[go: up one dir, main page]

RU2156817C1 - Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия - Google Patents

Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия Download PDF

Info

Publication number
RU2156817C1
RU2156817C1 RU2000101214/02A RU2000101214A RU2156817C1 RU 2156817 C1 RU2156817 C1 RU 2156817C1 RU 2000101214/02 A RU2000101214/02 A RU 2000101214/02A RU 2000101214 A RU2000101214 A RU 2000101214A RU 2156817 C1 RU2156817 C1 RU 2156817C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
palladium
hydrogen peroxide
minutes
ratio
catalyst
Prior art date
Application number
RU2000101214/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Л.А. Поляков
А.Н. Татаринов
Ю.А. Монастырев
Л.Я. Коноплина
Т.Г. Киселева
А.П. Мочалов
Original Assignee
Государственное предприятие комбинат "Электрохимприбор"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное предприятие комбинат "Электрохимприбор" filed Critical Государственное предприятие комбинат "Электрохимприбор"
Priority to RU2000101214/02A priority Critical patent/RU2156817C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2156817C1 publication Critical patent/RU2156817C1/ru

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению благородных металлов переработкой катализаторов гидрометаллургическим методом. Обработку катализатора проводят в 4 этапа соляной кислотой при соотношении Т:Ж = 1:0,6 на первых двух этапах и Т:Ж = 1:05 на последующих с порционным добавлением перекиси водорода при соотношении H2O2: HCl = 1:10. Причем на первом этапе обработки перекись водорода добавляют 4 раза с интервалом 10 мин, а на последующих - по 2 раза с интервалом 15 - 20 мин. Гранулы носителя 4 раза промывают водой при соотношении Т:Ж = 1:0,6, выдерживая время контакта 20 мин. Палладий восстанавливают из раствора муравьиной кислоты при pH 14. Способ позволяет достаточно быстро выщелачивать 97 - 98,8% палладия, содержащегося в катализаторе, минимально разрушать гранулы и выделять хлор и обеспечивает очистку от алюминия. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к области получения благородных металлов переработкой катализаторов гидрометаллургическим способом.
В промышленных катализаторах благородные металлы (в основном палладий и платина) нанесены на твердые пористые носители - оксиды алюминия, кремния, алюмосиликаты и др., при этом содержание благородных металлов не превышает 5%.
Известны способы получения благородных металлов растворением носителя, включающие измельчение, спекание со щелочным реагентом, выщелачивание в присутствии восстановителя и извлечение благородных металлов из нерастворимого остатка (пат. РФ N 2140999 БИ N 31, 1999 г.).
Однако использование этого способа требует дополнительного оборудования для измельчения, шихтования и спекания массы катализатора и к тому же приводит к образованию больших объемов раствора, содержащего компоненты носителя и восстановителя, требующих переработки и утилизации. Полученный концентрат благородных металлов необходимо дополнительно перерабатывать, так как он содержит значительные количества примесей.
Известен также способ выщелачивания благородных металлов при минимальном растворении носителя в электролизере, когда растворенные металлы восстанавливаются на насыпном угольном катоде (пат. РФ N 2119964 БИ N 28, 1998 г.).
Этот способ достаточно энергоемкий и длительный. К тому же приходится дополнительно извлекать благородные металлы из угольного катода.
Известен способ селективного выщелачивания благородных металлов растворами, содержащими комплексообразующий агент (цианиды, соединения брома и т. д. ) с последующей сорбцией металлов органическими сорбентами (пат. РФ N 2102507 БИ N 2, 1998 г.).
Однако используемые комплексообразующие агенты, являются, как правило, токсичными веществами. При растворении благородных металлов этим способом получаются растворы с низкой их концентрацией, что вызывает необходимость многократной циркуляции раствора между катализатором и сорбентом и требует для этого соответствующего оборудования.
К тому же требуются дополнительные операции по извлечению благородных металлов из сорбентов.
Наиболее близким к заявляемому техническому решению является способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия, включающий обработку катализатора 10-25%-ной соляной кислотой с 8-12%-ной перекисью водорода при температуре от 60oC до кипения, последующие подщелачивание раствора аммиаком до pH 9-10, фильтрацию осадка и восстановление палладия из раствора (Реферат N 1Л212П, Реферативный журнал Химия, 1984 г.).
Однако этот способ предполагает нагревание пульпы в соответствующем оборудовании, что приводит, как проверенно экспериментально, не только к интенсивному растворению, но и разрушению гранул носителя с образованием мелкодисперсного, трудно отделяемого осадка оксида алюминия, загрязняющего извлекаемый палладий. Указанное соотношение перекиси водорода и соляной кислоты (1: 1,5-2,5) в выщелачивающем растворе не только ускоряет растворение оксида алюминия, но и вызывает интенсивное выделение газообразного хлора. Подщелачивание раствора до pH 9-10 не обеспечивает перехода всего растворимого алюминия в растворимый алюминат, что усложняет процесс отделения раствора палладия от носителя из-за объемного осадка гидрооксида алюминия.
