[go: up one dir, main page]

RU2334499C2 - Method of treatment of liver diseases - Google Patents

Method of treatment of liver diseases Download PDF

Info

Publication number
RU2334499C2
RU2334499C2 RU2006114980/14A RU2006114980A RU2334499C2 RU 2334499 C2 RU2334499 C2 RU 2334499C2 RU 2006114980/14 A RU2006114980/14 A RU 2006114980/14A RU 2006114980 A RU2006114980 A RU 2006114980A RU 2334499 C2 RU2334499 C2 RU 2334499C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
liver
blood
liver diseases
signs
Prior art date
Application number
RU2006114980/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2006114980A (en
Inventor
Лиди Владимировна Жичкина (RU)
Лидия Владимировна Жичкина
Сергей Юрьевич Ермолов (RU)
Сергей Юрьевич Ермолов
Муслим Касумович Касумов (RU)
Муслим Касумович Касумов
Яков Мирович Коткин (RU)
Яков Мирович Коткин
Валерий Григорьевич Скопичев (RU)
Валерий Григорьевич Скопичев
Феликс Павлович Цыпкин (RU)
Феликс Павлович Цыпкин
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "ФИРМА АКЦ" (ООО "ФИРМА АКЦ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "ФИРМА АКЦ" (ООО "ФИРМА АКЦ") filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "ФИРМА АКЦ" (ООО "ФИРМА АКЦ")
Priority to RU2006114980/14A priority Critical patent/RU2334499C2/en
Publication of RU2006114980A publication Critical patent/RU2006114980A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2334499C2 publication Critical patent/RU2334499C2/en

Links

Images

Landscapes

  • Percussion Or Vibration Massage (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: medication therapy of liver diseases is carried out in combination with abdominal decompression. Method ensures enhancing secretion by intestinal mucosa goblet cells of mucopolysaccharides, which form common mucous covering of enterocites allowing for binding and taking out toxins without using enterosorbents.
EFFECT: better treatment.
2 dwg, 2 tbl, 5 ex

Description

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и касается лечения заболеваний печени.The invention relates to medicine and veterinary medicine and relates to the treatment of liver diseases.

Известны четыре группы основных способов лечения заболеваний печени. Первая группа включает способы, предусматривающие этиопатогенетическое лечение различными химико-фармацевтическими и иммунобиологическими препаратами в зависимости от этиологии заболевания. Так, для коррекции гемодинамики и улучшения микроциркуляции печени вводят внутривенно вазопрессин (Valla D., Girod Lee S.S. et al. Lakt of vasopressin action on splanchnic hemodinamics during bleeding, conscious, portal hypertensive rats. Hepatology. 1988, - 810 p.), нитроглицерин (Millikan W.J., Warren W.D., Henderson J.M. et al. The Emory prospective randomized trial: selective versus non selective shunt to control variccal bleeding. Ten year follow-up.Ann. Surg. 1985, 201; 712), соматостатин и его аналоги (Gines A., Salmeron J.M. Gines somatostatin on real function in cirrhos. 1992, 103; Primignan M., Adreoni B. Carpinel Sclerotherapy plus octreotide versus sclerotheraf the prevention of early rebleeding from esophages randomized double-blind, placebo-controled r trial. Hepatology, 1995, 21, 1322), a также верапамил (Moreau R., Lee S., Hadengue A. et al. Hemodynamic effect of a clonidine-induced decrease in sympathetic lone in patients with cirrhosis. Hepatology, 1987, 7, 149). Для улучшения венозного оттока, уменьшения цитолитического и мезенхимального воспалительного синдрома и упрощения аппликации медикамента назначают перорально сулодексид ВЕССЕЛ ДУ Ф (RU 2180227, А61К 31/727, 35/38; А61Р 1/16, 2002) или моксонидин (RU 2219930, А61К 31/505, А61Р 1/16, 2003).Four groups of the main methods of treating liver diseases are known. The first group includes methods involving etiopathogenetic treatment with various chemical-pharmaceutical and immunobiological preparations, depending on the etiology of the disease. So, to correct hemodynamics and improve liver microcirculation, vasopressin is administered intravenously (Valla D., Girod Lee SS et al. Lakt of vasopressin action on splanchnic hemodinamics during bleeding, conscious, portal hypertensive rats. Hepatology. 1988, - 810 p.), Nitroglycerin (Millikan WJ, Warren WD, Henderson JM et al. The Emory prospective randomized trial: selective versus non selective shunt to control variccal bleeding. Ten year follow-up. Ann. Surg. 1985, 201; 712), somatostatin and its analogues ( Gines A., Salmeron JM Gines somatostatin on real function in cirrhos. 1992, 103; Primignan M., Adreoni B. Carpinel Sclerotherapy plus octreotide versus sclerotheraf the prevention of early rebleeding from esophages randomized double-blind, placebo-controled r trial. Hepatology , 1995, 21, 1322), as well as verapamil (Moreau R., Lee S., Hadengue A. e t al. Hemodynamic effect of a clonidine-induced decrease in sympathetic lone in patients with cirrhosis. Hepatology, 1987, 7, 149). To improve the venous outflow, reduce the cytolytic and mesenchymal inflammatory syndrome and simplify the application of the drug, oral administration of sulodexide VESSEL DU F (RU 2180227, A61K 31/727, 35/38; A61P 1/16, 2002) or moxonidine (RU 2219930, A61K 31 / 505, A61P 1/16, 2003).

К этой группе относятся также способы, предусматривающие медикаментозную терапию несколькими препаратами, оказывающими синергетическое воздействие. Так, при лечении хронического вирусного гепатита одновременно назначают ронколейкин и корбикулин (RU 2265447, А61К 35/56, А61P 1/16, 2005), а при лечении больных хроническим гломерулонефритом назначают милдронат, а затем милдронат на фоне приема дипиридамола (RU 2262337, А61К 31/15, 31/506, А61Р 13/12, 2005).This group also includes methods involving drug therapy with several drugs that have a synergistic effect. So, in the treatment of chronic viral hepatitis, Roncoleukin and Corbiculin are simultaneously prescribed (RU 2265447, A61K 35/56, A61P 1/16, 2005), and in the treatment of patients with chronic glomerulonephritis, Mildronate is prescribed, and then Mildronate is used while taking dipyridamole (RU 2262337, A61K 31/15, 31/506, A61P 13/12, 2005).

Однако данные способы недостаточно эффективны, так как они не всегда оказывают комплексное медикаментозное воздействие на патогенетические процессы заболевания.However, these methods are not effective enough, since they do not always have a complex drug effect on the pathogenetic processes of the disease.

