RU2466019C2 - Способ получения композитных элементов на основе пенопластов на основе изоцианатов - Google Patents
Способ получения композитных элементов на основе пенопластов на основе изоцианатов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2466019C2 RU2466019C2 RU2009135657/05A RU2009135657A RU2466019C2 RU 2466019 C2 RU2466019 C2 RU 2466019C2 RU 2009135657/05 A RU2009135657/05 A RU 2009135657/05A RU 2009135657 A RU2009135657 A RU 2009135657A RU 2466019 C2 RU2466019 C2 RU 2466019C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coating layer
- holes
- foam
- isocyanate
- pipe
- Prior art date
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 title claims abstract description 31
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title abstract description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 63
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 18
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 17
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 11
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 11
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 5
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical group OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008259 solid foam Substances 0.000 claims description 3
- 239000008258 liquid foam Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000010327 methods by industry Methods 0.000 abstract 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 20
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 15
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 15
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 13
- 239000011495 polyisocyanurate Substances 0.000 description 12
- 229920000582 polyisocyanurate Polymers 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 10
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical class CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 9
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 9
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 5
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- -1 for example Chemical class 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MWRASSVFHMUKGR-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trichloropropan-2-yl dihydrogen phosphate Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)(C)OP(O)(O)=O MWRASSVFHMUKGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-[(4-isocyanatophenyl)methyl]benzene Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N=C=O LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N Fluoroform Chemical compound FC(F)F XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N difluoromethane Chemical compound FCF RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- XMNDMAQKWSQVOV-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl) diphenyl phosphate Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 XMNDMAQKWSQVOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3-pentafluorobutane Chemical compound CC(F)(F)CC(F)(F)F WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AATNZNJRDOVKDD-UHFFFAOYSA-N 1-[ethoxy(ethyl)phosphoryl]oxyethane Chemical compound CCOP(=O)(CC)OCC AATNZNJRDOVKDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXBDYQVECUFKRK-UHFFFAOYSA-N 1-methoxybutane Chemical compound CCCCOC CXBDYQVECUFKRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 2,6-diaminotoluene Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1N RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHKOAJUTRVTYSW-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-aminophenyl)methyl]aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1N OHKOAJUTRVTYSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZZMTSNZRBFGGU-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-7-fluoroquinazolin-4-amine Chemical compound FC1=CC=C2C(N)=NC(Cl)=NC2=C1 FZZMTSNZRBFGGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N Cyclobutane Chemical compound C1CCC1 PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N Methoxyethane Chemical compound CCOC XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000655 anti-hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002666 chemical blowing agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N heptafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)(F)C(F)(F)F UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical class C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N pentafluoropropane Chemical compound FC(F)CC(F)(F)F MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- 239000005436 troposphere Substances 0.000 description 1
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical compound NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
- B29C44/34—Auxiliary operations
- B29C44/36—Feeding the material to be shaped
- B29C44/46—Feeding the material to be shaped into an open space or onto moving surfaces, i.e. to make articles of indefinite length
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
- B29C44/34—Auxiliary operations
- B29C44/36—Feeding the material to be shaped
- B29C44/46—Feeding the material to be shaped into an open space or onto moving surfaces, i.e. to make articles of indefinite length
- B29C44/461—Feeding the material to be shaped into an open space or onto moving surfaces, i.e. to make articles of indefinite length dispensing apparatus, e.g. dispensing foaming resin over the whole width of the moving surface
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения композитных элементов. Согласно способу покровный слой непрерывно передвигают и жидкий исходный материал для пенопласта наносят на покрывной слой с помощью фиксированной, установленной горизонтально и под прямым углом к направлению перемещения покрывного слоя, снабженной отверстиями трубы. В качестве пенопласта используют жесткий пенопласт на основе изоцианата. Жидкий исходный материал для жесткого пенопласта подают в середину снабженной отверстиями трубы с диаметром, уменьшающимся от середины к краям трубы. Изобретение позволяет повысить качество выпускаемой продукции. 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к способу получения композитных элементов из, по меньшей мере, одного покровного слоя и пенообразующей реакционной смеси, которую наносят через неподвижный гребень на нижний покровный слой.
Получение композитных элементов из, в частности, металлизированных покрывных слоев и ядра из пенопластов на основе изоцианата, в большинстве случаев полиуретановых (ПУР) или полиизоциануратовых (ПИР) пенопластов, часто также обозначают в виде «сэндвичного» элемента, практикуют на непрерывно работающих двухленточных установках в настоящее время в большом объеме. Наряду с «сэндвичными» элементами для изоляции холодильника все больше приобретают значение элементы для конструирования фасадов самых различных зданий. В качестве покрывных слоев при этом наряду со стальными листами с покрытием также применяют листы из высококачественной стали, медные листы или алюминиевые листы. В частности, в случае элементов фасадов решающую роль играет поверхностная структура границы пены к покрывному слою. По различным причинам при получении «сэндвичного» элемента это часто приводит к нежелательным воздушным пузырям между нижним покрывным слоем и пенопластом на основе изоцианата, так называемым усадочным раковинам. Данные воздушные пузыри между листом и пенопластом, особенно при сильном изменении температуры и темных тонах покрывного слоя в применении в качестве фасадного элемента, могут привести к выпрямлению листа и сделать фасады непривлекательными.
Кроме того, уменьшается сцепление между изолирующей пеной и нижним покрывным слоем. Часто бывает так, что в случае «сэндвичных» элементов нижний покровный слой имеет самое плохое сцепление, определенное при испытании на разрыв. Кроме того, в случае обычных конструкций, составленных с помощью «сэндвичных» элементов, нижняя сторона листа является внешней стороной фасада, так что она подвержена внешним воздействиям, таким как температура и засасывающие воздействия, и по этой причине сильнее загружена, чем верхняя сторона «сэндвичного» элемента, что может привести к отслаиванию пены и таким образом также к выпрямлениям.
Следовательно, необходимо найти способ, который непрерывно минимизирует или совсем предотвращает образование усадочных раковин на поверхности твердых пенопластов на основе изоцианата и также функционирует при агрессивных внешних условиях способа получения. Способ можно применять непрерывно или периодически. Периодический режим работы можно применять, например, при процессах разгона двойной ленты и в случае композитных элементов, полученных с помощью периодического прессования. Непрерывное применение происходит при использовании двухленточных установок.
