RU2491051C2 - Применение нового натурального агента в косметических композициях - Google Patents
Применение нового натурального агента в косметических композициях Download PDFInfo
- Publication number
- RU2491051C2 RU2491051C2 RU2010116160/15A RU2010116160A RU2491051C2 RU 2491051 C2 RU2491051 C2 RU 2491051C2 RU 2010116160/15 A RU2010116160/15 A RU 2010116160/15A RU 2010116160 A RU2010116160 A RU 2010116160A RU 2491051 C2 RU2491051 C2 RU 2491051C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mannoproteins
- effect
- cosmetic
- composition
- hair
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 105
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 102100024023 Histone PARylation factor 1 Human genes 0.000 claims abstract description 142
- 108010005335 mannoproteins Proteins 0.000 claims abstract description 134
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 53
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 47
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 43
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 26
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims abstract description 12
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 claims abstract description 10
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 230000003752 improving hair Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 23
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 21
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 claims description 16
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 claims description 13
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 13
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims description 12
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 11
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 10
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 10
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 10
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 8
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000003672 processing method Methods 0.000 claims description 5
- 108010064983 Ovomucin Proteins 0.000 claims description 3
- 230000003255 anti-acne Effects 0.000 claims description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract description 7
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 abstract description 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 31
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 29
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 23
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 23
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 16
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 15
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 13
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 13
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 11
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 11
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 11
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 11
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 10
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 10
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 10
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 10
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 10
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 10
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 9
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 8
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 8
- 101001047783 Homo sapiens Histone PARylation factor 1 Proteins 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 8
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 7
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 7
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 6
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 4
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 3
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 3
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 3
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 3
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 description 3
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 description 3
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 3
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 3
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 3
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 3
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 3
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 2
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- 241000235649 Kluyveromyces Species 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 2
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 241000006364 Torula Species 0.000 description 2
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 2
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 2
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- -1 for example Proteins 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 description 2
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 2
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002356 laser light scattering Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000037312 oily skin Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 2
- 238000003322 phosphorimaging Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 2
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 2
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- JPFCOVZKLAXXOE-XBNSMERZSA-N (3r)-2-(3,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-8-[(2r,3r,4r)-3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2h-chromen-4-yl]-3,4-dihydro-2h-chromene-3,5,7-triol Chemical compound C1=C(O)C(OC)=C(O)C=C1C1[C@H](O)CC(C(O)=CC(O)=C2[C@H]3C4=C(O)C=C(O)C=C4O[C@@H]([C@@H]3O)C=3C=CC(O)=CC=3)=C2O1 JPFCOVZKLAXXOE-XBNSMERZSA-N 0.000 description 1
- HVAUUPRFYPCOCA-AREMUKBSSA-N 2-O-acetyl-1-O-hexadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC[C@@H](OC(C)=O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C HVAUUPRFYPCOCA-AREMUKBSSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 201000007336 Cryptococcosis Diseases 0.000 description 1
- 241000221204 Cryptococcus neoformans Species 0.000 description 1
- 238000012286 ELISA Assay Methods 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 101001018097 Homo sapiens L-selectin Proteins 0.000 description 1
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100033467 L-selectin Human genes 0.000 description 1
- 239000004907 Macro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 229920000057 Mannan Polymers 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 235000000380 Nyssa aquatica Nutrition 0.000 description 1
- JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N Phloroglucinol Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001991 Proanthocyanidin Polymers 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 206010040799 Skin atrophy Diseases 0.000 description 1
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 1
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 206010048222 Xerosis Diseases 0.000 description 1
- FRGAIZLZPOROJH-BKIJVIAGSA-N [(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[2-hydroxy-3-[2-hydroxy-3-(2-hydroxy-3-octadecanoyloxypropoxy)propoxy]propoxy]oxan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COCC(O)COCC(O)CO[C@H]1O[C@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O FRGAIZLZPOROJH-BKIJVIAGSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 229930014669 anthocyanidin Natural products 0.000 description 1
- 150000001452 anthocyanidin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000008758 anthocyanidins Nutrition 0.000 description 1
- 238000011394 anticancer treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 230000002517 constrictor effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000003831 deregulation Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 208000024349 endocrine alopecia Diseases 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- LUEWUZLMQUOBSB-GFVSVBBRSA-N mannan Chemical class O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-GFVSVBBRSA-N 0.000 description 1
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000003921 particle size analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000035409 positive regulation of cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000006190 sub-lingual tablet Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 230000003813 thin hair Effects 0.000 description 1
- 230000006016 thyroid dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9728—Fungi, e.g. yeasts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/008—Preparations for oily skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/48—Thickener, Thickening system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Botany (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Предложена группа изобретений, включающая способ косметической обработки, предназначенный для увлажнения эпидермиса, повышения упругости дермы, борьбы со старением кожи, регуляции секреции кожного сала, восстановления волос и/или улучшения роста волос, включающий стадию приведения в контакт с кожей и/или придатками кожи композиции, содержащей маннопротеины, экстрагированные из клеточной стенки Saccharomyces, при этом указанная композиция не содержит полифенолов, а также косметическая композиция для топического нанесения, содержащая маннопротеины и применение маннопротеинов, экстрагированных из клеточной стенки Saccharomyces, в качестве текстурирующего агента в косметических композициях для топического нанесения. Изобретения обеспечивают эффективную косметическую обработку с использованием композиции с определенными маннопротеинами, полученных из конкретных клеточных стенок грибов. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.
Description
Область техники
Объектом настоящего изобретения является применение нового натурального агента в косметических композициях, а также в дерматологических композициях.
Уровень техники
Маннопротеины представляют собой маннаны, связанные с белками, которые содержатся, в частности, в стенке дрожжей, где они выполняют структурную и/или антигенную функцию.
Маннопротеины широко используются в энологии, в частности, для стабилизации вина (см., например, документы WO 96/013571, WO 01/046380 и WO 06/067147). Применение маннопротеинов для уменьшения мутности алкогольных напитков описано в заявке WO 07/034986.
В заявке на патент ЕР 0790316 маннопротеины используются в качестве эмульгатора в напитках и пищевых продуктах.
В заявке на патент WO 01/066574 маннопротеины cryptococcus neoformans используются для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения воспалительных или инфекционных заболеваний путем систематического применения. В этом случае маннопротеины тормозят миграцию нейтрофилов.
Кроме того, маннопротеины описаны как добавки к активным веществам, т.е. в качестве соединения, позволяющего улучшать или усиливать лечебный эффект активных веществ.
Так в международной заявке US 2005/0226822 маннопротеины используются в качестве добавки к овомуцину в композициях для ухода за полостью рта.
В международной заявке WO 06/036817 описано применение маннопротеинов в качестве добавки в фармацевтической композиции, содержащей клетки или экстракты клеток генномодифицированного грибка для получения по меньшей мере одного измененного филаментарного свойства. Иммуногенные свойства маннопротеинов используются для улучшения иммунного ответа композиции. Эта заявка основывается на принципе вакцинации против грибковых инфекций, вызываемых, в частности, грибками рода candida.
В заявке на патент US 2005/0191268 маннопротеины используются в качестве добавки к полифенолам в косметических составах, содержащих экстракт остатка при производстве вина и одну или несколько косметических добавок или вспомогательных средств. Этот остаток представляет собой осадок, остающийся на дне чанов после откачки вина по окончании брожения. Этот экстракт остатка содержит один или несколько полифенолов и один или несколько белков, например, маннопротеины, в качестве ассоциированного комплекса.
В области косметики целесообразно использование многофункциональных агентов, позволяющих, в частности, уменьшать многообразие сырья, необходимого для получения разных косметических композиций и/или упрощения способа получения косметических продуктов.
К тому же потребители предпочитают натуральные косметические продукты, содержащие компоненты природного происхождения. Таким образом, целесообразным является использование натуральных функциональных агентов для получения косметических продуктов.
Краткое описание изобретения
Объектом настоящего изобретения является получение нового натурального многофункционального агента, пригодного для использования в области косметики и дерматологии.
Объектом изобретения являются также новые косметические или дерматологические композиции.
Другой объект изобретения относится к способу косметической или дерматологической обработки кожи и/или придатков кожи.
Объектом настоящего изобретения является косметическая или дерматологическая композиция, содержащая маннопротеины в качестве активного вещества и/или в качестве добавки.
