RU2470677C1 - Method for stimulation of repair and trophic skin processes - Google Patents
Method for stimulation of repair and trophic skin processes Download PDFInfo
- Publication number
- RU2470677C1 RU2470677C1 RU2011142234/14A RU2011142234A RU2470677C1 RU 2470677 C1 RU2470677 C1 RU 2470677C1 RU 2011142234/14 A RU2011142234/14 A RU 2011142234/14A RU 2011142234 A RU2011142234 A RU 2011142234A RU 2470677 C1 RU2470677 C1 RU 2470677C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- session
- per
- platelets
- hair
- value
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 title abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 abstract description 4
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 abstract 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 17
- 230000003797 telogen phase Effects 0.000 description 17
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 11
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 10
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 10
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 10
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 6
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 4
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 4
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 3
- 206010068168 androgenetic alopecia Diseases 0.000 description 3
- 201000002996 androgenic alopecia Diseases 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 3
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 102000044503 Antimicrobial Peptides Human genes 0.000 description 2
- 108700042778 Antimicrobial Peptides Proteins 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 2
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 2
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 230000003803 hair density Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 101710087073 Antimicrobial peptide defensin 3 Proteins 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 102100032367 C-C motif chemokine 5 Human genes 0.000 description 1
- 108010055166 Chemokine CCL5 Proteins 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 208000003024 Diffuse alopecia Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229920001273 Polyhydroxy acid Polymers 0.000 description 1
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 1
- 206010039580 Scar Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical class CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 description 1
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 210000004292 cytoskeleton Anatomy 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical group C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000000729 hypotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003752 improving hair Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 210000001821 langerhans cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- IXAQOQZEOGMIQS-SSQFXEBMSA-M lipoxin A4(1-) Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\C=C/C=C/C=C/[C@@H](O)[C@@H](O)CCCC([O-])=O IXAQOQZEOGMIQS-SSQFXEBMSA-M 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000037312 oily skin Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 230000008832 photodamage Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 239000003910 polypeptide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N salicyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1O CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 1
- 210000003934 vacuole Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии и косметологии.The invention relates to medicine, in particular to dermatology and cosmetology.
Метод плазмотерапии считается одним из актуальных и востребованных направлений развития современной эстетической медицины. Плазма представляет собой высокоактивную биологическую среду, в состав которой входят различные соли (электролиты), белки, липид, углеводы, продукты обмена, гормоны, ферменты, витамины и растворенные в ней газы. Показаниями к применению препаратов на основе аутологичной или аллогенной плазмы крови являются возрастные изменения кожи лица и тела, фотоповреждение, угревая болезнь, гипотрофические рубцы и стрии, диффузное поредение волос и др.The method of plasma therapy is considered one of the relevant and sought-after areas of development of modern aesthetic medicine. Plasma is a highly active biological environment, which includes various salts (electrolytes), proteins, lipid, carbohydrates, metabolic products, hormones, enzymes, vitamins and dissolved gases in it. Indications for the use of drugs based on autologous or allogeneic blood plasma are age-related changes in the skin of the face and body, photo-damage, acne, hypotrophic scars and striae, diffuse thinning of hair, etc.
Известен способ омоложения кожи лица и шеи у женщин, включающий интрадермальное введение собственной нативной плазмы в область лица и шеи (Патент РФ №2405572, МПК A61M 1/34, A61K 35/16, A61P 17/00, публ. 2010 г.). Для выполнения способа проводят плазмаферез в режиме прерывисто-поточной сепарации с забором 800-1000 мл крови, одновременно осуществляют интрадермальное введение нативной плазмы в общем объеме 5-10 мл.A known method of rejuvenating the skin of the face and neck in women, including the intradermal introduction of their own native plasma into the face and neck (RF Patent No. 2405572, IPC A61M 1/34, A61K 35/16, A61P 17/00, publ. 2010). To perform the method, plasmapheresis is performed in the intermittent-flow separation mode with a sampling of 800-1000 ml of blood, at the same time intradermal administration of native plasma in a total volume of 5-10 ml is carried out.
Недостатками этого способа является его трудоемкость, необходимость проведения пациентке процедур плазмафереза, требующих наличия дорогостоящего оборудования и затрат времени, а также низкая эффективность способа вследствие недостаточного содержания биологически активных веществ в полученном препарате плазмы. Кроме того, способ подразумевает взятие у пациента достаточно большого объема цельной крови - до 1000 мл, что может негативно отразиться на состоянии здоровья женщины.The disadvantages of this method are its complexity, the need for the patient to conduct plasmapheresis procedures, requiring expensive equipment and time, as well as the low efficiency of the method due to the insufficient content of biologically active substances in the resulting plasma preparation. In addition, the method involves taking a sufficiently large volume of whole blood from a patient - up to 1000 ml, which may adversely affect a woman’s state of health.
Известен способ стимуляции репаративных и трофических процессов в тканях организма (патент РФ №02095067, МПК A61K 35/14, публ. 1997 г.), включающий введение аутологичного препарата крови, полученного вследствие агрегации тромбоцитов, выделенных с плазмой крови под воздействием тромбина, и отделения агрегантов центрифугированием.A known method of stimulating reparative and trophic processes in the tissues of the body (RF patent No. 02095067, IPC A61K 35/14, publ. 1997), including the introduction of an autologous blood product obtained due to aggregation of platelets isolated from blood plasma under the influence of thrombin, and separation aggregates by centrifugation.
