RU2257213C2 - Agent for treating and preventing iron-deficiency conditions in animals - Google Patents
Agent for treating and preventing iron-deficiency conditions in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2257213C2 RU2257213C2 RU2003131095/15A RU2003131095A RU2257213C2 RU 2257213 C2 RU2257213 C2 RU 2257213C2 RU 2003131095/15 A RU2003131095/15 A RU 2003131095/15A RU 2003131095 A RU2003131095 A RU 2003131095A RU 2257213 C2 RU2257213 C2 RU 2257213C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- iron
- animals
- proposed
- treatment
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 62
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 title claims description 14
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 134
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 67
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract description 19
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 18
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 15
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 116
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 112
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 27
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 23
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 21
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 12
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 11
- 208000036654 deficiency anemia Diseases 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 8
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 8
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 8
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 7
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 5
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 5
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 5
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 3
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000282339 Mustela Species 0.000 description 2
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000022440 X-linked sideroblastic anemia 1 Diseases 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 230000002733 dermonecrotic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 229940082629 iron antianemic preparations Drugs 0.000 description 2
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 2
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWMLJOLKUYYJFJ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6,7-Hexahydroxyheptanoic acid Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O KWMLJOLKUYYJFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQAICDLOKRSRL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO IEQAICDLOKRSRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-n-(2-methyl-6-sulfanylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide;hydrate Chemical compound O.C=1C(N2CCN(CCO)CC2)=NC(C)=NC=1NC(S1)=NC=C1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1S WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010053172 Fatal outcomes Diseases 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N Gluconic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 206010028347 Muscle twitching Diseases 0.000 description 1
- 102000036675 Myoglobin Human genes 0.000 description 1
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N Rohrzucker Natural products OCC1OC(CO)(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C1O CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040007 Sense of oppression Diseases 0.000 description 1
- 206010040893 Skin necrosis Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N ammonium carbonate Chemical class N.N.OC(O)=O PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- VRIVJOXICYMTAG-IYEMJOQQSA-L iron(ii) gluconate Chemical compound [Fe+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O VRIVJOXICYMTAG-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 231100000682 maximum tolerated dose Toxicity 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000037230 mobility Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 208000037921 secondary disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000037351 starvation Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- VITRLXDSBBVNCZ-UHFFFAOYSA-K trichloroiron;hydrate Chemical compound O.Cl[Fe](Cl)Cl VITRLXDSBBVNCZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 208000008918 voyeurism Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и касается средств для лечения и профилактики заболеваний животных, вызванных недостатком в их организме железа, преимущественно алиментарной анемии, вторичных анемий, а также для повышения сохранности и продуктивности сельскохозяйственных и плотоядных животных.The invention relates to the field of veterinary medicine and relates to means for treating and preventing animal diseases caused by a lack of iron in their body, mainly alimentary anemia, secondary anemia, as well as to increase the safety and productivity of farm and carnivorous animals.
Алиментарная анемия (физиологическая анемия, железодефицитная анемия) - заболевание, характеризующееся расстройством деятельности кроветворных органов у молодых животных. Данное заболевание встречается повсеместно, преимущественно в осенне-зимний и ранневесенний периоды, главным образом, у поросят в возрасте от 5 до 35 дней и реже у молодняка других видов животных. У заболевших животных отмечают уменьшение образования эритроцитов, низкое содержание гемоглобина, снижение устойчивости к другим заболеваниям, что наносит существенный экономический ущерб свиноводству. В большинстве хозяйств падеж достигает 10-15% (1).Alimentary anemia (physiological anemia, iron deficiency anemia) is a disease characterized by a disorder of the blood-forming organs in young animals. This disease is found everywhere, mainly in the autumn-winter and early spring periods, mainly in piglets aged 5 to 35 days and less often in young animals of other animal species. In diseased animals, a decrease in the formation of red blood cells, a low hemoglobin content, a decrease in resistance to other diseases are noted, which causes significant economic damage to pig farming. In most households, the mortality rate reaches 10-15% (1).
Основной причиной алиментарной анемии в современных условиях является дефицит железа, возникающий из-за несоответствия между скоростью роста новорожденных и поступлением микроэлемента с молоком матери. Кроме того, нарушению усвоения железа способствует недостаток в организме витаминов B12, С, фолиевой кислоты, белка, а также микроэлементов кобальта, меди, йода, селена, марганца и т.п.The main cause of nutritional anemia in modern conditions is iron deficiency, which occurs due to a mismatch between the growth rate of newborns and the intake of trace elements with mother's milk. In addition, a deficiency of vitamins B 12 , C, folic acid, protein, as well as trace elements of cobalt, copper, iodine, selenium, manganese, etc., contributes to the violation of iron absorption.
На фоне анемии у поросят развивается возрастной иммунодефицит, приводящий к угнетению эритропоэза, возникновению вторичных болезней органов пищеварительной и дыхательной систем.Against the background of anemia, piglets develop age-related immunodeficiency, leading to inhibition of erythropoiesis, the occurrence of secondary diseases of the digestive and respiratory systems.
У больного анемией молодняка нарушаются окислительные процессы и развивается кислородное голодание тканей, которое приводит к развитию дистрофических изменений внутренних органов. Поэтому анемию предложено рассматривать как общепатологический процесс, сопровождающийся нарушением деятельности многих органов и систем организма животных (2).In a patient with young anemia, oxidative processes are disturbed and oxygen starvation of tissues develops, which leads to the development of degenerative changes in internal organs. Therefore, it is proposed to consider anemia as a general pathological process, accompanied by a violation of the activity of many organs and systems of the animal organism (2).
Для лечения и профилактики алиментарной анемии используют железосодержащие препараты как для внутримышечного введения, так и для приема внутрь.For the treatment and prevention of nutritional anemia, iron-containing drugs are used both for intramuscular administration and for oral administration.
Практически все известные железосодержащие препараты для приема внутрь плохо переносятся, вызывая диспепсию. При этом выраженность диареи тем сильнее, чем больше останется в кишечнике невсосавшегося железа. В связи с этим оказывается невозможным провести курс лечения до конца и достигнуть желаемых результатов.Almost all known iron preparations for oral administration are poorly tolerated, causing dyspepsia. In this case, the severity of diarrhea is stronger, the more will remain in the intestines of non-absorbed iron. In this regard, it is impossible to conduct a course of treatment to the end and achieve the desired results.
Инъекционные препараты представляют собой в основном комплексные соединения железа с лигандами различного происхождения: многоатомные спирты (сорбит), декстран, декстрин и т.п., которые вводят животным отдельно или с добавлением различных наборов солей микроэлементов.Injection preparations are mainly complex compounds of iron with ligands of various origins: polyhydric alcohols (sorbitol), dextran, dextrin, etc., which are administered to animals separately or with the addition of various sets of trace elements salts.
Известен препарат “Ферроглюкин” для лечения и профилактики алиментарной анемии, содержащий комплексное соединение железа с низкомолекулярным декстраном и воду в эффективном соотношении (3).The known drug “Ferroglukin” for the treatment and prevention of nutritional anemia containing a complex compound of iron with low molecular weight dextran and water in an effective ratio (3).
Известен препарат “Фербитол” для лечения и профилактики железодефицитных состояний, содержащий комплексное соединение соли железа с сорбитом, лимонную кислоту, декстрин в качестве стабилизатора и воду в эффективном соотношении (4).The known drug “Ferbitol” for the treatment and prevention of iron deficiency conditions, containing a complex compound of an iron salt with sorbitol, citric acid, dextrin as a stabilizer and water in an effective ratio (4).
Известен препарат для лечения и профилактики анемии, содержащий комплексное соединение гидрата хлористого железа с гидразингидратом и воду в эффективном соотношении (5).A known drug for the treatment and prevention of anemia containing a complex compound of ferric chloride hydrate with hydrazine hydrate and water in an effective ratio (5).
Известен препарат для лечения и профилактики анемии, содержащий комплексное соединение железа с крахмалом и воду в эффективном соотношении (6).A known drug for the treatment and prevention of anemia containing a complex compound of iron with starch and water in an effective ratio (6).
Известен препарат для лечения и профилактики алиментарной анемии, содержащий комплексное соединение железа с полимерным лигандом и воду. В качестве полимерного лиганда используют соединения, полученные при взаимодействии оксикарбоновой кислоты, многоатомного спирта и эпоксисоединения, или продукты, полученные при взаимодействии сахарозы, многоатомного спирта и эпоксисоединения в эффективном соотношении (7).Known drug for the treatment and prevention of nutritional anemia containing a complex compound of iron with a polymer ligand and water. As the polymer ligand, we use compounds obtained by the interaction of hydroxycarboxylic acid, polyhydric alcohol and an epoxy compound, or products obtained by the interaction of sucrose, polyhydric alcohol and an epoxy compound in an effective ratio (7).
Известен препарат “Микроанемин” для лечения и профилактики алиментарной анемии, содержащий комплексное соединение железа с низкомолекулярным декстраном, медь, кобальт и воду в эффективном соотношении (8).The known drug "Microaneminum" for the treatment and prevention of nutritional anemia, containing a complex compound of iron with low molecular weight dextran, copper, cobalt and water in an effective ratio (8).
