RU2461373C1 - Способ коррекции когнитивных дисфункций и вегетативно-сенсорной полиневропатии у больных с вибрационной болезнью - Google Patents
Способ коррекции когнитивных дисфункций и вегетативно-сенсорной полиневропатии у больных с вибрационной болезнью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2461373C1 RU2461373C1 RU2011120767/15A RU2011120767A RU2461373C1 RU 2461373 C1 RU2461373 C1 RU 2461373C1 RU 2011120767/15 A RU2011120767/15 A RU 2011120767/15A RU 2011120767 A RU2011120767 A RU 2011120767A RU 2461373 C1 RU2461373 C1 RU 2461373C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- points
- patients
- treatment
- words
- cytoflavin
- Prior art date
Links
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 238000012937 correction Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 206010036105 Polyneuropathy Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 230000007824 polyneuropathy Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 29
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 27
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 9
- 230000007585 cortical function Effects 0.000 abstract description 5
- 230000007170 pathology Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 18
- 210000001617 median nerve Anatomy 0.000 description 16
- 210000000658 ulnar nerve Anatomy 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 8
- 230000003557 neuropsychological effect Effects 0.000 description 8
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 8
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 5
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 5
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000001199 speleotherapy Methods 0.000 description 4
- 239000011031 topaz Substances 0.000 description 4
- 229910052853 topaz Inorganic materials 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 206010011891 Deafness neurosensory Diseases 0.000 description 2
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000009966 Sensorineural Hearing Loss Diseases 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 231100000879 sensorineural hearing loss Toxicity 0.000 description 2
- 208000023573 sensorineural hearing loss disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000011001 Ebola Hemorrhagic Fever Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K IDP(3-) Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)O[C@H]1N1C(N=CNC2=O)=C2N=C1 JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K 0.000 description 1
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 description 1
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 102000000033 Purinergic Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010080192 Purinergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N Vinpocetine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5[C@@H]3[C@]4(CC)C=C(C(=O)OCC)N5C2=C1 DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- -1 chimes Chemical compound 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007278 cognition impairment Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000002310 elbow joint Anatomy 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N flavin mononucleotide Chemical compound OP(=O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 description 1
- 230000010370 hearing loss Effects 0.000 description 1
- 231100000888 hearing loss Toxicity 0.000 description 1
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002169 hydrotherapy Methods 0.000 description 1
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 description 1
- 230000003924 mental process Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000001067 neuroprotector Effects 0.000 description 1
- 208000017376 neurovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000001671 psychotherapy Methods 0.000 description 1
- 229910052704 radon Inorganic materials 0.000 description 1
- SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N radon atom Chemical compound [Rn] SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000323 shoulder joint Anatomy 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 229960000744 vinpocetine Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003857 wrist joint Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к профпатологии, и может быть использовано для коррекции когнитивных дисфункций и вегетативно-сенсорной полиневропатии у больных с вибрационной болезнью. Для этого пациенту назначают санаторно-курортное лечение и медикаментозную терапию. В качестве медикаментозной терапии применяют внутривенно капельно цитофлавин из расчета 20 мл на 200 мл 5% раствора глюкозы, ежедневно в течение 10 дней. Изобретение обеспечивает улучшение высших корковых функций у данной категории больных за счет разработанного усиленного режима дозирования препарата. 1 ил., 1 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности профпатологии, и может быть использовано при лечении пациентов с вибрационной болезнью с сопутствующим когнитивно-мнестическими недементными нарушениями высших корковых функций.
В ряде работ отображена актуальность проведения реабилитационных мероприятий при вибрационной болезни (Потеряева Е.Л., Шпагина Л.А, 2001).
Хороший терапевтический результат отмечается при применении бальнеологических мероприятий: сероводородных, радоновых, кислородных, азотно-термальных ванн (Чудинова О.А. 1995). При осуществлении комплексной терапии большое значение придается лечебной гимнастике, массажу рук и воротниковой зоны, ежедневным гидропроцедурам, климатолечению (аэротерапия, воздушные ванны, гелиотерапия).
Данные методики направлены на улучшение системы микроциркуляции, уменьшение нейрососудистых расстройств и болевого синдрома. В ряде исследований доказана целесообразность назначение антиагрегантов (аспирин, курантил, кавинтон), препараты никотиновой кислоты, антигипоксанты (Зарубин А.В. 2006).
Известен способ лечения вегетативно-сенсорной полиневропатии верхних конечностей у больных вибрационной болезнью по патенту RU 2405596, МПК A61N 2/02, A61H 33/04, A61M 35/00, публ. 10.12.2010. Способ включает воздействие электромагнитными волнами крайне высокой частоты в течение 5 процедур на паравертебральные точки шейного отдела позвоночника в области C4 и C6, затем воздействуют последовательно на область плечевых, локтевых и лучезапястных суставов. Осуществляют воздействие сапропелью озера Молтаево, проводя аппликации на шейно-воротниковую зону и кисти.
Недостатками метода является: во-первых, отсутствие данных за проведения нейропсихологического исследования с целью выявления когнитивно-мнестического дефицита, во-вторых, реабилитационные мероприятия были направлены на коррекцию полиневропатии.
Известна реабилитация больных вибрационной болезнью, проводимая в соответствии со способом, описанным в статье И.А.Несина, А.В.Ефремов, Л.А.Шпагина, и др. «Этапная реабилитация больных вибрационной болезнью» http://www.rapansalt.ru/articles/vibro.htm.
