RU2327473C1 - Antiseptic iodine-containing ointment - Google Patents
Antiseptic iodine-containing ointment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2327473C1 RU2327473C1 RU2006145992/15A RU2006145992A RU2327473C1 RU 2327473 C1 RU2327473 C1 RU 2327473C1 RU 2006145992/15 A RU2006145992/15 A RU 2006145992/15A RU 2006145992 A RU2006145992 A RU 2006145992A RU 2327473 C1 RU2327473 C1 RU 2327473C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ointment
- polyethylene oxide
- antiseptic
- treatment
- iodine
- Prior art date
Links
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims abstract description 28
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 22
- 239000011630 iodine Substances 0.000 title claims abstract description 22
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 26
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 26
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 23
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000001034 Frostbite Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 abstract 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 abstract 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 32
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 16
- 229940035535 iodophors Drugs 0.000 description 7
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 4
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 4
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical group II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 3
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- LFHSNLRTGGKKRT-UHFFFAOYSA-N 3-iodopyran-2-one Chemical compound IC1=CC=COC1=O LFHSNLRTGGKKRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 229920002535 Polyethylene Glycol 1500 Polymers 0.000 description 2
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 2
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 208000037935 pododermatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N tetratriacontaethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010006802 Burns second degree Diseases 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 210000004706 scrotum Anatomy 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области фармацевтики и касается лекарственного средства, используемого для лечения различных заболеваний кожи, ушибов, колотых, резаных и гнойных ран, ожогов и обморожений.The invention relates to the field of pharmaceuticals and relates to a medicinal product used to treat various skin diseases, bruises, puncture, cut and purulent wounds, burns and frostbite.
Мазевые лекарственные формы с антисептическим действием широко используются в хирургической практике и в дерматологии, как в медицине, так и в ветеринарии.Ointment dosage forms with antiseptic action are widely used in surgical practice and in dermatology, both in medicine and in veterinary medicine.
В состав современных мазей с антисептическим действием в качестве действующих веществ входят антибиотики - левомицетин, тетрациклин, эритромицин, препараты химического синтеза - диоксидин, метранидозол, фурациллин и др., а также гормоны. Широко известны также мази, содержащие различные сочетания действующих веществ.The composition of modern ointments with an antiseptic effect as active substances includes antibiotics - chloramphenicol, tetracycline, erythromycin, chemical synthesis drugs - dioxidine, metranidozole, furacilin, etc., as well as hormones. Ointments containing various combinations of active substances are also widely known.
Большой популярностью у лечащих врачей и ветеринаров пользуются ихтиоловая мазь и мазь Вишневского. Однако ввиду формирования в стационарах устойчивых форм микроорганизмов мази, содержащие антибиотики, а также ихтиол постепенно будут утрачивать свое значение.Ichthyol ointment and Vishnevsky ointment are very popular with treating doctors and veterinarians. However, in view of the formation of stable forms of microorganisms in hospitals, ointments containing antibiotics, as well as ichthyol, will gradually lose their significance.
В последние годы в различных странах в качестве антисептического компонента в мазях все чаще используют йодофоры (Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина, 2005, с.937-938). Известно большое число йодофоров и препаратов на их основе, используемых в хирургической и дерматологической практике (Блатун Л.А. "Современные йодофоры - эффективные препараты для профилактики и лечения инфекционных осложнений". Хирургия, 2005, т.07/№1).In recent years, iodophors have been increasingly used as an antiseptic component in ointments in various countries (Mashkovsky M.D. Medicines. M: Medicine, 2005, p. 937-938). A large number of iodophors and preparations based on them are used in surgical and dermatological practice (L. Blatun, “Modern iodophors are effective drugs for the prevention and treatment of infectious complications.” Surgery, 2005, v. 07 / No. 1).
Йодофоры - комплексные соединения молекулярного йода с неионогенными поверхностно-активными веществами, обладающие бактерицидными и вирулоцидными свойствам. Важной особенностью йодофоров является их хорошая растворимость в воде.Iodophors are complex compounds of molecular iodine with nonionic surfactants that have bactericidal and virucidal properties. An important feature of iodophors is their good solubility in water.
