RU2481847C2 - Способ лечения гнойно-септических осложнений при аденоме простаты - Google Patents
Способ лечения гнойно-септических осложнений при аденоме простаты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2481847C2 RU2481847C2 RU2011124639/15A RU2011124639A RU2481847C2 RU 2481847 C2 RU2481847 C2 RU 2481847C2 RU 2011124639/15 A RU2011124639/15 A RU 2011124639/15A RU 2011124639 A RU2011124639 A RU 2011124639A RU 2481847 C2 RU2481847 C2 RU 2481847C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- saline solution
- prostate adenoma
- ozone
- ozonised
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 206010036940 Prostatic adenoma Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 11
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 abstract description 6
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 abstract description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 206010048709 Urosepsis Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 abstract 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 6
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 5
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 2
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003200 Adenoma Diseases 0.000 description 1
- 206010001233 Adenoma benign Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010063057 Cystitis noninfective Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006568 Urinary Bladder Calculi Diseases 0.000 description 1
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 201000003139 chronic cystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 210000001321 subclavian vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения гнойно-септических осложнений при аденоме простаты. Для этого на фоне введения антибиотиков дополнительно внутривенно назначают озонированный физиологический раствор в концентрации от 3 до 6 мг/л в объеме от 200 до 400 мл, курс 3-5 введений в зависимости от состояния больного. Также озонированный физиологический раствор в концентрации от 5 до 8 мг/л вводят в мочевой пузырь в предоперационном подготовительном периоде и со второго дня после операции капельно по 400,0 мл ежедневно 5 раз при помощи двухходовой промывной системы. Способ позволяет уменьшить вероятность развития уросепсиса, снять интоксикацию и ускорить послеоперационное заживление раневой поверхности ложа аденомы простаты за счет противовоспалительного, детоксицирующего, обезболивающего действия, улучшения реологии и микроциркуляции крови, повышения местного иммунитета при активации регенераторных и репаративных процессов. 2 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии.
Аналоги изобретения
Известны способы лечения воспалительных осложнений мочевых путей антибактериальными препаратами и химиотерапией. Аденома простаты у обследованных больных, как правило, сопровождалась хронической задержкой мочи и, как следствие, гнойно-воспалительными изменениями. Это состояние протекает длительно, постепенно приводит к сужениям простатической уретры, стойкой уроинфекции и уросепсису.
Прототип изобретения
В качестве прототипа нами взят способ, описанный в статье В.В.Тец с соавт., «Эффективность фторхинолонов при действии на биопленки возбудителей уроинфекции», опубликованную в журнале «Урология» (№1. стр13-16. 2010 г). Данный способ заключается в применении норфлоксацина, левофлоксоцина и офлоксацина при лечении инфекций мочевых путей.
Критика прототипа
Известные методы лечения с использованием только антибактериальных средств не дают должного клинического эффекта при лечении гнойно-септических осложнений. Вследствие ускоренного разрушения микробных тел происходит высвобождение эндотоксинов, степень интоксикации увеличивается, вероятность развития уросепсиса возрастает.
Цель изобретения
Целью изобретения является снятие гнойного воспалительного процесса в мочевом пузыре, гнойно-септических состояний в дооперационном периоде и ускорение послеоперационного заживления раневой поверхности ложа аденомы простаты.
Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.
Для достижения поставленной цели внутривенно вводят озонированный физиологический раствор. Озонирование физиологического раствора значительно улучшает микроциркуляцию в воспалительном очаге, повышает местный иммунный статус. Для этого используют систему озонирования физиологического раствора по предлагаемой методике. Внутривенное введение озонированного физиологического раствора выполняют путем пункции периферической вены. При неадекватном сосудистом доступе выполняют катетеризацию подключичной вены. Для введения озонированного физиологического раствора использовалась стандартная система для внутривенных инфузий. Скорость введения составляла 1 капля в секунду. Всем пациентам выполняли от 3 до 5 внутривенных инфузий озонированного физиологического раствора в зависимости от состояния больного, не чаще 3 раз в неделю. Озонированный физиологический раствор можно вводить и в мочевой пузырь в предоперационном подготовительном периоде и со второго дня после операции при помощи двухходовой промывной системы, установленной на «поплавке» в ходе операций, капельно по 400,0 мл до 5 раз ежедневно.
