RU2329794C1 - Method of animal gastrointestinal disturbance treatment - Google Patents
Method of animal gastrointestinal disturbance treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2329794C1 RU2329794C1 RU2007104973/13A RU2007104973A RU2329794C1 RU 2329794 C1 RU2329794 C1 RU 2329794C1 RU 2007104973/13 A RU2007104973/13 A RU 2007104973/13A RU 2007104973 A RU2007104973 A RU 2007104973A RU 2329794 C1 RU2329794 C1 RU 2329794C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- animals
- drug
- day
- dose
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title abstract description 37
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 12
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical class N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 39
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 abstract description 16
- 244000309466 calf Species 0.000 abstract description 15
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 abstract description 10
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 abstract description 6
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 abstract description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 6
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 4
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 abstract description 4
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 abstract description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 125000003787 chinoxalinyl group Chemical class 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 36
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 17
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000021052 average daily weight gain Nutrition 0.000 description 4
- 229960000427 carbadox Drugs 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- BPMVRAQIQQEBLN-OBPBNMOMSA-N methyl n-[(e)-(1-hydroxy-4-oxidoquinoxalin-4-ium-2-ylidene)methyl]iminocarbamate Chemical compound C1=CC=C2N(O)C(=C/N=NC(=O)OC)/C=[N+]([O-])C2=C1 BPMVRAQIQQEBLN-OBPBNMOMSA-N 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 4
- OGQYJDHTHFAPRN-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound FC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1C#N OGQYJDHTHFAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 229960003185 chlortetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 150000003252 quinoxalines Chemical class 0.000 description 3
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 3
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229950010210 olaquindox Drugs 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 2
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 2
- 241000186361 Actinobacteria <class> Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 201000004813 Bronchopneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 241000223924 Eimeria Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001430197 Mollicutes Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- TURHTASYUMWZCC-UHFFFAOYSA-N Olaquindox [BAN:INN] Chemical compound C1=CC=C2N([O-])C(C)=C(C(=O)NCCO)[N+](=O)C2=C1 TURHTASYUMWZCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 1
- 206010034107 Pasteurella infections Diseases 0.000 description 1
- 241000255969 Pieris brassicae Species 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000606701 Rickettsia Species 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040007 Sense of oppression Diseases 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 241000589886 Treponema Species 0.000 description 1
- 102000002852 Vasopressins Human genes 0.000 description 1
- 108010004977 Vasopressins Proteins 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N argipressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000001842 enterocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCVXZQOKBHXGRU-UHFFFAOYSA-N iodine(1+) Chemical compound [I+] OCVXZQOKBHXGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 108010006741 lactobacterin Proteins 0.000 description 1
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 description 1
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 description 1
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 230000003880 negative regulation of appetite Effects 0.000 description 1
- 201000005115 pasteurellosis Diseases 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 1
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 1
- SPVXKVOXSXTJOY-UHFFFAOYSA-N selane Chemical compound [SeH2] SPVXKVOXSXTJOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 229960003726 vasopressin Drugs 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к животноводству и ветеринарии, в частности к препаратам для лечения желудочно-кишечных заболеваний.The invention relates to livestock and veterinary medicine, in particular to drugs for the treatment of gastrointestinal diseases.
Желудочно-кишечные заболевания животных разной этиологии имеют широкое распространение в животноводческих и свиноводческих хозяйствах, причиняют им огромный экономический ущерб, складывающийся из падежа, вынужденного убоя и снижения продуктивности животных.Gastrointestinal diseases of animals of various etiologies are widespread in livestock and pig farms, causing them enormous economic damage resulting from mortality, forced slaughter and reduced animal productivity.
Существует большое разнообразие способов лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта у сельскохозяйственных животных. Большинство схем лечения сводится к применению комплексной терапии (Антипов В.А., Шахов А.Г. Лекарственные средства при желудочно-кишечных заболеваниях поросят // Сельское хозяйство за рубежом. - 1979. - №4. - С.49-53).There is a wide variety of methods for treating diseases of the gastrointestinal tract in farm animals. Most treatment regimens boil down to the use of complex therapy (Antipov V.A., Shakhov A.G. Medicines for gastrointestinal diseases of piglets // Agriculture Abroad. - 1979. - No. 4. - P.49-53).
Они включают в себя меры, направленные на устранение технологии кормления, повышения реактивности организма, применение антибактериальных, противомикробных средств, антибиотиков, витаминов, микроэлементов и иммуноглобулинов. Кроме противомикробных препаратов с целью устранения дисбактериоза назначают также пребиотики (лактулоза) и пробиотики (энтеробифидил, лактобактерин и т.п.).They include measures aimed at eliminating feeding technology, increasing the reactivity of the body, the use of antibacterial, antimicrobial agents, antibiotics, vitamins, trace elements and immunoglobulins. In addition to antimicrobials, in order to eliminate dysbiosis, prebiotics (lactulose) and probiotics (enterobifidil, lactobacterin, etc.) are also prescribed.