Реакционную смесь получают в случае двухленточного способа согласно уровню техники механически с помощью технологии высокого или низкого давления и наносят на нижний покровный слой с помощью колеблющихся льющих гребней. При этом гребень стоит по направлению движения ленты и движется по ширине элемента. Недостатком данного вида нанесения является то, что образование усадочных раковин на верхней стороне предотвращают не полностью, так как в реакционной смеси всегда возникают воздушные пузыри, обусловленные нанесением. Данный недостаток тем более очевидней, чем незначительней время между нанесением реакционной смеси и началом реакции пенообразования. Скорость непрерывно работающей двойной ленты ограничена максимально возможной скоростью колебания смесителя. Дополнительно отрицательно сказывается то, что с увеличивающимся колебанием наносят больше реакционной смеси в крайней области и меньше в средней области покрывного слоя.
В альтернативных высокоскоростных способах реакционную смесь наносят путем многопальцевого нанесения на нижний покровный слой, причем воздушные пузыри также включены в реакционную смесь, и таким образом можно получить также только пораженные усадочными раковинами поверхности. Дополнительно реакционная смесь при данном виде нанесения через большие области «растекается» по сторонам, и прежде всего во внешних областях, прежде чем отдельные полоски многопальцевого нанесения сливаются друг с другом, возникают более большие зоны усадочных раковин на нижнем и верхнем покрывном слое. Кроме того, в области, в которой полоски многопальцевого нанесения сливаются друг с другом, часто обнаруживают желобки, или по меньшей мере, нарушения пены.
Для устранения данных недостатков в немецкой заявке на патент DE 19741523 предлагают после нанесения жидкой реакционной смеси для жесткого пенопласта на покровный слой к еще текучей пенной смеси подать струю воздуха. В результате поверхность реакционной смеси должна сглаживаться и влияние воздушных пузырей сокращается. При этом недостатком является к тому же, что подача воздуха означает дополнительную стадию способа. Кроме того, струя воздуха может приводить к образованию слипания реакционной смеси, которая также приводит к возникновению неравномерной поверхности.
Теперь задачей предложенного изобретения является найти способ нанесения реакционной смеси жесткого пенопласта на основе изоцианата, в частности ПУР- или ПИР-системы, на горизонтальный лист или другой гибкий или жесткий покровный слой, который непрерывно транспортируют в горизонтальном направлении, как это обычно проводят для получения «сэндвичных» элементов при непрерывно работающей двойной ленте. Причем это должно приводить к улучшенной, относительно уровня техники, структуре поверхности пены на нижнем покрывном слое, и, в частности, к предотвращению усадочных раковин. Кроме того, данный способ должен приводить к лучшему сцеплению между покрывным слоем и пенопластом.
В частности, поверхность нанесенной пены должна быть равномерной. Данный способ должен быть, прежде всего, пригодным для быстро стартующей системы, при этом нужно было избежать вышеприведенных недостатков многопальцевого нанесения и нанесения с помощью колеблющихся гребней.
Неожиданно задача может быть решена посредством того, что реакционную смесь с помощью фиксированной, установленной горизонтально и под прямым углом к направлению перемещения покрывного слоя а), снабженной отверстиями трубы, далее также обозначаемой как льющий гребень, наносят на нижний покровный слой.
Таким образом, предметом изобретения является способ получения композитных элементов, состоящих из, по меньшей мере, одного покрывного слоя а) и жесткого пенопласта на основе изоцианата b), причем покровный слой а) непрерывно передвигают и исходный материал для пенопласта на основе изоцианата b) наносят на покровный слой, отличающийся тем, что нанесение жидкого исходного материала для пенопласта на основе изоцианата b) происходит с помощью фиксированной, установленной горизонтально и под прямым углом к направлению перемещения покровного слоя а), снабженной отверстиями трубы. Понятия дырки и отверстия далее можно применять как синонимы.
Кроме того, предметом изобретения является устройство для нанесения реакционной смеси на непрерывно перемещаемый покровный слой, отличающееся тем, что устройством является фиксированная, установленная горизонтально и под прямым углом к направлению перемещения покровного слоя а), снабженная отверстиями труба.
Предложенный согласно изобретению льющий гребень имеет, как описывают, подобную трубе форму, с дырками на нижней стороне, распределенными по всей длине гребня, и подача реакционной смеси происходит или в конце гребня, или предпочтительно в середине.
Льющий гребень имеет длину, которая до известной степени соответствует ширине ленточной установки и имеет диаметр трубы от 0,2 до 5 см, предпочтительно от 0,3 до 3 см. Число дырок вдоль гребня в зависимости от длины гребня составляет от 20 до 200, предпочтительно от 40 до 100. Диаметр дырок находится в области от 0,5 до 5 мм, предпочтительно от 1,0 мм до 4 мм и расстояние между дырками от 5 до 60 мм, предпочтительно от 10 до 30 мм.
Гребень обычно устанавливают на высоте к нижнему покровному слою от 10 до 30 см, предпочтительно от 15 до 25 см.
В особенном варианте осуществления изобретения диаметр трубы уменьшается от середины к концам трубы. Кроме того, от середины к концам гребня диаметр выходных отверстий и/или расстояние между отверстиями также уменьшается. Благодаря данным мерам, которые можно проводить по отдельности или в комбинации друг с другом, скорость реакционной смеси в трубе или на выходе через отверстия должна сохраняться постоянной.
Длина трубы может быть равна ширине покровного слоя а). Предпочтительной является длина трубы меньше, чем ширина покровного слоя а), чтобы обеспечить то, что реакционную смесь не наносят частично рядом с покровным слоем. При этом льющий гребень расположен в центре покровного слоя а). Предпочтительно льющий гребень покрывает, по меньшей мере, 70% ширины покровного слоя а). При ширине покровного слоя 1,20 м, которая является обычной в случае «сэндвичных» элементов, в данном случае с каждой стороны по 25 см ширины не покрывалось бы льющим гребнем. Предпочтительно льющий гребень покрывает, по меньшей мере, 80% ширины покровного слоя а), особенно предпочтительно, по меньшей мере, 90%.
Предложенный согласно изобретению способ подходит для всех жестких пенопластов на основе изоцианата, таких как полиуретановые (ПУ)-пены, и пены с полиуретановыми и изоцианатными группами, далее также обозначают как ПУР/ПИР-пена или только как ПИР-пена. Для многих применений согласно предложенному способу полученного композитного элемента в виде жесткого пенопласта на основе изоцианата предпочтительно применяют ПИР-пену.
Особенно подходящим является предложенный согласно изобретению способ для пенопластов с малым временем старта системы. Время старта для предложенного согласно изобретению способа применяемой системы находится предпочтительно ниже 15 с, предпочтительно ниже 12 с, особенно предпочтительно ниже 10 с и, в частности, ниже 8 с при времени отверждения системы 45 с. Под временем старта понимают время между смешиванием компонента полиола и изоцианата и стартом уретановой реакции. Под временем отверждения понимают время перемешивания исходных компонентов пенопластов до интервала, к которому реакционный продукт больше не является текучим. Время отверждения согласовывают в зависимости от толщины изготовленных элементов, а также скорости двойной ленты.