По своей биологической активности йодофоры значительно превосходят настойку йода или раствор Люголя. По сравнению с последними они менее токсичны. При контакте с кожей или слизистыми активный йод, входящий в состав йодофора, постепенно высвобождается из комплекса, оказывая свое антисептическое действие.In their biological activity, iodophors are significantly superior to iodine tincture or Lugol's solution. Compared with the latter, they are less toxic. Upon contact with the skin or mucous membranes, active iodine, which is part of the iodophore, is gradually released from the complex, exerting its antiseptic effect.
Наиболее широко в качестве йодофора используется повидонйод, в состав которого в качестве матрицы входит поливинилпирролидон. На основе повидонйода многие зарубежные фирмы выпускают готовые лекарственные формы: препараты, порошки, растворы для наружного применения, мази (заявка DE №3234350, 1984; патенты GB №2194439, 1988; ЕР №0394881, 1990).The most widely used iodophore is povidone iodine, which contains polyvinylpyrrolidone as a matrix. Based on povidone iodine, many foreign companies produce finished dosage forms: preparations, powders, solutions for external use, ointments (application DE No. 3234350, 1984; GB patents No. 2194439, 1988; EP No. 0394881, 1990).
Так, фирма «Зорка» выпускает на основе повидонйода мазь, содержащую 1% активного йода (Видаль. Лекарственные препараты в России. 1998).So, the company "Zorka" produces, on the basis of povidone iodine, an ointment containing 1% of active iodine (Vidal. Medications in Russia. 1998).
Поливинилпирролидон входит также в состав йодофора йодпирон. В состав этого йодофора кроме молекулярного йода входит также йодистый калий. На основе йодпирона была разработана бактерицидная мазь, описанная в патенте RU 2097024, 1997 г.Polyvinylpyrrolidone is also part of the iodophore iodopyrone. In addition to molecular iodine, this iodophore also contains potassium iodide. On the basis of iodopyrone, a bactericidal ointment was developed, described in patent RU 2097024, 1997.
По данному изобретению, взятому в качестве прототипа, бактерицидная мазь содержит в качестве лечебного вещества йодпирон с 6-8% концентрацией активного йода, а в качестве мазевой основы - полиэтиленоксиды с молекулярными массами 400 и 1500 при следующем соотношении компонентов:According to this invention, taken as a prototype, a bactericidal ointment contains iodpiron with a 6-8% concentration of active iodine as a therapeutic substance, and polyethylene oxides with molecular weights of 400 and 1500 in the following ratio of components as an ointment base:
Бактерицидная мазь, получаемая при этом, содержит 0,9-1,5% активного йода. По данным авторов изобретения уменьшение концентрации йода в мази ниже 0,9% сопровождается снижением ее эффективности, а увеличение содержания йода свыше 1,5% оказывает вредное воздействие на кожу.The bactericidal ointment obtained in this case contains 0.9-1.5% of active iodine. According to the authors of the invention, a decrease in the concentration of iodine in the ointment below 0.9% is accompanied by a decrease in its effectiveness, and an increase in iodine content above 1.5% has a harmful effect on the skin.
Недостатками йодофоров, содержащих поливинилпирролидон, являются его высокая стоимость и относительная сложность процесса его получения (использование высоких температур при получении комплекса йода с поливинилпирролидоном).The disadvantages of iodophors containing polyvinylpyrrolidone are its high cost and the relative complexity of the process of obtaining it (the use of high temperatures in the preparation of a complex of iodine with polyvinylpyrrolidone).
Целью настоящего изобретения является создание высокоэффективной экономичной антисептической мази, содержащей активный йод.The aim of the present invention is to provide a highly effective economical antiseptic ointment containing active iodine.
Решение поставленной задачи достигается введением в мазь в качестве антисептического агента йодофора - фармайода.The solution to this problem is achieved by introducing iodophore, a pharmaiod, into the ointment as an antiseptic agent.
