RU2464029C2 - Новое активное вещество для заживления и его применение - Google Patents
Новое активное вещество для заживления и его применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2464029C2 RU2464029C2 RU2009147168/15A RU2009147168A RU2464029C2 RU 2464029 C2 RU2464029 C2 RU 2464029C2 RU 2009147168/15 A RU2009147168/15 A RU 2009147168/15A RU 2009147168 A RU2009147168 A RU 2009147168A RU 2464029 C2 RU2464029 C2 RU 2464029C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copolymer
- dressing
- wound
- vivo
- salt
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 230000008439 repair process Effects 0.000 title description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 59
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 41
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 41
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims abstract description 31
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract description 22
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims abstract description 17
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims abstract description 7
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- XISWAUUBQBEDFB-QRDGSJRXSA-F octapotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-2-[(2s,3s,4r,5r)-3,4-disulfonatooxy-2,5-bis(sulfonatooxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,5-disulfonatooxy-6-(sulfonatooxymethyl)oxan-4-yl] sulfate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)O[C@H]1[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H](COS(=O)(=O)[O-])O[C@@]1(COS([O-])(=O)=O)O[C@@H]1[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H](COS([O-])(=O)=O)O1 XISWAUUBQBEDFB-QRDGSJRXSA-F 0.000 claims description 15
- -1 2-hydroxyethylpropenoate ester Chemical class 0.000 claims description 14
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 10
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WEPNHBQBLCNOBB-FZJVNAOYSA-N sucrose octasulfate Chemical compound OS(=O)(=O)O[C@@H]1[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](COS(=O)(=O)O)O[C@]1(COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O1 WEPNHBQBLCNOBB-FZJVNAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 10
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 abstract description 5
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 abstract description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- IQFYYKKMVGJFEH-OFKYTIFKSA-N 1-[(2r,4s,5r)-4-hydroxy-5-(tritiooxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO[3H])O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C)=C1 IQFYYKKMVGJFEH-OFKYTIFKSA-N 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 238000001516 cell proliferation assay Methods 0.000 description 3
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 210000000651 myofibroblast Anatomy 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 2
- 241000765083 Ondina Species 0.000 description 2
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920005996 polystyrene-poly(ethylene-butylene)-polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000035752 proliferative phase Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 2
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 1
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 1
- 102000001187 Collagen Type III Human genes 0.000 description 1
- 108010069502 Collagen Type III Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 102000002585 Contractile Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010068426 Contractile Proteins Proteins 0.000 description 1
- NBSCHQHZLSJFNQ-QTVWNMPRSA-N D-Mannose-6-phosphate Chemical compound OC1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O NBSCHQHZLSJFNQ-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 1
- FMGSKLZLMKYGDP-UHFFFAOYSA-N Dehydroepiandrosterone Natural products C1C(O)CCC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CC=C21 FMGSKLZLMKYGDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012441 Dermatitis bullous Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 206010056340 Diabetic ulcer Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010074860 Factor Xa Proteins 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 206010050502 Neuropathic ulcer Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000015731 Peptide Hormones Human genes 0.000 description 1
- 108010038988 Peptide Hormones Proteins 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 description 1
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 208000002352 blister Diseases 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000012832 cell culture technique Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001747 cinchocaine Drugs 0.000 description 1
- PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N cinchocaine Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OCCCC)=CC(C(=O)NCCN(CC)CC)=C21 PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N dehydroepiandrosterone Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC=C21 FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000003475 metalloproteinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000003365 myofibril Anatomy 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 229960002847 prasterone Drugs 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- 210000001626 skin fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229920001935 styrene-ethylene-butadiene-styrene Polymers 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010388 wound contraction Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7016—Disaccharides, e.g. lactose, lactulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/795—Polymers containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/23—Carbohydrates
- A61L2300/232—Monosaccharides, disaccharides, polysaccharides, lipopolysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/41—Anti-inflammatory agents, e.g. NSAIDs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Birds (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Представлена группа изобретений, которые относятся к медицине, а именно к дерматологии. Группа изобретений включает в себя применение известного соединения в качестве агента для изготовления композиции, предназначенной для стимуляции и/или ускорения пролиферации фибробластов in vivo и ex vivo и, следовательно, заживления ран, а также повязку для лечения раны с этим соединением. Это соединение представляет собой сополимер соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтилового эфира пропеновой кислоты. Его можно применять отдельно или в комбинации с другими активными веществами для индукции или ускорения заживления ран. Это соединение, отдельно или в комбинации с другим активным веществом, можно вводить непосредственно на рану и окружающую область или слизистые оболочки путем местного нанесения. Настоящие изобретения также находят применение для изготовления повязок, основанных на гидрогелях и на гидроколлоидах, в которые включают вышеупомянутый сополимер. Применение сополимера ех vivo полезно для аутологичных трансплантатов кожного или кожно-эпидермального пласта, так как это дает возможность ускорить пролиферацию фибробластов. Для применения in vivo используют данный сополимер в композиции или в повязке для лечения раны, что способствует улучшению регенерации раневой поверхности и стимуляции заживления. 18 з.п. ф-лы, 4 табл.
Description
Объектом изобретения является по существу новое применение соединения, которое представляет собой сополимер соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтилпропеноатного эфира.
Более конкретно, настоящее изобретение относится к применению этого соединения в качестве агента для стимуляции и/или ускорения пролиферации и/или дифференциации фибробластов, в частности для изготовления композиции, предназначенной для стимуляции заживления или альтернативно для изготовления композиции, предназначенной для применения ex vivo для создания клеток для трансплантатов кожи.
Изобретение также относится к повязке для лечения ран, содержащей данное соединение, отдельно или в комбинации с другими активными веществами.