Недостатками этого способа является необходимость манипуляций, связанных с необходимостью дополнительной стимуляции тромбоцитов тромбином; а также снижение эффективности препарата за счет удаления тромбоконцентрата, который в свою очередь содержит многочисленные биологически активные вещества и соответственно обладает выраженной биологической активностью, кроме того, авторами рекомендован парентеральный способ введения, включающий внутривенные инъекции лечебного препарата.The disadvantages of this method is the need for manipulations associated with the need for additional stimulation of platelets with thrombin; as well as a decrease in the effectiveness of the drug due to the removal of thromboconcentrate, which in turn contains numerous biologically active substances and accordingly has pronounced biological activity, in addition, the authors recommended a parenteral route of administration, including intravenous injection of the drug.
Наиболее близким к заявляемому является способ стимуляции репаративных процессов в коже (Ахмеров Р., Зарудий Р., Рычкова И., Бочкова О. Плазмолифтинг (Plasmolifting) - лечение возрастной атрофии кожи богатой тромбоцитами аутоплазмой // Эстетическая медицина. - 2011. - Том X, №2. - С.181-187). Способ заключается в том, что осуществляют забор крови, центрифугируют с получением препарата плазмы, богатой тромбоцитами, а затем внутридермально вводят полученный препарат в объеме на курс, определяемый степенью заболевания. В этом способе венозную кровь в объеме 36 мл заготавливают в 4 пробирки объемом по 9 мл с антикоагулянтом (гепаринатом натрия), далее для получения БоТП кровь дважды центрифугируют: сначала 5 минут при скорости 500-800 об/мин, отделяют эритроцитарный сгусток, а затем надосадок центрифугируют повторно при 1000 об/мин в течение 5-7 мин, разделяют на 2 фракции: плазму, обогащенную тромбоцитами и плазму, обедненную тромбоцитами. Препарат БоТП вводится в дерму или подкожно.Closest to the claimed is a method of stimulating reparative processes in the skin (Akhmerov R., Zarudy R., Rychkova I., Bochkova O. Plasmolifting - treatment of age-related atrophy of the skin with platelet-rich autoplasma // Aesthetic medicine. - 2011. - Volume X. - 2011. - Volume X , No. 2. - S.181-187). The method consists in the fact that blood sampling is carried out, centrifuged to obtain a plasma preparation rich in platelets, and then the resulting preparation is administered intradermally in a volume per course determined by the degree of the disease. In this method, venous blood in a volume of 36 ml is prepared in 4 test tubes with a volume of 9 ml each with an anticoagulant (sodium heparinate), then the blood is centrifuged twice to obtain BTP: first 5 minutes at a speed of 500-800 rpm, the erythrocyte clot is separated, and then the supernatant is centrifuged repeatedly at 1000 rpm for 5-7 minutes, divided into 2 fractions: plasma enriched in platelets and plasma depleted in platelets. The drug BoTP is injected into the dermis or subcutaneously.
Недостатками данного способа являются отсутствие возможности оценивать эффективность процедуры и индивидуализировать дозировку вводимого пациенту препарата БоТП, а также необходимость дополнительных манипуляций со взвесью тромбоцитов, связанных с двойным центрифугированием, отрицательно влияющим на морфофункциональное состояние тромбоцитов и снижающим биологическую активность БоТП.The disadvantages of this method are the inability to evaluate the effectiveness of the procedure and to individualize the dosage of the BOTP drug administered to the patient, as well as the need for additional manipulations with platelet suspension associated with double centrifugation, which negatively affects the morphofunctional state of platelets and reduces the biological activity of BOTP.
Задачей предлагаемого изобретения является устранение вышеуказанных недостатков, сокращение времени получения лечебного препарата БоТП, повышение эффективности терапии за счет оценки биологической активности БоТП по количеству активных тромбоцитов, а также исключение необходимости использования дополнительного оборудования, дорогостоящих растворов и реактивов.The objective of the invention is to eliminate the above drawbacks, reduce the time to obtain the therapeutic drug BoTP, increase the effectiveness of therapy by assessing the biological activity of BoTP by the number of active platelets, as well as eliminating the need for additional equipment, expensive solutions and reagents.
Для этого в способе стимуляции репаративных и трофических процессов в коже, включающем забор крови, центрифугирование с получением препарата плазмы богатой тромбоцитами, внутридермальное введение полученного препарата в объеме на курс, определяемый степенью заболевания, предложено после проведения центрифугирования в препарате плазмы определять количество активных тромбоцитов Ta, и при значении 60<Ta<80% вводить 3-5 мл за сеанс, при 40<Ta≤60% вводить 5-8 мл за сеанс, при Ta≤40% вводить 8-10 мл за сеанс, при Ta≥80% вводить 1-3 мл за сеанс.For this, in a method of stimulating reparative and trophic processes in the skin, including blood sampling, centrifugation to obtain a plasma preparation rich in platelets, intradermal administration of the obtained drug in a volume per course determined by the degree of the disease, it is proposed to determine the number of active platelets Ta after centrifugation in the plasma preparation, and with a value of 60 <Ta <80%, administer 3-5 ml per session, with 40 <Ta≤60% administer 5-8 ml per session, with Ta≤40% administer 8-10 ml per session, with Ta≥80% inject 1-3 ml per session.
Использование богатой тромбоцитами плазмы (БоТП) позволяет значительно повысить эффективность проводимого лечения. При этом известно, что тромбоциты в плазме существуют в нескольких функциональных состояниях (неактивные, активные, дегенеративные).The use of platelet-rich plasma (BTP) can significantly increase the effectiveness of the treatment. Moreover, it is known that platelets in plasma exist in several functional states (inactive, active, degenerative).