В схему реабилитационных мероприятий на курорте «Белокуриха» включались: диета №10, режим щадяще-тренирующий, азотно-термальные ванны, озокерит или парафин на кисти или стопы, КВЧ-терапия на область активных точек, сауна, ручной массаж, лечебная физкультура. Пациенты принимали антиоксидант, дезагрегант. Проводились сеансы психотерапии. В санатории «Краснозерский» вместо азотно-термальных ванн проводился электрофорез 1% рапы озера «Островное».
Недостатками метода являются: во-первых, отсутствие данных о дисфункции когнитивно-мнестической сферы у пациентов с вибрационной болезнью, во-вторых, проводилась коррекция только вегетативно-сенсорной полиневропатии без учета воздействия реабилитационных мероприятий на высшие корковые функции.
Задача изобретения - улучшение качества реабилитационных мероприятий при вибрационной болезни путем коррекции когнитивно-мнестических нарушений высших корковых функций.
Поставленная задача достигается способом коррекции когнитивных дисфункций и вегетативно-сенсорной полиневропатии у больных с вибрационной болезнью, включающим санаторно-курортное лечение и медикаментозную терапию. Назначают внутривенно капельно цитофлавин из расчета 20 мл на 200 мл 5% раствора глюкозы, ежедневно в течение 10 дней.
Новизна изобретения заключается в использовании в процессе реабилитации препарата цитофлавин. Инфузии цитофлавина с 5% раствором глюкозы переносятся пациентами значительно лучше. Присутствие глюкозы стабилизирует интенсивность гликолиза, повышает аффинность рибоксина к пуринергическим рецепторам, таким образом, увеличивает силу действия цитофлавина в целом.
Использование препарата позволяет получить новый технический результат, заключающийся в уменьшении дефицита когнитивно-мнестической сферы, увеличении скорости проведения импульса по нервам, латентности и площади М-ответа.
Цитофлавин - препарат, обладающий метаболическим действием, раствор для в/в введения прозрачный, желтого цвета. В 1 мл (5 мл) препарата содержится янтарная кислота 100 мг (1 г), инозин 20 мг (200 мг), никотинамид 10 мг (100 мг), рибофлавина мононуклеотид 2 мг (20 мг).
Вспомогательные вещества: меглумин (N-метилглюкамин), натрия гидроксид, вода д/и. Метаболический препарат. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата ЦитофлавинR компонентов. Стимулирует процессы клеточного дыхания и энергообразования, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов, обеспечивающих антиоксидантное действие.
Препарат активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу GABA в нейронах через шунт Робертса. Оказывает позитивное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга. ЦитофлавинR улучшает мозговой и коронарный кровоток, активизирует метаболические процессы в ЦНС, снижает рефлекторные нарушения, способствует восстановлению нарушенной чувствительности и интеллектуально-мнестических функций мозга. Положительно влияет на параметры неврологического статуса: уменьшает выраженность астенического, цефалгического, вестибуло-мозжечкового, кохлеовестибулярного синдрома, а также нивелирует расстройства в эмоционально-волевой сфере: снижает уровень тревоги, депрессии. Улучшает когнитивно-мнестические функции и качество жизни. При в/в введении способствует восстановлению нарушенного сознания. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания (Справочник Видаль 2011, http://www.vidal.ru/poisk_preparatov/cytoflavin.htm).
Известен способ лечения препаратом Цитофлавин хронической нейросенсорной тугоухости. Производилось введение 10 мл цитофлавина внутривенно капельно ежедневно в течение 10 дней на 200 мл физ. раствора или 5% раствора глюкозы. В исследовании доказано, что цитофлавин является средством эффективного воздействия на центральное звено слухового анализатора с целью улучшения фонемического слуха - речевой разборчивости.
Также был выявлен положительный эффект парентерального введения цитофлавина у пациентов пожилого и старческого возраста на фоне существующей дисциркуляторной энцефалопатии I-II ст. (Журавский Г. Сенсоневральная тугоухость: молекулярно-генетические, структурные и лечебно-профилактические аспекты (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис. д-ра мед. наук. / Г.Журавский. - СПб., 2001. - 35 с.).
Препарат применялся в качестве нейропротектора, а не для верификации высших корковых функций. Препарат вводился в другой дозировке, а именно в соотношении 10 мл цитофлавина на 200 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы.
Препарат цитофлавин применялся в составе комплексной терапии внутривенно капельно из расчета 10,0 мл цитофлавина на 200 мл физиологического раствора для медикаментозной коррекции признаков воздействия шума на орган слуха (Радоуцкая Е.Ю., Онишук Я.И., Исайченко Л.Н., Бекенева Т.И. Применение цитофлавина в комплексном лечении вибрационной болезни и профессиональной нейросенсорной тугоухости. // XV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Сборник материалов конгресса. Тезисы докладов. Москва, 14-18 апреля 2008 г.- М., 2008. - С.510-511).
Таким образом, действие препарата цитофлавин на когнитивно-мнестический дефицит и вегето-сенсорную полиневропатию при вибрационной болезни не известно.
