[go: up one dir, main page]

RU2334509C2 - Application of atypical neuroleptic eglonyl and antidepressant - selective inhibitor of serotonid re-uptake trittico when treating eczema - Google Patents

Application of atypical neuroleptic eglonyl and antidepressant - selective inhibitor of serotonid re-uptake trittico when treating eczema Download PDF

Info

Publication number
RU2334509C2
RU2334509C2 RU2006134113/15A RU2006134113A RU2334509C2 RU 2334509 C2 RU2334509 C2 RU 2334509C2 RU 2006134113/15 A RU2006134113/15 A RU 2006134113/15A RU 2006134113 A RU2006134113 A RU 2006134113A RU 2334509 C2 RU2334509 C2 RU 2334509C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
eczema
patients
antidepressant
trittico
Prior art date
Application number
RU2006134113/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2006134113A (en
Inventor
Алексей Владимирович Сухарев (RU)
Алексей Владимирович Сухарев
Роман Николаевич Назаров (RU)
Роман Николаевич Назаров
Original Assignee
ГОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ГОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова filed Critical ГОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова
Priority to RU2006134113/15A priority Critical patent/RU2334509C2/en
Publication of RU2006134113A publication Critical patent/RU2006134113A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2334509C2 publication Critical patent/RU2334509C2/en

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: eczema is suggested to be treated using atypical neuroleptic eglonyl (i.e. sulpiride) and antidepressant - selective inhibitor of serotonin re-uptake trittico (i.e. trazodone).
EFFECT: essentially increased remission for longer than a year and elimination of treatment complications.
5 tbl

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматовенерологии, и может быть использовано при лечении экземы.The invention relates to medicine, in particular to dermatovenerology, and can be used in the treatment of eczema.

Известны способы лечения экземы с применением седативных препаратов и нейролептиков (препараты брома, валериана, тиоридазин) для нормализации психоэмоционального состояния и сна [Экзема // Руководство по лечению кожных болезней / А.Л.Машкиллейсон. Под ред. А.Л.Машкиллейсона. - М., 1990. - С.262-277].Known methods of treating eczema with the use of sedatives and antipsychotics (preparations of bromine, valerian, thioridazine) to normalize the psycho-emotional state and sleep [Eczema // Guide for the treatment of skin diseases / A.L. Mashkillayson. Ed. A.L. Mashkillayson. - M., 1990. - S.262-277].

Недостатками этих способов являются: 1 - невысокая эффективность лечения в связи с неселективным не учитывающим спектр невротических расстройств воздействием данных препаратов; 2 - опасность возникновения осложнений (сонливость, явления «бромизма», экстрапирамидные нарушения, аллергические реакции, токсическая ретинопатия и др.); 3 - большая продолжительность лечения и частые рецидивы заболевания.The disadvantages of these methods are: 1 - low treatment effectiveness due to the non-selective effect of these drugs not taking into account the spectrum of neurotic disorders; 2 - the risk of complications (drowsiness, the phenomenon of "bromism", extrapyramidal disorders, allergic reactions, toxic retinopathy, etc.); 3 - long duration of treatment and frequent relapses of the disease.

Цель изобретения состоит в повышении эффективности, устранении осложнений лечения, снижении продолжительности лечения и сокращении частоты рецидивов заболевания путем нормализации психических реакций и состояния вегетативной нервной системы больных экземой.The purpose of the invention is to increase efficiency, eliminate complications of treatment, reduce the duration of treatment and reduce the frequency of relapse of the disease by normalizing mental reactions and the state of the autonomic nervous system of patients with eczema.

Цель достигается тем, что для лечения применяют атипичный нейролептик эглонил и антидепрессант - селективный ингибитор обратного захвата серотонина триттико.The goal is achieved by the use of the atypical antagonist Eglonil and the antidepressant, a selective trittico serotonin reuptake inhibitor.