Озонирование физиологического раствора производят на установке УОТА-60-01 « Медозон» (Москва). Сертификационный протокол испытаний №62-70 от 27.03.1998 г., испытательного центра изделий медицинского назначения ВНИИИМ ИТ №РОСС RU 000121 ИМОН, регистрационное удостоверение №327/0753/97.
Начальная концентрация озона составляла от 0,8 до 5 мг/л (средняя терапевтическая концентрация составляла 3,2 мг/л) для внутривенного ведения, для промывания мочевого пузыря от 5 до 8 мг/л (средняя терапевтическая концентрация составляла 6,8 мг/л), в объеме от 200 до 400 мл. При работе применялась двухигольная система - по одной игле подавалась озонокислородная газовая смесь, по второй избыток озона, парящий над раствором, подавался на деструктор входящий в устройство прибора. Для барбатирования (насыщения) использовался только стандартный физиологический раствор натрия хлорида 0,89% - 200-400 мл, приготовленный централизовано. На озонатор подавался исключительно высокоочищенный медицинский кислород. Поток кислорода составлял 0,3-0,4 мл / мин, концентрация озона в газовой фазе - 55-60 мг/л, время барботирования 15-30 - 45 сек.
Для стандартизации показателей концентрации озона в растворе использовали калибровку по методике предусмотренной программным обеспечением прибора. После чего выполнялся расчет дозы вводимого озона. Процедура выполнялась в условиях отделения урологии, кабинет для озонирования с режимом дезинфекции и кварцевания. С учетом суточного обмена веществ озонирование преимущественно проводилось в первой половине дня. Сравнительные характеристики картины крови двух групп больных представлены в таблице 1 и 2.
Пример выполненного способа.
Пациент Алиев Али.А., 86 лет поступил в клинику 3.11.10. с диагнозом «Аденома простаты III эпицистостома, камень мочевого пузыря обострение хронического цистита».На дооперационном периоде и после операции в комплексной терапии проводилось введение озонированного физиологического раствора как парэнтерально в концентрации 2-4 мг/л, так и через эпицистостому 7 мг/л в течение десяти дней. Степень интоксикации плазмы и эритроцитов до и после лечения значительно ниже, чем у других пациентов, в лечении которых использовались только антибактериальные средства. Пациент выписан в короткий срок после операции, самостоятельное мочеиспускание восстановлено.
Сопоставительный анализ признаков прототипа и предлагаемого изобретения
1. В предлагаемом способе дана конкретная схема лечения воспалительных заболеваний в мочевом пузыре и ложе аденомы с использованием определенной концентрации озонированного физиологического раствора, получаемого путем барботирования озоно-кислородной смеси одномоментно с определением точной концентрации озона автоматически. Дезинтоксикационное свойство озона уменьшает количество эндотоксинов, соответственно снижая степень интоксикации.
2. По прототипу при лечении больных воспалительных заболеваний и аденомой простаты используют антибактериальные средства фторхинолонового ряда. Антибиотики, являясь противомикробными препаратами, вследствие разрушения микробных тел способствуют высвобождению эндотоксинов, при этом степень интоксикации увеличивается.
Положительный эффект от использования изобретения
Клинический эффект озонотерапии проявляется противовоспалительным и детоксицирующим действием, активизирующем иммунную систему, улучшается реология и микроциркуляция крови, а также хорошо корригируются гипоксемические состояния, оптимизируется про- и антиоксидантные системы.
При местной обработке раневой поверхности озон оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. При этом в высоких концентрациях он обладает прямым бактерицидным, вирусоцидным, фунгицидным действием и способен останавливать кровотечение. При низких концентрациях озон активирует регенераторные и репаративные процессы.
