catalyst for synthesis of hydroxylamine sulfate
US5160711A (en) * 1991-05-10 1992-11-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior Cyanide leaching method for recovering platinum group metals from a catalytic converter catalyst
RU2156817C1 (ru) * 2000-01-12 2000-09-27 Государственное предприятие комбинат "Электрохимприбор" Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия
RU2221060C2 (ru) * 2002-01-21 2004-01-10 Институт неорганической химии СО РАН Способ извлечения платины и палладия из материалов с пористой основой
RU2339712C2 (ru) * 2006-11-23 2008-11-27 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет " Способ извлечения палладия (ii) из отработанных катализаторов
RU2442833C1 (ru) * 2010-10-12 2012-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ) Способ извлечения палладия (ii) из отработанных катализаторов

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1579984A (en) * 1976-12-22 1980-11-26 Osaka Gas Co Ltd Method for reactivation of platinum group metal catalyst
PL232706A1 (en) * 1981-08-19 1983-02-28 Inst Chemii Przemyslowej Method of recovery of platinum from spent catalyst for synthesis of hydroxylamine sulfate
US5160711A (en) * 1991-05-10 1992-11-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior Cyanide leaching method for recovering platinum group metals from a catalytic converter catalyst
RU2156817C1 (ru) * 2000-01-12 2000-09-27 Государственное предприятие комбинат "Электрохимприбор" Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия
RU2221060C2 (ru) * 2002-01-21 2004-01-10 Институт неорганической химии СО РАН Способ извлечения платины и палладия из материалов с пористой основой
RU2339712C2 (ru) * 2006-11-23 2008-11-27 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет " Способ извлечения палладия (ii) из отработанных катализаторов
RU2442833C1 (ru) * 2010-10-12 2012-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ) Способ извлечения палладия (ii) из отработанных катализаторов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tor et al. Removal of fluoride from water by using granular red mud: batch and column studies
CA2077460C (en) Waste water treatment process using improved recycle of high density sludge
US9222149B2 (en) Preparation of lithium carbonate from lithium chloride containing brines
Licsko Realistic coagulation mechanisms in the use of aluminium and iron (III) salts
JP2021050133A (ja) 鹹水からの水酸化リチウム一水和物の製造方法
JP7550246B2 (ja) ブラインからリチウムを回収する方法
CN113582415B (zh) 一种反渗透浓水的脱盐处理方法
CN105439360A (zh) 一种含镍废水的处理方法及其处理系统
Arim et al. Uptake of trivalent chromium from aqueous solutions by xanthate pine bark: Characterization, batch and column studies
CN111533230A (zh) 一种矿井水除氟系统及方法
JP2024539869A (ja) 逆浸透を使用してリチウム化合物を生成するためのプロセス
JP2022515389A (ja) アルカリの添加を伴うブラインからリチウムを回収するためのプロセス
RU2471556C1 (ru) Способ обработки отработанных регенерационных растворов соли натрий-катионитовых фильтров
RU2493275C1 (ru) Способ переработки палладиевых отработанных катализаторов
CN102381749B (zh) 一种低浓度含汞废水的处理方法
JP4125344B2 (ja) アルカリ水溶液の精製方法
JP2014151310A (ja) 水処理方法及び水処理装置
RU2692709C2 (ru) Способ извлечения скандия из красного шлама глиноземного производства
CN115521011A (zh) 一种页岩气采出水零排放及资源化利用处理系统和方法
JP5484702B2 (ja) 水質浄化材料およびそれを用いた水質浄化方法
CN110981156B (zh) 一种基于碱改性的油泥三相分离方法
CN221644722U (zh) 垃圾焚烧飞灰水洗滤液处理系统
RU2493276C1 (ru) Способ переработки отработанных платинорениевых катализаторов
RU2523465C1 (ru) Способ получения сорбента на основе сульфата кальция на носителе из целлюлозных волокон
CN212864252U (zh) 一种矿井水除氟系统