RU2614392C1 - Combination for acne treatment and method of its application - Google Patents
Combination for acne treatment and method of its application Download PDFInfo
- Publication number
- RU2614392C1 RU2614392C1 RU2016120948A RU2016120948A RU2614392C1 RU 2614392 C1 RU2614392 C1 RU 2614392C1 RU 2016120948 A RU2016120948 A RU 2016120948A RU 2016120948 A RU2016120948 A RU 2016120948A RU 2614392 C1 RU2614392 C1 RU 2614392C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- acne
- skin
- platelets
- leaves
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 65
- 206010000496 acne Diseases 0.000 title claims abstract description 51
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 title claims abstract description 45
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 claims abstract description 47
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 31
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 29
- 240000008672 Gynura procumbens Species 0.000 claims abstract description 16
- 235000018457 Gynura procumbens Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 24
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 24
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 27
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 18
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 18
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 15
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 14
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 6
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 6
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 5
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 5
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 4
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 4
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 3
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 3
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000010118 platelet activation Effects 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 230000036548 skin texture Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 2
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 2
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 2
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 2
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 2
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 2
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 2
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 2
- 239000010495 camellia oil Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 2
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N doxycycline monohydrate Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 description 2
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 2
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 229940127234 oral contraceptive Drugs 0.000 description 2
- 239000003539 oral contraceptive agent Substances 0.000 description 2
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 2
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 2
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 2
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylphosphoric acid Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- XTWYTFMLZFPYCI-UHFFFAOYSA-N Adenosine diphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O XTWYTFMLZFPYCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N Adenosine triphosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 108700042778 Antimicrobial Peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000044503 Antimicrobial Peptides Human genes 0.000 description 1
- 241000132092 Aster Species 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 102000001327 Chemokine CCL5 Human genes 0.000 description 1
- 108010055166 Chemokine CCL5 Proteins 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N Isotretinoin Chemical compound OC(=O)C=C(C)/C=C/C=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N 0.000 description 1
- 208000002260 Keloid Diseases 0.000 description 1
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 description 1
- 229930184725 Lipoxin Natural products 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010039580 Scar Diseases 0.000 description 1
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 108060008539 Transglutaminase Proteins 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 108010031318 Vitronectin Proteins 0.000 description 1
- 102100035140 Vitronectin Human genes 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 description 1
- 229940030495 antiandrogen sex hormone and modulator of the genital system Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical class CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- -1 boron-thymol Chemical compound 0.000 description 1
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000005907 cancer growth Effects 0.000 description 1
- 230000004856 capillary permeability Effects 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000035614 depigmentation Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000729 hypotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 229960005280 isotretinoin Drugs 0.000 description 1
- 210000001117 keloid Anatomy 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 210000001821 langerhans cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002639 lipoxins Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000002297 mitogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 229940127249 oral antibiotic Drugs 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 235000017807 phytochemicals Nutrition 0.000 description 1
- 229930000223 plant secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 108010088880 plasmagel Proteins 0.000 description 1
- 239000003910 polypeptide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N salicyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1O CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 102000003601 transglutaminase Human genes 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-UHFFFAOYSA-N α-Linolenic acid Chemical compound CCC=CCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается комбинации для лечения угревой болезни на основе водного растительного экстракта из листьев Gynura Procumbens и средства на основе неактивированных тромбоцитов и лейкоцитов, находящихся в собственной плазме крови, а также к способу ее применения.The invention relates to the pharmaceutical industry and relates to a combination for the treatment of acne based on an aqueous plant extract from the leaves of Gynura Procumbens and an agent based on inactive platelets and white blood cells in their own blood plasma, as well as to a method for its use.
Угревая болезнь (син.: вульгарные угри, УБ) - генетически детерминированное хроническое заболевание сально-волосяных фолликулов, приводящее к фолликулярному гиперкератозу, активации жизнедеятельности анаэробных микроорганизмов, воспалительной реакции тканей. Поражает до 93% лиц мужского и женского пола в возрасте 12-30 лет [1]. В основе патогенеза УБ лежит стимуляция андрогенами повышенной выработки секрета сальных желез, с пониженной концентрацией незаменимой а-линоленовой кислоты (регулятор дифференцировки кератиноцитов протока сально-волосяных фолликулов) и увеличенной экспрессией фермента трансглутаминазы, что приводит к фолликулярному гиперкератозу и закрытию протока сально-волосяных фолликулов. Клинически это проявляется открытыми и закрытыми комедонами. Закупорка сально-волосяного фолликула создает оптимальные условия для размножения анаэробной флоры, что приводит к воспалительной реакции, клинически проявляясь образованием папул, пустул, узлов, кист. Разрешение папул, пустул, комедонов проходит бесследно. Узлы и кисты оставляют после себя келоидные, гипотрофические или гипертрофические рубцы, очаги депигментации.Acne disease (synonym: acne vulgaris, UB) is a genetically determined chronic disease of sebaceous hair follicles, leading to follicular hyperkeratosis, activation of vital activity of anaerobic microorganisms, inflammatory reaction of tissues. It affects up to 93% of males and females aged 12-30 years [1]. The pathogenesis of UB is based on stimulation by androgens of increased secretion of the sebaceous glands, with a reduced concentration of essential a-linolenic acid (a regulator of the differentiation of keratinocytes of the duct of the sebaceous hair follicles) and increased expression of the transglutaminase enzyme, which leads to follicular hyperkeratosis and closure of the follicular duct. Clinically, this is manifested by open and closed comedones. Blockage of the sebaceous hair follicle creates optimal conditions for the reproduction of the anaerobic flora, which leads to an inflammatory reaction, clinically manifested by the formation of papules, pustules, nodes, cysts. The resolution of papules, pustules, comedones passes without a trace. Nodules and cysts leave behind keloid, hypotrophic or hypertrophic scars, foci of depigmentation.
На сегодняшний день основными методами лечения УБ являются системные и местные антибиотики, пероральные антиандрогены, ретиноиды. Однако наличие выраженных побочных эффектов, рост тяжелых торпидных форм указывают на необходимость поиска новых методов лечения.Today, the main methods of treating UC are systemic and local antibiotics, oral antiandrogens, and retinoids. However, the presence of pronounced side effects, the growth of severe torpid forms indicate the need for new methods of treatment.
Джинура Прокумбенс (Gynura Procumbens) из семейства астровых появилась на свет много веков назад на Африканском континенте, затем растение успешно перекочевало в Азию, где было по достоинству оценено целителями Китая и Юго-Восточной Азии. Оно использовалась просто как пища и одновременно как средство от болезней. В странах Юго-Восточной Азии Джинура является частью системы сбалансированного питания и здорового образа жизни. Фитохимические исследования подтверждают, что экстракт из листьев джинуры является прекрасным натуральным источником многих сильнодействующих биологически активных компонентов, включая флавоноиды, каратиноиды, алкалоиды и эфирные масла. Активное воздействие на метаболические процессы ставит Джинуру в ряд других лекарственных растений, которые активно используются в качестве первичной защиты онкобольных перед химио- и радиотерапией. Результаты клинических исследований подтверждают лечебный эффект джинуры при диабете, болезнях почек, гастроэнтерологических и сердечно-сосудистых заболеваниях. Растение имеет выраженные антиоксидантные свойства, препятствует росту раковых клеток в организме, обладает противовоспалительным эффектом и способствует повышению репродуктивной функции.Gynura Procumbens from the family of asters was born many centuries ago on the African continent, then the plant successfully migrated to Asia, where it was appreciated by the healers of China and Southeast Asia. It was used simply as food and at the same time as a cure for disease. In Southeast Asia, Jinura is part of a balanced diet and healthy lifestyle. Phytochemical studies confirm that extract from ginura leaves is an excellent natural source of many potent biologically active components, including flavonoids, carotenoids, alkaloids and essential oils. An active effect on metabolic processes puts Ginuru in a number of other medicinal plants, which are actively used as primary protection for cancer patients before chemotherapy and radiotherapy. The results of clinical studies confirm the therapeutic effect of ginura in diabetes, kidney disease, gastroenterological and cardiovascular diseases. The plant has pronounced antioxidant properties, inhibits the growth of cancer cells in the body, has an anti-inflammatory effect and helps to increase reproductive function.