Фармайод - отечественный йодофор, содержащий 10% активного йода, в котором роль комплексона выполняет 35 (4-нонилфенокси) ундекапентатринонтан-1-ол (патент RU 2236854, 2003 г.).Farmayod - domestic iodophore containing 10% active iodine, in which 35 (4-nonylphenoxy) undecapentatrinontan-1-ol plays the role of complexon (patent RU 2236854, 2003).
В качестве мазевой основы используется композиция неионогенных поверхностно-активных веществ полиэтиленоксида-1500 и полиэтиленоксида-400, взятых в определенных соотношениях в смеси с глицерином.As the ointment base, a composition of nonionic surfactants of polyethylene oxide-1500 and polyethylene oxide-400, taken in certain proportions in a mixture with glycerin, is used.
Преимущество использования комбинации полиэтиленоксидов для создания мазевой основы заключается в следующем: полиэтиленоксиды являются производными этилена и обладают низкой токсичностью и выраженным осмотическим действием. Композиция полиэтиленоксидов с молекулярной массой 400 и 1500 (ПЭГ-400 и ПЭГ-1500) наиболее удобна для создания мазевых форм, используемых при лечении гнойных ран. ПЭГ-1500 в этом случае выступает как агент, связывающий воспалительный экссудат, а ПЭГ-400, образуя с фармайодом комплекс, проводит его в ткани раны, где локализуется инфекция.The advantage of using a combination of polyethylene oxides to create an ointment base is as follows: polyethylene oxides are derivatives of ethylene and have low toxicity and a pronounced osmotic effect. The composition of polyethylene oxides with a molecular weight of 400 and 1500 (PEG-400 and PEG-1500) is most convenient for creating ointment forms used in the treatment of purulent wounds. In this case, PEG-1500 acts as an agent that binds inflammatory exudate, and PEG-400, forming a complex with a pharmaiod, conducts it into wound tissues where the infection is localized.
Заявляемый состав мази следующий, мас.%:The claimed composition of the ointment is the following, wt.%:
Подбор количественных соотношений компонентов мази произведен экспериментальным путем. При содержании фармайода в мази ниже 5% (0,5% по активному йоду) приводит к снижению терапевтической активности мази, а выше 20% (2% по активному йоду) может вызвать раздражение кожи.The selection of quantitative ratios of the components of the ointment was made experimentally. When the pharmaiod content in the ointment is below 5% (0.5% by active iodine), the therapeutic activity of the ointment decreases, and above 20% (2% by active iodine) it can cause skin irritation.
Соотношение компонентов мазевой основы подбиралось с целью полного растворения фармайода и получения мази необходимого состава и консистенции, обеспечивающих ее равномерное распределение на кожных покровах, равномерное высвобождение активного йода и, как следствие, высокий бактерицидный эффект.The ratio of the components of the ointment base was selected in order to completely dissolve the pharmaiod and obtain an ointment of the necessary composition and consistency, ensuring its uniform distribution on the skin, uniform release of active iodine and, as a result, a high bactericidal effect.
Анализ научно-технической и патентной литературы позволяет сделать вывод, что предлагаемый состав мази - использование в качестве йодофора фармайода и количественное соотношение компонентов мазевой основы, является новым и соответствует критерию «изобретательский уровень».Analysis of scientific, technical and patent literature allows us to conclude that the proposed composition of the ointment - the use of pharmaiod as iodophore and the quantitative ratio of the components of the ointment base, is new and meets the criterion of "inventive step".
Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1Example 1
Для приготовления 1 кг антисептической мази 0,5% (по активному йоду) 400 г полиэтиленоксида-1500 и 170 г глицерина поместили в сосуд с мешалкой, погруженный в водяную баню при температуре 50-60°С. Смесь нагревали до полного растворения полиэтиленоксида-1500.To prepare 1 kg of 0.5% antiseptic ointment (for active iodine) 400 g of polyethylene oxide-1500 and 170 g of glycerol were placed in a vessel with a stirrer, immersed in a water bath at a temperature of 50-60 ° C. The mixture was heated until complete dissolution of polyethylene oxide-1500.