Ко второй группе относятся способы, основанные на экстракорпоральной гемокоррекции. Так, при лечении больных гематохромотозом производят плазмаферез с элиминацией плазмы для удаления железа с последующей коррекцией с помощью альбумина и реополиглюкина (Логинов А.С., Токарев Ю.Н., Сеттарова Д.А., Сухарева В.В. Современная диагностика и способы лечения наследственного гемахроматоза. // Тер. Архив. 1988, №10, с.117-121). Экстракорпоральную гемокоррекцию целесообразно сочетать с физиотерапевтическим воздействием, например с наружным лазерным облучением области тимуса, селезенки, правой и левой долей печени при плотности мощности излучения 13 мВт/см2 (RU 2146543, А61N 5/067, А61М 1/36, 1/38, 2000; RU 2146948, A61М 1/36, А61N 5/06, 2000). При лечении хронических заболеваний печени с носительством HBs Ag плазмаферез сочетают с низкоинтенсивным гелионеоновым лазерным облучением крови и глюкокортикостероидной терапией (RU 2144836, А61N 5/06, А61М 1/34, 2000). К этой группе относится также способ лечения заболеваний печени, заключающийся в проведении сеансов гемосорбции (Лопухин Ю.М. Гемосорбция. 2-е изд. М.: Медицина. 1985, 288 с.).The second group includes methods based on extracorporeal hemocorrection. So, in the treatment of patients with hematochromatosis, plasmapheresis is performed with plasma elimination to remove iron, followed by correction with albumin and reopoliglyukin (Loginov A.S., Tokarev Yu.N., Settarova D.A., Sukhareva V.V. Modern diagnostics and methods treatment of hereditary hemachromatosis. // Ter. Archive. 1988, No. 10, pp. 117-121). It is advisable to combine extracorporeal hemocorrection with physiotherapy, for example, with external laser irradiation of the thymus, spleen, right and left lobes of the liver with a radiation power density of 13 mW / cm 2 (RU 2146543, A61N 5/067, A61M 1/36, 1/38, 2000; RU 2146948, A61M 1/36, A61N 5/06, 2000). In the treatment of chronic liver diseases with HBs Ag carriage, plasmapheresis is combined with low-intensity helioneon laser blood irradiation and glucocorticosteroid therapy (RU 2144836, A61N 5/06, A61M 1/34, 2000). This group also includes a method of treating liver diseases, which consists in conducting hemosorption sessions (Lopukhin Yu.M. Hemosorption. 2nd ed. M: Medicine. 1985, 288 p.).

Однако данные способы довольно часто дают побочные реакции и различные осложнения.However, these methods quite often give adverse reactions and various complications.

К третьей группе относятся способы, предусматривающие физиотерапевтическое лечение заболеваний печени. Физиотерапевтическое лечение может проводиться путем виброакустического воздействия с меняющейся частотой и регулируемой скважностью импульсов, генерируемых, например, аппаратом «Витафон». Варианты способа предусматривают индивидуальный выбор диапазона частот и схемы виброакустического воздействия. Кроме того, возможно осуществление дополнительного физиотерапевтического воздействия путем нагревания тела пациента по месту расположения виброакустической головки с помощью лазера (Федоров В.А. Витафон. Лечение и профилактика заболеваний. // СПб.: Вита Нова. 2000. - 256 с.). При воздействии данным аппаратом происходит увеличение оттока крови, вследствие чего разгружается портальная система. В результате коэффициент оттока-притока крови возрастает, приближаясь к норме. Таким образом восстанавливается нормальное кровообращение, улучшается доставка лекарственных средств, возможно, индуцируется эндогенный интерфероногенез (Ковеленов А.Ю. Влияние виброакустической терапии на кровоток в печени при хроническом вирусном гепатите. Применение виброакустической терапии при лечении хронического гепатита. // Виброакустика в медицине. - СПб., 2000. Однако при использовании аппарата «Витафон» могут обостряться хронические патологические процессы в печени и нарастать признаки цитолитического синдрома.The third group includes methods involving physiotherapeutic treatment of liver diseases. Physiotherapeutic treatment can be carried out by vibroacoustic exposure with a changing frequency and adjustable duty cycle of pulses generated, for example, by the Vitafon apparatus. Variants of the method provide for an individual choice of the frequency range and the vibroacoustic impact circuit. In addition, it is possible to carry out additional physiotherapeutic effects by heating the patient’s body at the location of the vibroacoustic head using a laser (Fedorov V.A. Vitafon. Treatment and prevention of diseases. // St. Petersburg: Vita Nova. 2000. - 256 p.). When exposed to this device, an increase in blood outflow occurs, as a result of which the portal system is unloaded. As a result, the coefficient of outflow-blood flow increases, approaching the norm. In this way, normal blood circulation is restored, drug delivery is improved, endogenous interferonogenesis is possibly induced (A. Kovelenov. The effect of vibroacoustic therapy on blood flow in the liver in chronic viral hepatitis. The use of vibroacoustic therapy in the treatment of chronic hepatitis. // Vibroacoustics in medicine. - St. Petersburg ., 2000. However, when using the Vitafon apparatus, chronic pathological processes in the liver may aggravate and signs of a cytolytic syndrome may increase.

Четвертая группа методов предусматривает лечение заболеваний печени путем синергетического сочетания медикаментозной терапии с физиотерапевтическим воздействием. Эта идея лежит в основе способа физиотерапевтического лечения заболеваний печени, включающего стимуляцию диафрагмы постоянным электрическим током с частотой 30-60 импульсов в минуту ежедневно в течение 10-14 дней по 15-45 мин в сочетании с медикаментозной терапией с использованием мезим-форте, церукала, токо-ферола ацетата, витаминов групп В и С (RU 2232609, А61N 1/36, 2004).The fourth group of methods involves the treatment of liver diseases through a synergistic combination of drug therapy with physiotherapeutic effects. This idea underlies the method of physiotherapeutic treatment of liver diseases, including stimulation of the diaphragm by direct electric current with a frequency of 30-60 pulses per minute daily for 10-14 days for 15-45 minutes in combination with drug therapy using mesim forte, cerucal, Toko-ferol acetate, vitamins of groups B and C (RU 2232609, A61N 1/36, 2004).

Из способов данной группы наиболее известным является сочетание медикаментозного лечения с витафонотерапией, поскольку виброакустический метод в силу его близости к естественным регуляторным механизмам человеческого организма может применяться практически со всеми другими средствами лечения. Очень хорошо он сочетается с лекарственной терапией, снимая, в частности, спазм сосудов и восстанавливая крово- и лимфоток, вследствие чего лекарственные препараты легче попадают к больному органу (Федоров В.А. Витафон. Лечение и профилактика заболеваний. // СПб.: Вита Нова. 2000. - 256 с.; см. также: Витафон - немного о русском чуде. // Адрес в Интернете: http://vitafon.ok.ru/).Of the methods of this group, the most famous is the combination of drug treatment with vitafonotherapy, since the vibroacoustic method, due to its proximity to the natural regulatory mechanisms of the human body, can be used with almost all other treatment methods. It is very well combined with drug therapy, relieving, in particular, vasospasm and restoring blood and lymph flow, as a result of which drugs more easily reach the diseased organ (Fedorov V.A. Vitafon. Treatment and prevention of diseases. // St. Petersburg: Vita Nova 2000. - 256 pp .; see also: Vitafon - a little about the Russian miracle. // Internet address: http://vitafon.ok.ru/).

Однако способы этой группы не достаточно эффективны и неудобны в эксплуатации, особенно при лечении животных, так как требуют закрепления излучателей физиотерапевтического воздействия в определенных точках на теле пациента.However, the methods of this group are not sufficiently effective and inconvenient in operation, especially in the treatment of animals, since they require fixing emitters of physiotherapeutic effects at certain points on the patient's body.

Технической задачей изобретения является повышение медицинской эффективности способа и удобства его осуществления.An object of the invention is to increase the medical effectiveness of the method and the convenience of its implementation.

Решение указанной задачи заключается в том, что в способе лечения заболеваний печени и почек, предусматривающем медикаментозную терапию в сочетании с физиотерапевтическим воздействием, в качестве физиотерапевтического воздействия проводят абдоминальную декомпрессию.The solution to this problem lies in the fact that in a method of treating liver and kidney diseases, which involves drug therapy in combination with a physiotherapeutic effect, abdominal decompression is performed as a physiotherapeutic effect.

Проведение АД по указанному назначению является новым.Conducting blood pressure for the specified purpose is new.

