RU2156817C1 - Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия - Google Patents
Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2156817C1 RU2156817C1 RU2000101214/02A RU2000101214A RU2156817C1 RU 2156817 C1 RU2156817 C1 RU 2156817C1 RU 2000101214/02 A RU2000101214/02 A RU 2000101214/02A RU 2000101214 A RU2000101214 A RU 2000101214A RU 2156817 C1 RU2156817 C1 RU 2156817C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- palladium
- hydrogen peroxide
- minutes
- ratio
- catalyst
- Prior art date
Links
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 60
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 30
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title abstract description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 3
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 title abstract 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical class [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к получению благородных металлов переработкой катализаторов гидрометаллургическим методом. Обработку катализатора проводят в 4 этапа соляной кислотой при соотношении Т:Ж = 1:0,6 на первых двух этапах и Т:Ж = 1:05 на последующих с порционным добавлением перекиси водорода при соотношении H2O2: HCl = 1:10. Причем на первом этапе обработки перекись водорода добавляют 4 раза с интервалом 10 мин, а на последующих - по 2 раза с интервалом 15 - 20 мин. Гранулы носителя 4 раза промывают водой при соотношении Т:Ж = 1:0,6, выдерживая время контакта 20 мин. Палладий восстанавливают из раствора муравьиной кислоты при pH 14. Способ позволяет достаточно быстро выщелачивать 97 - 98,8% палладия, содержащегося в катализаторе, минимально разрушать гранулы и выделять хлор и обеспечивает очистку от алюминия. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к области получения благородных металлов переработкой катализаторов гидрометаллургическим способом.
В промышленных катализаторах благородные металлы (в основном палладий и платина) нанесены на твердые пористые носители - оксиды алюминия, кремния, алюмосиликаты и др., при этом содержание благородных металлов не превышает 5%.
Известны способы получения благородных металлов растворением носителя, включающие измельчение, спекание со щелочным реагентом, выщелачивание в присутствии восстановителя и извлечение благородных металлов из нерастворимого остатка (пат. РФ N 2140999 БИ N 31, 1999 г.).
Однако использование этого способа требует дополнительного оборудования для измельчения, шихтования и спекания массы катализатора и к тому же приводит к образованию больших объемов раствора, содержащего компоненты носителя и восстановителя, требующих переработки и утилизации. Полученный концентрат благородных металлов необходимо дополнительно перерабатывать, так как он содержит значительные количества примесей.
Известен также способ выщелачивания благородных металлов при минимальном растворении носителя в электролизере, когда растворенные металлы восстанавливаются на насыпном угольном катоде (пат. РФ N 2119964 БИ N 28, 1998 г.).
Этот способ достаточно энергоемкий и длительный. К тому же приходится дополнительно извлекать благородные металлы из угольного катода.
Известен способ селективного выщелачивания благородных металлов растворами, содержащими комплексообразующий агент (цианиды, соединения брома и т. д. ) с последующей сорбцией металлов органическими сорбентами (пат. РФ N 2102507 БИ N 2, 1998 г.).
Однако используемые комплексообразующие агенты, являются, как правило, токсичными веществами. При растворении благородных металлов этим способом получаются растворы с низкой их концентрацией, что вызывает необходимость многократной циркуляции раствора между катализатором и сорбентом и требует для этого соответствующего оборудования.
К тому же требуются дополнительные операции по извлечению благородных металлов из сорбентов.
Наиболее близким к заявляемому техническому решению является способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия, включающий обработку катализатора 10-25%-ной соляной кислотой с 8-12%-ной перекисью водорода при температуре от 60oC до кипения, последующие подщелачивание раствора аммиаком до pH 9-10, фильтрацию осадка и восстановление палладия из раствора (Реферат N 1Л212П, Реферативный журнал Химия, 1984 г.).