Атипичный нейролептик эглонил (сульпирид) обладает широким спектром действия: нейролептическими, антидепрессивными, анальгетическими и противорвотными свойствами. В отличие от типичных нейролептиков (аминазин, тиоридазин) эглонил характеризуется как препарат с «регулирующим» влиянием на ЦНС, у которого умеренная нейролептическая активность сочетается с некоторыми антидепрессивными и стимулирующими свойствами. По этой причине у эглонила отсутствуют такие побочные эффекты, как сонливость, нейролептический синдром, депрессия, снижение артериального давления, аллергические реакции, диспепсия, желтуха, агранулоцитоз. Эглонил обычно хорошо переносится. Могут, однако, наблюдаться пирамидные нарушения, возбуждение, повышение артериального давления, нарушение менструального цикла. При использовании малых терапевтических доз эти эффекты не наблюдаются.The atypical antipsychotic eglonyl (sulpiride) has a wide spectrum of action: antipsychotic, antidepressant, analgesic and antiemetic properties. Unlike typical antipsychotics (chlorpromazine, thioridazine), eglonil is characterized as a drug with a “regulatory” effect on the central nervous system, in which moderate antipsychotic activity is combined with some antidepressant and stimulating properties. For this reason, eglonyl has no such side effects as drowsiness, antipsychotic syndrome, depression, lowering blood pressure, allergic reactions, dyspepsia, jaundice, agranulocytosis. Eglonil is generally well tolerated. However, pyramidal disorders, agitation, increased blood pressure, menstrual irregularities can be observed. When using small therapeutic doses, these effects are not observed.

Селективный ингибитор обратного захвата серотонина триттико (тразодон) относится к новому поколению антидепрессантов. В отличие от неселективных ингибиторов обратного захвата моноаминов (трициклических - амитриптилин, имипрамин и др. и тетрациклических - мапротилин, миансерин и др.) он не обладают холинолитической активностью. По этой причине у селективного ингибитора обратного захвата серотонина отсутствуют побочные эффекты, связанные с влиянием на вегетативную нервную систему, такие как ортостатическая гипотензия, тахикардия, запоры, задержка мочеиспускания и др., которые сопровождают прием неселективных антидепрессантов. Побочные явления, возникающие при приеме триттико - сонливость, головная боль, головокружение, бессонница, снижение артериального давления, встречаются относительно редко и проходят при уменьшении дозы. При использовании малых терапевтических доз эти эффекты не наблюдаются. [Катцунг Б.Г. Базисная и клиническая фармакология: В 2 т.Т.1 / Пер. с англ. - М. - СПб.: Бином - Невский Диалект, 1998. - С.550-557; Кукес В.Г. Клиническая фармакология: Уч. / Науч. ред. А.З.Байчурина. - 2 изд., перераб. и. доп. - М: МЭОТА МЕДИЦИНА, 1999. - С.447-460; Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. Т.1. - 14-е изд. - М.: Новая волна, 2002. - С.55-119].The selective serotonin reuptake inhibitor trittiko (trazodone) belongs to a new generation of antidepressants. Unlike non-selective monoamine reuptake inhibitors (tricyclic - amitriptyline, imipramine, etc. and tetracyclic - maprotiline, mianserin, etc.) it does not have anticholinergic activity. For this reason, the selective serotonin reuptake inhibitor has no side effects associated with the effect on the autonomic nervous system, such as orthostatic hypotension, tachycardia, constipation, urinary retention, etc., which accompany the use of non-selective antidepressants. Side effects that occur when taking trittiko - drowsiness, headache, dizziness, insomnia, lowering blood pressure, are relatively rare and pass with a decrease in dose. When using small therapeutic doses, these effects are not observed. [Katzung B.G. Basic and clinical pharmacology: In 2 vol. T. 1 / Per. from English - M. - St. Petersburg: Binom - Nevsky Dialect, 1998. - S.550-557; Kukes V.G. Clinical Pharmacology: Uch. / Scientific. ed. A.Z. Baychurina. - 2nd ed., Revised. and. add. - M: MEOTA MEDICINE, 1999. - S.447-460; Mashkovsky M.D. Medicines: In 2 tons. T.1. - 14th ed. - M .: New wave, 2002. - S.55-119].

Способ реализуется следующим образом. Больным экземой назначают комбинированный прием эглонила и триттико. Препараты используются в минимальных терапевтических дозах по следующей схеме: табл. эглонила 100 мг утром и 100 мг вечером, табл. триттико 150 мг перед сном. Продолжительность приема эглонила 30 суток, триттико - 60 суток.The method is implemented as follows. Patients with eczema are prescribed a combined intake of eglonil and trittiko. The drugs are used in minimal therapeutic doses according to the following scheme: tab. eglonil 100 mg in the morning and 100 mg in the evening, tab. trittico 150 mg at bedtime. The duration of administration of eglonil 30 days, trittiko - 60 days.