Нами обследовано 60 пациентов с верифицированным диагнозом вибрационная болезнь 1 степени на базе Федерального Государственного Учреждения Центра Реабилитации Фонда Социального Страхования Российской Федерации "ТОПАЗ" (г.Мыски). Всем пациентам проводилось углубленное нейропсихологическое исследование, включающее исследование непроизвольного внимания, оперативной памяти, ориентации, лобных функций. У пациентов данной группы были выявлены нарушения высшей психической деятельности с трудной переключаемостью, низкой интенсивностью, неустойчивостью, слабой распределяемостью внимания, нарушением аналитико-синтетических интегративных процессов высшей нервной деятельности, нарушением структуры перцептивной целенаправленной интеллектуальной деятельности, нарушением селективности психических процессов в виде легкости возникновения побочных интеллектуальных стереотипов и ассоциаций. Всем пациентам проводился комплекс реабилитационных мероприятий, согласно стандартам санаторно-курортного лечения: диета №15, режим щадяще-тренерующий, спелеотерапия, общие лекарственные ванны с солью Тонус №10 через день, общая магнитотерапия №10 через день, электросон №10 ежедневно, ручной массаж на кисти рук и шейно-воротниковую зону №10. 30 пациентов составили основную группу (ОГ) и дополнительно к стандартным реабилитационным мероприятиям получали инфузионную терапию препаратом цитофлавин. 30 пациентов вошли в группу сравнения (ГС), получая только стандартные реабилитационные мероприятия.
У пациентов с верифицированным диагнозом вибрационная болезнь 1 степени с выявленным дефицитом когнитивно-мнестической сферы в рамках реабилитационных мероприятий проводилась медикаментозная ифузионая коррекция препаратом цитофлавин в усиленном режиме дозирования из расчета 20 мл цитофлавина на 200 мл 5% раствора глюкозы, №10.
После проведения комплексных реабилитационных мероприятий отмечается значительное улучшение показателей в ОГ.
Средний балл MMSE до лечения составил 22,07±0,23 балла, что интерпретировалось как деменция легкой степени выраженности, после лечения данный показатель значимо улучшился - 26,73±0,28 баллов, что соответствует градации «преддементные когнитивные нарушения», (p<0,0001). Незначительная изменчивость вариационного ряда отмечалась в ОГ до 5,69% и после 5,8% лечения по среднему баллу MMSE, следовательно, данный признак определяет однородность группы как до, так и после лечения. В ГС вышеописанные показатели после проведенного лечения не достигали статистической значимости.
Улучшение показателя FAB отмечается в ГС, так до лечения данный показатель составил 9,43±0,2 балла, после - 10,43±0,22 баллов, (p<,005), однако в ОГ средний балл FAB до 9,07±0,25 баллов и после лечения 12,37±0,38 баллов имел более статистически значимые различия, (p<0,0001).
Улучшилась так же оперативная память слуховой модальности. До лечения показатель «прямого» 9,37±0,49 баллов и «обратного» 14,13±0,64 баллов методики Digit Span были значительно ниже, чем после проведенного лечения «прямой» - 17,33±0,78 баллов, «обратный» - 23,4±0,78 балла, (p<0,0001).
После проведения комплексных реабилитационных мероприятий отмечается ускорение психического темпа восприятия и скорости зрительных ориентировочно-поисковых движений (таблицы Шульте). На Фиг.1 изображены 2 кривые, характеризующие темп выполнения задания, до проведения лечения и после, (p<0,0001). В ГС показатель скорости выполнения задания увеличился после проведения реабилитационных мероприятий, но статистический уровень значимости был достигнут только по таблице Шульте №2 (p<0,05) и был менее значим, чем соответственные показатели в ОГ.
Показатели точности выполнения задания корректурной пробы Бурдона в ОГ до лечения A1 - 0,77±0,03 балов, A2 - 0,79±0,04 баллов, A3 - 0,84±0,03 балла были значительно ниже, чем после проведенных комплексных реабилитационных мероприятий A1 - 0,94±0,01 балов, A2 - 0,95±0,01 баллов, A3 - 0,95±0,01 балла, (p<0,0001). Соответствующие показатели ГС после лечения не достигали статистической значимости. Значительное увеличение показателя общей продуктивности внимания в ОГ отмечается после проведенных реабилитационных мероприятий E1 - 69,45±3,71 балов, E2 - 59,76±3,83 баллов, E3 - 66,29±3,18 балла в сравнении с исходными показателями E1 - 110,34±5,72 балов, E2 - 92,21±5,36 баллов, E3 - 110,35±7,28 балла, (p<0,0001). Показатель общей продуктивности внимания в ГС после проведенного лечения статистической значимости не достиг в сравнении с исходными показателями.
56,7% пациентов ОГ согласно субтеста «память» MMSE запомнили 1 слово до лечения, после лечения максимальное количество пациентов - 43,3% запомнили 3 слова, (V=0,44, p<0,0001). В то время как в ГС 66,7% пациентов запомнили 1 слово до проведенного лечения, и с незначительным перераспределением процентного соотношения после лечения - 53,3%, достигая меньшего уровня статистической значимости, (V=0,32, p<0,05).
Различия показателей FAB до и после лечения в ОГ и ГС достигли статистической значимости только по субшкалам «беглость речи» и «динамический праксис». Так согласно субшкалы «беглость речи» FAB в ОГ до лечения 68% пациентов назвали за 1 минуту от 7 до 9 слов (2 балла), после реабилитационных мероприятий 43,4% больных справились с этим заданием, называя более 9 слов в минуту (3 балла), (V=0,37, p<0,0001). В ГС после проведения реабилитационных мероприятий в большем количестве случаев 63,3% пациенты называли от 7 до 9 слов (2 балла), нежели исходный показатель 56,7%, (V=0,29, p<0,05).
