RU2329269C2

RU2329269C2 - Способ получения катионных комплексов палладия

Info

Publication number: RU2329269C2
Application number: RU2006128975/04A
Authority: RU
Inventors: Виталий Сергеевич Ткач (RU); Виталий Сергеевич Ткач; Дмитрий Сергеевич Суслов (RU); Дмитрий Сергеевич Суслов; Александр Валерьевич Рохин (RU); Александр Валерьевич Рохин; Федор Карлович Шмидт (RU); Федор Карлович Шмидт
Original assignee: ГОУ ВПО Иркутский государственный университет
Priority date: 2006-08-09
Filing date: 2006-08-09
Publication date: 2008-07-20
Also published as: RU2006128975A

Abstract

Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия, содержащих органические или элементорганические ацидолиганды общей формулы [LPdL'₂]A, где L - ацетилацетонат (Acac), L' - третичные фосфины типа трифенилфосфин, триортотолилфосфин, трипаратолилфосфин, триортоанизилфосфин и др., А - анионы типа BF₄, F₃CSO₃, используемых в качестве катализаторов в реакции теломеризации изопрена с диэтиламином, а также в качестве компонентов каталитических систем в реакции селективной димеризации стирола. Технический результат - получение в одну стадию катионных комплексов палладия с различными анионами типа [LPdL'₂]A с высокими выходами (90-95%) при использовании более доступных реагентов. Способ заключается во взаимодействии компонентов: бис(ацетилацетонато)палладия, Pd(Асас)₂; третичного фосфина, PR₃; эфирата трифторида бора BF₃OEt или сильной кислоты Брэнстеда типа НА, где A=BF₄, F₃CSO₃ и др., растворитель - бензол, толуол, Т=15-30°С. 4 табл.

Description

Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия, содержащих органические или элементорганические ацидолиганды общей формулы [LPdL'₂]A, где L - ацетилацетонат (Acac), L' - электронейтральные лиганды типа третичных фосфинов, например трифенилфосфин, триортотолилфосфин, трипаратолилфосфин, триортоанизилфосфин и др., А - анионы типа BF₄, F₃CSO₃, используемых в качестве компонентов каталитических систем в реакции селективной димеризации стирола, а также в качестве катализаторов в реакции теломеризации изопрена с диэтиламином / Röper M., He R., Schieren М. // Jomal of Molecular Catalysis. 1985. N 31. P.335-345/.

Известен способ получения катионных комплексов палладия /GB 1369128, С07С 2/04; С07С 2/00; (IРС1-7): С07С 3/10; С07С 15/00; С07С 69/76 (1974 г./ формулы [LPdL'₂]A, где L - π-аллил, заключающийся во взаимодействии галогенидов (Х) палладия типа LPdX соединения PR₃ и AgA, где А - BF₄, PF₆, SbF₆, ClO₄.

Известен способ получения металлорганических комплексов /Johnson B.F.G., Lewis J., White D.A. // Journal of the Chemical Society. Section A. 1969. N 18. P.5186-5187/ типа [LML"]BF₄, где L - Acac, L" - циклооктадиен, M-Pd, Pt, заключающийся во взаимодействии ацетилацетонато(2-ацетилацетонилциклоокт-5-ен-ил)палладия с трифенилметилтетрафторборатом или фторобористой кислотой.

Ближайшим аналогом предлагаемого способа является способ получения катионных комплексов палладия типа [(Acac)Pd(PR₃)₂]BF₄ /Johnson B.F.G., Lewis J., White D.A. // Journal of the Chemical Society. Section A. 1971. N 17. P.2699-2701/, согласно которому к бис(ацетилацетонато)палладию добавляют в дихлорметане одну мольную часть трифенилметил тетрафторбората, а затем две мольные части третичного фосфина. После этого получившийся осадок перекристаллизовывают из смеси растворителей дихлорметан-диэтиловый эфир.

Общими недостатками известных способов являются: (1) многостадийность процесса синтеза и необходимость перекристаллизации конечных продуктов; (2) использование дорогостоящих исходных реагентов - солей серебра типа AgA, а также трифенилметил тетрафторбората.

Задачей предлагаемого изобретения является создание способа, позволяющего упростить синтез катионных комплексов палладия типа [LPdL'₂]A.

Поставленная задача достигается тем, что в способе получения катионных комплексов палладия, содержащих органические или элементорганические ацидолиганды общей формулы [LPdL'₂]A, где L - ацетилацетонат (Acac), L' - третичный фосфин PR₃, где R₃ - фенил, возможно замещенный, А - анион типа BF₄ или F₃CSO₃, взаимодействием бис(ацетилацетонато)палладия, Pd(Acac)₂, третичного фосфина PR₃, где R₃ имеет вышеуказанное значение, и производных фторидов бора в среде органического растворителя, в качестве производных фторидов бора используют эфират трифторида бора BF₃OEt₃ или используют сильную кислоту Брэнстеда НА, где А=BF₄ или F₃CSO₃, и процесс проводят в среде бензола или толуола в качестве органического растворителя при температуре 15÷30°С.

