RU2466724C1 - Method of treating patients suffering infertility caused by polycystic ovarian disease of ovarian genesis with underlying chronic and acute pelvic inflammation - Google Patents
Method of treating patients suffering infertility caused by polycystic ovarian disease of ovarian genesis with underlying chronic and acute pelvic inflammation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2466724C1 RU2466724C1 RU2011121899/15A RU2011121899A RU2466724C1 RU 2466724 C1 RU2466724 C1 RU 2466724C1 RU 2011121899/15 A RU2011121899/15 A RU 2011121899/15A RU 2011121899 A RU2011121899 A RU 2011121899A RU 2466724 C1 RU2466724 C1 RU 2466724C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ovarian
- genesis
- patients suffering
- days
- treating patients
- Prior art date
Links
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 201000010065 polycystic ovary syndrome Diseases 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims description 8
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims description 5
- 230000036512 infertility Effects 0.000 title description 9
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 title description 9
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 title description 9
- 208000029082 Pelvic Inflammatory Disease Diseases 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims abstract description 5
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 206010036049 Polycystic ovaries Diseases 0.000 claims description 8
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 6
- GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N cefotaxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)/C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N 0.000 claims description 5
- 229940088530 claforan Drugs 0.000 claims description 5
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 claims description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 abstract description 5
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 abstract description 5
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000624 ovulatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 14
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- BFPYWIDHMRZLRN-UHFFFAOYSA-N 17alpha-ethynyl estradiol Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)(O)C#C)C4C3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N Ethinyl estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 229960002568 ethinylestradiol Drugs 0.000 description 4
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 4
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 3
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 3
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 3
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 3
- 108010088842 Fibrinolysin Proteins 0.000 description 2
- 102000013566 Plasminogen Human genes 0.000 description 2
- 108010051456 Plasminogen Proteins 0.000 description 2
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002513 anti-ovulatory effect Effects 0.000 description 2
- GKIRPKYJQBWNGO-OCEACIFDSA-N clomifene Chemical compound C1=CC(OCCN(CC)CC)=CC=C1C(\C=1C=CC=CC=1)=C(\Cl)C1=CC=CC=C1 GKIRPKYJQBWNGO-OCEACIFDSA-N 0.000 description 2
- 229960003608 clomifene Drugs 0.000 description 2
- 229960004976 desogestrel Drugs 0.000 description 2
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 2
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 238000002357 laparoscopic surgery Methods 0.000 description 2
- 108010073863 saruplase Proteins 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- 108010037003 Buserelin Proteins 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 description 1
- 108010057021 Menotropins Proteins 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 206010033266 Ovarian Hyperstimulation Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 1
- 206010046798 Uterine leiomyoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002322 anti-exudative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000703 anti-shock Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N buserelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N 0.000 description 1
- 229960002719 buserelin Drugs 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 201000003094 chronic salpingo-oophoritis Diseases 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 229960000978 cyproterone acetate Drugs 0.000 description 1
- UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N cyproterone acetate Chemical compound C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3C[C@@H]3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N 0.000 description 1
- RPLCPCMSCLEKRS-BPIQYHPVSA-N desogestrel Chemical compound C1CC[C@@H]2[C@H]3C(=C)C[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 RPLCPCMSCLEKRS-BPIQYHPVSA-N 0.000 description 1
- AZFLJNIPTRTECV-FUMNGEBKSA-N dienogest Chemical compound C1CC(=O)C=C2CC[C@@H]([C@H]3[C@@](C)([C@](CC3)(O)CC#N)CC3)C3=C21 AZFLJNIPTRTECV-FUMNGEBKSA-N 0.000 description 1
- 229960003309 dienogest Drugs 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 229940001501 fibrinolysin Drugs 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 108010006578 follitropin alfa Proteins 0.000 description 1
- 229960005210 follitropin alfa Drugs 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 description 1
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 description 1
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 description 1
- 229940032750 menopur Drugs 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 208000025661 ovarian cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000016087 ovulation Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 229940012957 plasmin Drugs 0.000 description 1
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения больных хроническим сальпингоофоритом, ановуляторным менструальным циклом, воспалительной кисты яичника, тубооварильном бесплодии, спаечной болезни малого таза, поликистозе.The invention relates to medicine, namely to gynecology, and can be used to treat patients with chronic salpingo-oophoritis, anovulatory menstrual cycle, inflammatory ovarian cysts, tubo-ovarian infertility, adhesive pelvic disease, polycystic.