В особенной форме исполнения предложенного согласно изобретению способа между покровным слоем а) и жестким пенопластом на основе изоцианата b) можно наносить усилитель сцепления с). В качестве усилителя сцепления с) можно применять известные из уровня техники усилители сцепления. В частности, применяют полиуретаны, причем можно применять как реактивные однокомпонентные, так и реактивные двухкомпонентные системы.
Нанесение усилителя сцепления с) происходит в направлении перемещения покровного слоя а) перед снабженной отверстиями трубой. Расстояние между нанесением усилителя сцепления с) и нанесением исходных компонентов для жестких пенопластов на основе изоцианата b) при этом выбирают таким образом, что усилитель сцепления с) еще не полностью вступал в реакцию при нанесении исходных компонентов для жестких пенопластов на основе изоцианатата b).
Усилитель сцепления с) можно наносить известными способами, например путем распыления, на покровный слой. Предпочтительно усилитель сцепления с) наносят на покровный слой с помощью вращающегося плоского диска, который установлен по горизонтали или в незначительной отклонении от горизонтали до 15°, предпочтительно горизонтально к покровному слою а). В самом простом случае диск может быть круглым или эллиптическим и плоским. Предпочтительно диск осуществляют с зубцами или в форме звезды, причем кончики могут быть согнуты вверх.
Диск может быть совершенно плоским или по стороне закругленным наверх или окантованным. Предпочтительно используют диск, закругленный по стороне наверх или окантованный. В отогнутой кромке размещают дырки, чтобы обеспечить нанесение усилителя сцепления с). Диаметр и количество дырок определяют по отношению друг другу таким образом, что становиться возможным наиболее равномерное тонкодиспергированное нанесение усилителя сцепления с) на лежащий снизу покровный слой, и можно наносить полностью весь материал, подаваемый на диск, и затраты на техническое обслуживание диска при этом минимальны.
В одной из форм исполнения диски оформляют виде каскадов. При этом каскады по оси вращения располагают, поднимаясь наружу. На переходах от одного каскада к соседнему в дисках могут быть нанесены дырки, так что часть усилителя сцепления можно наносить на данных переходах каскадов на нижний покровный слой. Такой оформленный в виде каскада диск обеспечивает особенно равномерное нанесение усилителя сцепления на находящийся под ним покровный слой. Нанесение усилителя сцепления на диск происходит по возможности близко к оси вращения. При этом неожиданно найдено, что усилитель сцепления особенно равномерно распределяют на нижнем покровном диске, если место нанесения усилителя сцепления находится параллельно к направлению продукции точно перед или за осью вращения.
Диск, независимо от ширины покровного слоя, имеет диаметр между 0,05 и 0,3 м, предпочтительно от 0,1 до 0,25 м, особенно предпочтительно от 0,12 до 0,22 м, в расчете на длинную сторону. Его устанавливают на высоте от 0,02 до 0,2 м, предпочтительно от 0,03 до 0,18 м, особенно предпочтительно от 0,03 до 0,15 м над увлажняемым покровным слоем.
Можно применять диск с 2-4, предпочтительно 2-3, особенно предпочтительно 2 каскадами.
Такие устройства для нанесения усилителя сцепления с) описывают, например, в международной заявке на патент WO 2006/029786.
Предложенный согласно изобретению способ и описанное устройство, в частности, являются походящими для системы с физическими вспенивающими средствами, в частности пентанами. Кроме того, предложенный согласно изобретению способ предпочтительно подходит для получения композитных элементов с жесткими покровными слоями.
В качестве покровного слоя а) можно применять гибкие или жесткие, предпочтительно жесткие покровные слои, такие как гипсокартонные панели, стеклянные плитки, алюминиевые пленки, алюминиевые листы, медные листы или стальные листы, предпочтительно алюминиевые пленки, алюминиевые или стальные листы, особенно предпочтительно стальные листы. Стальные листы могут быть покрытыми или непокрытыми. Стальные листы могут быть предварительно обработанными, например, путем обработки коронным разрядом, обработки электрической дугой, обработки плазмой, или другими обычными методами.
Покровный слой а) предпочтительно передвигают с постоянной скоростью от 1 до 60 м/мин, предпочтительно от 2 до 150 м/мин, особенно предпочтительно от 2,5 до 30 м/мин и, в частности, от 2,5 до 20 м/мин. При этом покровный слой, по меньшей мере, от нанесения пенного состава b), предпочтительно в течение всего периода от нанесения усилителя сцепления с) находится в горизонтальном положении.
Поэтому в случае предложенного согласно изобретению способа при применении листов и пленок в виде покровных слоев последовательно покровные слои обрабатывают методом «койл-коутинг» при необходимости, профилируют, нагревают, при необходимости, предварительно обрабатывают, чтобы повысить способность к вспениванию с полиуретанами, альтернативно наносят усилитель сцепления, с которым исходный материал для жесткого пенопласта на основе изоцианата b) вспенивают с помощью предложенного согласно изобретению неподвижного гребня, отверждают с помощью двойной ленты и в заключении нарезают на куски необходимой длины.
Пенопласты на основе изоцианата b), применяемые для предложенного согласно изобретению способа, получают обычным и известным способом путем превращения полизоцианатов с соединениями, по меньшей мере, с двумя атомами водорода реакционноспособными по отношению к изоцианатным группам, в присутствии вспенивающих средств, катализаторов и обычных вспомогательных средств и/или добавок. Для применяемых исходных веществ говорят, в частности, следующее.
В качестве органических полиизоцианатов применяют все известные органические диизоцианаты и полиизоцианаты, предпочтительно ароматические многоатомные изоцианаты.
В частности, называют, например, 2,4-толуилен-диизоцианат и 2,6-толуилен-диизоцианат (ТДИ) и соответствующие изомерные смеси, 4,4'-дифенилметандиизоцианат, 2,4'-дифенилметандиизоцианат и 2,2'-дифенилметандиизоцианат (МДИ) и соответствующие изомерные смеси, смеси из 4,4'-дифенилметан-диизоцианатов и 2,4'-дифенилметан-диизоцианатов, полифенил-полиметилен-полиизоцианаты, смеси из 4,4'-дифенилметан-диизоцианатов, 2,4'-дифенилметан-диизоцианатов и 2,2'-дифенилметан-диизоцианатов и полифенил-полиметилен-полиизоцианатов (необработанный МДИ) и смеси из необработанного МДИ и толуилен-диизоцианатов. Органические диизоцианаты и полиизоцианаты можно применять отдельно или в форме смесей.