Известен препарат “Биофер” для профилактики алиментарной анемии, содержащий жидкий экстракт алоэ и водный раствор ферроглюкина в эффективном соотношении (9).Known drug “Biofer” for the prevention of nutritional anemia, containing a liquid extract of aloe and an aqueous solution of ferroglukin in an effective ratio (9).
Известен препарат “Ферокс” для профилактики алиментарной анемии, представляющий собой раствор Хенкса, обогащенный катионным железом в концентрации 1,0± 0,15% (10).The well-known drug “Ferox” for the prevention of nutritional anemia is a Hanks solution enriched in cationic iron in a concentration of 1.0 ± 0.15% (10).
Известен препарат для профилактики алиментарной анемии поросят, содержащий комплексное соединение железа с низкомолекулярным декстраном, медь, кобальт, селен и воду (11).A known drug for the prevention of nutritional anemia of piglets containing a complex compound of iron with low molecular weight dextran, copper, cobalt, selenium and water (11).
Известен препарат для лечения и профилактики анемии, содержащий комплексное соединение железа с физиологически активным полимером и воду (12).A known drug for the treatment and prevention of anemia containing a complex compound of iron with a physiologically active polymer and water (12).
Известен препарат для лечения и профилактики железодефицитных анемий различной этиологии, содержащий комплексное соединение железа с сорбитом, сахарозу и воду (13).A known drug for the treatment and prevention of iron deficiency anemia of various etiologies containing a complex compound of iron with sorbitol, sucrose and water (13).
Известен препарат для лечения и профилактики железодефицитной анемии у сельскохозяйственных животных, содержащий комплексные соединения цинка и железа с сахаром-сырцом тростниковым и воду (14).A known drug for the treatment and prevention of iron deficiency anemia in farm animals, containing complex compounds of zinc and iron with raw cane sugar and water (14).
Известен препарат для лечения и профилактики железодефицитной анемии у сельскохозяйственных животных, содержащий комплексные соединения цинка и железа со свекловичным сахаром и воду (15).A known drug for the treatment and prevention of iron deficiency anemia in farm animals, containing complex compounds of zinc and iron with beet sugar and water (15).
Известен препарат “Suiferrovit” для лечения и профилактики алиментарной анемии, содержащий инактивированную нормальную сыворотку крови свиней, комплексное соединение железа с низкомолекулярным декстраном, кобальт, медь, кальций, витамины B1, В2, B6, PP и воду (16).The known drug Suiferrovit for the treatment and prevention of nutritional anemia containing inactivated normal serum of pigs, a complex compound of iron with low molecular weight dextran, cobalt, copper, calcium, vitamins B 1 , B 2 , B 6 , PP and water (16).
Известен препарат “Ursoferran-100” для лечения и профилактики алиментарной анемии, содержащий в качестве действующего вещества комплекс железо (III)-декстран гептоновой кислоты и фенол в качестве консерванта (17).The drug “Ursoferran-100” is known for the treatment and prevention of nutritional anemia, which contains iron (III) -dextran heptonic acid and phenol as a preservative as the active substance (17).
Известен также препарат “Brij-35” (полиоксиэтиленлауриновый спирт) общей формулы C12H25(OCН2CH2)2n· ОН, n=23, используемый в клинических и научных лабораториях для быстрой очистки и промывания автоанализаторов (18, 19).Also known is the drug “Brij-35” (polyoxyethylene lauric alcohol) of the general formula C 12 H 25 (OCH 2 CH 2 ) 2n · OH, n = 23, used in clinical and scientific laboratories for quick cleaning and washing of autoanalyzers (18, 19).
Наиболее близким предлагаемому изобретению по совокупности существенных признаков является препарат “Биоферринит” для лечения и профилактики железодефицитных состояний у животных, содержащий комплексное соединение коллоидного железа с глюконовой кислотой в качестве лиганда, микроэлементы и воду, при этом в 1000 мг раствора содержится: Fe (III) 50 мг, Сu (II) 0,16 мг, Zn (II) 0,1 мг, Сo (II) 0,12 мг, Se 0,00015 мг, NaCl 0,9 мг и вода - остальное (20).The closest to the invention according to the set of essential features is the preparation "Bioferrinitis" for the treatment and prevention of iron deficiency conditions in animals, containing a complex compound of colloidal iron with gluconic acid as a ligand, trace elements and water, while in 1000 mg of solution contains: Fe (III) 50 mg, Cu (II) 0.16 mg, Zn (II) 0.1 mg, Co (II) 0.12 mg, Se 0.00015 mg, NaCl 0.9 mg and water - the rest (20).
Недостатки известных препаратов, в том числе и препарата-прототипа, состоят в их ограниченной терапевтической и профилактической эффективности и токсичности, обусловленных значительным присутствием в их составе несвязанного железа, размерной неоднородностью частиц железосодержащих комплексов и изменением их дисперсности (образование агломератов) и стабильности при хранении, что приводит к неполному всасыванию железа в результате недостатка или нарушения выработки биологически активных веществ-гемостимуляторов в организме больных животных.The disadvantages of the known drugs, including the prototype drug, are their limited therapeutic and prophylactic efficacy and toxicity due to the significant presence of unbound iron in their composition, dimensional heterogeneity of particles of iron-containing complexes and a change in their dispersion (formation of agglomerates) and storage stability, which leads to incomplete absorption of iron as a result of a deficiency or violation of the production of biologically active substances-hemostimulants in the body animals.
В задачу создания настоящего изобретения входила разработка препарата для лечения и профилактики железодефицитных состояний у животных, сочетающего высокую терапевтическую и профилактическую эффективность, хорошую переносимость, низкую токсичность, сохранение дисперсности и высокую стабильность при хранении.The objective of the present invention was to develop a drug for the treatment and prevention of iron deficiency conditions in animals, combining high therapeutic and prophylactic efficacy, good tolerance, low toxicity, preservation of dispersion and high storage stability.
Технический результат от использования предлагаемого изобретения заключается в расширении арсенала препаратов для лечения и профилактики железодефицитных состояний у животных, обладающих высокой терапевтической и профилактической эффективностью за счет снижения токсичности, хорошей переносимости, сохранения дисперсности и высокой стабильности железосодержащего комплекса при хранении.The technical result from the use of the present invention is to expand the arsenal of drugs for the treatment and prevention of iron deficiency conditions in animals with high therapeutic and prophylactic effectiveness by reducing toxicity, good tolerance, maintaining dispersion and high stability of the iron-containing complex during storage.
Указанный технический результат достигнут созданием препарата для лечения и профилактики железодефицитных состояний у животных, охарактеризованного следующей совокупностью признаков.The specified technical result was achieved by creating a drug for the treatment and prevention of iron deficiency conditions in animals, characterized by the following set of features.
Предлагаемый препарат содержит комплексное соединение коллоидного железа с лигандом, набор микроэлементов и воду, причем в качестве лиганда он содержит полиоксиэтиленлауриновый спирт, а в качестве микроэлементов медь, цинк, кобальт и селен при следующем соотношении ингредиентов, мг:The proposed drug contains a complex compound of colloidal iron with a ligand, a set of trace elements and water, moreover, it contains polyoxyethylene lauric alcohol as a ligand, and copper, zinc, cobalt and selenium as trace elements in the following ratio of ingredients, mg:
Коллоидное железо 50,0-60,0Colloidal iron 50.0-60.0
Полиоксиэтиленлауриновый спирт 0,1-0,3Polyoxyethylene lauric alcohol 0.1-0.3
Медь 0,1-0,3Copper 0.1-0.3
Цинк 0,1-0,3Zinc 0.1-0.3
Кобальт 0,1-0,3Cobalt 0.1-0.3
Селен 0,001-0,005Selenium 0.001-0.005
Вода до 1000,0Water up to 1000.0
При необходимости для улучшения всасывания железа в организме животного предлагаемый препарат может содержать дополнительно глюкозу предпочтительно в количестве 30,0-50,0 мг.If necessary, to improve the absorption of iron in the animal’s body, the proposed preparation may additionally contain glucose, preferably in an amount of 30.0-50.0 mg.
При необходимости для создания в организме животного депо предлагаемого препарата он может содержать дополнительно поливиниловый спирт предпочтительно в количестве 0,2-0,6 мг.If necessary, to create the body of the animal depot of the proposed drug, it may additionally contain polyvinyl alcohol, preferably in an amount of 0.2-0.6 mg.
Предлагаемое изобретение включает следующую совокупность существенных признаков, обеспечивающих получение технического результата во всех случаях, на которые испрашивается правовая охрана:The present invention includes the following set of essential features that provide a technical result in all cases for which legal protection is sought:
1. Препарат для лечения и профилактики железодефицитных состояний у животных.1. The drug for the treatment and prevention of iron deficiency in animals.
2. Коллоидное железо в количестве 50,0-60,0 мг.2. Colloidal iron in an amount of 50.0-60.0 mg.
3. Полиоксиэтиленлауриновый спирт в качестве лиганда в количестве 0,1-0,3 мг.3. Polyoxyethylene lauric alcohol as a ligand in an amount of 0.1-0.3 mg.