Навеску фармайода 50 г поместили в сосуд, куда внесли 200 г полиэтиленоксида-400 и тщательно перемешали. Полученный раствор внесли при перемешивании в расплавленную массу полиэтиленоксида-1500 с глицерином. Сосуд, в котором находился фармайод, обмыли 180 г полиэтиленоксида-400 и смыв присоединили к основной массе. Смесь тщательно перемешивали в течение 15-30 мин. Не вынимая из основной бани, затем охладили до 30-35°С и разлили в тару.A 50 g sample of pharmaiod was placed in a vessel where 200 g of polyethylene oxide-400 was added and mixed thoroughly. The resulting solution was introduced with stirring into the molten mass of polyethylene oxide-1500 with glycerol. The vessel in which the pharmaiod was located was washed with 180 g of polyethylene oxide-400 and the wash was attached to the bulk. The mixture was thoroughly mixed for 15-30 minutes. Without removing from the main bath, then it was cooled to 30-35 ° C and poured into a container.
Пример 2Example 2
Для приготовления 1 кг антисептической мази 1% (по активному йоду) 400 г поли-этиленоксида-1500 и 170 г глицерина поместили в сосуд с мешалкой, погруженный в водяную баню при температуре 50-60°С. Смесь нагревали до полного растворения полиэтиленоксида-1500. 100 г фармайода смешивали с 200 г полиэтиленоксида-400. Смесь после тщательного перемешивания внесли в растопленную массу. Сосуд, в котором находился фармайод, обмыли 130 г полиэтиленоксида-400 и смыв присоединили к основной массе. Смесь тщательно перемешали и остудили до 30-35°С, после чего разлили в тару.To prepare 1 kg of an antiseptic ointment, 1% (by active iodine) 400 g of poly-ethylene oxide-1500 and 170 g of glycerol were placed in a vessel with a stirrer, immersed in a water bath at a temperature of 50-60 ° C. The mixture was heated until complete dissolution of polyethylene oxide-1500. 100 g of pharmaiod was mixed with 200 g of polyethylene oxide-400. The mixture, after thorough mixing, was introduced into the melted mass. The vessel in which the pharmaiod was located was washed with 130 g of polyethylene oxide-400 and the wash was attached to the bulk. The mixture was thoroughly mixed and cooled to 30-35 ° C, and then poured into containers.
Пример 3Example 3
Для приготовления 1 кг антисептической мази 2% (по активному йоду) 400 г полиэтиленоксида-1500 и 170 г глицерина поместили в сосуд с мешалкой, погруженный в водяную баню при температуре 50-60°С. Смесь нагревали до полного растворения полиэтиленоксида-1500. Далее поступали, как указано в примерах 1 и 2, промывая сосуд, где находился фармайод, 30 г полиэтиленоксида-400.To prepare 1 kg of an antiseptic ointment, 2% (by active iodine) 400 g of polyethylene oxide-1500 and 170 g of glycerol were placed in a vessel with a stirrer, immersed in a water bath at a temperature of 50-60 ° C. The mixture was heated until complete dissolution of polyethylene oxide-1500. Then, as indicated in examples 1 and 2, 30 g of polyethylene oxide-400 were washed by flushing the vessel where the pharmaiod was located.
Получаемые образцы мази антисептической при испытании на лабораторных животных не проявляли токсических свойств, не вызывали местного раздражения кожи у животных, не обладали аллергическими и сенсибилизирующими свойствами.The obtained samples of antiseptic ointment when tested on laboratory animals did not show toxic properties, did not cause local skin irritation in animals, did not have allergic and sensitizing properties.
Образцы мази антисептической испытывали на различных видах животных для лечения послеоперационных ран, гнойных и асептических ран (колотые и резаные раны, ушибы), для лечения трещин и повреждений сосков и вымени у дойных коров, для лечения разного рода дерматитов.Antiseptic ointment samples were tested on various animal species for the treatment of postoperative wounds, purulent and aseptic wounds (puncture and cut wounds, bruises), for the treatment of cracks and injuries of nipples and udders in dairy cows, for the treatment of various kinds of dermatitis.