Известно, что открытые раны, которые включают ожоги, язвы, невропатические язвы, венозные или артериальные язвы, диабетические язвы, пролежни, буллезные поражения, экссудативные раны, поверхностные кожно-эпидермальные повреждения, которые могут быть хроническими или острыми, составляют подавляющее большинство ран.
Одной из первоочередных целей при лечении раны, независимо от ее природы или происхождения, является закрытие этой раны.
Кроме того, известно, что заживление раны представляет собой естественное биологические явление, где человеческие и животные ткани способны к репарации локализованных повреждений посредством процессов репарации и регенерации, которые специфичны для него.
В целом заживление раны происходит в три фазы: фаза очищения, фаза грануляции и фаза эпителизации, где каждая из этих трех фаз характеризуется специфичными клеточными активностями, которые вызывают прогрессирование процесса репарации в соответствии с точными хронологическими последовательностями.
Фаза очищения характеризуется появлением ранних воспалительных явлений. Сразу после травмы начинаются секреции, имеющие происхождение из кровеносных и лимфатических сосудов. Свертывание крови индуцировано активацией тромбокиназы, которая высвобождается при сопутствующем образовании фибрина. Примерно через 10 минут начинается экссудация, которая должна обеспечить защиту против инфекции и очищение раны. Примерно 4 суток спустя повреждение вступает в пролиферативную фазу. Организм начинает восполнять потерю вещества новой тканью. Для этой цели фибробласты первоначально продуцируют мукополисахариды, которые служат в качестве матрикса для развития коллагеновых волокон соединительной ткани. Между 6-ми и 10-ми сутками, в среднем, начинается фаза дифференциации. Начинается созревание коллагеновых волокон. Рана сокращается под влиянием особых клеток, миофибробластов. Грануляционная ткань постепенно становится истощенной водой и содержит все меньше сосудов, таким образом становясь прочнее. Затем она преобразуется в рубцовые ткани, которые, в свою очередь, стимулируют стягивание рубца.
Именно в ходе второй фазы заживления, известной как фаза грануляции, фибробласты играют важную роль. Фаза грануляции длится примерно 3 недели, и во время нормального процесса заживления также имеет место фаза эпителизации. Фибробласты размножаются в ране, также как и клетки-предшественники кератиноцитов из краев раны, из волосяных фолликулов и из потовых желез. После 3 суток фибробласты продуцируют коллаген, волокна которого ориентируются в соответствии с силами, действию которых они подвергаются. Их пролиферация управляется рядом определенных факторов. Как общее правило, эта пролиферация прерывается, когда грануляционная ткань восполнила потерю вещества и когда пролиферация фибробластов достигла уровня краев.
Фибробласт является одним из основных агентов в процессе заживления. Действительно, около 6-х суток более чем половина фибробластов, присутствующих в ране, преобразуется в миофибробласты. Эти клетки характеризуются присутствием в их цитоплазме сократительных миофибрилл, которые вызывают сокращение раны и, следовательно, уменьшение площади поверхности раны и ускорение ее закрытия.
Эти клетки, следовательно, играют незаменимую роль в сокращении раны, которое является основным феноменом спонтанного закрытия в полостной ране. Более чем 40% миофибробластов (содержащих сократительный белок, гладкомышечный актин альфа) присутствуют в грануляционной ткани. Когда рана заживает, эти клетки погибают, хотя сигнал, запускающий их исчезновение, не полностью понятен.
Фибробласт также является ключевой клеткой пролиферативной фазы. Фибробласт секретирует коллаген типа III, а затем последовательно коллаген типа I и гепарана сульфат, которые являются фундаментальными составляющими кожного внеклеточного матрикса, но также гиалуроновую кислоту, хондроитина сульфат, фибронектин и коллагеназу, приводя посредством этого в результате к закрытию раны.
Процесс заживления, даже для небольших ран или отверстий, может длиться в течение нескольких часов, нескольких суток или нескольких недель или даже более при некоторых обстоятельствах, как, например, в случае изъязвления, где рана может сохраняться в течение значительно более длительных периодов, то есть месяцев или лет.
Во время этого периода заживления, длится ли он кратковременно или длительное время, рана может быть подвержена инвазиям любого типа (патогенных организмов или чужеродных веществ) до тех пор, пока регенерация новой ткани полностью не закроет отверстие.
С целью предупреждения какой-либо инфекции рану обычно обрабатывают с целью удаления какого-либо загрязняющего вещества (пыли, обломков и т.д.), способного к внедрению патогенного вещества в участок поврежденной области. Последовательно проводят удаление омертвевших тканей в данной области и дезинфекцию. В некоторых случаях вводят определенное число швов с целью облегчения закрытия раны. Как только эти стадии проведены, рану поддерживают в окружающей среде, благоприятной для заживления. Для этого применяют различные типы повязок, чтобы предотвратить внедрение патогенов и/или их пролиферацию.
Следовательно, при лечении раны важно стимулировать явление закрытия раны с целью предотвращения, например, инвазии раны микроорганизмами или чужеродными веществами и, следовательно, инфекции раны. В результате необходимо иметь средства для индукции или стимуляции процесса заживления раны.
С целью индукции или ускорения заживления раны можно вводить некоторое число активных агентов. Эти активные агенты могут действовать на различных уровнях и при различных фазах заживления. Они различаются в соответствии со стадией и типом раны, подлежащей лечению. Эти активные агенты могут, например, представлять собой факторы роста фибробластов и/или кератиноцитов (такие как основной фактор роста фибробластов) или псевдофакторы роста (такие как маннозо-6-фосфат), гликозаминогликаны (такие как гиалуроновая кислота, коллаген и т.д.), гормоны (такие как эстрадиол, дегидроэпиандростерон и т.д.), полисахариды (такие как декстран) и т.д.