Технической задачей предложенного способа является максимальное извлечение палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия и получение чистого металла.
Поставленная задача решается за счет того, что катализатор подвергают четырехэтапной обработке соляной кислотой при соотношении массы катализатора и кислоты (Т:Ж), равном 1:0,6 на первых двух этапах и Т:Ж=1:0,5 на последующих, с порционным добавлением к пульпе перекиси водорода так, чтобы поддерживать соотношение H2O2:HCl=1:10. Причем на первом этапе обработки катализатора перекись водорода добавляют 4 раза с интервалом 10 мин, а на последующих этапах - по 2 раза с интервалом 15...20 мин.
Гранулы носителя промывают дистиллированной водой при соотношении Т:Ж=1: 0,6, выдерживая время контакта 20 мин.
Полученные на каждом этапе обработки растворы отделяют от основы катализатора декантацией, нейтрализуют щелочью до pH-14 и восстанавливают палладий муравьиной кислотой.
В заявленном техническом решении извлечение палладия из катализатора выщелачиванием соляной кислотой с порционным добавлением перекиси водорода является достаточно быстрым и технически простым процессом, не требующим сложного оборудования. Выбранное соотношение массы катализатора и объема соляной кислоты (Т:Ж), а также порционное добавление к пульпе перекиси водорода обеспечивает эффективное растворение палладия непосредственно в слое катализатора и предотвращает образование большого количества хлора. При этом существенно снижается расход реактивов, а полученный раствор имеет высокую концентрацию палладия. При этом разрушение гранул катализатора минимально.
Промывание основы катализатора с временем контакта 20 мин позволяет извлечь растворенный палладий из пористых гранул оксида алюминия за 4 цикла обработки и тем самым снизить расход воды на промывку.
Восстановление палладия в щелочной среде (pH 14) позволят предотвратить загрязнение металла компонентом носителя, так как частично растворившийся при кислотной обработке оксид алюминия образует в этих условиях растворимый алюминат.
Предложенный способ получения палладия из отработанных катализаторов реализовали следующим образом.
Пример 1. 500 г катализатора КП-Г, содержащего 1,8.2,0% палладия (ТУ 6-09-5514-89), помещали в термостойкий стакан и добавили 200 мл дистиллированной воды для заполнения пор носителя - оксида алюминия. Затем добавляли 300 мл соляной кислоты, что соответствует Т:Ж=1;0,6 и 30 мл перекиси водорода. Через 10 мин добавляли еще 30 мл перекиси водорода и выдерживали 10 мин. Добавление перекиси водорода повторяли еще 2 раза, после чего раствор декантировали в промежуточную емкость. Этим заканчивали первый этап кислотной обработки.
Катализатор заливали 300 мл соляной кислоты и добавляли 30 мл перекиси водорода. Через 15 мин добавляли еще 30 мл перекиси водорода и через 15 мин раствор декантировали.
На третьем этапе кислотной обработки катализатор заливали 250 мл соляной кислоты, что соответствует Т:Ж=1:0,5, и добавляли 25 мл перекиси водорода. Через 20 мин добавляли еще 25 мл перекиси водорода и через 20 мин раствор декантировали.
Четвертый этап кислотной обработки проводили аналогично третьему.
Далее проводили промывание гранул носителя. Для этого гранулы заливали 300 мл дистиллированной воды (Т:Ж=1:0,6) и через 20 мин декантировали раствор. Обработку водой повторяли аналогично еще 3 раза.
Гранулы носителя сушили на воздухе и анализировали на содержание палладия.
Растворы от кислотной обработки и промывки объединяли, нейтрализовали щелочью до pH 14 и добавляли 10 мл муравьиной кислоты. Раствор кипятили в течение 1. . .1,5 часа. Восстановленный палладий отфильтровывали, промывали дистиллированной водой и сушили до постоянной массы в сушильном шкафу при t= 120...150oC.
В полученном палладии определяли содержание примесей методом спектрального анализа. Оно составило 0,023%, что соответствует ГОСТ 14836-82.
По массе полученного палладия и остаточному содержанию его в гранулах носителя рассчитывали степень извлечения, которая составила в данном случае 98,7%.
В таблице приведены другие примеры реализации предложенного способа получения палладия из отработанного катализатора КП-Г.
Предложенный способ получения палладия был испытан на производстве в качестве полупромышленного способа переработки катализатора КП-Г. Он позволяет перерабатывать 160-180 кг катализатора в месяц и получать 2,5-3 кг порошкообразного палладия.
При этом остаточное содержание палладия в гранулах носителя составляет 0,003...0,01%, что соответствует степени извлечения металла 97...98,8%.
Полученный указанным образом палладий соответствует ГОСТу 14836-82 и возвращается в производство, что дает значительный экономический эффект.
Этот способ позволяет использовать простое оборудование, дешевые и доступные реактивы и потреблять незначительное количество электроэнергии. К тому же он не требует переобучения персонала.
Этот способ пригоден для полупромышленного применения и с экологической точки зрения, так как технологические стоки, представляющие собой щелочной раствор алюмината натрия, используются на утилизации кислотных растворов вместо технической щелочи, а незначительное количество хлора, которое выделяется при растворении палладия, легко поглощается в ловушке с раствором тиосульфата натрия или щелочью.

