RU2484820C2 - Combined medicine as thrombocyte aggregation inhibitor - Google Patents
Combined medicine as thrombocyte aggregation inhibitor Download PDFInfo
- Publication number
- RU2484820C2 RU2484820C2 RU2011106805/15A RU2011106805A RU2484820C2 RU 2484820 C2 RU2484820 C2 RU 2484820C2 RU 2011106805/15 A RU2011106805/15 A RU 2011106805/15A RU 2011106805 A RU2011106805 A RU 2011106805A RU 2484820 C2 RU2484820 C2 RU 2484820C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tool according
- clopidogrel
- medicine
- auxiliary substance
- drug
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000003705 antithrombocytic agent Substances 0.000 title abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 28
- 239000005552 B01AC04 - Clopidogrel Substances 0.000 claims abstract description 17
- GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N clopidogrel Chemical compound C1([C@H](N2CC=3C=CSC=3CC2)C(=O)OC)=CC=CC=C1Cl GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229960003009 clopidogrel Drugs 0.000 claims abstract description 17
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims abstract description 14
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 12
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 3
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 208000020446 Cardiac disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 abstract 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 abstract 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 7
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 description 3
- 208000007814 Unstable Angina Diseases 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 2
- 206010002388 Angina unstable Diseases 0.000 description 2
- 206010003178 Arterial thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 2
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 238000007887 coronary angioplasty Methods 0.000 description 2
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 2
- 201000004332 intermediate coronary syndrome Diseases 0.000 description 2
- 229960000816 magnesium hydroxide Drugs 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 2
- 208000031104 Arterial Occlusive disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 206010007556 Cardiac failure acute Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 description 1
- 208000011200 Kawasaki disease Diseases 0.000 description 1
- 208000003430 Mitral Valve Prolapse Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 206010037437 Pulmonary thrombosis Diseases 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001106 Takayasu Arteritis Diseases 0.000 description 1
- 238000001793 Wilcoxon signed-rank test Methods 0.000 description 1
- -1 acetylsalicylic acid - magnesium hydroxide Chemical compound 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 208000021328 arterial occlusion Diseases 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007214 atherothrombosis Effects 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 210000003709 heart valve Anatomy 0.000 description 1
- 208000018578 heart valve disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 208000023589 ischemic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 description 1
- 210000004115 mitral valve Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 208000001725 mucocutaneous lymph node syndrome Diseases 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 208000008494 pericarditis Diseases 0.000 description 1
- 230000009805 platelet accumulation Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000009862 primary prevention Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным средствам, применяемым для лечения ишемических нарушений деятельности сердца.The invention relates to medicine, namely to medicines used to treat ischemic disorders of the heart.
Известно лекарственное средство тиклопедин, которое избирательно тормозит агрегацию тромбоцитов (патент Франции №7303503, A61K 31/00, 1986; Feliste и др., Thromb, Rec, 1987. S.48, 203-415).A drug ticlopedin is known which selectively inhibits platelet aggregation (French patent No. 7303503, A61K 31/00, 1986; Feliste et al., Thromb, Rec, 1987. S.48, 203-415).
Недостатками данного лекарственного средства являются низкая эффективность лечебного воздействия и широкий спектр побочных действий препарата.The disadvantages of this drug are the low effectiveness of the therapeutic effect and a wide range of side effects of the drug.
Известно лекарственное средство, содержащее в своем составе тиклопедин и аспирин, используемое для препятствия агрегации тромбоцитов (патент Франции №7512084. A61K 31/00, 1987).Known drug containing ticlopedin and aspirin, used to prevent platelet aggregation (French patent No. 7512084. A61K 31/00, 1987).
Недостатками его являются недостаточная лечебная эффективность и обширный перечень противопоказаний к его применению.Its disadvantages are insufficient therapeutic effectiveness and an extensive list of contraindications to its use.
Известно лекарственное средство, содержащее клопидогрела гидросульфат и ацетилсалициловую кислоту, а также вспомогательные вещества (заявка WO 00/66130, 09.11.2000).Known drug containing clopidogrel hydrosulfate and acetylsalicylic acid, as well as excipients (application WO 00/66130, 09.11.2000).