Было обнаружено, совершенно неожиданно и удивительно, что также возможно стимулировать и/или ускорить пролиферацию и/или дифференциацию фибробластов и, следовательно, стимулировать заживление с помощью соединения, которое представляет собой сополимер соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтилпропеноатного эфира.
Предпочтительно вышеупомянутая соль 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты представляет собой натриевую соль.
Данный сополимер представляет собой продукт, который сам по себе известен, в частности, в области косметики благодаря его эмульгирующим/стабилизирующим свойствам и его хорошей загущающей способности.
Такой продукт, например, продается фирмой SEPPIC под торговым названием Sepinov ЕМТ 10®.
Таким образом, в соответствии с первым аспектом, объектом настоящего изобретения является применение сополимера соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтилпропеноатного эфира для изготовления композиции, предназначенной для стимуляции и/или ускорения пролиферации фибробластов in vivo или ex vivo, и, в частности, для изготовления композиции, предназначенной для стимуляции заживления.
Вышеупомянутый сополимер можно применять in vivo или ех vivo.
В качестве примера применения ех vivo можно упомянуть применение данного соединения для приготовления культуральной среды для стимуляции пролиферации фибробластов. Оказывается, что данное применение полезно для аутологичных трансплантатов кожного или кожно-эпидермального пласта. Это связано с тем, что при данном типе трансплантата методики культивирования клеток используют с целью получения достаточной площади поверхности кожи из небольшого образца, взятого от самого пациента или пациентки. Применение сополимера согласно настоящему изобретению дает возможность ускорить пролиферацию фибробластов и, следовательно, оказывается, что оно полезно при данном типе лечения.
В контексте его применения in vivo вышеупомянутый сополимер можно применять для изготовления композиции, которая даст возможность его непосредственного нанесения на рану и окружающую область, либо еще на слизистую оболочку, предпочтительно путем местного нанесения. Предпочтительно данный сополимер включают в повязку.
Как правило, вышеупомянутый сополимер можно применять отдельно или в комбинации с другими активными веществами, которые дают возможность индуцировать или ускорить заживление, либо которые могут играть благоприятную роль при лечении раны, такие как, например, противомикробные агенты или болеутоляющие средства. Такая комбинация активных агентов обеспечивает комбинированное консервативное лечение раны. Среди активных веществ, которые можно применять в контексте изобретения, можно упомянуть, в качестве примеров, бактерицидные или бактериостатические агенты (хлорамин, хлоргексидин, соли серебра, соли цинка, метронидазол, неомицин и т.д.), агенты для стимуляции заживления (гормоны, пептиды и т.д.), ферменты для стимуляции очищения раны (пепсин, трипсин и т.д.), ингибиторы протеаз или металлопротеиназ, болеутоляющие средства или местные анестетики (лидокаин, цинхокаин) или нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (ибупрофен, кетопрофен, фенопрофен, диклофенак).
Предпочтительно вышеупомянутый сополимер следует применять в комбинации с сульфатированным сахаридом, либо с солью или комплексом сульфатированного сахарида. Этот сульфатированный сахарид может, например, представлять собой октасульфат сахарозы в форме комплекса или соли с металлом, таким как Na, K, Ca, Мg, Ba, Al, Zn, Сu, Zr, Ti, Mn или Os, либо с органическим основанием, таким как аминокислота. В частности, предпочтительные результаты получены, когда вышеупомянутый сополимер применяют в комбинации с калия октасульфатом сахарозы, который представляет собой активный ингредиент, известный по его действию в процессе заживления.
Исследования пролиферации in vitro неожиданно дали возможность показать, что сополимер соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтилпропеноатного эфира проявляет активность на пролиферацию фибробластов при очень низкой дозе. Конкретно, такую активность наблюдают, когда сополимер присутствует в культуральной среде при концентрации 0,00064 мг/мл.
Также показано, что, особенно предпочтительно, вышеупомянутый сополимер также проявляет активность в течение нескольких суток. Тесты, проведенные in vivo, дали возможность обнаружить активность на пролиферацию фибробластов через 72 часа после включения указанного сополимера в культуральную среду. Особенно предпочтительно, когда сополимер включают в повязку. Конкретно, одну и ту же повязку можно применять в течение нескольких суток, причем в то же время она остается активной без необходимости в ее замене.
Как правило, сополимер, применяемый в контексте настоящего изобретения, может быть включен в любой тип композиции, такой как, в частности раствор, крем, гель, масса (густая смесь), в частности эластомерная масса, или повязка. Сополимер может быть включен в компресс. Термин "компресс" как означающий любой тип абсорбирующего материала, обычно применяемого в повязках, такого как, например, текстильные материалы, которые могут представлять собой абсорбирующие нетканые материалы (например, на основе вискозы), возможно комбинированные с не абсорбирующими неткаными материалами (такими как полиэфирные волокна). Он может также включать сверхабсорбирующие волокна (такие как Lanseal® Fibres, имеющиеся в продаже от фирмы Toyobo со, Ltd) или полиуретановые пенки.
В частности, данный сополимер может присутствовать в массе, составляющей повязку, либо на отдельном слое повязки, либо альтернативно в покрытии, покрывающем поверхность повязки, предназначенном для приведения в контакт с раной с целью ее лечения.
В термин "повязка" здесь подразумевают включать любой тип известных повязок, и предпочтительно пограничные повязки. Такие повязки имеются в продаже, например, под торговыми названиями Tulle Gras® (Solvay Pharma), Physiotulle® (Coloplast) или еще Urgotul® (Laboratoires Urgo) и описаны в патенте EP 1143895.