Часто применяют также так называемые модифицированные многоатомные изоцианаты, то есть продукты, которые получают путем химического превращения органических диизоцианатов и/или полиизоцианатов. В качестве примеров называют диизоцианаты и/или полиизоцианаты, содержащие уретдионовые, карбаматные, изоциануратные, карбодиимидные, аллофанатные и/или уретановые группы. Модифицированные полиизоцианаты, при необходимости, можно перемешивать друг с другом или с не модифицированными органическими полиизоцианатами, такими как 2,4'-дифенилметандиизоцианат, 4,4'-дифенилметандиизоцианат, необработанный МДИ, 2,4-толуилендиизоцианат и/или 2,5-толуилендиизоцианат.
Наряду с этим можно применять также продукты превращения многоатомных изоцианатов с многоатомными полиолами, а также их смеси с другими диизоцианатами и полиизоцианатами.
Особенно предпочтительным в качестве органического полиизоцианата является необработанный МДИ, в частности с содержанием NCO от 29 до 33% мас. и вязкостью при температуре 25°С в области от 150 до 1000 мПа·с.
В качестве соединений, по меньшей мере, с двумя атомами водорода, реакционноспособными по отношению к изоцианатным группам, применяют такие, которые несут, по меньшей мере, две реакционноспособными группы, выбираемые из ОН-групп, SH-групп, МН-групп, NH2-групп и СН-кислотных групп, предпочтительно ОН-групп, и, в частности, простых полиэфирспиртов и/или сложных полиэфирспиртов с ОН-числами в области от 25 до 800 мг КОН/г.
Применяемые сложных полиэфирспирты получают, по меньшей мере, путем конденсации многофункциональных спиртов, предпочтительно диолов, имеющих от 2 до 12 атомов углерода, предпочтительно от 2 до 6 атомов углерода, с многоатомными карбоновыми кислотами, имеющими от 2 до 12 атомов углерода, например янтарной кислотой, глутаровой кислотой, адипиновой кислотой, пробковой кислотой, азелаиновой кислотой, себациновой кислотой, декандикарбоновой кислотой, малеиновой кислотой, фумаровой кислотой и предпочтительно фталевой кислотой, изофталевой кислотой, терефталевой кислоты и изомерных нафталиндикарбоновых кислот.
Применяемые сложные полиэфиролы имеют, по меньшей мере, функциональность от 1,5 до 4.
В частности, применяют простые полиэфирполиолы, которые получают известными способами, например, путем анионной полимеризации алкиленоксидов на Н-функциональных стартовых веществах в присутствии катализаторов, предпочтительно гидроксидов щелочных металлов или двойных металлоцианидных катализаторов (DMC-катализаторов).
В качестве алкиленоксидов применяют, по меньшей мере, этиленоксид или пропиленоксид, но также и тетрагидрофуран, различные бутиленоксиды, стиролоксид, предпочтительно чистый 1,2-пропиленоксид. Алкиленоксиды можно применять по отдельности, с чередованием один за одним или в виде смесей.
В качестве стартовых веществ применяют, в частности, соединения, имеющие, по меньшей мере, 2, предпочтительно от 2 до 8 гидроксильных групп или, по меньшей мере, две первичные аминогруппы в молекуле.
В качестве стартовых веществ, имеющих, по меньшей мере, 2, предпочтительно от 2 до 8 гидроксильных групп в молекуле, предпочтительно применяют триметилолпропан, глицерин, пентаэритрит, соединения сахаров, такие как, например, глюкоза, сорбит, манит и сахароза, многоатомные фенолы, резолы, такие как, например, олигомерные конденсационные продукты из фенола и формальдегида и конденсаты Манниха из фенолов, формальдегида и диалканоламинов, а также меламин.
В качестве стартовых веществ, имеющих, по меньшей мере, две первичные аминогруппы в молекуле, предпочтительно применяют ароматические диамины и/или полиамины, например, фенилендиамины, 2,3-, 2,4-, 3,4- и 2,6-толуилендиамин и 4,4'-, 2,4'- и 2,2'-диаминодифенилметан, а также алифатические диамины и полиамины, такие как этилендиамин.
Полиэфирполиолы имеют функциональность предпочтительно 2-8 и гидроксильное число от предпочтительно 25 мг КОН/г до 800 мг КОН/г и, в частности, от 150 мг КОН/г до 570 мг КОН/г.
К соединениям, имеющим, по меньшей мере, два атома водорода, реакционноспособными по отношению к изоцианатам, принадлежат также, при необходимости, совместно применяемые агенты удлинения цепи и сшивающие агенты. Для модифицирования механических характеристик может оказаться предпочтительным добавление дифункциональных агентов удлинения цепи, трифункциональных и высокофункциональных сшивающих агентов или, при необходимости, также их смесей. В качестве агентов удлинения цепи и/или сшивающих агентов применяют предпочтительно алканоламины и, в частности, диолы и/или триолы с молекулярными массами меньше чем 400, предпочтительно от 60 до 300.
Агенты удлинения цепи, сшивающие агенты или их смеси целесообразно применять в количестве от 1 до 20% мас., предпочтительно от 2 до 5% мас., в расчете на компонент полиола.
Получение жестких пенопластов проводят предпочтительно в присутствии вспенивающих средств, катализаторов, огнезащитных средств и стабилизаторов ячеистости, а также, при необходимости, дальнейших вспомогательных средств и/или добавок.
В качестве вспенивающих средств можно применять химические вспенивающие средства, как воду, и/или муравьиную кислоту, которые взаимодействуют с группами изоцианата с выделением диоксида углерода или смеси диоксида углерода и моноксида углерода. Предпочтительно в комбинации или предпочтительно вместо воды можно применять также так называемые физические вспенивающие средства. При этом речь идет о инертных по отношению к применяемым компонентам соединениях, которые, по меньшей мере, при комнатной температуре являются жидкими и при условиях уретановой реакции испаряются. Предпочтительно температура кипения данных соединений находится ниже 50°С. К физическим вспенивающим средствам также принадлежат соединения, которые при комнатной температуре являются газообразными и вводятся под давлением в применяемые компоненты или растворяются в них, например диоксид углерода, низкокипящие алканы и фторалканы.
Вспенивающие средства, по меньшей мере, выбирают из группы, содержащей муравьиную кислоту, алканы и/или циклоалканы, имеющие, по меньшей мере, 4 атома углерода, простой диалкиловый эфир, сложные эфиры, кетоны, ацетали, фторалканы, имеющие от 1 до 8 атомов углерода, и тетраалкилсиланы, имеющие от 1 до 3 атомов углерода в алкильной цепи, в частности тетраметилсилан.
В качестве примеров называют пропан, н-бутан, изо-бутан и циклобутан, н-пентан, изо-пентан и циклопентан, циклогексан, простой диметиловый эфир, простой метилэтиловый эфир, простой метилбутиловый эфир, сложный метиловый эфир муравьиной кислоты, ацетон, а также фторалканы, которые могут встраиваться в тропосферу и поэтому не повреждают озоновый слой, такие как трифторметан, дифторметан, 1,1,1,3,3-пентафторбутан, 1,1,1,3,3-пентафторпропан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, дифторэтан и гептафторпропан. Названные физические вспенивающие средства можно применять отдельно или в любой комбинации друг с другом.