Пример 4Example 4
Лечебную эффективность 0,5% (по активному йоду) мази антисептической испытывали в послеоперационном периоде при кастрации хрячков.The therapeutic efficacy of 0.5% (by active iodine) of an antiseptic ointment was tested in the postoperative period with castration of boars.
Из 35 животных, у которых наблюдались послеоперационные осложнения: отеки, покраснения кожи, повышение местной температуры, сформировали две группы.Of the 35 animals in which postoperative complications were observed: edema, redness of the skin, and an increase in local temperature, two groups formed.
Животные первой группы - 15 голов - получили традиционное лечение в виде стрептоцидовой мази. Заживление ран у животных наблюдалось к концу недели.The animals of the first group - 15 goals - received traditional treatment in the form of streptocid ointment. Wound healing in animals was observed by the end of the week.
Животных 2 группы - 20 голов - лечили мазью антисептической. Мазь наносили на рану ватно-марлевым тампоном ежедневно, один раз в день. Ранозаживляющий эффект наступил на 3 сутки. Отеков не наблюдалось.Animals of the 2nd group - 20 goals - were treated with antiseptic ointment. The ointment was applied to the wound with a cotton-gauze swab daily, once a day. The wound healing effect occurred on the 3rd day. No edema was observed.
Пример 5Example 5
Эффективность 1% мази антисептической испытывали при лечении гнойных ран.The effectiveness of 1% antiseptic ointment was tested in the treatment of purulent wounds.
Животное: жеребец 4 лет, осложнение после кастрации.Animal: stallion 4 years old, complication after castration.
Диагноз: послеоперационный гнойный отек мошонки.Diagnosis: postoperative purulent swelling of the scrotum.
Первичное лечение: антибиотикотерапия в течение 10 дней не дала улучшения. После животное лечили мазью антисептической: на раневую поверхность один раз в сутки наносили тонкий слой мази. Процедуру проводили в течение 7 дней. В результате семидневного лечения шов подсох, рана затянулась поверхностным натяжением.Primary treatment: antibiotic therapy for 10 days did not improve. After the animal was treated with an antiseptic ointment: a thin layer of ointment was applied to the wound surface once a day. The procedure was carried out for 7 days. As a result of the seven-day treatment, the suture dried up, the wound was healed by superficial tension.
Животное: собака б/п, 7 лет. Диагноз: гнойная рана.Animal: b / n dog, 7 years old. Diagnosis: purulent wound.
Первичное лечение: проведена анестезия, удалены омертвелые ткани, наложены швы.Primary treatment: anesthesia was performed, dead tissue was removed, sutures were applied.
Мазь антисептическую накладывали ежедневно в течение 5 дней. К концу лечения состояние животного было удовлетворительным.Antiseptic ointment was applied daily for 5 days. By the end of treatment, the condition of the animal was satisfactory.
Животное: собака 2 года. Диагноз: гнойная рана.Animal: dog 2 years. Diagnosis: purulent wound.
Первичное лечение: мазь антисептическую применяли для обработки раны 2 раза в день в течение 4 дней. К концу лечения наблюдалось заживление раны.Primary treatment: an antiseptic ointment was used to treat a wound 2 times a day for 4 days. By the end of treatment, wound healing was observed.
Пример 6Example 6
Эффективность мази антисептической 0,5% при лечении асептических ран.The effectiveness of an antiseptic ointment is 0.5% in the treatment of aseptic wounds.
На лечение поступило 11 собак от 1 года до 3 лет. У животных наблюдались раны от укусов, порезов, ушибов.The treatment received 11 dogs from 1 year to 3 years. In animals, wounds from bites, cuts, and bruises were observed.
Лечение: на открытые раны накладывали салфетки с мазью. Обработка ран производилась один раз в день. Заживление ран наступало на 7-8 день после начала лечения.Treatment: napkins with ointment were applied to open wounds. Wound treatment was performed once a day. Wound healing occurred 7-8 days after the start of treatment.