Известны несколько способов лечения синдрома поликистоза яичников. Лечение проводят в два этапа: 1 этап - подготовительный, 2 этап - стимуляции овуляции.Several methods are known for treating polycystic ovary syndrome. Treatment is carried out in two stages: stage 1 - preparatory, stage 2 - stimulation of ovulation.
Известен способ лечения бесплодия при яичниковой форме синдрома поликистоза яичников, включающий на первом этапе проведение следующей терапии:There is a method of treating infertility in the ovarian form of polycystic ovary syndrome, which includes at the first stage the following therapy:
1. Введение бусерелина в виде спрея по 150 мкг в каждую ноздрю 3 раза в сутки на 21 день или 21 и 22 дни менструльного цикла, курс 1-3 месяца.1. The introduction of buserelin in the form of a spray of 150 μg in each nostril 3 times a day for 21 days or 21 and 22 days of the menstrual cycle, the course is 1-3 months.
2. Введение лейпрорелина подкожно 3,75 мг 1 раз в сутки на 21 день или 21 и 22 дни менструального цикла, курс 1-3 месяца.2. Administration of leuprorelin subcutaneously 3.75 mg once a day for 21 days or 21 and 22 days of the menstrual cycle, course 1-3 months.
3. Введение триптореллина подкожно 3,75 мг 1 раз в сутки на 28-й день или 0,1 мг на 21 и 22 дни 1 раз в сутки менструального цикла, курс 1-3 месяца.3. The administration of triptorellin subcutaneously 3.75 mg 1 time per day on the 28th day or 0.1 mg on days 21 and 22 1 time per day of the menstrual cycle, course 1-3 months.
В способе могут быть использованы альтернативные препараты этинилэстрадиол/диеногест внутрь 30 мкг 1 раз в сутки с 5 по 25 день менструльного цикла, курс 3-6 месяцев или этинил эстрадиол/ципротерона ацетат внутрь 35 мкг 1 раз в сутки с 5 по 25 день цикла, курс 3-6 месяцев.Alternative ethinyl estradiol / dienogest orally 30 mcg 1 time per day from day 5 to 25 of the menstrual cycle can be used in the method, a course of 3-6 months or ethinyl estradiol / cyproterone acetate orally 35 mcg 1 time per day from day 5 to 25, course 3-6 months.
Затем проводят второй этап лечения, включающий введение кломифен 100 мкг 1 раз в сутки с 5 по 9 день менструального цикла в одно и то же время суток, введение этинил эстадиола внутрь по 50 мкг 2 раза в сутки с 10 по 15 день цикла или введение эстрадиола внутрь по 2 мкг 2 раза в сутки с 10 по 15 день менструального цикла. Либо проводят введение кломифена внутрь по 2 мкг 2 раза в сутки с 10 по 15 день менструального цикла в одно и то же время, введение менопура внутримышечно 75-150 ME 1 раз в сутки в одно и то же время с 7-8 дня менструального цикла или фоллитропина альфа внутримышечно 75-150 ME 1 раз в сутки в одно и то же время суток с 7-8 дня менструального цикла.Then, the second stage of treatment is carried out, including the administration of clomiphene 100 μg 1 time per day from the 5th to 9th day of the menstrual cycle at the same time of the day, the administration of ethinyl estadiol inside 50 μg 2 times a day from the 10th to the 15th day of the cycle, or administration of estradiol orally 2 μg 2 times a day from 10 to 15 days of the menstrual cycle. Either they administer clomiphene orally at 2 mcg 2 times a day from 10 to 15 days of the menstrual cycle at the same time, administer menopur intramuscularly 75-150 ME 1 time per day at the same time from 7-8 days of the menstrual cycle or follitropin alfa intramuscularly 75-150 ME 1 time per day at the same time of the day from 7-8 days of the menstrual cycle.