При озонотерапии возможно потенцирование действие других лекарственных препаратов. Например, при сочетанном применении озонотерапии и антибиотиков, доза последних может быть снижена в 2-3 раза. Озон в дозе 3-5 мг внутривенно и 6-8 мг местно обладает эфферентными свойствами, что выражается в снижении лейкоцитарного индекса интоксикации в плазме крови и снижении скорости оседания эритроцитов. Вышеизложенные положительные качества озонированого физиологического раствора позволяют рекомендовать его для включения в комплекс лечебных мероприятий больных, страдающих аденомой простаты.
| Таблица 1 | |||||
| Сравнительная оценка общих анализов крови и мочи пациентов с аденомой простаты в зависимости от способа предоперационной подготовки | |||||
| Группы больных | Без введения озона | С введением озона | χ2, df.P | ||
| Показатели о/анализа крови и мочи | До лечения (М±m) | После лечения (М±m) | До лечения (М±m) | После лечения (М±m) | |
| Гемоглобин (г/л) | 124±4 | 125±3 | 114±5 | 133±4 | χ2 58,1 р<0.06 |
| СОЭ (мм/ч)1 | 38±2 | 29±3 | 42±4 | 19±2 | χ2 19.2 р<0.002 |
| Количество лейкоцитов крови χ109 | 10.5±2 | 9.5±3 | 12.3±2 | 5.2±3 | χ2 5.03 р<0.05 |
| Количество эритроцитов крови χ1012 | 3.5±1 | 3.5±1 | 3.7±2 | 4.6±1 | χ2 1.9 р>0.005 |
| Удельный вес мочи | 1010±5 | 1012±2 | 1007±3 | 1025±4 | χ2 5.02 р<0.04 |
| Белок в моче (нг/л) | 1.2±1 | 0.127±0 | 1.3±0 | 0.033±0 | χ2 1.6 р>0.003 |
| Лейкоциты в моче (в п/зр) | 60±8 | 39±5 | 70±9 | 4±3 | χ2 29.3 р<0.003 |
| Эритроциты в моче (в п/зр) | 30±7 | 19±4 | 42±5 | 2±1 | χ2 18.3 р<0.002 |
| Бактерии в моче (+) | ++++ | +++ | +++++ | + | χ2 1.8 р>0.04 |
| Таблица 2 | |||||
| Сравнительная характеристика биохимических показателей крови пациентов с аденомой простаты в зависимости от способа предоперационной подготовки | |||||
| Группы больных | Без введения озона | С введением озона | χ2, df.P | ||
| Биохимические показатели | До лечения (М±m) | После лечения (М±m) | До лечения (М±m) | После лечения (М±m) | |
| Мочевина (ммоль/л) | 12,1±3 | 8,3±2 | 15,3±3 | 4,2±3 | 9,3 (р<0,02) |
| Креатинин (мкмоль/л) | 137,7±14 | 133,5±6 | 163,2±4 | 124,3±5 | 8.9 (р<0.001) |
| Общий билирубин (ммоль/л) | 16,7±5 | 17,2±2 | 19,3±2 | 9,3±3 | 10.5 (р<0.002) |
| Глюкоза (ммоль/л) | 6,7±2 | 5,9±1 | 11,3±3 | 4,3±2 | 1.9 (р>0.005) |
Claims (1)
- Способ лечения гнойно-септических осложнений при аденоме простаты путем введения препаратов ряда антибиотиков, отличающийся тем, что больным дополнительно назначают внутривенно озонированный физиологический раствор в концентрации от 3 до 6 мг/л в объеме от 200 до 400 мл, курс 3-5 введений в зависимости от состояния больного, кроме того, озонированный физиологический раствор в концентрации от 5 до 8 мг/л вводят в мочевой пузырь в предоперационном подготовительном периоде и со второго дня после операции капельно по 400,0 мл ежедневно 5 раз при помощи двухходовой промывной системы.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011124639/15A RU2481847C2 (ru) | 2011-06-16 | 2011-06-16 | Способ лечения гнойно-септических осложнений при аденоме простаты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011124639/15A RU2481847C2 (ru) | 2011-06-16 | 2011-06-16 | Способ лечения гнойно-септических осложнений при аденоме простаты |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011124639A RU2011124639A (ru) | 2012-12-27 |
| RU2481847C2 true RU2481847C2 (ru) | 2013-05-20 |
Family
ID=48790025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011124639/15A RU2481847C2 (ru) | 2011-06-16 | 2011-06-16 | Способ лечения гнойно-септических осложнений при аденоме простаты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2481847C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD1004Z (ru) * | 2015-04-10 | 2016-09-30 | Виталие ГИКАВЫЙ | Метод лечения инфравезикальной обструкции вызванной доброкачественной гиперплазией предстательной железы |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2386440C1 (ru) * | 2008-11-27 | 2010-04-20 | Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования Российская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУ ДПО РМАПО Росздрава) Российской Федерации | Способ лечения хронического цистита |