Изобретение основано на том, что было обнаружено, что маннопротеины являются на самом деле активными веществами как таковыми, при этом нет необходимости ассоциировать их с другими компонентами, в частности, при топическом нанесении в косметических и/или дерматологических композициях.
Изобретение также основано на том, что было обнаружено, что в этих косметических и/или дерматологических композициях маннопротеины обладают также текстурирующим эффектом, что может преимущественно использоваться.
Подробное описание вариантов осуществления
Объектом настоящего изобретения, в частности, является косметическая или дерматологическая композиция, содержащая маннопротеины в качестве активного вещества и/или в качестве добавки, отличающаяся тем, что она не содержит полифенолов.
Объектом настоящего изобретения, в частности, является композиция, такая как определено выше, отличающаяся тем, что маннопротеины происходят из дрожжей, в частности, дрожжей рода Saccharomyces, Kluyveromyces, Torula или Candida, предпочтительно Saccharomyces.
Объектом настоящего изобретения, в частности, является композиция, такая как определено выше, отличающаяся тем, что маннопротеины происходят из Saccharomyces cerevisae.
Под «косметической композицией» понимают композицию, предназначенную для достижения косметического эффекта в рамках топического нанесения.
Под «дерматологической композицией» понимают композицию, предназначенную для достижения лечебного топического эффекта.
В обоих случаях композиция содержит, кроме того, воду и маннопротеины, совокупность соединений (в частности, эксципиентов и добавок), необходимых для косметического или дерматологического использования, так что специалист сможет это оценить.
Термин «топический» указывает на то, что композиция является активной в месте, на которое ее наносят: на коже, придатках кожи или на слизистых оболочках. Композиция по изобретению может одновременно воздействовать на поверхностные слои эпидермиса, на эпидермис и/или дерму.
Объектом настоящего изобретения, в частности, является косметическая или дерматологическая композиция, такая, как указано выше, предназначенная для нанесения на кожу и/или на придатки кожи, за исключением слизистых.
Термин «придатки кожи» обозначает главным образом все, что покрывает тело и, в частности, волосы, ногти, волосы на теле, ресницы.
Термин «кожа» охватывает кожу головы.
Маннопротеины по изобретению получают традиционными способами, хорошо известными специалисту.
В частности, маннопротеины экстрагируют из стенки клеток грибов, в частности, из клеточной стенки дрожжей.
Маннопротеины можно экстрагировать из клеточной стенки путем селективного растворения маннопротеинов посредством гидролиза химическим, ферментативным или физико-химическим путем. Предпочтительно селективное растворение происходит под действием температуры.
Нерастворимую фракцию удаляют, а растворенную фракцию, содержащую маннопротеины, извлекают. Затем маннопротеины растворимой фракции можно осаждать или концентрировать и возможно сушить.
Предпочтительно стадию очистки маннопротеинов проводят после отделения нерастворимой фракции.
Способ получения растворимых маннопротеинов описан, например, в заявке на патент EP 1094117 на имя заявителя или в WO-A-96/13571 и WO-A-97/49794.
Можно использовать исходный продукт любого типа и, в частности, штаммы дрожжей. В частности, маннопротеины происходят из Saccharomyces, Kluyveromyces, Torula или Candida. Предпочтительным является Saccharomyces, в частности, cerevisiae.
Более конкретно объектом настоящего изобретения является косметическая или дерматологическая композиция, такая как определено выше, в которой маннопротеины экстрагируют из клеточной стенки дрожжей, причем указанные дрожжи не имели никакого применения до указанного экстрагирования маннопротеинов.
Косметические или дерматологические композиции по изобретению можно получать с использованием маннопротеинов в сухом виде, в частности, в виде порошка или в виде раствора, например, водного раствора.
Косметическая или дерматологическая композиция по изобретению содержит по меньшей мере одно соединение в качестве активного вещества, по меньшей мере одно соединение в качестве добавки и по меньшей мере одно соединение в качестве эксципиента, причем одно и то же соединение может иметь несколько применений.
«Активное вещество» или «активное начало» или «действующее вещество» здесь означает вещество, ответственное за косметический эффект в случае косметической композиции или ответственное за лечебный эффект в случае дерматологической композиции.
«Добавка» означает агент, который играет в косметической или дерматологической композиции роль консерванта, хелатоообразователя, красителя, УФ-фильтра (обеспечивающего защиту сырья), регулятора pH (кислый или щелочной), текстурирующего агента, отдушки и/или окислителя.
«Защищаемое сырье» означает любой компонент косметической или дерматологической композиции, способный разлагаться на свету.
«Эксципиент» означает гидрофильные соединения, образующие водную фазу, гидрофобные соединения, образующие жирную фазу, или поверхностно-активные вещества.
Гидрофильные соединения водной фазы выбирают, в частности, из воды, спиртов и многоатомных спиртов.
Гидрофобные соединения жирной фазы выбирают, в частности, из углеводородов, жирных кислот, сложных эфиров, глицеридов, церидов, фосфатидов и силиконов.
Поверхностно-активные вещества представляют собой амфифильные молекулы, способные удерживать вместе две обычно несмешиваемые между собой среды, понижая межфазное напряжение. Поверхностно-активные вещества являются ионными (анионными, катионными или амфотерными) или неионными.
Маннопротеины являются, таким образом, новым природным многофункциональным агентом, особенно пригодным для получения косметических или дерматологических композиций.
Косметическая или дерматологическая композиция по изобретению не содержит полифенола. В частности, композиция по изобретению не содержит дигидроксибензола, пирогаллола, флороглуцинола, антоцианидина, проантоцианидина, флавона, катехина, танина.
Объектом настоящего изобретения также является косметическая или дерматологическая композиция, такая, как определено выше, отличающаяся тем, что она не содержит овомуцина.
Косметическая или дерматологическая композиция по изобретению может содержать кроме маннопротеинов, таких как определено выше, другие компоненты дрожжей.
Объектом настоящего изобретения также является косметическая или дерматологическая композиция, такая, как определено выше, отличающаяся тем, что она не содержит филаментарных грибков, обладающих измененным филаментарным свойством, в частности, в следствии изменения гена, кодирующего белок CRV1, ни клеточного экстракта указанных филаментарных грибков.
В другом предпочтительном варианте осуществления объектом настоящего изобретения является косметическая или дерматологическая композиция, такая, как определено выше, отличающаяся тем, что она не содержит никакого компонента, экстрагированного из грибковых клеток, кроме маннопротеинов.
В частности, объектом настоящего изобретения является косметическая или дерматологическая композиция, такая, как определено выше, в которой указанное активное вещество имеет увлажняющий эффект, и/или эффект придания упругости, и/или эффект против старения, и/или противосеборейный эффект, и/или эффект против угрей, и/или эффект восстановления волос, и/или придает блеск и/или мягкость, и/или способствует росту волос.
Выражение «увлажняющий эффект» означает уменьшение испарения с кожи посредством феномена окклюзии или фиксации воды активным веществом, увлажняющий или гигроскопический эффект активного вещества и/или свойство фиксировать жирные тела межклеточным цементом.
Увлажняющий эффект композиции по изобретению является результатом, в частности на уровне эпидермиса, активации липидного синтеза, в частности, фосфолипидов и нейтральных липидов и синтеза гиалуроновой кислоты.
Увлажняющий эффект композиции по изобретению можно выявить in vitro путем изучения липидного синтеза и синтеза гиалуроновой кислоты кераноцитами, как описано в Примере 1.
Увлажняющий эффект композиции по изобретению выражается также в действии против перхоти при применении на коже головы.
Эффект против перхоти можно определить по уменьшению количества перхоти у пациента, применяющего композицию по изобретению, например, как описано в Примере 3.
Выражение «эффект придания упругости» означает, что кожа имеет гладкий и подтянутый вид в результате ее механической поддержки, в частности, волокнами коллагена и эластина.
Композиция по изобретению позволяет, в частности, улучшать сокращение коллагенового каркаса, активизировать синтез эластина и созревание коллагена.
Коллагеновый каркас представляет собой переплетение волокон или волоконец коллагена.
Эффект придания упругости композиции по изобретению можно выявить in vitro, как описано в примере 1.
Выражение «эффект против старения» или «антивозрастной эффект» означат одновременно предупредительный эффект для замедления появления признаков старения кожи и немедленный эффект для уменьшения признаков старения. Композиция по изобретению обладает, в частности, эффектом против старения, связанного с возрастом, но может также действовать против фотоиндуцированного старения.