Субтест «динамический праксис» FAB до проведенного лечения выявил в большем количестве случаев - 53,3% способность к выполнению 2-х серий движений (2 балла), после лечения данное процентное соотношение увеличилось - 66,7%, (V=0,43, p<0,005). В ГС 53,4% пациентов выполнили 2-е серии движений до лечения, после реабилитационных мероприятий 63,7% испытуемых выполнили аналогичное задание, с меньшей статистической значимостью, (V=0,27, p<0,05).
Результаты CDT были оценены в 6-8 баллов у 46,7% респондентов, в 9-10 баллов у 53,3% пациентов ОГ до проведенных реабилитационных мероприятий, после курса лечения процентное соотношение изменилось и было оценено в 6-8 баллов у 10% больных, в 9-10 баллов у 90% пациентов, (V=0,35, p<0,005). Соответствующее процентное соотношение до 6-8 баллов - 53,3%, 9-10 баллов - 46,7% и после 6-8 баллов - 40%, 9-10 баллов - 60%) лечения в ГС достигало меньшей статистической значимости, (V=0,31, p<0,05).
Объем памяти зрительной модальности у 56,7% ОГ соответствовал 1-2 образу, после проведенного лечения в 76,7% случаев объем памяти увеличился до 3-4 образов, (V=0,51, p<0,0001), В ГС после проведенных реабилитационных мероприятий отмечается лишь увеличение процентного соотношения, соответствующее критерию «1-2 балла», (V=0,32, p<0,05).
После первого предъявления стимульного материала в виде 10 слов ОГ 43,3% пациентов запомнили 2 слова, в ГС 63,4% респондентов запомнила так же 2 слова, после проведенного курсе реабилитации 53,3% пациентов запомнили 3 слова, в ГС - 73,3%, однако показатель уровня достигнутого уровня статистической значимости был выше в ОГ (V=0,61, p<0,0001), чем в ГС (V=0,38, p<0,05). Второе предъявление стимульного материала до и после проведенного лечения так же показало улучшение показателей объема память слуховой модальности, с достигнутым статистическим уровнем значимости в ОГ (V=0,49, p<0,0001) и ГС (V=0,31, p<0,05).
Существенное перераспределение процентного соотношения до и после проведенного лечения в ОГ и ГС произошло после пятого предъявления стимульного материала. Так в ОГ до лечения 53,3% пациентов воспроизвели 3 слова, после лечения 36,7% пациентов запомнили и воспроизвели 7 слов, (V=0,49, p<0,0001), в то время как в ГС 56,7% респондентов воспроизвели 4 слова до реабилитационных мероприятий, после чего 46,7% пациентов запомнили только 3 слова, (V=0,16, p=0,1).
В ОГ, релевантным отличием которой, было назначение ифузионной терапи препаратом цитофлавин, после проведения комплексных реабилитационных мероприятий отмечается статистически более значимое улучшение, чем в ГС по всем показателям используемых нейропсихологических методик.
До и после проведения реабилитационных мероприятий проводилась электронейромиография (ЭНМГ) с определением скорости проведения импульса по двигательным волокнам (СРВм) и сенсорным волокнам (СРВс) - по правому срединному и локтевому нервам, латентности и площади M-ответа (табл.1).
| Таблица 1 | ||||||
| Показатели ЭНМГ до и после проведенного лечения в ОГ и ГС. | ||||||
| Показатель | ОГ | Критерий Ван дер Вардена | ГС | Критерий Ван дер Вардена | ||
| До лечения | После лечения | До лечения | После лечения | |||
| Площадь M-ответа (срединный нерв), мВ*мс | 24,08±1,78 | 27,54±1,89 | 0,01 | 20,34±1,88 | 22,34±1,9 | 0,25 |
| СРВм (срединный нерв), м/с | 48,4±1,52 | 53,72±1,99 | 0,03 | 48,85±1,43 | 50,56±1,26 | 0,38 |
| СРВс (срединный нерв), м/с | 40,95±2,34 | 48±1,75 | 0,04 | 42,43±2,29 | 43,95±1,68 | 0,85 |
| Латентность M-ответа (локтевой нерв), мс | 3,99±0,77 | 2,51±0,17 | 0,03 | 3,29±0,22 | 2,95±0,21 | 0,14 |
| Площадь M-ответа (локтевой нерв), мс | 5,29±1,24 | 7,75±1,06 | 0,01 | 11,78±3,59 | 6,82±0,88 | 0,62 |
| СРВс (локтевой нерв, м/с | 38,15±2,55 | 44,3±2,25 | 0,05 | 35,85±2,02 | 37,35±2,22 | 0,45 |
После курса реабилитации отмечается улучшение показателей ЭНМГ в обоих группах, однако статистической значимости показатели достигали только в ОГ, что свидетельствует о целесообразности применения препарата цитофлавин у пациентов с вегетативно-сенсорной полиневропатией, имеющих когнитивно-мнестический дефицит.
Способ осуществляется следующим образом.
Лечение пациентов с диагнозом вибрационная болезнь проводится на базе Федерального Государственного Учреждения Центра Реабилитации Фонда Социального Страхования Российской Федерации "ТОПАЗ" (г. Мыски). Всем пациентам при поступлении проводилось углубленное нейропсихологическое исследование, включающее исследование непроизвольного внимания, оперативной памяти, ориентации, лобных функций для выявления нарушений. Всем пациентам проводился комплекс реабилитационных мероприятий в рамках санаторно-курортного лечения: диета №15, режим щадяще-тренерующий, спелеотерапия, общие лекарственные ванны с солью Тонус №10 через день, общая магнитотерапия №10 через день, электросон №10 ежедневно, ручной массаж на кисти рук и шейно-воротниковую зону №10.