| US20100261729A1 (en) * | 2007-06-13 | 2010-10-14 | Quatrx Pharmaceuticals Company | Methods for the treatment of erectile dysfunction using fispemifene |
-
2011
- 2011-06-16 RU RU2011124639/15A patent/RU2481847C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100261729A1 (en) * | 2007-06-13 | 2010-10-14 | Quatrx Pharmaceuticals Company | Methods for the treatment of erectile dysfunction using fispemifene |
| RU2386440C1 (ru) * | 2008-11-27 | 2010-04-20 | Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования Российская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУ ДПО РМАПО Росздрава) Российской Федерации | Способ лечения хронического цистита |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| SATAA S. et al. Bladder neck sclerosis after surgical or transurethral resection of the prostate: a report of 40 cases // Tunis Med. 2009 Dec; 87(12):810-3. * |
| ТЕЦ В.В. и др. Эффективность фторхинолонов при действии на биопленки возбудителей уроинфекции // «Урология», 2010, No.1, с.13-16. * |
| ТЕЦ В.В. и др. Эффективность фторхинолонов при действии на биопленки возбудителей уроинфекции // «Урология», 2010, №1, с.13-16. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD1004Z (ru) * | 2015-04-10 | 2016-09-30 | Виталие ГИКАВЫЙ | Метод лечения инфравезикальной обструкции вызванной доброкачественной гиперплазией предстательной железы |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011124639A (ru) | 2012-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101254316B (zh) | 一种抗凝专用血滤置换液 | |
| Shamsieva et al. | Possibilities of ozone therapy in the treatment of appendicular peritonitis in children (literature review) | |
| Bonomini et al. | L-carnitine is an osmotic agent suitable for peritoneal dialysis | |
| RU2481847C2 (ru) | Способ лечения гнойно-септических осложнений при аденоме простаты | |
| Akpek et al. | Early postoperative renal function following renal transplantation surgery: effect of anesthetic technique | |
| RU2708524C1 (ru) | Способ лечения и профилактики расстройств мочеиспускания | |
| JP5464147B2 (ja) | 酢酸を含有する血管内留置カテーテルのロック溶液及び該ロック溶液を収納した容器 | |
| Meikle et al. | Management of prolonged QT interval during a massive transfusion: calcium, magnesium or both? | |
| RU2199337C1 (ru) | Способ лечения послеоперационных осложнений | |
| RU2386440C1 (ru) | Способ лечения хронического цистита | |
| RU2375066C2 (ru) | Способ профилактики ранних послеоперационных тромбоэмболических осложнений | |
| JP5417691B2 (ja) | 弱酸を含有する血管内留置カテーテルのロック溶液 | |
| Liao et al. | Comparison of oxiris and conventional continuous renal replacement therapy in managing severe abdominal infections: impact on septic shock mortality | |
| CN111265477B (zh) | 一种卡络磺钠氯化钠注射液及其制备方法 | |
| RU2271210C2 (ru) | Способ лечения одонтогенных флегмон челюстно-лицевой области у больных старших возрастных групп | |
| RU2342121C1 (ru) | Способ непрямой эндолимфатической антибиотикотерапии при уролитиазе у самцов домашних плотоядных | |
| CN107789365A (zh) | 多种微量元素ⅴ药物组合物及其用途 | |
| RU72137U1 (ru) | Устройство для инфузии озонированного физиологического раствора | |
| Keithi-Reddy et al. | Response to ‘Gabapentin as a therapeutic option in uremic pruritus’ | |
| RU2445130C2 (ru) | Способ профилактики послеоперационного пареза кишечника | |
| RU2569760C1 (ru) | Способ реабилитации больных с хронической обструктивной болезнью легких старших возрастных групп | |
| RU2231359C1 (ru) | Способ лечения язвенных форм ангиитов кожи | |
| RU2500434C1 (ru) | Способ лечения сепсиса при заболеваниях органов брюшной полости и забрюшинного пространства | |
| RU2178676C1 (ru) | Способ лечения хронических гнойных риносинуситов | |
| CN111603479A (zh) | 血液净化浓缩物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150617 |