В условиях физиологической нормы подавляющее большинство тромбоцитов представлено неактивными формами - плоскими, округлыми клетками дискоидной формы - дискоцитами. В процессе активации происходит сферализация дисков, связанная с перестройкой цитоскелета и структуры грануломера клеток, и последующее появление 1-3 коротких (меньше диаметра клетки) отростков (при низком уровне активности тромбоцитов) или 2-5 длинных (больше диаметра клетки) отростков-«антенн» (при высоком уровне активности). Эти тромбоциты составляют группу функционально активных клеток. Тромбоциты неправильной формы с неровной бугристой поверхностью, большим количеством отростков различной длины и многочисленными вакуолями относят к дегенеративно-измененным, исчерпавшим свой функциональный резерв клеткам.Under physiological conditions, the vast majority of platelets are inactive forms - flat, rounded cells of a discoid form - discocytes. In the process of activation, disk spheralization is associated with the rearrangement of the cytoskeleton and the structure of the cell granulomer, and the subsequent appearance of 1-3 short (less than the diameter of the cell) processes (with a low level of platelet activity) or 2-5 long (more than the diameter of the cell) processes of “antennas” "(With a high level of activity). These platelets form a group of functionally active cells. Platelets of irregular shape with an uneven tuberous surface, a large number of processes of various lengths and numerous vacuoles are classified as degeneratively altered cells that have exhausted their functional reserve.
Присутствие высокой концентрации активных тромбоцитов, реализующих через реакцию выброса секрецию уникального комплекса биологически активных соединений (факторов роста, антимикробных пептидов, серотонина, гистамина и т.д.) может многократно усилить лечебный эффект.The presence of a high concentration of active platelets that, through the ejection reaction, secretes a unique complex of biologically active compounds (growth factors, antimicrobial peptides, serotonin, histamine, etc.) can significantly enhance the therapeutic effect.
Обоснованием использования БоТП в лечении целого ряда дерматологических заболеваний являются регистрируемая нормализация процессов кератинизации; проявление выраженной противоспалительной активности, связанной с повышением в очаге воспаления хемотаксиса гранулоцитов, макрофагов и фибробластов; антибактериальное действие за счет присутствия в плазме антимикробного пептида дефензина-3 в бактериостатической концентрации; увеличение способности моноцитов к трансформации в макрофаги и клетки Лангерганса; повышение уровня RANTES (антимикробного пептида, регулятора Т-клеточной экспрессии и секреции) и липоксина А4 (метаболита арахидоновой кислоты, ингибирующего ряд эффектов лейкотриена, местное увеличение концентрации основных факторов роста, представленных тромбоцитарным фактором роста (PDGF), трансформирующим фактором роста (TGF), фактором роста эндотелия сосудов (VEGF) и эпидермальным фактором роста (EGF); оптимизация процессов регенерации, обеспечивающих профилактику формирования постакневых рубцов и коррекцию уже существующих.The rationale for using BOTP in the treatment of a number of dermatological diseases is the recorded normalization of keratinization processes; the manifestation of pronounced anti-inflammatory activity associated with an increase in the focus of inflammation of chemotaxis of granulocytes, macrophages and fibroblasts; antibacterial effect due to the presence in the plasma of the antimicrobial peptide defensin-3 in bacteriostatic concentration; an increase in the ability of monocytes to transform into macrophages and Langerhans cells; increased levels of RANTES (an antimicrobial peptide, a regulator of T-cell expression and secretion) and lipoxin A4 (an arachidonic acid metabolite inhibiting a number of leukotriene effects, a local increase in the concentration of the main growth factors represented by platelet-derived growth factor (PDGF), transforming growth factor (TGF), vascular endothelial growth factor (VEGF) and epidermal growth factor (EGF); optimization of regeneration processes that prevent the formation of post-acne scars and correct existing ones.
На фиг.1, 2 представлены фототрихограммы до и после лечения, соответственно (пример 1); на фиг.3, 4 - то же, пример 2; на фиг 5, 6 - фото пациентки с угревой болезнью до и после лечения соответственно (пример 3); на фиг.7, 8 - то же, пример 4.Figure 1, 2 presents phototrichograms before and after treatment, respectively (example 1); figure 3, 4 is the same, example 2; in Fig.5, 6 is a photo of a patient with acne before and after treatment, respectively (example 3); 7, 8 - the same, example 4.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
У пациентов для получения БоТП заготавливают кровь из локтевой вены в объеме 20-30 мл. После однократного центрифугирования при 1000 об/мин в течение 5-7 минут получают плазму, обогащенную тромбоцитами, которую в дальнейшем используют по назначению. Забирают 100 мкл БоТП и с помощью фазово-интерференционного микроскопа исследуют живые тромбоциты в режиме реального времени, проводя анализ количества активных тромбоцитов. В среднем общее количество тромбоцитов в препарате БоТП составляет 0,8-1×106/мл.In patients, to obtain BTP, they collect blood from the ulnar vein in a volume of 20-30 ml. After a single centrifugation at 1000 rpm for 5-7 minutes, platelet-rich plasma is obtained, which is subsequently used for its intended purpose. 100 μl of BTP are taken and, using a phase interference microscope, live platelets are examined in real time by analyzing the number of active platelets. On average, the total platelet count in the BoTP preparation is 0.8-1 × 10 6 / ml.
По особенностям морфологической формы определяют количество активных тромбоцитов Ta в препарате плазмы, и при значении 60<Ta<80% от общего количества тромбоцитов, вводят 3-5 мл за сеанс, при 40<Ta≤60% вводят 5-8 мл за сеанс, при Ta≤40% вводят 8-10 мл за сеанс, при Ta≥80% вводят 1-3 мл за сеанс.According to the features of the morphological form, the number of active Ta platelets in the plasma preparation is determined, and with a value of 60 <Ta <80% of the total platelet count, 3-5 ml per session are administered, at 40 <Ta≤60%, 5-8 ml are administered per session, when Ta≤40% is administered 8-10 ml per session, while Ta≥80% is administered 1-3 ml per session.