Дополнительно пациентам проводили инфузионную терапию вводя внутривенно капельно цитофлавин из расчета 20 мл на 200 мл 5% раствора глюкозы, ежедневно в течение 10 дней.
Введение препарата осуществляли в положении больного лежа. Препарат вводили с первого дня реабилитационных мероприятий, в режиме дозирования: цитофлавин 20,0 мл на 200 мл 5% раствора глюкозы, внутривенная капельная инфузия осуществлялась со скоростью 60 капель в минуту.
Пример 1. Пациент Ж., 1952 года рождения поступил в ФГУ Центра реабилитации ФСС РФ «Топаз» на этап реабилитации с диагнозом «Вибрационная болезнь 1 степени».
Нейропсихологическое исследование до проведения реабилитационных мероприятий. MMSE составил 20 баллов. Методика выделения существенного признака понятия «Дерево» - 3 балла (далекая периферия семантической матрицы), «Зима» - 3 балла (далекая периферия семантической матрицы). FAB: «концептуализация» - 2 балла, «беглость речи» - 2 балла, «динамический праксис» - 2 балла, «простая реакция выбора» - 2 балла, «усложненная реакция выбора» - 1 балл, исследование хватательного рефлекса - 2 балла, общий балл - 11. CDT - 8 баллов. Digit Span: «прямой» бал - 11 баллов, «обратный» балл - 14 балов. Методика Таблицы Шульте: таблица №1 - 77 с, таблица №2 - 77 с, таблица №3 - 76 с, таблица №4 - 83 с, таблица №5 - 101 с. Показатель продуктивности внимания Корректурной пробы Бурдона: 1-ая минута - 0,45, 2-ая минута - 0,22, 3-я минута - 0,79. Показатель точности выполнения задания Корректурной пробы Бурдона: 1-ая минута - 44,99, 2-ая минута - 24,44, 3-я минута - 95,17. Память на образы - 3 образа. Методика заучивания 10 слов: предъявление №1 - 2 слова, предъявление №2 - 3 слова, предъявление №3 - 3 слова, предъявление №4 - 3 слова, предъявление №5 - 3 слова. Шкала Хачинского - 1 балл.
Результаты спектрально-математического анализа δ1-ритма до проведения реабилитационных мероприятий: O2-A2 - 77,43; O1-A1 - 27,82; P4-А2 - 30,35; P3-A1 - 35,27; C4-A2 - 34,02; C3-A1 - 35,37; F4-A2 - 36,82; F3-A1 - 29,94; Fp2-A2 - 740,79; Fp1-A1 - 102,31; T6-A2 - 194,32; T5-A1 - 37,85; T4-A2 - 174,17; T3-A1 - 33,81; F8-A2 - 187,58; F7-A1 - 188,16; Pz-A1 - 36,69; Cz-A2 - 34,61; Fz-A1 - 32,65; Сумма - 2069,96; Результаты спектрально-математического анализа δ2-ритма: O2-A2 - 3,74; O1-A1 - 24,55; P4-A2 - 9,18; P3-A1 - 24,13; C4-A2 - 11,83; C3-A1 - 21,49; F4-A2 - 12,25; F3-A1 - 22,48; Fp2-A2 - 182,77; Fp1-A1 - 43,91; T6-A2 - 6,69; T5-A1 - 20,31; T4-A2 - 6,3; T3-A1 - 10,74; F8-A2 - 4,05; F7-A1 - 12,59; Pz-A1 - 24,42; Cz-A2 - 10,44; Fz-A1 - 31,59; Сумма - 483,46.
Результаты ЭНМГ до проведения реабилитационных мероприятий: площадь М-ответа срединного нерва - 10,3 мВ*мс, СРВм срединного нерва - 44 м/с, СРВс срединного нерва - 16 м/с, латентность М-ответа локтевого нерва - 2 мс, площадь М-ответа локтевого нерва - 17,3 мВ*мс, СРВс локтевого нерва - 16 м/с.
Индивидуальный план реабилитации: диета №15, режим щадяще-тренерующий, спелеотерапия, общие лекарственные ванны с солью «Тонус» №10 через день, общая магнитотерапия №10 через день, электросон №10 ежедневно, ручной массаж на кисти рук и шейно-воротниковую зону №10.
Дополнительно пациентам проводили инфузионную терапию препаратом цитофлавин из расчета 20 мл на 200 мл 5% раствора глюкозы, ежедневно в течение 10 дней, начиная с первого дня реабилитации.