Известные способы лечения и профилактики угревой болезни предусматривают такие гигиенические процедуры, как умывание борно-тимоловым или карболовым мылом, протирание кожи спирто-глицериновыми растворами с борной кислотой или календулой. Рекомендуется осторожное выдавливание угрей после паровой ванны, физиотерапия. При большом количестве угрей целесообразно проводить отшелушивание кожи с использованием косметических масок с бодягой, салициловой кислотой, ртутной мазью [2]. Данные способы недостаточно эффективны для лечения угревой болезни.Known methods for the treatment and prevention of acne include such hygienic procedures as washing with boron-thymol or carbolic soap, rubbing the skin with alcohol-glycerin solutions with boric acid or calendula. Careful extrusion of acne after a steam bath, physiotherapy is recommended. With a large number of blackheads, it is advisable to exfoliate the skin using cosmetic masks with bodyaga, salicylic acid, mercury ointment [2]. These methods are not effective enough to treat acne.
Известно наружное средство в виде маски для кожи лица [3]. Маска содержит экстракт Gynura Procumbens, а также масло камелии, мед, розмарин. Экстракт Gynura Procumbens получен путем водной экстракции стеблей и листьев при 40-55°C, высушивания 15-25 минут, измельчения гранул, добавления 70% этанола, экстрагирования 24-40 минут с применением ультразвука, фильтрации, далее смешивают полученный экстракт с маслом камелии, медом и розмарином. Маска оказывает противовоспалительный, антибактериальный эффект, обладает анисеборейным действием. Также используется для устранения угревой сыпи. Недостатком данной маски является то, что она способствует лишь частичному удалению образовавшихся пробок, недостаточно эффективна в лечении акне, обладает больше профилактической активностью, чем лечебной.Known external tool in the form of a mask for facial skin [3]. The mask contains Gynura Procumbens extract, as well as camellia oil, honey, rosemary. Gynura Procumbens extract is obtained by water extraction of stems and leaves at 40-55 ° C, drying for 15-25 minutes, grinding granules, adding 70% ethanol, extraction for 24-40 minutes using ultrasound, filtration, then the resulting extract is mixed with camellia oil, honey and rosemary. The mask has an anti-inflammatory, antibacterial effect, has an aniseboreic effect. Also used to eliminate acne. The disadvantage of this mask is that it only contributes to the partial removal of the resulting traffic jams, is not effective enough in the treatment of acne, and has more prophylactic activity than therapeutic.
В настоящее врем, благодаря клиническому эффекту и отсутствию побочных эффектов одним из перспективных методов лечения УБ является применение аутологичной плазмы, обогащенной тромбоцитами. Богатая тромбоцитами плазма (БоТП) - это плазма крови, концентрация тромбоцитов в которой превышает нормальную. В норме она составляет 150-350*109/л. Доказано, что стимулирующий эффект БоТП проявляется, если концентрация тромбоцитов в ней около 1000*109/л [4].Currently, due to the clinical effect and the absence of side effects, one of the promising methods of treating UC is the use of autologous platelet-rich plasma. Platelet-rich plasma (BTP) is a blood plasma in which the platelet concentration exceeds normal. Normally, it is 150-350 * 10 9 / l. It has been proven that the stimulating effect of BoTP is manifested if the concentration of platelets in it is about 1000 * 10 9 / l [4].
Успехи современной медицины во многом определяются разработкой и внедрением в практику новых технологий, которые существенно меняют традиционные представления о возможностях лечения. Одним из наиболее перспективных направлений научных поисков, безусловно, являются клеточные технологии. Однако их использование связано с целым рядом разноплановых вопросов - этических, технологических, экономических.The successes of modern medicine are largely determined by the development and implementation of new technologies, which significantly change the traditional understanding of treatment options. One of the most promising areas of scientific research, of course, is cell technology. However, their use is associated with a number of diverse issues - ethical, technological, economic.
К группе полимодальных методов можно с полным основанием отнести терапию плазмой, обогащенной тромбоцитами БоТП [5]. Внутрикожные инъекции стимулируют регенерацию кожи, обеспечивают иммуномодуляцию, способствуют повышению ресурсов адаптации. Функция тромбоцитов крови не сводится только к обеспечению гемостаза, они принимают активное участие в процессах ранозаживления. В состав альфа-гранул тромбоцитов входит целый комплекс факторов роста, обеспечивающих эффективную регенерацию (табл.) [5]. Так называемые плотные гранулы тромбоцитов содержат серотонин, гистамин, допамин, АДФ и АТФ, ионы кальция, катехоламины. За счет комплекса ростовых факторов обогащенная тромбоцитами плазма оказывает выраженное митогенное и анаболическое действие.The group of multimodal methods can justifiably include plasma therapy enriched with platelets of BoTP [5]. Intradermal injections stimulate skin regeneration, provide immunomodulation, and increase adaptation resources. The function of blood platelets is not limited to hemostasis, they take an active part in the healing process. The composition of alpha-granules of platelets includes a whole range of growth factors that ensure effective regeneration (table) [5]. The so-called dense platelet granules contain serotonin, histamine, dopamine, ADP and ATP, calcium ions, catecholamines. Due to the complex of growth factors, platelet-rich plasma has a pronounced mitogenic and anabolic effect.
Изготовление препаратов на основе БоТП обычно включает стадию активации тромбоцитов с помощью кальция или тромбина. Результатом воздействия комплекса биологически активных соединений плазмы, обогащенной стимулированными тромбоцитами, является экспрессия белков, регулирующих пролиферацию клеток, процессы хемотаксиса, ангиогенеза, дифференциации клеток и синтеза компонентов внеклеточного матрикса, включая коллаген и гиалуроновую кислоту. Гистамин и серотонин способствуют повышению проницаемости капилляров и активации макрофагов. Молекулы адгезии, такие как фибронектин, фибрин и витронектин, создают матрицу для направленной регенерации кожи.The manufacture of preparations based on BOTP usually involves the step of activating platelets with calcium or thrombin. The result of exposure to a complex of biologically active plasma compounds enriched with stimulated platelets is the expression of proteins that regulate cell proliferation, processes of chemotaxis, angiogenesis, cell differentiation and synthesis of extracellular matrix components, including collagen and hyaluronic acid. Histamine and serotonin increase capillary permeability and macrophage activation. Adhesion molecules such as fibronectin, fibrin, and vitronectin create a matrix for targeted skin regeneration.
Препарат готовится непосредственно перед применением из собственной крови пациента, отобранной в стерильную пробирку, путем центрифугирования в определенном режиме. Обогащенная тромбоцитами плазма селективно отделяется от остальных компонентов цельной крови, в результате чего концентрация тромбоцитов повышается в среднем в 3-5 раз.The drug is prepared immediately before use from the patient’s own blood, taken in a sterile tube, by centrifugation in a certain mode. Platelet-rich plasma is selectively separated from the remaining components of whole blood, resulting in an increase in platelet concentration by an average of 3-5 times.