(«Акушерство и гинекология», Клинические рекомендации под редакцией В.И.Кулакова, издательская группа «ГЭОТАР-МЕДИА», 2006 г., стр.433)(Obstetrics and Gynecology, Clinical Recommendations edited by V.I. Kulakov, GEOTAR-MEDIA Publishing Group, 2006, p. 433)
Известен наиболее близкий к заявленному способ лечения больных бесплодием, обусловленным поликистозом яичников (СПКЯ), в течение 3-4 месяцев с использованием препаратов регулон и новинет, содержащих гестаген последнего поколения - дезогестрел. Регулон содержит 30 мкг этинилэстрадиола и 150 мкг дезогестрола. Новинет содержит 20 мкг этинилэстрадиола и 150 мкг дезогестрела. Его применение оптимально у пациенток с СПКЯ на фоне ожирения и различных гинекологических заболеваний (миома матки, эндометриоз) ввиду низкого содержания эстрогенов в данном препарате, относительный или абсолютный уровень которых у этих пациенток повышен.Known closest to the claimed method of treating patients with infertility due to polycystic ovary (PCOS) for 3-4 months using drugs Regulon and novinet containing the latest generation of gestagen - desogestrel. Regulon contains 30 micrograms of ethinyl estradiol and 150 micrograms of desogestrol. Novinet contains 20 micrograms of ethinyl estradiol and 150 micrograms of desogestrel. Its use is optimal in patients with PCOS against the background of obesity and various gynecological diseases (uterine fibroids, endometriosis) due to the low estrogen content in this drug, the relative or absolute level of which in these patients is increased.
(О.Ф.Серова, Н.В.Зароченцова. Синдром поликистозных яичников. Тактика лечения бесплодия у пациенток с синдромом поликистозных яичников, Московский областной НИИ акушерства и гинекологии. Том 7/9, год издания 2005. Журнал доказательной медицины для практикующих врачей «Consilium medicum»)(O.F. Serova, N.V. Zarochentsova. Polycystic ovary syndrome. Tactics for the treatment of infertility in patients with polycystic ovary syndrome, Moscow Regional Research Institute of Obstetrics and Gynecology. Volume 7/9, 2005 edition. Journal of Evidence-Based Medicine for Practitioners “ Consilium medicum ")
Известные методы имеют ряд недостатков.Known methods have several disadvantages.
1. Не устраняется первоочередная причина поликистоза - воспаление яичника.1. The primary cause of polycystosis is not eliminated - ovarian inflammation.
2. Применение гормональных препаратов приводит к нарушению цикла и общего состояния пациенток.2. The use of hormonal drugs leads to disruption of the cycle and general condition of patients.
3. Стимуляция яичников приводит к синдрому гиперстимуляции яичников.3. Ovarian stimulation leads to ovarian hyperstimulation syndrome.
4. В 90% случаев необходимо применение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).4. In 90% of cases, the use of in vitro fertilization (IVF) is necessary.
Задачей изобретения является создание высокоэффективного способа лечения больных бесплодием, обусловленных поликистозом яичников, яичникового генеза на фоне хронического и острого воспалительного процесса органов малого таза, позволяющего устранить хронический и острый воспалительный процесс малого таза, с последующим восстановлением гормональной и овуляторной функции яичников.The objective of the invention is to provide a highly effective method for the treatment of infertility patients due to polycystic ovary, ovarian genesis against the background of a chronic and acute inflammatory process of the pelvic organs, which eliminates the chronic and acute inflammatory process of the pelvis, with the subsequent restoration of the hormonal and ovulatory function of the ovaries.
Поставленная задача решается за счет того, что в способе лечения поликистоза яичников, яичникового генеза на фоне хронического и острого воспалительного процесса, лечение проводят парацервикальным введением смеси, содержащей 2 гр клафорана, 5000 ЕД гемазы, 20,0 мл 0,5%-ного раствора новокаина, 50 мг преднизолона, 1 раз в сутки в течение 10 суток.The problem is solved due to the fact that in the method of treating polycystic ovary, ovarian genesis against a background of chronic and acute inflammatory process, the treatment is carried out by paracervical administration of a mixture containing 2 g of claforan, 5000 IU of hemase, 20.0 ml of a 0.5% solution novocaine, 50 mg of prednisone, 1 time per day for 10 days.