Курс лечения составляет от 3 до 6 процедур в течение 1 года с интервалом не менее 3 недель между процедурами. Однако в ряде случаев при высоком содержании активных тромбоцитов в препарате выраженный эффект наблюдается уже после первой процедуры. Длительности эффекта БоТП сохраняется в течение 6-7 месяцев.The course of treatment is from 3 to 6 procedures for 1 year with an interval of at least 3 weeks between procedures. However, in some cases, with a high content of active platelets in the drug, a pronounced effect is observed after the first procedure. The duration of the effect of BTP persists for 6-7 months.
Эффективность предлагаемого способа стимуляции репаративных и трофических процессов в коже доказана на примере обследования и лечения в лечении угревой болезни (37 пациентов), диффузной и андрогенетической алопеции (65 пациентов), а также в коррекции возрастных изменений кожи (115 пациентов). Полученные результаты позволяют реализовать принцип индивидуализированного подхода к подбору дозы БоТП, оптимизировать методику лечения различных состояний и избежать нежелательных побочных эффектов.The effectiveness of the proposed method for stimulating reparative and trophic processes in the skin is proved by the example of examination and treatment in the treatment of acne (37 patients), diffuse and androgenetic alopecia (65 patients), as well as in the correction of age-related skin changes (115 patients). The results obtained allow us to implement the principle of an individualized approach to the selection of a dose of BoTP, optimize the treatment of various conditions and avoid undesirable side effects.
Пример 1Example 1
Пациентка А., 31 год, диагноз: андрогенетическая алопеция. Жалобы на поредение волос в течение 5 лет. До начала лечения плотность волос в андрогензависимой зоне составляла 181/см2. Процент волос в стадии телогена (выпадения) составил 24,5%, из них веллусных (пушковых) волос - 58%.Patient A., 31 years old, diagnosis: androgenetic alopecia. Complaints of hair thinning for 5 years. Before treatment, the density of hair in the androgen-dependent zone was 181 / cm 2 . The percentage of hair in the telogen stage (loss) was 24.5%, of which velus (fluff) hair - 58%.
У пациентки для получения БоТП заготовили кровь из локтевой вены в объеме 20 мл, центрифугировали при 1000 об/мин в течение 7 минут, получили препарат плазмы, обогащенный тромбоцитами. Забрали 100 мкл БоТП и на фазово-интерференционном микроскопе исследовали живые тромбоциты в режиме реального времени: проводили анализ с определением общего количества тромбоцитов, которое составило 0,91×106/мл, из них содержание активных тромбоцитов в БоТП составило 73%. Пациентке подкожно ввели 5 мл БоТП за 1 сеанс. Через 5 дней после процедуры отмечено прекращение выпадения волос. Через 3 сеанса, проводимых через 21 день, отмечено увеличение плотности волос до 200/см2. Процент волос в стадии телогена составил 32%), из них веллусных - 65%.A 20 ml blood was prepared from the ulnar vein in a patient to obtain BTP, centrifuged at 1000 rpm for 7 minutes, and a plasma preparation enriched in platelets was obtained. 100 μl of BOTP was taken and live platelets were examined in real time on a phase-interference microscope: an analysis was performed to determine the total platelet count, which was 0.91 × 10 6 / ml, of which the active platelet count in the BTP was 73%. The patient was injected subcutaneously with 5 ml of BTP in 1 session. 5 days after the procedure, the cessation of hair loss was noted. After 3 sessions, conducted after 21 days, an increase in hair density to 200 / cm 2 was noted. The percentage of hair in the telogen stage was 32%), of which vellus - 65%.
Фототрихограмма до начала лечения в андрогензависимой зоне:Phototrichogram before treatment in the androgen-dependent zone:
Анагеновых всего 78,7%.Anagen total 78.7%.
Телогеновых всего 21,3%.Telogen total 21.3%.
Терминальных среди анагеновых - 89%.Terminal among anagenic - 89%.
Терминальных среди телогеновых - 50%.Terminal among telogen - 50%.
Веллус среди анагеновых - 11%.Vellus among anagenic - 11%.
Веллус среди телогеновых - 50%.Wellus among telogen - 50%.
Площадь - 27.0 кв.мм.Area - 27.0 sq. Mm.
Всего волос - 174,1 на кв.см (терминальные - 81%, веллус - 19%).Total hair - 174.1 per sq. Cm (terminal - 81%, vellus - 19%).
Всего подсчитано - 47 волосTotal counted - 47 hair
Фототрихограмма через 3 сеанса в андрогензависимой зоне:Phototrichogram after 3 sessions in the androgen-dependent zone:
Анагеновых всего 69,8%.Anagen total 69.8%.
Телогеновых всего 30,2%.Telogen total 30.2%.
Терминальных среди анагеновых - 95%.Terminal among anagen - 95%.
Терминальных среди телогеновых - 31%.Terminal among telogen - 31%.
Веллус среди анагеновых - 5%.Wellus among anagenic - 5%.
Веллус среди телогеновых - 69%.Wellus among telogen - 69%.
Площадь - 27,0 кв.мм.Area - 27.0 sq. Mm.
Всего волос - 200,0 на кв.см (терминальные - 76%, веллус - 24%).Total hair - 200.0 per sq. Cm (terminal - 76%, vellus - 24%).
Всего подсчитано - 54 волос.Total counted - 54 hair.