В настоящее время терапия с использованием БоТП проводится по широкому кругу показаний в стоматологии (имплантологии и пародонтологии), ортопедии, комбустиологии, хирургии, а также в эстетической медицине с целью коррекции возрастных изменений кожи, лечения выпадения волос, профилактики формирования стрий, реабилитации кожи после инвазивных вмешательств.Currently, therapy with the use of BTP is carried out according to a wide range of indications in dentistry (implantology and periodontology), orthopedics, combustiology, surgery, as well as in aesthetic medicine in order to correct age-related skin changes, treat hair loss, prevent striae formation, and rehabilitate skin after invasive interventions.
Теоретическим обоснованием возможности использования БоТП в лечении угревой болезни служат следующие аргументы:The theoretical rationale for the use of BOTP in the treatment of acne is the following arguments:
- при интрадермальном введении препаратов БоТП наблюдается нормализация кератинизации;- with intradermal administration of BoTP drugs, keratinization normalization is observed;
- эффективность использования препаратов на основе БоТП в лечении пародонтита связывают в том числе и с противовоспалительной активностью этого материала. БоТП способствует хемотаксису моноцитов, их трансформации в макрофаги и клетки Лангерганса. На фоне использования БоТП отмечается повышение уровня RANTES (антимикробного пептида, регулятора Т-клеточной экспрессии и секреции) и липоксина А4 - метаболита арахидоновой кислоты, который ингибирует ряд эффектов лейкотриена, препятствуя таким образом развитию воспаления;- The effectiveness of the use of drugs based on BTP in the treatment of periodontitis is also associated with the anti-inflammatory activity of this material. BOTP promotes the chemotaxis of monocytes, their transformation into macrophages and Langerhans cells. With the use of BTP, there is an increase in the level of RANTES (antimicrobial peptide, a regulator of T-cell expression and secretion) and A4 lipoxin, an arachidonic acid metabolite that inhibits a number of leukotriene effects, thus preventing the development of inflammation;
- оптимизация регенерации позволяет обеспечить профилактику формирования рубцов постакне.- optimization of regeneration allows to prevent the formation of post-acne scars.
Многочисленные исследования показывают значительное ускорение заживления ран при использовании БоТП, в том числе труднозаживающих инфицированных трофических язв на фоне диабета.Numerous studies show a significant acceleration of wound healing when using BOTP, including difficult-to-heal infected trophic ulcers against diabetes.
В документе [5] раскрыто применение БоТП для лечения угревой болезни. При этом сначала протирают кожу лица хлоргексидином или салициловым спиртом и вводят подкожно БоТП с общим объемом 3 мл. Обкалывание проводят рядом с папулезными элементами на расстоянии 5 мм от самих высыпаний. Процедура выполняется дважды или трижды с интервалом 15 дней. Через 20 дней уменьшились воспалительные процессы, улучшилась текстура кожи и выровнялся ее рельеф. После лечения периодически возникали пустулезные элементы, после разрешения которых на лице оставались рубчики. Недостатком данного метода является то, что БоТП содержит недостаточное количество тромбоцитов, что недостаточно эффективно для лечения угревой болезни. Также используемая плазма не содержит лейкоцитов, которые оказывают решающую роль в противовоспалительном эффекте, хемотаксисе моноцитов.The document [5] discloses the use of BTP for the treatment of acne. In this case, the face skin is first wiped with chlorhexidine or salicylic alcohol, and BoTP is administered subcutaneously with a total volume of 3 ml. Chipping is carried out next to the papular elements at a distance of 5 mm from the rashes themselves. The procedure is performed twice or thrice with an interval of 15 days. After 20 days, inflammatory processes decreased, the skin texture improved and its relief was leveled. After treatment, pustular elements periodically appeared, after the resolution of which scars remained on the face. The disadvantage of this method is that BoTP does not contain enough platelets, which is not effective enough to treat acne. Also, the plasma used does not contain leukocytes, which have a decisive role in the anti-inflammatory effect, the chemotaxis of monocytes.
В документе [6] раскрыт состав, богатый тромбоцитами аутологической плазмы, который улучшает структуру кожи, может использоваться в виде инъекций подкожно, для лечения различных кожных заболеваний, в том числе угрей (см. [0043], [0165]). Состав получают путем отбора крови- ее центрифугирования в течение 5-20 минут при 1100-1300 об/мин (см. пример 1). Также состав можно получить путем отбора крови в шприц, содержащий 10%-ный раствор соли лимонной кислоты, кровь центрифугируют при 160 об/мин в течение 20 минут при 22°C. Отделяют фракцию плазмы крови и центрифугируют при 400 об/мин в течение 15 минут, отделяют БоТП, которую активируют хлоридом кальция.The document [6] discloses a platelet-rich composition of autologous plasma, which improves the structure of the skin, can be used as a subcutaneous injection for the treatment of various skin diseases, including acne (see [0043], [0165]). The composition is obtained by blood sampling - centrifugation for 5-20 minutes at 1100-1300 rpm (see example 1). Also, the composition can be obtained by taking blood into a syringe containing a 10% solution of citric acid salt, the blood is centrifuged at 160 rpm for 20 minutes at 22 ° C. The blood plasma fraction is separated and centrifuged at 400 rpm for 15 minutes, the BTP, which is activated with calcium chloride, is separated.
Активация тромбоцитов перед внутрикожным введением является недостатком, так как не позволяет тромбоцитам пролонгированно высвобождать факторы роста в процессе своей жизнедеятельности, и ограничивает возможности процедуры. БоТП, полученная данным методом, характеризуется недостаточным содержанием тромбоцитов и не содержит лейкоцитов, что значительно снижает эффективность использования для лечения угревой болезни.Platelet activation before intradermal administration is a drawback, since it does not allow platelets to release growth factors in the process of their life, and limits the possibilities of the procedure. The BTP obtained by this method is characterized by an insufficient platelet content and does not contain white blood cells, which significantly reduces the effectiveness of use for the treatment of acne.
Наиболее близким прототипом заявленного способа является метод, описанный в документе [7], в котором раскрыт способ плазмолифтинга, заключающийся в использовании богатой тромбоцитами аутологической плазмы (БоТП). БоТП получают путем отбора крови, далее центрифугируют при 500-800 об/мин в течение 5 минут, получают две основные фракции: эритоцитарный сгусток и плазму крови. Отбирают плазму крови и центрифугируют при 1000 об/мин в течение 5-6 минут, отбирают БоТП. Показано, что стимулирующий эффект БоТП проявляется при концентрации тромбоцитов не менее 1*106 мкл. В результате увеличения в тканях количества тромбоцитов в зоне лечения ускоряется регенерация новых стволовых клеток и, как следствие, происходит восстановление дермы. Активация антиоксидантной системы кожи обеспечивает насыщение ее кислородом, улучшается цвет кожи, ее тугор, уменьшается шелушение эпидермиса, выравнивание рельефа, устраняются морщины и дряблость, уменьшается интенсивность гиперпигментации. При применении инъекции аутоплазмы в целях лечения угревой болезни в первые 2-3 дня наблюдается обострение в виде увеличения количества элементов воспаления, после чего наступает купирование воспалительного процесса.The closest prototype of the claimed method is the method described in the document [7], which disclosed a method of plasmolifting, which consists in using platelet-rich autologous plasma (BTP). BOTP is obtained by blood sampling, then centrifuged at 500-800 rpm for 5 minutes, two main fractions are obtained: erythrocyte clot and blood plasma. Blood plasma is taken and centrifuged at 1000 rpm for 5-6 minutes, and BTP is selected. It was shown that the stimulating effect of BTP occurs at a platelet concentration of at least 1 * 10 6 μl. As a result of an increase in the platelet count in the tissues, the regeneration of new stem cells is accelerated and, as a result, the dermis is restored. Activation of the antioxidant system of the skin provides its saturation with oxygen, improves skin color, its tugor, reduces peeling of the epidermis, alignment of the relief, wrinkles and sagging are eliminated, and the intensity of hyperpigmentation decreases. When using an autoplasma injection in order to treat acne in the first 2-3 days, an exacerbation is observed in the form of an increase in the number of elements of inflammation, after which the inflammatory process is stopped.