Особенно предпочтительной в качестве смеси вспенивающих средств является смесь из муравьиной кислоты, воды и пентана.
Компоненты вспенивающих средств применяют обычно в количестве от 1 до 45% мас., предпочтительно от 1 до 30% мас., особенно предпочтительно от 1,5 до 20% мас. и, в частности, от 2 до 15% мас., в расчете на общую массу компонентов полиола, вспенивающего средства, системы катализатора, и возможных стабилизаторов пены, огнезащитных средств и прочих добавок.
Полиуретановые или полиизоциануратные пенопласты содержат обычно огнезащитное средство. Предпочтительно применяют огнезащитное средство, не содержащее бром. Особенно предпочтительными являются огнезащитные средства, содержащие атомы фосфора, в частности трисхлоризопропилфосфат, диэтилэтанфосфонат, триэтилфосфат и/или дифенилкрезилфосфат.
В качестве катализаторов применяют, в частности, соединения, которые сильно ускоряют реакцию изоцианатных групп с группами, реакционноспособными по отношению к изоцианатным группам. Такими катализаторами являются, например, основные амины, такие как вторичные алифатические амины, имидазолы, амидины, алканоламины, кислоты Льюиса или металлорганические соединения, в частности такие на основе олова. Также можно применять системы катализаторов, состоящие из смеси различных катализаторов.
В случае необходимости встраивания в жесткие пенопласты изоциануратных групп требуются специальные катализаторы. В качестве изоциануратных катализаторов обычно применяют карбоксилаты металлов, в частности ацетат калия и его растворы. Катализаторы можно применять в зависимости от требования, по отдельности или в любых смесях друг с другом.
В качестве вспомогательных средств и/или добавок для данной цели можно применять известные вещества, например поверхностно-активные вещества, стабилизаторы пены, регуляторы ячеистости, наполнители, пигменты, красители, антиоксиданты, средства для защиты от гидролиза, антистатики, фунгистатические и бактериостатические средства.
Более подробные данные о применяемых для проведения предложенного согласно изобретению способа исходных веществах, вспенивающих веществах, катализаторах, а также вспомогательных веществах и/или добавках находятся, например, в справочнике по пластмассам, том 7, «Polyurethane» издательство Карл Ханзер, Мюнхен, 1 издание, 1966, 2 издание, 1983 и 3 издание, 1993.
Для получения жестких пенопластов на основе изоцианата превращают полиизоцианаты и соединения, имеющие, по меньшей мере, два атома водорода, реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам, в таких количествах, что изоцианатный индекс в случае полиуретановых пенопластов находится в области между 100 и 220, предпочтительно между 115 и 180.
При получении полиизоциануратных пен также можно работать с индексом >180, в общем от 180 до 700, предпочтительно от 200 до 550, особенно предпочтительно от 250 до 500 и, в частности, от 270 до 400.
Полиуретановые жесткие пластмассы можно получать периодическим или непрерывным образом с помощью известных смешивающих устройств. Перемешивание исходных веществ может происходить с помощью известных смешивающих устройств.
Обычно предложенные согласно изобретению жесткие пенопласты на основе изоцианурата получают двухкомпонентным способом. При данном способе соединения, имеющие, по меньшей мере, два атома водорода, реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам, превращают со вспенивающими средствами, катализаторами, а также следующими вспомогательными веществами и/или добавками до получения так называемого компонента полиола, и его превращают с полиизоцианатами или смесями из полиизоцианатов и, при необходимости, вспенивающими средствами, обозначаемыми также как изоцианатный компонент.
Исходные компоненты перемешивают в большинстве случаев при температуре от 15 до 35°С, предпочтительно от 20 до 30°С. Реакционную смесь можно перемешивать с помощью дозировочной машины, работающей под высоким или низким давлением.
Плотность применяемых твердых пенопластов составляет предпочтительно от 10 до 400 кг/м3, предпочтительно от 20 до 200, в частности от 30 до 100 кг/м3.
Толщина композитных элементов находится обычно в области между от 5 до 250 мм.
На фигуре 1 представляют предложенную согласно изобретению трубу для нанесения твердых пенопластов спереди и на фигуре 2 со стороны. При этом 1 означает направление течения реакционной смеси, 2 означает подающее устройство реакционной смеси, 3 означает выходную трубу с отверстиями, 4 означает нижний покровный слой и 5 означает возникший слой пены на нижнем покровном слое.
Изобретение далее более подробно поясняют с помощью следующих примеров.
Примеры:
А) состав ПУР-системы
Компонент полиола (А-компонент)
| 44 част. | полиэфирола 1, состоящего из пропиленоксида и аминового стартера, с функциональностью 4, гидроксильным числом 400 мг КОН/г | |
| 26 част. | полиэфирола 2, состоящего из пропиленоксида и сахарозы в качестве стартера, ОН число 400 мг КОН/г | |
| 5 част. | полиэфирола 3, состоящего из пропиленоксида и триметилолпропана в качестве стартера, ОН число 200 мг КОН/г | |
| 20 част. | огнезащитного средства 1 трис-хлоризопропилфосфат, ТХПФ | |
| 2 част. | кремнийсодержащего стабилизатора | |
| 2 част. | катализатора 1, аминосодержащего ПУР-катализатора | |
| 1 част. | катализатора 2, аминосодержащего вспенивающего катализатора | |
| Вспенивающее средство 1 | н-пентан | |
| Вспенивающее средство 2 | вода | |
| Вспенивающее средство 3 | водная муравьиная кислота, 85%-ая | |
Изоцианатный компонент (В-компонент)
Изоцианат Lupranat M50, полимерный МДИ (BASF AG), содержание NCO 31%, вязкость 500 мПа·с при температуре 25°С.
А-компонент, В-компонент и вспенивающее средство можно вводили в реакцию в таких соотношениях, что числовой показатель составил 130 и объемная плотность достигла 39 г/л.
В) состав ПИР-системы
Компонент полиола (А-компонент)
| 66 част. | полиэфирола 1, состоящего из ангидрида фталевой кислоты, диэтиленгликоля и масляной кислоты, функциональность 1,8, гидроксильное число 200 мг КОН/г | |
| 30 част. | огнезащитного средства, 1 трис-хлоризопропилфосфат, ТХПФ | |
| 1,5 част. | стабилизатора 1, кремнийсодержащего стабилизатора | |
| 1,5 част. | катализатора 1, ПИР-катализатора, соли карбоновой кислоты | |
| 1% част. | катализатора 2, аминосодержащего ПУР-катализатора | |
| Вспенивающее средство 1 | н-пентан | |
| Вспенивающее средство 2 | вода | |
| Вспенивающее средство 3 | водная муравьиная кислота, 85%-ая | |
Изоцианатный компонент (В-компонент)
Изоцианат Lupranat M50, полимерный МДИ (BASF AG), содержание NCO 31%, вязкость 500 мПа·с при температуре 25°С.