Нами проведена сравнительная оценка эффективности лечения больных экземой по стандартной схеме (седативные, антигистаминные, десенсибилизирующие, стабилизаторы мембран тучных клеток, иммуномодуляторы, ангиопротекторы, физиотерапия, наружные средства в соответствии со стадией процесса) и с помощью комплексной терапии, включающей эглонил и триттико. Для этого были сформированы следующие группы пациентов: 1 группа - больные экземой, в терапию которых входили эглонил и триттико (тразодон) (n=19); 2 группа - больные экземой, получавшие обычную терапию (n=20). Эффективность комплексной терапии оценивалась по динамике клинической картины - дерматологического индекса шкалы симптомов (ДИШС), психологического состояния больных, состояния вегетативной нервной системы.We conducted a comparative assessment of the effectiveness of the treatment of patients with eczema according to the standard scheme (sedatives, antihistamines, desensitizers, mast cell membrane stabilizers, immunomodulators, angioprotectors, physiotherapy, external drugs in accordance with the process stage) and with the help of complex therapy, including eglonil and trittiko. For this, the following groups of patients were formed: group 1 — patients with eczema, whose therapy included eglonil and trittiko (trazodone) (n = 19); Group 2 - eczema patients who received conventional therapy (n = 20). The effectiveness of complex therapy was assessed by the dynamics of the clinical picture - the dermatological index of the scale of symptoms (DISS), the psychological state of patients, the state of the autonomic nervous system.

У больных, получавших стандартное лечение, по сравнению с группой получающей комплексное лечение, на протяжении первых трех недель отмечено более медленное снижение ДИШС. Кроме того, в группе больных, получавших комплексное лечение, на 7 дней раньше происходило снижение ДИШС на 80,0%, что соответствует клинической оценке «значительное улучшение», чем в группе стандартного лечения (таблица 1).In patients who received standard treatment, compared with the group receiving complex treatment, a slower decrease in ESD was noted during the first three weeks. In addition, in the group of patients treated with complex treatment, a decrease in DIC by 80.0% occurred 7 days earlier, which corresponds to the clinical assessment of "significant improvement" than in the standard treatment group (table 1).

Динамика ДИШС больных экземой в процессе леченияThe dynamics of DICC patients with eczema during treatment

Таблица 1Table 1 ИндексIndex Гр.Gr. До леченияBefore treatment 7 день лечения7 day of treatment 14 день лечения14 day treatment 21 день лечения21 days of treatment 28 день лечения28 day of treatment ДИШСDISC 1one 21,6±0,821.6 ± 0.8 15,3±2,2*15.3 ± 2.2 * 10,8±2,4**10.8 ± 2.4 ** 4,2±1,3**4.2 ± 1.3 ** 2,1±1,1*2.1 ± 1.1 * 22 20,3±0,720.3 ± 0.7 18,5±2,218.5 ± 2.2 15,7±2,415.7 ± 2.4 9,5±2,39.5 ± 2.3 5,3±2,15.3 ± 2.1 Примечание: достоверное различие между группами: * - р<0.05; ** - р<0.01, *** - р<0.001.Note: a significant difference between the groups: * - p <0.05; ** - p <0.01, *** - p <0.001.

В процессе лечения наблюдалась положительная динамика психологического состояния больных экземой в обеих группах. Дополнительно отмечена более выраженная положительная динамика психологического состояния в группе больных, получавших комплексное лечение. Так через 7 дней снижались ситуационная тревожность, количество соматических жалоб, повышался уровень внимательности и настроения; после курса лечения достоверно снижался уровень депрессии, количество соматических жалоб и повышался уровень бодрости и настроения. В группе больных, получавших стандартную терапию, после лечения сохранялся повышенный уровень депрессии, личностной тревожности, сниженный уровень бодрости по сравнению с группой здоровых лиц (р<0,05) (таблицы 2, 3).During treatment, there was a positive dynamics in the psychological state of patients with eczema in both groups. Additionally, a more pronounced positive dynamics of the psychological state in the group of patients receiving complex treatment was noted. So after 7 days, situational anxiety, the number of somatic complaints decreased, the level of attentiveness and mood increased; after the course of treatment, the level of depression, the number of somatic complaints significantly decreased, and the level of vivacity and mood increased. In the group of patients receiving standard therapy, after treatment, there was an increased level of depression, personal anxiety, and a reduced level of vigor compared to the group of healthy individuals (p <0.05) (tables 2, 3).