Недостатком данного способа является то, что плазма не содержит лейкоцитов, которые являются богатым источником фактора роста. Также используемые приемы способа не обеспечивают высокого содержания в средстве неактивированных тромбоцитов и лецкоцитов, которые обеспечивают эффективное повышение факторов роста. Результат - невысокие клинические результаты в лечении угревой болезни.The disadvantage of this method is that the plasma does not contain white blood cells, which are a rich source of growth factor. Also, the used methods of the method do not provide a high content of unactivated platelets and leukocytes in the agent, which provide an effective increase in growth factors. The result is low clinical results in the treatment of acne.
Задачей предложенного изобретения являлось разработать комбинацию, использование которой приведет к высоким клиническим результатам в лечении угревой болезни.The objective of the proposed invention was to develop a combination, the use of which will lead to high clinical results in the treatment of acne.
Известен способ получения аутоплазмы, содержащей тромбоциты и лейкоциты, методом Regenlab [8].A known method of obtaining autoplasma containing platelets and leukocytes, the Regenlab method [8].
Для проведения процедуры осуществляют забор крови из локтевой вены в пробирки с разделительным гелем Regen lab, объемом 8 мл. После чего пробирки с кровью помещают в центрифугу и подвергают однократному центрифугированию 3100 об/мин в течение 5 мин. В процессе центрифугирования разделительный гель отделяет эритроциты и лейкоциты от плазмы и тромбоцитов. Количество тромбоцитов в пробирках остается на физиологическом уровне и составляет 343,28+-89,37*109/л (цельная кровь - 219,10+-43,38*109/л), уровень лейкоцитов 6,53+-2,29 на 103/мм3. Из 8 мл крови получается 4 мл плазмы с уровнем тромбоцитов 343,28+-89,37*109/л и лейкоцитов 6,53+-2,29 на 103/мм3. К готовому продукту, перед введением, добавляют активатор - аутологичный фибрин или глюконат кальция.For the procedure, blood is taken from the ulnar vein into 8 ml Regen lab test tubes. Then the blood tubes are placed in a centrifuge and subjected to a single centrifugation of 3100 rpm for 5 minutes During centrifugation, a separation gel separates red blood cells and white blood cells from plasma and platelets. The platelet count in test tubes remains at the physiological level and amounts to 343.28 + -89.37 * 10 9 / L (whole blood - 219.10 + -43.38 * 10 9 / L), white blood cell count 6.53 + -2 , 29 per 10 3 / mm 3 . From 8 ml of blood, 4 ml of plasma is obtained with a platelet level of 343.28 + -89.37 * 10 9 / l and a white blood cell count of 6.53 + -2.29 per 10 3 / mm 3 . To the finished product, before the introduction, add an activator - autologous fibrin or calcium gluconate.
Недостатком данного способа является использование активации тромбоцитов, что снижает способность пролонгированно высвобождать факторы роста, низкий уровень тромбоцитов, лейкоцитов, и соответственно факторов роста, которые определяют низкую эффективность для лечения угревой болезни.The disadvantage of this method is the use of platelet activation, which reduces the ability to prolong the release of growth factors, low platelet count, white blood cells, and, accordingly, growth factors, which determine low efficiency for the treatment of acne.
Известен способ получения богатой тромбоцитами и лейкоцитами плазмы (Л-БоТП) методом двухэтапного центрифугирования [9].A known method of obtaining a platelet-rich and white blood cell plasma (L-BoTP) by two-stage centrifugation [9].
Суть метода состоит в том, что кровь отбирают из локтевой вены в пробирки для коагулограммы с цитратом натрия 3,8%, объемом 9 мл, и помещают в центрифугу для проведения 1 этапа центрифугирования, на оборотах 250 об/мин, в течение 10 мин. В результате 1 этапа кровь разделяется на фракции: 1 слой - эритроциты, 2 слой - лейкоциты и тромбоциты, 3 слой - смесь богатой и бедной клетками плазмы. Для получения Л-БоТП отбирают смесь бедной и богатой клетками плазмы, 2 слой и следовое количество эритроцитов. Полученный препарат подвергают 2 этапу центрифугирования на оборотах 2300 об/мин в течение 10 минут. Благодаря 2 этапу центрифугирования Л-БоТП отделяют от бедной клетками плазмы. Конечная стадия процесса - добавление к полученному препарату активатора (как правило, хлорида или глюконата кальция). Происходящая при этом коагуляция плазмы сопровождается активацией тромбоцитов и высвобождением факторов роста.The essence of the method is that blood is taken from the ulnar vein into coagulogram tubes with 3.8% sodium citrate, volume 9 ml, and placed in a centrifuge for 1 stage centrifugation, at 250 rpm, for 10 min. As a result of
Недостатком данного метода является использование активации тромбоцитов, что снижает способность пролонгированно высвобождать факторы роста, отсутствие данных о количестве клеток в готовом продукте, нет схемы лечения и клинических результатов лечения данным продуктом. Также недостатком служат высокие обороты на 2 этапе центрифугирования - 2300 об/мин в течение 8 минут.The disadvantage of this method is the use of platelet activation, which reduces the ability to prolongly release growth factors, the lack of data on the number of cells in the finished product, there is no treatment regimen and clinical results of treatment with this product. Also the disadvantage is the high speed at the 2nd stage of centrifugation - 2300 rpm for 8 minutes.
Мы установили, что повысить эффективность процедуры можно, применяя средство, содержащее неактивированные тромбоциты в концентрации от 1500 до 2000*109/л и лейкоциты в концентрации от 20 до 30*109/л, находящиеся в собственной плазме крови, дополнив предварительным и последующим нанесением на проблемные зоны лица водного экстракта листьев Джинуры Прокумбенс (Gynura Procumbens).We found that it is possible to increase the effectiveness of the procedure using an agent containing unactivated platelets at a concentration of 1500 to 2000 * 10 9 / L and leukocytes at a concentration of 20 to 30 * 10 9 / L located in their own blood plasma, supplementing with preliminary and subsequent applying to the problem areas of the face an aqueous extract of the leaves of Gynura Procumbens.
Средство, обогащенное тромбоцитами и лейкоцитами, получено авторами по технологии, которая защищена патентом (RU 2583552, 10.05.2016). Для эффективного отбора тромбоцитов и лейкоцитов необходимо 2-этапное центрифугирование крови: для 1-го этапа - 500 об/мин в течение 6 мин, для 2-го этапа - 1200 об/мин в течение 10 мин. Было показано, что использование данных режимов обеспечивает сохранение жизнеспособности клеток, эффективное концентрирование - заданное количество тромбоцитов и лейкоцитов, что определяет увеличение факторов роста.The agent enriched with platelets and leukocytes was obtained by the authors according to the technology that is protected by the patent (RU 2583552, 05/10/2016). For the effective selection of platelets and leukocytes, a 2-stage centrifugation of blood is necessary: for the 1st stage - 500 rpm for 6 minutes, for the 2nd stage - 1200 rpm for 10 minutes. It was shown that the use of these modes ensures the preservation of cell viability, effective concentration - a given number of platelets and white blood cells, which determines the increase in growth factors.
Авторами настоящего изобретения впервые показано, что предложенное средство эффективно может использоваться для лечения угревой болезни в сочетании с использованием водного экстракта листьев Джинуры Прокумбенс.The authors of the present invention for the first time showed that the proposed tool can be effectively used to treat acne in combination with the use of an aqueous extract of the leaves of Ginura Prokumbens.