4. Медь в количестве 0,1-0,3 мг.4. Copper in an amount of 0.1-0.3 mg.
5. Цинк в количестве 0,1-0,3 мг.5. Zinc in an amount of 0.1-0.3 mg.
6. Кобальт в количестве 0,1-0,3 мг.6. Cobalt in an amount of 0.1-0.3 mg.
7. Селен в количестве 0,001-0,005 мг.7. Selenium in an amount of 0.001-0.005 mg.
8. Вода в количестве до 1000,0 мг.8. Water in an amount up to 1000.0 mg.
Признаками изобретения, характеризующими предлагаемый препарат и совпадающими с признаками прототипа, в том числе родовое понятие, отражающее назначение, являются:The signs of the invention, characterizing the proposed drug and coinciding with the signs of the prototype, including the generic concept, reflecting the purpose, are:
1. Препарат для лечения и профилактики железодефицитных состояний у животных.1. The drug for the treatment and prevention of iron deficiency in animals.
2. Комплексное соединение коллоидного железа с лигандом.2. A complex compound of colloidal iron with a ligand.
3. Медь.3. Copper.
4. Цинк.4. Zinc.
5. Кобальт.5. Cobalt.
6. Селен.6. Selenium.
7. Вода.7. Water.
По сравнению с препаратом-прототипом существенным отличительным признаком предлагаемого препарата является то, что в качестве лиганда он содержит полиоксиэтиленлауриновый спирт.Compared with the prototype drug, an essential distinguishing feature of the proposed drug is that it contains polyoxyethylene lauric alcohol as a ligand.
Предлагаемое изобретение содержит также другие отличительные признаки, выражающие конкретные формы выполнения или особые условия его использования:The present invention also contains other distinctive features expressing specific forms of execution or special conditions for its use:
1. Препарат содержит дополнительно глюкозу предпочтительно в количестве 30,0-50,0 мг.1. The preparation further comprises glucose, preferably in an amount of 30.0-50.0 mg.
2. Препарат содержит дополнительно поливиниловый спирт предпочтительно в количестве 0,2-0,6 мг2. The preparation additionally contains polyvinyl alcohol, preferably in an amount of 0.2-0.6 mg
Предлагаемый препарат расширяет арсенал препаратов для лечения и профилактики железодефицитных состояний у животных, обладает высокой терапевтической и профилактической эффективностью за счет снижения токсичности, хорошей переносимости, сохранения дисперсности и стабильности железосодержащего комплекса при хранении.The proposed drug expands the arsenal of drugs for the treatment and prevention of iron deficiency in animals, has high therapeutic and prophylactic efficacy by reducing toxicity, good tolerance, maintaining dispersion and stability of the iron-containing complex during storage.
Достижение технического результата от использования предлагаемого препарата объясняется тем, что в результате взаимодействия частиц коллоидного железа с полиоксиэтиленлауриновым спиртом между ними возникают прочные физико-химические связи, приводящие к образованию на частицах коллоидного железа поверхности, обладающей гидрофильными свойствами, что придает частицам комплекса фармакологические свойства. Степень гидрофилизации частиц коллоидного железа оценивали по теплоте взаимодействия исходных ингредиентов.The achievement of the technical result from the use of the proposed preparation is explained by the fact that as a result of the interaction of colloidal iron particles with polyoxyethylene lauric alcohol, strong physical and chemical bonds arise between them, which lead to the formation of a surface on the colloidal iron particles with hydrophilic properties, which gives the particles of the complex pharmacological properties. The degree of hydrophilization of colloidal iron particles was evaluated by the heat of interaction of the starting ingredients.
Обработка коллоидного железа полиоксиэтиленлауриновым спиртом в заявляемом диапазоне концентраций позволяет получить железосодержащий комплекс однородным по размеру и поддерживать его в дисперсном и стабильном состоянии длительное время. Полученное соединение выдерживает кипячение, а также неоднократное замораживание до -20° С с последующим оттаиванием.Treatment of colloidal iron with polyoxyethylene lauric alcohol in the claimed concentration range allows to obtain an iron-containing complex of uniform size and maintain it in a dispersed and stable state for a long time. The resulting compound withstands boiling, as well as repeated freezing to -20 ° C followed by thawing.
Кроме того, присутствие в предлагаемом препарате глюкозы в заявляемой концентрации улучшает всасывание железа в организме животного.In addition, the presence in the proposed preparation of glucose in the claimed concentration improves the absorption of iron in the animal.
Присутствие в предлагаемом препарате поливинилового спирта в заявляемой концентрации позволяет создать в организме животного депо препарата после его введения. Адсорбируясь на частицах железосодержащего комплекса, молекулы поливинилового спирта образуют вокруг частиц комплекса сольвантные оболочки и превращают суспензию комплекса в кинематически устойчивую форму, что приводит к образованию депо препарата при введении его в организм животного. Препарат депонируется в печени и кровеносных органах. Депонирование препарата обеспечивает лучшее распределение действующего вещества в организме животного, пролонгирование его действия, не вызывает неблагоприятной реакции его тканей и сокращает сроки лечения больных животных. Препарат усиливает окислительно-восстановительные реакции и процессы кроветворения, способствует повышению синтеза гемоглобина, миоглобина, увеличивает проницаемость клеточных мембран, активизирует водно-солевой обмен, а также действие микроэлементзависимых (селен, железо, кобальт, медь и цинк) ферментов.The presence in the proposed preparation of polyvinyl alcohol in the claimed concentration allows you to create in the body of the animal depot of the drug after its introduction. Adsorbed on the particles of the iron-containing complex, polyvinyl alcohol molecules form solvate shells around the particles of the complex and turn the complex suspension into a kinematically stable form, which leads to the formation of a drug depot when it is introduced into the animal body. The drug is deposited in the liver and blood organs. The deposition of the drug provides a better distribution of the active substance in the animal’s body, prolonging its action, does not cause an adverse reaction of its tissues and reduces the treatment time for sick animals. The drug enhances redox reactions and blood formation processes, enhances the synthesis of hemoglobin, myoglobin, increases the permeability of cell membranes, activates water-salt metabolism, as well as the action of trace elements (selenium, iron, cobalt, copper and zinc) enzymes.
Проведенный заявителем анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации, и выявление источников, содержащих сведения об аналогах предлагаемого препарата, позволил установить, что заявитель не обнаружил источник, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам предлагаемого препарата. Определение из перечня выявленных аналогов прототипа как наиболее близкого по совокупности признаков аналога позволил установить совокупность существенных по отношению к усматриваемому заявителем техническому результату отличительных признаков в предлагаемом препарате, изложенных в формуле изобретения.An analysis of the state of the art by the applicant, including a search by patent and scientific and technical sources of information, and identification of sources containing information about analogues of the proposed drug, made it possible to establish that the applicant did not find a source characterized by features that were identical (identical) to all essential features of the proposed drug. The definition from the list of identified analogues of the prototype as the closest in the totality of the features of the analogue allowed us to establish a set of essential distinguishing features in relation to the applicant’s perceived technical result in the proposed preparation set forth in the claims.
Следовательно, предлагаемый препарат соответствует условию патентоспособности “новизна”.Therefore, the proposed drug meets the condition of patentability "novelty."
Для проверки соответствия предлагаемого препарата условию патентоспособности “изобретательский уровень” заявителем проведен дополнительный поиск известных решений для выявления признаков, включенных в отличительную часть независимого пункта формулы изобретения.To verify the compliance of the proposed drug with the patentability condition “inventive step”, the applicant conducted an additional search for known solutions to identify features included in the distinctive part of the independent claim.
Препараты для лечения и профилактики железодефицитных состояний у животных известны. Сведения о них приведены в разделе “Уровень техники” описания данного изобретения. Существенным отличительным признаком предлагаемого препарата является введенный в его состав полиоксиэтиленлауриновый спирт в количестве 0,1-0,3 мг. Указанный признак является функционально самостоятельным.Drugs for the treatment and prevention of iron deficiency in animals are known. Information about them is given in the section "prior art" description of the present invention. An essential distinguishing feature of the proposed drug is introduced in its composition polyoxyethylene lauric alcohol in an amount of 0.1-0.3 mg. The indicated symptom is functionally independent.
Известно использование полиоксиэтиленлауринового спирта для быстрой очистки и промывания автоанализаторов в клинических и научных лабораториях (18, 19).It is known to use polyoxyethylene lauric alcohol for quick cleaning and washing of autoanalyzers in clinical and scientific laboratories (18, 19).
Авторами изобретения обнаружено новое свойство полиоксиэтиленлауринового спирта в заявляемом диапазоне концентраций - стабилизировать коллоидное железо с приданием ему фармакологических свойств и агретативно устойчивой формы суспензии железосодержащего комплекса при длительном хранении.The inventors have discovered a new property of polyoxyethylene lauric alcohol in the claimed concentration range - to stabilize colloidal iron, giving it pharmacological properties and an agretatively stable form of a suspension of an iron-containing complex during long-term storage.