Динамика психологического состояния больных экземой (1 группа) в процессе лечения (М±m)The dynamics of the psychological state of patients with eczema (group 1) during treatment (M ± m)

Таблица 2table 2 ПоказательIndicator Ед. изм.Units rev. Больные экземой (2 группа) (n=19)Patients with eczema (group 2) (n = 19) Здоровые (n=30)Healthy (n = 30) До леченияBefore treatment 7 день лечения7 day of treatment После леченияAfter treatment БодростьPep баллpoint 3,9±0,3#**3.9 ± 0.3 # ** 4,2±0,2*4.2 ± 0.2 * 5,1±0,35.1 ± 0.3 5,3±0,25.3 ± 0.2 ИнтересInterest баллpoint 4,8±0,2*4.8 ± 0.2 * 4,8±0,24.8 ± 0.2 5,1±0,25.1 ± 0.2 5,2±0,35.2 ± 0.3 ВнимательностьMindfulness баллpoint 4,9±0,1*4.9 ± 0.1 * 5,9±0,25.9 ± 0.2 6,1±0,26.1 ± 0.2 6,1±0,26.1 ± 0.2 НастроениеMood баллpoint 4,0±0,2**4.0 ± 0.2 ** 4,8±0,1*4.8 ± 0.1 * 5,7±0,15.7 ± 0.1 5,8±0,15.8 ± 0.1 СамочувствиеFeeling well баллpoint 5,1±0,2*5.1 ± 0.2 * 5,3±0,2*5.3 ± 0.2 * 6,1±0,26.1 ± 0.2 6,3±0,26.3 ± 0.2 СпокойствиеCalm баллpoint 4,6±0,2*4.6 ± 0.2 * 4,8±0,3*4.8 ± 0.3 * 5,6±0,35.6 ± 0.3 5,7±0,15.7 ± 0.1 УверенностьConfidence баллpoint 5,2±0,3*5.2 ± 0.3 * 5,5±0,2*5.5 ± 0.2 * 6,4±0,26.4 ± 0.2 6,3±0,26.3 ± 0.2 Психологический комфортPsychological comfort баллpoint 33,5±0,9*33.5 ± 0.9 * 35,7±1,3*35.7 ± 1.3 * 39,9±1,239.9 ± 1.2 40,7±0,640.7 ± 0.6 ЖалобыComplaints кол-воqty 2,9±0,4#***2.9 ± 0.4 # *** 2,4±0,4*2.4 ± 0.4 * 1,5±0,41.5 ± 0.4 1,4±0,21.4 ± 0.2 Ситуационная тревожностьSituational anxiety баллpoint 45,2±1,3#*45.2 ± 1.3 # * 42,1±1,542.1 ± 1.5 41,2±1,341.2 ± 1.3 40,5±0,740.5 ± 0.7 Личностная тревожностьPersonal anxiety баллpoint 51,1±1,2#**51.1 ± 1.2 # ** 45,8±1,1*45.8 ± 1.1 * 42,3±1,242.3 ± 1.2 42,5±0,542.5 ± 0.5 Шкала депрессииDepression scale баллpoint 50,7±1,3#**50.7 ± 1.3 # ** 50,3±1,2*50.3 ± 1.2 * 42,4±1,142.4 ± 1.1 41,2±1,541.2 ± 1.5

Динамика психологического состояния больных экземой (2 группа) в процессе лечения (М±m)The dynamics of the psychological state of patients with eczema (group 2) during treatment (M ± m)