Увеличение процента волос в стадии телогена можно объяснить увеличением плотности за счет веллуса, для которого характерна короткая стадия анагена. Получено визуальное подтверждение уменьшения зоны поредения волос. Участки улучшения роста волос, маркированные кругами синего цвета, представлены на фототрихограмме (фиг.1, 2).An increase in the percentage of hair in the telogen stage can be explained by an increase in density due to the wellus, which is characterized by a short stage of anagen. Received visual confirmation of the reduction of the hair thinning zone. Areas of improvement in hair growth marked with blue circles are shown in the phototrichogram (Figs. 1, 2).
Пример 2Example 2
Пациентка Д., 36 год. Диагноз: андрогенетическая алопеция. Жалобы на постепенно прогрессирующее выпадение и поредение волос в течение 3 лет. До начала лечения плотность волос в андрогензависимой зоне составляла 277/см2. Процент волос в стадии телогена - 16,7%, из них веллусных 67%.Patient D., 36 years old. Diagnosis: androgenetic alopecia. Complaints of gradually progressive hair loss and thinning over 3 years. Before treatment, the density of hair in the androgen-dependent zone was 277 / cm 2 . The percentage of hair in the telogen stage is 16.7%, of which velus is 67%.
Получение БоТП проводили по указанному выше способу. Общее количество тромбоцитов в БоТП составило 0,85×106/мл, содержание активных тромбоцитов - 57%. Пациентке подкожно ввели за 1 сеанс 7 мл БоТП. Через 6 дней после процедуры отмечено прекращение выпадения волос. Через 3 сеанса, которые были сделаны с интервалом 24 дня, отмечено увеличение плотности волос до 307/см2 и снижение выпадения волос. Процент волос в стадии телогена - 10%, из них веллусных 88%. Отмечено хорошее утолщение волос.Obtaining BTP was carried out according to the above method. The total platelet count in BTP was 0.85 × 10 6 / ml, the active platelet count was 57%. The patient was injected subcutaneously in 1 session with 7 ml of BTP. 6 days after the procedure, the cessation of hair loss was noted. After 3 sessions, which were done with an interval of 24 days, an increase in hair density to 307 / cm 2 and a decrease in hair loss were noted. The percentage of hair in the telogen stage is 10%, of which 88% are vellus. A good thickening of the hair was noted.
Фототрихограмма до начала лечения в андрогензависимой зоне:Phototrichogram before treatment in the androgen-dependent zone:
Анагеновых всего 83,3%.Anagen total 83.3%.
Телогеновых всего 16,7%.Telogen total 16.7%.
Терминальных среди анагеновых - 83%.Terminal among anagenic - 83%.
Терминальных среди телогеновых - 33%.Terminal among telogen - 33%.
Веллус среди анагеновых - 17%.Vellus among anagenic - 17%.
Веллус среди телогеновых - 67%.Wellus among telogen - 67%.
Площадь - 27,0 кв.мм.Area - 27.0 sq. Mm.
Всего волос - 277,8 на кв.см, (терминальные - 76%, веллус - 24%.Total hair - 277.8 per sq.cm, (terminal - 76%, vellus - 24%.
Всего подсчитано - 75 волосTotal counted - 75 hair
Фототрихограмма через 3 сеанса в андрогензависимой зоне:Phototrichogram after 3 sessions in the androgen-dependent zone:
Анагеновых всего 90,0%.Anagen total 90.0%.
Телогеновых всего 10,0%.Telogen total 10.0%.
Терминальных среди анагеновых - 86%.Terminal among anagenic - 86%.
Терминальных среди телогеновых - 12%.Terminal among telogen - 12%.
Веллус среди анагеновых - 14%.Vellus among anagenic - 14%.
Веллус среди телогеновых - 88%.Wellus among telogen - 88%.
Площадь - 27,0 кв.мм.Area - 27.0 sq. Mm.
Всего волос - 307,4 на кв.см, (терминальные - 80%, веллус - 20%.Total hair - 307.4 per sq.cm, (terminal - 80%, vellus - 20%.
Всего подсчитано - 83 волоса.Total counted - 83 hair.
Участки улучшения роста волос, после проведенных процедур, маркированные кругами синего цвета, представлены на фототрихограмме (фиг.3, 4).Areas of improving hair growth after the procedures, marked with blue circles, are presented in the phototrichogram (Figs. 3, 4).
Пример 3Example 3
Пациентка Т., 19 лет. Впервые угревые высыпания на лице появились в 19 лет. По поводу лечения акне была проведена следующая терапия: наружно - зинерит (2 раза в сутки в течение 1,5 месяцев), для смягчения и предотвращения раздражения кожи - лосьон клерасил. Результат проведенного лечения оказался незначительным. По шкале оценки выраженности симптомов угревой болезни по методу C.H.Cook et al. определена третья степень выраженности угревой болезни - на 1/2 поверхности лица имеются небольшие папулы, незначительное количество пустулезных элементов, кожа раздражена, инфильтраты единичны.Patient T., 19 years old. For the first time, acne on the face appeared at the age of 19. Regarding the treatment of acne, the following therapy was carried out: externally - zinerite (2 times a day for 1.5 months), to soften and prevent skin irritation - clersil lotion. The result of the treatment was insignificant. On a scale for assessing the severity of acne symptoms according to the method of C.H. Cook et al. a third degree of severity of acne was determined - on 1/2 of the face there are small papules, a small amount of pustular elements, the skin is irritated, infiltrates are single.