Отмечается высокая ранозаживляющая способность мази.High wound healing ability of the ointment is noted.
Пример 7Example 7
Лечебную эффективность 0,5% мази (по активному йоду) проверяли при обработке вымени и сосков дойных коров. Лечению подвергали 7 коров, возраст 3-5 лет. Заболевание проявлялось в виде ран и трещин сосков.The therapeutic efficacy of 0.5% ointment (according to active iodine) was checked when processing the udder and nipples of dairy cows. 7 cows were treated, 3-5 years old. The disease manifested itself in the form of wounds and cracks in the nipples.
Сформировано две группы.Formed two groups.
Первая группа - 3 коровы получили традиционное лечение: линимент синтомицина накладывали 1 раз в день до полного заживления ран и трещин, наблюдавшееся к 7-10 дню лечения.The first group - 3 cows received the traditional treatment: the liniment of synthomycin was applied 1 time per day until the wounds and cracks were completely healed, which was observed by the 7-10th day of treatment.
Второй группе - 4 коровы, наносили два раза в день мазь антисептическую. Заживление ран наблюдалось к 5-7 дню лечения, т.е. на 2-3 дня раньше по сравнению с традиционным методом лечения.The second group — 4 cows — was applied twice daily with an antiseptic ointment. Wound healing was observed by the 5-7th day of treatment, i.e. 2-3 days earlier compared to the traditional method of treatment.
На лечение поступило 28 коров.28 cows were received for treatment.
В осенний период у животных появились трещины на сосках.In the autumn period, animals showed cracks in the nipples.
При проведении первичного лечения: промывание сосков 1% содовым раствором и смазывание борной и цинковой мазью, заживление ран наступало на 8-10 день.During the initial treatment: washing the nipples with 1% soda solution and lubricating with boron and zinc ointment, wound healing occurred on 8-10 days.
Лечение антисептической мазью проводили два раза в день. Заживление ран наблюдалось уже на 2 сутки после начала лечения.Antiseptic ointment treatment was performed twice a day. Wound healing was observed already on the 2nd day after the start of treatment.
Пример 8Example 8
Лечение 1% антисептической мазью пододермита у кроликов.Treatment of 1% antiseptic ointment for pododermatitis in rabbits.
28 кроликов с диагнозом пододермит - язвы на нижней поверхности задних конечностей. Сформировано две группы животных по 14 голов.28 rabbits diagnosed with pododermatitis - ulcers on the lower surface of the hind limbs. Formed two groups of animals of 14 goals.
Первая группа животных получала лечение в виде орошения Чеми-спреем (хлорамфеникол). Заживление ран наблюдалось на 10-14 день после начала лечения.The first group of animals received treatment in the form of irrigation Chemi-spray (chloramphenicol). Wound healing was observed 10-14 days after the start of treatment.
Вторую группу животных лечили мазью антисептической. Мазь наносили на пораженную поверхность конечности ежедневно в количестве 5-7 г. Зарубцовывание ран наблюдалось на 5 день после начала лечения.The second group of animals was treated with antiseptic ointment. Ointment was applied to the affected surface of the limb daily in an amount of 5-7 g. Wound healing was observed on the 5th day after the start of treatment.
Пример 9Example 9
Лечение ожога 0,5% антисептической мазью.Treatment of a burn with 0.5% antiseptic ointment.