Таблица 3Table 3 ПоказательIndicator Ед. изм.Units rev. Больные экземой (4 группа) (n=20)Patients with eczema (group 4) (n = 20) Здоровые (n=30)Healthy (n = 30) До леченияBefore treatment 7 день лечения7 day of treatment После леченияAfter treatment БодростьPep баллpoint 3,8±0,2#**3.8 ± 0.2 # ** 3,9±0,2#**3.9 ± 0.2 # ** 4,2±0,3*4.2 ± 0.3 * 5,3±0,25.3 ± 0.2 ИнтересInterest баллpoint 4,7±0,2*4.7 ± 0.2 * 4,9±0,2*4.9 ± 0.2 * 5,0±0,25.0 ± 0.2 5,2±0,35.2 ± 0.3 ВнимательностьMindfulness баллpoint 4,8±0,1*4.8 ± 0.1 * 5,1±0,3*5.1 ± 0.3 * 5,9±0,25.9 ± 0.2 6,1±0,26.1 ± 0.2 НастроениеMood баллpoint 4,1±0,2**4.1 ± 0.2 ** 4,3±0,1**4.3 ± 0.1 ** 5,0±0,15.0 ± 0.1 5,8±0,15.8 ± 0.1 СамочувствиеFeeling well баллpoint 5,0±0,2*5.0 ± 0.2 * 5,1±0,2*5.1 ± 0.2 * 6,0±0,26.0 ± 0.2 6,3±0,26.3 ± 0.2 СпокойствиеCalm баллpoint 4,7±0,2*4.7 ± 0.2 * 4,8±0,3*4.8 ± 0.3 * 5,2±0,35.2 ± 0.3 5,7±0,15.7 ± 0.1 УверенностьConfidence баллpoint 5,1±0,3*5.1 ± 0.3 * 5,3±0,2*5.3 ± 0.2 * 6,0±0,26.0 ± 0.2 6,3±0,26.3 ± 0.2 Психологический комфортPsychological comfort баллpoint 33,7±0,9*33.7 ± 0.9 * 33,9±1,2*33.9 ± 1.2 * 37,3±1,437.3 ± 1.4 40,7±0,640.7 ± 0.6 ЖалобыComplaints кол-воqty 2,8±0,4#***2.8 ± 0.4 # *** 2,7±0,3#**2.7 ± 0.3 # ** 1,9±0,41.9 ± 0.4 1,4±0,21.4 ± 0.2 Ситуационная тревожностьSituational anxiety баллpoint 45,4±1,4#*45.4 ± 1.4 # * 44,3±1,7#*44.3 ± 1.7 # * 42,5±1,242.5 ± 1.2 40,5±0,740.5 ± 0.7 Личностная тревожностьPersonal anxiety баллpoint 51,4±1,3#**51.4 ± 1.3 # ** 46,8±1,2#**46.8 ± 1.2 # ** 45,8±1,1*45.8 ± 1.1 * 42,5±0,542.5 ± 0.5 Шкала депрессииDepression scale баллpoint 50,8±1,3#**50.8 ± 1.3 # ** 51,2±1,2#**51.2 ± 1.2 # ** 48,2±1,3*48.2 ± 1.3 * 41,2±1,541.2 ± 1.5 Примечание: достоверное различие между группами: * - р<0.05; ** - р<0.01, *** - р<0.001Note: a significant difference between the groups: * - p <0.05; ** - p <0.01, *** - p <0.001

В процессе лечения наблюдается положительная динамика состояния вегетативной нервной системы больных экземой в обеих группах, но более выраженная в группе больных, получавших комплексное лечение. Через 7 дней и после лечения достоверно изменяются показатели вариационной пульсометрии, спектрального анализа ритма сердца, вызванного кожного вегетативного потенциала. Характер этих изменений свидетельствует о нормализации состояния вегетативной нервной системы - снижении повышенных центральных эрготропных и гуморальных влияний и парасимпатической активности (таблицы 4 и 5).During treatment, there is a positive dynamics of the state of the autonomic nervous system of patients with eczema in both groups, but more pronounced in the group of patients receiving complex treatment. After 7 days and after treatment, the indicators of variational pulsometry, spectral analysis of the heart rhythm caused by the skin autonomic potential significantly change. The nature of these changes indicates the normalization of the state of the autonomic nervous system - a decrease in increased central ergotropic and humoral influences and parasympathetic activity (tables 4 and 5).

Динамика физиологических показателей больных экземой (1 группа) в процессе лечения (М±m)Dynamics of physiological parameters of patients with eczema (group 1) during treatment (M ± m)