Результаты поиска показали, что предлагаемое решение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, изложенного в соответствующем разделе описания (не выявлены решения, имеющие признаки, совпадающие с совокупностью отличительных признаков предлагаемого изобретения), а также не выявлено влияние предусматриваемых совокупностью существенных признаков предлагаемого изобретения преобразований для достижения технического результата.The search results showed that the proposed solution does not follow explicitly for the specialist from the prior art set forth in the corresponding section of the description (no solutions having features matching the totality of distinctive features of the present invention have been identified), and the effect of the essential features of the proposed inventions of transformations to achieve a technical result.
Следовательно, предлагаемый препарат соответствует условию патентоспособности “изобретательский уровень”.Therefore, the proposed drug meets the condition of patentability “inventive step”.
Эффективность предлагаемого препарата пояснена примерами его использования, что не ограничивает объем изобретения.The effectiveness of the proposed drug is illustrated by examples of its use, which does not limit the scope of the invention.
Пример 1.Example 1
Железо хлорное (FеСl3· 6Н2O) в количестве 15,5-16,0 кг растворяют в 30 л дистиллированной воды. Полученный раствор фильтруют и переносят в реактор. При постоянной работе мешалки в реактор подают тонкой струйкой насыщенный раствор карбоната аммония [NН4(СO3)2] со средней скоростью 100 см3/мин в объеме 22-25 л для установления рН реакционной смеси в интервале значений 6,8-7,2. В процессе внесения в реактор насыщенного раствора карбоната аммония в интервале значений рН 3,3-3,8 образуется гель коллоидного железа, который разбивается интенсивным перемешиванием и добавлением насыщенного раствора карбоната аммония.Ferric chloride (FeCl 3 · 6H 2 O) in the amount of 15.5-16.0 kg is dissolved in 30 l of distilled water. The resulting solution was filtered and transferred to the reactor. With continuous operation of the stirrer, a saturated stream of saturated ammonium carbonate solution [NH 4 (CO 3 ) 2 ] is fed into the reactor at an average speed of 100 cm 3 / min in a volume of 22-25 L to establish a pH of the reaction mixture in the range of 6.8-7, 2. In the process of introducing into the reactor a saturated solution of ammonium carbonate in the range of pH 3.3-3.8, a gel of colloidal iron is formed, which is broken by vigorous stirring and the addition of a saturated solution of ammonium carbonate.
Полученный раствор коллоидного железа подвергают ультрафильтрации с одновременным диализом водопроводной водой для освобождения раствора коллоидного железа от хлористого аммония (NH4Cl2) и углекислого газа (СO2), образующегося в результате реакции железа хлорного с карбонатом аммония. Окончание диализа определяют по отсутствию ионов хлора в воде, выходящей из ультрафильтрационного аппарата в реакции с азотнокислым серебром (АgNO3). По окончании диализа рН раствора коллоидного железа устанавливают в пределах 9,0-9,2 добавлением 10% раствора гидроокиси натрия (NaOH) и при постоянном перемешивании реакционную смесь оставляют на 8-10 часов. После этого реакционную смесь нейтрализуют добавлением лимонной кислоты до рН 6,5-6,8 и подогревают до 80-85° С, не выключая мешалку. В это время цвет реакционной смеси меняется от красно-бурого до темно-красного (черного) опалесцирующего с образованием в растворе черного конуса, что свидетельствует о получении коллоидного железа. Для получения железосодержащего комплекса в горячий раствор коллоидного железа вносят смесь из полиоксиэтиленлауринового спирта, глюкозы и поливинилового спирта с таким расчетом, чтобы конечная концентрация полиоксиэтиленлауринового спирта, глюкозы и поливинилового спирта в 1000 мг препарата составляла 0,1-0,3; 30,0-50,0 и 0,2-0,6 мг соответственно. В результате взаимодействия частиц коллоидного железа с полиоксиэтиленлауриновым спиртом в заявляемой концентрации между ними возникают прочные физико-химические связи, приводящие к сохранению дисперсности и стабильности железосодержащего комплекса при хранении и образованию на частицах коллоидного железа поверхности, обладающей гидрофильными свойствами, что придает частицам полученного комплекса фармакологические свойства.The resulting colloidal iron solution is ultrafiltered with dialysis by tap water to release the colloidal iron solution from ammonium chloride (NH 4 Cl 2 ) and carbon dioxide (CO 2 ) resulting from the reaction of ferric chloride with ammonium carbonate. The end of dialysis is determined by the absence of chlorine ions in the water leaving the ultrafiltration apparatus in reaction with silver nitrate (AgNO 3 ). At the end of dialysis, the pH of the colloidal iron solution is adjusted to 9.0–9.2 by the addition of 10% sodium hydroxide (NaOH) solution and, with constant stirring, the reaction mixture is left for 8-10 hours. After this, the reaction mixture is neutralized by the addition of citric acid to a pH of 6.5-6.8 and heated to 80-85 ° C without turning off the stirrer. At this time, the color of the reaction mixture changes from red-brown to dark red (black) opalescent with the formation of a black cone in the solution, which indicates the receipt of colloidal iron. To obtain an iron-containing complex, a mixture of polyoxyethylene lauric alcohol, glucose and polyvinyl alcohol is added to a hot solution of colloidal iron so that the final concentration of polyoxyethylene lauric alcohol, glucose and polyvinyl alcohol in 1000 mg of the preparation is 0.1-0.3; 30.0-50.0 and 0.2-0.6 mg, respectively. As a result of the interaction of colloidal iron particles with polyoxyethylene lauric alcohol in the claimed concentration, strong physicochemical bonds arise between them, which preserve the dispersion and stability of the iron-containing complex during storage and the formation of a hydrophilic surface on the colloidal iron particles, which gives the particles of the obtained complex pharmacological properties .
Глюкозу в заявляемом диапазоне концентраций используют в препарате для улучшения всасывания железа в организме животного.Glucose in the claimed concentration range is used in the preparation to improve iron absorption in the animal.
Поливиниловый спирт в заявляемом диапазоне концентраций используют для создания в организме животного депо предлагаемого препарата после его введения.Polyvinyl alcohol in the claimed concentration range is used to create the proposed preparation in the animal depot body after its administration.
Содержание коллоидного железа в 1000 мг препарата должно составлять 50,0-60,0 мг. В случае, если концентрация коллоидного железа отличается от вышеуказанной, раствор концентрируют или разбавляют на ультрафильтрационной установке.The colloidal iron content in 1000 mg of the drug should be 50.0-60.0 mg. If the concentration of colloidal iron is different from the above, the solution is concentrated or diluted in an ultrafiltration unit.
После этого раствор охлаждают до 60° С, фильтруют через ионообменную смолу, измеряют объем полученного комплекса и добавляют к нему набор микроэлементов в виде их солей: CuSO4· 5H2O, ZnCl2, CoCl2· 6H2O и Nа2SеO3 - с таким расчетом, чтобы содержание ионов Сu++, Zn++ и Со++ в 1000 мл препарата составляло 0,1-0,3 мг, a Se в пределах 0,001-0,005 мг. При этом каждую соль растворяют отдельно в 0,5 л дистиллированной воды, раствор доводят до кипения и кипящий раствор вносят тонкой струйкой в раствор железосодержащего комплекса при интенсивном перемешивании. Оптимальная рецептура предлагаемого препарата приведена в таблице 1.After that, the solution is cooled to 60 ° C, filtered through an ion exchange resin, the volume of the complex obtained is measured, and a set of trace elements in the form of their salts are added to it: CuSO 4 · 5H 2 O, ZnCl 2 , CoCl 2 · 6H 2 O and Na 2 SeO 3 - in such a way that the content of Cu ++ , Zn ++ and Co ++ ions in 1000 ml of the preparation is 0.1-0.3 mg, and Se in the range of 0.001-0.005 mg. In this case, each salt is dissolved separately in 0.5 l of distilled water, the solution is brought to a boil, and the boiling solution is introduced in a thin stream into the solution of the iron-containing complex with vigorous stirring. The optimal formulation of the proposed drug are shown in table 1.
Полученный препарат подвергают химическому и биологическому контролю.The resulting preparation is subjected to chemical and biological control.
Железо в составе препарата определяют комплексно-метрическим титрованием с сульфосалициловой кислотой. Медь, цинк, кобальт и селен определяют с помощью атомно-абсорбционного спектрофотометра “Сатурн” по ГОСТ 15150-69. Препарат получают в виде водного раствора, представляющего собой жидкость темно-коричневого цвета с рН 6,5-6,8. Препарат должен храниться в стеклянных или пластиковых бутылях. Хранение в емкостях из черных металлов или алюминия недопустимо ввиду его коррозионной активности.Iron in the composition of the drug is determined by complex metric titration with sulfosalicylic acid. Copper, zinc, cobalt and selenium are determined using a Saturn atomic absorption spectrophotometer according to GOST 15150-69. The drug is obtained in the form of an aqueous solution, which is a dark brown liquid with a pH of 6.5-6.8. The drug should be stored in glass or plastic bottles. Storage in containers made of ferrous metals or aluminum is unacceptable due to its corrosive activity.