Эти пограничные повязки, как правило, находятся в форме сита или сетки, покрытой массой, обычно эластомерной массой. Они могут также состоять из массы без ткани или сетки, имеющей форму пласта, который может иметь или не иметь сквозные отверстия в зависимости от типа раны, на которую накладывают повязку (пласт, который имеет сквозные отверстия, предпочтительно используют на экссудативной ране, когда масса не обладает или обладает слабой абсорбирующей способностью, отверстия, таким образом, дают возможность эвакуации экссудата из раны).
Настоящее изобретение также находит применение для изготовления повязок, основанных на гидрогелях и на гидроколлоидах, в которые включают вышеупомянутый сополимер. Известные повязки на основе гидроколлоидов имеются в продаже, например, под названиями Algoplaque® (Laboratoires Urgo), Duoderm® (Convatec) и Comfeel® (Coloplast). Такие повязки описаны в приведенных ниже патентных заявках: FR 2392076, FR 2495473 и WO 98/10801 и EP 264299.
Сополимер, применяемый в контексте настоящего изобретения, можно включать в абсорбирующий элемент, такой как компресс или пенка, например, путем депонирования его на поверхности, предназначенной для приведения в контакт с раной, как описано в патентной заявке WO 2006/007844.
Настоящее изобретение также находит применение для изготовления пограничных повязок в комплексе с абсорбирующим слоем, таким как пенка или компресс, или гидроколлоида в комплексе с абсорбирующей пенкой. Такие повязки известны и имеются в продаже, например, под торговыми названиями UrgotulDuo® и Cellosorb® (Laboratoires Urgo). В таких повязках вышеупомянутый сополимер может быть включен в массу и/или в абсорбирующий слой.
Пограничные повязки, предпочтительно применяемые в контексте настоящего изобретения, состоят из эластомерной массы, то есть состоящей из одного или более чем одного эластомера, выбранного из блоксополимеров стирола-олефина-стерола, и одного или более чем одного соединения, выбранного из пластификаторов, адгезивных смол и при необходимости антиоксидантов.
Такие эластомерные массы хорошо известны специалистам в данной области техники и описаны, например, в книге "Advances in Pressure Sensitive Adhesive Technology", изданной Donatas Satas в апреле 1995 в главе 7 "Wound dressings", с.158-171.
Когда он включен в повязку, такую как пограничная повязка, вышеупомянутый сополимер можно применять при концентрации от 1% до 5 мас.% относительно массы эластомерной массы. Показано, что такая концентрация достаточна для активации пролиферации фибробластов и, следовательно, для стимуляции заживления.
Как правило, вышеупомянутый сополимер должен присутствовать в повязке в количестве, которое может составлять между 0,1% и 20 мас.% относительно массы, в которую он включен, и предпочтительно между 1% и 5 мас.%.
Согласно второму аспекту целью настоящего изобретения является покрытие повязок, описанных выше, которое включает сополимер соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтилпропеноатного эфира.
В целях демонстрации активности вышеупомянутого сополимера на фибробластах было проведено исследование in vitro, используя два типа экспериментов:
1. Сополимер, один или в комбинации с активным веществом (в настоящем случае калия сахарозы октасульфатом) добавляли непосредственно в культуральную среду фибробластов при различных концентрациях.
В данном случае различные разведения сополимера, одного или в комбинации с калия сахарозы октасульфатом, таким образом, готовили и добавляли в культуральную среду.
Разведения сополимера Sepinov EMT 10 при 0,011 мг/мл и калия сахарозы октасульфата при 0,00064 мг/мл, таким образом, тестировали в культуральной среде, содержащей фибробласты.
2. Сополимер, один или в комбинации с активным веществом (в настоящем случае калия сахарозы октасульфатом) включали в матрицу пограничной повязки, а затем повязку накладывали на культуральные лунки, содержащие фибробласты.
В данном случае различные пограничные повязки, содержащие сополимер при различных концентрациях, в комбинации или не в комбинации с калия сахарозы октасульфатом, были изготовлены в соответствии со способом, описанным ниже. Пограничная повязка, не содержащая ни один из этих двух активных агентов, также была изготовлена и протестирована для сравнения.
Способ изготовления тестируемых повязок
a. Получение эластомерных масс
Различные эластомерные массы (примеры 1-5) готовили с использованием приведенных ниже компонентов в массовых долях, указанных в таблице 1:
- Эластомер: блоксополимер поли(стирол-этилен-бутилен-стирол) (сокращенно СЭБС); Kraton G 1654 и G 1651, имеющийся в продаже от фирмы Kraton;
- Пластификатор: минеральное масло: Ondina 917, имеющееся в продаже от фирмы Shell;
- Антиоксидант: Irganox 1010, имеющийся в продаже от фирмы Ciba Specialty Chemicals;
- Жировое вещество: вазелиновое масло: вазелиновое масло Codex A, имеющееся в продаже от фирмы Aiglon;
- Гидроколлоид: натрийкарбоксиметилцеллюлоза: CMC Blanose 7H4XF, имеющийся в продаже от фирмы Hercules;
- Дополнительное активное вещество: калия сахарозы октасульфат: имеющийся в продаже от фирмы Euticals;
- Сополимер соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтилового эфира пропеновой кислоты: Sepinov EMT 10, имеющийся в продаже от фирмы SEPPIC.
Массу на основе эластомера готовили путем смешивания в Z-лопастном смесителе при заданном значении температуры 155°C:
1. Трехблочные эластомеры стирол-этиленбутилен-стирол смешивают с половиной минерального масла и с антиоксидантом.
2. Через 30 минут к смеси добавляют вазелиновое масло.
3. Через 40 минут добавляют остальное минеральное масло.
4. Через 55 минут к смеси добавляют натрийкарбоксиметилцеллюлозу, где пригодно, активный агент (агенты).