Известно лекарственное средство кардиомагнил (http://medi.ru/doc/a7964.htm), содержащее в своем составе ацетилсалициловую кислоту, магния гидроксид и вспомогательные вещества.Known drug cardiomagnyl (http://medi.ru/doc/a7964.htm) containing acetylsalicylic acid, magnesium hydroxide and excipients.
До настоящего времени клопидогрел, ацетилсалициловую кислоту и магния гидроксид вводили в виде дозированных форм двойных комбинаций (клопидогрел - ацетилсалициловая кислота, ацетилсалициловая кислота - магния гидроксид). Однако, если бы эти три препарата существовали в виде единого препарата, например в виде одной таблетки, пациентам такая лекарственная форма была бы более удобной и они принимали бы лекарство более охотно и на более ранних стадиях заболевания. Необходимо начинать лечение заболевания как можно раньше, поскольку тогда оно с большей вероятностью окажется эффективным.To date, clopidogrel, acetylsalicylic acid and magnesium hydroxide have been administered in the form of dosage forms of double combinations (clopidogrel - acetylsalicylic acid, acetylsalicylic acid - magnesium hydroxide). However, if these three drugs existed in the form of a single drug, for example, in the form of a single tablet, such a dosage form would be more convenient for patients and they would take the medicine more willingly and in the earlier stages of the disease. It is necessary to begin treatment of the disease as early as possible, because then it is more likely to be effective.
Технической задачей настоящего изобретения является разработка лекарства в виде одной дозированной формы, которая может одновременно воздействовать на несколько основных болезненных процессов, влияя на ход болезни.The technical task of the present invention is the development of drugs in the form of a single dosage form, which can simultaneously affect several major painful processes, affecting the course of the disease.
Техническим результатом настоящего изобретения является расширение перечня лекарственных средств для профилактики и лечения ишемических нарушений у больных атеросклерозом в виде инфаркта миокарда, инсульта, тромбоза периферических артерий, создание препарата, являющегося наиболее удобным при использовании и универсальным для лечения вышеуказанных ишемических заболеваний, уменьшение риска возникновения побочных эффектов.The technical result of the present invention is to expand the list of drugs for the prevention and treatment of ischemic disorders in patients with atherosclerosis in the form of myocardial infarction, stroke, peripheral arterial thrombosis, the creation of a drug that is most convenient for use and universal for the treatment of the above ischemic diseases, reducing the risk of side effects .
Новое соединение действующих начал обладает одновременно активностью против скопления тромбоцитов и свойством защищать слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), а значит, обеспечивает повышение эффективности лечебного воздействия лекарственного средства.A new combination of active principles simultaneously has activity against platelet accumulation and the ability to protect the mucous membrane of the gastrointestinal tract (GIT), which means that it improves the effectiveness of the therapeutic effect of the drug.
Указанный технический результат был получен при применении лекарственного средства, содержащего в качестве активного начала комбинацию клопидогрела, или его фармацевтически приемлемой соли, ацетилсалициловой кислоты и магния гидроксида, а также вспомогательные вещества, при следующем соотношении компонентов активного начала:The specified technical result was obtained when using a medicinal product containing, as an active principle, a combination of clopidogrel, or its pharmaceutically acceptable salt, acetylsalicylic acid and magnesium hydroxide, as well as auxiliary substances, in the following ratio of active principle components:
Клопидогрел, описанный в патенте EP №099802, является сильнодействующим антитромботическим веществом (Savi и др., J.Pharmacol. Exp. Ther., 1994, 269, 772-777). Его применение показано при профилактике атеротромботических осложнений у пациентов после инфаркта миокарда, ишемического инсульта или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.Clopidogrel described in EP patent No. 099802, is a potent antithrombotic substance (Savi et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 1994, 269, 772-777). Its use is indicated in the prevention of atherothrombotic complications in patients after myocardial infarction, ischemic stroke, or with a diagnosed peripheral arterial occlusion disease.
