RU2334515C2 - Application of "day" tranquilliser phenibute and anti-depressant - selective inhibitor of serotonin re-uptake trittico during treatment of psoriasis - Google Patents
Application of "day" tranquilliser phenibute and anti-depressant - selective inhibitor of serotonin re-uptake trittico during treatment of psoriasis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2334515C2 RU2334515C2 RU2006134807/15A RU2006134807A RU2334515C2 RU 2334515 C2 RU2334515 C2 RU 2334515C2 RU 2006134807/15 A RU2006134807/15 A RU 2006134807/15A RU 2006134807 A RU2006134807 A RU 2006134807A RU 2334515 C2 RU2334515 C2 RU 2334515C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- psoriasis
- patients
- day
- trittico
- Prior art date
Links
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 title claims abstract description 29
- PHLBKPHSAVXXEF-UHFFFAOYSA-N trazodone Chemical compound ClC1=CC=CC(N2CCN(CCCN3C(N4C=CC=CC4=N3)=O)CC2)=C1 PHLBKPHSAVXXEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 47
- 229940124639 Selective inhibitor Drugs 0.000 title abstract 2
- 230000000697 serotonin reuptake Effects 0.000 title abstract 2
- DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N phenibut Chemical compound OC(=O)CC(CN)C1=CC=CC=C1 DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229960004122 phenibut Drugs 0.000 claims description 11
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 claims description 4
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940126570 serotonin reuptake inhibitor Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003772 serotonin uptake inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 229940125725 tranquilizer Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 5
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 3
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 2
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 2
- 229940124834 selective serotonin reuptake inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 239000012896 selective serotonin reuptake inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 2
- 229960003991 trazodone Drugs 0.000 description 2
- 206010003840 Autonomic nervous system imbalance Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000037093 Menstruation Disturbances Diseases 0.000 description 1
- UEQUQVLFIPOEMF-UHFFFAOYSA-N Mianserin Chemical compound C1C2=CC=CC=C2N2CCN(C)CC2C2=CC=CC=C21 UEQUQVLFIPOEMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001089 Multiple system atrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 1
- 206010031127 Orthostatic hypotension Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N Thioridazine Chemical compound C12=CC(SC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCC1CCCCN1C KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 description 1
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 1
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 1
- 230000000049 anti-anxiety effect Effects 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 208000018300 basal ganglia disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940074995 bromine Drugs 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002031 ergotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 229960004801 imipramine Drugs 0.000 description 1
- BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N imipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229960004090 maprotiline Drugs 0.000 description 1
- 231100000544 menstrual irregularity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 229960003955 mianserin Drugs 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 229940053480 non-selective monoamine reuptake inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001734 parasympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003304 psychophysiological effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 229960002784 thioridazine Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматовенерологии, и может быть использовано при лечении псориаза.The invention relates to medicine, in particular to dermatovenerology, and can be used in the treatment of psoriasis.
Известны способы лечения псориаза с применением седативных препаратов и нейролептиков (препараты брома, аминазин, тиоридазин) для нормализации психоэмоционального состояния и сна [Псориаз // Руководство по лечению кожных болезней / А.Л.Машкиллейсон, А.Я.Рубинс. /Под ред. А.Л.Машкиллейсона. - М., 1990. - С.305-321].Known methods of treating psoriasis using sedatives and antipsychotics (preparations of bromine, chlorpromazine, thioridazine) to normalize the psycho-emotional state and sleep [Psoriasis // Guide for the treatment of skin diseases / A.L. Mashkilleyson, A.Ya. Rubins. / Ed. A.L. Mashkillayson. - M., 1990. - S.305-321].