Смеситель опорожняют через 70 минут.
б. Изготовление повязок
Пограничные повязки, состоящие из сита, покрытого эластомерной массой, готовили, используя вышеупомянутые эластомерные массы.
Более конкретно, здесь использовали сито, образованное из нитей термореактивного маркизета, изготовленного из полиэфира (полиэтилентерефталата) 33 децитекс в направлениях основы и утка, имеющее квадратные ячейки сита с отверстием примерно от 0,8 до 1 мм2 (меш 555, имеется в продаже от фирмы MDB Texinov).
Это сито покрывали слоем расплавленной эластомерной массы при 135-145°C, а затем избыток удаляли путем пропускания между двумя фиксированными роллерами, имеющими щель между ними 200 мкм. Полученную таким образом полосу отрезали, а затем образовывали комплекс с защитной полиэфирной пленкой, имеющей толщину 23 мкм, на каждой из ее сторон, образуя, таким образом, индивидуальные повязки, упакованные в непроницаемые защитные пакеты, и стерилизовали при β-излучении при 25 кГр.
| Таблица 1 | |||||
| Компоненты | Пример 1 | Пример 2 | Пример 3 | Пример 4 | Пример 5 |
| Минеральное масло (Ondina 917) | 75 | 74 | 70 | 62,38 | 69,9 |
| С-ЭБ-С (Kraton G 1651) | 4,9 | 4,9 | 4,9 | ||
| С-ЭБ-С (Kraton G 1654 | 6 | 6 | |||
| Антиоксидант (Irganox 1010) | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,12 | 0,1 |
| Вазелиновое масло | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| (вазелиновое масло Codex А) | |||||
| Карбоксиметилцеллюлоза | 15 | 15 | 15 | 14 | 14 |
| (CMC Blanose 7H4XF) | |||||
| Sepinov EMT 10 | 1 | 5 | 5 | 5 | |
| Калия сахарозы октасульфат | 7,5 | ||||
Эффект сополимера соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтилпропеноатного эфира на пролиферацию фибробластов определяли в соответствии с приведенным ниже протоколом.
Демонстрация активности вышеупомянутого сополимера на пролиферацию фибробластов
Используемые клетки:
Тип: пул нормальных фибробластов кожи человека (NHDF) R9PF2
Культура: 37°C, 5% CO2
Культуральная среда:
DMEM (модифицированная Дульбекко среда Игла, Invitrogen 21969035)
2 мМ L-глутамин (Invitrogen 25030024)
50 ед/мл пенициллин (Invitrogen 15070063)
10% фетальная сыворотка теленка (об/об, Invitrogen 10270098).
Тестируемые продукты:
Тестировали повязки, имеющие размер лунок, изготовленные, как описано ранее, используя эластомерные массы примеров 1-5, а также разведения сополимера Sepinov EMT 10 до 0,011 мг/мл и калия сахарозы октасульфата до 0,00064 мг/мл.
Эффекты на пролиферацию:
Фибробласты высевали в 12-луночные планшеты при низкой плотности (60% конфлюентности), а затем клетки обрабатывали разведениями, либо кусочки повязок наносили на эти планшеты и удерживали на месте с помощью пробки (называли "тест"). Контроль без повязки, без разведения, но с пробкой (называли "контроль").
Затем клетки инкубировали в течение 24 часов, 48 часов и 72 часов. Для каждого периода инкубации добавляли тритированный тимидин ([метил-3H]-тимидин, Amersham TRK 686, конечная концентрация 2,5 мКи/мл) в течение последних 24 инкубаций, а затем ДНК клеток из клеточных слоев экстрагировали и очищали, и радиоактивность, включенную в ДНК, считали, используя сцинтилляционный счетчик.
Полученные результаты выражены в импульсах в минуту (срm), затем в виде процента относительно контроля в соответствии с приведенной ниже формулой:
%контроль=(cpmтест/cpmконтроль)×100
в которой:
cpmтест: число импульсов в минуту, полученное для теста
cpmконтроль: число импульсов в минуту, полученное для контроля
Все эксперименты проводили в трех повторах.
Полученные результаты приведены ниже в таблицах 2-4.
| Таблица 2 | |
| Результаты исследования пролиферации NHDF после включения тритированного тимидина через 24 часа | |
| Обработка | % контроль |
| Контроль | 100 |
| Повязка в соответствии с примером 1 | 130 |
| Повязка в соответствии с примером 2 | 196 |
| Таблица 3 | |
| Результаты исследования пролиферации NHDF после включения тритированного тимидина через 48 часов | |
| Обработка | % контроль |
| Контроль | 100 |
| Повязка в соответствии с примером 1 | 181 |
| Повязка в соответствии с примером 2 | 260 |
| Повязка в соответствии с примером 3 | 506 |
| Повязка в соответствии с примером 4 | 456 |
| Повязка в соответствии с примером 5 | 243 |
| Калия сахарозы октасульфат при 0,011 мг/мл | 106 |
| Sepinov EMT 10 при 0,00064 мг/мл | 125 |
| Калия сахарозы октасульфат при 0,011 мг/мл и Sepinov EMT 10 при 0,00064 мг/мл | 152 |
| Таблица 4 | |
| Результаты исследования пролиферации NHDF после включения тритированного тимидина через 72 часа | |
| Обработка | % контроль |
| Контроль | 100 |
| Повязка в соответствии с примером 1 | 150 |
| Повязка в соответствии с примером 2 | 120 |
| Повязка в соответствии с примером 3 | 493 |
| Повязка в соответствии с примером 4 | 292 |
| Sepinov EMT 10 при 0,00064 мг/мл | 147 |
Таким образом, данные эксперименты in vitro дали возможность продемонстрировать роль сополимера Sepinov EMT 10 при пролиферации фибробластов, а также комбинированную активность данного сополимера и калия сахарозы октасульфата на тех же клетках.