Видимыми признаками старения кожи, связанными с возрастом, являются сухость кожи, появление мелких морщин, морщин, истончение кожи, а также потеря эластичности кожи.
Старение кожи, связанное с возрастом, также выражается уменьшением количества коллагена, его растворимости и его синтеза, уменьшением количества эластина и микроволокон, уменьшением гликозаминогликанов и инактивацией фибробластов.
Эффект против старения композиции по изобретению, является в частности, результатом повышения пролиферации фибробластов дермы и их активности в отношении синтеза коллагена и гликозаминогликанов.
Эффект против старения, связанного с возрастом, можно выявить in vitro путем усиления синтеза коллагена и гликозаминогликанов фибробластами дермы, как описано в примере 1.
Признаками фотоиндуцированного старения кожи является, в частности, появление глубоких морщин, плотной и шершавой кожи.
Фотоиндуцированное старение кожи выражается, в частности, в уменьшении количества и растворимости коллагена, увеличении количества эластина и микроволокон, увеличении количества гликоаминогликанов, увеличении количества воспаленных клеток.
Объектом настоящего изобретения также является косметическая или дерматологическая композиция, такая, как определено выше, отличающаяся тем, что активное вещество обладает эффектом рубцевания, особенно пригодным для заживления ран и/или ожогов. Эффект рубцевания маннопротеинов связан, в частности, с активацией синтеза гиалуроновой кислоты.
Выражение «противосеборейный эффект» означает эффект регуляции секреции сальных желез, регуляции адсорбции кожного сала и/или стягивающее действие, позволяющее сужать поры кожи.
Композиция по изобретению позволяет уменьшать секрецию кожного сала.
Композиция по изобретению позволяет, в частности, регулировать абсорбцию кожного сала путем липидной абсорбции.
Композиция по изобретению, таким образом, особенно пригодна в рамках гиперсебореи лица и/или гиперсебореи кожи головы, выражающейся в так называемых «жирных» волосах.
Косметическая композиция по изобретению имеет антисеборейный эффект, пригодный в отношении жирной и/или имеющей тенденцию к образованию угрей кожи.
Выражение «эффект против угрей» означает благоприятное действие в отношении угрей.
В частности, благоприятное действие в отношении угрей дерматологической композиции по изобретению связано с регуляцией секреции сальных желез.
«Восстанавливающий эффект» означает получение гладкого вида волос. Внешний слой волоса, называемый кутикулой, состоит из чешуек, которые перекрывают друг друга. Восстанавливающий эффект выражается в гладком рельефе кутикулы, тогда как поврежденные волосы имеют неровный рельеф.
Композиция по изобретению создает, в частности, эффект покрытия волоса оболочкой.
Эффект восстановления волос можно определить измерением топографии волос, как описано в примере 3.
«Эффект блеска» означает способность волос отражать свет и придавать волосам светящийся вид.
«Эффект придания мягкости» означает ощущение мягкости волос при прикосновении.
«Эффект, способствующий росту волос» означает повышение кинетики роста волос.
Эффект, способствующий росту волос, можно выявить при помощи теста на измерение кинетики роста волос, такого как описан в примере 3.
Более конкретно объектом изобретения является косметическая или дерматологическая композиция, такая как определена выше, в которой указанная добавка имеет текстурирующий эффект.
«Текстурирующий агент» означает агент, способный повышать вязкость водных фаз, в которых он диспергирован, при этом повышение является существенным.
Текстурирующий агент в зависимости от применения может быть загустителем и/или гелеобразующим средством.
«Загуститель» означает вещество, которое позволяет получать вязкий раствор без образования трехмерной сетки в противоположность гелеобразующим средствам.
Косметическая или дерматологическая композиция по изобретению может содержать несколько активных веществ, добавок и/или эксципиентов.
Объектом настоящего изобретения является также косметическая или дерматологическая композиция, такая как определено выше, в которой маннопротеины используются в качестве активного вещества и добавки.
В предпочтительном варианте осуществления маннопротеины одновременно дают косметический или дерматологический эффект и текстурирующий эффект.
Объектом настоящего изобретения в частности является косметическая или дерматологическая композиция, такая как определено выше, в которой маннопротеины также присутствуют в качестве поверхностно-активных веществ, более конкретно в качестве эмульгатора.
«Эмульгатор» означает поверхностно-активное вещество, которое входит в состав эмульсии, при этом указанная эмульсия также содержит липофильную фазу и гидрофильную фазу. Эмульсии представляют собой дисперсии жидкости в другой жидкости, при этом обе жидкости не смешиваются друг с другом.
Объектом настоящего изобретения является косметическая или дерматологическая композиция, такая как определено выше, содержащая маннопротеины в качестве активного вещества и в качестве эксципиента.
Объектом настоящего изобретения является косметическая или дерматологическая композиция, такая как определено выше, содержащая маннопротеины в качестве добавки и эксципиента.
Объектом настоящего изобретения также является косметическая или дерматологическая композиция, такая как определено выше, содержащая маннопротеины в качестве активного вещества, добавки и эксципиента.
В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения маннопротеины не являются экципиентом в косметической или дерматологической композиции. В частности объектом настоящего изобретения является косметическая или дерматологическая композиция, такая как определено выше, в которой маннопротеины не являются поверхностно-активными веществами и в частности не являются эмульгатором.
Объектом настоящего изобретения также является косметическая или дерматологическая композиция, такая как определено выше, в виде раствора (фаза), дисперсии (в частности, эмульсия, суспензия, пена или аэрозоль), геля, масла, карандаша, порошка, подъязычных таблеток или пластыря.
«Эмульсия» означает любой тип эмульсии и, в частности, макро-эмульсию, микро-эмульсию, нано-эмульсию, простую эмульсию, сложную эмульсию.
Эмульсии представляют собой дисперсии одной жидкости в другой жидкости, причем обе жидкости являются несмешиваемыми. Эмульсии содержат липофильную, гидрофильную фазу и эмульгатор.
Из эмульсий можно, в частности, назвать молоко, лосьоны, кремы и т.д.
Нано-эмульсии представляют собой дисперсии, размер диспергированных частиц которых меньше 1000 нм в диаметре, в частности от 10 нм до 100 нм.
Микро-эмульсии представляют собой дисперсии, размер диспергированных частиц которых меньше 1000 мкм в диаметре, в частности от 10 мкм до 100 мкм.
Нано-эмульсии и микро-эмульсии образуют прозрачные среды.
Косметическая или дерматологическая композиция по изобретению является, в частности, пригодной для нанесения на кожу или волосы.
Композиция по изобретению для нанесения на волосы представляет собой, в частности, шампуни, лосьоны, маски, спреи.
Объектом настоящего изобретения является композиция, такая как определено выше, содержащая от 0,01% до 20% маннопротеинов, в частности, от 0,01% до 15% маннопротеинов, в частности от 0,01% до 10% маннопротеинов, более конкретно от 0,01% до 3% маннопротеинов.
Проценты выражены в мас/мас.
Объектом настоящего изобретения является композиция, такая как определена выше, содержащая от 0,01% до 3% маннопротеинов, в частности от 0,01% до 2% маннопротеинов в качестве активного вещества.
Объектом настоящего изобретения является композиция, такая как определена выше, содержащая от 0,01% до 20% маннопротеинов, в частности, от 1% до 20% маннопротеинов, в частности от 10% до 20% маннопротеинов, более конкретно от 15% до 20% маннопротеинов в качестве добавки.
Объектом настоящего изобретения также является способ получения косметической или дерматологической композиции, такой как определена выше, содержащий стадию смешивания маннопротеинов с приемлемым косметическим или дерматологическим наполнителем.
Приемлемый косметический или дерматологический наполнитель в частности выбирают из добавок и/или эксципиентов, указанных выше.
Объектом настоящего изобретения также является способ получения косметической или дерматологической композиции, такой как определена выше, включающий стадию смешивания маннопротеинов с приемлемым косметическим или дерматологическим наполнителем и по меньшей мере с одним активным веществом, не являющимся маннопротеином.
Объектом настоящего изобретения является способ косметической обработки, включающий стадию приведения в контакт с кожей и/или придатками кожи косметической композиции, такой как определена выше, или такой, которую получают способом, определенным выше.