Однако этот способ предполагает нагревание пульпы в соответствующем оборудовании, что приводит, как проверенно экспериментально, не только к интенсивному растворению, но и разрушению гранул носителя с образованием мелкодисперсного, трудно отделяемого осадка оксида алюминия, загрязняющего извлекаемый палладий. Указанное соотношение перекиси водорода и соляной кислоты (1: 1,5-2,5) в выщелачивающем растворе не только ускоряет растворение оксида алюминия, но и вызывает интенсивное выделение газообразного хлора. Подщелачивание раствора до pH 9-10 не обеспечивает перехода всего растворимого алюминия в растворимый алюминат, что усложняет процесс отделения раствора палладия от носителя из-за объемного осадка гидрооксида алюминия.
Технической задачей предложенного способа является максимальное извлечение палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия и получение чистого металла.
Поставленная задача решается за счет того, что катализатор подвергают четырехэтапной обработке соляной кислотой при соотношении массы катализатора и кислоты (Т:Ж), равном 1:0,6 на первых двух этапах и Т:Ж=1:0,5 на последующих, с порционным добавлением к пульпе перекиси водорода так, чтобы поддерживать соотношение H2O2:HCl=1:10. Причем на первом этапе обработки катализатора перекись водорода добавляют 4 раза с интервалом 10 мин, а на последующих этапах - по 2 раза с интервалом 15...20 мин.
Гранулы носителя промывают дистиллированной водой при соотношении Т:Ж=1: 0,6, выдерживая время контакта 20 мин.
Полученные на каждом этапе обработки растворы отделяют от основы катализатора декантацией, нейтрализуют щелочью до pH-14 и восстанавливают палладий муравьиной кислотой.
В заявленном техническом решении извлечение палладия из катализатора выщелачиванием соляной кислотой с порционным добавлением перекиси водорода является достаточно быстрым и технически простым процессом, не требующим сложного оборудования. Выбранное соотношение массы катализатора и объема соляной кислоты (Т:Ж), а также порционное добавление к пульпе перекиси водорода обеспечивает эффективное растворение палладия непосредственно в слое катализатора и предотвращает образование большого количества хлора. При этом существенно снижается расход реактивов, а полученный раствор имеет высокую концентрацию палладия. При этом разрушение гранул катализатора минимально.
Промывание основы катализатора с временем контакта 20 мин позволяет извлечь растворенный палладий из пористых гранул оксида алюминия за 4 цикла обработки и тем самым снизить расход воды на промывку.
Восстановление палладия в щелочной среде (pH 14) позволят предотвратить загрязнение металла компонентом носителя, так как частично растворившийся при кислотной обработке оксид алюминия образует в этих условиях растворимый алюминат.
Предложенный способ получения палладия из отработанных катализаторов реализовали следующим образом.
Пример 1. 500 г катализатора КП-Г, содержащего 1,8.2,0% палладия (ТУ 6-09-5514-89), помещали в термостойкий стакан и добавили 200 мл дистиллированной воды для заполнения пор носителя - оксида алюминия. Затем добавляли 300 мл соляной кислоты, что соответствует Т:Ж=1;0,6 и 30 мл перекиси водорода. Через 10 мин добавляли еще 30 мл перекиси водорода и выдерживали 10 мин. Добавление перекиси водорода повторяли еще 2 раза, после чего раствор декантировали в промежуточную емкость. Этим заканчивали первый этап кислотной обработки.
Катализатор заливали 300 мл соляной кислоты и добавляли 30 мл перекиси водорода. Через 15 мин добавляли еще 30 мл перекиси водорода и через 15 мин раствор декантировали.
На третьем этапе кислотной обработки катализатор заливали 250 мл соляной кислоты, что соответствует Т:Ж=1:0,5, и добавляли 25 мл перекиси водорода. Через 20 мин добавляли еще 25 мл перекиси водорода и через 20 мин раствор декантировали.
Четвертый этап кислотной обработки проводили аналогично третьему.