В способе используют следующие препараты:The method uses the following drugs:
Клафоран - полусинтетический инъекционный антибиотик широкого спектра действия из группы цефалоспоринов 3 генерации, отлично проникает во многие ткани и органы.(М.Д.Машковский, Лекарственные средства, том 2, стр.251).Klaforan is a semisynthetic broad-spectrum injectable antibiotic from the group of 3 generation cephalosporins that penetrates perfectly into many tissues and organs. (M.D. Mashkovsky, Medicines, vol. 2, p. 251).
Гемаза - проурокиназа - фибринолитический и тромболитический препарат, представляющий собой сериновую протеазу. Проурокиназа специфически стимулирует превращение профибринолизина (плазминоген) в фибринолизин (плазмин) - фермент, способный лизировать фибриновые сгустки. (Издательство «МЕДИЗДАТ» «Журнал практического врача», №2, 2003, стр.21).Gemaza - prourokinase - fibrinolytic and thrombolytic drug, which is a serine protease. Prourokinase specifically stimulates the conversion of profibrinolysin (plasminogen) to fibrinolysin (plasmin), an enzyme that can lyse fibrin clots. (Publishing house "MEDIZDAT" "Journal of the Practitioner", No. 2, 2003, p.21).
Преднизолон - синтетический глюкокортикоид для системного и местного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противошоковое, иммунодеприсивное, антиэкссудативное, антипролифератиное. Его противовоспалительная и антиаллергическая активность в 3-4 раза превосходит активность кортизона или гидрокортизона. (М.Д.Машковский. Лекарственные средства, том 2, стр 33).Prednisolone is a synthetic glucocorticoid for systemic and topical use. It has anti-inflammatory, anti-allergic, anti-shock, immunosuppressive, antiexudative, antiproliferative. Its anti-inflammatory and anti-allergic activity is 3-4 times higher than the activity of cortisone or hydrocortisone. (M.D. Mashkovsky. Medicines, vol. 2, p. 33).
Использование предлагаемого способа лечения поликистоза яичников приводит к истончению капсулы яичников, улучшает их кровоснабжение, снимает воспалительный процесс, полностью восстанавливает гормональную функцию яичников.Using the proposed method for the treatment of polycystic ovaries leads to a thinning of the ovarian capsule, improves their blood supply, relieves the inflammatory process, completely restores the hormonal function of the ovaries.
Данный курс позволяет за короткий курс провести противовоспалительную, рассасывающую и гормональную терапию. Уменьшает дозу вводимых препаратов в 2 раза. Введение препарата проводят 1 раз в сутки, тем самым исключая необходимость пребывания пациента в стационаре.This course allows for a short course to carry out anti-inflammatory, absorbable and hormonal therapy. Reduces the dose of drugs by 2 times. The introduction of the drug is carried out 1 time per day, thereby eliminating the need for the patient to stay in the hospital.
Изобретение иллюстрируют примеры.The invention is illustrated by examples.
Пример 1.Example 1
Больная А. 30 лет. Диагноз: Хронический двусторонний сальпингоофорит, стадия обострения, синдром поликистозных яичников. Бесплодие первичное 8 лет. Спаечная болезнь малого таза. Из анамнеза две операции лапароскопии по показаниям поликистоз яичников. Беременность 0. При осмотре: органы малого таза увеличены в размерах, яичники с обеих сторон до 50 мм×40 мм×50 мм, резко болезненны при пальпации. Результаты ультразвукового исследования (УЗИ): матка размером 40 мм×23 мм×40 мм, нечетких контуров, яичники крупные, капсула утолщена, размеры 52 мм×52 мм×50 мм, фолликулярный аппарат не выражен.Patient A. 30 years. Diagnosis: Chronic bilateral salpingoophoritis, stage of exacerbation, polycystic ovary syndrome. Primary infertility is 8 years. Adhesive pelvic disease. From the anamnesis, two laparoscopy operations according to indications of polycystic ovaries. Pregnancy 0. On examination: pelvic organs are enlarged, ovaries on both sides up to 50 mm × 40 mm × 50 mm, sharply painful on palpation. The results of ultrasound (ultrasound): the uterus is 40 mm × 23 mm × 40 mm in size, has fuzzy contours, the ovaries are large, the capsule is thickened, dimensions are 52 mm × 52 mm × 50 mm, the follicular apparatus is not expressed.