Недостатками этих способов являются: 1) невысокая эффективность лечения в связи с неселективным не учитывающим спектр невротических расстройств воздействием данных препаратов; 2) опасность возникновения осложнений (сонливость, явления «бромизма», экстрапирамидные нарушения, аллергические реакции, токсическая ретинопатия и др.); 3) большая продолжительность лечения и частые рецидивы заболевания.The disadvantages of these methods are: 1) the low effectiveness of treatment due to the non-selective effect of these drugs not taking into account the spectrum of neurotic disorders; 2) the risk of complications (drowsiness, the phenomenon of "bromism", extrapyramidal disorders, allergic reactions, toxic retinopathy, etc.); 3) a long duration of treatment and frequent relapses of the disease.
Цель изобретения состоит в повышении эффективности, устранении осложнений лечения, снижении продолжительности лечения и сокращении частоты рецидивов заболевания путем нормализации психических реакций и состояния вегетативной нервной системы больных псориазом.The purpose of the invention is to increase the efficiency, eliminate complications of treatment, reduce the duration of treatment and reduce the frequency of relapse of the disease by normalizing mental reactions and the state of the autonomic nervous system of patients with psoriasis.
Цель достигается тем, что для лечения применяют «дневной» транквилизатор фенибут и антидепрессант - селективный ингибитор обратного захвата серотонина триттико.The goal is achieved by the use of a “daytime” phenibut tranquilizer and an antidepressant, a selective trittico serotonin reuptake inhibitor, for treatment.
Подобно другим транквилизаторам фенибут обладает выраженным противотревожным действием, но отличается рядом свойств: обладает элементами ноотропной активности, не оказывает миорелаксирующего и противосудорожного действия, не вызывает сонливости. По этой причине у фенибута отсутствуют такие побочные эффекты, как сонливость, головокружение, неуверенность походки, кожный зуд, тошнота, запор, нарушение менструального цикла, понижение либидо.Like other tranquilizers, phenibut has a pronounced anti-anxiety effect, but differs in a number of properties: it has elements of nootropic activity, does not have muscle relaxant and anticonvulsant effects, and does not cause drowsiness. For this reason, Phenibut does not have side effects such as drowsiness, dizziness, gait uncertainty, skin itching, nausea, constipation, menstrual irregularities, and decreased libido.
Фенибут обычно хорошо переносится. При первых приемах препарата или передозировке может наблюдаться сонливость. При использовании малых терапевтических доз этот эффект не наблюдается.Phenibut is usually well tolerated. At the first doses of the drug or overdose, drowsiness may occur. When using small therapeutic doses, this effect is not observed.
Селективный ингибитор обратного захвата серотонина триттико (тразодон) относится к новому поколению антидепрессантов. В отличие от неселективных ингибиторов обратного захвата моноаминов (трициклических - амитриптилин, имипрамин и др. и тетрациклических - мапротилин, миансерин и др.) он не обладает холинолитической активностью. По этой причине у селективного ингибитора обратного захвата серотонина отсутствуют побочные эффекты, связанные с влиянием на вегетативную нервную систему, такие как ортостатическая гипотензия, тахикардия, запоры, задержка мочеиспускания и др., которые сопровождают прием неселективных антидепрессантов. Побочные явления, возникающие при приеме триттико, - сонливость, головная боль, головокружение, бессонница, снижение артериального давления встречаются относительно редко и проходят при уменьшении дозы. При использовании малых терапевтических доз эти эффекты не наблюдаются [Катцунг Б.Г. Базисная и клиническая фармакология: В 2 т. Т.1. / Пер. с англ. - М. - СПб.: Бином - Невский Диалект, 1998. - С.550-557; Кукес В.Г. Клиническая фармакология: Уч./ Науч. ред. А.З.Байчурина. - 2 изд., перераб. и. доп. - М: МЭОТА МЕДИЦИНА, 1999. - С.447-460; Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. Т.1. - 14-е изд. - М. - Новая волна, 2002. - С.55-119].The selective serotonin reuptake inhibitor trittiko (trazodone) belongs to a new generation of antidepressants. Unlike non-selective monoamine reuptake inhibitors (tricyclic - amitriptyline, imipramine, etc. and tetracyclic - maprotiline, mianserin, etc.) it does not have anticholinergic activity. For this reason, the selective serotonin reuptake inhibitor has no side effects associated with the effect on the autonomic nervous system, such as orthostatic hypotension, tachycardia, constipation, urinary retention, etc., which accompany the use of non-selective antidepressants. Side effects that occur when taking trittiko - drowsiness, headache, dizziness, insomnia, lowering blood pressure are relatively rare and pass with a decrease in dose. When using small therapeutic doses, these effects are not observed [Katzung B.G. Basic and clinical pharmacology: In 2 volumes. T.1. / Per. from English - M. - St. Petersburg: Binom - Nevsky Dialect, 1998. - S.550-557; Kukes V.G. Clinical Pharmacology: Uch. / Scientific. ed. A.Z. Baychurina. - 2nd ed., Revised. and. add. - M: MEOTA MEDICINE, 1999. - S.447-460; Mashkovsky M.D. Medicines: In 2 tons. T.1. - 14th ed. - M. - New wave, 2002. - S.55-119].