Далее проводили промывание гранул носителя. Для этого гранулы заливали 300 мл дистиллированной воды (Т:Ж=1:0,6) и через 20 мин декантировали раствор. Обработку водой повторяли аналогично еще 3 раза.
Гранулы носителя сушили на воздухе и анализировали на содержание палладия.
Растворы от кислотной обработки и промывки объединяли, нейтрализовали щелочью до pH 14 и добавляли 10 мл муравьиной кислоты. Раствор кипятили в течение 1. . .1,5 часа. Восстановленный палладий отфильтровывали, промывали дистиллированной водой и сушили до постоянной массы в сушильном шкафу при t= 120...150oC.
В полученном палладии определяли содержание примесей методом спектрального анализа. Оно составило 0,023%, что соответствует ГОСТ 14836-82.
По массе полученного палладия и остаточному содержанию его в гранулах носителя рассчитывали степень извлечения, которая составила в данном случае 98,7%.
В таблице приведены другие примеры реализации предложенного способа получения палладия из отработанного катализатора КП-Г.
Предложенный способ получения палладия был испытан на производстве в качестве полупромышленного способа переработки катализатора КП-Г. Он позволяет перерабатывать 160-180 кг катализатора в месяц и получать 2,5-3 кг порошкообразного палладия.
При этом остаточное содержание палладия в гранулах носителя составляет 0,003...0,01%, что соответствует степени извлечения металла 97...98,8%.
Полученный указанным образом палладий соответствует ГОСТу 14836-82 и возвращается в производство, что дает значительный экономический эффект.
Этот способ позволяет использовать простое оборудование, дешевые и доступные реактивы и потреблять незначительное количество электроэнергии. К тому же он не требует переобучения персонала.
Этот способ пригоден для полупромышленного применения и с экологической точки зрения, так как технологические стоки, представляющие собой щелочной раствор алюмината натрия, используются на утилизации кислотных растворов вместо технической щелочи, а незначительное количество хлора, которое выделяется при растворении палладия, легко поглощается в ловушке с раствором тиосульфата натрия или щелочью.
Claims (4)
1. Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия, включающий обработку катализатора соляной кислотой с перекисью водорода и восстановление палладия из раствора, отличающийся тем, что обработку проводят в 4 этапа при соотношении массы катализатора и объема кислоты Т : Ж = 1 : 0,6 на первых двух этапах и Т : Ж = 1 : 0,5 на последующих, а перекись водорода добавляют порционно, поддерживая соотношение Н2О2 : НСl равным 1 : 10, с последующей промывкой гранул носителя водой.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на первом этапе обработки перекись водорода добавляют 4 раза с интервалом 10 мин, а на последующих этапах перекись водорода добавляют по 2 раза с интервалом 15 - 20 мин.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что промывку гранул носителя проводят 4-кратной обработкой водой при соотношении Т : Ж = 1 : 0,6, временем контакта 20 мин.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что восстановление палладия проводят муравьиной кислотой при рН 14.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000101214/02A RU2156817C1 (ru) | 2000-01-12 | 2000-01-12 | Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000101214/02A RU2156817C1 (ru) | 2000-01-12 | 2000-01-12 | Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2156817C1 true RU2156817C1 (ru) | 2000-09-27 |