А-компонент, В-компонент и вспенивающее средство смешивали в таких соотношениях, что числовой показатель составил 350 и объемная плотность достигла 43 г/л.
Полиуретановую или полиизоциануратную систему b) наносили последовательно с помощью колеблющегося льющего гребня и неподвижного льющего гребня.
Колеблющийся льющий гребень имеет размеры 25 см × 1,5 см, обладает 41 отверстиями с диаметром 1,6 мм и расстоянием между отверстиями 5 мм и колеблется со скоростью 2,5 м/с через отрезки в 1,0 м.
Неподвижный гребень имеет размеры 100 см × 1,5 см, обладает 90 отверстиями с диаметром 1,6 мм и расстоянием между отверстиями 11 мм.
Производительность нанесения у обеих систем гребней составляет 16,1 кг/мин.
Металлизированный покровный слой не обработан коронным разрядом. Двойная лента имеет ширину 1,2 м и продвигается с постоянной скоростью 5,5 м/мин. Температура листа составляет 37°С, температуру двойной ленты устанавливают 40°С (ПУР) или 60°С (ПИР). Толщина «сэндвичного» элемента составляет 60 мм.
После отверждения системы испытуемый образец имеет размеры 100×100×5 мм и сцепление пены с покровным слоем определяют согласно DIN EN IS0527-1/DIN 53292.
Частоту повторения поверхностных дефектов определяют по количеству оптическим методом. Для этого на расстоянии от миллиметра к нижнему покровному слою, то есть покровному слою, на который наносят полиуретановый реакционный раствор в способе двойной ленты, в образец пены помещают поверхность и отделяют выступающий материал. Таким образом, полученную пенную поверхность подсвечивают под углом поля зрения 5° и площадь отбрасываемой тени устанавливают благодаря поверхностным дефектам в соотношении со всей поверхностью. Для этого подсвеченную поверхность пены фотографируют и затем бинаризируют пенообразователь. Интегрированную площадь четных областей бинарного изображения устанавливают в зависимости от общей площади изображения и таким образом представляют критерий для частоты повторения поверхностных дефектов. Далее происходит дополнительный анализ поверхностных характеристик пены, при этом покровный слой удаляют от образца пены величиной 1 м × 2 м и поверхность подвергают оптическому анализу.
Различные испытания с различными системами жестких пенопластов с колеблющимся, а также неподвижным льющим гребнем противопоставляют в таблице 1.
Результаты в таблице 1 показывают, что благодаря применению предложенного согласно изобретению неподвижного льющего гребня по сравнению с уровнем техники очевидно уменьшается частота повторения образования поверхностных дефектов на граничной поверхности металлизированных покровных слоев и улучшаются механические характеристики пены, а также сцепление между жестким пенопластом и покровным слоем.
Claims (12)
1. Способ получения композитных элементов, состоящих из, по меньшей мере, одного покровного слоя а) и пенопласта b), причем покровный слой a) непрерывно передвигают и жидкий исходный материал для пенопласта b) наносят на покрывной слой с помощью фиксированной, установленной горизонтально и под прямым углом к направлению перемещения покрывного слоя а), снабженной отверстиями трубы, отличающийся тем, что в качестве пенопласта b) используют жесткий пенопласт на основе изоцианата, и жидкий исходный материал для жесткого пенопласта подают в середину снабженной отверстиями трубы с диаметром, уменьшающимся от середины к краям трубы.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что ширина снабженной отверстиями трубы соответствует, по меньшей мере, 70% ширины покровного слоя а), причем снабженную отверстиями трубу располагают таким образом, что по краям покровного слоя области одинаковой ширины с каждой стороны не накрываются трубой.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что снабженную отверстиями трубу устанавливают на высоту от 10 до 30 см выше покровного слоя а).
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что диаметр трубы составляет от 0,2 до 5 см.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что диаметр отверстий составляет от 0,5 до 5 мм.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что расстояние отверстий друг от друга составляет от 5 до 60 мм.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что диаметр отверстий уменьшается от середины к краям.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что расстояние между отверстиями уменьшается от середины к краям.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что твердый пенопласт на основе изоцианата b) содержит изоциануратные группы.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед нанесением исходного материала для жесткого пенопласта на основе изоцианата b) усилитель сцепления с) наносят на покровный слой а).
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что в качестве усилителя сцепления с) применяют реактивную однокомпонентную или многокомпонентную полиуретановую систему.