Известно применение антибиотика широкого действия - «Биовит» (Ветеринарные препараты в России: Справочник / И.Ф.Кленова, Н.А.Яременко. - М.: Сельхозиздат, 2000. - С.100), применяемого для лечения и профилактики острых и хронических желудочно-кишечных и легочных заболеваний бактериальной этиологии у телят, поросят, пушных зверей. Используется для лечения пастереллеза, колибактериоза, сальмонеллеза, дизентерии и т.д. Препарат представляет собой порошок желтого цвета, плохо растворимый в воде. В 1 г препарата содержится 0,04-0,08 или 0,15 г хлортетрациклина гидрохлорида.It is known the use of a broad-spectrum antibiotic - "Biovit" (Veterinary drugs in Russia: Reference book / I.F. Klenova, N.A. Yaremenko. - M .: Selkhozizdat, 2000. - P.100), used for the treatment and prevention of acute and chronic gastrointestinal and pulmonary diseases of bacterial etiology in calves, piglets, fur animals. It is used to treat pasteurellosis, colibacillosis, salmonellosis, dysentery, etc. The drug is a yellow powder, poorly soluble in water. 1 g of the drug contains 0.04-0.08 or 0.15 g of chlortetracycline hydrochloride.
Хлортетрациклина гидрохлорид относится к группе биосинтетических противомикробных средств из группы тетрациклинов, обладающий широким спектром действия. Высокоэффективен против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, микоплазм, хламидий, риккетсий, эймерий, актиномицетов. Особую эффективность препарат проявляет в отношении колибактерий и сальмонелл. Механизм действия препарата заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизмов на рибосомах, вызывая бактериостатическое действие. Хлортетрациклина гидрохлорид хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект. Препарат назначают орально в смеси с кормом или водой индивидуально или групповым методом. При применении препарата в повышенных дозах возможен дисбактериоз и возникновение аллергических реакций. Не рекомендуется применять при повышенной чувствительности к тетрациклинам и длительно применять беременным животным.Chlortetracycline hydrochloride belongs to the group of biosynthetic antimicrobial agents from the group of tetracyclines, which has a wide spectrum of action. Highly effective against gram-negative and gram-positive microorganisms, mycoplasmas, chlamydia, rickettsia, eimeria, actinomycetes. The drug is particularly effective against colibacilli and salmonella. The mechanism of action of the drug is to inhibit the synthesis of protein of microorganisms on the ribosomes, causing a bacteriostatic effect. Chlortetracycline hydrochloride penetrates well into organs, tissues and body fluids, showing a high therapeutic effect. The drug is administered orally in a mixture with food or water individually or in a group method. When using the drug in high doses, dysbiosis and the occurrence of allergic reactions are possible. It is not recommended for use with hypersensitivity to tetracyclines and long-term use in pregnant animals.
Антимикробные препараты, содержащие в качестве действующего начала йод, в отличие от антибиотиков, не вызывают привыкание к ним патогенных микроорганизмов. Так, известно применение препарата «Йодинол» для профилактики и лечения диспепсии, дизентерии, гастроэнтеритов, колитов и других желудочно-кишечных заболеваний поросят, ягнят, цыплят (Ветеринарные препараты в России: Справочник / И.Ф.Кленова, Н.А.Яременко. - М.: Сельхозиздат, 2000. - С.151). Комплексный препарат представляет собой водный раствор, содержащий 0,1% йода, 0,3% йодида калия и 0,9% поливинилового спирта. На свету и в щелочной среде разлагается. Йодинол обладает широким антимикробным спектром действия по отношению к грамположительной и грамотрицательной микрофлоре. При желудочно-кишечных болезнях препарат вводят внутрь. Телятам препарат дают ежедневно до полного выздоровления 2 раза в сутки в дозе 1-1,5 мл на 1 кг веса животных. Поросятам-сосунам - в дозе 5-10 мл на одного поросенка 2 раза в сутки до выздоровления. Противопоказание - повышенная чувствительность к препаратам йода.Antimicrobial preparations containing iodine as an active principle, unlike antibiotics, do not cause addiction to pathogenic microorganisms. Thus, the use of the drug "Iodinol" for the prevention and treatment of dyspepsia, dysentery, gastroenteritis, colitis and other gastrointestinal diseases of piglets, lambs, chickens is known (Veterinary preparations in Russia: Reference book / I.F.Klenova, N.A. Yaremenko. - M .: Selkhozizdat, 2000. - P.151). The complex preparation is an aqueous solution containing 0.1% iodine, 0.3% potassium iodide and 0.9% polyvinyl alcohol. It decomposes in the light and in an alkaline environment. Iodinol has a wide antimicrobial spectrum of activity in relation to gram-positive and gram-negative microflora. With gastrointestinal diseases, the drug is administered orally. The calves are given the drug daily until complete recovery 2 times a day at a dose of 1-1.5 ml per 1 kg of animal weight. Piglets-suckers - in a dose of 5-10 ml per piglet 2 times a day until recovery. Contraindication - hypersensitivity to iodine preparations.
Известно также применение лекарственного средства «Карболак» для лечения молодняка сельскохозяйственных животных при гастроэнтеритах бактериальной этиологии, вызванных возбудителями чувствительных к компонентам препарата (E.coli, Salm.cholerasuis), в том числе при дизентерии поросят, вызванной Treponema hyodysenteria. Препарат применяют также при заболеваниях респираторного тракта (пневмонии, бронхопневмонии), в том числе бордетеллиозе поросят. Препарат назначают внутрь один-два раза в сутки до выздоровления в дозе 0,1-0,15 мл/кг массы, в зависимости от состояния больного животного.It is also known the use of the drug "Karbolak" for the treatment of young farm animals with bacterial etiology of gastroenteritis caused by pathogens sensitive to the components of the drug (E. coli, Salm.cholerasuis), including piglet dysentery caused by Treponema hyodysenteria. The drug is also used for diseases of the respiratory tract (pneumonia, bronchopneumonia), including piglet bordetelliosis. The drug is prescribed orally once or twice a day until recovery in a dose of 0.1-0.15 ml / kg of body weight, depending on the condition of the sick animal.