Получение БоТП проводили по указанному выше способу. Общее количество тромбоцитов в БоТП составило 0,8×106/мл, содержание активных тромбоцитов - 38%. Пациентке подкожно ввели 9 мл БоТП на области вокруг воспалительных элементов. Отмечено значительное улучшение состояния своей кожи. Количество папулезных элементов уменьшилось, инфильтраты исчезли, гиперемия заметно ослабела (фиг.5, 6). Проведение повторных сеансов не потребовалось.Obtaining BTP was carried out according to the above method. The total platelet count in BoTP was 0.8 × 10 6 / ml, the active platelet count was 38%. The patient was injected subcutaneously with 9 ml of BTP in the area around the inflammatory elements. Significant improvement in the condition of their skin was noted. The number of papular elements decreased, the infiltrates disappeared, hyperemia noticeably weakened (Figs. 5, 6). Repeated sessions were not required.
Пример 4Example 4
Пациентка Р., 46 лет, предъявляла жалобы на систематические высыпания папуло-пустулезных элементов, сопровождавшихся болевыми ощущениями, которые появлялись в периоральной области в последнюю неделю менструального цикла. Чтобы облегчить свое состояние пациентка пользовалась топическими антибактериальными средствами с противовоспалительным эффектом. Локально на угревые высыпания наносила салициловый спирт. В качестве гигиенического ухода за жирной кожей ежедневно применяла керато- и себорегулирующий крем с полигидроксикислотами (Keracnyl). Однако эффект от проводимой терапии сохранялся ненадолго.Patient R., 46 years old, complained of systematic rashes of papular-pustular elements, accompanied by pain that appeared in the perioral region in the last week of the menstrual cycle. To alleviate her condition, the patient used topical antibacterial agents with an anti-inflammatory effect. Locally on acne rash applied salicylic alcohol. As a hygienic care for oily skin daily used kerato - and seboregulatory cream with polyhydroxy acids (Keracnyl). However, the effect of the therapy did not last long.
Учитывая легкую степень выраженности угревой сыпи (не более 10 папуло-пустулезных высыпаний - «легкая степень» - по шкале оценки выраженности симптомов угревой болезни по методу C.H.Cook et al.).Given the mild severity of acne (no more than 10 papulopustular rashes - “mild” - according to the C.H. Cook et al. Scale for assessing the severity of acne symptoms).
Получение БоТП проводили по указанному выше способу. Общее количество тромбоцитов в БоТП составило 0,9×106/мл, содержание активных тромбоцитов - 85%. Пациентке подкожно ввели 1,5 мл БоТП на области вокруг воспалительных элементов. Через 10 дней после процедуры пациентка отметила ярко-выраженный результат лечения. Клиническая ремиссия выражалась в разрешении папул, исчезновении плотных подкожных инфильтратов, выравнивания рельефа кожи (фиг.7, 8). Субъективно на коже лица уменьшились симптомы жирной себореи.Obtaining BTP was carried out according to the above method. The total platelet count in BoTP was 0.9 × 10 6 / ml, the active platelet count was 85%. The patient was injected subcutaneously with 1.5 ml of BTP in the area around the inflammatory elements. 10 days after the procedure, the patient noted a pronounced result of treatment. Clinical remission was expressed in the resolution of papules, the disappearance of dense subcutaneous infiltrates, leveling of the skin relief (Fig.7, 8). Subjectively, facial symptoms of oily seborrhea decreased.
В связи с хорошим терапевтическим эффектом и клинической ремиссией, наступившей после первой же процедуры (в течение 2 месяцев с момента проведения сеанса плазмотерапии повторные высыпания не наблюдались), необходимость в последующих инъекциях отпала.Due to the good therapeutic effect and clinical remission that occurred after the first procedure (within 2 months from the time of the plasma therapy session, repeated rashes were not observed), the need for subsequent injections was no longer necessary.
Предлагаемый способ обеспечивает достижение хорошего клинического эффекта и улучшение эстетического состояния кожных покровов, а также позволяет снять состояние психологического дискомфорта и повысить качество жизни пациентов.The proposed method ensures the achievement of a good clinical effect and improves the aesthetic condition of the skin, and also allows you to remove the state of psychological discomfort and improve the quality of life of patients.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011142234/14A RU2470677C1 (en) | 2011-10-19 | 2011-10-19 | Method for stimulation of repair and trophic skin processes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011142234/14A RU2470677C1 (en) | 2011-10-19 | 2011-10-19 | Method for stimulation of repair and trophic skin processes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2470677C1 true RU2470677C1 (en) | 2012-12-27 |
Family
ID=49257396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011142234/14A RU2470677C1 (en) | 2011-10-19 | 2011-10-19 | Method for stimulation of repair and trophic skin processes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2470677C1 (en) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2552668C2 (en) * | 2013-05-16 | 2015-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "КАТРИН" | Method for face and neck skin rejuvenation |
| RU2603618C1 (en) * | 2015-07-16 | 2016-11-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения г. Москвы "Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения г. Москвы" | Method for esthetic remodelling of involutional changes of facial skin |
| RU2682763C1 (en) * | 2018-04-12 | 2019-03-21 | Санкт-Петербургское Государственное Бюджетное Учреждение Здравоохранения "Кожно-Венерологический Диспансер N4" (Спб Гбуз Квд N4) | Method of treating androgenetic alopecia |
| US10245285B2 (en) | 2016-04-28 | 2019-04-02 | Alkahest, Inc. | Blood plasma and plasma fractions as therapy for tumor growth and progression |