Family
ID=20229505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000101214/02A RU2156817C1 (ru) | 2000-01-12 | 2000-01-12 | Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2156817C1 (ru) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2244759C2 (ru) * | 2003-04-09 | 2005-01-20 | Открытое акционерное общество ОАО "Иргиредмет" | Способ извлечения металлов платиновой группы из вторичного сырья |
| RU2339712C2 (ru) * | 2006-11-23 | 2008-11-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет " | Способ извлечения палладия (ii) из отработанных катализаторов |
| CN100537800C (zh) * | 2007-06-22 | 2009-09-09 | 厦门金达威维生素股份有限公司 | 从废负载钯加氢催化剂中回收金属钯和氯化钯的方法 |
| RU2442833C1 (ru) * | 2010-10-12 | 2012-02-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ) | Способ извлечения палладия (ii) из отработанных катализаторов |
| RU2488638C1 (ru) * | 2011-12-01 | 2013-07-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Способ извлечения платины из шлама, получаемого при растворении платиносодержащего чугуна в серной кислоте |
| RU2493275C1 (ru) * | 2012-06-29 | 2013-09-20 | Леонид Асхатович Мазитов | Способ переработки палладиевых отработанных катализаторов |
| CN108425014A (zh) * | 2018-03-05 | 2018-08-21 | 河南能源化工集团研究总院有限公司 | 一种从废钯-氧化铝催化剂中提取高纯金属钯的方法 |
| DE102019113198B3 (de) | 2018-06-22 | 2019-10-24 | Bernd Kunze | Auslaugungsverfahren für Edelmetalle aus verbrauchten Katalysatoren |
| DE102020001363B3 (de) | 2020-02-29 | 2020-08-06 | Bernd Kunze | Auslaugungsverfahren für Edelmetalle aus verbrauchten Katalysatoren |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2027477A1 (de) * | 1970-06-04 | 1971-12-09 | Girdler Suedchemie Katalysator | Verfahren zur Rückgewinnung von Palladium und Gold aus edelmetallhaltigen Rückständen |
| GB1270900A (en) * | 1969-11-07 | 1972-04-19 | Kuraray Co | Method of recovering palladium |
| WO1991013179A1 (en) * | 1990-03-01 | 1991-09-05 | Howard Robert A | Process for recovering valuable metals from spent catalysts |
| WO1997006282A1 (fr) * | 1995-08-04 | 1997-02-20 | Rhone-Poulenc Chimie | Procede de traitement par voie electrochimique de substrats catalyseurs contenant des metaux precieux en vue de leur recuperation |
| RU2103395C1 (ru) * | 1996-09-18 | 1998-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Компания "ОРИЯ" | Способ извлечения платины из отработанных катализаторов |
-
2000
- 2000-01-12 RU RU2000101214/02A patent/RU2156817C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1270900A (en) * | 1969-11-07 | 1972-04-19 | Kuraray Co | Method of recovering palladium |
| DE2027477A1 (de) * | 1970-06-04 | 1971-12-09 | Girdler Suedchemie Katalysator | Verfahren zur Rückgewinnung von Palladium und Gold aus edelmetallhaltigen Rückständen |
| WO1991013179A1 (en) * | 1990-03-01 | 1991-09-05 | Howard Robert A | Process for recovering valuable metals from spent catalysts |
| WO1997006282A1 (fr) * | 1995-08-04 | 1997-02-20 | Rhone-Poulenc Chimie | Procede de traitement par voie electrochimique de substrats catalyseurs contenant des metaux precieux en vue de leur recuperation |