Больной Г. 51 год получил сильный ожог кисти правой руки, площадь поражения 8-10 см. Ожог охватил внутреннюю сторону фаланги большого пальца, внешнюю сторону нижней фаланги указательного пальца, межпальцевую складку между большим и указательным пальцами, внешнюю сторону нижней фаланги среднего пальца. Ожог сопровождался резким вздутием кожи. Цвет кожи - красно-черный. Ощущалась сильная боль. Сразу после получения травмы была произведена санация поврежденного участка и нанесена марлевая повязка с антисептической мазью. Через 2 часа болевые ощущения прекратились. Повязки с мазью менялись два раза в день. Уже после первой повязки из ожоговых пузырей стала выделяться жидкость. Выделение жидкости прекратилось на 4-е сутки, отек вокруг ожога начал спадать. Болевые ощущения не появлялись. Повязки с мазью продолжали наносить в течение 10 дней. На 14-й день рана полностью зарубцевалась.Patient G., 51 years old, received a severe burn of the right hand, the lesion area was 8-10 cm.The burn covered the inner side of the phalanx of the thumb, the outer side of the lower phalanx of the index finger, the interdigital fold between the thumb and index finger, the outer side of the lower phalanx of the middle finger. The burn was accompanied by a sharp swelling of the skin. Skin color is red-black. There was great pain. Immediately after the injury, sanitation of the damaged area was performed and a gauze dressing with antiseptic ointment was applied. After 2 hours, the pain stopped. Ointment dressings were changed twice a day. After the first dressing, fluid began to be released from the burn blisters. The release of fluid stopped on the 4th day, the swelling around the burn began to subside. Pain did not appear. Ointment dressings continued to be applied for 10 days. On the 14th day, the wound completely healed.
Приведенные примеры показывают, что мазь антисептическая предлагаемого состава обладает широким спектром действием и может быть использована при лечении ушибов, асептических ран, травм, постоперационного лечения (мазь 0,5%), для лечения гнойных ран (мазь 1%), для лечения дерматитов различного происхождения (мазь 2%).The above examples show that the antiseptic ointment of the proposed composition has a wide spectrum of action and can be used in the treatment of bruises, aseptic wounds, injuries, postoperative treatment (0.5% ointment), for the treatment of purulent wounds (1% ointment), for the treatment of various dermatitis origin (ointment 2%).
Использование в составе мази в качестве йодофора фармайода, а также подобранное соотношение компонентов мазевой основы с повышенным, по сравнению с прототипом, содержанием полиэтиленоксида-1500 обеспечивает более полное и длительное высвобождение активного йода из комплекса. Последнее обстоятельство обеспечивает высокую эффективность мази с пониженным, по сравнению с прототипом, содержанием активного йода (0,5%) и, вместе с тем, дает возможность применения мази с повышенным содержанием активного йода (2%), что необходимо при лечении дерматитов.The use of ointment as an iodophore of pharmaiod in the composition of the ointment, as well as the selected ratio of the components of the ointment base with an increased, in comparison with the prototype, content of polyethylene oxide-1500 provides a more complete and prolonged release of active iodine from the complex. The latter circumstance ensures high efficiency of the ointment with a reduced, in comparison with the prototype, active iodine content (0.5%) and, at the same time, makes it possible to use an ointment with a high content of active iodine (2%), which is necessary in the treatment of dermatitis.
Мазь обладает не только противовоспалительным, но также и ранозаживляющим действием. Лечебный эффект мази проявляется на несколько дней раньше, чем при применении известных средств.The ointment has not only anti-inflammatory, but also a wound healing effect. The therapeutic effect of the ointment is manifested several days earlier than with the use of known agents.