| US10357513B2 (en) | 2017-04-26 | 2019-07-23 | Alkahest, Inc. | Dosing regimen for treatment of cognitive and motor impairments with blood plasma and blood plasma products |
| US10487148B2 (en) | 2010-01-28 | 2019-11-26 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and compositions for treating aging-associated impairments |
| US10525107B2 (en) | 2016-08-18 | 2020-01-07 | Alkahest, Inc. | Blood plasma fractions as a treatment for aging-associated cognitive disorders |
| US10617744B2 (en) | 2015-06-15 | 2020-04-14 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and compositions for treating aging-associated conditions |
| US10626399B2 (en) | 2010-01-28 | 2020-04-21 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods of treating cognitive symptoms of an aging-associated impairment by modulating C-C chemokine receptor type 3 (CCR3) |
| US10688154B2 (en) | 2011-04-08 | 2020-06-23 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods of neuroprotection involving macrophage colony stimulating factor receptor agonists |
| US10688130B2 (en) | 2013-12-09 | 2020-06-23 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and compositions for treating aging-associated conditions |
| US10905779B2 (en) | 2013-12-09 | 2021-02-02 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods for screening human blood products comprising plasma using immunocompromised rodent models |
| US11040068B2 (en) | 2017-04-26 | 2021-06-22 | Alkahest, Inc. | Dosing regimen for treatment of cognitive and motor impairments with blood plasma and blood plasma products |
| US11103530B2 (en) | 2018-10-26 | 2021-08-31 | Alkahest, Inc. | Methods of improving or accelerating postoperative recovery |
| US11236340B2 (en) | 2010-01-28 | 2022-02-01 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Method of reducing the effects of aging-associated impairment of neurogenesis comprising modulating c-c chemokine receptor type 3 (CCR3) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2288644C2 (en) * | 2005-01-11 | 2006-12-10 | Государственное учреждение Всероссийский центр глазной и пластической хирургии Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for cosmetic treatment of facial soft-tissue defects |
| EA008173B1 (en) * | 2002-08-01 | 2007-04-27 | Байодим Лимитед | Method and compounds for promoting healing and reducing inflammation |
| RU2405572C1 (en) * | 2009-06-18 | 2010-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Инверс" | Method of face and neck skin rejuvenation in women |
| RU2407555C1 (en) * | 2009-10-21 | 2010-12-27 | Учреждение Российской академии наук Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН (ИХБФМ СО РАН) | Method of treating stretch marks |
-
2011
- 2011-10-19 RU RU2011142234/14A patent/RU2470677C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA008173B1 (en) * | 2002-08-01 | 2007-04-27 | Байодим Лимитед | Method and compounds for promoting healing and reducing inflammation |
| RU2288644C2 (en) * | 2005-01-11 | 2006-12-10 | Государственное учреждение Всероссийский центр глазной и пластической хирургии Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for cosmetic treatment of facial soft-tissue defects |
| RU2405572C1 (en) * | 2009-06-18 | 2010-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Инверс" | Method of face and neck skin rejuvenation in women |
| RU2407555C1 (en) * | 2009-10-21 | 2010-12-27 | Учреждение Российской академии наук Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН (ИХБФМ СО РАН) | Method of treating stretch marks |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| EBISAWA K, et al., Cell therapy for facial anti-aging., Med J Malaysia. 2008 Jul; 63 Suppi A:41., реферат, найдено из Интернет на сайте: http://www.ncbi.nlm.nih.gov, PubMed ID 19024974 [PubMed - indexed for MEDLINE]. * |
| EBISAWA K, Regenerative medicine for anti-aging., Nihon Rinsho. 2009 Jul; 67(7): 1402-6., реферат, найдено из Интернет на сайте: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19591293. * |
| ЛОПАТКИН Н.А. и др. Эфферентные методы в медицине. - М.: Медицина, 1989, с.158-160. * |
| ЛОПАТКИН Н.А. и др. Эфферентные методы в медицине. - М.: Медицина, 1989, с.158-160. Статья «Использование Богатой тромбоцитами плазмы (БоТП) в лечении больных с венозными трофическими язвами». Центр медицинской косметологии (Институт косметологии) ГБОУ ВПО НГМУ Минздравсоцразвития России // Тезисы за декабрь 2007 г., найдено из Интернет на сайте: http://www.institut-kosmetology.ru/doks/00000157.html. EBISAWA K, Regenerative medicine for anti-aging., Nihon Rinsho. 2009 Jul; 67(7): 1402-6., реферат, найдено из Интернет на сайте: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19591293. EBISAWA K, et al., Cell therapy for facial anti-aging., Med J Malaysia. 2008 Jul; 63 Suppi A:41., реферат, найдено из Интернет на сайте: http://www.ncbi.nlm.nih.gov, PMID: 19024974 [PubMed - indexed for MEDLINE]. * |
| Статья «Использование Богатой тромбоцитами плазмы (БоТП) в лечении больных с венозными трофическими язвами». Центр медицинской косметологии (Институт косметологии) ГБОУ ВПО НГМУ Минздравсоцразвития России // Тезисы за декабрь 2007 г., найдено из Интернет на сайте: http://www.institut-kosmetology.ru/doks/00000157.html. * |
Cited By (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10626399B2 (en) | 2010-01-28 | 2020-04-21 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods of treating cognitive symptoms of an aging-associated impairment by modulating C-C chemokine receptor type 3 (CCR3) |
| US11912998B2 (en) | 2010-01-28 | 2024-02-27 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Method of treating aging-associated cognitive impairment by reducing CCR3 |
| US11236340B2 (en) | 2010-01-28 | 2022-02-01 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Method of reducing the effects of aging-associated impairment of neurogenesis comprising modulating c-c chemokine receptor type 3 (CCR3) |
