RU2451689C2 - Новые антипролиферативные антитела - Google Patents
Новые антипролиферативные антитела Download PDFInfo
- Publication number
- RU2451689C2 RU2451689C2 RU2009123409/10A RU2009123409A RU2451689C2 RU 2451689 C2 RU2451689 C2 RU 2451689C2 RU 2009123409/10 A RU2009123409/10 A RU 2009123409/10A RU 2009123409 A RU2009123409 A RU 2009123409A RU 2451689 C2 RU2451689 C2 RU 2451689C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- cdr
- seq
- functional fragment
- sequence
- Prior art date
Links
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 title 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 31
- 108010040082 Junctional Adhesion Molecule A Proteins 0.000 claims abstract 11
- 102100022304 Junctional adhesion molecule A Human genes 0.000 claims abstract 11
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 7
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 7
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract 5
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 241000894007 species Species 0.000 claims 2
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 claims 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 claims 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 claims 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 claims 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 1
- LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloroethyl)-n-nitrosomorpholine-4-carboxamide Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)N1CCOCC1 LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
- C12N5/12—Fused cells, e.g. hybridomas
- C12N5/16—Animal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/54—F(ab')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Предложены: антитело или его функциональный фрагмент к белку JAM-A, гибридома, секретирующая его, нуклеиновая кислота, вектор экспрессии и клетка-хозяин, способ получения антитела и композиция. Рассмотрено применение антитела или его функционального фрагмента к белку JAM-A. Использование изобретения обеспечивает новые антитела к белку JAM-A, что может найти дальнейшее применение в лечении или профилактике заболеваний, связанных с пролиферацией опухолевых клеток, экспрессирующих белок JAM-A. 9 н. и 25 з.п. ф-лы, 31 ил., 5 табл., 19 пр.
Description
Текст описания приведен в факсимильном виде.
Claims (34)
1. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент, способное ингибировать пролиферацию опухолевых клеток, экспрессирующих JAM-А, in vitro и/или in vivo, которое характеризуется тем, что содержит CDR, имеющие последовательности SEQ ID №1, 2, 3, 4, 5 и 6.
2. Антитело или его функциональный фрагмент по п.1, характеризующееся тем, что оно представляет собой моноклональное антитело.
3. Антитело или его функциональный фрагмент по п.1, характеризующееся тем, что оно содержит тяжелую цепь, содержащую следующие три CDR, соответственно CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, где:
CDR-H1 содержит последовательность SEQ ID №2, 7 или 9;
CDR-H2 содержит последовательности SEQ ID №4 или 11; и
CDR-H3 содержит последовательности SEQ ID №6 или 12.
CDR-H1 содержит последовательность SEQ ID №2, 7 или 9;
CDR-H2 содержит последовательности SEQ ID №4 или 11; и
CDR-H3 содержит последовательности SEQ ID №6 или 12.
4. Антитело или его функциональный фрагмент по п.1, характеризующееся тем, что оно содержит тяжелую цепь, содержащую CDR-H1 последовательности SEQ ID №7, CDR-H2 последовательности SEQ ID №4 и CDR-H3 последовательности SEQ ID №12.
5. Антитело или его функциональный фрагмент по п.1, характеризующееся тем, что оно содержит тяжелую цепь, содержащую CDR-H1 последовательности SEQ ID №9, CDR-H2 последовательности SEQ ID №11 и CDR-H3 последовательности SEQ ID №6.
6. Антитело или его функциональный фрагмент по п.1, характеризующееся тем, что оно содержит легкую цепь, содержащую следующие три CDR, соответственно CDR- L1, CDR-L2 и CDR-L3, где:
CDR-L1 содержит последовательность SEQ ID №1 или 8;
CDR-L2 содержит последовательность SEQ ID №3 или 10; и
CDR-L3 содержит последовательность SEQ ID №5.
CDR-L1 содержит последовательность SEQ ID №1 или 8;
CDR-L2 содержит последовательность SEQ ID №3 или 10; и
CDR-L3 содержит последовательность SEQ ID №5.