Целью настоящего изобретения является получить комбинацию средств, которая эффективно борется с угревой болезнью, характеризуется высоким содержанием тромбоцитов и лейкоцитов, являющихся факторами роста, и содержит водный экстракт листьев Джинуры Прокумбенс (Gynura Procumbens), обладающий выраженным антибактериальным, противовоспалительным действием.The aim of the present invention is to obtain a combination of agents that effectively fights acne, is characterized by a high content of platelets and white blood cells, which are growth factors, and contains an aqueous extract of leaves of Gynura Procumbens, which has a pronounced antibacterial, anti-inflammatory effect.
Технический результат заключается в повышении эффективности способа лечения угревой болезни.The technical result is to increase the effectiveness of the method of treatment of acne.
Технический результат достигается тем, что у пациентов с угревой болезнью обрабатывают пораженные участки кожи водным экстрактом листьев Джинуры Прокумбенс, полученным путем обработки листьев разогретой до 100°C водой при соотношении сырье : вода 1:40 и кипячения в течение 5-10 минут, после чего осуществляются внутрикожные инъекции в пораженную область средством, содержащим неактивированные тромбоциты в концентрации от 1500 до 2000*109/л и лейкоциты в концентрации от 20 до 30*109 л, находящиеся в собственной плазме крови, в объеме 0,01 мл на 1 см2 на глубину 2 мм с интервалом 7-10 дней. Далее, между проведением внутрикожных инъекций повторно обрабатывают очаги высыпания растительным водным экстрактом листьев Джинуры Прокумбенс утром и вечером.The technical result is achieved in that in patients with acne, the affected areas of the skin are treated with an aqueous extract of the leaves of Ginura Prokumbens obtained by treating the leaves with water heated to 100 ° C at a ratio of raw materials: water 1:40 and boiling for 5-10 minutes, after which intracutaneous injections are carried out in the affected area with a product containing inactive platelets at a concentration of 1500 to 2000 * 10 9 / L and leukocytes at a concentration of 20 to 30 * 10 9 L located in their own blood plasma in a volume of 0.01 ml per 1 cm 2 glu Inu 2 mm with an interval of 7-10 days. Further, between the intradermal injections, the rash foci are re-treated with the plant water extract of the leaves of Ginura Prokumbens morning and evening.
Способ позволяет получить высокие клинические результаты: быстрое разрешение воспалительного компонента, нормализацию работы сальных желез, уменьшение размера пор кожи, улучшение микрорельефа кожи, коррекцию рубцовых изменений, выраженное повышение эластичности, тургора, улучшение цвета кожи. Процедура является безопасной, так как средство получают из крови пациента, и не имеет побочных эффектов.The method allows to obtain high clinical results: rapid resolution of the inflammatory component, normalization of the sebaceous glands, reduction of pore size of the skin, improvement of the skin microrelief, correction of cicatricial changes, a pronounced increase in elasticity, turgor, and improvement of skin color. The procedure is safe, as the product is obtained from the patient’s blood and has no side effects.
В ходе клинических исследований установили, что оптимальным интервалом между проведением инъекций является 7-10 дней, количество инъекционных процедур для достижения клинического выздоровления можно варьировать от 1 до 3 (можно и до 5-7 раз, в зависимости от степени угревой болезни), с дополнительной обработкой пораженных участков растительным экстрактом Джинуры Прокумбенс до проведения первой процедуры инъекции и далее между инъекциями утром и вечером.During clinical trials, it was found that the optimal interval between injections is 7-10 days, the number of injection procedures to achieve clinical recovery can vary from 1 to 3 (up to 5-7 times, depending on the degree of acne), with additional treatment of the affected areas with a plant extract of Ginura Prokumbens before the first injection procedure and then between injections in the morning and evening.
Комбинация для лечения угревой болезни (акне) состоит из водного экстракта листьев Gynura Procumbens, полученного путем обработки листьев разогретой до 100°C водой при соотношении сырье : вода 1:40 и кипячения в течение 5-10 минут, и средства, содержащего неактивированные тромбоциты в концентрации от 1500 до 2000*109/л и лейкоциты в концентрации от 20 до 30*109 л, находящиеся в собственной плазме крови, в эффективном количестве.The combination for the treatment of acne (acne) consists of an aqueous extract of Gynura Procumbens leaves, obtained by treating the leaves with water heated to 100 ° C at a ratio of raw materials: water 1:40 and boiling for 5-10 minutes, and an agent containing inactive platelets in concentrations from 1500 to 2000 * 10 9 / l and leukocytes in a concentration of 20 to 30 * 10 9 l, which are in the blood plasma in an effective amount.
Способ приготовления средств, входящих в состав комбинации для лечения угревой болезни, осуществляется следующим образом:The method of preparation of the funds that make up the combination for the treatment of acne is as follows:
Пример 1Example 1
Водный экстракт листьев Gynura Procumbens получают следующим образом:Gynura Procumbens Leaf Aqueous Extract is prepared as follows:
Измельченные сухие листья Gynura Procumbens (пакетик, содержащий 1,5 г листьев), выпускаемый в виде травяной косметической маски, производимой компанией Via Vitae Estate, Кипр, заливаем 60 мл горячей воды, при температуре воды 100°C, кипятим 5-10 минут, водный экстракт процеживаем. Данный способ приводит к активизации биологически активных веществ, находящихся в этом растении, и сопровождается интенсивным выходом из клеток Gynura Procumbens эфирных масел, жирных кислот и других биологически активных соединений. Затем маслянистая жидкость, полученная из пакетика, наносится на пораженные очаги, перед началом внутрикожных инъекций, а также каждый день между процедурами инъекций утром и вечером.Shredded dry leaves of Gynura Procumbens (a bag containing 1.5 g of leaves), produced in the form of a herbal cosmetic mask manufactured by Via Vitae Estate, Cyprus, pour 60 ml of hot water, at a water temperature of 100 ° C, boil for 5-10 minutes, filter the aqueous extract. This method leads to the activation of biologically active substances in this plant, and is accompanied by an intensive exit from the cells of Gynura Procumbens of essential oils, fatty acids and other biologically active compounds. Then, the oily liquid obtained from the sachet is applied to the affected foci, before the start of intradermal injections, and also every day between injection procedures in the morning and evening.
Пример 2Example 2
Для получения средства, содержащего неактивированные тромбоциты и лейкоциты, находящиеся в собственной плазме крови, необходимое количество крови отбирают из локтевой вены в пробирку объемом 9 мл, содержащую антикоагулянт - цитрат натрия 3,8%, помещают в центрифугу. Затем подвергают центрифугированию при оборотах 500 об/мин в течение 6 минут. Данные обороты наиболее оптимальны для максимального отбора клеток в процессе первого этапа центрифугирования. В результате 1 этапа центрифугирования кровь разделяется на фракции: 1 слой - эритроциты, 2 слой - лейкоциты и тромбоциты, 3 слой - смесь богатой и бедной клетками плазмы. Для получения тромбоцитов в концентрации от 1500 до 2000*109/л и лейкоцитов в концентрации от 20 до 30*109/л, находящихся в собственной плазме крови, необходимо отобрать смесь бедной и богатой клетками плазмы, а также 2 слой со следовым количеством эритроцитов, и подвергнуть полученную смесь второму этапу центрифугирования на оборотах 1200 об/мин в течение 10 минут. 1200 об/мин - достаточное количество оборотов для получения тромбоцитов в концентрации от 1500 до 2000*109/л и лейкоцитов в концентрации от 20 до 30*109/л, находящихся в собственной плазме крови, с сохранением жизнеспособности и функциональной активности клеток. Из 9 мл крови получается 1 мл средства. Готовый продукт вводится подкожно в очаги высыпаний в объеме 0,01 мл на 1 см2 на глубину 2 мм каждые 7-10 дней.To obtain a product containing inactive platelets and leukocytes in their own blood plasma, the required amount of blood is taken from the ulnar vein into a 9 ml tube containing an anticoagulant - sodium citrate 3.8%, placed in a centrifuge. Then subjected to centrifugation at a speed of 500 rpm for 6 minutes. These revolutions are most optimal for maximum cell selection during the first centrifugation step. As a result of the 1st centrifugation step, blood is divided into fractions: 1 layer - red blood cells, 2 layer - white blood cells and platelets, 3 layer - a mixture of rich and poor plasma cells. To obtain platelets at a concentration of 1500 to 2000 * 10 9 / L and leukocytes at a concentration of 20 to 30 * 10 9 / L located in their own blood plasma, it is necessary to select a mixture of poor and rich in plasma cells, as well as 2 layers with a trace amount erythrocytes, and subject the resulting mixture to a second centrifugation step at 1200 rpm for 10 minutes. 1200 rpm - a sufficient number of revolutions to obtain platelets at a concentration of 1500 to 2000 * 10 9 / L and leukocytes at a concentration of 20 to 30 * 10 9 / L located in their own blood plasma, while maintaining viability and functional activity of the cells. From 9 ml of blood, 1 ml of the product is obtained. The finished product is injected subcutaneously into the lesions in the volume of 0.01 ml per 1 cm 2 to a depth of 2 mm every 7-10 days.