Суспензия «Карболак» (Suspensio «Carbolacum») - слегка расслаивающаяся, непрозрачная жидкость желтовато-зеленоватого цвета, слабоспецифического запаха (наставление по применению суспензии «Карболак» в ветеринарии). В 1,0 мл препарата содержится 0,045 г олаквиндокса, 0,02 г карбадокса, вспомогательных веществ и наполнителей до 1,0 мл. Олаквиндокс и карбадокс относятся к синтетическим противомикробным препаратам, производным хиноксалина. Олаквиндокс оказывает бактерицидное действие преимущественно против грамотрицательных бактерий, а карбадокс преимущественно против грамположительных. Олаквиндокс плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта и создает в просвете кишечника терапевтическую концентрацию. Карбадокс хорошо всасывается из пищеварительного тракта, проникает в органы и ткани, накапливается преимущественно в легочной ткани.Suspensio “Carbolacum” suspension is a slightly exfoliating, opaque yellowish-greenish liquid with a slightly specific odor (instructions for the use of “Karbolak” suspension in veterinary medicine). In 1.0 ml of the drug contains 0.045 g of olakvindoksa, 0.02 g of carbadox, excipients and fillers up to 1.0 ml. Olakvindoks and carbadox are synthetic antimicrobials derived from quinoxaline. Olakvindoks has a bactericidal effect mainly against gram-negative bacteria, and carbadox mainly against gram-positive. Olakvindoks is poorly absorbed from the gastrointestinal tract and creates a therapeutic concentration in the lumen of the intestine. Carbadox is well absorbed from the digestive tract, penetrates into organs and tissues, and accumulates mainly in the lung tissue.
Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза белка на уровне ДНК, он уменьшает проницаемость мембран клеток микроорганизмов для двухвалентных ионов металлов, нарушая при этом ионное равновесие в микробной клетке, что приводит к гибели микроорганизма. При применении препарата возможно увеличение диуреза вследствие блокады антидиуретического гормона, жажда.The mechanism of action of the drug is to disrupt protein synthesis at the DNA level, it reduces the permeability of the cell membranes of microorganisms to divalent metal ions, while violating the ionic equilibrium in the microbial cell, which leads to the death of the microorganism. When using the drug, an increase in diuresis is possible due to blockade of the antidiuretic hormone, thirst.
Известен микроэлементный препарат для животных - «Хелавит» (RU 2227800 С1, опубл. 20.06.2006 г. Бюл. №17, A23К 1/175, А61К 31/295), состоящий из следующих компонентов, мас.%: 2Na- или 2К-соль этилендиамин-N,N1-диянтарной кислоты 15,0-35,0; Na- или К-соль аминокислоты 2,0-10,0; железо (III) 0,6-3,0; марганец (II) 0,5-2,5; медь (II) 0,05-0,25; цинк (II) 0,3-2,5; кобальт (II) 0,005-0,05; селен (IV) 0,01-0,03; йод (I) 0,03-0,08; вода остальное. В данном препарате микроэлементы находятся в сбалансированном состоянии в виде хелатов. Применение препарата усиливает воспроизводительную способность животных, стимулирует рост, развитие и продуктивность сельскохозяйственных и домашних животных. Однако неизвестно использование препарата для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний у животных.Known trace element preparation for animals - "Chelavit" (RU 2227800 C1, publ. 06/20/2006 Bull. No. 17, A23K 1/175, A61K 31/295), consisting of the following components, wt.%: 2Na- or 2K -Salt of ethylenediamine-N, N 1 -disuccinic acid 15.0-35.0; Na- or K-salt of amino acids 2.0-10.0; iron (III) 0.6-3.0; manganese (II) 0.5-2.5; copper (II) 0.05-0.25; zinc (II) 0.3-2.5; cobalt (II) 0.005-0.05; selenium (IV) 0.01-0.03; iodine (I) 0.03-0.08; water the rest. In this preparation, trace elements are in a balanced state in the form of chelates. The use of the drug enhances the reproductive ability of animals, stimulates the growth, development and productivity of agricultural and domestic animals. However, the use of the drug for the treatment and prevention of gastrointestinal diseases in animals is unknown.