Способ реализуется следующим образом. Больным псориазом назначают комбинированный прием фенибуту и триттико. Препараты используются в минимальных терапевтических дозах по следующей схеме: таб. фенибута 250 мг утром и 250 мг вечером, таб. триттико 150 мг перед сном. Продолжительность приема фенибута 21 сутки, триттико - 60 суток.The method is implemented as follows. Psoriasis patients are prescribed a combination of phenibut and trittiko. The drugs are used in minimal therapeutic doses according to the following scheme: tab. Phenibut 250 mg in the morning and 250 mg in the evening, tab. trittico 150 mg at bedtime. The duration of phenibut intake is 21 days, trittiko is 60 days.
Нами проведена сравнительная оценка эффективности лечения больных псориазом по стандартной схеме (седативные, «венгерская» схема с кальцием глюконатом, физиотерапия, наружные средства в соответствии со стадией процесса) и с помощью комплексной терапии, включающей фенибут и триттико. Для этого были сформированы следующие группы пациентов: 1 группа - больные псориазом, в терапию которых входили фенибут и триттико (тразодон) (n=22); 2 группа - больные псориазом, получавшие обычную терапию (n=30). Эффективность комплексной терапии оценивалась по динамике клинической картины - индексу тяжести течения псориаза (PASI), психологического состояния больных, состояния вегетативной нервной системы.We conducted a comparative assessment of the effectiveness of treatment of patients with psoriasis according to the standard scheme (sedatives, “Hungarian” scheme with calcium gluconate, physiotherapy, external drugs in accordance with the process stage) and using complex therapy, including phenibut and trittiko. For this, the following groups of patients were formed: group 1 - patients with psoriasis, the therapy of which included phenibut and trittiko (trazodone) (n = 22); Group 2 - psoriasis patients who received conventional therapy (n = 30). The effectiveness of complex therapy was evaluated by the dynamics of the clinical picture - the severity index of the course of psoriasis (PASI), the psychological state of patients, the state of the autonomic nervous system.
У больных, получавших стандартное лечение, по сравнению с группой, получающей комплексное лечение, на протяжении первых трех недель отмечено более медленное снижение PASI. Кроме того, в группе больных, получавших комплексное лечение, на 7 дней раньше происходило снижение PASI на 80,0%, что соответствует клинической оценке «значительное улучшение», чем в группе стандартного лечения (табл. 1).In patients receiving standard treatment, compared with the group receiving complex treatment, a slower decrease in PASI was noted during the first three weeks. In addition, in the group of patients receiving complex treatment, PASI decreased by 80.0% 7 days earlier, which corresponds to the clinical assessment of "significant improvement" than in the standard treatment group (Table 1).