Таблица 4Table 4 Показ ательIndicator Ед. изм.Units rev. Больные экземой (3 группа) (n=19)Patients with eczema (group 3) (n = 19) Здоровые (n=30)Healthy (n = 30) До леченияBefore treatment 7 день лечения7 day of treatment После леченияAfter treatment SDNNSdnn мсms 48,7±5,4*48.7 ± 5.4 * 52,3±3,2*52.3 ± 3.2 * 56,7±3,156.7 ± 3.1 59,8±5,359.8 ± 5.3 АМоAMo %% 29,6±4,2**29.6 ± 4.2 ** 37,9±4,0*37.9 ± 4.0 * 43,9±4,1343.9 ± 4.13 46,0±4,046.0 ± 4.0 ИВРIWR у.е.cu 102,7±12,7**102.7 ± 12.7 ** 111,3±6,4*111.3 ± 6.4 * 142,4±6,3142.4 ± 6.3 148,2±29,1148.2 ± 29.1 ИНIN у.е.cu 66,1±10,3***66.1 ± 10.3 *** 94,2±4,1#**94.2 ± 4.1 # ** 127,3±4,2127.3 ± 4.2 131,0±10,0131.0 ± 10.0 HF ф.HF f. н. е.n e. 50,2±5,8#**50.2 ± 5.8 # ** 44,7±3,6#*44.7 ± 3.6 # * 33,1±3,7*33.1 ± 3.7 * 29,0±3,029.0 ± 3.0 ЧСС о.Heart rate about. уд./мbeats / m 90,3±2,6**90.3 ± 2.6 ** 90,5±2,4**90.5 ± 2.4 ** 86,4±2,4*86.4 ± 2.4 * 75,2±2,575.2 ± 2.5 САД оGARDEN about HgHg 110,5±4,3**110.5 ± 4.3 ** 104,8±2,3*104.8 ± 2.3 * 101,2±2,4101.2 ± 2.4 97,8±1,697.8 ± 1.6 ТР к.TR to. мсms 3838,5±871,4*3838.5 ± 871.4 * 3018,7±434,73018.7 ± 434.7 2809,3±436,52809.3 ± 436.5 2304,1±371,42304.1 ± 371.4 Vlf к.Vlf to. %% 44,3±4,1**44.3 ± 4.1 ** 38,2±1,2*38.2 ± 1.2 * 31,4±1,131.4 ± 1.1 28,1±3,128.1 ± 3.1 Lf к.Lf to. %% 41,1±3,5*41.1 ± 3.5 * 36,1±3,3*36.1 ± 3.3 * 33,8±3,433.8 ± 3.4 31,4±2,731.4 ± 2.7 S1 п.S1 p. сfrom 0,94±0,06**0.94 ± 0.06 ** 0,78±0,05*0.78 ± 0.05 * 0,75±0,05*0.75 ± 0.05 * 0,63±0,060.63 ± 0.06 А2 п.A2 p. мВmV 1,78±0,17***1.78 ± 0.17 *** 1,88±0,06*1.88 ± 0.06 * 2,47±0,07*2.47 ± 0.07 * 3,16±0,243.16 ± 0.24 S2 п.S2 p. сfrom 1,13±0,08*1.13 ± 0.08 * 1,19±0,15*1.19 ± 0.15 * 1,31±0,14*1.31 ± 0.14 * 1,41±0,101.41 ± 0.10

Динамика физиологических показателей больных экземой (2 группа) в процессе лечения (М±m)Dynamics of physiological parameters of patients with eczema (group 2) during treatment (M ± m)