Известно применение для лечения и профилактики гастроэтеритов поросят и молодняка других видов животных производного хиноксалина-олаквиндокса в дозе 0,005-0,01 г/кг 1-2 раза в сутки. Олаквиндокс входит в состав препарата суспензия «Руболак». Олаквиндокс (2-(N-2-гидрооксиметилкарбамил)-3-метилхиноксалин-1,4-диоксид) - производное хиноксалина, обладает противомикробным действием. В качестве основы для препарата использован гель полиакриловой кислоты, который значительно улучшает фармакокинетические особенности и стабильность суспензии. Активнодействующее вещество и сам препарат обладает высокой эффективностью при профилактике и лечении молодняка сельскохозяйственных животных при патологии желудочно-кишечного тракта (Б.Я.Бирман, Я.Э.Кинегсберг, А.Т.Иванов, Н.В.Захарик, И.В.Насонов, Т.Г.Няттиева. Профилактическая эффективность олаквиндокса тритиурата при желудочно-кишечных, респираторных болезнях телят // Ветеринарная наука производству: Межведомственный сборник Бел. НИИЭВ им. Вышелевского. Выпуск 29, Минск.: Ураджай. - 1991. - С.45); Ветеринарные препараты в России: Справочник в 2 томах. T.I. / И.Ф.Кленова, К.Л.Мальцев, Н.А.Яременко, И.А.Архипов. - М.: Сельхозиздат, 2004. - С.236).It is known to use quinoxaline-olaquindox derivative in a dose of 0.005-0.01 g / kg 1-2 times a day for the treatment and prevention of gastroenteritis of piglets and young animals of other animal species. Olakvindoks is part of the drug suspension "Rubolak". Olakvindoks (2- (N-2-hydroxymethylcarbamyl) -3-methylquinoxaline-1,4-dioxide) - a derivative of quinoxaline, has an antimicrobial effect. A polyacrylic acid gel was used as the basis for the preparation, which significantly improves the pharmacokinetic features and stability of the suspension. The active substance and the drug itself is highly effective in the prevention and treatment of young farm animals with pathology of the gastrointestinal tract (B.Ya. Birman, Ya.E. Kinegsberg, A.T. Ivanov, N.V. Zakharik, I.V. Nasonov, T.G. Nyattieva, Prophylactic efficacy of olaquindox tritiurate in gastrointestinal, respiratory diseases of calves // Veterinary production science: Interdepartmental collection of Bel.NIIEV named after Vyshelevsky, Issue 29, Minsk .: Urajay. - 1991. - P. 45 ); Veterinary Medicines in Russia: A Handbook in 2 Volumes. T.I. / I.F.Klenova, K.L. Maltsev, N.A. Yaremenko, I.A. Arkhipov. - M .: Selkhozizdat, 2004. - P.236).
Однако в ряде случаев препарат недостаточно эффективен ввиду различных причин, вызывающих желудочно-кишечные расстройства, при которых ухудшается иммуннобиохимический гомеостаз животных, в частности, клеточный и гуморальный иммунитет и естественная резистентность.However, in some cases, the drug is not effective enough due to various reasons that cause gastrointestinal disorders, in which the immunobiochemical homeostasis of animals worsens, in particular, cellular and humoral immunity and natural resistance.
Задачей изобретения является повышение эффективности способа лечения желудочно-кишечных заболеваний у животных.The objective of the invention is to increase the effectiveness of the method of treatment of gastrointestinal diseases in animals.
Для решения поставленной задачи способ лечения желудочно-кишечных заболеваний у животных, включающий оральное введение противомикробного препарата, производного хиноксалина - «Руболак» в терапевтической дозе, согласно изобретения животным дополнительно вводят в корм микроэлементный препарат «Хелавит» в суточной дозе 0,2-0,4 мл/10 кг живой массы животного до выздоровления.To solve this problem, a method of treating gastrointestinal diseases in animals, comprising oral administration of an antimicrobial drug, quinoxaline derivative “Rubolac” in a therapeutic dose, according to the invention, the microelement preparation “Helavit” is additionally administered to animals in a daily dose of 0.2-0, 4 ml / 10 kg of live weight of the animal until recovery.
В заявленном способе именно применение комплексной терапии, включающей одновременное введение противомикробного препарата и микроэлементного препарата, содержащего биологически активные микроэлементы в форме хелатов, позволило значительно увеличить эффективность лечения и соответственно сократить время лечения животных.In the claimed method, it is the use of complex therapy, including the simultaneous administration of an antimicrobial preparation and a microelement preparation containing biologically active microelements in the form of chelates, which has significantly increased the effectiveness of treatment and, accordingly, reduced the treatment time of animals.
Препарат «Хелавит» содержит в своем составе, г/л: железа - 20,0; марганца - 14,0; меди - 2,0; цинка - 18,0; кобальта - 0,24; селена - 0,22; йода - 0,52.The drug "Helavit" contains in its composition, g / l: iron - 20.0; Manganese - 14.0; copper - 2.0; zinc - 18.0; cobalt - 0.24; selenium - 0.22; iodine - 0.52.
Препарат «Руболак» содержит активнодействующее вещество, производное хиноксалина - олаквиндокс - 2-(N-2-гидрооксиметилкарбамил)-3-метилхиноксалин-1,4-диоксид, обладающее противомикробным действием. Олаквиндокс применяют в дозе 0,005-0,001 г/кг 1-2 раза в сутки. Препарат «Руболак» на основе олаквиндокса в качестве основы содержит гель полиакриловой кислоты, который значительно улучшает фармакокинетические особенности и стабильность суспензии.The drug "Rubolak" contains an active substance, a quinoxaline derivative - olaquindox - 2- (N-2-hydroxymethylcarbamyl) -3-methylquinoxaline-1,4-dioxide, which has an antimicrobial effect. Olakvindoks is used in a dose of 0.005-0.001 g / kg 1-2 times a day. The drug "Rubolak" based on olakvindoksa as a base contains a gel of polyacrylic acid, which significantly improves the pharmacokinetic characteristics and stability of the suspension.
В исследованиях применяли «Руболак» в терапевтической дозе 1 мл/4,5 кг массы животного 1 раз в день. В заявленном способе препарат «Хелавит» применяли в суточной дозе 0,2-0,4 мл на 10 кг живой массы. При использовании дозы менее 0,2 мл/10 кг живой массы снижается эффективность, а при введении дозы более 0,4 мл/10 кг живой массы время вылечивания животных значительно не увеличивалось.In studies, Rubolak was used in a therapeutic dose of 1 ml / 4.5 kg of animal weight once a day. In the inventive method, the drug "Helavit" was used in a daily dose of 0.2-0.4 ml per 10 kg of live weight. When using a dose of less than 0.2 ml / 10 kg of live weight, efficiency decreases, and when a dose of more than 0.4 ml / 10 kg of live weight is introduced, the cure time of the animals did not significantly increase.