Проведено лечение парацервикальнм введением смеси, содержащей 2 г клафорана, 5000 ЕД гемазы, 20,0 мл 0,5%-ного раствора новокаина, 50,0 мг преднизолона, 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 суток. При повторном осмотре: матка обычных размеров, четких контуров. Яичники справа 38×26×30, четких контуров, капсула не утолщена, слева 36×28×30, четких контуров, капсула не утолщена. Фолликулярный аппарат визуализируется. Через 6 менструальных циклов наступила беременность. Роды живым доношенным плодом мужского пола, рост 50 см, вес 3400 г, здоров.Paracervical treatment was carried out by introducing a mixture containing 2 g of claforan, 5000 IU of hemase, 20.0 ml of a 0.5% solution of novocaine, 50.0 mg of prednisolone, 1 time per day. The course of treatment is 10 days. At re-examination: the uterus is of normal size, with clear contours. Ovaries to the right 38 × 26 × 30, clear contours, capsule not thickened, left 36 × 28 × 30, clear contours, capsule not thickened. The follicular apparatus is visualized. After 6 menstrual cycles, pregnancy occurred. Childbirth live full-term male fetus, height 50 cm, weight 3400 g, healthy.
Пример 2Example 2
Больная Н., 26 лет. Диагноз: хронический метрэндометрит, двусторонний сальпингоофорит, стадия обострения. Синдром поликистозных яичников с 12 лет. Ановуляторный менструальый цикл. Бесплодие первичное 6 лет. Спаечная болезнь малого таза.Patient N., 26 years old. Diagnosis: chronic metendometritis, bilateral salpingoophoritis, stage of exacerbation. Polycystic ovary syndrome since 12 years. Anovulatory menstrual cycle. Primary infertility is 6 years. Adhesive pelvic disease.
Из анамнеза: неоднократно проходила курс лечения поликистоза яичников. Две лапароскопические операции. При осмотре установлено: матка уменьшена в размерах, яичники с двух сторон резко увеличены в размерах, плотные, болезненные, подпаяны к матке с двух сторон. Реультаты УЗИ органов малого таза: размеры матки 30 мм×25 мм×25 мм, контуры нечеткие, эндометрий не выражен. Яичники с обеих сторон увеличены 60 мм×58 мм×60 мм, контуры нечеткие, капсула утолщена. Фолликулярный аппарат не выражен.From the anamnesis: repeatedly underwent treatment for polycystic ovary. Two laparoscopic surgery. On examination, it was found: the uterus is reduced in size, the ovaries on both sides are sharply enlarged, dense, painful, soldered to the uterus on both sides. Ultrasound of the pelvic organs: size of the uterus 30 mm × 25 mm × 25 mm, fuzzy contours, the endometrium is not pronounced. The ovaries on both sides are enlarged 60 mm × 58 mm × 60 mm, the contours are fuzzy, the capsule is thickened. The follicular apparatus is not expressed.
Проведено лечение парацервикальным введением смеси, содержащей 2 г клафорана, 20,0 мл 0,5%-ного раствора новакаина, 50,0 мг преднизолона, 5000 ЕД гемазы, 1 раз в сутки. Курс 10 дней. Беременность наступила через 8 менструальных циклов. Роды живым доношенным плодом мужского пола, вес 3200, рост 52 см, здоров.Paracervical treatment was carried out with a mixture containing 2 g of claforan, 20.0 ml of a 0.5% solution of novacaine, 50.0 mg of prednisolone, 5000 units of hemase, 1 time per day. The course is 10 days. Pregnancy occurred after 8 menstrual cycles. Childbirth live full-term male fetus, weight 3200, height 52 cm, healthy.