В процессе лечения мы наблюдаем положительную динамику психологического состояния больных псориазом в обеих группах, более выраженную в группе больных, получавших комплексное лечение. Через 7 дней повышается уровень внимательности, снижается количество соматических жалоб; после лечения снижаются уровень депрессии, количество соматических жалоб. При этом в группе больных, получавших стандартную терапию, после лечения сохранялся сниженный уровень уверенности по сравнению с группой здоровых (р<0,05), повышенные уровень депрессии и количество жалоб (табл.2, 3).During treatment, we observe a positive dynamics in the psychological state of patients with psoriasis in both groups, more pronounced in the group of patients who received complex treatment. After 7 days, the level of attention increases, the number of somatic complaints decreases; after treatment, the level of depression and the number of somatic complaints are reduced. Moreover, in the group of patients who received standard therapy, after treatment, a reduced level of confidence remained compared with the group of healthy ones (p <0.05), increased level of depression and the number of complaints (Tables 2, 3).
В процессе лечения наблюдалась положительная динамика состояния вегетативной нервной системы больных псориазом в обеих группах, более выраженная в группе больных, получавших комплексное лечение. Уже через 7 дней и после лечения достоверно изменяются показатели вариационной пульсометрии, спектрального анализа ритма сердца, вызванного кожного вегетативного потенциала. Характер этих изменений свидетельствует о нормализации состояния вегетативной нервной системы - снижении повышенных центральных эрготропных и гуморальных влияний и парасимпатической активности (табл.4 и таб.5).During treatment, there was a positive dynamics of the state of the autonomic nervous system of patients with psoriasis in both groups, more pronounced in the group of patients receiving complex treatment. Already after 7 days and after treatment, the indicators of variational pulsometry, spectral analysis of the heart rhythm caused by the skin autonomic potential significantly change. The nature of these changes indicates the normalization of the state of the autonomic nervous system - a decrease in increased central ergotropic and humoral influences and parasympathetic activity (Table 4 and Table 5).
Таким образом, в результате комплексного лечения больных псориазом с применением фенибута и триттико сроки лечения сокращаются на 7 дней, сроки нормализации психологического состояния и вегетативного дисбаланса сокращаются на 14 дней. В отдаленном периоде ремиссия в течение более года в группе, получившей комплексное лечение, наблюдалась у 72,4% больных, со стандартной схемой лечения - у 41,3% (р<0,05). Помимо указанных преимуществ предлагаемого метода лечения в виде повышения эффективности, устранения осложнений лечения, снижения продолжительности лечения и сокращения частоты рецидивов заболевания, необходимо принимать во внимание улучшение качества жизни пациентов, обусловленное восстановлением, психофизиологического состояния.Thus, as a result of complex treatment of patients with psoriasis using phenibut and trittiko, the treatment time is reduced by 7 days, the normalization of the psychological state and autonomic imbalance is reduced by 14 days. In the long-term period, remission for more than a year in the group receiving complex treatment was observed in 72.4% of patients, with the standard treatment regimen - in 41.3% (p <0.05). In addition to the indicated advantages of the proposed treatment method in the form of increasing effectiveness, eliminating treatment complications, reducing treatment duration and reducing the recurrence rate of the disease, it is necessary to take into account the improvement in the quality of life of patients due to recovery, psychophysiological state.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006134807/15A RU2334515C2 (en) | 2006-10-02 | 2006-10-02 | Application of "day" tranquilliser phenibute and anti-depressant - selective inhibitor of serotonin re-uptake trittico during treatment of psoriasis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006134807/15A RU2334515C2 (en) | 2006-10-02 | 2006-10-02 | Application of "day" tranquilliser phenibute and anti-depressant - selective inhibitor of serotonin re-uptake trittico during treatment of psoriasis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006134807A RU2006134807A (en) | 2008-04-10 |