Далее в тексте «приведение в контакт» называется также «нанесением».
Способ обработки может включать от одного до нескольких нанесений в день, предпочтительно от одного до трех нанесений в день.
Частота нанесений косметической композиции может сокращаться в процессе обработки.
Способ косметической обработки может заключаться в кратковременной обработке, от одной до нескольких недель, или долговременной обработке в течение нескольких лет. Способ обработки может также представлять собой курсы лечения, повторяемые каждый год или несколько раз в год.
Объектом настоящего изобретения является способ косметической обработки, такой как определен выше, предназначенный для увлажнения эпидермиса, придания упругости дерме, борьбы со старением кожи, регуляции секреции кожного сала, восстановления волос и/или усиления роста волос.
Увлажнение эпидермиса предназначено одновременно для восстановления качества кожного барьера, а именно непроницаемости, ограничивающей испарение воды, и обеспечения присутствия молекул, связывающих воду, в частности, гликозаминогликанов, в том числе гиалуроновой кислоты.
Способ косметической обработки по изобретению особенно пригоден для лечения и/или предупреждения сухости кожи и перхоти.
Придание упругости дерме предназначено для поддержания или усиления упругости дермы, в частности, путем активизации синтеза эластина, синтеза и созревания коллагена и сжатия коллагенового каркаса.
Борьба со старением кожи заключается в замедлении и/или уменьшении признаков старения.
В преимущественном способе осуществления изобретения обработка, предназначенная для борьбы со старением кожи, проводится совместно с увлажнением эпидермиса.
Способ косметической обработки по изобретению особенно подходит для лиц старше 20 лет, в частности, старше 30 лет, более конкретно старше 40 лет, в частности, старше 50 лет.
Регуляция секреции кожного сала предназначена в частности для уменьшения секреции кожного сала.
Способ косметической обработки по изобретению особенно пригоден для регуляции себореи жирной кожи, в частности, жирной кожи, называемой «проблемной» или «имеющей тенденцию к образованию угрей» и/или для волос, называемых «жирными».
Укрепление волос заключается в восстановлении волоса, в частности, путем придания гладкости кутикуле волоса и/или придания блеска и/или мягкости волосам.
Способ косметической обработки по изобретению в частности подходит для лиц, волосы которых повреждены, в частности, вследствие нахождения на солнце, на море, слишком частого мытья, окрашивания, прореживания волос, химических завивок и т.д.
Улучшение роста волос предназначено для усиления кинетики роста волос, называемой также ростом волос.
Способ косметической обработки по изобретению в частности подходит для лиц, кинетика роста волос которых является медленной, и/или в случае нормальной потери волос.
Потеря волос, называемая нормальной, соответствует в частности андрогеногенетической алопеции, эндокринной алопеции или алопеции, связанной с возрастом.
В предпочтительном варианте осуществления способ косметической обработки по изобретению пригоден для нанесения на лицо, в частности, вокруг глаз, нос, лоб, подбородок, на тело, в частности, на руки, ноги и спину, на волосы и/или кожу головы.
Объектом настоящего изобретения также являются применение маннопротеинов для получения дерматологической композиции, такой как определена выше или такой, как получают способом получения, указанным выше, предназначенной для лечения и/или предупреждения патологических условий для сухости кожи и/или гиперсебореи и/или угрей и/или потери волос.
Применение, такое как определено выше, предназначено для топического нанесения указанной дерматологической композиции на кожу и/или придатки кожи.
Применение, такое как определено выше, может заключаться в одном или нескольких нанесениях в день, предпочтительно от одного до трех нанесений в день.
Частота нанесений дерматологической композиции может уменьшаться по мере лечения.
Дерматологическое лечение может заключаться в лечении острого состояния от одной до нескольких недель, или в лечении хронического состояния в течение нескольких лет. Лечение может также представлять собой курсы лечения, возобновляемые каждый год или несколько раз в год.
В предпочтительном варианте осуществления дерматологическая композиция содержит маннопротеины в качестве активного вещества в ассоциации по меньшей мере с одним иным активным веществом.
Дерматологическая композиция по изобретению особенно пригодна для лечения патологической сухости кожи, называемой ксерозом, в частности, в случае ихтиоза, сухости кожи, связанной с экземой или с псориазом или патологической сухости кожи головы, связанной в частности с перхотью.
Дерматологическая композиция по изобретению также пригодна для лечения патологической гиперсебореи, в частности, связанной с гормональной дерегуляцией, более конкретно у подростков, у женщин во время беременности или в менопаузе.
Дерматологическая композиция по изобретению также пригодна для лечения патологических угрей, в частности юношеских угрей или угрей, связанных с гиперсебореей.
Дерматологическая композиция по изобретению также пригодна для лечения патологической потери волос, называемой также пеладой, в результате эмоционального стресса, дисфункции щитовидной железы и/или лечения, побочным эффектом которого является облысение (например, противораковое лечение).
В предпочтительном варианте изобретения применение маннопротеинов для получения дерматологической композиции, такой, как определено выше, не предназначено для лечения заболеваний, в которых участвует миграция нейтрофилов, и в частности заболеваний, связанных с IL-8.
Объектом настоящего изобретения также является применение косметической композиции или дерматологической композиции, таких как определены выше, предназначенной для лечения побочного действия или негативных последствий других видов лечения.
Более конкретно указанное побочное действие или негативные проявления другого лечения выражаются сухостью кожи, например, связанной с экземой, гиперсебореей, потерей волос.
Лечением, в результате которого появляются указанные побочное действие или негативные проявления, является, например, лечение заболеваний, в которых участвует миграция нейтрофилов, в частности, лечение воспалительных или инфекционных заболеваний, в которых участвует регуляция IL-8 (интерлейкин 8), fMLP (N-формил-ментионил-лейцил-фенилаланин), PAF (Platelet Activating Factor), C5a (гликопротеин, образующийся при отщеплении N-терминальной части комплемента), TNFα (Tumor Necrosis Factor α), селектин-L.
Объектом настоящего изобретения также является применение маннопротеинов в качестве текстурирующего агента в косметических и/или дерматологических композициях.
Объектом настоящего изобретения также являются композиции, такие как описано выше, в которых маннопротеины присутствуют в комбинации с другим текстурирующим продуктом, в частности, ксантановой смолой. Маннопротеины способны синергически повышать текстурирующий эффект (в частности, способность повышать вязкость) других текстурирующих продуктов и в частности ксантановой смолы. Массовое отношение маннопротеинов к ксантановой смоле от 1:5 до 1:3 дает наилучший синергический эффект. Более предпочтительно это массовое соотношение составляет примерно 1:4.
Изобретение относится также к способам косметической обработки, таким как описано выше, в которых используют эти композиции.
ПРИМЕРЫ
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его.
Пример 1: Свойства маннопротеинов увлажняющие, антивозрастные и придания упругости
Оборудование и способы
(i) Маннопротеины
Маннопротеины, полученные способом, описанным в патенте ЕР 1094117, растворяют в воде и тестируют в концентрации 0,04 мг/мл, 0,08 мг/мл, 0,016 мг/мл и 0,032 мг/мл.
(ii) Увлажняющий эффект
Тесты проводят по нормальным кератиноцитам эпидермиса человека NHEK, высеянным в лунки 96-ти луночного микропланшета в среде KSFM (без сыворотки). Липидная система и система гиалуроновой кислоты оцениваются в присутствии разных концентраций маннопротеинов. По каждому условию готовят три лунки с культурой.
Кальций используют в качестве положительного контрольного образца липидного синтеза и ретиноевую кислоту в качестве положительного контрольного образца синтеза гиалуроновой кислоты.
Отрицательным контрольным образцом является только культурная среда.
Синтез гиалуроновой кислоты оценивают в супернатанте в конце инкубации (72 часа при 37°C с 5% CO2) путем стандартного количественного анализа ELISA в соответствии с предписаниями изготовителя (R&D Systems DY3614).
Липидный синтез анализируют при помощи формирования изображения на люминисцентной фосфорной пластине (phosphorimaging), а синтез гиалуроновой кислоты оценивают при помощи измерения концентрации свободной гиалуроновой кислоты в среде.