Ниже представлены примеры клинического испытания предложенной комбинации и сравнение способа лечения согласно предложенному изобретению по сравнению с известными методами лечения.Below are examples of clinical trials of the proposed combination and comparison of the treatment method according to the proposed invention in comparison with known methods of treatment.
Пример 3Example 3
Лечение угревой болезни с использованием хлоргексидина и средства по прототипу [7].Acne treatment using chlorhexidine and prototype agents [7].
Пациентка К., 24 лет. Обратилась с жалобами на высыпания в области лица. Из анамнеза известно, что впервые отметила появление высыпаний 10 лет назад. Обращалась к врачу-дерматологу, был выставлен диагноз: Угревая болезнь, 3 степень тяжести. Получала терапию: доксициклин в дозе 100 мг/сут, местно скинорен гель, базирон АС, с временным положительным эффектом. Эффектом от проводимой терапии пациентка осталась не удовлетворена.Patient K., 24 years old. She complained of rashes in the face area. From the anamnesis it is known that for the first time noted the appearance of rashes 10 years ago. Turned to a dermatologist, was diagnosed with Acne,
В качестве альтернативного лечения были предложены процедуры инъекций БоТП по документу-прототипу. Препарат вводился внутрикожно по 0,1 мл на 1 см2 после предварительной обработки кожи лица раствором хлоргексидина. Процедуру повторяли 4 раза с интервалом 10-12 дней.As an alternative treatment, BoTP injection procedures were proposed according to the prototype document. The drug was administered intradermally at 0.1 ml per 1 cm 2 after pre-treatment of the facial skin with a chlorhexidine solution. The procedure was repeated 4 times with an interval of 10-12 days.
После проведения первой процедуры наблюдалось обострение в виде увеличения количества высыпаний, после чего отмечалось незначительное купирование воспалительного процесса. Проведение второй процедуры оказалось недостаточным для купирования воспалительного процесса. Через 30 дней уменьшилось количество высыпаний, улучшилась текстура кожи. Лечение оказало временный положительный эффект, так как через 2 недели отмечалось появление новых высыпаний, после разрешения которых на лице оставались рубцы.After the first procedure, exacerbation was observed in the form of an increase in the number of rashes, after which there was a slight relief of the inflammatory process. The second procedure was not enough to stop the inflammatory process. After 30 days, the number of rashes decreased, the skin texture improved. The treatment had a temporary positive effect, as after 2 weeks the appearance of new rashes was noted, after the resolution of which scars remained on the face.
Пример 4Example 4
Лечение угревой болезни с использованием водного экстракта листьев джинуры прокумбенс и средства, полученного способом, раскрытым в документе [9].The treatment of acne with the use of an aqueous extract of the leaves of the ginura procumbens and funds obtained by the method disclosed in the document [9].
Пациент С., 16 лет. Обратился с жалобами на высыпания в области лица. Из анамнеза известно, что впервые отметил появление высыпаний 2 года назад. Обращался к врачу-дерматологу, был выставлен диагноз: Угревая болезнь, 2 степень тяжести. Ранее проводимая терапия включала наружные топические средства - гели скинорен и базирон АС, а также антибиотик системного действия доксициклин в дозе 100 мг/сут, с временным положительным эффектом.Patient S., 16 years old. He complained of rashes in the face. From the anamnesis it is known that for the first time noted the appearance of
В качестве альтернативного лечения были предложены процедуры инъекционного введения препарата, полученного способом, раскрытым в документе [9]. Препарат вводился внутрикожно после предварительной обработки кожи лица водным экстрактом Джинуры. Обкалывание проводили рядом с папулезными элементами по 0,1 мл на 1 см2. Процедура выполнялась трижды с интервалом в 15 дней.As an alternative treatment, injection procedures of the preparation obtained by the method disclosed in the document [9] were proposed. The drug was administered intradermally after pre-treatment of the skin with an aqueous extract of Ginura. Chipping was carried out next to papular elements of 0.1 ml per 1 cm 2 . The procedure was performed three times with an interval of 15 days.
В результате лечения после проведения второй процедуры на 2-3 день значительно уменьшилось воспаление. На 30 день после начала лечения высыпания единичные, нормализовалась работа сальных желез, на коже лица остались рубцовые изменения.As a result of treatment after the second procedure, inflammation significantly decreased on day 2-3. On the 30th day after the start of treatment, rashes were single, the work of the sebaceous glands returned to normal, cicatricial changes remained on the face skin.
После проведенной терапии наблюдалась положительная динамика: разрешились воспалительные элементы, улучшились текстура и микрорельеф кожи.After the therapy, positive dynamics were observed: inflammatory elements resolved, skin texture and microrelief improved.
Пример 5Example 5
Лечение угревой болезни с использованием разработанной комбинации - водного экстракта листьев Джинуры прокумбенс и средства, содержащего неактивированные тромбоциты в концентрации от 1500 до 2000*109/л и лейкоциты в концентрации от 20 до 30*109/л, находящиеся в собственной плазме крови.The treatment of acne with the use of the developed combination - an aqueous extract of the leaves of Ginura prokumbens and an agent containing inactive platelets in a concentration of 1500 to 2000 * 10 9 / l and leukocytes in a concentration of 20 to 30 * 10 9 / l in their own blood plasma.
Больная Н., 32 лет. Диагноз: Угри обыкновенные, 4 степень тяжести.Patient N., 32 years old. Diagnosis: Acne vulgaris, 4 severity.
Сопутствующие заболевания не выявлены.Concomitant diseases have not been identified.
Аллергоанамнез не отягощен.Allergic history is not burdened.