Причинно-следственная связь между внесенными изменениями и достигаемым техническим результатом заключается в увеличении кровотока в сосудах кишечника в условиях АД, что приводит к увеличению переноса в полость кишечника лекарственных веществ и конечных продуктов взаимодействия с ними, их экскреции и связывания. При этом лекарственные вещества и их дериваты связываются со слизью, выделяемой бокаловидными клетками благодаря мукополисахаридной природе муцина, который интенсивно выделяется в условиях АД.A causal relationship between the changes made and the technical result achieved is an increase in blood flow in the intestinal vessels under blood pressure conditions, which leads to an increase in the transfer of medicinal substances and end products of interaction with them into the intestinal cavity, their excretion and binding. In this case, medicinal substances and their derivatives bind to mucus secreted by goblet cells due to the mucopolysaccharide nature of mucin, which is intensively excreted in blood pressure conditions.

При проведении абдоминальной декомпрессии разрежение поддерживают в общеупотребительных пределах от -0,02 до -0,15 кг/см2 (RU 2051630, А61В 17/42, А61М 1/00, 1996). Обычно назначают 10-15 ежедневных сеансов АД (в сочетании с приемом медикаментов), включающих 10-15 циклов разрежения по 1-3 мин с паузой 1 мин.When carrying out abdominal decompression, the vacuum is maintained in the commonly used range from -0.02 to -0.15 kg / cm 2 (RU 2051630, A61B 17/42, A61M 1/00, 1996). Usually prescribed 10-15 daily sessions of blood pressure (in combination with medication), including 10-15 cycles of dilution for 1-3 minutes with a pause of 1 minute.

На фиг.1 показана конструкция аппарата для АД у животных; на фиг.2 приведены реограммы кровотока в печени к примеру 6. В табл.1 проиллюстрирована динамика изменения показателей сыворотки крови у людей при лечении заболеваний печени; в табл.2 представлены показатели эффективности лечения заболеваний печени у животных к примерам 4, 5.Figure 1 shows the design of the apparatus for blood pressure in animals; figure 2 shows the rheograms of blood flow in the liver for example 6. In table 1 illustrates the dynamics of changes in blood serum in humans in the treatment of liver diseases; table 2 presents the indicators of the effectiveness of the treatment of liver diseases in animals to examples 4, 5.

В качестве технического средства осуществления физиотерапевтической процедуры при лечении людей возможно использование любого из известных аппаратов для абдоминальной декомпрессии. При этом наиболее предпочтительным является аппарат, выполненный согласно патенту RU 2143257, А61Н 9/00, 1999.As a technical means of implementing a physiotherapeutic procedure in the treatment of people, it is possible to use any of the known devices for abdominal decompression. Moreover, the apparatus made according to the patent RU 2143257, A61H 9/00, 1999 is most preferred.

В качестве средства осуществления способа при лечении животных удобно использовать аппарат, изображенный на фиг.1. Аппарат состоит из гермокамеры, образованной поддоном 1 и герметично установленным на нем колпаком 2, изготовленным из прозрачного материала (для визуального наблюдения за животным). Поддон 2 выполнен с возможностью съема или откидывания для санитарной обработки. Передняя стенка колпака 2 оснащена фланцем 3 с манжетой 4, выполненной из воздухонепроницаемой ткани. На наружной кромке манжеты 4 выполнена эластичная застежка 5 для создания герметичного уплотнения части тела животного, находящейся в гермокамере. В качестве застежки 5 может быть использован эластичный ремень.As a means of implementing the method in the treatment of animals, it is convenient to use the apparatus depicted in figure 1. The apparatus consists of a pressure chamber formed by a pallet 1 and a cap 2 sealed on it, made of a transparent material (for visual observation of the animal). The pallet 2 is made with the possibility of removal or reclining for sanitary treatment. The front wall of the cap 2 is equipped with a flange 3 with a cuff 4 made of an airtight fabric. An elastic fastener 5 is made on the outer edge of the cuff 4 to create an airtight seal on the part of the animal’s body located in the pressure chamber. As a fastener 5, an elastic belt can be used.

На задней крышке колпака 2 расположен штуцер 6 для подключения гермокамеры к вакуумной системе. На колпаке 2 сверху смонтирован кронштейн 7, на котором укреплен конец ременной шлейки 8, служащей для фиксации животного с целью предотвращения втягивания его в гермокамеру под действием разрежения. Кронштейн 7 служит одновременно ручкой для переноски аппарата.On the back cover of the cap 2 there is a fitting 6 for connecting the pressure chamber to the vacuum system. A bracket 7 is mounted on top of the cap 2 on top of which the end of the harness strap 8 is fixed, which serves to fix the animal in order to prevent it from being drawn into the pressure chamber under vacuum. The bracket 7 serves simultaneously as a handle for carrying the device.

Гермокамеру обрабатывают дезинфицирующим раствором, помещают в нее заднюю часть тела животного, зафиксированного ременной шлейкой 8, герметизируют гермокамеру с помощью застежки 6 манжеты 5 и создают в ней вакуум согласно требуемому режиму.The pressure chamber is treated with a disinfectant solution, the rear part of the animal’s body, fixed by the harness 8, is placed in it, the pressure chamber is sealed with the fastener 6 of the cuff 5 and a vacuum is created in it according to the required mode.

Примеры 1-3 иллюстрируют использование предлагаемого способа для лечения людей.Examples 1-3 illustrate the use of the proposed method for treating people.