(iii) Антивозрастной эффект
Нормальные фибробласты человеческой дермы (NHDF) и стареющие нормальные фибробласты человеческой дермы (AgNHDF) высевают в лунки 96-ти луночного микропланшета в среде DMEM + 10% SVF. Тесты проводят в среде DMEM+1% SVF. В обе среды также добавляют 2 мМ L-глютамина, 50 UI/мл пенициллина и 50 мкг/мл стрептомицина. Используют SVF (эмбриональная телячья сыворотка), L-глютамин, пенициллин и стрептомицин фирмы Invitrogen. Культуру получают при 37°C и с 5% CO2. Нормальными фибробластами являются фибробласты пула F2 с 8 переносом, а стареющими фибробластами - фибробласты пула F2 с 18 переносом.
Тест на пролиферацию фибробластов и тест на синтез гликозаминогликана и коллагена проводят в присутствии разных концентраций маннопротеинов. По каждому условию готовят три лунки с культурой.
Отрицательным контрольным образцом является только культурная среда.
Тест на пролиферацию проводят через сутки после высевания клеток. [3H]-тимидин добавляют в культурную среду. EGF используют в качестве положительного контрольного образца.
Синтез гликозаминогликана и коллагена оценивают по клеткам с 80% слияния, к которым добавляют [3H]-гликозамин и [3H]-пролин соответственно. Ретиноевую кислоту используют в качестве положительного контроля.
Через 72 часа с начала инкубации макромолекулы экстрагируют и измеряют инкорпорирование радиоактивных предшественников. В отношении инкорпорирования пролина различают инкорпорирование в супернатант (растворимая фракция) и в межклеточную отложившуюся фракцию.
(iv) Эффект придания упругости
Тесты проводят на нормальных стареющих фибробластах человеческой дермы (AgNHDF).
Синтез и созревание коллагена оценивают после предварительного культивирования клеток в металлических бутылях в течение 8 часов в присутствии разных концентраций маннопротеинов. Отрицательным контрольным образцом является только культурная среда, а положительным контрольным образцом - TGFβ и витамин С. Клетки высевают в камеру с культурой. Непосредственно перед слиянием клетки фиксируют метанолом и присутствие коллагена обнаруживают иммуногистохимией с использованием специфического антитела, направленного против коллагена I и вторичного флуоресцентного антитела. Уровень экспрессии межклеточного и внеклеточного коллагена и его локализацию вокруг матрицы анализируют под микроскопом.
Сокращение коллагенового каркаса оценивают после культивирования клеток в металлической бутыле в течение 8 дней в присутствии разных концентраций маннопротеинов. Отрицательным контрольным образцом является только культурная среда, а положительным контрольным образцом - TGFβ. Полученную клеточную суспензию затем помещают в раствор коллагена I с регулируемым pH. Через несколько часов раствор желатинизируется до получения эквивалентной дермы, контур которой четко определен. Диаметр и количество клеток каждой эквивалентной дермы измеряют в соответствии с определенной кинетикой.
Синтез эластина оценивают после культивирования клеток в металлической бутыле в течение 8 дней в присутствии разных концентраций маннопротеинов. Отрицательным контрольным образцом является только культурная среда, а положительным контрольным образцом - витамин С. Затем клетки высевают в камеру с культурой. Непосредственно перед слиянием клетки фиксируют метанолом и присутствие эластина обнаруживают иммуногистохимией с использованием специфического антитела, направленного против эластина, и вторичного флуоресцентного антитела. Уровень экспрессии эластина анализируют под микроскопом.
(v) Статистические данные
Межгрупповые сравнения проводят путем анализа разницы (ANOVA) при помощи теста на множественное сравнение Dunnett.
Результаты
i) Оценка увлажняющего эффекта на эпидермисе
В присутствии раствора маннопротеинов синтез липидов и гиалуроновой кислоты кератиноцитами активизируется по сравнению с отрицательным контрольным образцом.
В частности, если кератиноциты подвергают воздействию концентрации 0,032 мг/мл маннопротеинов, получают стимуляцию на 151% продуцирования гиалуроновой кислоты по отношению к отрицательному контрольному образцу (тест считается показательным, т.к. значение p ниже 0,05)
ii) Оценка эффекта против старения дермы
В присутствии раствора маннопротеинов наблюдают активизацию пролиферации клеток и увеличение синтеза основных компонентов внеклеточной матрицы (по отношению к отрицательному контрольному образцу).
В частности, получают результаты в отношении синтеза коллагена, представленные ниже на таблице 1.
| Таблица 1 Синтез коллагена, наблюдаемый в присутствии маннопротеинов (МР) |
||
| Условия проведения теста | Изменение синтеза коллагена по отношению к отрицательному контрольному образцу | Значение р |
| NHDF, 80 мкг/мл МР, измерение в супернатанте | +7% | <0,05 |
| NHDF, 400 мкг/мл МР, измерение в супернатанте | +8% | <0,05 |
| AgNHDF, 16 мкг/мл МР, измерение в супернатанте | +12% | <0,05 |
| AgNHDF, 80 мкг/мл МР, измерение в супернатанте | +10% | <0,05 |
| AgNHDF, 400 мкг/мл МР, измерение в супернатанте | +26% | <0,05 |
| AgNHDF, 16 мкг/мл МР, измерение в супернатанте | +1% | <0,05 |
| AgNHDF, 80 мкг/мл МР, измерение в супернатанте | +5% | <0,05 |
| AgNHDF, 400 мкг/мл МР, измерение в супернатанте | +7% | <0,05 |
Кроме того, получают результаты в отношении синтеза гликозаминогликана (GAG), представленные ниже на таблице 2.
| Таблица 2 Синтез гликозаминогликана, наблюдаемый в присутствии маннопротеинов (МР) |
||
| Условия проведения теста | Изменение синтеза GAG по отношению к отрицательному контрольному образцу | Значение р |
| NHDF, 80 мкг/мл МР | +6% | <0,05 |
| AgNHDF, 80 мкг/мл MP | +22% | <0,05 |
| AgNHDF, 400 мкг/мл МР | +10% | <0,05 |
(iii) Оценка эффекта повышения упругости дермы
В присутствии раствора маннопротеинов наблюдают повышение уровня экспрессии коллагена, а также созревание коллагена, определяемое по его отложению вокруг матрицы по отношению к отрицательному контрольному образцу. Увеличение плотности эквивалентной дермы (отношение диаметра к количеству клеток, меньшее, чем в отрицательном контрольном образце) свидетельствует об улучшении сокращения коллагенового каркаса. Кроме того, синтез эластина фибробластами активизируется по сравнению с отрицательным контрольным образцом. Все эти элементы показывают, что маннопротеины улучшают биомехмнические качества дермы (в частности, в отношении эластичности и способности к сжатию).
Пример 2: Противосеборейные свойства и свойства против угрей
Оборудование и способы
Раствор манопротеинов наносят на кожу или кожу головы пациентов, страдающих гиперсебореей, соответственно на уровне кожи или кожи головы.
Секрецию кожного сала затем оценивают путем применения пластыря, абсорбирующего кожное сало, на обработанном участке кожи. Затем пластырь подвергают анализу для количественного определения секреции кожного сала.
Секрецию после обработки затем сравнивают с секрецией у того же пациента перед обработкой.
Результаты
Раствор маннопротеинов позволяет уменьшить количество выделяемого кожного сала.
Пример 3: Нанесение на волосы
Оборудование и способы
(i)Маннопротеины
Маннопротеины, полученные способом, описанным в патенте ЕР 1094117, растворяют в воде.
(ii) Эффект против перхоти
Раствор маннопротеинов наносят на кожу головы пациентов, имеющих перхоть. После обработки раствором маннопротеинов повязку накладывают на обработанный участок с тем, чтобы собрать перхоть с кожи головы.
Количество перхоти, собранной на повязке, сравнивают перед и после обработки.
(iii) Рост волос
Кинетику роста волос оценивают следующим образом: перед обработкой прядь волос пациента окрашивают на 2-3 см от корня; затем на кожу головы наносят раствор маннопротеинов; расстояние между корнем и началом окрашенной части измеряют.
Кинетику роста волос у группы пациентов после лечения сравнивают с кинетикой группы, не прошедшей лечение.
(iv) Блеск волос
Блеск волос определяют путем измерения количества и интенсивности света, отраженного от поверхности волоса. С этой целью делают фотографии волос с перекрестными фильтрами и без фильтров. Обе фотографии затем переводят в серый цвет и блеск волос получают по разнице света на обеих фотографиях.