Claims (4)

1. Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия, включающий обработку катализатора соляной кислотой с перекисью водорода и восстановление палладия из раствора, отличающийся тем, что обработку проводят в 4 этапа при соотношении массы катализатора и объема кислоты Т : Ж = 1 : 0,6 на первых двух этапах и Т : Ж = 1 : 0,5 на последующих, а перекись водорода добавляют порционно, поддерживая соотношение Н2О2 : НСl равным 1 : 10, с последующей промывкой гранул носителя водой.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на первом этапе обработки перекись водорода добавляют 4 раза с интервалом 10 мин, а на последующих этапах перекись водорода добавляют по 2 раза с интервалом 15 - 20 мин.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что промывку гранул носителя проводят 4-кратной обработкой водой при соотношении Т : Ж = 1 : 0,6, временем контакта 20 мин.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что восстановление палладия проводят муравьиной кислотой при рН 14.
RU2000101214/02A 2000-01-12 2000-01-12 Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия RU2156817C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000101214/02A RU2156817C1 (ru) 2000-01-12 2000-01-12 Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000101214/02A RU2156817C1 (ru) 2000-01-12 2000-01-12 Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2156817C1 true RU2156817C1 (ru) 2000-09-27

Family

ID=20229505

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000101214/02A RU2156817C1 (ru) 2000-01-12 2000-01-12 Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2156817C1 (ru)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2244759C2 (ru) * 2003-04-09 2005-01-20 Открытое акционерное общество ОАО "Иргиредмет" Способ извлечения металлов платиновой группы из вторичного сырья
RU2339712C2 (ru) * 2006-11-23 2008-11-27 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет " Способ извлечения палладия (ii) из отработанных катализаторов
CN100537800C (zh) * 2007-06-22 2009-09-09 厦门金达威维生素股份有限公司 从废负载钯加氢催化剂中回收金属钯和氯化钯的方法
RU2442833C1 (ru) * 2010-10-12 2012-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ) Способ извлечения палладия (ii) из отработанных катализаторов
RU2488638C1 (ru) * 2011-12-01 2013-07-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ извлечения платины из шлама, получаемого при растворении платиносодержащего чугуна в серной кислоте
RU2493275C1 (ru) * 2012-06-29 2013-09-20 Леонид Асхатович Мазитов Способ переработки палладиевых отработанных катализаторов
CN108425014A (zh) * 2018-03-05 2018-08-21 河南能源化工集团研究总院有限公司 一种从废钯-氧化铝催化剂中提取高纯金属钯的方法
DE102019113198B3 (de) 2018-06-22 2019-10-24 Bernd Kunze Auslaugungsverfahren für Edelmetalle aus verbrauchten Katalysatoren
DE102020001363B3 (de) 2020-02-29 2020-08-06 Bernd Kunze Auslaugungsverfahren für Edelmetalle aus verbrauchten Katalysatoren

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2027477A1 (de) * 1970-06-04 1971-12-09 Girdler Suedchemie Katalysator Verfahren zur Rückgewinnung von Palladium und Gold aus edelmetallhaltigen Rückständen
GB1270900A (en) * 1969-11-07 1972-04-19 Kuraray Co Method of recovering palladium
WO1991013179A1 (en) * 1990-03-01 1991-09-05 Howard Robert A Process for recovering valuable metals from spent catalysts
WO1997006282A1 (fr) * 1995-08-04 1997-02-20 Rhone-Poulenc Chimie Procede de traitement par voie electrochimique de substrats catalyseurs contenant des metaux precieux en vue de leur recuperation
RU2103395C1 (ru) * 1996-09-18 1998-01-27 Общество с ограниченной ответственностью "Компания "ОРИЯ" Способ извлечения платины из отработанных катализаторов