Таблица 5Table 5 ПоказательIndicator Ед. изм.Units rev. Больные экземой (4 группа) (n=20)Patients with eczema (group 4) (n = 20) Здоровые (n=30)Healthy (n = 30) До леченияBefore treatment 7 день лечения7 day of treatment После леченияAfter treatment SDNNSdnn мсms 48,8±5,5*48.8 ± 5.5 * 49,8±3,2*49.8 ± 3.2 * 50,1±3,2*50.1 ± 3.2 * 59,8±5,359.8 ± 5.3 АМоAMo %% 29,8±4,1**29.8 ± 4.1 ** 31,2±4,3#**31.2 ± 4.3 # ** 36,1±4,1#*36.1 ± 4.1 # * 46,0±4,046.0 ± 4.0 ИВРIWR у.е.cu 102,9±12,8**102.9 ± 12.8 ** 116,2±6,8***116.2 ± 6.8 *** 130,4±6,2*130.4 ± 6.2 * 148,2±29,1148.2 ± 29.1 ИНIN у.е.cu 66,0±10,4***66.0 ± 10.4 *** 75,1±4,5#***75.1 ± 4.5 # *** 98,1±4,1#**98.1 ± 4.1 # ** 131,0±10,0131.0 ± 10.0 НР ф.HP f. н.е.not. 50,3±5,9#**50.3 ± 5.9 # ** 45,1±3,2#*45.1 ± 3.2 # * 39,2±3,4#*39.2 ± 3.4 # * 29,0±3,029.0 ± 3.0 ЧСС о.Heart rate about. уд./мbeats / m 90,1±2,5**90.1 ± 2.5 ** 89,1±2,7**89.1 ± 2.7 ** 88,2±2,4*88.2 ± 2.4 * 75,2±2,575.2 ± 2.5 САД о.GARDEN about. HgHg 110,4±4,4**110.4 ± 4.4 ** 108,2±2,3**108.2 ± 2.3 ** 106,8±2,4*106.8 ± 2.4 * 97,8±1,697.8 ± 1.6 ТР к.TR to. мсms 3840,1±875,8*3840.1 ± 875.8 * 3403,4±442,1*3403.4 ± 442.1 * 3101,6±432*3101.6 ± 432 * 2304,1±371,42304.1 ± 371.4 VLF к.VLF to. %% 44,4±4,0**44.4 ± 4.0 ** 42,8±1,3*42.8 ± 1.3 * 38,4±1,3*38.4 ± 1.3 * 28,1±3,128.1 ± 3.1 LF к.LF to. %% 41,2±3,4*41.2 ± 3.4 * 38,7±3,2*38.7 ± 3.2 * 34,3±3,234.3 ± 3.2 31,4±2,731.4 ± 2.7 S1 п.S1 p. сfrom 0,95±0,07**0.95 ± 0.07 ** 0,94±0,07**0.94 ± 0.07 ** 0,87±0,07*0.87 ± 0.07 * 0,63±0,060.63 ± 0.06 А2 п.A2 p. мВmV 1,79±0,18***1.79 ± 0.18 *** 1,80±0,18***1.80 ± 0.18 *** 1,91±0,16**1.91 ± 0.16 ** 3,1б±0,243.1b ± 0.24 S2 п.S2 p. сfrom 1,14±0,09*1.14 ± 0.09 * 1,16±0,16*1.16 ± 0.16 * 1,22±0,15*1.22 ± 0.15 * 1,41±0,101.41 ± 0.10 Примечание: достоверное различие между группами: * - р<0.05; ** - р<0.01, *** - р<0.001.Note: a significant difference between the groups: * - p <0.05; ** - p <0.01, *** - p <0.001.

Таким образом, в результате комплексного лечения больных экземой с применением эглонила и триттико сроки лечения сокращаются на 7 дней, сроки нормализации психологического состояния и вегетативного дисбаланса сокращаются на 14 дней. В отдаленном периоде ремиссия в течение более года в группе, получившей комплексное лечение, наблюдалась у 82,4% больных, со стандартной схемой лечения - у 49,3% (р<0,05). Помимо указанных преимуществ предлагаемого метода лечения в виде повышения эффективности, устранения осложнений лечения, снижения продолжительности лечения и сокращения частоты рецидивов заболевания, необходимо принимать во внимание улучшение качества жизни пациентов, обусловленное восстановлением психофизиологического состояния.Thus, as a result of complex treatment of patients with eczema using eglonil and trittiko, the treatment time is reduced by 7 days, the normalization of the psychological state and vegetative imbalance is reduced by 14 days. In the long-term period, remission for more than a year in the group receiving complex treatment was observed in 82.4% of patients, with the standard treatment regimen - in 49.3% (p <0.05). In addition to the indicated advantages of the proposed treatment method in the form of increasing effectiveness, eliminating treatment complications, decreasing treatment duration and reducing the recurrence rate of the disease, it is necessary to take into account the improvement in the quality of life of patients due to the restoration of the psychophysiological state.

Claims (1)

Применение атипичного нейролептика эглонила и антидепрессанта - селективного ингибитора обратного захвата серотонина триттико при лечении экземы.The use of an atypical antagonist of eglonil and an antidepressant, a selective serotonin trittico reuptake inhibitor in the treatment of eczema.
RU2006134113/15A 2006-09-25 2006-09-25 Application of atypical neuroleptic eglonyl and antidepressant - selective inhibitor of serotonid re-uptake trittico when treating eczema RU2334509C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006134113/15A RU2334509C2 (en) 2006-09-25 2006-09-25 Application of atypical neuroleptic eglonyl and antidepressant - selective inhibitor of serotonid re-uptake trittico when treating eczema

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006134113/15A RU2334509C2 (en) 2006-09-25 2006-09-25 Application of atypical neuroleptic eglonyl and antidepressant - selective inhibitor of serotonid re-uptake trittico when treating eczema