| RU2334515C2 true RU2334515C2 (en) | 2008-09-27 |
Family
ID=39929131
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006134807/15A RU2334515C2 (en) | 2006-10-02 | 2006-10-02 | Application of "day" tranquilliser phenibute and anti-depressant - selective inhibitor of serotonin re-uptake trittico during treatment of psoriasis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2334515C2 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4107306A (en) * | 1973-01-16 | 1978-08-15 | The Regents Of The University Of Michigan | Process for treating proliferative skin disease |
| WO2006091692A1 (en) * | 2005-02-23 | 2006-08-31 | Schering Corporation | Piperidinyl piperazine derivatives useful as inhibitors of chemokine receptors |
-
2006
- 2006-10-02 RU RU2006134807/15A patent/RU2334515C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4107306A (en) * | 1973-01-16 | 1978-08-15 | The Regents Of The University Of Michigan | Process for treating proliferative skin disease |
| WO2006091692A1 (en) * | 2005-02-23 | 2006-08-31 | Schering Corporation | Piperidinyl piperazine derivatives useful as inhibitors of chemokine receptors |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Р С Н Newbold Antidepressants and skin disease BMJ. 1988 February 6; 296 (6619): 379. Найдено из базы данных PubMed: [on line] PMCID: PMC1832635 [найдено 09.04.2008]. L.Pereles et al. Dilemmas in care of the elderly. Can Fam Physician. 1996 December; 42: 2353. * |
| Федоров С.М. Псориаз: современные клинические аспекты. Consilium medicum. 1999, т.1, №4. Найдено из Интернет: [on line] <URL: http://www.consilium-medicum.com/media/consilium/n4/172.shtml [найдено 10.04.2008]. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006134807A (en) | 2008-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mercadante et al. | Amitriptyline in neuropathic cancer pain in patients on morphine therapy: a randomized placebo-controlled, double-blind crossover study | |
| EA006384B1 (en) | Fentanyl composition for nasal administration | |
| Baron | Post‐herpetic neuralgia case study: optimizing pain control | |
| Birkmayer et al. | Understanding the Neurotransmitters: Key to the Workings of the Brain | |
| WO2021178579A1 (en) | Cannabis treatment of insomnia, pain, and skin conditions | |
| US12485100B2 (en) | Treatment of menstrual cycle-induced symptoms | |
| Coulter et al. | Reserpine and sleep | |
| RU2509560C1 (en) | New therapeutic combinations of mirtazapine applicable in pain conditions | |
| RU2334515C2 (en) | Application of "day" tranquilliser phenibute and anti-depressant - selective inhibitor of serotonin re-uptake trittico during treatment of psoriasis | |
| RU2334509C2 (en) | Application of atypical neuroleptic eglonyl and antidepressant - selective inhibitor of serotonid re-uptake trittico when treating eczema | |
| RU2334516C2 (en) | Application of "day" tranquilliser grandaxin and antidepressant - selective inhibitor of serotonin re-uptake trittico during atopic dermatitis treatment | |
| RU2447909C2 (en) | Method of treating patients with hypertonic disease combined with chronic psychoemotional tension | |
| CN114010653B (en) | Application of the composition comprising ginsenoside Rg1 and fucoidan in the preparation of medicines for reducing the expression of tissue factor | |
| RU2120283C1 (en) | Method of treatment of patients with epilepsy | |
| RU2178288C2 (en) | Method for treating nervous system diseases | |
| RU2695350C2 (en) | Method of pain syndromes reduction caused by malignant growths | |
| US9415064B2 (en) | Prevention or treatment of painful polyneuropathies by administration of an aluminosilicate | |
| JP2519148B2 (en) | Depression treatment | |
| RU2753952C2 (en) | Method for preventing and treating motion sickness and agent for preventing and treating motion sickness (variants) | |
| Jann et al. | Alternative drug therapies for mania: a literature review | |
| EP3976012A1 (en) | Intranasal administration of ketamine to cluster headache patients | |
| RU2124356C1 (en) | Method of treatment of patients with vegetal dystonia syndrome | |
| RU2386412C1 (en) | Method of psoriasis treatment | |
| RU2197284C1 (en) | Method for treating the cases of alcohol addiction | |
| WO2025256585A1 (en) | Use of r-ketamine in treatment of depression accompanied by acute suicidal ideation or behavior |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091003 |