Жалобы на высыпания на коже лица, субъективно болезненность. Из анамнеза известно, что страдает угревой болезнью в течение 3 лет, когда без видимых причин отметила появление высыпаний на коже лица, снижение тургора, эластичности кожи, увеличение секреции сальных желез. Обращалась к врачу-дерматологу, получала различные методы лечения, в том числе антибиотикотерапию, физиопроцедуры, средства лечебной косметики - без эффекта. При осмотре: поражение кожи хронического воспалительного характера, высыпания представлены множественными открытыми и закрытыми комедонами, папулопустулами, единичными узлами, рубцовыми изменениями, субъективно болезненность в местах высыпаний. Пациентка обследована, все показатели в пределах нормы. В качестве лечения получила курс внутрикожных инъекций неактивированных тромбоцитов в концентрации от 1500 до 2000*109/л и лейкоцитов в концентрации от 20 до 30*109/л, находящихся в собственной плазме крови, с интервалом 7 дней, количество процедур 3, а также местно водный экстракт сушеных листьев Джинуры Прокумбенс, наносимый до проведения процедуры, а также между инъекциями, наносимый утром и вечером.Complaints of rashes on the skin of the face, subjectively soreness. From the anamnesis it is known that he suffers from acne for 3 years, when for no apparent reason noted the appearance of rashes on the skin of the face, decreased turgor, skin elasticity, increased secretion of the sebaceous glands. I went to a dermatologist, received various treatment methods, including antibiotic therapy, physiotherapy, and medical cosmetics - without effect. On examination: skin lesions of a chronic inflammatory nature, rashes are represented by multiple open and closed comedones, papulopustules, single nodes, cicatricial changes, subjectively soreness in the places of rashes. The patient was examined, all indicators are within normal limits. As a treatment, she received a course of intradermal injections of unactivated platelets at a concentration of 1500 to 2000 * 10 9 / L and leukocytes at a concentration of 20 to 30 * 10 9 / L located in their own blood plasma with an interval of 7 days, the number of
В результате лечения уже после проведения первой процедуры нормализовалась работа сальных желез, уменьшилось количество папулопустул. После второй процедуры отмечалось разрешение воспаления, уменьшение количества открытых и закрытых комедонов, повышение тургора, эластичности кожи, коррекция рубцовых изменений. После проведения третей процедуры отмечалось выравнивание рельефа кожи, значительное повышение тургора, эластичности, улучшение цвета кожи. Новых высыпаний нет. В результате лечения через 6 месяцев от начала терапии отмечается нарастание положительной динамики в виде полного разрешения рубцовых изменений, выравнивания цвета кожи, восстановления роста волос в зоне высыпаний, значительного повышения тонуса, тургора, эластичности кожи (см. рис. 1).As a result of treatment, after the first procedure, the work of the sebaceous glands returned to normal, the number of papulopustules decreased. After the second procedure, resolution of inflammation, a decrease in the number of open and closed comedones, an increase in turgor, skin elasticity, and correction of cicatricial changes were noted. After the third procedure, leveling of the skin relief, a significant increase in turgor, elasticity, and improvement in skin color were noted. There are no new rashes. As a result of treatment, after 6 months from the start of therapy, there is an increase in positive dynamics in the form of full resolution of cicatricial changes, equalization of skin color, restoration of hair growth in the rash zone, a significant increase in tone, turgor, skin elasticity (see Fig. 1).
Высокие клинические результаты были получены у всех пациентов с угревой болезнью различной степени тяжести, в возрасте от 16-40 лет.High clinical results were obtained in all patients with acne of varying severity, aged 16-40 years.
Пример 6Example 6
Лечение угревой болезни с использованием разработанной комбинации - водного экстракта листьев Джинуры прокумбенс и средства, содержащего неактивированные тромбоциты в концентрации от 1500 до 2000*109/л и лейкоциты в концентрации от 20 до 30*109/л, находящиеся в собственной плазме крови.The treatment of acne with the use of the developed combination - an aqueous extract of the leaves of Ginura prokumbens and an agent containing inactive platelets in a concentration of 1500 to 2000 * 10 9 / l and leukocytes in a concentration of 20 to 30 * 10 9 / l in their own blood plasma.
Больная Н., 30 лет. Диагноз: Угри обыкновенные, 3 степень тяжести.Patient N., 30 years old. Diagnosis: Acne vulgaris, 3 severity.
Сопутствующие заболевания не выявлены.Concomitant diseases have not been identified.
Аллергоанамнез не отягощен.Allergic history is not burdened.
Из анамнеза известно, что страдает угревой болезнью в течение 15 лет, когда отметила появление высыпаний на коже боковых поверхностей щек. В 2005 году обращалась к врачу-дерматологу, получала различные методы лечения, в том числе антибиотикотерапию, средства лечебной косметики - без эффекта. В 2010 году, на фоне очередного обострения кожного процесса, были назначены пероральные контрацептивы, антибиотикотерапия, с временным положительным эффектом. В 2013 году обратилась к врачу-дерматологу, были назначены системные ретиноиды - препарат роаккутан, суммарная доза 120 мг/кг, с хорошим терапевтическим эффектом. Однако в 2014 году кожный процесс рецидивировал, в связи с чем пациентка принимала пероральные контрацептивы с антиандрогенным эффектом - Джес, с временным положительным эффектом. При осмотре: поражение кожи хронического воспалительного характера, высыпания представлены множественными открытыми и закрытыми комедонами, папулопустулами, единичными узлами, рубцами. Пациентка обследована, все показатели в пределах нормы. До начала лечения был отменен прием препарата Джес. В качестве лечения получила курс внутрикожных инъекций неактивированных тромбоцитов в концентрации от 1500 до 2000*109/л и лейкоцитов в концентрации от 20 до 30*109/л, находящихся в собственной плазме крови, с интервалом 7 дней, количество процедур 2, а также местно водный экстракт сушеных листьев Джинуры Прокумбенс, наносимый до проведения инъекции, а также между инъекциями, наносимый утром и вечером.From the anamnesis it is known that he suffers from acne for 15 years, when she noted the appearance of rashes on the skin of the side surfaces of the cheeks. In 2005, she turned to a dermatologist, received various treatment methods, including antibiotic therapy, and medical cosmetics - without effect. In 2010, against the background of another exacerbation of the skin process, oral contraceptives and antibiotic therapy were prescribed with a temporary positive effect. In 2013, she turned to a dermatologist, systemic retinoids were prescribed - the drug roaccutane, the total dose of 120 mg / kg, with a good therapeutic effect. However, in 2014, the skin process recurred, in connection with which the patient took oral contraceptives with antiandrogenic effect - Jess, with a temporary positive effect. On examination: skin lesions of a chronic inflammatory nature, rashes are represented by multiple open and closed comedones, papulopustules, single nodes, scars. The patient was examined, all indicators are within normal limits. Prior to treatment, the drug Jess was canceled. As a treatment, I received a course of intradermal injections of unactivated platelets at a concentration of 1500 to 2000 * 10 9 / L and leukocytes at a concentration of 20 to 30 * 10 9 / L located in our own blood plasma with an interval of 7 days, the number of
В результате лечения уже после проведения первой процедуры нормализовалась работа сальных желез, уменьшилось количество папулопустул, повысился тургор, эластичность кожи, улучшился цвет лица, наблюдается выраженный отбеливающий эффект (рис. 2).As a result of treatment, after the first procedure, the functioning of the sebaceous glands normalized, the number of papulopustules decreased, turgor, skin elasticity increased, complexion improved, and a pronounced whitening effect was observed (Fig. 2).
Также было проведено клиническое исследование у ряда пациентов с угревой болезнью, с использованием в качестве первого компонента комбинации водного экстракта листьев Gynura Procumbens, а также других компонентов - хлоргексидина, отвара ромашки аптечной, отвара череды трехраздельной.A clinical study was also conducted in a number of patients with acne, using as the first component a combination of an aqueous extract of Gynura Procumbens leaves, as well as other components - chlorhexidine, a chamomile decoction, a three-part decoction decoction.
Было показано, что протирание поврежденных участков кожи до проведения инъекционной процедуры и между инъекциями водным экстрактом листьев Gynura Procumbens характеризуется более выраженным лечебным эффектом по сравнению с использованием других противовоспалительных и антибактериальных средств.It was shown that wiping the damaged areas of the skin before the injection procedure and between injections with an aqueous extract of Gynura Procumbens leaves is characterized by a more pronounced therapeutic effect compared to the use of other anti-inflammatory and antibacterial agents.