Мазь не обладает раздражающим действием, не вызывает побочных эффектов. Предлагаемая мазь имеет определенные преимущества, заключающиеся в простоте ее состава, технологическом и экономическом аспектах.The ointment does not have an irritating effect, does not cause side effects. The proposed ointment has certain advantages, consisting in the simplicity of its composition, technological and economic aspects.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006145992/15A RU2327473C1 (en) | 2006-12-26 | 2006-12-26 | Antiseptic iodine-containing ointment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006145992/15A RU2327473C1 (en) | 2006-12-26 | 2006-12-26 | Antiseptic iodine-containing ointment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2327473C1 true RU2327473C1 (en) | 2008-06-27 |
Family
ID=39679946
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006145992/15A RU2327473C1 (en) | 2006-12-26 | 2006-12-26 | Antiseptic iodine-containing ointment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2327473C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2759540C1 (en) * | 2020-11-24 | 2021-11-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина" | Preparation for treatment of bovine finger dermatitis |
| RU2764218C1 (en) * | 2020-11-24 | 2022-01-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина" | Method for treating digital dermatitis in cattle |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0259078A1 (en) * | 1986-08-30 | 1988-03-09 | Smith and Nephew Associated Companies p.l.c. | Pharmaceutical composition |
| RU2097024C1 (en) * | 1996-01-30 | 1997-11-27 | Акционерное общество открытого типа "Нижегородский химико-фармацевтический завод" | Bactericidal ointment |
| RU2161507C1 (en) * | 1999-05-07 | 2001-01-10 | Мосин Владимир Александрович | Method of disinfecting agent preparing |
| RU2236854C1 (en) * | 2003-04-21 | 2004-09-27 | Мосин Владимир Александрович | Disinfectant |
| RU2245133C1 (en) * | 2003-06-19 | 2005-01-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии | Antiseptic ointment for udder |
-
2006
- 2006-12-26 RU RU2006145992/15A patent/RU2327473C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0259078A1 (en) * | 1986-08-30 | 1988-03-09 | Smith and Nephew Associated Companies p.l.c. | Pharmaceutical composition |
| RU2097024C1 (en) * | 1996-01-30 | 1997-11-27 | Акционерное общество открытого типа "Нижегородский химико-фармацевтический завод" | Bactericidal ointment |
| RU2161507C1 (en) * | 1999-05-07 | 2001-01-10 | Мосин Владимир Александрович | Method of disinfecting agent preparing |
| RU2236854C1 (en) * | 2003-04-21 | 2004-09-27 | Мосин Владимир Александрович | Disinfectant |
| RU2245133C1 (en) * | 2003-06-19 | 2005-01-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии | Antiseptic ointment for udder |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2759540C1 (en) * | 2020-11-24 | 2021-11-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина" | Preparation for treatment of bovine finger dermatitis |
| RU2764218C1 (en) * | 2020-11-24 | 2022-01-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина" | Method for treating digital dermatitis in cattle |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4401651A (en) | Wound-healing compositions containing povidone-iodine | |
| JPH0617299B2 (en) | Povidone-pharmaceutical composition containing iodine and sugar | |
| Lukanc et al. | Observational study of the effect of L-Mesitran® medical honey on wound healing in cats. | |
| CN107233617A (en) | A kind of wound dressing of liquid chitosan and its preparation and application | |
| Romatowski | Prevention and control of surgical wound infection | |
| RU2146136C1 (en) | Antiseptic "katapel" | |
| RU2146127C1 (en) | Ointment for treatment of infected wounds | |
| RU2240780C1 (en) | Bactericidal and anti-inflammatory agent as ointment | |
| RU2327473C1 (en) | Antiseptic iodine-containing ointment | |
| RU2086233C1 (en) | Ointment for suppurative-inflammatory processes treatment | |
| CN110664756B (en) | Trauma spray for children and preparation method thereof | |
| RU2538079C1 (en) | Composition for treating anal fissures | |
| Swaim et al. | Management of small animal distal limb injuries | |
| RU2188016C1 (en) | Adhesive curative-prophylactic composition | |
| RU2280458C1 (en) | Anti-inflammatory ointment | |
| CN109820945A (en) | Combination medicine for promoting skin wound healing and hair growth and preparation method thereof | |
| RU2097024C1 (en) | Bactericidal ointment | |
| RU2709206C1 (en) | Method for treating purulent-necrotic injuries of hooves in cattle | |
| RU2282450C2 (en) | Method for treating purulent wounds in animals | |
| WO2021257027A1 (en) | An effective composition in healing wounds | |
| RU2121358C1 (en) | Medicinal forms for treatment of patients with suppurative wounds and a method of treatment of patients with suppurative wounds | |
| RU2682454C1 (en) | Ointment for treatment of thermal burns and method for treatment thereof | |
| RU2609735C1 (en) | Method of optimisation of photodynamic therapy of purulent wounds (versions) | |
| RU2268739C2 (en) | Therapeutic gel based on bioactive blood-sucker producing substances and method for production thereof | |
| RU2595799C1 (en) | Composition for treating anal fissures in form of cream |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20090430 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161227 |