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006134113A RU2006134113A (en) 2008-03-27
RU2334509C2 true RU2334509C2 (en) 2008-09-27

Family

ID=39929130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006134113/15A RU2334509C2 (en) 2006-09-25 2006-09-25 Application of atypical neuroleptic eglonyl and antidepressant - selective inhibitor of serotonid re-uptake trittico when treating eczema

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2334509C2 (en)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1725897A1 (en) * 1988-05-24 1992-04-15 Читинский государственный медицинский институт Antianginal remedy "sulpiridum" for treatment of progressive stenocardia
WO2005123671A1 (en) * 2004-06-22 2005-12-29 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrrole derivative

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1725897A1 (en) * 1988-05-24 1992-04-15 Читинский государственный медицинский институт Antianginal remedy "sulpiridum" for treatment of progressive stenocardia
WO2005123671A1 (en) * 2004-06-22 2005-12-29 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrrole derivative

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Руководство по лечению кожных болезней. Под ред. А.Л.Машкиллейсона. - М.: Медицина, 1990, с.262-277. Реферат базы данных PubMed: Medansky RS et al. Dermatopsychosomatics: classification, physiology, and therapeutic approaches. J. Am. Acad. Dermatol. 1981 Aug; 5(2): 125-36. [on line] PMID: 7021610 [найдено 11.04.2008]. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006134113A (en) 2008-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yamashita et al. The effects of music listening during extraction of the impacted mandibular third molar on the autonomic nervous system and psychological state
Binfaré et al. Ascorbic acid administration produces an antidepressant-like effect: evidence for the involvement of monoaminergic neurotransmission
Akin et al. Comparison of propofol with propofol–ketamine combination in pediatric patients undergoing auditory brainstem response testing
KR20230006554A (en) MDMA treatment to enhance the acute affective effect profile of LSD, psilocybin, or other hallucinogens
Baron Post‐herpetic neuralgia case study: optimizing pain control
WO2021178579A1 (en) Cannabis treatment of insomnia, pain, and skin conditions
Yamashita et al. Difference in the effects of lidocaine with epinephrine and prilocaine with felypressin on the autonomic nervous system during extraction of the impacted mandibular third molar: a randomized controlled trial
O'brien et al. The efficacy and tolerability of combined antidepressant treatment in different depressive subgroups
Munro et al. The cardiovascular response to ketamine: the effects of clonidine and lignocaine
Yumashev et al. Reconceptualization of glossalgia issue, solution approaches
HALDER et al. Effect of Perioperative Music Therapy/Medicine on Postoperative Pain in Women Undergoing Elective Lower Segment Caesarean Section Delivery under Spinal Anaesthesia: A Case-control Study.
RU2334509C2 (en) Application of atypical neuroleptic eglonyl and antidepressant - selective inhibitor of serotonid re-uptake trittico when treating eczema
RU2334515C2 (en) Application of &#34;day&#34; tranquilliser phenibute and anti-depressant - selective inhibitor of serotonin re-uptake trittico during treatment of psoriasis
RU2447909C2 (en) Method of treating patients with hypertonic disease combined with chronic psychoemotional tension
RU2334516C2 (en) Application of &#34;day&#34; tranquilliser grandaxin and antidepressant - selective inhibitor of serotonin re-uptake trittico during atopic dermatitis treatment
RU2178288C2 (en) Method for treating nervous system diseases
Morin Off-label use of atypical antipsychotic agents for treatment of insomnia
Liang et al. Efficacy and safety of post-auricular injection of methylprednisolone sodium succinate and lidocaine in the treatment of acute tinnitus, and its effect on sleep quality
RU2840698C1 (en) Method of treating resistant arterial hypertension
RU2753952C2 (en) Method for preventing and treating motion sickness and agent for preventing and treating motion sickness (variants)
Sharma et al. Assessment of the Effect of Raga Therapy & Nisha Amalaki Churna on Prehypertension-A clinical study
RU2502513C2 (en) Method of treating patients with multiple organ pathology using ozone therapy
RU2302256C1 (en) Aromatic composition for normalizing psychoemotional state (variants)
RU2554813C1 (en) Method of treating and preventing neurosensory deafness and noise effects in internal ear associated with in-plant noise exposure
RU2393853C1 (en) Premedication mode in patients with young-age cardiac rhythm disturbance in out-patient dental interventions

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090926