Таким образом, предложенное изобретение способствует повышению эффективности лечения угревой болезни, снижает дозировку используемого средства на основе неактивированных тромбоцитов и лейкоцитов (инъекции по 0,01 мл на см2, в то время как при применении средства по прототипу вводили инъекции по 0,1 мл на см2).Thus, the proposed invention improves the effectiveness of the treatment of acne, reduces the dosage of the agent based on inactive platelets and leukocytes (injections of 0.01 ml per cm 2 , while when using the prototype, injections of 0.1 ml per cm 2 ).
Список литературыBibliography
1. Скрипкин Ю.К., Бутов Ю.С. Клиническая дерматовенерология. Т. II, 2009; 475-476.1. Skripkin Yu.K., Butov Yu.S. Clinical Dermatovenerology. T. II, 2009; 475-476.
2. Д. Ласс. Уход за кожей лица. М.: Аквариум, 1994, стр. 71-74, 192-212.2. D. Lass. Facial skin care. M .: Aquarium, 1994, pp. 71-74, 192-212.
3. CN №103961301 A, 06.08.2014.3. CN No. 103961301 A, 08/06/2014.
4. Fernandez-Barbero J.Е., Galindo-Moreno P., A'vila-Ortiz G., Caba O., Sa'nchez-Ferna'ndez E., Hom-Lay W., et al. Flow cytometric and morphological characterization of platelet-rich plasma gel. Clin. Oral Implants Res. 2006; 17(6): 687-93.4. Fernandez-Barbero J.E., Galindo-Moreno P., A'vila-Ortiz G., Caba O., Sa'nchez-Ferna'ndez E., Hom-Lay W., et al. Flow cytometric and morphological characterization of platelet-rich plasma gel. Clin. Oral Implants Res. 2006; 17 (6): 687-93.
5. Д.З. Кардашова. Обогащенная тромбоцитами плазма крови: возможности применения в терапии угревой болезни. // Инъекционные методы косметологии №2 - 2011, стр. 60-63.5. D.Z. Kardashova. Platelet-rich blood plasma: possibilities for use in the treatment of acne. // Injection methods of cosmetology No. 2 - 2011, pp. 60-63.
6. WO №2014126931 A1, 21.08.2014.6. WO No. 2014126931 A1, 08.21.2014.
7. Плазмолифтинг (Plasmolifting) лечение возрастной атрофии кожи, богатой тромбоцитами аутоплазмой // Эстетическая медицина. Т. X, №2, 2011, стр. 3-9 (прототип).7. Plasmolifting (Plasmolifting) treatment of age-related atrophy of the skin, platelet-rich autoplasma // Aesthetic medicine. T. X, No. 2, 2011, p. 3-9 (prototype).
8. www.regenlab.com.8. www.regenlab.com.
9. Ehrenfest D, Rasmusson L, Albrektsson T. Classification of platelet concentrates: from pure platelet rich plasma (P-PRP) to leucocyte- and platelet-rich fibrin (L-PRF). Trends Biotechnol, 2009; 27(3): 158-167.9. Ehrenfest D, Rasmusson L, Albrektsson T. Classification of platelet concentrates: from pure platelet rich plasma (P-PRP) to leucocyte- and platelet-rich fibrin (L-PRF). Trends Biotechnol, 2009; 27 (3): 158-167.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016120948A RU2614392C1 (en) | 2016-05-27 | 2016-05-27 | Combination for acne treatment and method of its application |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016120948A RU2614392C1 (en) | 2016-05-27 | 2016-05-27 | Combination for acne treatment and method of its application |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2614392C1 true RU2614392C1 (en) | 2017-03-27 |
Family
ID=58453353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016120948A RU2614392C1 (en) | 2016-05-27 | 2016-05-27 | Combination for acne treatment and method of its application |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2614392C1 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014126931A1 (en) * | 2013-02-15 | 2014-08-21 | Victor Steven | Stable platelet- rich-plasma compositions and methods of use |
-
2016
- 2016-05-27 RU RU2016120948A patent/RU2614392C1/en active IP Right Revival
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014126931A1 (en) * | 2013-02-15 | 2014-08-21 | Victor Steven | Stable platelet- rich-plasma compositions and methods of use |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Fernandez-Barbero J.Е., Galindo-Moreno P., A¢vila-Ortiz G., Caba O., Sa¢nchez-Ferna¢ndez E., Hom-Lay W., et al. Flow cytometric and morphological characterization of platelet-rich plasma gel. Clin. Oral Implants Res. 2006; 17(6): 687-93.. * |
| Fernandez-Barbero J.Е., Galindo-Moreno P., A¢vila-Ortiz G., Caba O., Sa¢nchez-Ferna¢ndez E., Hom-Lay W., et al. Flow cytometric and morphological characterization of platelet-rich plasma gel. Clin. Oral Implants Res. 2006; 17(6): 687-93.. * |
| Плазмолифтинг (Plasmolifting) лечение возрастной атрофии кожи, богатой тромбоцитами аутоплазмой // Эстетическая медицина, том X, N2, 2011, стр. 3-9. Д.З. Кардашова. Обогащенная тромбоцитами плазма крови: возможности применения в терапии угревой болезни. // Инъекционные методы косметологии N2 - 2011, стр. 60-63.. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2018248422B2 (en) | Methods to enhance a non-surgical medical treatment | |
| RU2690845C2 (en) | Method for stimulating hair growth and preventing hair loss of patient, substance therefor and method for producing substance | |
| CN105142728B (en) | Compositions and methods for treating surface wounds | |
| JP5566459B2 (en) | Acne prevention and treatment composition containing bee venom, acne prevention and treatment cosmetic composition, acne prevention and treatment body cleaning tool, acne prevention and treatment body cleaning tool | |
| KR20100016450A (en) | External compositions for the skin | |
| Mingyu et al. | The medicinal research and development of seabuckthorn | |
| KR20160108971A (en) | Cosmetic compositions for the skin having pimplesthereon and manufacturing method thereof | |
| US11045503B2 (en) | Pharmaceutical composition for preventing, treating and curing rosacea, comprising snail slime, chamomile and propolis | |
| RU2423118C1 (en) | Method of treating trophic ulcers | |
| RU2614392C1 (en) | Combination for acne treatment and method of its application | |
| ES2613950T3 (en) | Oleuropein compositions for wound healing and ulcers in the elderly and / or diabetics | |
| CN112791093A (en) | Transdermal drug delivery composition for treating acne and preparation method thereof | |
| RU2811254C1 (en) | Method of treating erythematotelangiectatic subtype of rosacea by points | |
| RU2811255C1 (en) | Method of treating rosacea conglobate by points | |
| RU2640930C1 (en) | Method for lichen planus treatment in oral cavity | |
| RU2814362C1 (en) | Method of treating rosacea with solid persistent oedema by points | |
| CN112516123B (en) | A health product for external use | |
| RU2833400C1 (en) | Method of treating purulent-focal skin diseases by ozone therapy | |
| Günther | Vitamin A Acid in the: Treatment of Palmoplantar Keratoderma | |
| RU2606488C2 (en) | Method of rehabilitation and rejuvenation and method of capillarotherapy | |
| RU2325900C2 (en) | Skin composition of external application | |
| CN102988774A (en) | Traditional Chinese medicine for treating acne | |
| CN101549007B (en) | White lablab seed extract as well as extracting method and application thereof in preparing skin radiation injury resistant medicaments | |
| Bednarska et al. | The use of platelet-rich-plasma in aesthetic and regenerative medicine | |
| CN1097601A (en) | The medicine and the preparation technology thereof of treatment tinea pedis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210528 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20220408 |