7. Антитело или его функциональный фрагмент по п.1, характеризующееся тем, что оно содержит легкую цепь, содержащую CDR-L1 последовательности SEQ ID №1, CDR-L2 последовательности SEQ ID №3 и CDR-L3 последовательности SEQ ID №5.
8. Антитело или его функциональный фрагмент по п.1, характеризующееся тем, что оно содержит легкую цепь, содержащую CDR-L1 последовательности SEQ ID №8, CDR-L2 последовательности SEQ ID №10 и CDR-L3 последовательности SEQ ID №5.
9. Антитело или его функциональный фрагмент по п.1, характеризующееся тем, что оно содержит легкую цепь, содержащую следующие три CDR:
CDR-L1 последовательности SEQ ID №1;
CDR-L2 последовательности SEQ ID №3; и
CDR-L3 последовательности SEQ ID №5, а также тяжелую цепь, содержащую следующие три CDR:
CDR-H1 последовательности SEQ ID №7;
CDR-H2 последовательности SEQ ID №4; и
CDR-H3 последовательности SEQ ID №12.
CDR-L1 последовательности SEQ ID №1;
CDR-L2 последовательности SEQ ID №3; и
CDR-L3 последовательности SEQ ID №5, а также тяжелую цепь, содержащую следующие три CDR:
CDR-H1 последовательности SEQ ID №7;
CDR-H2 последовательности SEQ ID №4; и
CDR-H3 последовательности SEQ ID №12.
10. Антитело или его функциональный фрагмент по п.1, характеризующееся тем, что оно содержит легкую цепь, содержащую следующие три CDR:
CDR-L1 последовательности SEQ ID №8;
CDR-L2 последовательности SEQ ID №10; и
CDR-L3 последовательности SEQ ID №5, а также тяжелую цепь, содержащую следующие три CDR:
CDR-H1 последовательности SEQ ID №9;
CDR-H2 последовательности SEQ ID №11, и
CDR-H3 последовательности SEQ ID №6.
CDR-L1 последовательности SEQ ID №8;
CDR-L2 последовательности SEQ ID №10; и
CDR-L3 последовательности SEQ ID №5, а также тяжелую цепь, содержащую следующие три CDR:
CDR-H1 последовательности SEQ ID №9;
CDR-H2 последовательности SEQ ID №11, и
CDR-H3 последовательности SEQ ID №6.
11. Антитело или его функциональный фрагмент по п.1, характеризующееся тем, что оно содержит последовательность вариабельного домена легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №13, а также тем, что оно содержит последовательность вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №14.
12. Гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент по п.1, характеризующееся тем, что оно содержит последовательность вариабельного домена легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №17, а также тем, что оно содержит последовательность вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID №18 или 19.
13. Антитело или его функциональный фрагмент по п.1, характеризующееся тем, что указанный функциональный фрагмент выбран среди фрагментов Fv, Fab, (Fab')2, Fab', scFv, scFv-Fc и димерных антител или любого фрагмента, время полужизни которого увеличено, такого как ПЭГилированные фрагменты.
14. Антитело или его функциональный фрагмент по п.1, характеризующееся тем, что указанное антитело является мышиным антителом, и тем, что оно содержит легкую цепь аминокислотной последовательности SEQ ID №15, а также тяжелую цепь аминокислотной последовательности SEQ ID №16.
15. Антитело или его функциональный фрагмент по п.1, характеризующееся тем, что указанное антитело является химерным антителом, которое содержит константные области легкой цепи и тяжелой цепи, полученные из антитела от вида, гетерологичного мыши.
16. Химерное антитело или его функциональный фрагмент по п.15, характеризующееся тем, что указанный гетерологичный вид является человеком.
17. Гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент по п.16, характеризующееся тем, что константные области легкой цепи и тяжелой цепи, полученные из человеческого антитела, являются лямбда- или каппа- и гамма-1, гамма-2 или гамма-4 областями соответственно.
18. Мышиная гибридома, секретирующая антитело по п.1, зарегистрированная в Национальной коллекции культур микроорганизмов (CNCM, Институт Пастера, Париж, Франция) под номером I-3646.