| RU2103395C1 (ru) * | 1996-09-18 | 1998-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Компания "ОРИЯ" | Способ извлечения платины из отработанных катализаторов |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| РЖ Химия, 1984 реферат 1Л212П. МОИСЕЕВА В.Н. и др. Тематический обзор. Серия: Нефтехимия и сланцепереработка, вып.5.Извлечение ценных металлов из отработанных гетерогенных катализаторов. - М. ЦНИИТЭ нефтехим, 1988, с. 17. * |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2244759C2 (ru) * | 2003-04-09 | 2005-01-20 | Открытое акционерное общество ОАО "Иргиредмет" | Способ извлечения металлов платиновой группы из вторичного сырья |
| RU2339712C2 (ru) * | 2006-11-23 | 2008-11-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет " | Способ извлечения палладия (ii) из отработанных катализаторов |
| CN100537800C (zh) * | 2007-06-22 | 2009-09-09 | 厦门金达威维生素股份有限公司 | 从废负载钯加氢催化剂中回收金属钯和氯化钯的方法 |
| RU2442833C1 (ru) * | 2010-10-12 | 2012-02-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ) | Способ извлечения палладия (ii) из отработанных катализаторов |
| RU2488638C1 (ru) * | 2011-12-01 | 2013-07-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Способ извлечения платины из шлама, получаемого при растворении платиносодержащего чугуна в серной кислоте |
| RU2493275C1 (ru) * | 2012-06-29 | 2013-09-20 | Леонид Асхатович Мазитов | Способ переработки палладиевых отработанных катализаторов |
| CN108425014A (zh) * | 2018-03-05 | 2018-08-21 | 河南能源化工集团研究总院有限公司 | 一种从废钯-氧化铝催化剂中提取高纯金属钯的方法 |
| CN108425014B (zh) * | 2018-03-05 | 2019-05-31 | 河南能源化工集团研究总院有限公司 | 一种从废钯-氧化铝催化剂中提取高纯金属钯的方法 |
| DE102019113198B3 (de) | 2018-06-22 | 2019-10-24 | Bernd Kunze | Auslaugungsverfahren für Edelmetalle aus verbrauchten Katalysatoren |
| WO2019243635A1 (de) | 2018-06-22 | 2019-12-26 | Bernd Kunze | Auslaugungsverfahren für edelmetalle aus verbrauchten katalysatoren |
| DE102020001363B3 (de) | 2020-02-29 | 2020-08-06 | Bernd Kunze | Auslaugungsverfahren für Edelmetalle aus verbrauchten Katalysatoren |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7067090B2 (en) | Recovery of platinum group metals | |
| KR100563384B1 (ko) | 폐촉매로부터 백금족 금속의 회수방법 | |
| RU2156817C1 (ru) | Способ получения палладия из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия | |
| JP2011184764A (ja) | 廃触媒の処理方法 | |
| RU2209843C2 (ru) | Способ извлечения платиновых металлов из автомобильных катализаторов | |
| KR100888040B1 (ko) | 폐촉매로부터 백금족 금속을 회수하는 방법 | |
| CN1720343A (zh) | 从废氧化硅中回收吸附钯的方法 | |
| CN104878208A (zh) | 催化燃烧催化剂Pd-Ru/氧化铝中钯和钌的回收方法 | |
| KR101323754B1 (ko) | 폐촉매의 침출용액으로부터 산 및 백금족 금속의 회수방법 | |
| RU2553273C1 (ru) | Способ извлечения платины и/или палладия из отработанных катализаторов на носителях из оксида алюминия | |
| CN119464736A (zh) | 同时回收负载型废催化剂中贵金属和载体的方法 | |
| JPS6116326B2 (ru) | ||
| JP2943813B2 (ja) | 排気ガス浄化用モノリス触媒からの白金族金属回収方法 | |
| RU2116362C1 (ru) | Способ извлечения драгоценных металлов из отработанных катализаторов | |
| JPH08232026A (ja) | スカンジウムの精製方法 | |
| JP4595082B2 (ja) | 貴金属の回収方法 | |
| KR20150024019A (ko) | 폐촉매 침출액으로부터 고순도 백금의 회수방법 | |
| JPH05255771A (ja) | 貴金属の還元方法 | |
| CN1114362A (zh) | 从废催化剂中回收铂的方法 | |
| KR100367710B1 (ko) | 폐카본 촉매로부터 백금족 금속의 회수방법 | |
| KR20180135627A (ko) | 귀금속-함유 흡착 잔류물로부터 귀금속을 회수하기 위한 방법 | |
| SU1669994A1 (ru) | Способ извлечени золота и серебра из цианистых растворов, содержащих цветные металлы | |
| JP2653660B2 (ja) | 白金族金属を回収する方法 | |
| JP2003247030A (ja) | 貴金属の回収方法 | |
| JPS6366886B2 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120113 |