ПРИМЕР 1. Больной Я., 52 года. Диагноз: Стеатогепатит, хронический холецистит, хронический панкреатит в фазе умеренного обострения. Из анамнеза: на протяжении последних 15 лет ежедневно употреблял спиртные напитки. Жалобы на тошноту, отрыжку, снижение аппетита, чувство тяжести в правом подреберье и эпигастральной области, вздутие живота, ни с чем не связанные периодические колющие боли за грудиной, сердцебиения. Объективно: усиление венозного рисунка на груди на фоне субиктеричности кожных покровов и видимых слизистых; границы сердца расширены влево на 1,5 см. При аускультации 1 тон на верхушке и в точке Боткина ослаблен, в проекции этих точек прослушивается нежный систолический шум. Дыхание жесткое частотой 16 в мин-1, хрипов нет. При осмотре брюшной полости: живот обычной формы, при пальпации мягкий, безболезненный, печень увеличена на 6 см., край печени ровный, эластичный, закруглен, селезенка не пальпируется, размеры селезенки перкуторно не увеличены. Почки не пальпируются, периферических отеков нет. При исследовании периферической крови содержание гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов не отличалось от нормальных показателей, повышенное СОЭ - 25 мм/ч. Биохимическое исследование крови: общий белок - 73 г/л, альбумины - 54%, гамма-глобулины - 36,3%, сулемовая проба - 1,6 мл, АЛТ - 17,1 ммоль/л, билирубин - 24,8 мкмоль/л, СОЭ - 11 мм/ч, ЦИК - 19,1. В ИФА: HbsAg (-), HBeAg (-), анти-НВсог сумм., анти-HCV сумм. (-). По данным полигепатографии (ПГГ) отмечено увеличение базового сопротивления на фоне высокой амплитуды реографических кривых. Нарушения портопеченочной гемодинамики связаны с преимущественным нарушением венозного оттока. Реографические признаки синусоидальной внутрипеченочной гипертензии. При проведении СМАД отмечено формирование профиля АД типа "non-dipper". Ритмокардиография представила признаки вагосимпатического дисбаланса при проведении ортостатической пробы и сохранение нормотонического типа регуляции в других положениях. ЭКГ - суправентрикулярная экстрасистолия. Эхо-кардиография: увеличение фракции выброса левого желудочка. При проведении скенирования печени отмечены диффузные изменения, гепатомегалия. По данным ультразвукового допплерографического дуплексного исследования органов брюшной полости обнаружено: печень увеличена квр правой доли 215 мм (+6,0), квр левой доли 170 мм (+6,0 см). Структура печени неоднородная, умеренно диффузно изменена. Селезенка не увеличена - 106/50 мм. Портальная вена - 10,6 мм, не расширена. Селезеночная вена - 6,2 мм, не расширена. При допплерографии сосудов печени: сосудистое дерево равномерное, умеренно-насыщенно, преобладает венозный компонент. Кровоток по долевым венам двунаправленный, по сегментарным венам - линейный, однонаправленный. Скоростные характеристики кровотока в венах составляют от 8 до 14 см/с. Диаметры вен печени на уровне впадения в нижнюю полую вену составляют 4 и 5 мм, кровоток двунаправленный. В печеночных артериях кровоток выявить не удалось из-за плохой визуализации артерий. Поджелудочная железа: головка 24,2, тело 16,6, хвост 15 мм. Контуры ровные. Структура пониженной эхогенности с участками фиброза, очаговых изменений нет. Вирсунгов проток 2,4 мм в диаметре. Холедох 3,7 мм. Желчный пузырь: стенка утолщена до 0,4 см, конкрементов нет. Заключение: гепатомегалия, диффузные изменения печени, диффузные изменения поджелудочной железы. УЗИ - признаки хр. холецистита. Больному была проведена биопсия печени. Морфологические исследования показали: дольковая структура сохранена, крупнокапельная, жировая дистрофия гепатоцитов, выраженный полиморфизм ядер, немногочисленные фокальные некрозы гепатоцитов. Фиброз центральных вен. Портальные тракты незначительно расширены и фиброзированы с умеренной лимфомакрофагальной инфильтрацией. Гемосидероз 1-й степени с пылевидными гранулами пигмента. Окраска орсеином отрицательная.EXAMPLE 1. Patient I., 52 years old. Diagnosis: steatohepatitis, chronic cholecystitis, chronic pancreatitis in the phase of moderate exacerbation. From the anamnesis: over the past 15 years I have been drinking alcohol daily. Complaints of nausea, belching, loss of appetite, a feeling of heaviness in the right hypochondrium and epigastric region, bloating, unrelated periodic stitching pains behind the sternum, palpitations. Objectively: increased venous pattern on the chest against the background of subictericity of the skin and visible mucous membranes; the borders of the heart are extended to the left by 1.5 cm. During auscultation, 1 tone at the top and at the Botkin point is weakened, a gentle systolic murmur is heard in the projection of these points. Hard breathing with a frequency of 16 per min -1 , no wheezing. When examining the abdominal cavity: the abdomen is of normal shape, on palpation it is soft, painless, the liver is enlarged by 6 cm, the edge of the liver is smooth, elastic, rounded, the spleen is not palpated, the size of the spleen is not enlarged percussion. The kidneys are not palpable, no peripheral edema. In the study of peripheral blood, the content of hemoglobin, erythrocytes, leukocytes, platelets did not differ from normal values, increased ESR - 25 mm / h. Biochemical blood test: total protein - 73 g / l, albumin - 54%, gamma globulins - 36.3%, mercuric chloride test - 1.6 ml, ALT - 17.1 mmol / l, bilirubin - 24.8 mmol / l, ESR - 11 mm / h, CEC - 19.1. In ELISA: HbsAg (-), HBeAg (-), anti-HBsum total., Anti-HCV total. (-). According to polyhepatography (PHG), an increase in the base resistance was noted against a background of high amplitude rheographic curves. Violations of the hepatic hemodynamics are associated with a predominant violation of the venous outflow. Rheographic signs of sinusoidal intrahepatic hypertension. During the ABPM, the formation of a non-dipper blood pressure profile was noted. Rhythmocardiography presented signs of vagosympathetic imbalance during orthostatic testing and the preservation of the normotonic type of regulation in other positions. ECG - supraventricular extrasystole. Echo cardiography: an increase in the ejection fraction of the left ventricle. When conducting a liver scan, diffuse changes, hepatomegaly were noted. According to the data of an ultrasound dopplerographic duplex study of the abdominal organs, the following was found: the liver increased the size of the right lobe of 215 mm (+ 6.0), the size of the left lobe of 170 mm (+ 6.0 cm). The structure of the liver is heterogeneous, moderately diffuse. The spleen is not enlarged - 106/50 mm. Portal vein - 10.6 mm, not expanded. Splenic vein - 6.2 mm, not dilated. When dopplerography of the vessels of the liver: the vascular tree is uniform, moderately saturated, the venous component predominates. The blood flow through the lobar veins is bidirectional, along the segmental veins - linear, unidirectional. The speed characteristics of blood flow in the veins are from 8 to 14 cm / s. The diameters of the veins of the liver at the level of inflow into the inferior vena cava are 4 and 5 mm, the blood flow is bi-directional. It was not possible to detect blood flow in the hepatic arteries due to poor visualization of the arteries. Pancreas: head 24.2, body 16.6, tail 15 mm. The contours are even. The structure of reduced echogenicity with areas of fibrosis, no focal changes. Wirsung duct 2.4 mm in diameter. Choledoch 3.7 mm. Gall bladder: the wall is thickened to 0.4 cm, there are no calculi. Conclusion: hepatomegaly, diffuse changes in the liver, diffuse changes in the pancreas. Ultrasound - signs of hr. cholecystitis. The patient underwent a liver biopsy. Morphological studies showed: lobular structure preserved, large-droplet, fatty degeneration of hepatocytes, pronounced polymorphism of nuclei, a few focal necrosis of hepatocytes. Fibrosis of the central veins. Portal tracts are slightly expanded and fibrosed with moderate lymphomacrophagal infiltration. Hemosiderosis of the 1st degree with dusty granules of pigment. Orsein staining is negative.

Больному проводилась медикаментозная терапия: внутривенное капельное введение 5% раствора глюкозы и витаминов группы В, С. Был назначен креон, LIV 52, токоферола ацетат. Несмотря на проводимую терапию, существенной динамики получено не было, в связи с чем больному на фоне указанной медикаментозной терапии был дополнительно назначен курс АД: 10 сеансов ежедневно на аппарате КАД-01-АКЦ «НАДЕЖДА» в режиме 10 циклов по 3 минуты, при разрежении - 0,06 кг/см2 с паузой 1 мин после каждого цикла. В результате указанной комплексной терапии состояние больного значительно улучшилось, прошла слабость, тошнота, чувство тяжести в правом подреберье и эпигастральной области, отрыжка, вздутие живота, нормализовался аппетит. Отмечена нормализация окраски кожных покровов и слизистых, сокращение размеров печени. При проведении полигепатографии в динамике была получена положительная динамика, проявляющаяся улучшением венозного оттока, уменьшением реографических признаков синусоидальной гипертензии. Произошло улучшение клинико-лабораторных показателей: общий белок - 73 г/л, альбумины - 54%, гамма-глобулины - 36,3%, сулемовая проба - 1,6 мл, АЛТ - 17,1 ммоль/л, билирубин - 24,8 мкмоль/л, СОЭ - 11 мм/ч, ЦИК - 19,1.The patient underwent drug therapy: intravenous drip of 5% glucose solution and vitamins of group B, C. Creon, LIV 52, tocopherol acetate was prescribed. Despite the ongoing therapy, no significant dynamics were obtained, in connection with which the patient was additionally prescribed a course of blood pressure against the background of the indicated drug therapy: 10 sessions daily on the device KAD-01-ACC "HOPE" in 10 cycles of 3 minutes, with a vacuum - 0.06 kg / cm 2 with a pause of 1 min after each cycle. As a result of this complex therapy, the patient's condition improved significantly, weakness, nausea, a feeling of heaviness in the right hypochondrium and epigastric region, belching, bloating, and appetite returned to normal. Marked normalization of the color of the skin and mucous membranes, a reduction in the size of the liver. When polyhepatography was performed in dynamics, a positive dynamics was obtained, manifested by an improvement in venous outflow, a decrease in the rheographic signs of sinusoidal hypertension. Clinical and laboratory parameters improved: total protein - 73 g / l, albumin - 54%, gamma globulins - 36.3%, sublimate test - 1.6 ml, ALT - 17.1 mmol / l, bilirubin - 24, 8 μmol / l, ESR - 11 mm / h, CEC - 19.1.