19. Антитело, способное ингибировать пролиферацию опухолевых клеток, экспрессирующих JAM-A, in vitro и/или in vivo, которое характеризуется тем, что содержит CDR, имеющие последовательности SEQ ID №1, 2, 3, 4, 5 и 6, секретируемое гибридомой по п.18.
20. Антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп.1-19 или 21, характеризующееся тем, что оно может специфично связываться с белком JAM-A (соединительной адгезионной молекулой-А).
21. Антитело или его функциональный фрагмент по п.20, характеризующееся тем, что Kd для белка JAM-A составляет от примерно 1 нМ до 1 пМ, более предпочтительно от 10 пМ до 40 пМ.
22. Изолированная нуклеиновая кислота, характеризующаяся тем, что она выбрана среди следующих нуклеиновых кислот:
a) нуклеиновой кислоты, ДНК или РНК, кодирующей антитело или его функциональный фрагмент по одному из пп.1-17 и 19-21; и
b) нуклеиновой кислоты, комплементарной нуклеиновой кислоте, определенной в пункте а).
a) нуклеиновой кислоты, ДНК или РНК, кодирующей антитело или его функциональный фрагмент по одному из пп.1-17 и 19-21; и
b) нуклеиновой кислоты, комплементарной нуклеиновой кислоте, определенной в пункте а).
23. Вектор экспрессии для экспрессии антитела по п.1, содержащий нуклеиновую кислоту по п.22.
24. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.23.
25. Способ получения антитела или его функционального фрагмента по одному из пп.1-17 и 19-21, характеризующийся наличием следующих этапов:
a) культивирование в среде и в культуральных условиях, подходящих для клетки-хозяина по п.24; и
b) выделение полученного таким образом указанного антитела или одного из его функциональных фрагментов из культуральной среды или из указанных культивируемых клеток.
a) культивирование в среде и в культуральных условиях, подходящих для клетки-хозяина по п.24; и
b) выделение полученного таким образом указанного антитела или одного из его функциональных фрагментов из культуральной среды или из указанных культивируемых клеток.
26. Антитело или его функциональный фрагмент по одному из пп.1-17 и 19-21 для применения в качестве противоопухолевого лекарства.
27. Композиция, способная ингибировать пролиферацию опухолевых клеток, экспрессирующих JAM-A, содержащая в качестве активного ингредиента соединение, состоящее из антитела или его функционального фрагмента по одному из пп.1-17, 19-21 и 26 в эффективном количестве.
28. Композиция по п.27, характеризующаяся тем, что она как комбинированный продукт для применения в одновременной, раздельной или отсроченной форме также содержит противоопухолевое антитело иное, чем антитело, направленное против белка JAM-A.
29. Композиция по п.27, характеризующаяся тем, что она как комбинированный продукт для применения в одновременной, раздельной или отсроченной форме также содержит цитотоксический/цитостатический агент.
30. Композиция по одному из пп.27-29 для применения в качестве лекарства.
31. Применение антитела или его функционального фрагмента по одному из пп.1-17, 19-21 и 27, и/или композиции по любому из пп.28-33 для изготовления лекарства для профилактики или лечения заболевания, связанного с пролиферацией опухолевых клеток, экспрессирующих JAM-А.
32. Применение по п.31 для изготовления лекарства для профилактики или лечения рака.
33. Применение по п.32, характеризующееся тем, что указанный рак является раком, выбранным среди рака простаты, остеосаркомы, рака легких, рака молочной железы, рака эндометрия, множественной миеломы, рака яичников, рака поджелудочной железы и рака толстой кишки.