Нейропсихологическое исследование после проведенной медикаментозной коррекции. MMSE составил 28 баллов. Методика выделения существенного признака понятия «Дерево» - 3 балла (далекая периферия семантической матрицы), «Зима» - 3 балла (далекая периферия семантической матрицы). FAB: «концептуализация» - 2 балла, «беглость речи» - 3 балла, «динамический праксис» - 3 балла, «простая реакция выбора» - 2 балла, «усложненная реакция выбора» - 3 балл, исследование хватательного рефлекса - 3 балла, общий балл - 16. CDT - 8 баллов. Digit Span: «прямой» бал - 26 баллов, «обратный» балл - 30 балов. Методика Таблицы Шульте: таблица №1 - 61 с, таблица №2 - 62 с, таблица №3 - 51 с, таблица №4 - 56 с, таблица №5 - 56 с. Показатель продуктивности внимания Корректурной пробы Бурдона: 1-ая минута - 0,94, 2-ая минута - 0,96; 3-я минута - 0,95. Показатель точности выполнения задания Корректурной пробы Бурдона: 1-ая минута - 146,64, 2-ая минута - 96,96, 3-я минута - 173,85. Память на образы - 6 образа. Методика заучивания 10 слов: предъявление №1 - 2 слова, предъявление №2 - 3 слова, предъявление №3 - 5 слова, предъявление №4 - 5 слова, предъявление №5 - 7 слова. Шкала Хачинского - 1 балл.
Результаты спектрально-математического анализа 51-ритма после медикаментозной коррекции: O2-А2 - 74,81; O1-А1 - 26,2; Р4-А2 - 21,93; P3-A1 - 10,14; C4-A2 - 270,85; C3-A1 - 11,74; F4-A2 - 40,55; F3-A1 - 13,63; Fp2-A2 - 75,13; Fp1-A1 - 68,02; T6-A2 - 58,29; T5-A1 - 11,73; T4-A2 - 127,52; T3-A1 - 33,58; F8-A2 - 122,83; F7-A1 - 27,57; Pz-A1 - 4,57; Cz-A2 - 38,69; Fz-A1 - 24,73; Сумма - 1062,52; Результаты спектрально-математического анализа δ2-ритма после медикаментозной коррекции: O2-A2 - 4,13; O1-A1 - 8,15; P4-A2 - 4,79; P3-A1 - 6,99; C4-A2 - 84,98; C3-A1 - 5,2; F4-A2 - 1,69; F3-A1 - 4,84; Fp2-A2 - 4,78; Fp1-A1 - 18,83; T6-A2 - 2,79; T5-A1 - 4,65; T4-A2 - 7,29; T3-A1 - 8,02; F8-A2 - 3,13; F7-A1 - 5,18; Pz-A1 - 5,69; Cz-A2 - 2,78; Fz-A1 - 7,29; Сумма - 191,2.
Результаты ЭНМГ после проведения реабилитационных мероприятий: площадь M-ответа срединного нерва - 20,7 мВ*мс, СРВм срединного нерва - 52,5 м/с, СРВс срединного нерва - 42,4 м/с, латентность M-ответа локтевого нерва - 2,75 мс, площадь M-ответа локтевого нерва - 26,9 мВ*мс, СРВс локтевого нерва - 40 м/с.
Пример 2. Пациент Б., 1960 года рождения поступил в ФГУ Центра реабилитации ФСС РФ «Топаз» на этап реабилитации с диагнозом «Вибрационная болезнь 1 степени».
Нейропсихологическое исследование до проведенной медикаментозной корекции. MMSE составил 23 баллов. Методика выделения существенного признака понятия «Дерево» - 3 балла (далекая периферия семантической матрицы), «Зима» - 1 балла (далекая периферия семантической матрицы). FAB: «концептуализация» - 0 балла, «беглость речи» - 2 балла, «динамический праксис» - 1 балла, «простая реакция выбора» - 2 балла, «усложненная реакция выбора» - 1 балл, исследование хватательного рефлекса - 2 балла, общий балл - 8. CDT - 8 баллов. Digit Span: «прямой» бал - 10 баллов, «обратный» балл - 11 балов. Методика Таблицы Шульте: таблица №1 - 77 с, таблица №2 - 84 с, таблица №3 - 89 с, таблица №4 - 87 с, таблица №5 - 86 с. Показатель продуктивности внимания Корректурной пробы Бурдона: 1-ая минута - 1, 2-ая минута - 1, 3-я минута - 0,82. Показатель точности выполнения задания Корректурной пробы Бурдона: 1-ая минута - 90, 2-ая минута - - 42, 3-я минута - 55,99. Память на образы - 4 образа. Методика заучивания 10 слов: предъявление №1 - 2 слова, предъявление №2 - 3 слова, предъявление №3 - 4 слова, предъявление №4 - 5 слова, предъявление №5 - 5 слова. Шкала Хачинского - 2 балл.
Результаты спектрально-математического анализа 51-ритма до медикаментозной коррекции: O2-А2 - 182,72; O1-А1 - 37,44; Р4-А2- 22,38; Р3-A1 - 56,50; С4-А2 - 1,86; С3-А1 - 8,70; F4-A2 - 86,84; F3-A1 - 21,26; Fp2-A2 - 190,71; Fpl-A1 - 577,34; T6-A2 - 55,20; T5-A1 - 63.21; T4-A2 - 38,66; T3-A1 - 101,09; F8-A2 - 127,63; F7-A1 - 31,08; Pz-A1 - 22,84; Cz-A2 - 3,60; Fz-A1 - 46,65; Сумма - 1675,70; Результаты спектрально-математического анализа 52-ритма: O2-А2 - 6,82; O1-А1 - 4,40; Р4-А2 - 5,76; Р3-А1 - 4,04; С4-А2 - 7,04; С3-А1 - 7,58; F4-A2 - 10,42; F3-A1 - 6,83; Fp2-A2 - 44,03; Fp1-A1 - 297,82; T6-A2 - 6,93; T5-A1 - 11,12; T4-A2 - 7,25; T3-A1 - 37,54; F8-A2 - 9,81; F7-A1 - 4,97; Pz-A1 - 3,08; Cz-A2 - 7,97; Fz-A1 - 13,51; Сумма - 496,89.