Оба препарата вводят заболевшим животным в корм, кроме того, «Хелавит» можно вводить и с водой ввиду его хорошей растворимости. Препараты хорошо совмещаются друг с другом.Both drugs are introduced to sick animals in food, in addition, “Helavit” can be introduced with water due to its good solubility. The drugs are well combined with each other.
Эффективность применения заявленного способа может быть проиллюстрирована следующими примерами.The effectiveness of the application of the claimed method can be illustrated by the following examples.
Пример 1. По методу аналогов были отобраны поросята породы крупная белая, возраста 45-50 дней в количестве по 10 голов с клиническими признаками гастроэнтерита. Были сформированы следующие группы:Example 1. According to the analogue method, large white piglets of 45-50 days old were selected in an amount of 10 animals each with clinical signs of gastroenteritis. The following groups were formed:
1-ая группа получала с кормом препарат «Хелавит» в дозе 0,2 мл/10 кг живой массы 1 раз в день.The first group received with the drug “Helavit” in a dose of 0.2 ml / 10 kg of live weight once a day.
2-ая группа - «Хелавит» дозе 0,2 мл/10 кг и «Руболак» в дозе 1 мл/4,5 кг массы животного 1 раз в сутки.2nd group - “Chelavit” at a dose of 0.2 ml / 10 kg and “Rubolak” at a dose of 1 ml / 4.5 kg of the animal’s weight once a day.
3-я группа - проводили однократную инъекцию ферроглюкина-75 в дозе 3 мл на голову.3rd group — a single injection of ferroglukin-75 at a dose of 3 ml per head was performed.
4-ая группа - получала комплексную терапию - «Ферроглюкин» и «Руболак» в аналогичных дозах.4th group - received complex therapy - “Ferroglukin” and “Rubolak” in similar doses.
5-ая группа - получала «Руболак» 1 раз в день в дозе 1 мл/4,5 кг массы животного.5th group - received "Rubolak" 1 time per day at a dose of 1 ml / 4.5 kg of animal weight.
6-ая группа - контроль (лечебных мероприятий не проводили).6th group - control (treatment measures were not performed).
У подопытных животных отбирали кровь до лечения, через одни сутки, на четвертые, седьмые, десятые сутки. Анализировали биохимические, клинические, иммунологические показатели. Определяли также внешний вид животных и прирост массы тела поросят при различных схемах лечения. Полученные данные приведены в таблицах 1-7.Blood was taken from experimental animals before treatment, after one day, on the fourth, seventh, tenth day. We analyzed biochemical, clinical, immunological parameters. The appearance of the animals and the weight gain of the piglets were also determined with various treatment regimens. The data obtained are shown in tables 1-7.
Результаты анализа длительности проявления клинических симптомов гастроэнтерита у поросят при различных схемах лечения приведены в табл.1.The results of the analysis of the duration of the manifestation of clinical symptoms of gastroenteritis in piglets with various treatment regimens are given in table 1.
Длительность проявления клинических симптомов гастроэнтерита у поросят при различных схемах лечения, сутки (М±m)Table 1
The duration of the manifestation of clinical symptoms of gastroenteritis in piglets with various treatment regimens, days (M ± m)
Как следует из данных табл.1, заявленный способ лечения позволил сократить время вылечивания до 3,1 суток по сравнению с контролем (10,0 суток). У нелеченных животных симптомы заболевания прослеживались в течение 10 суток.As follows from the data of table 1, the claimed method of treatment allowed to reduce the cure time to 3.1 days compared with the control (10.0 days). In untreated animals, disease symptoms were observed within 10 days.
Достаточно эффективны были способы с введением руболака (3,9 суток) и совместное введение ферроглюкина и руболака (3,6 суток).The methods with the introduction of rubolac (3.9 days) and the combined administration of ferroglukin and rubolac (3.6 days) were quite effective.
Терапевтическая эффективность лечебных мероприятий в первой группе составила 67,1%, третьей - 62,4%, четвертой - 62,9%, пятой - 70,9%, в то время как у второй (заявленный способ) - 88,3%.The therapeutic effectiveness of therapeutic measures in the first group was 67.1%, the third - 62.4%, the fourth - 62.9%, the fifth - 70.9%, while the second (the claimed method) - 88.3%.
Гематологические показатели больных гастроэнтеритом поросят при базовых схемах лечения и при введении хелавита представлены в табл.2 и 3.The hematological parameters of patients with gastroenteritis of piglets with basic treatment regimens and with the introduction of chelavitis are presented in Tables 2 and 3.
Во второй группе, получавшей руболак и хелавит, на 10-е сутки уровень гемоглобина возрос до 100,5 г/л, эритроцитов - до 6,25×1012/л; в контроле соответственно - 93,1 г/л и 5,76×1012/л.In the second group, receiving rubolac and helavit, on the 10th day the hemoglobin level increased to 100.5 g / l, red blood cells - up to 6.25 × 10 12 / l; in the control, respectively, 93.1 g / l and 5.76 × 10 12 / l.
У поросят, получавших руболак и хелавит, также снизилось количество лейкоцитов до 18,12×109/л (в контроле - 24,38×109/л).In piglets treated with rubolac and helavit, the number of leukocytes also decreased to 18.12 × 10 9 / l (in the control - 24.38 × 10 9 / l).