ПРИМЕР 2. Больная Ф., 40 лет. Диагноз: хронический вирусный гепатит С, фаза репликации с выраженной активностью, фиброзом 2 степени с начальными признаками портальной гипертензии. При поступлении предъявляла жалобы на слабость, снижение работоспособности, болевой синдром в правом подреберье, неустойчивый стул. Больна в течение 3 лет, когда впервые стала отмечать снижение работоспособности, появление немотивированной слабости, повышенной утомляемости, эпизодических болей в правом подреберье и эпигастральной области, связанных преимущественно с физической и психоэмоциональной нагрузкой. К врачу не обращалась. При ультразвуковом исследовании отмечена гепатомегалия, в клиническом анализе крови выявлена тромбоцитопения, увеличенное СОЭ, в связи с чем больная находилась на обследовании и лечении в стационаре. Объективно: при поступлении состояние удовлетворительное, кожные покровы чистые, обычной окраски, склеры субиктеричны. Пульс 76 мин-1 ритмичный. АД 130/70 мм рт.ст. Тоны сердца ясные, ритмичные, соотношение тонов не изменено. Печень увеличена, выступает из-под края реберной дуги на 4 см, селезенка не пальпируется.EXAMPLE 2. Patient F., 40 years old. Diagnosis: chronic viral hepatitis C, replication phase with marked activity, grade 2 fibrosis with initial signs of portal hypertension. At admission, she complained of weakness, decreased performance, pain in the right hypochondrium, unstable chair. Sick for 3 years, when for the first time she began to notice a decrease in working capacity, the appearance of unmotivated weakness, increased fatigue, episodic pain in the right hypochondrium and epigastric region, associated mainly with physical and psychoemotional stress. I did not go to the doctor. Ultrasound examination showed hepatomegaly, thrombocytopenia, increased ESR were detected in a clinical blood test, and therefore the patient was examined and treated in a hospital. Objectively: upon admission, the condition is satisfactory, the skin is clean, normal in color, sclera subicteric. The pulse is 76 min -1 rhythmic. HELL 130/70 mm Hg Heart sounds are clear, rhythmic, the ratio of tones is not changed. The liver is enlarged, protrudes from the edge of the costal arch by 4 cm, the spleen is not palpable.

При обследовании: эритроциты - 4,36×1012/л, гемоглобин - 132 г/л, цветовой показатель - 0,92, лейкоциты - 6,0×109/л, тромбоциты - 153,8×109/л, СОЭ - 26 мм/ч, АсАТ - 0,48 ммоль/л, АлАТ - 2,04 ммоль/л, билирубин - 30,6 мкмоль/л, ЩФ - 100 ЕД/л, ГГТП - 77 ЕД/л, тимоловая проба - 7,0 ВСЕ, альбумины - 48%, гамма-глобулины - 38,5%. HCV-RNA (++) в сыворотке крови положительная методом ПЦР, положительные антитела к вирусу гепатита С (ИФА). Показатели адаптивного и неспецифического иммунитета: CD3 0,620×109/л, CD4 0,410×109/л, CD8 0,252×109/л, CD4/CD8 - 1,62; CD72 0,192×109/л, ЦИК 142,38 ед., IgG 21,4 г/л. Больной была проведена ПГТ, где на фоне увеличения базового сопротивления и снижения амплитуды реографических кривых отмечено извращение реографических кривых в области правой, левой доли печени и селезенки. Нарушения внутрипеченочной гемодинамики обусловлены преимущественным нарушением венозного притока; признаки нарушения венозного оттока из селезенки. На РКГ отмечено угнетение вегетативной регуляции с повышением роли гуморально-метаболических влияний в синусовом узле. На ЭКГ - признаки гипертрофии левого желудочка, удлинение интервала Q-T. При проведении УЗИ сердца - признаки умеренной гипертрофии левого желудочка. ФГДС - гастродуоденит. По данным УЗИ отмечена гепатомегалия, признаки хронического холецистита, по данным ультразвуковой дуплексной допплерографии сосудов печени печень увеличена ктр. правой доли 191 мм (+4,1 см), ктр. левой доли 128 (2,8 см), структура печени неоднородная, имеются умеренно диффузные изменения печени. Селезенка не увеличена. При допплерографии сосудистое дерево равномерное, умеренно-насыщенное, преобладает венозный компонент. Скоростные характеристики в артериях и венах соответствуют нормальным значениям. Воротная вена шириной 15 мм, кровоток линейный однонаправленный. Заключение: увеличение печени за счет обеих долей печени, умеренные диффузные изменения, признаки портальной гипертензии. При радиоизотопном исследовании печени - гепатоспленомегалия, диффузные изменения печени, признаки портальной гипертензии, накопление радиофармпрепарата в селезенке до 35%.During the examination: red blood cells - 4.36 × 10 12 / l, hemoglobin - 132 g / l, color indicator - 0.92, white blood cells - 6.0 × 10 9 / l, platelets - 153.8 × 10 9 / l, ESR - 26 mm / h, AsAT - 0.48 mmol / L, AlAT - 2.04 mmol / L, bilirubin - 30.6 μmol / L, alkaline phosphatase - 100 U / L, GGTP - 77 U / L, thymol sample - 7.0 ALL, albumin - 48%, gamma globulins - 38.5%. HCV-RNA (++) in serum is positive by PCR, positive antibodies to hepatitis C virus (ELISA). Indicators of adaptive and nonspecific immunity: CD3 0.620 × 10 9 / L, CD4 0.410 × 10 9 / L, CD8 0.252 × 10 9 / L, CD4 / CD8 - 1.62; CD72 0.192 × 10 9 / l, CEC 142.38 units, IgG 21.4 g / l. The patient underwent PGT, where, against the background of an increase in basic resistance and a decrease in the amplitude of the rheographic curves, a distortion of the rheographic curves in the region of the right, left lobe of the liver and spleen was noted. Violations of intrahepatic hemodynamics are caused by a predominant violation of the venous inflow; signs of impaired venous outflow from the spleen. Inhibition of autonomic regulation with an increase in the role of humoral-metabolic influences in the sinus node was noted on the RCH. On the ECG - signs of left ventricular hypertrophy, lengthening of the QT interval. When conducting an ultrasound of the heart - signs of moderate hypertrophy of the left ventricle. FGDS - gastroduodenitis. According to the ultrasound, hepatomegaly was noted, signs of chronic cholecystitis, according to the data of ultrasound duplex dopplerography of the blood vessels of the liver, the liver was enlarged. right lobe 191 mm (+ 4.1 cm), cr. left lobe 128 (2.8 cm), the liver structure is heterogeneous, there are moderately diffuse changes in the liver. The spleen is not enlarged. When Doppler, the vascular tree is uniform, moderately saturated, the venous component predominates. Speed characteristics in arteries and veins correspond to normal values. Portal vein 15 mm wide, linear unidirectional blood flow. Conclusion: an increase in the liver due to both lobes of the liver, moderate diffuse changes, signs of portal hypertension. In a radioisotope study of the liver, hepatosplenomegaly, diffuse changes in the liver, signs of portal hypertension, accumulation of a radiopharmaceutical in the spleen up to 35%.