34. Применение по п.33, характеризующееся тем, что указанный рак является раком, выбранным среди эстроген-зависимого рака молочной железы, немелкоклеточного рака легкого, рака толстой кишки и рака поджелудочной железы.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0610329 | 2006-11-24 | ||
| FR0610329A FR2909092B1 (fr) | 2006-11-24 | 2006-11-24 | Nouveaux anticorps anti-proliferation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009123409A RU2009123409A (ru) | 2010-12-27 |
| RU2451689C2 true RU2451689C2 (ru) | 2012-05-27 |
Family
ID=37903981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009123409/10A RU2451689C2 (ru) | 2006-11-24 | 2007-11-23 | Новые антипролиферативные антитела |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8071730B2 (ru) |
| EP (1) | EP2074148A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010509931A (ru) |
| KR (1) | KR20090088878A (ru) |
| CN (1) | CN101535344B (ru) |
| AU (1) | AU2007324509B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0719323A2 (ru) |
| CA (1) | CA2670039A1 (ru) |
| CL (1) | CL2007003357A1 (ru) |
| CR (1) | CR10788A (ru) |
| CU (1) | CU23792A3 (ru) |
| EC (1) | ECSP099341A (ru) |
| FR (1) | FR2909092B1 (ru) |
| GE (1) | GEP20125629B (ru) |
| GT (1) | GT200900126A (ru) |
| IL (1) | IL198744A0 (ru) |
| MA (1) | MA30891B1 (ru) |
| MX (1) | MX2009005293A (ru) |
| NI (1) | NI200900079A (ru) |
| NO (1) | NO20092360L (ru) |
| NZ (1) | NZ576174A (ru) |
| RU (1) | RU2451689C2 (ru) |
| SA (1) | SA07280637B1 (ru) |
| TN (1) | TN2009000194A1 (ru) |
| TW (1) | TW200829602A (ru) |
| UA (1) | UA99602C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008062063A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10906987B2 (en) | 2016-03-01 | 2021-02-02 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. | Antibodies specific to human poliovirus receptor (PVR) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JOP20080381B1 (ar) | 2007-08-23 | 2023-03-28 | Amgen Inc | بروتينات مرتبطة بمولدات مضادات تتفاعل مع بروبروتين كونفيرتاز سيتيليزين ككسين من النوع 9 (pcsk9) |
| EP2313435A4 (en) * | 2008-07-01 | 2012-08-08 | Aveo Pharmaceuticals Inc | FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR 3 (FGFR3) BINDING PROTEINS |
| CN102596249A (zh) * | 2009-10-30 | 2012-07-18 | 默沙东公司 | Ax1和ax189 pcsk9拮抗剂和变体 |
| EA201390472A1 (ru) * | 2010-10-29 | 2014-02-28 | Иммьюноджен, Инк. | Новые молекулы, связывающиеся с egfr, и их иммуноконъюгаты |
| EP2455403A1 (en) | 2010-11-23 | 2012-05-23 | Pierre Fabre Medicament | Homogeneous humanized antibodies against JAM-A that inhibit proliferation |
| US20130287790A1 (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-31 | The Board Of Trustees Of The Leland Standford Junior University | Use of jam-a in diagnosing and treating leukemia |
| EP3489261B1 (en) | 2012-08-24 | 2020-10-21 | The Regents of The University of California | Antibodies and vaccines for use in treating ror1 cancers and inhibiting metastasis |
| KR20150097304A (ko) | 2014-02-18 | 2015-08-26 | 삼성전자주식회사 | 항 EGFR DARPin을 포함하는 EGFR/HER2 이중 특이 항체 |
| KR20230047507A (ko) | 2016-06-27 | 2023-04-07 | 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 | 암 치료 조합 |
| CA3032826A1 (en) * | 2016-08-03 | 2018-02-08 | Nextcure, Inc. | Compositions and methods for modulating lair signal transduction |
| CN109022366A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-12-18 | 江南大学 | 一株分泌抗左旋咪唑单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用 |