Преимущества заявляемого лекарственного средства, содержащего комплекс клопидогрел, ацетилсалициловую кислоту и магния гидроксид, согласно изобретению:The advantages of the claimed medicinal product containing a complex of clopidogrel, acetylsalicylic acid and magnesium hydroxide, according to the invention:
- предотвращение атеротромботических событий у пациентов с острым коронарным синдромом:- prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndrome:
- сочетание быстроты наступления эффекта и сохранения эффекта в течение недели после отмены заявляемого лекарственного средства;- a combination of the speed of the onset of the effect and the preservation of the effect for a week after the withdrawal of the claimed drug
- сочетание с ацетилсалициловой кислотой позволяет обеспечить противовоспалительный эффект, необходимый на фоне приема клопидогрела, который может вызвать воспалительные заболевания со стороны опорно-двигательного аппарата (артралгия, боль в спине, артрит, артроз) и респираторной системы (бронхит, пневмония, ринит, синусит);- a combination with acetylsalicylic acid allows you to provide the anti-inflammatory effect necessary while taking clopidogrel, which can cause inflammatory diseases of the musculoskeletal system (arthralgia, back pain, arthritis, arthrosis) and the respiratory system (bronchitis, pneumonia, rhinitis, sinusitis) ;
- сочетание с магния гидроксидом позволяет обеспечить защиту слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта от раздражающего воздействия ацетилсалициловой кислоты.- a combination with magnesium hydroxide allows you to protect the mucous membrane of the gastrointestinal tract from the irritating effects of acetylsalicylic acid.
Заявляемое лекарственное средство может быть показано к применению при следующих показаниях:The inventive drug may be indicated for use with the following indications:
- профилактика ишемических нарушений у больных атеросклерозом в виде инфаркта миокарда, инсульта, тромбоза периферических артерий;- prevention of ischemic disorders in patients with atherosclerosis in the form of myocardial infarction, stroke, peripheral arterial thrombosis;
- острый коронарный синдром без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q);- acute coronary syndrome without ST segment elevation (unstable angina or myocardial infarction without Q wave);
- протезирование клапанов сердца, баллонная коронарная ангиопластика, установка стента для профилактики и лечения тромбоэмболии;- heart valve prosthetics, balloon coronary angioplasty, stent placement for the prevention and treatment of thromboembolism;
- профилактика и лечение неатеросклеротических поражений коронарных артерий, болезнь Кавасаки, аортоартериит (болезнь Такаясу), клапанные митральные пороки сердца и мерцательная аритмия, пролапс митрального клапана, рецидивирующие тромболии легочной артерии, перикардит и др.- prevention and treatment of non-atherosclerotic lesions of the coronary arteries, Kawasaki disease, aortoarteritis (Takayasu disease), mitral valve valvular heart disease and atrial fibrillation, mitral valve prolapse, recurrent pulmonary thrombosis, pericarditis, etc.
Лекарственное средство может выпускаться в таблетированной форме, путем прямого прессования или частичного гранулирования, при следующем соотношении компонентов:The drug can be produced in tablet form, by direct compression or partial granulation, in the following ratio of components:
В таблице 3 приведены примеры состава компонентов активного начала заявленного лекарственного средства.Table 3 shows examples of the composition of the components of the active principle of the claimed drug.
Вспомогательные вещества: повидон, ангидрид лактозы, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармелоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.Excipients: povidone, lactose anhydride, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate.
Для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность, при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) необходимо принимать в первые сутки 2 таблетки лекарственного средства, в последующем лечение следует продолжить до 35 дней по 1 таблетке в сутки.For the primary prevention of cardiovascular diseases such as thrombosis and acute heart failure, in the presence of risk factors (e.g. diabetes mellitus, hyperlipidemia, hypertension, obesity, smoking, old age), 2 tablets of the drug should be taken on the first day, followed by treatment should be continued until 35 days, 1 tablet per day.
Для профилактики повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов средство необходимо принимать по 1 таблетке на протяжении 1-2 месяцев.To prevent recurrent myocardial infarction and blood vessel thrombosis, the drug must be taken 1 tablet for 1-2 months.