Гематологические показатели больных гастроэнтеритом поросят при базовых схемах лечения (М±m)table 2
Hematological parameters of patients with gastroenteritis of piglets with basic treatment regimens (M ± m)
Гематологические показатели больных гастроэнтеритом поросят при лечении с использованием препарата хелавит (М±m)Table 3
Hematological parameters of patients with gastroenteritis of piglets during treatment using the chelavit drug (M ± m)
Данные табл.2 и 3 свидетельствуют о нормализации обмена веществ больных животных, предложенная схема лечения позволила стимулировать гемопоэз.The data in Tables 2 and 3 indicate normalization of the metabolism of sick animals, the proposed treatment regimen allowed to stimulate hematopoiesis.
Иммунологические показатели при различных схемах лечения больных поросят приведены в табл.4 и 5.Immunological parameters for various treatment regimens for sick piglets are given in tables 4 and 5.
Во второй группе отмечено резкое увеличение бактерицидной активности сыворотки крови (БАСК) на 22,6% и фагоцитарной активности (ФА) на 54,4% по отношению к контролю. Значительно увеличились по сравнению с контролем и фагоцитарное число (ФЧ) и фагоцитарный индекс (ФИ) соответственно на 43,2% и 55,5%.The second group showed a sharp increase in the bactericidal activity of blood serum (BASK) by 22.6% and phagocytic activity (FA) by 54.4% in relation to the control. Compared to the control, the phagocytic number (PS) and the phagocytic index (PI) increased significantly by 43.2% and 55.5%, respectively.
Заявленный способ по эффективности превосходит и другие схемы лечения. Данные табл.4 и 5 свидетельствуют о повышении естественной резистентности животных при использовании предложенного способа, что уменьшает время вылечивания.The claimed method is more effective than other treatment regimens. The data in Tables 4 and 5 indicate an increase in the natural resistance of animals when using the proposed method, which reduces the cure time.
Показатели естественной резистентности поросят, больных гастроэнтеритом, при базовых схемах лечения (М±m)Table 4
Indices of natural resistance of piglets suffering from gastroenteritis, with basic treatment regimens (M ± m)
Показатели естественной резистентности поросят, больных гастроэнтеритом, при лечении с использованием хелавита (М±m)Table 5
Indices of natural resistance of piglets suffering from gastroenteritis in the treatment using helavitis (M ± m)
Данные по приросту массы тела поросят, больных гастроэнтеритом, при различных схемах лечения приведены в табл.6 и 7.The data on the body weight gain of piglets suffering from gastroenteritis with various treatment regimens are given in Tables 6 and 7.
За счет уменьшения времени лечения предложенный способ обеспечил среднесуточный прирост - 258,0 г, в то время как в контроле - 90,0 г. Способ лечения с введением только противомикробного препарата руболак обеспечил прирост 205,1 г, способ совместной терапии руболака и ферроглюкина - 222 г. Данные табл.6 и 7 также свидетельствуют об эффективности предложенного способа.By reducing the treatment time, the proposed method provided an average daily increase of 258.0 g, while in the control it was 90.0 g. The treatment method with the introduction of only the antimicrobial drug rubolac provided an increase of 205.1 g, a method for the combined treatment of rubolac and ferroglukin 222 g. The data in Tables 6 and 7 also indicate the effectiveness of the proposed method.
Прирост массы тела поросят при базовых схемах лечения поросят, больных гастроэнтеритом (М±m)Table 6
Weight gain of piglets with the basic treatment regimens for piglets with gastroenteritis (M ± m)
Прирост массы тела поросят при лечении поросят, больных гастроэнтеритом, с использованием препарата хелавит (М±m)Table 7
Weight gain for piglets in the treatment of piglets with gastroenteritis using the Helavit preparation (M ± m)
Проводились также гистологические исследования печени, почек, кишечника, селезенки, брыжеечных лимфатических узлов при выборочном диагностическом убое поросят в процессе лечения и при выздоровлении.Histological examinations of the liver, kidneys, intestines, spleen, mesenteric lymph nodes were also performed with selective diagnostic slaughter of piglets during treatment and during recovery.
Результаты гистологических исследований коррелируют с приведенной выше динамикой биохимических показателей. Так у животных контрольной группы в слизистой оболочке тонкой кишки были обнаружены признаки катарального воспаления с явлениями отека соединительнотканной основы, гиперсекреция слизи бокаловидными энтероцитами крипт, десквамации железистого эпителия, умеренной лейкоцитарной инфильтрацией соединительной ткани собственной пластинки. Некоторые реактивные изменения регистрировали в брыжеечных лимфатических узлах и красной пульпе селезенки.The results of histological studies correlate with the above dynamics of biochemical parameters. So in animals of the control group in the mucous membrane of the small intestine were found signs of catarrhal inflammation with phenomena of edema of the connective tissue base, mucus hypersecretion with goblet enterocytes of crypts, desquamation of the glandular epithelium, moderate leukocyte infiltration of the connective tissue of the lamina propria. Some reactive changes were recorded in the mesenteric lymph nodes and red spleen pulp.