Блеск волос после нанесения раствора маннопротеинов сравнивают с полученным перед нанесением.
(v) Мягкость волос
Мягкость волос оценивают путем сенсорного анализа, проводимого жюри из трех специалистов в области оценки мягкости волос на ощупь.
Мягкость волос оценивается по шкале от 0 до 10, причем оценка 0 соответствует отсутствию мягкости, а оценка 10 - очень большой мягкости.
Мягкость волос после нанесения раствора маннопротеинов сравнивают с мягкостью, полученной перед обработкой.
(vi) Восстановление волос
Восстановление волос оценивают путем измерения топографии поверхности волос при помощи интерферометрического микроскопа.
Параметры, позволяющие определить состояние чешуек кутикулы вдоль волоса, следующие:
раскрытие чешуек,
длина чешуек и
топология поверхности, а именно шероховатость.
Анализируемая поверхность имеет размер 120×30 мкм.
Восстановление волос после нанесения раствора маннопротеинов сравнивают с состоянием волос до обработки.
Результаты
Нанесение на волосы раствора манопротеинов позволяет получить эффект против перхоти и усилить рост волос.
Также раствор маннопротеинов восстанавливает волосы, улучшая блеск, мягкость и реконструкцию волоса. В частности, наблюдается уменьшение количества раскрытых чешуек кутикулы, увеличение длины чешуек и уменьшение шероховатости.
Пример 4: Функция текстурирующей добавки и эмульгирующего эксципиента
Оборудование и способ
(i) Маннопротеины
Маннопротеины, полученные способом, описанным в патенте ЕР 1094117, растворяют в воде.
(ii) Текстурирующий характер
Текструрирующий характер и свойства образования пленки маннопротеинов оценивают разными методами: анализ размера частиц путем измерения рассеивания света лазера (laserlight scattering), исследованиями реологии (порог текучести, вязкость и tan d (называемый также DMA)), тесты на устойчивость (проводимость, гранулометрия, вязкость, цвет и запах) при разных температурах и продолжительности, микроскопия и распределение на коже.
Текстурирующий эффект маннопротеинов в водных составах сравнивают с ксантановой смолой (природный полисахарид) и с карбомерами.
Совместимость маннопротеинов с разными эмульгирующими системами также тестируют. Этими эмульгирующими системами являются:
анионная система: ceralution H
неионная система: TegoCare 450
лосьон-солнечный фильтр с TiO2, основанный на неионной системе, и
гель.
Гелевая система позволяет тестировать эмульгирующие свойства маннопротеинов.
Результаты
Полимерные текстурирующие агенты широко используют в косметических составах. Эти текстурирующие агенты являются ключевыми продуктами для получения составов типа крема, геля, лосьонов, и т.д. Текстурирующие агенты должны сохранять свои свойства в присутствии широкого диапазона химических добавок.
Использование маннопротеинов в составах с водой сравнивали с использованием традиционных текстурирующих продуктов (гидрофильные добавки, такие как ксантановая смола или карбомеры). Маннопротеины также тестировали в разных эмульгирующих системах.
Маннопротеины обладают свойствами текстурирующего агента и совместимы с классическими эмульгирующими системами. Маннопротеины также способны образовывать пленки и работают в качестве полимерных эмульгаторов.
Кроме того, было отмечено, что маннопротеины могут иметь текстурирующий эффект в синергизме с некоторыми другими текстурирующими продуктами, такими как ксантановая смола. Ниже на таблице 3 приведены результаты измерения вязкости раствора, содержащего воду, ксантановую смолу и маннопротеины в разных концентрациях.
| Таблица 3 Реология растворов вода/ксантановая смола (GX)/маннопротеины (МР) |
|
| Композиция тестируемого раствора | Вязкость в mPas |
| 0% МР + 1%GX + 99% воды | 4460 |
| 0,2% МР + 0,8%GX + 99% воды | 8752 |
| 0,5% МР + 0,5%GX + 99% воды | 4127 |
| 0% МР + 0,5%GX + 99,5% воды | 2460 |
| 0,1% МР + 0,4%GX + 99,5% воды | 2995 |
| 0,25% МР + 0,25%GX + 99,5% воды | 1022 |
Claims (13)
1. Способ косметической обработки, предназначенный для увлажнения эпидермиса, повышения упругости дермы, борьбы со старением кожи, регуляции секреции кожного сала, восстановления волос и/или улучшения роста волос, включающий стадию приведения в контакт с кожей и/или придатками кожи композиции, содержащей маннопротеины, экстрагированные из клеточной стенки Saccharomyces, при этом указанная композиция не содержит полифенолы.
2. Способ косметической обработки по п.1, в котором маннопротеины происходят из Saccharomyces cervisiae.
3. Способ косметической обработки по п.1, в котором маннопротеины имеют увлажняющий эффект, и/или эффект придания упругости, и/или эффект против старения, и/или антисеборейный эффект, и/или эффект восстановления волос, и/или эффект придания блеска и/или мягкости и/или способствующий росту волос.
4. Способ косметической обработки по п.1, в котором маннопротеины имеют текстурирующий эффект.
5. Способ косметической обработки по п.1, в котором маннопротеины присутствуют также в качестве поверхностно-активного вещества, в частности в качестве эмульгатора.
6. Способ косметической обработки по п.1, в котором композиция содержит от 0,01 до 20% маннопротеинов, в частности от 0,01 до 15% маннопротеинов, в частности от 0,01 до 10% маннопротеинов, более конкретно от 0,01 до 3% маннопротеинов.
7. Косметическая композиция для топического нанесения, содержащая маннопротеины, экстрагированные из клеточной стенки Saccharomyces, в качестве активного вещества и/или в качестве добавки, в которой это активное вещество имеет увлажняющий эффект, и/или эффект придания упругости, и/или эффект против старения, и/или антисеборейный эффект, и/или эффект против угрей, и/или эффект восстановления волос, и/или эффект придания блеска и/или мягкости и/или способствующий росту волос, отличающаяся тем, что она не содержит ни полифенолы, ни овомуцин.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что маннопротеины происходят из Saccharomyces cervisiae.
9. Композиция по п.7, в которой указанная добавка имеет текстурирующий эффект.
10. Композиция по п.1, в которой маннопротеины присутствуют также в качестве поверхностно-активных веществ, в частности в качестве эмульгатора.
11. Композиция по п.7, содержащая от 0,01 до 20% маннопротеинов, в частности от 0,01 до 15% маннопротеинов, в частности от 0,01 до 10% маннопротеинов, более конкретно от 0,01 до 3% маннопротеинов.
12. Композиция по п.7, дополнительно содержащая ксантановую смолу, причем массовое отношение маннопротеинов и ксантановой смолы предпочтительно составляет от 1:5 до 1:3 и более предпочтительно от 1:4.