12. Способ по одному из пп.10-11, отличающийся тем, что усилитель сцепления с) наносят на покровный слой с помощью вращающегося диска, который находится в направлении перемещения покровного слоя а) перед снабженной отверстиями трубой.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07103221 | 2007-02-28 | ||
| EP07103221.3 | 2007-02-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009135657A RU2009135657A (ru) | 2011-04-10 |
| RU2466019C2 true RU2466019C2 (ru) | 2012-11-10 |
Family
ID=39400948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009135657/05A RU2466019C2 (ru) | 2007-02-28 | 2008-02-21 | Способ получения композитных элементов на основе пенопластов на основе изоцианатов |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100080900A1 (ru) |
| EP (1) | EP2125323B1 (ru) |
| JP (1) | JP5520054B2 (ru) |
| KR (1) | KR101458238B1 (ru) |
| CN (1) | CN101622114B (ru) |
| AU (1) | AU2008220882B2 (ru) |
| CA (1) | CA2679240C (ru) |
| ES (1) | ES2553580T3 (ru) |
| HU (1) | HUE028109T2 (ru) |
| PL (1) | PL2125323T3 (ru) |
| PT (1) | PT2125323E (ru) |
| RU (1) | RU2466019C2 (ru) |
| SI (1) | SI2125323T1 (ru) |
| WO (1) | WO2008104492A2 (ru) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2735375B1 (de) | 2007-12-17 | 2020-06-17 | Basf Se | Vewendung von Rohren für den Auftrag von Flüssigen Ausgangsmaterialien fur Hartschaumstoff auf Isocyanatbasis bei der Herstellung von Verbundelementen auf der Basis von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis |
| PL2412526T3 (pl) | 2008-11-28 | 2015-03-31 | Basf Se | Sposób wytwarzania elementów kompozytowych |
| US9925701B2 (en) | 2009-03-25 | 2018-03-27 | Covestro Deutschland Ag | Sandwich composite elements |
| EP2233271A1 (de) * | 2009-03-25 | 2010-09-29 | Bayer MaterialScience AG | Sandwich-Verbundelemente |
| DE202009015838U1 (de) | 2009-11-20 | 2010-02-18 | Basf Se | Vorrichtung zum Auftrag von flüssigen Reaktionsgemischen auf eine Deckschicht |
| EP2618980B1 (de) * | 2010-09-22 | 2014-12-17 | Basf Se | Fixierung von vakuumisolationspaneelen in kühlvorrichtungen |
| DE202011001109U1 (de) | 2011-01-07 | 2011-03-17 | Basf Se | Vorrichtung zum Auftrag von flüssigen Reaktionsgemischen auf eine Deckschicht |
| DE102011080906A1 (de) | 2011-08-12 | 2013-02-14 | Bayer Materialscience Aktiengesellschaft | Vorrichtung zum Auftragen von aufschäumenden Reaktionsgemischen |
| EP2614944A1 (de) * | 2012-01-16 | 2013-07-17 | Bayer Intellectual Property GmbH | Vorrichtung zum Auftragen eines aufschäumenden Reaktionsgemisches |
| EP2804736B8 (de) * | 2012-01-16 | 2020-11-04 | Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG | Vorrichtung zum auftragen eines aufschäumenden reaktionsgemisches |
| KR102074533B1 (ko) * | 2012-04-30 | 2020-02-06 | 코베스트로 도이칠란드 아게 | 발포 성형체의 제조 방법 |
| US9757885B2 (en) | 2012-09-28 | 2017-09-12 | Basf Se | Process for producing composite profiles |
| JP6392231B2 (ja) * | 2012-09-28 | 2018-09-19 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 複合プロフィールを製造するための方法 |
| US9475220B2 (en) * | 2013-02-13 | 2016-10-25 | Basf Se | Process for producing composite elements |
| US20140272374A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Basf Se | Process for producing composite elements |
| US10328450B2 (en) | 2014-09-11 | 2019-06-25 | Huntsman International Llc | Method of designing and manufacturing a distributor bar for applying a viscous foamable liquid mixture onto a laminator |
| AU2015367302B2 (en) * | 2014-12-18 | 2020-12-17 | Metecno Pty Ltd | Casting bar for use in manufacture of composite panels |
| ITUB20152878A1 (it) | 2015-08-05 | 2017-02-05 | Cannon Spa | Metodo, dispositivo ed apparato per l'erogazione di miscele poliuretaniche |
| EP3402645A1 (de) * | 2016-01-15 | 2018-11-21 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von verbundelementen |
| EP3482904A1 (de) | 2017-11-14 | 2019-05-15 | Covestro Deutschland AG | Variable vorrichtung und verfahren zum auftragen einer schäumbaren reaktionsmischung auf eine sich bewegende deckschicht |
| DE102019110091A1 (de) * | 2019-04-17 | 2020-10-22 | Hennecke Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Isolationsplatte |
| WO2021045888A1 (en) | 2019-09-02 | 2021-03-11 | Dow Global Technologies Llc | Apparatus and method for applying a foaming reaction mixture onto a laminator |
| EP4025421A1 (en) | 2019-09-06 | 2022-07-13 | Dow Global Technologies LLC | Multilayer panel member |
| WO2021046020A1 (en) | 2019-09-06 | 2021-03-11 | Dow Global Technologies Llc | Flexible film fluid-dispensing device |
| EP4025402B1 (en) * | 2019-09-06 | 2025-04-02 | Dow Global Technologies LLC | A panel member production line |
| EP3804939A1 (de) | 2019-10-11 | 2021-04-14 | Covestro Deutschland AG | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von schaum-verbundelementen |
| BR112022016786A2 (pt) | 2020-03-26 | 2022-10-11 | Dow Global Technologies Llc | Aparelho distribuidor ajustável, e, método para produzir um painel de isolamento ou uma placa de espuma |
| EP4452592A1 (en) | 2021-12-20 | 2024-10-30 | Dow Global Technologies LLC | Apparatus and method for applying a foaming reaction mixture onto a laminator using a diverging nozzle |
| TWI864767B (zh) * | 2022-06-10 | 2024-12-01 | 美商陶氏全球科技有限責任公司 | 剛性聚胺甲酸酯發泡體配方及製造適用於低溫應用之纖維強化聚胺甲酸酯發泡體之方法 |
| CN119816407A (zh) | 2022-08-31 | 2025-04-11 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 用于制造模制聚合物泡沫的方法 |
| WO2024254366A1 (en) | 2023-06-09 | 2024-12-12 | Dow Global Technologies Llc | Method for producing corrugated laminated panels |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU605533A3 (ru) * | 1966-10-18 | 1978-04-30 | Рон-Пуленк С.А. (Фирма) | Установка длл непрерывного изготовлени листов из пенопласта |
| US4945854A (en) * | 1989-03-17 | 1990-08-07 | Mobay Corporation | Apparatus for the distribution of a foamable reaction mixture upon a moving base |
| RU2154653C2 (ru) * | 1993-11-22 | 2000-08-20 | Байер Аг | Способ получения жесткого пенополиуретана |
| RU2205843C2 (ru) * | 1996-03-22 | 2003-06-10 | Байер Акциенгезелльшафт | Способ получения твердых пенопластов, содержащих уретановые и, при необходимости, мочевинные и изоциануратные группы |
| WO2005011950A2 (en) * | 2003-08-01 | 2005-02-10 | Metecno Spa | Insulating panel, process and apparatus for manufacturing thereof, with expansible resin spraying |