Полученный эффект особенно благоприятен, когда сополимер Sepinov EMT 10 включают в эластомерную массу в концентрации 5% от общей массы, где этот эффект имеет место после 48 ч и 72 ч контакта с клеточной культуральной средой.
Сополимер, используемый отдельно при разведении в клеточной культуральной среде при очень низкой концентрации (0,00064 мг/мл), также значительно стимулировал пролиферацию фибробластов.
Также было возможно наблюдать, что удивительно, что когда сополимер Sepinov EMT 10 используют в комбинации с калия сахарозы октасульфатом, имеет место синергический эффект на пролиферацию фибробластов. Данную синергию наблюдали, в частности, когда калия сахарозы октасульфат добавляют в культуральную среду при концентрации 0,011 мг/мл, а сополимер Sepinov EMT 10 при концентрации 0,00064 мг/мл.
Сополимер, применяемый в соответствии с настоящим изобретением, таким образом, особенно предпочтителен для лечения ран и, в частности, для стимуляции заживления, особенно при его включении в повязку.
Claims (19)
1. Применение сополимера соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтилпропеноатного эфира для изготовления композиции, предназначенной для стимуляции и/или ускорения пролиферации фибробластов in vivo или ex vivo.
2. Применение по п.1 для изготовления композиции, предназначенной для стимуляции заживления.
3. Применение по п.1, характеризующееся тем, что указанный сополимер комбинируют с одним или более чем одним активным веществом.
4. Применение по п.1, характеризующееся тем, что указанный сополимер комбинируют с сульфатированным сахаридом, предпочтительно калия сахарозы октасульфатом.
5. Применение по любому из пп.1-4, характеризующееся тем, что соль 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты представляет собой натриевую соль.
6. Применение по п.2, характеризующееся тем, что указанный сополимер комбинируют с одним или более чем одним активным веществом.
7. Применение по п.2, характеризующееся тем, что указанный сополимер комбинируют с сульфатированным сахаридом, предпочтительно калия сахарозы октасульфатом.
8. Применение по п.6 или 7, характеризующееся тем, что соль 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты представляет собой натриевую соль.
9. Повязка для лечения раны, характеризующаяся тем, что она содержит сополимер соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтилпропеноатного эфира.
10. Повязка по п.9, в которой вышеупомянутый сополимер скомбинирован с одним или более чем одним активным веществом.
11. Повязка по п.10, в которой указанное активное вещество представляет собой сульфатированный сахарид, предпочтительно калия сахарозы октасульфат.
12. Повязка по п.9, в которой указанный сополимер присутствует в абсорбирующем элементе, составляющем повязку.
13. Повязка по п.9, в которой указанный сополимер присутствует в массе, предпочтительно эластомерной массе, составляющей указанную повязку.
14. Повязка по п.13, в которой указанный сополимер присутствует в количестве между 0,1% и 20 мас.%, и предпочтительно между 1% и 5 мас.% по отношению к массе массы, в которую он включен.
15. Повязка по любому из пп.9-14, в которой соль 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты представляет собой натриевую соль.
16. Повязка по п.11, в которой указанный сополимер присутствует в абсорбирующем элементе, составляющем повязку.
17. Повязка по п.11, в которой указанный сополимер присутствует в массе, предпочтительно эластомерной массе, составляющей указанную повязку.
18. Повязка по п.17, в которой указанный сополимер присутствует в количестве между 0,1% и 20 мас.%, и предпочтительно между 1% и 5 мас.% по отношению к массе массы, в которую он включен.
19. Повязка по любому из пп.11, 16-18, в которой соль 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты представляет собой натриевую соль.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0755271A FR2916355B1 (fr) | 2007-05-25 | 2007-05-25 | Nouveau principe actif dans la cicatrisation et son utilisation |
| FR0755271 | 2007-05-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009147168A RU2009147168A (ru) | 2011-06-27 |
| RU2464029C2 true RU2464029C2 (ru) | 2012-10-20 |
Family
ID=38777818
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009147168/15A RU2464029C2 (ru) | 2007-05-25 | 2008-05-23 | Новое активное вещество для заживления и его применение |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20100204174A1 (ru) |
| EP (1) | EP2148686B1 (ru) |
| JP (1) | JP5460580B2 (ru) |
| KR (1) | KR101548752B1 (ru) |
| CN (1) | CN101678036B (ru) |
| AU (1) | AU2008259660B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0811949B8 (ru) |
| CA (1) | CA2687730C (ru) |
| DK (1) | DK2148686T3 (ru) |
| ES (1) | ES2494316T3 (ru) |
| FR (1) | FR2916355B1 (ru) |
| MX (1) | MX2009012742A (ru) |
| PL (1) | PL2148686T3 (ru) |
| PT (1) | PT2148686E (ru) |
| RU (1) | RU2464029C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008149035A2 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2916356B1 (fr) * | 2007-05-25 | 2009-08-28 | Urgo Soc Par Actions Simplifie | Nouvel agent permettant le relargage d'actifs dans des pansements contenant au moins un corps gras |