| CN114740108B (zh) * | 2022-03-28 | 2023-07-14 | 天津键凯科技有限公司 | 一种聚合物修饰抗体类药物的修饰度的测定方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2244748C2 (ru) * | 1999-03-11 | 2005-01-20 | РМФ Диктажен С.А. | Адгезивные молекулы сосудов и модуляция их функций |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9604470D0 (sv) * | 1996-12-04 | 1996-12-04 | Tamas Bartfai Konsulting Ab | Transmembrane component of tight junction |
| US6235883B1 (en) * | 1997-05-05 | 2001-05-22 | Abgenix, Inc. | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
| US20030171568A1 (en) * | 1998-09-16 | 2003-09-11 | Avi Ashkenazi | Use of A33 antigens and JAM-IT |
| PL343322A1 (en) * | 1998-04-03 | 2001-08-13 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Humanized antibody against human tissue factor (tf) and process for constructing humanized antibody |
| WO2005060457A2 (en) * | 2003-12-04 | 2005-07-07 | Pdl Biopharma, Inc. | Treatment of inflammatory bowel diseases with anti-ip-10 antibodies |
| WO2006008076A2 (en) * | 2004-07-16 | 2006-01-26 | Universita Degli Studi Di Milano | Methods and agents stimulating the immune response |
| JP2008539693A (ja) * | 2005-05-12 | 2008-11-20 | オンコセラピー・サイエンス株式会社 | 抗ｄｓｃ２抗体のエフェクター機能を用いて細胞を障害する方法 |
| CA2650380A1 (en) * | 2006-04-28 | 2007-11-08 | Oregon Health & Science University | Monoclonal antibodies and their use |
-
2006
- 2006-11-24 FR FR0610329A patent/FR2909092B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-11-23 EP EP07847306A patent/EP2074148A1/en not_active Withdrawn
- 2007-11-23 NZ NZ576174A patent/NZ576174A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-11-23 CA CA002670039A patent/CA2670039A1/en not_active Abandoned
- 2007-11-23 UA UAA200906473A patent/UA99602C2/ru unknown
- 2007-11-23 CN CN2007800405398A patent/CN101535344B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-23 MX MX2009005293A patent/MX2009005293A/es active IP Right Grant
- 2007-11-23 RU RU2009123409/10A patent/RU2451689C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-11-23 KR KR1020097009675A patent/KR20090088878A/ko not_active Ceased
- 2007-11-23 WO PCT/EP2007/062760 patent/WO2008062063A1/en not_active Ceased
- 2007-11-23 CL CL200703357A patent/CL2007003357A1/es unknown
- 2007-11-23 AU AU2007324509A patent/AU2007324509B2/en not_active Ceased
- 2007-11-23 BR BRPI0719323-8A patent/BRPI0719323A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-11-23 JP JP2009537651A patent/JP2010509931A/ja not_active Ceased
- 2007-11-23 GE GEAP200711322A patent/GEP20125629B/en unknown
- 2007-11-24 SA SA07280637A patent/SA07280637B1/ar unknown
- 2007-11-26 TW TW096144763A patent/TW200829602A/zh unknown
-
2008
- 2008-05-22 US US12/125,726 patent/US8071730B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-05-06 NI NI200900079A patent/NI200900079A/es unknown
- 2009-05-08 CR CR10788A patent/CR10788A/es unknown
- 2009-05-14 CU CU20090082A patent/CU23792A3/es not_active IP Right Cessation
- 2009-05-14 GT GT200900126A patent/GT200900126A/es unknown
- 2009-05-14 MA MA31875A patent/MA30891B1/fr unknown
- 2009-05-14 IL IL198744A patent/IL198744A0/en unknown
- 2009-05-18 TN TNP2009000194A patent/TN2009000194A1/fr unknown
- 2009-05-18 EC EC2009009341A patent/ECSP099341A/es unknown