Результаты ЭНМГ до проведения реабилитационных мероприятий: площадь М-ответа срединного нерва - 8,05 мВ*мс, СРВм срединного нерва - 46,9 м/с, СРВс срединного нерва - 41,9 м/с, латентность М-ответа локтевого нерва - 3,35 мс, площадь М-ответа локтевого нерва - 10,5 мВ*мс, СРВс локтевого нерва - 40 м/с.
Индивидуальный план реабилитации: диета №15, режим щадяще-тренерующий, спелеотерапия, общие лекарственные ванны с солью Тонус №10 через день, общая магнитотерапия №10 через день, электросон №10 ежедневно, ручной массаж на кисти рук и шейно-воротниковую зону №10, внутривенные капельные инфузии цитофлавин 20,0 мл на 200 мл 5% раствора глюкозы, №10 с первого дня реабилитации.
Нейропсихологическое исследование после проведенной медикаментозной коррекции. MMSE составил 22 баллов. Методика выделения существенного признака понятия «Дерево» - 3 балла (далекая периферия семантической матрицы), «Зима» - 1 балла (далекая периферия семантической матрицы). FAB: «концептуализация» - 1 балла, «беглость речи» - 1 балла, «динамический праксис» - 2 балла, «простая реакция выбора» - 2 балла, «усложненная реакция выбора» - 1 балл, исследование хватательного рефлекса - 3 балла, общий балл - 10. CDT - 9 баллов. Digit Span: «прямой» бал - 14 баллов, «обратный» балл - 14 балов. Методика Таблицы Шульте: таблица №1 - 79 с, таблица №2 - 81 с, таблица №3 - 83 с, таблица №4 - 84 с, таблица №5 - 84 с. Показатель продуктивности внимания Корректурной пробы Бурдона: 1-ая минута - 0,92, 2-ая минута - 1; 3-я минута - 0,95. Показатель точности выполнения задания Корректурной пробы Бурдона: 1-ая минута - 73,6, 2-ая минута - 56, 3-я минута - 60,8. Память на образы - 3 образа. Методика заучивания 10 слов: предъявление №1 - 2 слова, предъявление №2 - 3 слова, предъявление №3 - 4 слова, предъявление №4 - 4 слова, предъявление №5 - 4 слова. Шкала Хачинского - 2 балл.
Результаты спектрально-математического анализа δ1-ритма после медикаментозной коррекции: O2-A2 - 30,03; O1-A1 - 186,29; P4-A2 - 113,52; P3-A1 - 82,75; C4-A2 - 47,23; C3-A1 - 51,28; F4-A2 - 169,16; F3-A1 - 129,58; Fp2-A2 - 316,22; Fp1-A1 - 639,35; T6-A2 - 85,23; T5-A1 - 46,66; T4-A2 - 65,84; T3-A1 - 146,44; F8-A2 - 76,13; F7-A1 - 124,79; Pz-A1 - 84,74; Cz-A2 - 49,56; Fz-A1 - 23,84; Сумма - 2740,67; Результаты спектрально-математического анализа δ2-ритма после медикаментозной коррекции: O2-A2 - 10,28; O1-A1 - 14,52; P4-A2 - 12,08; P3-A1 - 6,78; C4-A2 - 7,60; C3-A1 - 7,64; F4-A2 - 14,21; F3-A1 - 12,37; Fp2-A2 - 424,66; Fp1-A1 - 42,50; T6-A2 - 15,17; T5-A1 - 6,87; T4-A2 - 10,26; T3-A1 - 12,50; F8-A2 - 10,00; F7-A1 - 8,95; Pz-A1 - 8,61; Cz-A2 - 14,73; Fz-A1 - 17,37; Сумма - 257,09.
Результаты ЭНМГ после проведения реабилитационных мероприятий: площадь M-ответа срединного нерва - 10,9 мВ*мс, СРВм срединного нерва - 52,2 м/с, СРВс срединного нерва - 42,8 м/с, латентность M-ответа локтевого нерва - 1,25 мс, площадь M-ответа локтевого нерва - 10,5 мВ*мс, СРВс локтевого нерва - 33,3 м/с.
Таким образом, из примеров видно, что улучшились результаты психометрических показателей, уменьшилось АЗМ δ1- и δ2- ритмов, увеличилась СРВм, СРВс, площадь M-ответа, что говорит о коррекции когнитивных дисфункций и вегетативно-сенсорной полиневропатии у больных с вибрационной болезнью.