13. Применение маннопротеинов, экстрагированных из клеточной стенки Saccharomyces, в качестве текстурирующего агента в косметических композициях для топического нанесения.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0706701A FR2921260B1 (fr) | 2007-09-25 | 2007-09-25 | Utilisation d'un nouvel agent naturel dans des compositions cosmetiques |
| FR0706701 | 2007-09-25 | ||
| PCT/FR2008/001319 WO2009074735A2 (fr) | 2007-09-25 | 2008-09-23 | Utilisation d'un nouvel agent naturel dans des compositions cosmetiques |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010116160A RU2010116160A (ru) | 2011-11-10 |
| RU2491051C2 true RU2491051C2 (ru) | 2013-08-27 |
Family
ID=39537487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010116160/15A RU2491051C2 (ru) | 2007-09-25 | 2008-09-23 | Применение нового натурального агента в косметических композициях |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9636290B2 (ru) |
| EP (2) | EP2203153B1 (ru) |
| JP (1) | JP5691053B2 (ru) |
| KR (1) | KR101603051B1 (ru) |
| CN (1) | CN101815500B (ru) |
| AU (1) | AU2008334527B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0816012A2 (ru) |
| CA (1) | CA2700424C (ru) |
| DK (2) | DK2567688T3 (ru) |
| ES (2) | ES2549534T3 (ru) |
| FR (1) | FR2921260B1 (ru) |
| HR (2) | HRP20161625T1 (ru) |
| HU (2) | HUE025403T2 (ru) |
| LT (1) | LT2203153T (ru) |
| MX (1) | MX2010003258A (ru) |
| PL (2) | PL2203153T3 (ru) |
| RU (1) | RU2491051C2 (ru) |
| SI (2) | SI2203153T1 (ru) |
| WO (1) | WO2009074735A2 (ru) |
Families Citing this family (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9557391B2 (en) | 2015-01-23 | 2017-01-31 | Lockheed Martin Corporation | Apparatus and method for high sensitivity magnetometry measurement and signal processing in a magnetic detection system |
| US9910105B2 (en) | 2014-03-20 | 2018-03-06 | Lockheed Martin Corporation | DNV magnetic field detector |
| US9638821B2 (en) | 2014-03-20 | 2017-05-02 | Lockheed Martin Corporation | Mapping and monitoring of hydraulic fractures using vector magnetometers |
| US9551763B1 (en) | 2016-01-21 | 2017-01-24 | Lockheed Martin Corporation | Diamond nitrogen vacancy sensor with common RF and magnetic fields generator |
| US9829545B2 (en) | 2015-11-20 | 2017-11-28 | Lockheed Martin Corporation | Apparatus and method for hypersensitivity detection of magnetic field |
| US10168393B2 (en) | 2014-09-25 | 2019-01-01 | Lockheed Martin Corporation | Micro-vacancy center device |
| US10006973B2 (en) | 2016-01-21 | 2018-06-26 | Lockheed Martin Corporation | Magnetometer with a light emitting diode |
| US9824597B2 (en) | 2015-01-28 | 2017-11-21 | Lockheed Martin Corporation | Magnetic navigation methods and systems utilizing power grid and communication network |
| US9614589B1 (en) | 2015-12-01 | 2017-04-04 | Lockheed Martin Corporation | Communication via a magnio |
| US9910104B2 (en) | 2015-01-23 | 2018-03-06 | Lockheed Martin Corporation | DNV magnetic field detector |
| US10338162B2 (en) | 2016-01-21 | 2019-07-02 | Lockheed Martin Corporation | AC vector magnetic anomaly detection with diamond nitrogen vacancies |
| US10088336B2 (en) | 2016-01-21 | 2018-10-02 | Lockheed Martin Corporation | Diamond nitrogen vacancy sensed ferro-fluid hydrophone |
| US9853837B2 (en) | 2014-04-07 | 2017-12-26 | Lockheed Martin Corporation | High bit-rate magnetic communication |
| CA2945016A1 (en) | 2014-04-07 | 2015-10-15 | Lockheed Martin Corporation | Energy efficient controlled magnetic field generator circuit |
| EP3251193A4 (en) | 2015-01-28 | 2018-08-08 | Lockheed Martin Corporation | In-situ power charging |
| WO2016126435A1 (en) | 2015-02-04 | 2016-08-11 | Lockheed Martin Corporation | Apparatus and method for estimating absolute axes' orientations for a magnetic detection system |
| WO2016126436A1 (en) | 2015-02-04 | 2016-08-11 | Lockheed Martin Corporation | Apparatus and method for recovery of three dimensional magnetic field from a magnetic detection system |
| WO2017078766A1 (en) | 2015-11-04 | 2017-05-11 | Lockheed Martin Corporation | Magnetic band-pass filter |
| WO2017087013A1 (en) | 2015-11-20 | 2017-05-26 | Lockheed Martin Corporation | Apparatus and method for closed loop processing for a magnetic detection system |
| WO2017123261A1 (en) | 2016-01-12 | 2017-07-20 | Lockheed Martin Corporation | Defect detector for conductive materials |
| WO2017127090A1 (en) | 2016-01-21 | 2017-07-27 | Lockheed Martin Corporation | Higher magnetic sensitivity through fluorescence manipulation by phonon spectrum control |
| WO2017127096A1 (en) | 2016-01-21 | 2017-07-27 | Lockheed Martin Corporation | Diamond nitrogen vacancy sensor with dual rf sources |
| EP3405603A4 (en) | 2016-01-21 | 2019-10-16 | Lockheed Martin Corporation | DIAMOND NITROGEN SENSOR WITH SWITCHING ON DIAMOND |
| AU2016387312A1 (en) | 2016-01-21 | 2018-09-06 | Lockheed Martin Corporation | Magnetometer with light pipe |
| WO2017173240A1 (en) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial peptide stimulating cleansing composition |
| JP2019510036A (ja) | 2016-03-31 | 2019-04-11 | ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド | プロバイオティクス／プレバイオティクス有効成分を含む清浄剤組成物 |
| US10145910B2 (en) | 2017-03-24 | 2018-12-04 | Lockheed Martin Corporation | Photodetector circuit saturation mitigation for magneto-optical high intensity pulses |
| US10330744B2 (en) | 2017-03-24 | 2019-06-25 | Lockheed Martin Corporation | Magnetometer with a waveguide |
| US10345395B2 (en) | 2016-12-12 | 2019-07-09 | Lockheed Martin Corporation | Vector magnetometry localization of subsurface liquids |
| US10571530B2 (en) | 2016-05-31 | 2020-02-25 | Lockheed Martin Corporation | Buoy array of magnetometers |
| US10677953B2 (en) | 2016-05-31 | 2020-06-09 | Lockheed Martin Corporation | Magneto-optical detecting apparatus and methods |
| US20170343621A1 (en) | 2016-05-31 | 2017-11-30 | Lockheed Martin Corporation | Magneto-optical defect center magnetometer |
| US10345396B2 (en) | 2016-05-31 | 2019-07-09 | Lockheed Martin Corporation | Selected volume continuous illumination magnetometer |
| US10317279B2 (en) | 2016-05-31 | 2019-06-11 | Lockheed Martin Corporation | Optical filtration system for diamond material with nitrogen vacancy centers |
| US10359479B2 (en) | 2017-02-20 | 2019-07-23 | Lockheed Martin Corporation | Efficient thermal drift compensation in DNV vector magnetometry |
| US10408890B2 (en) | 2017-03-24 | 2019-09-10 | Lockheed Martin Corporation | Pulsed RF methods for optimization of CW measurements |
| US10371765B2 (en) | 2016-07-11 | 2019-08-06 | Lockheed Martin Corporation | Geolocation of magnetic sources using vector magnetometer sensors |
| US10527746B2 (en) | 2016-05-31 | 2020-01-07 | Lockheed Martin Corporation | Array of UAVS with magnetometers |
| US10228429B2 (en) | 2017-03-24 | 2019-03-12 | Lockheed Martin Corporation | Apparatus and method for resonance magneto-optical defect center material pulsed mode referencing |
| US10338163B2 (en) | 2016-07-11 | 2019-07-02 | Lockheed Martin Corporation | Multi-frequency excitation schemes for high sensitivity magnetometry measurement with drift error compensation |
| US10281550B2 (en) | 2016-11-14 | 2019-05-07 | Lockheed Martin Corporation | Spin relaxometry based molecular sequencing |
| US10274550B2 (en) | 2017-03-24 | 2019-04-30 | Lockheed Martin Corporation | High speed sequential cancellation for pulsed mode |