| WO2005087386A1 (en) * | 2004-03-11 | 2005-09-22 | D. Bonne Mechanisatie B.V. | Device for distributing glue over a surface |
| RU2265636C2 (ru) * | 1999-06-02 | 2005-12-10 | Питер Стюарт БЭЙН | Клеевая композиция |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3431889A (en) * | 1965-09-27 | 1969-03-11 | Shell Oil Co | Fluid distribution bar |
| US4094869A (en) * | 1975-06-16 | 1978-06-13 | Gaf Corporation | Thermally stable, rigid, cellular isocyanurate polyurethane foams |
| DE2631145C2 (de) | 1976-07-10 | 1981-09-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren und Vorrichtung zum Auftragen einer Schicht eines flüssigen, schäumfähigen Reaktionsgemisches auf eine kontinuierlich geförderte Unterlage |
| DE2703680C3 (de) * | 1977-01-29 | 1981-09-10 | Metzeler Schaum Gmbh, 8940 Memmingen | Auftragsvorrichtung für fließfähige, aufschäumende Reaktionsmasse |
| DE4000405A1 (de) * | 1990-01-09 | 1991-07-11 | Hoechst Ag | Verfahren und vorrichtung zum gleichmaessigen aufbringen eines fluids auf eine bewegte materialbahn |
| JP3243571B2 (ja) * | 1991-12-07 | 2002-01-07 | 東洋ゴム工業株式会社 | 発泡合成樹脂板の製造方法及び装置 |
| TW261577B (ru) * | 1993-07-14 | 1995-11-01 | Krypton Internat Sa | |
| US5352510A (en) | 1993-09-27 | 1994-10-04 | The Celotex Corporation | Method for continuous manufacture of foam boards with isocyanate-impregnated facers |
| JPH08266939A (ja) | 1995-03-30 | 1996-10-15 | Kawasaki Steel Corp | ヘッダ装置 |
| DE19741523A1 (de) | 1996-10-01 | 1998-04-02 | Siempelkamp Handling Sys Gmbh | Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von flächigen Schaumstoffplatten und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
| JPH10156191A (ja) * | 1996-12-03 | 1998-06-16 | Babcock Hitachi Kk | 多層板状触媒体の製造方法と装置 |
| DE19757678A1 (de) * | 1997-12-23 | 1999-06-24 | Voith Sulzer Papiertech Patent | Auftragsvorrichtung |
| JP3467211B2 (ja) * | 1999-06-14 | 2003-11-17 | 花王株式会社 | 靴底のミッドソールの製造法 |
| DE19931752C1 (de) | 1999-07-08 | 2001-01-11 | Thyssenkrupp Stahl Ag | Gießharke zum Auftragen eines flüssigen, schäumbaren Kunststoffgemisches auf die Oberflächen von Metallteilen |
| JP2002363236A (ja) * | 2001-06-07 | 2002-12-18 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | ポリウレタンフォームの製造装置及びポリウレタンフォームの製造方法 |
| JP4183965B2 (ja) * | 2002-04-15 | 2008-11-19 | 東洋ゴム工業株式会社 | 硬質ポリウレタンフォームの製造方法 |
| FI119469B (fi) * | 2004-06-04 | 2008-11-28 | Raute Oyj | Laitteisto liiman annostelemiseksi liikkuvalle tasomaiselle kohteelle |
| DE102004044595A1 (de) * | 2004-09-13 | 2006-03-30 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Verbundelementen auf der Basis von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis |
| JP4745646B2 (ja) * | 2004-11-16 | 2011-08-10 | 住化バイエルウレタン株式会社 | 樹脂原液魚尾型注入装置および樹脂成型体の製造方法 |
| JP4745645B2 (ja) * | 2004-11-16 | 2011-08-10 | 住化バイエルウレタン株式会社 | 樹脂原液櫛型注入装置および樹脂成型体の製造方法 |
| JP2006282726A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | ミキシングヘッド装置とこれを備えた硬質ポリウレタンフォームパネル製造装置、硬質ポリウレタンフォームパネル製造方法 |
-
2008
- 2008-02-21 PT PT87091435T patent/PT2125323E/pt unknown
- 2008-02-21 HU HUE08709143A patent/HUE028109T2/en unknown
- 2008-02-21 WO PCT/EP2008/052098 patent/WO2008104492A2/de not_active Ceased
- 2008-02-21 CA CA2679240A patent/CA2679240C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-21 JP JP2009551176A patent/JP5520054B2/ja active Active
- 2008-02-21 SI SI200831531T patent/SI2125323T1/sl unknown
- 2008-02-21 PL PL08709143T patent/PL2125323T3/pl unknown
- 2008-02-21 AU AU2008220882A patent/AU2008220882B2/en not_active Ceased
- 2008-02-21 RU RU2009135657/05A patent/RU2466019C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-02-21 CN CN2008800063662A patent/CN101622114B/zh active Active
- 2008-02-21 US US12/527,715 patent/US20100080900A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-21 ES ES08709143.5T patent/ES2553580T3/es active Active
- 2008-02-21 EP EP08709143.5A patent/EP2125323B1/de not_active Revoked
- 2008-02-21 KR KR1020097019444A patent/KR101458238B1/ko not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU605533A3 (ru) * | 1966-10-18 | 1978-04-30 | Рон-Пуленк С.А. (Фирма) | Установка длл непрерывного изготовлени листов из пенопласта |
| US4945854A (en) * | 1989-03-17 | 1990-08-07 | Mobay Corporation | Apparatus for the distribution of a foamable reaction mixture upon a moving base |
| RU2154653C2 (ru) * | 1993-11-22 | 2000-08-20 | Байер Аг | Способ получения жесткого пенополиуретана |
| RU2205843C2 (ru) * | 1996-03-22 | 2003-06-10 | Байер Акциенгезелльшафт | Способ получения твердых пенопластов, содержащих уретановые и, при необходимости, мочевинные и изоциануратные группы |
| RU2265636C2 (ru) * | 1999-06-02 | 2005-12-10 | Питер Стюарт БЭЙН | Клеевая композиция |
| WO2005011950A2 (en) * | 2003-08-01 | 2005-02-10 | Metecno Spa | Insulating panel, process and apparatus for manufacturing thereof, with expansible resin spraying |
| WO2005087386A1 (en) * | 2004-03-11 | 2005-09-22 | D. Bonne Mechanisatie B.V. | Device for distributing glue over a surface |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008104492A3 (de) | 2009-01-22 |
| EP2125323B1 (de) | 2015-08-19 |
| JP5520054B2 (ja) | 2014-06-11 |
| KR20090127281A (ko) | 2009-12-10 |
| ES2553580T3 (es) | 2015-12-10 |
| CN101622114B (zh) | 2013-06-26 |
| EP2125323A2 (de) | 2009-12-02 |
| US20100080900A1 (en) | 2010-04-01 |
| KR101458238B1 (ko) | 2014-11-04 |
| AU2008220882A1 (en) | 2008-09-04 |
| AU2008220882B2 (en) | 2012-03-29 |
| CN101622114A (zh) | 2010-01-06 |
| HUE028109T2 (en) | 2016-11-28 |
| WO2008104492A2 (de) | 2008-09-04 |
| PT2125323E (pt) | 2015-11-30 |
| PL2125323T3 (pl) | 2016-02-29 |
| CA2679240C (en) | 2016-02-02 |
| SI2125323T1 (sl) | 2015-12-31 |
| CA2679240A1 (en) | 2008-09-04 |
| JP2010519396A (ja) | 2010-06-03 |
| RU2009135657A (ru) | 2011-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2466019C2 (ru) | Способ получения композитных элементов на основе пенопластов на основе изоцианатов | |
| CA2707500C (en) | Methods for producing composite elements based on foams based on isocyanate | |
| US8578876B2 (en) | Method for the production of composite elements based on isocyanate-based foams | |
| JP5961213B2 (ja) | 複合要素の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170222 |