Пример 3Example 3
Больная У., 32 лет. Диагноз: хронический метрэндометрит, двусторонний сальпингоофорит, стадия обострения. Поликистоз яичников. Бесплодие первичное 10 лет. Две попытки ЭКО. Спаечная болезнь малого таза. Состояние после трех лапороскопических операций, ваккумаспираций.Patient U., 32 years old. Diagnosis: chronic metendometritis, bilateral salpingoophoritis, stage of exacerbation. Polycystic ovary. Primary infertility is 10 years. Two IVF attempts. Adhesive pelvic disease. Condition after three laparoscopic operations, vacumaspiration.
При осмотре установлено: матка уменьшена в размерах, болезненна при пальпации. Яичники крупные, плотные, резко болезненны при пальпации. Результаты УЗИ органов малого таза: матка уменьшена в размерах, контуры нечеткие, эндометрий не выражен. Яичники с обеих сторон размером 52 мм×50 мм×50 мм, контуры нечеткие, капсула резко утолщена. Фолликулярный аппарат не выражен. Проведено лечение парацервикальным введением смеси, содержащей 2,0 г клафорана, 20,0 мл 0,5%-ного раствора новокаина, 50,0 мг преднизолона, 5000 ЕД гемазы, 1 раз в сутки курс 10 дней. Беременность наступила через 2 менструальных цикла. Роды живым доношенным плодом женского пола, вес 3200 г, рост 50 см.On examination, it was found: the uterus is reduced in size, painful on palpation. The ovaries are large, dense, sharply painful on palpation. Ultrasound of the pelvic organs: the uterus is reduced in size, the contours are fuzzy, the endometrium is not pronounced. The ovaries on both sides are 52 mm × 50 mm × 50 mm in size, the contours are fuzzy, the capsule is sharply thickened. The follicular apparatus is not expressed. The treatment was carried out with paracervical administration of a mixture containing 2.0 g of claforan, 20.0 ml of a 0.5% solution of novocaine, 50.0 mg of prednisolone, 5000 IU of hemase, 1 time per day for 10 days. Pregnancy occurred after 2 menstrual cycles. Childbirth live full-term female fetus, weight 3200 g, height 50 cm.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011121899/15A RU2466724C1 (en) | 2011-05-31 | 2011-05-31 | Method of treating patients suffering infertility caused by polycystic ovarian disease of ovarian genesis with underlying chronic and acute pelvic inflammation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011121899/15A RU2466724C1 (en) | 2011-05-31 | 2011-05-31 | Method of treating patients suffering infertility caused by polycystic ovarian disease of ovarian genesis with underlying chronic and acute pelvic inflammation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2466724C1 true RU2466724C1 (en) | 2012-11-20 |
Family
ID=47323098
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011121899/15A RU2466724C1 (en) | 2011-05-31 | 2011-05-31 | Method of treating patients suffering infertility caused by polycystic ovarian disease of ovarian genesis with underlying chronic and acute pelvic inflammation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2466724C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2681927C1 (en) * | 2017-10-05 | 2019-03-13 | Федеральное государственное бюджетное учреждение дополнительного профессионального образования "Центральная государственная медицинская академия" Управления делами Президента Российской Федерации | Method of treatment of chronic salpingopouritis |
| US10413592B2 (en) | 2015-02-26 | 2019-09-17 | Ferring B.V. | Methods of treating infertility |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1296126A1 (en) * | 1985-03-04 | 1987-03-15 | Пермский государственный медицинский институт | Method of treatment of infertility caused by polycystosis of ovaries of genesis |
| RU2063748C1 (en) * | 1993-01-20 | 1996-07-20 | Российский научно-исследовательский центр перинатологии, акушерства и гинекологии | Method for treating polycystic ovary syndrome |
-
2011
- 2011-05-31 RU RU2011121899/15A patent/RU2466724C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1296126A1 (en) * | 1985-03-04 | 1987-03-15 | Пермский государственный медицинский институт | Method of treatment of infertility caused by polycystosis of ovaries of genesis |