Острую токсичность и максимально переносимую дозу препарата для лабораторных животных определяли согласно “Методическим указаниям по определению токсических свойств препаратов, применяемых в ветеринарии и животноводстве”, утвержденных Министерством здравоохранения СССР, ВАСХНИЛ и ГУВ Госагропрома СССР. ЛД50 для белых мышей массой 18,0-20,0 г составила 1,02 см3/гол. Согласно принятой классификации препарат относится к слаботоксичным.Acute toxicity and the maximum tolerated dose of the drug for laboratory animals was determined according to the “Methodological guidelines for determining the toxic properties of drugs used in veterinary medicine and animal husbandry”, approved by the USSR Ministry of Health, VASKHNIL and GUV Gosagroprom of the USSR. LD 50 for white mice weighing 18.0 to 20.0 g was 1.02 cm 3 / goal. According to the accepted classification, the drug is low toxic.
Предлагаемый препарат применяют для лечения и профилактики заболеваний животных, вызванных недостатком в их организме железа, преимущественно алиментарной анемии, вторичных анемий, повышения сохранности и продуктивности сельскохозяйственных и плотоядных животных.The proposed drug is used for the treatment and prevention of animal diseases caused by a lack of iron in their body, mainly nutritional anemia, secondary anemia, increase the safety and productivity of agricultural and carnivorous animals.
Перед применением флакон с препаратом тщательно встряхивают. Препарат вводят животным внутримышечно в область шеи или бедра один раз в сутки.Before use, the vial with the drug is thoroughly shaken. The drug is administered to animals intramuscularly in the neck or thigh once a day.
С профилактической целью препарат вводят животным в следующих дозах:For prophylactic purposes, the drug is administered to animals in the following doses:
- овцам, козам за 15 дней до ягнения 5000,0 мг;- sheep, goats 15 days before lambing, 5000.0 mg;
- свиноматкам за 15 дней до опороса 10000,0 мг;- sows 15 days before farrowing 10,000.0 mg;
- коровам за 15 дней до отела 1000,0-2000,0 мг на 40 кг живой массы;- for cows 15 days before calving, 1000.0-2000.0 mg per 40 kg of live weight;
- поросятам на 2-4 день жизни 2000,0 мг;- piglets at 2-4 days of life 2000.0 mg;
- телятам на 3-4 день жизни 3000,0 мг;- calves on the 3-4 day of life 3000.0 mg;
- собакам 500,0 мг на 10 кг живой массы;- dogs 500.0 mg per 10 kg of live weight;
- норкам в период гона по 300,0 мг.- mink during the rut period at 300.0 mg.
С лечебной целью препарат вводят двукратно с интервалом 7-14 суток в следующих дозах:For therapeutic purposes, the drug is administered twice with an interval of 7-14 days in the following doses:
- поросятам 200,0 мг/кг живой массы;- piglets 200.0 mg / kg body weight;
- телятам, ягнятам 100,0 мг/кг живой массы;- calves, lambs 100.0 mg / kg body weight;
- собакам 1000,0 мг на 10 кг живой массы;- dogs 1000.0 mg per 10 kg of live weight;
- кошкам 200,0 мг/кг живой массы;- cats 200.0 mg / kg body weight;
- норкам 500,0 мг на голову.- mink 500.0 mg per head.
Пример 2.Example 2
Проведены исследования предлагаемого препарата, изготовленного так, как описано в примере 1, на токсичность на лабораторных животных.Studies of the proposed drug, manufactured as described in example 1, for toxicity in laboratory animals.
Всего в опыте было использовано 60 белых мышей и 1 кролик при живой средней массе 16-18 г и 2,5 кг соответственно.In total, 60 white mice and 1 rabbit were used in the experiment with a live average weight of 16-18 g and 2.5 kg, respectively.
Испытаны дозы препарата от 250,0 до 1700,0-2000,0 мг/гол. тремя методами введения: накожное нанесение кролику, подкожное и пероральное введение белым мышам.Doses of the drug from 250.0 to 1700.0-2000.0 mg / goal were tested. three methods of administration: cutaneous application to the rabbit, subcutaneous and oral administration to white mice.
В результате проведенных исследований установлено:As a result of the studies established:
1. Накожное двукратное втирание препарата кролику не оказывает дермонекротического действия.1. Double skin rubbing of the drug to the rabbit does not have a dermonecrotic effect.
2. Биопробой на белых мышах при пероральном 3-разовом введении препарата в дозах 250,0 и 500,0 мг/гол. не установлено его токсического действия.2. Bioassay on white mice with oral 3-time administration of the drug in doses of 250.0 and 500.0 mg / goal. its toxic effect has not been established.
3. В остром опыте при введении в желудок мышам повышенных доз препарата методом Кербера определена средняя смертельная доза ЛД50, которая вызвала в течение 24 часов токсический эффект с летальным исходом 50% животных. Результаты исследований приведены в таблице 2. ЛД50 препарата составляет 1020,0 мг/гол.3. In an acute experiment, when high doses of the drug were administered to mice in the stomach, the Kerber method determined the average lethal dose of LD 50 , which caused a toxic effect with a fatal outcome of 50% of the animals within 24 hours. The research results are shown in table 2. LD 50 of the drug is 1020.0 mg / goal.
В соответствии с установленным показателем по шкале токсичности препарат относится к малотоксичным веществам.In accordance with the established indicator on the toxicity scale, the drug belongs to low-toxic substances.
Применение препарата в дозах 700,0-1700,0 мг/гол. проявлялось изменением общего состояния белых мышей, т.е. с увеличением дозы усиливается токсический эффект препарата.The use of the drug in doses of 700.0-1700.0 mg / goal. manifested by a change in the general condition of white mice, i.e. with increasing doses, the toxic effect of the drug increases.
Клиническое проявление токсического действия повышенных доз препарата наступает через 7-10 минут после введения. При этом отмечалось резкое угнетение, частое дыхание, дрожание или сильное подергивание мышц, повышение чувствительности на внешние раздражители, подпрыгивание как на “горячей сковородке”, попискивание. Часть животных погибла от доз 1000,0-1200,0 мг/гол. спустя 40-50 мин после введения, от доз 1400,0-1700,0 мг/гол. - в течение 30 мин.The clinical manifestation of the toxic effect of increased doses of the drug occurs 7-10 minutes after administration. In this case, there was a sharp depression, frequent breathing, trembling or strong muscle twitching, increased sensitivity to external stimuli, bouncing like in a “hot pan”, peeping. Some animals died from doses of 1000.0-1200.0 mg / goal. 40-50 minutes after administration, from doses of 1400.0-1700.0 mg / goal. - within 30 minutes
4. Подкожное введение препарата в дозах 250,0 и 500,0 мг/гол. не вызывало токсического явления и гибели мышей. Введение препарата в дозе 700,0 мг/гол. вызывало легкую степень угнетения, исчезающую спустя 30 мин. От доз 1000,0; 1500,0 и 2000,0 мг/гол. наблюдалась гибель мышей.4. Subcutaneous administration of the drug in doses of 250.0 and 500.0 mg / goal. did not cause toxic effects and death of mice. The introduction of the drug at a dose of 700.0 mg / goal. caused a slight degree of oppression, disappearing after 30 minutes. From doses of 1000.0; 1500.0 and 2000.0 mg / goal. observed the death of mice.
5. Многократное (в течении 25 дней) пероральное введение препарата мышам в дозе 250,0 мг/гол. не оказывало вредного токсического действия на мышей, что свидетельствует об отсутствии кумулятивных свойств препарата.5. Repeated (within 25 days) oral administration of the drug to mice at a dose of 250.0 mg / goal. had no harmful toxic effect on mice, which indicates the absence of cumulative properties of the drug.
В результате проведенных исследований на лабораторных животных установлено, что предлагаемый препарат относится к малотоксичным соединениям и не обладает дермонекротическим и кумулятивным действием.As a result of studies on laboratory animals, it was found that the proposed drug belongs to low-toxic compounds and does not have dermonecrotic and cumulative effects.
Пример 3.Example 3
Проведено испытание эффективности предлагаемого препарата, изготовленного так, как описано в примере 1, и содержащего, мг:A test of the effectiveness of the proposed drug, manufactured as described in example 1, and containing, mg:
Коллоидное железо 50,0Colloidal Iron 50.0
Полиоксиэтиленлауриновый спирт 0,1Polyoxyethylene lauric alcohol 0.1
Глюкоза 30,0Glucose 30.0
Поливиниловый спирт 0,2Polyvinyl alcohol 0.2
Медь 0,1Copper 0.1
Цинк 0,1Zinc 0.1
Кобальт 0,1Cobalt 0.1
Селен 0,001Selenium 0.001
Вода до 1000,0Water up to 1000.0
в условиях одного из хозяйств Ивановской области при лечении мелких домашних животных при алиментарной гипохромной анемии.in the conditions of one of the farms of the Ivanovo region in the treatment of small pets with alimentary hypochromic anemia.