| EP3544575A1 (en) | 2016-11-23 | 2019-10-02 | GOJO Industries, Inc. | Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient |
| US10371760B2 (en) | 2017-03-24 | 2019-08-06 | Lockheed Martin Corporation | Standing-wave radio frequency exciter |
| US10459041B2 (en) | 2017-03-24 | 2019-10-29 | Lockheed Martin Corporation | Magnetic detection system with highly integrated diamond nitrogen vacancy sensor |
| US10379174B2 (en) | 2017-03-24 | 2019-08-13 | Lockheed Martin Corporation | Bias magnet array for magnetometer |
| US10338164B2 (en) | 2017-03-24 | 2019-07-02 | Lockheed Martin Corporation | Vacancy center material with highly efficient RF excitation |
| WO2019158637A1 (en) | 2018-02-14 | 2019-08-22 | Danstar Ferment Ag | Yeast extract compositions for treating keratin materials |
| AU2019295301A1 (en) * | 2018-06-28 | 2021-01-28 | Asahi Group Holdings, Ltd. | Equol production promotor and food or beverage composition comprising same for promotion of equol production |
| CN111297725A (zh) * | 2018-12-11 | 2020-06-19 | 安琪酵母股份有限公司 | 恢复皮肤屏障功能的护肤组合物及其制备方法和应用 |
| FR3125718B1 (fr) | 2021-08-02 | 2025-04-04 | Soc Ind Limousine Dapplication Biologique | Principe actif comprenant des oligo-glucanes issus de la fraction cytosolique de Saccharomyces cerevisiae et ses utilisations cosmétiques |
| WO2024214363A1 (ja) * | 2023-04-14 | 2024-10-17 | 三菱商事ライフサイエンス株式会社 | 酵母抽出物を含む外用組成物 |
| WO2024232416A1 (ja) * | 2023-05-09 | 2024-11-14 | 三菱商事ライフサイエンス株式会社 | 酵母細胞壁の化粧用組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU97108560A (ru) * | 1994-10-31 | 1999-05-20 | Факюлте Д'Эноложи | Биологический продукт для физико-химической стабилизации вин |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2726284B1 (fr) | 1994-10-31 | 1996-12-27 | Inst Oenologie | Produit biologique pour la stabilisation physico-chimique d'un vin |
| EP0790316A3 (en) * | 1996-02-16 | 1999-02-10 | Quest International B.V. | Emulsifier from yeast |
| GB9608145D0 (en) | 1996-04-19 | 1996-06-26 | British Tech Group | Wound healing |
| FR2750434B1 (fr) | 1996-06-26 | 1998-08-21 | Applic De Rech Et De Conseils | Produit de stabilisation proteique des vins |
| US6358516B1 (en) * | 1998-08-21 | 2002-03-19 | Norris R. Harod | One-step system for cleansing, conditioning, and treating the skin |
| CA2361268C (en) * | 1999-02-01 | 2014-06-10 | Dermal Research Laboratories, Inc. | A pharmaceutical composition of complex carbohydrates and essential oils and methods of using the same |
| DE19911056B9 (de) * | 1999-03-12 | 2005-09-08 | Biotec Asa | Kosmetische Zubereitungen und deren Verwendung |
| FR2800076B1 (fr) * | 1999-10-22 | 2003-11-14 | Lesaffre & Cie | Mannoproteines solubles |
| AR027016A1 (es) | 1999-12-21 | 2003-03-12 | Dsm Nv | Proceso para la estabilizacion de vino |
| FR2802812B1 (fr) * | 1999-12-22 | 2002-08-23 | Serobiologiques Lab Sa | Utilisation de residus issus de la fabrication du vin pour la fabrication de preparations cosmetiques et/ou pharmaceutiques. |
| FR2804864B1 (fr) | 2000-02-11 | 2003-04-04 | Serobiologiques Lab Sa | Extraits de residus issus de la fabrication du vin et leur utilisation en cosmetique ou pharmacologie |
| EP1132399A1 (en) | 2000-03-08 | 2001-09-12 | Universitair Medisch Centrum Utrecht | Mannoproteins or equivalents thereof for use in modulating neutrophil migration |
| US20040054166A1 (en) * | 2000-08-03 | 2004-03-18 | Martin Sauter | Isolation of glucan particles and uses thereof |
| AUPS052802A0 (en) * | 2002-02-15 | 2002-03-07 | Praxis Pharmaceuticals International Pty Ltd | Carbohydrate-based anti-wrinkle and tissue remodelling compounds |
| JP4307269B2 (ja) | 2002-04-25 | 2009-08-05 | ガバ・インテルナツィオナール・アクチェンゲゼルシャフト | オボムチンを含有する口腔ケア組成物 |
| AU2003256329A1 (en) * | 2002-06-27 | 2004-01-19 | University Of Washington | Use of adhesion molecules as bond stress-enhanced nanoscale binding switches |
| US20070269537A1 (en) * | 2003-02-10 | 2007-11-22 | Bioderm Research | Skin Condition Improvement Including Acne, Rosacea, and Topical Wounds by Artemisia Annua Extract via Iron Siderophore Trojan Horse Delivery System |
| WO2006036817A2 (en) | 2004-09-24 | 2006-04-06 | Microbia, Inc. | Fungal variants and uses thereof |
| WO2006067147A1 (en) | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Dsm Ip Assets B.V. | Process to improve activity of mannoprotein as wine stabiliser |
| CN1936006B (zh) | 2005-09-22 | 2012-05-30 | 三得利控股株式会社 | 编码细胞壁甘露糖蛋白的基因及其用途 |
| GB0609901D0 (en) * | 2006-05-18 | 2006-06-28 | Sinclair Pharmaceuticals Ltd | Method |
| JP2008222655A (ja) | 2007-03-14 | 2008-09-25 | Asahi Breweries Ltd | 皮膚外用剤 |
-
2007
- 2007-09-25 FR FR0706701A patent/FR2921260B1/fr active Active
-
2008
- 2008-09-23 EP EP08860035.8A patent/EP2203153B1/fr active Active
- 2008-09-23 SI SI200831725A patent/SI2203153T1/sl unknown
- 2008-09-23 HR HRP20161625TT patent/HRP20161625T1/hr unknown
- 2008-09-23 CN CN2008801087344A patent/CN101815500B/zh active Active
- 2008-09-23 MX MX2010003258A patent/MX2010003258A/es active IP Right Grant
- 2008-09-23 JP JP2010525388A patent/JP5691053B2/ja active Active
- 2008-09-23 AU AU2008334527A patent/AU2008334527B2/en active Active
- 2008-09-23 WO PCT/FR2008/001319 patent/WO2009074735A2/fr not_active Ceased
- 2008-09-23 RU RU2010116160/15A patent/RU2491051C2/ru active
- 2008-09-23 EP EP12190685.3A patent/EP2567688B1/fr active Active
- 2008-09-23 DK DK12190685.3T patent/DK2567688T3/en active
- 2008-09-23 HU HUE12190685A patent/HUE025403T2/en unknown
- 2008-09-23 HU HUE08860035A patent/HUE029832T2/en unknown
- 2008-09-23 KR KR1020107006905A patent/KR101603051B1/ko active Active
- 2008-09-23 ES ES12190685.3T patent/ES2549534T3/es active Active
- 2008-09-23 DK DK08860035.8T patent/DK2203153T3/en active
- 2008-09-23 SI SI200831505T patent/SI2567688T1/sl unknown
- 2008-09-23 PL PL08860035T patent/PL2203153T3/pl unknown
- 2008-09-23 US US12/679,777 patent/US9636290B2/en active Active
- 2008-09-23 CA CA2700424A patent/CA2700424C/fr active Active
- 2008-09-23 LT LTEP08860035.8T patent/LT2203153T/lt unknown
- 2008-09-23 ES ES08860035.8T patent/ES2608492T3/es active Active
- 2008-09-23 PL PL12190685T patent/PL2567688T3/pl unknown
- 2008-09-23 BR BRPI0816012A patent/BRPI0816012A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2015
- 2015-09-21 HR HRP20150996TT patent/HRP20150996T1/hr unknown
-
2016
- 2016-10-31 US US15/338,972 patent/US10292926B2/en active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU97108560A (ru) * | 1994-10-31 | 1999-05-20 | Факюлте Д'Эноложи | Биологический продукт для физико-химической стабилизации вин |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2491051C2 (ru) | Применение нового натурального агента в косметических композициях | |
| RU2491910C9 (ru) | Применение натуральных активных веществ в косметических или терапевтических композициях | |
| JP7094967B2 (ja) | 化粧品向けの使用のためのアニゴザントス・フラビダスの抽出物 | |
| JP2016510016A (ja) | 褐藻抽出物、酵母抽出物及びアスコルビン酸を含有する化粧品組成物 | |
| CN114601748A (zh) | 一种舒缓修复组合物及其应用 | |
| KR102027349B1 (ko) | 잎새버섯 다당체를 함유하는 피부 외용제 조성물 및 이의 제조 방법 | |
| JP7289833B2 (ja) | 植物ゾウゲ抽出物（ファイテレファス属種（Ｐｈｙｔｅｌｅｐｈａｓ ｓｐ．））の化粧的使用 | |
| CH717410A2 (de) | Verfahren und personalisiertes dermoästhetisches System, um mehrere kosmetische Hautprobleme mit einer einzigen Behandlung zu behandeln. | |
| WO2008004164A2 (en) | Cosmetic and/or dermatological composition combining a c-glycoside derivative and a desquamating agent | |
| KR20220044488A (ko) | 분홍바늘꽃 추출물의 신규 화장료 용도 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20191223 Effective date: 20191223 |