Наиболее значительные морфологические сдвиги были обнаружены в паренхиме почек и особенно печени. Кроме явлений, связанных с реакцией сосудистой системы и нарушением водного баланса между кровью и тканевой жидкостью, что проявлялось в значительной выраженности отечных процессов в строме, в эпителиоцитах почечных канальцев были выявлены признаки зернистой и мелкокапельной гидропической дистрофии. Еще более яркие признаки дистрофических изменений отмечались в гепатоцитах печеночных балок. Характер дискомплексации структурных компонентов цитоплазмы клеток также свидетельствует о наличии явлений гидропической дистрофии сильной степени. Это подтверждается и изменениями со стороны ядер клеток. У многих гепатоцитов они неправильной формы, пикноточны.The most significant morphological changes were found in the parenchyma of the kidneys and especially the liver. In addition to the phenomena associated with the reaction of the vascular system and a violation of the water balance between blood and tissue fluid, which was manifested in a significant severity of edematous processes in the stroma, signs of granular and small-droplet hydropic dystrophy were revealed in the renal tubule epithelial cells. Even more vivid signs of dystrophic changes were noted in the hepatocytes of the hepatic beams. The nature of the discompletion of the structural components of the cytoplasm of cells also indicates the presence of severe hydropic dystrophy. This is confirmed by changes in the nuclei of cells. In many hepatocytes, they are irregular in shape, pycnocental.
У животных всех подопытных групп наблюдались процессы интенсивной регенерации в вышеуказанных органах и тканях. Однако наиболее интенсивно эти процессы происходили у поросят, которым в схему лечения включали препарат хелавит в дозе 0,2 мл/10 кг массы животного, что говорит о восстановительной функции препарата. Следует заметить, что полной реституции в эти сроки у поросят всех подопытных групп не наступало.In animals of all experimental groups, processes of intensive regeneration in the above organs and tissues were observed. However, these processes occurred most intensively in piglets, which included the helavit drug at a dose of 0.2 ml / 10 kg of animal weight in the treatment regimen, which indicates the recovery function of the drug. It should be noted that complete restitution during these periods in the piglets of all experimental groups did not occur.
В результате проведенных исследований установлено, что мясо свиней, к которым с лечебной целью применялся заявленный способ, по органолептическим, физико-химическим показателям, биологической ценности и безвредности не уступает мясу здоровых животных. Таким образом, использование способа не оказывает негативного влияния на качество свинины.As a result of the studies, it was found that the meat of pigs to which the claimed method was used for therapeutic purposes, in terms of organoleptic, physico-chemical parameters, biological value and harmlessness is not inferior to the meat of healthy animals. Thus, the use of the method does not adversely affect the quality of pork.
Пример 2. Определение эффективности заявленного способа лечения диспепсии у телят проводили на телятах в возрасте 8-12 дней, отобранных по методу аналогов с клиническими признаками диспепсии в количестве по 10 голов. Схемы лечения были следующие:Example 2. Determining the effectiveness of the claimed method for the treatment of dyspepsia in calves was performed on calves aged 8-12 days, selected by the method of analogues with clinical signs of dyspepsia in an amount of 10 goals. The treatment regimens were as follows:
1-ая группа получала с кормом препарат «Хелавит» в дозе 0,4 мл/10 кг живой массы 1 раз в день.The first group received with the drug “Helavit” in a dose of 0.4 ml / 10 kg of live weight once a day.
2-ая группа - «Хелавит» дозе 0,4 мл/10 кг и «Руболак» в дозе 1 мл/4,5 кг массы животного 1 раз в сутки.2nd group - “Chelavit” at a dose of 0.4 ml / 10 kg and “Rubolak” at a dose of 1 ml / 4.5 kg of animal weight once a day.
3-я группа - проводили однократную инъекцию ферроглюкина-75 в дозе 3 мл на голову.3rd group — a single injection of ferroglukin-75 at a dose of 3 ml per head was performed.
4-ая группа - получала комплексную терапию - «Ферроглюкин» и «Руболак» в аналогичных дозах.4th group - received complex therapy - “Ferroglukin” and “Rubolak” in similar doses.
5-ая группа - получала «Руболак» 1 раз в день в дозе 1 мл/4,5 кг массы животного.5th group - received "Rubolak" 1 time per day at a dose of 1 ml / 4.5 kg of animal weight.
6-ая группа - контроль (лечебных мероприятий не проводили).6th group - control (treatment measures were not performed).
У подопытных и контрольных животных фиксировали длительность проявления клинических симптомов диспепсии и динамику прироста массы тела животных. Полученные данные приведены в табл.8-10.In experimental and control animals, the duration of the manifestation of clinical symptoms of dyspepsia and the dynamics of the increase in body weight of animals were recorded. The data obtained are given in table 8-10.
Длительность проявления клинических симптомов диспепсии у телят при различных схемах лечения, сутки (М±m).Table 8
The duration of the manifestation of clinical symptoms of dyspepsia in calves with various treatment regimens, days (M ± m).
Как следует из данных табл.8-10, предложенный способ лечения обеспечил выздоровление телят через 2,9 дня после начала терапевтического курса, в то время как в контроле клинические признаки диспепсии прослеживались до 9,5 суток. Проведение лечения по предложенному способу также обеспечивает максимальный прирост массы тела телят, превышающий базовые схемы лечения (табл.9, 10).As follows from the data of Tables 8-10, the proposed method of treatment provided calves recovery 2.9 days after the start of the therapeutic course, while in the control the clinical signs of dyspepsia were observed up to 9.5 days. The treatment according to the proposed method also provides the maximum increase in calf body weight in excess of the basic treatment regimens (tables 9, 10).
Прирост массы тела (г) телят при базовых схемах лечения телят, больных диспепсией (М±m).Table 9
The increase in body weight (g) of calves with the basic treatment regimens for calves with dyspepsia (M ± m).
Прирост массы тела (г) при лечении телят, больных диспепсией, с использованием препарата хелавит (М±m).Table 10
The increase in body weight (g) in the treatment of calves with dyspepsia using the drug chelavit (M ± m).