| FR2953522B1 (fr) * | 2009-12-07 | 2012-03-09 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Sucrose octasulfates de zinc, leur preparation et leurs applications pharmaceutiques et cosmetiques |
| NZ707880A (en) * | 2010-03-19 | 2017-02-24 | Buckman Laboratories Int Inc | Processes using antibiotic alternatives in bioethanol production |
| FR2975993B1 (fr) * | 2011-05-31 | 2013-06-28 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Sucroses octasulfates de magnesium, leur preparation et leurs applications pharmaceutiques et cosmetiques |
| FR2975994B1 (fr) * | 2011-05-31 | 2015-03-06 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Sucroses octasulfates de calcium, leur preparation et leurs applications pharmaceutiques et cosmetiques |
| FR2977797B1 (fr) * | 2011-07-13 | 2014-01-17 | Urgo Lab | Utilisation cosmetique et/ou dermatologique de composes oligosaccharidiques pour la prevention et le traitement des vergetures |
| FR2977798B1 (fr) * | 2011-07-13 | 2016-07-29 | Urgo Lab | Utilisation de composes oligosaccharidiques pour la prevention et le traitement des cicatrices pathologiques |
| FR2993182B1 (fr) * | 2012-07-13 | 2014-10-17 | Urgo Lab | Pansement a liberation prolongee d'actifs |
| FR3066390B1 (fr) | 2017-05-17 | 2019-07-12 | Urgo Recherche Innovation Et Developpement | Utilisation de composes oligosaccharidiques pour traiter les plaies des patients diabetiques arteriopatiques |
| FR3113583A1 (fr) | 2020-08-26 | 2022-03-04 | Urgo Recherche Innovation Et Developpement | Utilisation de composes oligosaccharidiques pour augmenter l’oxygenation de la peau lors du traitement des plaies ischemiques |
| FR3148523A1 (fr) | 2023-05-09 | 2024-11-15 | Urgo Recherche Innovation Et Developpement | Utilisation de composes oligosaccharidiques pour prevenir la recurrence des plaies neuro-ischemiques des patients diabetiques |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2193045C2 (ru) * | 1995-11-21 | 2002-11-20 | Штокхаузен Гмбх Унд Ко. Кг | Абсорбирующие жидкость полимеры и способ их получения |
| RU2265615C2 (ru) * | 1999-09-01 | 2005-12-10 | Родиа Шими | Гелеобразная водная композиция, содержащая блок-сополимер, в котором имеется по меньшей мере один водорастворимый блок и один гидрофобный блок |
| JP2006342098A (ja) * | 2005-06-08 | 2006-12-21 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用剤 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2446793A (en) * | 1945-07-04 | 1948-08-10 | Wm S Merrell Co | Substituted pyridinium and piperidinium compounds |
| US3929741A (en) * | 1974-07-16 | 1975-12-30 | Datascope Corp | Hydrophilic acrylamido polymers |
| GB1576522A (en) * | 1977-05-24 | 1980-10-08 | Colorplast International A S | Sealing material for ostomy devices |
| DK147035C (da) * | 1980-12-05 | 1984-09-03 | Coloplast As | Hudplade |
| US4912093A (en) * | 1986-10-01 | 1990-03-27 | Marion Laboratories, Inc. | Use of synthetic sulfated saccharides to enhance wound healing |
| US5681579A (en) * | 1993-03-22 | 1997-10-28 | E.R. Squibb & Sons, Inc. | Polymeric support wound dressing |
| US5968001A (en) * | 1996-05-14 | 1999-10-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Wound dressings with leak prevention seal |
| FR2753380B1 (fr) * | 1996-09-16 | 1998-12-04 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Nouvelle masse adhesive hydrophile |
| EP1369435B1 (fr) * | 1998-01-16 | 2006-08-02 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. | Latex épaississant, procédé de fabrication et applications en cosmétique |
| FR2775903B1 (fr) * | 1998-03-12 | 2001-06-08 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Masse hydrocolloide a absorption accrue des les premieres heures d'utilisation |
| GB2341185A (en) * | 1998-09-07 | 2000-03-08 | Polybiomed Ltd | Polymerizable material and adhesive sheet material therefrom; dressings, electrodes and transdermal patches |
| FR2783412B1 (fr) * | 1998-09-18 | 2000-12-15 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Compresse non adherente sterile |
| FR2806629B1 (fr) * | 2000-03-22 | 2003-01-24 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Compresse antiseptique |
| KR100529209B1 (ko) * | 2002-08-28 | 2005-11-17 | 한국과학기술연구원 | 세포 친화성이 향상된 생분해성의 조직 공학용 다공성고분자 지지체의 제조방법 |
| WO2004103415A2 (en) * | 2003-05-20 | 2004-12-02 | Avery Dennison Corporation | Multi-dressing system for managing skin wounds |
| US20060018852A1 (en) * | 2003-08-22 | 2006-01-26 | L'oreal | Compositions containing topical active agents and pentylene glycol |
| US7851633B2 (en) * | 2006-06-09 | 2010-12-14 | Beiersdorf Ag | Piperidinium compounds and cosmetic compositions containing them |
| FR2916356B1 (fr) * | 2007-05-25 | 2009-08-28 | Urgo Soc Par Actions Simplifie | Nouvel agent permettant le relargage d'actifs dans des pansements contenant au moins un corps gras |
-
2007
- 2007-05-25 FR FR0755271A patent/FR2916355B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-05-23 RU RU2009147168/15A patent/RU2464029C2/ru active
- 2008-05-23 EP EP08805836.7A patent/EP2148686B1/fr active Active
- 2008-05-23 PL PL08805836T patent/PL2148686T3/pl unknown
- 2008-05-23 CN CN2008800173681A patent/CN101678036B/zh active Active