| RU2063748C1 (en) * | 1993-01-20 | 1996-07-20 | Российский научно-исследовательский центр перинатологии, акушерства и гинекологии | Method for treating polycystic ovary syndrome |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| КУЛАКОВ В.И. Бесплодный брак. - М.: Гэотар-Медиа, 2006, с.136-145. ГИЛЯЗУТДИНОВА З.Ш. и др. Невынашивание беременности при анатомических и функциональных нарушениях репродуктивной системы. - Казань, 2008, с.157-159. * |
| КУЛАКОВ В.И. и др. Гинекология национальное руководство. - М.: Гэотар-Медиа, 2011, подписано в печать 20.09.2010, с.553-563. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10413592B2 (en) | 2015-02-26 | 2019-09-17 | Ferring B.V. | Methods of treating infertility |
| RU2723098C2 (en) * | 2015-02-26 | 2020-06-08 | Ферринг Б.В. | Methods of treating infertility |
| US11351228B2 (en) | 2015-02-26 | 2022-06-07 | Ferring B.V. | Methods of treating infertility |
| US11679145B2 (en) | 2015-02-26 | 2023-06-20 | Ferring B.V. | Methods of treating infertility |
| RU2681927C1 (en) * | 2017-10-05 | 2019-03-13 | Федеральное государственное бюджетное учреждение дополнительного профессионального образования "Центральная государственная медицинская академия" Управления делами Президента Российской Федерации | Method of treatment of chronic salpingopouritis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2582226C1 (en) | Method for treatment and prevention of recurrent intrauterine adhesions | |
| Casadei et al. | Role of vaginal estradiol pretreatment combined with vaginal misoprostol for cervical ripening before operative hysteroscopy in postmenopausal women | |
| Vimala et al. | A randomized comparison of sublingual and vaginal misoprostol for cervical priming before suction termination of first-trimester pregnancy | |
| Tsui et al. | Double-balloon cervical ripening catheter works well as an intrauterine balloon tamponade in post-abortion massive hemorrhage | |
| RU2466724C1 (en) | Method of treating patients suffering infertility caused by polycystic ovarian disease of ovarian genesis with underlying chronic and acute pelvic inflammation | |
| CN103405751B (en) | Composition with cell repairing function and preparation method and application thereof | |
| Park et al. | Successful vaginal birth after prior cesarean section in a patient with pyoderma gangrenosum | |
| RU2376989C1 (en) | Method of treating patients with sterility induced by anovulation at background of chronic and acute inflammation of small pelvis organs | |
| RU2525533C1 (en) | Method of treatment and prevention of recurrences of intrauterine synechiae | |
| Malvasi et al. | Puerperal complications | |
| RU2408375C1 (en) | Method for prenatal preparation of full-term pregnant women with premature amenorrhea | |
| RU2466746C1 (en) | Method of treating patients suffering infertility caused by tubal obstruction and anovular menstruation | |
| RU2541089C1 (en) | Method for integrated treatment of external genital endometriosis | |
| RU2695338C1 (en) | Method for endometrial trophic disorders correction | |
| Holdcroft | Postpartum lower abdominal pain | |
| RU2457839C1 (en) | Method of treating patients with infertility, conditioned by anovulation and obstruction of fallopian tubes at background of chronic and acute chlamidial infection of small pelvis organs | |
| Amrutha | Comparative study of efficacy and safety of Mifepristone and Foley’s catheter in induction of labour | |
| Plagens-Rotman et al. | Acute form of acne inversa in an 18-week pregnant patient: a case study | |
| Sharma | Clinical efficacy of placentrex injection in pelvic inflammatory disease | |
| RU2166756C1 (en) | Method for controlling endometrium gland-cyst hyperplasia | |
| RU2238687C1 (en) | Method for preventing for commissure process progress in small pelvis and ovario-menstrual cycle disorders in women subjected to endoscopic operations on ovary using electrocoagulation | |
| Laurent et al. | Oral Endometriosis: An Unexpected Presentation of An Exceptional Pathology | |
| EP3815710B1 (en) | Serrapeptase for use in the treatment of deep endometriosis | |
| RU2701518C1 (en) | Method of treating tuberculosis adnexitis and / or endometritis | |
| CN102988401B (en) | Application of adenosine triphosphate or medicinal salt of adenosine triphosphatein in preparation of medicine for treating endometriosis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130601 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20150810 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170601 |