Способ осуществляется следующим образом.

В трехгорлую колбу в атмосфере аргона последовательно вносят бис(ацетилацетонато)палладий, третичный фосфин, бензол. Затем в полученный раствор при интенсивном перемешивании по каплям вводят эфират трифторида бора. Полученный осадок отфильтровывается, промывается бензолом и сушится в вакууме (Р=10 мм рт.ст., 2 ч, Т=20°С).

Пример 1. В трехгорлую колбу при 20°С в атмосфере аргона последовательно вносят 1,641 ммоль (0,5000 г) бис(ацетилацетонато)палладия, 3,282 ммоль (0,8611 г) трифенилфосфина, 40 мл бензола. Затем в полученный раствор при интенсивном перемешивании по каплям вводят 3,282 (0,41 мл) ммоль эфирата трифторида бора. Полученный светло-желтый осадок отфильтровывается, промывается бензолом и сушится в вакууме (Р=10 мм рт.ст., 2 ч, Т=20°С). Выход 91%. Т_пл=174-176°С. Экспериментальные и рассчитанные данные элементного анализа хорошо согласуются (таблица 1), данные по ЯМР ¹Н, ¹⁹F, ¹³C, ¹¹В, ³¹P спектроскопии комплекса представлены в таблице 2.

Таблица 1 Результаты элементного анализа комплекса [(Асас)Pd(PPh₃)₂]BF₄
	Элементный состав комплекса [(Асас)Pd(PPh₃)₂]BF₄, мас.%
	Pd	С	Н	Р	В	F	O	Σ
Эксперимент	12,8	61,2	4,24	7,1	1,1	8,25	3,92	98,61
Теор. расчет	13,0	60,3	4,53	7,6	1,35	9,3	3,92	100

Таблица 2 Результаты ЯМР спектроскопии комплекса [(Acac)Pd(PPh₃)₂]⁺BF₄ ^-.
¹Н			¹³С		³¹Р, стандарт Н₃PO₄
Фрагмент	Хим. сдвиги, м.д.	Относительная интенсивность	Фрагмент	Хим. сдвиги, м.д.	Фрагмент	Хим. сдвиги, м.д.
-СН₃	1,5	6	-СН₃	27,551	PPh₃	36,359
-СН	5,6	1	-СН	102,304
Протоны фенильных колец	Группа полос 7,2-7,8	30	фенильные кольца	Группа полос 128-136
			-С=O	188,443

¹⁹F, стандарта CCl₃F		¹¹В в МеОН, стандарт BF₃OEt₂
Фрагмент	Хим. сдвиги, м.д.	Фрагмент	Хим. сдвиги, м.д.

В примерах 2-4 реакцию проводят аналогично примеру 1 с той лишь разницей, что используются другие третичные фосфины (см. таблицу 3).

Пример 5. В трехгорлую колбу при 20°С в атмосфере аргона последовательно вносят 1,641 ммоль (0,5000 г) бис(ацетилацетонато)палладия, 1,641 ммоль (0,4306 г) трифенилфосфина, 40 мл бензола и оставляют перемешиваться в течение 1 часа, после чего в раствор добавляют еще 1,641 ммоль (0,4306 г) трифенилфосфина. Затем в полученный раствор при интенсивном перемешивании по каплям вводят 1,641 ммоль CF₃SO₃Н. Полученный осадок отфильтровывается, промывается бензолом и сушится в вакууме (р=10 мм рт.ст., 2 ч, Т=20°С). Выход 93%.

Пример 6. Аналогичен примеру 5, только вместо CF₃SO₃Н используется HBF₄.

Результаты опытов, описанных примерами 2-6, сведены в таблице 3. Результаты ЯМР ¹Н спектроскопии получаемых комплексов представлены в таблице 4.

Таким образом, описываемый способ позволяет в одну стадию получать катионные комплексы палладия с различными анионами типа [LPdL'₂]A, с высокими выходами (90-95%), при использовании более доступных реагентов.

Claims

Способ получения катионных комплексов палладия, содержащих органические или элементорганические ацидолиганды общей формулы [LPdL'₂]A, где L - ацетилацетонат (Acac), L' - третичный фосфин PR₃, где R₃ - фенил, возможно замещенный, А - анион типа BF₄ или F₃CSO₃, взаимодействием бис(ацетилацетонато)палладия, Pd(Acac)₂, третичного фосфина PR₃, где R₃ имеет вышеуказанное значение, и производных фторидов бора в среде органического растворителя, отличающийся тем, что в качестве производных фторидов бора используют эфират трифторида бора BF₃OEt₃ или используют сильную кислоту Брэнстеда НА, где A - BF₄ или F₃CSO₃, и процесс проводят в среде бензола или толуола в качестве органического растворителя при температуре 15÷30°С.