- 2009-06-19 NO NO20092360A patent/NO20092360L/no not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-12-05 US US13/310,840 patent/US20120156191A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2244748C2 (ru) * | 1999-03-11 | 2005-01-20 | РМФ Диктажен С.А. | Адгезивные молекулы сосудов и модуляция их функций |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| BAZZONI G. et al. Homophilic Interaction of Junctional Adhesion Molecule, J. Biological Chemistry (2000), 275(40): 30970-30976. NAIK M.U. and NAIK U.P. Junctional adhesion molecule-A-induced endothelial cell migration on vitronectin is integrin α v β 3 specific, Journal of Cell Science (2005), 119(3): 490-499. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10906987B2 (en) | 2016-03-01 | 2021-02-02 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. | Antibodies specific to human poliovirus receptor (PVR) |
| RU2756275C2 (ru) * | 2016-03-01 | 2021-09-29 | Юссум Рисёрч Девелопмент Компани Оф Зэ Хибру Юниверсити Оф Иерусалим Лтд. | Антитела, специфические к рецептору полиовируса (pvr) человека |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ECSP099341A (es) | 2009-06-30 |
| CL2007003357A1 (es) | 2008-04-04 |
| BRPI0719323A2 (pt) | 2014-02-04 |
| NI200900079A (es) | 2010-11-10 |
| TW200829602A (en) | 2008-07-16 |
| WO2008062063A1 (en) | 2008-05-29 |
| CN101535344A (zh) | 2009-09-16 |
| NZ576174A (en) | 2012-03-30 |
| MX2009005293A (es) | 2009-08-07 |
| US8071730B2 (en) | 2011-12-06 |
| IL198744A0 (en) | 2010-02-17 |
| NO20092360L (no) | 2009-08-11 |
| US20120156191A1 (en) | 2012-06-21 |
| JP2010509931A (ja) | 2010-04-02 |
| GEP20125629B (en) | 2012-09-10 |
| AU2007324509B2 (en) | 2013-01-17 |
| HK1132752A1 (en) | 2010-03-05 |
| US20100092455A1 (en) | 2010-04-15 |
| CU23792A3 (es) | 2012-03-15 |
| KR20090088878A (ko) | 2009-08-20 |
| FR2909092B1 (fr) | 2012-10-19 |
| CR10788A (es) | 2009-06-23 |
| FR2909092A1 (fr) | 2008-05-30 |
| RU2009123409A (ru) | 2010-12-27 |
| SA07280637B1 (ar) | 2012-04-11 |
| CA2670039A1 (en) | 2008-05-29 |
| EP2074148A1 (en) | 2009-07-01 |
| AU2007324509A1 (en) | 2008-05-29 |
| UA99602C2 (ru) | 2012-09-10 |
| CN101535344B (zh) | 2013-10-16 |
| GT200900126A (es) | 2011-09-02 |
| MA30891B1 (fr) | 2009-11-02 |
| TN2009000194A1 (en) | 2010-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2451689C2 (ru) | Новые антипролиферативные антитела | |
| JP7425604B2 (ja) | 抗ｃｔｌａ４－抗ｐｄ－１二機能性抗体、その医薬組成物および使用 | |
| US12312410B2 (en) | Anti-CD39 antibodies | |
| JP7264827B2 (ja) | ＴＧＦ－β受容体含有融合タンパク質およびそれらの医薬的用途 | |
| CN107151269B (zh) | 一种pdl-1抗体、其药物组合物及其用途 | |
| TWI708788B (zh) | 雙特異性抗體 | |
| TWI769537B (zh) | 標靶ｂｃｍａ的抗體、雙專一性抗體及其用途 | |
| RU2011124751A (ru) | Антитело против смет | |
| ME02341B (me) | Nova antitijela za inhibiciju c-met dimerizacije i njihova upotreba | |
| TW202126692A (zh) | 抗人Claudin18.2抗體及其應用 | |
| RU2011115559A (ru) | Антитела к cxcr4 и их применение для лечения рака | |
| HRP20140502T1 (hr) | Humanizirana anti-cxcr4 antitijela za lijeäśenje karcinoma | |
| JP2010532982A5 (ru) | ||
| WO2017197667A1 (zh) | 抗人pd-l1人源化单克隆抗体及其应用 | |
| JP2010509931A5 (ru) | ||
| CN105777906A (zh) | 抗pd-l1全人抗体及其应用 | |
| RU2014103784A (ru) | Антитело, блокирующее agr2, и его применение | |
| RU2010145063A (ru) | Новые антитела, используемые для лечения рака | |
| JP7646768B2 (ja) | 抗－ヒトプログラム細胞死リガンド－１（ｐｄ－ｌ１）の抗体及びその用途 | |
| KR20230132544A (ko) | 신규한 항-그렘린1 항체 | |
| KR20240099351A (ko) | Gprc5d에 결합하는 항체 및 그 용도 | |
| WO2021209495A1 (en) | Anti-flt3 antibodies and compositions | |
| Akbari et al. | Design, expression and evaluation of a novel humanized single chain antibody against epidermal growth factor receptor (EGFR) | |
| AU2021329456A1 (en) | Antibody specifically bound to glycosylated CEACAM5 | |
| KR20220016152A (ko) | 항-gal9 결합분자 활성화 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151124 |