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1270900A (en) * 1969-11-07 1972-04-19 Kuraray Co Method of recovering palladium
DE2027477A1 (de) * 1970-06-04 1971-12-09 Girdler Suedchemie Katalysator Verfahren zur Rückgewinnung von Palladium und Gold aus edelmetallhaltigen Rückständen
WO1991013179A1 (en) * 1990-03-01 1991-09-05 Howard Robert A Process for recovering valuable metals from spent catalysts
WO1997006282A1 (fr) * 1995-08-04 1997-02-20 Rhone-Poulenc Chimie Procede de traitement par voie electrochimique de substrats catalyseurs contenant des metaux precieux en vue de leur recuperation
RU2103395C1 (ru) * 1996-09-18 1998-01-27 Общество с ограниченной ответственностью "Компания "ОРИЯ" Способ извлечения платины из отработанных катализаторов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
РЖ Химия, 1984 реферат 1Л212П. МОИСЕЕВА В.Н. и др. Тематический обзор. Серия: Нефтехимия и сланцепереработка, вып.5.Извлечение ценных металлов из отработанных гетерогенных катализаторов. - М. ЦНИИТЭ нефтехим, 1988, с. 17. *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2244759C2 (ru) * 2003-04-09 2005-01-20 Открытое акционерное общество ОАО "Иргиредмет" Способ извлечения металлов платиновой группы из вторичного сырья
RU2339712C2 (ru) * 2006-11-23 2008-11-27 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет " Способ извлечения палладия (ii) из отработанных катализаторов
CN100537800C (zh) * 2007-06-22 2009-09-09 厦门金达威维生素股份有限公司 从废负载钯加氢催化剂中回收金属钯和氯化钯的方法
RU2442833C1 (ru) * 2010-10-12 2012-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ) Способ извлечения палладия (ii) из отработанных катализаторов
RU2488638C1 (ru) * 2011-12-01 2013-07-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ извлечения платины из шлама, получаемого при растворении платиносодержащего чугуна в серной кислоте
RU2493275C1 (ru) * 2012-06-29 2013-09-20 Леонид Асхатович Мазитов Способ переработки палладиевых отработанных катализаторов
CN108425014A (zh) * 2018-03-05 2018-08-21 河南能源化工集团研究总院有限公司 一种从废钯-氧化铝催化剂中提取高纯金属钯的方法
CN108425014B (zh) * 2018-03-05 2019-05-31 河南能源化工集团研究总院有限公司 一种从废钯-氧化铝催化剂中提取高纯金属钯的方法
DE102019113198B3 (de) 2018-06-22 2019-10-24 Bernd Kunze Auslaugungsverfahren für Edelmetalle aus verbrauchten Katalysatoren
WO2019243635A1 (de) 2018-06-22 2019-12-26 Bernd Kunze Auslaugungsverfahren für edelmetalle aus verbrauchten katalysatoren
DE102020001363B3 (de) 2020-02-29 2020-08-06 Bernd Kunze Auslaugungsverfahren für Edelmetalle aus verbrauchten Katalysatoren

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7067090B2 (en) Recovery of platinum group metals
KR100563384B1 (ko) 폐촉매로부터 백금족 금속의 회수방법
RU2156817C1 (ru) Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия
JP2011184764A (ja) 廃触媒の処理方法
RU2209843C2 (ru) Способ извлечения платиновых металлов из автомобильных катализаторов
KR100888040B1 (ko) 폐촉매로부터 백금족 금속을 회수하는 방법
CN1720343A (zh) 从废氧化硅中回收吸附钯的方法
CN104878208A (zh) 催化燃烧催化剂Pd-Ru/氧化铝中钯和钌的回收方法
KR101323754B1 (ko) 폐촉매의 침출용액으로부터 산 및 백금족 금속의 회수방법
RU2553273C1 (ru) Способ извлечения платины и/или палладия из отработанных катализаторов на носителях из оксида алюминия
CN119464736A (zh) 同时回收负载型废催化剂中贵金属和载体的方法
JPS6116326B2 (ru)
JP2943813B2 (ja) 排気ガス浄化用モノリス触媒からの白金族金属回収方法
RU2116362C1 (ru) Способ извлечения драгоценных металлов из отработанных катализаторов
JPH08232026A (ja) スカンジウムの精製方法
JP4595082B2 (ja) 貴金属の回収方法
KR20150024019A (ko) 폐촉매 침출액으로부터 고순도 백금의 회수방법
JPH05255771A (ja) 貴金属の還元方法
CN1114362A (zh) 从废催化剂中回收铂的方法
KR100367710B1 (ko) 폐카본 촉매로부터 백금족 금속의 회수방법
KR20180135627A (ko) 귀금속-함유 흡착 잔류물로부터 귀금속을 회수하기 위한 방법
SU1669994A1 (ru) Способ извлечени золота и серебра из цианистых растворов, содержащих цветные металлы
JP2653660B2 (ja) 白金族金属を回収する方法
JP2003247030A (ja) 貴金属の回収方法
JPS6366886B2 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120113