Предлагаемый препарат назначали мелким домашним животным при кровопотере в послеоперационный период по 1000,0 мг на кг веса трехкратно в течение месяца с интервалом в 10 дней. В опыте было использовано 5 собак породы среднеевропейская овчарка и 3 кошки. При введении данного препарата послеоперационный период проходил легко, отмечены быстрая регенерация тканей и заживление швов, восстановление аппетита, подвижность животных, аллергических и интоксикационных последствий на введение препарата не установлено.The proposed drug was prescribed to small pets with blood loss in the postoperative period of 1000.0 mg per kg of body weight three times a month with an interval of 10 days. In the experiment, 5 dogs of the Central European Shepherd breed and 3 cats were used. With the introduction of this drug, the postoperative period was easy, rapid tissue regeneration and suture healing, restoration of appetite, animal mobility, allergic and intoxication effects on drug administration were not established.
В результате использования препарата осложнений местного или общего характера не наблюдалось.As a result of using the drug, local or general complications were not observed.
Таким образом, предлагаемый препарат пригоден для лечения животных при анемиях, вызванных кровопотерями и расстройством кровообращения.Thus, the proposed drug is suitable for the treatment of animals with anemia caused by blood loss and circulatory disorders.
Пример 4.Example 4
Проведены сравнительные испытания эффективности предлагаемого препарата, изготовленного так, как описано в примере 1, и содержащего, мг:Comparative tests of the effectiveness of the proposed drug, manufactured as described in example 1, and containing, mg:
Коллоидное железо 55,0Colloidal iron 55.0
Полиоксиэтиленлауриновый спирт 0,2Polyoxyethylene lauric alcohol 0.2
Глюкоза 40,0Glucose 40.0
Поливиниловый спирт 0,4Polyvinyl alcohol 0.4
Медь 0,2Copper 0.2
Цинк 0,2Zinc 0.2
Кобальт 0,2Cobalt 0.2
Селен 0,003Selenium 0.003
Вода до 1000,0Water up to 1000.0
и препарата “Ферроглюкин-75” в условиях одного из хозяйств Ивановской области на поголовье поросят-сосунов трехдневного возраста при алиментарной гипохромной анемии. В опыте использовали 25 голов. Срок наблюдения 20 дней. Животных разделили на три группы: 1 группа в количестве 10 голов для испытания предлагаемого препарата, 2 группа в количестве 10 голов для испытания “Ферроглюкина-75” и 3 группа в количестве 5 голов служила контролем и не подвергалась обработке железосодержащим препаратом. Поросятам 1 и 2 группы вводили испытуемые железосодержащие препараты по 1500,0 мг внутримышечно в область шеи. Через 10 дней было осуществлено повторное введение в тех же дозах.and the drug “Ferroglukin-75” in the conditions of one of the farms of the Ivanovo region on the livestock of three-day-old sucking piglets with alimentary hypochromic anemia. In the experiment used 25 goals. The observation period is 20 days. The animals were divided into three groups: 1 group of 10 animals for testing the proposed drug, 2 group of 10 animals for testing “Ferroglukin-75” and 3 group of 5 animals served as a control and were not subjected to treatment with an iron-containing preparation. The pigs of groups 1 and 2 were injected with test iron preparations of 1500.0 mg intramuscularly in the neck. After 10 days, repeated administration was carried out in the same doses.
В результате проведенных исследований установлено, что предлагаемый препарат позволяет поддерживать сохранность поросят-сосунов на 100%, при этом повышается интенсивность роста поросят, суточный прирост биомассы был на 4,8-9,6% больше, чем у животных контрольной группы. При использовании “Ферроглюкина-75” результаты были аналогичными. В контрольной группе, не обработанной железосодержащими препаратами, сохранность поголовья составила 60%, а выжившие поросята отличались отставанием в росте и развитии.As a result of the studies, it was found that the proposed drug allows maintaining the safety of suckling piglets by 100%, while the growth rate of piglets increases, the daily biomass increase was 4.8–9.6% more than in animals of the control group. When using “Ferroglukin-75” the results were similar. In the control group not treated with iron-containing preparations, the livestock safety was 60%, and the surviving pigs were lagged behind in growth and development.
Пример 5.Example 5
Проведены сравнительные испытания эффективности предлагаемого препарата, изготовленного так, как описано в примере 1, и содержащего, мг:Comparative tests of the effectiveness of the proposed drug, manufactured as described in example 1, and containing, mg:
Коллоидное железо 55,0Colloidal iron 55.0
Полиоксиэтиленлауриновый спирт 0,2Polyoxyethylene lauric alcohol 0.2
Глюкоза 40,0Glucose 40.0
Поливиниловый спирт 0,4Polyvinyl alcohol 0.4
Медь 0,2Copper 0.2
Цинк 0,2Zinc 0.2
Кобальт 0,2Cobalt 0.2
Селен 0,003Selenium 0.003
Вода до 1000,0Water up to 1000.0
и препарата “Ursoferran-100” (Германия) в условиях одного из хозяйств Ивановской области на поголовье поросят-сосунов 3-4-дневного возраста. Препараты вводили животным внутримышечно в область шеи в дозе 1500,0-2000,0 мг. Предварительно предлагаемым препаратом была обработана 1 группа животных в количестве 6 голов поросят-сосунов. За поросятами наблюдали в течение 10 дней. За период наблюдений побочных эффектов и осложнений не наблюдалось.and the drug “Ursoferran-100” (Germany) in the conditions of one of the farms of the Ivanovo region on the number of suckling piglets of 3-4 days of age. The preparations were administered intramuscularly to animals in the neck at a dose of 1500.0-2000.0 mg. Previously proposed drug was processed 1 group of animals in the amount of 6 heads of suckling pigs. Piglets were observed for 10 days. During the observation period, side effects and complications were not observed.
После этого предлагаемым препаратом была обработана 2 группа животных в количестве 65 голов. Наблюдение за животными вели в течение 51 дня. За период наблюдения осложнений не наблюдалось.After that, the proposed drug was processed 2 group of animals in the amount of 65 goals. Observation of the animals was carried out for 51 days. No complications were observed during the observation period.
Предлагаемым препаратом была обработана 3 группа животных в количестве 50 голов. За животными наблюдали в течение 51 дня. За время наблюдения осложнений не наблюдалось. При отъеме средний вес одного поросенка составил 12 кг.The proposed drug was processed 3 group of animals in the amount of 50 goals. The animals were observed for 51 days. No complications were observed during the observation period. At weaning, the average weight of one pig was 12 kg.
Параллельно с испытанием предлагаемого препарата в хозяйстве использовали препарат “Ursoferran-100” (Германия) на 853 головах поросят-сосунов 3-4-дневного возраста. При отъеме средний вес поросят составил также 12 кг.In parallel with testing the proposed drug on the farm used the drug "Ursoferran-100" (Germany) on 853 heads of sucking piglets 3-4 days of age. At weaning, the average weight of piglets was also 12 kg.
По своему действию на поросят предлагаемый препарат не уступает препарату “Ursoferran-100” (Германия).According to its effect on piglets, the proposed drug is not inferior to the drug "Ursoferran-100" (Germany).
Пример 6.Example 6
Проведены испытания эффективности предлагаемого препарата, изготовленного так, как описано в примере 1, и содержащего, мг:The tests of the effectiveness of the proposed drug, manufactured as described in example 1, and containing, mg:
Коллоидное железо 50,0Colloidal Iron 50.0
Полиоксиэтиленлауриновый спирт 0,1Polyoxyethylene lauric alcohol 0.1
Глюкоза 30,0Glucose 30.0
Поливиниловый спирт 0,2Polyvinyl alcohol 0.2
Медь 0,1Copper 0.1
Цинк 0,1Zinc 0.1
Кобальт 0,1Cobalt 0.1
Селен 0,001Selenium 0.001
Вода до 1000,0Water up to 1000.0
в условиях Пермской области в практике лечения железодефицитных состояний у норок.in the Perm region in the practice of treating iron deficiency conditions in minks.
Лечение проводилось на группе норок из 20 особей 12-месячного возраста с явными признаками некротического дерматита (расчесы, некроз кожи, повреждение шерстного покрова). Препарат вводили внутримышечно в дозе 1000,0 мг на кг веса животного трехкратно с интервалом 10 дней. Параллельно проводили общеукрепляющую и противовоспалительную терапию.The treatment was carried out on a group of minks from 20 individuals of 12 months of age with obvious signs of necrotic dermatitis (scratching, skin necrosis, damage to the coat). The drug was administered intramuscularly at a dose of 1000.0 mg per kg of animal weight three times with an interval of 10 days. At the same time, general strengthening and anti-inflammatory therapy was performed.
В период проведения лечения клиническое состояние животных постепенно к 30-дневному сроку нормализовалось, а по окончанию срока лечения животные были подвижные, хорошо поедали корм и не имели дефектов кожного покрова. Сохранность животных в группе составила 98% при хорошей ботинировочной оценке. Их волосяной покров характеризовался как густой уравненный и шелковистый. Аллергических и интоксикационных последствий на введение препарата не установлено.During the treatment period, the clinical condition of the animals gradually normalized by the 30-day period, and at the end of the treatment period the animals were motile, ate well-fed food and had no skin defects. The safety of animals in the group was 98% with a good boot assessment. Their hairline was characterized as thick, smooth and silky. Allergic and intoxication effects on drug administration have not been established.