- 2008-05-23 CA CA2687730A patent/CA2687730C/fr active Active
- 2008-05-23 JP JP2010508888A patent/JP5460580B2/ja active Active
- 2008-05-23 PT PT88058367T patent/PT2148686E/pt unknown
- 2008-05-23 DK DK08805836.7T patent/DK2148686T3/da active
- 2008-05-23 KR KR1020097023178A patent/KR101548752B1/ko active Active
- 2008-05-23 US US12/601,699 patent/US20100204174A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-23 AU AU2008259660A patent/AU2008259660B2/en active Active
- 2008-05-23 MX MX2009012742A patent/MX2009012742A/es active IP Right Grant
- 2008-05-23 WO PCT/FR2008/050892 patent/WO2008149035A2/fr not_active Ceased
- 2008-05-23 BR BRPI0811949A patent/BRPI0811949B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-05-23 ES ES08805836.7T patent/ES2494316T3/es active Active
-
2016
- 2016-06-15 US US15/183,310 patent/US20160296658A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-01-22 US US16/254,211 patent/US20190151496A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2193045C2 (ru) * | 1995-11-21 | 2002-11-20 | Штокхаузен Гмбх Унд Ко. Кг | Абсорбирующие жидкость полимеры и способ их получения |
| RU2265615C2 (ru) * | 1999-09-01 | 2005-12-10 | Родиа Шими | Гелеобразная водная композиция, содержащая блок-сополимер, в котором имеется по меньшей мере один водорастворимый блок и один гидрофобный блок |
| JP2006342098A (ja) * | 2005-06-08 | 2006-12-21 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用剤 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СОЛОВСКИЙ М.В. Комплексы антибиотиков-аминогликозидов с сополимерами акриламида с акриловой и метакриловой кислотами. Химико-фармацевтический журнал, 2010, т.44, №6, с.28-32. КСЕНОФОНТОВ Б.С. Применение сополимеров акриламид + метиленбисакриламид для разделения белковых смесей. Лечебно-профилактическая работа для медицинских организаций в угольной промышленности. 1989, вып.8, с.166-170. ТРУБИН В.В. Применение трансплантатов из акриловых сополимеров в контурной ринопластике. Российская ринология. 1997, №1, с.36-37. WEST J.L. Polymers for the management of wound healing. Trends in polymer science, Elsevier science publishers B.V. Amsterdam, NL, 1996, v.4, №7, p.206, 207. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK2148686T3 (da) | 2014-07-28 |
| JP2010527673A (ja) | 2010-08-19 |
| US20190151496A1 (en) | 2019-05-23 |
| EP2148686A2 (fr) | 2010-02-03 |
| CA2687730A1 (fr) | 2008-12-11 |
| EP2148686B1 (fr) | 2014-05-21 |
| PL2148686T3 (pl) | 2014-10-31 |
| WO2008149035A2 (fr) | 2008-12-11 |
| CA2687730C (fr) | 2017-10-03 |
| KR20100016274A (ko) | 2010-02-12 |
| AU2008259660B2 (en) | 2013-05-02 |
| MX2009012742A (es) | 2009-12-10 |
| AU2008259660A1 (en) | 2008-12-11 |
| CN101678036B (zh) | 2013-04-17 |
| KR101548752B1 (ko) | 2015-08-31 |
| RU2009147168A (ru) | 2011-06-27 |
| ES2494316T3 (es) | 2014-09-15 |
| PT2148686E (pt) | 2014-09-02 |
| JP5460580B2 (ja) | 2014-04-02 |
| BRPI0811949B8 (pt) | 2021-05-25 |
| HK1138785A1 (en) | 2010-09-03 |
| CN101678036A (zh) | 2010-03-24 |
| US20100204174A1 (en) | 2010-08-12 |
| US20160296658A1 (en) | 2016-10-13 |
| FR2916355B1 (fr) | 2009-08-28 |
| WO2008149035A3 (fr) | 2009-03-05 |
| BRPI0811949A2 (pt) | 2014-11-11 |
| FR2916355A1 (fr) | 2008-11-28 |
| BRPI0811949B1 (pt) | 2019-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2464029C2 (ru) | Новое активное вещество для заживления и его применение | |
| Mir et al. | Synthetic polymeric biomaterials for wound healing: a review | |
| Sezer et al. | Biopolymers as wound healing materials: challenges and new strategies | |
| US6974805B2 (en) | Configuration of glycosaminoglycans | |
| RU2448737C2 (ru) | Новый агент для высвобождения активных веществ из повязок, содержащих по меньшей мере одно жировое вещество | |
| Lee et al. | Effect of topically applied silver sulfadiazine on fibroblast cell proliferation and biomechanical properties of the wound | |
| RU2641031C2 (ru) | Повязка с пролонгированным выделением активных веществ | |
| EP3965837B1 (en) | Novel polysaccharide-based hydrogel scaffolds for wound care | |
| Ngo et al. | Silk fibroin/chitosan/montmorillonite sponge dressing: Enhancing hemostasis, antimicrobial activity, and angiogenesis for advanced wound healing applications | |
| US20050064021A1 (en) | Medical dressings | |
| RU2512681C2 (ru) | Способ лечения длительно незаживающей раны и/или раневой полости | |
| RU2372922C1 (ru) | Способ лечения глубокого ожога кожи | |
| US20150328268A1 (en) | Marine Plants Extract for Wound Healing | |
| RU2493877C1 (ru) | Ранозаживляющее медицинское средство для лечения ран и ожогов с терапевтическим эффектом | |
| CN113058068B (zh) | 一种壳聚糖季铵盐掺杂镁离子抗菌敷料的制备方法 | |
| US20240058501A1 (en) | Aloe vera compositions as dressing material and related methods of production | |
| RU2455997C2 (ru) | Способ лечения инфицированных ожоговых ран iiia степени | |
| HK1138785B (en) | Copolymer for enhancing the proliferation of fibroblasts | |
| d'Alcontres | Dressings and Dermal Substitutes | |
| WO2021186181A1 (en) | Combinations, kits and methods for wound treatment | |
| Alvarez et al. | Local care of diabetic foot ulcers: Assessment, dressings, and topical treatments | |
| TR201611396A2 (tr) | Medikal Yara Örtüsü Malzemesi |