Для профилактики тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) средство необходимо принимать в течение месяца по 1 таблетке.For the prevention of thromboembolism after surgical interventions on the vessels (coronary artery bypass grafting, percutaneous transluminal coronary angioplasty), the drug must be taken within a month, 1 tablet.
При нестабильной стенокардии в течение 1-2 месяцев рекомендован прием 1 таблетки заявляемого лекарственного средства.With unstable angina within 1-2 months, it is recommended to take 1 tablet of the claimed drug.
Клинический пример: Б-ной И., в возрасте 54 лет, поступил в кардиологическое отделение Клиник Самарского государственного медицинского университета с диагнозом «Острый коронарный синдром без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия)». Из анамнеза известно, что боли непостоянного характера в сердце отмечались на протяжении последних 2 недель, в последние 2 дня боли усилились, в связи с чем и был госпитализирован в клинику. Пациенту назначена лекарственная терапия, включающая заявляемое лекарственное средство, которое содержало клопидогрела гидросульфат - 97,875 мг, ацетилсалициловой кислоты - 75 мг и магния гидроксид - 15,20 мг.Clinical example: Patient I., aged 54, was admitted to the cardiology department of Clinics at Samara State Medical University with a diagnosis of “Acute coronary syndrome without ST segment elevation (unstable angina pectoris)”. From the anamnesis it is known that pains of an unstable nature in the heart were noted over the past 2 weeks, in the last 2 days the pain intensified, and therefore was hospitalized in the clinic. The patient was prescribed drug therapy, which includes the claimed drug, which contained clopidogrel hydrosulfate - 97.875 mg, acetylsalicylic acid - 75 mg and magnesium hydroxide - 15.20 mg.
После 3-недельного курса лечения в кардиологическом отделении у пациента стабилизировались клинические и гематологические показатели, в том числе липидный спектр, а также нормализовались факторы свертываемости крови. Больной выписан из клиники для продолжения амбулаторного лечения лекарственным средством. При контрольном медицинском осмотре через 10, 20 и 30 дней, и 2, 3 и 6 месяцев патологических изменений не выявлено. Рекомендовано наблюдение у терапевта.After a 3-week course of treatment in the cardiology department, the patient's clinical and hematological parameters, including the lipid spectrum, stabilized, and coagulation factors returned to normal. The patient was discharged from the clinic to continue outpatient drug treatment. During the control medical examination after 10, 20 and 30 days, and 2, 3 and 6 months of pathological changes were not detected. Observation by a physician is recommended.
Были сформированы 2 группы пациентов: первая - лечение которых осуществлялось с помощью заявляемого препарата, и вторая, которым была назначена стандартная терапия, но с использование только одного препарата (клопидогрела или кардиомагнила или ацетилсалициловой кислоты), полной стабилизации клинических и гематологических показателей и после 3-недельного курса лечения добиться не удалось.2 groups of patients were formed: the first - the treatment of which was carried out using the inventive drug, and the second, which was prescribed standard therapy, but using only one drug (clopidogrel or cardiomagnyl or acetylsalicylic acid), complete stabilization of clinical and hematological parameters and after 3- a weekly course of treatment could not be achieved.
Результаты проведенных исследования обрабатывались непараметрическими методами (парный тест для сравнения двух независимых выборок, тест Вилкоксона, при α≥0,95) и методами вариационной статистики с использованием персонального компьютера. В результате выявлены статистические различия в сравниваемых группах (Т=2,04).The results of the study were processed by non-parametric methods (pair test for comparing two independent samples, Wilcoxon test, with α≥0.95) and methods of variation statistics using a personal computer. As a result, statistical differences were revealed in the compared groups (T = 2.04).
Заявляемое лекарственное средство может применяться как в амбулаторных условиях, так и при стационарном лечении в лечебно-профилактических учреждениях терапевтического и неврологического профиля.The inventive drug can be used both on an outpatient basis and during inpatient treatment in medical institutions of a therapeutic and neurological profile.