Claims (1)
- Способ коррекции когнитивных дисфункций и вегетативно-сенсорной полиневропатии у больных с вибрационной болезнью, включающий санаторно-курортное лечение и медикаментозную терапию, отличающийся тем, что назначают внутривенно капельно цитофлавин из расчета 20 мл на 200 мл 5%-ного раствора глюкозы, ежедневно в течение 10 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011120767/15A RU2461373C1 (ru) | 2011-05-23 | 2011-05-23 | Способ коррекции когнитивных дисфункций и вегетативно-сенсорной полиневропатии у больных с вибрационной болезнью |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011120767/15A RU2461373C1 (ru) | 2011-05-23 | 2011-05-23 | Способ коррекции когнитивных дисфункций и вегетативно-сенсорной полиневропатии у больных с вибрационной болезнью |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2461373C1 true RU2461373C1 (ru) | 2012-09-20 |
Family
ID=47077350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011120767/15A RU2461373C1 (ru) | 2011-05-23 | 2011-05-23 | Способ коррекции когнитивных дисфункций и вегетативно-сенсорной полиневропатии у больных с вибрационной болезнью |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2461373C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2695355C1 (ru) * | 2018-08-10 | 2019-07-23 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ коррекции когнитивных расстройств у реанимационных больных с септической энцефалопатией |
| RU2702866C1 (ru) * | 2019-06-27 | 2019-10-11 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем гигиены и профессиональных заболеваний" | Способ коррекции автономной и сенсорной полинейропатии у больных вибрационной болезнью |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2038102C1 (ru) * | 1992-07-29 | 1995-06-27 | Медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий | Способ лечения вибрационной болезни |
| RU2155040C2 (ru) * | 1998-02-20 | 2000-08-27 | Пермская государственная медицинская академия | Способ лечения вибрационной болезни |
| RU2405596C1 (ru) * | 2009-09-11 | 2010-12-10 | Федеральное государственное учреждение науки "Екатеринбургский медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Способ лечения вегетативно-сенсорной полиневропатии верхних конечностей у больных вибрационной болезнью |
-
2011
- 2011-05-23 RU RU2011120767/15A patent/RU2461373C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2038102C1 (ru) * | 1992-07-29 | 1995-06-27 | Медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий | Способ лечения вибрационной болезни |
| RU2155040C2 (ru) * | 1998-02-20 | 2000-08-27 | Пермская государственная медицинская академия | Способ лечения вибрационной болезни |
| RU2405596C1 (ru) * | 2009-09-11 | 2010-12-10 | Федеральное государственное учреждение науки "Екатеринбургский медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Способ лечения вегетативно-сенсорной полиневропатии верхних конечностей у больных вибрационной болезнью |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КЛЮЕВА Е.Г. Применение препарата цитофлавин в неврологии. Пособие для врачей. - СПб., 2008, Найдено 25.04.2012 [онлайн] из Интернета: http://medi.ru/doc/a210302.htm. ALEKSANDROVA M.S. et al. Provision of high-quality medical rehabilitation to patients with vibration disease in a sanatorium and spa facility, Vopr Kurortol Fizioter Lech FizKult., 2009, May-Jun; (3): 49-50. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2695355C1 (ru) * | 2018-08-10 | 2019-07-23 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ коррекции когнитивных расстройств у реанимационных больных с септической энцефалопатией |
| RU2702866C1 (ru) * | 2019-06-27 | 2019-10-11 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем гигиены и профессиональных заболеваний" | Способ коррекции автономной и сенсорной полинейропатии у больных вибрационной болезнью |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11076804B2 (en) | Method for diagnosis of and therapy for a subject having a central nervous system disorder | |
| Atan et al. | Effects of different percentages of body weight-supported treadmill training in Parkinson's disease: a double-blind randomized controlled trial | |
| RU2461373C1 (ru) | Способ коррекции когнитивных дисфункций и вегетативно-сенсорной полиневропатии у больных с вибрационной болезнью | |
| Goyal et al. | Efficacy of myofascial unwinding and myofascial release technique in a patient with somatic symptoms-a case report | |
| Abedini et al. | Effect of reflexology on the quality of sleep in colorectal cancer patients: a clinical trial study | |
| Posadzki et al. | Qi Gong's relationship to educational kinesiology: A qualitative approach | |
| RU2372886C1 (ru) | Способ лечения детей с детским церебральным параличом с использованием инфитатерапии | |
| RU2360676C1 (ru) | Способ лечения больных сахарным диабетом с поражением центральной нервной системы | |
| Hartard et al. | Influence of heat therapy and/or vibration on nonspecific back pain: A prospective, open, randomized, controlled, parallel-group clinical study | |
| US9138581B2 (en) | Method for the treatment of autism | |
| RU2315633C1 (ru) | Способ психотерапевтического воздействия | |
| RU2709614C1 (ru) | Способ лечения энцефалопатии | |
| Rongies et al. | Physiotherapy in postinfection injury to cranial nerves III, IV, and VI: a case study | |
| RU2365387C1 (ru) | Способ лечения больных после острого нарушения мозгового кровообращения | |
| Wagner et al. | Integrative nursing management of pain | |
| Mohamed et al. | Efficacy of laser acupuncture with Mitchell’s simple physiological relaxation technique in alleviating premenstrual tension | |
| RU2837473C1 (ru) | Способ реабилитации пациентов при артериальной гипертонии с использованием прогрессирующей мышечной релаксации | |
| RU2336067C2 (ru) | Способ лечебной физкультуры для больных с ишемическими инсультами | |
| RU2284170C1 (ru) | Способ комплексной терапии приобретенной атрофии зрительного нерва у детей | |
| Stanislavovich et al. | Personalized Patient Neurorehabilitation in Early Post-Coma Period. The Uniqueness of a Single Case | |
| RU2315636C1 (ru) | Способ лечения больных вибрационной болезнью с синдромом вертебрально-базилярной недостаточности | |
| Fahey | A novel approach to using mind-body therapies for chronic pain | |
| RU2723600C1 (ru) | Способ коррекции общей неспецифической реактивности организма спортсменов | |
| RU2233677C2 (ru) | Способ лечения сосудистых головных болей | |
| Roller et al. | Disease state management: Fibromyalgia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130524 |