При морфологическом исследовании печени: дольковая архитектоника сохранена, выраженная зернистая, гидропическая и очаговая жировая дистрофия гепатоцитов, умеренный полиморфизм ядер. Распространенные фокальные, ступенчатые и единичные мостовидные некрозы гепатоцитов. Отдельные портальные тракты умеренно расширены, фиброзированы местами с формированием порто-портальных септ с густой лимфоидной инфильтрацией. Окраска на железо и орсеин положительная. Гистологическая картина печени соответствовала хроническому гепатиту с умеренной степенью активности и фиброзирования.Morphological examination of the liver: lobular architectonics preserved, severe granular, hydropic and focal fatty degeneration of hepatocytes, moderate nuclear polymorphism. Common focal, stepwise and single bridging necrosis of hepatocytes. Separate portal tracts are moderately expanded, fibrosed in places with the formation of port-portal septa with dense lymphoid infiltration. The color for iron and orcein is positive. The histological picture of the liver corresponded to chronic hepatitis with a moderate degree of activity and fibrosis.

Больной была проведена медикаментозная терапия: Внутривенное капельное введение 5% раствора глюкозы и витаминов группы В, С, токоферола ацетат, тималин №10 в/м. Был назначен панцитрат 10000. Кроме того, был назначен курс АД: 15 сеансов ежедневно на фоне указанного приема медикаментов в режиме 15 циклов по 1 минуте при разрежении - 0,1 кг/см2 с 1 мин паузой после каждого цикла. После проведения указанной терапии состояние больного значительно улучшилось, прошла слабость, чувство тяжести в правом подреберье и эпигастральной области, нормализовался аппетит. Объективно: нормализация окраски кожных покровов и слизистых, сокращение размеров печени. При проведении полигепатографии в динамике была получена положительная динамика, проявляющаяся улучшением венозного притока, увеличением кровенаполнения печени, уменьшением признаков пресинусоидальной гипертензии и нарушений гемодинамики селезенки, улучшением клинико-лабораторных показателей. При обследовании: эритроциты - 4,32×1012/л, гемоглобин - 131 г/л, лейкоциты - 6,0×109/л, тромбоциты - 173,8×109/л, СОЭ - 16 мм/ч, АсАТ - 0,45 ммоль/л, АлАТ - 0,64 ммоль/л, билирубин - 10,6 мкмоль/л, ЩФ - 86 ЕД/л, ГГТП - 67 ЕД/л, тимоловая проба - 5,0 ВСЕ, альбумины - 58%, гамма-глобулины - 22,5%, ЦИК - 19,0 РНК ПЦР С (+) HCV (+).The patient underwent drug therapy: Intravenous drip of a 5% solution of glucose and vitamins of group B, C, tocopherol acetate, thymalin No. 10 v / m. Pancytrate 10000 was prescribed. In addition, a course of blood pressure was prescribed: 15 sessions daily against the background of the indicated medication in 15 cycles of 1 minute with a vacuum of 0.1 kg / cm 2 with a 1 min pause after each cycle. After this therapy, the patient's condition improved significantly, weakness, a feeling of heaviness in the right hypochondrium and epigastric region disappeared, and appetite returned to normal. Objectively: normalizing the color of the skin and mucous membranes, reducing the size of the liver. During polyhepatography in dynamics, a positive dynamics was obtained, manifested by an improvement in venous flow, an increase in blood supply to the liver, a decrease in signs of presinusoidal hypertension and impaired hemodynamics of the spleen, and an improvement in clinical and laboratory parameters. Examination: red blood cells - 4.32 × 10 12 / l, hemoglobin - 131 g / l, white blood cells - 6.0 × 10 9 / l, platelets - 173.8 × 10 9 / l, ESR - 16 mm / h, AsAT - 0.45 mmol / L, AlAT - 0.64 mmol / L, bilirubin - 10.6 μmol / L, alkaline phosphatase - 86 U / L, GGTP - 67 U / L, thymol sample - 5.0 ALL, albumin - 58%, gamma globulins - 22.5%, CEC - 19.0 PCR RNA C (+) HCV (+).

ПРИМЕР 3. Больная Д., 39 лет.Диагноз: мезангиально-пролиферативный гломерулонефрит, ремиссия, симптоматическая артериальная гипертензия, ХПН-1. При поступлении предъявляла жалобы на слабость, головную боль, снижение аппетита, отечность лица с утра. Из анамнеза: впервые протеинурия отмечена в 22 года при беременности. После родов эпизодически отмечалась изолированная протеинурия. Суточная потеря белка менее 1,0 г. Принимала ω3-жирные кислоты.EXAMPLE 3. Patient D., 39 years old. Diagnosis: mesangial-proliferative glomerulonephritis, remission, symptomatic arterial hypertension, CRF-1. Upon admission, she complained of weakness, headache, decreased appetite, and swelling of the face in the morning. From the anamnesis: proteinuria was first observed at 22 years of age during pregnancy. After birth, isolated proteinuria was occasionally observed. Daily protein loss of less than 1.0 g. Took ω 3 fatty acids.

Объективно: при поступлении состояние удовлетворительное, кожные покровы чистые обычной окраски. Пульс 86 мин-1, ритмичный. АД 170/100 мм рт.ст. Тоны сердца ясные, ритмичные, соотношение тонов не изменено.Objectively: upon admission, the condition is satisfactory, the skin is clean normal color. Pulse 86 min -1 , rhythmic. HELL 170/100 mm Hg Heart sounds are clear, rhythmic, the ratio of tones is not changed.

Печень не увеличена, селезенка не пальпируется. При обследовании: эритроциты - 4,36×1012/л, гемоглобин - 132 г/л, цветовой показатель - 0,92, лейкоциты - 6,0×109/л, тромбоциты - 153,8×109/л, СОЭ 26 мм/час, общий белок - 60 г/л, АсАТ - 0,48 ммоль/л, АлАТ - 2,04 ммоль/л, билирубин - 30,6 мкмоль/л, ЩФ - 100 ЕД/л, ГТТП - 77 ЕД/л, тимоловая проба - 6,0 ВСЕ, альбумины - 40%, гамма-глобулины - 38,5%, креатинин 0,18 ммоль/л. В общем анализе мочи выявлена изолированная протеинурия. Суточная потеря белка - 2,0 г. Показатели адаптивного и неспецифического иммунитета: CD3 0,510×109/л, CD4 0,490×109/л, CD8 0,356×109/л, CD4/CD8=1,81, ЦИК - 242,38 ед., IgG - 31,4 г/л. При проведении РКГ отмечено угнетение вегетативной регуляции с повышением роли гуморально-метаболических влияний в синусовом узле. На ЭКГ - признаки гипертрофии левого желудочка, удлинение интервала Q-T. При проведении УЗИ сердца - признаки умеренной гипертрофии левого желудочка, повышение конечного систолического и диастолического объемов (КСО, КДО), ударного объема (УО), сердечного индекса (СИ), минутного объема кровотока (МОК). По данным УЗИ отмечены признаки хронического холецистита, диффузные изменения почек. При проведении морфологических исследований почек выявлено: диффузная пролиферация клеток мезангия, увеличение мезангиального матрикса, гломерулярная базальная не изменена. При иммунофлюоресценции в мезангии выявлен IgG. Заключение: IgG нефропатия.The liver is not enlarged, the spleen is not palpable. During the examination: red blood cells - 4.36 × 10 12 / l, hemoglobin - 132 g / l, color indicator - 0.92, white blood cells - 6.0 × 10 9 / l, platelets - 153.8 × 10 9 / l, ESR 26 mm / h, total protein - 60 g / l, AcAT - 0.48 mmol / l, AlAT - 2.04 mmol / l, bilirubin - 30.6 μmol / l, alkaline phosphatase - 100 U / l, GTPP - 77 IU / l, thymol sample - 6.0 ALL, albumin - 40%, gamma globulins - 38.5%, creatinine 0.18 mmol / l. In the general analysis of urine, isolated proteinuria was detected. Daily protein loss - 2.0 g. Indicators of adaptive and nonspecific immunity: CD3 0.510 × 10 9 / L, CD4 0.490 × 10 9 / L, CD8 0.356 × 10 9 / L, CD4 / CD8 = 1.81, CEC - 242 , 38 units, IgG - 31.4 g / l. When conducting RCH, inhibition of autonomic regulation was noted with an increase in the role of humoral-metabolic influences in the sinus node. On the ECG - signs of left ventricular hypertrophy, lengthening of the QT interval. When conducting an ultrasound of the heart - signs of moderate left ventricular hypertrophy, an increase in the final systolic and diastolic volumes (CSR, BWW), stroke volume (UO), cardiac index (SI), minute volume of blood flow (IOC). According to the ultrasound, signs of chronic cholecystitis, diffuse changes in the kidneys were noted. When conducting morphological studies of the kidneys revealed: diffuse proliferation of mesangium cells, an increase in the mesangial matrix, glomerular basal is not changed. With immunofluorescence in the mesangium, IgG was detected. Conclusion: IgG nephropathy.