Пример 7.Example 7
Проведены сравнительные испытания эффективности предлагаемого препарата изготовленного так, как описано в примере 1, содержащего, мг:Comparative tests of the effectiveness of the proposed drug manufactured as described in example 1, containing, mg:
Коллоидное железо 50,0Colloidal Iron 50.0
Полиоксиэтиленлауриновый спирт 0,1Polyoxyethylene lauric alcohol 0.1
Глюкоза 30,0Glucose 30.0
Поливиниловый спирт 0,2Polyvinyl alcohol 0.2
Медь 0,1Copper 0.1
Цинк 0,1Zinc 0.1
Кобальт 0,1Cobalt 0.1
Селен 0,001Selenium 0.001
Вода до 1000,0Water up to 1000.0
и препарата “Биоферринит” (прототип) в условиях одного из хозяйств Суздальского района Владимирской области на поросятах-сосунах трехдневного возраста.and the preparation “Bioferrinite” (prototype) in the conditions of one of the farms of Suzdal district of Vladimir region on three-day-old piglets-suckers.
Для обработки поросят использовали предлагаемый препарат с 2-летним сроком хранения, а “Биоферринит” - после года хранения. Предлагаемый препарат вводили поросятам-сосунам в дозах 1000,0; 2000,0 и 5000,0 мг. Препарат “Биоферринит” использовали согласно наставлению.For the treatment of piglets, the proposed preparation with a 2-year shelf life was used, and “Bioferrinite” after a year of storage. The proposed drug was administered to sucking pigs at doses of 1000.0; 2000.0 and 5000.0 mg. The drug "Bioferrinitis" was used according to the manual.
Динамика прироста массы животных приведена в таблице 3. Кровь брали из хвостовой вены непосредственно перед введением препаратов и в дальнейшем после взвешивания животных.The dynamics of the increase in mass of animals is shown in table 3. Blood was taken from the tail vein immediately before the introduction of drugs and later after weighing the animals.
В результате проведенных испытаний установлено, что оба препарата были безвредны. Физиологическое состояние животных оценивалось как хорошее. На месте инъекции не было обнаружено негативных воздействий препаратов. В некоторых случаях прирост массы поросят в группе, обработанной предлагаемым препаратом, превышал массу животных, обработанных “Биоферринитом”, при этом различий по содержанию клинических показателей крови в обеих группах животных не было выявлено.As a result of tests, it was found that both drugs were harmless. The physiological condition of the animals was rated as good. At the injection site, no adverse drug effects were detected. In some cases, the weight gain of the piglets in the group treated with the proposed drug exceeded the weight of the animals treated with Bioferrinitis, while there were no differences in the content of clinical blood parameters in both groups of animals.
После установления безвредности препаратов было проведено дополнительно лечение 142 поросят-сосунов, которым вводили предлагаемый препарат в дозах 1000,0 и 2000,0 мг в зависимости от физиологического состояния животных. Все поросята остались живыми, их физиологическое состояние оценивалось как хорошее.After the safety of the preparations was established, 142 piglets-suckers were additionally treated with the proposed preparation in doses of 1000.0 and 2000.0 mg, depending on the physiological state of the animals. All piglets remained alive, their physiological condition was assessed as good.
В аналогичных условиях препаратом “Биоферринит” было проведено лечение 89 поросят-сосунов. В данной группе 2 поросенка пало, а у 18 животных наблюдались припухлости на месте инъекции, которые иногда переходили в язвы. Негативные последствия введения препарата “Биоферринит” исчезли через 12-20 дней.In similar conditions, Bioferrinitis treated 89 suckling pigs. In this group, 2 pigs died, and 18 animals had swelling at the injection site, which sometimes turned into ulcers. The negative effects of the introduction of the drug “Bioferrinitis” disappeared after 12-20 days.
Таким образом, предлагаемый препарат обладает более выраженной терапевтической эффективностью и длительной годностью к применению (2 года - срок наблюдения) по сравнению с препаратом-прототипом.Thus, the proposed drug has a more pronounced therapeutic efficacy and long shelf life (2 years - observation period) compared with the prototype drug.
Таким образом, приведенная выше информация свидетельствует о выполнении при использовании предлагаемого изобретения следующей совокупности условий:Thus, the above information indicates the fulfillment when using the invention of the following set of conditions:
- препарат, воплощающий предлагаемое изобретение, предназначен для использования в ветеринарии;- a drug embodying the invention is intended for use in veterinary medicine;
- для предлагаемого изобретения в том виде, как оно охарактеризовано в независимом пункте формулы изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью описанных в заявке или известных до даты приоритета средств и методов;- for the proposed invention in the form as described in the independent claim, the possibility of its implementation using the means and methods described in the application or known prior to the priority date is confirmed;
- при использовании предлагаемого препарата достигается технический результат, предусмотренный задачей создания изобретения.- when using the proposed drug, a technical result is achieved, provided for by the task of creating the invention.
Следовательно, предлагаемое изобретение соответствует условию патентоспособности “промышленная применимость”.Therefore, the present invention meets the condition of patentability “industrial applicability”.
Источники информацииSources of information
1. Йонаускас Л.Д. Профилактика алиментарной анемии поросят-сосунов при помощи железосодержащих препаратов, добавляемых в корма. Автореферат дисс. канд. ветеринарных наук. - М., 1980 г.1. Jonauskas L.D. Prevention of nutritional anemia of sucking piglets with iron supplements added to feed. Abstract of diss. Cand. veterinary sciences. - M., 1980
2. Карпуть И.М. Гематологический атлас сельскохозяйственных животных. - Минск, Ураджай, 1986 г.2. Karput I.M. Hematological atlas of farm animals. - Minsk, Urajay, 1986
3. Регламент производства ферроглюкина (с содержанием железа 75 мг/мл). Минский завод медпрепаратов, 1968 г. - 20 с.3. The regulations for the production of ferroglukin (with an iron content of 75 mg / ml). Minsk Plant of Medications, 1968 - 20 p.
4. Авт. свид. СССР № 306847, А 61 К 25/02, 21.06.71 г.4. Auth. testimonial. USSR No. 306847, A 61 K 25/02, 06/21/71
5. Авт. свид. СССР № 355955, А 61 К 25/02, 23.10.72 г5. Auth. testimonial. USSR No. 355955, A 61 K 25/02, 10.23.72 g
6. Авт. свид. СССР № 683745, А 61 К 33/26, 05.09.79 г.6. Auth. testimonial. USSR No. 683745, A 61 K 33/26, 09/05/79
7. Авт. свид. СССР № 730276, А 61 К 33/26, 39/00; 25.04.80 г.7. Auth. testimonial. USSR No. 730276, A 61 K 33/26, 39/00; 04/25/80
8. Авт. свид. СССР № 1328956, А 61 К 33/26, 1984 г.8. Auth. testimonial. USSR No. 1328956, A 61 K 33/26, 1984
9. Наставление по применению “Биофера” в ветеринарной медицине. Утверждено ГУВ МСХ и П Республики Беларусь 17.02.95 г.9. Manual on the use of “Biofer” in veterinary medicine. Approved by the GUV of the Ministry of Agriculture and the Republic of Belarus 02.17.95
10. Заявка № 92006855/15 на выдачу патента РФ изобретение, А 61 К 33/26, 27.02.95 г.10. Application No. 92006855/15 for the grant of a patent of the Russian Federation invention, A 61 K 33/26, 02.27.95,
11. Авт. свид. СССР № 1797196, А 61 К 33/04, 10.02.96 г.11. Auth. testimonial. USSR No. 1797196, A 61 K 33/04, 02/10/96.
12. Патент РФ № 2079305, А 61 К 33/26, 20.05.97 г.12. RF patent No. 2079305, A 61 K 33/26, 05.20.97.
13. Патент РФ № 2098101, А 61 К 33/26, 10.12.97 г.13. RF patent No. 2098101, A 61 K 33/26, 12/10/97.
14. Патент РФ № 2188022, А 61 К 33/26, 27.08.02 г.14. RF patent No. 2188022, A 61 K 33/26, 08.27.02
15. Патент РФ № 2188650, А 61 К 33/26, 10.09.02 г.15. RF patent No. 2188650, A 61 K 33/26, 09/10/02
16. Указатель лекарственных препаратов по их фармакологическому действию и применению. Варшава. Центр научной информации “Польфа”, 1987. - С.139.16. Index of drugs by their pharmacological action and use. Warsaw Center for Scientific Information "Polfa", 1987. - P.139.
17. Общая и клиническая ветеринарная рецептура: Справочник/Под ред. проф. В.Н.Жуленко. - М.: Колос, 1998. - С.203.17. General and clinical veterinary formulation: Reference book / Ed. prof. V.N. Zhulenko. - M .: Kolos, 1998 .-- P.203.
18. БМЭ, М., издательство “Сов. энциклопедия”, 1977, т.7, 176-177.18. BME, M., publishing house “Sov. Encyclopedia ”, 1977, v. 7, 176-177.
19. Каталог корпорации “Сигма-Алдрич” “Справочник лабораторных реактивов и оборудования” для России, 2000-2001 гг., с.241, каталожный № 85. 636-6.19. Sigma-Aldrich Corporation Directory “Laboratory Reagents and Equipment Directory” for Russia, 2000-2001, p.241, catalog number 85. 636-6.