Claims (13)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011106805/15A RU2484820C2 (en) | 2011-02-24 | 2011-02-24 | Combined medicine as thrombocyte aggregation inhibitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011106805/15A RU2484820C2 (en) | 2011-02-24 | 2011-02-24 | Combined medicine as thrombocyte aggregation inhibitor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011106805A RU2011106805A (en) | 2012-10-27 |
| RU2484820C2 true RU2484820C2 (en) | 2013-06-20 |
Family
ID=47146818
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011106805/15A RU2484820C2 (en) | 2011-02-24 | 2011-02-24 | Combined medicine as thrombocyte aggregation inhibitor |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2484820C2 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000066130A1 (en) * | 1999-04-30 | 2000-11-09 | Sanofi-Synthelabo | Pharmaceutical composition in unit form containing acetylsalcylic acid and clopidogrel hydrogenosulphate |
| WO2008005036A1 (en) * | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Pharmaceutical compositions of memantine |
-
2011
- 2011-02-24 RU RU2011106805/15A patent/RU2484820C2/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000066130A1 (en) * | 1999-04-30 | 2000-11-09 | Sanofi-Synthelabo | Pharmaceutical composition in unit form containing acetylsalcylic acid and clopidogrel hydrogenosulphate |
| WO2008005036A1 (en) * | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Pharmaceutical compositions of memantine |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Бурбелло А.Т., Шабров А.В. Современные лекарственные средства: Клинико-фармакологический справочник практического врача. - М.: ОЛМА Медиа Групп, 2009, с.125. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011106805A (en) | 2012-10-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2585884T3 (en) | Therapeutic regimens | |
| US9561249B2 (en) | Pharmaceutical formulations of nitrite and uses thereof | |
| RU2672871C2 (en) | Use of levocetirizine and montelukast in treatment of traumatic injury | |
| US20200101067A1 (en) | Use of levocetirizine and montelukast in the treatment of anaphylaxis | |
| HEFFRON et al. | Thyrotoxicosis presenting as choreoathetosis | |
| Alikhan et al. | The role of tetracyclines in rosacea | |
| Elliott | Timing treatment to the rhythm of disease: A short course in chronotherapeutics | |
| Ren et al. | Prospective Study of Sarpogrelate Hydrochloride on Patients with Arterioscler osis Obliterans | |
| RU2484820C2 (en) | Combined medicine as thrombocyte aggregation inhibitor | |
| JP6914626B2 (en) | Oral pharmaceutical composition | |
| RU2496493C1 (en) | Method for prevention of acute postoperative pancreatitis | |
| Ghicavâi et al. | Peculiarities of using drugs in the elderly | |
| JP7442263B2 (en) | Use of triacetyl-3-hydroxyphenyladenosine in the preparation of medicaments inhibiting leukocyte adhesion | |
| RU2405415C1 (en) | Method for detection of patients with high risk of erosive-ulcerous alterations of gastrointestinal tract in case of acetylsalicylic acid intake | |
| Leal et al. | Prospective, non-controlled pilot study to evaluate the efficacy and safety of Cefditoren Pivoxil in COVID-19 patients with mild to moderate pneumonia | |
| Kavanagh | Antihypertensive drugs | |
| TWI735658B (en) | Composition for reducing metabolic syndrome and application thereof | |
| Ganatra et al. | Integrative Management of a Post-debridement Non-healing Diabetic Foot Ulcer: A Case Report | |
| Zarghi et al. | Journal of Traditional Chinese Medical Sciences | |
| Rahmadiah et al. | Drug Interactions Analysis of Geriatric Patient Prescriptions in Beji Primary Health Care Depok in Period of July–December 2016 | |
| Çetinarslan et al. | Oral magnesium supplement induced acute retrosternal chest pain: An esophageal ulcer due to a less well-known cause | |
| CN120860001A (en) | Application of cinnamic acid in preparation of medicine for preventing or treating chronic pathological injury of myocardial infarction | |
| Virani | Two Case Reports of Moderate covid-19 With Chronic Co-Morbidities Treated Through Ayurveda Medicines | |
| CN1444942A (en) | migraine medicine | |
| Victor et al. | Peculiarities of using drugs in the elderly |