Больной была проведена терапия: эналаприл 5 мг 2 раза в день, полиен по 1 капсуле 3 раза в день, весел ДУЭ Ф по 1 капсуле 2 раза в день, токоферола ацетат №10 в/м. Был назначен курс АД: 13 сеансов в режиме 15 циклов по 2 мин при давлении -0,1 кг/см2 с 1 мин паузой после каждого цикла.The patient underwent therapy: enalapril 5 mg 2 times a day, polyene 1 capsule 3 times a day, oily DUE F 1 capsule 2 times a day, tocopherol acetate No. 10 v / m. The course of blood pressure was prescribed: 13 sessions in the regime of 15 cycles of 2 minutes at a pressure of -0.1 kg / cm 2 with 1 min pause after each cycle.

После окончания курса терапии 10 пациентов отмечали улучшение общего самочувствия, нормализацию сна и аппетита, уменьшение слабости, отеков на лице, отмечена нормализация артериального давления. При проведении пробы Рейберга отмечено уменьшение потери белка до 1,2 г в сутки. Уровень креатинина снизился до 0,15 ммоль/л.After completing the course of therapy, 10 patients noted an improvement in overall well-being, normalization of sleep and appetite, a decrease in weakness, swelling in the face, and normalization of blood pressure. During the Rayberg test, a decrease in protein loss to 1.2 g per day was noted. Creatinine levels decreased to 0.15 mmol / L.

В табл.1 обобщены результаты анализа динамики изменения показателей сыворотки крови у людей при лечении заболеваний печени. В таблице приведены результаты обследования трех групп людей: здоровых лиц (контрольная группа) и больных, леченых предлагаемым и прототипным (вита-фонотерапия на фоне медикаментозной терапии) способами. Как видно из таблицы, предлагаемый способ более эффективен по сравнению с прототипом в отношении приведения к норме поименованных в примерах 1-3 показателей сыворотки крови.Table 1 summarizes the results of an analysis of the dynamics of changes in blood serum in humans in the treatment of liver diseases. The table shows the results of an examination of three groups of people: healthy individuals (control group) and patients treated with the proposed and prototype (vita-phonotherapy against the background of drug therapy) methods. As can be seen from the table, the proposed method is more effective in comparison with the prototype in relation to bringing to normal the blood parameters indicated in examples 1-3.

Примеры 4÷5 иллюстрируют лечение животных.Examples 4 to 5 illustrate the treatment of animals.

ПРИМЕР 4. Для лечения двух беспородных собак, страдающих паренхимотозным гепатитом, через 2 ч после однократного ежедневного приема эссенциале по 2 капсулы перорально проводили циклы АД однократно по 30 мин при разрежении -0,1 кг/см2 в течение 10 дней. В результате лечения отмечена нормализация портопеченочной гемодинамики и улучшение гемодинамических показателей, что проиллюстрировано реограммами фиг.2, где кривые снизу характеризуют неравномерность кровотока у собак с застойными явлениями до лечения, а верхние кривые характеризуют нормализацию гемодинамики в печени после лечения предлагаемым способом.EXAMPLE 4. For the treatment of two outbred dogs suffering from parenchymal hepatitis, 2 hours after a single daily intake of essential 2 capsules, oral BP cycles were performed once for 30 minutes at a pressure of -0.1 kg / cm 2 for 10 days. As a result of treatment, normalization of hepatic hemodynamics and improvement of hemodynamic parameters was noted, which is illustrated by the rheograms of figure 2, where the curves below show the uneven blood flow in dogs with stagnant phenomena before treatment, and the upper curves characterize the normalization of hemodynamics in the liver after treatment by the proposed method.

ПРИМЕР 5. В группе из 5 котов (возраст 7-9 лет) с диагнозом липидоз печени в дополнение к базовой симптоматической терапии применяли сеансы АД. Было проведено по 10 сеансов ежедневно по 3 цикла по 5 мин при разрежении от -0,02 до -0,1 кг/см2, перерыв 30 сек. За 2 часа до проведения сеансов АД животным давали «Лактофильтрум» по 1 таблетке перорально.EXAMPLE 5. In a group of 5 cats (age 7-9 years) with a diagnosis of liver lipidosis, in addition to the basic symptomatic therapy, blood pressure sessions were used. 10 sessions were carried out daily for 3 cycles of 5 minutes with a vacuum of -0.02 to -0.1 kg / cm 2 , a break of 30 seconds. 2 hours before the sessions of blood pressure, animals were given Lactofiltrum 1 tablet orally.

Результаты представлены в табл.2. Как видно из таблицы, по окончании процедур АД улучшалось клиническое состояние животных и нормализировались биохимические показатели крови - щелочная фосфатаза и билирубин со 105 до 28 МЕ/л и с 5,3 до 0,4 мг % соответственно.The results are presented in table.2. As can be seen from the table, at the end of blood pressure procedures, the clinical condition of the animals improved and the biochemical parameters of blood — alkaline phosphatase and bilirubin — were normalized from 105 to 28 IU / L and from 5.3 to 0.4 mg%, respectively.

Таким образом, применение АД в сочетании с медикаментозной терапией расширяет арсенал используемых для лечения заболеваний печени средств, повышая эффективность лечения в отношении нормализации физиологических показателей. Кроме того, применительно к лечению животных новый способ является более технологичным, так как в отличии от прототипа не требует практически невозможной фиксации излучателя физиотерапевтического воздействия на теле пациента.Thus, the use of blood pressure in combination with drug therapy expands the arsenal of drugs used to treat liver diseases, increasing the effectiveness of treatment in relation to the normalization of physiological parameters. In addition, in relation to the treatment of animals, the new method is more technologically advanced, since, unlike the prototype, it does not require the almost impossible fixation of the emitter of physiotherapeutic effects on the patient’s body.