20. Ветеринарные препараты в России: Справочник /И.Ф.Кленова, Н.А.Яременко. - М.: Сельхозиздат, 2000. - 296-297 (прототип).20. Veterinary drugs in Russia: Reference book / I.F. Klenova, N.A. Yaremenko. - M .: Selkhozizdat, 2000. - 296-297 (prototype).
Оптимальные составы предлагаемого препарата для лечения и профилактики железодефицитных состояний у животныхTable 1
The optimal composition of the proposed drug for the treatment and prevention of iron deficiency in animals
Определение ЛД50 предлагаемого препарата для белых мышейtable 2
Determination of LD 50 of the proposed drug for white mice
n=8, ∑ Zd=5.45n = 8, ∑ Zd = 5.45
ЛД50=ЛД100-5,45=1,02 мл/гол.LD 50 = LD 100 -5.45 = 1.02 ml / goal.
Динамика прироста веса поросят-сосунов после применения железосодержащих препаратовTable 3
Weight gain dynamics of suckling piglets after iron supplementation
Предлагаемый препарат
Suggested drug
1,1
1,11,1
1,1
1,1
2,4
1,62.5
2,4
1,6
3,8
4,44.4
3.8
4.4
7,5
6,96.5
7.5
6.9
1,0
1,51,5
1,0
1,5
2,5
1,61.8
2.5
1,6
4,8
4,74.9
4.8
4.7
5,3
7,55,0
5.3
7.5
1,5
1,01,6
1,5
1,0
1,6
2,02,3
1,6
2.0
4,9
4,84,5
4.9
4.8
7,1
7,35.5
7.1
7.3
1,0
1,11.4
1,0
1,1
1,6
2,02,3
1,6
2.0
3,5
4,24.6
3,5
4.2
6,0
7,07.0
6.0
7.0
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003131095/15A RU2257213C2 (en) | 2003-10-23 | 2003-10-23 | Agent for treating and preventing iron-deficiency conditions in animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003131095/15A RU2257213C2 (en) | 2003-10-23 | 2003-10-23 | Agent for treating and preventing iron-deficiency conditions in animals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003131095A RU2003131095A (en) | 2005-04-10 |
| RU2257213C2 true RU2257213C2 (en) | 2005-07-27 |
Family
ID=35611501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003131095/15A RU2257213C2 (en) | 2003-10-23 | 2003-10-23 | Agent for treating and preventing iron-deficiency conditions in animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2257213C2 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2392944C2 (en) * | 2008-09-18 | 2010-06-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ставропольский государственный аграрный университет | Preparation for treatment and prevention of selenium metabolism disorder for farm animals |
| RU2438666C1 (en) * | 2010-04-14 | 2012-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "ВИКТОРИЯ+" (ООО НПФ "ВИКТОРИЯ+") | Selenium-containing preparation for microelementosis prevention and treatment in farm animals and poultry |
| RU2455999C2 (en) * | 2010-09-29 | 2012-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "БиоФармГарант" | Preparation for treating and preventing iron-deficient conditions in animals |
| RU2757367C1 (en) * | 2020-10-20 | 2021-10-14 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Method for producing a biologically active complex iodine-metabolic preparation for stimulating erythropoiesis, energy metabolism, preventing an anemic syndrome, hypoxia, hypomicroelementoses |
| RU2812291C2 (en) * | 2018-05-16 | 2024-01-29 | Сева Санте Анималь | Veterinary compositions and their use for control of iron deficiency in non-human mammals |
| US12257226B2 (en) | 2018-05-16 | 2025-03-25 | Ceva Sante Animale | Veterinary compositions and the uses thereof for controlling iron deficiencies in non-human mammals |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2078563C1 (en) * | 1994-07-05 | 1997-05-10 | Сидорова Нина Дмитриевна | Method of iron-containing drug preparing |
| RU2097045C1 (en) * | 1995-12-07 | 1997-11-27 | Владимир Алексеевич Бабич | Antianemic and growth-stimulating preparation for animals |
| WO1999021569A1 (en) * | 1997-10-24 | 1999-05-06 | Starpharma Limited | Polyoxometallate antifiloviral composition |
| RU2130306C1 (en) * | 1998-07-23 | 1999-05-20 | Бабич Владимир Алексеевич | Antianemic and growth-stimilating preparation "hemovit-c" for animals |
-
2003
- 2003-10-23 RU RU2003131095/15A patent/RU2257213C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2078563C1 (en) * | 1994-07-05 | 1997-05-10 | Сидорова Нина Дмитриевна | Method of iron-containing drug preparing |
| RU2097045C1 (en) * | 1995-12-07 | 1997-11-27 | Владимир Алексеевич Бабич | Antianemic and growth-stimulating preparation for animals |
| WO1999021569A1 (en) * | 1997-10-24 | 1999-05-06 | Starpharma Limited | Polyoxometallate antifiloviral composition |
| RU2130306C1 (en) * | 1998-07-23 | 1999-05-20 | Бабич Владимир Алексеевич | Antianemic and growth-stimilating preparation "hemovit-c" for animals |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КЛЕНОВА.И.Ф., ЯРЕМЕНКО Н.А. Ветеринарные препараты в России. Справочник, М., Сельхозиздат, 2000, 296-297. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2392944C2 (en) * | 2008-09-18 | 2010-06-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ставропольский государственный аграрный университет | Preparation for treatment and prevention of selenium metabolism disorder for farm animals |
| RU2438666C1 (en) * | 2010-04-14 | 2012-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "ВИКТОРИЯ+" (ООО НПФ "ВИКТОРИЯ+") | Selenium-containing preparation for microelementosis prevention and treatment in farm animals and poultry |
| RU2455999C2 (en) * | 2010-09-29 | 2012-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "БиоФармГарант" | Preparation for treating and preventing iron-deficient conditions in animals |
| RU2812291C2 (en) * | 2018-05-16 | 2024-01-29 | Сева Санте Анималь | Veterinary compositions and their use for control of iron deficiency in non-human mammals |
| US12257226B2 (en) | 2018-05-16 | 2025-03-25 | Ceva Sante Animale | Veterinary compositions and the uses thereof for controlling iron deficiencies in non-human mammals |
| RU2757367C1 (en) * | 2020-10-20 | 2021-10-14 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Method for producing a biologically active complex iodine-metabolic preparation for stimulating erythropoiesis, energy metabolism, preventing an anemic syndrome, hypoxia, hypomicroelementoses |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003131095A (en) | 2005-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Belli et al. | Copper toxicity in horses: does it exist? | |
| RU2257213C2 (en) | Agent for treating and preventing iron-deficiency conditions in animals | |
| Sitaresmi et al. | Production and effects of nanomineral selenium (Nano-Se) feed additive on rumen fermentation, productivity, and reproductive performance of ruminants | |
| CN115381771A (en) | Tylosin injection and preparation method thereof | |
| RU2402323C1 (en) | Method of treating milker hepatosis in technogenic provinces with nickel and lead excess | |
| RU2535086C1 (en) | Method for oxidative stress correction in preventing and treating iron-deficiency anaemia in calves exposed to chronic incorporated radiation | |
| RU2553360C2 (en) | Composition for stimulation of energy metabolic processes and method of prevention of patrimonial pathologies and postnatal diseases of cows | |
| CN114425036A (en) | Basic tylosin injection and preparation method thereof | |
| RU2702658C1 (en) | Injection agent for treating and preventing liver diseases in animals | |
| CN109619287B (en) | A purine application | |
| RU2549496C1 (en) | Homeopathic medicinal product having stress-protective and growth-stimulating effect, regulating metabolism in young farm animals and poultry | |
| RU2516969C1 (en) | Preparation for prevention and treatment of gastrointestinal diseases of newborn calves, which proceeds with signs of diarrhea | |
| RU2200013C2 (en) | Medicinal agent for treatment and prophylaxis of diseases caused by selenium insufficiency in agriculture animal body | |
| Koshchaev et al. | Chelate compounds and their use for correction of trace element deficiencies in livestock | |
| CN106913856A (en) | A kind of animal specific calcium tablet and preparation method thereof | |
| RU2329793C1 (en) | Method of animal oxidative stress treatment and prevention | |
| RU2268040C2 (en) | Preparation for treating diarrhea in youngsters of farm animals and method for its application | |
| RU2818836C1 (en) | Method for iron deficiency anemia correction in sucking calves | |
| RU2308188C2 (en) | Application of feedstuff treated with "hymizyme" polyenzymatic preparation in case of intoxication with heavy metals in animals and hens | |
| RU2228171C2 (en) | Method for treating overall dyspepsias in neonatal calves with sodium acetate | |
| RU2455999C2 (en) | Preparation for treating and preventing iron-deficient conditions in animals | |
| RU2791325C1 (en) | Therapeutic and preventive agent for farm animals | |
| RU2282973C2 (en) | Preparation for animal growth and development stimulation and uses thereof | |
| RU2329794C1 (en) | Method of animal gastrointestinal disturbance treatment | |
| RU2824396C1 (en) | Feed additive based on chromium methionate, complex of amino acids for poultry and farm animals and method for its production |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051024 |