Таким образом, предложенный способ обеспечивает эффективность лечения животных при желудочно-кишечных заболеваниях и нормализует гематологические, биохимические и иммунологические показатели крови животных. Способ может быть использован для лечения диспепсии, гастроэнтерита, поноса, колита, дисбактериоза, энтерита, абомозоэнтерита (у телят), дисбактериоза, бактериальной дизентерии у поросят.Thus, the proposed method provides the effectiveness of the treatment of animals with gastrointestinal diseases and normalizes the hematological, biochemical and immunological parameters of the blood of animals. The method can be used to treat dyspepsia, gastroenteritis, diarrhea, colitis, dysbiosis, enteritis, abomozoenteritis (in calves), dysbiosis, bacterial dysentery in piglets.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007104973/13A RU2329794C1 (en) | 2007-02-09 | 2007-02-09 | Method of animal gastrointestinal disturbance treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007104973/13A RU2329794C1 (en) | 2007-02-09 | 2007-02-09 | Method of animal gastrointestinal disturbance treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2329794C1 true RU2329794C1 (en) | 2008-07-27 |
Family
ID=39810936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007104973/13A RU2329794C1 (en) | 2007-02-09 | 2007-02-09 | Method of animal gastrointestinal disturbance treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2329794C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2445967C2 (en) * | 2009-04-06 | 2012-03-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт мясного скотоводства (ВНИИМС) | Method for preventing and treating gastrointestinal diseases in calves |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2095056C1 (en) * | 1993-04-14 | 1997-11-10 | Институт органической химии Уфимского научного центра РАН | Preparation for treatment of gastroenteric disease in animals |
| RU2118529C1 (en) * | 1994-04-28 | 1998-09-10 | Иван Антонович Мазур | Veterinary preparation for treatment of young agriculture animals with gastroenteritis |
| RU2277800C1 (en) * | 2005-02-03 | 2006-06-20 | Юрий Михайлович Козлов | Microelement preparation for animals |
-
2007
- 2007-02-09 RU RU2007104973/13A patent/RU2329794C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2095056C1 (en) * | 1993-04-14 | 1997-11-10 | Институт органической химии Уфимского научного центра РАН | Preparation for treatment of gastroenteric disease in animals |
| RU2118529C1 (en) * | 1994-04-28 | 1998-09-10 | Иван Антонович Мазур | Veterinary preparation for treatment of young agriculture animals with gastroenteritis |
| RU2277800C1 (en) * | 2005-02-03 | 2006-06-20 | Юрий Михайлович Козлов | Microelement preparation for animals |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Ветеринарные препараты в России. Справочник. Т.1. - М.: Сельхозиздат, 2004, с.236-237. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2445967C2 (en) * | 2009-04-06 | 2012-03-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт мясного скотоводства (ВНИИМС) | Method for preventing and treating gastrointestinal diseases in calves |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS55145B1 (en) | USE OF EDTA AND ITS SALTS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BACTERIAL INTESTINAL DISEASE IN PIGS | |
| CN101653441A (en) | Veterinary compound florfenicol injection and preparation method thereof | |
| CN102228462B (en) | Method for preparing veterinary oxytetracycline-artemisinin injection and clinical application of veterinary oxytetracycline-artemisinin injection | |
| CN101822688A (en) | Compound tylosin injection for animals and preparation method thereof | |
| CN104800167A (en) | Florfenicol soluble powder and preparation method thereof | |
| RU2538721C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2329794C1 (en) | Method of animal gastrointestinal disturbance treatment | |
| CN105616485A (en) | Doxycycline hydrochloride and origanum oil composition | |
| CN105327334A (en) | Enteric coating pellets for treating piglet diarrhea and preparation method and application thereof | |
| CN108740356B (en) | Use of lauroyl arginine ethyl ester derivative as feed additive | |
| CN106620668A (en) | Compound tilmicosin solid dispersing agent and preparation method thereof | |
| RU2702658C1 (en) | Injection agent for treating and preventing liver diseases in animals | |
| CN108976151B (en) | Lauroyl arginine ethyl ester derivatives and use as antibacterial agents for animals | |
| RU2165756C2 (en) | Method for treating and preventing from swine dysentery | |
| RU2257213C2 (en) | Agent for treating and preventing iron-deficiency conditions in animals | |
| CN101829129A (en) | Veterinary compound gentamycin sulfate injection and preparation method thereof | |
| RU2832332C1 (en) | Agent for treating gastrointestinal diseases in calves accompanied by diarrhea | |
| CN114425036A (en) | Basic tylosin injection and preparation method thereof | |
| RU2818836C1 (en) | Method for iron deficiency anemia correction in sucking calves | |
| RU2524664C1 (en) | Method of prevention of mass gastrointestinal and respiratory diseases of suckling pigs | |
| CN108813166B (en) | Use of lauroyl arginine ethyl ester derivatives as feed nutritional energy substances | |
| RU2239425C1 (en) | Method for treating colibacteriosis and salmonellosis in piglets | |
| CN113244220A (en) | Application of potassium dehydroandrographolide succinate in preparation of veterinary drug for treating cow mastitis and potassium dehydroandrographolide succinate veterinary drug | |
| RU2472467C2 (en) | Method of preventing and treating gastroenteritis, caused by bacteriosis, in calves | |
| CN101843625B (en) | Compound ofloxacin injection for livestock and preparation method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130210 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20131020 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160210 |