Таблица 1Table 1 Динамика изменения показателей сыворотки крови у людей при лечении заболеваний печениThe dynamics of changes in blood serum in humans in the treatment of liver diseases ПОКАЗАТЕЛИINDICATORS Контрольная группа (30 чел.)Control group (30 people) ПРЕДЛАГАЕМЫЙ СПОСОБ (13 чел.)SUGGESTED METHOD (13 people) ПРОТОТИПНЫЙ СПОСОБ (15 чел.)PROTOTYPE METHOD (15 people) До леченияBefore treatment После леченияAfter treatment До леченияBefore treatment После леченияAfter treatment Общий белок (г/л)Total protein (g / l) 70,80±0,9370.80 ± 0.93 69,80±1,1869.80 ± 1.18 74,20±1,1274.20 ± 1.12 69,70±1,1169.70 ± 1.11 72,50±1,2372.50 ± 1.23 Альбумины (г/л)Albumin (g / l) 41,70±1,0841.70 ± 1.08 37,10±1,1337.10 ± 1.13 44,80±1,2844.80 ± 1.28 35,45±1,1735.45 ± 1.17 46,40±1,3446.40 ± 1.34 Гамма-глобулины (%)Gamma globulins (%) 17,70±0,6317.70 ± 0.63 24,50±1,0324.50 ± 1.03 18,40±0,6518.40 ± 0.65 23,80±0,9223.80 ± 0.92 16,40±0,7416.40 ± 0.74 Тимоловая проба (ВСЕ)Thymol Test (ALL) 15,30±0,9215.30 ± 0.92 30,90±1,3930.90 ± 1.39 18,40±0,9518.40 ± 0.95 30,80±1,4630.80 ± 1.46 22,40±0,4422.40 ± 0.44 Сулемовая проба (мл)Sublimate test (ml) 1,90±0,041.90 ± 0.04 1,64±0,051.64 ± 0.05 1,88±0,041.88 ± 0.04 1,65±0,051.65 ± 0.05 1,78±0,071.78 ± 0.07 АсАТ (ммоль/л/ч/)AsAT (mmol / l / h /) 0,34±0,020.34 ± 0.02 0,85±0,100.85 ± 0.10 0,40±0,030.40 ± 0.03 0,84±0,080.84 ± 0.08 0,70±0,040.70 ± 0.04 АлАТ (ммоль/л/ч)AlAT (mmol / l / h) 0,31±0,020.31 ± 0.02 2,66±0,532.66 ± 0.53 1,10±0,131.10 ± 0.13 2,57±0,582.57 ± 0.58 1,60±0,151,60 ± 0,15 Щелочная фосфотаза (ммоль/(ч·л))Alkaline phosphatase (mmol / (h · l)) 1,25±0,061.25 ± 0.06 2,85±0,112.85 ± 0.11 1,95±0,091.95 ± 0.09 2,77±0,162.77 ± 0.16 2,00±0,062.00 ± 0.06 Билирубин общий (мкмоль/л)Total bilirubin (μmol / L) 14,50±0,1314.50 ± 0.13 38,50±4,7638.50 ± 4.76 17,90±1,4517.90 ± 1.45 38,41±5,2538.41 ± 5.25 22,90±1,3222.90 ± 1.32 Холестерин (ммоль/л)Cholesterol (mmol / L) 4,98±0,224.98 ± 0.22 5,07±0,125.07 ± 0.12 4,10±0,104.10 ± 0.10 5,08±0,1205.08 ± 0.120 5,01±0,0885.01 ± 0.088

Таблица 2table 2 Биохимические показатели крови котов с липидозом печениBiochemical blood counts of cats with liver lipidosis ПОКАЗАТЕЛЬINDICATOR ДО ЛЕЧЕНИЯBEFORE TREATMENT ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯAFTER TREATMENT Щелочная фосфатаза, МЕ/лAlkaline phosphatase, IU / L 105,1±1,2105.1 ± 1.2 27,5±0,527.5 ± 0.5 Билирубин, мг %Bilirubin, mg% 5,3±0,65.3 ± 0.6 0,43±0,020.43 ± 0.02

Claims (1)

Способ лечения заболеваний печени, предусматривающий медикаментозную терапию в сочетании с физиотерапевтическим воздействием, отличающийся тем, что в качестве физиотерапевтического воздействия проводят абдоминальную декомпрессию.A method for the treatment of liver diseases, involving drug therapy in combination with a physiotherapeutic effect, characterized in that abdominal decompression is performed as a physiotherapeutic effect.
RU2006114980/14A 2006-05-02 2006-05-02 Method of treatment of liver diseases RU2334499C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006114980/14A RU2334499C2 (en) 2006-05-02 2006-05-02 Method of treatment of liver diseases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006114980/14A RU2334499C2 (en) 2006-05-02 2006-05-02 Method of treatment of liver diseases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006114980A RU2006114980A (en) 2007-12-10
RU2334499C2 true RU2334499C2 (en) 2008-09-27

Family

ID=38903131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006114980/14A RU2334499C2 (en) 2006-05-02 2006-05-02 Method of treatment of liver diseases

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2334499C2 (en)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3405307A1 (en) * 1984-02-15 1985-08-22 Werner Dr.med. 4330 Mülheim Schubert Low-pressure chamber with further functions for the quick elimination of volatile toxic substances
RU2232609C2 (en) * 2002-03-01 2004-07-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И.Мечникова Method for applying physiotherapeutic liver treatment

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3405307A1 (en) * 1984-02-15 1985-08-22 Werner Dr.med. 4330 Mülheim Schubert Low-pressure chamber with further functions for the quick elimination of volatile toxic substances
RU2232609C2 (en) * 2002-03-01 2004-07-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И.Мечникова Method for applying physiotherapeutic liver treatment

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Вакуумный массаж и абдоминальная декомпрессия. Текстовый документ. Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd.yandex.com/barofactor.narod.ru 22.03.2006. POTTECHER T. et al. Abdominal compartment syndrome. Ann. Chir. 2001 Apr; 126(3):192-200. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006114980A (en) 2007-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Stockings A new euphoriant for depressive mental states
RU2131727C1 (en) Method for normalizing physiologic state
RU2334499C2 (en) Method of treatment of liver diseases
RU2106158C1 (en) Method for subjecting organism to treatment
Harreveld et al. A retrospective analysis of left dorsal displacement of the large colon treated with phenylephrine hydrochloride and exercise in 12 horses (1996–98)
RU2286773C2 (en) Method for treatment of liver disease
RU2632443C1 (en) Method for biliary sludge treatment in patients with chronic biliar-dependent pancreatitis
GRALNICK Fatalities associated with electric shock treatment of psychoses: report of two cases, with autopsy observations in one of them
RU2162352C1 (en) Method for treating psoriasis
GÖKSEL et al. Hydatid Cyst of the Interventricular Septum Diagnosis by Cross-Sectional Echocardiography and Computed Tomography, Treatment with Mebendazole
RU2076731C1 (en) Agent and method of organism nonspecific resistance increase at viscera morbidity
RU2523386C1 (en) Method for immune therapy of viral hepatitis c
RU2218146C2 (en) Method for treating the cases of arterial hypertension
RU2180227C1 (en) Method for treating hepatic diseases
RU2238739C2 (en) Method for treatment of nephropathy in children in neonatal period
RU2232609C2 (en) Method for applying physiotherapeutic liver treatment
CN104983829B (en) A kind of Traditional Chinese medicine compound composition for treating ulcerative colitis and preparation method thereof and preparation
UA113417C2 (en) MECHANISM OF REINSTALLATION OF DRUM
RU2265459C2 (en) Prolonged microelectrostimulation method for treating the cases of acute myocardial infarction
Persley et al. Avoidance of steroids by the early use of infliximab and 6-mercaptopurine in an adolescent with active Crohn's colitis
RU2262926C1 (en) Method for treating diabetic angioretinopathy
Tai et al. Top-Down Redistribution of Brain Circulation from Thalamus to Cerebellum in Response to Intravenous La-ser Irradiation of Blood in Case of Chronic Cerebellar Stroke: Pilot Observation from Brain Images
SU1264947A1 (en) Method of treatment of nonspecific ulcerative colitis with total injure of large intestine
RU2593356C1 (en) Method of treating chronic pancreatitis with impaired digestion processes
RU2005463C1 (en) Method for treating cholethiasis after lithotripsy

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090503

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20111127

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130503

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20140610

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200503