| US10487148B2 (en) | 2010-01-28 | 2019-11-26 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and compositions for treating aging-associated impairments |
| US10688154B2 (en) | 2011-04-08 | 2020-06-23 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods of neuroprotection involving macrophage colony stimulating factor receptor agonists |
| RU2552668C2 (en) * | 2013-05-16 | 2015-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "КАТРИН" | Method for face and neck skin rejuvenation |
| US10688130B2 (en) | 2013-12-09 | 2020-06-23 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and compositions for treating aging-associated conditions |
| US10905779B2 (en) | 2013-12-09 | 2021-02-02 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods for screening human blood products comprising plasma using immunocompromised rodent models |
| US11141469B2 (en) | 2015-06-15 | 2021-10-12 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and compositions for treating aging-associated conditions |
| US10617744B2 (en) | 2015-06-15 | 2020-04-14 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and compositions for treating aging-associated conditions |
| RU2603618C1 (en) * | 2015-07-16 | 2016-11-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения г. Москвы "Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения г. Москвы" | Method for esthetic remodelling of involutional changes of facial skin |
| US10245285B2 (en) | 2016-04-28 | 2019-04-02 | Alkahest, Inc. | Blood plasma and plasma fractions as therapy for tumor growth and progression |
| US10905717B2 (en) | 2016-04-28 | 2021-02-02 | Alkahest, Inc. | Blood plasma and plasma fractions as therapy for tumor growth and progression |
| US10525107B2 (en) | 2016-08-18 | 2020-01-07 | Alkahest, Inc. | Blood plasma fractions as a treatment for aging-associated cognitive disorders |
| US10874692B2 (en) | 2017-04-26 | 2020-12-29 | Alkahest, Inc. | Dosing regimen for treatment of cognitive and motor impairments with blood plasma and blood plasma products |
| US11040068B2 (en) | 2017-04-26 | 2021-06-22 | Alkahest, Inc. | Dosing regimen for treatment of cognitive and motor impairments with blood plasma and blood plasma products |
| US10357513B2 (en) | 2017-04-26 | 2019-07-23 | Alkahest, Inc. | Dosing regimen for treatment of cognitive and motor impairments with blood plasma and blood plasma products |
| US11413308B2 (en) | 2017-04-26 | 2022-08-16 | Alkahest, Inc. | Dosing regimen for treatment of cognitive and motor impairments with blood plasma and blood plasma products |
| RU2682763C1 (en) * | 2018-04-12 | 2019-03-21 | Санкт-Петербургское Государственное Бюджетное Учреждение Здравоохранения "Кожно-Венерологический Диспансер N4" (Спб Гбуз Квд N4) | Method of treating androgenetic alopecia |
| US11103530B2 (en) | 2018-10-26 | 2021-08-31 | Alkahest, Inc. | Methods of improving or accelerating postoperative recovery |
| US11298377B2 (en) | 2018-10-26 | 2022-04-12 | Alkahest, Inc. | Methods of improving wound healing |
| US11547724B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-01-10 | Alkahest, Inc. | Methods of treating a subject for pain |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2470677C1 (en) | Method for stimulation of repair and trophic skin processes | |
| US9782438B2 (en) | Method of promoting hair growth by administration of BFGF | |
| WO2021185340A1 (en) | Use of mitochondria for promoting wound repair and/or wound healing | |
| de Castro Roston et al. | Evaluation of the tissue repair process and immunomodulatory action of Platelet-Rich Plasma (PRP) in the treatment of abdominal stretch marks | |
| Kumar et al. | Role of platelet rich plasma therapy in alopecia areata-A prospective study | |
| RU2405572C1 (en) | Method of face and neck skin rejuvenation in women | |
| RU2583552C1 (en) | Method for producing agent for treatment of nonscarring alopecia | |
| Zhang et al. | Observation on the efficacy of a combined treatment for moderate and severe androgenetic alopecia incorporating electric microneedles | |
| Mohamed et al. | Use of Microneedling with Platelet Rich Plasma for Management of Atrophic Post-Acne Scars | |
| Tan et al. | Concentrated growth factor from autologous platelet promotes hair growth in androgenetic alopecia | |
| RU2811255C1 (en) | Method of treating rosacea conglobate by points | |
| Piccolo et al. | A New Office Based Protocol to Reverse AGA Miniaturization at Early and Advanced Stages | |
| RU2322250C1 (en) | Method for treating alopecia | |
| RU2810402C1 (en) | Method of treating granulomatous subtype of rosacea by points | |
| US12485412B2 (en) | Kit including biotin for harvesting platelet-rich plasma | |
| Najafizade et al. | Mesotherapy vs PRP: Hair loss | |
| RU2814362C1 (en) | Method of treating rosacea with solid persistent oedema by points | |
| RU2790189C1 (en) | Method for treatment of chronic recurrent aphthous stomatitis | |
| Karim et al. | Comparison of outcome of microneedling with autologous platelet rich plasma versus topical vitamin C for the treatment of acne scars | |
| Saleh et al. | Skin microneedling alone versus skin microneedling plus Platelet rich plasma PRP in the treatment of atrophic post acne scars (A split face comparative study) | |
| RU2370264C2 (en) | Method of organism disintoxication in surgery of locally advanced hypernephroid cancer | |
| Kumar et al. | A STUDY OF EFFECTIVENESS OF PLATELET RICH PLASMA IN TREATMENT OF ANDROGENETIC ALOPECIA IN MALES | |
| Parafioriti | EVALUATION OF HISTOLOGICAL AND MORPHOLOGICAL ALTERATIONS OF THE SKIN SUBJECTED TO CONTROLLED MECHANICAL BIOSTIMULATION THROUGH MICRONEEDLING | |
| Istiqomah et al. | The Effect of Hypoxic Mesenchymal Stem Cells on the expression of Transforming Growth Factors in Wistar Rats Excision Wound Model | |
| RU2614392C1 (en) | Combination for acne treatment and method of its application |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131020 |